ثنائي أسيتات دينسترول
ثنائي أسيتات دينسترول (الأسماء التجارية: فاراجينول ، جينوسيرول ، وغيرها) هو إستروجين اصطناعي غير ستيرويدي من مجموعة ستيلبيسترول، وهو مرتبط بثنائي إيثيل ستيلبيسترول . [ 1 ] وهو إستر من دينسترول . [ 1 ]
| مُجَمَّع | الجرعة للاستخدامات المحددة (ملغ عادةً) [ أ ] | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ETD [ ب ] | EPD [ ب ] | MSD [ ب ] | MSD [ ج ] | OID [ c ] | TSD [ ج ] | ||
| إستراديول (غير ميكروني) | 30 | ≥120–300 | 120 | 6 | - | - | |
| إستراديول (ميكروني) | 6-12 | 60–80 | 14–42 | 1-2 | >5 | >8 | |
| فاليرات الإستراديول | 6-12 | 60–80 | 14–42 | 1-2 | - | >8 | |
| بنزوات الإستراديول | - | 60–140 | - | - | - | - | |
| إستريول | ≥20 | 120–150 [ د ] | 28–126 | 1-6 | >5 | - | |
| سكسينات الإستريول | - | 140–150 [ د ] | 28–126 | 2-6 | - | - | |
| كبريتات الإسترون | 12 | 60 | 42 | 2 | - | - | |
| الإستروجينات المقترنة | 5-12 | 60–80 | 8.4–25 | 0.625–1.25 | >3.75 | 7.5 | |
| إيثينيل إستراديول | 200 ميكروغرام | 1-2 | 280 ميكروغرام | 20-40 ميكروغرام | 100 ميكروغرام | 100 ميكروغرام | |
| ميسترانول | 300 ميكروغرام | 1.5–3.0 | 300-600 ميكروغرام | 25-30 ميكروغرام | >80 ميكروغرام | - | |
| كوينسترول | 300 ميكروغرام | 2-4 | 500 ميكروغرام | 25-50 ميكروغرام | - | - | |
| ميثيل إستراديول | - | 2 | - | - | - | - | |
| ثنائي إيثيل ستيلبيسترول | 2.5 | 20-30 | 11 | 0.5–2.0 | >5 | 3 | |
| ثنائي بروبيونات DES | - | 15-30 | - | - | - | - | |
| دينسترول | 5 | 30-40 | 42 | 0.5–4.0 | - | - | |
| ثنائي أسيتات دينسترول | 3-5 | 30–60 | - | - | - | - | |
| هيكسيسترول | - | 70–110 | - | - | - | - | |
| الكلوروتريازين | - | أكثر من 100 | - | - | >48 | - | |
| ميثيلينستريل | - | 400 | - | - | - | - | |
المصادر والحواشي: | |||||||
| الإستروجين | استمارة | أسماء تجارية رئيسية | فترة الحضانة المتوقعة (14 يومًا) | مدة | |
|---|---|---|---|---|---|
| ثنائي إيثيل ستيلبيسترول (DES) | محلول زيتي | ميتيسترول | 20 ملغ | 1 ملغ ≈ 2-3 أيام؛ 3 ملغ ≈ 3 أيام | |
| ثنائي بروبيونات ثنائي إيثيل ستيلبيسترول | محلول زيتي | سيرين ب | 12.5–15 ملغ | 2.5 ملغ ≈ 5 أيام | |
| معلق مائي | ؟ | 5 ملغ | ؟ ملغ = 21-28 يومًا | ||
| ديميسترول ( ثنائي ميثيل إيثر DES ) | محلول زيتي | ديبوت-سيرين، ديبوت-أوسترومون، ريتالون ريتارد | 20-40 ملغ | ؟ | |
| فوسفسترول ( ثنائي فوسفات ثنائي إيثيل ستيلبيسترول) أ | المحلول المائي | هونفان | ؟ | أقل من يوم واحد | |
| ثنائي أسيتات دينسترول | معلق مائي | معلق فارماسيرول كريستال | 50 ملغ | ؟ | |
| هيكسيسترول ديبروبيونات | محلول زيتي | هرمونسترول، ريتالون أوليوسوم | 25 ملغ | ؟ | |
| هيكسيسترول ثنائي الفوسفات أ | المحلول المائي | سيتوستيسين، فارمسترين، ريتالون أكواسوم | ؟ | قصير جداً | |
| ملاحظة: جميعها عن طريق الحقن العضلي ما لم يُذكر خلاف ذلك. الحواشي: أ = عن طريق الحقن الوريدي . المصادر: انظر النموذج. | |||||
انظر أيضاً
مراجع
- 1 2 إلكس ج (14 نوفمبر 2014). قاموس الأدوية: البيانات الكيميائية: البيانات الكيميائية، والهياكل، والمراجع . سبرينغر. ص 390. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ↑ لوريتزن سي (سبتمبر 1990). "الاستخدام السريري للإستروجينات والبروجستوجينات". ماتوريتاس . 12 (3): 199-214 . doi : 10.1016/0378-5122(90)90004-P . PMID 2215269 .
- ↑ لوريتزن سي (يونيو 1977). "[العلاج بالإستروجين عمليًا. 3. مستحضرات الإستروجين والمستحضرات المركبة]" [ العلاج بالإستروجين عمليًا. 3. مستحضرات الإستروجين والمستحضرات المركبة ] . مجلة التقدم في الطب (بالألمانية). 95 (21): 1388-1392 . PMID 559617 .
- ^ وولف AS، شنايدر إتش بي (12 مارس 2013). الأوستروجين في التشخيص والعلاج . سبرينغر-فيرلاغ. ص 78–. رقم ISBN 978-3-642-75101-1.
- ^ Göretzlehner G، Lauritzen C، Römer T، Rossmanith W (1 يناير 2012). العلاج الهرموني العملي في أمراض النساء . والتر دي جرويتر. ص 44-. رقم ISBN 978-3-11-024568-4.
- ^ كنور ك، بيلر إف كيه، لوريتزن سي (17 أبريل 2013). ليهربوش دير أمراض النساء . سبرينغر-فيرلاغ. ص 212 – 213. ISBN 978-3-662-00942-0.
- ↑ هورسكي ج، بريسل ج (1981). "العلاج الهرموني لاضطرابات الدورة الشهرية" . في: هورسكي ج، بريسل ج (محرران). وظيفة المبيض واضطراباته: التشخيص والعلاج . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 309-332 . doi : 10.1007/978-94-009-8195-9_11 . ISBN 978-94-009-8195-9.
- ^ بشيريمبيل دبليو (1968). طب النساء العملي: من أجل الدراسات والأبحاث . والتر دي جرويتر. ص 598 – 599. ISBN 978-3-11-150424-7.
- ↑ لوريتزن، سي إتش (يناير 1976). "متلازمة سن اليأس عند النساء: أهميتها، مشاكلها، وعلاجها". مجلة Acta Obstetricia Et Gynecologica Scandinavica. ملحق . 51 : 47-61 . doi : 10.3109/00016347509156433 . PMID 779393 .
- ↑ لوريتزن، سي (1975). "متلازمة سن اليأس عند النساء: أهميتها، مشاكلها، وعلاجها". مجلة Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica . 54 (ملحق 51): 48-61 . doi : 10.3109/00016347509156433 . ISSN 0001-6349 .
- ^ كوبرا ه (1991). "هرمون دير جونادين". العلاج الهرموني للنساء . كلينيكتاشنبوخر. ص 59 – 124. دوى : 10.1007 / 978-3-642-95670-6_6 . رقم ISBN 978-3-540-54554-5ISSN 0172-777X
- ↑ سكوت، دبليو دبليو، مينون، إم، والش، بي سي (أبريل 1980). "العلاج الهرموني لسرطان البروستاتا". مجلة السرطان . 45 (ملحق 7): 1929-1936 . doi : 10.1002/cncr.1980.45.s7.1929 . PMID 29603164 .
- ↑ لينونغ إم سي، فوستل بي جيه، جوزيف جيه (2018). "العلاج الهرموني للنساء المتحولات جنسيًا باستخدام الإستراديول الفموي" . صحة المتحولين جنسيًا . 3 (1): 74-81 . doi : 10.1089/trgh.2017.0035 . PMC 5944393. PMID 29756046 .
- ↑ رايدن، أ.ب. (1950). "المواد الإستروجينية الطبيعية والاصطناعية؛ فعاليتها النسبية عند تناولها عن طريق الفم". مجلة الغدد الصماء . 4 (2): 121-139 . doi : 10.1530/acta.0.0040121 . PMID 15432047 .
- ↑ رايدن، أ.ب. (1951). "فعالية المواد الإستروجينية الطبيعية والاصطناعية لدى النساء". مجلة الغدد الصماء . 8 (2): 175-191 . doi : 10.1530/acta.0.0080175 . PMID 14902290 .
- ^ كوتماير إتش إل (1947). “Ueber blutungen in der Menopause: Speziell der klinischen bedeutung eines endometriums mit zeichen hormonaler beeinflussung: Part I”. Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica . 27 (s6): 1– 121. دوى : 10.3109/00016344709154486 . ISSN 0001-6349 .
ليس هناك شك في أن تحويل بطانة الرحم عن طريق حقن مستحضرات هرمون الاستروجين الاصطناعية والمحلية ينجح، ولكن الرأي حول ما إذا كانت المستحضرات الأصلية التي يتم تناولها عن طريق الفم يمكن أن تنتج تكاثرًا في الغشاء المخاطي يتغير مع مؤلفين مختلفين. تمكن بيدرسن-بيرجارد (1939) من إثبات أن 90% من الفوليكولين الذي يمتصه دم الوريد البابي يُعطَّل في الكبد. لم ينجح كلٌّ من كوفمان (1933، 1935)، وراوشر (1939، 1942)، وهيرنبرجر (1941) في تحفيز تكاثر بطانة الرحم المصابة بالخصي باستخدام جرعات كبيرة من مستحضرات الإسترون أو الإستراديول التي تُعطى عن طريق الفم. وقد أبلغ نويستيدتر (1939)، ولاوترفاين (1940)، وفيرين (1941) عن نتائج أخرى؛ إذ نجحوا في تحويل بطانة الرحم الضامرة المصابة بالخصي إلى غشاء مخاطي متكاثر بشكل واضح باستخدام 120-300 ملغم من الإستراديول أو 380 ملغم من الإسترون.
- ^ ريتبروك ن، ستيب آه، لوف د (11 مارس 2013). الصيدلة السريرية: العلاج بالأرزنيثرابي . سبرينغر-فيرلاغ. ص 426–. رقم ISBN 978-3-642-57636-2.
- ↑ مارتينيز-مانوتو ج، رودل هـ.و. (1966). "النشاط المضاد للإباضة لعدد من الإستروجينات الاصطناعية والطبيعية". في روبرت بنجامين جرينبلات (محرر). الإباضة: التحفيز، والتثبيط، والكشف . ليبينكوت. ص 243-253 .
- ↑ هير إف، ريفيز سي، مانسون إيه جيه، جويل جيه بي (1970). "الخواص البيولوجية لكبريتات الإستروجين". الجوانب الكيميائية والبيولوجية لاقتران الستيرويد . الصفحات 368-408 . doi : 10.1007/978-3-642-49793-3_8 . ISBN 978-3-642-49506-9.
- ↑ دنكان سي جيه، كيستنر آر دبليو، مانسيل إتش (أكتوبر 1956). "تثبيط الإباضة بواسطة ثلاثي أنيسيل كلوروإيثيلين (TACE)" . طب التوليد وأمراض النساء . 8 (4): 399-407 . PMID 13370006 .
فئات :
- المخدرات المهجورة
- إسترات الأسيتات
- إسترات الإستروجين
- ستيلبينويدات
- الإستروجينات الاصطناعية
- إيصالات أدوية الجهاز البولي التناسلي
