أكيليرون فارما

شركة Acceleron Pharma, Inc. هي شركة أمريكية في المرحلة السريرية للأدوية البيولوجية مقرها في كامبريدج ، ماساتشوستس، وتركز بشكل واسع على تطوير الأدوية التي تنظم عائلة البروتينات الفائقة لعامل النمو المحول بيتا (TGF-β)، والتي تلعب أدوارًا أساسية في نمو وإصلاح الخلايا والأنسجة مثل خلايا الدم الحمراء والعضلات والعظام والأوعية الدموية .

لدى شركة أكسيليرون أربعة أدوية قيد التجارب السريرية ، ودواء واحد قيد التطوير ما قبل السريري. ^{[ 5 ]}

• لوسباترسبت (ACE-536) لفقر الدم ^{[ 6 ]}
• سوتاتيرسيبت (ACE-011) لعلاج ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي ^{[ 7 ]}
• دالانتيرسيبت (ACE-041) لعلاج سرطان الكلى ^{[ 8 ]}
• ACE-083 لعلاج الاضطرابات العضلية ^{[ 9 ]}

تأسست الشركة في يونيو 2003 في كامبريدج، ماساتشوستس، كشركة مساهمة في ولاية ديلاوير؛ وكان اسمها الأصلي فينيكس فارما. ^{[ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]}

كان المؤسسون هم العلماء جاسبير سيهرا، وتوم مانياتيس ، ومارك بتاشن ، وويلي فال ، والمستشارة العلمية جوان ماساغوي ، ورجال الأعمال والمستثمرون جون كنوبف، ولاري بوك، وكريستوف ويستفال من شركة بولاريس فنتشر بارتنرز ، الذي شغل منصب الرئيس التنفيذي المؤسس. ^{[ 13 ] [ 14 ]} تأسست الشركة لاكتشاف وتطوير أدوية تستند إلى الاكتشافات العلمية للمؤسسين في مجال عوامل النمو وعوامل النمو المحولة، وذلك لعلاج الاضطرابات الأيضية مثل السمنة ، والسكري ، وهشاشة العظام ، وحالات ضمور العضلات. ^{[ 10 ] [ 11 ]}

بدأت الشركة بجولة تمويل أولية من بولاريس بقيمة 250 ألف دولار، ثم حصلت على استثمار رأس مال مخاطر من الفئة أ بقيمة 25 مليون دولار استخدمته لافتتاح أول مختبر لها في ديسمبر 2003. ^{[ 10 ]}

تم تعيين جلين باتشيلدر رئيسًا ومديرًا تنفيذيًا في يونيو 2004. ^{[ 15 ]}

بدأت أولى تجاربها السريرية في يونيو 2006؛ وكان المنتج هو ACE-011 (الذي سُمّي لاحقًا "سوتاتيرسيبت")، ^{[ 7 ]} وهو علاج بروتيني يعمل كمضاد لمستقبلات الأكتيفين من النوع 2، ويهدف إلى علاج هشاشة العظام. ^{[ 16 ]} كان ACE-011 بروتينًا هجينًا، تم إنشاؤه عن طريق دمج الجزء الرابط من مستقبلات الأكتيفين من النوع 2 مع جزء من جسم مضاد؛ يرتبط البروتين الناتج بالأكتيفين ويمنعه من العمل. ^{[ 17 ]}

تولى كنوب منصب الرئيس التنفيذي في عام 2007. ^{[ 12 ]} واشتهر بعرض صور بقرة بلجيكية زرقاء على المخترعين المحتملين، كوسيلة لتوضيح إمكانات منتجات الشركة في بناء العضلات. ^{[ 18 ]}

في عام ٢٠٠٨، بدأت شركتا أكسيليرون وسيلجين شراكةً لتطوير وتسويق عقار ACE-011، حيث دفعت سيلجين لأكسيليرون ٥٠ مليون دولار مقدمًا، واشترت أسهمًا في أكسيليرون بقيمة ٥ ملايين دولار، ووافقت على شراء أسهم إضافية بقيمة ٧ ملايين دولار في حال طرح أكسيليرون للاكتتاب العام، كما وافقت على دفع ما يصل إلى ٥١٠ ملايين دولار على مراحل محددة. ^{[ ١٩ ] [ ٢٠ ]} وفي صفقة منفصلة أُبرمت في الوقت نفسه، حصلت سيلجين على خيار ترخيص ثلاثة منتجات من خط إنتاج أكسيليرون، والموجهة لعلاج السرطان وفقدان العظام المرتبط به. ^{[ ٢٠ ]}

في عام 2011، وسعت شركة أكسيليرون شراكتها مع شركة سيلجين لتشمل عقار ACE-536، وهو عقار مرشح للتطوير لعلاج فقر الدم؛ دفعت سيلجين 25 مليون دولار مقدمًا، مع مدفوعات لاحقة محتملة بقيمة 217 مليون دولار على مراحل محددة وحقوق ملكية تزيد عن 10%. ^{[ 21 ]}

طرحت الشركة أسهمها للاكتتاب العام الأولي في سبتمبر 2013. ^{[ 22 ] [ 12 ]} في ذلك الوقت، كانت الشركة تُجري دراسات على ثلاثة علاجات بروتينية مرشحة في 12 تجربة سريرية من المرحلة الثانية، بما في ذلك سوتاتيرسيبت ولوسباتيرسيبت (ACE-536) ^{[ 6 ]} اللذان يحفزان إنتاج خلايا الدم الحمراء، وكانا يُختبران كعلاجات محتملة لفقر الدم لدى مرضى الثلاسيميا ومتلازمات خلل التنسج النخاعي (MDS)؛ أما مرشحها الآخر فكان دالانتيرسيبت (ACE-041)، ^{[ 8 ]} وهو مثبط لتكوين الأوعية الدموية كدواء محتمل لعلاج السرطان. ^{[ 12 ]}

في سبتمبر 2016، تقاعد كنوبف، وعيّنت الشركة حبيب دابل رئيساً تنفيذياً؛ في ذلك الوقت، كان منتج الشركة الرئيسي لوسباتيرسيبت في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعلاج متلازمة خلل التنسج النخاعي وبيتا ثلاسيميا. ^{[ 23 ]}

شهدت أسهم شركة أكسيليرون انخفاضًا في عام 2019، بعد إعلانها عن توقف تطوير دواء تجريبي لعلاج مرض وراثي نادر يُسمى ضمور العضلات الوجهي الكتفي العضدي . ويعود توقف تطوير الدواء جزئيًا إلى مخاوف المساهمين بشأن التكاليف المرتبطة به. ^{[ 24 ]}

في سبتمبر 2021، أعلنت شركة ميرك وشركاؤها عن استحواذها على شركة أكسيليرون مقابل 11.5 مليار دولار، ما منحها السيطرة على دواء سوتاتيرسيبت، المستخدم في علاج ارتفاع ضغط الدم الرئوي ، ودواء لوسباتيرسيبت-إيه إيه إم تي . ^{[ 25 ]} أُغلقت صفقة الاستحواذ في 19 نوفمبر 2021، لتصبح أكسيليرون شركة تابعة لشركة ميرك. ^{[ 26 ]}

في أكتوبر 2022، أعلنت شركة Merck & Co. عن نتائج تجربة المرحلة الثالثة لتقييم دواء sotatercept. ^{[ 27 ]}