HLA-DRB4
| HLA-DRB4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| أسماء مستعارة | HLA-DRB4 ، DR-4، DR4، DRB4، HLA-DR4B، معقد التوافق النسيجي الرئيسي، الفئة الثانية، DR beta 4، HLA-DRB4*، HLA-DRB | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| معرفات خارجية | بطاقات الجينات : HLA-DRB4؛ OMA :HLA-DRB4 - أخصائيو تقويم العظام | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
مجمع التوافق النسيجي الرئيسي، الصنف الثاني، DR beta 4 ، والمعروف أيضًا باسم HLA-DRB4 ، هو جين بشري . [2]
وظيفة
ينتمي البروتين المشفر بواسطة هذا الجين إلى نظائر سلسلة بيتا من الفئة الثانية لمستضدات HLA . جزيء الفئة الثانية عبارة عن ثنائي غير متماثل يتكون من سلسلة ألفا (DRA) وسلسلة بيتا (DRB)، وكلاهما مثبتان في الغشاء. يلعب دورًا مركزيًا في الجهاز المناعي من خلال تقديم الببتيدات المشتقة من البروتينات خارج الخلية. يتم التعبير عن جزيئات الفئة الثانية في الخلايا المقدمة للمستضد (APC: الخلايا الليمفاوية البائية، الخلايا الشجيرية، الخلايا البلعمية). [2]
بنية الجينات والتعددات الشكلية
يبلغ وزن السلسلة بيتا حوالي 26-28 كيلو دالتون. وهي مشفرة بواسطة 6 إكسونات ، حيث يشفر الإكسون الأول الببتيد القائد، ويشفر الإكسونان 2 و3 المجالين خارج الخلية ، ويشفر الإكسون 4 المجال عبر الغشاء ويشفر الإكسون 5 الذيل السيتوبلازمي . تحتوي السلسلة بيتا داخل جزيء DR على جميع تعددات الأشكال التي تحدد خصوصيات ربط الببتيد. وقد تم وصف مئات من أليلات DRB1 ويتم إجراء الكتابة لهذه تعددات الأشكال بشكل روتيني لزرع نخاع العظم والكلى. [2]
التعبير الجيني
يتم التعبير عن DRB1 بمستوى أعلى بخمس مرات من نظائره DRB3 وDRB4 و DRB5 . DRB1 موجود في جميع الأفراد. ترتبط المتغيرات الأليلية لـ DRB1 إما بعدم وجود أي من الجينات DRB3 وDRB4 وDRB5 أو بأحدها. هناك 4 جينات زائفة ذات صلة: DRB2 وDRB6 وDRB7 وDRB8 وDRB9. [2]
انظر أيضا
مراجع
- ^ "مرجع PubMed البشري:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ^ abcd "جين Entrez: معقد التوافق النسيجي الرئيسي HLA-DRB4، الصنف الثاني، DR beta 4".
قراءة إضافية
- Germain RN (1996). "تنظيم المجال الرابط لتجميع جزيئات الفئة الثانية من معقد التوافق النسيجي الكبير، والاتجار بها، ومصيرها، ووظيفتها". Semin. Immunol . 7 (6): 361–72. doi :10.1006/smim.1995.0041. PMID 8775462.
- O'Brien RM, Cram DS, Russ GR, et al. (1992). "تسلسلات النوكليوتيدات لسلاسل HLA-DRw12 وDRw8 B1 من أحد السكان الأصليين الأستراليين". Hum. Immunol . 34 (2): 147–51. doi :10.1016/0198-8859(92)90041-K. PMID 1358866.
- Kenter M، Otting N، Anholts J، وآخرون (1992). "تنوع Mhc-DRB في الشمبانزي (Pan troglodytes)". Immunogenetics . 37 (1): 1–11. doi :10.1007/BF00223539. PMID 1428007. S2CID 26557301.
- دونج آر بي، كيمورا إيه، ساسازوكي تي (1992). "تحليل تسلسل ثلاثة أليلات جديدة من DRw14-DRB1". علم المناعة الجينية . 36 (2): 130-3. doi :10.1007/BF00215291. PMID 1612646. S2CID 32928324.
- Piatier-Tonneau D, Gastinel LN, Amblard F, et al. (1991). "تفاعل CD4 مع مستضدات HLA class II وHIV gp120". Immunogenetics . 34 (2): 121–8. doi :10.1007/BF00211424. PMID 1869305. S2CID 10116507.
- نونج واي، كانديل أو، توبين إي إتش، وآخرون (1991). "يمنع بروتين نواة فيروس نقص المناعة البشرية p24 زيادة مستويات HLA-DR وسلسلة mRNA الثقيلة من السيتوكروم ب المستحثة بواسطة الإنترفيرون جاما في خط الخلايا الشبيهة بالوحيدات البشرية THP1". Cell. Immunol . 132 (1): 10–6. doi :10.1016/0008-8749(91)90002-S. PMID 1905983.
- Rosenstein Y، Burakoff SJ، Herrmann SH (1990). "يمكن لـ HIV-gp120 منع الالتصاق بوساطة MHC من الفئة الثانية من CD4". J. Immunol . 144 (2): 526–31. doi : 10.4049/jimmunol.144.2.526 . PMID 1967269.
- Callahan KM, Fort MM, Obah EA, et al. (1990). "التباين الجيني في HIV-1 gp120 يؤثر على التفاعلات مع جزيئات HLA ومستقبلات الخلايا التائية". J. Immunol . 144 (9): 3341–6. doi : 10.4049/jimmunol.144.9.3341 . PMID 1970352.
- Bowman MR, MacFerrin KD, Schreiber SL, Burakoff SJ (1991). "تحديد وتحليل هيكلي للبقايا في منطقة V1 من CD4 المشاركة في التفاعل مع جليكوبروتين غلاف فيروس نقص المناعة البشرية gp120 وجزيئات معقد التوافق النسيجي الرئيسي من الدرجة الثانية". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 87 (22): 9052–6. doi : 10.1073 /pnas.87.22.9052 . PMC 55099. PMID 1978941.
- Gyllensten UB, Sundvall M, Erlich HA (1991). "التنوع الأليلي يتولد عن طريق تبادل تسلسل داخل الإكسون في موضع DRB1 للرئيسيات". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 88 (9): 3686–90. Bibcode : 1991PNAS...88.3686G. doi : 10.1073/pnas.88.9.3686 . PMC 51517. PMID 2023919.
- Lee KW, Johnson AH, Hurley CK (1990). "أدى طريقان متباعدان للتطور إلى ظهور النمط الوراثي DRw13". J. Immunol . 145 (9): 3119–25. doi :10.4049/jimmunol.145.9.3119. PMID 2212675. S2CID 19868100.
- Gorski J (1989). "التسلسل المجالي الأول لسلسلة HLA-DRB1 من سلالتي خلايا متماثلة النمط HLA-DRw14: TEM (Dw9) وAMALA (Dw16)". Hum. Immunol . 24 (2): 145–9. doi :10.1016/0198-8859(89)90054-2. PMID 2466818.
- فان دبليو إم، كاساهارا إم، جوتكنيشت جيه، وآخرون (1990). "تعدد أشكال معقد التوافق النسيجي الكبير المشترك من الدرجة الثانية بين البشر والشمبانزي". هوم. إيمونول . 26 (2): 107-21. doi :10.1016/0198-8859(89)90096-7. PMID 2511168.
- Clayton LK, Sieh M, Pious DA, Reinherz EL (1989). "تحديد بقايا CD4 البشرية التي تؤثر على MHC من الفئة الثانية مقابل ارتباط HIV-1 gp120". Nature . 339 (6225): 548–51. Bibcode :1989Natur.339..548C. doi : 10.1038/339548a0 . PMID 2543930. S2CID 4246781.
- Abe A, Ito I, Ohkubo M, et al. (1990). "نوعان فرعيان متميزان من النمط الوراثي HLA-DRw12 في السكان اليابانيين تم اكتشافهما من خلال تحليل تسلسل النوكليوتيدات والنمط الجيني الأوليجونوكليوتيد". Immunogenetics . 30 (6): 422–6. doi :10.1007/BF02421173. PMID 2592019. S2CID 30397455.
- Diamond DC, Sleckman BP, Gregory T, et al. (1988). "تثبيط وظيفة الخلايا التائية CD4+ بواسطة بروتين غلاف فيروس نقص المناعة البشرية، gp120". J. Immunol . 141 (11): 3715–7. doi : 10.4049/jimmunol.141.11.3715 . PMID 2846691.
- Owerbach D, Rich C, Taneja K (1986). "توصيف ثلاثة جينات بيتا HLA-DR معزولة من مريض مصاب بمرض السكري المعتمد على الأنسولين HLA-DR 3/4". Immunogenetics . 24 (1): 41–6. doi :10.1007/BF00372296. PMID 3015788. S2CID 19599710.
- Karr RW, Gregersen PK, Obata F, et al. (1986). "تحليل مستنسخات cDNA لسلسلة DR beta وDQ beta من النمط الوراثي DR7". J. Immunol . 137 (9): 2886–90. doi : 10.4049/jimmunol.137.9.2886 . PMID 3020127.
- أندرسون جي، لارهامار دي، ويدمارك إي، وآخرون (1987). "جينات الفئة الثانية لمجمع التوافق النسيجي الرئيسي البشري. التنظيم والعلاقة التطورية لجينات بيتا DR". مجلة الأحياء والكيمياء . 262 (18): 8748-58. doi : 10.1016/S0021-9258(18)47480-7 . PMID 3036826.
- وو إس، سوندرز تي إل، باخ إف إتش (1987). "تعدد أشكال مستضدات الإنسان من النوع الأول أ الناتجة عن التبادل المتبادل بين جينين من جين بيتا دي آر". نيتشر . 324 (6098): 676-9. دوي : 10.1038/324676a0. PMID 3099214. S2CID 4365990.
 | هذه المقالة المتعلقة بالبروتين هي عبارة عن جزء قصير . يمكنك مساعدة ويكيبيديا من خلال توسيعها. |
