ديكاميثيل سيكلوبنتاسيلوكسان

📅 آخر تحديث: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 9 صور
الموسوعة الحرة
ديكاميثيل سيكلوبنتاسيلوكسان
الصيغة الهيكلية لـ Decamethylcyclopentasiloxane
نموذج الكرة والعصا لجزيء ديكاميثيل سيكلوبنتاسيلوكسان
نموذج الكرة والعصا للجزيء كما هو موجود في البنية البلورية التي تم تحديدها من خلال حيود الأشعة السينية للبلورة الفردية [1]
عينة من ديكاميثيل سيكلوبنتاسيلوكسان
الأسماء
الاسم المفضل للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
ديكاميثيل-1،3،5،7،9،2،4،6،8،10-بنتاوكسابنتاسيليكان
أسماء أخرى
  • سيكلوبنتاميثيكون
  • خماسي ثنائي ميثيل السيلوكسان الحلقي
  • د 5
  • د5
  • 2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-ديكاميثيل سيكلوبنتاسيلوكسان
المعرفات
  • 541-02-6 يفحصي
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
  • صورة تفاعلية
  • صورة تفاعلية
1800166
المختبر الكيميائي الأوروبي
  • مختبر الكيمياء الأوروبي رقم 1885178
كيم سبايدر
  • 10451 يفحصي
بنك المخدرات
  • DB11244
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية 100.007.969
رقم EC
  • 208-764-9
شبكة ديكاميثيل سيكلوبنتاسيلوكسان
معرف PubChem
  • 10913
رقم RTECS
  • جي واي 5945200
جامعة يوني
  • 0THT5PCI0R يفحصي
  • رقم تعريف DTXSID1027184
  • إنشي = 1S/C10H30O5Si5/c1-16(2)11-17(3,4)13-19(7,8)15-20(9,10)14-18(5,6)12-16/h1-10H3 يفحصي
    المفتاح: XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N يفحصي
  • InChI=1/C10H30O5Si5/c1-16(2)11-17(3,4)13-19(7,8)15-20(9,10)14-18(5,6)12-16/h1-10H3
    المفتاح: XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYAC
  • C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1
  • O1[سي](O[Si](O[Si](O[Si](O[Si]1(C)C)(C)C)(C)C)(C)C)(C)C
ملكيات
[( CH3 ) 2SiO ] 5
الكتلة المولية 370.770  جرام مول -1
مظهر سائل عديم اللون
كثافة 0.958 جرام/سم 3
نقطة الانصهار -47 درجة مئوية؛ -53 درجة فهرنهايت؛ 226 كلفن
نقطة الغليان 210 درجة مئوية (410 درجة فهرنهايت؛ 483 كلفن)
17.03±0.72 جزء في المليار (23 درجة مئوية) [2]
سجل P 8.07 [3]
ضغط البخار 20.4±1.1 باسكال (25 درجة مئوية) [4]
اللزوجة 3.74 سنتي بواز
المخاطر
تصنيف GHS :
GHS02: قابل للاشتعالGHS08: خطر على الصحة
تحذير
ح226 ، ح361 ، ح412 ، ح413
P201 ، P202 ، P210 ، P233 ، P240 ، P241 ، P242 ، P243 ، P273 ، P280 ، P281 ، P303+P361+P353 ، P308+P313 ، P370+P378 ، P403+P235 ، P405 ، P501
NFPA 704 (الماس الناري)
NFPA 704 الماسي رباعي الألوانHealth 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g. turpentineFlammability 2: Must be moderately heated or exposed to relatively high ambient temperature before ignition can occur. Flash point between 38 and 93 °C (100 and 200 °F). E.g. diesel fuelInstability 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
1
2
0
نقطة الوميض 73 درجة مئوية (163 درجة فهرنهايت؛ 346 كلفن)
ورقة بيانات السلامة (SDS) ورقة بيانات سلامة المواد الخارجية
المركبات ذات الصلة
أوكتاميثيل سيكلوتيتراسيلوكسان
باستثناء ما هو مذكور خلافًا لذلك، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت]، 100 كيلو باسكال).
يفحصي التحقق  ( ما هو   ؟) يفحصي☒ن
مراجع صندوق المعلومات

ديكاميثيل سيكلوبنتاسيلوكسان ، المعروف أيضًا باسم D5 و D5 ، هو مركب عضوي سيليكون له الصيغة [(CH 3 ) 2 SiO] 5. وهو سائل عديم اللون والرائحة ومتطاير قليلاً . [ 5]

يستخدم

يصنف المركب على أنه سيكلوميثيكون . تُستخدم هذه السوائل عادةً في مستحضرات التجميل، مثل مزيلات العرق ، وواقيات الشمس ، ورذاذ الشعر ومنتجات العناية بالبشرة . أصبح أكثر شيوعًا في بلسم الشعر، لأنه يجعل الشعر أسهل في التمشيط دون تكسر. كما يُستخدم كجزء من مواد التشحيم الشخصية القائمة على السيليكون . يُعتبر D5 مرطبًا . في كندا، من بين الحجم المستخدم في المنتجات الاستهلاكية، كان حوالي 70٪ لمضادات التعرق و20٪ لمنتجات العناية بالشعر. [6] يتم تصنيع و/أو استيراد 10000-100000 طن سنويًا من D5 في المنطقة الاقتصادية الأوروبية . [7] قُدِّرت الانبعاثات الجوية من D5 في نصف الكرة الشمالي بنحو 30000 طن سنويًا. [8]

كما تم تجربة Decamethylcyclopentasiloxane كمذيب للتنظيف الجاف في أوائل العقد الأول من القرن الحادي والعشرين. تم تسويقه كمذيب أكثر ملاءمة للبيئة من رباعي كلورو الإيثيلين (مذيب التنظيف الجاف الأكثر شيوعًا في جميع أنحاء العالم) على الرغم من خضوعه للرقابة في الاتحاد الأوروبي بسبب خصائصه المستمرة والتراكمية الحيوية والسامة . [9]

الإنتاج والبلمرة

يتم إنتاج D 5 تجاريًا من ثنائي ميثيل ثنائي كلورو السيلان . ينتج عن تحلل ثنائي الكلوريد مزيجًا من ثنائي ميثيل السيلوكسان الحلقي وبولي ثنائي ميثيل السيلوكسان. من هذا الخليط، يمكن إزالة السيلوكسان الحلقي بما في ذلك D 5 عن طريق التقطير. في وجود قاعدة قوية مثل KOH ، يتم موازنة خليط البوليمر / الحلقة، مما يسمح بالتحويل الكامل إلى السيلوكسان الحلقي الأكثر تطايرًا: [10]

[(CH 3 ) 2 SiO] 5 n → n [(CH 3 ) 2 SiO] 5

حيث n هو عدد صحيح موجب . D 4 و D 5 هما أيضًا سلائف للبوليمر. المحفز هو KOH مرة أخرى.

اعتبارات السلامة والبيئة

D5 غير سام مع LD 50 بقيمة > 50 جم / كجم للفئران. [10]

لقد جذبت التأثيرات البيئية لـ D5 و D4 الانتباه لأن هذه المركبات منتشرة على نطاق واسع. تم اكتشاف السيلوكسانات الحلقية في بعض أنواع الحياة المائية. [11] وقد حددت مراجعة علمية في كندا أن "السيلوكسان D5 لا يشكل خطرًا على البيئة" [12] وذكر تقييم علمي لـ D5 أجرته الحكومة الأسترالية، "من غير المرجح أن تكون المخاطر المباشرة على الحياة المائية من التعرض لهذه المواد الكيميائية بتركيزات متوقعة من المياه السطحية كبيرة." [13] ومع ذلك، في الاتحاد الأوروبي ، تم وصف D5 بأنه مادة مثيرة للقلق الشديد (SVHC) بسبب خصائص PBT و vPvB وبالتالي تم تضمينه في قائمة المرشحين للترخيص. [14] منذ 31 يناير 2020، لا يمكن طرح D5 في السوق في الاتحاد الأوروبي في منتجات التجميل القابلة للغسل بتركيز يساوي أو أكبر من 0.1٪ بالوزن. [15]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ S. Parsons, D. Rankin, PA Wood (2004). "CSD Communication YAGTOQ: decamethylpentasilsesquioxane". قاعدة بيانات كامبريدج البنيوية : Access Structures . مركز بيانات البلورات في كامبريدج . doi :10.5517/cc89wzd . تم الاسترجاع في 2021-08-18 .{{cite journal}}:CS1 maint: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( الرابط )
  2. ^ سودارسانان فارابراث؛ سيسيل إل. فراي؛ جيري هاملينك (1996). "الذوبان المائي للبيرميثيل سيلوكسان (السيليكون)". علم السموم البيئي والكيمياء . 15 (8): 1263– 1265. رمز Bibcode : 1996EnvTC..15.1263V. doi : 10.1002/etc.5620150803.
  3. ^ Shihe Xu, Bruce Kropscott (2012). "طريقة التحديد المتزامن لمعاملات التقسيم لميثيل سيلوكسانات متطايرة دورية وثنائي ميثيل سيلانديول". الكيمياء التحليلية . 84 (4): 1948– 1955. doi :10.1021/ac202953t. PMID  22304371.
  4. ^ ينج دوان لي؛ فرانك وانيا؛ دان ماذرز (2010). "ضغط البخار المعتمد على درجة الحرارة لأوليجومرات بولي ديميثيل السيلوكسان الدورية والخطية المختارة". مجلة البيانات الكيميائية والهندسية . 55 (12): 5868- 5873. doi :10.1021/je100835n.
  5. ^ سجل ديكاميثيلسيكلوبنتاسيلوكسان في قاعدة بيانات المواد GESTIS التابعة لمعهد السلامة والصحة المهنية ، تم الوصول إليه في 25 سبتمبر 2015.
  6. ^ دونالد ماكاي ، كريستينا إي. كوان-إلسبيري، ديفيد إي. باول، كينت بي. وودبيرن، شيهي شو، جاري إي. كوزرسكي، جايشين كيم (2015). "المصادر البيئية لـ Decamethylcyclopentasiloxane (D5)، ومصيره، ونقله، وطرق التعرض". علم السموم البيئي والكيمياء . 34 (12): 2689– 2702. رمز Bibcode : 2015EnvTC..34.2689M. doi : 10.1002/etc.2941 . PMID  26213270.{{cite journal}}:CS1 maint: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( الرابط )
  7. ^ "InfoCard – Decamethylcyclopentasiloxane". ECHA . تم الاسترجاع في 2018-07-18 .
  8. ^ مايكل س. ماكلاتشلان، أميلي كيركيجارد، كاج م. هانسن، روجر فان إجموند، جيسبر هـ. كريستنسن، كارستن أ. سكجوث (2010). "تركيزات ومصير ديكاميثيل سيكلوبنتاسيلوكسان (د 5 ) في الغلاف الجوي". العلوم البيئية والتكنولوجيا . 44 (14): 5365– 5370. رمز Bibcode :2010EnST...44.5365M. doi :10.1021/es100411w. PMID  20568739.{{cite journal}}:CS1 maint: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( الرابط )
  9. ^ لائحة المفوضية (الاتحاد الأوروبي) 2018/35 بتاريخ 10 يناير 2018 لتعديل الملحق السابع عشر للائحة (الاتحاد الأوروبي) رقم 1907/2006 للبرلمان الأوروبي والمجلس بشأن تسجيل المواد الكيميائية وتقييمها وترخيصها وتقييدها (REACH) فيما يتعلق بأوكتاميثيل سيكلوتيتراسيلوكسان ('D4') وديكاميثيل سيكلوبينتاسيلوكسان ('D5') (نص ذو صلة بالوكالة الأوروبية للبيئة)، 2018-01-10 ، تم الاسترجاع 2023-08-10
  10. ^ أب موريتو ، هانز هاينريش. شولز، مانفريد. فاغنر، جيبهارد (2005). "السيليكونات". موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . فاينهايم: وايلي-VCH. دوى :10.1002/14356007.a24_057. رقم ISBN 3527306730.
  11. ^ وانج، دي جاو؛ نوروود، وارن؛ علاء، مهران؛ باير، جوناثان د؛ بريمبل، سامانثا: مراجعة للتقدم الأخير في الأبحاث المتعلقة بسمية السيلوكسانات الميثيلية المتطايرة الدورية في البيئة ، كيموسفير 2013، المجلد 93، الصفحات 711-725. doi :10.1016/j.chemosphere.2012.10.041
  12. ^ تقرير مجلس المراجعة الخاص بـ Decamethylcyclopentasiloxane (Siloxane D5) المنشأ بموجب المادة 333(1) من قانون حماية البيئة الكندي لعام 1999، 20 أكتوبر 2011
  13. ^ "مُيثيل سيلوكسانات متطايرة دورية: تقييم المستوى الثاني للبيئة" محفوظ في 2020-05-27 على موقع واي باك مشين وزارة الصحة الأسترالية. تم استرجاعه في 2018-12-04.
  14. ^ "قائمة مرشحة للمواد المثيرة للقلق الشديد بشأن الترخيص - ديكاميثيل سيكلوبنتاسيلوكسان". وكالة المواد الكيميائية الأوروبية . تم الاسترجاع في 2018-07-18 .
  15. ^ "اللائحة (الاتحاد الأوروبي) 2018/35 الصادرة في 10 يناير 2018 لتعديل الملحق السابع عشر للائحة (الاتحاد الأوروبي) رقم 1907/2006 للبرلمان الأوروبي والمجلس بشأن تسجيل المواد الكيميائية وتقييمها وترخيصها وتقييدها (REACH) فيما يتعلق بأوكتاميثيل سيكلوتيتراسيلوكسان ('D4') وديكاميثيل سيكلوبينتاسيلوكسان ('D5')" . تم الاسترجاع في 2018-07-18 .
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ديكاميثيل سيكلوبنتاسيلوكسان&oldid=1263580745"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate