إريسيولاسيرتا

إريسيولاسيرتا

إريسيولاكيرتا جنس منقرض من الثيرابسيدات الصغيرة ذات الرأس الشبيه بالقنفذ، عاش في العصر الترياسي المبكر في جنوب إفريقيا والقارة القطبية الجنوبية . [ 1 ] [ 2 ] اسم إريسيولاكيرتا، الذي يعني "سحلية القنفذ" (من الكلمتين اللاتينيتين ericius بمعنى "قنفذ" و lacerta بمعنى "سحلية")، [ 3 ] أطلقه دي إم إس واتسون عام 1931. [ 1 ] يُعرفالنوع إريسيولاكيرتا بارفا من العينة النموذجية التي تتكون من هيكل عظمي شبه كامل عُثر عليه في منطقة تجميع الليستروصور ضمن تكوين كاتبرغ التابع لمجموعة بوفورت في جنوب إفريقيا ، [ 1 ] [ 3 ] ومن فك جزئي عُثر عليه في تكوين فريموف الترياسي السفلي في القارة القطبية الجنوبية . [ 2 ] كان طول إريسيولاكيرتا حوالي 20 سنتيمترًا (7.9 بوصة) ، بأطراف طويلة وأسنان صغيرة نسبيًا. [ 1 ] من المحتمل أنها كانت تتغذى على الحشرات واللافقاريات الصغيرة الأخرى. كانت الثيروسفاليات - وهي ثيرابسيدات ذات رؤوس تشبه رؤوس الثدييات - وفيرة في العصر البرمي ، لكن القليل منها فقط وصل إلى العصر الترياسي . وكانت إريسيولاكيرتا واحدة من هذه الأنواع. من المحتمل أنها نشأت منها السينودونتات ، وهي المجموعة الوحيدة من الثيرابسيدات التي نجت إلى ما بعد العصر الترياسي. وقد نشأت الثدييات من السينودونتات. 

اكتشاف

اكتُشفت العينة النموذجية لـ Ericiolacerta parva عام 1931 في تكوين كاتبرغ التابع لمجموعة بوفورت بالقرب من هاريسسميث ، فري ستيت في جنوب إفريقيا ، ووصفها البروفيسور ديفيد ميريديث سيرز واتسون في مقالٍ نُشر في مجلة الجمعية الحيوانية في لندن . [ 1 ] [ 3 ] اكتشفها أ. و. بوتيريل داخل كتلة حجرية من الحجر الجيري من صخور طينية تابعة لمنطقة تجميع الليستروصور ، مما يُرجّح أن يكون عمرها بين 251 و249 مليون سنة تقريبًا خلال العصر الترياسي المبكر. [ 1 ] تتكون العينة من هيكل عظمي شبه كامل مع جمجمة مُهشّمة قليلاً . وصفها واتسون بأنها وثيقة الصلة بالـ Scaloposaurus من فصيلة Therocephalian استنادًا إلى شكل جمجمتها، ولكنها عضو جديد في عائلة Scaloposauridae التي أسسها بروم عام 1914 بناءً على اختلافات في أسنانها وبنية فكها. [ 1 ] تم تغيير هذا التصنيف لاحقًا حيث تم إبطال هذه العائلة ونقل العديد من أفرادها إلى فوق عائلة Baurioidea . [ 4 ]

تم اكتشاف عينة أخرى عام 1971 في تكوين فريموف الترياسي السفلي في جبال ترانس أنتاركتيكا في القارة القطبية الجنوبية بالقرب من نهري ماكجريجور وشاكليتون الجليديين ، ووصفها إدوين هـ. كولبيرت وجيمس و . كيتشينغ عام 1981. [ 2 ] وصفا فرع الفك السفلي والعظم الجناحي، بالإضافة إلى الأطراف الخلفية لعينة من نوع Ericiolacerta parva، استنادًا إلى أوجه التشابه في بنية الفك والأسنان وبنية القدم مع عينة واتسون من أفريقيا. [ 2 ] نُقِّح هذا التشخيص لاحقًا في دراسة هوتنلوكر وسيدور (2012) ، حيث أُعيد تقييم الأطراف الخلفية على أنها تنتمي إلى نوع غير محدد من Eutherocephalian، بينما تأكد أن فرع الفك السفلي والعظم الجناحي ينتميان على الأرجح إلى Ericiolacerta parva . [ 5 ] إن اكتشاف هذا النوع وأنواع أخرى مثل الليستروصور في كل من منطقة الليستروصور الأفريقية وتكوين فريموف في القطب الجنوبي يُعزز الأدلة على أن هذه القارات كانت متطابقة سابقًا كما ورد في إليوت وآخرون (1970) . [ 2 ] [ 6 ] [ 7 ]

وصف

وُصِفَتْ إريسيولاكيرتا بارفا بأنها زاحف صغير متحجر محفوظ بشكل ممتاز، على الرغم من تحطم جمجمته جزئيًا قبل دفنه، مما أدى إلى تشوه عظام القذالي والأذني والفك السفلي ، بالإضافة إلى فقدان جزء من عظم الفك العلوي وعظم الوجنة. كما يفتقد النموذج اثنتي عشرة فقرة من منتصفه، ولكن بخلاف ذلك، فإن الهيكل العظمي محفوظ بالكامل. [ 1 ] يشبه وضع الهيكل العظمي الملتف الوضع الذي تتخذه العديد من الثدييات الصغيرة عند موتها، وقد حُدِّدَ أن إزاحة العظام ناتجة عن حركة وتعفن الجلد الذي لا يزال متصلًا بالجسم. يُعزى سبب كسر الجمجمة إلى حيوان أكبر حجمًا يُحتمل أنه داس على الجسم. [ 1 ] قُيسَ الطول الإجمالي للنموذج من الخطم إلى نهاية الحوض الخلفية بـ 17 سنتيمترًا (6.7 بوصة) . [ 1 ] تميز هذا النوع بصغر حجم أسنانه وعدم انتظامها ، وقلة أو انعدام الأنياب ، وكبر حجم رأسه وحزامه الصدري مقارنةً بصغر حجم حزامه الحوضي نسبيًا، وأطرافه الطويلة النحيلة. [ 1 ] وبالمقارنة، وُصف الفك السفلي الذي عُثر عليه في القطب الجنوبي عام 1981 بأنه يعود إلى عينة أكبر من نوع Ericiolacerta parva ، ولكنه احتفظ بصغر حجم الأسنان وعدم انتظامها وقلة الأنياب التي لوحظت في أسنان العينة الأفريقية. [ 2 ] تُظهر كلتا العينتين فكًا سفليًا نحيلًا ذو حافة بطنية ناعمة مستديرة، وهو ما اعتبره هوتنلوكر وسيدور (2012) سمة مميزة قوية في تشخيص هذا النوع. [ 2 ] [ 5 ] تم اعتبار وجود حدبة عظمية على الجانب الخلفي من عظم الكعب في العينة سمة ضعيفة في تحديد نوع Ericiolacerta parva ، واستُخدم لإعادة تقييم الأطراف الخلفية للعينة القطبية الجنوبية على أنها تنتمي إلى نوع غير محدد من Eutherocephalian . [ 5 ] 

علم الأحياء القديمة

باعتبارها عضوًا في رتبة ثيروسفاليا الفرعية ضمن مجموعة ثيرودونت ، كانت إيريسيولاسيرتا تشترك في العديد من الخصائص مع السينودونتات التي نشأت منها الثدييات، أكثر من اشتراكها مع أنواع أخرى من ثيرودونتات مثل الجورجونوبسيدات . تشير بعض الأدلة إلى أن ثيروسفاليا قد تمثل مجموعة متعددة الأصول ، حيث تكون بعض الأنواع أقرب صلةً بالسينودونتات من غيرها، وقد اقتُرح تصنيفها ضمن فرع حيوي موحد يُسمى يوثيريودونتيا . [ 8 ] مع ذلك، تعتبر معظم الدراسات الحديثة ثيروسفاليا مجموعة أحادية الأصل . تشاركت إيريسيولاسيرتا العديد من السمات الشائعة في أنواع ثيرودونتات القاعدية، وكذلك في الثدييات. قد يشير صغر حجمها، المشابه لحجم السينودونتات، إلى نمط حياة يعتمد على الحفر، وعلى عكس أنواع ثيروسفاليا الأخرى، امتلكت إيريسيولاسيرتا حنكًا ثانويًا ربما ساعدها في التنفس أثناء الأكل أو في تنظيم درجة حرارة جسمها. [ 9 ] [ 10 ] امتلكت الجمجمة أيضًا أقواسًا وجنية عريضة ونحيلة، وعظامًا خلف الحجاج لم تتصل بالعظم الوجني ، وهي جميعها سمات موجودة أيضًا في الكلبيات السنية الأكثر تطورًا، والتي يُحتمل أنها ساعدت في ربط العضلات اللازمة للمضغ . [ 9 ] في المقابل، وعلى عكس غيرها من الثيرودونتات، لم تمتلك إريسيولاكيرتا نتوءًا إكليليًا حرًا قائمًا على الفك السفلي، والذي كان من شأنه أن يساعد أيضًا في ربط الألياف العضلية. [ 9 ] كما أنها لم تشهد انخفاضًا في الأضلاع القطنية كما هو الحال في أفراد الكلبيات السنية، والذي يُفترض أنه تطور لزيادة قدرتها الهوائية . وهذا يشير إلى أن إريسيولاكيرتا، مثل غيرها من الثيرودونتات القاعدية ، لم تمتلك حجابًا مستعرضًا. [ 1 ] [ 11 ] كان عظم القص في الأحفورة النموذجية التي وصفها واتسون مكشوفًا جزئيًا فقط، مما يجعل تحديد ما إذا كان إريسيولاسيرتا قد طوّر الفقرات القصية المجزأة التي تُرى في بعض الجورجونوبسيات أمرًا صعبًا. [ 1 ] [ 12 ] وقد رُبطت هذه السمة المشتركة المشتقة بالتطورات التطورية في الحركة والتنفس نحو حالة "النمط الثديي". [ 12 ]هذا، بالإضافة إلى طول أطرافها مقارنةً بحجمها، يشير إلى أن إريسيولاسيرتا كانت تتمتع بوقفة أكثر اتساعًا ومشية زاحفة مقارنةً بالكلبيات الأكثر تطورًا. [ 1 ] تشير الثقوب الصغيرة في منطقة الخطم من الجمجمة إلى أن الخطم ربما كان قد طور أعضاء حسية، مثل الشوارب . يفصل سقف الفم، المسمى بالحنك، ممر التنفس عن منطقة الأكل. وهذا يشير إلى آلية تغذية فعالة قد تدل على نمط حياة من ذوات الدم الحار.

البيئة القديمة

ظهر نوع Ericiolacerta parva في منطقة Lystrosaurus الحيوية في جنوب إفريقيا، وكذلك في تكوين Fremouw السفلي في القارة القطبية الجنوبية خلال العصر الترياسي. [ 7 ] وقد أُعيد بناء بيئة القارة القطبية الجنوبية خلال العصر الترياسي في تكوين Fremouw، حيث احتوت على مناطق حرجية كثيفة تقع على طول ضفاف الأنهار والسهول الفيضية . احتوت هذه الغابات على طبقة كثيفة من مخلفات أوراق Dicroidium ، وامتدت جنوبًا حتى خط عرض 70-75 درجة تقريبًا . [ 13 ] وقد أظهر تحليل الأشجار المتحجرة والمواد النباتية الذي أجراه Cúneo وآخرون (2003) أن القارة القطبية الجنوبية شهدت مواسم مواتية للغاية لنمو النباتات، ووصف أدلة على مناخ بارد خلال أواخر العصر الترياسي، والذي كان النظام البيئي في القارة القطبية الجنوبية أول من استجاب له نظرًا لخط عرضه العالي . خلقت هذه الظروف بيئة مواتية للتنوع البيولوجي ، مما أدى إلى انفجار في التنوع في المنطقة. [ 13 ] أظهرت دراسات أجريت على أنواع مثل Ericiolacerta، التي وُجدت في كل من حوض كارو بجنوب إفريقيا وتكوين فريموف في القارة القطبية الجنوبية، أن العديد من الأنواع ظهرت أولًا في القارة القطبية الجنوبية قبل ظهورها لاحقًا في جنوب إفريقيا، مما يُقدم دليلًا على أن القارة القطبية الجنوبية كانت بؤرةً للتنوع البيولوجي. [ 7 ] [ 8 ] في أوائل العصر الترياسي، كانت النباتات الأفريقية غنية. وقد استُخدمت هذه النباتات كمأوى وغذاء للعديد من الحشرات التي تغذت عليها Ericiolacerta . [ 14 ]

تصنيف

ينتمي جنس Ericiolacerta إلى رتبة Therocephalia ضمن فرع Eutherocephalia ، ويُصنف ضمن فوق عائلة Baurioidea في عائلة Ericiolacertidae . [ 4 ] [ 15 ] صُنِّف في البداية ضمن مجموعة Scaloposauria التي لم تعد مستخدمة، والتي يُعتقد الآن أنها تمثل على الأرجح أطوارًا يافعة لأنواع مختلفة من Therocephalia، وعندها أُعيد تصنيف Ericiolacerta ضمن Baurioidea. [ 4 ] فيما يلي مخطط تصنيفي لـ Baurioidea مُقتبس من Huttenlocker (2009) و Huttenlocker & Sidor (2012) . [ 5 ] [ 16 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 واتسون، د.م.س. (1931). "حول هيكل زاحف من فصيلة البوريامورف". وقائع الجمعية الحيوانية في لندن . 101 (3): 1163-1205 . doi : 10.1111/j.1096-3642.1931.tb01056.x .
  2. 1 2 3 4 5 6 7 كولبيرت، إدوين هـ . كيتشينغ ، جيمس دبليو (1981). “الزواحف الإسكالوبوصوري من العصر الترياسي في القارة القطبية الجنوبية”. مبتدئات المتحف الأمريكي (2709): 1-22 .
  3. 1 2 3 " Ericiolacerta " . Paleofile . تم الاطلاع عليه في 5 أبريل 2022 .
  4. 1 2 3 كيمب، تي إس (2 سبتمبر 1986). "هيكل عظمي لثيرابسيد من نوع باوريويد ثيروسفاليان من العصر الترياسي السفلي ( منطقة الليستروسورس ) في جنوب إفريقيا" . مجلة علم الحفريات الفقارية . 6 (3): 215-232 . doi : 10.1080/02724634.1986.10011617 . ISSN 0272-4634 . 
  5. 1 2 3 4 هوتنلوكر، آدم ك.؛ سيدور، كريستيان أ. (مارس 2012). "مراجعة تصنيفية للثيروسفاليين (ثيرابسيدا: ثيرودونتيا) من العصر الترياسي السفلي في القارة القطبية الجنوبية" . مجلة المتحف الأمريكي (3738): 1-19 . doi : 10.1206/3738.2 . ISSN 0003-0082 . S2CID 55745212 .  
  6. إليوت، ديفيد هـ.؛ كولبيرت، إدوين هـبريد، ويليام ججنسن، جيمس أ .؛ باول، جون س. (18 سبتمبر 1970). "رباعيات الأطراف الترياسية من القارة القطبية الجنوبية: دليل على الانجراف القاري" . مجلة ساينس . 169 (3951): 1197-1201 . doi : 10.1126/science.169.3951.1197 . ISSN 0036-8075 . PMID 17815934. S2CID 10995542 .   
  7. 1 2 3 سيدور، كريستيان أ .؛ دامياني، روس؛ هامر، ويليام ر. (12-09-2008). "نوع جديد من التمنوسبونديلات الترياسية من القارة القطبية الجنوبية ومراجعة لعلم الطبقات الحيوية لتكوين فريموف" . مجلة علم الحفريات الفقارية . 28 (3): 656-663 . doi : 10.1671/0272-4634(2008)28 [ 656:anttfa ] 2.0.co ؛ 2. ISSN 0272-4634 . S2CID 131582010 .  
  8. 1 2 عبد الله، فرناندو؛ روبيدج، بروس S.؛ فان دن هيفر ، جوري (2008-07-15). "أقدم ثيروسيفاليانز (ثيرابسيدا، يوثيريودونتيا) والتنوع المبكر للثيرابسيدا" . علم الحفريات . 51 (4): 1011–1024 . دوى : 10.1111/j.1475-4983.2008.00784.x . ISSN 0031-0239 . 
  9. 1 2 3 واتسون، دي إم إس ؛ رومر، إيه إس (1956). "تصنيف الزواحف الثيرابسيدية" . نشرة متحف علم الحيوان المقارن . 114 (2): 37-89.
  10. دامياني، روس؛ موديستو، شون؛ ييتس، آدم؛ نيفيلينج، يوهان (22 أغسطس/آب 2003). "أقدم دليل على حفر الكلابيات" . وقائع الجمعية الملكية في لندن. السلسلة ب: العلوم البيولوجية . 270 (1525): 1747-1751 . doi : 10.1098/rspb.2003.2427 . ISSN 0962-8452 . PMC 1691433. PMID 12965004 .   
  11. هيلينيوس، ويليم ج.؛ روبن، جون أ. (26-07-2004). "تطور التدفئة الداخلية في الفقاريات الأرضية: من؟ متى؟ لماذا؟" . علم وظائف الأعضاء والكيمياء الحيوية الحيوانية . 77 (6): 1019-1042 . doi : 10.1086/425185 . ISSN 1522-2152 . PMID 15674773. S2CID 29300018 .   
  12. 1 2 بيندل، إيفا ماريا؛ كاميرر، كريستيان ف.؛ لو، تشي شي؛ سميث، روجر م. هـ.؛ فروبيش، يورغ (2022-08-05). "أقدم عظم قصي قطعي في أحد الثدييات الثديية من العصر البرمي وآثاره على تطور حركة الثدييات وتهويتها" . التقارير العلمية . 12 (1): 13472. doi : 10.1038/s41598-022-17492-6 . ISSN 2045-2322 . PMC 9356055. PMID 35931742 .   
  13. 1 2 كونيو، ن. روبن؛ تايلور، إديث ل.؛ تايلور، توماس ن.؛ كرينغز، مايكل (سبتمبر 2003). "غابة أحفورية في موقعها الأصلي من تكوين فريموف العلوي (العصر الترياسي) في القارة القطبية الجنوبية: تحليل البيئة القديمة والمناخ القديم" . علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 197 ( 3-4 ): 239-261 . doi : 10.1016/s0031-0182(03)00468-1 . ISSN 0031-0182 . 
  14. الدليل الكامل للديناصورات والزواحف ما قبل التاريخ ، كريس ماكناب والبروفيسور مايكل بنتون، مارشال إديشنز، لندن 2006.
  15. واتسون، DMS (سبتمبر 1931). "55. حول هيكل زاحف من فصيلة البوريامورف" . وقائع الجمعية الحيوانية في لندن . 101 (3): 1163-1205 . doi : 10.1111/j.1096-3642.1931.tb01056.x . ISSN 0370-2774 . 
  16. هوتنلوكر، آدم (ديسمبر 2009). "دراسة في العلاقات التفرعية ووحدة الأصل للثيرابسيدات ذات الرأسين (الأمنيات: السنابسيدات)" . المجلة الحيوانية لجمعية لينيان . 157 (4): 865-891 . doi : 10.1111/j.1096-3642.2009.00538.x . ISSN 0024-4082 .