عملية متساوية الإنتروبيا

العملية متساوية الإنتروبيا هي عملية ديناميكية حرارية مثالية ، تتسم بكثافتها الحرارية وقابليتها للانعكاس . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] في الديناميكا الحرارية، العمليات الكثافتية الحرارية قابلة للانعكاس. وقد اعتمد كلاوزيوس (1875) [ 7 ] مصطلح "متساوية الإنتروبيا" بمعنى مطابق لمصطلح رانكين: "كثافتها الحرارية". تكون عمليات نقل الشغل في النظام عديمة الاحتكاك ، ولا يوجد انتقال صافٍ للحرارة أو المادة . تُعد هذه العملية المثالية مفيدة في الهندسة كنموذج وأساس للمقارنة مع العمليات الحقيقية. [ 8 ] تُعتبر هذه العملية مثالية لأن العمليات القابلة للانعكاس لا تحدث في الواقع؛ فاعتبار عملية ما كثافتها الحرارية وقابلة للانعكاس يُظهر أن الإنتروبيا الابتدائية والنهائية متساوية، ومن هنا جاءت تسميتها بالعملية متساوية الإنتروبيا (حيث لا تتغير الإنتروبيا). تُسمى العمليات الديناميكية الحرارية بناءً على تأثيرها على النظام (مثلاً: متساوية الحجم/متساوية الكثافة : حجم ثابت، متساوية المحتوى الحراري : محتوى حراري ثابت ). مع أنه ليس من الممكن بالضرورة إجراء عملية متساوية الإنتروبيا في الواقع، إلا أنه يمكن تقريب بعضها على هذا النحو.

كلمة "isentropic" مشتقة من كون العملية هي العملية التي تظل فيها إنتروبيا النظام دون تغيير، بالإضافة إلى كونها عملية كظيمة وقابلة للانعكاس.

خلفية

ينص القانون الثاني للديناميكا الحرارية [ 9 ] [ 10 ] على أن

تيsurrدSدلتاسؤال،{\displaystyle T_{\text{surr}}dS\geq \delta Q,}

أيندلتاسؤال{\displaystyle \delta Q}هي كمية الطاقة التي يكتسبها النظام عن طريق التسخين،تيsurr{\displaystyle T_{\text{surr}}}هي درجة حرارة المحيط، ودS{\displaystyle dS}يمثل التغير في الإنتروبيا. تشير علامة المساواة (بدون علامة مساواة) إلى عملية قابلة للانعكاس ، وهي حالة نظرية مثالية متخيلة، لا تحدث فعليًا في الواقع المادي، حيث تكون درجة حرارة النظام والمحيط متساوية تقريبًا. [ 11 ] [ 12 ] في العملية متساوية الإنتروبيا، إذا كانت قابلة للانعكاس أيضًا، فلا يوجد انتقال للطاقة على شكل حرارة لأن العملية كظيمة ؛ δQ = 0. في المقابل، إذا كانت العملية غير قابلة للانعكاس، يتم إنتاج الإنتروبيا داخل النظام؛ وبالتالي، للحفاظ على إنتروبيا ثابتة داخل النظام، يجب إزالة الطاقة من النظام في الوقت نفسه على شكل حرارة.

في العمليات العكوسة، يتم إجراء التحول المتساوي الإنتروبيا عن طريق "عزل" النظام حرارياً عن محيطه. درجة الحرارة هي المتغير المرافق للإنتروبيا من الناحية الديناميكية الحرارية، وبالتالي فإن العملية المرافقة ستكون عملية متساوية الحرارة ، حيث يكون النظام "متصلاً" حرارياً بحمام حراري ذي درجة حرارة ثابتة.

العمليات متساوية الإنتروبيا في الأنظمة الديناميكية الحرارية

مخطط T–s (الإنتروبيا مقابل درجة الحرارة) لعملية متساوية الإنتروبيا، وهو عبارة عن قطعة مستقيمة رأسية

لا تتغير إنتروبيا كتلة معينة خلال عملية قابلة للانعكاس داخليًا وكظيمة. تُسمى العملية التي تظل فيها الإنتروبيا ثابتة عملية متساوية الإنتروبيا، وتُكتب على النحو التالي:Δs=0{\displaystyle \Delta s=0}أوs1=s2{\displaystyle s_{1}=s_{2}}[ 13 ] بعض الأمثلة على الأجهزة الديناميكية الحرارية متساوية الإنتروبيا نظريًا هي المضخات ، وضواغط الغاز ، والتوربينات ، والفوهات ، والموزعات .

كفاءات التدفق المتساوي الإنتروبيا للأجهزة ذات التدفق المستقر في الأنظمة الديناميكية الحرارية

تعمل معظم أجهزة التدفق المستقر في ظل ظروف كظيمة، والعملية المثالية لهذه الأجهزة هي العملية متساوية الإنتروبيا. يُطلق على المعامل الذي يصف مدى كفاءة الجهاز في محاكاة جهاز متساوي الإنتروبيا مماثل اسم الكفاءة متساوية الإنتروبيا أو الكفاءة الكظيمة. [ 13 ]

الكفاءة الأيزنتروبية للتوربينات:

ηت=العمل الفعلي للتوربيناتعمل التوربينات متساوية الإنتروبيا=دبليوأدبليوsح1-ح2أح1-ح2s.{\displaystyle \eta _{\text{t}}={\frac {\text{العمل الفعلي للتوربين}}{\text{العمل المتساوي الإنتروبيا للتوربين}}}={\frac {W_{a}}{W_{s}}}\cong {\frac {h_{1}-h_{2a}}{h_{1}-h_{2s}}}.}

الكفاءة الأيزنتروبية للضواغط:

ηج=عمل الضاغط متساوي الإنتروبياالعمل الفعلي للضاغط=دبليوsدبليوأح2s-ح1ح2أ-ح1.{\displaystyle \eta _{\text{c}}={\frac {\text{شغل الضاغط المتساوي الإنتروبيا}}{\text{شغل الضاغط الفعلي}}}={\frac {W_{s}}{W_{a}}}\cong {\frac {h_{2s}-h_{1}}{h_{2a}-h_{1}}}.}

الكفاءة الأيزنتروبية للفوهات:

ηن=الطاقة الحركية الفعلية عند مخرج الفوهةالطاقة الحركية المتساوية الإنتروبيا عند مخرج الفوهة=V2أ2V2s2ح1-ح2أح1-ح2s.{\displaystyle \eta _{\text{n}}={\frac {\text{الطاقة الحركية الفعلية عند مخرج الفوهة}}{\text{الطاقة الحركية المتساوية الإنتروبيا عند مخرج الفوهة}}}={\frac {V_{2a}^{2}}{V_{2s}^{2}}}\cong {\frac {h_{1}-h_{2a}}{h_{1}-h_{2s}}}.}

بالنسبة لجميع المعادلات المذكورة أعلاه:

ح1{\displaystyle h_{1}}هي المحتوى الحراري النوعي عند حالة الدخول،
ح2أ{\displaystyle h_{2a}}يمثل المحتوى الحراري النوعي عند حالة الخروج للعملية الفعلية،
ح2s{\displaystyle h_{2s}}هي المحتوى الحراري النوعي عند حالة الخروج للعملية متساوية الإنتروبيا.

الأجهزة متساوية الإنتروبيا في الدورات الديناميكية الحرارية

دورةخطوة متساوية الإنتروبياوصف
دورة رانكين المثالية1→2الانضغاط المتساوي الإنتروبيا في المضخة
دورة رانكين المثالية3→4التمدد المتساوي الإنتروبيا في التوربين
دورة كارنو المثالية2→3التمدد المتساوي الإنتروبيا
دورة كارنو المثالية4→1الانضغاط المتساوي الإنتروبيا
دورة أوتو المثالية1→2الانضغاط المتساوي الإنتروبيا
دورة أوتو المثالية3→4التمدد المتساوي الإنتروبيا
دورة الديزل المثالية1→2الانضغاط المتساوي الإنتروبيا
دورة الديزل المثالية3→4التمدد المتساوي الإنتروبيا
دراجة برايتون المثالية1→2الضغط المتساوي الإنتروبيا في الضاغط
دراجة برايتون المثالية3→4التمدد المتساوي الإنتروبيا في التوربين
دورة التبريد المثالية بضغط البخار1→2الضغط المتساوي الإنتروبيا في الضاغط
دراجة لينوار المثالية2→3التمدد المتساوي الإنتروبيا
دورة سيليجر المثالية1→2الانضغاط المتساوي الإنتروبيا
دورة سيليجر المثالية4→5الانضغاط المتساوي الإنتروبيا

ملاحظة: لا تنطبق افتراضات الانتروبيا المتساوية إلا على الدورات المثالية. أما الدورات الحقيقية فتتضمن خسائر كامنة نتيجةً لعدم كفاءة الضواغط والتوربينات والقانون الثاني للديناميكا الحرارية. لا تُعتبر الأنظمة الحقيقية متساوية الانتروبيا تمامًا، ولكن يُعدّ سلوك الانتروبيا المتساوية تقريبًا كافيًا للعديد من أغراض الحساب.

التدفق المتساوي الإنتروبيا

في ديناميكا الموائع ، يُعرف التدفق المتساوي الإنتروبيا بأنه تدفق مائع يكون ثابتًا حراريًا وعكوسًا. أي أنه لا تُضاف حرارة إلى التدفق، ولا تحدث تحولات في الطاقة نتيجة الاحتكاك أو التأثيرات التبديدية . بالنسبة للتدفق المتساوي الإنتروبيا لغاز مثالي ، يمكن اشتقاق عدة علاقات لتحديد الضغط والكثافة ودرجة الحرارة على طول خط التدفق.

لاحظ أنه يمكن تبادل الطاقة مع التدفق في التحول المتساوي الإنتروبيا، طالما لا يحدث ذلك على شكل تبادل حراري. ومن أمثلة هذا التبادل التمدد أو الانضغاط المتساوي الإنتروبيا الذي يستلزم بذل شغل على التدفق أو بواسطته.

في التدفق المتساوي الإنتروبيا، يمكن أن تختلف كثافة الإنتروبيا بين خطوط التدفق المختلفة. أما إذا كانت كثافة الإنتروبيا متساوية في كل مكان، فيُقال إن التدفق متجانس الإنتروبيا .

اشتقاق العلاقات المتساوية الإنتروبيا

بالنسبة لنظام مغلق، فإن التغير الكلي في طاقة النظام هو مجموع الشغل المبذول والحرارة المضافة:

ديو=دلتادبليو+دلتاسؤال.{\displaystyle dU=\delta W+\delta Q.}

الشغل العكسي الذي يُبذل على نظام ما عن طريق تغيير حجمه هو

دلتادبليو=-صدV،{\displaystyle \delta W=-p\,dV,}

أينص{\displaystyle p}هو الضغط ، وV{\displaystyle V}هو الحجم . التغير في المحتوى الحراري (ح=يو+صV{\displaystyle H=U+pV}) معطى بواسطة

دح=ديو+صدV+Vدص.{\displaystyle dH=dU+p\,dV+V\,dp.}

ثم بالنسبة لعملية قابلة للانعكاس وثابتة حرارياً (أي لا يحدث انتقال للحرارة)،دلتاسؤالالقس=0{\displaystyle \delta Q_{\text{rev}}=0}وهكذادS=دلتاسؤالالقس/تي=0{\displaystyle dS=\delta Q_{\text{rev}}/T=0}جميع العمليات الأديباتية العكوسة هي عمليات متساوية الإنتروبيا. وهذا يؤدي إلى ملاحظتين مهمتين:

ديو=دلتادبليو+دلتاسؤال=-صدV+0،{\displaystyle dU=\delta W+\delta Q=-p\,dV+0,}
دح=دلتادبليو+دلتاسؤال+صدV+Vدص=-صدV+0+صدV+Vدص=Vدص.{\displaystyle dH=\delta W+\delta Q+p\,dV+V\,dp=-p\,dV+0+p\,dV+V\,dp=V\,dp.}

بعد ذلك، يمكن حساب الكثير من العمليات المتساوية الإنتروبيا للغاز المثالي. بالنسبة لأي تحول للغاز المثالي، من الصحيح دائمًا أن

ديو=نجvدتي{\displaystyle dU=nC_{v}\,dT}، ودح=نجصدتي.{\displaystyle dH=nC_{p}\,dT.}

باستخدام النتائج العامة المستخلصة أعلاه لـديو{\displaystyle dU}ودح{\displaystyle dH}، ثم

ديو=نجvدتي=-صدV،{\displaystyle dU=nC_{v}\,dT=-p\,dV,}
دح=نجصدتي=Vدص.{\displaystyle dH=nC_{p}\,dT=V\,dp.}

لذا، بالنسبة للغاز المثالي، يمكن كتابة نسبة السعة الحرارية على النحو التالي:

γ=جصجV=-دص/صدV/V.{\displaystyle \gamma ={\frac {C_{p}}{C_{V}}}=-{\frac {dp/p}{dV/V}}.}

للحصول على غاز مثالي من الناحية الحراريةγ{\displaystyle \gamma }ثابت. وبالتالي، عند إجراء التكامل للمعادلة أعلاه، بافتراض غاز مثالي حراريًا، نحصل على

صVγ=ثابت،{\displaystyle pV^{\gamma }={\text{constant}},}

إنه،

ص2ص1=(V1V2)γ.{\displaystyle {\frac {p_{2}}{p_{1}}}=\left({\frac {V_{1}}{V_{2}}}\right)^{\gamma }.}

باستخدام معادلة الحالة للغاز المثالي،صV=نRتي{\displaystyle pV=nRT}،

تيVγ-1=ثابت.{\displaystyle TV^{\gamma -1}={\text{constant}}.}

(دليل:PVγ=ثابتPVVγ-1=ثابتنRتيVγ-1=ثابت.{\displaystyle PV^{\gamma }={\text{constant}}\Rightarrow PV\,V^{\gamma -1}={\text{constant}}\Rightarrow nRT\,V^{\gamma -1}={\text{constant}}.}لكن nR ثابت بحد ذاته، لذاتيVγ-1=ثابت{\displaystyle TV^{\gamma -1}={\text{constant}}}.)

صγ-1تيγ=ثابت{\displaystyle {\frac {p^{\gamma -1}}{T^{\gamma }}}={\text{constant}}}

أيضًا، من أجل الثباتجص=جv+R{\displaystyle C_{p}=C_{v}+R}(لكل مول)،

Vتي=نRص{\displaystyle {\frac {V}{T}}={\frac {nR}{p}}}وص=نRتيV{\displaystyle p={\frac {nRT}{V}}}
S2-S1=نجصln(تي2تي1)-نRln(ص2ص1){\displaystyle S_{2}-S_{1}=nC_{p}\ln \left({\frac {T_{2}}{T_{1}}}\right)-nR\ln \left({\frac {p_{2}}{p_{1}}}\right)}
S2-S1ن=جصln(تي2تي1)-Rln(تي2V1تي1V2)=جvln(تي2تي1)+Rln(V2V1){\displaystyle {\frac {S_{2}-S_{1}}{n}}=C_{p}\ln \left({\frac {T_{2}}{T_{1}}}\right)-R\ln \left({\frac {T_{2}V_{1}}{T_{1}V_{2}}}\right)=C_{v}\ln \left({\frac {T_{2}}{T_{1}}}\right)+R\ln \left({\frac {V_{2}}{V_{1}}}\right)}

وبالتالي، بالنسبة للعمليات متساوية الإنتروبيا مع الغاز المثالي،

تي2=تي1(V1V2)(R/جv){\displaystyle T_{2}=T_{1}\left({\frac {V_{1}}{V_{2}}}\right)^{(R/C_{v})}}أوV2=V1(تي1تي2)(جv/R){\displaystyle V_{2}=V_{1}\left({\frac {T_{1}}{T_{2}}}\right)^{(C_{v}/R)}}

جدول العلاقات الأيزنتروبية للغاز المثالي

تي2تي1{\displaystyle {\frac {T_{2}}{T_{1}}}}={\displaystyle =}(P2P1)γ-1γ{\displaystyle \left({\frac {P_{2}}{P_{1}}}\right)^{\frac {\gamma -1}{\gamma }}}={\displaystyle =}(V1V2)(γ-1){\displaystyle \left({\frac {V_{1}}{V_{2}}}\right)^{(\gamma -1)}}={\displaystyle =}(ρ2ρ1)(γ-1){\displaystyle \left({\frac {\rho _{2}}{\rho _{1}}}\right)^{(\gamma -1)}}
(تي2تي1)γγ-1{\displaystyle \left({\frac {T_{2}}{T_{1}}}\right)^{\frac {\gamma }{\gamma -1}}}={\displaystyle =}P2P1{\displaystyle {\frac {P_{2}}{P_{1}}}}={\displaystyle =}(V1V2)γ{\displaystyle \left({\frac {V_{1}}{V_{2}}}\right)^{\gamma }}={\displaystyle =}(ρ2ρ1)γ{\displaystyle \left({\frac {\rho _{2}}{\rho _{1}}}\right)^{\gamma }}
(تي1تي2)1γ-1{\displaystyle \left({\frac {T_{1}}{T_{2}}}\right)^{\frac {1}{\gamma -1}}}={\displaystyle =}(P1P2)1γ{\displaystyle \left({\frac {P_{1}}{P_{2}}}\right)^{\frac {1}{\gamma }}}={\displaystyle =}V2V1{\displaystyle {\frac {V_{2}}{V_{1}}}}={\displaystyle =}ρ1ρ2{\displaystyle {\frac {\rho _{1}}{\rho _{2}}}}
(تي2تي1)1γ-1{\displaystyle \left({\frac {T_{2}}{T_{1}}}\right)^{\frac {1}{\gamma -1}}}={\displaystyle =}(P2P1)1γ{\displaystyle \left({\frac {P_{2}}{P_{1}}}\right)^{\frac {1}{\gamma }}}={\displaystyle =}V1V2{\displaystyle {\frac {V_{1}}{V_{2}}}}={\displaystyle =}ρ2ρ1{\displaystyle {\frac {\rho _{2}}{\rho _{1}}}}

مشتق من

PVγ=ثابت،{\displaystyle PV^{\gamma }={\text{constant}},}
PV=مRsتي،{\displaystyle PV=mR_{s}T,}
P=ρRsتي،{\displaystyle P=\rho R_{s}T,}

أين:

P{\displaystyle P}= الضغط،
V{\displaystyle V}= الحجم،
γ{\displaystyle \gamma }= نسبة الحرارة النوعية =جص/جv{\displaystyle C_{p}/C_{v}}،
تي{\displaystyle T}= درجة الحرارة،
م{\displaystyle m}= الكتلة،
Rs{\displaystyle R_{s}}= ثابت الغاز للغاز المحدد =R/م{\displaystyle R/M}،
R{\displaystyle R}= ثابت الغازات العام،
م{\displaystyle M}= الوزن الجزيئي للغاز المحدد،
ρ{\displaystyle \rho }= الكثافة،
جص{\displaystyle C_{p}}= الحرارة النوعية المولية عند ضغط ثابت،
جv{\displaystyle C_{v}}= الحرارة النوعية المولية عند حجم ثابت.

انظر أيضاً

ملحوظات

  1. بارتينغتون، جيه آر (1949)، دراسة متقدمة في الكيمياء الفيزيائية ، المجلد  1، المبادئ الأساسية. خصائص الغازات، لندن: لونغمانز، غرين وشركاه ، ص  122.
  2. كيستين، ج. (1966). دورة في الديناميكا الحرارية ، شركة بلايسديل للنشر، والتهام، ماساتشوستس، ص 196.
  3. مونستر، أ. (1970). الديناميكا الحرارية الكلاسيكية ، ترجمة إي إس هالبرشتات، وايلي-إنترساينس، لندن، رقم ISBN 0-471-62430-6، ص 13.
  4. هاس، ر. (1971). مسح للقوانين الأساسية، الفصل 1 من الديناميكا الحرارية ، الصفحات 1-97 من المجلد 1، تحرير و. جوست، من الكيمياء الفيزيائية. دراسة متقدمة ، تحرير هـ. إيرينغ، د. هندرسون، و. جوست، دار النشر الأكاديمية، نيويورك، lcn 73–117081، ص 71.
  5. ^ بورجناكي، سي، سونتاغ، إعادة (2009). أساسيات الديناميكا الحرارية ، الطبعة السابعة، وايلي، ISBN 978-0-470-04192-5، ص 310.
  6. ماسي، بي إس (1970)، ميكانيكا الموائع ، القسم 12.2 (الطبعة الثانية) شركة فان نوستراند رينهولد، لندن. رقم بطاقة فهرس مكتبة الكونغرس: 67-25005، ص 19.
  7. كلاوزيوس. "النظرية الميكانيكية للحرارة" (ملف PDF) . تم الاطلاع عليه بتاريخ 20 أغسطس 2025 .
  8. تشينجل، واي إيه، وبولز، إم إيه (2015). الديناميكا الحرارية: منهج هندسي ، الطبعة الثامنة، ماكجرو هيل، نيويورك، رقم ISBN 978-0-07-339817-4، ص 340.
  9. مورتيمر، آر جي الكيمياء الفيزيائية ، الطبعة الثالثة، ص 120، دار النشر الأكاديمية، 2008.
  10. فيرمي، إي. الديناميكا الحرارية ، حاشية في الصفحة 48، منشورات دوفر، 1956 (لا يزال يُطبع).
  11. غوغنهايم، إي. أ. (1985). الديناميكا الحرارية: معالجة متقدمة للكيميائيين والفيزيائيين ، الطبعة السابعة، نورث هولاند، أمستردام، رقم ISBN 0444869514، ص 12: "كحالة حدية بين العمليات الطبيعية وغير الطبيعية، لدينا العمليات العكوسة، والتي تتكون من المرور في أي من الاتجاهين عبر سلسلة متصلة من حالات التوازن. العمليات العكوسة لا تحدث في الواقع..."
  12. كيستين، ج. (1966). دورة في الديناميكا الحرارية ، شركة بلايسديل للنشر، والتهام، ماساتشوستس، ص 127: "مع ذلك، وبمبالغة في التخيل، تم قبول أن عملية ما، سواء كانت ضغطًا أو تمددًا، يمكن إجراؤها "ببطء لا نهائي"، أو كما يُقال أحيانًا، شبه ساكنة ." ص 130: "من الواضح أن جميع العمليات الطبيعية غير قابلة للانعكاس ، وأن العمليات القابلة للانعكاس لا تُمثل سوى تبسيطات مُلائمة."
  13. 1 2 سينجل، يونس أ.، وميشيل أ. بولز. الديناميكا الحرارية: منهج هندسي. الطبعة السابعة. نيويورك: ماكجرو هيل، 2012. مطبوع.

مراجع

  • فان وايلن، جي. جيه. وسونتاغ، آر. إي. (1965)، أساسيات الديناميكا الحرارية الكلاسيكية ، جون وايلي وأولاده، نيويورك. رقم بطاقة فهرس مكتبة الكونغرس: 65-19470