طير جارح

📅 آخر تحديث: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٤ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 11 صور
الموسوعة الحرة

الطيور الجارحة ، أو الطيور المفترسة ، والمعروفة أيضًا باسم الجوارح ، هي أنواع من الطيور آكلة اللحوم بشكل أساسي، تصطاد وتتغذى بنشاط على الفقاريات الأخرى ، وخاصة الثدييات والزواحف والطيور الصغيرة. إلى جانب السرعة والقوة، تتمتع هذه المفترسات ببصر حاد يمكّنها من رصد الفريسة من مسافة بعيدة أو أثناء الطيران، وأقدام قوية بمخالب حادة للإمساك بالفريسة أو قتلها، ومناقير قوية معقوفة لتمزيق اللحم. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] وعلى الرغم من أن الطيور الجارحة تصطاد في المقام الأول فرائس حية، إلا أن العديد من الأنواع - مثل نسور السمك والنسور والكندور - تتغذى أيضًا على الجيف . [ 2 ]

على الرغم من أن مصطلح "الطيور الجارحة" يُمكن نظريًا أن يشمل جميع الطيور التي تصطاد وتتغذى بنشاط على الحيوانات الأخرى، [ 4 ] إلا أن علماء الطيور عادةً ما يستخدمون التعريف الأضيق المُتبع في هذه الصفحة، والذي يستثني العديد من الطيور الجارحة التي تتغذى على الأسماك مثل اللقلق ، والكركي ، والبلشون ، والنوارس ، والكركر ، والبطاريق ، والرفراف ، بالإضافة إلى العديد من الطيور التي تتغذى بشكل أساسي على الحشرات مثل طيور السبد ، وطيور فم الضفدع ، وبعض الطيور المغردة (مثل القيق )؛ والطيور المغردة القارتة مثل الغربان والزواحف ؛ والطيور الجارحة الانتهازية من الطيور غير الطائرة التي تتغذى بشكل أساسي على الفاكهة أو الأعشاب مثل طيور الكاسواري والريا . وقد امتلكت بعض الطيور البرية المفترسة المنقرضة مخالب مشابهة لمخالب الطيور الجارحة الحديثة، بما في ذلك أقارب طيور الفأر ( Sandcoleidae )، [ 5 ] و Messelasturidae، مما يشير إلى احتمال وجود أصل مشترك . كما امتلكت بعض أنواع Enantiornithes مخالب مماثلة، [ 6 ] مما يشير إلى تطور تقاربي محتمل ، حيث لا تعتبر طيور Enantiornithines طيورًا حديثة حقيقية .

الأسماء الشائعة

يُشتق مصطلح "الطيور الجارحة" من الكلمة اللاتينية "rapio" ، والتي تعني "الاستيلاء أو الأخذ بالقوة". [ 7 ] تستند الأسماء الشائعة لمختلف الطيور الجارحة إلى بنيتها، لكن العديد من الأسماء التقليدية لا تعكس العلاقات التطورية بين المجموعات.

اختلافات في الشكل والحجم
  • تتميز النسور عادةً بحجمها الكبير وقوتها، ولها أجنحة طويلة وعريضة وأقدام ضخمة. أما النسور ذات الأرجل المكسوة بالريش حتى أصابع القدم، فتبني أعشاشاً كبيرة جداً من العصي.
  • الصقور والنسور طيور جارحة متوسطة الحجم ذات أجنحة طويلة مدببة، والعديد منها سريع الطيران بشكل خاص. تنتمي هذه الطيور إلى فصيلة الصقوريات ، وهي ذات صلة قرابة بعيدة برتبة البازيات . أما الكاراكارا فهي مجموعة فرعية مميزة من فصيلة الصقوريات، وتوجد حصريًا في العالم الجديد ، وتنتشر بكثرة في المناطق الاستوائية الجديدة . تشير أجنحتها العريضة ووجوهها العارية وشهيتها المتنوعة إلى وجود نوع من التقارب بينها وبين طيور الباز أو النسور، أو كليهما.
  • الصقور الحقيقية طيور جارحة متوسطة الحجم، تنتمي عادةً إلى جنس الباز (انظر أدناه). وهي طيور تعيش في الغابات بشكل رئيسي، وتصطاد بالانقضاضات المفاجئة من مكان مختبئ. وعادةً ما يكون لها ذيول طويلة تساعدها على المناورة بدقة.
  • الباز هي طيور جارحة متوسطة الحجم ذات أجسام قوية وأجنحة عريضة، أو بدلاً من ذلك، أي طائر من جنس Buteo ، والمعروف أيضًا باسم "الصقور" في أمريكا الشمالية، بينما يستخدم مصطلح "الباز" بشكل عام للإشارة إلى النسور.
  • طيور الهارير هي طيور كبيرة الحجم، نحيلة، تشبه الصقور، ذات ذيول طويلة وأرجل طويلة رفيعة. تستخدم معظمها مزيجًا من حدة البصر والسمع لاصطياد الفقاريات الصغيرة، حيث تحلق على أجنحتها الطويلة العريضة وتدور على ارتفاع منخفض فوق الأراضي العشبية والمستنقعات .
  • تمتلك طيور الحدأة أجنحة طويلة وأرجل ضعيفة نسبياً، وتقضي معظم وقتها في التحليق. تتغذى على الفقاريات الحية، ولكنها تتغذى في الغالب على الحشرات أو حتى الجيف.
  • النسر العقابي ، وهو نوع واحد موجود في جميع أنحاء العالم، متخصص في صيد الأسماك ويبني أعشاشًا كبيرة من العصي.
  • البوم طيورٌ متفاوتة الأحجام، وهي عادةً ما تتخصص في الصيد الليلي. تطير بصمتٍ تقريباً بفضل بنية ريشها الخاصة التي تقلل من الاضطرابات الجوية. كما أنها تتمتع بحاسة سمع حادة وبصر ليلي قوي.
  • طائر الكاتب هو نوع واحد ذو جسم كبير وأرجل طويلة مدببة، وهو متوطن في الأراضي العشبية المفتوحة في أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى.
  • النسور طيور جارحة تتغذى على الجيف ، وتنتمي إلى عائلتين بيولوجيتين متميزتين: نسور العالم القديم ( Accipitridae )، التي توجد فقط في نصف الكرة الشرقي ؛ ونسور العالم الجديد ( Cathartidae )، التي توجد فقط في نصف الكرة الغربي . وتتميز رؤوس أفراد كلتا المجموعتين بأنها إما خالية جزئيًا أو كليًا من الريش.

كانت العديد من هذه الأسماء الجماعية تشير في الأصل إلى أنواع معينة موجودة في بريطانيا. ومع ازدياد سفر الناطقين بالإنجليزية، أُطلقت الأسماء المألوفة على طيور جديدة ذات خصائص مماثلة. ومن بين الأسماء التي شاع استخدامها بهذه الطريقة: الحدأة (Milvus milvus )؛ والباز ( Accipiter nisus )؛ والباز الشمالي (Accipiter gentilis )؛ والباشق (Falco tinnunculus )؛ والصقر (Falco subbuteo )؛ والهارير ( Circus cyaneus ) ؛ والعقاب (Buteo buteo) .

بعض الأسماء لم تعمم وتشير إلى أنواع مفردة أو مجموعات من الأنواع الفرعية وثيقة الصلة، مثل الصقر المرلين ، Falco columbarius .

علم التصنيف

التصنيفات التاريخية

صنّف كارل لينيوس الطيور (فئة الطيور) إلى رتب وأجناس وأنواع، دون وجود رتب رسمية بين الجنس والرتبة. وضع جميع الطيور الجارحة في رتبة واحدة، هي رتبة الصقور ، وقسمها إلى أربعة أجناس: النسور ، والباز ، والشحرور ، والبوم ، والزقزاق. وقد اتبع هذا النهج مؤلفون لاحقون مثل غملين ، ولاتام ، وتورتون .

استخدم لويس بيير فييو تصنيفات إضافية: الرتبة، والقبيلة، والفصيلة، والجنس، والنوع. قُسّمت الطيور الجارحة (رتبة البازيات) إلى قبيلتين: نهارية وليلية؛ بينما بقيت البوم أحادية الجنس (فصيلة البوميات، جنس البازيات )، وقُسّمت الطيور الجارحة النهارية إلى ثلاث فصائل: النسور، والبازيات، والبازيات. [ 8 ] وهكذا، كانت فصائل فييو مشابهة لأجناس لينيوس، مع اختلاف أن طيور القيق لم تعد تُصنّف ضمن الطيور الجارحة. إضافةً إلى جنسي النسر والصقر الأصليين ( اللذين تقلص نطاقهما الآن)، اعتمد فييو أربعة أجناس من سافيني: الباز ، والباز ، والباز ، والإيلانوس . كما قدم أيضًا خمسة أجناس جديدة من النسور ( جيباجوس ، كاثاريستا ، دابتريوس ، إيبيكتر ، بوليبوروس ) [ ملاحظة 1 ] وأحد عشر جنسًا جديدًا من النسور ( أكيلا ، سيركايتوس ، سيرك ، بوتيو ، ميلفوس ، إكتينيا ، فيسيتا ، هاربيا ، سبيزايتس ، أستورينا ، سبارفيوس). ).

رتبة Falconimorphae هي رتبة عليا مهملة ضمن رتبة Raptores، وكانت تتألف سابقًا من رتبتي Falconiformes و Strigiformes. تم إلغاء تصنيف هذه الرتبة بعد عام 2012. تم وضع رتبة Falconiformes الآن ضمن رتبة Eufalconimorphae ، بينما تم وضع رتبة Strigiformes ضمن رتبة Afroaves . [ 9 ]

التصنيف الحديث

النسر الأصلع

يُعتقد أن رتبة الصقور (Accipitriformes) نشأت قبل حوالي 44 مليون سنة، عندما انفصل السلالة المؤدية إلى الصقور الحديثة عن سلالة طائر الكاتب ( Sagittarius serpentarius ) وأنواع الصقور. [ 10 ] يُعدّ التطور السلالي لرتبة الصقور معقدًا ويصعب فهمه. وقد لوحظت تفرعات شبه عرقية واسعة الانتشار في العديد من الدراسات التطورية. [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] وتُظهر دراسات أحدث وأكثر تفصيلًا نتائج مماثلة. [ 16 ] ومع ذلك، ووفقًا لنتائج دراسة أجريت عام 2014، فقد تم دعم العلاقة الشقيقة بين الفروع الأكبر من رتبة الصقور بشكل جيد (على سبيل المثال، علاقة حدأة هاربغوس (Harpagus) بالعقبان ونسور البحر، وهذان الأخيران مع صقور أسيبتر (Accipiter) هما تصنيفان شقيقان للفرع الذي يحتوي على فصيلتي النسور (Aquilinae) والنسور البحرية (Harpiinae)). [ 10 ]

تصنف الطيور الجارحة النهارية رسمياً إلى ست عائلات من رتبتين مختلفتين (Accipitriformes و Falconiformes).

كانت هذه العائلات تُصنّف تقليديًا ضمن رتبة واحدة هي رتبة الصقوريات، ولكنها الآن مُقسّمة إلى رتبتين: رتبة الصقوريات ورتبة البازيات . وتُصنّف فصيلة الكاثارتيات أحيانًا ضمن رتبة منفصلة هي رتبة الكاثارتيات . وكانت تُصنّف سابقًا ضمن رتبة اللقلقيات .

يُصنف طائر السكرتير و/أو طائر العقاب أحيانًا على أنهما فصيلتان فرعيتان من عائلة Acciptridae: Sagittariinae و Pandioninae، على التوالي.

يُعدّ طائر الحدأة الأسترالي ذو الأجنحة المزخرفة أحد أفراد عائلة الصقور ، على الرغم من أنه طائر ليلي.

تُصنف الطيور الجارحة الليلية - البوم - بشكل منفصل كأعضاء في عائلتين موجودتين من رتبة البوميات :

نسالة

فيما يلي شجرة تطور مبسطة لمجموعة الطيور الجارحة (Telluraves) ، وهي المجموعة التي تنتمي إليها الطيور الجارحة إلى جانب العصافير وعدد من السلالات القريبة منها. [ 17 ] [ 9 ] [ 18 ] الرتب المكتوبة بخط غامق هي رتب الطيور الجارحة؛ وذلك لإظهار عدم تجانس المجموعة وعلاقاتها بالطيور الأخرى.

تيلورافيس
أفروآفز

رتبة الصقور (الصقور والنسور وما شابهها)

البوم ( Strigiformes )

فصيلة Coraciimorphae (نقار الخشب، والوروار، وأبو قرن، إلخ).

أستراليا

الكارياميات (السلسلة)

يوفالكونيمورفا

فالكونيفورميس (الصقور)

الببغاوات والطيور المغردة ( Psittacopasserae )

كشفت دراسة جينومية حديثة أجراها وو وآخرون (2024) عن تصنيف بديل للطيور الجارحة. وقد دعمت تحليلاتهم وجود فرع حيوي يضم رتبتي البوميات والبازيات ضمن فرع حيوي جديد يُسمى Hieraves . كما تبين أن Hieraves هو الفرع الحيوي الشقيق لـ Australaves (الذي يضم رتبتي الكارياميات والصقور بالإضافة إلى الببغاوات ). فيما يلي شجرة التصنيف التي توصلوا إليها في دراستهم. [ 19 ]

تيلورافيس

فصيلة Coraciimorphae (نقار الخشب، والوروار، وأبو قرن، إلخ).

هيرافيس

البوم ( Strigiformes )

رتبة الصقور (الصقور والنسور وما شابهها)

أستراليا

الكارياميات (السلسلة)

يوفالكونيمورفا

فالكونيفورميس (الصقور)

الببغاوات والطيور المغردة ( Psittacopasserae )

إمكانية إدراج الكارياميفورميس

الكارياميات رتبة من الطيور التي تعيش على الأرض، وتضم طيور السيريما الحية وطيور الرعب المنقرضة . اقترح جارفيس وآخرون (2014) إدراجها ضمن فئة الطيور الجارحة، [ 20 ] واعتبرها ماكلور وآخرون (2019) طيورًا جارحة. [ 1 ] كما يعتبرها صندوق بيرغرين طيورًا جارحة. [ 21 ] ومثل معظم الطيور الجارحة، تتغذى طيور السيريما وطيور الرعب على الفقاريات .

مع ذلك، لم تُصنّف طيور السيريما تقليديًا ضمن الطيور الجارحة، ولا تزال كذلك في اللغة الدارجة. كانت تُصنّف تقليديًا ضمن رتبة الكركيات ، لكن الأبحاث اللاحقة أعادت تصنيفها ضمن رتبة الكارياميات .

تختلف أجسام طيور السيريما نوعًا ما عن الطيور الجارحة. فأرجلها وأعناقها أطول بكثير من تلك الموجودة لدى الطيور الجارحة النموذجية، على الرغم من أن طيور السكرتير (التي تُصنف تقليديًا ضمن الطيور الجارحة) تمتلك أيضًا أرجلًا طويلة نسبيًا. ومناقير طيور السيريما معقوفة (كما هو الحال في الطيور الجارحة)، لكنها أطول من مناقير الطيور الجارحة النموذجية.

الهجرة

تطورت سلوكيات الهجرة عدة مرات بين الطيور الجارحة من فصيلة الصقور.

تُعد مضيق ميسينا في صقلية ، الذي يشبه عنق الزجاجة، نقطة عبور إلزامية لهجرة الطيور الجارحة ، كما يظهر هنا من جبل ديناماري، بيلوريتاني .

وقع الحدث الأقدم  قبل ما يقارب 14 إلى 12 مليون سنة. ويبدو أن هذه النتيجة من أقدم التواريخ المنشورة حتى الآن في حالة الطيور الجارحة. [ 10 ] فعلى سبيل المثال، دعمت تلك الدراسة أيضًا إعادة بناء سابقة لسلوك الهجرة في إحدى مجموعات طيور الباز [ 15 ]، والتي أشارت إلى أن أصل الهجرة يعود إلى حوالي 5 ملايين سنة. 

قد يكون أصل أنواع الطيور الجارحة المهاجرة من الجنوب، إذ يبدو أن جميع السلالات الرئيسية ضمن فصيلة الصقور (Accipitridae) نشأت في إحدى المناطق الجغرافية الحيوية لنصف الكرة الجنوبي. وقد ظهر سلوك الهجرة في المناطق الاستوائية بالتزامن مع توسع نطاق الأنواع المهاجرة إلى الموائل المعتدلة. [ 10 ] ويمكن العثور على نتائج مماثلة تشير إلى أصل جنوبي في مجموعات تصنيفية أخرى في المراجع العلمية. [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ]

يُعدّ التوزيع والتاريخ الجغرافي الحيوي من العوامل الرئيسية التي تحدد أصل الهجرة لدى الطيور الجارحة. وبناءً على بعض التحليلات المقارنة، يؤثر تنوّع النظام الغذائي أيضًا على تطور سلوك الهجرة في هذه المجموعة، [ 10 ] إلا أن أهمية هذا التأثير تحتاج إلى مزيد من البحث. ويبدو أن تطور الهجرة لدى الحيوانات موضوع معقد وشائك، ولا يزال يثير العديد من التساؤلات.

كشفت دراسة حديثة عن روابط جديدة بين الهجرة وبيئة الطيور الجارحة ودورة حياتها. يُظهر ملخص موجز للورقة البحثية المنشورة أن "حجم البيض واستراتيجيات الصيد هما أهم المتغيرات في تحديد مناطق التوزيع، كما أن الاختلافات الجغرافية قد تُخفي علاقات مهمة بين سمات دورة الحياة وسلوكيات الهجرة. تختلف أنظمة الهجرة في غرب المنطقة القطبية الشمالية القديمة - المنطقة الأفريقية الاستوائية، وشمال أمريكا الجنوبية، اختلافًا جوهريًا عن نظام شرق المنطقة القطبية الشمالية القديمة - المنطقة الهندية الماليزية، نظرًا لوجود أو غياب الحواجز البيئية." [ 25 ] يمكن أن يساعد نمذجة أقصى إنتروبيا في الإجابة على السؤال: لماذا تقضي بعض الأنواع فصل الشتاء في موقع ما بينما تقضي الأنواع الأخرى فصل الشتاء في مواقع أخرى؟ تختلف العوامل المتعلقة بدرجة الحرارة وهطول الأمطار في تحديد توزيع الأنواع. "يشير هذا إلى أن سلوكيات الهجرة تختلف بين مسارات الهجرة الرئيسية الثلاثة لهذه الأنواع" [ 25 ]، وهو ما قد يكون له آثار مهمة على جهود الحفاظ على الطيور الجارحة المهاجرة.

الازدواج الجنسي

ذكر (يسار) وأنثى (يمين) صقر أحمر القدمين

من المعروف أن الطيور الجارحة تُظهر أنماطًا من الازدواج الجنسي . ويُعتقد عمومًا أن هذا الازدواج في الطيور الجارحة ناتج عن الانتقاء الجنسي أو عوامل بيئية. وبشكل عام، تُرفض الفرضيات التي تُرجّح العوامل البيئية كسبب للازدواج الجنسي في الطيور الجارحة. ويعود ذلك إلى أن النموذج البيئي أقل بساطة ، أي أن تفسيره أكثر تعقيدًا من نموذج الانتقاء الجنسي . إضافةً إلى ذلك، يصعب اختبار النماذج البيئية نظرًا لحاجتها إلى كمية كبيرة من البيانات. [ 26 ]

قد يكون التباين الجنسي أيضًا نتاجًا للانتقاء الجنسي بين الذكور والإناث. ويبدو أن كلا الجنسين من النوع يلعب دورًا في التباين الجنسي بين الطيور الجارحة؛ إذ تميل الإناث إلى التنافس فيما بينها للعثور على أماكن مناسبة للتعشيش وجذب الذكور، بينما يتنافس الذكور فيما بينهم على مناطق صيد كافية ليظهروا كأفضل شريك. [ 27 ] وقد طُرحت أيضًا فرضية مفادها أن التباين الجنسي ليس إلا نتاجًا للانتقاء المُشتِّت ، وأنه مجرد خطوة في عملية التطور النوعي، خاصةً إذا كانت السمات التي تُحدد الجنس مستقلة عبر النوع الواحد. ويمكن النظر إلى التباين الجنسي على أنه عامل يُسرِّع وتيرة التطور النوعي. [ 28 ]

في الطيور غير المفترسة، يكون الذكور عادةً أكبر حجماً من الإناث. أما في الطيور الجارحة، فالوضع معكوس. على سبيل المثال، يُعدّ الصقر الجراد نوعاً من الصقور، حيث يكون الذكور هم المعيلين الرئيسيين، بينما تتولى الإناث رعاية الصغار. في هذا النوع، كلما صغر حجم الصقر الجراد، قلّت حاجته إلى الطعام، وبالتالي، يستطيع البقاء على قيد الحياة في بيئات قاسية. وينطبق هذا بشكل خاص على ذكور الصقر الجراد. فقد أصبح من الأفضل لذكور الصقر الجراد أن تبقى أصغر حجماً من الإناث، لأن الذكور الأصغر حجماً تتمتع بميزة في الرشاقة عند الدفاع عن العش والصيد. أما الإناث الأكبر حجماً، فهي مفضلة لأنها تستطيع حضانة عدد أكبر من الصغار، فضلاً عن قدرتها على حضانة عدد أكبر من البيض. [ 29 ]

حاسة الشم

لطالما ساد الاعتقاد بأن الطيور تفتقر إلى حاسة الشم، ولكن بات من الواضح أن العديد منها يمتلك أنظمة شمية فعّالة . ومع ذلك، لا تزال معظم الطيور الجارحة تُعتبر معتمدة بشكل أساسي على حاسة البصر، وقد خضعت حاسة بصرها لدراسات مستفيضة. وأظهرت مراجعة للأبحاث المنشورة عام 2020، جمعت بين الدراسات التشريحية والوراثية والسلوكية، أن الطيور الجارحة، بشكل عام، تمتلك أنظمة شمية فعّالة يُرجّح استخدامها في سياقات متنوعة. [ 30 ]

الاضطهاد

تعرضت الطيور الجارحة تاريخيًا للاضطهاد المباشر وغير المباشر. ففي جزر فارو الدنماركية ، كانت تُمنح مكافآت (بموجب مرسوم ملكي صدر عام 1741) مقابل إظهار الصيادين لمناقير الطيور الجارحة. وفي بريطانيا، كان يُنظر إلى الحدأة والنسور على أنها مُدمرة للطرائد، فكانت تُقتل، فعلى سبيل المثال، قُتل ما يصل إلى 100 حدأة في عامي 1684-1685 وحدهما. كما كانت المكافآت على قتلها سارية في هولندا منذ عام 1756. وتشير التقديرات إلى أنه في الفترة من 1705 إلى 1800، قُتل 624,087 طائرًا جارحًا في جزء من ألمانيا شمل هانوفر ولونيبورغ ولاونبورغ وبريمن، مع وجود 14,125 مخلبًا في عامي 1796-1797 فقط. [ 31 ] كما تُصاب العديد من الأنواع بالتسمم بالرصاص بعد تناولها عرضيًا لطلقات الرصاص أثناء تغذيتها على الحيوانات التي اصطادها الصيادون. [ 32 ] كما أن كريات الرصاص الناتجة عن إطلاق النار المباشر والتي نجت منها الطيور تتسبب في انخفاض لياقتها البدنية ونفوقها المبكر. [ 33 ]

الهجمات على البشر

تدعم بعض الأدلة الادعاء بأن النسر المتوج الأفريقي يعتبر الأطفال أحيانًا فريسة، مع وجود شهادة شاهد عيان على هجوم واحد (نجا فيه الضحية، وهو صبي يبلغ من العمر سبع سنوات، بينما قُتل النسر)، [ 34 ] واكتشاف جزء من جمجمة طفل بشري في عش. وهذا يجعله الطائر الوحيد المعروف بافتراسه للبشر، على الرغم من أن طيورًا أخرى مثل النعام والكاسواري قتلت بشرًا دفاعًا عن النفس، وربما يكون نسر لاميرجير قد قتل إسخيلوس عن طريق الخطأ. [ 35 ] تتحدث العديد من قصص السكان الأصليين في البرازيل عن أطفال تعرضوا لهجوم من قبل أويرويتي، أو نسر الهاربي بلغة توبي . وقد وردت تقارير عن مهاجمة العديد من الطيور الجارحة الكبيرة، مثل النسور الذهبية، للبشر، [ 36 ] ولكن من غير الواضح ما إذا كانت تنوي أكلهم أو ما إذا كانت قد نجحت في قتل أحدهم.

تشير بعض الأدلة الأحفورية إلى أن الطيور الجارحة الكبيرة كانت تفترس أحيانًا أشباه البشر في عصور ما قبل التاريخ. يُعتقد أن طفل تاونغ ، وهو إنسان قديم عُثر عليه في أفريقيا، قد قُتل على يد طائر يشبه النسر، كالنسر المتوج . وربما يكون نسر هاست قد افترس البشر الأوائل في نيوزيلندا ، ويتوافق هذا الاستنتاج مع الفلكلور الماوري . وربما يكون طائر ليبتوبتيلوس روبوستوس [ 37 ] قد افترس كلاً من إنسان فلوريس والإنسان الحديث تشريحيًا، كما أن النسر المتوج الملغاشي ، وطائر تيراتورنس ، ونسر وودوارد ، وكاراكارا ماجور [ 38 ] متشابهة في الحجم مع نسر هاست، مما يعني أنها قد تشكل تهديدًا للإنسان أيضًا.

رؤية

تتمتع الطيور الجارحة ببصر حاد للغاية، وتعتمد عليه اعتمادًا كبيرًا في العديد من المهام. [ 39 ] فهي تستخدم حدة بصرها العالية للحصول على الطعام، والتنقل في محيطها، وتمييز الحيوانات المفترسة والفرار منها، والتزاوج، وبناء الأعشاش، وغير ذلك الكثير. وتنجز هذه المهام بفضل عيونها الكبيرة نسبيًا مقارنةً بحجم جمجمتها، مما يسمح بإسقاط صورة أكبر على الشبكية. [ 39 ] وتُعد حدة البصر لدى بعض الطيور الجارحة الكبيرة، مثل النسور والنسور الجارحة، الأعلى بين الفقاريات؛ إذ يتمتع نسر ذو الذيل الوتدي بحدة بصر تبلغ ضعف حدة بصر الإنسان العادي، وستة أضعاف حدة بصر النعامة الشائعة ، التي تمتلك أكبر عيون بين جميع الحيوانات البرية. [ 40 ]

صقر حديدي يميل رأسه

توجد منطقتان في شبكية العين، تُسميان النقرة العميقة والنقرة السطحية، وهما متخصصتان في الرؤية الحادة. [ 41 ] تحتوي هاتان المنطقتان على أعلى كثافة من الخلايا المستقبلة للضوء، وتوفران أعلى مستويات حدة البصر. تشير النقرة العميقة إلى الأمام بزاوية 45 درجة تقريبًا، بينما تشير النقرة السطحية بزاوية 15 درجة تقريبًا إلى يمين أو يسار محور الرأس. [ 41 ] تقوم العديد من أنواع الطيور الجارحة بإمالة رؤوسها بشكل متكرر في ثلاثة أوضاع مختلفة أثناء مراقبة جسم ما. الوضع الأول هو توجيه الرأس للأمام مباشرة نحو الجسم. أما الوضعان الثاني والثالث فهما جانبيان إلى يمين أو يسار الجسم، مع توجيه محور الرأس بزاوية 40 درجة تقريبًا بجوار الجسم. يُعتقد أن هذه الحركة مرتبطة بمحاذاة الصورة الواردة لتسقط على النقرة العميقة. تختار الطيور الجارحة وضعية الرأس المناسبة بناءً على المسافة إلى الجسم. فعلى مسافات قريبة تصل إلى 8 أمتار، تستخدم بشكل أساسي الرؤية الثنائية. على مسافات تزيد عن 21 مترًا (69 قدمًا) ، أمضت الطيور الجارحة وقتًا أطول في استخدام الرؤية أحادية العين. وعلى مسافات تزيد عن 40 مترًا (130 قدمًا) ، أمضت 80% أو أكثر من الوقت في استخدام الرؤية أحادية العين. يشير هذا إلى أن الطيور الجارحة تميل رؤوسها للاعتماد على النقرة المركزية العميقة شديدة الحساسية. [ 41 ]    

مثل جميع الطيور، تمتلك الطيور الجارحة رؤية رباعية الألوان ، ولكن نظرًا لتركيزها على حدة البصر، فإن العديد من الطيور الجارحة النهارية لديها قدرة ضئيلة على رؤية الأشعة فوق البنفسجية لأن هذا ينتج عنه انحراف لوني يقلل من وضوح الرؤية. [ 42 ]

الأهمية الثقافية

غالباً ما تحمل الطيور الجارحة دلالات رمزية أو ثقافية في المجتمعات البشرية. [ 43 ]

انظر أيضاً

ملاحظات توضيحية

  1. ↑ أدرج فييلو طيور الكاراكارا ( Daptrius و Ibycter و Polyborus ) في Vulturini، على الرغم من أنه من المعروف الآن أنها مرتبطة بالصقور.

مراجع

  1. 1 2 ماكلور، كريستوفر جيه دبليو؛ شولويتز، سارة إي؛ أندرسون، ديفيد إل؛ روبنسون، برايس دبليو؛ موجيكا، إليزابيث كيه؛ ثيرين، جان فرانسوا؛ أوليار، إم ديفيد؛ جونسون، جيف (11 نوفمبر 2019). "تعليق: تعريف الطيور الجارحة" . مجلة أبحاث الطيور الجارحة . 53 (4): 419. Bibcode : 2019JRapR..53..419M . doi : 10.3356/0892-1016-53.4.419 .
  2. 1 2 بيرينز، كريستوفر م؛ ميدلتون، أليكس ل. أ، محرران. (1984). موسوعة الطيور . دار نشر غيلد. ص 102. 
  3. ↑ فاولر، دنفر دبليو؛ فريدمان، إليزابيث أ؛ سكانيللا، جون ب؛ بيتزاري، توم (25 نوفمبر 2009). " التشكل الوظيفي المفترس في الطيور الجارحة: يرتبط التباين بين الأصابع في حجم المخالب بتقييد الفريسة وتقنية تثبيتها" . PLOS ONE . 4 (11) e7999. Bibcode : 2009PLoSO...4.7999F . doi : 10.1371/journal.pone.0007999 . PMC 2776979. PMID 19946365 .  
  4. 1 2 بيرتون، فيليب (1989). الطيور الجارحة . رسومات: بوير، تريفور؛ إليس، مالكولم؛ ثيلويل، ديفيد. دار غاليري بوكس. ص 8. ISBN  978-0-8317-6381-7.
  5. ↑ ماير، جيرالد (19 أبريل 2018). "بيانات جديدة حول تشريح وعلم الأحياء القديمة لطيور الفأر الرملية (الطيور، رتبة Coliiformes) من العصر الإيوسيني المبكر في ميسيل". التنوع البيولوجي القديم والبيئات القديمة . 98 (4): 639-651 . Bibcode : 2018PdPe...98..639M . doi : 10.1007/s12549-018-0328-1 .
  6. ↑ شينغ، ليدا؛ ماكيلار، رايان سي؛ أوكونور، جينغماي ك؛ نيو، كيتشنغ؛ ماي، هويجوان (29 أكتوبر 2019). "ريشة قدم وذيل طائر من فصيلة إينانتيورنيثين من العصر الطباشيري الأوسط محفوظة في كهرمان بورمي" . التقارير العلمية . 9 (1): 15513. Bibcode : 2019NatSR...915513X . doi : 10.1038/ s41598-019-51929-9 . PMC 6820775. PMID 31664115 .  
  7. ↑ براون، ليزلي (1997). الطيور الجارحة . دار تشانسلور للنشر. رقم ISBN 978-1-85152-732-8.
  8. ^ فييلوت ، لويس بيير (1816). سوندرز، هوارد (محرر). تحليل d'une nouvelle ornithologie élémentaire (بالفرنسية) (لندن 1883 طبعة). جمعية ويلوبي. 
  9. 1 2 إريكسون، بير جي بي (مايو 2012). "تطور الطيور البرية في ثلاث قارات: الجغرافيا الحيوية والإشعاعات المتوازية". مجلة الجغرافيا الحيوية . 39 (5): 813-824 . Bibcode : 2012JBiog..39..813E . doi : 10.1111/j.1365-2699.2011.02650.x .
  10. 1 2 3 4 5 ناجي، جيني؛ توكولاي ، جاسينت (يونيو 2014). "النسب والجغرافيا الحيوية التاريخية وتطور الهجرة في الطيور الجارحة Accipitrid (Aves: Accipitriformes)" . أورنيس المجر . 22 (1): 15-35 . دوى : 10.2478/orhu-2014-0008 . اتش دي ال : 2437/197470 .
  11. ↑ وينك، مايكل؛ ساور-غورث، هيدي (2004). "العلاقات التطورية في الطيور الجارحة النهارية بناءً على تسلسلات النيوكليوتيدات لجينات العلامات الميتوكوندرية والنووية" (ملف PDF) . في: تشانسلور، روبن د.؛ مايبورغ، بيرند-يو. (محرران). الطيور الجارحة حول العالم: وقائع المؤتمر العالمي السادس للطيور الجارحة والبوم، بودابست، المجر، 18-23 مايو 2003. المجموعة العاملة العالمية المعنية بالطيور الجارحة والبوم، وزارة البيئة والغابات/بيردلايف المجر. الصفحات 483-498 . ISBN  978-963-86418-1-6تمت أرشفة الملف (PDF) من النسخة الأصلية بتاريخ 16 مارس 2012. تم الاطلاع عليه بتاريخ 5 يناير 2015 .
  12. ↑ هيلبيغ، أندرياس جيه؛ كوكوم، أنيت؛ سيبولد، إنغريد؛ براون، مايكل جيه (أبريل 2005). "دراسة تطورية متعددة الجينات للنسور الأكويليين (الطيور: البازية) تكشف عن تفرعات واسعة النطاق على مستوى الجنس". علم الوراثة الجزيئية والتطور . 35 (1): 147-164 . Bibcode : 2005MolPE..35..147H . doi : 10.1016/j.ympev.2004.10.003 . PMID 15737588 . 
  13. ↑ ليرنر، هيذر آر إل؛ ميندل، ديفيد بي. (نوفمبر 2005). "التطور السلالي للنسور، ونسور العالم القديم، وغيرها من فصيلة البازيات بناءً على الحمض النووي النووي والميتوكوندري". علم الوراثة الجزيئية والتطور . 37 (2): 327-346 . Bibcode : 2005MolPE..37..327L . doi : 10.1016/j.ympev.2005.04.010 . PMID 15925523 . 
  14. ↑ غريفيث، كارول س.؛ باروكلو، جورج ف.؛ غروث، جيف ج.؛ ميرتز، ليزا أ. (سبتمبر 2007). "التطور السلالي والتنوع وتصنيف فصيلة الصقور بناءً على تسلسل الحمض النووي لإكسون RAG-1". مجلة علم الأحياء الطيري . 38 (5): 587-602 . doi : 10.1111/j.2007.0908-8857.03971.x .
  15. 1 2 دو أمارال، فابيو رابوسو؛ شيلدون، فريدريك H.؛ جاموف، أنيتا؛ هارينغ، إليزابيث. رايزنج، مارتن؛ سيلفيرا، لويس F.؛ واجنتال ، أنيتا (ديسمبر 2009). "أنماط وعمليات التنويع في مجموعة الطيور واسعة الانتشار والمتنوعة بيئيًا، صقور البوتونين (Aves، Accipitridae)" . علم الوراثة الجزيئي والتطور . 53 (3): 703– 715. بيب كود : 2009MolPE..53..703D . دوى : 10.1016/j.ympev.2009.07.020 . بميد 19635577 . 
  16. ^ بريمان، فلوريس سي. جوردانس، كورت؛ سونيت، جونتران؛ ناجي، زولتان T.؛ فان هودت، جيروين؛ لويت ميشيل (23 سبتمبر 2012). “تشفير الحمض النووي والعلاقات التطورية في Accipiter Brisson، 1760 (Aves، Falconiformes: Accipitridae) مع التركيز على الممثلين الأفارقة والأوراسيويين”. مجلة علم الطيور . 154 (1): 265-287 . دوى : 10.1007 / s10336-012-0892-5 .
  17. ↑ يوري، تاماكي؛ كيمبال، ريبيكا؛ هارشمَن، جون؛ بوي، راوري؛ براون، مايكل؛ تشوجنوفسكي، جينا؛ هان، كين-لان؛ هاكيت، شانون؛ هودلستون، كريستوفر؛ مور، ويليام؛ ريدي، سوشما؛ شيلدون، فريدريك؛ ستيدمان، ديفيد؛ ويت، كريستوفر؛ براون، إدوارد (13 مارس 2013). "تحليلات الحذف والإدخال القائمة على النماذج والتحليلات القائمة على مبدأ الاقتصاد في الجينات النووية للطيور تكشف عن إشارات تطورية متوافقة وغير متوافقة" . علم الأحياء . 2 (1): 419-444 . Bibcode : 2013Biol....2..419Y . doi : 10.3390/biology2010419 . PMC 4009869. PMID 24832669 .  
  18. ^ جارفيس، إريك د. ميراراب، سيافاش؛ أبيرير، أندريه J.؛ لي، بو؛ هود، بيتر؛ لي، كاي. هو ، سيمون يو. فيركلوث، برانت سي؛ نابهولز، بينوا؛ هوارد، جيسون T.؛ سوه الكسندر. ويبر، كلوديا C.؛ دا فونسيكا، روت آر؛ لي، جيان ون؛ تشانغ، فانغ. لي، هوي؛ تشو، لونغ؛ نارولا، نيتيش؛ ليو، ليانغ؛ غاناباثي، غانيش؛ بوساو، باستيان؛ بايزيد، ماريلاند شمسزوها؛ زافيدوفيتش، فولوديمير؛ سوبرامانيان، سانكار؛ جابالدون، توني؛ كابيلا-جوتيريز، السلفادور؛ هويرتا سيباس، خايمي؛ ريكبالي، بهانو؛ مونك، كاسبر. وآخرون . (12 ديسمبر 2014). " تحليلات الجينوم الكامل تكشف الفروع المبكرة في شجرة حياة الطيور الحديثة" . مجلة ساينس . 346 (6215): 1320-1331 . Bibcode : 2014Sci...346.1320J . doi : 10.1126/science.1253451 . PMC 4405904. PMID 25504713 .   
  19. ↑ وو، س.؛ رايندت، ف.إ.؛ تشانغ، ج.؛ وانغ، ج.؛ تشانغ، ل.؛ كوان، س.؛ تشيهينغ، ل.؛ وانغ، م.؛ وو، ف.؛ كو، ي.؛ إدواردز، س.ف.؛ تشو، ز.؛ ليو، ل. (2024). "الجينومات، والأحافير، والظهور المتزامن للطيور الحديثة والنباتات المزهرة في أواخر العصر الطباشيري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 121 (8) e2319696121. Bibcode : 2024PNAS..12119696W . doi : 10.1073/pnas.2319696121 . PMC 10895254. PMID 38346181 .  
  20. ↑ جارفيس، إريك د.؛ وآخرون . (12 ديسمبر 2014). "تحليلات الجينوم الكامل تكشف الفروع المبكرة في شجرة حياة الطيور الحديثة" . مجلة ساينس . 346 (6215): 1320-1331 . Bibcode : 2014Sci...346.1320J . doi : 10.1126/science.1253451 . PMC 4405904. PMID 25504713 .   
  21. ↑ "إنّ تحسين تعريف ما يجعل الطائر جارحاً يؤدي إلى الترحيب بنوع جديد في المجموعة" . صندوق الصقر الجوال .
  22. ↑ جوزيف، ليو؛ ليسا، إنريكي ب.؛ كريستيديس، ليزلي (مارس 1999). "علم الوراثة والتوزيع الجغرافي في تطور الهجرة: الطيور الشاطئية من مجموعة Charadrius". مجلة الجغرافيا الحيوية . 26 (2): 329-342 . Bibcode : 1999JBiog..26..329J . doi : 10.1046/j.1365-2699.1999.00269.x .
  23. ↑ أوتلاو، ديانا سي؛ فولكر، غاري؛ ميلا، بورخا؛ جيرمان، ديريك جيه. (2003). "تطور الهجرة لمسافات طويلة والجغرافيا الحيوية التاريخية لطيور السمنة من جنس كاثاروس: منهج التطور الجزيئي" . مجلة ذا أوك . 120 (2): 299. doi : 10.1642/0004-8038(2003)120 [ 0299:EOLMIA ] 2.0.CO ; 2. JSTOR 4090182 . 
  24. ↑ ميلا، بورخا؛ سميث، توماس ب.؛ واين، روبرت ك. (نوفمبر 2006). "التوسع السكاني بعد العصر الجليدي يدفع تطور الهجرة لمسافات طويلة لدى طائر مغرد" . التطور . 60 (11): 2403-2409 . doi : 10.1111/j.0014-3820.2006.tb01875.x . PMID 17236431 . 
  25. 1 2 ناجي، جينو؛ فيغفاري، زولت؛ فارغا، زولتان (مايو 2017). "سمات دورة الحياة، والمناخ الحيوي، وأنظمة الهجرة للطيور الجارحة من فصيلة البازيات (الطيور: البازيات الشكل)" . المجلة البيولوجية لجمعية لينيان . 121 (1): 63-71 . doi : 10.1093/biolinnean/blw021 . hdl : 2437/235423 .
  26. ↑ مولر، هيلموت سي. (1986). "تطور الازدواج الجنسي المعكوس في البوم: تحليل تجريبي للعوامل الانتقائية المحتملة". نشرة ويلسون . 98 (3): 387-406 . JSTOR 4162266 . 
  27. ↑ ماسيمين، س.؛ كوربيماكي، إركي؛ فيهن، يورغن (21 يوليو 2000). "انعكاس التباين الجنسي في الحجم لدى الطيور الجارحة: تقييم الفرضيات في الصقور التي تتكاثر في بيئة متغيرة زمنيًا". مجلة علم البيئة . 124 (1): 26-32 . Bibcode : 2000Oecol.124...26M . doi : 10.1007/s004420050021 . PMID 28308409 . 
  28. ↑ بولنيك، دانيال آي؛ دوبيلي، مايكل (نوفمبر 2003). "الازدواج الجنسي والتطور التكيفي: وجهان لعملة بيئية واحدة" . التطور . 57 (11): 2433-2449 . doi : 10.1111/j.0014-3820.2003.tb01489.x . PMID 14686521 . 
  29. ↑ سونيرود، جير أ.؛ ستين، روني؛ لو، لاين م.؛ رود، لاين ت.؛ سكار، كريستين؛ سيلاس، فيدار؛ سلاغسفولد، توري (17 أكتوبر 2012). "توزيع الفرائس المتحيز حسب الحجم من الذكور إلى النسل عبر الإناث: الصراعات العائلية، واختيار الفرائس، وتطور التباين الجنسي في الحجم لدى الطيور الجارحة". Oecologia . 172 (1): 93–107 . Bibcode : 2013Oecol.172...93S . doi : 10.1007/s00442-012-2491-9 . PMID 23073637 . 
  30. ↑ بوتييه، سيمون (27 يونيو 2020). "حاسة الشم لدى الطيور الجارحة" . المجلة الحيوانية لجمعية لينيان . 189 (3): 713-721 . doi : 10.1093/zoolinnean/zlz121 .
  31. ^ بيليفيلد، مارتن (1974). الطيور الجارحة في أوروبا . ماكميلان الدولية للتعليم العالي. ص 1 – 5. 
  32. ↑ بنسون، دبليو دبليو؛ فرعون، باري؛ ميلر، باميلا (فبراير 1974). "التسمم بالرصاص في طائر جارح". نشرة التلوث البيئي وعلم السموم . 11 (2): 105-108 . Bibcode : 1974BuECT..11..105B . doi : 10.1007/BF01684587 . PMID 4433788 . 
  33. ↑ كرون، أوليفر (2018). "التسمم بالرصاص في الطيور الجارحة". الطيور الجارحة . ص 251-272 . doi : 10.1007/978-3-319-73745-4_11 . ISBN  978-3-319-73744-7.
  34. ↑ ستاين، ب. 1982. الطيور الجارحة في جنوب أفريقيا: تحديدها ودورات حياتها. ديفيد فيليب، كيب تاون، جنوب أفريقيا.
  35. ^ الهويو، ج. إليوت، أ.؛ سارجاتال، J.، محرران. (1994). دليل الطيور في العالم. 2. برشلونة: إصدارات الوشق. ص. 107. ردمك 84-87334-15-6.
  36. ↑ ديكنسون، راشيل (2009). الصقار على الحافة. ​​هوتون ميفلين هاركورت. ISBN 978-0-618-80623-2.
  37. ^ ماير ، هانيكي جي إم. بسبب روكوس AWE (2010). "نوع جديد من لقلق مارابو العملاق (Aves: Ciconiiformes) من العصر البليستوسيني في ليانغ بوا، فلوريس (إندونيسيا)" . مجلة علم الحيوان لجمعية لينيان . 160 (4): 707-724 . دوى : 10.1111/j.1096-3642.2010.00616.x .
  38. ↑ جونز، واشنطن؛ ريندركنيشت، أندريس؛ ميغوتو، رافائيل؛ بلانكو، ر. إرنستو (يناير 2013). "تقديرات كتلة الجسم والاستدلالات البيولوجية القديمة على نوع جديد من طيور الكاراكارا الكبيرة (الطيور، الصقور) من العصر البليستوسيني المتأخر في أوروغواي". مجلة علم الأحياء القديمة . 87 (1): 151-158 . Bibcode : 2013JPal...87..151J . doi : 10.1666/12-026R.1 . JSTOR 23353814 . 
  39. 1 2 جونز، مايكل ب.؛ بيرس، كينيث إي.؛ وارد، دانيال (أبريل 2007). "رؤية الطيور: مراجعة للشكل والوظيفة مع مراعاة خاصة للطيور الجارحة". مجلة طب الحيوانات الأليفة الغريبة . 16 (2): 69-87 . doi : 10.1053/j.jepm.2007.03.012 .
  40. ↑ ميتكوس، ميندوغاس؛ بوتييه، سيمون؛ مارتن، غراهام ر.؛ دوريز، أوليفييه؛ كيلبر، ألموت (2018). "رؤية الرابتور". موسوعة أكسفورد لأبحاث علم الأعصاب . doi : 10.1093/acrefore/9780190264086.013.232 . ISBN 978-0-19-785149-4.
  41. 1 2 3 تاكر، فانس أ. (15 ديسمبر 2000). "النقرة العميقة، والرؤية الجانبية، ومسارات الطيران الحلزونية في الطيور الجارحة". مجلة علم الأحياء التجريبي . 203 (24): 3745-3754 . Bibcode : 2000JExpB.203.3745T . doi : 10.1242/jeb.203.24.3745 . PMID 11076738 . 
  42. ↑ ليند، أولي؛ ميتكوس، ميندوغاس؛ أولسون، بيتر؛ كيلبر، ألموت (15 مايو 2013). "الحساسية للأشعة فوق البنفسجية ورؤية الألوان في بحث الطيور الجارحة عن الطعام" . مجلة علم الأحياء التجريبي . 216 (10): 1819-1826 . Bibcode : 2013JExpB.216.1819L . doi : 10.1242/jeb.082834 . PMID 23785106 . 
  43. ^ “البشر والطيور الجارحة – Faucon-Éduc” .

للمزيد من القراءة

  • براون، ليزلي (2013). الطيور الجارحة البريطانية: دراسة لـ 24 نوعًا من الطيور الجارحة النهارية في بريطانيا . هامرسميث، لندن: دار هاربر كولينز للنشر. ISBN 978-0-00-740648-7.
  • دون، بيت؛ كارلسون، كيفن (2017). طيور جارحة: الصقور والنسور والباز والنسور الجارحة في أمريكا الشمالية . هوتون ميفلين هاركورت. ISBN 978-0-544-01844-0. OCLC 953709935 . 
  • ماكدونالد لوكهارت، جيمس (2017). الطيور الجارحة: رحلة عبر عالم الطيور . شيكاغو: مطبعة جامعة شيكاغو. ISBN 978-0-226-47058-0. OCLC 959200538 . 
  • ماكنزي، جون بي إس (1997). الطيور الجارحة . تورنتو، أونتاريو: دار كي بورتر للنشر. رقم ISBN 978-1-55013-803-0. OCLC 37041161 . 
  • نيومان، كينيث (1999). طيور جارحة جنوب أفريقيا لكينيث نيومان  : حكام السماء: دليل تعريف لـ 67 نوعًا من الطيور الجارحة في جنوب أفريقيا . كنيسنا، جنوب أفريقيا: دار نشر كورك. ISBN 978-0-620-24536-4. OCLC 54470834 . 
  • أولسن، جيري 2014، الطيور الجارحة في المرتفعات الأسترالية، دار نشر CSIRO، ملبورن، رقم ISBN 9780643109162.
  • ريمسن، جيه في جونيور، سي دي كادينا، إيه. جاراميلو، إم. نوريس، جيه إف باتشيكو، إم بي روبنز، تي إس شولنبرغ، إف جي ستايلز، دي إف ستوتز، وكيه جيه زيمر. [إصدار 2007-04-05]. تصنيف أنواع الطيور في أمريكا الجنوبية . اتحاد علماء الطيور الأمريكيين . تاريخ الوصول: 2007-04-10.
  • يامازاكي، تورو (2012). دليل ميداني للطيور الجارحة في آسيا . لندن: شبكة أبحاث وحماية الطيور الجارحة الآسيوية. ISBN 978-602-19635-3-1. OCLC 857105968 .