ساكوجلوسا
| ساكوجلوسا المدى الزمني:
| |
|---|---|
| إليسيا كريسباتا ، نوع بلا قواقع من عائلة بلاكوبرانشيداي | |
| Oxynoe viridis ، نوع من الأسماك ذات القشرة اللسانية من عائلة Oxynoidae | |
| التصنيف العلمي | |
| اِختِصاص: | حقيقيات النوى |
| المملكة: | الحيوانات |
| الشعبة: | الرخويات |
| فصل: | بطنيات القدم |
| الطبقة التحتية: | يوثينيورا |
| رتبة عليا: | ساكوغلوسا ه. فون إيرينغ ، 1876 [2] |
| التنوع [3] | |
| 284 نوع | |
| المرادفات | |
|
أسكوجلوسا بيرج، 1876 | |
الحلزونات البحرية هي رتبة فوقية من الحلزونات البحرية الصغيرة والقواقع البحرية ، وهي رخويات بطنية القدم تنتمي إلى فرع غير متجانس الخياشيم المعروف باسم الحلزونات البحرية . هناك 284 نوعًا صالحًا معترفًا به ضمن هذه الرتبة. [3] تعيش الحلزونات البحرية عن طريق تناول المحتويات الخلوية للطحالب ، وبالتالي يطلق عليها أحيانًا "الحلزونات البحرية الماصة للنسغ". [4] بعض الحلزونات البحرية تهضم ببساطة السائل الذي تمتصه من الطحالب، ولكن في بعض الأنواع الأخرى، تحجز الحلزونات وتستخدم داخل أنسجتها البلاستيدات الخضراء الحية من الطحالب التي تأكلها، وهي ظاهرة غير عادية للغاية تُعرف باسم "الاستقلاب السُرْقي "، للبلاستيدات "المسروقة" . [5] وهذا ما أكسبهم لقب "الرخويات البحرية التي تعمل بالطاقة الشمسية"، وجعلهم فريدين من نوعهم بين الكائنات الحية متعددة الخلايا ، وإلا فإن عملية السرقة معروفة فقط بين الرخويات الأخرى والطلائعيات وحيدة الخلية . [6]
تنقسم أسماك القرش اللسانية إلى مجموعتين فرعيتين - العائلات ذات الصدفة (Oxynoacea) والعائلات عديمة الصدفة (Plakobranchacea). [7] العائلات الأربع من الأنواع ذات الصدفة هي Cylindrobullidae و Volvatellidae و Oxynoidae و Juliidae ، وهي بطنيات القدم ثنائية الصدفة. تنقسم أسماك القرش اللسانية عديمة الصدفة إلى ست عائلات، مقسمة بين مجموعتين فرعيتين ("عائلات عليا")، Plakobranchoidea و Limapontioidea . تتميز جميع أسماك القرش اللسانية عن المجموعات ذات الصلة بوجود صف واحد من الأسنان على الفتحة . تتكيف الأسنان مع عادات التغذية الشفطية للمجموعة. [8]
مظهر
تشبه العديد من هذه الرخويات (مثل Elysia spp.) الرخويات المجنحة ذات زوج من المجسات الرأسية. في الأعضاء القادرة على التمثيل الضوئي من المجموعة، يمكن فتح الأجنحة، أو المجسات الرأسية ، لزيادة مساحة الكائن الحي التي تضربها أشعة الشمس. [9] في البعض الآخر (مثل Placida spp.)، تمتد المجسات الأسطوانية من السطح الظهري. يبلغ طول غالبية الرخويات اللسانية من 1 إلى 3 سم؛ وعادة ما تكون موحدة اللون لأن البلاستيدات الخضراء التي تبتلعها تنتهي مثبتة في خلاياها الخاصة. [1]
توزيع
توجد أنواع سمكة ساكوجلوسا في جميع أنحاء العالم في المحيطات الاستوائية والمعتدلة ، ولكن معظمها يعيش في وسط المحيط الهادئ ، حيث تتردد على شواطئ الجزر الاستوائية؛ كما تُعرف مناطق متنوعة من الأنواع في منطقة البحر الكاريبي والمحيطين الهندي والهادئ . تتميز هذه المناطق الثلاث بنطاقات مميزة من الأنواع، مما يشير إلى درجة عالية من الانفصال الجغرافي الحيوي. حيث توجد سمكة ساكوجلوسا بعيدًا عن خط الاستواء، في أماكن مثل أستراليا أو اليابان، يكون التنوع أقل، والأنواع الموجودة عادةً ما تكون من الأنواع الاستوائية التي تتمتع بتحمل أعلى لتغير درجات الحرارة. يتوافق توزيعها المعتدل بشكل وثيق مع توزيع مصدر غذائها المهم، Caulerpa spp. [3] تعيش عادةً بكثافة سكانية منخفضة للغاية، مما يجعل الدراسة العلمية للمجموعة صعبة. [1]
استخدام المواد الخلوية المتناولة
يمكن للطحالب الساكوجلوسانية استخدام البلاستيدات الخضراء للطحالب التي تتغذى عليها، والتي تحافظ عليها حية لساعات إلى أشهر بعد تناولها. فهي تحافظ على الخلايا وتستقلب المنتجات الضوئية؛ [10] وتسمى هذه العملية "الاستقلاب السُرْقِيّ"، والطحالب الساكوجلوسانية هي الحيوانات الوحيدة التي تستخدمها؛ كما تستخدم بعض الهدبيات والفورامينيفيرا ( الطلائعيات ) هذه الاستراتيجية أيضًا. [9] ومن المعروف أن الطحالب الساكوجلوسانية تعيش لعدة أشهر وتعيش فقط على المنتجات الضوئية للبلاستيدات التي اكتسبتها. [9] هذه العملية محيرة إلى حد ما، حيث يتطلب الحفاظ على البلاستيدات الخضراء عادةً التفاعل مع الجينات المشفرة في نواة الخلية النباتية. ويبدو أن هذا يشير إلى أن الجينات قد تم نقلها جانبيًا من الطحالب إلى الحيوانات. [9] كشفت تجارب تضخيم الحمض النووي على البالغين والبيض من نوع إليسيا كلوروتيكا باستخدام بادئات مشتقة من فوشيريا ليتوريا عن وجود جين نووي للطحالب psbO. [11] من المرجح أن تكون هذه النتائج من صنع الإنسان، حيث أن معظم النتائج الحديثة المستندة إلى التحليل النسخي [12] وتسلسل الحمض النووي الجينومي من بيض الحلزون [13] ترفض الفرضية القائلة بأن نقل الجينات الجانبي يدعم طول عمر البلاستيدات الفاسدة. تستطيع الطحالب الساكوجلوسانية اختيار طريقة التغذية التي تستخدمها. يتم تشغيل التحول من التغذية النشطة إلى التمثيل الضوئي في الطحالب الساكوجلوسانية بسبب نقص موارد الغذاء، وعادة لا يفضلها الحيوان. إذا كان الطعام متاحًا بسهولة، فسوف يستهلكه الحيوان بنشاط. تختلف فترات المجاعة (مع التمثيل الضوئي وعدم التغذية النشطة) بين أنواع الطحالب الساكوجلوسانية من أقل من أسبوع إلى أكثر من أربعة أشهر، ويُستخدم التمثيل الضوئي كآلية أخيرة لتجنب الوفيات. [14] هناك خطوة أخرى غير واضحة في هذه العملية وهي كيفية حماية البلاستيدات الخضراء من الهضم، وكيف تتكيف مع وضعها الجديد في الخلايا الحيوانية بدون الأغشية التي من شأنها التحكم في بيئتها في الطحالب. [9] ومهما كانت الطريقة التي يتم بها ذلك، فإن عملية قطع الطعام هي استراتيجية مهمة للعديد من أجناس سمك البلاكوبرانشاسيا . يتغذى نوع واحد من سمك الإليزيا على طحلب متكلس موسميًا . ولأنه غير قادر على اختراق جدران الخلايا المتكلسة، لا يستطيع الحيوان أن يتغذى إلا لجزء من العام، معتمدًا على البلاستيدات الخضراء التي تناولها للبقاء على قيد الحياة أثناء تكلس الطعام، حتى وقت لاحق من الموسم عندما يختفي التكلس ويمكن أن يستمر الرعي. [9]
يمكن أيضًا لسمكة الساكوجلوسان استخدام المركبات المضادة للأكل العشبي التي تنتجها أغذيتها الطحلبية لردع الحيوانات المفترسة المحتملة، في عملية تسمى الكيمياء الاختزالية. [10] يمكن تحقيق ذلك عن طريق تحويل مستقلبات الطحالب إلى سموم، [15] أو باستخدام أصباغ الطحالب للتمويه في عملية تسمى التجانس الغذائي. [9] [16]
أوكسينواسيا
حوالي 20% من أنواع القشريات اللسانية تحمل صدفة. تحتوي عائلة Oxynoacea على ثلاث عائلات ذات صدفة، وتتغذى جميعها فقط على الطحالب من جنس Caulerpa . [1] لا يستفيد أي من هذه الكائنات الحية من عملية التمثيل الضوئي للبلاستيدات الخضراء التي يتم تناولها، ولكن ربما تم الاحتفاظ بالبلاستيدات الخضراء لأداء وظيفة التمويه. [9] تشبه أصداف فصيلتي Volvatellidae و Oxynoidae إلى حد ما أصداف الحلزون الفقاعي cephalaspid . تتميز فصيلة Juliidae بأنها بطنيات قدم ذات صدفة ومتقشرة. لديها صدفة من قطعتين تشبه صمامات المحار الصغير. عُرفت الأعضاء الحية لهذه العائلة منذ عام 1959، [ بحاجة لمصدر ] ولم تكن معروفة في السابق للعلم إلا على أنها حفريات (تم تفسيرها على أنها ذوات محار). [ بحاجة لمصدر ]
الطحالب
إن أغلب الرخويات البحرية عديمة الصدفة، وبالتالي، فإن الرخويات البحرية تُوصف عادةً باستخدام المصطلح العامي "الرخويات البحرية"، والذي قد يؤدي إلى الخلط بينها وبين الرخويات البحرية الوحيدة البعيدة الصلة . ومع ذلك، فإن الرخويات البحرية إليسيا (وغيرها بلا شك) تطور صدفة قبل الفقس من بيضها. [17] والواقع أن فصائل إليسيداي وليمابونتيداي وهيرمايديا على الأقل تحمل أصداف يرقات حلزونية، وتمتلك ما بين ثلاثة أرباع ودوامة كاملة. [18]
تتمتع الرخويات المسطحة بنطاق تغذية أكثر تنوعًا من الرخويات الأوكسيناسيا، حيث تتغذى على نطاق أوسع من الطحالب الخضراء (وأحيانًا الحمراء) [9] ، وحتى أنها في ثلاث حالات تكون آكلة للحوم. [1]
تطور
يُفترض أن سلف Sacoglossa كان يتغذى على طحلب أخضر متكلس منقرض الآن في Udoteaceae . [1] يأتي أول دليل أحفوري للمجموعة من أصداف ثنائية المصراع يعود تاريخها إلى عصر الإيوسين ، كما عُرفت أصداف ثنائية المصراع أخرى من فترات جيولوجية لاحقة، على الرغم من أن الطبيعة الرقيقة للأصداف وموائلها عالية التآكل عادةً ما تجعل الحفظ ضعيفًا. [1] يشير السجل الأحفوري المقابل للطحالب إلى أصل المجموعة في وقت أعمق، ربما في وقت مبكر من العصر الجوراسي أو الطباشيري. [1]
أدى فقدان القشرة، الذي كان على ما يبدو حدثًا تطوريًا واحدًا، إلى فتح طريق بيئي جديد للفصيلة، حيث يمكن الآن الاحتفاظ بالبلاستيدات الخضراء للطحالب الخضراء التي تتغذى عليها واستخدامها كبلاستيدات خضراء عاملة، والتي يمكنها توليد الطاقة عن طريق التمثيل الضوئي . [1]
التصنيف
يأتي اسم الرتبة الفرعية من الكلمتين اليونانيتين σάκος sákos "درع" و γλώσσα glóssa "لسان" لأن الأنواع لها شفاطات ذات أسنان واحدة . [19]
تصنيف 2004
يتبع هذا التصنيف مارين 2004. [20]
- أسطوانيات بُلويدية
- أوكسينواسيا (الزعانف ذات الصدفة)
- القشريات (القشريات غير الصدفية)
- الفصيلة العليا من الرخويات (= الرخويات؛ = الرخويات)
- الرخويات (=Elysiidae)
- إليسيا
- ثوريديلا
- سمكة البلاكوبرانشوس
- إليسيلا
- تريداشيا
- تريداشيلا
- باتيكلايا
- بوسيليداي
- بلاتيهيديليداي
- بلاتيهيديل
- غاشينيلا
- الرخويات (=Elysiidae)
- الفصيلة الفرعية Limapontioidea (= Polybranchioidea؛ = Stiligeroidea)
- Limapontiidae (Stillergeridae)
- متعددات الخيشوم (= Caliphyllidae)
- هيرميداي
- هيرماوبسيس
- هيرميا
- أبليسيوبسيس
تصنيف 2005
في تصنيف Bouchet & Rocroi (2005)، [21] تم ترتيب فرع Sacoglossa على النحو التالي:
- فرع فرعي من الأوكسيناسيا
- الفصيلة الفوقية Oxynooidea: عائلة Oxynoidae ، عائلة Juliidae ، عائلة Volvatellidae
- فرع فرعي من الطحالب
- الفصيلة الفوقية Plakobranchoidea: فصيلة Plakobranchidae ، فصيلة Boselliidae ، فصيلة Platyhedylidae ،
- الفصيلة الفوقية Limapontioidea: فصيلة Limapontiidae ، فصيلة Caliphyllidae ، فصيلة Hermaeidae
في هذا التصنيف، تعتبر عائلة Elysiidae Forbes & Hanley، 1851 مرادفة لعائلة Placobranchidae Gray، 1840 ، وعائلات Oleidae O'Donoghue، 1926 وStiligeridae Iredale & O'Donoghue، 1923 مرادفات لعائلة Limapontiidae Gray، 1847 .
تنتمي عائلة Cylindrobullidae إلى الفصيلة الفرعية Cylindrobulloidea في "المجموعة" الشقيقة Cylindrobullida. [22]
تصنيف 2010
قام Jörger et al. (2010) [23] بنقل Sacoglossa إلى Panpulmonata .
أكد تحليل النشوء والتطور الجزيئي الذي أجراه مايدا وآخرون (2010) [24] وضع Cylindrobulla داخل Sacoglossa. [24]
تصنيف 2017
قام Bouchet et al. (2017) بنقل Sacoglossa من Panpulmonata إلى الطبقة الفرعية Tectipleura . [25] [26]
الاستئصال الذاتي
لوحظت عملية قطع ذاتي متطرفة لدى نوعين، إليسيا مارجيناتا وإي . أتروفيريديس ، تمت دراستهما في المختبر . [27] [28] وعلى مدار الدراسة، قطع بعض الأفراد رؤوسهم، وهو السلوك المعروف باسم القطع الذاتي. وعادة ما يغلق جرح الرقبة في غضون يوم واحد، وبدأت الرؤوس، وخاصة في العينات الأصغر سنًا، تتغذى على الطحالب في غضون ساعات. وبعد عشرين يومًا، نما جسم جديد تمامًا، بينما لم تنمو الرؤوس المتروكة أبدًا. في إي. أتروفيريديس ، تم قطع رؤوس ثلاثة من أصل 82 فردًا تمت دراستهم، ونمت أجسام جديدة في اثنين من الثلاثة في النهاية. كانت كل هذه الحيوانات مصابة بقشريات صغيرة تُعرف باسم القشريات . وفي مجموعة أخرى من 64 حيوانًا بدون طفيليات، لم يقطع أي منهم رأسه بنفسه، مما دفع الباحثين إلى افتراض أن الحيوانات تتخلص من أجسادها كوسيلة للتخلص من الطفيليات. وهناك احتمال آخر وهو أن هذه الرخويات قد تم بترها ذاتيا للهروب من الحيوانات المفترسة، ولكن عندما حاول الباحثون تقليد هجوم العدو عن طريق قرصها وقطعها، لم يتخلص أي منها من جسده. وتستغرق العملية نفسها عدة ساعات، وهو ما يقول العلماء إنه يجعلها غير فعالة كوسيلة للهروب.
لا يزال من غير المعروف كيف تستطيع هذه الرخويات البقاء على قيد الحياة دون قلب وأعضاء حيوية أخرى لمدة شهر تقريبًا. وتشتبه ميتوه وزملاؤها في أن الأمر قد يكون مرتبطًا بقدرتها على البقاء على قيد الحياة باستخدام الطحالب الضوئية في نظامها الغذائي في حين لا تتوفر مصادر أخرى للطاقة.
مراجع
- ^ abcdefghi Jensen, KR (1997). "تطور الرخويات (Mollusca, Opisthobranchia) والارتباطات البيئية مع نباتاتها الغذائية". علم البيئة التطوري . 11 (3): 301-335. رمز Bibcode :1997EvEco..11..301J. doi :10.1023/A:1018468420368. S2CID 30138345.
- ^ ايرينج ه. ضد (1876). "Ver such eines natürlichen Systemes der Mollusken". Jahrbücher der Deutschen Malakozoologischen Gesellschaft 3 : 97-148. ساكوجلوسا موجود في الصفحة 146.
- ^ اي بي سي جنسن ، كاثي ر. (نوفمبر 2007). "الجغرافيا الحيوية للساكوجلوسا (Mollusca، Opisthobranchia)" (PDF) . بونر Zoologische Beiträge . 55 (3-4): 255-281. مؤرشفة من الأصلي (PDF) في 5 أكتوبر 2013.
- ^ تان، رينا (ديسمبر 2008). "الرخويات الماصة للنسغ". سنغافورة البرية . تم الاسترجاع في 12 يناير 2010 .
- ^ دي فريس، جان؛ كريستا، جريجور؛ جولد، سفين ب. (2014). "بقاء البلاستيدات في السيتوزول في الخلايا الحيوانية". الاتجاهات في علم النبات . 19 (6): 347-350. doi :10.1016/j.tplants.2014.03.010. ISSN 1360-1385. PMID 24767983.
- ^ هاندلر، ك.؛ جرزيمبوفسكي، ي ب؛ كروج، ب. ج.؛ واجيلي، هـ. (2009). "البلاستيدات الخضراء الوظيفية في الخلايا الحيوانية - استراتيجية تطورية فريدة في حياة الحيوان". فرونتيرز في علم الحيوان . 6 : 28. doi : 10.1186/1742-9994-6-28 . PMC 2790442. PMID 19951407 .
- ^ Handeler, K.; Grzymbowski, YP; Krug, PJ; Wagele, H. (2009). "البلاستيدات الخضراء الوظيفية في الخلايا متعددة الخلايا - استراتيجية تطورية فريدة في حياة الحيوان". Front Zool . 6 (1): 28. doi : 10.1186/1742-9994-6-28 . PMC 2790442. PMID 19951407 .
- ^ بارنز، روبرت د. (1982). علم الحيوان اللافقاري . فيلادلفيا، بنسلفانيا: هولت-ساندرز إنترناشيونال. ص 377. ISBN 0-03-056747-5.
- ^ abcdefghi Rumpho, ME; Dastoor, FP; Manhart, JR; Lee, J. (2007). "The Kleptoplast". The Structure and Function of Plastids . Advances in Photosynthesis and Respiration. المجلد 23. ص 451-473. doi :10.1007/978-1-4020-4061-0_23. ISBN 978-1-4020-4060-3.
- ^ ab After Marín, A.; Ros, JN (2007). "الدفاعات الكيميائية في أسماك السردين ذات اللسان الطويل: الاتجاهات التصنيفية والتداعيات التطورية" (PDF) . Scientia Marina . 68 (Suppl. 1): 227–241. doi : 10.3989/scimar.2004.68s1227 .
- ^ Rumpho, ME; Worful, JM; Lee, J.; Kannan, K.; Tyler, MS; Bhattacharya, D.; Moustafa, A.; Manhart, JR (2008). "النقل الأفقي للجين النووي الطحلبي psbO إلى الحلزون البحري الضوئي Elysia chlorotica". Proc Natl Acad Sci USA . 105 (46): 17867–71. doi : 10.1073/pnas.0804968105 . PMC 2584685. PMID 19004808 .
- ^ Wägele, H.; Deusch, O.; Händeler, K.; Martin, R.; Schmitt, V.; Christa, G.; Pinzger, B.; Gould, SB; Dagan, T.; Klussmann-Kolb, A.; Martin, WF (2011). "دليل النسخ الجيني على أن طول عمر البلاستيدات المكتسبة في البزاقات الضوئية Elysia timida وPlakobranchus ocellatus لا يستلزم النقل الجانبي للجينات النووية الطحلبية". Mol Biol Evol . 28 (1): 699–706. doi :10.1093/molbev/msq239. PMC 3002249. PMID 20829345 .
- ^ Bhattacharya, D.; Pelletreau, K. n.; Price, DC; Sarver, KE; Rumpho, M. (2013). "تحليل الجينوم لـ Elysia chlorotica Egg DNA لا يوفر أي دليل على نقل الجينات الأفقي إلى الخط الجرثومي لهذا الرخوي اللصيق". Mol Biol Evol . 30 (8): 1843–52. doi :10.1093/molbev/mst084. PMC 3708498. PMID 23645554 .
- ^ Middlebrooks, ML; Pierce, SK; Bell, SS (2011). "سلوك البحث عن الطعام في ظل ظروف المجاعة يتغير عن طريق التمثيل الضوئي بواسطة بطنيات القدم البحرية، إليسيا كلاركي". PLOS ONE . 6 (7): e22162. Bibcode :2011PLoSO...622162M. doi : 10.1371/journal.pone.0022162 . PMC 3140505. PMID 21799783 .
- ^ جافاجنين، م.؛ مارين، أ.؛ موللو، إي.؛ كريسبينو، أ.؛ فيلاني، ج.؛ سيمينو، ج. (1994). "المستقلبات الثانوية من نباتات البحر الأبيض المتوسط الإليزويدية: الأصل والدور البيولوجي". الكيمياء الحيوية المقارنة وعلم وظائف الأعضاء ب . 108 : 107-115. doi :10.1016/0305-0491(94)90170-8.
- ^ كلارك، كيه بي؛ جينسن، كيه آر؛ ستيرتس، إتش إم (2009). "دراسة استقصائية عن عملية قص الشعر الوظيفية بين رخويات غرب الأطلسي (= رخويات البحر)". فيليجر . 33 (4): 339-345.
- ^ تومسون، تي إي؛ سالجيتي-دريولي، يو. (1984). "الخصائص غير العادية لتطور سمكة القد إليسيا هوباي في البحر الأبيض المتوسط". مجلة دراسات الرخويات . 50 (1): 61-63. مؤرشف من الأصل في 10 يوليو 2005.
- ^ THOMPSON, TE (1961). "أهمية قوقعة اليرقات في تصنيف القشريات ذات اللسانيات العريضة والقشريات ذات اللسانيات العريضة (Gastropoda Opisthobranchia)". J. Molluscan Stud . 34 (5): 233–238. doi :10.1093/oxfordjournals.mollus.a064867.
- ^ ماجنتي، ماري آن باسنجر؛ ماجنتي، أرماند ر؛ جاردنر، سكوت (2005). "sacoglossa". القاموس الإلكتروني لعلم اللافقاريات . مختبر هارولد دبليو مانتر لعلم الطفيليات. ص 800.
- ^ Marín, A.; Ros, JN (2007). "الدفاعات الكيميائية في أسماك السردين ذات اللسان الطويل: الاتجاهات التصنيفية والتداعيات التطورية" (PDF) . Scientia Marina . 68 (Suppl. 1): 227–241. doi : 10.3989/scimar.2004.68s1227 .
- ^ Bouchet, Philippe ; Rocroi, Jean-Pierre ; Frýda, Jiri; Hausdorf, Bernard; Ponder, Winston ; Valdés, Ángel & Warén, Anders (2005). " تصنيف وتسمية عائلات البطنيات القدمية ". Malacologia . 47 (1-2). Hackenheim, Germany: ConchBooks: 1-397. ISBN 3-925919-72-4.ISSN 0076-2997 .
- ^ مناقشة في منتدى Seaslug : Ascobulla, Cylindrobulla [ رابط ميت دائم ] .
- ^ Jörger, KM; Stöger, I.; Kano, Y.; Fukuda, H.; Knebelsberger, T.; Schrödl, M. (2010). "حول أصل الأكوكليديا وغيرها من الرخويات البحرية الغامضة، مع الآثار المترتبة على تصنيفات الخيشوم غير المتجانسة". BMC Evolutionary Biology . 10 (1): 323. Bibcode :2010BMCEE..10..323J. doi : 10.1186/1471-2148-10-323 . PMC 3087543. PMID 20973994 .
- ^ ab Maeda, T.; Kajita, T.; Maruyama, T.; Hirano, Y. (2010). "التطور الجزيئي للـ Sacoglossa، مع مناقشة اكتساب وفقدان عملية Kleptoplasty في تطور المجموعة". النشرة البيولوجية . 219 (1): 17–26. doi :10.1086/bblv219n1p17. PMID 20813986. S2CID 27608931.
- ^ بوشيه، فيليب ؛ روكروا، جان بيير ؛ هاوسدورف، بيرنهارد؛ كايم، أندريج؛ كانو، ياسونوري؛ نوتزل، ألكسندر؛ باركهايف، بافيل؛ شرودل، مايكل؛ سترونج، إلين إي. (2017). " التصنيف المنقح وتسمية وتصنيف عائلات البطنقدميات والوحيدات الصفائح ". مالاكولوجيا . 61 (1-2): 1-526. doi :10.4002/040.061.0201. ISSN 0076-2997.
- ^ بوشيه بي ، جوفاس إس (2018-02-02). بيلر آر، بوشيه بي، غوفاس إس، مارشال بي، روزنبرغ جي، لا بيرنا آر، نيوباور تا، سارتوري إيه إف، شنايدر إس، فوس سي، تير بورتن جيه جيه، تايلور جيه، ديكسترا إتش، فين جيه، بنك آر، نيوبيرت إي، موريتزسون إف، فابر إم، هوارت آر، بيكتون بي، جارسيا ألفاريز أو (محرران). "ساكوجلوسا". قاعدة الرخويات . السجل العالمي للأنواع البحرية . تم الاسترجاع 2018-05-15 .
- ^ Mitoh, Sayaka (2021). "الاستئصال الذاتي الشديد والتجديد الكامل للجسم في الرخويات البحرية التي تقوم بالبناء الضوئي". علم الأحياء الحالي . 31 (5): PR233–R234. رمز Bibcode : 2021CBio...31.R233M. doi : 10.1016/j.cub.2021.01.014 . hdl : 10935/5590 . PMID 33689716. S2CID 232145105.
- ^ شولتز، ديفيد (8 مارس 2021). "هذه الحلزونة البحرية قطعت رأسها بنفسها - وعاشت لتحكي القصة". مجلة العلوم . تم الاسترجاع في 22 أبريل 2021 .
قراءة إضافية
- ماركوس إي. دي. بي.-آر. (1982). "تصنيف أجناس رتبة أسكوجلوسا (بطنيات القدم)". مجلة دراسات الرخويات . 48 (ملحق 10): 1-31. doi :10.1093/oxfordjournals.mollus.a065666. مؤرشف من الأصل في 2013-04-15.
روابط خارجية
- صفحة منتدى الحلزون البحري التي تعمل بالطاقة الشمسية.
