عائلة درومورنيثيداي

طيور الدرومورنيثيداي ، المعروفة باسم ميهيرونغ (نسبةً إلى تجابورينغ ميهيرونغ بارينغمال ، أي "الطائر العملاق")، وتُعرف أيضًا بشكل غير رسمي باسم طيور الرعد أو البط الشيطاني ، هي عائلة منقرضة من الطيور الكبيرة غير القادرة على الطيران، موطنها أستراليا منذ أواخر العصر الأوليغوسيني على الأقل (وربما منذ أوائل العصر الإيوسيني ) وحتى أواخر العصر البليستوسيني . صُنفت هذه الطيور لفترة طويلة ضمن رتبة ستروثيونيفورميس ( الطيور الجارية )، ولكنها تُصنف الآن عادةً كنوع من الطيور العملاقة (غالوانسيراي). ^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]} كانت طيور الدرومورنيثيداي جزءًا من الحيوانات الضخمة الأسترالية . بلغ طول أحد أنواعها، درومورنيس ستيرتوني ، 3 أمتار (9 أقدام و10 بوصات) ، مما جعلها من بين أكبر الطيور على الإطلاق. نجا نوع واحد فقط، جينيورنيس نيوتوني، حتى أواخر العصر البليستوسيني. ^{[ 4 ] [ 5 ]} يُعتقد أنها كانت من الحيوانات العاشبة. ^{[ 6 ] [ 7 ]}   

يُشتق الاسم العلمي Dromornithidae من الكلمتين اليونانيتين δρομαίος ( درومايوس ) بمعنى "سريع الجري" و ὀρνις ( أورنيس ) بمعنى "طائر". ^{[ 8 ]} وقد أطلق ماكس فوربرينغر هذا الاسم على العائلة عام 1888، مستندًا إلى دبليو بي كلارك وجيرارد كريفت ، وفصل أوين لها عن جنسي "درومايوس" ودينورنيس، وملاحظة فون هاست التي ربطت درومورنيس بدرومايوس . [ 9 ] [ 10 ] ولا يزال ^{تحديد أقرب أقرباء هذه المجموعة محل} جدل. فقد ساد الاعتقاد لسنوات طويلة بأن طيور الدرومورنيثيد مرتبطة بالطيور الجارية ، مثل الإيمو والكسواري والريا والنعام. ويُعتقد الآن أن أوجه التشابه بين هذه المجموعات ناتجة عن استجابات متشابهة لفقدان القدرة على الطيران. تشير أحدث النظريات حول علاقات طيور الدرومورنيثيد، استنادًا إلى تفاصيل الجمجمة، إلى أنها تطورت في وقت مبكر من السلالة التي تشمل الطيور المائية ( رتبة الإوزيات ). ومع ذلك، فقد أظهرت بعض الدراسات التطورية أنها أقرب إلى طيور الصيد ( رتبة الدجاجيات ). ^{[ 2 ]}

فيما يلي الإجماع العام على علم الوراثة في ظل فرضية أنهم أعضاء في فصيلة أنسيريمورفاي . ^{[ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]}

وجدت دراسة نُشرت عام ٢٠١٧ من قِبل وورثي وزملاؤه، تناولت تطور وسلالة الدجاج العملاق، دعمًا من الناحية التطورية لتصنيف طيور الميهيرونغ كفصيلة شقيقة لعائلة غاستورنيثيداي . ^{[ ١٠ ]} وقد أضاف وورثي وزملاؤه (٢٠١٧) العديد من التصنيفات والصفات الجديدة إلى المصفوفات الموجودة لعائلة غالوانسيراي ، مما أدى إلى دعم العديد من أشجارهم التطورية لهذا التصنيف. ^{[ ١٠ ]} وأشار الباحثون إلى أن دعم بوتستراب ضعيف، بل إن إحدى أشجارهم التطورية وجدت أن طيور غاستورنيثيفورم هي في الواقع فصيلة غاليفورم سلفية . ^{[ ١٠ ]} وكانت هذه النتائج أيضًا ضعيفة الدعم. ^{[ ١٠ ]} فيما يلي شجرة تطورية مبسطة تُظهر شجرة تطورية واحدة تدعم تصنيف طيور غاستورنيثيفورم كفصيلة أنسيريمورفية. ^{[ ١٠ ]}

وعلى النقيض من ذلك، وجدت دراسة أجريت عام 2021 أن التشريح الداخلي للجمجمة لديهم أقرب إلى تشريح الدجاجيات منه إلى تشريح الإوزيات. ^{[ 16 ]}

وجدت دراسة أجريت عام 2022 حول بروتيناتهم أنهم مجموعة شقيقة للمجموعة المشتركة من الدجاجيات والإوزيات. ^{[ 17 ]}

بعد ذلك بعامين، أعاد ماكينيرني وبلوكلاند وورثي وصف شكل الجمجمة والقرابة التطورية لطائر الدرومورنيثيد Genyornis newtoni ، ووجدوا أن عائلة الدرومورنيثيد تنتمي إلى رتبة الإوزيات ، وهي وثيقة الصلة بالطيور الصارخة من أمريكا الجنوبية. ^{[ 7 ]}

صِنف

بحلول عام 2021، تم تحديد ثمانية أنواع ضمن عائلة طيور الدرومورنيثيداي، موزعة على أربعة أجناس، ^{[ 16 ] [ 18 ]} وكان أصغرها طائر باراورتورنيس تيدفوردي ، وهو طائر بحجم طائر الكاسواري الحديث تقريبًا ، ويتراوح وزنه بين 80 و95 كيلوغرامًا (176 إلى 209 رطلًا) . أما نوعا إيلباندورنيس ( إيلباندورنيس لوسوني وإيلباندورنيس وودبورني ) فكانا أكبر حجمًا، لكنهما يتميزان بسيقان أنحف من باقي أنواع الدرومورنيثيداي، ويشبهان النعام في بنيتهما وحجمهما. بينما كان طائر درومورنيس بلاني ("بطة الهلاك") وجينيورنيس نيوتوني ("ميهيرونغ") أكثر ضخامة، إذ بلغ طولهما ما بين 2 و2.5 متر (6.6 إلى 8.2 قدم)، وربما وصل وزنهما إلى ما بين 220 و240 كيلوغرامًا (490 إلى 530 رطلًا) . كان أكبر أنواع طيور الدرومورنيثيد هو درومورنيس أستراليس ، الذي استمدت منه العائلة اسمها، ^{[ 19 ]} ودرومورنيس ستيرتوني الضخم ("طائر ستيرتون الرعدي"). يُعدّ جنس جينيورنيس أشهر أجناس هذه الفصيلة.      

استند تصنيف هذه الأنواع إلى الخصائص المميزة لعظم الفخذ، وجميع العينات النموذجية هي عظام فخذ. أما البقايا الجمجمية فتوجد بشكل أقل تواتراً، حيث يمكن تصنيف ثلاث منها على مستوى النوع. ^{[ 3 ]}

يمكن تلخيص تصنيف هذه الأنواع من فصيلة الدرومورنيثيد على النحو التالي:

عائلة Dromornithidae (8 أنواع في 4 أجناس) ^{[ 16 ]}

• درومورنيس أوين ، 1872

• درومورنيس أوستراليس أوين، 1872
• Dromornis murrayi Worthy et al. , 2016 ^{[ 2 ]}
• درومورنيس بلاني ( ريتش ، 1979)
• Dromornis stirtoni Rich, 1979

• باراويرتورنيس ريتش، 1979

• باراورتورنيس تيدفوردي ريتش، 1979

• إيلباندورنيس ريتش، 1979

• إيلباندورنيس وودبورني ريتش، 1979
• إيلباندورنيس لوسوني ريتش، 1979

• جينيورنيس ستيرلينغ وزيتز، 1896

• Genyornis newtoni Stirling & Zietz, 1896

مخطط التفرع لعائلة Dromornithidae وفقًا لـ McInerney et al. 2024 ^{[ 7 ]}

عائلة درومورنيثيداي	درومورنيس درومورنيس بلاني درومورنيس موراي Dromornis stirtoni جينيورنيس نيوتوني إيلباندورنيس إيلباندورنيس وودبورني Ilbandornis lawoni

كان أحدث أنواع طيور الدرومورنيثيد، وهو طائر جينيورنيس نيوتوني ، معروفًا لدى السكان الأصليين لأستراليا خلال العصر البليستوسيني المتأخر. وتوجد رسومات كهفية يُعتقد أنها تُصوّر هذا الطائر، بالإضافة إلى آثار أقدام منحوتة أكبر من تلك التي يُعتقد أنها تُمثل طيور الإيمو. وفي كادي سبرينغز، تم التنقيب عن عظام طائر جينيورنيس بالتزامن مع آثار بشرية. ولا تزال مسألة مدى تأثير البشر على طيور الدرومورنيثيد وغيرها من الحيوانات الضخمة في ذلك الوقت غير محسومة ومحل جدل واسع. ويعتقد العديد من العلماء أن الاستيطان البشري والصيد كانا مسؤولين إلى حد كبير عن انقراض طيور الدرومورنيثيد، بالإضافة إلى العديد من أنواع الحيوانات الضخمة الأخرى في أستراليا.

ربما كان توماس ميتشل وفريقه أول الأوروبيين الذين عثروا على عظام طيور الدرومورنيثيد . أثناء استكشافهم كهوف ويلينغتون ، ربط أحد رجاله حبله بجسم بارز انقطع عندما حاول النزول. بعد أن صعد الرجل، تبين أن الجسم البارز كان عظمة طويلة متحجرة لطائر كبير. كان أول نوع يُوصف هو درومورنيس أستراليس . عُثر على العينة في بئر عمقها 55 مترًا في بيك داونز ، كوينزلاند، ووصفها لاحقًا ريتشارد أوين عام 1872.

تم جمع مجموعات واسعة من أحافير الدرومورنيثيد لأول مرة في بحيرة كالابونا ، جنوب أستراليا .

في عام ١٨٩٢، تلقى إي سي ستيرلنغ وإيه إتش سي زيتز من متحف جنوب أستراليا تقارير عن وجود عظام كبيرة في قاع بحيرة جافة شمال غرب الولاية. وعلى مدى السنوات التالية، قاما برحلات عديدة إلى الموقع، وجمعا هياكل عظمية شبه كاملة لعدة أفراد. وأطلقا على النوع المكتشف حديثًا اسم Genyornis newtoni في عام ١٨٩٦. وقد عُثر على بقايا إضافية من Genyornis في مناطق أخرى من جنوب أستراليا، وفي نيو ساوث ويلز وفيكتوريا.

ومن المواقع الأخرى ذات الأهمية بولوك كريك وألكوتا ، وكلاهما في الإقليم الشمالي. وظلت العينة التي تم العثور عليها هناك غير مدروسة وغير مسماة حتى عام 1979، عندما وصفت باتريشيا ريتش خمسة أنواع جديدة وأربعة أجناس جديدة. ^{[ 18 ]}

أفضل العظام تمثيلاً في طيور الدرومورنيثيد هي الفقرات ، والعظام الطويلة للأطراف الخلفية، وعظام أصابع القدم. أما الأضلاع وعظام الأجنحة فنادراً ما تُحفظ. الجزء الأندر من الهيكل العظمي هو الجمجمة. لسنوات عديدة، كانت الجمجمة الوحيدة المعروفة هي عينة متضررة من طائر جينيورنيس . جعلت عمليات إعادة بناء طيور الدرومورنيثيد المبكرة منها تبدو كطيور إيمو ضخمة. استعاد بيتر موراي وديرك ميغيريان من متحف الإقليم الشمالي الأسترالي كمية كافية من جمجمة طائر بولوكورنيس لإعطاء فكرة جيدة عن شكل رأس هذا الطائر. من المعروف الآن أن جمجمة بولوكورنيس كانت كبيرة جدًا، حيث شكل منقارها الضخم حوالي ثلثيها. كان المنقار عميقًا، ولكنه ضيق نوعًا ما. احتوت الفكوك على حواف قاطعة في الأمام، بالإضافة إلى أسطح ساحقة في الخلف. كانت هناك نقاط اتصال لعضلات كبيرة، مما يشير إلى أن بولوكورنيس كان يتمتع بعضة قوية. تشير بقايا جمجمة درومورنيس المجزأة إلى أنه كان يتمتع أيضًا بجمجمة ضخمة.

لم تكن العظام هي البقايا الوحيدة التي تم العثور عليها لحيوانات الدرومورنيثيد:

• توجد الحصى المصقولة التي كانت الطيور تحتفظ بها في قونصة معدتها (العضلات) في عدة مواقع. وتلعب هذه الحصى، التي تُسمى حصى المعدة، دورًا هامًا في عملية الهضم عن طريق تفتيت الطعام الخشن أو المواد التي كانت تُبتلع على شكل قطع كبيرة.
• تم العثور على سلسلة من آثار الأقدام، تسمى مسارات الأقدام ، في عدة مواقع. ^{[ 20 ] [ 21 ] [ 22 ]}
• عُثر على آثارٍ لداخل تجويف الجمجمة ( قوالب داخلية أو قوالب داخلية). تتشكل هذه القوالب عندما تملأ الرواسب الجمجمة الفارغة، وبعد ذلك تتلف الجمجمة. تُعطي هذه الأحافير صورةً دقيقةً إلى حدٍ ما لأدمغة الدرومورنيثيدات.

بدت طيور الدرومورنيثيدات ظاهريًا شبيهةً بطيور الإيمو أو الموآ الضخمة . تميزت معظمها بأجسامها الضخمة، وأرجلها القوية، وأجنحتها الصغيرة. كانت عظام أصابعها الأخيرة تُشبه حوافر صغيرة، وليست مخالب كما هو الحال في معظم الطيور. ومثل طيور الإيمو وغيرها من الطيور التي لا تطير، فقدت طيور الدرومورنيثيدات عظم القص ( أو عظمة القص ) الذي يُستخدم كموضع لربط عضلات الطيران الكبيرة في معظم هياكل الطيور . كما كانت جمجمتها مختلفة تمامًا عن جمجمة طيور الإيمو. تراوحت أحجام هذه الطيور من حجم طائر الكاسواري الحديث تقريبًا ( 1.5 إلى 1.8 متر ) إلى 3 أمتار (9 أقدام و10 بوصات ) في حالة طائر الدرومورنيس ستيرتوني ، الذي يُحتمل أنه أكبر طائر عاش على الإطلاق بعد طائر الفيل ( فورومبي ).        

كان يُعتقد عمومًا أن الدرومورنيثيدات كانت من آكلات النباتات، وهو اعتقاد يُعتبر حاليًا إجماعًا علميًا شائعًا. ^{[ 25 ]} ويستند هذا الاعتقاد إلى:

• عدم وجود خطاف في نهاية الفاتورة
• عدم وجود مخالب على أصابع القدم
• ارتباط حصى القانصة ( تحذير : توجد حصى المعدة أيضًا في معدة بعض الحيوانات اللاحمة، مثل التماسيح الحديثة )
• يشير العدد الكبير من الأفراد الذين يتواجدون معًا إلى سلوك التجمع.

تشير التفسيرات الوظيفية التي قدمها الباحثان وارن هاندلي وتريفور وورثي إلى أن طيور الدرومورنيثيد كانت من الحيوانات العاشبة المتخصصة، والتي يُرجح أنها امتلكت إدراكًا مجسمًا متطورًا للعمق، وكانت نهارية النشاط، وتتغذى على أغصان لينة مثل النباتات النامية حديثًا والأوراق الطرية والفواكه. وتُعد عضلات تشغيل المنقار "محدودة بشكلٍ ملحوظ"، مما يُشير إلى أن هذه الطيور لم تكن قادرة على عضة قوية بشكل خاص. ولا يوجد تجويف صدغي على جانب الجمجمة لإدخال عضلات الفك السفلي. وعلى الرغم من كبر حجم قمة المنقار في طائر الدرومورنيس ، إلا أنها تتميز بنواة عظمية خفيفة البنية مغطاة جزئيًا فقط بغطاء من القرني، وكانت غنية بالأوعية الدموية، ومن المرجح أنها غنية بالأعصاب، وهي مجموعة من الخصائص التي تُعطي قدرة عضة ضعيفة نسبيًا. ويُشير هذا إلى أن طيور الدرومورنيثيد لم تكن على الأرجح تستهلك أغصانًا خشنة تتطلب قوة عضة كبيرة. ^{[ 16 ]}

لقد طُرحت فكرة أنه على الرغم من وجود دلائل على التغذية على النباتات لدى بعض أنواع الدرومورنيثيدات، إلا أن بولوكورنيس ربما كان من آكلات اللحوم أو ربما من آكلات الجيف. ومع ذلك، يعتبره معظم العلماء الآن من آكلات النباتات. ^{[ 25 ]}

تشير دراسة أجريت على جمجمة طائر جينيورنيس إلى أنه ربما كان يتغذى على النباتات المائية. ^{[ 26 ]}

لا تُعرف سجلات هذه الطيور إلا في أستراليا. وتأتي معظم سجلات طيور الدرومورنيثيد من النصف الشرقي للقارة، على الرغم من اكتشاف أدلة أحفورية أيضًا في تسمانيا وغرب أستراليا . وفي بعض مواقع الإقليم الشمالي، تُعدّ هذه الطيور شائعة جدًا، حيث تُشكّل أحيانًا ما بين 60 و70% من المواد الأحفورية.

عُثر على أقدم العظام المُكتشفة في رواسب العصر الأوليغوسيني المتأخر في ريفرزلي بشمال غرب كوينزلاند . كما توجد آثار أقدام من العصر الإيوسيني المبكر في جنوب شرق كوينزلاند ( تكوين ريدبانك بلينز ) يُحتمل أن تُنسب إلى طيور الدرومورنيثيد. ^{[ 27 ]} أما أحدث دليل، وهو على وجود طائر جينيورنيس نيوتوني ، فقد عُثر عليه في كودي سبرينغز بشمال وسط نيو ساوث ويلز، ويُقدّر عمره بنحو 31000 عام. ^{[ 28 ]}

لا تزال أسباب انقراض هذه العائلة بأكملها، إلى جانب بقية الحيوانات الضخمة الأسترالية، بنهاية العصر البليستوسيني، محل نقاش. يُفترض أن وصول البشر الأوائل إلى أستراليا (منذ حوالي 48-60 ألف عام) واستخدامهم للصيد والنار، مما أدى إلى تغيير معالم البيئة، قد ساهم في اختفاء هذه الحيوانات الضخمة. مع ذلك، تُعد ظروف الجفاف خلال ذروة العصر الجليدي (منذ حوالي 18 ألف عام) عاملاً مُربكاً للغاية. تشير بعض الدراسات ^{[ 29 ]} إلى استبعاد هذا العامل كسبب رئيسي للانقراض، ولكن ثمة جدلاً حول هذه الدراسات أيضاً ^{[ 30 ]} . من المرجح أن يكون مزيج من كل هذه العوامل قد ساهم في زوال هذه الحيوانات الضخمة. ومع ذلك، يوجد اختلاف كبير حول الأهمية النسبية لكل عامل.

• الطيور الأحفورية
• الطيور ما قبل التاريخ في أواخر العصر الرباعي

• الميدان، JH؛ بولس، نحن (1998). “Genyornis newtoni و Dromaius novaehollandiae عند 30.000 نقطة أساس في وسط شمال نيو ساوث ويلز”. الشيرينجا . 22 (#2): 177– 188. بيب كود : 1998Alch...22..177F . دوى : 10.1080/03115519808619199 .
• ميلر، جي إتش؛ ماجي، جي دبليو؛ جونسون، بي جيه؛ فوغل، إم إل؛ سبونر، إن إيه؛ ماكولوتش، إم تي؛ أيليف، إل كيه (1999). "انقراض جينيورنيس نيوتوني في العصر البليستوسيني : تأثير الإنسان على الحيوانات الضخمة الأسترالية". مجلة ساينس . 283 (#5399): 205-208 . doi : 10.1126/science.283.5399.205 . PMID 9880249 . 
• موراي، بي إف؛ ميغيريان، دي. (1998). "جمجمة طيور الدرومورنيثيد: دليل تشريحي على علاقتها برتبة الإوزيات (عائلة الدرومورنيثيد، رتبة الإوزيات)". سجلات متحف جنوب أستراليا . 31 : 51-97 .
• موراي، بيتر؛ فيكرز-ريتش، باتريشيا (2004). طيور ميهيرونغ الرائعة: الطيور العملاقة التي لا تطير في زمن الأحلام الأسترالي . بلومنجتون: مطبعة جامعة إنديانا. ISBN 978-0-253-34282-9.
• ريتش، ب (1979). "عائلة درومورنيثيداي، عائلة منقرضة من الطيور الأرضية الكبيرة المستوطنة في أستراليا" (ملف PDF) . نشرة مكتب الموارد المعدنية والجيولوجيا والجيوفيزياء . 184 : 1-190 .
• ريتش، ب.؛ جيل، إ. (1976). "آثار أقدام محتملة لحيوانات الدرومورنيثيد من رمال الكثبان الرملية في العصر البليستوسيني جنوب فيكتوريا، أستراليا". إيمو . 76 (#4): 221-223 . Bibcode : 1976EmuAO..76..221R . doi : 10.1071/mu9760221 .
• ريتش، ب.؛ غرين، ر.هـ. (1974). "آثار أقدام الطيور في جبل كاميرون الجنوبي، تسمانيا". إيمو . 74 (العدد 4): 245-248 . رمز Bibcode : 1974EmuAO..74..245R . doi : 10.1071/mu974245 .
• روبرتس، آر جي؛ فلاني، تي إف؛ أيليف، إل إيه؛ يوشيدا، إتش؛ أولي، جي إم؛ برايدو، جي جي؛ لاسليت، جي إم؛ باينز، إيه؛ سميث، إم إيه؛ جونز، آر؛ سميث، بي إل (2001). "أعمار جديدة لآخر الحيوانات الضخمة الأسترالية: انقراض على مستوى القارة منذ حوالي 46000 عام". مجلة ساينس . 292 (#5523): 1888-1892 . Bibcode : 2001Sci...292.1888R . doi : 10.1126/science.1060264 . PMID 11397939. S2CID 45643228 .  
• فيكرز-ريتش، ب.؛ مولنار، ر. إي. (1996). "قدم طائر من تكوين ريدبانك بلينز الإيوسيني في كوينزلاند، أستراليا". ألتشيرينغا . 20 (1): 21-29 . رمز Bibcode : 1996Alch...20...21V . doi : 10.1080/03115519608619220 .
• ويليامز، د. ل. ج. (1981). "قشرة بيضة جينيورنيس (درومورنيثيداي؛ طيور) من العصر البليستوسيني المتأخر في جنوب أستراليا". ألتشيرينغا . 5 (#2): 133-140 . رمز Bibcode : 1981Alch....5..133W . doi : 10.1080/03115518108565426 .
• ويليامز، دي إل جي؛ فيكرز-ريتش، ب. (1992). "شظية بيضة أحفورية عملاقة من العصر الثالث في أستراليا". مساهمات في العلوم، متحف التاريخ الطبيعي لمقاطعة لوس أنجلوس . 36 : 375-378 .

• تشينسامي، أنوسويا؛ هاندلي، وارن د.؛ وورثي، تريفور هـ. (17 أغسطس 2022). "علم الأنسجة العظمية لطائر درومورنيس ستيرتوني (الطيور: درومورنيثيداي) والآثار البيولوجية لعلم الأنسجة العظمية لطيور ميهيرونغ الأسترالية" . السجل التشريحي . 306 (7). وايلي: 1842-1863 . doi : 10.1002/ar.25047 . ISSN 1932-8486 . PMID 37314297 .