الشفرة البلاستيدية للبكتيريا والعتائق والنباتات
الشفرة البكتيرية والعتائقية والبلاستيدية النباتية (جدول الترجمة 11 ) هي شفرة الحمض النووي المستخدمة من قبل البكتيريا والعتائق والفيروسات بدائية النواة وبروتينات البلاستيدات الخضراء . وهي في الأساس مطابقة للشفرة القياسية ، إلا أن هناك بعض الاختلافات في كودونات البدء البديلة .
الكود
| الخصائص البيوكيميائية للأحماض الأمينية | غير قطبي | بولار | أساسي | حمضي | إنهاء العملية: كودون التوقف |
| القاعدة الأولى | القاعدة الثانية | القاعدة الثالثة | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| يو | ج | أ | جي | ||||||
| يو | UUU | (Phe/F) فينيل ألانين | UCU | (Ser/S) سيرين | UAU | (Tyr/Y) تيروسين | يو جي يو | (Cys/C) السيستين | يو |
| UUC | جامعة كورك | UAC | المحتوى الذي ينشئه المستخدمون | ج | |||||
| UUA | (Leu/L) الليوسين | جامعة آسيا الوسطى | جامعة ألاسكا أنكوريج | توقف ( أوكر ) [ب] | جامعة جورجيا | توقف ( أوبال ) [ب] | أ | ||
| UUG [A] | التبول الليلي | UAG | توقف ( أصفر ) [ب] | يو جي جي | (Trp/W) تريبتوفان | جي | |||
| ج | CUU | وحدة العناية المركزة | (Pro/P) برولين | جامعة كاج | (His/H) الهيستيدين | جامعة كليفلاند جورنال | (Arg/R) أرجينين | يو | |
| CUC | CCC | CAC | CGC | ج | |||||
| CUA | CCA | هيئة الطيران المدني | (Gln/Q) غلوتامين | محاسب قانوني معتمد | أ | ||||
| CUG | مجموعة التكليف السريري | مراقب الحسابات المركزي | CGG | جي | |||||
| أ | جامعة أوبافيمي أوروبية | (Ile/I) إيزولوسين | وحدة مكافحة الإرهاب | (Thr/T) ثريونين | الاتحاد الرياضي الجامعي | (Asn/N) أسباراجين | الاتحاد الجيوفيزيائي الأمريكي | (Ser/S) سيرين | يو |
| AUC | ACC | التواصل المعزز والبديل | AGC | ج | |||||
| جامعة أركنساس | قانون الرعاية الصحية الميسرة | AAA | (Lys/K) لايسين | أجا | (Arg/R) أرجينين | أ | |||
| أغسطس [أ] | (Met/M) ميثيونين | ACG | مساعد المدعي العام | AGG | جي | ||||
| جي | غوو | (Val/V) فالين | جامعة غلاسكو | (ألا/أ) ألانين | GAU | (Asp/D) حمض الأسبارتيك | GGU | (Gly/G) جليسين | يو |
| GUC | مجلس التعاون الخليجي | GAC | جي جي سي | ج | |||||
| غوا | GCA | رابطة الألعاب الرياضية الغيلية | (Glu/E) حمض الجلوتاميك | جي جي إيه | أ | ||||
| GUG [A] | جي سي جي | أسكت | GGG | جي | |||||
- [ 1 ] من بين كودونات البدء المحتملةفي الجدول 1 من NCBI، يُعدّ كودون AUG الأكثر شيوعًا. [ 2] أما كودونا البدء الآخران المذكوران في الجدول 1 (GUG وUUG) فهما نادران في حقيقيات النوى. [ 3 ] تتميز بدائيات النوى بمتطلبات أقل صرامة لكودونات البدء، وهي موضحة فيالجدول 11 من NCBI.
- ب ^ ^ ^ تم وصف الأساس التاريخي لتسمية كودونات التوقف بالكهرمان والأوكر والأوبال في سيرة ذاتية لسيدني برينر [ 4 ] وفي مقال تاريخي لبوب إدغار. [ 5 ]
كما هو الحال في الشفرة القياسية، تكون عملية بدء الترجمة أكثر كفاءة عند كودون AUG. بالإضافة إلى ذلك، تم توثيق بدء الترجمة باستخدام كودوني GUG وUUG في العتائق والبكتيريا. [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] في بكتيريا الإشريكية القولونية ، يُقدّر أن كودون UUG يعمل كبادئ لحوالي 3% من بروتينات البكتيريا. [ 13 ] من المعروف أن كودون CUG يعمل كبادئ لبروتين واحد مُشفّر بواسطة البلازميد (RepA) في الإشريكية القولونية . [ 14 ] بالإضافة إلى بدء الترجمة باستخدام كودون NUG، في حالات نادرة، يمكن للبكتيريا بدء الترجمة من كودون AUU ، كما هو الحال في بوليميراز عديد الأدينين PcnB وجين InfC الذي يُشفّر عامل بدء الترجمة IF3 . [ 15 ] [ 16 ] [ 10 ] [ 17 ] التعيينات الداخلية هي نفسها الموجودة في الكود القياسي على الرغم من أن أكواد UGA ذات كفاءة منخفضة للتريبتوفان في بكتيريا Bacillus subtilis ، ومن المفترض أنها موجودة أيضًا في بكتيريا Escherichia coli . [ 18 ]
يكون تنسيق NCBI الخام كما يلي، مع وضع علامات UUG وCUG وAUU وAUC وAUA وAUG وGUG كمبادرات محتملة: [ 19 ]
AAs = FFLLSSSSYY**CC*WLLLLPPPPHHQQRRRRIIIMTTTTNNKKSSRRVVVVAAAADDEEGGGG البدايات = ---M------**--*----M------------MMMM---------------M------------ الأساس 1 = TTTTTTTTTTTTTTTTCCCCCCCCCCCCCCCCAAAAAAAAAAAAAAAAGGGGGGGGGGGGGGGGG الأساس 2 = TTTTCCCCAAAAGGGGTTTTCCCCAAAAGGGGTTTTCCCCAAAAGGGGTTTTCCCCAAAAGGGG الأساس 3 = TCAGTCAGTCAGTCAGTCAGTCAGTCAGTCAGTCAGTCAGTCAGTCAGTCAGTCAG
لم يتم التطرق إلى بدء التفاعل عند AUC و AUA في نص وصف NCBI، ولكن من المعروف بالفعل أن كليهما يحدث في E. coli . [ 20 ]
انظر أيضاً
مراجع
تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم . [ 19 ]
- ↑ إلزانوفسكي أ، أوستيل ج (7 يناير 2019). "الشفرات الوراثية" . المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية. مؤرشف من الأصل في 5 أكتوبر 2020. تم الاطلاع عليه في 21 فبراير 2019 .
- ↑ ناكاموتو تي (مارس 2009). "التطور وعالمية آلية بدء تخليق البروتين". جين . 432 ( 1-2 ): 1-6 . doi : 10.1016/j.gene.2008.11.001 . PMID 19056476 .
- ↑ أسانو، ك. (2014). "لماذا يكون اختيار كودون البدء دقيقًا جدًا في حقيقيات النوى؟". الترجمة . 2 (1) e28387. doi : 10.4161/trla.28387 . PMID 26779403 .
- ↑ برينر، س. حياة في العلم (2001) منشورات بيوميد سنترال المحدودة، رقم ISBN 0-9540278-0-9انظر الصفحات 101-104
- ↑ إدغار ب (2004). " جينوم العاثية T4: حفر أثري" . علم الوراثة . 168 (2): 575-82 . PMC 1448817. PMID 15514035 . انظر الصفحات 580-581
- ↑ كوزاك، م (مارس 1983). " مقارنة بدء تخليق البروتين في بدائيات النوى وحقيقيات النوى والعضيات" . مراجعات علم الأحياء الدقيقة . 47 (1): 1-45 . doi : 10.1128/MMBR.47.1.1-45.1983 . PMC 281560. PMID 6343825 .
- ↑ فوثرينغهام، آي جي؛ داسي، إس إيه؛ تايلور، بي بي؛ سميث، تي جيه؛ هنتر، إم جي؛ فينلي، إم إي؛ بريمروز، إس بي؛ باركر، دي إم؛ إدواردز، آر إم (15 مارس 1986). "استنساخ وتحليل تسلسل جيني aspC وtyrB من الإشريكية القولونية K12. مقارنة البنى الأولية لأنزيمات ناقلة أمين الأسبارتات وناقلة أمين الأروماتيك في الإشريكية القولونية مع نظائرها من إنزيم ناقلة أمين الأسبارتات في الخنزير" . المجلة البيوكيميائية . 234 (3): 593-604 . doi : 10.1042/bj2340593 . PMC 1146613. PMID 3521591 .
- ↑ غولدرر، ج؛ دلاسكا، م؛ غروبنر، ب؛ بيندل، و (أكتوبر 1995). "يعمل كودون TTG ككودون بدء للبروتين الريبوسومي MvaS7 من الأركيا ميثانوكوكوس فانيلي" . مجلة علم البكتيريا . 177 (20): 5994-6 . doi : 10.1128/jb.177.20.5994-5996.1995 . PMC 177430. PMID 7592355 .
- ↑ نولينغ، ج؛ بيل، ت.د؛ فريسيما، أ؛ ريف، ج.ن (مايو 1995). "تنظيم ونسخ جينات الميثان المعتمد على مرحلة النمو في منطقتين من جينوم ميثانوباكتيريوم ثيرموأوتوتروفيكوم" . مجلة علم البكتيريا . 177 (9): 2460-2468 . doi : 10.1128/jb.177.9.2460-2468.1995 . PMC 176905. PMID 7730278 .
- 1 2 سازوكا، ت؛ أوهارا، أ (31 أغسطس 1996). "خصائص التسلسل المحيطة بمواقع بدء الترجمة المحددة على تسلسل جينوم سلالة Synechocystis sp. PCC6803 بواسطة تسلسل البروتين الطرفي الأميني" . أبحاث الحمض النووي . 3 (4): 225-32 . doi : 10.1093/dnares/3.4.225 . PMID 8946162 .
- ↑ جينسر، ك. ف.؛ رينر، ج.؛ شواب، هـ. (8 أكتوبر 1998). "الاستنساخ الجزيئي، والتسلسل، والتعبير في الإشريكية القولونية لجينات تخليق بولي (3-هيدروكسي ألكانوات) من ألكاليجينيس لاتوس DSM1124". مجلة التكنولوجيا الحيوية . 64 ( 2-3 ): 125-135 . doi : 10.1016/S0168-1656(98)00093-5 . PMID 9821671 .
- ↑ وانغ، جي؛ ني، إل؛ تان، إتش (2003). "استنساخ وتوصيف جين sanO، وهو جين يشارك في التخليق الحيوي للنيكوميسين في بكتيريا Streptomyces ansochromogenes" . رسائل في علم الأحياء الدقيقة التطبيقي . 37 (6): 452-457 . doi : 10.1046/j.1472-765x.2003.01426.x . PMID 14633098 .
- ^ بلاتنر FR، بلونكيت جي 3rd، بلوخ كاليفورنيا، بيرنا إن تي، بورلاند V، رايلي إم، كولادو فيدس جي، جلاسنر جي دي، رود سي كيه، مايهيو جي إف، جريجور جيه، ديفيس إن دبليو، كيركباتريك إتش إيه، جويدن إم إيه، روز دي جي، ماو بي، شاو واي (5 سبتمبر 1997). “تسلسل الجينوم الكامل للإشريكية القولونية K-12”. علوم . 277 (5331): 1453–1462 . دوى : 10.1126/science.277.5331.1453 . بميد 9278503 .
- ↑ سبيرز، أ. ج.؛ بيركويست، ب. ل. (ديسمبر 1992). "تعبير وتنظيم بروتين RepA الخاص بمضاعف RepFIB من البلازميد P307" . مجلة علم البكتيريا . 174 (23): 7533-41 . doi : 10.1128/jb.174.23.7533-7541.1992 . PMC 207463. PMID 1447126 .
- ↑ بولارد، ب؛ برير، م.ف؛ تشاندلر، م؛ فاييه، أ (5 ديسمبر 1991). "التحول الإطاري المبرمج للترجمة وبدء الترجمة عند كودون AUU في التعبير الجيني لتسلسل الإدخال البكتيري IS911". مجلة البيولوجيا الجزيئية . 222 (3): 465-477 . doi : 10.1016/0022-2836(91)90490-w . PMID 1660923 .
- ↑ ليفرس، د؛ شوارتز، ج. ج؛ جيرتمان، ر؛ شوارتز، إ (1 سبتمبر 1993). "الاستنساخ الجزيئي وتسلسل جين infC، الذي يرمز لعامل بدء الترجمة IF3، من أربعة أنواع من البكتيريا المعوية" . رسائل علم الأحياء الدقيقة FEMS . 112 (2): 211-216 . doi : 10.1111/j.1574-6968.1993.tb06450.x . PMID 8405963 .
- ↑ بينز، ن؛ ماسترز، م (يونيو 2002). "يُحدَّد التعبير عن جين pcnB في الإشريكية القولونية ترجميًا باستخدام كودون بدء غير فعال: مثال كروموسومي ثانٍ للترجمة التي تبدأ عند AUU" . علم الأحياء الدقيقة الجزيئي . 44 (5): 1287-1298 . doi : 10.1046/j.1365-2958.2002.02945.x . PMID 12068810 .
- ↑ هاتفيلد، د؛ دايموند، أ (مارس 1993). "UGA: شخصية مزدوجة في الشفرة الوراثية العالمية". اتجاهات في علم الوراثة . 9 (3): 69-70 . doi : 10.1016/0168-9525(93)90215-4 . PMID 8488562 .
- 1 2 إلزانوفسكي أ، أوستيل ج، لايبي د، سوسوف ف. "الشفرات الوراثية" . متصفح التصنيف . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية (NCBI)، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب . تم الاسترجاع في 19 مارس 2016 .
- ↑ روميرو، أ؛ غارسيا، ب (1 ديسمبر 1991). "بدء الترجمة عند كودونات AUC وAUA وAUU في الإشريكية القولونية" . رسائل علم الأحياء الدقيقة FEMS . 68 (3): 325-330 . doi : 10.1016/0378-1097(91)90377-m . PMID 1687139 .
- علم الوراثة الجزيئية
- التعبير الجيني
- تخليق البروتين
