فيروس الإنفلونزا سي

فيروس الإنفلونزا C هو النوع الوحيد في جنس Gammainfluenzavirus ، في عائلة الفيروسات Orthomyxoviridae ، والذي يسبب الإنفلونزا مثل فيروسات الإنفلونزا الأخرى .

من المعروف أن فيروسات الإنفلونزا سي تصيب البشر والخنازير . [ 1 ]

فيروس الإنفلونزا سي

فيروسات الإنفلونزا تنتمي إلى عائلة الفيروسات المخاطية القويمة (Orthomyxoviridae) . [ 2 ] تمثل فيروسات الإنفلونزا A و B وC و D الأنواع المستضدية الأربعة لفيروسات الإنفلونزا. [ 3 ] من بين هذه الأنواع الأربعة، يُعد فيروس الإنفلونزا A هو الأشد خطورة، بينما يُعد فيروس الإنفلونزا B أقل خطورة ولكنه قد يُسبب تفشيات، أما فيروس الإنفلونزا C فعادةً ما يرتبط بأعراض طفيفة فقط. [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

يتشابه فيروس الإنفلونزا D بنسبة 50% في تركيب الأحماض الأمينية مع فيروس الإنفلونزا C، وهي نسبة مشابهة لمستوى الاختلاف بين النوعين A وB، بينما يختلف النوعان C وD اختلافًا أكبر بكثير عن النوعين A وB. [ 8 ] [ 9 ] تشير التقديرات إلى أن فيروسي الإنفلونزا C وD قد انحدرا من سلف مشترك منذ أكثر من 1500 عام، حوالي عام 482 ميلادي. [ 8 ] وتشير التقديرات إلى أن فيروسي الإنفلونزا A وB قد انحدرا من سلف واحد منذ حوالي 4000 عام، بينما تشير التقديرات إلى أن سلف فيروسي الإنفلونزا A وB وسلف فيروس الإنفلونزا C قد انحدرا من سلف مشترك منذ حوالي 8000 عام. [ 10 ]

يمكن لفيروس الإنفلونزا أ أن يصيب مجموعة متنوعة من الحيوانات بالإضافة إلى البشر، ومستودعه الطبيعي الرئيسي هو الطيور. [ 4 ] [ 11 ] يصيب فيروس الإنفلونزا ج البشر، إلى جانب الكلاب والخنازير. [ 12 ] [ 13 ] لم يُعثر على فيروس الإنفلونزا د حتى الآن إلا في الخنازير والأبقار. [ 14 ] يصعب عزل فيروس الإنفلونزا ج، لذا فإن المعلومات المتوفرة عنه قليلة، لكن الدراسات تُشير إلى انتشاره عالميًا. [ 15 ] يوجد حاليًا ستة سلالات من فيروس الإنفلونزا ج، ويُقدر ظهورها حوالي عام 1896 ميلادي. [ 8 ] كما حددت دراسات الميتا-ترانسكريبتوم فيروسات وثيقة الصلة تُشبه فيروسي الإنفلونزا ج ود في العديد من أنواع البرمائيات والأسماك، مما يُشير إلى احتمال وجود فيروسات مُتباينة تُشبه فيروسي الإنفلونزا ج ود تنتشر في الأنظمة المائية. [ 16 ] [ 17 ]

قد ينتقل هذا الفيروس من شخص لآخر عبر الرذاذ التنفسي أو عن طريق الأسطح الملوثة (المواد غير الحية) نظرًا لقدرته على البقاء على الأسطح لفترات قصيرة. [ 4 ] تتميز فيروسات الإنفلونزا بفترة حضانة قصيرة نسبيًا (الفترة الزمنية بين التعرض لمسبب المرض وظهور الأعراض) تتراوح بين 18 و72 ساعة، وتصيب الخلايا الظهارية للجهاز التنفسي . [ 4 ] يميل فيروس الإنفلونزا C إلى التسبب في التهابات خفيفة في الجهاز التنفسي العلوي . [ 18 ] تترافق أعراض تشبه أعراض نزلات البرد مع هذا الفيروس، بما في ذلك الحمى (38-40  درجة مئوية)، والسعال الجاف، وسيلان الأنف، والصداع، وآلام العضلات، والأوجاع. [ 4 ] [ 19 ] قد يؤدي الفيروس إلى التهابات أكثر خطورة مثل التهاب الشعب الهوائية والالتهاب الرئوي . [ 18 ]

بعد إصابة الشخص بالعدوى، يُطوّر جهازه المناعي أجسامًا مضادة ضد العامل المُعدي. وهذا هو المصدر الرئيسي لحماية الجسم. [ 4 ] معظم الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين خمسة وعشرة أعوام يكونون قد طوّروا بالفعل أجسامًا مضادة لفيروس الإنفلونزا C. [ 19 ] وكما هو الحال مع جميع فيروسات الإنفلونزا، يُصيب النوع C الأفراد من جميع الأعمار، ولكنه يكون أشدّ وطأةً على الأطفال الصغار وكبار السن والأفراد الذين يعانون من مشاكل صحية كامنة. [ 4 ] [ 20 ] الأطفال الصغار أقلّ تعرضًا للعدوى ولم تتطور لديهم الأجسام المضادة، وكبار السن لديهم أجهزة مناعية أقل فعالية. [ 4 ] تُعدّ عدوى فيروس الإنفلونزا من بين أكثر أسباب الوفيات التي يُمكن الوقاية منها في العديد من دول العالم. [ 20 ]

البنية والتنوع

Influenza viruses, like all viruses in the family Orthomyxoviridae, are envelopedRNA viruses with single stranded negative sense RNA genomes.[2] Divergent evolution of the matrix protein (M1) and nucleoprotein (NP), are used to determine if the virus is type A, B, C, or D.[4] The M1 protein is required for virus assembly and NP functions in transcription and replication.[21][22] These viruses also contain proteins on the surface of the cell membrane called glycoproteins. Type A and B have two glycoproteins: hemagglutinin (HA) and neuraminidase (NA). Type A is divided into subtypes based on distinct differences in the types of these glycoproteins. Types C and D have only one glycoprotein: hemagglutinin-esterase fusion (HEF).[4][23][8] These glycoproteins allow for attachment and fusion of viral and cellular membranes. Fusion of these membranes allows the viral proteins and genome to be released into the host cell, which then causes the infection.[24] Types C and D are the only influenza viruses to express the enzyme esterase. This enzyme is similar to the enzyme neuraminidase produced by Types A and B in that they both function in destroying the host cell receptors.[18] Glycoproteins may undergo mutations (antigenic drift) or reassortment in which a new type of HA or NA is produced (antigenic shift). Influenza virus C is only capable of antigenic drift whereas Type A undergoes antigenic shift, as well. When either of these processes occur, the antibodies formed by the immune system no longer protect against these altered glycoproteins. Because of this, viruses continually cause infections.[4]

Identification

يختلف فيروس الإنفلونزا C عن النوعين A وB في متطلبات نموه، ولذلك لا يتم عزله وتحديده بنفس القدر. ويتم التشخيص عن طريق عزل الفيروس، والفحوصات المصلية ، وغيرها من الاختبارات. [ 19 ] يُعد اختبار تثبيط التراص الدموي (HI) أحد طرق الفحوصات المصلية التي تكشف عن الأجسام المضادة لأغراض التشخيص. [ 15 ] كما تُستخدم طريقتان أخريان للكشف عن البروتينات (أو المستضدات) في مصل الدم، وهما: اختبار ويسترن بلوت (اختبار التلطيخ المناعي) واختبار المقايسة المناعية الإنزيمية المرتبطة ( ELISA ). في كلتا الطريقتين، تُضاف الأجسام المضادة للبروتين المطلوب، ويُشير تغير اللون إلى وجود هذا البروتين. [ 25 ] وقد أظهرت الدراسات أن اختبار ELISA يتمتع بحساسية أعلى تجاه عامل نمو الخلايا الكبدية (HEF) مقارنةً باختبار HI. [ 11 ] نظرًا لأن فيروسات الإنفلونزا C وD فقط هي التي تُنتج إنزيم الإستيراز، فإن اختبارات الإستيراز الموضعية تُوفر طريقة سريعة وغير مكلفة للكشف عن النوعين C وD فقط. [ 18 ] إذا تم فحص المزيد من الأفراد للكشف عن فيروس الإنفلونزا C بالإضافة إلى الأنواع الثلاثة الأخرى، فقد يتم التعرف على حالات عدوى لم تكن مرتبطة سابقًا بالنوع C. [ 18 ]

تلقيح

نظرًا لأن فيروس الإنفلونزا A يمتلك مستودعًا حيوانيًا يحتوي على جميع الأنواع الفرعية المعروفة، وقادر على الخضوع لتغيرات مستضدية ، فإن هذا النوع من فيروسات الإنفلونزا قادر على إحداث جائحات . [ 11 ] كما يتسبب فيروسا الإنفلونزا A وB في أوبئة موسمية كل عام تقريبًا بسبب قدرتهما على التغير المستضدي . [ 3 ] أما فيروس الإنفلونزا C فلا يمتلك هذه القدرة، ولا يُعتقد أنه يشكل خطرًا كبيرًا على صحة الإنسان. [ 11 ] لذلك، لا توجد لقاحات ضد فيروس الإنفلونزا C. [ 4 ]

مراجع

  1. غو ي، جين ف، وانغ ب، وانغ م، تشو ج م (1983). "عزل فيروس الإنفلونزا ج من الخنازير والعدوى التجريبية للخنازير بفيروس الإنفلونزا ج" . مجلة علم الفيروسات العام . 64 : 177-182 . doi : 10.1099/0022-1317-64-1-177 . PMID 6296296 . 
  2. 1 2 باتيسون؛ ماكمولين؛ برادبري؛ ألكسندر (2008). أمراض الدواجن ( الطبعة السادسة). إلسيفير. ص 317. ISBN   978-0-7020-28625.
  3. ١ ٢ "أنواع فيروسات الإنفلونزا" . الإنفلونزا (الزكام) . مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. ٢ نوفمبر ٢٠٢١. مؤرشف من الأصل في ٣ نوفمبر ٢٠٢١. تم الاطلاع عليه في ٢٢ فبراير ٢٠٢٢ .
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 مارغريت هانت (2009). "علم الأحياء الدقيقة وعلم المناعة عبر الإنترنت" . كلية الطب بجامعة ساوث كارولينا.
  5. "الإنفلونزا (الموسمية)" . www.who.int . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2020-11-02 .
  6. كولين، إميلي أ.؛ شينغ، زيزهانغ؛ لانغ، يوكون؛ ما، وينجون؛ هاوس، بن م.؛ لي، فينغ (15 يناير 2015). غارسيا-ساستر، أ. (محرر). "التداول المشترك لسلالتين جينيتين ومستضديتين متميزتين من فيروس الإنفلونزا د المقترح في الماشية" . مجلة علم الفيروسات . 89 (2): 1036-1042 . doi : 10.1128/JVI.02718-14 . ISSN 0022-538X . PMC 4300623. PMID 25355894 .   
  7. سو، شو؛ فو، شينليانغ؛ لي، غايرو؛ كيرلين، فيونا؛ فيت، مايكل (17 نوفمبر 2017). " فيروس الإنفلونزا د الجديد: علم الأوبئة، وعلم الأمراض، والتطور، والخصائص البيولوجية" . مجلة الضراوة . 8 (8): 1580-1591 . doi : 10.1080/21505594.2017.1365216 . ISSN 2150-5594 . PMC 5810478. PMID 28812422 .   
  8. 1 2 3 4 شو سو؛ شينليانغ فو؛ غايرو لي؛ فيونا كيرلين؛ مايكل فيت (25 أغسطس 2017). "فيروس الإنفلونزا د الجديد: علم الأوبئة، وعلم الأمراض، والتطور، والخصائص البيولوجية" . مجلة فيرولنس . 8 (8): 1580-1591 . doi : 10.1080/21505594.2017.1365216 . PMC 5810478. PMID 28812422 .  
  9. "فيروسات الإنفلونزا ج والإنفلونزا د" (ملف PDF) . 2016. تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 سبتمبر 2018 .
  10. يوشيوكي سوزوكي؛ ماساتوشي ني (أبريل 2001). "أصل وتطور جينات الهيماغلوتينين لفيروس الإنفلونزا" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 19 (4). أكسفورد أكاديميك: 501-509 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a004105 . PMID 11919291 . 
  11. 1 2 3 4 منظمة الصحة العالمية (2006). "مراجعة لأحدث الأدلة المتاحة حول احتمالية انتقال إنفلونزا الطيور (H5H1) من خلال المياه والصرف الصحي وسبل الحد من المخاطر على صحة الإنسان" (PDF) .
  12. وانغ، مينغيانغ؛ فيت، مايكل (يناير 2016). "بروتين اندماج الهيماغلوتينين-إستيراز (HEF) لفيروس الإنفلونزا C" . البروتين والخلية . 7 (1): 28-45 . doi : 10.1007/s13238-015-0193-x . ISSN 1674-800X . PMC 4707155. PMID 26215728 .   
  13. ^ هاتشينسون، إدوارد سي. أموريم، ماريا جواو؛ ياماوتشي، يوهي (2025)، “فهم الأنفلونزا” ، في ياماوتشي، يوهي؛ أموريم، ماريا جواو (محرران)، فيروس الأنفلونزا ، المجلد. 2890، نيويورك، نيويورك: سبرينغر الولايات المتحدة، الصفحات من 1 إلى 26، دوى : 10.1007/978-1-0716-4326-6_1 ، ISBN   978-1-0716-4325-9
  14. سو، شو؛ فو، شينليانغ؛ لي، غايرو؛ كيرلين، فيونا؛ فيت، مايكل (17 نوفمبر 2017). " فيروس الإنفلونزا د الجديد: علم الأوبئة، وعلم الأمراض، والتطور، والخصائص البيولوجية" . مجلة الضراوة . 8 (8): 1580-1591 . doi : 10.1080/21505594.2017.1365216 . ISSN 2150-5594 . PMC 5810478. PMID 28812422 .   
  15. 1 2 مانجويرا جي سي، حنون سي، ساينز مديل سي، فيلار إي، كابيزاس جيه إيه (1994). “المسح الوبائي المصلي لعدوى فيروس الأنفلونزا C في إسبانيا”. يورو. جيه وبائيمول . 10 (1): 91-94 . دوى : 10.1007 / BF01717459 . بميد 7957798 . S2CID 13204506 .  
  16. باري ر، ويلي م، تورنبول أو إم، جيوغيجان جيه إل، هولمز إي سي (2020). "فيروسات شبيهة بالإنفلونزا متباينة في البرمائيات والأسماك تدعم وجود علاقة تطورية قديمة" . الفيروسات . 12 ( 9): 1042. doi : 10.3390/v12091042 . PMC 7551885. PMID 32962015 .  
  17. بيترون، إم إي، باري، آر، ميفسود، جيه سي، فان بروسل، كيه، فورهيس، آي إي، ريتشاردز، زد تي، هولمز، إي سي (2023). "دليل على أصل مائي قديم لرتبة الفيروسات الحمضية النووية الريبية Articulavirales" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 120 ( 45) e2310529120. Bibcode : 2023PNAS..12010529P . doi : 10.1073/pnas.2310529120 . PMC 10636315. PMID 37906647 .  
  18. 1 2 3 4 5 واغامان، بي سي، سبنس، إتش إيه، أوكالاهان، آر جيه (مايو 1989). "الكشف عن فيروس الإنفلونزا سي باستخدام فحص الإستيراز الموضعي" . مجلة علم الأحياء الدقيقة السريرية . 27 (5): 832-836 . doi : 10.1128/JCM.27.5.832-836.1989 . PMC 267439. PMID 2745694 .  
  19. 1 2 3 ماتسوزاكي واي، كاتسوشيما إن، ناجاي واي، شوجي إم، إيتاجاكي تي، ساكاموتو إم، كيتاوكا إس، ميزوتا كيه، نيشيمورا إتش (2006). "المظاهر السريرية لعدوى فيروس الأنفلونزا C عند الأطفال" . J. إصابة. ديس . 193 (9): 1229– 35. دوى : 10.1086/502973 . بميد 16586359 . 
  20. 1 2 Ballada D، Biasio LR، Cascio G، D'Alessandro D، Donatelli I، Fara GM، Pozzi T، Profeta ML، Squarcione S، Riccò D (1994). “مواقف وسلوك العاملين في مجال الرعاية الصحية فيما يتعلق بالتطعيم ضد الأنفلونزا”. يورو. جيه وبائيمول . 10 (1): 63-68 . دوى : 10.1007 / BF01717454 . بميد 7957793 . S2CID 9018928 .  
  21. ^ علي أ، أفالوس آر تي، بونيماسكين إي، ناياك دي بي (2000). "تجمع فيروس الأنفلونزا: تأثير البروتينات السكرية لفيروس الأنفلونزا على الارتباط الغشائي لبروتين M1" . جي فيرول . 74 (18): 8709– 19. دوى : 10.1128/JVI.74.18.8709-8719.2000 . بمك 116382 . بميد 10954572 .  
  22. بورتيلا أ، ديغارد ب (2002). "البروتين النووي لفيروس الإنفلونزا: بروتين متعدد الوظائف يرتبط بالحمض النووي الريبي، وهو أساسي لتكاثر الفيروس" . مجلة علم الفيروسات العام . 83 (الجزء 4): 723-734 . doi : 10.1099/0022-1317-83-4-723 . PMID 11907320 . 
  23. غاو كيو، برايدون إي دبليو، باليس بي (2008). "فيروس إنفلونزا أ سباعي الأجزاء يُعبّر عن بروتين سكري HEF لفيروس إنفلونزا ج" . مجلة علم الفيروسات . 82 (13): 6419-26 . doi : 10.1128/JVI.00514-08 . PMC 2447078. PMID 18448539 .  
  24. وايسنهورن دبليو، ديسن إيه، كالدير إل جيه، هاريسون إس سي، سكيل جيه جيه، وايلي دي سي (1999). "الأساس البنيوي لاندماج الأغشية بواسطة الفيروسات المغلفة" . بيولوجيا الأغشية الجزيئية . 16 (1): 3-9 . doi : 10.1080/096876899294706 . PMID 10332732 . 
  25. نيلسون، د. ل.؛ كوكس، م. م. (2013). مبادئ الكيمياء الحيوية ( الطبعة السادسة). دبليو إتش فريمان. ص 179. ISBN   978-1-4292-3414-6.

للمزيد من القراءة