السيزيوم

السيزيوم ( يُكتب وفقًا لتسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية [ 8 ] ، ويُكتب أيضًا cesium في الإنجليزية الأمريكية ) عنصر كيميائي ، رمزه Cs وعدده الذري 55. وهو فلز قلوي ناعم ذو لون فضي ذهبي، تبلغ درجة انصهاره 28.5 درجة مئوية (83.3 درجة فهرنهايت؛ 301.6 كلفن) ، مما يجعله واحدًا من خمسة فلزات فقط تكون سائلة عند درجة حرارة الغرفة أو بالقرب منها . يتمتع السيزيوم بخصائص فيزيائية وكيميائية مشابهة لخصائص الروبيديوم والبوتاسيوم . وهو قابل للاشتعال التلقائي ويتفاعل مع الماء حتى عند درجة حرارة -116 درجة مئوية (-177 درجة فهرنهايت) . وهو أقل العناصر استقرارًا كهرسلبية ، حيث تبلغ قيمته 0.79 على مقياس باولينغ . وله نظير مستقر واحد فقط ، هو السيزيوم-133 . يُستخرج السيزيوم في الغالب من معدن البولوسيت . يُستخلص السيزيوم-137 ، وهو أحد نواتج الانشطار النووي ، من النفايات الناتجة عن المفاعلات النووية . ويمتلك أكبر نصف قطر ذري بين جميع العناصر التي تم قياس أو حساب أنصاف أقطارها، حيث يبلغ حوالي 260 بيكومتر .     

اكتشف الكيميائي الألماني روبرت بنسن والفيزيائي غوستاف كيرشوف عنصر السيزيوم عام 1860 باستخدام طريقة التحليل الطيفي باللهب، التي كانت حديثة آنذاك . وكانت أولى تطبيقات السيزيوم على نطاق صغير كعامل امتصاص في أنابيب التفريغ وفي المصاعد الحساسة للضوء في الخلايا الكهروضوئية . ويُستخدم السيزيوم على نطاق واسع في الساعات الذرية عالية الدقة . وفي عام 1967، بدأ النظام الدولي للوحدات باستخدام انتقال فائق الدقة محدد لذرات السيزيوم-133 المتعادلة لتحديد وحدة الزمن الأساسية ، وهي الثانية .

منذ تسعينيات القرن الماضي، كان الاستخدام الأبرز لهذا العنصر هو فورمات السيزيوم في سوائل الحفر ، إلا أنه يُستخدم في مجالات متنوعة تشمل إنتاج الكهرباء والإلكترونيات والكيمياء. ويبلغ عمر النصف للنظير المشع للسيزيوم-137 حوالي 30 عامًا، ويُستخدم في التطبيقات الطبية، وأجهزة القياس الصناعية، وعلم المياه.

التهجئة

السيزيوم هو التهجئة الموصى بها من قبل الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC). [ 9 ] وقد استخدمت الجمعية الكيميائية الأمريكية ( ACS) تهجئة السيزيوم منذ عام 1921، [ 10 ] [ 11 ] وفقًا لقاموس ويبستر الدولي الجديد . سُمّي العنصر نسبةً إلى الكلمة اللاتينية caesius ، والتي تعني "الرمادي المزرق". [ 12 ] في كتابات العصور الوسطى وبداية العصر الحديث، كُتبت كلمة caesius بالربط æ لتصبح cæsius ؛ ومن ثم، فإن التهجئة البديلة، وإن كانت قديمة الطراز، هي cæsium . [ ملاحظة 1 ]

صفات

الخصائص الفيزيائية

بلورة صفراء على شكل حرف Y في أمبولة زجاجية، تشبه غصن شجرة صنوبر
سيزيوم عالي النقاء مخزن في الأرجون

من بين جميع العناصر الصلبة في درجة حرارة الغرفة، يُعد السيزيوم ألينها، إذ تبلغ صلابته 0.2 على مقياس موس  . وهو معدن شاحب اللون، قابل للطرق والسحب، ويتغير لونه إلى الداكن عند وجود كميات ضئيلة من الأكسجين . [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] وعند وضعه في الزيت المعدني (حيث يُفضل حفظه أثناء النقل)، يفقد بريقه المعدني ويكتسب لونًا رماديًا باهتًا. تبلغ درجة انصهاره 28.5 درجة مئوية (83.3 درجة فهرنهايت) ، مما يجعله أحد المعادن القليلة التي تكون سائلة بالقرب من درجة حرارة الغرفة . أما المعادن الأخرى فهي الروبيديوم ( 39 درجة مئوية [102 درجة فهرنهايت]والفرانسيوم ( 27 درجة مئوية [81 درجة فهرنهايت] تقريبًا )، والزئبق ( -39 درجة مئوية [-38 درجة فهرنهايت]والغاليوم ( 30 درجة مئوية [86 درجة فهرنهايت] ). البروم سائل أيضًا في درجة حرارة الغرفة (ينصهر عند -7.2 درجة مئوية [19.0 درجة فهرنهايت] )، ولكنه من الهالوجينات وليس فلزًا. الزئبق هو الفلز العنصري الوحيد المستقر الذي تقل درجة انصهاره المعروفة عن درجة انصهار السيزيوم. [ 16 ] إضافةً إلى ذلك، يتميز السيزيوم بانخفاض درجة غليانه نسبيًا ، حيث تبلغ 641 درجة مئوية ( 1186 درجة فهرنهايت) ، وهي الأدنى بين جميع الفلزات المستقرة باستثناء الزئبق. [ 17 ] وقد تم التنبؤ بأن للكوبيرنيسيوم والفليروفيوم درجات غليان أقل من الزئبق والسيزيوم، لكنهما شديدا الإشعاع، وليس من المؤكد أنهما فلزات. [ 18 ] [ 19 ]              

بلورات السيزيوم (الذهبية) مقارنة ببلورات الروبيديوم (الفضية)

يشكل السيزيوم سبائك مع المعادن القلوية الأخرى والذهب والزئبق ( الملغمات ). عند درجات حرارة أقل من 650 درجة مئوية ( 1202 درجة فهرنهايت) ، لا يشكل السيزيوم سبائك مع الكوبالت أو الحديد أو الموليبدينوم أو النيكل أو البلاتين أو التنتالوم أو التنجستن . يشكل السيزيوم مركبات بين فلزية محددة جيدًا مع الأنتيمون والغاليوم والإنديوم والثوريوم ، وهي مركبات حساسة للضوء . [ 13 ] يمتزج السيزيوم مع جميع المعادن القلوية الأخرى (باستثناء الليثيوم)؛ وتتميز السبيكة ذات التوزيع المولي 41% سيزيوم و47% بوتاسيوم و12% صوديوم بأدنى نقطة انصهار بين جميع سبائك المعادن المعروفة، حيث تبلغ -78 درجة مئوية (-108 درجة فهرنهايت) . [ 16 ] [ 20 ] وقد دُرست بعض الملغمات، منها: CsHg    2 أسود اللون معبريق، بينما CsHg ذهبي اللون، وله بريق معدني أيضًا. [ 21 ]

يكتسب السيزيوم لونه الذهبي نتيجةً لتناقص تردد الضوء اللازم لإثارة إلكترونات الفلزات القلوية كلما اتجهنا لأسفل المجموعة. بالنسبة لليثيوم وحتى الروبيديوم، يقع هذا التردد ضمن نطاق الأشعة فوق البنفسجية، بينما بالنسبة للسيزيوم، يقع ضمن نطاق الأزرق البنفسجي من الطيف؛ أي أن تردد البلازمون للفلزات القلوية ينخفض ​​من الليثيوم إلى السيزيوم. ولذلك، ينقل السيزيوم الضوء البنفسجي ويمتصه جزئيًا بشكل تفضيلي، بينما تنعكس الألوان الأخرى (ذات التردد المنخفض)؛ ومن هنا يظهر لونه مصفرًا. [ 22 ] تحترق مركباته بلون أزرق [ 23 ] [ 24 ] أو بنفسجي [ 24 ] .

المتآصلات

يوجد السيزيوم في شكل أشكال متآصلة مختلفة ؛ أحدها ثنائي، يسمى ثنائي السيزيوم. [ 25 ]

الخواص الكيميائية

إضافة كمية صغيرة من السيزيوم إلى الماء البارد أمر قابل للانفجار.

يُعدّ فلز السيزيوم شديد التفاعل وقابلًا للاشتعال التلقائي . يشتعل تلقائيًا في الهواء، ويتفاعل بشكلٍ انفجاري مع الماء حتى في درجات الحرارة المنخفضة، أكثر من الفلزات القلوية الأخرى . [ 13 ] ويتفاعل مع الجليد عند درجات حرارة منخفضة تصل إلى -116 درجة مئوية (-177 درجة فهرنهايت) . [ 16 ] وبسبب هذا التفاعل الشديد، يُصنّف فلز السيزيوم كمادة خطرة . يُخزّن ويُشحن في هيدروكربونات جافة مشبعة، مثل الزيت المعدني . ولا يُمكن التعامل معه إلا تحت غاز خامل ، مثل الأرجون . ومع ذلك، غالبًا ما يكون انفجار السيزيوم في الماء أقل قوة من انفجار الصوديوم في الماء عند استخدام كمية مماثلة من الصوديوم. ويعود ذلك إلى أن السيزيوم ينفجر فورًا عند ملامسته للماء، مما لا يترك وقتًا كافيًا لتراكم الهيدروجين . [ 26 ] يُمكن تخزين السيزيوم في أمبولات زجاجية من البوروسيليكات محكمة الإغلاق بتفريغ الهواء . يتم شحن السيزيوم بكميات تزيد عن 100 جرام (3.5 أونصة) في حاويات محكمة الإغلاق مصنوعة من الفولاذ المقاوم للصدأ. [ 13 ]   

تتشابه الخصائص الكيميائية للسيزيوم مع خصائص الفلزات القلوية الأخرى، وخاصة الروبيديوم ، العنصر الذي يسبق السيزيوم في الجدول الدوري. [ 27 ] وكما هو متوقع للفلزات القلوية، فإن حالة الأكسدة المشتركة الوحيدة هي +1. وتختلف هذه القيمة في السيزيوميدات، التي تحتوي على Cs−[ 5 ] في ظل ظروف الضغط الشديد (أكثر من 30 جيجا باسكال )، تشير الدراسات النظرية إلى أن إلكترونات 5p الداخلية يمكن أن تُكوّن روابط كيميائية، حيث يتصرف السيزيوم كعنصر سابع في مجموعة 5p، مما يُوحي بإمكانية وجود فلوريدات سيزيوم أعلى، حيث يكون السيزيوم في حالات أكسدة من +2 إلى +6، في ظل هذه الظروف. [ 28 ] [ 29 ] تنشأ بعض الاختلافات الطفيفة من حقيقة أن السيزيوم يمتلك كتلة ذرية أعلى وهو أكثر كهرجابية من الفلزات القلوية الأخرى (غير المشعة). [ 30 ] يُعد السيزيوم أكثر العناصر الكيميائية كهرجابية . [ 16 ] كما أن أيون السيزيوم أكبر حجمًا وأقل صلابة من أيونات الفلزات القلوية الأخف . 

المركبات

٢٧ كرة رمادية صغيرة موزعة على ٣ طبقات متساوية التباعد، كل طبقة تضم تسع كرات. تشكل ٨ كرات مكعبًا منتظمًا، وتشكل ٨ مكعبات من هذا المكعب مكعبًا أكبر. تمثل الكرات الرمادية ذرات السيزيوم. يشغل مركز كل مكعب صغير كرة خضراء صغيرة تمثل ذرة كلور. بالتالي، تقع كل ذرة كلور في مركز مكعب مكون من ذرات السيزيوم، وتقع كل ذرة سيزيوم في مركز مكعب مكون من ذرات الكلور.
نموذج الكرة والعصا للتناسق المكعب للسيزيوم والكلور في كلوريد السيزيوم

تحتوي معظم مركبات السيزيوم على العنصر على شكل كاتيون Cs +، الذي يرتبط أيونياً بمجموعة واسعة من الأنيونات . ومن الاستثناءات الجديرة بالذكر أنيون السيزيوم ( Cs− )[ 5 ] وغيرها هي العديد من الأكاسيد الفرعية (انظر القسم §  الأكاسيد أدناه). في الآونة الأخيرة، تم التنبؤ بأن السيزيوم يتصرف كعنصر من عناصر المجموعة p وقادر على تكوين فلوريدات أعلى ذات حالات أكسدة أعلى (مثل CsF) .( حيثn > 1) تحت ضغط عالٍ. [ 31 ] يحتاج هذا التوقع إلى التحقق من خلال تجارب إضافية. [ 32 ]

أملاح السيزيوم +تكون الأملاح عادةً عديمة اللون ما لم يكن الأنيون نفسه ملونًا. العديد من الأملاح البسيطة مسترطبة ، ولكن بدرجة أقل من أملاح الفلزات القلوية الأخف. أملاح الفوسفات ، [ 33 ] والأسيتات ، والكربونات ، والهاليدات ، والأكاسيد ، والنترات ، والكبريتات قابلة للذوبان في الماء. أما أملاحها المزدوجة فغالبًا ما تكون أقل ذوبانًا، ويُستغل انخفاض ذوبان كبريتات السيزيوم والألومنيوم في تكرير السيزيوم من الخامات. الأملاح المزدوجة مع الأنتيمون (مثل CsSbCl)4 ) كما أنالبزموتوالكادميوموالنحاسوالحديدوالرصاصعناصرقليلةالذوبان.[ 13 ]

هيدروكسيد السيزيوم (CsOH) مادة مسترطبة وقاعدية قوية . [ 27 ] وهو يُسبب تآكلًا سريعًا لسطح أشباه الموصلات مثل السيليكون . [ 34 ] وقد اعتبره الكيميائيون سابقًا "أقوى قاعدة"، مما يعكس قوة التجاذب الضعيفة نسبيًا بين أيون السيزيوم Cs + الكبير.أيون و OH [ 23 ] إنها بالفعل أقوى قاعدة أرهينيوس ؛ ومع ذلك، فإن عددًا من المركبات مثل ن -بيوتيل الليثيوم ، وأميد الصوديوم ، وهيدريد الصوديوم ، وهيدريد السيزيوم ، وما إلى ذلك، والتي لا تذوب في الماء لأنها تتفاعل معه بشدة، وإنما تستخدم فقط في بعض المذيبات القطبية اللابروتونية اللامائية ، هي أكثر قاعدية بكثير على أساس نظرية برونستد-لوري للأحماض والقواعد . [ 27 ]

يتفاعل مزيج متكافئ من السيزيوم والذهب لتكوين أوريد السيزيوم الأصفر ( Cs +).Au عند التسخين، يتصرف أنيون الأوريد هنا كشبه هالوجين . يتفاعل المركب بشدة مع الماء، مُنتجًا هيدروكسيد السيزيوم والذهب المعدني وغاز الهيدروجين؛ ويذوب في الأمونيا السائلة، ثم يُمكن تفاعله مع راتنج تبادل أيوني خاص بالسيزيوم لإنتاج أوريد رباعي ميثيل الأمونيوم . يحتوي مركب البلاتين المُماثل ، بلاتينيد السيزيوم الأحمر ( Cs₂Pt ) ، على أيون البلاتينيد الذي يتصرف كشبه كالكوجين . [ 35 ]

مجمعات

مثل جميع الكاتيونات المعدنية، Cs +يشكل معقدات مع قواعد لويس في المحلول. بسبب حجمه الكبير، Cs +عادةً ما تتخذ أعداد التناسق أكبر من 6، وهو العدد النموذجي لأيونات الفلزات القلوية الأصغر. ويتضح هذا الاختلاف في التناسق الثماني لأيون كلوريد السيزيوم (CsCl). ويُستغل هذا العدد العالي من التناسق وليونة الرابطة (ميلها لتكوين روابط تساهمية) في فصل أيون السيزيوم (Cs +).من الكاتيونات الأخرى في معالجة النفايات النووية، حيث 137Cs +يجب فصلها عن كميات كبيرة من البوتاسيوم غير المشع[ 36 ]

الهاليدات

أسلاك هاليد السيزيوم أحادية الذرة تنمو داخل أنابيب نانوية كربونية مزدوجة الجدران ( صورة مجهر إلكتروني نافذ ). [ 37 ]

فلوريد السيزيوم (CsF) مادة صلبة بيضاء ماصة للرطوبة، تُستخدم على نطاق واسع في كيمياء المركبات العضوية الفلورية كمصدر لأيونات الفلوريد . [ 38 ] يتميز فلوريد السيزيوم ببنية الهاليت، مما يعني أن أيون السيزيوم Cs +و F تتراص في مصفوفة مكعبة متراصة، كما تفعل أيونات الصوديوم (Na +).و Cl في كلوريد الصوديوم . [ 27 ] والجدير بالذكر أن السيزيوم والفلور لهما أدنى وأعلى قيم السالبية الكهربائية ، على التوالي، من بين جميع العناصر المعروفة.

يتبلور كلوريد السيزيوم (CsCl) في نظام بلوري مكعب بسيط . يُعرف هذا النظام أيضًا باسم "بنية كلوريد السيزيوم"، [ 30 ] ويتكون من شبكة مكعبة بدائية ذات أساس ثنائي الذرات، لكل منها تنسيق ثماني ؛ تقع ذرات الكلوريد على نقاط الشبكة عند حواف المكعب، بينما تقع ذرات السيزيوم في الفراغات الموجودة في مركز المكعبات. تشترك هذه البنية مع بروميد السيزيوم (CsBr) ويوديد السيزيوم (CsI) ، والعديد من المركبات الأخرى التي لا تحتوي على السيزيوم. في المقابل، تمتلك معظم هاليدات الفلزات القلوية الأخرى بنية كلوريد الصوديوم (NaCl). [ 30 ] تُفضل بنية كلوريد السيزيوم لأن أيون السيزيوم (Cs +)يبلغ نصف قطره الأيوني 174 بيكومتر و Cl  181  مساءً. [ 39 ]

الأكاسيد

يُظهر مخطط العصا والكرة ثلاثة أشكال ثمانية السطوح منتظمة، متصلة ببعضها البعض بسطح واحد، ويشترك الشكل الأخير بسطح واحد مع الشكل الأول. تشترك الأشكال الثلاثة في ضلع واحد. جميع الرؤوس الأحد عشر عبارة عن كرات أرجوانية تُمثل السيزيوم، وفي مركز كل شكل ثماني السطوح توجد كرة حمراء صغيرة تُمثل الأكسجين.
ج11 O3 مجموعات

يُشكّل السيزيوم، أكثر من غيره من الفلزات القلوية، العديد من المركبات الثنائية مع الأكسجين . فعندما يحترق السيزيوم في الهواء، ينتج فوق الأكسيد CsO2 هو المنتج الرئيسي. [ 40 ] أكسيد السيزيوم"العادي"(Csيشكل (2O ) بلوراتسداسيةصفراء برتقالية ، [ 41 ] وهو الأكسيد الوحيد لمضادCdClالنوع 2. [ 42 ] يتبخر عند250درجة مئوية (482درجة فهرنهايت)، ويتحلل إلى فلز السيزيوموبيروكسيدالسيزيوم  2 O٢- عند درجات حرارة أعلى من٤٠٠درجة مئوية (٧٥٢درجة فهرنهايت). بالإضافة إلى الأكسيد الفائقوالأوزونيدCsO  [ 43 ] [ 44 ] كما دُرستالأكاسيد الفرعيةذاتالألوان الزاهية . [ 45 ] وتشمل هذهالأكاسيد السيزيوم .7 O،Cs4 O،Cs11 O3 ،سي إس3 O(أخضر داكن [ 46 ] )، CsO،Cs3 O2 ، [ 47 ] بالإضافة إلىالسيزيوم7 O2. [ 48 ] [ 49 ] يمكن تسخين الأخير في فراغلتوليد السيزيوم2 O. [ 42 ] توجد أيضًامركبات ثنائيةمعالكبريتوالسيلينيوموالتيلوريوم . [ 13 ]

النظائر

رسم بياني يوضح طاقة السيزيوم-137 (اللف المغزلي النووي: I=.mw-parser-output .sfrac{white-space:nowrap}.mw-parser-output .sfrac.tion,.mw-parser-output .sfrac .tion{display:inline-block;vertical-align:-0.5em;font-size:85%;text-align:center;margin-left:.1em;margin-right:.1em}.mw-parser-output .sfrac .num{display:block;border-bottom:1px solid}.mw-parser-output .sfrac .den{display:block;line-height:1.5em}.mw-parser-output .sr-only{border:0;clip:rect(0,0,0,0);clip-path:polygon(0px 0px,0px 0px,0px ​​0px);height:1px;margin:-1px;overflow:hidden;padding:0;position:absolute;width:1px}⁠7/2⁠+, نصف العمر حوالي 30 عامًا) يتحلل. باحتمالية 94.6%، يتحلل بانبعاث بيتا 512 كيلو إلكترون فولت إلى باريوم-137م (I=11/2-, t=2.55 دقيقة)؛ يتحلل هذا النظير لاحقًا بانبعاث أشعة غاما بطاقة 662 كيلو إلكترون فولت، باحتمالية 85.1%، إلى الباريوم-137 (I=.mw-parser-output .sfrac{white-space:nowrap}.mw-parser-output .sfrac.tion,.mw-parser-output .sfrac .tion{display:inline-block;vertical-align:-0.5em;font-size:85%;text-align:center;margin-left:.1em;margin-right:.1em}.mw-parser-output .sfrac .num{display:block;border-bottom:1px solid}.mw-parser-output .sfrac .den{display:block;line-height:1.5em}.mw-parser-output .sr-only{border:0;clip:rect(0,0,0,0);clip-path:polygon(0px 0px,0px ​​0px,0px ​​0px);height:1px;margin:-1px;overflow:hidden;padding:0;position:absolute;width:1px}⁠3/2⁠+). بدلاً من ذلك، قد يتحلل السيزيوم-137 مباشرةً إلى الباريوم-137 باحتمالية انبعاث بيتا تبلغ 0.4%.
تحلل السيزيوم-137

للسيزيوم 41 نظيراً معروفاً ، تتراوح أعدادها الكتلية من 112 إلى 152. النظير المستقر الوحيد للسيزيوم هو 133.السيزيوم -135 ، الذي يحتوي على 78 نيوترونًا ، يتميز بعمر نصف طويل جدًا يبلغ حوالي 1.33 مليون سنة، وهو الأطول بين جميع نظائر السيزيوم المشعة. أما السيزيوم -137 والسيزيوم -134 ، فيبلغ عمر النصف لهما 30.04 و2.065 سنة على التوالي. وتتراوح أعمار النصف للنظائر ذات الأعداد الكتلية 129 و131 و132 و136 بين يوم واحد وأسبوعين، بينما تتراوح أعمار النصف لمعظم النظائر الأخرى بين بضع ثوانٍ وأجزاء من الثانية. يوجد ما لا يقل عن 21 نظيرًا نوويًا شبه مستقر . وباستثناء السيزيوم -134 (الذي يبلغ عمر النصف له أقل بقليل من 3 ساعات)، فإن جميع النظائر الأخرى غير مستقرة للغاية وتتحلل بعمر نصف لا يتجاوز بضع دقائق. [ 50 ]  

يُعدّ نظير السيزيوم -135 أحد نواتج انشطار اليورانيوم طويلة العمر التي تُنتج في المفاعلات النووية . [ 51 ] ومع ذلك، ينخفض ​​إنتاج هذا النظير في معظم المفاعلات لأن سلفه، الزينون -135 ، سامٌّ قوي للنيوترونات ، وغالبًا ما يتحول إلى الزينون -136 المستقر قبل أن يتحلل إلى السيزيوم -135 . [ 52 ] [ 53 ]

ينتج عن تحلل بيتا من السيزيوم -137 إلى الباريوم-137m إشعاع غاما ، حيث يسترخي الباريوم -137m إلى الحالة الأرضية للباريوم -137 ، وتبلغ طاقة الفوتونات المنبعثة 0.6617  ميغا إلكترون فولت. [ 54 ] 137يُعد السيزيوم -137 والسترونتيوم -90 من النواتج الرئيسية متوسطة العمر للانشطار النووي ، والمصدرين الأساسيين للإشعاع من الوقود النووي المستهلك لعدة سنوات إلى عدة مئات من السنين بعد إزالته. [ 55 ] ويُشكل هذان النظيران أكبر مصدر للإشعاع المتبقي في منطقة كارثة تشيرنوبيل . [ 56 ] ونظرًا لانخفاض معدل امتصاص السترونتيوم -137 ، فإن التخلص منهإن إنتاج السيزيوم عن طريق التقاط النيوترونات غير ممكن، والحل الوحيد المتاح حالياً هو السماح له بالتحلل بمرور الوقت. [ 57 ]

ينتج السيزيوم المُنتَج من الانشطار النووي في الغالب عن تحلل بيتا لمنتجات الانشطار الأصلية الغنية بالنيوترونات، مرورًا بنظائر مختلفة من اليود والزينون . [ 58 ] ولأن اليود والزينون متطايران ويمكنهما الانتشار عبر الوقود النووي أو الهواء، غالبًا ما يتكون السيزيوم المشع بعيدًا عن موقع الانشطار الأصلي. [ 59 ] مع تجارب الأسلحة النووية في الفترة من الخمسينيات إلى الثمانينيات، 137انطلق السيزيوم إلى الغلاف الجوي وعاد إلى سطح الأرض كمكون من مكونات التساقط الإشعاعي ، ليصبح علامة على حركة التربة والرواسب من تلك الأوقات. [ 13 ]

على الرغم من أن له عزمًا نوويًا كبيرًا ( 7 / 2 +إلا أن الرنين المغناطيسي النووي يمكنه استخدام 133 المستقرنظير السيزيوم. [ 60 ]

حدوث

معدن أبيض تبرز منه بلورات بيضاء ووردية باهتة
البولوسيت ، وهو معدن السيزيوم

السيزيوم عنصر نادر نسبيًا، ويُقدّر متوسط ​​وجوده في قشرة الأرض بثلاثة أجزاء في المليون . [ 61 ] وهو العنصر الخامس والأربعون من حيث الوفرة، والسادس والثلاثون بين المعادن. [ 62 ] يُعدّ السيزيوم أقل وفرةً بثلاثين مرة من الروبيديوم ، الذي يرتبط به كيميائيًا ارتباطًا وثيقًا. [ 13 ] 

بسبب نصف قطره الأيوني الكبير ، يُعد السيزيوم أحد " العناصر غير المتوافقة ". [ 63 ] أثناء تبلور الصهارة ، يتركز السيزيوم في الطور السائل ويتبلور أخيرًا. لذلك، فإن أكبر رواسب السيزيوم هي أجسام خام البغماتيت النطاقية المتكونة بفعل عملية الإثراء هذه. ولأن السيزيوم لا يحل محل البوتاسيوم بسهولة كما يفعل الروبيديوم، فإن معادن التبخر القلوية مثل السيلفيت (KCl) والكارناليت ( KMgCl)3 ·6 ساعةقد يحتوي ثاني أكسيد الكبريت ( 2O ) على 0.002% فقط من السيزيوم. ونتيجة لذلك، يوجد السيزيوم في عدد قليل من المعادن. ويمكن العثور على نسب مئوية من السيزيوم فيالبريل(Be).3 أ2 (SiO3 )6 )والأفوغادريت((K,Cs)BF4 )، تصل نسبة Cs2Oإلى 15 % وزناًفي معدنالبيزوتيت(Cs(Be2 Li)Al2 سي6 O18 )، تصل نسبة Cs2Oإلى 8.4 % وزناًفي معدناللوندونيت((Cs,K)Al4 كن4 (ب، بي)12 O28 )، وأقل فيالروديزيت. [ 13 ] الخام الوحيد ذو الأهمية الاقتصادية للسيزيوم هوالبولوسيتCs(AlSi)2 O6 )وهو موجود في أماكن قليلة حول العالم في البغماتيتات ذات التركيب الطبقي، ويرتبطالليثيوم،الليبيدوليتوالبتاليت. داخل البغماتيتات، يؤدي حجم الحبيبات الكبير والفصل القوي للمعادن إلى خام عالي الجودة للتعدين . [ 64 ]

يُعد منجم تانكو في بحيرة بيرنيك في مانيتوبا ، كندا، أغنى وأهم مصدر معروف للسيزيوم في العالم ، إذ يُقدّر احتوائه على 350 ألف طن متري من خام البولوسيت، ما يُمثّل أكثر من ثلثي الاحتياطي العالمي. [ 64 ] [ 65 ] على الرغم من أن النسبة القياسية للسيزيوم في البولوسيت تبلغ 42.6%، فإن عينات البولوسيت النقية من هذا المنجم لا تحتوي إلا على حوالي 34% من السيزيوم، بينما يبلغ متوسط ​​النسبة 24 % وزناً. [ 65 ] يحتوي البولوسيت التجاري على أكثر من 19% من السيزيوم. [ 66 ] يُستخرج معدن البتاليت من منجم بيكيتا للبيغماتيت في زيمبابوي ، ولكنه يحتوي أيضاً على كمية كبيرة من البولوسيت. ومن المصادر البارزة الأخرى للبولوسيت صحراء كاريبب في ناميبيا . [ 65 ] بمعدل الإنتاج الحالي للمناجم العالمية الذي يتراوح بين 5 إلى 10 أطنان مترية سنوياً، ستكفي الاحتياطيات لآلاف السنين. [ 13 ]   

إنتاج

يُعدّ استخراج خام البولوسيت وتكريره عملية انتقائية تُجرى على نطاق أصغر من معظم المعادن الأخرى. يُسحق الخام ويُفرز يدويًا، ولكن لا يُركّز عادةً، ثم يُطحن. بعد ذلك، يُستخلص السيزيوم من البولوسيت بثلاث طرق رئيسية: الهضم الحمضي، والتحلل القلوي، والاختزال المباشر. [ 13 ] [ 67 ]

في عملية الهضم الحمضي، يتم إذابة صخرة البولوسيت السيليكاتية باستخدام أحماض قوية، مثل حمض الهيدروكلوريك (HCl) وحمض الكبريتيك ( H₂O).2 SO4حمض الهيدروبروميك(HBr)، أوالهيدروفلوريك(HF). مع حمض الهيدروكلوريك، ينتج خليط من الكلوريدات الذائبة، وتترسب أملاح الكلوريد المزدوجة غير الذائبة للسيزيوم على شكل كلوريد السيزيوم والأنتيمون (Cs).4 SbCl7 )، كلوريد اليود السيزيوم (Cs2 ICl) أو سداسي كلور السيزيوم (Cs2 (CeCl6 )). بعد الفصل، يتم تحلل الملح المزدوج المترسب النقي، ويتم ترسيب كلوريد السيزيوم النقي عن طريق تبخير الماء.

تُنتج طريقة حمض الكبريتيك الملح المزدوج غير القابل للذوبان مباشرةً على شكل شب السيزيوم ( CsAl(SO4))4 )2 ·12 ساعة2 O).يتم تحويل مكونكبريتات الألومنيومأكسيد ألومنيومعن طريق تحميص الشب معالكربونترشيحالمنتج الناتجبالماء للحصول علىCs2 SOالحل الرابع . [ 13 ]

يؤدي تحميص البولوسيت مع كربونات الكالسيوم وكلوريد الكالسيوم إلى إنتاج سيليكات الكالسيوم غير القابلة للذوبان وكلوريد السيزيوم القابل للذوبان. ويتم غسله بالماء أو الأمونيا المخففة ( NH3).ينتج عن تفاعل 4 OHمحلول كلوريد السيزيوم المخفف (CsCl). يمكن تبخير هذا المحلول لإنتاج كلوريد السيزيوم أو تحويله إلى شب السيزيوم أو كربونات السيزيوم. على الرغم من عدم جدوى ذلك تجاريًا، يمكن اختزال الخام مباشرةً باستخدام البوتاسيوم أو الصوديوم أو الكالسيوم في الفراغ لإنتاج معدن السيزيوم مباشرةً. [ 13 ]

يتم تحويل معظم السيزيوم المستخرج (على شكل أملاح) مباشرة إلى فورمات السيزيوم ( HCOO⁻ )Cs +تُستخدم هذه المادة في تطبيقات مثل التنقيب عن النفط . ولتلبية احتياجات السوق النامية، أنشأت شركة كابوت مصنعًا للإنتاج عام 1997 في منجم تانكو بالقرب من بحيرة بيرنيك في مانيتوبا ، بطاقة إنتاجية تبلغ 12000 برميل (1900 متر مكعب ) سنويًا من محلول فورمات السيزيوم. [ 68 ] أما المركبات التجارية الرئيسية للسيزيوم على نطاق أصغر فهي كلوريد السيزيوم ونتراته . [ 69 ] 

بدلاً من ذلك، يمكن الحصول على فلز السيزيوم من المركبات المنقاة المستخرجة من الخام. يمكن اختزال كلوريد السيزيوم وهاليدات السيزيوم الأخرى عند درجة حرارة تتراوح بين 700 و800 درجة مئوية (1292 إلى 1472 درجة فهرنهايت) باستخدام الكالسيوم أو الباريوم ، ثم تقطير فلز السيزيوم الناتج. وبالمثل، يمكن اختزال الألومينات أو الكربونات أو الهيدروكسيد باستخدام المغنيسيوم . [ 13 ]  

يمكن أيضًا عزل المعدن عن طريق التحليل الكهربائي لسيانيد السيزيوم المنصهر (CsCN). ويمكن إنتاج السيزيوم النقي للغاية والخالي من الغازات عن طريق التحلل الحراري لأزيد السيزيوم CsN عند درجة حرارة 390 درجة مئوية (734 درجة فهرنهايت).  3 ، والذي يمكن إنتاجه منكبريتات السيزيوموأزيدالباريوم. [ 67 ] في تطبيقات الفراغ،يمكن تفاعلثنائي كروماتالزركونيوملإنتاج معدن السيزيوم النقي دون منتجات غازية أخرى. [ 69 ]

ج2 كرور2 O7 + 2Zr→ 2Cs+ 2ZrO2 +Cr2 O3

كان سعر السيزيوم النقي بنسبة 99.8% (على أساس المعدن) في عام 2009 حوالي 10 دولارات للغرام (280 دولارًا للأونصة) ، لكن المركبات أرخص بكثير. [ 65 ]

تاريخ

ثلاثة رجال في منتصف العمر، يجلس أحدهم في المنتصف. جميعهم يرتدون سترات طويلة، والرجل الأقصر على اليسار لديه لحية.
اكتشف العالمان الألمانيان غوستاف كيرشوف (يسار) وروبرت بونسن (وسط) السيزيوم باستخدام مطيافهما الذي تم اختراعه حديثًا.

في عام 1860، اكتشف روبرت بنسن وجوستاف كيرشوف عنصر السيزيوم في المياه المعدنية بمدينة دوركهايم الألمانية. ونظرًا للخطوط الزرقاء الساطعة في طيف انبعاثه ، فقد اشتقّا اسمه من الكلمة اللاتينية caesius ، والتي تعني " الرمادي المزرق " . [ ملاحظة 2 ] [ 70 ] [ 71 ] [ 72 ] وكان السيزيوم أول عنصر يُكتشف باستخدام المطياف ، الذي اخترعه بنسن وكيرشوف قبل عام واحد فقط. [ 16 ]

للحصول على عينة نقية من السيزيوم، كان لا بد من تبخير 44000 لتر (9700 جالون إمبراطوري ؛ 12000 جالون أمريكي ) من المياه المعدنية للحصول على 240 كيلوغرامًا (530 رطلًا) من محلول ملحي مركز. رُسِّبت فلزات القلويات الترابية إما على شكل كبريتات أو أكسالات ، بينما بقي الفلز القلوي في المحلول. بعد تحويلها إلى نترات واستخلاصها بالإيثانول ، تم الحصول على خليط خالٍ من الصوديوم. من هذا الخليط، رُسِّب الليثيوم باستخدام كربونات الأمونيوم . يشكل البوتاسيوم والروبيديوم والسيزيوم أملاحًا غير قابلة للذوبان مع حمض الكلوروبلاتينيك ، ولكن هذه الأملاح تُظهر اختلافًا طفيفًا في الذوبان في الماء الساخن، وقد تم الحصول على سداسي كلوروبلاتينات السيزيوم والروبيديوم الأقل ذوبانًا ( Cs,Rb) ₂PtCl₆ عن طريق التبلور الجزئي . بعد اختزال سداسي كلورو البلاتينات بالهيدروجين ، تم فصل السيزيوم والروبيديوم بناءً على اختلاف ذوبانية كربوناتهما في الكحول. أسفرت هذه العملية عن 9.2 غرام (0.32 أونصة) من كلوريد الروبيديوم و 7.3 غرام (0.26 أونصة) من كلوريد السيزيوم من 44000 لتر من المياه المعدنية. [ 71 ]        

من خلال كلوريد السيزيوم، قدّر العالمان الوزن الذري للعنصر الجديد بـ 123.35 (مقارنةً بالوزن المقبول حاليًا وهو 132.9). [ 71 ] حاولا توليد عنصر السيزيوم عن طريق التحليل الكهربائي لكلوريد السيزيوم المنصهر، لكنهما حصلا على مادة زرقاء متجانسة بدلًا من معدن، "لم تُظهر أدنى أثر لمادة معدنية لا بالعين المجردة ولا تحت المجهر"؛ ونتيجةً لذلك، صنّفاها على أنها كلوريد فرعي ( Cs).2 Cl). في الواقع، كان الناتج على الأرجحغروانيًامن المعدن وكلوريد السيزيوم. [ 73 ] أدى التحليل الكهربائي للمحلول المائي للكلوريد باستخدام كاثود من الزئبق إلى إنتاج ملغم السيزيوم الذي تحلل بسهولة في الظروف المائية. [ 71 ] تمكن الكيميائي السويديكارل سيتربيرغأثناء عمله على أطروحة الدكتوراه معكيكوليوبونسن. [ 72 ] في عام 1882، أنتج معدن السيزيوم عن طريق التحليل الكهربائيلسيانيد السيزيوم، متجنبًا بذلك مشاكل الكلوريد. [ 74 ]

تاريخيًا، كان الاستخدام الأهم للسيزيوم في البحث والتطوير، لا سيما في المجالين الكيميائي والكهربائي. كانت تطبيقات السيزيوم محدودة للغاية حتى عشرينيات القرن العشرين، حين بدأ استخدامه في أنابيب التفريغ الراديوية ، حيث كان له وظيفتان: الأولى كعامل امتصاص ، لإزالة الأكسجين الزائد بعد التصنيع، والثانية كطلاء على المهبط المُسخّن ، لزيادة التوصيل الكهربائي . لم يُعرف السيزيوم كمعدن صناعي عالي الأداء إلا في خمسينيات القرن العشرين. [ 75 ] شملت تطبيقات السيزيوم غير المشع الخلايا الكهروضوئية ، وأنابيب المضاعف الضوئي ، والمكونات البصرية لأجهزة قياس الطيف بالأشعة تحت الحمراء ، والمحفزات للعديد من التفاعلات العضوية، والبلورات المستخدمة في عدادات الوميض ، وفي مولدات الطاقة المغناطيسية الهيدروديناميكية . [ 13 ] يُستخدم السيزيوم أيضًا كمصدر للأيونات الموجبة في مطيافية الكتلة الأيونية الثانوية (SIMS).

منذ عام 1967، اعتمد النظام الدولي للقياسات الوحدة الأساسية للزمن، وهي الثانية، على خصائص السيزيوم. ويُعرّف النظام الدولي للوحدات (SI) الثانية بأنها مدة9,192,631,770 دورة عند تردد الموجات الميكروية للخط الطيفي الموافق للانتقال بين مستويين من مستويات الطاقة فائقة الدقة للحالة الأرضية للسيزيوم -133 . [ 76 ] عرّف المؤتمر العام الثالث عشر للأوزان والمقاييس لعام 1967 الثانية بأنها: "مدة9 192 631 770 دورة من ضوء الميكروويف الممتص أو المنبعث بواسطة الانتقال فائق الدقة لذرات السيزيوم-133 في حالتها الأرضية غير المتأثرة بالمجالات الخارجية".

التطبيقات

استكشاف النفط

يُستخدم السيزيوم غير المشع حاليًا على نطاق واسع في سوائل حفر آبار النفط الاستخراجية المحتوية على فورمات السيزيوم . [ 13 ] المحاليل المائية لفورمات السيزيوم ( HCOO⁻ )Cs +طُوِّرت سوائل الحفر ، المُصنَّعة من تفاعل هيدروكسيد السيزيوم مع حمض الفورميك ، في منتصف التسعينيات لاستخدامها كسوائل حفر واستكمال آبار النفط . وتتمثل وظيفة سائل الحفر في تزييت رؤوس الحفر، وإخراج نواتج الحفر إلى السطح، والحفاظ على الضغط في التكوين الجيولوجي أثناء حفر البئر. أما سوائل الاستكمال فتساعد في وضع أجهزة التحكم بعد الحفر وقبل بدء الإنتاج من خلال الحفاظ على الضغط. [ 13 ]

تُقلل الكثافة العالية لمحلول فورمات السيزيوم الملحي (حتى 2.3  غ/سم³ ، أو 19.2  رطل لكل جالون) [ 77 ] ، إلى جانب الطبيعة غير الضارة نسبيًا لمعظم مركبات السيزيوم، من الحاجة إلى المواد الصلبة العالقة السامة عالية الكثافة في سائل الحفر، وهو ما يُعد ميزة تكنولوجية وهندسية وبيئية هامة. وعلى عكس مكونات العديد من السوائل الثقيلة الأخرى، يُعتبر فورمات السيزيوم صديقًا للبيئة نسبيًا. [ 77 ] ويمكن مزج محلول فورمات السيزيوم الملحي مع فورمات البوتاسيوم والصوديوم لتقليل كثافة السوائل إلى كثافة الماء (1.0  غ/سم³ ، أو 8.3  رطل لكل جالون). علاوة على ذلك، فهو قابل للتحلل الحيوي ويمكن إعادة تدويره، وهو أمر بالغ الأهمية نظرًا لتكلفته العالية (حوالي 4000 دولار أمريكي  للبرميل في عام 2001) . [ 78 ] تعتبر فورمات القلويات آمنة للاستخدام ولا تُلحق الضرر بالتكوين المُنتِج أو المعادن الموجودة في قاع البئر، على عكس المحاليل الملحية عالية الكثافة (مثل بروميد الزنك ZnBr) التي تُسبب التآكل.2 ) الحلول تفعل ذلك أحيانًا؛ كما أنها تتطلب تنظيفًا أقل وتقلل من تكاليف التخلص. [ 13 ]

الساعات الذرية

غرفة بها صندوق أسود في المقدمة وست خزائن تحكم تتسع كل منها لخمسة إلى ستة رفوف. معظم الخزائن، وليس كلها، مليئة بصناديق بيضاء.
مجموعة الساعات الذرية في المرصد البحري الأمريكي

تستخدم الساعات الذرية القائمة على السيزيوم الانتقالات الكهرومغناطيسية في البنية فائقة الدقة لذرات السيزيوم-133 كنقطة مرجعية. وقد بُنيت أول ساعة سيزيوم دقيقة على يد لويس إيسن عام 1955 في المختبر الفيزيائي الوطني بالمملكة المتحدة. [ 79 ] شهدت ساعات السيزيوم تطورًا ملحوظًا على مدى نصف القرن الماضي، وتُعتبر "أدق تجسيد لوحدة قياس حققه الإنسان حتى الآن". [ 76 ] تقيس هذه الساعات التردد بدقة تتراوح بين 2 و3  أجزاء من 10 ^14 ، أي ما يعادل دقة 2 نانوثانية في اليوم، أو ثانية واحدة في 1.4 مليون سنة. أما أحدث الإصدارات، فهي أكثر دقة من جزء واحد من 10^ 15 ، أي ما يقارب ثانية واحدة في 20 مليون سنة. [ 13 ] يُعد معيار السيزيوم المعيار الأساسي لقياسات الوقت والتردد المتوافقة مع المعايير. [ 80 ] وتُستخدم ساعات السيزيوم لتنظيم توقيت شبكات الهاتف المحمول والإنترنت. [ 81 ]    

تعريف الثاني

الثانية، ويرمز لها بالرمز s، هي وحدة الزمن في النظام الدولي للوحدات. وقد أعاد المكتب الدولي للأوزان والمقاييس (BIPM) تعريفها في مؤتمره السادس والعشرين عام 2018: "[الثانية] تُعرَّف بأخذ القيمة العددية الثابتة لتردد السيزيوم ΔνCs ، وهو تردد الانتقال فائق الدقة للحالة الأرضية غير المضطربة لذرة السيزيوم-133، ليكون9 192 631 770 عند التعبير عنها بوحدة هرتز ، والتي تساوي s −1 ." [ 82 ]

الطاقة الكهربائية والإلكترونيات

مولدات البخار السيزيومية الحرارية هي أجهزة منخفضة الطاقة تحول الطاقة الحرارية إلى طاقة كهربائية. في محول الأنبوب المفرغ ثنائي الأقطاب ، يعمل السيزيوم على معادلة الشحنة الفضائية بالقرب من المهبط ويعزز تدفق التيار. [ 83 ]

يُعد السيزيوم عنصرًا مهمًا أيضًا لخصائصه الكهروضوئية ، حيث يحول الضوء إلى تدفق إلكتروني. ويُستخدم في الخلايا الكهروضوئية لأن الكاثودات القائمة على السيزيوم، مثل المركب المعدني Kيتميز مركب CsSbبجهد عتبة منخفض لانبعاثالإلكترونات. [ 84 ] تشمل مجموعة الأجهزة الكهروضوئية التي تستخدم السيزيومأجهزةالتعرف الضوئي على الأحرفوأنابيب المضاعف الضوئي،وأنابيب كاميرات الفيديو. [ 85 ] [ 86 ] ومع ذلك،الجرمانيوم، والروبيديوم، والسيلينيوم، والسيليكون، والتيلوريوم. [ 13 ]

تُستخدم بلورات يوديد السيزيوم (CsI) وبروميد السيزيوم (CsBr) وفلوريد السيزيوم (CsF) في عدادات الوميض المستخدمة على نطاق واسع في التنقيب عن المعادن وأبحاث فيزياء الجسيمات للكشف عن أشعة جاما والأشعة السينية . وباعتباره عنصرًا ثقيلًا، يوفر السيزيوم قدرة إيقاف جيدة مع كشف أفضل. وقد توفر مركبات السيزيوم استجابة أسرع (CsF) وتكون أقل استرطابية (CsI).

يُستخدم بخار السيزيوم في العديد من أجهزة قياس المغناطيسية الشائعة . [ 87 ]

يُستخدم هذا العنصر كمعيار داخلي في قياس الطيف الضوئي . [ 88 ] ومثل غيره من الفلزات القلوية ، يتمتع السيزيوم بألفة كبيرة للأكسجين، ويُستخدم كعامل امتصاص في أنابيب التفريغ . [ 89 ] وتشمل الاستخدامات الأخرى لهذا المعدن الليزر عالي الطاقة ، ومصابيح التوهج البخاري ، ومقومات البخار . [ 13 ]

سوائل الطرد المركزي

الكثافة العالية لأيون السيزيوم تصنع محاليل من كلوريد السيزيوم، وكبريتات السيزيوم، وثلاثي فلورو أسيتات السيزيوم ( Cs(O2 CCF3 )) مفيد في البيولوجيا الجزيئيةللطرد المركزي الفائق بتدرج الكثافة. [ 90 ] تُستخدم هذه التقنية بشكل أساسي في عزلالجسيمات الفيروسيةوالعضيات والأجزاءالخلوية،والأحماض النوويةمن العينات البيولوجية. [ 91 ]

الاستخدام الكيميائي والطبي

بعض المسحوق الأبيض الناعم على زجاج ساعة المختبر
مسحوق كلوريد السيزيوم

يُستخدم السيزيوم في عدد قليل نسبيًا من التطبيقات الكيميائية. [ 92 ] يُحسّن تطعيم مركبات السيزيوم فعالية العديد من المحفزات الأيونية المعدنية في التخليق الكيميائي، مثل حمض الأكريليك ، والأنثراكينون ، وأكسيد الإيثيلين ، والميثانول ، وأنهيدريد الفثاليك ، والستايرين ، ومونومرات ميثيل ميثاكريلات ، والعديد من الأوليفينات . كما يُستخدم أيضًا في التحويل التحفيزي لثاني أكسيد الكبريت إلى ثالث أكسيد الكبريت في إنتاج حمض الكبريتيك . [ 13 ]

يُستخدم فلوريد السيزيوم بشكل محدود في الكيمياء العضوية كقاعدة [ 27 ] ومصدر لا مائي لأيون الفلوريد [ 93 ] . أحيانًا تحل أملاح السيزيوم محل أملاح البوتاسيوم أو الصوديوم في التخليق العضوي ، مثل التكوير الحلقي ، والأسترة ، والبلمرة . كما يُستخدم السيزيوم في قياس جرعات الإشعاع الحراري الضوئي (TLD) : فعند تعرضه للإشعاع، يكتسب عيوبًا بلورية، وعند تسخينه، تعود إلى حالتها الأصلية مع انبعاث ضوء يتناسب مع الجرعة المُستقبلة. وبالتالي، يُمكن قياس نبضة الضوء باستخدام أنبوب مضاعف ضوئي لتحديد كمية جرعة الإشعاع المُتراكمة.

التطبيقات النووية والنظائرية

السيزيوم-137 نظير مشع يُستخدم عادةً كمصدر لأشعة غاما في التطبيقات الصناعية. من مزاياه عمر النصف الذي يبلغ حوالي 30 عامًا، وتوافره من دورة الوقود النووي ، ووجود الباريوم -137 كناتج نهائي مستقر. يُعد ذوبانه العالي في الماء عيبًا يجعله غير متوافق مع أجهزة التشعيع الكبيرة المستخدمة في الأغذية والمستلزمات الطبية. [ 94 ] وقد استُخدم في الزراعة، وعلاج السرطان، وتعقيم الأغذية ، وحمأة الصرف الصحي، والمعدات الجراحية. [ 13 ] [ 95 ] استُخدمت النظائر المشعة للسيزيوم في أجهزة الإشعاع في المجال الطبي لعلاج أنواع معينة من السرطان، [ 96 ] ولكن ظهور بدائل أفضل واستخدام كلوريد السيزيوم القابل للذوبان في الماء في المصادر، والذي قد يُسبب تلوثًا واسع النطاق، أدى تدريجيًا إلى إيقاف استخدام بعض مصادر السيزيوم هذه. [ 97 ] [ 98 ] استُخدم السيزيوم-137 في العديد من أجهزة القياس الصناعية، بما في ذلك أجهزة قياس الرطوبة والكثافة والتسوية والسماكة. [ 99 ] كما استُخدم في أجهزة تسجيل الآبار لقياس كثافة الإلكترونات في التكوينات الصخرية، والتي تُشابه الكثافة الكلية لهذه التكوينات. [ 100 ]

استُخدم السيزيوم-137 في الدراسات الهيدرولوجية المشابهة لتلك التي استُخدم فيها التريتيوم . وباعتباره ناتجًا ثانويًا لتجارب القنابل الانشطارية التي أُجريت من خمسينيات القرن الماضي وحتى منتصف ثمانينياته، فقد انطلق السيزيوم-137 إلى الغلاف الجوي، حيث امتُصّ بسهولة في المحلول. ويسمح التباين المعروف من سنة إلى أخرى خلال تلك الفترة بربطه بطبقات التربة والرواسب. كما استُخدم السيزيوم-134، وإلى حدٍّ أقل السيزيوم-135، في الهيدرولوجيا لقياس انبعاثات السيزيوم من صناعة الطاقة النووية. ورغم أن هذين النظيرين أقل انتشارًا من السيزيوم-133 أو السيزيوم-137، إلا أنهما يُنتَجان حصريًا من مصادر بشرية المنشأ. [ 101 ]

استخدامات أخرى

تُطلق الإلكترونات من مدفع إلكتروني لتصطدم بذرات الوقود المتعادلة وتؤينها؛ وفي حجرة محاطة بمغناطيس، تُوجّه الأيونات الموجبة نحو شبكة سالبة تُسرّعها. وتتولد قوة المحرك بقذف الأيونات من الخلف بسرعة عالية. وعند خروجها، تُعادِل الأيونات الموجبة بواسطة مدفع إلكتروني آخر، مما يضمن عدم شحن المركبة أو العادم كهربائيًا وعدم انجذابهما.
مخططات لمحرك دفع أيوني كهروستاتيكي تم تطويره للاستخدام مع وقود السيزيوم أو الزئبق

استُخدم السيزيوم والزئبق كوقود دافع في محركات الأيونات المبكرة المصممة لدفع المركبات الفضائية في مهمات طويلة جدًا بين الكواكب أو خارجها. وكان الوقود يتأين عن طريق ملامسته لقطب كهربائي من التنجستن المشحون . إلا أن تآكل السيزيوم لمكونات المركبات الفضائية دفع التطوير نحو استخدام وقود الغازات الخاملة، مثل الزينون ، الذي يسهل التعامل معه في الاختبارات الأرضية ويُلحق ضررًا أقل بالمركبة الفضائية. [ 13 ] استُخدم الزينون في المركبة الفضائية التجريبية " ديب سبيس 1" التي أُطلقت عام 1998. [ 102 ] [ 103 ] ومع ذلك، فقد بُنيت محركات دفع كهربائية تعمل بانبعاث المجال ، تُسرّع أيونات المعادن السائلة مثل السيزيوم. [ 104 ]

يُستخدم نترات السيزيوم كمؤكسد وملون للألعاب النارية لحرق السيليكون في الشعلات تحت الحمراء ، [ 105 ] مثل شعلة LUU-19، [ 106 ] نظرًا لانبعاثه معظم الضوء في طيف الأشعة تحت الحمراء القريبة . [ 107 ] يُحتمل أن تكون مركبات السيزيوم قد استُخدمت كمضافات للوقود لتقليل البصمة الرادارية لأعمدة العادم في طائرة الاستطلاع لوكهيد A-12 التابعة لوكالة المخابرات المركزية . [ 108 ] يُضاف السيزيوم والروبيديوم على شكل كربونات إلى الزجاج لأنهما يقللان من التوصيل الكهربائي ويُحسّنان استقرار ومتانة الألياف البصرية وأجهزة الرؤية الليلية . يُستخدم فلوريد السيزيوم أو فلوريد ألومنيوم السيزيوم في مواد الصهر المُصممة للحام سبائك الألومنيوم التي تحتوي على المغنيسيوم . [ 13 ]

تم بحث أنظمة توليد الطاقة المغناطيسية الهيدروديناميكية (MHD) ، لكنها لم تحظَ بقبول واسع النطاق. [ 109 ] كما تم النظر في استخدام معدن السيزيوم كسائل عامل في مولدات التوربينات الكهربائية ذات دورة رانكين عالية الحرارة . [ 110 ]

تم تقييم أملاح السيزيوم كعوامل مضادة للصدمة بعد إعطاء الأدوية المحتوية على الزرنيخ . ومع ذلك، ونظرًا لتأثيرها على نظم القلب، فإن استخدامها أقل شيوعًا من أملاح البوتاسيوم أو الروبيديوم. كما استُخدمت أيضًا لعلاج الصرع . [ 13 ]

يمكن تبريد السيزيوم-133 باستخدام الليزر ، ويمكن استخدامه لدراسة المشكلات الأساسية والتكنولوجية في فيزياء الكم . يتميز السيزيوم-133 بطيف فيشباخ ملائم بشكل خاص لتمكين دراسة الذرات فائقة البرودة التي تتطلب تفاعلات قابلة للضبط. [ 111 ]

مخاطر الصحة والسلامة

رسم بياني يوضح النسبة المئوية للإشعاع المنبعث من كل نظير نووي بعد التساقط النووي مقابل لوغاريتم الزمن بعد الحادث. تُمثل المنحنيات ذات الألوان المختلفة المصدر الرئيسي للإشعاع بالترتيب التالي: Te-132/I-132 خلال الأيام الخمسة الأولى تقريبًا؛ I-131 خلال الأيام الخمسة التالية؛ Ba-140/La-140 لفترة وجيزة؛ Zr-95/Nb-95 من اليوم العاشر حتى اليوم المئتين تقريبًا؛ وأخيرًا Cs-137. ومن بين النظائر الأخرى التي تُنتج إشعاعًا، ولكنها لا تصل إلى ذروتها كمكون رئيسي، Ru، الذي يبلغ ذروته عند حوالي 50 يومًا، وCs-134 عند حوالي 600 يوم.
تم رسم نسبة جرعة الإشعاع الكلية (في الهواء) التي ساهم بها كل نظير مقابل الزمن بعد كارثة تشيرنوبيل . أصبح السيزيوم-137 المصدر الرئيسي للإشعاع بعد حوالي 200 يوم من الحادث. [ 113 ]

مركبات السيزيوم غير المشعة ذات سمية طفيفة فقط، ولا يشكل السيزيوم غير المشع خطراً بيئياً كبيراً. ولأن العمليات الكيميائية الحيوية قد تخلط بين السيزيوم والبوتاسيوم وتستبدلهما ، فإن زيادة السيزيوم قد تؤدي إلى نقص بوتاسيوم الدم ، واضطراب نظم القلب ، وتوقف القلب المفاجئ ، إلا أن هذه الكميات لا توجد عادةً في المصادر الطبيعية. [ 114 ] [ 115 ]

تبلغ الجرعة المميتة المتوسطة (LD50 ) لكلوريد السيزيوم في الفئران 2.3  غ/كغ، وهي قيمة مماثلة لقيم LD50 لكلوريد البوتاسيوم وكلوريد الصوديوم . [ 116 ] يُستخدم السيزيوم غير المشع بشكل أساسي على هيئة فورمات السيزيوم في سوائل حفر آبار النفط ، نظرًا لانخفاض سميته مقارنةً بالبدائل، على الرغم من ارتفاع تكلفته. [ 77 ]

يُعد السيزيوم العنصري من أكثر العناصر نشاطًا كيميائيًا، وهو شديد الانفجار عند وجوده في الماء. يسخن غاز الهيدروجين الناتج عن التفاعل بفعل الطاقة الحرارية المنبعثة في الوقت نفسه، مما يؤدي إلى اشتعاله وانفجار عنيف. قد يحدث هذا مع فلزات قلوية أخرى، لكن السيزيوم شديد التفاعل لدرجة أن هذا التفاعل المتفجر يمكن أن يحدث حتى مع الماء البارد. [ 13 ]

يُعد السيزيوم شديد الاشتعال الذاتي : تبلغ درجة حرارة اشتعاله الذاتي -116 درجة مئوية (-177 درجة فهرنهايت) ، ويشتعل بشكل انفجاري في الهواء مُكَوِّنًا هيدروكسيد السيزيوم وأكاسيدًا مختلفة. هيدروكسيد السيزيوم قاعدة قوية جدًا ، ويُسبب تآكلًا سريعًا للزجاج. [ 17 ]  

يوجد النظيران 134 و137 في الغلاف الحيوي بكميات ضئيلة نتيجة للأنشطة البشرية، وتختلف هذه الكميات باختلاف الموقع. لا يتراكم السيزيوم المشع في الجسم بسهولة مثل نواتج الانشطار الأخرى (مثل اليود المشع والسترونتيوم المشع). يُطرح حوالي 10% من السيزيوم المشع الممتص من الجسم بسرعة نسبية عن طريق العرق والبول. أما النسبة المتبقية البالغة 90%، فيتراوح عمر النصف البيولوجي لها بين 50 و150 يومًا. [ 117 ] يتبع السيزيوم المشع البوتاسيوم في التراكم، ويميل إلى التراكم في الأنسجة النباتية، بما في ذلك الفواكه والخضراوات. [ 118 ] [ 119 ] [ 120 ] تتباين النباتات بشكل كبير في امتصاص السيزيوم، حيث تُظهر أحيانًا مقاومة كبيرة له. ومن المعروف أيضًا أن الفطر في الغابات الملوثة يُراكم السيزيوم المشع (السيزيوم-137) في أجسام الأبواغ الفطرية . [ 121 ] شكّل تراكم السيزيوم-137 في البحيرات مصدر قلق بالغ بعد كارثة تشيرنوبيل . [ 122 ] [ 123 ] أظهرت التجارب التي أُجريت على الكلاب أن جرعة واحدة مقدارها 3.8 ملي كوري (140 ميغا بيكريل ، 4.1 ميكروغرام من السيزيوم-137) لكل كيلوغرام قاتلة في غضون ثلاثة أسابيع؛ [ 124 ] وقد تُسبب كميات أقل العقم والسرطان. [ 125 ] حذّرت الوكالة الدولية للطاقة الذرية ومصادر أخرى من إمكانية استخدام المواد المشعة، مثل السيزيوم-137، في أجهزة نشر الإشعاع، أو ما يُعرف بـ" القنابل القذرة ". [ 126 ]  

انظر أيضاً

ملحوظات

  1. المزيد من شرح التهجئة في ae/oe مقابل e .
  2. يقتبس بنسن Aulus Gellius Noctes Atticae II، 26 بقلم Nigidius Figulus : Nostris autem veteribus caesia dicts est quae Graecis، ut Nigidus ait، de colore coeli quasi coelia.

مراجع

  1. "الأوزان الذرية القياسية: السيزيوم" . CIAAW . 2013.
  2. بروهاسكا، توماس؛ إيرجيهير، جوهانا؛ بينيفيلد، جاكلين؛ بوهلكه، جون ك.؛ تشيسون، ليزلي أ.؛ كوبلين، تايلر ب.؛ دينغ، تيبينغ؛ دان، فيليب جيه إتش؛ غرونينغ، مانفريد؛ هولدن، نورمان إي.؛ ماير، هارو إيه جيه (4 مايو 2022). "الأوزان الذرية القياسية للعناصر 2021 (تقرير فني من الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية)" . الكيمياء البحتة والتطبيقية . doi : 10.1515/pac-2019-0603 . ISSN 1365-3075 . 
  3. 1 2 3 أربلاستر، جون دبليو. (2018). القيم المختارة للخواص البلورية للعناصر . ماتيريالز بارك، أوهايو: الجمعية الأمريكية للمعادن الدولية. ISBN 978-1-62708-155-9.
  4. هاينز، ويليام م.، محرر. (2011). دليل سي آر سي للكيمياء والفيزياء (الطبعة 92 ). بوكا راتون، فلوريدا: مطبعة سي آر سي . ص 4.121. ISBN   1-4398-5511-0.
  5. 1 2 3 داي، جيه إل (1979). "مركبات أنيونات الفلزات القلوية". Angewandte Chemie International Edition . 18 (8): 587–598 . doi : 10.1002/anie.197905871 .
  6. "الحساسية المغناطيسية للعناصر والمركبات غير العضوية". دليل الكيمياء والفيزياء (ملف PDF) (الطبعة 87 ). مطبعة CRC. رقم ISBN  0-8493-0487-3تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 سبتمبر 2010 .
  7. كونديڤ، إف جي؛ وانغ، إم؛ هوانغ، دبليو جي؛ نعيمي، إس؛ أودي، جي. (2021). "تقييم NUBASE2020 للخواص النووية" (ملف PDF) . الفيزياء الصينية ج . 45 (3) 030001. doi : 10.1088/1674-1137/abddae .
  8. "الجدول الدوري للعناصر وفقًا للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية" . الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية. مؤرشف من الأصل في 10 أبريل 2016. تم الاطلاع عليه في 2 فبراير 2018 .
  9. الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (2005). تسمية الكيمياء غير العضوية (توصيات الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية 2005). كامبريدج (المملكة المتحدة): الجمعية الملكية للكيمياء - الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية . رقم ISBN 0-85404-438-8الصفحات ٢٤٨-٢٤٩. نسخة إلكترونية . 
  10. ↑ كوجيل، آن م.؛ غارسون ، لورين ر.، محرران. (2006). دليل أسلوب الجمعية الكيميائية الأمريكية: التواصل الفعال للمعلومات العلمية ( الطبعة الثالثة). واشنطن العاصمة: الجمعية الكيميائية الأمريكية. ص 127. ISBN   978-0-8412-3999-9.
  11. كوبلين، تي بي؛ بيزر، إتش إس (1998). "تاريخ قيم الوزن الذري الموصى بها من عام 1882 إلى عام 1997: مقارنة بين الاختلافات عن القيم الحالية وعدم اليقين المقدر للقيم السابقة" ( ملف PDF) . الكيمياء البحتة والتطبيقية . 70 (1): 237-257 . doi : 10.1351/pac199870010237 . S2CID 96729044. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 21 مايو 2011. 
  12. مدخل قاموس أكسفورد الإنجليزي لكلمة "سيزيوم". مؤرشف في 5 مارس 2024 على موقع Wayback Machine . الطبعة الثانية، 1989؛ النسخة الإلكترونية يونيو 2012. تم الاطلاع عليه في 7 سبتمبر 2012. نُشرت النسخة السابقة لأول مرة في قاموس اللغة الإنجليزية الجديد ، 1888.
  13. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ ٩ ١٠ ١١ ١٢ ١٣ ١٤ ١٥ ١٦ ١٧ ١٨ ١٩ ٢٠ ٢١ ٢٢ ٢٣ ٢٤ ٢٥ ٢٦ ٢٧ باترمان ، ويليام سي بروكس، ويليام إي.؛ ريس، روبرت جي. الابن. (٢٠٠٤). "ملف تعريف السلعة المعدنية: السيزيوم" (ملف PDF) . هيئة المسح الجيولوجي الأمريكية. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في ٧ فبراير ٢٠٠٧. تم الاسترجاع في ٢٧ ديسمبر ٢٠٠٩ .
  14. هايسرمان، ديفيد ل. (1992). استكشاف العناصر الكيميائية ومركباتها . ماكجرو هيل. الصفحات 201-203 . ISBN  978-0-8306-3015-8.
  15. أديسون، سي سي (1984). كيمياء الفلزات القلوية السائلة . وايلي. ISBN 978-0-471-90508-0أُرشف من المصدر الأصلي بتاريخ 8 سبتمبر 2021. تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 سبتمبر 2012 .
  16. 1 2 3 4 5 كانر، ريتشارد (2003). "C&EN: إنه عنصري: الجدول الدوري - السيزيوم" . الجمعية الكيميائية الأمريكية. مؤرشف من الأصل في 18 يونيو 2015. تم الاسترجاع في 25 فبراير 2010 .
  17. 1 2 "البيانات الكيميائية - السيزيوم - Cs" . الجمعية الملكية للكيمياء. مؤرشف من الأصل في 23 نوفمبر 2021. تم الاطلاع عليه في 27 سبتمبر 2010 .
  18. Mewes, J.-M.; Smits, O. R.; Kresse, G.; Schwerdtfeger, P. (2019). "Copernicium is a Relativistic Noble Liquid". Angewandte Chemie International Edition. 58 (50): 17964–17968. Bibcode:2019ACIE...5817964M. doi:10.1002/anie.201906966. PMC 6916354. PMID 31596013.
  19. Mewes, Jan-Michael; Schwerdtfeger, Peter (11 February 2021). "Exclusively Relativistic: Periodic Trends in the Melting and Boiling Points of Group 12". Angewandte Chemie. 60 (14): 7703–7709. Bibcode:2021ACIE...60.7703M. doi:10.1002/anie.202100486. PMC 8048430. PMID 33576164.
  20. Taova, T. M.; et al. (22 June 2003). Density of melts of alkali metals and their Na-K-Cs and Na-K-Rb ternary systems(PDF). Fifteenth symposium on thermophysical properties, Boulder, Colorado, United States. Archived from the original(PDF) on 9 October 2006. Retrieved 26 September 2010.
  21. Deiseroth, H. J. (1997). "Alkali metal amalgams, a group of unusual alloys". Progress in Solid State Chemistry. 25 (1–2): 73–123. doi:10.1016/S0079-6786(97)81004-7.
  22. Addison, C. C. (1984). The chemistry of the liquid alkali metals. Wiley. p. 7. ISBN 978-0-471-90508-0.
  23. 12Lynch, Charles T. (1974). CRC Handbook of Materials Science. CRC Press. p. 13. ISBN 978-0-8493-2321-8. Archived from the original on 5 March 2024. Retrieved 8 May 2021.
  24. 12Clark, Jim (2005). "Flame Tests". chemguide. Archived from the original on 4 December 2017. Retrieved 29 January 2012.
  25. CA, Onate (18 مارس 2021). "طاقات الدوران الاهتزازي لثنائي السيزيوم وثنائي الليثيوم مع جهد التجاذب الجزيئي" . التقارير العلمية . 11 (1) 6198. doi : 10.1038/s41598-021-85761- x . PMC 7973739. PMID 33737625 .  
  26. غراي، ثيودور (2012) العناصر ، دار نشر بلاك دوغ وليفينثال، ص 131، رقم ISBN 1-57912-895-5.
  27. 1 2 3 4 5 غرينوود، ن.ن.؛ إيرنشو، أ. (1984). كيمياء العناصر . أكسفورد، المملكة المتحدة: دار بيرغامون للنشر. ISBN 978-0-08-022057-4.
  28. مياو، ماوشنغ؛ صن، يوانهوي؛ زوريك، إيفا؛ لين، هايتشينغ (2020). "الكيمياء تحت ضغط عالٍ" . مجلة Nature Reviews Chemistry . 4 (10): 508–527 . doi : 10.1038/s41570-020-0213-0 . ISSN 2397-3358 . 
  29. موسكوفيتز، كلارا. "يمكن كسر قاعدة أساسية في الكيمياء، كما تُظهر الحسابات" . مجلة ساينتفك أمريكان . مؤرشف من الأصل في 22 نوفمبر 2013. تم الاطلاع عليه في 22 نوفمبر 2013 .
  30. 1 2 3 هولمان، أرنولد ف.؛ ويبيرج، إيغون؛ ويبيرج، نيلز (1985). "Vergleichende Übersicht über die Gruppe der Alkalimetalle". Lehrbuch der Anorganischen Chemie (في الألمانية) (91-100 ed.). والتر دي جرويتر. ص 953 – 955. ISBN   978-3-11-007511-3.
  31. مياو، ماو-شنغ (2013). "السيزيوم في حالات الأكسدة العالية وكعنصر من عناصر المجموعة p" . مجلة Nature Chemistry . 5 (10): 846-852 . arXiv : 1212.6290 . Bibcode : 2013NatCh...5..846M . doi : 10.1038/nchem.1754 . ISSN 1755-4349 . PMID 24056341. S2CID 38839337. مؤرشف من الأصل في 9 يوليو 2023. تم الاطلاع عليه في 29 يوليو 2022 .   
  32. سنيد، د.؛ برافيكا، م.؛ كيم، إ.؛ تشين، ن.؛ بارك، س.؛ وايت، م. (1 أكتوبر 2017). "إجبار السيزيوم على الوصول إلى حالات أكسدة أعلى باستخدام كيمياء الأشعة السينية الصلبة المفيدة تحت ضغط عالٍ" . مجلة الفيزياء: سلسلة المؤتمرات . 950 (11، 2017) 042055. Bibcode : 2017JPhCS.950d2055S . doi : 10.1088/1742-6596/950/4/042055 . ISSN 1742-6588 . OSTI 1409108. S2CID 102912809 .   
  33. هوجان، سي إم (2011). "الفوسفات" . مؤرشف من الأصل في 25 أكتوبر 2012. تم الاسترجاع في 17 يونيو 2012 .في موسوعة الأرض . يورغنسن، أ. وكليفلاند، سي جيه (محرران). المجلس الوطني للعلوم والبيئة. واشنطن العاصمة
  34. كولر، مايكل ج. (1999). الحفر في تكنولوجيا الأنظمة الدقيقة . وايلي-في سي إتش. ص 90. ISBN  978-3-527-29561-6.
  35. جانسن، مارتن (30 نوفمبر 2005). "تأثيرات الحركة النسبية للإلكترونات على كيمياء الذهب والبلاتين" . علوم الحالة الصلبة . 7 (12): 1464-1474 . Bibcode : 2005SSSci...7.1464J . doi : 10.1016/j.solidstatesciences.2005.06.015 .
  36. موير، بروس أ.؛ بيردويل، جوزيف ف.؛ بونيسن، بيتر ف.؛ ديلماو، ليتيسيا هـ. (2005). "استخدام الحلقات الكبيرة في تنظيف النفايات النووية: تطبيق عملي لحلقة كاليكسكراون في تقنية فصل السيزيوم". كيمياء الحلقات الكبيرة . ص 383-405 . doi : 10.1007/1-4020-3687-6_24 . ISBN  978-1-4020-3364-3..
  37. سينغا، ريوسوكي؛ سويناغا، كازو (2015). "مطيافية فقدان طاقة الإلكترون للذرات المفردة للعناصر الخفيفة" . نيتشر كوميونيكيشنز . 6 7943. Bibcode : 2015NatCo...6.7943S . doi : 10.1038/ncomms8943 . PMC 4532884. PMID 26228378 .  
  38. إيفانز، إف دبليو؛ ليت، إم إتش؛ وايدلر-كوبانيك، إيه إم؛ أفوندا، إف بي (1968). "التفاعلات المحفزة بواسطة فلوريد البوتاسيوم. 111. تفاعل كنوفناجل". مجلة الكيمياء العضوية . 33 (5): 1837-1839 . doi : 10.1021/jo01269a028 .
  39. ويلز، أ. ف. (1984). الكيمياء اللاعضوية البنيوية ( الطبعة الخامسة). منشورات أكسفورد للعلوم. رقم ISBN  978-0-19-855370-0.
  40. كوتون، ف. ألبرت؛ ويلكنسون، ج. (1962). الكيمياء اللاعضوية المتقدمة . جون وايلي وأولاده، ص 318. ISBN  978-0-471-84997-1.{{cite book}}عدم توافق رقم ISBN / التاريخ ( مساعدة )
  41. ليد، ديفيد ر.، محرر. (2006). دليل سي آر سي للكيمياء والفيزياء (الطبعة 87 ). بوكا راتون، فلوريدا: مطبعة سي آر سي . الصفحات 451، 514. ISBN   0-8493-0487-3.
  42. 1 2 تساي، خي-روي؛ هاريس، ب.م.؛ لاسيتري، إ.ن. (1956). "البنية البلورية لأحادي أكسيد السيزيوم" . مجلة الكيمياء الفيزيائية . 60 (3): 338-344 . Bibcode : 1956JPhCh..60..338T . doi : 10.1021/j150537a022 . مؤرشف من الأصل في 24 سبتمبر 2017.
  43. فولنوف، الثاني؛ ماتفييف، ف.ف. (1963). "تخليق أوزونيد السيزيوم من خلال فوق أكسيد السيزيوم". نشرة أكاديمية العلوم، قسم العلوم الكيميائية في الاتحاد السوفيتي . 12 (6): 1040-1043 . doi : 10.1007/BF00845494 .
  44. توكاريفا، س. أ. (1971). "أوزونيدات المعادن القلوية والقلوية الترابية". المراجعات الكيميائية الروسية . 40 (2): 165-174 . Bibcode : 1971RuCRv..40..165T . doi : 10.1070/RC1971v040n02ABEH001903 . S2CID 250883291 . 
  45. سيمون، أ. (1997). "أكاسيد ونتريدات فرعية من المجموعتين 1 و2 - فلزات ذات ثقوب وأنفاق بحجم الذرة". مراجعات كيمياء التناسق . 163 : 253-270 . doi : 10.1016/S0010-8545(97)00013-1 .
  46. تساي، خي-روي؛ هاريس، ب.م.؛ لاسيتري، إ.ن. (1956). "البنية البلورية لأحادي أكسيد السيزيوم". مجلة الكيمياء الفيزيائية . 60 (3): 345-347 . Bibcode : 1956JPhCh..60..345T . doi : 10.1021/j150537a023 .
  47. أوكاموتو، هـ. (2009). "Cs-O (السيزيوم-الأكسجين)". مجلة توازن الأطوار والانتشار . 31 : 86-87 . doi : 10.1007/s11669-009-9636-5 . S2CID 96084147 . 
  48. باند، أ.؛ ألبويارون، أ.؛ ليفنيه، ت.؛ كوهين، هـ.؛ فيلدمان، ي.؛ شيمون، ل.؛ بوبوفيتز-بيرو، ر.؛ لياهوفيتسكايا، ف.؛ تين، ر. (2004). "توصيف أكاسيد السيزيوم". مجلة الكيمياء الفيزيائية ب . 108 (33): 12360-12367 . Bibcode : 2004JPCB..10812360B . doi : 10.1021/jp036432o .
  49. ^ براور، ج. (1947). "Unter suchungen ber das System Csium-Sauerstoff". Zeitschrift für Anorganische Chemie . 255 ( 1– 3): 101– 124. دوى : 10.1002/zaac.19472550110 .
  50. كونديڤ، إف جي؛ وانغ، إم؛ هوانغ، دبليو جي؛ نعيمي، إس؛ أودي، جي. (2021). "تقييم NUBASE2020 للخواص النووية" (ملف PDF) . الفيزياء الصينية ج . 45 (3) 030001. doi : 10.1088/1674-1137/abddae .
  51. أوهكي، شيجيو؛ تاكاكي، ناويوكي (14-16 أكتوبر 2002). تحويل السيزيوم-135 باستخدام المفاعلات السريعة (ملف PDF) . الاجتماع السابع لتبادل المعلومات حول تجزئة وتحويل الأكتينيدات ونواتج الانشطار. جيجو، كوريا. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 28 سبتمبر 2011. تم الاطلاع عليه في 26 سبتمبر 2010 .
  52. "الزينون-20: مادة سامة ناتجة عن الانشطار" (ملف PDF) . أساسيات مفاعل كاندو (تقرير). مجموعة مالكي مفاعل كاندو . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 23 يوليو 2011. تم الاطلاع عليه بتاريخ 15 سبتمبر 2010 .
  53. تايلور، ف. ف.؛ إيفانز، ر. د.؛ كورنيت، ر. ج. (2008). "تقييم أولي للسيزيوم -135 / السيزيوم -137 كأداة جنائية لتحديد مصدر التلوث الإشعاعي". مجلة النشاط الإشعاعي البيئي . 99 (1): 109-118 . doi : 10.1016/j.jenvrad.2007.07.006 . PMID 17869392 . 
  54. المركز الوطني لبيانات الطاقة النووية . "قاعدة بيانات NuDat 3.0" . مختبر بروكهافن الوطني .
  55. زريفي، هشام (24 مايو 2000). تقرير معهد أبحاث الطاقة والبيئة: التحويل النووي - مقامرة الخيمياء النووية (تقرير). معهد أبحاث الطاقة والبيئة. مؤرشف من الأصل في 30 مايو 2011. تم الاطلاع عليه في 15 فبراير 2010 .
  56. إرث تشيرنوبيل: الآثار الصحية والبيئية والاجتماعية والاقتصادية والتوصيات لحكومات بيلاروسيا والاتحاد الروسي وأوكرانيا (ملف PDF) (تقرير). الوكالة الدولية للطاقة الذرية. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 15 فبراير 2010. تم الاطلاع عليه بتاريخ 18 فبراير 2010 .
  57. كاس، تاكيشي؛ كوناشي، كينجي؛ تاكاهاشي، هيروشي؛ هيراو، ياسوو (1993). "تحويل السيزيوم-137 باستخدام مسرع البروتونات" . مجلة العلوم والتكنولوجيا النووية . 30 (9): 911-918 . doi : 10.3327/jnst.30.911 .
  58. كنيف، رونالد ألين (1992). "شظايا الانشطار" . الهندسة النووية: نظرية وتكنولوجيا الطاقة النووية التجارية . تايلور وفرانسيس. ص 42. ISBN  978-1-56032-088-3أُرشف من الأصل في 5 مارس 2024. تم الاطلاع عليه في 8 مايو 2021 .
  59. إيشيواتاري، ن.؛ ناغاي، هـ. "إطلاق الزينون-137 واليود-137 من حبيبات ثاني أكسيد اليورانيوم بواسطة التشعيع النيوتروني النبضي في NSRR". مجلة الجمعية اليابانية لعلم الإشعاع . 23 (11): 843-850 . OSTI 5714707 . 
  60. غوف، سي.؛ ماتشيت، مايكل أ.؛ شابستري، ناهد؛ خزعلي، صادق (1996). "تكوين معقدات كاتيونات السيزيوم والروبيديوم مع إيثرات التاج في ثنائي ميثيل فورماميد". بولي هيدرون . 15 (21): 3897-3903 . doi : 10.1016/0277-5387(96)00018-6 .
  61. توريكيان، ك.ك.؛ ويديبول، ك.هـ. (1961). "توزيع العناصر في بعض الوحدات الرئيسية لقشرة الأرض" . نشرة الجمعية الجيولوجية الأمريكية . 72 (2): 175-192 . Bibcode : 1961GSAB...72..175T . doi : 10.1130/0016-7606(1961)72 [ 175:DOTEIS ] 2.0.CO ; 2. ISSN 0016-7606 . 
  62. كلوبروج، ج. ثيو؛ بونس، كونسبسيون ب.؛ لوميس، توم (18 نوفمبر 2020). الجدول الدوري: لبنات بناء الطبيعة: مقدمة للعناصر الموجودة في الطبيعة، وأصولها، واستخداماتها . إلسيفير. ISBN 978-0-12-821538-8أُرشف من المصدر الأصلي بتاريخ 16 مايو 2024. تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 مايو 2024 .
  63. رولاند، سيمون (4 يوليو 1998). "السيزيوم كمادة خام: وجوده واستخداماته" . جمعية أرتميس الدولية. مؤرشف من الأصل في 8 يوليو 2021. تم الاطلاع عليه في 15 فبراير 2010 .
  64. 1 2 تشيرني، بيتر ؛ سيمبسون، إف إم (1978). "بيغماتيت تانكو في بحيرة بيرنيك، مانيتوبا: العاشر. بولوسيت" (ملف PDF) . عالم المعادن الكندي . 16 : 325-333 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 10 أكتوبر 2022. تم الاسترجاع في 26 سبتمبر 2010 .
  65. 1 2 3 4 بولياك، ديزيريه إي. "السيزيوم" (ملف PDF) . هيئة المسح الجيولوجي الأمريكية. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 8 مايو 2009. تم الاطلاع عليه في 17 أكتوبر 2009 .
  66. نورتون، جيه جيه (1973). "الليثيوم والسيزيوم والروبيديوم - المعادن القلوية النادرة" . في: بروبست، دي إيه؛ برات، دبليو بي (محرران). الموارد المعدنية للولايات المتحدة . المجلد. ورقة 820. هيئة المسح الجيولوجي الأمريكية. الصفحات 365-378 . مؤرشف من الأصل في 21 يوليو 2010. تم الاطلاع عليه في 26 سبتمبر 2010 .  
  67. 1 2 بيرت، ر.و. (1993). "السيزيوم ومركبات السيزيوم". موسوعة كيرك-أوتمير للتكنولوجيا الكيميائية . المجلد 5 ( الطبعة الرابعة). نيويورك: جون وايلي وأولاده، ص 749-764 . ISBN    978-0-471-48494-3.
  68. بنتون، ويليام؛ تيرنر، جيم (2000). "نجاح سائل فورمات السيزيوم في التجارب الميدانية تحت ضغط ودرجة حرارة عاليتين في بحر الشمال" (ملف PDF) . مجلة مقاول الحفر (مايو/يونيو): 38-41 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 6 يوليو 2001. تم الاطلاع عليه في 26 سبتمبر 2010 .
  69. 1 2 إيغلسون، ماري، محررة. (1994). موسوعة الكيمياء الموجزة . إيغلسون، ماري. برلين: دي غرويتر. ص 198. ISBN  978-3-11-011451-5أُرشف من الأصل في 5 مارس 2024. تم الاطلاع عليه في 8 مايو 2021 .
  70. قاموس أكسفورد الإنجليزي ، الطبعة الثانية
  71. 1 2 3 4 كيرشوف، ج . بنسن، ر. (1861). "التحليل الكيميائي دورش Spectralbeobachtungen" (PDF) . Annalen der Physik und Chemie . 189 (7): 337– 381. بيب كود : 1861AnP...189..337K . دوى : 10.1002/andp.18611890702 . اتش دي ال : 2027/hvd.32044080591324 . أرشفة (PDF) من الأصلي في 2 مارس 2016.
  72. 1 2 ويكس، ماري إلفيرا (1932). "اكتشاف العناصر. الثالث عشر. بعض الاكتشافات الطيفية". مجلة التعليم الكيميائي . 9 (8): 1413-1434 . Bibcode : 1932JChEd...9.1413W . doi : 10.1021/ed009p1413 .
  73. زيغموندي، ريتشارد (2007). الغرويات والمجهر فائق الدقة . دار ريد بوكس ​​للنشر. ص 69. ISBN  978-1-4067-5938-9أُرشف من الأصل في 5 مارس 2024. تم الاطلاع عليه في 11 أكتوبر 2015 .
  74. ^ سيتربيرج، كارل (1882). "Ueber die Darstellung von Rubidium- und Cäsiumverbindungen und über die Gewinnung der Metalle selbst" . جوستوس ليبيج أنالين دير كيمي . 211 : 100– 116. دوى : 10.1002/jlac.18822110105 . مؤرشفة من الأصلي في 27 أبريل 2021 . تم الاسترجاع في 25 أغسطس 2019 .
  75. سترود، أ. ج. (1957). "السيزيوم - معدن صناعي جديد". النشرة الأمريكية للسيراميك . 36 (6): 212-213 .
  76. ١ ٢ "ذرات السيزيوم في العمل" . قسم خدمة الوقت - المرصد البحري الأمريكي - وزارة البحرية. مؤرشف من الأصل في ٢٣ فبراير ٢٠١٥. تم الاطلاع عليه في ٢٠ ديسمبر ٢٠٠٩ .
  77. 1 2 3 داونز، جيه دي؛ بلازكزينسكي، إم؛ تيرنر، جيه؛ هاريس، إم (فبراير 2006). حفر واستكمال آبار الضغط والحرارة العالية الصعبة باستخدام محاليل ملحية من فورمات السيزيوم - مراجعة للأداء . مؤتمر الحفر المشترك بين الرابطة الدولية لمقاولي الحفر وجمعية مهندسي البترول. ميامي، فلوريدا، الولايات المتحدة الأمريكية. doi : 10.2118/99068-MS . مؤرشف من الأصل في 12 أكتوبر 2007.
  78. فلاترن، ريك (2001). "الحفاظ على الهدوء في بيئة الضغط العالي ودرجة الحرارة العالية". مهندس المنصات البحرية (فبراير): 33-37 .
  79. إيسن، ل.؛ باري، ج. ف. ل. (1955). "معيار ذري للتردد والفاصل الزمني: رنان السيزيوم". مجلة نيتشر . 176 (4476): 280-282 . رمز Bibcode : 1955Natur.176..280E . doi : 10.1038/176280a0 . S2CID 4191481 . 
  80. ماركويتز، دبليو؛ هول، آر؛ إيسن، إل؛ باري، جيه (1958). "تردد السيزيوم بدلالة الزمن الفلكي". رسائل المراجعة الفيزيائية . 1 (3): 105-107 . Bibcode : 1958PhRvL...1..105M . doi : 10.1103/PhysRevLett.1.105 .
  81. ريل، مونتي (22 يوليو 2003). "حيث يكون التوقيت هو كل شيء حقًا" . صحيفة واشنطن بوست . ص. ب1. مؤرشف من الأصل في 29 أبريل 2013. تم الاطلاع عليه في 26 يناير 2010 . 
  82. «القرار رقم 1 الصادر عن المؤتمر العام السادس والعشرين للأوزان والمقاييس» (باللغتين الفرنسية والإنجليزية). باريس: المكتب الدولي للأوزان والمقاييس. 2018. ص 472 من المنشور الفرنسي الرسمي. مؤرشف من الأصل في 4 فبراير 2021. تم الاطلاع عليه في 29 ديسمبر 2019 . 
  83. راسور، نيد س.؛ وارنر، تشارلز (سبتمبر 1964). "ارتباط عمليات الانبعاث لأغشية القلويات الممتزة على أسطح المعادن". مجلة الفيزياء التطبيقية . 35 (9): 2589-2600 . Bibcode : 1964JAP....35.2589R . doi : 10.1063/1.1713806 .
  84. "مورد السيزيوم والمعلومات التقنية" . شركة أمريكان إيليمنتس. مؤرشف من الأصل في 7 أكتوبر 2023. تم الاطلاع عليه في 25 يناير 2010 .
  85. سميدلي، جون؛ راو، تريفيني ؛ وانغ، إردونغ (2009). " تطوير كاثود K2CsSb". وقائع مؤتمر AIP . 1149 (1): 1062-1066 . Bibcode : 2009AIPC.1149.1062S . doi : 10.1063/1.3215593 .
  86. ^ جورليش، ص. (1936). "Über zusammengesetzte, durchsichtige Photokathoden". Zeitschrift für Physik . 101 ( 5– 6): 335– 342. بيب كود : 1936ZPhy..101..335G . دوى : 10.1007/BF01342330 . S2CID 121613539 . 
  87. غروغر، س.؛ بازغاليف، أ.س.؛ فايس، أ. (2005). "مقارنة بين مقياس المغناطيسية السيزيوم المضخّم بمصباح التفريغ ومقياس المغناطيسية السيزيوم المضخّم بالليزر". الفيزياء التطبيقية ب . 80 (6): 645-654 . arXiv : physics/0412011 . Bibcode : 2005ApPhB..80..645G . doi : 10.1007/s00340-005-1773-x . S2CID 36065775 . 
  88. هافن، ماري سي؛ تيتراولت، غريغوري أ؛ شينكن، جيرالد ر. (1994). "المعايير الداخلية" . أجهزة المختبر . نيويورك: جون وايلي وأولاده. ص 108. ISBN  978-0-471-28572-4أُرشف من الأصل في 5 مارس 2024. تم الاطلاع عليه في 8 مايو 2021 .
  89. ماكجي، جيمس د. (1969). أجهزة التصوير الكهروضوئية: وقائع الندوة الرابعة التي عُقدت في إمبريال كوليدج، لندن، 16-20 سبتمبر 1968. المجلد 1. دار النشر الأكاديمية. ص 391. ISBN   978-0-12-014528-7أُرشف من الأصل في 5 مارس 2024. تم الاطلاع عليه في 8 مايو 2021 .
  90. مانفريد بيك، هورست برينز، "السيزيوم ومركبات السيزيوم" في موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية 2005، وايلي-في سي إتش، فاينهايم. doi : 10.1002/14356007.a06_153 .
  91. ديساي، محمد أ.، محرر. (2000). "المواد المتدرجة" . طرق المعالجة اللاحقة . توتوا، نيوجيرسي: دار هومانا للنشر. ص 61-62 . ISBN  978-0-89603-564-5أُرشف من الأصل في 5 مارس 2024. تم الاطلاع عليه في 8 مايو 2021 .
  92. بيرت، ر.و. (1993). "السيزيوم ومركبات السيزيوم". موسوعة كيرك-أوتمير للتكنولوجيا الكيميائية . المجلد 5 ( الطبعة الرابعة). نيويورك: جون وايلي وأولاده. ص 759. ISBN    978-0-471-15158-6.
  93. فريستاد، غريغوري ك.؛ برانشود، بروس ب.؛ نافاريني، والتر؛ وسانسوتيرا، ماوريتسيو (2007) "فلوريد السيزيوم" في موسوعة الكواشف للتخليق العضوي ، جون وايلي وأولاده. doi : 10.1002/047084289X.rc050.pub2
  94. أوكومورا، تاكيشي (21 أكتوبر 2003). "تدفق مادة السيزيوم-137 المشع في الولايات المتحدة عام 2000" (ملف PDF) . وكالة حماية البيئة الأمريكية. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 20 يوليو 2011. تم الاطلاع عليه في 20 ديسمبر 2009 .
  95. جنسن، ن. ل. (1985). "السيزيوم". حقائق ومشاكل المعادن . المجلد. النشرة 675. مكتب المناجم الأمريكي. الصفحات 133-138 .  
  96. «استُخدم نظير السيزيوم-131 الطبي من شركة IsoRay في إجراءٍ رائد لعلاج سرطانات العين في مركز تافتس-نيو إنجلاند الطبي» . أخبار طبية اليوم . 17 ديسمبر 2007. مؤرشف من الأصل في 29 أبريل 2021. تم الاطلاع عليه في 15 فبراير 2010 .
  97. بينتل، غونيلا كارلسون (1996). "أجهزة السيزيوم-137" . تخطيط العلاج الإشعاعي . ماكجرو هيل بروفيشنال. ص 22-23 . ISBN  978-0-07-005115-7أُرشف من الأصل في 5 مارس 2024. تم الاطلاع عليه في 26 سبتمبر 2010 .
  98. المجلس الوطني للبحوث (الولايات المتحدة). لجنة استخدام مصادر الإشعاع واستبدالها (2008). استخدام مصادر الإشعاع واستبدالها: نسخة مختصرة . مطبعة الأكاديميات الوطنية. ISBN 978-0-309-11014-3أُرشف من الأصل في 5 مارس 2024. تم الاطلاع عليه في 11 أكتوبر 2015 .
  99. لوكستون، ر.؛ بوب، ب.، محرران. (1995). "قياس المستوى والكثافة باستخدام مقاييس نووية لا تلامسية" . الأجهزة: مختارات . لندن: تشابمان وهول. ص 82-85 . ISBN  978-0-412-53400-3أُرشف من الأصل في 5 مارس 2024. تم الاطلاع عليه في 8 مايو 2021 .
  100. تيمور، أ.؛ توكسوز، م.ن. (1985). "التسجيل الجيوفيزيائي في الآبار". المراجعة السنوية لعلوم الأرض والكواكب . 13 : 315-344 . Bibcode : 1985AREPS..13..315T . doi : 10.1146/annurev.ea.13.050185.001531 .
  101. كيندال، كارول . "مشروع متتبعات النظائر - موارد حول النظائر - السيزيوم" . البرنامج الوطني للبحوث - هيئة المسح الجيولوجي الأمريكية. مؤرشف من الأصل في 8 يوليو 2021. تم الاطلاع عليه في 25 يناير 2010 .
  102. ماركوتشي، إم جي؛ بولك، جيه إي (2000). "محرك أيونات الزينون NSTAR على متن مهمة الفضاء العميق 1: اختبارات أرضية وجوية (مقال مدعو)". مجلة الأدوات العلمية . 71 (3): 1389-1400 . رمز Bibcode : 2000RScI...71.1389M . doi : 10.1063/1.1150468 .
  103. سوفي، جيمس س.؛ راولين، فنسنت ك.؛ باترسون، مايكل ج. "ملخص لمشاريع تطوير الدفع الأيوني في الولايات المتحدة: من SERT I إلى Deep Space I" (ملف PDF) . ناسا. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 29 يونيو 2009. تم الاطلاع عليه في 12 ديسمبر 2009 .
  104. ماريس، سي.؛ بولك، ج.؛ مولر، ج.؛ أوينز، أ.؛ تاجمار، م.؛ فينك، ر.؛ وسبيند، سي. (أكتوبر 2001). معادلة حزمة الأيونات في دافع In-FEEP باستخدام كاثودات الانبعاث الحراري والانبعاث الميداني . المؤتمر الدولي السابع والعشرون للدفع الكهربائي. باسادينا، كاليفورنيا. الصفحات 1-15 . مؤرشف من الأصل (PDF) في 27 مايو 2010. تم الاطلاع عليه في 25 يناير 2010 . 
  105. "تركيبات إضاءة بالأشعة تحت الحمراء ومواد تحتوي عليها" . براءة اختراع أمريكية رقم 6230628. Freepatentsonline.com. مؤرشفة من الأصل بتاريخ 8 يوليو 2021. تم الاطلاع عليها بتاريخ 25 يناير 2010 .
  106. "توهج LUU-19" . اتحاد العلماء الأمريكيين. 23 أبريل 2000. مؤرشف من الأصل في 6 أغسطس 2010. تم الاطلاع عليه في 12 ديسمبر 2009 .
  107. شارير، إي.؛ شارسلي، إي. إل.؛ لاي، بي. جي.؛ ماركهام، إتش. إم.؛ بيرغر، بي.؛ غريفيثس، تي. تي. (2006). "تحديد درجة حرارة ومحتوى حرارة التحول الطوري الصلب-الصلب لنترات السيزيوم باستخدام المسعر التفاضلي الماسح". مجلة Thermochimica Acta . 445 (1): 36-39 . Bibcode : 2006TcAc..445...36C . doi : 10.1016/j.tca.2006.04.002 .
  108. كريكمور، بول ف. (2000). لوكهيد إس آر-71: الكشف عن المهمات السرية . أوسبري. ص 47. ISBN  978-1-84176-098-8.
  109. المجلس الوطني للبحوث (الولايات المتحدة) (2001). أبحاث الطاقة في وزارة الطاقة الأمريكية - هل كانت مجدية؟ مطبعة الأكاديمية الوطنية. ص 190-194 . doi : 10.17226/10165 . ISBN  978-0-309-07448-3أُرشف من الأصل بتاريخ 23 مارس 2016. تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 سبتمبر 2010 .
  110. خدمات معلومات روسكيل (1984). اقتصاديات السيزيوم والروبيديوم (تقارير عن المعادن والمواد) . لندن، المملكة المتحدة: خدمات معلومات روسكيل. ص 51. ISBN  978-0-86214-250-6.
  111. تشين، تشينغ؛ غريم، رودولف؛ جوليان، بول؛ تيسينغا، إيتي (29 أبريل 2010). "رنين فيشباخ في الغازات فائقة البرودة". مراجعات الفيزياء الحديثة . 82 (2): 1225-1286 . arXiv : 0812.1496 . Bibcode : 2010RvMP...82.1225C . doi : 10.1103/RevModPhys.82.1225 . S2CID 118340314 . 
  112. "السيزيوم 239240" . سيجما-ألدريتش. 26 سبتمبر 2021. مؤرشف من الأصل في 30 أكتوبر 2020. تم الاطلاع عليه في 21 ديسمبر 2021 .
  113. البيانات من الدليل الإشعاعي الكيميائي و ويلسون، بي جيه (1966) الدليل الإشعاعي الكيميائي (الطبعة الثانية).
  114. ميلنيكوف، ب.؛ زانوني، ل.ز. (يونيو 2010). "الآثار السريرية لتناول السيزيوم". بحوث العناصر النزرة البيولوجية . 135 ( 1-3 ): 1-9 . Bibcode : 2010BTER..135....1M . doi : 10.1007/ s12011-009-8486-7 . PMID 19655100. S2CID 19186683 .  
  115. بينسكي، كارل؛ بوس، رانجان؛ تايلور، جيه آر؛ ماكي، جاسبر؛ لابوانت، كلود؛ بيرشال، جيمس (1981). "السيزيوم في الثدييات: السمية الحادة، والتغيرات العضوية، وتراكم الأنسجة". مجلة العلوم البيئية والصحة، الجزء أ . 16 (5): 549-567 . Bibcode : 1981JESHA..16..549P . doi : 10.1080/10934528109375003 .
  116. جونسون، جارلاند ت.؛ لويس، ترينت ر.؛ فاغنر، د. فاغنر (1975). "السمية الحادة لمركبات السيزيوم والروبيديوم". علم السموم وعلم الأدوية التطبيقي . 32 (2): 239-245 . Bibcode : 1975ToxAP..32..239J . doi : 10.1016/0041-008X(75)90216-1 . PMID 1154391 . 
  117. ^ روندو، ج. (1964). “مسح استقلاب السيزيوم في الإنسان”. المجلة البريطانية للأشعة . 37 (434): 108-114 . دوى : 10.1259/0007-1285-37-434-108 . بميد 14120787 . 
  118. نيشيتا، هـ.؛ ديكسون، د.؛ لارسون، ك.هـ. (1962). "تراكم السيزيوم والبوتاسيوم ونمو نباتات الفاصوليا في المحلول المغذي والتربة". النبات والتربة . 17 (2): 221-242 . Bibcode : 1962PlSoi..17..221N . doi : 10.1007/BF01376226 . S2CID 10293954 . 
  119. أفيري، س. (1996). "مصير السيزيوم في البيئة: التوزيع بين المكونات غير الحية والحية للنظم البيئية المائية والبرية". مجلة النشاط الإشعاعي البيئي . 30 (2): 139-171 . Bibcode : 1996JEnvR..30..139A . doi : 10.1016/0265-931X(96)89276-9 .
  120. سالبو، بريت؛ أوستبي، جورج؛ جارمو، تورستين هـ؛ هوف، كنوت (1992). "توافر نظائر السيزيوم في الغطاء النباتي، مُقدَّر من تجارب الحضانة والاستخلاص". المحلل . 117 (3): 487-491 . Bibcode : 1992Ana...117..487S . doi : 10.1039/AN9921700487 . PMID 1580386 . 
  121. فينيتشوك، م. (2010). "تراكم البوتاسيوم والروبيديوم والسيزيوم ( 133Cs و 137 Cs) في مختلف مكونات التربة والفطريات في غابة سويدية" . مجلة علوم البيئة الشاملة . 408 (12): 2543-2548 . Bibcode : 2010ScTEn.408.2543V . doi : 10.1016/j.scitotenv.2010.02.024 . PMID 20334900. مؤرشف من الأصل في 4 أبريل 2023. تم الاطلاع عليه في 30 أكتوبر 2017 . 
  122. سميث، جيم ت.؛ بيريسفورد، نيكولاس أ. (2005). تشيرنوبيل: الكارثة وعواقبها . برلين: سبرينغر. ISBN 978-3-540-23866-9.
  123. إريمييف، ف. ن.؛ تشودينوفسكيخ، ت. ف.؛ باتراكوف، ج. ف.؛ إيفانوفا، ت. م. (1991). "النظائر المشعة للسيزيوم في مياه وطبقة الغلاف الجوي القريبة من سطح البحر الأسود". علم المحيطات الفيزيائي . 2 (1): 57-64 . doi : 10.1007/BF02197418 . S2CID 127482742 . 
  124. ريدمان، إتش سي؛ ماكليلان، آر أو؛ جونز، آر كيه؛ بوكر، بي بي؛ شيفيل، تي إل؛ بيكريل، جيه إيه؛ ريبكا، إي دبليو (1972). "سمية 137-CsCl في كلاب البيغل. التأثيرات البيولوجية المبكرة". بحوث الإشعاع . 50 (3): 629-648 . Bibcode : 1972RadR...50..629R . doi : 10.2307/3573559 . JSTOR 3573559. PMID 5030090 .  
  125. «الصينيون عثروا على كرة مشعة» . بي بي سي نيوز. 27 مارس 2009. مؤرشف من الأصل في 10 أكتوبر 2021. تم الاطلاع عليه في 25 يناير 2010 .
  126. شاربونو، لويس (12 مارس/آذار 2003). "مدير الوكالة الدولية للطاقة الذرية يحذر من خطر 'القنبلة القذرة'" . صحيفة واشنطن بوست . رويترز. ص. أ15. مؤرشف من الأصل في 5 ديسمبر/كانون الأول 2008. تم الاطلاع عليه في 28 أبريل/نيسان 2010 .