كحول أيزوأميل

كحول الأيزوأميل سائل عديم اللون صيغته الكيميائية C5 ساعات12 O، وتحديدًا (H3C–)2CH–CH2–CH2–OH. وهو أحدمتصاوغاتكحولالأميل(البنتانول). يُعرف أيضًا باسمكحول الأيزوبنتيل، أوأيزوبنتانول، أو (وفقًاالاتحاد الدولي للكيمياءالبحتة والتطبيقية)3-ميثيل-بيوتان-1-ول. وكان يُعرف سابقًا باسمأيزوبوتيل كاربينول. [ 5 ]

يُعدّ كحول الأيزوأميل أحد مكونات إنتاج زيت الموز ، وهو إستر موجود في الطبيعة ويُستخدم أيضاً كمنكّه في الصناعة. وهو كحول فيوزيلي شائع ، يُنتج كمنتج ثانوي رئيسي لتخمير الإيثانول.

حدوث

يُعد كحول الأيزوأميل أحد مكونات رائحة فطر الكمأة السوداء (Tuber melanosporum ).

تُعد الكحولات الفيوزلية مثل كحول الأيزوأميل من نواتج التخمر الثانوية، وبالتالي توجد كميات ضئيلة من الأيزوأميل في العديد من المشروبات الكحولية .

وقد تم تحديد هذا المركب أيضاً كمادة كيميائية في الفيرومون الذي تستخدمه الدبابير لجذب أفراد آخرين من الخلية للهجوم. [ 6 ]

استخلاص من زيت الفيوزل

يمكن فصل كحول الأيزوأميل عن زيت الفيوزل بإحدى طريقتين: الأولى هي رجّ المنتج مع محلول ملحي مركز وفصل الطبقة الزيتية عن الطبقة الملحية، والثانية هي تقطيره وجمع الجزء الذي يغلي بين 125 و140  درجة مئوية. ويمكن إجراء تنقية إضافية باستخدام هذه الطريقة: رجّ المنتج مع ماء الجير الساخن ، وفصل الطبقة الزيتية، وتجفيف المنتج باستخدام كلوريد الكالسيوم ، ثم تقطيره وجمع الجزء الذي يغلي بين 128 و132  درجة مئوية. [ 5 ]

توليف

يمكن تصنيع كحول الأيزوأميل عن طريق تكثيف الأيزوبيوتين والفورمالديهايد ، مما ينتج عنه الأيزوبرينول ، ثم هدرجته . وهو سائل عديم اللون، كثافته 0.8247 غ/سم³ ( عند 0 درجة مئوية)، يغلي عند 131.6 درجة مئوية، قليل الذوبان في الماء، ويذوب بسهولة في المذيبات العضوية. يتميز برائحة قوية وطعم لاذع.  

ردود الفعل

عند تمرير البخار عبر أنبوب ساخن جداً، يتحلل إلى أسيتيلين وإيثيلين وبروبيلين ومركبات أخرى. ويتأكسد بواسطة حمض الكروميك إلى إيزوفاليرالدهيد ، ويشكل بلورات مركبات إضافية مع كلوريد الكالسيوم وكلوريد القصدير (IV) . [ 5 ]

الاستخدامات

إلى جانب استخدامه في تركيب زيت الموز، يعد كحول الأيزوأميل أيضًا أحد مكونات كاشف كوفاك ، المستخدم في اختبار الإندول التشخيصي للبكتيريا .

كما يُستخدم كعامل مضاد للرغوة في كاشف الكلوروفورم إيزوأميل الكحولي. [ 7 ]

يُستخدم كحول الأيزوأميل في عملية استخلاص الفينول والكلوروفورم ممزوجًا بالكلوروفورم لزيادة تثبيط نشاط RNase ومنع ذوبان الحمض النووي الريبي الذي يحتوي على سلاسل طويلة من متعدد الأدينين . [ 8 ]

المخدرات

يُستخدم حمض الإندول أسيتيك (IAA) أيضًا كمتفاعل في تركيب قائمة الأدوية التالية:

  1. أميكسترين
  2. أموبروكسان
  3. كاميلوفين
  4. فينيتراديل

مراجع

  1. ليد، ديفيد ر.، محرر. (1998). دليل الكيمياء والفيزياء (الطبعة 87 ). بوكا راتون، فلوريدا: مطبعة سي آر سي. الصفحات 3-374 ، 5-42 ، 6-188 ، 8-102 ، 15-22 . ISBN   0-8493-0487-3.
  2. ^ ستراكا، م. فان جندرين، أ؛ ريزيتشكا، ك.؛ Růžička، V. السعات الحرارية في المواد الصلبة وفي المرحلة السائلة من البنتانول الأيزوميري. جيه كيم. م. بيانات 2007، 52، 794-802.
  3. 1 2 3 4 5 دليل الجيب الخاص بالمعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH) حول المخاطر الكيميائية. "#0348" . المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH).
  4. "كحول إيزوأميل" . تركيزات تشكل خطراً فورياً على الحياة أو الصحة . المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية .
  5. ١ ٢ ٣ تتضمن جملة واحدة أو أكثر من الجمل السابقة نصًا من منشور أصبح الآن ملكًا عامًا : تشيشولم، هيو ، محرر (١٩١١). " كحولات الأميل ". الموسوعة البريطانية . المجلد ١ ( الطبعة الحادية عشرة). مطبعة جامعة كامبريدج. ص ٩٠٠.     
  6. ويلسون، كالوم وديفيز، نويل وكوركري، روس وج. ويلسون، أنابيل وم. ماثيوز، أليسون وس. ويستمور، جاي. (2017). تحليل منحنى خصائص تشغيل المستقبل يحدد ارتباط المركبات العضوية المتطايرة الفردية لأوراق البطاطس بتفضيل حشرة التربس البصلية، والصنف، وعمر النبات. PLOS ONE. 12. e0181831. 10.1371/journal.pone.0181831.
  7. زومبو، ب. "استخلاص الفينول-الكلوروفورم" (ملف PDF) . كلية طب وايل كورنيل، مختبر ب. زومبو التابع لكريستوفر إي. ماسون، الحاصل على درجة الدكتوراه . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19 يونيو 2014 .
  8. غرين، مايكل؛ سامبروك، جوزيف. "تنقية الأحماض النووية: الاستخلاص باستخدام الفينول-الكلوروفورم". الاستنساخ الجزيئي: دليل المختبر . مطبعة مختبر كولد سبرينغ هاربور. ISBN 1936113422.