مستقبلات الريتينويد إكس ألفا

مستقبل الريتينويد X ألفا ( RXR-alpha )، المعروف أيضًا باسم NR2B1 (المستقبل النووي من العائلة الفرعية 2، المجموعة B، العضو 1) هو مستقبل نووي يتم ترميزه في البشر بواسطة جين RXRA . [ 5 ]

وظيفة

مستقبلات الريتينويد X (RXRs) هي مستقبلات نووية تُشكّل ثنائيات غير متجانسة مع العديد من المستقبلات النووية المختلفة، مما يسمح لها بالارتباط بتسلسلات محددة في محفزات الجينات المستهدفة وتنظيم نسخها. [ 6 ] على سبيل المثال، يتحد RXRA مع مستقبلات حمض الريتينويك RARA و RARB ، مما يسمح لها بالتوسط في التأثيرات البيولوجية للريتينويدات، وخاصةً تنشيط الجينات بوساطة حمض الريتينويك . في غياب الربيطة، ترتبط الثنائيات غير المتجانسة RXR-RAR بمركب بروتيني متعدد يحتوي على مثبطات النسخ التي تحفز إزالة أسيتيل الهيستونات ، وتكثيف الكروماتين، وكبت النسخ. بعد ارتباط الربيطة، تنفصل مثبطات النسخ عن المستقبلات وترتبط بالمنشطات المساعدة مما يؤدي إلى تنشيط النسخ. [ 7 ]

إلى جانب مستقبلات حمض الريتينويك (RARs)، من المعروف أيضًا أن RXRA يرتبط بـ PPARA ، وأن ثنائي RXRA/PPARA غير المتجانس ضروري لنشاط PPARA النسخي على جينات أكسدة الأحماض الدهنية مثل ACOX1 وجينات نظام السيتوكروم P450 . [ 8 ]

خريطة المسارات التفاعلية

انقر على الجينات والبروتينات والمستقلبات أدناه للانتقال إلى المقالات ذات الصلة. [ § 1 ]

[[ملف:
VitaminDSynthesis_WP1531Go to articleGo to articleGo to articleGo to articlego to articleGo to articleGo to articleGo to articlego to articlego to articlego to articlego to articleGo to articleGo to articlego to articleGo to articlego to articlego to articlego to articleGo to articlego to article
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
[[
]]
VitaminDSynthesis_WP1531Go to articleGo to articleGo to articleGo to articlego to articleGo to articleGo to articleGo to articlego to articlego to articlego to articlego to articleGo to articleGo to articlego to articleGo to articlego to articlego to articlego to articleGo to articlego to article
]]
مسار تخليق فيتامين د ( عرض / تعديل )
  1. يمكن تعديل خريطة المسار التفاعلية على WikiPathways: "VitaminDSynthesis_WP1531" .

التفاعلات

وقد ثبت أن مستقبلات الريتينويد إكس ألفا تتفاعل مع:

شركاء مستقبلات نووية غير متجانسة

عوامل النسخ الأخرى

المنشطات المساعدة للنسخ

بروتينات أخرى

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000186350 Ensembl ، مايو 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000015846 Ensembl ، مايو 2017
  3. "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  4. "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  5. مانجلسدورف دي جيه، أونج إي إس، دايك جيه إيه، إيفانز آر إم (مايو 1990). "مستقبل نووي يحدد مسار استجابة جديد لحمض الريتينويك". نيتشر . 345 ( 6272): 224-229 . Bibcode : 1990Natur.345..224M . doi : 10.1038/345224a0 . PMID 2159111. S2CID 4232833 .  
  6. "Entrez Gene: RXRA مستقبل الريتينويد X، ألفا" .
  7. 1 2 "جين RARA - مستقبل حمض الريتينويك ألفا" . genecards.org . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2026-06-09 .
  8. 1 2 "مستقبل حمض الريتينويك RXR-alpha - الإنسان العاقل (الإنسان)" . UniProt.
  9. 1 2 بنكوسا م، براند س، ديلموت م هـ، فورمستيشر ب، لوفيفر ب (2002). "مستقبلات حمض الريتينويك تثبط تنشيط AP1 عن طريق تنظيم كيناز الإشارة المنظمة خارج الخلية وتجنيد CBP إلى محفز يستجيب لـ AP1" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 22 ( 13): 4522-34 . doi : 10.1128/MCB.22.13.4522-4534.2002 . PMC 133906. PMID 12052862 .  
  10. باج تي إتش، بول جيه، لونوي أو، ستوننبرغ إتش جي (1992). "RXR ألفا، شريك متعدد الوظائف لمستقبلات حمض الريتينويك وهرمون الغدة الدرقية" . مجلة EMBO . 11 (4): 1409-1418 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1992.tb05186.x . PMC 556590. PMID 1314167 .  
  11. موندن تي، ووندسفورد إف إي، وهولنبرغ إيه إن (1997). "عزل وتوصيف بروتين جديد مُنشِّط لمستقبل هرمون الغدة الدرقية يعتمد على الربيطة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 ​​(47): 29834-41 . doi : 10.1074/jbc.272.47.29834 . PMID 9368056 . 
  12. جياكومار م، تانين م ر، باغشي م ك (1997). "تحليل الدور الوظيفي للمنشط المساعد لمستقبلات الستيرويد-1 في التنشيط العابر المُحفز بالرابطة بواسطة مستقبل هرمون الغدة الدرقية" . علم الغدد الصماء الجزيئي . 11 (6): 755-67 . doi : 10.1210/mend.11.6.0003 . PMID 9171239 . 
  13. 1 2 سيول و، تشوي هـ س، مور د د (1995). "عزل البروتينات التي تتفاعل بشكل خاص مع مستقبل الريتينويد X: مستقبلان يتيمان جديدان" . علم الغدد الصماء الجزيئي . 9 (1): 72-85 . doi : 10.1210/mend.9.1.7760852 . PMID 7760852 . 
  14. مياتا كيه إس، مكاو إس إي، باتيل إتش في، راتشوبينسكي آر إيه، كابوني جيه بي (1996-04-19). "يتفاعل مستقبل الهرمون النووي اليتيم LXRα مع مستقبل منشط تكاثر البيروكسيسوم ويثبط إشارات منشط تكاثر البيروكسيسوم" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 271 (16): 9189-9192 . doi : 10.1074/jbc.271.16.9189 . PMID 8621574 . 
  15. تونتونوز، ب.، غريفز، ر.أ.، بودافاري، أ.إ.، إردجومنت-بروماج، هـ.، لوي، م.، هو، إ.، تمبست، ب.، سبيجلمان، ب.م. (1994). "عامل النسخ ARF6 الخاص بالخلايا الدهنية هو مركب ثنائي غير متجانس من مستقبلين هرمونيين نوويين، PPAR gamma وRXR alpha" . مجلة أبحاث الأحماض النووية . 22 (25): 5628-34 . doi : 10.1093 / nar/22.25.5628 . PMC 310126. PMID 7838715 .  
  16. بيرغر جيه، باتيل إتش في، وودز جيه، هايز إن إس، بارنت إس إيه، كليماس جيه، ليبويتز إم دي، إلبريشت إيه، راتشوبينسكي آر إيه، كابوني جيه بي، مولر دي إي (2000). "طفرة PPARgamma تعمل كمثبط سائد سلبي لإشارات PPAR وتتمركز في النواة". مجلة علم الغدد الصماء الخلوية والجزيئية . 162 ( 1-2 ): 57-67 . doi : 10.1016/S0303-7207(00)00211-2 . PMID 10854698. S2CID 20343538 .  
  17. غامبي آر تي، مونتانا في جي، لامبرت إم إتش، ميلر إيه بي، بليدسو آر كيه، ميلبورن إم في، كليور إس إيه، ويلسون تي إم، شو إتش إي (2000). "عدم التناظر في البنية البلورية لمستقبلات PPARγ/RXRα يكشف الأساس الجزيئي لتكوين ثنائي غير متجانس بين المستقبلات النووية" . الخلية الجزيئية . 5 (3): 545-55 . doi : 10.1016/S1097-2765(00)80448-7 . PMID 10882139 . 
  18. لين ب، كولوري إس كيه، لين إف، ليو دبليو، هان واي إتش، كاو إكس، داوسون إم آي، ريد جيه سي، تشانغ إكس كيه (2004). "تحويل Bcl-2 من عامل حماية إلى عامل قتل من خلال التفاعل مع مستقبل اليتيم النووي Nur77/TR3" . مجلة Cell . 116 (4): 527-540 . doi : 10.1016/S0092-8674(04)00162-X . PMID 14980220. S2CID 17808479 .  
  19. والاس، ب.د.، بيتس، ل.، تالميدج، ج.، بوليت، ر.م.، هولمان، ن.س.، ريدينبو، م.ر. (24 يوليو 2013). " التحليل البنيوي والوظيفي لمستقبل الزينوبيوتيك النووي البشري PXR في مركب مع RXRα" . مجلة البيولوجيا الجزيئية . 425 (14): 2561-2577 . doi : 10.1016/j.jmb.2013.04.012 . PMC 3699901. PMID 23602807 .  
  20. 1 2 Zhang C, Baudino TA, Dowd DR, Tokumaru H, Wang W, MacDonald PN (2001). "المجمعات الثلاثية والتفاعل التعاوني بين البروتين المتفاعل مع NCoA-62/Ski والمنشطات المساعدة لمستقبلات الستيرويد في عملية النسخ بوساطة مستقبلات فيتامين د" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 276 (44): 40614-20 . doi : 10.1074/jbc.M106263200 . PMID 11514567 . 
  21. بودينو، تي. أ.، كرايشلي، دي. إم.، جيفكوت، إس. سي.، وينشستر، إس. ك.، بارتريدج، إن. سي.، ماكدونالد، بي. إن. (1998). "عزل وتوصيف بروتين مُنشِّط مُشارك جديد، NCoA-62، مُشارك في النسخ المُعتمد على فيتامين د" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (26): 16434-16441 . doi : 10.1074/jbc.273.26.16434 . PMID 9632709 . 
  22. لي واي كيه، ديل إتش، دوهان دي إتش، هادزوبولو-كلاداراس إم، مور دي دي (2000). "المستقبل النووي اليتيم SHP يثبط تنشيط عامل النسخ النووي للخلايا الكبدية 4 ومستقبل الريتينويد X: آليتان للكبح" . بيولوجيا الخلية الجزيئية. 20 ( 1): 187-195 . doi : 10.1128/MCB.20.1.187-195.2000 . PMC 85074. PMID 10594021 .  
  23. بريندل سي، شونجانز ك، بوتروجنو أو إيه، تروتر إي، أويركس جيه (2002). "يتفاعل الشريك المتغاير الصغير مع مستقبل الكبد X ألفا ويكبح نشاطه النسخي" . علم الغدد الصماء الجزيئي . 16 (9): 2065-76 . doi : 10.1210/me.2001-0194 . PMID 12198243 . 
  24. 1 2 ماكنمارا ب، سيو إس بي، روديك آر دي، سهغال أ، تشاكرافارتي د، فيتزجيرالد جي إيه (2001). " تنظيم CLOCK وMOP4 بواسطة مستقبلات الهرمونات النووية في الأوعية الدموية: آلية خلطية لإعادة ضبط الساعة البيولوجية الطرفية" . الخلية . 105 (7): 877-889 . doi : 10.1016/S0092-8674(01)00401-9 . PMID 11439184. S2CID 6251321 .  
  25. فروشلي أ، ألريك س، كيتزمان م، كارناك ج، أوراديه ف، روشيت-إيغلي س، بونيو أ (1998). "مستقبلات حمض الريتينويك وبروتينات بيتا-HLH العضلية: شركاء في تكوين العضلات المحفز بالريتينويد". أونكوجين . 16 ( 26): 3369-78 . doi : 10.1038/sj.onc.1201894 . PMID 9692544. S2CID 6667231 .  
  26. نا إس واي، كيم إتش جيه، لي إس كيه، تشوي إتش إس، نا دي إس، لي إم أو، تشونغ إم، مور دي دي، لي جيه دبليو (1998). "يتفاعل بروتين IκBβ مع مستقبل الريتينويد X ويُثبط التنشيط الجيني المعتمد على الريتينويد في الخلايا المعالجة بالليبوساكاريد" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (6): 3212-3215 . doi : 10.1074/jbc.273.6.3212 . PMID 9452433 . 
  27. بريفونتين جي جي، والثر آر، جيفين دبليو، ليميو إم إي، بوب إل، هاشي آر جيه (1999). "الارتباط الانتقائي لمستقبلات الهرمونات الستيرويدية بعوامل النسخ الثمانية يحدد التآزر النسخي في محفز فيروس ورم الثدي الفأري" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 274 (38): 26713-26719 . doi : 10.1074/jbc.274.38.26713 . PMID 10480874 . 
  28. كاكيزاوا تي، مياموتو تي، إيشيكاوا ك، كانيكو أ، سوزوكي إس، هارا إم، ناغاساوا تي، تاكيدا تي، موري جي، كوماجاي إم، هاشيزومي ك (1999). "التفاعل الوظيفي بين Oct-1 ومستقبل الريتينويد X" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 274 (27): 19103-19108 . doi : 10.1074/jbc.274.27.19103 . PMID 10383413 . 
  29. شولمان آي جي، تشاكرافارتي دي، جوجيلون إتش، رومو إيه، إيفانز آر إم (1995). "التفاعلات بين مستقبل الريتينويد X ومنطقة محفوظة من بروتين ربط TATA تتوسط التنشيط الجيني المعتمد على الهرمون" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 92 (18): 8288-92 . Bibcode : 1995PNAS...92.8288S . doi : 10.1073 / pnas.92.18.8288 . PMC 41142. PMID 7667283 .  
  30. نا إس واي، تشوي إتش إس، كيم جيه دبليو، نا دي إس، لي جيه دبليو (1998). "بروتين Bcl3، وهو بروتين IκB، كمنشط نسخ جديد لمستقبل الريتينويد X" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 273 (47): 30933-30938 . doi : 10.1074/jbc.273.47.30933 . PMID 9812988 . 
  31. موندن تي، كيشي إم، هوسويا تي، ساتوه تي، ووندسفورد إف إي، هولنبرغ إيه إن، يامادا إم، موري إم (1999). "يعمل البروتين p120 كمنشط مساعد نوعي لمستقبل حمض الريتينويك 9-سيس (RXR) على ثنائيات مستقبلات جاما المنشطة لمكاثرات البيروكسيسوم/RXR غير المتجانسة" . علم الغدد الصماء الجزيئي . 13 (10): 1695-1703 . doi : 10.1210/mend.13.10.0353 . PMID 10517671. S2CID 25098867 .  
  32. لي د، ديساي-ياجنيك ف، لو إي، شابيرا م، أباغيان ر، سامويلز هـ هـ (1999). "NRIF3 هو مُنشِّط مُشارك جديد يُساهم في تحديد الخصوصية الوظيفية لمستقبلات الهرمونات النووية" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 19 ( 10): 7191-202 . doi : 10.1128 / mcb.19.10.7191 . PMC 84712. PMID 10490654 .  
  33. ^ تشين إتش، لين آر جيه، شيلتز آر إل، تشاكرافارتي د، ناش أ، ناجي إل، بريفالسكي إم إل، ناكاتاني واي، إيفانز آر إم (1997). "إن منشط المستقبل النووي ACTR عبارة عن ناقلة أسيتيل هيستون جديدة ويشكل مجمع تنشيط متعدد القسيمات مع P / CAF و CBP / p300" . خلية . 90 (3): 569– 80. دوى : 10.1016/S0092-8674(00)80516-4 . بميد 9267036 . S2CID 15284825 .  
  34. لي إس كيه، أنزيك إس إل، تشوي جيه إي، بوبندورف إل، غوان إكس واي، جونغ واي كيه، كاليونيمي أو بي، كونونين جيه، ترينت جيه إم، أزورسا دي، جون بي إتش، تشيونغ جيه إتش، لي واي سي، ميلتزر بي إس، لي جيه دبليو (1999). "عامل نووي، ASC-2، كمنشط نسخ مشترك مُضخّم في السرطان، ضروري للتنشيط النسخي المعتمد على الربيطة بواسطة المستقبلات النووية في الجسم الحي" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 274 (48): 34283-93 . doi : 10.1074/jbc.274.48.34283 . PMID 10567404 . 
  35. لي إس كيه، جونغ إس واي، كيم واي إس، نا إس واي، لي واي سي، لي جيه دبليو (2001). "مجالان متميزان لتفاعل المستقبلات النووية ووظيفة التنشيط الجيني المعتمدة على بروتين ربط CREB لمُكامل الإشارة المُنشط-2" . علم الغدد الصماء الجزيئي . 15 (2): 241-254 . doi : 10.1210/mend.15.2.0595 . PMID 11158331 . 
  36. كونغ إتش جيه، بارك إم جيه، هونغ إس، يو إتش جيه، لي واي سي، تشوي واي إتش، تشيونغ جيه (2003). "بروتين X لفيروس التهاب الكبد ب ينظم نشاط التنشيط الجيني واستقرار البروتين للمنشط المساعد للنسخ ASC-2 المُضخّم في السرطان" . علم الكبد . 38 (5): 1258-1266 . doi : 10.1053/jhep.2003.50451 . PMID 14578865. S2CID 29349615 .  
  37. كو إل، كاردونا جي آر، إيواساكي تي، برامليت كيه إس، بوريس تي بي، تشين دبليو دبليو (2002). "يحدد الموقع Ser-884 المجاور لنمط LXXLL للمنشط المساعد TRBP الانتقائية لمستقبلات الإستروجين ومستقبلات هرمون الغدة الدرقية" . مجلة علم الغدد الصماء الجزيئي . 16 (1): 128-140 . doi : 10.1210/mend.16.1.0755 . PMID 11773444 . 
  38. ديليريف، ب.، وو، ي.، بوريس، ت.ب.، تشين، و.و.، سوين، س.س. (2002). "يعمل PGC-1 كمنشط نسخ مشترك لمستقبلات الريتينويد X" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (6): 3913-3917 . doi : 10.1074/jbc.M109409200 . PMID 11714715 . 
  39. زينغ م، كومار أ، مينغ ج، غاو كيو، ديمري ج، وازر د، باند هـ، باند ف (2002). "بروتين E6 الورمي لفيروس الورم الحليمي البشري 16 يثبط التنشيط الجيني بوساطة مستقبل الريتينويد X عن طريق استهداف المنشط المساعد ADA3 البشري" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (47): 45611-8 . doi : 10.1074/jbc.M208447200 . PMID 12235159 . 
  40. ليو ب، لي هـ ي، واينزيمر س أ، باول د ر، كليفورد ج ل، كوري ج م، كوهين ب (2000). "التفاعلات الوظيفية المباشرة بين البروتين الرابط لعامل النمو الشبيه بالأنسولين-3 ومستقبل الريتينويد X-ألفا تنظم الإشارات النسخية والاستماتة الخلوية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (43): 33607-13 . doi : 10.1074/jbc.M002547200 . PMID 10874028 . 
  41. فاروقي م، فرانكو ب ج، طومسون ج، كاجيتشيكا هـ، تشاندرا راتنا ر أ، باناسزاك ل، وي ل ن (2003). "تأثيرات روابط الريتينويد على RIP140: التفاعل الجزيئي مع مستقبلات الريتينويد والنشاط البيولوجي". الكيمياء الحيوية . 42 (4): 971-979 . doi : 10.1021/bi020497k . PMID 12549917 . 
  42. لورسيه إف، دوفوا إس، هيري دي إم، كافاييس في، باركر إم جي (1996). "يتفاعل بروتين RIP-140 مع مستقبلات نووية متعددة عبر موقعين متميزين" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 16 ( 11): 6029-36 . doi : 10.1128/MCB.16.11.6029 . PMC 231605. PMID 8887632 .  
  43. تاكانو واي، أداتشي إس، أوكونو إم، موتو واي، يوشيوكا تي، ماتسوشيما-نيشيواكي آر، تسورومي إتش، إيتو كيه، فريدمان إس إل، موريوكي إتش، كوجيما إس، أوكانو واي (2004). "بروتين RING finger، RNF8، يتفاعل مع مستقبل الريتينويد X ألفا ويعزز نشاطه المحفز للنسخ" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 279 (18): 18926-34 . doi : 10.1074/jbc.M309148200 . PMID 14981089 . 
  44. ثينو إس، هنريكيه سي، روشفور إتش، كافاييس في (1997). "التفاعل التفاضلي للمستقبلات النووية مع المنشط النسخي البشري المفترض hTIF1" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 272 ​​(18): 12062-12068 . doi : 10.1074/jbc.272.18.12062 . PMID 9115274 . 
  45. لي واي واي، نوي إن (2002). "تفاعلات مستقبلات RXR مع المنشطات المساعدة تتوسطها بشكل مختلف اللولب 11 من نطاق ارتباط الربيطة الخاص بالمستقبل". الكيمياء الحيوية . 41 (8): 2500-2508 . doi : 10.1021/bi011764+ . PMID 11851396 . 

للمزيد من القراءة

تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، وهو متاح للعموم .