مشكلة في الربط

الموسوعة الحرة

تُعرف وحدة الوعي ومشكلة الربط ( المعرفي ) بأنها كيفية دمج الأشياء والخلفية والسمات المجردة أو العاطفية في تجربة واحدة. [ 1 ] تشير مشكلة الربط إلى الترميز الشامل لدوائر الدماغ لدينا لدمج القرارات والأفعال والإدراك. وتُعتبر "مشكلة" لعدم وجود نموذج كامل لها.

يمكن تقسيم مشكلة الربط إلى أربعة مجالات هي الإدراك ، وعلم الأعصاب ، والعلوم المعرفية ، وفلسفة العقل . وهي تشمل اعتبارات عامة حول التنسيق، والوحدة الذاتية للإدراك، والربط المتغير. [ 2 ]

اعتبارات عامة بشأن التنسيق

ملخص المشكلة

يُعدّ الانتباه عاملاً حاسماً في تحديد الظواهر التي تبدو مترابطة، والتي تُلاحظ، وتُتذكر. [ 3 ] تُعرف مشكلة الربط هذه عموماً بالتزامن الزمني. على المستوى الأساسي، يعتمد إطلاق النبضات العصبية وتكيفها على مراعاة التوقيت (فيلدمان، 2010). وعلى مستوى أوسع، تُشكّل الأنماط المتكررة في النشاط العصبي واسع النطاق أداة تشخيصية وعلمية رئيسية. [ 4 ]

نظرية التزامن والبحث

إحدى الفرضيات الشائعة التي ذكرها عالم الأعصاب بيتر ميلنر في مقالته " نموذج للتعرف البصري على الأشكال" عام 1974 ، هي أن خصائص الأجسام الفردية ترتبط/تُفصل عبر تزامن نشاط الخلايا العصبية المختلفة في القشرة الدماغية. [ 5 ] [ 6 ] تُعرف هذه النظرية باسم "الربط بالتزامن" (BBS)، وتفترض حدوثها من خلال التزامن المتبادل المؤقت للخلايا العصبية الموجودة في مناطق مختلفة من الدماغ عند عرض المُحفز. [ 7 ] وقد أُجري اختبار تجريبي لهذه الفكرة عندما اقترح فون دير مالسبورغ أن ربط الخصائص يُمثل مشكلة خاصة لا يُمكن حلها ببساطة من خلال معدلات إطلاق الخلايا العصبية. [ 8 ] ومع ذلك، فقد تبين أن هذه النظرية قد لا تُمثل مشكلة، حيث كُشف أن الوحدات تُشفر بشكل مشترك لخصائص متعددة، مما يُعالج مشكلة ربط الخصائص. [ 9 ] لقد ثبت أن التزامن الزمني هو الأكثر شيوعًا فيما يتعلق بالمشكلة الأولى، "اعتبارات عامة حول التنسيق"، لأنه طريقة فعالة لاستيعاب المحيط، وهو مفيد للتجميع والتقسيم. وقد أشارت العديد من الدراسات إلى وجود علاقة بين الإطلاق المتزامن الإيقاعي وربط السمات. ويبدو أن هذا الإطلاق الإيقاعي مرتبط بالتذبذبات الذاتية في الكمونات الجسدية العصبية، وعادةً ما يكون في نطاق غاما حول 40-60 هرتز. [ 10 ] وقد لخص عالم وظائف الأعصاب وولف سينغر الحجج الإيجابية لدور التزامن الإيقاعي في حل مشكلة ربط السمات بالأشياء . [ 11 ] وهناك بالتأكيد أدلة كثيرة على تزامن الإطلاق العصبي كجزء من الاستجابات للمؤثرات البصرية.

مع ذلك، ثمة تباين بين نتائج المختبرات المختلفة. علاوة على ذلك، أعرب عدد من الباحثين في دراسات حديثة، بمن فيهم علماء الأعصاب مايكل شادلين وج . أنتوني موفشون [ 6 ] وبيورن ميركر [ 12 ] ، عن مخاوفهم من أن تكون هذه النظرية غير قابلة للتطبيق. فقد وجد عالما الأعصاب ألكسندر ثيل وجين ستونر أن الربط الإدراكي لنمطين متحركين لا يؤثر على تزامن الخلايا العصبية المستجيبة لنمطين: نمط متماسك وآخر غير متماسك. [ 13 ] [ 14 ] وفي القشرة البصرية الأولية، وجد دونغ وزملاؤه أن استجابة خليتين عصبيتين لخطوط محيطية متماثلة أو مختلفة لا تؤثر على التزامن العصبي، لأن التزامن مستقل عن حالة الربط.

أثار شادلين وموفشون [ 6 ] سلسلة من الشكوك حول الأساس النظري والتجريبي لفكرة الربط الانفصالي عبر التزامن الزمني. لا يوجد دليل بيوفيزيائي على أن الخلايا العصبية القشرية انتقائية للمدخلات المتزامنة عند هذه الدقة، كما أن النشاط القشري المتزامن بهذه الدقة نادر الحدوث. ويرتبط التزامن أيضًا بنشاط الإندورفين. وقد تبين أن التوقيت الدقيق للنبضات العصبية قد لا يكون ضروريًا لتوضيح آلية الربط البصري، وإنما يقتصر على نمذجة تفاعلات عصبية معينة. في المقابل، يصف أنيل سيث [ 15 ] روبوتًا اصطناعيًا قائمًا على الدماغ يُظهر دوائر عصبية متعددة ومنفصلة وموزعة على نطاق واسع، تعمل في مراحل مختلفة، مما يدل على أن التذبذبات الدماغية المنتظمة بترددات محددة ضرورية للآليات العصبية للربط.

تشير عالمتا النفس المعرفي ليئات غولدفراب وآن تريسمان إلى أن مشكلة منطقية تظهر عند الربط عبر التزامن فقط، إذا كانت هناك عدة أشياء تشترك في بعض سماتها دون غيرها. [ 16 ] [ 17 ] وفي أحسن الأحوال، يمكن للتزامن أن يُسهّل الفصل المدعوم بوسائل أخرى (كما يُقرّ بذلك الفيزيائي وعالم الأعصاب كريستوف فون دير مالسبورغ ). [ 18 ]

تشير العديد من الدراسات العصبية النفسية إلى أن ربط اللون والشكل والحركة بـ"سمات الشيء" ليس مجرد ربط أو "تجميع"، بل تبين أن عدم تجميع العناصر في مجموعات عند النظر في الربط غير فعال [ 19 ]. وتقدم هذه الدراسات أدلة واسعة النطاق على إشارات التغذية الراجعة من أعلى إلى أسفل، والتي تضمن معالجة البيانات الحسية كسمات لأشياء (مفترضة أحيانًا بشكل خاطئ) في المراحل المبكرة من المعالجة. كما أكد بيليشين [ 20 ] على الطريقة التي يبدو أن الدماغ يتصور بها مسبقًا الأشياء التي تُنسب إليها السمات، والتي يُنسب إليها استمرار الوجود حتى لو تغيرت سمات مثل اللون. ويعود ذلك إلى أن التكامل البصري يزداد بمرور الوقت، وأن فهرسة الأشياء المرئية تساعد في ترسيخ المفاهيم البصرية.

نظرية تكامل الميزات

ملخص المشكلة

تُشير مشكلة ربط السمات البصرية إلى التساؤل عن سبب عدم الخلط بين دائرة حمراء ومربع أزرق، ودائرة زرقاء ومربع أحمر. ويتزايد فهمنا للدوائر الدماغية المسؤولة عن ربط السمات البصرية. فعملية الربط ضرورية لترميز السمات البصرية المختلفة بدقة في مناطق قشرية منفصلة.

اقترحت تريسمان في نظريتها لتكامل السمات أن إحدى المراحل الأولى للربط بين السمات تتم عبر روابط هذه السمات بموقع مشترك. أما المرحلة الثانية ، فتتمثل في دمج السمات الفردية لكائن يتطلب الانتباه، ويتم اختيار هذا الكائن ضمن "خريطة رئيسية" للمواقع. وتُقدم البراهين السيكوفيزيائية لفشل الربط في ظل ظروف الانتباه الكامل دعمًا لفكرة أن الربط يتم من خلال علامات الموقع المشتركة. [ 21 ]

من تبعات هذه المناهج أن البيانات الحسية، كالألوان والحركة، قد لا توجد عادةً في شكل "غير مُخصص". يقول ميركر [ 22 ] : "لا يطفو اللون الأحمر للكرة الحمراء منفصلاً في فضاء لوني مجرد في V4 ". إذا حُوِّلت معلومات اللون المُخصصة لنقطة في المجال البصري مباشرةً، عبر تطبيق شكل من أشكال المنطق الافتراضي (المُشابه للمُستخدم في تصميم الحاسوب)، إلى معلومات لون مُخصصة لـ"هوية كائن" مُفترضة بواسطة إشارة من أعلى إلى أسفل، كما اقترح بورفيس ولوتو (مثلاً: يوجد لون أزرق هنا + الكائن 1 هنا = الكائن 1 أزرق)، فلن تكون هناك مهمة حسابية خاصة "للربط" بوسائل مثل التزامن. (مع أن فون دير مالسبورغ [ 23 ] يطرح المشكلة من حيث ربط "افتراضات" مثل "مثلث" و"أعلى"، إلا أن هذه، بمعزل عن بعضها، ليست افتراضية).

كيف تكتسب الإشارات في الدماغ محتوىً افتراضياً، أو معنى، مسألةً أوسع بكثير. مع ذلك، اقترح كلٌّ من مار [ 24 ] وبارلو [ 25 ] ، استناداً إلى ما كان معروفاً عن الاتصال العصبي في سبعينيات القرن الماضي، أن التكامل النهائي للسمات في الإدراك الحسي من المتوقع أن يُشابه طريقة عمل الكلمات في الجمل.

لا يزال دور التزامن في الربط الانفصالي مثيرًا للجدل. وقد اقترح ميركر [ 22 ] مؤخرًا أن التزامن قد يكون سمة من سمات مناطق التنشيط في الدماغ، ويرتبط بسمة "بنيوية" للنظام الحسابي، مماثلة لزيادة الطلب على الأكسجين كما يُشار إليه عبر تصوير تباين إشارة BOLD. ويمكن تفسير الارتباطات المحددة الظاهرة مع المهام الانفصالية على أساس الترابط بين المناطق المعنية. وباعتباره مظهرًا محتملاً للحاجة إلى موازنة الإثارة والتثبيط بمرور الوقت، فمن المتوقع أن يرتبط بدوائر إعادة الدخول المتبادلة، كما في نموذج أنيل سيث [ 15 ] (يقدم ميركر تشبيهًا بصافرة مكبر الصوت التي تستقبل مخرجها) .

العمل التجريبي

يُشير البحث إلى أن ربط السمات البصرية يتطلب انتباهًا انتقائيًا لمواقع الأشياء. وإذا كان للانتباه المكاني دورٌ في تكامل الربط، فسيكون ذلك بشكل أساسي عندما يعمل موقع الشيء كإشارة ربط. وقد أظهرت نتائج إحدى الدراسات أن صور الرنين المغناطيسي الوظيفي تُشير إلى مناطق في القشرة الجدارية تُشارك في الانتباه المكاني، وتُفعَّل في مهام ربط السمات ضمن مهام السمات الفردية. تضمنت المهمة عرض عدة أشياء في وقت واحد في مواقع مختلفة، مما أدى إلى تنشيط القشرة الجدارية، بينما عند عرض عدة أشياء بالتتابع في الموقع نفسه، كان نشاط القشرة الجدارية أقل. [ 26 ]

التجارب السلوكية

درس دزفولي وزملاؤه ربط السمات من خلال بُعدين للسمات لتحديد ما إذا كان يُنظر إلى توليفة معينة من اللون واتجاه الحركة على أنها مرتبطة أم غير مرتبطة. يُعرَّف ارتباط سمتين ذواتي صلة سلوكية، وهما اللون والحركة اللتان تنتميان إلى نفس الجسم، بأنه حالة "مرتبطة"، بينما تُعرَّف حالة "غير المرتبطة" بأنها سمات تنتمي إلى أجسام مختلفة. سُجِّلت كمونات المجال الموضعي من القشرة الجبهية الجانبية (lPFC) لدى القرود، ورُصدت خلال تكوينات تحفيزية مختلفة. تشير النتائج إلى وجود تمثيل عصبي لربط السمات البصرية في نطاقات تردد من 4 إلى 12 هرتز . كما يُقترح أن نقل معلومات الربط يتم عبر مجموعات فرعية عصبية مختلفة في القشرة الجبهية الجانبية. تُظهر البيانات الأهمية السلوكية لمعلومات الربط المرتبطة بزمن رد فعل الحيوان. يشمل ذلك مشاركة القشرة الجبهية التي تستهدفها المسارات البصرية الظهرية والبطنية في ربط السمات البصرية من أبعاد مختلفة (اللون والحركة). [ 27 ]

يُقترح أن ربط السمات البصرية يتكون من آليتين مختلفتين في الإدراك البصري . تتمثل الآلية الأولى في الألفة التنافسية بين التوليفات الممكنة للسمات التي تدمج عدة نوافذ تكامل زمني. ويُفترض أن هذه العملية تتوسطها عمليات التزامن العصبي والتزامن الزمني في القشرة البصرية. أما الآلية الثانية فتتوسطها الألفة مع المُثير، وتُوفرها الدعم الانتباهي من أعلى إلى أسفل من الأشياء المألوفة. [ 28 ]

الوعي والربط

ملخص المشكلة

يُعرّف سميثيز [ 29 ] مشكلة التركيب، المعروفة أيضًا بالوحدة الذاتية للإدراك، بأنها: "كيف تُنشئ آليات الدماغ فعليًا الكائن الظاهري؟". ويُساوي ريفونسو [ 1 ] هذا بـ" الربط المتعلق بالوعي "، مُؤكدًا على استلزام الجانب الظاهري. وكما يُبين ريفونسو في عام 2006 [ 30 ] ، توجد فروق دقيقة تتجاوز التقسيم الأساسي BP1:BP2. يتحدث سميثيز عن بناء كائن ظاهري ("الوحدة المحلية" عند ريفونسو)، لكن فلاسفة مثل رينيه ديكارت ، وغوتفريد فيلهلم لايبنتز ، وإيمانويل كانط ، وجيمس (انظر بروك وريمونت) [ 31 ] اهتموا عادةً بالوحدة الأوسع للتجربة الظاهرية ("الوحدة الشاملة" عند ريفونسو) - والتي، كما يُوضح باين [ 32 ] ، قد تشمل سمات مُتنوعة مثل رؤية كتاب، وسماع لحن، والشعور بعاطفة. سيركز النقاش اللاحق على هذه المشكلة الأعمّ، وهي كيفية إعادة دمج البيانات الحسية التي ربما فُصلت إلى، على سبيل المثال، "مربع أزرق" و"دائرة صفراء"، في تجربة إدراكية واحدة لمربع أزرق بجوار دائرة صفراء، بالإضافة إلى جميع سمات سياقهما. تتعدد الآراء حول مدى واقعية هذه "الوحدة"، لكن وجود حالات طبية يبدو فيها أنها مُختلة ذاتيًا، أو على الأقل مُقيدة، يُشير إلى أنها ليست وهمية تمامًا . [ 33 ]

توجد العديد من النظريات العصبية البيولوجية حول الوحدة الذاتية للإدراك. تُعالج السمات البصرية المختلفة، مثل اللون والحجم والشكل والحركة، بواسطة دوائر عصبية متميزة إلى حد كبير، لكننا نختبرها ككل متكامل. تتفاعل السمات البصرية المختلفة مع بعضها البعض بطرق متنوعة. على سبيل المثال، يتأثر تمييز أشكال الأشياء بشدة بالاتجاه، بينما يتأثر بشكل طفيف فقط بحجم الشيء. [ 34 ] تشير بعض النظريات إلى أن الإدراك الكلي للكيان المتكامل يشمل مناطق بصرية عليا. [ 35 ] هناك أيضًا أدلة على أن القشرة الجدارية الخلفية مسؤولة عن تجزئة المشهد الإدراكي وتنظيمه. [ 36 ] تُعالج الأجسام المتقابلة كوحدة واحدة، ويزداد اقتران منطقة الجسم خارج المخططة (EBA) والتلم الصدغي العلوي الخلفي (pSTS) عندما تكون الأجسام متقابلة. [ 37 ] يشير هذا إلى أن الدماغ يميل إلى تجميع البشر في أزواج أو ثنائيات. [ 38 ]

تُعدّ مشكلة الحدود مشكلة أخرى لم تُحلّ بعد في علم الأعصاب والظواهرية، وهي مرتبطة بمشكلة الربط. تُعتبر مشكلة الحدود في جوهرها عكس مشكلة الربط، إذ تتساءل عن كيفية توقف الربط وما الذي يمنع تضمين ظواهر عصبية أخرى في منظور الشخص الأول، مما يُضفي على هذا المنظور حدودًا واضحة. وقد اقترح باحثون في معهد كواليا للأبحاث التجزئة الطوبولوجية وطوبولوجيا المجال الكهرومغناطيسي كسبل محتملة لحلّ مشكلة الحدود ومشكلة الربط على حدّ سواء. [ 39 ]

تاريخ

لاحظ الفيلسوفان رينيه ديكارت وغوتفريد فيلهلم لايبنتز [ 40 ] أن الوحدة الظاهرية لتجربتنا هي سمة نوعية مطلقة، لا يبدو أن لها نظيرًا في السمات الكمية المعروفة للمادة المركبة، كالتقارب أو التماسك. وفي القرن التاسع عشر، بحث ويليام جيمس [ 41 ] في كيفية تفسير وحدة الوعي بالفيزياء المعروفة، لكنه لم يجد إجابة شافية. وقد صاغ مصطلح "مشكلة التركيب" في سياق "نظرية غبار العقل" التي تفترض أن التجربة الواعية البشرية الكاملة تتكون من تجارب أولية أو دقيقة، كما تتكون المادة من الذرات. وزعم جيمس أن هذه النظرية غير متماسكة، إذ لا يمكن تقديم تفسير فيزيائي سببي لكيفية "تركيب" التجارب الأولية الموزعة. فضّل بدلاً من ذلك مفهوم "الوعي المشترك" الذي يقوم على "تجربة واحدة لـ أ، ب، ج" بدلاً من التجارب المُجتمعة. وقدّم بروك وريمونت (انظر 26) نقاشاً مُفصّلاً للمواقف الفلسفية اللاحقة. مع ذلك، لا تتضمن هذه المواقف عموماً تفسيرات فيزيائية.

اقترح وايتهيد [ 42 ] أساسًا أنطولوجيًا جوهريًا لعلاقة تتسق مع فكرة جيمس عن الوعي المشترك، حيث تتواجد العديد من العناصر السببية معًا أو "تتواجد" في حدث واحد أو "مناسبة" تُشكل تجربة موحدة. لم يُقدم وايتهيد تفاصيل فيزيائية محددة، لكن فكرة التواجد المشترك مُؤطرة من حيث التقارب السببي في تفاعل محلي يتوافق مع الفيزياء. ويتجاوز وايتهيد أي شيء مُعترف به رسميًا في الفيزياء في "تقسيم" العلاقات السببية إلى "مناسبات" مُعقدة ولكنها مُنفصلة. حتى لو أمكن تعريف هذه المناسبات، فإن نهج وايتهيد لا يزال يُبقي على صعوبة جيمس في إيجاد موقع، أو مواقع، للتقارب السببي الذي من شأنه أن يكون منطقيًا من الناحية العصبية البيولوجية لـ"الوعي المشترك". توجد مواقع تقارب الإشارات بوضوح في جميع أنحاء الدماغ، ولكن هناك قلق من تجنب إعادة اختراع ما يسميه دانيال دينيت [ 43 ] مسرح ديكارت أو موقع مركزي واحد للتقارب بالشكل الذي اقترحه ديكارت.

يُرفض الآن مفهوم "الروح" المركزية لديكارت لأن النشاط العصبي المرتبط ارتباطًا وثيقًا بالإدراك الواعي منتشر على نطاق واسع في جميع أنحاء القشرة الدماغية. ويبدو أن الخيارات المتبقية هي إما مشاركة منفصلة لأحداث متعددة موزعة ومتقاربة سببيًا، أو نموذج لا يربط التجربة الظاهرية بأي حدث فيزيائي محلي محدد، بل بقدرة "وظيفية" شاملة. وبغض النظر عن التفسير المُعتمد، كما يشير ريفونسو [ 1 ] ، لا يوجد إجماع على المستوى البنيوي الذي نتعامل معه - سواء كان المستوى الخلوي، أو مستوى المجموعات الخلوية كـ"عُقد" أو "مجمعات" أو "تجمعات"، أو مستوى الشبكات واسعة الانتشار. وربما يوجد اتفاق عام فقط على أنه ليس مستوى الدماغ بأكمله، نظرًا لوجود أدلة على أن الإشارات في مناطق حسية أولية معينة، مثل منطقة V1 من القشرة البصرية (بالإضافة إلى المناطق الحركية والمخيخ )، لا تُساهم بشكل مباشر في التجربة الظاهرية.

العمل التجريبي حول الأساس البيولوجي للارتباط

العمل باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي

أجرى ستول وزملاؤه تجربة تصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي لمعرفة ما إذا كان المشاركون سينظرون إلى محفز ثنائي الاستقرار ديناميكي بشكل كلي أم موضعي. [ 35 ] لوحظ انخفاض في استجابات مناطق القشرة البصرية السفلية عندما نظر المشاركون إلى المحفز بشكل كلي. مع ذلك، إذا كان الإدراك الكلي دون تجميع الأشكال، فقد انخفضت استجابات مناطق القشرة العليا. تُظهر هذه التجربة أهمية القشرة العليا في التجميع الإدراكي.

استخدم غراسي وزملاؤه ثلاثة محفزات حركية مختلفة لدراسة تجزئة المشهد، أو كيفية تجميع العناصر ذات الدلالة وفصلها عن العناصر الأخرى في المشهد. [ 36 ] في جميع المحفزات، ارتبطت تجزئة المشهد بزيادة النشاط في القشرة الجدارية الخلفية وانخفاض النشاط في المناطق البصرية السفلية. يشير هذا إلى أهمية القشرة الجدارية الخلفية في رؤية المشهد ككل متكامل.

تخطيط الدماغ الكهربائي

استخدم ميرساد وزملاؤه تقنية تحديد ترددات تخطيط كهربية الدماغ (EEG) للتمييز بين نشاط الدماغ للكائن ككل ونشاط الدماغ لأجزاء الكائن. [ 44 ] أظهرت النتائج أن الجهاز البصري يربط بين شخصين متقاربين كجزء من كيان متكامل. تتوافق هذه النتائج مع النظريات التطورية التي تعتبر الأجساد المتقابلة وجهاً لوجه من أقدم أشكال التفاعل الاجتماعي. [ 38 ] كما تدعم هذه النتائج دراسات تجريبية أخرى تُظهر أن المناطق البصرية الانتقائية للجسم تستجيب بقوة أكبر للأجسام المتقابلة. [ 45 ]

نفق الإلكترون

أظهرت التجارب أن الفيريتين والنيوروميلانين في نسيج المادة السوداء المدمجة (SNc) البشري المُثبَّت قادران على دعم نفق الإلكترونات على نطاق واسع . [ 46 ] كما أظهرت تجارب أخرى أن بنى الفيريتين المشابهة لتلك الموجودة في نسيج SNc قادرة على توصيل الإلكترونات لمسافات تصل إلى 80 ميكرونًا، وأنها تتصرف وفقًا لنظرية حجب كولوم لأداء وظيفة التبديل أو التوجيه. [ 47 ] [ 48 ] تتوافق هاتان الملاحظتان مع تنبؤات سابقة تُعد جزءًا من فرضية مفادها أن الفيريتين والنيوروميلانين يمكن أن يوفرا آلية ربط مرتبطة بآلية اختيار الفعل ، [ 49 ] على الرغم من أن هذه الفرضية نفسها لم تُدرس بشكل مباشر بعد. وقد طُبِّقت هذه الفرضية وهذه الملاحظات على نظرية المعلومات المتكاملة . [ 50 ]

النظريات الحديثة

اقترح دانيال دينيت [ 43 ] أن إدراكنا، كبشر، لتجاربنا كأحداث فردية منفردة هو وهم، وأنه بدلاً من ذلك، توجد في أي لحظة "مسودات متعددة" للأنماط الحسية في مواقع متعددة. كل مسودة لا تغطي إلا جزءًا مما نعتقد أننا نختبره. يمكن القول إن دينيت يدّعي أن الوعي ليس موحدًا، وأنه لا توجد مشكلة ربط ظاهري. يجد معظم الفلاسفة صعوبة في هذا الموقف (انظر باين) [ 32 ] ، لكن بعض علماء وظائف الأعضاء يتفقون معه. على وجه الخصوص، يُشكل إثبات عدم التزامن الإدراكي في التجارب النفسية الفيزيائية التي أجراها موتوسيس وزيكي، [ 51 ] [ 52 ] حيث يُدرك اللون قبل اتجاه الخطوط وقبل الحركة بفارق 40 و80 مللي ثانية على التوالي، حجةً مفادها أنه خلال هذه الفترات الزمنية القصيرة جدًا، تُدرك سمات مختلفة بوعي في أوقات مختلفة، مما يؤدي إلى الرأي القائل بأنه على الأقل خلال هذه الفترات الزمنية القصيرة بعد التحفيز البصري، لا ترتبط الأحداث المختلفة ببعضها البعض، مما يؤدي إلى فكرة عدم وحدة الوعي، [ 53 ] على الأقل خلال هذه الفترات الزمنية القصيرة. قد يتوافق رأي دينيت مع الأدلة المستقاة من تجارب الاستدعاء وعمى التغيير التي تزعم إظهار أن تجاربنا أقل ثراءً بكثير مما نشعر به - ما يُسمى بالوهم الكبير. [ 54 ] ومع ذلك، فإن قلة من المؤلفين الآخرين، إن وُجدوا، يقترحون وجود "مسودات" جزئية متعددة. علاوة على ذلك، وبناءً على تجارب الاستدعاء أيضًا، تحدى لام [ 55 ] فكرة أن الثراء وهمي، مؤكدًا أن المحتوى الظاهري لا يمكن مساواته بالمحتوى الذي يمكن الوصول إليه معرفيًا.

لا يربط دينيت المسودات بالأحداث الفيزيائية الحيوية. ويشير إدواردز [ 56 ] وسيفوش [ 57 ] إلى مواقع متعددة للتقارب السببي بمصطلحات فيزيائية حيوية محددة. ووفقًا لهذا الرأي، فإن الإشارات الحسية المراد دمجها في التجربة الظاهرية متاحة بالكامل في كل موقع من هذه المواقع المتعددة. ولتجنب الدمج غير السببي، يُوضع كل موقع/حدث ضمن شجرة تشعبية عصبية فردية. وتكمن الميزة في أن مفهوم "التواجد المشترك" يُستحضر تحديدًا حيث يحدث التقارب تشريحيًا عصبيًا. أما العيب، كما هو الحال عند دينيت، فهو المفهوم غير البديهي المتمثل في وجود "نسخ" متعددة من التجربة. كما أن الطبيعة الدقيقة للحدث التجريبي أو "المناسبة"، حتى لو كانت محلية، تبقى غير مؤكدة.

تعتمد غالبية الأطر النظرية لثراء التجربة الحسية الموحدة على الفكرة البديهية القائلة بأن التجربة موجودة كنسخة واحدة، وتستند إلى أوصاف "وظيفية" لشبكات الخلايا الموزعة. وقد اقترح بارز [ 58 ] أن إشارات معينة، تُشفّر ما نختبره، تدخل "مساحة عمل عالمية" يتم "بثها" من خلالها إلى مواقع متعددة في القشرة الدماغية للمعالجة المتوازية. وقد طوّر ديهان، وشانجيو، وزملاؤهما [ 59 ] نسخة تشريحية عصبية مفصلة لمساحة العمل هذه. واقترح تونوني وزملاؤه [ 60 ] أن مستوى ثراء التجربة يتحدد بأضيق "عنق زجاجة" لواجهة المعلومات في أكبر شبكة فرعية أو "مجمع" يعمل كوحدة وظيفية متكاملة. واقترح لام [ 55 ] أن الشبكات التي تدعم الإشارات المتبادلة، بدلاً من تلك التي تقتصر على الإشارات الأمامية، هي التي تدعم التجربة. كما أكد إيدلمان وزملاؤه على أهمية الإشارات العائدة . [ 61 ] يؤكد كليرمانز [ 62 ] على التمثيل الميتافيزيقي باعتباره البصمة الوظيفية للإشارات التي تساهم في الوعي.

بشكل عام، لا تُعدّ هذه النظريات القائمة على الشبكات نظرياتٍ صريحةً حول كيفية توحيد الوعي أو "ربطه"، بل هي بالأحرى نظرياتٌ حول المجالات الوظيفية التي تُسهم الإشارات ضمنها في تجربة الوعي الموحدة. ومن بين التحديات المتعلقة بالمجالات الوظيفية ما أسماه روزنبرغ [ 63 ] بمشكلة الحدود؛ إذ يصعب إيجاد تفسيرٍ موحدٍ لما يجب تضمينه وما يجب استبعاده. ومع ذلك، يُعدّ هذا، إن وُجد، النهج المتفق عليه.

في سياق الشبكات، تمّ التطرق إلى دور التزامن كحلّ لمشكلة الربط الظاهري، وكذلك للمشكلة الحسابية. في كتابه " الفرضية المذهلة " [ 64 ] ، يبدو أن كريك يُقدّم حلاً لمشكلة الربط الظاهري 2 (BP2) بقدر ما يُقدّم حلاً لمشكلة الربط الظاهري 1 (BP1). حتى فون دير مالسبورغ [ 65 ] يُقدّم حججًا حسابية مُفصّلة حول ربط سمات الأشياء، مع ملاحظات حول "اللحظة النفسية". ويبدو أن مجموعة سينغر [ 66 ] مهتمة أيضًا بدور التزامن في الوعي الظاهري بقدر اهتمامها بالفصل الحسابي.

قد يُفسَّر التناقض الظاهر بين استخدام التزامن للفصل والتوحيد بالأدوار المتسلسلة. مع ذلك، يشير ميركر [ 22 ] إلى ما يبدو تناقضًا في محاولات حل الوحدة الذاتية للإدراك من منظور وظيفي (أي حسابي فعليًا) بدلًا من منظور بيوفيزيائي محلي في سياق التزامن.

تستند الحجج الوظيفية التي تدعم دور التزامن في الواقع إلى تحليل الأحداث الفيزيائية الحيوية المحلية. ومع ذلك، يشير ميركر [ 22 ] إلى أن العمل التفسيري يتم من خلال التكامل اللاحق للإشارات المتزامنة في الخلايا العصبية بعد المشبكية: "مع ذلك، ليس من الواضح على الإطلاق ما المقصود بـ'الارتباط بالتزامن' بخلاف ميزة العتبة التي يمنحها التزامن عند مواقع تقارب المحاور العصبية على الأشجار التغصنية المفردة، وفقط عندها...". بعبارة أخرى، على الرغم من أن التزامن يُقترح كوسيلة لتفسير الارتباط على أساس موزع وليس تقاربي، فإن التبرير يستند إلى ما يحدث عند التقارب. يُقترح أن تكون إشارات سمتين مرتبطتين بالتزامن لأن التزامن يؤثر على التفاعل التقاربي اللاحق. يبدو أن أي نظرية للارتباط الظاهري تستند إلى هذا النوع من الوظائف الحسابية تتبع المبدأ نفسه. ستستلزم الظاهرة التقارب، إذا كانت الوظيفة الحسابية تستلزمه.

يفترض العديد من النماذج المذكورة أن الأحداث الحسابية والظاهراتية، على الأقل في مرحلة ما من تسلسل الأحداث، تتوازى بطريقة ما. ويكمن التحدي في تحديد ماهية هذه الطريقة. يشير تحليل ميركر [ 22 ] إلى احتمالين: (1) أن كلا الجانبين الحسابي والظاهراتي للربط يتحددان بتقارب الإشارات على التفرعات الشجرية العصبية، أو (2) أن أفكارنا البديهية حول الحاجة إلى "الربط" بمعنى "التماسك" في السياقين الحسابي والظاهراتي خاطئة. ربما نبحث عن شيء إضافي غير ضروري. على سبيل المثال، يجادل ميركر بأن الاتصال المتماثل للمسارات الحسية يقوم بالعمل اللازم.

النية المشتركة والترابط

بحسب المهندس الحيوي إيغور فال دانيلوف [ 67 ] ، فإن النموذج العصبي الإدراكي للأم والجنين [ 68 ] - أي المعرفة بالعمليات العصبية الفيزيولوجية أثناء النية المشتركة - يمكن أن يكشف عن رؤى ثاقبة حول مشكلة الربط، بل وحتى إدراك تطور الأشياء، إذ تنجح النية قبل أن تواجه الكائنات الحية مشكلة الربط. في الواقع، في بداية الحياة، تكون البيئة عبارة عن مزيج صاخب من المحفزات: موجات كهرومغناطيسية، وتفاعلات كيميائية، وتقلبات في الضغط. ولأن البيئة غير مصنفة بالنسبة للكائنات الحية في هذه المرحلة المبكرة من النمو، فإن الإحساس يكون محدودًا للغاية بسبب الضوضاء بحيث لا يمكنه حل مشكلة الإشارة - فلا يمكن للمحفز ذي الصلة التغلب على حجم الضوضاء إذا مر عبر الحواس. وبينما تحتاج الكائنات الحية الصغيرة جدًا إلى دمج الأشياء والخلفية والسمات المجردة أو العاطفية في تجربة واحدة لبناء تمثيل للواقع المحيط، فإنها لا تستطيع تمييز المحفزات الحسية ذات الصلة بشكل مستقل لدمجها في تمثيلات الأشياء. حتى نهج النظام الديناميكي المجسد لا يستطيع تجاوز مشكلة الإشارة إلى الضوضاء. يتطلب تطبيق المعلومات المتجسدة بيئة مصنفة مسبقًا على الأشياء - تمثيلًا كليًا للواقع - وهو ما يحدث من خلال (وفقط بعد ظهور) الإدراك والقصد. [ 69 ] [ 70 ] باختصار، تعمل خصائص قلب الأم - التذبذبات الكهرومغناطيسية والصوتية - على تقارب النشاط العصبي لكلا الجهازين العصبيين في مجموعة واحدة، مما يُشكل تزامنًا. خلال أفعال الأم المقصودة مع بيئتها، توفر هذه التبادلات أدلة للجهاز العصبي للجنين، حيث تربط النشاط المشبكي بالمحفزات ذات الصلة، ويحدث ذلك نتيجة لتفاعل موجات الدماغ بين الجهازين العصبيين للأم والجنين. [ 71 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. ريفونسو ، أ .؛ نيومان ، ج . (يونيو 1999). "الربط والوعي". الوعي والإدراك . 8 (2): 123-127 . doi : 10.1006/ccog.1999.0393 . PMID 10447994. S2CID 32430180 .  
  2. ↑ فيلدمان، جيروم (2012). "مشكلة الربط العصبي" . ديناميكيات الأعصاب المعرفية . 7 (1): 1-11 . doi : 10.1007/s11571-012-9219-8 . PMC 3538094. PMID 24427186 .  
  3. ↑ فرومن، جان؛ كيتلز، ميريام (مايو 2010). "إدراك التزامن بين الحواس: مراجعة تعليمية" . الانتباه والإدراك وعلم النفس الفيزيائي . 72 (4 ) : 871-884 . doi : 10.3758/APP.72.4.871 . ISSN 1943-3921 . PMID 20436185. S2CID 25225310 .   
  4. ↑ مشكلة الربط العصبي (مشاكل الربط العصبي) جيروم فيلدمان ... – Icsi.berkeley.edu. https://www.icsi.berkeley.edu/pubs/ai/ICSI_NBPs12.pdf .
  5. ↑ ميلنر، بيتر م. (1974). "نموذج للتعرف البصري على الأشكال" . مجلة علم النفس . 81 (6): 521-535 . doi : 10.1037/h0037149 . ISSN 1939-1471 . PMID 4445414 .  
  6. 1 2 3 شادلين إم إن، موفشون جيه إيه (سبتمبر 1999). "التزامن غير المقيد: تقييم نقدي لفرضية الربط الزمني" . نيرون . 24 (1): 67-77، 111-25. doi:10.1016/S0896-6273(00)80822-3 . PMID 10677027.
  7. ↑ روميرا، ميغيل؛ تالاتشيان، فيليب؛ تسونيغي، سوميتو؛ ياكوشيجي، كاي؛ فوكوشيما، أكيو؛ كوبوتا، هيتوشي؛ يواسا، شينجي؛ كروس، فينسنت؛ بورتولوتي، باولو؛ إرنولت، ماكسينس؛ كيرليوز، داميان (15 فبراير 2022). "ربط الأحداث من خلال التزامن المتبادل للخلايا العصبية النانوية الإلكترونية الدورانية" . مجلة نيتشر كوميونيكيشنز . 13 (1): 883. Bibcode : 2022NatCo..13..883R . doi : 10.1038/s41467-022-28159-1 . ISSN 2041-1723 . PMC 8847428. PMID 35169115 .   
  8. ↑ فون دير مالسبورغ، سي. (1981). "نظرية الارتباط لوظائف الدماغ". معهد ماكس بلانك للكيمياء الفيزيائية الحيوية، تقرير داخلي 81-2. أعيد طبعه في نماذج الشبكات العصبية II (1994)، إي. دوماني، جيه إل فان هيمين، وكيه. شولتن، المحررين. (برلين: سبرينغر).
  9. ↑ دي لولو، فينسنت (2012-06-01). "مشكلة ربط السمات هي مشكلة غير محددة جيدًا" . اتجاهات في العلوم المعرفية . 16 (6): 317-321 . doi : 10.1016/j.tics.2012.04.007 . ISSN 1364-6613 . PMID 22595013 .  
  10. ↑ إنجل، أندرياس ك.؛ كونيغ، بيتر؛ غراي، تشارلز م.؛ سينغر، وولف (يوليو 1990). "التذبذبات العصبية المعتمدة على المحفز في القشرة البصرية للقطط: التفاعل بين الأعمدة كما تم تحديده بواسطة تحليل الارتباط المتبادل" . المجلة الأوروبية لعلم الأعصاب . 2 (7): 588-606 . doi : 10.1111/j.1460-9568.1990.tb00449.x . ISSN 0953-816X . PMID 12106294. S2CID 26077574 .   
  11. ↑ سينغر، وولف (10 ديسمبر 2007). "الترابط بالتزامن" . موسوعة سكولاربيديا . 2 (12): 1657. رمز Bibcode : 2007SchpJ...2.1657S . doi : 10.4249/scholarpedia.1657 . ISSN 1941-6016 . 
  12. ↑ ميركر، بيورن (2013-03-01). "تذبذبات غاما القشرية: المفتاح الوظيفي هو التنشيط، وليس الإدراك" . مراجعات علم الأعصاب والسلوك الحيوي . 37 (3): 401-417 . doi : 10.1016/j.neubiorev.2013.01.013 . ISSN 0149-7634 . ​​PMID 23333264. S2CID 12661951 .   
  13. ↑ ثيل أ، ستونر ج (2003). "لا يرتبط التزامن العصبي بتماسك الحركة في منطقة القشرة الدماغية MT". نيتشر ، 421، 366-370.
  14. ↑ دونغ، يي؛ ميهالاس، ستيفان؛ تشيو، فانغتو؛ هيدت، روديغر فون دير؛ نيبر، إرنست (2008-05-03). " التزامن ومشكلة الربط في القشرة البصرية لقرد المكاك" . مجلة الرؤية . 8 (7): 30.1-316. doi : 10.1167/8.7.30 . ISSN 1534-7362 . PMC 2647779. PMID 19146262 .   
  15. 1 2 سيث، أ.ك. (2004). "الربط البصري من خلال الاتصال المتكرر والتزامن الديناميكي في جهاز قائم على الدماغ" . قشرة المخ . 14 (11): 1185-1199 . doi : 10.1093/cercor/bhh079 . PMID 15142952 . 
  16. ↑ غولدفراب، ل.؛ تريسمان، أ. (مارس 2013). "عدّ الأشياء متعددة الأبعاد: دلالات على نظرية التزامن العصبي ". العلوم النفسية . 24 (3): 266-271. doi:10.1177/0956797612459761 . PMID 23334446. S2CID 13448695.
  17. ↑ غولدفراب، ليات؛ صباح، كاترين (2016). "التمثيل متعدد الأبعاد للأشياء - تأثير متطلبات المهمة". النشرة والمراجعة السيكولوجية . 23 (2): 405-411 . doi : 10.3758/s13423-015-0892-5 .
  18. ↑ فون دير مالسبورغ، سي. (سبتمبر 1999). "ماهية الربط وسببه: منظور المُصمِّم" (ملف PDF). نيرون . 24 (1): 95-104، 111-25. doi:10.1016/s0896-6273(00)80825-9 . PMID 10677030
  19. ↑ فون دير مالسبورغ، كريستوف. "ما هو التجليد ولماذا: منظور المصمم." كوجبرينتس، 1 سبتمبر 1999، https://web-archive.southampton.ac.uk/cogprints.org/1488/ .
  20. ↑ بيليشين، زينون و (2001-06-01). "المؤشرات البصرية، والأشياء ما قبل المفاهيمية، والرؤية الموضعية" . الإدراك . الأشياء والانتباه. 80 (1): 127-158 . doi : 10.1016/S0010-0277(00)00156-6 . ISSN 0010-0277 . PMID 11245842. S2CID 15474365 .   
  21. ↑ تريسمان، أ.؛ جيلاد، ج. (1980)، "نظرية تكامل السمات للانتباه." (ملف PDF) ، علم النفس المعرفي ، 12 (1): 97-136 ، doi : 10.1016/0010-0285(80)90005-5 ، PMID 7351125 ، S2CID 353246 ، مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) بتاريخ 2008-09-05  
  22. 1 2 3 4 5 ميركر ب (مارس 2013) . "تذبذبات غاما القشرية: المفتاح الوظيفي هو التنشيط، وليس الإدراك". مجلة علم الأعصاب والسلوك الحيوي . 37 (3): 401-417 . doi : 10.1016/j.neubiorev.2013.01.013 . PMID 23333264. S2CID 12661951 .  
  23. ↑ سي. فون دير مالسبورغ (1999). ماهية الربط وسببه: منظور مصمم النماذج . مجلة نيرون. الصفحات 95-104 . 
  24. ↑ مار، دي سي (1982) الرؤية. نيويورك، فريمان.
  25. ↑ بارلو، هـ. (1972). " الوحدات المفردة والإحساس: نظرية عصبية لعلم النفس الإدراكي؟" . الإدراك . 1 (4): 371-394 . doi : 10.1068/p010371 . PMID 4377168. S2CID 17487970 .  
  26. ↑ شافريتز، كيث م.؛ غور، جون س.؛ ماروا، رينيه (6 أغسطس 2002). "دور القشرة الجدارية في ربط السمات البصرية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 99 (16): 10917-10922 . Bibcode : 2002PNAS...9910917S . doi : 10.1073/pnas.152694799 . PMC 125073. PMID 12149449 .  
  27. ↑ بارتو دزفولي، محسن؛ شويدهيلم، فيليب؛ ويبرال، مايكل. تروي ستيفان. دليري، محمد رضا؛ اصغاي، معين (1 أبريل 2021). "ارتباط عصبي للميزة البصرية المرتبطة بقشرة الفص الجبهي الجانبية للرئيسيات" . صورة عصبية . 229 117757. دوى : 10.1016/j.neuroimage.2021.117757 . بميد 33460801 . S2CID 231607062 .  
  28. ↑ برنارد، هوميل. "عندما يكون الشيء أكثر من مجرد تجميع لخصائصه: دليل على آليتين لتكامل السمات البصرية" (ملف PDF) . دار النشر النفسية . معهد لايدن الجامعي للأبحاث النفسية، ومعهد لايدن للدماغ والإدراك، لايدن، هولندا. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 19 يوليو 2022. تم الاطلاع عليه بتاريخ 9 يونيو 2022 .
  29. ↑ سميثيز، جون ر. (جون ريموند) (1994). جدران كهف أفلاطون: علم وفلسفة (الدماغ، والوعي، والإدراك ). ألدرشوت؛ بروكفيلد، الولايات المتحدة الأمريكية: أفيبوري. ISBN 978-1-85628-882-8. OCLC 30156912 . 
  30. ↑ ريفونسو، أ، (2006) الحضور الداخلي: الوعي كظاهرة بيولوجية. كامبريدج، ماساتشوستس: مطبعة معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا.
  31. ↑ وحدة الوعي. موسوعة ستانفورد للفلسفة. http://plato.stanford.edu/entries/consciousness-unity/
  32. 1 2 باين، تي. وتشالمرز، دي. (2003) ما هي وحدة الوعي؟ في كليرمانز، أ. وحدة الوعي، الربط، التكامل والانفصال ، مطبعة جامعة أكسفورد.
  33. ↑ بارا، ماريو أ.؛ أبراهامز، شارون؛ لوجي، روبرت هـ.؛ مينديز، لويس ج.؛ لوبيرا، فرانسيسكو؛ ديلا سالا، سيرجيو (2010-09-01). "قصور ربط الذاكرة البصرية قصيرة المدى في مرض الزهايمر العائلي" . الدماغ . 133 (9): 2702-2713 . doi : 10.1093/brain/awq148 . hdl : 20.500.11820/20fdff3b-6b93-478a-bd74-dfc81dc43ae3 . ISSN 0006-8950 . PMID 20624814 .  
  34. ↑ نورمان، ج. فارلي؛ سوينديل، جيسيكا م.؛ جينينغز، ل. راشاي؛ مولينز، إليزابيث م.؛ بيرز، أماندا م. (يونيو 2009). "يُحفظ التمييز بين الأشكال المجسمة جيدًا عبر تغيرات حجم الجسم". مجلة علم النفس . 131 (2): 129-135 . doi : 10.1016/j.actpsy.2009.03.009 . ISSN 1873-6297 . PMID 19389660 .  
  35. 1 2 ستول، سوزان؛ فينلايسون، نوني جيه؛ شوارزكوف، دي. صموئيل (15 أكتوبر 2020). "البصمات الطبوغرافية لإدراك الأشياء الكلي في القشرة البصرية البشرية" . NeuroImage . 220 116926. doi : 10.1016 /j.neuroimage.2020.116926 . ISSN 1053-8119 . PMC 7573540. PMID 32442640 .   
  36. 1 2 غراسي، بابلو ر.؛ زاريتسكايا، ناتاليا؛ بارتيلز، أندرياس (2018-08-08). "آلية عامة للتنظيم الإدراكي في القشرة الجدارية" . مجلة علم الأعصاب . 38 (32): 7158-7169 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.0436-18.2018 . ISSN 1529-2401 . PMC 6596091. PMID 30006362 .   
  37. ↑ بيلوت، إيمانويل؛ عباسي، إتيان؛ بابيو، ليوبا (31 مارس 2021). "التحرك نحو الآخر مقابل الابتعاد عنه: كيف يُغير اتجاه حركة الجسم تمثيل الأجسام والأفعال في القشرة البصرية". القشرة الدماغية . 31 (5): 2670-2685 . doi : 10.1093/cercor/bhaa382 . ISSN 1460-2199 . PMID 33401307 .  
  38. بابيو ، ليوبا (نوفمبر 2020). "الثنائيات في الإدراك البصري البشري" . كورتكس؛ مجلة مُخصصة لدراسة الجهاز العصبي والسلوك . 132 : 473-478 . doi : 10.1016 /j.cortex.2020.06.005 . ISSN 1973-8102 . PMID 32698947. S2CID 220074584 .   
  39. ↑ غوميز-إميلسون، أندريس؛ بيرسي، كريس (3 أغسطس 2023). "لا تنسَ مشكلة الحدود! كيف يمكن لطوبولوجيا المجال الكهرومغناطيسي أن تعالج الجانب المُهمَل من مشكلة الربط في الوعي" . فرونت هيوم نيوروساينس . 17 1233119. doi : 10.3389/fnhum.2023.1233119 . PMC 10435742. PMID 37600559 .  
  40. ↑ كولستاد، مارك؛ كارلين، لورانس (2020)، "فلسفة لايبنتز للعقل" ، في زالتا، إدوارد ن. (محرر)، موسوعة ستانفورد للفلسفة ( طبعة شتاء 2020)، مختبر أبحاث الميتافيزيقا، جامعة ستانفورد ، تاريخ الاسترجاع 9 يونيو 2022 
  41. ↑ جيمس، ويليام (1890-01-01). مبادئ علم النفس، المجلد الأول . نيويورك : هولت. ص 145.  {{cite book}}: CS1 maint: publisher location ( link )
  42. ↑ وايتهيد، أ.ن. (1929) العملية والواقع. طبعة منقحة عام 1979، حررها ديفيد راي غريفين ودونالد دبليو. شيربورن، دار فري برس. رقم ISBN 0-02-934570-7
  43. 1 2 دينيت، دانيال (1981). العصف الذهني: مقالات فلسفية حول العقل وعلم النفس . مطبعة معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا. ISBN 0-262-54037-1.
  44. ↑ مراد، كريمة؛ كاريستان، سيلين (17-09-2021). "الاندماج في الحشد: دليل كهروفيزيولوجي على الإدراك الكلي لثنائي بشري" . علم النفس العصبي . 160 107967. doi : 10.1016/j.neuropsychologia.2021.107967 . ISSN 1873-3514 . PMID 34303717. S2CID 236183221 .   
  45. ↑ عباسي، إتيان؛ بابيو، ليوبا (22 يناير 2020). "تمثيل الأشكال ثنائية الجسم في القشرة البصرية البشرية" . مجلة علم الأعصاب . 40 (4): 852-863 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.1378-19.2019 . ISSN 1529-2401 . PMC 6975292. PMID 31801812 .   
  46. ↑ رورك، كريستوفر ج. (مايو 2019). "مؤشر على نقل الإلكترون الكمومي في نسيج المادة السوداء البشرية من خلال تحليل مجهر القوة الذرية الموصل". بيوسيستمز . 179 : 30-38 . Bibcode : 2019BiSys.179 ...30R . doi : 10.1016/j.biosystems.2019.02.003 . ISSN 0303-2647 . PMID 30826349. S2CID 73509918 .   
  47. ↑ رورك، كريستوفر؛ هوانغ، يونبو؛ تشين، مينجينغ؛ شين، كاي (12 أغسطس/آب 2021). "مؤشر على وجود ترابط قوي بين نقل الإلكترون وعازل موت في هياكل الفيريتين متعددة الطبقات غير المنتظمة (DMFS)" . المواد . 14 ( 16): 4527. Bibcode : 2021Mate...14.4527R . doi : 10.3390/ma14164527 . ISSN 1996-1944 . PMC 8399281. PMID 34443050 .   
  48. ^ لابرا مونيوز، جاكلين أ. دي روفر، آري؛ كوليمان، فريسو. هوبر، مارتينا. فان دير زانت ، هيري إس جيه (15/05/2022). "الأجهزة أحادية الإلكترون المعتمدة على الفيريتين" . الجزيئات الحيوية . 12 (5): 705. دوى : 10.3390/biom12050705 . ISSN 2218-273X . بمك 9138424 . بميد 35625632 .   
  49. ↑ رورك، كريستوفر جون (سبتمبر 2018). "بنى مصفوفة "النقاط الكمومية" للفيريتين والنيوروميلانين في الخلايا العصبية الدوبامينية في المادة السوداء (الجزء المضغوط) والخلايا العصبية النورأدرينالينية في الموضع الأزرق" . بيوسيستمز . 171 : 48-58 . Bibcode : 2018BiSys.171 ...48R . doi : 10.1016/j.biosystems.2018.07.008 . ISSN 0303-2647 . PMID 30048795. S2CID 51722018 .   
  50. ↑ رورك، كريس (2022-01-06). "تطبيق الركيزة الفيزيائية لنقل الإلكترون في الخلايا العصبية الكاتيكولامينية (CNET) للوعي واختيار الفعل على نظرية المعلومات المتكاملة" . إنتروبي . 24 ( 1): 91. Bibcode : 2022Entrp..24...91R . doi : 10.3390/e24010091 . ISSN 1099-4300 . PMC 8774445. PMID 35052119 .   
  51. ↑ موتوسيس، ك.؛ زكي، س. (22-03-1997). "عرض مباشر لعدم التزامن الإدراكي في الرؤية" . وقائع الجمعية الملكية في لندن. السلسلة ب: العلوم البيولوجية . 264 ( 1380): 393-399 . doi : 10.1098/rspb.1997.0056 . PMC 1688275. PMID 9107055 .  
  52. ↑ موتوسيس، ك.؛ زكي، س. (22-10-1997). "الفصل الوظيفي والتسلسل الزمني لأنظمة الإدراك البصري" . وقائع الجمعية الملكية في لندن. السلسلة ب: العلوم البيولوجية . 264 (1387): 1407-1414 . doi : 10.1098 / rspb.1997.0196 . PMC 1688701. PMID 9364780 .  
  53. ↑ زيكي، س . (مايو 2003). "انقسام الوعي". اتجاهات في العلوم المعرفية . 7 (5): 214-218 . doi : 10.1016/s1364-6613(03)00081-0 . ISSN 1364-6613 . PMID 12757823. S2CID 19365977 .   
  54. ↑ بلاكمور، إس. جيه.؛ بريلستاف، جي.؛ نيلسون، ك.؛ تروسيانكو، تي. (1995). "هل ثراء عالمنا البصري وهم؟ الذاكرة العابرة للحركات العينية للمشاهد المعقدة". الإدراك . 24 ( 9): 1075-1081 . doi : 10.1068/p241075 . PMID 8552459. S2CID 28031132 .  
  55. 1 2 لام، ف (2002). "وهم الوهم الكبير". مجلة دراسات الوعي . 9 : 141-157 .
  56. ↑ إدواردز، ج. س. (2005). "هل الوعي مجرد خاصية للخلايا الفردية؟" . مجلة دراسات الوعي . 12 : 60-76 . مؤرشف من الأصل في 9 ديسمبر 2019. تم الاطلاع عليه في 21 فبراير 2013 .
  57. ↑ سيفوش، س. (2006). "نظرية الخلية العصبية المفردة للوعي". مجلة البيولوجيا النظرية . 238 (3): 704-725 . Bibcode : 2006JThBi.238..704S . doi : 10.1016/j.jtbi.2005.06.018 . PMID 16083912 . 
  58. ↑ Baars, BJ (1997), In the Theater of Consciousness New York, Oxford University Press.
  59. ↑ ديهان، س.؛ سيرجنت، س.؛ شانجيو، ج.-ب. (2003). "نموذج شبكة عصبية يربط بين التقارير الذاتية والبيانات الفسيولوجية الموضوعية أثناء الإدراك الواعي" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 100 (14): 8520-8525 . Bibcode : 2003PNAS..100.8520D . doi : 10.1073/pnas.1332574100 . PMC 166261. PMID 12829797 .  
  60. ↑ بالدوزي، د؛ تونوني، ج (2008). "المعلومات المتكاملة في الأنظمة الديناميكية المنفصلة: الدافع والإطار النظري" . مجلة PLOS للحوسبة البيولوجية . 4 ( 6) e1000091. رمز Bibcode : 2008PLSCB...4E0091B . doi : 10.1371/journal.pcbi.1000091 . PMC 2386970. PMID 18551165 .  
  61. ↑ إيدلمان، جيرالد م. (1993-02-01). "الداروينية العصبية: الانتقاء والإشارات المتكررة في وظائف الدماغ العليا". نيرون . 10 (2): 115-125 . doi : 10.1016 / 0896-6273(93)90304-A . ISSN 0896-6273 . PMID 8094962. S2CID 8001773 .   
  62. ↑ كليرمانز، أ. (2011). " أطروحة اللدونة الجذرية" . مجلة فرونتيرز في علم النفس . 2 : 86. doi : 10.3389/fpsyg.2011.00086 . PMC 3110382. PMID 21687455 .  
  63. ↑ روزنبرغ، ج. (2004) مكان للوعي. أكسفورد، مطبعة جامعة أكسفورد. ISBN 0-19-516814-3.
  64. ↑ كريك، ف. (1995) الفرضية المذهلة. سكريبنر، غلاف ورقي، رقم ISBN 0-684-80158-2رقم الكتاب المعياري الدولي (ISBN) 978-0684801582
  65. ↑ فون دير مالسبورغ، تش.؛ شنايدر، و . (1986-05-01). "معالج عصبي لحفلات الكوكتيل". علم التحكم الحيوي . 54 (1): 29-40 . doi : 10.1007/BF00337113 . ISSN 1432-0770 . PMID 3719028. S2CID 25195155 .   
  66. ↑ سينغر، وولف (25 يناير 2006). "الوعي ومشكلة الربط" . حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 929 (1): 123-146 . doi : 10.1111 / j.1749-6632.2001.tb05712.x . PMID 11349422. S2CID 3174911 .  
  67. ↑ فال دانيلوف، إيغور (17 فبراير 2023). "الأسس النظرية للقصدية المشتركة في علم الأعصاب لتطوير أنظمة الهندسة الحيوية" . علم الأحياء العصبي OBM . 7 (1): 156. doi : 10.21926/obm.neurobiol.2301156 .
  68. ↑ فال دانيلوف، إي (2024). "التطور المعرفي للطفل مع نبضات قلب الأم: نموذج عصبي معرفي للأم والجنين وهيكلية لأنظمة الهندسة الحيوية". في: بن أحمد، م.، بودير، أ.أ.، عبد الحميد عطية، هـ.ف.، إشتوكوفا، أ.، زيليناكوفا، م. (محررون) نظم المعلومات والتقدم التكنولوجي من أجل التنمية المستدامة. DATA 2024. سلسلة محاضرات في نظم المعلومات والتنظيم ، المجلد 71. سبرينغر، تشام. https://doi.org/10.1007/978-3-031-75329-9_24
  69. ↑ فال دانيلوف، إيغور (2023). "التذبذبات منخفضة التردد للترابط العصبي غير الموضعي في القصدية المشتركة قبل الولادة وبعدها: نحو أصل الإدراك" . علم الأحياء العصبي OBM . 7 (4): 1-17 . doi : 10.21926/obm.neurobiol.2304192 .
  70. ↑ فال دانيلوف، إيغور (2023). "تعديل النية المشتركة على مستوى الخلية: التذبذبات منخفضة التردد للتنسيق الزمني في أنظمة الهندسة الحيوية" . علم الأحياء العصبي OBM . 7 (4): 1-17 . doi : 10.21926/obm.neurobiol.2304185 .
  71. ↑ فال دانيلوف الأول (2024). "أصل التحفيز العصبي الطبيعي: مراجعة سردية لتقنيات تحفيز الدماغ غير الجراحية". OBM Neurobiology 2024؛ 8(4): 260؛ doi:10.21926/obm.neurobiol.2404260. https://www.lidsen.com/journals/neurobiology/neurobiology-08-04-260

للمزيد من القراءة

  • زيمر، إتش دي (هوبرت د.)؛ ميكلينجر، أكسل؛ ليندنبرجر، أولمان. (2006). دليل الربط والذاكرة: منظورات من علم الأعصاب الإدراكي . أكسفورد؛ نيويورك: مطبعة جامعة أكسفورد. ISBN 978-0-19-852967-5. OCLC 63702616 .