فيروس الحصبة

فيروس الحصبة ( MV ) ( الاسم العلمي: Morbillivirus hominis ) هو فيروس ذو حمض نووي ريبوزي أحادي السلسلة، سالب الاتجاه ، مغلف ، وغير مجزأ، ينتمي إلى جنس Morbillivirus من عائلة Paramyxoviridae . وهو المسبب لمرض الحصبة . يُعد الإنسان المضيف الطبيعي لهذا الفيروس، ولا توجد مستودعات حيوانية معروفة له.

يُسبب هذا الفيروس مرض الحصبة ، وهو مرض شديد العدوى ينتقل عبر الرذاذ التنفسي، ويُسبب تثبيطًا مناعيًا مؤقتًا ولكنه حاد . تشمل الأعراض الحمى ، والسعال ، وسيلان الأنف ، والتهاب العينين ، وطفح جلدي حمامي حطاطي بقعي معمّم ، وبقعة كوبليك مميزة تظهر على الغشاء المخاطي للفم مقابل الضرسين الأول والثاني السفليين. ينتشر الفيروس عن طريق السعال والعطس من خلال الاتصال الشخصي المباشر أو الاتصال المباشر بالإفرازات. ^{[ 2 ]}

يشفر الجينوم الفيروسي ستة بروتينات رئيسية: البروتين النووي (N)، والبروتين الفسفوري (P)، وبروتين المصفوفة (M)، وبروتين الاندماج (F)، والهيماغلوتينين (H)، والبروتين الكبير (L)، ^{[ 11 ]} الذي يمثل بوليميراز الحمض النووي الريبي المعتمد على الحمض النووي الريبي (RdRp). كما يشفر الجينوم الفيروسي بروتينين غير بنيويين C وV. تعمل هذه البروتينات غير البنيوية كمضادات للمناعة الفطرية، حيث تساعد الفيروس على التهرب من استجابة الجهاز المناعي للمضيف. داخل الفيروس، يشكل الحمض النووي الريبي الجينومي معقدًا مع البروتينات N وL وP. تنظم هذه البروتينات عملية تخليق الحمض النووي الريبي بواسطة RdRp. يُغلف الفيروس بغشاء دهني، والبروتينان السكريان H وF هما بروتينان سطحيان مرتبطان بهذا الغشاء الدهني.

تطور فيروس الحصبة من فيروس طاعون الماشية الذي تم استئصاله الآن ، والذي كان يصيب الماشية. ^{[ 12 ]} وقد أشارت تحليلات التسلسل إلى أن الفيروسين قد تباعدا على الأرجح في القرنين الحادي عشر والثاني عشر، على الرغم من أن الفترات المبكرة التي تعود إلى القرن الخامس تقع ضمن هامش الثقة بنسبة 95% لهذه الحسابات. ^{[ 12 ]}

أشارت تحليلات أخرى إلى أن التباين قد يكون أقدم من ذلك، نظرًا لميل هذه التقنية إلى التقليل من تقدير الأعمار التي يكون فيها الانتقاء التطهيري القوي فعالًا. ^{[ 13 ]} وهناك بعض الأدلة اللغوية على أصل أقدم خلال القرن السابع. ^{[ 11 ] [ 14 ]} وقد تطورت السلالة الوبائية الحالية في بداية القرن العشرين، على الأرجح بين عامي 1908 و1943. ^{[ 15 ]}

يبلغ طول جينوم فيروس الحصبة عادةً 15894 نيوكليوتيدًا، ويُشفّر ثمانية بروتينات. ^{[ 16 ]} تُصنّف منظمة الصحة العالمية حاليًا ثمانية سلالات من الحصبة (من A إلى H). وتُرمز الأنواع الفرعية بأرقام - A1، D2، إلخ. ويُعترف حاليًا بـ 23 نوعًا فرعيًا. تُمثل النيوكليوتيدات الـ 450 التي تُشفّر الأحماض الأمينية الـ 150 الأخيرة من الطرف الكربوكسيلي للبروتين N الحد الأدنى من بيانات التسلسل المطلوبة لتحديد النمط الجيني لعزلة فيروس الحصبة. طُبّق نظام تحديد النمط الجيني في عام 1998، ووُسّع نطاقه في عامي 2002 و2003.

على الرغم من تنوع الأنماط الجينية للحصبة، إلا أن هناك نمطًا مصليًا واحدًا فقط . ترتبط الأجسام المضادة للحصبة ببروتين الهيماغلوتينين. وبالتالي، فإن الأجسام المضادة لنمط جيني واحد (مثل سلالة اللقاح ) توفر الحماية ضد جميع الأنماط الجينية الأخرى. ^{[ 17 ]}

تختلف الأنماط الجينية الرئيسية بين البلدان، وكذلك حالة انتشار الحصبة داخل كل بلد أو منطقة. وقد توقف انتقال فيروس الحصبة المتوطن في الولايات المتحدة وأستراليا بحلول عام 2000، وفي الأمريكتين بحلول عام 2002. ^{[ 18 ]}

في المراحل المبكرة من العدوى، يُصيب فيروس الحصبة، عبر مستقبل CD150 (SLAMF1)، الخلايا المناعية الموجودة في الجهاز التنفسي للمضيف، مثل البلاعم والخلايا المتغصنة . ^{[ 19 ] [ 20 ] [ 21 ]} ثم ينقل الفيروس إلى الأعضاء اللمفاوية ، ومنها ينتشر في جميع أنحاء الجسم. في المراحل اللاحقة من العدوى، يُصيب الفيروس أنواعًا أخرى من الخلايا المناعية، بما في ذلك الخلايا البائية ^{[ 22 ]} والخلايا اللمفاوية التائية ^{[ 23 ]،} وذلك أيضًا عبر مستقبل SLAMF1 . بالإضافة إلى ذلك، يُصيب الفيروس الخلايا الظهارية الموجودة في المسالك الهوائية. تُصاب هذه الخلايا عبر مستقبل نكتين-4 وعن طريق التلامس المباشر مع الخلايا المناعية المصابة. تُتيح إصابة الخلايا الظهارية للفيروس الانتشار عبر مجرى الهواء. ^{[ 24 ] [ 25 ]}

لطالما اعتُبرت الحصبة أكثر الفيروسات عدوى، حيث يبلغ معدل التكاثر الأساسي (R0 ) لها حوالي 12-18، ما يعني أن كل شخص مصاب ينقل العدوى عادةً إلى 12-18 شخصًا آخر. ^{[ 26 ] [ 27 ]} مع ذلك، في عام 2022، وُجد أن السلالتين الفرعيتين BA.4 وBA.5 من فيروس SARS-CoV-2 من نوع أوميكرون هما الأكثر عدوى حتى الآن، حيث يُقدّر أن السلالة BA.2 لديها زيادة في قابلية الانتقال بمقدار 1.4 مقارنةً بالسلالة BA.1 (التي بلغ معدل التكاثر الأساسي لها حوالي 9.5 وفقًا لأحد التقديرات)، كما يُقدّر أن السلالتين BA.4 وBA.5 لديهما زيادة أخرى في قابلية الانتقال بمقدار 1.4، مع بعض التقديرات لمعدل التكاثر الأساسي لهذه السلالات التي تبلغ حوالي 18.6. ^{[ 28 ]} بحلول منتصف عام 2023، عندما كانت سلالة أوميكرون XBB هي السائدة، أشارت بعض الدراسات إلى أن معدل التكاثر الأساسي (R0) للمتغيرات الفرعية المنتشرة من أوميكرون قد بلغ أو حتى تجاوز 20، وبحلول شتاء 2023-2024، قُدِّر أن سلالة BA.2.86 JN.1 لديها معدل تكاثر فعال (Re) أكبر بمقدار 1.2 مرة من فيروسات XBB السائدة سابقًا، مما يشير إلى ميزة انتقال أكبر، ما يعني أن سلالة SARS-CoV-2 أوميكرون ربما تكون قد تجاوزت فيروس الحصبة لتصبح الفيروس الأكثر عدوى. ^{[ 29 ] [ 30 ]}

• بكتيريا السعال الديكي (Bordetella pertussis)
• فيروس الحماق النطاقي
• فيروس النكاف
• فيروس الحصبة الألمانية
• الذاكرة المناعية

• " فيروس الحصبة " . اللجنة الدولية لتصنيف الفيروسات.