حدث غير نسب

📅 آخر تحديث: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة

في علم الوراثة ، يحدث حدث غير نسبي (يُعرف أيضًا بالأبوة المنسوبة بشكل خاطئ ، أو الأبوة غير المتوقعة ، أو NPE ) عندما لا يكون الأب المفترض للفرد هو والده البيولوجي في الواقع . هذا نوع من تجربة الأبوة المنسوبة بشكل خاطئ (MPE) والتي يمكن أن تنطوي على افتراضات غير دقيقة من قبل الفرد أو والديه أو المتخصصين الطبيين. قد ينتج حدث غير نسبي عن التبرع بالحيوانات المنوية ، أو التبني المغلق ، أو التلقيح الاصطناعي من الأبوين ، أو العلاقات غير الشرعية ، أو الاحتيال في الأبوة ، أو الاعتداء الجنسي ، أو الأخطاء الطبية أثناء عملية التكاثر المساعد مثل الخلط أثناء الإجراءات مثل التلقيح الصناعي والتلقيح الاصطناعي . [1] عندما يكون هناك عدم يقين، فإن التقنية الأكثر موثوقية لإثبات الأبوة هي من خلال الاختبارات الجينية . حاليًا، يوجد العديد من الشركات التي تقدم اختبارات الأبوة مباشرة للمستهلك . دوليًا، يتم الاعتراف بيوم 27 يونيو باعتباره يوم التوعية بـ NPE. [2]

التعاريف والاستخدامات

تم استخدام مصطلح حدث عدم الأبوة لأول مرة في عام 2000 في دراسة عن لقب "سكايز" والنمط الوراثي للكروموسوم Y للإشارة إلى ما إذا كان الذكور غير سكايز قد تم إدخالهم في خط العائلة. [3] ذكر بيلس وآخرون. (2005) أن عدم الأبوة "يحدث عندما يُعتقد أن الطفل قد أنجبه الزوج (أو الشريك) ولكنه في الواقع طفل لرجل آخر." [1] يُشار إلى أحداث عدم الأبوة أحيانًا أيضًا باسم الأبوة أو التناقض الأبوي أو الأبوة الكاذبة. على الرغم من أنه يُشار إليه أحيانًا باسم احتيال الأبوة ، إلا أن ذلك يشير إلى أن الإسناد الخاطئ كان متعمدًا وليس عرضيًا. [4] في مراجعة علمية لدراسات عدم الأبوة منذ الخمسينيات، بيلس وآخرون. (2005) ذكر أن التستر المتعمد على الحمل العرضي الناتج عن الخيانة الزوجية يُفترض غالبًا أنه سبب عدم الأبوة ولكن هناك العديد من الأسباب الأخرى: "على سبيل المثال، عندما لا ينتج الجنس مع الشريك طويل الأمد أطفالًا، فقد تسعى المرأة إلى الحمل في مكان آخر." تشمل الأسباب الأخرى التبني المغلق ، والإسناد الخاطئ العرضي الناتج عن علاقات متعددة في تتابع وثيق بالإضافة إلى الأخطاء الطبية، مثل الخلط أثناء الإجراءات مثل التلقيح الصناعي والتلقيح الاصطناعي . [1]

في علم الأنساب الوراثي ، غالبًا ما يُستخدم مصطلح عدم الأبوة في سياق أوسع للإشارة إلى انقطاع في الرابط بين الكروموسوم Y واللقب. قد يحدث مثل هذا الانقطاع بسبب التبني الرسمي أو غير الرسمي، أو الجماع قبل الزواج أو خارج نطاق الزواج أو الاغتصاب؛ أو تربية المرأة لحفيدها على أنه ابنها لتغطية حمل ابنتها غير المتزوجة أو عندما يستخدم الأفراد لقبًا مختلفًا عن لقب والدهم البيولوجي، مثل اسم أمهم قبل الزواج، أو اسم زوج الأم، أو استخدام أسماء مستعارة أو تغيير الاسم القانوني. [5]

اختبار عدم الأبوة

الاختبار الجيني هو الطريقة الأكثر موثوقية لإثبات الأبوة، على الرغم من أن أخطاء نادرة يمكن أن تحدث بسبب الطفرات الجينية أو سوء تفسير نتائج الاختبار. ومع ذلك، فإن الاختبار الجيني يعتمد على الاحتمالات وليس دائمًا نهائيًا. قال جونز وآخرون (2010)، "إن خصائص العلامات وحقيقة تحليلها من قبل البشر المعرضين للخطأ يمكن أن تؤدي إلى تناقضات تشكل مشاكل لتحليل الأبوة". قد تحدث نتائج سلبية كاذبة بسبب عينات منخفضة الجودة أو طفرات جينية أو أخطاء في تحديد النمط الجيني (عندما يتم قراءة النمط الجيني بشكل خاطئ أو تسجيله بشكل غير دقيق). هناك احتمال أعلى للدقة عندما يمكن اختبار الحمض النووي من كلا الوالدين. تزداد الدقة بشكل أكبر عندما يتوفر الحمض النووي من أحد الأشقاء. [6]

بشكل عام، يتراوح معدل حدوث تجارب الأبوة المنسوبة بشكل خاطئ من حوالي 0.4% إلى 5.9%، [7] على الرغم من أنه قد يكون أعلى في بعض السكان. على سبيل المثال، في عينة من الولايات المتحدة تضم ما يقرب من 24000 مستخدم لـ FamilyTreeDNA، أفاد 3% بنتيجة NPE. [8] قد يؤدي اكتشاف عدم الأبوة غير المشتبه به أو غير المعلن سابقًا إلى عواقب اجتماعية ونفسية وطبية. [9] يعد عدم الأبوة ذا صلة طبية عند تفسير نتائج وفائدة الفحص الجيني للأمراض الوراثية . ومع ذلك، تختلف متطلبات الموافقة والاستشارة حسب البلد. [10]

دور الاختبارات الجينية المباشرة للمستهلك

أدى ظهور الاختبارات الجينية المباشرة للمستهلك (DTC GT) إلى تعرّف المستهلكين على NPE الخاص بهم. وهذا غالبًا ما يؤدي إلى آثار نفسية وعائلية كبيرة. [9] قد توفر نتائج اختبارات DTC GT، مثل 23andMe ، هذه المعلومات في شكل صفحة نتائج أقارب الحمض النووي والتي تعرض اسم المستهلك الذي ترتبط به، وعلاقتك المفترضة بناءً على النسبة المئوية للحمض النووي المشترك، بما في ذلك عدد أجزاء الحمض النووي المشتركة. [11] عند عرض هذه المعلومات، إذا لم يتم إدراج الوالد المفترض، أو تم إدراج والد آخر لا يعرفه المستهلك، فقد يتعرف المرء على NPE الخاص به.

تم التقاط تجارب التعرف على NPE الخاص بالشخص في الأخبار. على سبيل المثال، في مقال في صحيفة وول ستريت جورنال ، ناقش العديد من الأشخاص الذين تعرفوا على NPE الخاص بهم من خلال DTC GT كيف أثر اكتشاف هوية والديهم البيولوجيين على شعورهم بالذات والعلاقات الأسرية الأوسع، مما أثار أسئلة صعبة حول ما إذا كان يجب على الوالدين الكشف لأطفالهم عن أنهم تم الحمل بهم من متبرع. [12] وبالمثل، في صحيفة نيويورك تايمز ، اكتشف رجلان كنديان أنهما تم تحويلهما عند الولادة من DTC GT. [13] لقد التقط الباحثون هذه الظاهرة، وسعوا إلى تحديد منافذ الأخبار التي توضح كيف يناقش الناس DTC GT. على وجه التحديد، وجد المؤلفون في إحدى الأوراق البحثية أنه من بين 100 مقال إخباري، ناقش ما يقرب من 79٪ منهم التعرف على أفراد الأسرة الجدد. [14]

لقد تم أيضًا كتابة تجارب التعلم عن NPE في الكتب. تتضمن بعض الكتب ذات الصلة ما يلي:

  • الميراث: مذكرات علم الأنساب والأبوة والحب بقلم داني شابيرو [15]
  • العائلة المفقودة: كيف يغير اختبار الحمض النووي هويتنا - بقلم ليبي كوبلاند [16]
  • ابن بائع الحليب: مذكرات عن تاريخ العائلة، ولغز الحمض النووي، وقصة حب الأب بقلم راندي ليندسي [17]
  • NPE* دليل قصصي لاكتشافات غير متوقعة في الحمض النووي بقلم ليان ر. هاي [18]

معدلات عدم الأبوة

الولادات النموذجية

من الصعب تقدير معدل حدوث الأحداث غير المرتبطة بالأبوة بدقة، وكانت هناك تناقضات كبيرة في الأبحاث المنشورة حول هذا الموضوع. غالبًا ما يتم الإبلاغ عن البيانات المتعلقة بمعدلات عدم الأبوة بشكل غير مباشر عن الهدف الأساسي للبحث دون تفاصيل كافية، وقليل جدًا من الدراسات تتضمن عينات عشوائية. وعلى هذا النحو، فمن غير الممكن إجراء تعميمات صالحة بناءً على جزء كبير من الأدبيات المتاحة. [19] وجد بيلس وآخرون (2005) أنه بين عامي 1950 و2004، تراوحت معدلات الأحداث غير المرتبطة بالأبوة المنشورة في المجلات العلمية من 0.8٪ إلى 30٪ بمتوسط ​​3.7٪. [1] وفقًا لدراسة نُشرت في مجلة لانسيت ، "تم الاستشهاد بمعدلات عالية، لكنها غالبًا ما تكون غير مدعومة بأي دليل منشور أو تستند إلى عينات سكانية غير تمثيلية." [19]

أطلق توري كينج ومارك جوبلينج من قسم علم الوراثة بجامعة ليستر على معدل عدم الأبوة البالغ 30٪ والذي يُستشهد به عادةً "أسطورة حضرية". [20] ووفقًا لكينج وجوبلينج، فإن الرقم في الواقع حوالي 2٪. كما ذكروا أن أحداث عدم الأبوة تتأثر غالبًا بالعوامل الثقافية والاجتماعية والاقتصادية وأنها تحدث بشكل متكرر بين الأزواج غير المتزوجين. [21] خلص عالم الاجتماع مايكل جيلدينج إلى أن وسائل الإعلام وصناعة اختبارات الأبوة ونشطاء حقوق الآباء وعلماء النفس التطوريين تداولوا أرقامًا مبالغًا فيها . [22] [23] وقد تتبع العديد من هذه المبالغات إلى مؤتمر عقد عام 1972 نوقشت فيه معدلات عدم الأبوة التي تصل إلى 30٪. [24] يذكر جيلدينج أن هذه البيانات تُظهر فقط حدوث عدم الأبوة حيث كان الوالد المتنازع عليه هو سبب اختبار الأبوة. [1] [25] في المواقف التي كان فيها التنازع على الأبوة هو السبب وراء اختبار الأبوة، كانت هناك مستويات أعلى مع حدوث 17% إلى 33% (متوسط ​​26.9%). الأكثر عرضة لخطر التناقض بين الوالدين هم أولئك المولودون لآباء أصغر سنًا، أو لأزواج غير متزوجين، أو أولئك الذين ينتمون إلى مجموعات عرقية وثقافية معينة. [1]

الولادات المتعددة غير الطبيعية

نادرًا ما كشفت الاختبارات الجينية عن أن الأطفال من ولادات متعددة لديهم آباء مختلفون، وهو ما يُعرف باسم التلقيح المتعدد من الأبوين . وقد قدرت إحدى الدراسات أن معدل حدوث التوائم من الأبوين المولودين لنساء بيضاوات في الولايات المتحدة يبلغ حوالي زوج واحد من كل 400. [26] ووجدت دراسة أخرى أن معدل الانتشار يبلغ حوالي زوج واحد من كل 13000 حالة. [27]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ abcdef Bellis MA, Hughes K, Hughes S, Ashton JR (سبتمبر 2005). "قياس التباين الأبوي وعواقبه على الصحة العامة". مجلة صحة المجتمع الوبائي . 59 (9): 749–54. doi :10.1136/jech.2005.036517. PMC  1733152. PMID  16100312 .
  2. ^ "يوم التوعية بـ NPE - 27 يونيو 2024 | internationaldays.co". www.internationaldays.co . تم الاسترجاع في 2024-11-07 .
  3. ^ سايكس، ب.، وإيرفين، ج. (2000). الألقاب والكروموسوم Y. المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية، 66(4)، 1417-1419. https://doi.org/10.1086/302850.
  4. ^ درابر، هيذر (2005). "الاحتيال في نسب الأبوة والتعويض عن نسب الأبوة بشكل خاطئ". مجلة الأخلاقيات الطبية . 33 (8): 475-480. doi :10.1136/jme.2005.013268. PMC 2598159. PMID  17664309 . 
  5. ^ بوب، جورجيا ك. (2006)، حدث غير أبوي (NPE)
  6. ^ جونز؛ وآخرون (2010)، "دليل عملي لأساليب تحليل النسب" (PDF) ، موارد علم البيئة الجزيئي ، 10 (1): 6-30، doi :10.1111/j.1755-0998.2009.02778.x، PMID  21564987، S2CID  37489604
  7. ^ داهلين ، تورستن. تشاو، جينغتشنغ؛ ماجنوسون، باتريك كيه. باويتان، يودي؛ لافرود، جاكوب؛ إدغرين، غوستاف (2022). “إن تواتر الأبوة المنسوبة بشكل خاطئ في السويد منخفض ومتناقص: دراسة أترابية على مستوى البلاد”. مجلة الطب الباطني . 291 (1): 95-100. دوى : 10.1111/joim.13351 . ردمك  1365-2796. بميد  34288189. S2CID  236159135.
  8. ^ Guerrini, Christi J.; Robinson, Jill O.; Bloss, Cinnamon C.; Bash Brooks, Whitney; Fullerton, Stephanie M.; Kirkpatrick, Brianne; Lee, Sandra Soo-Jin; Majumder, Mary; Pereira, Stacey; Schuman, Olivia; McGuire, Amy L. (مارس 2022). "أسرار العائلة: تجارب ونتائج المشاركة في خدمات البحث عن الأقارب الجينيين المباشرة للمستهلك". المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 109 (3): 486-497. doi :10.1016/j.ajhg.2022.01.013. PMC 8948156. PMID  35216680 . 
  9. ^ ab Avni, Chen; Sinai, Dana; Blasbalg, Uri; Toren, Paz (2023-05-01). "اكتشاف أن والدك المفترض ليس والدك البيولوجي: التداعيات النفسية لأحداث عدم الأبوة التي تم الكشف عنها بشكل مستقل والتي تنتج عن اختبار الحمض النووي المباشر للمستهلك". أبحاث الطب النفسي . 323 : 115142. doi : 10.1016/j.psychres.2023.115142 . ISSN  0165-1781. PMID  36924584.
  10. ^ رايت، سي إف؛ باركر، إم؛ لوكاسن، إيه إم (يناير 2019). "عندما يكشف الطب الجينومي عن علاقات وراثية منسوبة بشكل خاطئ - إعادة النظر في المناقشة حول الكشف". علم الوراثة في الطب . 21 (1): 97-101. doi :10.1038/s41436-018-0023-7. PMC 6169736. PMID  29904162 . 
  11. ^ 23andMe. "DNA Relatives: Detecting Relatives and Predicting Relationships" . تم الاسترجاع في 27 أكتوبر 2024 .{{cite web}}:CS1 maint: أسماء رقمية: قائمة المؤلفين ( الرابط )
  12. ^ ماركوس، إيمي دوكسير (27 مايو 2022). "مع ظهور أسرار المتبرعين بالحمض النووي، ما الذي يجب أن يعرفه الأطفال؟". صحيفة وول ستريت جورنال . تم الاسترجاع في 27 أكتوبر 2024 .
  13. ^ أونيشي، نوريميتسو (2 أغسطس 2023). "تبديل عند الولادة، يكتشف كنديان جذورهما في سن 67". نيويورك تايمز . تم الاسترجاع في 27 أكتوبر 2024 .
  14. ^ Basch, Corey H.; Hillyer, Grace C.; Samuel, Lalitha; Datuowei, Erela; Cohn, Betty (2023-02-01). "الاختبارات الجينية المباشرة للمستهلك في الأخبار: تحليل وصفي". مجلة علم الوراثة المجتمعية . 14 (1): 63-69. doi :10.1007/s12687-022-00613-z. ISSN  1868-6001. PMC 9947208. PMID 36239910  . 
  15. ^ "الميراث". داني شابيرو . 2019-01-09 . تم الاسترجاع 2024-11-07 .
  16. ^ "العائلة المفقودة". ليبي كوبلاند . تم الاسترجاع في 2024-11-07 .
  17. ^ "ابن بائع الحليب: مذكرات عن تاريخ العائلة، الحمض النووي الخاص بي...". Goodreads . تم الاسترجاع في 2024-11-07 .
  18. ^ "NPE* دليل قصصي لاكتشافات غير متوقعة للحمض النووي: (*a …". Goodreads . تم الاسترجاع في 2024-11-07 .
  19. ^ ab Macintyre S, Sooman A (1991). "الفحص الجيني غير الأبوي والفحص قبل الولادة". Lancet . 338 (8771): 869–871. doi :10.1016/0140-6736(91)91513-T. PMID  1681226. S2CID  41787746.
  20. ^ رينكون ب (11 فبراير 2009). "دراسة تدحض أسطورة عدم الشرعية". بي بي سي نيوز . تم الاسترجاع في 11 فبراير 2009 .
  21. ^ King, Turi E.; Jobling, Mark A. (2009), "Founders, Drift, and Infidelity: The Relationship between Y Chromosome Diversity and Patrilineal Surnames", Molecular Biology and Evolution , 26 (5): 1093–102, doi :10.1093/molbev/msp022, PMC 2668828 , PMID  19204044 
  22. ^ جيلدنج، مايكل (2005). "الأبوة المنسوبة بشكل خاطئ: خلق أسطورة حضرية". الناس والمكان . 13 (12). جامعة موناش : 1-11.
  23. ^ جيلدنج، م. (2009). "عدم اليقين بشأن الأبوة وعلم النفس التطوري: كيف يفشل حدث متقلب ظاهريًا في اتباع قوانين ذات عمومية أكبر". علم الاجتماع . 43 : 140-691. doi :10.1177/0038038508099102. S2CID  145367552.
  24. ^ Philipp, EE (1973). "Discussion: moral, social and moral issues". في Wolstenholme, GEW؛ Fitzsimons, DW (eds.). قانون وأخلاقيات AID ونقل الأجنة . ندوة مؤسسة سيبا. المجلد 17. لندن: Associated Scientific. ص 63-66. OCLC  150487081.
  25. ^ جيلدنج، مايكل (26 يوليو 2011). "أسطورة الأبوة: مايكل جيلدنج يكشف عن البيانات غير المؤكدة حول الأبوة الخاطئة". القصة الداخلية . تم الاسترجاع في 10 نوفمبر 2012 .
  26. ^ جيمس، دبليو إتش (1993)، "معدل حدوث الإخصاب الإضافي والأبوة المزدوجة في عموم السكان"، Acta Geneticae Medicae et Gemellologiae ، 42 (3-4): 257-62، doi :10.1017/s0001566000003263، PMID  7871943، S2CID  10367392
  27. ^ جارسيا؛ وآخرون (2015)، "التلقيح المتعدد من الأبوين: التداعيات في علم الوراثة الشرعي"، مجلة العلوم الشرعية الدولية: سلسلة المكملات الوراثية ، 5 : e633، doi : 10.1016/j.fsigss.2015.10.007
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=حدث_غير_الأبوة&oldid=1256877051"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate