قائمة إسترات الإستروجين

الإستراديول ، وهو الإستروجين الأساسي لمعظم إسترات الإستروجين.

هذه قائمة بإسترات الإستروجين ، أو طليعة الإستروجين . وهي تشمل الإسترات ، بالإضافة إلى الإيثرات ، للإستروجينات الستيرويدية مثل الإستراديول والإسترون والإستريول ، والإستروجينات غير الستيرويدية مثل الستيلبيسترول وثنائي إيثيل ستيلبيسترول والهيكسيسترول .

إسترات الإستروجينات الستيرويدية

إسترات الإستراديول

تسويقي

تم تسويق العديد من إسترات الإستراديول، بما في ذلك الإسترات الرئيسية التالية: [ 1 ] [ 2 ]

والإسترات التالية الأقل استخداماً: [ 1 ] [ 2 ]

إن إستر نيتروجين الخردل التالي للإستراديول هو عامل مضاد للأورام ومثبط للخلايا وقد تم تسويقه: [ 1 ] [ 2 ]

لم يتم تسويقها مطلقًا

وتشمل مجموعة من إسترات الإستراديول الأخرى التي لم يتم تسويقها ما يلي: [ 2 ]

لم يتم تسويق إسترات نيتروجين الخردل المضادة للأورام التالية من الإستراديول: [ 2 ]

إسترات الإسترون

تسويقي

تشمل إسترات الإسترون التي تم تسويقها ما يلي: [ 1 ] [ 2 ]

لم يتم تسويقها مطلقًا

تشمل إسترات الإسترون الأخرى الجديرة بالذكر والتي لم يتم تسويقها ما يلي:

إسترات الإستريول

تسويقي

تشمل إسترات الإستريول التي تم تسويقها ما يلي: [ 1 ] [ 2 ]

لم يتم تسويقها مطلقًا

لم يتم تسويق إستر الإستريول التالي مطلقاً:

إسترات إيثينيل إستراديول

تسويقي

توجد الإسترات التالية من إيثينيل إستراديول وقد تم تسويقها: [ 1 ] [ 2 ]

لم يتم تسويقها مطلقًا

إسترات الإستروجينات الستيرويدية الأخرى

تسويقي

توجد الإسترات التالية من الإستروجينات الأخرى وقد تم تسويقها: [ 1 ]

إيثرات الإستروجينات الستيرويدية

تسويقي

يوجد عدد من إيثرات الإستروجين وقد تم تسويقها، بما في ذلك: [ 22 ] [ 1 ]

لم يتم تسويقها مطلقًا

ومن بين أنواع إيثرات الإستروجين الأخرى الجديرة بالذكر والتي لم يتم تسويقها: [ 22 ]

إسترات الإستروجينات غير الستيرويدية

إسترات ثنائي إيثيل ستيلبيسترول

تسويقي

تشمل الإسترات الرئيسية لثنائي إيثيل ستيلبيسترول ما يلي:

  • ثنائي إيثيلستيلبيسترول ديبروبيونات (أجوستيلبين، بيوكيرال، كلينسترول، سيكلين، إستيلبين، إستريل، نيوبنزويسترول، أوريستول، أورويسترول، أوستريجينين، بروستيلبيني، ستيلبيسترول DP، ستيلبوسترولوم ديبروبيونيكوم، ستيلبويسترول، سينيسترين، ويليسترول)
  • فوسفسترول (ثنائي فوسفات ثنائي إيثيل ستيلبيسترول) (هونفان، ديفوستيلبين، فوسفوستيلبين، فوسترولين، ستيلبول، ستيلفوسترول، فاجيسترول)

تشمل إسترات ثنائي إيثيل ستيلبيسترول الأقل استخدامًا ما يلي:

لم يتم تسويقها مطلقًا

بالإضافة إلى إستر خردل النيتروجين التالي:

  • ICI-85966 (ستيلبوستات؛ ثنائي إيثيل ستيلبيسترول ثنائي (ثنائي (2-كلوروإيثيل) كاربامات))

إسترات هيكسيسترول

تسويقي

لم يتم تسويقها مطلقًا

لم يتم تسويق إستر خردل النيتروجين التالي من الهيكسيسترول مطلقاً:

  • فينسترول (فينسترول؛ هيكسيسترول ثنائي[4-[ثنائي(2-كلوروإيثيل)أمينو]فينيل أسيتات)

إسترات الإستروجينات غير الستيرويدية الأخرى

تسويقي

إيثرات الإستروجينات غير الستيرويدية

ثنائي إيثيل ستيلبيسترول

تسويقي

  • ثنائي إيثيل ستيلبيسترول أحادي بنزيل إيثر (بنزيلستيلبيسترول) (مونوزول، هيبانتين، بيتوتروب)
  • ديميسترول (ديانيسيل هيكسين، ثنائي ميثيل إيثر ثنائي إيثيل ستيلبيسترول، ثنائي ميثوكسي ثنائي إيثيل ستيلبيسترول) (ديبوت-أوسترومون، سينثيلا)
  • ميستيلبول (ثنائي إيثيل ستيلبيسترول أحادي ميثيل إيثر) (مونومسترو أو مونومسترول)

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 الرقم القياسي 2000 . تايلور وفرانسيس الولايات المتحدة. 2000. ص.  404. ردمك 978-3-88763-075-1تم الاطلاع عليه بتاريخ 29 مايو 2012 .
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 أ. د. روبرتس (1991). قاموس الستيرويدات: البيانات الكيميائية، والهياكل، والمراجع . مطبعة سي آر سي. ص 415. ISBN  978-0-412-27060-4تم الاطلاع عليه بتاريخ 20 مايو 2012 .
  3. فيرين، ج. (1952). "المدة النسبية لتأثير الإستروجينات الطبيعية والاصطناعية المُعطاة عن طريق الحقن لدى النساء المصابات بنقص الإستروجين". مجلة الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريرية . 12 (1): 28-35 . doi : 10.1210/jcem-12-1-28 . ISSN 0021-972X . PMID 14907837 .  
  4. "أبحاث وتطوير" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 29-09-2017 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 25-06-2018 .
  5. إلجر دبليو، ويروا آر، أحمد جي، ميس إف، ناير إتش بي، سانثاما بي، كيلين زد، شنايدر بي، مايستر آر، شوبرت إتش، نيكيش كيه (يناير 2017). "أدوية الإستراديول الأولية (EP) لعلاج فعال بالإستروجين عن طريق الفم وإلغاء تأثيراته على وظائف الكبد المعدلة بالإستروجين". مجلة الكيمياء الحيوية الجزيئية للستيرويدات . 165 (الجزء ب): 305-311 . doi : 10.1016/j.jsbmb.2016.07.008 . PMID 27449818. S2CID 26650319 .  
  6. أحمد ج، إلجر و، ميس ف، ناير هـ ب، شنايدر ب، ويروا ر، نيكيش ك (أكتوبر 2017). "تصميم دواء أولي لتحسين الامتصاص الفموي وتقليل التفاعل الكبدي". الكيمياء الطبية الحيوية العضوية . 25 (20): 5569-5575 . doi : 10.1016/j.bmc.2017.08.027 . PMID 28886996 . 
  7. نيكيش، ك.، سانثاما، ب.، أحمد، ج.، ميس، ف.، إلجر، و.، ويروا، ر.، ونير، هـ. (2017). براءة اختراع أمريكية رقم 9,745,338. واشنطن العاصمة: مكتب براءات الاختراع والعلامات التجارية الأمريكي. https://patents.google.com/patent/US9745338B2/en
  8. فريق عمل الوكالة الدولية لأبحاث السرطان المعني بتقييم المخاطر المسببة للسرطان على البشر؛ منظمة الصحة العالمية؛ الوكالة الدولية لأبحاث السرطان (2007). موانع الحمل المركبة من الإستروجين والبروجستوجين والعلاج المركب لانقطاع الطمث بالإستروجين والبروجستوجين . منظمة الصحة العالمية. الصفحات 388 وما بعدها. ISBN  978-92-832-1291-1.
  9. فيزوني، أ.؛ موراري، ج. (نوفمبر 1966). "[إسترات الإستراديول (3-أحادي بنزوات و3-بنزوات-17-بيتا-أسيتات) في علاج متلازمة انقطاع الطمث الجراحي. نتائج تجريبية وسريرية]". كواديرني دي كلينيكا أوستتريكا إي جاينيكولوجيكا . 21 (11): 779-790 . PMID 5999221 . 
  10. 1 2 3 حسين، م. أ.، أونغست، ب. ج.، شيفتير، إ. (يناير 1988). "الأدوية الأولية لتحسين التوافر الحيوي للإستراديول بيتا عن طريق الفم". مجلة البحوث الصيدلانية . 5 (1): 44-47 . doi : 10.1023/A:1015863412137 . PMID 3244608. S2CID 7308414 .  
  11. 1 2 3 لوكيند، كينيث ب.؛ لورينزن، فين هيورت؛ بوندغارد، هانز (1991). "التوافر الحيوي عن طريق الفم للإستراديول 17β ومختلف طليعة الأدوية الإسترية في الجرذان". المجلة الدولية للصيدلة . 76 ( 1-2 ): 177-182 . doi : 10.1016/0378-5173(91)90356-S . ISSN 0378-5173 . 
  12. 1 2 فالكوني جي، غاليتي إف، سيلاسكو جي، غاردي آر (نوفمبر 1972). "النشاط الإستروجيني طويل الأمد عن طريق الفم لإستراديول 3-بنزوات 17-سيكلوأوكتينيل إيثر". ستيرويدات . 20 (5): 627-38 . doi : 10.1016/0039-128X(72)90020-7 . PMID 4654978 . 
  13. جاليتي ف، جاردي ر (أبريل 1974). "تأثير مشتقين من الإستراديول يُتناولان عن طريق الفم على احتباس السلفوبرومفثالين في الجرذان". مجلة أبحاث علم الأدوية . 6 (2): 135-145 . doi : 10.1016/s0031-6989(74)80021-4 . PMID 4438394 . 
  14. رالف آي. دورفمان (5 ديسمبر 2016). النشاط الستيرويدي في الحيوانات التجريبية والإنسان . إلسيفير ساينس. ص 36 وما بعدها. ISBN  978-1-4832-7299-3.
  15. جانوكو، لورا؛ لارنر، جانيس م.؛ هوشبرغ، ريتشارد ب. (1984). "تفاعل إسترات C-17 للإستراديول مع مستقبلات الإستروجين*". علم الغدد الصماء . 114 (4): 1180-1186 . doi : 10.1210/endo-114-4-1180 . ISSN 0013-7227 . PMID 6705734 .  
  16. دالغرين إي، كرونا ن، جانسون بي أو، سامسيو جي (1985). "العلاج الفموي البديل بإستراديول-سيكلوأوكتيل أسيتات: نظير جديد للإستراديول. تأثيراته على دهون الدم، والبروتينات، والهرمونات التناسلية، والإستروجينات، وشكل بطانة الرحم". مجلة أمراض النساء والتوليد . 20 (2): 84-90 . doi : 10.1159/000298978 . PMID 3932144 . 
  17. لويزي م، كيكوفيتش ب م، أليسيكو إي، فرانشي ف (1978). "تأثيرات ديكانوات الإستراديول على النساء المستأصلات للمبيض". مجلة بحوث الغدد الصماء . 1 (2): 101-106 . doi : 10.1007/BF03350355 . PMID 755846. S2CID 38187367 .  
  18. 1 2 غليسون، سي إتش، وباركر، جيه إم (1959). "مدة فعالية هيدرازونات البنزيلويل لهيبتانوات التستوستيرون-17، وهيبتانوات الإسترون-3، وهيبتانوات 17α-هيدروكسي-بروجستيرون-17". علم الغدد الصماء . 65 (3): 508-511 . doi : 10.1210/endo-65-3-508 . ISSN 0013-7227 . PMID 13828402 .  
  19. جورج دبليو إيه ميلن (8 مايو 2018). الأدوية: المرادفات والخصائص . تايلور وفرانسيس. ص 1406–. ISBN  978-1-351-78989-9.
  20. 1 2 إلجر دبليو، بالم إتش جيه، شوارتز إس (أبريل 1998). "سلفات الإستروجين الجديدة: نهج جديد للعلاج الهرموني الفموي". مجلة آراء الخبراء في الأدوية التجريبية . 7 (4): 575-89 . doi : 10.1517/13543784.7.4.575 . PMID 15991994 . 
  21. إلجر دبليو، شوارتز إس، هيدن إيه، ريدرسن جي، شنايدر بي (ديسمبر 1995). "سلفات الإستروجينات المختلفة هي أدوية أولية ذات فعالية إستروجينية جهازية متزايدة وفعالية إستروجينية كبدية منخفضة عند تناولها عن طريق الفم". مجلة الكيمياء الحيوية الجزيئية للستيرويدات . 55 ( 3-4 ): 395-403 . doi : 10.1016/0960-0760(95)00214-6 . PMID 8541236. S2CID 31312 .  
  22. 1 2 ج. إلكس (14 نوفمبر 2014). قاموس الأدوية: البيانات الكيميائية: البيانات الكيميائية، والهياكل، والمراجع . سبرينغر. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  23. باتيل، جيه يو، برانكيرد، آر جيه، سلون، كيه بي (أكتوبر 1994). "نهج الدواء الأولي لزيادة الفعالية الفموية لدواء فينولي. 1. تخليق، وتوصيف، واستقرار مشتق O-(إيميدوميثيل) من 17 بيتا-إستراديول". مجلة العلوم الصيدلانية . 83 (10): 1477-1481 . doi : 10.1002/jps.2600831022 . PMID 7884673 . 
  24. باتيل جيه، كاتوفيتش إم جيه، سلون كيه بي، كاري إس إتش، برانكيرد آر جيه (فبراير 1995). "نهج الدواء الأولي لزيادة الفعالية الفموية لدواء فينولي. الجزء 2. الديناميكا الدوائية والتوافر الحيوي الأولي لمشتق O-(إيميدوميثيل) من 17 بيتا-إستراديول يُعطى عن طريق الفم". مجلة العلوم الصيدلانية . 84 (2): 174-178 . doi : 10.1002/jps.2600840210 . PMID 7738796 . 
  25. 1 2 توماس ل. ليمكي؛ ديفيد أ. ويليامز (24 يناير 2012). مبادئ فوي في الكيمياء الطبية . ليبينكوت ويليامز وويلكنز. ص 1395–. ISBN  978-1-60913-345-0.