أفينا بارباتا
الشوفان البري النحيل (Avena barbata) نوع من الشوفان البري، يُعرف باسم الشوفان البري النحيل . بذوره صالحة للأكل. وهو عشب ثنائي الصبغيات متماثل رباعي الصبغيات (2n=4x=28). [ 1 ] أسلافه ثنائية الصبغيات هما الشوفان البري المشعر (A. hirtula Lag.) والشوفان البري النحيل ( A. wiestii Steud) (2n=2x=14)، اللذان يُعتبران نمطين بيئيين متوسطي وصحراوي على التوالي، ويشكلان نوعًا واحدًا. [ 2 ] ينتشر الشوفان البري النحيل والشوفان البري المشعر على نطاق واسع في حوض البحر الأبيض المتوسط، وينموان في مجموعات مختلطة مع الشوفان البري النحيل ، على الرغم من صعوبة التمييز بينهما.
هذا عشب حولي شتوي ذو سيقان رفيعة يصل ارتفاعها الأقصى إلى 60-80 سنتيمترًا، ولكنه قد ينمو أحيانًا أطول من ذلك. يبلغ طول السنيبلات الخشنة من 2 إلى 3 سنتيمترات، باستثناء السفاة المنحنية التي يصل طولها إلى 4 سنتيمترات. يتكاثر الشوفان الملتحي (Avena barbata) في الغالب عن طريق التلقيح الذاتي في التجمعات الطبيعية، مع معدلات منخفضة جدًا للتلقيح الخلطي. [ 3 ]
يُعدّ نبات A. barbata من النباتات الأصلية في آسيا الوسطى (حتى باكستان شرقًا ) وحوض البحر الأبيض المتوسط . وباعتباره نوعًا دخيلًا، فإنه ينتشر أيضًا في بيئات أخرى شبيهة ببيئة البحر الأبيض المتوسط في نيوزيلندا ، وأستراليا ، وجنوب إفريقيا ، والأرجنتين ، وتشيلي ، والبرازيل ، وأوروغواي . وفي أوروبا، سُجّل وجوده في فنلندا ، وفرنسا ، وألمانيا ، والنرويج ، وبلغاريا ، والنمسا . أما في أمريكا الشمالية، فهو نوع دخيل وعشبة ضارة ، حيث ينتشر على نطاق واسع، لا سيما في كاليفورنيا . وقد أزاح في كاليفورنيا أنواعًا محلية من الأعشاب. [ 4 ] كما يوجد أيضًا في أوريغون ، وواشنطن ، وهاواي ، وماساتشوستس ، ونيفادا ، وأريزونا ، ونيو مكسيكو . [ 5 ]
تشير الأدلة الجينية إلى أن نبات A. barbata الموجود في الأرجنتين وكاليفورنيا نشأ من إسبانيا، خلال الاستعمار الإسباني للأمريكتين . [ 6 ]
دراسات جينية لسكان كاليفورنيا
تُعدّ مجموعات نبات الشوفان الملتحي (Avena barbata) في كاليفورنيا من أكثر الأمثلة دراسةً للأنماط البيئية المفترضة في أدبيات علم النبات. وقد خضعت جيناتها السكانية وتطورها لدراساتٍ مستفيضة منذ عام 1967، [ 7 ] لا سيما في مختبرات آر دبليو ألارد وسوبود جاين وطلابهم الكثيرين في ستينيات وسبعينيات وثمانينيات وتسعينيات القرن الماضي في جامعة كاليفورنيا في ديفيس، [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 3 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] ومؤخرًا على يد روبرت لاتا في جامعة دالهاوزي في نوفا سكوتيا . [ 22 ] [ 23 ]
أظهر النمط العام الذي برز من هذه الدراسات السابقة أن مجموعات هذا النوع في جميع أنحاء الوادي الأوسط بكاليفورنيا، الذي يتكون من مراعي شبه قاحلة وسافانا بلوط، ويمتد جنوبًا إلى سان دييغو، تهيمن عليها سمات ظاهرية أحادية الشكل، تتميز ببذور داكنة/سوداء ذات أغلفة ورقية مشعرة ، بالإضافة إلى أغلفة ورقية ملساء ؛ وقد ارتبطت هذه الصفات المورفولوجية بنمط إنزيمي محدد ، بالإضافة إلى نمط جيني محدد للحمض النووي الريبوزي. يُطلق على هذا "النمط البيئي" اسم النمط " الجاف ". أما المجموعات خارج الوادي الأوسط، على طول الشريط الساحلي، والمناطق الواقعة بين الجبال في السلاسل الساحلية، والسفوح العليا لجبال سييرا نيفادا، فكانت إما أحادية الشكل لبذور بيضاء ذات أغلفة ورقية ملساء بشكل عام وأغلفة ورقية مشعرة، أو متعددة الأشكال بمزيج متفاوت من صفات البذور والأغلفة الورقية. كما كانت هذه المجموعات إما أحادية الشكل أو متعددة الأشكال لأنماط الإنزيمات والأنماط الجينية للحمض النووي الريبوزي بخلاف النمط الجاف. يُطلق عليها اسم النوع " المتوسط الحرارة ". لم يُرصد هذا النوع جنوب خط عرض مونتيري تقريبًا، سواء في السلاسل الجبلية الساحلية أو الوادي الأوسط أو سفوح جبال سييرا. عند النظر إلى الصفات المورفولوجية، بالإضافة إلى الأنماط الجينية للأنزيمات المتغايرة والحمض النووي الريبوزي ، معًا، يُقال إن هناك ستة أنماط بيئية ضمن تصنيف "المتوسط الحرارة" هذا. [ 21 ]
أظهرت الدراسات التي أُجريت على النباتات الكاملة أن النمطين الجاف والرطب يختلفان عن بعضهما البعض في العديد من الصفات، مثل ورقة العلم، وطول الساق الرئيسي، وعدد الفروع، ووزن البذور وعددها، والوزن الجاف، ووقت الإزهار، حيث كان النمط الرطب أكبر حجمًا وأكثر خصوبة بشكل عام من النمط الجاف؛ علاوة على ذلك، كانت أوراق العلم في النمط الجاف أصغر حجمًا باستمرار من تلك الموجودة في النمط الرطب في العديد من الظروف. [ 16 ] [ 17 ] كما تبين أن التجمعات الجافة التي كانت متجانسة الشكل فيما يتعلق بصفات البذور وغمد الورقة والأنزيمات المتغايرة، كان لديها تنوع وراثي أقل في الصفات الوراثية الكمية مقارنةً بالتجمعات الرطبة؛ ومع ذلك، فقد وُجد تنوع وراثي كمي في جميع التجمعات الجافة أو الرطبة التي دُرست. [ 19 ] ونتيجة لذلك، مع جميع الصفات الوراثية المدروسة، كانت التجمعات السكانية الجافة للنمط البيئي الجاف أكثر تشابهًا مع بعضها البعض مما كانت عليه مع النمط البيئي الموسيقي، وأشارت الأدلة إلى أن الأنماط البيئية المختلفة تمثل اختلالًا كبيرًا في الارتباط ومجمعات وراثية متكيفة . [ 24 ]
لأغراض تحديد الهوية الميدانية، فإن زغب غمد الورقة في مرحلة الشتلات ولون اللمة عند نضج البذور بالإضافة إلى أبعاد ورقة العلم من شأنه أن يفصل بشكل موثوق بين الأنماط البيئية الجافة والرطبة في جميع أنحاء كاليفورنيا.
في وقت مبكر، تم التكهن بأن الأنماط الجينية الملاحظة في نبات A. barbata ترتبط ارتباطًا وثيقًا بهطول الأمطار ودرجة الحرارة. وكان النمط العام، على المستويين الجغرافيين الكلي والجزئي، هو أن النمط أحادي الشكل "الجاف" يتواجد في المناطق التي يتراوح فيها معدل هطول الأمطار بين 250 و500 ملم، بينما تتواجد المجموعات السكانية متعددة الأشكال وأحادية الشكل "الرطبة" في مناطق كاليفورنيا التي يزيد فيها معدل هطول الأمطار عن 500 ملم. [ 3 ] [ 13 ] [ 21 ]
بغض النظر عن الارتباطات التي وُجدت بين النمطين الوراثيين الرطب والجاف مع هطول الأمطار في كاليفورنيا، لم تُظهر التجارب التي أُجريت في البيوت الزجاجية أن النمط الجاف يتمتع بقدرة تكاثرية أكبر أو بتفوق فسيولوجي آخر [ 25 ] على النمط الرطب في ظل ظروف رطبة أو جافة مُفتعلة. في الواقع، يرى لاتا أن النمط الرطب يتفوق على النمط الجاف، وقد يحل محل النمط الجاف في المناطق التي كان النمط الجاف هو السائد فيها، على الأقل في شمال كاليفورنيا. [ 26 ]
الدراسات الجينية لسكان البحر الأبيض المتوسط
دُرست الشوفانية الملتحية (Avena barbata) في إسبانيا وإسرائيل والمغرب من قِبل طلاب وزملاء آر دبليو ألارد في جامعة كاليفورنيا في ديفيس، وبيريز دي لا فيغا وبيدرو غارسيا من جامعة ليون، وإي. نيفو في إسرائيل ( [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] ). [ 30 ] وقد برز نمط عام يتمثل في وجود تنوع جيني أكبر في مجموعات البحر الأبيض المتوسط مقارنةً بمجموعات كاليفورنيا. علاوة على ذلك، فإن الأنماط الجينية متعددة المواقع الموجودة في كاليفورنيا فريدة من نوعها. ولدى مجموعات البحر الأبيض المتوسط مجموعاتها الفريدة من الأنماط الجينية متعددة المواقع. كما يوجد نمط جيني فريد من نوعه للأنزيمات المتغايرة، يتكون من 14 موقعًا، خاص بالمناطق الباردة في إسبانيا.
لا توجد في إسبانيا الأنماط الجينية "الجافة" ولا الأنماط الجينية "الرطبة" أحادية الشكل الموصوفة في كاليفورنيا.
دراسات جينية للسكان الأرجنتينيين
تمثل كل من المجموعات السكانية في كاليفورنيا والأرجنتين جزءًا من التنوع الجيني الموجود في إسبانيا، وذلك عند مقارنة المواقع الجينية. مع ذلك، وعلى عكس إسبانيا، تمتلك الأرجنتين نمطًا جينيًا واسع الانتشار يتكون من 14 موقعًا جينيًا مختلفًا يُسمى نمط "بامبيانو"، وهو غير موجود في إسبانيا؛ ويختلف عن نمط "زيريك" الكاليفورني في ثلاثة من المواقع الجينية الـ 14 التي تم فحصها. يوجد نمط "زيريك" الكاليفورني في 6% من النباتات التي تم فحصها في الأرجنتين؛ كما يوجد هذا النمط أيضًا في تشيلي.
تشير الأدلة الجينية إلى أن الشوفان الملتحي (Avena barbata) وصل إلى كل من الأرجنتين وكاليفورنيا من جنوب غرب إسبانيا. [ 6 ]
معرض
سنبلة الشوفان الملتحي
مراجع
- ↑ "علم الوراثة لنبات الشوفان الملتحي رباعي الصبغيات ثنائي الصبغيات" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2013-06-07 .
{{cite web}}: CS1 maint: deprecated archiveal service ( link ) - ↑ ألارد، ر. و.؛ غارسيا، ب.؛ ساينز دي ميرا، ل. إ.؛ بيريز دي لا فيغا (1993). "تطور البنية الجينية متعددة المواقع في الشوفان البري (Avena hirtula) والشوفان الملتحي (Avena barbata)" . علم الوراثة . 135 (4): 1125-1139 . doi : 10.1093/genetics/135.4.1125 . PMC 1205744. PMID 8307328 .
- هامريك ، جيه إل ؛ ألارد، آر دبليو (1972). "التنوع الجغرافي الدقيق في ترددات الأنزيمات المتغايرة في الشوفان الملتحي" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 69 (8): 2100-2104 . Bibcode : 1972PNAS...69.2100H . doi : 10.1073/pnas.69.8.2100 . PMC 426877. PMID 16592002 .
- ↑ "مجلس كاليفورنيا للنباتات الغازية" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 22-04-2009 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 05-12-2008 .
- ↑ "Avena barbata (الشوفان النحيل)" . CABI . مؤرشف من الأصل في 22 أبريل 2021. تم الاطلاع عليه في 14 مايو 2021 .
- 1 2 جوما، إيرما روزانا؛ بيريز دي لا فيجا، مارسيلينو؛ جارسيا، بيدرو (2006). “تنوع الإيزوزيم والتركيب الوراثي لسكان أفينا بارباتا من الأرجنتين”. الموارد الوراثية وتطور المحاصيل . 53 (3): 587-601 . دوى : 10.1007 / s10722-004-2682-2 . S2CID 35868886 .
- ↑ جاين، إس كيه؛ مارشال، دي آر (1967). "دراسات سكانية في أنواع ذاتية التلقيح في الغالب. العاشر. التباين في التجمعات الطبيعية لنبات الشوفان البري (Avena fatua) والشوفان الملتحي (Avena barbata)". عالم الطبيعة الأمريكي . 101 (917): 19-33 . doi : 10.1086/282465 . S2CID 84512527 .
- ↑ مارشال، د. ر.؛ جاين، س. ك. (1969). "التعدد الشكلي الجيني في التجمعات الطبيعية لنباتي الشوفان البري (Avena fatua) والشوفان الملتحي (A. barbata)". مجلة نيتشر . 221 (5177): 276-278 . رمز Bibcode : 1969Natur.221..276M . doi : 10.1038/221276a0 . S2CID 4298517 .
- ↑ مارشال، د. ر.؛ ألارد، ر. و. (1970). "الحفاظ على تعدد أشكال الإنزيمات المتماثلة في التجمعات الطبيعية لنبات الشوفان الملتحي (Avena barbata)" . علم الوراثة . 66 (2): 393-399 . doi : 10.1093/genetics/66.2.393 . PMC 1212502. PMID 17248512 .
- ↑ مارشال، د. ر.؛ ألارد، ر. و. (1970). "تعدد أشكال الإنزيمات المتماثلة في التجمعات الطبيعية لنبات الشوفان البري (Avena fatua) والشوفان الملتحي (A. barbata)" . الوراثة . 25 (3): 373-382 . doi : 10.1038/hdy.1970.38 .
- ↑ كليج، إم تي؛ ألارد، آر دبليو (1972). "أنماط التمايز الجيني في الشوفان البري النحيل" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 69 (7): 1820-1824 . Bibcode : 1972PNAS...69.1820C . doi : 10.1073 / pnas.69.7.1820 . PMC 426810. PMID 16591999 .
- ↑ ألارد، ر. و.؛ بابل، ج. ر.؛ كليج، م. ت.؛ كاهلر، أ. ل. (1972). "دليل على التكيف المشترك في الشوفان الملتحي" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 69 (10): 3043-3048 . Bibcode : 1972PNAS...69.3043A . doi : 10.1073/pnas.69.10.3043 . PMC 389703. PMID 4342975 .
- 1 2 ميلر، آر دي (1977). "التنوع الوراثي في الشوفان البري النحيل Avena barbata في كاليفورنيا". أطروحة دكتوراه، جامعة كاليفورنيا، ديفيس .
- ↑ ألارد، ر. و.؛ ميلر، ر. د.؛ كاهلر، أ. ل. (1978). العلاقة بين درجة عدم تجانس البيئة والتعدد الشكلي الجيني. في: "بنية ووظائف تجمعات النباتات". Verhandelingen der Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen، Afdeling Naturkunde، Tweede Reeks، de 70.
- ↑ حكيم إلهي، أ. (1980). "التغيرات الزمنية في التركيب السكاني للشوفان البري النحيل (Avena barbata) كما تم قياسها بواسطة تعدد أشكال الأنزيمات المتغايرة". أطروحة دكتوراه، جامعة كاليفورنيا، ديفيس .
- 1 2 برايس، إس سي (1980). "تعدد الأشكال والظاهرات في الشوفان البري النحيل رباعي الصبغيات Avena barbata". أطروحة دكتوراه، جامعة كاليفورنيا، ديفيس .
- 1 2 هاتشينسون، إي إس (1982). "العلامات الجينية والتمايز البيئي لنبات الشوفان البارتاتي بوت إكس لينك". أطروحة دكتوراه، جامعة كاليفورنيا، ديفيس .
- ↑ بينيرو، د. (1982). "الارتباطات بين الأنماط الظاهرية للإنزيمات والبيئة الفيزيائية في مجموعات كاليفورنيا من الشوفان الملتحي والشوفان المفلطح". أطروحة دكتوراه، جامعة كاليفورنيا، ديفيس .
- 1 2 Cluster, PD (1984). "الارتباط بين التباين الوراثي لعلامات الأليلات والصفات الكمية في نبات الشوفان الملتحي (Avena barbata Pott. ex. Link)". أطروحة دكتوراه، جامعة كاليفورنيا، ديفيس .
- ↑ برايس، إس سي؛ شوماكر، كيه إم؛ كاهلر، إيه إل؛ ألارد، آر دبليو؛ هيل، جيه إي (1984). "تقديرات التمايز السكاني المستمدة من تعدد أشكال الإنزيمات والصفات الكمية". مجلة الوراثة . 75 (2): 141-142 . doi : 10.1093/oxfordjournals.jhered.a109889 .
- 1 2 3 Cluster, PD; Allard, RW (1995). "تطور البنية الجينية للحمض النووي الريبوزي (rDNA) في تجمعات نبات الشوفان الملتحي (Avena barbata) في كاليفورنيا خلال الحقبة الاستعمارية" . علم الوراثة . 139 (2): 941-954 . doi : 10.1093/genetics/139.2.941 . PMC 1206392. PMID 7713443 .
- ↑ لاتا، آر جي؛ غاردنر، كيه إم؛ ستابلز، دي إيه (2010). "تحديد مواقع الصفات الكمية للجينات الخاضعة للاختيار عبر سنوات ومواقع متعددة في الشوفان الملتحي: التفاعل الجيني، وتعدد التأثيرات الجينية، والتفاعلات بين النمط الجيني والبيئة" . علم الوراثة . 185 (1): 375-385 . doi : 10.1534/genetics.110.114389 . PMC 2870971. PMID 20194964 .
- ↑ لاتا، ر. ج. (2009). "اختبار التكيف المحلي في الشوفان الملتحي: مثال كلاسيكي على التباين البيئي" (ملف PDF) . علم البيئة الجزيئية . 18 (18): 3781-3791 . Bibcode : 2009MolEc..18.3781L . doi : 10.1111/j.1365-294X.2009.04302.x . PMID 19674308. S2CID 37571921. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 1 أبريل 2011.
- ↑ ألارد، روبرت و. (1999). "تاريخ علم الوراثة السكانية النباتية". المراجعة السنوية لعلم الوراثة . 33 : 1-27 . doi : 10.1146/annurev.genet.33.1.1 . PMID 10690402 .
- ↑ شيرارد، مارك إي.؛ ماهرالي، حافظ (2006). "الأهمية التكيفية للهروب من الجفاف في الشوفان الملتحي، وهو عشب حولي". التطور . 60 ( 12): 2478-2489 . doi : 10.1554/06-150.1 . PMID 17263110. S2CID 23508155 .
- ↑ لاتا، ر. ج. (2009). "اختبار التكيف المحلي في الشوفان الملتحي: مثال كلاسيكي على التباين البيئي". علم البيئة الجزيئية . 18 (18): 3781-3791 . Bibcode : 2009MolEc..18.3781L . doi : 10.1111/ j.1365-294x.2009.04302.x . PMID 19674308. S2CID 37571921 .
- ↑ كاهلر، أ. ل.؛ ألارد، ر. و.؛ كرزاكوفا، م.؛ نيفو، إ. (1980). "الارتباطات بين الأنماط الظاهرية للإنزيمات المتماثلة والبيئة في الشوفان البري النحيل (Avena barbata) في إسرائيل". علم الوراثة التطبيقي النظري . 56 ( 1-2 ): 31-47 . doi : 10.1007/bf00264424 . PMID 24305669. S2CID 11926218 .
- ^ جارسيا، ب. موريس، ميشيغن؛ ساينز دي ميرا، جنيه؛ ألارد، آر دبليو؛ بيريز دي لا فيجا، م.؛ لادينسكي، ج. (1991). "التنوع الوراثي والتكيف في رباعي الصيغة الصبغية أفينا بارباتا وأسلافها ثنائي الصيغة الصبغية أفينا هيرتولا وأفينا ويستي" . بروك. ناتل. أكاد. الخيال العلمي . 88 (4): 1207– 1211. بيب كود : 1991PNAS...88.1207G . دوى : 10.1073/pnas.88.4.1207 . بمك 50986 . بميد 1996323 .
- ^ ألارد، آر دبليو؛ جارسيا، ب. ساينز دي ميرا، جنيه؛ بيريز دي لا فيجا، م. (1993). "تطور التركيب الوراثي متعدد البؤر في أفينا هيرتولا وأفينا بارباتا" . علم الوراثة . 135 (4): 1125-1139 . دوى : 10.1093 / علم الوراثة / 135.4.1125 . بمك 1205744 . بميد 8307328 .
- ↑ بينشاتشو، إم آر؛ غوما، آر؛ بيريز دي لا فيغا، إم. (2002). "البنية الوراثية لنبات الشوفان رباعي الصبغيات: مقارنة بين علامات الإنزيمات المتماثلة وعلامات RAPD". رسائل علم الأحياء الخلوي والجزيئي 7 ( 2A): 465-469 . PMID 12378251 .
روابط خارجية
- العلاج اليدوي لجيبسون
- معالجة العشب يدوياً
- معرض الصور
- أفينا
- نباتات مالطا
- أعشاب لبنان
