أنظمة فصائل الدم البشرية

📅 آخر تحديث: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 2 صور
الموسوعة الحرة

يُعرّف مصطلح أنظمة فصائل الدم البشرية من قِبل الجمعية الدولية لنقل الدم (ISBT) بأنه أنظمة في الجنس البشري حيث يتم التحكم في مستضدات سطح الخلية - وخاصة تلك الموجودة على خلايا الدم - "في موضع جيني واحد أو بواسطة جينين متماثلين أو أكثر مرتبطين ارتباطًا وثيقًا مع القليل من إعادة التركيب الملحوظة أو انعدامها " [ 1 ] وتشمل أنظمة مستضدات ABO و Rh (الريزوس) الشائعة ، بالإضافة إلى العديد من الأنظمة الأخرى؛ تم تحديد 48 نظامًا بشريًا اعتبارًا من 31 مايو 2025  [ 2 ]​

جدول الأنظمة والتصنيفات [ 3 ]

رقم محطة الحافلات بين الولايات [ 4 ]اسم النظامرمز النظامالبنية / الوظيفةكروموسومالمستضداتملحوظات
001ABOABOالكربوهيدرات ( إن-أسيتيل جالاكتوزامين ، جالاكتوز )9q34.2أ، ب، حتؤدي بشكل رئيسي إلى تفاعلات الأجسام المضادة من نوع IgM ، على الرغم من أن الأجسام المضادة لـ H نادرة جدًا، انظر نظام مستضد Hh (النمط الظاهري بومباي، ISBT #18).
002MNSMNSGPA / GPB ( جليكوبروتينات A و B)4q31.21م، ن، س، ق
003P1PKP1PKجليكوليبيد22q13.2P 1 و P و P k
004RhRHالبروتين والجلوكوز1p36.11ج، ج، د، هـ، هـلا يوجد مستضد "d"؛ يشير الحرف "d" الصغير إلى غياب D.
005اللوثريةلوبروتين (عضو في عائلة البروتينات المناعية الفائقة )19q13.3221 مستضداً
006كيلكيلبروتين سكري7q34K, k, Kp a , Kp b , Js a and Js b [ 5 ]
007لويسLEالكربوهيدرات ( بقايا الفوكوز )19p13.3بشكل رئيسي Le a و Le bمرتبط بإفراز مستضد ABH في الأنسجة.
008دافيالسنة الماليةبروتين ( مستقبل الكيموكين )1q23.2بشكل رئيسي Fy a و Fy bالأفراد الذين يفتقرون إلى مستضدات دافي تمامًا يتمتعون بمناعة ضد الملاريا التي يسببها طفيل المتصورة النشيطة والمتصورة النولسية .
009كيدجي كيبروتين (ناقل اليوريا)18q12.3Jk a و Jk b
010دييغوديبروتين سكري ( النطاق 3 ، AE 1، أو تبادل الأنيونات)17q21.31لا توجد فصيلة الدم الإيجابية إلا بين سكان شرق آسيا والأمريكيين الأصليين .
011يوتيوبيوتيوببروتين ( أستيل كولين إستراز ، AChE )7q22.1
012إكس جيإكس جيبروتين سكريXP22.33
013شياناSCبروتين سكري1p34.2
014دومبروكيفعلبروتين سكري (مثبت على غشاء الخلية بواسطة GPI، أو جليكوزيل فوسفاتيديل إينوزيتول )12p12.3
015كولتونCOأكوابورين 17p14.3بشكل رئيسي Co(a) و Co(b)
016لاندشتاينر-وينرLWبروتين (عضو في عائلة البروتينات المناعية الفائقة )19p13.2
017تشيدو/رودجرزCHC4A C4B (الكسور المتممة)6p21.3
018ههحالكربوهيدرات ( بقايا الفوكوز )19q13.33
019KxXKبروتين سكرينظام التشغيل XP 21.1
020جيربيتشجنرال إلكتريكGPC / GPD ( جليكوبروتينات C و D)2q14.3
021كرومركرومالبروتين السكري (DAF أو CD55 ، ينظم أجزاء المتممة C3 و C5، ويرتبط بالغشاء بواسطة GPI)1q32.2
022مقابضKNبروتين سكري (CR1 أو CD35 ، مستقبل معقد مناعي)1q32.2
023هنديفيبروتين سكري ( وظيفة الالتصاق CD44 ؟)11p13
024نعمنعمبروتين سكري ( CD147 )19p13.3
025رافرافبروتين سكري عبر الغشاء11p15.5
026جون ميلتون هاجنJMHبروتين (مثبت على غشاء الخلية بواسطة GPI). يُعرف أيضًا باسم سيموفورين 7A أو CD10815q24.1
0272أناعديد السكاريد المتفرع (I) / غير المتفرع (i)6p24.2
028غلوبوسايدعالميجليكوليبيد، مستضد P3q26.1
029جيلجيلأكوابورين 39p13.3
030بروتين سكري مرتبط بعامل ريسوسRHAgبروتين سكري مرتبط بعامل ريسوس6p21-qter
031فورسمانفورسغلوبوسيد ألفا-1،3-إن-أسيتيل جالاكتوزامينيل ترانسفيراز 1 ( GBGT1 )9q34.13
032لانجيريس [ 6 ]شبكة محليةABCB6 ، ناقل كاسيت ربط ATP البشري (ABC)، ناقل البورفيرين الميتوكوندري [ 6 ]2q36
033مبتدئجيه آرABCG2 ، بروتين ناقل متعدد الأدوية4q22
034فيلفيلمستضدات خلايا الدم الحمراء البشرية1p36.32
035CD59CD59—11p13
036أوغسطينأغسطسبروتين (ناقل) [ 7 ]6p21.1
037كانو [ 8 ] [ 9 ]كانو—20p13
038SIDSID17q21.32
039CTL2CTL219p13.2
040بيلبيل13q32.1
041MAMMAM19q13.33
042إدارة الطوارئ الطبيةإدارة الطوارئ الطبية4p16.3
043ABCC1ABCC116p13.11
044إر [ 10 ]غرفة الطوارئبروتين16q24.3Er a و Er b و Er3 و Er4 و Er5يوضح هذا البحث إمكانية استمناع البروتينات الغشائية منخفضة الوفرة، ويساهم في فهم خصائص بروتين Piezo1 في الجسم الحي في علم الأحياء الخاص بنقل الدم.
045CD36CD367q21.11
046ATP11CATP11CXq27.1
047ماليمالي2q11.1
048PIGZ [ 11 ]الخنازير3q29

الأجسام المضادة

فيما يلي مقارنة للخصائص ذات الصلة سريريًا للأجسام المضادة ضد أنظمة فصائل الدم البشرية الرئيسية: [ 12 ]

ABORhكيلدافيكيداللوثريةMNSلويسP2
الأكثر شيوعاً في تفاعلات نقل الدم الانحلالية الفوريةأنعمFy aجي كي أ
الأكثر شيوعاً في تفاعلات نقل الدم الانحلالية المتأخرةهـ، د، ججي كي أ
الأكثر شيوعاً في مرض انحلال الدم عند حديثي الولادةنعمد، جنعم
تنتج عادةً انحلال الدم داخل الأوعية الدمويةنعمنعمنعم
يتفاعل في درجة حرارة الغرفةنعمم، نLe a , Le bP1
غير ذي أهمية سريرية في أغلب الأحياننعمم، ننعمP1
يحدث بشكل طبيعينعمنعمم، ننعمنعمنعم
تم تعزيزه بواسطة الفيكين [ 13 ] والباباين [ 14 ]نعمنعمنعمنعمP1نعم
تم تدميرها بواسطة فيكاين [ 13 ] وباباين [ 14 ]Fy a , Fy bنعمنعم
عرض الجرعةCc, Eeنعمنعمنعم

اختبار التوافق

تفسير لوحة الأجسام المضادة للكشف عن الأجسام المضادة لدى المرضى تجاه أنظمة فصائل الدم البشرية الأكثر صلة

يُجرى اختبار توافق الدم قبل نقل الدم ، بما في ذلك مطابقة نظام فصائل الدم ABO ونظام فصائل الدم Rh ، بالإضافة إلى فحص الأجسام المضادة لدى المتلقي ضد أنظمة فصائل الدم البشرية الأخرى. كما يُجرى اختبار توافق الدم بشكل روتيني للنساء الحوامل ولدم الحبل السري للمواليد الجدد، لأن عدم التوافق يُعرّض الطفل لخطر الإصابة بمرض انحلال الدم الوليدي . [ 15 ] [ 16 ] ويُستخدم أيضًا قبل زراعة الخلايا الجذعية المكونة للدم ، إذ قد تكون مسؤولة عن بعض حالات داء الطعم ضد المضيف الحاد . [ 17 ]

تتميز أنظمة فصائل الدم البشرية الأخرى غير ABO وRh بانخفاض خطر حدوث مضاعفات عند خلط الدم. [ 18 ] لذلك، في حالات الطوارئ مثل النزيف الحاد ، قد تتجاوز الحاجة المُلحة لنقل الدم الحاجة إلى اختبار التوافق مع أنظمة فصائل الدم الأخرى (وربما Rh أيضًا). [ 18 ] كما أن اختبار توافق الدم الذي يتجاوز ABO وRh يقتصر عمومًا على الكشف عن الأجسام المضادة (ولا يشمل بالضرورة تحديد النمط المباشر). مع ذلك، في أوروبا، غالبًا ما تخضع النساء اللواتي يحتجن إلى نقل دم لاختبار تحديد النمط لمستضدات K وRh الموسعة لمنع التحسس لهذه المستضدات، مما قد يعرضهن لخطر الإصابة بمرض انحلال الدم لدى حديثي الولادة أثناء الحمل. [ 19 ]

عند الحاجة إلى نقل خلايا الدم الحمراء لمريض، يمكن الكشف عن وجود أجسام مضادة ذات أهمية سريرية ينتجها المريض عن طريق مزج مصل المريض مع 2 إلى 4 خلايا دم حمراء "للفحص" أو "للمراقبة" تحتوي مجتمعة على جميع المستضدات ذات الصلة تقريبًا. إذا أظهر أي من هذه الخلطات تفاعلًا (دليل على ارتباط أجسام المريض المضادة بخلايا الدم الحمراء للفحص)، يُنصح بإجراء فحص شامل للأجسام المضادة (كما هو موضح في الصورة على اليمين). [ 20 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ الجمعية الدولية لنقل الدم (2016). "لجنة المصطلحات الخاصة بمستضدات سطح خلايا الدم الحمراء التابعة للجمعية الدولية لنقل الدم، الصفحة الرئيسية للمصطلحات" . مؤرشف من الأصل في 3 مارس 2016. تم الاطلاع عليه في 20 فبراير 2016 .
  2. ↑ "جدول أنظمة فصائل الدم" . الجمعية الدولية لنقل الدم . 31 مايو 2025. مؤرشف من الأصل في 21 يونيو 2025. تم الاطلاع عليه في 21 يونيو 2025 .
  3. ↑ الجمعية الدولية لنقل الدم (ISBT). "جدول أنظمة فصائل الدم" . www.isbtweb.org . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2026-06-02 .
  4. ↑ الجمعية الدولية لنقل الدم (2025). "جدول أنظمة فصائل الدم الإصدار 12.0 (31 مايو 2025)" . الجمعية الدولية لنقل الدم . مؤرشف من الأصل في 21 يونيو 2025. تم الاطلاع عليه في 21 يونيو 2025 .
  5. ↑ سمارت، إي.؛ أرمسترونغ، ب. (2008). "أنظمة فصائل الدم" . سلسلة العلوم التابعة للجمعية الدولية لنقل الدم . 3 (2): 68-92 . doi : 10.1111/j.1751-2824.2008.00188.x . ISSN 1751-2816 . 
  6. هيلياس ، ف.؛ سيزون، س.؛ باليف، ب.أ.؛ بيرارد، ت.؛ تاكاهاشي، ج.؛ تاكاهاشي، هـ.؛ تاناكا، م.؛ ديباخ، ج.س.؛ بوي، هـ.؛ لو غال، م.؛ سوريو، س.؛ فام، ب.ن.؛ لو بينيك، ب.ي.؛ تاني، ي.؛ كارترون، ج.ب.؛ أرنو، ل. (2012). "جين ABCB6 غير ضروري لتكوين خلايا الدم الحمراء ويحدد نظام فصائل الدم الجديد لانجيريس" . علم الوراثة الطبيعية . 44 (2، 15 يناير): 170-173 . doi : 10.1038/ng.1069 . PMC 3664204. PMID 22246506 . [ملخص: وُصِفَ ناقل كاسيت ربط الأدينوسين ثلاثي الفوسفات البشري ABCB6 بأنه ناقل بورفيرين ميتوكوندري ضروري لتخليق الهيم، ولكن يُشتبه أيضًا في مساهمته في مقاومة الأدوية المضادة للسرطان، كما هو الحال مع نواقل ABC الأخرى الموجودة في غشاء البلازما. حددنا ABCB6 كأساس جيني لمستضد فصيلة الدم Lan المُعبَّر عنه على خلايا الدم الحمراء، وكذلك على غشاء البلازما لخلايا سرطان الكبد (HCC)، وأثبتنا أن ABCB6 يُشفِّر نظامًا جديدًا لفصائل الدم (Langereis، Lan). كشف التسلسل المستهدف لـ ABCB6 في 12 فردًا غير مرتبطين من فصيلة الدم Lan(-) عن 10 طفرات مُلغية مختلفة في ABCB6. هذا هو التقرير الأول عن أليلات ناقصة لهذا الجين الناقل البشري ABC. تجدر الإشارة إلى أن الأفراد Lan(-) (ABCB6(-/-)) لا يعانون من أي عواقب سريرية، على الرغم من أن نقص ABCB6 لديهم قد يُعرِّضهم للخطر عند تحديد جرعة الدواء.]  
  7. ↑ دانيلز، ج.؛ باليف، ب.أ.؛ هيلياس، ف.؛ سيزون، س.؛ غريمسلي، س.؛ مانيسييه، ل.؛ هوستينكس، هـ.؛ لي، إ.؛ وآخرون . (20 أبريل 2015). "يؤدي نقص ناقل النيوكليوزيد ENT1 إلى فصيلة الدم أوغسطين-لا يوجد وتمعدن غير طبيعي" . مجلة الدم . 125 (23): 3651-3654 . doi : 10.1182/blood-2015-03-631598 . PMC 4458803. PMID 25896650 .   
  8. ^ المركز الوطني للصحة العالمية والطب، جمعية الصليب الأحمر اليابانية ، جامعة فوكوشيما الطبية والوكالة اليابانية للبحث والتطوير الطبي (2019-08-05)新たなヒト血液型「KANNO」の国際認定― ― (باللغة اليابانية)
  9. ^ “Omae، Y.؛ Ito، S.؛ Takeuchi، M.؛ Isa، K.؛ Ogasawara، K.؛ Kawabata، K.؛ Oda، A.؛ Kaito، S.؛ Tsuneyama، H.؛ Uchikawa، M.؛ Wada، I.؛ Ohto، H.؛ Tokunaga، K. (2019). “حدد تحليل الجينوم التكاملي فصيلة الدم KANNO المستضد كبروتين بريون " نقل الدم . 2019 يوليو؛59(7):2429-2435. DOI:10.1111/trf.15319. Epub 2019 24 أبريل.
  10. ↑ كاراماتيك كرو، فانيا؛ تيلي، لويز أ؛ ساتشويل، تيموثي ج؛ الصبحي، سماح أ؛ جونز، بنجامين؛ سبرينغ، فرانسيس أ؛ والسر، بيرس ج؛ مارتينز فراير، كاتارينا؛ مورسيانو، نيكوليتا؛ روتوردام، ماريا جوستينا؛ وستمان، سفينيا ج؛ حامد، مروة؛ الرضوان، ريم؛ الخروزي، موزة؛ سكيدمور، إيان؛ لويس، سارة؛ حسين، شيمون؛ جاكسون، جين؛ لاثام، توم؛ كيلبي، مارك د؛ ليستر، ويليام آرثر؛ بيكر، نادين؛ رابيديوس، ماركوس؛ توي، آشلي مارك؛ ثورنتون، نيكول م (19 سبتمبر 2022). "طفرات خاطئة في جين PIEZO1، الذي يرمز لبروتين المستشعر الميكانيكي Piezo1، تحدد مستضدات خلايا الدم الحمراء Er" . مجلة الدم . 141 (2): 135– 146. doi : 10.1182/blood.2022016504 . PMC 10644042 . PMID 36122374 . S2CID 252382544 .   
  11. ↑ "«غوادا السلبية»: علماء فرنسيون يكتشفون فصيلة دم جديدة لدى امرأة . لوموند (النسخة الإنجليزية) . 21 يونيو 2025. تاريخ الاطلاع: 21 يونيو 2025 .
  12. ↑ مايس، دانيال (2014). مُلخَّص سريع لعلم الأمراض السريرية . الولايات المتحدة: مطبعة الجمعية الأمريكية لعلم الأمراض السريرية. ISBN 978-0-89189-615-9. OCLC 895712380 . 
  13. هيل ، بن سي؛ حنا، كورتني أ؛ أدامسكي، جيل؛ فام، هوي ب؛ ماركيز، ماريسا ب؛ ويليامز، لانس أ. (2017). "خلايا الدم الحمراء المعالجة بالفيسين تساعد في تحديد الأضداد المغايرة ذات الأهمية السريرية والمخفية على شكل تفاعلات ذات خصوصية غير محددة في الأنابيب الدقيقة الهلامية" . طب المختبر . 48 (1): 24-28 . doi : 10.1093/labmed/lmw062 . ISSN 0007-5027 . PMID 28007780 .  
  14. 1 2 إريك تشينغ (8 يناير 2018). "أسئلة وأجوبة حول الإنزيمات المحللة للبروتين المستخدمة في علم أمصال فصائل الدم" . الجمعية الكندية لطب نقل الدم . تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 يناير 2021 .
  15. ↑ الجمعية الأمريكية للكيمياء السريرية (15 نوفمبر 2019). "تحديد فصائل الدم" . اختبارات المختبر عبر الإنترنت . تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 يناير 2020 .
  16. ↑ غونسورسيك، ف.ك. (7 أغسطس 2018). "تصنيف فصائل الدم ABO: نظرة عامة، المؤشرات/التطبيقات السريرية، أداء الاختبار" . ميدسكيب . تم الاطلاع عليه في 2 مارس 2020 .
  17. ^ باسيجالوبو، أ. فان لينت، MT؛ م. مارجيوكو، د. أوكيني؛ فيراري، ج.؛ بيتالوجا، بنسلفانيا؛ فراسوني، ف؛ بيرالفو، J.؛ ليركاري، ج.؛ كاروبيا، ف. مارمونت، AM (1988). "توافق أبو ومرض الكسب غير المشروع الحاد مقابل المضيف بعد زرع نخاع العظم الخيفي" . زرع . 45 (6): 1091–1093 . دوى : 10.1097/00007890-198806000-00018 . ISSN 0041-1337 . بميد 3289150 . S2CID 39707395 .   
  18. 1 2 جوديل، باميلا ب.؛ أوهل، لين؛ محمد، مونيك؛ باورز، إيمي أ. (2010). "خطر حدوث تفاعلات انحلال الدم بعد نقل كريات الدم الحمراء في حالات الطوارئ" . المجلة الأمريكية لعلم الأمراض السريرية . 134 (2): 202-206 . doi : 10.1309/AJCP9OFJN7FLTXDB . ISSN 0002-9173 . PMID 20660321 .  
  19. ↑ ويستوف، كوني م. (2019). "التنميط الجيني لفصائل الدم" . مجلة الدم . 133 (17): 1814-1820 . doi : 10.1182/blood-2018-11-833954 . ISSN 0006-4971 . PMID 30808639 .  
  20. ↑ "مسرد المصطلحات: فحص الأجسام المضادة - مسرد مصطلحات موظف بنك الدم" .

للمزيد من القراءة

  • دين، لورا (2005). فصائل الدم ومستضدات خلايا الدم الحمراء . بيثيسدا، ماريلاند، الولايات المتحدة الأمريكية: المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية (NCBI)، المكتبة الوطنية للطب، المعاهد الوطنية للصحة . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19 فبراير 2016 .
  • SIB-EBI-PIR (2016). "بروتينات مستضدات فصائل الدم: قائمة المدخلات، إصدار 17 فبراير" . قاعدة بيانات Swiss-Prot للمعرفة البروتينية . جنيف، سويسرا: المعهد السويسري للمعلوماتية الحيوية (SIB)، بالتعاون مع المعهد الأوروبي للمعلوماتية الحيوية (EBI، هينكستون، إنجلترا)، ومورد معلومات البروتين (PIR، واشنطن العاصمة، الولايات المتحدة الأمريكية) . تاريخ الاسترجاع: 19 فبراير 2016 .
  • جدول مستضدات فصائل الدم داخل الأنظمة الصادر عن الجمعية الدولية لنقل الدم (ISBT) ، تم تحديثه في أغسطس 2008.
  • قاعدة بيانات طفرات جين مستضد فصيلة الدم BGMUT في المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية ( NCBI) والمعاهد الوطنية للصحة (NIH) .
  • BGvar ، مصدر شامل على الإنترنت للمتغيرات الجينية المرتبطة بفصائل الدم. - روفينا، ميرسي؛ بانداري، كافيتا؛ جادهاو، سودير؛ ناجاراج، شيفاشانكار هـ.؛ سكاريا، فينود (2022). "BGvar : مصدر شامل لعلم المناعة الوراثية لفصائل الدم". طب نقل الدم . 32 (3): 229-236 . bioRxiv 10.1101/2021.02.04.429861 . doi : 10.1111/tme.12844 . PMID 34897852 .   
  • نظام فصائل الدم البشري ، المعاهد الوطنية للصحة، المكتبة الوطنية للطب.
  • شعار ويكيميديا ​​كومنزالوسائط المتعلقة بأنظمة فصائل الدم البشرية على ويكيميديا ​​كومنز