مجموعة الإيثيل

في الكيمياء العضوية ، مجموعة الإيثيل ( المختصرة بـ ET أو Et أو et ) ^{[ 1 ]} هي بديل ألكيل بالصيغة −CH2CH3 _، مشتقة من _{الإيثان} ( C2H6 _{) .}

يستخدم مصطلح "إيثيل" في تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية للكيمياء العضوية للإشارة إلى جزء مشبع مكون من ذرتي كربون في الجزيء، بينما تستخدم البادئة " eth- " للإشارة إلى وجود ذرتي كربون في الجزيء.

الإيثيلة هي عملية تكوين مركب بإضافة مجموعة الإيثيل. وأكثر الأمثلة شيوعاً على هذا التفاعل هو إيثيلة البنزين بالإيثيلين لإنتاج إيثيل بنزين ، وهو مادة أولية للستايرين ، الذي بدوره مادة أولية للبوليسترين . وقد بلغ إنتاج الإيثيل بنزين حوالي 24.7 مليون طن في عام 1999. ^{[ 2 ]}

تُحضّر العديد من المركبات المحتوية على الإيثيل عن طريق الإيثيلة الإلكتروفيلية ، أي معالجة النيوكليوفيلات بمصادر أيونات الإيثيل (Et ⁺⁾ . يُعدّ رباعي فلوروبورات ثلاثي إيثيل أوكسونيوم [Et3O _] BF4 _أحد هذه الكواشف. أما بالنسبة للنيوكليوفيلات القوية، فتُستخدم كواشف أقل إلكتروفيلية، مثل هاليدات الإيثيل .

في المركبات الإيثيلية غير المتماثلة، تكون بروتونات الميثيلين في بديل الإيثيل غير متماثلة فراغياً . ومن المعروف أن الكواشف الكيرالية تعدل هذه البدائل بشكل انتقائي فراغياً.

اسم المجموعة مشتق من كلمة " إيثر "، وهو أول إله عنصري للهواء عند الإغريق (وكان مصطلحًا عامًا آنذاك لأي مركب شديد التطاير)، وكلمة " هايل " التي تشير إلى "المادة". وقد صاغ الكيميائي السويدي يونس جاكوب بيرزيليوس اسم "إيثيل" عام 1835. ^{[ 3 ]}

• المجموعة الوظيفية