الاتجاهات الدورية

في الكيمياء ، تُعرف الاتجاهات الدورية بأنها أنماط محددة في الجدول الدوري تُوضح جوانب مختلفة لعناصر معينة عند تجميعها حسب الدورة و/أو المجموعة . اكتشفها الكيميائي الروسي ديمتري مندليف عام 1863. تشمل الاتجاهات الدورية الرئيسية نصف القطر الذري ، وطاقة التأين ، والألفة الإلكترونية ، والكهرسلبية ، والنوكليوفيلية ، والإلكتروفيلية ، والتكافؤ ، والشحنة النووية ، والصفة الفلزية . [ 1 ] وضع مندليف أساس الجدول الدوري. [ 2 ] رتب مندليف العناصر بناءً على وزنها الذري ، تاركًا فراغات حيث اعتقد أن عناصر غير مكتشفة ستشغلها. [ 3 ] سمح اكتشاف مندليف لهذا الاتجاه له بالتنبؤ بوجود وخصائص ثلاثة عناصر غير معروفة، اكتشفها لاحقًا كيميائيون آخرون وأطلقوا عليها أسماء الغاليوم والسكانديوم والجرمانيوم . [ 4 ] اكتشف الفيزيائي الإنجليزي هنري موزلي أن تصنيف العناصر حسب العدد الذري بدلاً من الوزن الذري من شأنه أن يجمع العناصر ذات الخصائص المتشابهة بشكل طبيعي. [ 3 ]
ملخص الاتجاهات
| خاصية دورية | على مدار الفترة | أسفل المجموعة |
|---|---|---|
| نصف القطر الذري | انخفاض | الزيادات |
| محبة النواة | ||
| طابع معدني | ||
| رسوم الطاقة | الزيادات | |
| الشحنة النووية الفعالة | انخفاض | |
| طاقة التأين | ||
| الألفة الإلكترونية | ||
| السالبية الكهربية | ||
| طابع غير معدني | ||
| إلكترونات التكافؤ | ثابت | |
| تكافؤ | يزداد أولاً ثم ينخفض |
نصف القطر الذري

نصف القطر الذري هو المسافة من نواة الذرة إلى المدار الإلكتروني الخارجي في الذرة . عمومًا، يقل نصف القطر الذري كلما اتجهنا من اليسار إلى اليمين في الدورة ، ويزداد كلما اتجهنا لأسفل المجموعة . ويعود ذلك إلى أن إلكترونات التكافؤ في الدورات تتواجد في نفس الغلاف الخارجي . يزداد العدد الذري ضمن الدورة نفسها عند الانتقال من اليسار إلى اليمين، مما يزيد بدوره من الشحنة النووية الفعالة . ويؤدي ازدياد قوى التجاذب إلى تقليل نصف القطر الذري للعناصر . وعند الانتقال لأسفل المجموعة، يزداد نصف القطر الذري نتيجة إضافة غلاف إلكتروني جديد. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
الشحنة النووية والشحنة النووية الفعالة
تُعرَّف الشحنة النووية بأنها عدد البروتونات في نواة العنصر . وبالتالي، من اليسار إلى اليمين في الدورة ومن أعلى إلى أسفل في المجموعة ، تزداد الشحنة النووية مع ازدياد عدد البروتونات في النواة. [ 8 ] مع ذلك، لا تتعرض إلكترونات الذرات متعددة الإلكترونات لكامل الشحنة النووية بسبب تأثيرات الحجب من الإلكترونات الأخرى. في هذه الحالة، تُسمى الشحنة النووية للذرات التي تتعرض لهذا الحجب بالشحنة النووية الفعالة . يزداد الحجب مع ازدياد عدد المدارات الداخلية للذرة . لذا ، من اليسار إلى اليمين في الدورة، تستمر الشحنة النووية الفعالة في الازدياد. ولكن، من أعلى إلى أسفل في المجموعة، مع ازدياد عدد المدارات، تنخفض الشحنة النووية الفعالة. [ 9 ]
طاقة التأين
طاقة التأين هي الحد الأدنى من الطاقة التي يجب أن يمتصها الإلكترون في ذرة أو أيون غازي ليتحرر من تأثير قوة جذب النواة . وتُعرف أيضًا بجهد التأين. طاقة التأين الأولى هي مقدار الطاقة اللازمة لإزالة الإلكترون الأول من ذرة متعادلة . والطاقة اللازمة لإزالة الإلكترون الثاني من الذرة المتعادلة تُسمى طاقة التأين الثانية، وهكذا. [ 10 ] [ 11 ]
عند الانتقال من اليسار إلى اليمين عبر دورة في الجدول الدوري الحديث ، تزداد طاقة التأين مع ازدياد الشحنة النووية وانخفاض حجم الذرة . ويؤدي انخفاض حجم الذرة إلى زيادة قوة التجاذب بين الإلكترونات والنواة. أما عند الانتقال إلى أسفل في المجموعة ، فتقل طاقة التأين مع ازدياد حجم الذرة نتيجة إضافة غلاف تكافؤ ، مما يقلل من جاذبية النواة للإلكترونات. [ 12 ] [ 13 ]

الألفة الإلكترونية
الطاقة المنطلقة عند إضافة إلكترون إلى ذرة غازية متعادلة لتكوين أيون سالب تُعرف باسم الألفة الإلكترونية. [ 14 ] بشكل عام، كلما اتجهنا من اليسار إلى اليمين عبر الدورة ، تزداد الألفة الإلكترونية مع ازدياد الشحنة النووية وتناقص حجم الذرة، مما يؤدي إلى قوة جذب أكبر بين النواة والإلكترون المضاف. مع ذلك، كلما اتجهنا لأسفل في المجموعة ، تقل الألفة الإلكترونية لأن حجم الذرة يزداد نتيجة إضافة غلاف تكافؤ ، مما يُضعف جاذبية النواة للإلكترونات. على الرغم من أنه قد يبدو أن الفلور يتمتع بأعلى ألفة إلكترونية، إلا أن صغر حجمه يُولد تنافرًا كافيًا بين الإلكترونات، مما يجعل الكلور يتمتع بأعلى ألفة إلكترونية في مجموعة الهالوجينات . [ 15 ]
السالبية الكهربية

يُعرف ميل الذرة في الجزيء لجذب زوج الإلكترونات المشترك نحوها بالكهرسلبية. وهي كمية لا بُعدية لأنها مجرد ميل. [ 16 ] صمم لينوس باولينغ المقياس الأكثر شيوعًا لقياس الكهرسلبية، وسُمي هذا المقياس باسمه . ووفقًا لهذا المقياس، يُعد الفلور العنصر الأكثر كهرسلبية، بينما يُعد السيزيوم العنصر الأقل كهرسلبية . [ 17 ]
من حيث الاتجاه، عند الانتقال من اليسار إلى اليمين عبر دورة في الجدول الدوري الحديث ، تزداد الكهرسلبية مع ازدياد الشحنة النووية وانخفاض حجم الذرة . ومع ذلك، عند الانتقال لأسفل في المجموعة ، تنخفض الكهرسلبية مع ازدياد حجم الذرة نتيجة إضافة غلاف تكافؤ ، مما يقلل من انجذاب الذرة للإلكترونات. [ 18 ]
مع ذلك، في المجموعة الثالثة عشرة ( عائلة البورون )، تنخفض الكهرسلبية أولًا من البورون إلى الألومنيوم ، ثم تزداد نزولًا في المجموعة. ويعود ذلك إلى ازدياد حجم الذرة كلما اتجهنا نزولًا في المجموعة، وفي الوقت نفسه، تزداد الشحنة النووية الفعالة نتيجة ضعف حجب الإلكترونات الداخلية من المدارين d و f. ونتيجة لذلك، تزداد قوة جذب النواة للإلكترونات، وبالتالي تزداد الكهرسلبية من الألومنيوم إلى الثاليوم . [ 19 ] [ 20 ]
تكافؤ
تكافؤ العنصر هو عدد الإلكترونات التي يجب أن يفقدها أو يكتسبها الذرة للوصول إلى توزيع إلكتروني مستقر . بعبارة أخرى، هو مقياس قدرة العنصر على تكوين مركبات كيميائية . تُعرف الإلكترونات الموجودة في الغلاف الخارجي عمومًا بإلكترونات التكافؤ ؛ ويحدد عدد إلكترونات التكافؤ تكافؤ الذرة. [ 21 ] [ 22 ]
من حيث الاتجاه، عند الانتقال من اليسار إلى اليمين عبر الدورة ، يزداد عدد إلكترونات التكافؤ للعناصر ويتراوح بين واحد وثمانية. لكن تكافؤ العناصر يزداد أولًا من 1 إلى 4، ثم ينخفض إلى 0 عند الوصول إلى الغازات النبيلة . مع ذلك، عند الانتقال إلى أسفل المجموعة ، لا يتغير عدد إلكترونات التكافؤ عمومًا. لذا، في كثير من الحالات، تتساوى تكافؤات عناصر المجموعة الواحدة. إلا أن هذا الاتجاه الدوري لا يُتبع دائمًا في العناصر الأثقل، وخاصةً عناصر الفئة f والفلزات الانتقالية . تُظهر هذه العناصر تكافؤًا متغيرًا نظرًا لوجود مدار d قبل الأخير ومدار s كأبعد مدار. وتكون طاقات مدارات (n-1)d و ns (مثل 4d و 5s) متقاربة نسبيًا. [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ]
الخصائص المعدنية وغير المعدنية
تزداد الخصائص الفلزية عمومًا كلما اتجهنا لأسفل المجموعات، حيث يؤدي انخفاض التجاذب بين النوى والإلكترونات الخارجية إلى ضعف ارتباط هذه الإلكترونات، وبالتالي قدرتها على توصيل الحرارة والكهرباء . وعلى امتداد كل دورة ، من اليسار إلى اليمين ، يؤدي ازدياد التجاذب بين النوى والإلكترونات الخارجية إلى انخفاض الصفة الفلزية. في المقابل، تنخفض الصفة اللافلزية كلما اتجهنا لأسفل المجموعات وتزداد عبر الدورات. [ 26 ] [ 27 ]
النوكليوفيلية والإلكتروفيلية
تشير خاصية الإلكتروفيلية إلى ميل الأنواع الكيميائية الفقيرة بالإلكترونات ، والتي تُسمى الإلكتروفيل، إلى اكتساب الإلكترونات. [ 28 ] وبالمثل، تُعرَّف خاصية النوكليوفيلية بأنها ميل الأنواع الكيميائية الغنية بالإلكترونات، والتي تُعرف بالنوكليوفيل، إلى منح الإلكترونات لأنواع كيميائية أخرى. [ 29 ] تُعدّ الاتجاهات في الجدول الدوري مفيدةً للتنبؤ بخاصيتي النوكليوفيلية والإلكتروفيلية للعنصر. بشكل عام، تقلّ النوكليوفيلية مع ازدياد السالبية الكهربية ، أي أنها تتناقص من اليسار إلى اليمين في الجدول الدوري. من ناحية أخرى، تزداد الإلكتروفيلية عمومًا مع ازدياد السالبية الكهربية، أي أنها تتبع اتجاهًا تصاعديًا من اليسار إلى اليمين في الجدول الدوري. [ 28 ] مع ذلك، يؤثر المحيط الجزيئي أو الكيميائي المحدد للإلكتروفيل أيضًا على خاصية الإلكتروفيلية. لذلك، لا يمكن التنبؤ بدقة بخاصية الإلكتروفيلية بالاعتماد فقط على الاتجاهات الدورية.
انظر أيضاً
مراجع
- ↑ شروبيلجن، غاري ج. (2019). "الكيمياء على حافة الجدول الدوري: أهمية الاتجاهات الدورية في اكتشاف الغازات النبيلة وتطوير كيمياء الغازات النبيلة". في مينغوس، د. مايكل ب. (محرر). الجدول الدوري 1. التركيب والترابط. المجلد 181. الصفحات 157-196 . doi : 10.1007/430_2019_49 . ISBN 978-3-030-40024-8.
- ↑ إدواردز، بيتر ب.؛ إجدل، راسل ج.؛ فينسكي، ديتر؛ ياو، بنزين (18 سبتمبر 2020). "القانون الدوري للعناصر الكيميائية: 'النظام الجديد للأوزان الذرية الذي يوضح أوجه التشابه الموجودة بين الأجسام'"" . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية أ: العلوم الرياضية والفيزيائية والهندسية . 378 (2180) 20190537. Bibcode : 2020RSPTA.37890537E . doi : 10.1098/rsta.2019.0537 . PMC 7435142 . PMID 32811357 .
- 1 2 إجدل، راسل ج.؛ بروتون، إليزابيث (2020-09-18). "هنري موزلي، مطيافية الأشعة السينية والجدول الدوري". المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية أ: العلوم الرياضية والفيزيائية والهندسية . 378 (2180) 20190302. Bibcode : 2020RSPTA.37890302E . doi : 10.1098/rsta.2019.0302 . PMID 32811359 .
- ↑ شتاينبرغ، ألكسندر (2018). "ديمتري إيفانوفيتش مندليف (1834-1907)، عالم روسي بارز. إشارات إلى إنجازاته العلمية العظيمة في الأدبيات بين عامي 1871 و1917" . مجلة CENIC. العلوم الكيميائية . 49 (1): 1-13 .
- ↑ "نصف القطر الذري والأيوني" . www.chemguide.co.uk . تاريخ الاسترجاع: 30-06-2022 .
- ↑ هوغينز، موريس ل. (أبريل 1922). "نصف القطر الذري. الجزء الأول". مجلة Physical Review . 19 (4): 346-353 . Bibcode : 1922PhRv...19..346H . doi : 10.1103/PhysRev.19.346 .
- ↑ رام، مارتن؛ هوفمان، روالد؛ آش كروفت، ن. و. (17 مارس 2017). "تصحيح: أنصاف أقطار الذرات والأيونات للعناصر من 1 إلى 96". الكيمياء - مجلة أوروبية . 23 (16): 4017. Bibcode : 2017ChEuJ..23.4017R . doi : 10.1002/chem.201700610 . PMID 28318129 .
- ↑ لانونزياتا، مايكل ف. (2016). "المفاهيم والتعريفات الأساسية". النشاط الإشعاعي . ص 67-78 . doi : 10.1016/B978-0-444-63489-4.00002-2 . ISBN 978-0-444-63489-4.
- ^ ستوكلوسا، أ. زاجيكي، J.؛ كوريك، سس (2004). “الشحنة النووية الفعالة للأيون” (PDF) . علوم المواد بولندا . 22 (1): 35- 45.
- ↑ "7.4: طاقة التأين" . نصوص الكيمياء الحرة . 18-11-2014 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2-7-2022 .
- ↑ فان دي وال، سي جي (2001). "العيوب النقطية والشوائب في الهياكل غير المتجانسة من نتريد المجموعة الثالثة، سواءً كانت كتلًا أو أغشية رقيقة". موسوعة المواد: العلوم والتكنولوجيا . الصفحات 7125-7131 . doi : 10.1016/B0-08-043152-6/01262-6 . ISBN 978-0-08-043152-9.
- ↑ "اتجاه طاقة التأين | اتجاهات العلوم" . sciencetrends.com . 18-05-2018 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 02-07-2022 .
- ↑ زاده، داريوش ح. (2019-07-26). "الأغلفة الذرية وفقًا للتأين". مجلة النمذجة الجزيئية . 25 (8): 251. doi : 10.1007/s00894-019-4112-6 . PMID 31346734 .
- ↑ "الألفة الإلكترونية". القاموس الموسوعي للبوليمرات . 2007. ص 350. doi : 10.1007/978-0-387-30160-0_4245 . ISBN 978-0-387-31021-3.
- ↑ "اتجاه الألفة الإلكترونية | اتجاهات العلوم" . sciencetrends.com . 2018-05-14 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2022-07-02 .
- ↑ الكيمياء (الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية). "IUPAC - الكهرسلبية (E01990)" . goldbook.iupac.org . doi : 10.1351/goldbook.e01990 . تاريخ الاسترجاع : 30 يونيو 2022 .
- ↑ بيكمور، باري ر.؛ واندر، ماثيو سي إف (2018). "الكهرسلبية". موسوعة الجيوكيمياء . سلسلة موسوعة علوم الأرض. ص 442-444 . doi : 10.1007/978-3-319-39312-4_222 . ISBN 978-3-319-39311-7.
- ↑ مولاي، جون (1987). "تقدير السالبية الكهربية الذرية والجماعية". السالبية الكهربية . البنية والترابط. المجلد 66. الصفحات 1-25 . doi : 10.1007/bfb0029834 . ISBN 3-540-17740-X.
- ↑ "21.1: عناصر المجموعة 13" . Libretexts . 2013-11-26 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2022-06-30 .
- ↑ فرانز، دانيال؛ إينوي، شيغيوشي (2016). "تطورات في تطوير المركبات التي تحتوي على رابطة متعددة بين عنصر من عناصر المجموعة 13 والكالكوجين" . دالتون ترانزكشنز . 45 (23): 9385-9397 . doi : 10.1039/C6DT01413E . PMID 27216700 .
- ↑ "التكافؤ". قاموس الأحجار الكريمة وعلم الأحجار الكريمة . 2009. ص 899. doi : 10.1007/978-3-540-72816-0_22746 . ISBN 978-3-540-72795-8.
- ↑ "التكافؤ". موسوعة علم السموم المناعية . 2016. ص 947. doi : 10.1007/978-3-642-54596-2_201542 . ISBN 978-3-642-54595-5.
- ↑ التكافؤ . مكتبة هايدلبرغ للعلوم. 1978. doi : 10.1007/978-1-4612-6262-6 . ISBN 978-0-387-90268-5.
- ↑ أودواير، إم إف؛ كينت، جيه إي؛ براون، آر دي (1978). "ذرات متعددة الإلكترونات". التكافؤ . مكتبة هايدلبرغ للعلوم. ص 59-86 . doi : 10.1007/978-1-4612-6262-6_4 . ISBN 978-0-387-90268-5.
- ↑ غوبيناثان، إم إس؛ جوغ، كارل (سبتمبر 1983). "التكافؤ. 1. تعريف وخصائص كيميائية كمية". مجلة ثيوريتيكا كيميكا أكتا . 63 (6): 497-509 . doi : 10.1007/BF02394809 .
- ↑ داو، موراي س.؛ فويلز، ستيفن م.؛ باسكس، مايكل آي. (مارس 1993). "طريقة الذرة المدمجة: مراجعة للنظرية والتطبيقات" . تقارير علوم المواد . 9 ( 7-8 ): 251-310 . doi : 10.1016/0920-2307(93)90001-U .
- ↑ "C9.1 – الاتجاهات الدورية" . IGCSE AID . 2018-03-05 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2022-07-02 .
- 1 2 نازمول، إسلام؛ غوش، دولال سي (17 فبراير 2012). "حول الخاصية المحبة للإلكترونات للجزيئات من خلال علاقتها بالكهرسلبية والصلابة الكيميائية" . المجلة الدولية للعلوم الجزيئية . 13 (2): 2160-2175 . doi : 10.3390/ijms13022160 . PMC 3292014. PMID 22408445 .
- ↑ سافين، كينيث أ. (2014). "مقدمة - البنية الجزيئية والتفاعلية". كتابة آليات التفاعل في الكيمياء العضوية . ص 1-53 . doi : 10.1016/B978-0-12-411475-3.00001-4 . ISBN 978-0-12-411475-3.
للمزيد من القراءة
- خصائص العناصر الكيميائية
