فينيل هيدرازين

فينيل هيدرازين هو المركب الكيميائي ^ذو الصيغة C6H5NHNH2 _. ويُختصر غالبًا إلى ^PhNHNH2 _. كما يوجد أيضًا ^في الفطر الصالح للأكل . [ _{5 ]}

يشكل فينيل هيدرازين بلورات أحادية الميل تذوب إلى زيت عند درجة حرارة الغرفة تقريبًا، وقد يتحول لونه إلى الأصفر أو الأحمر الداكن عند تعرضه للهواء. ^{[ 1 ]} يمتزج فينيل هيدرازين مع الإيثانول ، وثنائي إيثيل الإيثر ، والكلوروفورم ، والبنزين . وهو قليل الذوبان في الماء.

يُحضّر فينيل هيدرازين عن طريق تفاعل الأنيلين مع نتريت الصوديوم في وجود كلوريد الهيدروجين لتكوين ملح الديازونيوم ، والذي يُختزل لاحقًا باستخدام كبريتيت الصوديوم في وجود هيدروكسيد الصوديوم لتكوين المنتج النهائي. ^{[ 6 ]}

كان فينيل هيدرازين أول مشتق هيدرازين تم توصيفه، وقد أبلغ عنه هيرمان إميل فيشر عام 1875. ^{[ 7 ] [ 8 ]} حضّره فيشر عن طريق اختزال ملح فينيل ديازونيوم باستخدام أملاح الكبريتيت . استخدم فيشر فينيل هيدرازين لتوصيف السكريات عبر تكوين هيدرازونات تُعرف باسم أوزازونات مع ألدهيد السكر . كما أوضح في بحثه الأول العديد من الخصائص الرئيسية المعروفة للهيدرازينات.

يستخدم فينيل هيدرازين لتحضير الإندولات عن طريق تخليق فيشر للإندول ، وهي مواد وسيطة في تخليق العديد من الأصباغ والمستحضرات الصيدلانية.

يُستخدم فينيل هيدرازين لتكوين فينيل هيدرازونات من مخاليط طبيعية من السكريات البسيطة من أجل جعل السكريات المختلفة قابلة للفصل بسهولة عن بعضها البعض. ^{[ 9 ]}

تُستخدم هذه الجزيئة أيضًا لإحداث فقر الدم الانحلالي الحاد في النماذج الحيوانية.

قد يؤدي التعرض للفينيل هيدرازين إلى التهاب الجلد التماسي ، وفقر الدم الانحلالي ، وتلف الكبد . ^{[ 1 ]}

• فينيل هيدرازينات في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب
• PubChem
• دليل مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها - المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH) المختصر للمخاطر الكيميائية