مانس كارتاجينر

مانس كارتاجينر (7 يناير 1897 في برزيميسل ، غاليسيا آنذاك ، النمسا-المجر - 5 أغسطس 1975 في زيورخ ، سويسرا) كان طبيبًا باطنيًا سويسريًا من أصول يهودية بولندية .

كان والده، لازار كارتاغينر، حاخامًا ورجل أعمال صغيرًا. أما والدته، وهي أيضًا من برزيميسل، فكانت تُدعى تزلوفا، واسمها قبل الزواج غوث. التحق في البداية بمدرسة محلية، ثم بمدرسة ثانوية في مدينة لفيف الحالية ، وبعد تخرجه منها عام ١٩١٥، انتقل هو ووالده إلى سويسرا في العام التالي. ^{[ ١ ]} صرّح كارتاغينر نفسه بأن اسم عائلته من أصل سفاردي ، ونسبه إلى زمن طرد اليهود من إسبانيا عقب مرسوم الحمراء عام ١٤٩٢، في إشارة إلى قرطاجنة بإسبانيا ، التي أسسها القرطاجي هاسدروبال الوسيم . ^{[ ٢ ]}

اجتاز امتحان شهادة الثانوية العامة في عام 1921، وبعد ذلك التحق بجامعة زيورخ لدراسة الطب، وتخرج منها في عام 1924. وفي عام 1928، حصل على درجة الدكتوراه عن أطروحته بعنوان "حول حالة سرطان الغدة الدرقية ذات السمات المحيطة بالورم". ^{[ 3 ]}

عمل كارتاغينر بعد ذلك كمساعد في معهد علم الأمراض التشريحية في زيورخ . ثم عمل في عيادة الأطفال، وكذلك في معهد الأمراض الجلدية في زيورخ، ثم في معهد الكيمياء الفيزيولوجية في بازل . تلقى تدريبه في الطب الباطني في العيادة الطبية المتعددة التخصصات في زيورخ، حيث كان فيلهلم لوفلر مديرًا، وعمل معه كطبيب مساعد لمدة عامين، ثم كطبيب رئيسي لمدة ثماني سنوات. نشر مع لوفلر بحثًا بعنوان " تركيز أيون الهيدروجين في البراز وأهميته في توازن الحموضة والقلوية ". ^{[ 4 ]} في عام 1938، افتتح كارتاغينر عيادته الخاصة. كان كارتاغينر متزوجًا من روزا، واسمها قبل الزواج إنتراتور.

يبدو أن كارتاجينر قد أصيب في أواخر حياته باضطراب عصبي متعدد جعله يتخلى عن ممارسته الطبية، وتوفي في زيورخ عام 1975.

كان اهتمام كارتاغينر الرئيسي منصباً على توسع القصبات ، الذي نُسب بشكل مثير للجدل إما إلى أسباب خلقية أو مكتسبة. وقد رجّح كارتاغينر السبب الخلقي، بعد أن وثّق عدة حالات من انقلاب الأحشاء الوراثي المرتبط به. وكان ألفونس سيورت ، وهو طبيب أوكراني ، قد أبلغ عن حالة مماثلة عام 1904. ^{[ 5 ]} وصف كارتاغينر المتلازمة ، التي عُرفت باسم متلازمة كارتاغينر ، عام 1933، بأنها ثلاثية من التهاب الجيوب الأنفية المزمن ، وتوسع القصبات، وانقلاب الأحشاء. تُعرف هذه المتلازمة الآن باسم خلل الحركة الهدبية الأولي (متلازمة سيورت-كارتاغينر)، ويحدث انقلاب الأحشاء لدى حوالي نصف المرضى. أجرى كارتاغينر المزيد من الدراسات العائلية لاحقاً، لكنه لم يتعرف على الوراثة المتنحية الجسدية أو وجود العقم عند الذكور ، والتي أُضيفت إلى المتلازمة لاحقاً. كان بيورن أفزيليوس، من ستوكهولم، هو من تتبع في النهاية مصدر المرض إلى خلل في الأهداب والأسواط . ^{[ 6 ]}

• M. Kartagener: Das chronische Lungenilfiltrat mit Bluteosinophilie. في: شويز ميد فوشنشر ، 72، 1942، ص  862-864.
• M. Kartagener und F. Ramel: Über eine tödliche Trypaflavinvergiftung unter dem Bilde der nekrotisierenden Nephrose. في: Klinische Wochenschrift 11، 1932، S.  1273–1275. دوى : 10.1007/BF01758942 .
• M. Kartagener: Kasuistischer Beitrag zur Frage der extrarenalen Azotämie. في: Klinische Wochenschrift 12، 1933، S.  1028–1029. دوى : 10.1007/BF01753622 .
• M. Kartagener und P. Stucki: توسع القصبات مع انقلاب الموقع . في: قوس Pediatr . 79، 1962، ص  193-207. بميد 14454074.
• م. كارتاجينر: نزف فتق الحجاب الحاجز – أحد مضاعفات التخدير. في: Schweiz Med Wochenschr 101, 1971, S.  427–428. بميد 5314790.
• M. Kartagener und K. Mully: الإصابة العائلية بتوسع القصبات. في: شويز زد توبيرك 13، 1956، ص  221-255. بميد 13390945.
• M. Kartagener und J. Wyler: الإصابة العائلية بالأورام الخبيثة المزدوجة. في: شفايتز ميد ووشنشر 96، 1966، س.  218-219. بميد 4293169.