أدريان بيرد

السير أدريان بيتر بيرد (مواليد 3 يوليو 1947) عالم وراثة بريطاني وأستاذ بوكانان في علم الوراثة بجامعة إدنبرة . أمضى بيرد معظم مسيرته الأكاديمية في إدنبرة، بدءًا من حصوله على درجة الدكتوراه عام 1970، مرورًا بعمله في وحدة جينوم الثدييات التابعة لمجلس البحوث الطبية، وصولًا إلى توليه منصب مدير مركز ويلكوم ترست لبيولوجيا الخلية. يركز بحثه على فهم مثيلة الحمض النووي وجزر CpG ، ودورها في أمراض مثل متلازمة ريت . ^{[ 17 ]}

وُلد بيرد في رولي ريجيس بالقرب من ولفرهامبتون ، إنجلترا، لكنه عاش منذ سن الرابعة في بلدة كيدرمينستر ، بالقرب من برمنغهام . ^{[ 18 ]} التحق بمدرسة ثانوية في هارتلبوري ، وحصل على تقدير CCD في امتحانات المستوى المتقدم . خلال دراسته، لعب بيرد الكريكيت والهوكي لفريق محلي. ^{[ 18 ]} حصل بيرد على درجة الدكتوراه ^{[ 13 ]} من جامعة إدنبرة عام 1970 عن بحث أشرف عليه ماكس بيرنستيل ، ^{[ 13 ]} بعد دراسته الجامعية للكيمياء الحيوية في جامعة ساسكس . ^{[ 12 ]}

بعد حصوله على الدكتوراه، شغل بيرد مناصب بحثية ما بعد الدكتوراه ، أولًا في جامعة ييل مع جوزيف ج. غال ، ثم في جامعة زيورخ قبل أن يعود إلى إدنبرة عام 1975 للعمل في وحدة جينوم الثدييات التابعة لمجلس البحوث الطبية ، حيث مكث لمدة 11 عامًا. ^{[ 19 ] [ 20 ]} وهناك، قام بيرد، بالتعاون مع إدوين ساذرن ، برسم خريطة لحالة مثيلة ثنائيات نيوكليوتيدات CpG على طول الحمض النووي الريبوزي الريبوسومي في الضفدع الأفريقي ذي المخالب . ^{[ 19 ] [ 21 ]} ومن عام 1987 إلى عام 1990، واصل بيرد أبحاثه في معهد أبحاث علم الأمراض الجزيئية في فيينا.

في عام 1990، أصبح أدريان بيرد أستاذًا لعلم الوراثة في جامعة إدنبرة. وساهم في تأسيس مركز ويلكوم ترست لبيولوجيا الخلية، في إدنبرة أيضًا، وشغل منصب مديره من عام 1999 حتى عام 2011، حين خلفه ديفيد تولرفي. ^{[ 22 ]} ومن عام 2000 إلى عام 2010، كان أيضًا عضوًا في مجلس إدارة ويلكوم ترست، وشغل منصب نائب الرئيس خلال السنوات الثلاث الأخيرة. ^{[ 22 ] [ 23 ]}

يشغل بيرد منصب أمين في مؤسسة أبحاث السرطان الخيرية في المملكة المتحدة، وفي صندوق أبحاث متلازمة ريت. ^{[ 22 ] [ 24 ]} كما يشغل منصب عضو مجلس إدارة مركز أبحاث السرطان في إدنبرة . ^{[ 25 ]}

ركزت أبحاث بيرد على جزر CpG وعامل الربط المرتبط بها MeCP2 . ^{[ 26 ]} قاد بيرد الفريق الذي اكتشف جزر CpG لأول مرة - والتي كانت تُسمى في الأصل "شظايا HpaII الصغيرة" ^{[ 19 ]} - في جينومات الفقاريات. وهي مناطق جينومية قصيرة ذات كثافة عالية من ثنائيات نيوكليوتيدات CpG ، وتوجد عادةً في حالة غير مثيلة داخل أو بالقرب من مُحفِّز الجين النشط .

اكتشف فريق بيرد أن بروتين MeCP2 يرتبط تحديدًا بمواقع CpG الميثيلية، وأن تعطيل هذا التفاعل يُسبب متلازمة ريت، وهي اضطراب ضمن طيف التوحد . كما أشار مختبر بيرد إلى أن المُثبِّط المُشارك للمستقبل النووي 1 يُعد شريكًا مهمًا في تفاعل MeCP2 مع ميثيل-CpG. ^{[ 26 ]}

في عام 2007، نشر مختبر بيرد بحثًا في مجلة ساينس ^{[ 27 ]} يصف إثباتًا لمبدأ إمكانية عكس متلازمة ريت لدى الفئران المخبرية بنجاح . ^{[ 28 ]} وقد تحقق ذلك من خلال إعادة إدخال جين MeCP2 وظيفي ، وثبت نجاحه حتى في المراحل المتقدمة من المرض، مما يشير إلى إمكانية استخدام العلاج الجيني لعلاج هذا المرض لدى البشر في المستقبل. ^{[ 28 ] [ 29 ]}

أدريان بيرد متزوج من عالمة الوراثة كاثي أبوت ولديه أربعة أطفال. ^{[ 18 ] [ 19 ]} في سن السادسة والستين، نُقل عن بيرد أنه لا ينوي التقاعد، قائلاً: "ما زلنا [مجموعة البحث] نتلقى تمويلاً جيداً، وما زال عملنا يُنشر في المجلات العلمية، وطالما استمر ذلك، فسأستمر أنا أيضاً." ^{[ 18 ]}