قط سفينكس

بدأ تطوير سلالة سفينكس الكندية في عام 1966 في تورنتو، أونتاريو، كندا، عندما وُلد قط ذكر أصلع يُدعى برون من قطة منزلية قصيرة الشعر سوداء وبيضاء (إليزابيث). ^{[ 4 ]}

بعد شراء هذه القطط عام ١٩٦٦، وإطلاق اسمي "مونستون" و"القطط الكندية عديمة الشعر" عليها في البداية، تعاون ريدياد باوا، خريج العلوم من جامعة تورنتو ، مع والدته يانيا، مربية القطط السيامية المخضرمة ، ^{[ ٦ ]} وكيس وريتا تينهوفز لتطوير سلالة من القطط أُعيد تسميتها لاحقًا باسم "سفينكس" . كان آل باوا وآل تينهوفز أول من تمكن من تحديد الطبيعة المتنحية الجسدية لجين سفينكس المسؤول عن انعدام الشعر، ونجحوا أيضًا في تحويل هذه المعرفة إلى برنامج تربية ناجح، حيث أصبحت القطط الصغيرة قادرة على التكاثر. ^{[ ٧ ]} في البداية، حصل آل تينهوفز على وضع عرض مؤقت للسلالة الجديدة من خلال جمعية مربي القطط الأمريكية (CFA)، ولكن سُحب هذا الوضع في النهاية عام ١٩٧١، عندما رأى مجلس إدارة الجمعية أن السلالة تعاني من مشاكل تتعلق بالخصوبة. ^{[ 6 ]} كان لدى المربين الأوائل أفكار غامضة إلى حد ما حول علم الوراثة لأبقار سفينكس وواجهوا عددًا من المشاكل.

في عام ١٩٧٨، عثرت مربية القطط شيرلي سميث على ثلاثة قطط صغيرة بلا شعر في شوارع حيّها في تورنتو؛ ولا يزال من غير الواضح ما إذا كانت هذه القطط مرتبطة بإليزابيث أو بشريكها المجهول الذي أنجب برون قبل ١٢ عامًا، أو كيف. في عام ١٩٨٣، أرسلت سميث اثنين من قططها التي عثرت عليها، وهما بانكي وبالوما، إلى الدكتور هوغو هيرنانديز في هولندا لتزويجهما بقطة ديفون ريكس بيضاء تُدعى كورار فان جيتروفين. ^{[ ٨ ]} نتج عن ذلك خمسة قطط صغيرة: استُخدم ذكران من هذه المجموعة (كيو. رامسيس وكيو. را)، بالإضافة إلى بالوما، الأخت غير الشقيقة لبانكي. ^{[ ٦ ]}

نشأت أول سلالة معروفة من قطط سفينكس الأصلية بشكل طبيعي من قطط ضالة عديمة الشعر في مزرعة ميلت وإيثيلين بيرسون في وادينا، مينيسوتا. ^{[ 5 ]} لاحظ آل بيرسون وجود قطط صغيرة عديمة الشعر في عدة ولادات لقططهم المنزلية قصيرة الشعر في منتصف سبعينيات القرن الماضي. ^{[ 5 ]} بيعت قطتان صغيرتان عديمتا الشعر، وُلِدتا عامي 1975 و1976، وهما إيبيديرميس وديرميس، إلى المربية كيم مويسكي من ولاية أوريغون ، وأصبحتا جزءًا مهمًا من برنامج تربية قطط سفينكس. ^{[ 8 ] [ 5 ]} كما عملت المربية جورجيانا جاتنبي من برينرد، مينيسوتا ، مع سلالة قطط بيرسون، حيث قامت بتهجينها مع قطط كورنيش ريكس . ^{[ 8 ]}

في عام ٢٠١٠، أكد تحليل الحمض النووي أن صلع قطط سفينكس ينتج عن أليل مختلف من نفس الجين المسؤول عن الشعر القصير المجعد لقطط ديفون ريكس (يُسمى أليل "re")، حيث يكون أليل سفينكس سائداً بشكل غير كامل على أليل ديفون، وكلاهما متنحي بالنسبة للنمط البري . ^{[ ٩ ]} قد تختلف الارتباطات الأخرى، ويُسمح بتزاوج قطط الروسية الزرقاء مع سلالات أخرى في المجلس الحاكم لهواة القطط (GCCF). ^{[ ١٠ ]}

يعود السبب الرئيسي لقلة شعر قطط سفينكس إلى طفرة في جين KRT71، والتي تؤثر أيضًا على سلالات أخرى، مثل ديفون ريكس وسيلكيرك ريكس، وإن كانت بنتائج مختلفة. هذا الجين مسؤول عن تقرن بصيلات الشعر. في قطط سفينكس، تؤدي الطفرة، المعروفة باسم "hr"، إلى فقدان كامل لوظيفة الجين، مما يُلحق الضرر ببنية الشعر. في الوضع الطبيعي، يُساعد جين KRT71 على إنتاج شعر قوي مُثبت بإحكام على الجلد. ولكن، بسبب طفرة "hr"، يفتقر شعر قطط سفينكس إلى جذر أو بصيلة صلبة، مما يجعله ضعيفًا للغاية. ونتيجة لذلك، يكون الشعر هشًا وغير مُثبت بإحكام، مما يجعله يتساقط بسهولة ويُساهم في مظهر السلالة شبه الخالي من الشعر. ^{[ 9 ]} قد تحتفظ قطط سفينكس بشعر ناعم وقصير جدًا على أجزاء من جسمها، مثل الأنف والذيل وأصابع القدم، ولكن بشكل عام، يكون فراءها أقل كثافة بشكل ملحوظ ويفتقر إلى البنية النموذجية الموجودة في القطط الأخرى. ^{[ 9 ]}

في طفرة ديفون ريكس، لا يزال هناك نشاط متبقٍ للبروتين. ^{[ 9 ]} يُعدّ أليل سيلكيرك ريكس (sadr) سائداً على الجين الأصلي، الذي بدوره سائد على أليل ديفون ريكس (re) وأليل سفينكس (hr)، مما يُشكّل سلسلة أليلية كالتالي  : KRT71SADRE > KRT71+ > KRT71re > KRT71hr. ^{[ 11 ]}

• 
  قطة سفينكس أم مع صغارها
• 
  قطة سفينكس عمرها أسبوعان

يُصاب هذا السلالة بحالات من اضطراب اعتلال عضلة القلب الضخامي (HCM) الوراثي. تشمل سلالات القطط المنزلية الأخرى المعرضة للإصابة بـ HCM: القط الفارسي ، ^{[ 23 ]} وقط راغدول ، وقط الغابة النرويجي ، والقط السيبيري ، والقط البريطاني قصير الشعر ، وقط ماين كون ؛ ^{[ 24 ]} ومع ذلك، يمكن لأي قط منزلي، بما في ذلك القطط المهجنة، أن يُصاب بـ HCM. ^{[ 25 ]} تُجرى دراسات لفهم الروابط بين التكاثر وهذا الاضطراب. ^{[ 26 ]} تخضع القطط لفحص HCM باستخدام تخطيط صدى القلب (الموجات فوق الصوتية للقلب)، بالإضافة إلى اختبارات إضافية يحددها طبيب القلب البيطري، بما في ذلك تخطيط كهربية القلب (EKG، ECG)، وصور الأشعة السينية للصدر، و/أو تحاليل الدم. ^{[ 25 ]}

تُعاني قطط سفينكس من ارتفاع معدل الإصابة بأمراض القلب، سواءً كان ذلك اعتلال عضلة القلب الضخامي أو خلل التنسج في الصمام التاجي . في دراسة أُجريت عام 2012 على 114 قطة من سلالة سفينكس، وُجد أن 34% منها تُعاني من تشوهات قلبية، منها 16 قطة مصابة بخلل التنسج في الصمام التاجي و23 قطة مصابة باعتلال عضلة القلب الضخامي. ^{[ 27 ]} وقد لوحظت هذه النسب في قطط بمتوسط ​​عمر 2.62 سنة. وكانت القطط الذكور تُصاب بأمراض أكثر حدة من الإناث، وغالبًا ما تظهر عليها الأعراض في سن أصغر، بمتوسط ​​عمر 19 شهرًا للذكور و29 شهرًا للإناث. ^{[ 24 ]} ونظرًا لارتفاع معدل انتشار أمراض القلب الوراثية في هذه السلالة، يُوصي العديد من مُربي القطط بإجراء فحص سنوي للكشف عن اعتلال عضلة القلب الضخامي.

مع تقدم اعتلال عضلة القلب الضخامي إلى مرحلة متقدمة، قد تعاني القطط من قصور القلب الاحتقاني أو الانسداد التجلطي . ^{[ 25 ]}

متلازمة الوهن العضلي الخلقي (CMS)، التي كانت تُعرف سابقًا باسم ضمور العضلات أو اعتلال العضلات أو التشنج، هي نوع من الاضطرابات العصبية العضلية الوراثية المرتبطة بنقص ألفا- ديستروغليكان ، وتُصيب قطط سفينكس وديفون ريكس، بالإضافة إلى سلالات أخرى منها، وقد تظهر خلال الفترة من 3 إلى 23 أسبوعًا من حياتها. ^{[ 28 ] [ 29 ] [ 30 ]} وقد وُصفت هذه الحالة أيضًا، ولكنها نادرة الحدوث. ^{[ 31 ] [ 29 ]} تُظهر القطط المصابة بمتلازمة الوهن العضلي الخلقي ضعفًا عضليًا عامًا وإرهاقًا، بالإضافة إلى انحناء الرأس والرقبة للأمام، وهز الرأس، وبروز لوحي الكتف. ^{[ 28 ]}