جان بيير شانجو

جان بيير شانجو ( بالفرنسية: [ ʃɑ̃ʒø ] ؛ وُلد في 6 أبريل 1936) عالم أعصاب فرنسي اشتهر بأبحاثه في مجالات بيولوجية متعددة ، بدءًا من بنية ووظيفة البروتينات (مع التركيز على البروتينات المُعدِّلة للوظائف العصبية )، مرورًا بالتطور المبكر للجهاز العصبي ، وصولًا إلى الوظائف الإدراكية. وبالرغم من شهرته في العلوم البيولوجية بفضل نموذج MWC ، إلا أن تحديد وتنقية مستقبلات أستيل كولين النيكوتينية ، ونظرية التخلق المتوالي عن طريق اختيار المشابك العصبية، ونظرية مساحة العمل العصبية الشاملة للمعالجة الواعية، تُعد أيضًا من إنجازاته العلمية البارزة. ويُعرف شانجو لدى عامة الناس بأفكاره المتعلقة بالصلة بين العقل والدماغ. كما ورد في كتابه " محادثات حول العقل والمادة والرياضيات" ، يدعم شانجو بقوة وجهة النظر القائلة بأن الجهاز العصبي يعمل بأسلوب إسقاطي بدلاً من أسلوب رد الفعل، وأن التفاعل مع البيئة، بدلاً من أن يكون تعليميًا، يؤدي إلى الاختيار من بين مجموعة متنوعة من التمثيلات الداخلية الموجودة مسبقًا.

سيرة

وُلد شانجو في دومون ، فرنسا، لأبويه مارسيل شانجو وجين بينوا. ^{[ 2 ]} التحق بالمدرسة العليا للأساتذة عام 1955، حيث حصل على درجة البكالوريوس ( ليسانس ) عام 1957، ودرجة الماجستير ( دبلوم الدراسات العليا ) عام 1958. كما حصل على شهادة التبريز في العلوم الطبيعية في العام نفسه. بدأ مسيرته العلمية خلال سنوات دراسته في المدرسة العليا للأساتذة، من خلال تدريب صيفي في بانيول سور مير، حيث اكتشف جنسًا جديدًا من مجدافيات الأرجل الطفيلية . تابع دراسات الدكتوراه في معهد باستور تحت إشراف جاك مونود وفرانسوا جاكوب ، وحصل على الدكتوراه عام ١٩٦٤. ثم غادر شانجو فرنسا لإجراء دراسات ما بعد الدكتوراه، أولًا في جامعة كاليفورنيا، بيركلي (١٩٦٥-١٩٦٦)، ثم في كلية الأطباء والجراحين بجامعة كولومبيا ، نيويورك (١٩٦٧). عاد إلى فرنسا ملحقًا بقسم البيولوجيا الجزيئية الذي كان يشغله جاك مونود . في عام ١٩٧٢، أصبح مديرًا لوحدة البيولوجيا العصبية الجزيئية في معهد باستور ، حيث حصل على درجة الأستاذية عام ١٩٧٥. في العام نفسه، انتُخب شانجو أستاذًا في كوليج دو فرانس ، رئيسًا لقسم اتصالات الخلية، وهو المنصب الذي شغله حتى عام ٢٠٠٦. شانجو مؤلف لأكثر من ٦٠٠ مقال علمي وعدة كتب، بعضها تقني وبعضها موجه لعامة القراء.

الإنجازات العلمية

ركز شانجيو طوال مسيرته العلمية على عدد محدود من المسائل العلمية، على المستويات الجزيئية والخلوية والدماغية. ويجمع بينها جميعًا قناعته بأن الانتقاء هو أساس العمليات الحيوية، وليس التوجيه. ورغم أن هذه المسائل بدأت كخطوط بحث منفصلة، إلا أن جميع خيوط البحث ارتبطت في العقود الأخيرة بدراسة الآليات التغايرية كأساس لفهم دور مستقبلات النيكوتين في الوظائف الإدراكية .

الصيدليات

رسم تخطيطي يمثل تحولًا ألوستيريًا لبروتين بين حالتي R و T، يتم تثبيته بواسطة مُحفِّز ومثبط وركيزة. مقتبس من شانجيو وإيدلشتاين (2004) مستقبلات أستيل كولين النيكوتينية: من البيولوجيا الجزيئية إلى الإدراك.

خلال دراسته للدكتوراه في مختبر جاك مونود وفرانسوا جاكوب ، درس شانجيو التنظيم التغايري للإنزيمات ، أي تعديل نشاطها بواسطة مركبات تختلف عن ركائزها . [ ³^]^[⁴^]^[⁵^]^أدى هذا العمل إلى تطوير نموذج التحولات المتناسقة للبروتينات التغايرية . ^[⁶^]^[⁷^] تتلخص الأفكار الرئيسية وراء هذه النظرية فيما يلي: 1) يمكن للبروتينات أن توجد في هيئات مختلفة في حالة توازن حراري في غياب المنظمات. تعمل المنظمات التغايرية ببساطة على تغيير التوازن بين هذه الهيئات، مما يُثبّت تلك التي تُظهر لها أعلى ألفة، و2) توجد جميع الوحدات الفرعية لبروتين متعدد الوحدات متناظر في نفس الهيئة، ويحدث الانتقال بطريقة متناسقة . يُفسر النموذج الناتج التعاونية الملحوظة دون تغيير تدريجي في المعايير الفيزيائية الحيوية. لا يزال هذا الإطار المفاهيمي هو النموذج الرئيسي المستخدم لشرح وظيفة البروتينات التعاونية مثل الهيموجلوبين .

اقترح شانجيو في أطروحته للدكتوراه أن التعرف على الإشارات ونقلها عبر الأغشية ، وخاصةً عبر المشابك العصبية ، قد يستخدم نفس آليات التنظيم التغايري للإنزيمات. تلا ذلك أكثر من أربعين عامًا من البحث، ركزت بشكل أساسي على مستقبلات أستيل كولين النيكوتينية (انظر أدناه). في عام 1967، وسّع شانجيو نموذج MWC ليشمل شبكة ثنائية الأبعاد من المستقبلات ^{[ 8 ]} (وهي فكرة طورها دينيس براي بعد ثلاثة عقود ^{[ 9 ]} ). ثم طبق هذه الفكرة على الغشاء بعد المشبكي للأعضاء الكهربائية (المماثلة للعضلات المخططة ). ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]} أثبت فريقه وجود عدة حالات قابلة للتحويل المتبادل لمستقبل النيكوتين، وهي: حالة الراحة، والحالة المفتوحة، والحالة غير الحساسة، والتي تُظهر تقاربًا مختلفًا للروابط، مثل الأستيل كولين، وهو ناهض داخلي المنشأ . ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}^{[ 14 ]} اتبعت الانتقالات بين الحالات حركيات مختلفة، وكانت هذه الحركية بالإضافة إلى اختلاف الألفة كافية لتفسير شكل جهد ما بعد المشبك. وقد تم تقديم نموذج آلي كامل لمستقبل النيكوتين من العضلات المخططة (أو العضو الكهربائي) في وقت لاحق، عندما تعاون شانجيو مع ستيوارت إيدلشتاين، وهو متخصص آخر في التغاير الفراغي، والذي عمل لعقود على الهيموجلوبين . ^{[ 15 ]} بالإضافة إلى التعديل التغايري لفتح القناة بواسطة المنبهات، تم اكتشاف العديد من آليات تنظيم نشاط قنوات الأيونات المرتبطة بالليجاند. ترتبط المُعدِّلات بمجموعة متنوعة من المواقع التغايرية، سواء على مواقع ارتباط المنبه، أو مواقع ارتباط أخرى عند واجهات الوحدات الفرعية، أو على الجزء السيتوبلازمي من البروتين، أو في المجال عبر الغشائي. ^{[ 16 ]}

تطور مفهوم علم الأدوية التآزري ^{[ 17 ]} لقنوات الأيونات على مر السنين. فبالإضافة إلى مُعدِّلات مستقبلات GABA<sub>A</sub> التآزرية الإيجابية المعروفة (مثل البنزوديازيبينات والباربيتورات )، يمكن إيجاد أدوية مضادة للطفيليات مثل الإيفرمكتين ^[¹⁸^] ومُعدِّلات مستقبلات الغلوتامات المستخدمة لعلاج مرض الزهايمر مثل أنيراسيتام .

بنية مستقبلات النيكوتين

يرتبط الناقل العصبي أستيل كولين بمستقبلات أستيل كولين النيكوتينية . مقتبس من ^{[ 19 ]}

في عام 1970، عزل شانجيو مستقبلات أستيل كولين النيكوتينية من العضو الكهربائي لثعبان البحر ، وهو أول مستقبل دوائي غشائي يُعزل على الإطلاق، ^{[ 20 ]} وقد تمكن من تحديده بفضل خصائص سمّ ثعبان، قام بتنقيته الباحثان التايوانيان سي واي لي وسي سي تشانغ. ^{[ 21 ]} كما أبلغ ريكاردو ميليدي لاحقًا عن عزل هذا المستقبل . ^{[ 22 ]} سمحت التحسينات التي طرأت على طرق التنقية في المجموعة ^{[ 23 ]} بافتراض أن المستقبل عبارة عن بروتين خماسي الوحدات ، ^{[ 24 ]} وهو اكتشاف أكده فريق آرثر كارلين سريعًا. ^{[ 25 ]} كانت مجموعة شانجيو من أوائل المجموعات التي كشفت عن البنية الأولية لوحدات المستقبل الفرعية، ^{[ 26 ]}^{[ 27 ]} بالتوازي مع مجموعة شوساكو نوما ^{[ 28 ]} وستيفن هاينمان . ^{[ 29 ]}

خلال ثمانينيات وتسعينيات القرن العشرين، استُخدمت تقنيات البيولوجيا الجزيئية لفك شفرة البنية الثالثية والرابعية للمستقبل. حُدِّد موقع المسام الأيوني، المُكوَّن من الجزء الثاني العابر للغشاء، ^{[ 30 ]} كما أوضحت لاحقًا مجموعتا شوساكو نوما ^{[ 31 ]} وفرديناند هوشو. ^{[ 32 ]} كما حُدِّد الأساس الجزيئي للانتقائية الأيونية في نطاق الغشاء. ^{[ 33 ]}^{[ 34 ]}^{[ 35 ]} وُجِد موقع ارتباط الأستيل كولين والنيكوتين عند السطح البيني بين الوحدات الفرعية المتجاورة. ^{[ 36 ]}^{[ 37 ]}^{[ 38 ]}

تُوِّج سعي شانجيو لاكتشاف بنية مستقبل النيكوتين بنشر بنية نظير بكتيري بدقة ذرية في هيئتي الفتح ^{[ 39 ]} والراحة ^{[ 40 ]} ، مما يدعم مفهوم الفتح المتناسق المتناظر لبوابة القناة ^{[ 41 ]} ، وهو ما يتوافق مع محاكاة الديناميكا الجزيئية ^{[ 42 ]}^{[ 43 ]}^{[ 44 ] .}

تثبيت المشابك العصبية بواسطة النشاط العصبي

في عام ١٩٧٣، اقترح شانجو، بالتعاون مع فيليب كورريج وأنطوان دانشان ، نموذجًا يصف كيف يمكن لنشاط الشبكة العصبية ، أثناء نمو الجهاز العصبي ، أن يُسبب استقرار أو تراجع المشابك العصبية المعنية ^{[ ٤٥ ]} ، ووضّح ذلك باستخدام الوصلة العصبية العضلية. يُعد هذا النموذج بمثابة النواة لنظرية "الداروينية العصبية" التي روج لها جيرالد إيدلمان لاحقًا . قام شانجو لاحقًا بتوسيع هذه الفكرة وتوضيحها بشكل أكبر ^{[ ٤٦ ]} . خلال سبعينيات القرن العشرين، حاول توثيق هذه الظاهرة، إما من خلال دراسة الحيوانات المتحولة ^{[ ٤٧ ]}^{[ ٤٨ ]} أو من خلال التجارب التي تُجرى على الحيوانات التي خضعت لعملية قطع العصب ^{[ ٤٩ ]}^{[ ٥٠ ] .}

وظيفة مستقبلات النيكوتين

بينما درست مجموعة شانجو حتى التسعينيات بنية مستقبلات النيكوتين الموجودة في الأعضاء الكهربائية لثعبان البحر الكهربائي والطوربيد، ركزت التحقيقات في الدور الفسيولوجي لتلك المستقبلات في الغالب على نظامين نموذجيين: مستقبلات النيكوتين في الوصلة العصبية العضلية ، وهي المشبك الذي يربط العصبون الحركي بالعضلات الهيكلية ، ومستقبلات النيكوتين في الدماغ، ولا سيما فيما يتعلق بإدمان النيكوتين.

منذ منتصف ثمانينيات القرن الماضي، درست المجموعة عملية تقسيم الخلية العضلية إلى حجيرات أثناء نموها، كنموذج لتكوين المشابك العصبية، وفي سياق العمل النظري حول التخلق المتوالي. وعلى وجه الخصوص، ركزت المجموعة على تراكم مستقبلات النيكوتين في المنطقة بعد المشبكية أثناء النمو، بالتزامن مع تغير في هوية المستقبل. تمكنوا من فك شفرة مسارات الإشارات المختلفة المشاركة في الاستجابة للنشاط المشبكي، موضحين أن التراكم ناتج عن تثبيط نسخ الجينات خارج المنطقة المشبكية بسبب النشاط الكهربائي الذي يحفز امتصاص الكالسيوم وتنشيط بروتين كيناز C (PKC)، ^{[ 51 ]}^{[ 52 ]}^{[ 53 ]}^{[ 54 ]} وتحفيز نسخ الجينات في المشبك بواسطة الببتيد المرتبط بجين الكالسيتونين (CGRP) الذي ينشط بروتين كيناز A (PKA) ^{[ 55 ]}^{[ 56 ]}^{[ 57 ]} وبروتين ARIA (الهيرغولين) الذي ينشط سلسلة كيناز التيروسين. ^{[ 58 ]}^{[ 59 ]}

شهدت تسعينيات القرن الماضي تحولاً تدريجياً في اهتمام شانجيو من الوصلة العصبية العضلية إلى مستقبلات النيكوتين الموجودة في الدماغ. ومن بين الإنجازات البارزة للمجموعة اكتشاف أن مستقبلات النيكوتين العصبية شديدة النفاذية للكالسيوم ^{[ 60 ]} ، وهو ما يفسر التأثير الإيجابي لمستقبلات النيكوتين على إطلاق العديد من النواقل العصبية في الدماغ. ^{[ 61 ]}

كما اكتشفت المجموعة أن مستقبلات النيكوتين يتم تنظيمها بواسطة مجموعة متنوعة من "المعدلات التغايرية" مثل: 1. أيونات الكالسيوم ^{[ 62 ]} (وقد اكتشف ذلك أيضًا بشكل مستقل من قبل مجموعة جون داني ^{[ 63 ]} )، والتي تم تحديد مواقع ارتباطها لاحقًا ^{[ 19 ]}^{[ 64 ]} وتحديد موقعها في المجال خارج الخلوي، عند الواجهة بين الوحدات الفرعية (لو نوفير وآخرون، 2002)؛ 2. الإيفرمكتين ^{[ 18 ]} الذي يعمل كمعدل تغايري إيجابي قوي يرتبط بموقع موجود في المجال عبر الغشائي (حيث ترتبط أيضًا المخدرات العامة ^{[ 65 ]} )؛ 3. فسفرة المجال السيتوبلازمي ^{[ 66 ]} الذي ينظم إزالة التحسس.

بحلول منتصف التسعينيات، ركز شانجيو معظم اهتمامه على وظيفة مستقبلات النيكوتين في العقد القاعدية، وخاصةً في الجهاز الدوباميني في الدماغ المتوسط. وباستخدام فئران معدلة وراثيًا تفتقر إلى جينات مستقبلات النيكوتين، حدد الفريق أنواع الوحدات الفرعية للمستقبلات الموجودة في الخلايا الدوبامينية ^{[ 67 ]}^{[ 68 ]}^{[ 69 ]} ، وحدد المستقبلات المسؤولة بشكل رئيسي عن الإدمان على النيكوتين، والتي تتكون من الوحدات الفرعية α4 و α6 و β2. ^{[ 70 ]}^{[ 71 ]}

نمذجة الإدراك

منذ منتصف التسعينيات، طوّر شانجو نشاطًا في مجال النمذجة الحاسوبية لدراسة الأسس العصبية للوظائف الإدراكية. أُجري هذا البحث بشكل رئيسي بالتعاون مع ستانيسلاس ديهان ، الذي يرأس حاليًا وحدة التصوير العصبي الإدراكي التابعة للمعهد الوطني للصحة والبحوث الطبية (INSERM) وهيئة الطاقة الذرية الفرنسية (CEA). وقد قاموا بنمذجة اكتساب القدرة على تمييز الأغاني لدى الطيور، ^{[ 72 ]} وتطور القدرات العددية، ^{[ 73 ]} ومهمة فرز بطاقات ويسكونسن ^{، [ 74 ]} ومهمة برج لندن. ^{[ 75 ]}

في سياق مماثل، طوّر ديهان وشانجيو نموذجًا عصبيًا للوصول إلى الوعي، قائمًا على استقطاب شبكات من الخلايا العصبية ذات محاور طويلة المدى على مستوى الدماغ، وهو ما يُعرف بنظرية حيز العمل العصبي العالمي. ^{[ 76 ]}^{[ 77 ]}^{[ 78 ]} وقد حظيت هذه النظرية، خلال العقود الماضية، بتأكيد كبير من خلال تصوير الدماغ والتسجيلات الفيزيولوجية ^{[ 79 ]}^{[ 80 ]} ، وتم توسيع نطاقها مبدئيًا ليشمل أنواعًا غير بشرية مثل ذبابة الفاكهة ^{[ 81 ].} وتشمل التطبيقات السريرية لنموذج حيز العمل العصبي العالمي فهم آلية الغيبوبة، وتأثير التخدير العام، ^{[ 82 ]} وإدمان المخدرات، ^{[ 83 ]} والأمراض العصبية والنفسية. ^{[ 84 ]}

يُظهر نهج شانجو التركيز المستمر على إقامة روابط سببية بين المستوى الجزيئي والمستوى المعرفي، ^{[ 85 ]} مما يثير القضية الأساسية للوعي الاصطناعي. ^{[ 86 ]}

أصول الدماغ البشري

سعى شانجيو، بالتعاون مع هيجلتاج وجولاس، إلى حل مفارقة التوسع الهائل في القدرات المعرفية للدماغ البشري، بما في ذلك القدرات المعرفية، خلال تطورنا الحديث من الرئيسيات غير البشرية، على الرغم من التغيرات الطفيفة الظاهرة على المستوى الجيني. ^{[ 87 ]} تهدف "فرضية الاتصال العصبي" الخاصة بهم، من الناحية المفاهيمية، إلى إيجاد مجموعة أساسية من المبادئ التي تسمح بفهم بنية الدماغ البشري الفريدة من حيث تنظيم شبكة عصبية مميزة - تنظيم الاتصال العصبي - كنمط ظاهري تشريحي ووظيفي يربط بشكل مبسط بين الجينوم والمستويات المعرفية، مع ما يترتب على ذلك من آثار كبيرة على تنظيم الشبكة واسعة النطاق وحسابات الدماغ، وفي نهاية المطاف، على الإدراك البشري واللغة والثقافة خلال عملية التعقيد اللاجيني بعد الولادة.

الأنشطة المهنية وغير العلمية

أدى نشر كتابه " الإنسان العصبي: بيولوجيا العقل" عام ١٩٨٥ إلى شهرة شانجو على نطاق واسع. ومنذ ذلك الحين، ألّف أو شارك في تأليف العديد من الكتب الأخرى المستوحاة من تدريسه في كوليج دو فرانس، ومن أبرزها " محادثات حول العقل والمادة والرياضيات" مع عالم الرياضيات آلان كون (١٩٩٨)، و" ما الذي يجعلنا نفكر" مع الفيلسوف بول ريكور (٢٠٠٢)، و "فسيولوجيا الحقيقة" (٢٠٠٢)، والتي يُعترف بأنها أطلقت حوارًا مثمرًا بين فرعي علم الأعصاب والفلسفة اللذين غالبًا ما كانا متنافسين. كما اهتم شانجو بالعلاقة بين التجربة الجمالية والدماغ في كتبه "العقل والمتعة" (١٩٩٤)، و" الحقيقة والخير والجمال: مقاربة عصبية بيولوجية" (٢٠١٢)، ومؤخرًا " العصبات المسحورة" (٢٠١٤)، حيث ناقش مسألة الإبداع الفني مع الملحنين الموسيقيين بيير بوليز وفيليب مانوري. حصل شانجيو على جائزة لويس توماس للكتابة عن العلوم، جامعة روكفلر، نيويورك، 2005.

كان Changeux أيضًا أمينًا لثلاثة معارض رئيسية حول الفن والعلوم: De Nicolo dell'Abate à Nicolas Poussin: aux Sources du Classicisme 1550-1650 Musée Bossuet Meaux في عام 1988، L'Âme au Corps، Arts et Sciences، 1793-1993 (مع جيرار رينييه) غاليري ناشيونال دو باليه باريس في 1993-1994 و La Lumière au siècle des Lumières et aujourd'hui. الفن والعلوم : رؤية بيولوجية لمفهوم جديد للعالم غاليري بواريل نانسي في عام 2005. وترأس Changeux أيضًا اللجنة المشتركة بين الوزارات للحفاظ على التراث الفني الفرنسي منذ عام 1989، وكان عضوًا في المجلس العلمي للوكالة الدولية للمتاحف منذ عام 2007.

أخيرًا، طوال مسيرته المهنية، انصبّ اهتمام شانجو على التداعيات الأخلاقية للتقدم الأخير في علم الأعصاب على المدينة والمجتمع عمومًا. ترأس شانجو اللجنة الاستشارية الوطنية لأخلاقيات البيولوجيا في فرنسا من عام ١٩٩٢ إلى عام ١٩٩٨. ونظّم مؤتمرًا علميًا حول هذا الموضوع، أسفر عن كتاب حرّره بعنوان " الأسس الطبيعية للأخلاق" . وهو يشغل حاليًا منصب الرئيس المشارك لقسم الأخلاقيات والمجتمع في البرنامج الأوروبي للدماغ البشري (منذ عام ٢٠١٣).

وهو أيضاً عضو في مجلس الإدارة العلمية لمعهد سكريبس للأبحاث ، وهو معهد أبحاث طبية حيوية مستقل غير ربحي.

التقدير العام

الجوائز والتكريمات العلمية الرئيسية

1978: جائزة مؤسسة غاردنر الدولية
1982: جائزة مؤسسة وولف في الطب
1982: جائزة ريتشارد لونسبري من الأكاديمية الأمريكية للعلوم والأكاديمية الفرنسية للعلوم
1991: ميدالية كارل غوستاف برنارد من الأكاديمية السويدية للعلوم
1992: الميدالية الذهبية للمركز الوطني الفرنسي للبحث العلمي .
1993: جائزة لويس جانتيه للطب
1994: جائزة غودمان وجيلمان في علم الأدوية المتعلقة بمستقبلات الأدوية
1995: ميدالية ماكس ديلبروك
1998: جائزة إيمانويل ميرك في الكيمياء، دارمشتات
1999: جائزة الجمعية الأوروبية لعلم الأدوية النفسية العصبية
2001: جائزة بالزان لعلوم الأعصاب الإدراكية
2002: جائزة كارل سبنسر لاشلي في علم الأعصاب من الجمعية الفلسفية الأمريكية
2005: جائزة لويس توماس للكتابة عن العلوم
2005: جائزة يوريديس الذهبية
2007: جائزة الأكاديمية الوطنية للعلوم في علم الأعصاب ^{[ 88 ]}
2012: جائزة الجمعية اليابانية لتعزيز العلوم (JSPS) للعلماء البارزين
2016: جائزة بحثية دولية من مؤسسة أولاف ثون (أوسلو) ^{[ 89 ]}
2018: جائزة ألبرت أينشتاين العالمية للعلوم التي منحها المجلس الثقافي العالمي ^{[ 90 ]}
2018: جائزة غولدمان-راكيتش للإنجاز المتميز في علم الأعصاب الإدراكي ^{[ 91 ]}
2022: ميدالية إيراسموس من الأكاديمية الأوروبية ^{[ 92 ]}

العضويات الأكاديمية والشهادات الفخرية

الأكاديمية الألمانية دير Naturforscher ليوبولدينا زو هالي (علم الصيدلة)، 1974؛ أكاديمية الطب في تورينو، 1976؛ الأكاديمية الوطنية للعلوم ، واشنطن (الولايات المتحدة) (زميل أجنبي)، 1983؛ الأكاديمية الملكية للعلوم، ستوكهولم، (السويد) (عضو أجنبي)، 1985؛ أكاديمية العلوم، باريس، 1988؛ الأكاديمية الملكية للطب البلجيكي (بروكسل) (عضو فخري أجنبي)، 1988؛ أكاديميا أوروبا (عضو مؤسس)، 1988؛ الأكاديمية الأمريكية للفنون والعلوم ، بوسطن، (الولايات المتحدة) (عضو أجنبي)، 1994؛ الأكاديمية الرومانية للعلوم الطبية، بوخارست (عضو أجنبي)، 1996؛ معهد الطب التابع للأكاديميات الوطنية، واشنطن، (الولايات المتحدة) (زميل أجنبي)، 2000؛ معهد فينيتو للعلوم والآداب والفنون، البندقية (إيطاليا)، 2001؛ الأكاديمية المجرية للعلوم، بودابست (عضو أجنبي منتسب)، 2004؛ الأكاديمية الأوروبية للعلوم، بروكسل (عضو)، 2004؛ الأكاديمية الدولية للإنسانية؛ الأكاديمية الملكية للعلوم والآداب والفنون الجميلة في بلجيكا (عضو أجنبي)، 2010؛ الأكاديمية الوطنية للينسي، روما، (إيطاليا) (عضو أجنبي)، 2010.

دكتوراه فخرية : جامعات تورينو، إيطاليا، 1989؛ دندي، اسكتلندا، 1992؛ جنيف، سويسرا، 1994؛ ستوكهولم، السويد، 1994؛ لييج، بلجيكا، 1996؛ المدرسة الفيدرالية للفنون التطبيقية في لوزان، سويسرا، 1996؛ جامعة جنوب كاليفورنيا، لوس أنجلوس، الولايات المتحدة، 1997؛ باث، المملكة المتحدة، 1997؛ جامعة مونتريال، كندا، 2000؛ الجامعة العبرية في القدس، إسرائيل، 2004؛ جامعة ولاية أوهايو، كولومبوس، الولايات المتحدة، 2007؛ جامعة بوينس آيرس، الأرجنتين، 2010.

عضو فخري في برنامج أبحاث علوم الأعصاب، معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا وجامعة روكفلر (الولايات المتحدة الأمريكية)، منذ عام 1984؛ عضو فخري في الجمعية اليابانية للكيمياء الحيوية، سينداي، اليابان، 1985؛ عضو فخري في الجمعية الأمريكية لعلم الأعصاب، 1988؛ عضو فخري في جامعة كوليدج لندن، 1990؛ عضو فخري أجنبي في الجمعية البلجيكية لعلم الأعصاب، بروكسل، 1991؛ عضو في المنظمة الأوروبية للبيولوجيا الجزيئية.

التكريمات غير العلمية

Grand Croix dans l'Ordre de la Légion d'Honneur، 2010؛ Grand-Croix dans l'Ordre National du Mérite 1995؛ قائد في وسام الفنون والآداب، 1994.

منشورات علمية ذات أهمية تاريخية

مونود، ج.؛ وايمان، ج.؛ شانجيو، ج. ب. (1965). "حول طبيعة التحولات التغايرية: نموذج معقول". مجلة البيولوجيا الجزيئية . 12 : 88-118 . doi : 10.1016/S0022-2836(65)80285-6 . PMID 14343300 . (حيث قدم جاك مونود وجيفريز وايمان وجان بيير شانجو النموذج المتناسق للتحولات التغايرية ، والذي يفسر التعاونية التي تظهرها العديد من البروتينات التغايرية، مثل الهيموجلوبين)

تشانجوكس جيه بي، كاساي إم، هوتشيت إم، مونييه جيه سي. (1970). استخلاص من الأنسجة الرياضية للبروتين الذي يحتوي على أكثر من خصائص خاصة للمستقبل الفسيولوجي للأسيتيل كولين. سي آر أكاد. الخيال العلمي. 270 د: 2864–2867. (أول عملية تنقية لمستقبل ناقل عصبي. بما أن المقالة باللغة الفرنسية، فإن معظم الناس يستشهدون بوصف السم الذي سمح بتحديد المستقبل: شانجو، ج.؛ كاساي، م.؛ لي، س. (1970). "استخدام سم أفعى لتوصيف بروتين مستقبل الكولين" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 67 (3): 1241-1247 . Bibcode : 1970PNAS...67.1241C . doi : 10.1073 / pnas.67.3.1241 . PMC 283343. PMID 5274453 .

شانجيو، ج.؛ كوريج، ب.؛ دانشان، أ. (1973). "نظرية التكوين اللاجيني للشبكات العصبية من خلال التثبيت الانتقائي للمشابك العصبية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 70 (10): 2974-2978 . Bibcode : 1973PNAS...70.2974C . doi : 10.1073/pnas.70.10.2974 . PMC 427150. PMID 4517949 . (حيث يطور المؤلفون نموذجًا رسميًا لاختيار المشابك العصبية، وهو مقدمة لـ "الداروينية العصبية". هذا هو العمل الأصلي، على الرغم من أن معظم الناس يستشهدون بالمراجعة اللاحقة [الأكثر ملاءمة لجمهور غير متخصص وتقدم السياق البيولوجي]: Changeux JP, Danchin A (1976) Nature, 264 (1976) 705–712.)
ديهان، س.؛ كيرزبيرغ، م.؛ شانجيو، ج.-ب. (1998). "نموذج عصبي لمساحة عمل شاملة في المهام المعرفية التي تتطلب جهدًا" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 95 (24): 14529-14534 . doi : 10.1073/pnas.95.24.14529 . PMC 24407. PMID 9826734 . (الورقة التأسيسية لنظرية مساحة العمل العصبية العالمية حول الأسس العصبية للمعالجة الواعية.)

كتب جان بيير شانجو

تشانجوكس، جان بيير. (2008) Du vrai، du beau، du bien : نهج جديد للخلايا العصبية
شانجيو، جان بيير؛ ستيوارت إيدلشتاين. (2004) مستقبلات أستيل كولين النيكوتينية: من البيولوجيا الجزيئية إلى الإدراك
تشانجوكس، جان بيير. (2002) رجل الحقيقة (2004 فسيولوجيا الحقيقة )
تشانجوكس، جان بيير؛ بول ريكور . (1998) Ce qui nous fait penser (2002 ما الذي يجعلنا نفكر. عالم أعصاب وفيلسوف يتجادلان حول الأخلاق والطبيعة البشرية والدماغ ^{[ 93 ]}^{[ 94 ]} )
تشانجوكس، جان بيير. (1994) العقل والمتعة
تشانجوكس، جان بيير؛ آلان كونيس . (1989) Matière à pensée (1995 محادثات حول العقل والمادة والرياضيات )
شانجيو، جان بيير. (1983) الإنسان العصبي (1985 الإنسان العصبي: بيولوجيا العقل )

مراجع

↑ "جائزة لويس جانتيه" . مؤرشفة من الأصل في 17 ديسمبر 2021. تم الاطلاع عليها في 18 أكتوبر 2018 .
↑ موسوعة الشخصيات العالمية 2004. دار النشر النفسية. 2003. ص 299. ISBN 9781857432176.
↑ شانجو جيه-بي (1961). آلية التحكم بالتغذية الراجعة لإنزيم دياميناز إل-ثريونين الحيوي بواسطة إل-أيزولوسين. ندوة كولد سبرينغ هاربور للبيولوجيا الكمية 26: 313-318.
↑ شانجيو جيه-بي (1963). التفاعلات التآثرية على إنزيم دياميناز إل-ثيونين الحيوي من الإشريكية القولونية K12. ندوة كولد سبرينغ هاربور للبيولوجيا الكمية، 28: 497-504
↑ مونود ج.، شانجيو ج.-ب.، وجاكوب ف. (1963). البروتينات المُعدِّلة للبروتينات وأنظمة التحكم الخلوية. مجلة البيولوجيا الجزيئية 6: 306-329
↑ مونود ج.، وايمان ج.، وشانجيو ج.-ب. (1965). حول طبيعة التحولات التغايرية: نموذج معقول. مجلة البيولوجيا الجزيئية 12: 88-118.
↑ روبين إم إم، شانجيو جيه-بي (1966). حول طبيعة التحولات التغايرية؛ آثار ارتباط الليجاند غير الحصري. مجلة البيولوجيا الجزيئية 21: 265-274.
↑ شانجيو جيه-بي، ثييري جيه-بي، تونغ واي، وكيتل سي (1967). حول تعاونية الأغشية البيولوجية. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية 57، 335-341.
↑ براي د، ليفين إم دي، مورتون-فيرث سي جيه (1998) تجميع المستقبلات كآلية خلوية للتحكم في الحساسية. الطبيعة، 393: 85-88.
↑ شانجيو جيه-بي، بودليسكي تي آر (1968). حول استثارة وتعاونية غشاء الصفيحة الكهربائية. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية 59: 944-950
↑ كارتاود جيه، بينيديتي إي إل، كوهين جيه بي، مونييه جيه سي، شانجيو جيه-بي (1973) وجود بنية شبكية في أجزاء غشائية غنية ببروتين مستقبلات النيكوتين من العضو الكهربائي لسمكة التوربيدو مارموراتا. رسائل الاتحاد الأوروبي لجمعيات الكيمياء الحيوية 33: 109-113.
↑ ويبر م.، ديفيد-فيوتي م.ت.، شانجيو ج.-ب. (1975). تنظيم خصائص ارتباط بروتين مستقبلات النيكوتين بواسطة الروابط الكولينية في أجزاء غشائية من سمكة التوربيدو مارموراتا. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية 72: 3443-3447.
↑ سوجياما هـ.، شانجيو جيه-بي. (1975). التحول المتبادل بين حالات مختلفة من الألفة للأستيل كولين لبروتين مستقبلات الكولين من سمكة التوربيدو مارموراتا. المجلة الأوروبية للكيمياء الحيوية 55: 505-515.
↑ هايدمان تي، شانجيو جيه-بي (1979). دراسات حركية سريعة حول تفاعل ناهض فلوري مع مستقبل أستيل كولين المرتبط بالغشاء من T. marmorata. المجلة الأوروبية للكيمياء الحيوية 94: 255-279.
↑ إيدلشتاين إس، شاد أو، هنري إي، برتراند دي، شانجيو جيه-بي (1996). آلية حركية لمستقبلات أستيل كولين النيكوتينية تعتمد على تحولات متعددة غير متجانسة. علم التحكم الحيوي 75: 361-379
↑ شانجيو جيه-بي (2012). مفهوم التعديل التآزري: نظرة عامة. اكتشاف الأدوية اليوم 10: e223-e228
↑ كريستوبولوس، أ؛ شانجيو، جيه بي؛ كاتيرال، دبليو إيه؛ فابرو، دي؛ بوريس، تي بي؛ سيدلوفسكي، جيه إيه؛ أولسن، آر دبليو؛ بيترز، جيه إيه؛ نيوبيج، آر آر؛ بين، جيه بي؛ سيكستون، بي إم؛ كيناكين، تي بي؛ إهلرت، إف جيه؛ سبيدينج، إم؛ لانجميد، سي جيه (2014). " الاتحاد الدولي لعلم الأدوية الأساسي والسريري. 90. علم الأدوية متعدد المواقع: توصيات لتسمية التغاير التآزري للمستقبلات والروابط التغايرية" . مراجعات علم الأدوية . 66 (4): 918-47 . doi : 10.1124/pr.114.008862 . PMC 11060431. PMID 25026896 .
كراوس ، آر إم ؛ بويسون، بي؛ بيرتراند، إس؛ كورينجر، بي جيه؛ جالزي، جيه إل؛ شانجيو، جيه بي؛ بيرتراند، دي (1998). "الإيفرمكتين: مُؤثِّرٌ تفاعليٌّ إيجابيٌّ لمستقبلات أستيل كولين النيكوتينية العصبية ألفا 7". علم الأدوية الجزيئية . 53 (2): 283-294 . doi : 10.1124/mol.53.2.283 . PMID 9463487 .
1 2 لو نوفير ن.، غروتر ت.، شانجيو ج.-ب. (2002). نماذج النطاق خارج الخلوي لمستقبلات النيكوتين ومواقع ارتباط المنبهات وأيونات الكالسيوم. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية، 99: 3210-3215.
^ Changeux J.-P.، Kasai M.، Huchet M.، Meunier J.-C. (1970). استخلاص من الأنسجة الرياضية للبروتين الذي يحتوي على أكثر من خصائص خاصة للمستقبل الفسيولوجي للأسيتيل كولين. سي آر أكاد. الخيال العلمي. 270 د: 2864-2867.
↑ شانجيو جيه-بي، كاساي إم، ولي سي واي (1970). استخدام سم الأفعى لتوصيف بروتين مستقبلات الكولين. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية 67: 1241-1247.
↑ ميليدي ر.، مولينوف ب.، بوتر ل.ت. (1971). عزل بروتين مستقبلات الكولين من النسيج الكهربائي لسمكة التوربيدو. مجلة نيتشر 229: 554-557.
↑ أولسن ر.، مونييه ج.س.، شانجيو ج.-ب. (1972). التقدم في تنقية بروتين مستقبلات الكولين من سمكة إلكتروفوروس إلكتريكوس بواسطة كروماتوغرافيا التقارب. رسائل الاتحاد الأوروبي لجمعيات الكيمياء الحيوية 28، 96-100.
↑ هوشو ف.، شانجيو ج.-ب. (1973). الوزن الجزيئي والبنية الرباعية لبروتين مستقبلات الكولين المستخلص بواسطة المنظفات من النسيج الكهربائي لسمكة إلكتروفوروس إلكتريكوس. رسائل الاتحاد الأوروبي لجمعيات الكيمياء الحيوية 38: 11-15
↑ ويل سي إل، ماكنامي إم جي، كارلين إيه. (1974) وسم مستقبلات الأستيل كولين المنقاة من سمكة التوربيدو كاليفورنيكا باستخدام تقنية الوسم بالتقارب. مجلة بحوث الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية 61: 997-1003.
↑ ديفيلرز-تييري أ.، شانجيو ج.-ب.، باروتو ب.، وستروسبرغ أ.د. (1979). التسلسل الأميني الطرفي للوحدة الفرعية ذات الوزن الجزيئي 40000 لبروتين مستقبلات الأستيل كولين من سمكة التوربيدو مارموراتا. رسائل الاتحاد الأوروبي لجمعيات الكيمياء الحيوية 104: 99-105.
↑ ديفيلرز-تييري أ.، جيرودا ج.، بنتابوليه م.، شانجيو ج.-ب. (1983). التسلسل الكامل لـ mRNA المشفر للوحدة الفرعية ألفا الرابطة للأستيل كولين لمستقبل الأستيل كولين في سمكة التوربيدو مارموراتا: نموذج للتنظيم عبر الغشاء لسلسلة الببتيد. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية 80: 2067-2071.
↑ نودا م.، تاكاهاشي هـ.، تانابي ت.، تويوساتو م.، فوروتاني ي.، هيروسي ت.، أساي م.، إيناياما س.، مياتا ت.، نوما س. (1982) البنية الأولية لسلف الوحدة الفرعية ألفا لمستقبل أستيل كولين في سمكة التوربيدو كاليفورنيكا، مستنتجة من تسلسل الحمض النووي المكمل. مجلة نيتشر 299: 793-797.
↑ باليفيت م.، باتريك ج.، لي ج.، هاينمان س. (1982) الاستنساخ الجزيئي للحمض النووي المكمل المشفر للوحدة الفرعية غاما لمستقبل أستيل كولين في سمكة التوربيدو. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية. 79: 4466-4470.
↑ جيرودا جيه، دينيس إم، هايدمان تي، تشانغ جيه واي، شانجيو جيه-بي (1986). بنية موقع الارتباط عالي الألفة للمثبطات غير التنافسية لمستقبلات الأستيل كولين: تم وسم سيرين-262 من الوحدة الفرعية دلتا بواسطة [3H]-كلوربرومازين. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية 83: 2719-2723.
↑ إيموتو ك.، ميثفيسيل س.، ساكمان ب.، ميشينا م.، موري ي.، كونو ت.، فوكودا ك.، كوراساكي م.، بوجو هـ.، فوجيتا ي.، شوساكو ن. (1986). تحديد موقع منطقة الوحدة الفرعية دلتا التي تحدد نقل الأيونات عبر قناة مستقبلات الأستيل كولين. مجلة نيتشر. 18-31 ديسمبر 1986؛ 324(6098): 670-4.
↑ هوتشو ف.، أوبرثور و.، لوتسبيش ف. (1986) تتكون قناة الأيونات لمستقبلات أستيل كولين النيكوتينية من الحلزونات المتماثلة M II لوحدات المستقبل الفرعية. رسائل FEBS 205: 137-142.
↑ جالزي جيه إل، ديفيلرز-تييري إيه، هوسي إن، بيرتراند إس، شانجيو جيه بي، بيرتراند دي (1992). طفرات في نطاق قناة الأيونات لمستقبل النيكوتين العصبي تحول انتقائية الأيونات من كاتيونية إلى أنيونية. نيتشر 359: 500-505.
↑ بيرتراند د.، غالزي ج.-ل.، ديفيلير-تييري أ.، بيرتراند س.، شانجيو ج.-ب. (1993). طفرات في موقعين متميزين ضمن نطاق القناة M2 تُغير نفاذية الكالسيوم لمستقبلات النيكوتين ألفا 7 العصبية. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية 90: 6971-6975.
↑ كورينجر، ب. ج.، بيرتراند، س.، جالزي، ج. ل.، ديفيلرز-تييري، أ.، شانجيو، ج. ب.، بيرتراند، د. (1999). تحليل طفري لمرشح انتقائية الشحنة لمستقبلات أستيل كولين النيكوتينية α7. نيرون 22: 831-843.
↑ دينيس م.، جيرودا ج.، كوتزيبا-هيبير ف.، غولدنر م.، هيرث س.، تشانغ جيه واي، لازور س.، كريتيان م.، شانجيو جيه-بي. (1988). الأحماض الأمينية لوحدة مستقبلات الأستيل كولين في سمكة التوربيدو مارموراتا الموسومة برابط ضوئي لموقع ارتباط الأستيل كولين. الكيمياء الحيوية 27: 2346-2357.
↑ جالزي جيه إل، ريفاه إف، بلاك دي، غولدنر إم، هيرث سي، شانجيو جيه بي (1990). تحديد حمض أميني جديد ألفا-تيروسين 93 ضمن الموقع النشط لمستقبل الأستيل كولين بواسطة التأشير الضوئي: دليل إضافي على نموذج ثلاثي الحلقات لموقع ارتباط الأستيل كولين. مجلة الكيمياء البيولوجية 265: 10430-10437.
↑ جالزي جيه إل، بيرتراند دي، ديفيلير-تييري إيه، ريفاه إف، بيرتراند إس، شانجيو جيه بي (1991). الأهمية الوظيفية للأحماض الأمينية العطرية من ثلاث حلقات ببتيدية لموقع مستقبل النيكوتين العصبي ألفا 7، تم التحقق منها بواسطة الطفرات الموجهة للموقع. رسائل FEBS 294: 198-202.
↑ بوكيه ن.، نوري هـ.، بادن م.، لو بوبون س.، شانجيو ج.-ب.، ديلارو م.، كورينجر ب.-ج. (2009) بنية الأشعة السينية لقناة أيونية خماسية الوحدات ذات بوابة ليجاندية في هيئة مفتوحة ظاهريًا. نيتشر 457(7225):111-114
↑ Sauguet, L; Shahsavar, A; Poitevin, F; Huon, C; Menny, A; Nemecz, A.; Haouz, A; Changeux, JP; Corringer, PJ; Delarue, M (2014). "البنية البلورية لقناة أيونية خماسية الوحدات ذات بوابة رابطة توفر آلية للتنشيط" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 111 (3): 966-71 . Bibcode : 2014PNAS..111..966S . doi : 10.1073/pnas.1314997111 . PMC 3903189. PMID 24367074 .
↑ هيلف آر جيه، دوتزلر آر. (2009) بنية حالة مفتوحة محتملة لقناة أيونية خماسية الوحدات مُنشطة بالبروتون ومُفعّلة بالرابطة. نيتشر 457(7225):115-118
↑ تالي أ.، ديلارو م.، غروتر ت.، نيلجيس م.، لو نوفير ن.، كورينجر ب.-ج.، شانجيو ج.-ب. (2005) تحليل الأنماط الطبيعية يشير إلى نموذج التواء رباعي لآلية فتح مستقبلات النيكوتين. مجلة الفيزياء الحيوية 88: 3954-3965
↑ كاليميه ن.، سيمويس م.، شانجيو ج.-ب.، كاربلوس م.، تالي أ.، سيتشيني م. (2013) من الغلاف: آلية فتح قنوات الأيونات الخماسية المرتبطة بالرابطة. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية. 110:E3987-3996
↑ سيتشيني م، كورينجر ب ج، شانجيو ج ب (2024) مستقبلات أستيل كولين النيكوتينية ونظائرها الخماسية: نحو آلية تنظيمية لنقل الإشارة على المستوى الذري. المراجعة السنوية للكيمياء الحيوية 93(1):339-366
↑ شانجو جيه-بي، كوريج بي، دانشان إيه (1973). نظرية التكوين اللاجيني للشبكات العصبية عن طريق التثبيت الانتقائي للمشابك العصبية. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية 70: 2974-2978.
↑ شانجيو جيه-بي، دانشان، أ. (1976). التثبيت الانتقائي للمشابك العصبية النامية كآلية لتحديد الشبكات العصبية. نيتشر 264: 705-712.
↑ سوتيلو سي، شانجيو جيه-بي (1974). التنكس عبر المشابك العصبية "المتسلسل" في قشرة المخيخ لفئران طافرة ستاغرر. أبحاث الدماغ 67: 519-526.
↑ مارياني ج.، كريبل ف.، ميكوشيبا ك.، شانجيو ج.-ب. (1977). دراسات تشريحية وفيزيولوجية وكيميائية حيوية للمخيخ من فأر طافر من نوع ريلر. معاملات الجمعية الملكية ب 281: 1-28
↑ بينوا ب، شانجيو جيه بي (1975) عواقب قطع الوتر على تطور التعصيب المتعدد في عضلة النعل النامية للفئران. أبحاث الدماغ 99: 354-8
↑ هندرسون سي إي، هوشيه إم، شانجيو جيه بي. يؤدي قطع العصب إلى زيادة النشاط المحفز لنمو المحاور العصبية في مستخلصات العضلات الهيكلية. نيتشر. 14 أبريل 1983؛ 302 (5909): 609-11.
↑ بيتز هـ، شانجيو جيه-بي (1979). تنظيم تخليق مستقبلات الأستيل كولين العضلية في المختبر بواسطة مشتقات النيوكليوتيدات الحلقية. نيتشر 278: 749-752.
↑ كلارسفيلد أ.، شانجيو ج.-ب. (1985). النشاط ينظم مستوى الحمض النووي الريبوزي الرسول للوحدة الفرعية ألفا لمستقبلات الأستيل كولين في خلايا عضلية مستنبتة من الدجاج. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية 82: 4558-4562.
↑ كلارسفيلد أ.، لوفير ر.، فونتين ب.، ديفيلير-تييري أ.، دوبرويل س.، شانجيو ج.-ب. (1989). تنظيم التعبير الجيني للوحدة الفرعية ألفا لمستقبلات الأستيل كولين العضلية بواسطة النشاط الكهربائي : دور بروتين كيناز سي وأيونات الكالسيوم. نيرون 2: 1229-1236.
↑ بييت جيه، بيسيرو جيه-إل، هوشيه إم، شانجيو جيه-بي (1990). موقعان متجاوران لربط MyoD1 ينظمان التعبير عن جين الوحدة الفرعية دلتا لمستقبلات الأستيل كولين. نيتشر 345: 353-355.
↑ فونتين ب.، كلارسفيلد أ.، هوكفلت ت.، شانجيو ج.-ب. (1986). الببتيد المرتبط بجين الكالسيتونين، وهو ببتيد موجود في الخلايا العصبية الحركية في الحبل الشوكي، يزيد من عدد مستقبلات الأستيل كولين في المزارع الأولية للأنابيب العضلية لأجنة الدجاج. رسائل علم الأعصاب 71: 59-65.
↑ فونتين ب.، كلارسفيلد أ.، شانجيو ج.-ب. (1987). ينظم الببتيد المرتبط بجين الكالسيتونين ونشاط العضلات مستويات الحمض النووي الريبوزي الرسول للوحدة الفرعية ألفا لمستقبلات الأستيل كولين عبر مسارات خلوية داخلية متميزة. مجلة بيولوجيا الخلية 105: 1337-1342.
↑ لوفير ر.، وشانجيو ج.-ب. (1987). الببتيد المرتبط بجين الكالسيتونين يرفع مستويات الأدينوزين أحادي الفوسفات الحلقي في العضلات الهيكلية للدجاج : دور عصبي محتمل لناقل عصبي مصاحب. مجلة EMBO، 6: 901-906.
↑ ألتيوك ن.، بيسيرو ج.-ل.، شانجيو ج.-ب. (1995). يُساهم كلٌ من ErB3 وErbB2/neu في تأثير الهيرغولين على التعبير الجيني لمستقبلات الأستيل كولين في العضلات : التعبير التفاضلي عند الصفيحة النهائية. مجلة EMBO، 14: 4258-4266.
↑ شيفر إل، دوكليرت إن، هوشيه-ديمانوس إم، شانجيو جيه-بي (1998). دور عامل النسخ متعدد الوحدات الفرعية المرتبط بـ Ets في التعبير المشبكي لمستقبلات أستيل كولين النيكوتينية. مجلة EMBO، 17: 3078-3090.
↑ مول سي، شوكيه دي، كورن إتش، شانجيو جيه-بي (1992). تدفق الكالسيوم عبر مستقبلات النيكوتين في الخلايا العصبية المركزية للفئران : أهميته في التنظيم الخلوي. نيرون 8: 135-143.
↑ لينا سي، شانجيو، جيه بي (1997). دور أيونات الكالسيوم في التسهيل النيكوتيني لإطلاق حمض غاما-أمينوبيوتيريك في مهاد الفأر. مجلة علم الأعصاب 17: 576-585.
↑ مول سي، لينا سي، شانجيو جيه-بي (1992). تعزيز استجابة مستقبلات النيكوتين بواسطة الكالسيوم الخارجي في الخلايا العصبية المركزية للفئران. نيرون 8: 937-945.
↑ فيرنينو إس، أمادور إم، لوتجي سي دبليو، باتريك جيه، وداني جيه إيه (1992) تعديل الكالسيوم ونفاذية الكالسيوم العالية لمستقبلات أستيل كولين النيكوتينية العصبية. نيرون 8: 127-134
↑ جالزي جيه إل، بيرتراند إس، كورينجر بي جيه، شانجيو جيه بي، بيرتراند دي (1996). تحديد مواقع ارتباط الكالسيوم التي تنظم تقوية مستقبلات أستيل كولين النيكوتينية العصبية. مجلة EMBO 15: 5824-5832.
↑ نوري هـ.، فان رينترغيم س.، وينغ ي.، تران أ.، بادن م.، دوفريسن ف.، شانجيو ج.-ب.، سونر ج.م.، ديلارو م.، كورينجر ب.-ج. (2011) هياكل الأشعة السينية للمخدرات العامة المرتبطة بقناة أيونية خماسية الوحدات ذات بوابة ليجاندية. نيتشر 469(7330):428-431
↑ تايشبيرغ السادس، سوبيل أ، شانجيو جيه-بي (1977) فسفرة مستقبلات الأستيل كولين في المختبر. نيتشر 267(5611):540-542
↑ لو نوفير ن.، زولي م.، شانجيو ج.-ب. (1996). يتركز الحمض النووي الريبوزي الرسول للوحدة الفرعية ألفا 6 لمستقبلات النيكوتين العصبية بشكل انتقائي في النوى الكاتيكولامينية في دماغ الفئران. المجلة الأوروبية لعلم الأعصاب 8: 2428-2439
↑ كلينك ر.، دي كيرشوف دي إكسارد أ.، زولي م.، شانجيو ج.-ب. (2001). التنوع الجزيئي والفسيولوجي لمستقبلات أستيل كولين النيكوتينية في النوى الدوبامينية في الدماغ المتوسط. مجلة علم الأعصاب 21: 1452-1463.
↑ شامبتيو ن، غوتي س، كورديرو-إراوسكين م، ديفيد دي جيه، برزيبيلسكي س، لينا س، كليمنتي ف، موريتي م، روسي إف إم، لو نوفير ن، ماكنتوش جيه إم، غاردييه إيه إم، شانجيو جيه بي (2003) تكوين الوحدات الفرعية لمستقبلات النيكوتين الوظيفية في الخلايا العصبية الدوبامينية التي تم فحصها باستخدام فئران معدلة وراثيًا. مجلة علم الأعصاب، 27 أغسطس 2003؛ 23(21): 7820-9.
↑ بيتشيوتو إم آر، زولي إم، ريمونديني آر، لينا سي، ماروبيو إل، ميرلو بيتش إي، فوكس كيه، شانجيو جيه-بي (1998). مستقبلات الأستيل كولين التي تحتوي على الوحدة الفرعية β2 تشارك في الخصائص المعززة للنيكوتين. نيتشر 391: 173-177 (1998).
↑ ماسكوس يو، مولس بي، بونس إس، بيسون إم، غيارد بي بي، غيلوكس جي بي، إيفرار أ، كازالا بي، كورمير أ، ماميلي-إنغفال إم، دوفور إن، كلوز-طيراني آي، بيميلمانز إيه بي، ماليت جيه، جاردير آم، ديفيد ف، فور بي، غرانون إس، وتشانجو ج.-ب. (2005) استعادة تعزيز النيكوتين والإدراك من خلال التعبير المستهدف لمستقبلات النيكوتين. الطبيعة 436: 103-107
↑ ديهان إس، شانجيو جيه-بي، نادال جيه بي (1987). الشبكات العصبية التي تتعلم التسلسلات الزمنية عن طريق الانتقاء. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية 84: 2727-2731.
↑ ديهان إس، شانجيو جيه-بي (1993). تطور القدرات العددية الأولية : نموذج عصبي. مجلة علم الأعصاب الإدراكي 5: 390-407.
↑ ديهان إس، شانجيو جيه-بي (1991). اختبار ويسكونسن لفرز البطاقات: التحليل النظري والنمذجة في شبكة عصبية. قشرة المخ 1(1):62-79.
↑ ديهان إس، شانجيو جيه-بي (1997). شبكة عصبية هرمية لتخطيط السلوك. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية 94 (24) 13293-13298.
↑ ديهان إس، كيرزبيرغ إم، شانجيو جيه-بي (1998). نموذج عصبي لمساحة عمل عالمية في المهام المعرفية التي تتطلب جهدًا. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية 95: 14529-14534.
↑ ديهان إس، سيرجنت سي، شانجيو جيه-بي (2003) نموذج شبكة عصبية يربط التقارير الذاتية والبيانات الفسيولوجية الموضوعية أثناء الإدراك الواعي. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية، 100: 8520-8525.
↑ فولجينين ك، شانجيو جيه بي، دوماس جي (2022) التطور متعدد المستويات للقدرات المعرفية في شبكة عصبية اصطناعية. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية، 119(39):e2201304119.
↑ ديهان إس، شانجيو جيه-بي (2011). مناهج تجريبية ونظرية للمعالجة الواعية. نيرون 70(2):13293-13298.
↑ ماشور، جي. إيه.، رولفسيما، ب.، شانجيو، جيه.-بي.، ديهان، إس. (2020). المعالجة الواعية وفرضية مساحة العمل العصبية العالمية. نيرون 105(5):776-798.
↑ جروفر د، تشين جيه واي، شي جيه، لي جيه، شانجيو جيه بي، جرينسبان آر جيه. (2022). آليات تفاضلية تكمن وراء التكييف التتبعي والتأخيري في ذبابة الفاكهة. نيتشر 603: 302-308.
↑ شانجو جيه-بي (2012) المعالجة الواعية: آثارها على التخدير العام. الرأي الحالي في التخدير 25:397-404.
↑ شانجيو جيه-بي، لو إتش سي (2011) علم الأدوية الناشئ للتجربة الواعية: منظورات جديدة في إدمان المواد. مجلة FASEB. 25(7):2098-2108.
↑ بيركوفيتش وآخرون (2021) اضطراب الوصول إلى الوعي في الذهان يرتبط بتغيرات في الاتصال البنيوي للدماغ. مجلة علم الأعصاب. 41(3):513-523
↑ شانجيو جيه-بي (2017). الارتقاء بمستويات تنظيم الدماغ من الجينات إلى الوعي. اتجاهات العلوم المعرفية 21(3):168-18
↑ فاريسكو م.، إيفرز ك.، شانجيو ج.-ب. 2024. هل يمكن تحقيق الوعي الاصطناعي؟ دروس من الدماغ البشري. الشبكات العصبية. 180:106714.
↑ شانجو جي بي، جولاس أ، هيلجيتاج سي (2021) فرضية الاتصال العصبي لتطور الدماغ إلى إنسان. قشرة المخ 31(5):2425–2449.
↑ «جائزة الأكاديمية الوطنية للعلوم في علم الأعصاب» . الأكاديمية الوطنية للعلوم. مؤرشف من الأصل بتاريخ 29 ديسمبر 2010. تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 فبراير 2011 .
↑ "جائزة البحث الدولية من مؤسسة أولاف ثون 2016" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 أبريل 2016 .
^ “Le prix Albert-Einstein World Award of Science 2018 est remis à Jean-Pierre Changeux” (بالفرنسية). كوليج دو فرانس . 4 يونيو 2018 . تم الاسترجاع في 3 يوليو 2018 .
^ "جان بيير تشانجوكس، دكتوراه" . 29 أكتوبر 2018.
↑ "ميدالية إيراسموس 2022" . 17 مايو 2025.
↑ مراجعة لكتاب " ما الذي يجعلنا نفكر" لهوارد غاردنر، مؤرشفة بتاريخ 16 فبراير 2005 في أرشيف الإنترنت (Wayback Machine) .
↑ مراجعة لكتاب " ما الذي يجعلنا نفكر" لإليوت وايت، مؤرشفة بتاريخ 22 مارس 2006 في أرشيف الإنترنت (Wayback Machine).

روابط خارجية

منشورات جان بيير شانجو المفهرسة بواسطة جوجل سكولار
مختبر جان بيير شانجو في عام 2005
مؤسسة جائزة جان بيير تشانجيو الدولية بالزان

[1] "جائزة لويس جانتيه" . مؤرشفة من الأصل في 17 ديسمبر 2021. تم الاطلاع عليها في 18 أكتوبر 2018 .

[2] موسوعة الشخصيات العالمية 2004. دار النشر النفسية. 2003. ص 299. ISBN 9781857432176.

[Changeux1961-3] شانجو جيه-بي (1961). آلية التحكم بالتغذية الراجعة لإنزيم دياميناز إل-ثريونين الحيوي بواسطة إل-أيزولوسين. ندوة كولد سبرينغ هاربور للبيولوجيا الكمية 26: 313-318.

[Changeux1963-4] شانجيو جيه-بي (1963). التفاعلات التآثرية على إنزيم دياميناز إل-ثيونين الحيوي من الإشريكية القولونية K12. ندوة كولد سبرينغ هاربور للبيولوجيا الكمية، 28: 497-504

[Monod1963-5] مونود ج.، شانجيو ج.-ب.، وجاكوب ف. (1963). البروتينات المُعدِّلة للبروتينات وأنظمة التحكم الخلوية. مجلة البيولوجيا الجزيئية 6: 306-329

[Monod1965-6] مونود ج.، وايمان ج.، وشانجيو ج.-ب. (1965). حول طبيعة التحولات التغايرية: نموذج معقول. مجلة البيولوجيا الجزيئية 12: 88-118.

[Rubin1966-7] روبين إم إم، شانجيو جيه-بي (1966). حول طبيعة التحولات التغايرية؛ آثار ارتباط الليجاند غير الحصري. مجلة البيولوجيا الجزيئية 21: 265-274.

[Changeux1967-8] شانجيو جيه-بي، ثييري جيه-بي، تونغ واي، وكيتل سي (1967). حول تعاونية الأغشية البيولوجية. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية 57، 335-341.

[Bray1998-9] براي د، ليفين إم دي، مورتون-فيرث سي جيه (1998) تجميع المستقبلات كآلية خلوية للتحكم في الحساسية. الطبيعة، 393: 85-88.

[Changeux1968-10] شانجيو جيه-بي، بودليسكي تي آر (1968). حول استثارة وتعاونية غشاء الصفيحة الكهربائية. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية 59: 944-950

[Cartaud1973-11] كارتاود جيه، بينيديتي إي إل، كوهين جيه بي، مونييه جيه سي، شانجيو جيه-بي (1973) وجود بنية شبكية في أجزاء غشائية غنية ببروتين مستقبلات النيكوتين من العضو الكهربائي لسمكة التوربيدو مارموراتا. رسائل الاتحاد الأوروبي لجمعيات الكيمياء الحيوية 33: 109-113.

[Weber1975-12] ويبر م.، ديفيد-فيوتي م.ت.، شانجيو ج.-ب. (1975). تنظيم خصائص ارتباط بروتين مستقبلات النيكوتين بواسطة الروابط الكولينية في أجزاء غشائية من سمكة التوربيدو مارموراتا. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية 72: 3443-3447.

[sugiyama1975-13] سوجياما هـ.، شانجيو جيه-بي. (1975). التحول المتبادل بين حالات مختلفة من الألفة للأستيل كولين لبروتين مستقبلات الكولين من سمكة التوربيدو مارموراتا. المجلة الأوروبية للكيمياء الحيوية 55: 505-515.

[Heidmann1979-14] هايدمان تي، شانجيو جيه-بي (1979). دراسات حركية سريعة حول تفاعل ناهض فلوري مع مستقبل أستيل كولين المرتبط بالغشاء من T. marmorata. المجلة الأوروبية للكيمياء الحيوية 94: 255-279.

[edelstein1996-15] إيدلشتاين إس، شاد أو، هنري إي، برتراند دي، شانجيو جيه-بي (1996). آلية حركية لمستقبلات أستيل كولين النيكوتينية تعتمد على تحولات متعددة غير متجانسة. علم التحكم الحيوي 75: 361-379

[changeux2012-16] شانجيو جيه-بي (2012). مفهوم التعديل التآزري: نظرة عامة. اكتشاف الأدوية اليوم 10: e223-e228

[Christopoulos2014-17] كريستوبولوس، أ؛ شانجيو، جيه بي؛ كاتيرال، دبليو إيه؛ فابرو، دي؛ بوريس، تي بي؛ سيدلوفسكي، جيه إيه؛ أولسن، آر دبليو؛ بيترز، جيه إيه؛ نيوبيج، آر آر؛ بين، جيه بي؛ سيكستون، بي إم؛ كيناكين، تي بي؛ إهلرت، إف جيه؛ سبيدينج، إم؛ لانجميد، سي جيه (2014). " الاتحاد الدولي لعلم الأدوية الأساسي والسريري. 90. علم الأدوية متعدد المواقع: توصيات لتسمية التغاير التآزري للمستقبلات والروابط التغايرية" . مراجعات علم الأدوية . 66 (4): 918-47 . doi : 10.1124/pr.114.008862 . PMC 11060431. PMID 25026896 .

[Krause1998-18] كراوس ، آر إم ؛ بويسون، بي؛ بيرتراند، إس؛ كورينجر، بي جيه؛ جالزي، جيه إل؛ شانجيو، جيه بي؛ بيرتراند، دي (1998). "الإيفرمكتين: مُؤثِّرٌ تفاعليٌّ إيجابيٌّ لمستقبلات أستيل كولين النيكوتينية العصبية ألفا 7". علم الأدوية الجزيئية . 53 (2): 283-294 . doi : 10.1124/mol.53.2.283 . PMID 9463487 .

[Lenov2002-19] 1 2 لو نوفير ن.، غروتر ت.، شانجيو ج.-ب. (2002). نماذج النطاق خارج الخلوي لمستقبلات النيكوتين ومواقع ارتباط المنبهات وأيونات الكالسيوم. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية، 99: 3210-3215.

[Changeux1970b-20] Changeux J.-P.، Kasai M.، Huchet M.، Meunier J.-C. (1970). استخلاص من الأنسجة الرياضية للبروتين الذي يحتوي على أكثر من خصائص خاصة للمستقبل الفسيولوجي للأسيتيل كولين. سي آر أكاد. الخيال العلمي. 270 د: 2864-2867.

[Changeux1970a-21] شانجيو جيه-بي، كاساي إم، ولي سي واي (1970). استخدام سم الأفعى لتوصيف بروتين مستقبلات الكولين. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية 67: 1241-1247.

[Miledi1971-22] ميليدي ر.، مولينوف ب.، بوتر ل.ت. (1971). عزل بروتين مستقبلات الكولين من النسيج الكهربائي لسمكة التوربيدو. مجلة نيتشر 229: 554-557.

[Olsen1972-23] أولسن ر.، مونييه ج.س.، شانجيو ج.-ب. (1972). التقدم في تنقية بروتين مستقبلات الكولين من سمكة إلكتروفوروس إلكتريكوس بواسطة كروماتوغرافيا التقارب. رسائل الاتحاد الأوروبي لجمعيات الكيمياء الحيوية 28، 96-100.

[Hucho1973-24] هوشو ف.، شانجيو ج.-ب. (1973). الوزن الجزيئي والبنية الرباعية لبروتين مستقبلات الكولين المستخلص بواسطة المنظفات من النسيج الكهربائي لسمكة إلكتروفوروس إلكتريكوس. رسائل الاتحاد الأوروبي لجمعيات الكيمياء الحيوية 38: 11-15

[Weill1974-25] ويل سي إل، ماكنامي إم جي، كارلين إيه. (1974) وسم مستقبلات الأستيل كولين المنقاة من سمكة التوربيدو كاليفورنيكا باستخدام تقنية الوسم بالتقارب. مجلة بحوث الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية 61: 997-1003.

[Devillers1979-26] ديفيلرز-تييري أ.، شانجيو ج.-ب.، باروتو ب.، وستروسبرغ أ.د. (1979). التسلسل الأميني الطرفي للوحدة الفرعية ذات الوزن الجزيئي 40000 لبروتين مستقبلات الأستيل كولين من سمكة التوربيدو مارموراتا. رسائل الاتحاد الأوروبي لجمعيات الكيمياء الحيوية 104: 99-105.

[Devillers1983-27] ديفيلرز-تييري أ.، جيرودا ج.، بنتابوليه م.، شانجيو ج.-ب. (1983). التسلسل الكامل لـ mRNA المشفر للوحدة الفرعية ألفا الرابطة للأستيل كولين لمستقبل الأستيل كولين في سمكة التوربيدو مارموراتا: نموذج للتنظيم عبر الغشاء لسلسلة الببتيد. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية 80: 2067-2071.

[Noda1982-28] نودا م.، تاكاهاشي هـ.، تانابي ت.، تويوساتو م.، فوروتاني ي.، هيروسي ت.، أساي م.، إيناياما س.، مياتا ت.، نوما س. (1982) البنية الأولية لسلف الوحدة الفرعية ألفا لمستقبل أستيل كولين في سمكة التوربيدو كاليفورنيكا، مستنتجة من تسلسل الحمض النووي المكمل. مجلة نيتشر 299: 793-797.

[Ballivet1982-29] باليفيت م.، باتريك ج.، لي ج.، هاينمان س. (1982) الاستنساخ الجزيئي للحمض النووي المكمل المشفر للوحدة الفرعية غاما لمستقبل أستيل كولين في سمكة التوربيدو. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية. 79: 4466-4470.

[Giraudat1986-30] جيرودا جيه، دينيس إم، هايدمان تي، تشانغ جيه واي، شانجيو جيه-بي (1986). بنية موقع الارتباط عالي الألفة للمثبطات غير التنافسية لمستقبلات الأستيل كولين: تم وسم سيرين-262 من الوحدة الفرعية دلتا بواسطة [3H]-كلوربرومازين. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية 83: 2719-2723.

[Imoto1986-31] إيموتو ك.، ميثفيسيل س.، ساكمان ب.، ميشينا م.، موري ي.، كونو ت.، فوكودا ك.، كوراساكي م.، بوجو هـ.، فوجيتا ي.، شوساكو ن. (1986). تحديد موقع منطقة الوحدة الفرعية دلتا التي تحدد نقل الأيونات عبر قناة مستقبلات الأستيل كولين. مجلة نيتشر. 18-31 ديسمبر 1986؛ 324(6098): 670-4.

[Hucho1986-32] هوتشو ف.، أوبرثور و.، لوتسبيش ف. (1986) تتكون قناة الأيونات لمستقبلات أستيل كولين النيكوتينية من الحلزونات المتماثلة M II لوحدات المستقبل الفرعية. رسائل FEBS 205: 137-142.

[Galzi1992-33] جالزي جيه إل، ديفيلرز-تييري إيه، هوسي إن، بيرتراند إس، شانجيو جيه بي، بيرتراند دي (1992). طفرات في نطاق قناة الأيونات لمستقبل النيكوتين العصبي تحول انتقائية الأيونات من كاتيونية إلى أنيونية. نيتشر 359: 500-505.

[Bertrand1993-34] بيرتراند د.، غالزي ج.-ل.، ديفيلير-تييري أ.، بيرتراند س.، شانجيو ج.-ب. (1993). طفرات في موقعين متميزين ضمن نطاق القناة M2 تُغير نفاذية الكالسيوم لمستقبلات النيكوتين ألفا 7 العصبية. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية 90: 6971-6975.

[Corringer1999-35] كورينجر، ب. ج.، بيرتراند، س.، جالزي، ج. ل.، ديفيلرز-تييري، أ.، شانجيو، ج. ب.، بيرتراند، د. (1999). تحليل طفري لمرشح انتقائية الشحنة لمستقبلات أستيل كولين النيكوتينية α7. نيرون 22: 831-843.

[Dennis1988-36] دينيس م.، جيرودا ج.، كوتزيبا-هيبير ف.، غولدنر م.، هيرث س.، تشانغ جيه واي، لازور س.، كريتيان م.، شانجيو جيه-بي. (1988). الأحماض الأمينية لوحدة مستقبلات الأستيل كولين في سمكة التوربيدو مارموراتا الموسومة برابط ضوئي لموقع ارتباط الأستيل كولين. الكيمياء الحيوية 27: 2346-2357.

[Galzi1990-37] جالزي جيه إل، ريفاه إف، بلاك دي، غولدنر إم، هيرث سي، شانجيو جيه بي (1990). تحديد حمض أميني جديد ألفا-تيروسين 93 ضمن الموقع النشط لمستقبل الأستيل كولين بواسطة التأشير الضوئي: دليل إضافي على نموذج ثلاثي الحلقات لموقع ارتباط الأستيل كولين. مجلة الكيمياء البيولوجية 265: 10430-10437.

[Galzi1991-38] جالزي جيه إل، بيرتراند دي، ديفيلير-تييري إيه، ريفاه إف، بيرتراند إس، شانجيو جيه بي (1991). الأهمية الوظيفية للأحماض الأمينية العطرية من ثلاث حلقات ببتيدية لموقع مستقبل النيكوتين العصبي ألفا 7، تم التحقق منها بواسطة الطفرات الموجهة للموقع. رسائل FEBS 294: 198-202.

[Bocquet2009-39] بوكيه ن.، نوري هـ.، بادن م.، لو بوبون س.، شانجيو ج.-ب.، ديلارو م.، كورينجر ب.-ج. (2009) بنية الأشعة السينية لقناة أيونية خماسية الوحدات ذات بوابة ليجاندية في هيئة مفتوحة ظاهريًا. نيتشر 457(7225):111-114

[Sauguet2014-40] Sauguet, L; Shahsavar, A; Poitevin, F; Huon, C; Menny, A; Nemecz, A.; Haouz, A; Changeux, JP; Corringer, PJ; Delarue, M (2014). "البنية البلورية لقناة أيونية خماسية الوحدات ذات بوابة رابطة توفر آلية للتنشيط" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 111 (3): 966-71 . Bibcode : 2014PNAS..111..966S . doi : 10.1073/pnas.1314997111 . PMC 3903189. PMID 24367074 .

[Hilf2009-41] هيلف آر جيه، دوتزلر آر. (2009) بنية حالة مفتوحة محتملة لقناة أيونية خماسية الوحدات مُنشطة بالبروتون ومُفعّلة بالرابطة. نيتشر 457(7225):115-118

[Taly2005-42] تالي أ.، ديلارو م.، غروتر ت.، نيلجيس م.، لو نوفير ن.، كورينجر ب.-ج.، شانجيو ج.-ب. (2005) تحليل الأنماط الطبيعية يشير إلى نموذج التواء رباعي لآلية فتح مستقبلات النيكوتين. مجلة الفيزياء الحيوية 88: 3954-3965

[calimet2013-43] كاليميه ن.، سيمويس م.، شانجيو ج.-ب.، كاربلوس م.، تالي أ.، سيتشيني م. (2013) من الغلاف: آلية فتح قنوات الأيونات الخماسية المرتبطة بالرابطة. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية. 110:E3987-3996

[Cecchini2024-44] سيتشيني م، كورينجر ب ج، شانجيو ج ب (2024) مستقبلات أستيل كولين النيكوتينية ونظائرها الخماسية: نحو آلية تنظيمية لنقل الإشارة على المستوى الذري. المراجعة السنوية للكيمياء الحيوية 93(1):339-366

[Changeux1973-45] شانجو جيه-بي، كوريج بي، دانشان إيه (1973). نظرية التكوين اللاجيني للشبكات العصبية عن طريق التثبيت الانتقائي للمشابك العصبية. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية 70: 2974-2978.

[Changeux1976-46] شانجيو جيه-بي، دانشان، أ. (1976). التثبيت الانتقائي للمشابك العصبية النامية كآلية لتحديد الشبكات العصبية. نيتشر 264: 705-712.

[Sotelo1974-47] سوتيلو سي، شانجيو جيه-بي (1974). التنكس عبر المشابك العصبية "المتسلسل" في قشرة المخيخ لفئران طافرة ستاغرر. أبحاث الدماغ 67: 519-526.

[Mariani1977-48] مارياني ج.، كريبل ف.، ميكوشيبا ك.، شانجيو ج.-ب. (1977). دراسات تشريحية وفيزيولوجية وكيميائية حيوية للمخيخ من فأر طافر من نوع ريلر. معاملات الجمعية الملكية ب 281: 1-28

[Benoit-49] بينوا ب، شانجيو جيه بي (1975) عواقب قطع الوتر على تطور التعصيب المتعدد في عضلة النعل النامية للفئران. أبحاث الدماغ 99: 354-8

[Henderson1983-50] هندرسون سي إي، هوشيه إم، شانجيو جيه بي. يؤدي قطع العصب إلى زيادة النشاط المحفز لنمو المحاور العصبية في مستخلصات العضلات الهيكلية. نيتشر. 14 أبريل 1983؛ 302 (5909): 609-11.

[Betz1979-51] بيتز هـ، شانجيو جيه-بي (1979). تنظيم تخليق مستقبلات الأستيل كولين العضلية في المختبر بواسطة مشتقات النيوكليوتيدات الحلقية. نيتشر 278: 749-752.

[Klarsfeld1985-52] كلارسفيلد أ.، شانجيو ج.-ب. (1985). النشاط ينظم مستوى الحمض النووي الريبوزي الرسول للوحدة الفرعية ألفا لمستقبلات الأستيل كولين في خلايا عضلية مستنبتة من الدجاج. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية 82: 4558-4562.

[Klarsfeld1989-53] كلارسفيلد أ.، لوفير ر.، فونتين ب.، ديفيلير-تييري أ.، دوبرويل س.، شانجيو ج.-ب. (1989). تنظيم التعبير الجيني للوحدة الفرعية ألفا لمستقبلات الأستيل كولين العضلية بواسطة النشاط الكهربائي : دور بروتين كيناز سي وأيونات الكالسيوم. نيرون 2: 1229-1236.

[Piette1990-54] بييت جيه، بيسيرو جيه-إل، هوشيه إم، شانجيو جيه-بي (1990). موقعان متجاوران لربط MyoD1 ينظمان التعبير عن جين الوحدة الفرعية دلتا لمستقبلات الأستيل كولين. نيتشر 345: 353-355.

[Fontaine1986-55] فونتين ب.، كلارسفيلد أ.، هوكفلت ت.، شانجيو ج.-ب. (1986). الببتيد المرتبط بجين الكالسيتونين، وهو ببتيد موجود في الخلايا العصبية الحركية في الحبل الشوكي، يزيد من عدد مستقبلات الأستيل كولين في المزارع الأولية للأنابيب العضلية لأجنة الدجاج. رسائل علم الأعصاب 71: 59-65.

[Fontaine1987-56] فونتين ب.، كلارسفيلد أ.، شانجيو ج.-ب. (1987). ينظم الببتيد المرتبط بجين الكالسيتونين ونشاط العضلات مستويات الحمض النووي الريبوزي الرسول للوحدة الفرعية ألفا لمستقبلات الأستيل كولين عبر مسارات خلوية داخلية متميزة. مجلة بيولوجيا الخلية 105: 1337-1342.

[Laufer1987-57] لوفير ر.، وشانجيو ج.-ب. (1987). الببتيد المرتبط بجين الكالسيتونين يرفع مستويات الأدينوزين أحادي الفوسفات الحلقي في العضلات الهيكلية للدجاج : دور عصبي محتمل لناقل عصبي مصاحب. مجلة EMBO، 6: 901-906.

[Altiok1995-58] ألتيوك ن.، بيسيرو ج.-ل.، شانجيو ج.-ب. (1995). يُساهم كلٌ من ErB3 وErbB2/neu في تأثير الهيرغولين على التعبير الجيني لمستقبلات الأستيل كولين في العضلات : التعبير التفاضلي عند الصفيحة النهائية. مجلة EMBO، 14: 4258-4266.

[Schaeffer1998-59] شيفر إل، دوكليرت إن، هوشيه-ديمانوس إم، شانجيو جيه-بي (1998). دور عامل النسخ متعدد الوحدات الفرعية المرتبط بـ Ets في التعبير المشبكي لمستقبلات أستيل كولين النيكوتينية. مجلة EMBO، 17: 3078-3090.

[Mulle1992a-60] مول سي، شوكيه دي، كورن إتش، شانجيو جيه-بي (1992). تدفق الكالسيوم عبر مستقبلات النيكوتين في الخلايا العصبية المركزية للفئران : أهميته في التنظيم الخلوي. نيرون 8: 135-143.

[Lena1997-61] لينا سي، شانجيو، جيه بي (1997). دور أيونات الكالسيوم في التسهيل النيكوتيني لإطلاق حمض غاما-أمينوبيوتيريك في مهاد الفأر. مجلة علم الأعصاب 17: 576-585.

[Mulle1992b-62] مول سي، لينا سي، شانجيو جيه-بي (1992). تعزيز استجابة مستقبلات النيكوتين بواسطة الكالسيوم الخارجي في الخلايا العصبية المركزية للفئران. نيرون 8: 937-945.

[Vernino1992-63] فيرنينو إس، أمادور إم، لوتجي سي دبليو، باتريك جيه، وداني جيه إيه (1992) تعديل الكالسيوم ونفاذية الكالسيوم العالية لمستقبلات أستيل كولين النيكوتينية العصبية. نيرون 8: 127-134

[Galzi1996-64] جالزي جيه إل، بيرتراند إس، كورينجر بي جيه، شانجيو جيه بي، بيرتراند دي (1996). تحديد مواقع ارتباط الكالسيوم التي تنظم تقوية مستقبلات أستيل كولين النيكوتينية العصبية. مجلة EMBO 15: 5824-5832.

[Nury2011-65] نوري هـ.، فان رينترغيم س.، وينغ ي.، تران أ.، بادن م.، دوفريسن ف.، شانجيو ج.-ب.، سونر ج.م.، ديلارو م.، كورينجر ب.-ج. (2011) هياكل الأشعة السينية للمخدرات العامة المرتبطة بقناة أيونية خماسية الوحدات ذات بوابة ليجاندية. نيتشر 469(7330):428-431

[Teichberg1977-66] تايشبيرغ السادس، سوبيل أ، شانجيو جيه-بي (1977) فسفرة مستقبلات الأستيل كولين في المختبر. نيتشر 267(5611):540-542

[Lenov1996-67] لو نوفير ن.، زولي م.، شانجيو ج.-ب. (1996). يتركز الحمض النووي الريبوزي الرسول للوحدة الفرعية ألفا 6 لمستقبلات النيكوتين العصبية بشكل انتقائي في النوى الكاتيكولامينية في دماغ الفئران. المجلة الأوروبية لعلم الأعصاب 8: 2428-2439

[Klink2001-68] كلينك ر.، دي كيرشوف دي إكسارد أ.، زولي م.، شانجيو ج.-ب. (2001). التنوع الجزيئي والفسيولوجي لمستقبلات أستيل كولين النيكوتينية في النوى الدوبامينية في الدماغ المتوسط. مجلة علم الأعصاب 21: 1452-1463.

[Champtiaux2003-69] شامبتيو ن، غوتي س، كورديرو-إراوسكين م، ديفيد دي جيه، برزيبيلسكي س، لينا س، كليمنتي ف، موريتي م، روسي إف إم، لو نوفير ن، ماكنتوش جيه إم، غاردييه إيه إم، شانجيو جيه بي (2003) تكوين الوحدات الفرعية لمستقبلات النيكوتين الوظيفية في الخلايا العصبية الدوبامينية التي تم فحصها باستخدام فئران معدلة وراثيًا. مجلة علم الأعصاب، 27 أغسطس 2003؛ 23(21): 7820-9.

[Picciotto1998-70] بيتشيوتو إم آر، زولي إم، ريمونديني آر، لينا سي، ماروبيو إل، ميرلو بيتش إي، فوكس كيه، شانجيو جيه-بي (1998). مستقبلات الأستيل كولين التي تحتوي على الوحدة الفرعية β2 تشارك في الخصائص المعززة للنيكوتين. نيتشر 391: 173-177 (1998).

[Maskos2005-71] ماسكوس يو، مولس بي، بونس إس، بيسون إم، غيارد بي بي، غيلوكس جي بي، إيفرار أ، كازالا بي، كورمير أ، ماميلي-إنغفال إم، دوفور إن، كلوز-طيراني آي، بيميلمانز إيه بي، ماليت جيه، جاردير آم، ديفيد ف، فور بي، غرانون إس، وتشانجو ج.-ب. (2005) استعادة تعزيز النيكوتين والإدراك من خلال التعبير المستهدف لمستقبلات النيكوتين. الطبيعة 436: 103-107

[Dehaene1987-72] ديهان إس، شانجيو جيه-بي، نادال جيه بي (1987). الشبكات العصبية التي تتعلم التسلسلات الزمنية عن طريق الانتقاء. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية 84: 2727-2731.

[Dehaene1993-73] ديهان إس، شانجيو جيه-بي (1993). تطور القدرات العددية الأولية : نموذج عصبي. مجلة علم الأعصاب الإدراكي 5: 390-407.

[Dehaene1991-74] ديهان إس، شانجيو جيه-بي (1991). اختبار ويسكونسن لفرز البطاقات: التحليل النظري والنمذجة في شبكة عصبية. قشرة المخ 1(1):62-79.

[Dehaene1997-75] ديهان إس، شانجيو جيه-بي (1997). شبكة عصبية هرمية لتخطيط السلوك. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية 94 (24) 13293-13298.

[Dehaene1998-76] ديهان إس، كيرزبيرغ إم، شانجيو جيه-بي (1998). نموذج عصبي لمساحة عمل عالمية في المهام المعرفية التي تتطلب جهدًا. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية 95: 14529-14534.

[Dehaene2003-77] ديهان إس، سيرجنت سي، شانجيو جيه-بي (2003) نموذج شبكة عصبية يربط التقارير الذاتية والبيانات الفسيولوجية الموضوعية أثناء الإدراك الواعي. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية، 100: 8520-8525.

[Volzhenin2022-78] فولجينين ك، شانجيو جيه بي، دوماس جي (2022) التطور متعدد المستويات للقدرات المعرفية في شبكة عصبية اصطناعية. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية، 119(39):e2201304119.

[Dehaene2011-79] ديهان إس، شانجيو جيه-بي (2011). مناهج تجريبية ونظرية للمعالجة الواعية. نيرون 70(2):13293-13298.

[Mashour2020-80] ماشور، جي. إيه.، رولفسيما، ب.، شانجيو، جيه.-بي.، ديهان، إس. (2020). المعالجة الواعية وفرضية مساحة العمل العصبية العالمية. نيرون 105(5):776-798.

[Grover2022-81] جروفر د، تشين جيه واي، شي جيه، لي جيه، شانجيو جيه بي، جرينسبان آر جيه. (2022). آليات تفاضلية تكمن وراء التكييف التتبعي والتأخيري في ذبابة الفاكهة. نيتشر 603: 302-308.

[Changeux2012-82] شانجو جيه-بي (2012) المعالجة الواعية: آثارها على التخدير العام. الرأي الحالي في التخدير 25:397-404.

[ChangeuxLou2011-83] شانجيو جيه-بي، لو إتش سي (2011) علم الأدوية الناشئ للتجربة الواعية: منظورات جديدة في إدمان المواد. مجلة FASEB. 25(7):2098-2108.

[Berkovitch2021-84] بيركوفيتش وآخرون (2021) اضطراب الوصول إلى الوعي في الذهان يرتبط بتغيرات في الاتصال البنيوي للدماغ. مجلة علم الأعصاب. 41(3):513-523

[Changeux2017TICS-85] شانجيو جيه-بي (2017). الارتقاء بمستويات تنظيم الدماغ من الجينات إلى الوعي. اتجاهات العلوم المعرفية 21(3):168-18

[Farisco2024-86] فاريسكو م.، إيفرز ك.، شانجيو ج.-ب. 2024. هل يمكن تحقيق الوعي الاصطناعي؟ دروس من الدماغ البشري. الشبكات العصبية. 180:106714.

[Changeux2021connectomics-87] شانجو جي بي، جولاس أ، هيلجيتاج سي (2021) فرضية الاتصال العصبي لتطور الدماغ إلى إنسان. قشرة المخ 31(5):2425–2449.

[Neuro-88] «جائزة الأكاديمية الوطنية للعلوم في علم الأعصاب» . الأكاديمية الوطنية للعلوم. مؤرشف من الأصل بتاريخ 29 ديسمبر 2010. تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 فبراير 2011 .

[89] "جائزة البحث الدولية من مؤسسة أولاف ثون 2016" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 أبريل 2016 .

[90] “Le prix Albert-Einstein World Award of Science 2018 est remis à Jean-Pierre Changeux” (بالفرنسية). كوليج دو فرانس . 4 يونيو 2018 . تم الاسترجاع في 3 يوليو 2018 .

[91] "جان بيير تشانجوكس، دكتوراه" . 29 أكتوبر 2018.

[92] "ميدالية إيراسموس 2022" . 17 مايو 2025.

[93] مراجعة لكتاب " ما الذي يجعلنا نفكر" لهوارد غاردنر، مؤرشفة بتاريخ 16 فبراير 2005 في أرشيف الإنترنت (Wayback Machine) .

[94] مراجعة لكتاب " ما الذي يجعلنا نفكر" لإليوت وايت، مؤرشفة بتاريخ 22 مارس 2006 في أرشيف الإنترنت (Wayback Machine).

[ 2 ]

3

4

5

[

[

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ] .

[ ٤٥ ]

[ ٤٦ ]

[ ٤٧ ]

[ ٤٨ ]

[ ٤٩ ]

[ ٥٠ ] .

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

، [ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ].

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 90 ]

[ 91 ]

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	30 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗