تشكيل دوشانتو
تُعدّ تكوينات دوشانتو ( التي كانت تُكتب سابقًا توشانتو أو توشانتو ، [ 2 ] من الصينية :陡山沱؛ بينيين : dǒu shān tuó ؛ وتعني حرفيًا " خليج الجبل شديد الانحدار " ) تكوينًا جيولوجيًا في غرب هوبي ، وشرق قويتشو ، وجنوب شنشي ، ووسط جيانغشي ، ومواقع أخرى في الصين . [ 3 ] وتشتهر هذه التكوينات بمواقعها الأحفورية النادرة في زيغوي في هوبي، وشيونينغ في آنهوي، وونغآن في قويتشو، باعتبارها واحدة من أقدم الطبقات التي تحتوي على أحافير دقيقة محفوظة بشكل مثالي ، وهي أحافير فوسفاتية مميزة للغاية [ 4 ] لدرجة أنها أعطت اسمها لمصطلح " حفظ من نوع دوشانتو ". يُعدّ هذا التكوين، الذي تعود رواسبه إلى العصر الإدياكاري المبكر والمتوسط، [ 5 ] [ 1 ] ذا أهمية خاصة لأنه يغطي الفترة الزمنية غير المفهومة جيدًا بين نهاية العصر الكريوجيني الجيولوجي وظهور الحيوانات الأكثر شيوعًا في انفجار أفالون الإدياكاري المتأخر ، [ 6 ] فضلًا عن الفائدة المحتملة لأحافيره الدقيقة كمؤشرات بيوستراتيجية. [ 7 ] ويتراوح عمر تكوين دوشانتو ككل من حوالي 635 مليون سنة مضت في قاعدته إلى حوالي 551 مليون سنة مضت في قمته، حيث تسبق الطبقة الأكثر احتواءً على الأحافير، ربما، أقدم الحيوانات الإدياكارية "الكلاسيكية" من ميستيكن بوينت في شبه جزيرة أفالون في نيوفاوندلاند ، بخمسة ملايين سنة تقريبًا، مسجلًا ظروفًا تعود إلى ما بين أربعين وخمسين مليون سنة قبل الانفجار الكامبري في بداية حقبة الحياة الظاهرة .
علم الرسوبيات
يقع التسلسل بأكمله على سطح عدم توافق مع تكوين ليانتو السفلي، الخالي من الأحافير، ويُفسر عدم التوافق عادةً على أنه فترة تآكل. وعلى سطح عدم التوافق هذا، تقع رواسب جليدية من تكوين نانتو - رواسب جليدية متماسكة تتكون من رواسب جليدية من الحصى والأحجار الصغيرة التي ترسبت في نهاية العصر الجليدي المارينوي (المعروف أيضًا باسم العصر الجليدي الفارانجي، وهو الثاني والأخير من سلسلة من العصور الجليدية الواسعة النطاق خلال فترة تسمى العصر الكريوجيني - سميت بهذا الاسم نسبةً إلى ظروف " الأرض المتجمدة " في ذلك الوقت). ويُؤرخ هذا المستوى الجليدي الأخير من العصر الكريوجيني مبدئيًا بحوالي 654 (660 ± 5) - 635 مليون سنة مضت.
تتألف تكوينات دوشانتو من ثلاث طبقات تمثل رواسب مائية تشكلت مع ارتفاع مستوى سطح البحر نتيجة ذوبان الجليد العالمي. وتشير المؤشرات الحيوية إلى ظروف شديدة الملوحة، كما هو الحال في البحيرات الشاطئية، وانخفاض مستويات الأكسجين، وقلة الرواسب التي جرفتها المياه من اليابسة.
تقع أغنى الاكتشافات (موقع لاغرشتات نفسه) في الجزء السفلي من الطبقة الوسطى، ويعود تاريخها إلى حوالي 570 مليون سنة، أي من فترة ما بعد العصر الجليدي الكبير لغاسكيرز [585 ± 1 - 582.1 ± 0.4 مليون سنة].
الأحافير
جميع أحافير دوشانتو مائية، مجهرية، ومحفوظة بتفاصيل دقيقة للغاية. هاتان الخاصيتان الأخيرتان تسمحان بدراسة بنية الكائنات التي خلّفتها على المستوى الخلوي، وقد تم التوصل إلى فهم أعمق للمراحل الجنينية واليرقية للعديد من الكائنات القديمة. ومن الادعاءات المثيرة للجدل أن العديد من الأحافير تُظهر علامات التناظر الثنائي ، وهي سمة شائعة في العديد من حيوانات العصر الحديث، ويُفترض عادةً أنها تطورت لاحقًا، خلال الانفجار الكامبري. وقد أُعلن عن اكتشاف حيوان أحفوري مجهري تقريبًا، يُدعى فيرنانيمالكولا ("حيوان الربيع المجهري")، في أكتوبر 2005، مع الادعاء بأنه أقدم حيوان ثنائي التناظر معروف. [ 8 ] ومع ذلك، فإن غياب الأشكال البالغة لجميع أنواع الحيوانات تقريبًا في دوشانتو (باستثناء الإسفنجيات والشعاب المرجانية المجهرية البالغة ) يجعل إثبات هذه الادعاءات صعبًا: إذ يرى البعض أن غيابها يشير إلى أن هذه الاكتشافات ليست أشكالًا يرقية أو جنينية على الإطلاق؛ بينما يرى المؤيدون أن عملية غير محددة "استأصلت" جميع الأشكال باستثناء أصغرها من عملية التحجر. يُشير تفسير بديل إلى أنه تشكّل بفعل عمليات تكوين الصخور غير البيولوجية . [ 9 ] وقد دافع الفريق الذي اكتشف فيرنانيمالكولا عن استنتاجه بأنه حيوان، مشيرًا إلى أنهم عثروا على عشر عينات (غير موضحة) من نفس الحجم والشكل، ومؤكدًا أن العمليات غير البيولوجية من غير المرجح أن تُنتج هذا العدد الكبير من العينات المتشابهة إلى هذا الحد. [ 10 ]
تم اكتشاف ذلك عندما كان يتم استخراج رواسب الفوسفات الغنية، وتم الإبلاغ عنه لأول مرة في عام 1998. تقدم هذه الاكتشافات دليلاً مباشراً يؤكد التوقعات بأن التنوع التطوري الكبير للحيوانات قد حدث بالفعل قبل بداية العصر الكامبري، مع "انفجاره" الواضح لأشكال الحياة متعددة الخلايا ، وبالتالي، لا بد أن الأشكال السلفية الأبعد للشعب التي يمكن التعرف عليها في الحفريات الكبيرة للعصر الكامبري كانت موجودة في السابق .
تشمل الكائنات الحية الموثقة الآن أحافير دقيقة مُفسفرة للطحالب ، وطحالب ثالوفيتية متعددة الخلايا ( أعشاب بحرية)، وأكريتارخات ، وهدبيات ، [ 11 ] وسيانوفيتات ، بالإضافة إلى إسفنجيات بالغة ولاسعات بالغة ( جوفمعويات ؛ قد تكون هذه أشكالًا مبكرة من المرجان الصفائحي (رباعي المرجان)). ويبدو أيضًا أن هناك ما يُشير إليه العلماء بحذر على أنه أجنة حيوانية ثنائية التناظر، تُسمى باراباندورينا ، وبيض ( ميغاسفيرا ). بعض الأجنة الحيوانية المحتملة في مرحلة مبكرة من الانقسام الخلوي (الذي فُسِّر في البداية على أنه أبواغ أو خلايا طحلبية)، بما في ذلك البيض والأجنة التي يُرجح أنها من الإسفنجيات أو اللاسعات ، بالإضافة إلى الإسفنجيات البالغة ومجموعة متنوعة من اللاسعات البالغة.
ثمة احتمال آخر يتمثل في أن "الأجنة" و"البيض" هي في الواقع أحافير لبكتيريا كبريتية عملاقة تُشبه بكتيريا ثيومارغاريتا ، وهي بكتيريا ضخمة لدرجة أنها تُرى بالعين المجردة. [ 12 ] كما يُقدم هذا التفسير آليةً للتحجر الفوسفاتي من خلال ترسيب الفوسفات بواسطة البكتيريا، وهو ما لوحظ في البيئات الحديثة. وإذا تبين أن البقع الداكنة في الأحفورة هي نوى متحجرة - وهو ادعاء مستبعد [ 13 ] - فإن ذلك يُدحض فرضية ثيومارغاريتا . ومع ذلك، تُظهر المقارنات الحديثة بين أحافير دوشانتو وأجنة ثيومارغاريتا المتحللة وأجنة قنافذ البحر النافقة تشابهًا ضئيلًا بين الأحافير والخلايا البكتيرية المتحللة. [ 14 ]
لم يُستخرج سوى ما يقارب عُشر الأحافير الموجودة في الموقع. وتتعرض طبقات الأحافير للتهديد بسبب تزايد كثافة عمليات تعدين الفوسفات في المنطقة. وقد أسفرت ورشة عمل احتجاجية نظمها علماء الحفريات المحليون عن وقف مؤقت للتعدين في عام 2017. [ 15 ]
باليوبايات
بينما يتم وضعها هنا في تكوين دوشانتو، فإن معظم الطحالب موجودة في بيوتا مياوهي، والتي قد تنتمي بدلاً من ذلك إلى الجزء السفلي من تكوين دينغينغ . [ 16 ]
الطحالب
| الطحالب | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| جنس | صِنف | التصنيف الأعلى | ملحوظات | صور | |
| أنهويفيتون | أ. لينياتوم | حقيقيات النوى | متطابقة بشكل أساسي مع العينات من تكوين لانتيان [ 17 ] | ||
| أنومالوفيتون | أ. تشانغزونجينجي | حقيقيات النوى | يشبه Doushantuophyton ، لكنه يتفرع بشكل أقل تكرارًا [ 18 ] | ||
| الطحالب الباكوليفيكا | B. taeniata ، B. brevistipitata | حقيقيات النوى | تختلف الأنواع في طول الساق [ 19 ] | ||
| بيلتانيليفورميس | ب. برونسي | البكتيريا الزرقاء | تم تفسيرها في الأصل على أنها من اللاسعات متعددة الأشكال [ 18 ] | ||
| Crassitobus | C. costata | البكتيريا الزرقاء | تم تفسيرها في الأصل على أنها حيوان أنبوبي، [ 20 ] قبل إعادة تفسيرها على أنها بكتيريا زرقاء [ 21 ] | ||
| كوبيوس | C. rubro | الطحالب الحمراء | يحافظ على أدلة على مراحل حياة متعددة [ 22 ] | ||
| دوشانتوفايتون | د. خطي ، د. جامد ، د. كويواني ، د. كوميتا ، د. لاتيكلادوس | حقيقيات النوى | صغير ورقيق نسبيًا [ 19 ] | ||
| إنتيرومورفيت | E. siniansis ، E. magnus | حقيقيات النوى | إحدى الطحالب المتفرعة الأكبر حجماً من دوشانتو [ 19 ] | ||
| جيمافيتون | G. taoyingensis | حقيقيات النوى | يحمل ساقًا طويلة جدًا ومثبتًا مستديرًا [ 17 ] | ||
| غلوبوسفيتون | جي. لينير | حقيقيات النوى | يشير الشكل غير المعتاد إلى أنه من المحتمل أنه زحف على طول قاع البحر [ 23 ] | ||
| غلومولوس | G. filamentum | البكتيريا الزرقاء | يشبه البكتيريا الزرقاء الحديثة مثل ميكروكوليوس [ 19 ] | ||
| غريميفيكا | G. corymbiata | الطحالب الحمراء | من المحتمل أن يكون من الطحالب الحمراء الجذعية، [ 24 ] يشبه الطحالب المرجانية [ 25 ] | ||
| غريبانيا | G. spiralis | حقيقيات النوى ؟ | أحد أكثر الأحافير البروتيروزية الكبيرة شيوعًا [ 19 ] | ||
| جيوكوناويلا | J. simplicis | حقيقيات النوى | يشبه غريبانيا ، لكنه يختلف في وجود الانقباضات [ 19 ] | ||
| جيكسيانيا | J. lineata | حقيقيات النوى ؟ | كما هو معروف من العصر الميزوبروتيروزوي، وربما يكون طحلبًا خيطيًا [ 26 ] | ||
| كونغلينجفيتون | K. erecta ، K. laterale | الطحالب الحمراء ؟ | من المحتمل أن يكون هذا النوع من الطحالب الحمراء، وهو جنس منفصل سابقًا ("Ramalga")، في الواقع عينة من هذا الجنس مغطاة بواحدة من Doushantuophyton [ 18 ]. | ||
| لاتيورتينوفيتون | L. robusta | حقيقيات النوى | يحتوي على هياكل كبيرة تشبه الأوردة في جسمه [ 17 ] | ||
| ليولينجيتاينيا | L. alloplecta | حقيقيات النوى | يتكون بشكل غير عادي من مجموعة من الخيوط المضفرة [ 19 ] | ||
| لونجيفونيكولوم | L. dissolutum | حقيقيات النوى | يشبه نبات Liulingjitaenia ، لكن خيوطه تتلاشى عند كل طرف تقريبًا مثل حبل مضفر [ 19 ]. | ||
| ماكسيفيتون | M. stipitatum | حقيقيات النوى | له ساق سميكة بشكل غير عادي [ 19 ] | ||
| ميغاسبيريلوس | م. هوي | حقيقيات النوى | تمت إعادة تفسير النموذج الأصلي على أنه براز متحجر بسبب حبيبات الرواسب [ 19 ] | ||
| مياوهيفيتون | M. bifurcatum | الطحالب البنية ؟ | من المحتمل أن تمثل الأحافير أجزاء متساقطة من ثالوس أكبر [ 27 ] | ||
| باراميسيا | P. incognata | Corallinales ؟ | كان يُفسر سابقًا على أنه نوع من الأشنات البحرية [ 25 ] | ||
| باراتترافيكوس | P. gigantea | بانجيوفيسيا ؟ | يشبه المراحل التطورية المبكرة للطحلب بورفيرا [ 25 ] | ||
| Pseudodoushantuophyton | P. wenghuiensis | حقيقيات النوى | يحمل خيوطًا تشبه العناقيد على فروعه [ 17 ] | ||
| كوادراتيوبوس | Q. orbigoniatus | البكتيريا الزرقاء | تم تفسيرها في الأصل على أنها حيوان أنبوبي، [ 20 ] قبل إعادة تفسيرها على أنها بكتيريا زرقاء [ 21 ] | ||
| راميتوبوس | R. increscens ، R. decrescens | حقيقيات النوى | تم تفسيره في الأصل على أنه حيوان أنبوبي، [ 20 ] ثم تبين أنه طحلب مشابه لـ Epiphyton [ 21 ] | ||
| سينوسيليندرا | S. linearis ، S. yunnanensis | حقيقيات النوى | يشبه البكتيريا الزرقاء Siphonophycus [ 19 ] | ||
| سينوسيكلوسيكليس | S. guizhouensis | البكتيريا الزرقاء | كان يُعتقد سابقًا أنه يرقات أو كائنات متعددة الخلايا تعيش في الأنابيب إلى جانب الحفريات الدقيقة الأنبوبية الأخرى [ 21 ] [ 25 ] | ||
| سيفونوفيكوس | S. Solidum , S. septatum , S. kestron , S. typicum , S. Robustum [ 26 ] | البكتيريا الزرقاء | البكتيريا الزرقاء الشائعة نسبياً [ 18 ] | ||
| الطحالب | T. corrugata | الطحالب الحمراء | يشبه عائلة Solenoporaceae [ 25 ] | ||
| طحلب الثالوفيكويدس | T. phloeatus | حقيقيات النوى | ربما يكون من الطحالب الحمراء؟ [ 25 ] | ||
| تونغرينفيتون | تي. كوما | حقيقيات النوى | يحتوي على عدة خيوط على طول جسمه، مما يدل على تقارب حقيقي النواة واضح [ 17 ] | ||
| فيندوتينيا | V. sp | فيندوتاينيد | يشبه العينات من العصر الكامبري السفلي [ 19 ] | ||
| وينجانيا | دبليو جلوبوسا , دبليو إكسكويزيتا , دبليو مينوتا [ 28 ] | حقيقيات النوى | يشبه في بنيته البرنشيمية أنواعًا مختلفة من الطحالب ، وخاصة الطحالب الخضراء [ 25 ]. | ||
الكائنات الدقيقة
| الكائنات الدقيقة | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| جنس | صِنف | التصنيف الأعلى | ملحوظات | صور | |
| Aggregatosphaera | أ. مياوهينسيس | حقيقيات النوى ؟ | تجمعات خلايا كروية ذات أوجه تشابه مع أكياس الطحالب [ 18 ] | ||
| أنولاريدنس | أ. غير مستقر | أكريتارخ | يحمل العديد من العمليات المجوفة على سطحه الخارجي، [ 26 ] مما يمنحه مظهرًا يشبه عجلة التروس في المقطع العرضي [ 29 ]. | ||
| أبوداستويدس | أ. باسيلوس | أكريتارخ | عمليات الدببة ذات المقابس في قاعدتها [ 25 ] | ||
| أبنديسفيرا | A. anguina , A. clava , A. grandis , A. fragilis , A. longispina , A. setosa , A. tabifica , A. Tenuis , A. helicea , [ 29 ] A. brevispina , A. hemisphaerica [ 30 ] | أكريتارخ | تتضمن العديد من العمليات الطويلة والمرنة [ 26 ] | ||
| أركيوفيكوس | أ. يونانينسيس | حقيقيات النوى ؟ | إما البكتيريا الزرقاء أو المرحلة التطورية المبكرة للطحالب [ 26 ] | ||
| أستيروكابسويدس | أ. سينيكوس | أكريتارخ | تضررت العينة الأصلية بسبب تكسر الصخور المحيطة [ 25 ] | ||
| باكاتيسفايرا | ب. باوكانجينسيس | أكريتارخ | يحمل نتوءات كبيرة تشبه البثور [ 31 ] | ||
| بالتيسفيريديوم | ب. ريجيدوم | أكريتارخ | يحمل نتوءات قصيرة مثلثة الشكل [ 32 ] | ||
| Bispinosphaera [ 30 ] | ب. فاكوا | أكريتارخ | يحمل نوعين منفصلين من العمليات؛ أحدهما مخروطي ومجوف، والآخر صلب وشبيه بالشعر [ 29 ] | ||
| بوتومينيلا | ب. لينياتا | حقيقيات النوى ؟ | معروفة من خلال هياكل صغيرة تشبه الشعيرات [ 26 ] | ||
| كستانياسفيرا | C. speciosa | أكريتارخ | يشبه "المازويلويدات" في حقبة الحياة الظاهرة [ 31 ] | ||
| كافاسبيرا | C. acuminata ، C. basiconica | أكريتارخ | يحمل عمليات قصيرة مخروطية الشكل [ 26 ] | ||
| سيريونوبورا | C. ordinata | أكريتارخ | قد يكون كيسًا ساكنًا لطحلب متعدد الخلايا [ 25 ] | ||
| كوماسفيريديوم | C. magnum | أكريتارخ | يحمل زوائد طويلة تشبه الشعر [ 32 ] | ||
| Crassimembrana | C. crispans ، C. multitunica | أكريتارخ | يحمل جدار حويصلي سميك [ 29 ] | ||
| سيانونيما | C. attenuatum | البكتيريا الزرقاء | على غرار الأشكال الموجودة في تكوين بيتر سبرينغز [ 30 ] | ||
| سيماتيوسفيرويدس | جيم فورابيلاتوس ، جيم ييني [ 32 ] | أكريتارخ | يشبه إلى حد كبير Membranosphaera ، ويحمل نتوءات أسطوانية ذات أطراف مدببة [ 26 ]. | ||
| ديكروسبيناسفايرا | D. zhangii | أكريتارخ | يحمل عمليات رقيقة ومتفرعة [ 32 ] | ||
| ديستوسفايرا | د. جينغوادوننسيس ، د. سبيسيوزا [ 25 ] | أكريتارخ | يحمل طبقتين من العمليات الأسطوانية [ 29 ] | ||
| دوشانتونيما | D. peatii | البكتيريا الزرقاء | أقدم أنواع البكتيريا الزرقاء التي تم الإبلاغ عنها من التكوين [ 33 ] | ||
| Duospinosphaera | D. shennongjiaensis ، D. biformis | أكريتارخ | يحمل طبقتين من العمليات؛ طبقة أسطوانية داخلية تشبه النوازل الجليدية المعلقة وطبقة مخروطية أكبر على الجدار الخارجي [ 26 ]. | ||
| إكينوسفيريديوم | هـ. الحد الأقصى | أكريتارخ | تم تصنيفها سابقًا ضمن جنس Ericiasphaera بسبب سوء تفسير الأشواك على أنها صلبة [ 25 ] | ||
| Eotylotopalla | إي. أبوفيزا ، إي. داكتيلوس ، إي. ديليكاتا [ 25 ] | أكريتارخ | كانت تُصنف سابقاً ضمن تيمانيسفيرا [ 26 ] | ||
| إريسياسفيرا | E. fibrila , E. magna , E.riga ?, E. densispina , [ 30 ] E. sparsa [ 25 ] | أكريتارخ | يحمل عمليات أسطوانية كثيفة، [ 26 ] تم تفسير الأكريتارخات المحفوظة بشكل سيئ والتي من المحتمل أنها تنتمي إلى هذا الجنس بشكل خاطئ على أنها هدبيات [ 34 ]. | ||
| غونيوسفيريديوم | G. acuminatum ، G. conoideum ، G. craught | أكريتارخ | مشابه لـ Baltisphaeridium [ 25 ] | ||
| جرانيتونيكا | G. mcfaddenae | أكريتارخ | يختلف عن غيره من الأكريتارخات الكروية الشكل في جداره الحبيبي [ 30 ] | ||
| هوكوسفيريديوم | H. ديلاتاتوم ، H. سكابيرفاسيوم | أكريتارخ | يحمل العديد من العمليات المعقوفة [ 26 ] | ||
| كنوليسفيريديوم | K. الحد الأقصى , K. coniformum , K. denticulatum , K. longilatum , K. obtusum , K. parvum [ 30 ] | أكريتارخ | يحمل نتوءات مخروطية الشكل ذات طرف طويل يشبه الخيط [ 26 ] | ||
| ليوسفيريديا | L. Tenuissima , L. crassa , L. minutissima [ 26 ] | أكريتارخ | وفيرة بشكل لا يصدق [ 30 ] | ||
| ميغاسفيرا | M. inornata | الطلائعيات | يُعتقد أنها تمثل بيضة حيوان، ثم تبين أنها على الأرجح كائن أولي متكيس [ 35 ] | ||
| ميغيستريكوسفيريديم | M. chadianensis , M?. densum , M. gracilentum , M. Perfectum , M. magnificum , M. wenganensis [ 32 ] | أكريتارخ | من غير الواضح إلى حد ما أي الأنواع تنتمي إلى هذا الجنس [ 25 ] | ||
| Mengeosphaera | M. angusta ?, M. chadianensis , M. constricta , M. gracilis , M. mamma , M. minima , M. stegosauriformis , M. bellula , M. cuspidata , M. grandispina , M. latibasis , M. spicata , M. Spinula , M. triangula , M.uniformis , M. membranifera [ 36 ] | أكريتارخ | تم تسمية النوع M. stegosauriformis على اسم الديناصور Stegosaurus ، وذلك بسبب تشابه عمليات الأكريتارك مع صفائح الديناصور في الشكل [ 30 ]. | ||
| أوبروشيفيلا | O. minor | البكتيريا الزرقاء | نادر نسبياً [ 26 ] | ||
| Oscillariopsis | يا أماديوس , يا لونجا , يا أوبتوسا , يا ماجوسكولا [ 26 ] | البكتيريا الزرقاء | جنس البكتيريا الزرقاء الشائعة [ 30 ] | ||
| Osculosphaera | O. arcelliformis ، O. hyalina ، O. membranifera | أكريتارخ | يشبه الأرسيلينيدات [ 30 ] | ||
| الغشاء الحليمي | P. compta | أكريتارخ | كانت تُصنف سابقاً ضمن رتبة داسيكلاداليس [ 25 ] | ||
| بوستوليسفيرا | P. membranacea | أكريتارخ | يحمل ثلاث طبقات جدارية، والطبقة الوسطى تحمل نتوءات تشبه البثور [ 25 ] | ||
| سالومي | S. hubeiensis | البكتيريا الزرقاء | تم وضع أحفورة تم تحديدها على أنها "جحر صغير" في هذا الجنس قبل إعادة تحديدها على أنها مقطع مائل من أحفورة أنبوبية [ 30 ]. | ||
| سارسينوفيكوس | S. radiatus ، S. papilloformis | حقيقيات النوى ؟ | لا يُعرف إلا من دوشانتو، ويتكون من حزم من حزم الخلايا السارسينويدية [ 26 ]. | ||
| الفصام | S. زانغوينلونجي | أكريتارخ | على غرار Leiosphaeridia [ 30 ] | ||
| سينوسفايرا | S. asteriformis , S. روبينا [ 25 ] | أكريتارخ | يحمل أشواكًا مخروطية صغيرة وعدد قليل من الأشواك الأكبر حجمًا [ 30 ] | ||
| سيمفيوسفايرا | S. basimembrana | أكريتارخ | يشبه Eosphaera ، ولكنه أكبر حجماً [ 30 ] | ||
| التنانيوم | T. acus , T. conoideum , T. elegans , T. longitubulare , T. الحد الأدنى , T. obesum , T. pilosiusculum , T. pycnacanthum , T. varium | أكريتارخ | تتنوع أشكال العمود الفقري من الصغيرة والمثلثة إلى الطويلة والشبيهة بالإبرة [ 30 ] | ||
| تيانتشوشانيا | T. spinosa | أكريتارخ | يحمل جدارًا متعدد الطبقات تخترقه أشواك [ 25 ] | ||
| أوراسفايرا | U. fungiformis ، U. nupta | أكريتارخ | يحمل أشواكًا على شكل فطر، ومن هنا جاء الاسم المحدد fungiformis [ 30 ] | ||
| Variomargosphaeridium | V. floridum | أكريتارخ | عمليات الدببة التي تتفرع عند أطرافها [ 30 ] | ||
| فولكانوسفايرا | V. phacelosa | أكريتارخ | الدببة تجمعت فيها زوائد تشبه الشعر [ 32 ] | ||
| وايسيلا | W. grandistella | أكريتارخ | تشبه أحافير دوشانتو العينات الروسية، لكنها أصغر حجماً [ 30 ] | ||
| زينوسفايرا | X. liantuoensis | أكريتارخ | يحمل عمليات رقيقة للغاية، والتي تميل إلى عدم الحفظ [ 30 ] | ||
| يوشينغيا | Y. ramispina | أكريتارخ | يشبه Weissiella ، لكن أشواكه أطول [ 30 ] | ||
تصنيفات متنوعة
| تصنيفات متنوعة | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| جنس | صِنف | التصنيف الأعلى | ملحوظات | صور | |
| Cucullus | C. fraudulentus | incertae sedis | تم تفسيرها في الأصل على أنها إسفنجة، ثم أعيد تفسيرها على أنها ميكروبايت [ 37 ] | ||
| Paragraptobranca | P. curvus | incertae sedis | يشترك في خصائص مع كل من الجرابتوليت والطحالب الكبيرة [ 17 ] | ||
| كاليبترينا | C. striata | أنيليدا ؟ | من شبه المؤكد أنه حيوان متعدد الخلايا [ 18 ] | ||
| إيواندروميدا | E. octobrachiata | المشطيات ؟ | تم تفسيرها في الأصل على أنها المرحلة البالغة من أجنة مختلفة، [ 38 ] ثم على أنها قنديل بحر قرصي طليق، [ 39 ] ثم شكل قاعي على شكل مظلة [ 40 ] | ||
| إسفنجيات إيوكياثيس | إي. كيانيا | الإسفنجيات | أقدم أحفورة إسفنجية محتملة [ 41 ] | ||
| لينبوتوليتينيا | L. globosa | الحيوانات متعددة الخلايا | من المحتمل أن يكون هذا أثرًا أحفوريًا لحيوان مغطى بالمخاط يتلوى، وربما يكون من وينغوييا [ 17 ] | ||
| البروتوكونيت | بي. مينور | اللاسعات ؟ | من المحتمل أن يكون كائنًا حيًا من رتبة اللاسعات [ 42 ] مشابهًا لـ Cambrorhytium [ 18 ] | ||
| الإسفنجة الصينية | S. chenjunyuani ، S. typica | الإسفنجيات ؟ | قد يكون أيضًا طحلبًا دودي الشكل مثل بيوتا هواينان [ 18 ] | ||
| Trilobozoa indet. | غير قابل للتطبيق | الحيوانات متعددة الخلايا | معروف من أحفورة ثلاثية الأشعة غير موصوفة [ 43 ] | ||
| فيرنانيماكولا | V. guizhouensis | ثنائيات التناظر ؟ | تم تفسيره في الأصل على أنه ثنائي التناظر، [ 8 ] ثم تبين أنه من المرجح أن يكون أكريتارك غير محدد، [ 9 ] ثم تبين مرة أخرى أنه ثنائي التناظر محتمل [ 44 ] [ 10 ] | ||
| وينغويا | W. jiangkouensis | أنيليدا ؟ | من المفترض أن تكون أقدم الديدان الحلقية المعروفة (وأيضًا أقدم ثنائيات التناظر المعروفة)، على الرغم من أنها تبدو متطورة للغاية [ 45 ]. | ||
الجغرافيا القديمة
تكوّنت هذه الطبقة على رفّ كربونات، أحاطت حافته ببحيرة بين مسطحات مدّية على الشاطئ والمحيط الأعمق. كانت هذه البحيرة تعاني دوريًا من نقص الأكسجين أو من نقص الكبريت (تحتوي على كبريتيد الهيدروجين )؛ ويمكن رصد التغيرات في التركيب الكيميائي للبحيرة من خلال دورات وفرة النظائر والعناصر في الصخور، وربما ساهمت هذه التغيرات في حفظ الأحافير. [ 1 ]
الكيمياء الجيولوجية
تُظهر أحدث صخور دوشانتو انخفاضًا حادًا في نسبة نظائر الكربون 13C / 12C . ونظرًا لأن هذا التغير يبدو عالميًا، إلا أن توقيته لا يتوافق مع أي حدث رئيسي آخر معروف، مثل الانقراض الجماعي ، فقد يُمثل " علاقات تغذية راجعة محتملة بين الابتكار التطوري وكيمياء مياه البحر"، حيث قامت الكائنات متعددة الخلايا ( الميتازوا ) بإزالة الكربون من الماء، مما زاد من تركيز الأكسجين، وسمح ارتفاع مستوى الأكسجين بتطور أنواع جديدة من الميتازوا. [ 46 ]
انظر أيضاً
الحواشي
- جيانغ، جي.؛ شي، إكس.؛ تشانغ، إس.؛ وانغ، واي.؛ شياو، إس. (2011). "الطبقات الجيولوجية والجغرافيا القديمة لتكوين دوشانتو الإدياكاري (حوالي 635-551 مليون سنة) في جنوب الصين". أبحاث غوندوانا . 19 ( 4 ) : 831-849 . Bibcode : 2011GondR..19..831J . doi : 10.1016/j.gr.2011.01.006 .
- 1 2 لي، جيه إس؛ تشاو، واي تي (1924). "جيولوجيا منطقة المضائق في نهر اليانغتسي (من إيتشانغ إلى تسي كوي) مع إشارة خاصة إلى تطور المضائق". نشرة الجمعية الجيولوجية الصينية . 3 ( 3-4 ): 351-392 . doi : 10.1111/j.1755-6724.1924.mp33-4004.x .
- ↑ شياو، س.؛ نول، أ.هـ. (2000). "أجنة حيوانية مُفَسْفَتة من تكوين دوشانتو النيوبروتيروزوي في ونجان، قويتشو، جنوب الصين". مجلة علم الأحياء القديمة . 74 (5): 767-788 . doi : 10.1666/0022-3360(2000)074 < 0767:PAEFTN > 2.0.CO ; 2. S2CID 85771456 .
- ↑ أوراميك، إس إم؛ ماكمينامين، دي إس؛ ين، سي؛ تشاو، زد؛ دينغ، كيو؛ تشانغ، زد (1985). "أحافير دقيقة بدائية النواة وحقيقية النواة من مرحلة انتقالية بين حقبتي البروتيروزويك والفانيروزويك في الصين". مجلة نيتشر . 315 (6021): 655-658 . رمز Bibcode : 1985Natur.315..655A . doi : 10.1038/315655a0 .
- ↑ ليمينغ، يين؛ شونلاي، يوان (8 أكتوبر 2007). "انتشار الطلائعيات في حقبة ما قبل الكمبري الوسيطة والحديثة، والكامبري المبكر، كما يُستدل عليه من سجل الأحافير الدقيقة في الصين" . علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 254 ( 1-2 ): 350-361 . Bibcode : 2007PPP...254..350L . doi : 10.1016/j.palaeo.2007.03.028 . تاريخ الاسترجاع: 16 أكتوبر 2022 .
- ↑ تشوانمينغ، تشو؛ غوي، شي؛ مكفادين، كاثلين أ.؛ شوهاي، شياو؛ شونلاي، يوان (28 نوفمبر 2006). "تنوع وانقراض أكريتارخات دوشانتو-بيرتاتاتاكا في جنوب الصين: الأسباب والأهمية الطبقية الحيوية" . المجلة الجيولوجية . 42 ( 3-4 ): 229-262 . doi : 10.1002/gj.1062 . S2CID 129367730 .
- ^ مكفادين، كاثلين أ. شياو، شو؛ تشوانمينغ، تشو؛ كواليفسكي ، ميشال (سبتمبر 2009). "التقييم الكمي للتوزيع الطبقي الحيوي للأكرياتركيات الشائكة في تكوين Ediacaran Doushantuo في منطقة Yangtze Gorges ، جنوب الصين" . أبحاث ما قبل الكمبري . 173 ( 1– 4): 170– 190. بيب كود : 2009PreR..173..170M . دوى : 10.1016/j.precamres.2009.03.009 . تم الاسترجاع في 16 أكتوبر 2022 .
- 1 2 تشين، جون يوان؛ بوتجر، ديفيد جيه؛ أوليڤيري، باولا؛ دورنبوس، ستيفن كيو؛ غاو، فينغ؛ رافينز، سيث؛ تشي، هويمي؛ لي، تشيا وي؛ ديفيدسون، إريك إتش. (9 يوليو 2004). "أحافير ثنائية التناظر صغيرة من 40 إلى 55 مليون سنة قبل العصر الكامبري" . مجلة ساينس . 305 (5681): 218-222 . Bibcode : 2004Sci...305..218C . doi : 10.1126/science.1099213 . ISSN 0036-8075 . PMID 15178752 .
- 1 2 بنغتسون، س.؛ بود، ج. (2004). "تعليق على أحافير ثنائية التناظر صغيرة من 40 إلى 55 مليون سنة قبل العصر الكامبري " . مجلة ساينس . 306 (5700): 1291أ. doi : 10.1126/science.1101338 . PMID 15550644 .
- 1 2 تشين، جيه واي؛ أوليڤيري، بي؛ ديفيدسون، إي؛ وبوتجر، دي جيه (2004). "رد على تعليق حول "أحافير ثنائية التناظر صغيرة من 40 إلى 55 مليون سنة قبل العصر الكامبري"" . Science . 306 (5700): 1291b. doi : 10.1126/science.1102328 . PMID 15550644. S2CID 84743928 .
- ↑ سي. دبليو. لي؛ جيه. واي. تشين؛ جيه. إتش. ليبس؛ إف. غاو؛ إتش. إم. تشي؛ إتش. جيه. وو (2007)، "الأوليات الهدبية من تكوين دوشانتو ما قبل الكمبري، وينغان، جنوب الصين"، في فيكرز-ريتش، باتريشيا؛ كوماروور، باتريشيا (محرران)، صعود وسقوط بيوتا الإدياكاران ، منشورات خاصة، المجلد 286، لندن: الجمعية الجيولوجية، الصفحات 151-156 ، doi : 10.1144/SP286.11 ، ISBN 978-1-86239-233-5، OCLC 156823511
- ↑ بيلي، جيك ف.؛ جوي، إس بي؛ كالانيترا، كيه إم؛ فلود، بي إي؛ كورسيتي، إف إيه (2007). "دليل على وجود بكتيريا كبريتية عملاقة في فوسفوريتات العصر النيوبروتيروزوي". مجلة نيتشر . 445 (7124): 198-201 . Bibcode : 2007Natur.445..198B . doi : 10.1038/nature05457 . PMID 17183268. S2CID 4346066 .
- ↑ شيفباور، جيه دي؛ شياو، إس؛ شارما، كيه إس؛ وانغ، جي (2012). "أصل التراكيب داخل الخلايا في أجنة الحيوانات متعددة الخلايا في العصر الإدياكاري". الجيولوجيا . 40 (3): 223-226 . Bibcode : 2012Geo....40..223S . doi : 10.1130/G32546.1 .
- ↑ ريردون، سارة (6 ديسمبر 2011). "الحفريات الميتة تحكي أفضل القصص" . ساينس ناو . مؤرشف من الأصل في 8 يونيو 2013.
- ↑ سيرانوسكي، ديفيد. "التعدين يهدد موقعًا أحفوريًا صينيًا كشف عن أقدم الحيوانات على كوكب الأرض" . مجلة نيتشر . تم الاطلاع عليه بتاريخ 20 أبريل 2017 .
- ↑ يي، تشين؛ آن، تشيهوي؛ يو، يانغ؛ تشو، زي؛ هو، جون؛ تونغ، جينان؛ شياو، شوهاي (مايو 2023). "الأحافير الدقيقة المُفسفتة من طبقة مياوهي في جنوب الصين وآثارها على انخفاض التنوع البيولوجي في نهاية العصر الإدياكاري". أبحاث ما قبل الكمبري . 388 107001. doi : 10.1016/j.precamres.2023.107001 .
- 1 2 3 4 5 6 7 وانغ، يي؛ وانغ، يو؛ دو، وي؛ وانغ، شونليان (أكتوبر 2016). "بيانات جديدة عن الأحافير الكبيرة في بيوتا وينغهوي الإدياكارية من قويتشو، جنوب الصين" (ملف PDF) . مجلة أكتا جيولوجيكا سينيكا . 90 (5): 1611-1628 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 شياو، شوهاي؛ يوان، شونلاي؛ شتاينر، مايكل؛ نول، أندرو هـ. (2002). "انضغاطات كربونية مجهرية في طفلة بروتيروزية نهائية: إعادة تقييم منهجية لأحياء مياوهي، جنوب الصين" (ملف PDF) . مجلة علم الأحياء القديمة . 76 (2): 347-376 . ISSN 0022-3360 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 يي، تشين؛ تونغ، جينان؛ آن، تشيهوي؛ هو، جون؛ تيان، لي؛ غوان، كايبينغ؛ شياو، شوهاي (1 فبراير 2019). "وصف منهجي لمواد أحفورية كبيرة جديدة من عضو مياوهي العلوي من العصر الإدياكاري في جنوب الصين". مجلة علم الأحافير المنهجي . 17 (3): 183-238 . doi : 10.1080/14772019.2017.1404499 .
- 1 2 3 ليو، بينغجو؛ شياو، شوهاي؛ ين، تشونغيو؛ تشو، تشوانمينغ؛ غاو، لينزي؛ تانغ، فنغ (مارس 2008). "الوصف المنهجي والتقارب التطوري للأحافير الدقيقة الأنبوبية من تكوين دوشانتو الإدياكاري في ونجان، جنوب الصين". علم الأحياء القديمة . 51 (2): 339-366 . doi : 10.1111/j.1475-4983.2008.00762.x
- 1 2 3 4 صن، وي-تشن؛ ين، زونغ-جون؛ دونوهيو، فيليب؛ ليو، بنغ-جو؛ شانغ، شياو-دونغ؛ تشو، ماو-يان (ديسمبر 2019). "الأحافير الدقيقة الأنبوبية من بيوتا وينغآن الإدياكارية (تكوين دوشانتو، جنوب الصين) ليست حيوانات مبكرة". عالم الأحافير . 28 (4): 469-477 . doi : 10.1016/j.palwor.2019.04.004 . hdl : 1983/2fa05771-9d96-4663-8438-29d52f2cc197 .
- ^ دو، وي؛ ليان وانغ، شون؛ كوميا، تسويوشي؛ تشاو، ران؛ وانغ ، يو (2 يناير 2017). “النباتات الشجيرية متعددة الخلايا المحفوظة في فوسفوريت أسود نيوبروتيروزويك في جنوب الصين”. Alcheringa: مجلة أسترالية لعلم الحفريات . 41 (1): 1– 11. دوى : 10.1080/03115518.2016.1159408 .
- ↑ وانغ، يي؛ وانغ، يو (يناير 2018). "غلوبوسفيتون وانغ وآخرون، طحلب كبير من العصر الإدياكاري، زحف على قاع البحر في منطقة يانغتسي، جنوب الصين". بحوث علم الأحياء القديمة . 22 (1): 64-74 . doi : 10.2517/2017PR005 .
- ↑ شياو، شوهاي؛ نول، أندرو هـ.؛ يوان، شونلاي؛ بويشل، كورت م. (فبراير 2004). "الطحالب متعددة الخلايا المُفسفتة في تكوين دوشانتو النيوبروتيروزوي، الصين، والتطور المبكر للطحالب الحمراء الفلوريديوفيتية". المجلة الأمريكية لعلم النبات . 91 (2): 214-227 . doi : 10.3732/ajb.91.2.214 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 تشانغ ، يون ؛ يين ، ليمينغ ؛ شياو ، شوهاي ؛ نول، أندرو هـ. (1998). "أحافير متحجرة من تكوين دوشانتو، جنوب الصين، العصر البروتيروزوي المتأخر" (ملف PDF) . مجلة الجمعية الأحفورية . 50 : 1-52 . ISSN 0078-8597 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 يي ، تشين؛ لي، جياكي؛ تونغ، جينان؛ آن، تشيهوي؛ هو، جون؛ شياو، شوهاي (أغسطس 2022). "مجموعة من الأحافير الدقيقة من تكوين دوشانتو الإدياكاري في منطقة شينونغجيا (مقاطعة هوبي، جنوب الصين): سد فجوات حرجة في علم البيئة القديمة وعلم الطبقات الحيوية". أبحاث ما قبل الكمبري . 377 106691. doi : 10.1016/j.precamres.2022.106691 .
- ↑ شياو، شوهاي؛ نول، أندرو هـ.؛ يوان، شونلاي (نوفمبر 1998). "إعادة بناء مورفولوجية لـ Miaohephyton bifurcatum، وهو طحلب بني محتمل من تكوين دوشانتو النيوبروتيروزوي، جنوب الصين". مجلة علم الأحياء القديمة . 72 (6): 1072-1086 . doi : 10.1017/S0022336000027414 .
- ↑ شياو، شوهاي (2004). "أحافير طحالب متعددة الخلايا جديدة وأكريتارخات في عقيدات دوشانتو الصوانية (العصر النيوبروتيروزوي؛ مضائق نهر اليانغتسي، جنوب الصين)" (ملف PDF) . مجلة علم الأحياء القديمة . 78 (2): 393-401 . ISSN 0022-3360 .
- 1 2 3 4 5 أويانغ، تشينغ؛ تشو، تشوانمينغ؛ شياو، شوهاي؛ غوان، تشنغقو؛ تشن، تشي؛ يوان، شونلاي؛ صن، يونبنغ (فبراير 2021). "توزيع الأكريتارخات الشائكة الشكل من العصر الإدياكاري في تكوين دوشانتو السفلي بمنطقة خوانق نهر اليانغتسي، جنوب الصين: دلالات تطورية وطبقية". أبحاث ما قبل الكمبري . 353 106005. doi : 10.1016/j.precamres.2020.106005 .
- ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ ٩ ١٠ ١١ ١٢ ١٣ ١٤ ١٥ ١٦ ١٧ ١٨ ١٩ ٢٠ ليو ، بينغجو؛ شياو، شوهاي؛ ين، تشونغيو؛ تشن، شومينغ؛ تشو، تشوانمينغ؛ لي، مينغ (يناير ٢٠١٤). "أكريتارخات إدياكارية شوكية الشكل وأحافير دقيقة أخرى من عقيدات الصوان في تكوين دوشانتو العلوي في منطقة مضائق نهر اليانغتسي، جنوب الصين". مجلة علم الأحياء القديمة . ٨٨ (ملحق ٧٢): ١-١٣٩ . doi : ١٠.١٦٦٦/١٣-٠٠٩ .
- 1 2 تشوانمينغ، تشو؛ برازيير، دكتور في الطب؛ ياوسونغ، شيويه (نوفمبر 2001). "الحفظ الفوسفاتي ثلاثي الأبعاد للأكريتارخات العملاقة من تكوين دوشانتو في نهاية حقبة البروتيروزويك في مقاطعتي قويتشو وهوبي، جنوب الصين". علم الأحياء القديمة . 44 (6): 1157-1178 . doi : 10.1111/1475-4983.00219 .
- 1 2 3 4 5 6 شونلاي، يوان؛ هوفمان، إتش جيه (يناير 1998). "أحافير دقيقة جديدة من تكوين دوشانتو النيوبروتيروزوي (سينيان)، وينجان، مقاطعة قويتشو، جنوب غرب الصين". ألتشيرينجا: مجلة أسترالاسيا لعلم الأحياء القديمة . 22 (3): 189-222 . doi : 10.1080/03115519808619200 .
- ↑ تشونغينغ، تشانغ (مارس 1981). "حفرية دقيقة خيطية جديدة شبيهة بفصيلة Oscillatoriaceae من العصر السيناني (أواخر ما قبل الكمبري) في غرب مقاطعة هوبي، الصين". المجلة الجيولوجية . 118 (2): 201-206 . doi : 10.1017/S0016756800034397 .
- ↑ دانثورن، ميكا؛ ليبس، جيري هـ؛ ستويك، ثورستن (2010). "إعادة تقييم أحافير الهدبيات المفترضة إيوتينتينوبسيس، ووجيانغيلا، ويونيانجيلا من تكوين دوشانتو النيوبروتيروزوي في الصين" . مجلة أكتا بروتوزولوجيكا . 49 (2): 139-144 .
- ↑ تشانغ، يوان؛ تشانغ، شينغليانغ (يونيو 2022). "الانتماء غير الحيواني لأحافير ميغاسفيرا الشبيهة بالأجنة من مجموعة أحافير زينبا الدقيقة من العصر الإدياكاري" . أبحاث ما قبل الكمبري . 374 106645. doi : 10.1016/j.precamres.2022.106645 .
- ↑ شانغ، شياودونغ؛ ليو، بينغجو؛ موتشيدلوفسكا، مالغورزاتا (نوفمبر 2019). "الأكريتارخات من تكوين دوشانتو في مقطع ليوجينغ بمنطقة سونغلين في مقاطعة قويتشو، جنوب الصين: دلالات على علم الطبقات الحيوية للإدياكاران المبكر والمتوسط". أبحاث ما قبل الكمبري . 334 105453. doi : 10.1016/j.precamres.2019.105453 .
- ↑ أنتيكليف، جوناثان ب.؛ كالو، ريتشارد هـ. ت.؛ برازيير، مارتن د. (نوفمبر 2014). "إعادة النظر في السجل الأحفوري المبكر للإسفنج". المراجعات البيولوجية . 89 (4): 972-1004 . doi : 10.1111/brv.12090 .
- ^ فنغ ، تانغ. تشونغيو، يين؛ بينجتسون، ستيفان؛ بينجو، ليو؛ زيتشيانغ، وانغ؛ لينزي ، جاو (فبراير 2008). “الكائنات الحلزونية الأوكتورية في الإدياكارا بجنوب الصين”. اكتا جيولوجيكا سينيكا - الطبعة الإنجليزية . 82 (1): 27-34 . دوى : 10.1111/j.1755-6724.2008.tb00321.x .
- ↑ تانغ، فينغ؛ بنغتسون، ستيفان؛ وانغ، يو؛ وانغ، شون ليان؛ يين، تشونغ يو (سبتمبر 2011). "Eoandromeda وأصل Ctenophora". التطور والنمو . 13 (5): 408-414 . doi : 10.1111/j.1525-142X.2011.00499.x .
- ↑ وانغ، يي؛ وانغ، يو؛ تانغ، فنغ؛ تشاو، مينغشنغ؛ ليو، باي (1 يناير 2020). "نمط حياة الأوكتوراديات إيوأندروميدا في العصر الإدياكاري". بحوث علم الحفريات . 24 (1): 1. doi : 10.2517/2019PR001 .
- ↑ ين، زونغجون؛ تشو، ماويان؛ ديفيدسون، إريك هـ.؛ بوتجر، ديفيد ج.؛ تشاو، فانغتشن؛ تافورو، بول (24 مارس 2015). "أحفورة جسم إسفنجي بدقة خلوية، يعود تاريخها إلى 60 مليون سنة قبل العصر الكامبري". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 112 (12). doi : 10.1073/pnas.1414577112 .
- ^ قوه ، جون فنغ ؛ تشن، يانلونغ؛ سونغ، زوشن؛ تشانغ، زيفي؛ تشيانغ، ياكين؛ بيتس، ماريسا. تشنغ، ياجوان؛ ياو ، شياويونغ (2020). "التحليل المورفومتري الهندسي للبروتوكونات الصغيرة من تكوين يانجياخي الكامبري (التيرينوفيان) في المضائق الثلاثة بجنوب الصين" . الحفريات الإلكترونية . دوى : 10.26879/943 .
- ↑ يو، و؛ شونليان، و؛ يومينغ، هـ (يونيو 2008). "حيوانات متناظرة ضخمة من تكوين دوشانتو الإدياكاري في شمال شرق قويتشو، جنوب الصين". مجلة جامعة الصين لعلوم الأرض . 19 (3): 200-206 . doi : 10.1016/S1002-0705(08)60039-4 .
- ↑ بيتريشين، فيكتوريا أ.؛ بوتجر، ديفيد ج.؛ تشين، جون يوان؛ غاو، فينغ (فبراير 2013). "التحليل البتروغرافي لعينات جديدة من الأحفورة الدقيقة المفترضة Vernanimalcula guizhouena (تكوين دوشانتو، جنوب الصين)". أبحاث ما قبل الكمبري . 225 : 58-66 . doi : 10.1016/j.precamres.2011.08.003 .
- ↑ يو، وانغ؛ شونليان، وانغ (أبريل 2008). "الديدان الحلقية من تكوين دوشانتو النيوبروتيروزوي في شمال شرق قويتشو، الصين". مجلة أكتا جيولوجيكا سينيكا - النسخة الإنجليزية . 82 (2): 257-265 . doi : 10.1111/j.1755-6724.2008.tb00576.x .
- ↑ كوندون، د.؛ تشو، م.؛ بورينغ، س.؛ وانغ، و.؛ يانغ، أ.؛ وجين، ي. (1 أبريل 2005). " أعمار اليورانيوم-الرصاص من تكوين دوشانتو النيوبروتيروزوي، الصين" . مجلة ساينس . 308 (5718): 95-98 . Bibcode : 2005Sci...308...95C . doi : 10.1126/science.1107765 . PMID 15731406. S2CID 11673032 .
مراجع
- هاغادورن، جيه دبليو؛ شياو، إس؛ دونوهيو، بي سي؛ بنغتسون، إس؛ غوستلينغ، إن جيه؛ باولووسكا، إم؛ راف، إي سي؛ راف، آر إيه؛ وآخرون . (2006). "البنية الخلوية ودون الخلوية لأجنة الحيوانات في العصر النيوبروتيروزوي". مجلة ساينس . 314 (5797): 291-294 . رمز Bibcode : 2006Sci...314..291H . doi : 10.1126/science.1133129 . PMID 17038620. S2CID 25112751 .
- كنول، أ.هـ، 2003. الحياة على كوكب شاب . مطبعة جامعة برينستون.
- شياو، س.؛ تشانغ، ي.؛ نول، أ.هـ. (1998). "حفظ ثلاثي الأبعاد للطحالب وأجنة الحيوانات في فوسفوريت من العصر النيوبروتيروزوي". مجلة نيتشر . 391 (6667): 553-558 . رمز Bibcode : 1998Natur.391..553X . doi : 10.1038/35318 . S2CID 4350507 .
روابط خارجية
- نبذة مختصرة عن تكوين دوشانتو.
- التكوينات الجيولوجية في الصين
- العصر البروتيروزوي في آسيا
- آسيا الإدياكارية
- جيولوجيا العصر الإدياكاري
- تكوينات الفوسفوريت
- مخازن
- الوحدات الطبقية الأحفورية في آسيا
- علم الأحياء القديمة في قويتشو
- جغرافية مقاطعة قويتشو
- حيوانات العصر البروتيروزوي
- العصر النيوبروتيروزوي
- الحياة الإدياكارية








