فيروس الانفلونزا أ

📅 آخر تحديث: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 12 صور
الموسوعة الحرة

فيروس الانفلونزا أ
بنية فيروس الأنفلونزا أ
صورة بالمجهر الإلكتروني النافذ لفيروسات الأنفلونزا من النوع أ (أجسام فاتحة اللون على خلفية داكنة).
صورة مجهرية لفيروسات الأنفلونزا من النوع أ
تصنيف الفيروسات تعديل هذا التصنيف
(غير مصنف): فايروس
العالَم : ريبوفيريا
المملكة: أورثورنافيراي
الشعبة: نيغارنافيريكوتا
فصل: إنستوفيريسيتس
طلب: أرتيكولافيراليس
عائلة: الفيروسات المخاطية
جنس: فيروس الإنفلونزا ألفا
صِنف:
فيروس الانفلونزا أ

فيروس الإنفلونزا أ (IAV) هو النوع الوحيدمن جنس فيروس الإنفلونزا ألفا من عائلة الفيروسات Orthomyxoviridae . [1] وهو مسبب مرضي له سلالات تصيب الطيور وبعض الثدييات ، كما يسبب الإنفلونزا الموسمية لدى البشر. [2] الثدييات التي تنتشر فيها سلالات مختلفة من فيروس الإنفلونزا أ مع انتقال مستمر هي الخفافيش والخنازير والخيول والكلاب؛ يمكن أن تصاب الثدييات الأخرى بالعدوى أحيانًا. [3] [4]

فيروس الأنفلونزا الأنفلونزا هو فيروس مغلف ذو حمض نووي ريبوزي سلبي الاتجاه ، مع جينوم مجزأ. [4] من خلال مزيج من الطفرة وإعادة التوزيع الجيني، يمكن للفيروس أن يتطور لاكتساب خصائص جديدة، مما يمكنه من التهرب من مناعة المضيف وأحيانًا القفز من نوع مضيف إلى آخر. [5] [6]

تُعرَّف الأنواع الفرعية من فيروس الأنفلونزا أ من خلال الجمع بين بروتينات المستضد H وN في الغلاف الفيروسي ؛ على سبيل المثال، يشير " H1N1 " إلى نوع فرعي من فيروس الأنفلونزا أ يحتوي على بروتين هيماجلوتينين من النوع 1 وبروتين نورامينيداز من النوع 1. [7] تم عزل جميع التركيبات الممكنة تقريبًا من H (من 1 إلى 16) وN (من 1 إلى 11) من الطيور البرية. [8] توجد اختلافات أخرى داخل الأنواع الفرعية ويمكن أن تؤدي إلى اختلافات كبيرة جدًا في قدرة الفيروس على إصابة وتسبب المرض، فضلاً عن شدة الأعراض. ​​[9] [10]

تشمل أعراض الأنفلونزا الموسمية البشرية عادةً الحمى والسعال والتهاب الحلق وآلام العضلات والتهاب الملتحمة وفي الحالات الشديدة مشاكل في التنفس والالتهاب الرئوي الذي قد يكون مميتًا. [11] [2] نادرًا ما يصاب البشر بسلالات من أنفلونزا الطيور أو الخنازير ، وعادةً ما يكون ذلك نتيجة للاتصال الوثيق بالحيوانات المصابة؛ وتتراوح الأعراض من خفيفة إلى شديدة بما في ذلك الموت. [12] [13] يمكن أن تكون سلالات الفيروس المتكيفة مع الطيور بدون أعراض في بعض الطيور المائية ولكنها مميتة إذا انتشرت إلى أنواع أخرى، مثل الدجاج. [14]

يمكن الوقاية من مرض فيروس الأنفلونزا في الدواجن عن طريق التطعيم، ولكن يفضل اتخاذ تدابير التحكم في الأمن الحيوي . [15] [16] في البشر، يمكن علاج الأنفلونزا الموسمية في مراحلها المبكرة بالأدوية المضادة للفيروسات . [17] تراقب شبكة عالمية، نظام مراقبة الأنفلونزا والاستجابة العالمي (GISRS)، انتشار الأنفلونزا بهدف إعلام تطوير اللقاحات الموسمية والوبائية. [18] يتم اختبار عدة ملايين من العينات بواسطة شبكة GISRS سنويًا من خلال شبكة من المختبرات في 127 دولة. بالإضافة إلى الفيروسات البشرية، يراقب نظام GISRS فيروسات الأنفلونزا التي تصيب الطيور والخنازير وغيرها من فيروسات الأنفلونزا الحيوانية المحتملة . يجب إعادة صياغة لقاحات فيروس الأنفلونزا بانتظام لمواكبة التغيرات في الفيروس. [19]

علم الفيروسات

تصنيف

هناك طريقتان للتصنيف، واحدة تعتمد على البروتينات السطحية ( الأنماط المصلية في الأصل )، [20] والأخرى تعتمد على سلوكها، وخاصة الحيوان المضيف .

الأنواع الفرعية

مخطط تسمية الأنفلونزا

يوجد بروتينان مستضديان على سطح الغلاف الفيروسي، الهيماجلوتينين والنورامينيداز . [21] تشفر جينومات فيروسات الأنفلونزا المختلفة بروتينات مختلفة للهيماجلوتينين والنورامينيداز. بناءً على النمط المصلي الخاص بها ، هناك 18 نوعًا معروفًا من الهيماجلوتينين و11 نوعًا من النورامينيداز. [22] [23] يتم تصنيف الأنواع الفرعية من IAV من خلال مزيجها من بروتينات H وN. على سبيل المثال، يشير " H5N1 " إلى نوع فرعي من الأنفلونزا A يحتوي على بروتين هيماجلوتينين (H) من النوع 5 وبروتين نورامينيداز (N) من النوع 1. [22] توجد اختلافات أخرى داخل الأنواع الفرعية ويمكن أن تؤدي إلى اختلافات كبيرة جدًا في سلوك الفيروس. [24]

بحكم التعريف، لا يأخذ مخطط التصنيف الفرعي في الاعتبار سوى البروتينين الخارجيين، وليس البروتينات الثمانية على الأقل الموجودة داخل الفيروس. [25] تم عزل جميع التركيبات المحتملة تقريبًا من H (من 1 إلى 16) وN (من 1 إلى 11) من الطيور البرية. [26] تم اكتشاف H17 وH18 فقط في الخفافيش. [27]

تسمية فيروس الانفلونزا

نظرًا للتنوع الكبير للفيروس، فإن التصنيف الفرعي لا يكفي لتحديد سلالة فريدة من فيروس الأنفلونزا أ. لوصف عزلة محددة من الفيروس بشكل لا لبس فيه، يستخدم الباحثون تسمية فيروس الأنفلونزا، [28] والتي تصف، من بين أمور أخرى، النوع الفرعي والسنة ومكان التجميع. تتضمن بعض الأمثلة: [29]

  • أ/ريو دي جانيرو/62434/2021 (H3N2) . [29]
    • يشير الحرف A في البداية إلى أن الفيروس هو فيروس إنفلونزا A.
    • يشير ريو دي جانيرو إلى مكان التجميع. 62434 هو رقم تسلسل مختبري. يشير 2021 (أو 21 فقط ) إلى أن العينة تم جمعها في عام 2021. لم يتم ذكر أي نوع، وبالتالي، تم جمع العينة افتراضيًا من إنسان.
    • (H3N2) يشير إلى النوع الفرعي للفيروس.
  • أ/الخنازير/داكوتا الجنوبية/152ب/2009 (H1N2) . [29]
    • يُظهر هذا المثال حقلاً إضافيًا قبل المكان: swine . ويشير إلى أن العينة تم جمعها من خنزير.
  • أ/كاليفورنيا/04/2009 A(H1N1)pdm09 . [29]
    • يحمل هذا المثال تسمية غير عادية في الجزء الأخير: فبدلاً من (H1N1) المعتاد ، يستخدم A(H1N1)pdm09 . وكان هذا من أجل التمييز بين سلالة فيروس H1N1/09 ​​الوبائي وفيروسات H1N1 الأقدم. [29]

البنية والوراثة

بنية فيروس الأنفلونزا أ

بناء

يحتوي فيروس الإنفلونزا أ على جينوم RNA أحادي السلسلة ومجزأ سلبي الاتجاه ، محاط بغلاف دهني. يبلغ قطر جسيم الفيروس (يُطلق عليه أيضًا اسم الفيريون ) 80-120 نانومترًا بحيث تتخذ أصغر الفيريونات شكلًا بيضاويًا؛ بينما تتخذ الفيريونات الأكبر حجمًا شكلًا خيطيًا. [30]

النواة - تحتوي النواة المركزية للفيروس على جينوم الحمض النووي الريبي الفيروسي، والذي يتكون من ثمانية أجزاء منفصلة. [31] يغطي النوكليوبروتين (NP) الحمض النووي الريبي الفيروسي لتشكيل ريبونوكليوبروتين يأخذ شكلًا حلزونيًا. ترتبط ثلاثة بروتينات كبيرة (PB 1 وPB 2 وPA)، وهي المسؤولة عن نسخ الحمض النووي الريبي وتضاعفه، بكل جزء من RNP الفيروسي. [31] [32] [33]

الغلاف - يشكل بروتين المصفوفة M1 طبقة بين النوكليوبروتين والغلاف، تسمى الغلاف . [31] [32] [33]

الغلاف - يتكون الغلاف الفيروسي من طبقة ثنائية من الدهون مشتقة من الخلية المضيفة. يتم إدخال بروتينين فيروسيين؛ الهيماجلوتينين (HA) والنورامينيداز (NA)، في الغلاف ويتم كشفهما على شكل أشواك على سطح الفيريون. كلا البروتينين مستضديان ؛ يمكن لجهاز المناعة لدى المضيف أن يتفاعل معهما وينتج أجسامًا مضادة استجابة لذلك. يشكل بروتين M2 قناة أيونية في الغلاف وهو مسؤول عن نزع غلاف الفيريون بمجرد ارتباطه بخلية مضيفة. [31] [32] [33]

الجينوم

يقدم الجدول أدناه ملخصًا موجزًا ​​لجينوم الأنفلونزا والوظائف الرئيسية للبروتينات المشفرة. يتم ترقيم المقاطع تقليديًا من 1 إلى 8 بترتيب تنازلي للطول. [34] [35] [36] [37]

قطعة الحمض النووي الريبوزي طول بروتين وظيفة
1- بي بي 2 2341 PB2 (البوليميراز الأساسي 2) أحد مكونات بوليميراز الحمض النووي الريبوزي الفيروسي .

كما يعمل PB2 على تثبيط إشارات JAK1/STAT لتثبيط الاستجابة المناعية الفطرية للمضيف

2- بي بي 1 2341 PB1 (البوليميراز الأساسي 1) أحد مكونات بوليميراز الحمض النووي الريبوزي الفيروسي.

كما أنه يعمل على تحلل بروتين الإشارة المضاد للفيروسات في الميتوكوندريا في الخلية المضيفة

PB1-F2 (البوليميراز الأساسي 1-الإطار 2) بروتين إضافي لمعظم الفيروسات الأنفلونزا اللمفاوية. لا يحتاجه الفيروس لتكاثره ونموه، وهو يتداخل مع الاستجابة المناعية للمضيف.
3- السلطة الفلسطينية 2233 حمض البوليميراز (PA) أحد مكونات بوليميراز الحمض النووي الريبوزي الفيروسي
بى ايه-اكس ينشأ من تحول إطار الريبوسوم في الجزء PA . يثبط الاستجابات المناعية الفطرية للمضيف، مثل إنتاج السيتوكين والإنترفيرون .
4- ها 1775 HA (الهيماجلوتينين) جزء من الغلاف الفيروسي، وهو بروتين يربط الفيروس بالخلايا المضيفة، مما يسمح للمادة الوراثية RNA للفيروس بغزوها
5- ن ب 1565 NP (البروتين النووي) يرتبط النوكليوبروتين مع الحمض النووي الريبي الفيروسي لتشكيل ريبونوكليوبروتين (RNP).

في المرحلة المبكرة من العدوى، يرتبط RNP بـ importin-α الخاص بالخلية المضيفة والذي ينقله إلى نواة الخلية المضيفة، حيث يتم نسخ الحمض النووي الريبي الفيروسي وتكراره.

في مرحلة لاحقة من العدوى، تتجمع أجزاء الحمض النووي الريبي الفيروسي المصنعة حديثًا مع بروتين NP والبوليميراز (PB1 وPB2 وPA) لتشكيل نواة الفيروس النسل.

6- لا 1409 NA (نورامينيداز) جزء من الغلاف الفيروسي. يسمح NA للفيروسات المجمعة حديثًا بالهروب من الخلية المضيفة والاستمرار في نشر العدوى.

كما يسهل حمض النيكوتينيك حركة جزيئات الفيروس المعدية عبر المخاط، مما يمكنها من الوصول إلى الخلايا الظهارية المضيفة.

7- م 1027 M1 (بروتين المصفوفة 1) يشكل الغلاف الفيروسي الذي يغطي النوكليوبروتينات الفيروسية ويدعم بنية الغلاف الفيروسي.

يساعد M1 أيضًا في وظيفة بروتين NEP.

M2 (بروتين المصفوفة 2) يشكل قناة بروتونية في الغلاف الفيروسي، والتي يتم تنشيطها بمجرد ارتباط الفيروس بخلية مضيفة. يؤدي هذا إلى إزالة الغلاف الخارجي للفيروس، مما يعرض محتوياته المعدية لسيتوبلازم الخلية المضيفة.
8- ن س 890 NS1 (البروتين غير البنيوي 1) يعمل على مقاومة الاستجابة المناعية الطبيعية للمضيف ويمنع إنتاج الإنترفيرون.
NEP (بروتين التصدير النووي، المعروف سابقًا باسم البروتين غير البنيوي NS2 2) يتعاون مع بروتين M1 للتوسط في تصدير نسخ الحمض النووي الريبي الفيروسي من النواة إلى السيتوبلازم في المرحلة المتأخرة من تكاثر الفيروس

ترتبط ثلاثة بروتينات فيروسية - PB1 و PB2 وPA - لتكوين بوليميراز RNA المعتمد على RNA (RdRp) والذي يعمل على نسخ وتكرار RNA الفيروسي.

نسخ الحمض النووي الريبي المرسال الفيروسي - ينسخ معقد RdRp الحمض النووي الريبي المرسال الفيروسي باستخدام آلية تسمى انتزاع الغطاء . وهي تتكون من اختطاف وانقسام الحمض النووي الريبي المرسال الأولي المغطى للمضيف . يتم انقسام الحمض النووي الريبي المرسال للخلية المضيفة بالقرب من الغطاء لإنتاج مادة أولية لنسخ الحمض النووي الريبي المرسال الفيروسي ذي الاتجاه الإيجابي باستخدام الحمض النووي الريبي الفيروسي ذي الاتجاه السلبي كقالب. [38] ثم تنقل الخلية المضيفة الحمض النووي الريبي المرسال الفيروسي إلى السيتوبلازم حيث تصنع الريبوسومات البروتينات الفيروسية. [34] [35] [36] [37]

تضاعف الحمض النووي الريبوزي الفيروسي - يحدث تضاعف فيروس الأنفلونزا، على عكس معظم فيروسات الحمض النووي الريبوزي الأخرى ، [39] في النواة ويتضمن خطوتين. يقوم RdRp أولاً بنسخ الجينوم الفيروسي ذي الاتجاه السلبي إلى RNA مكمل ذي اتجاه إيجابي (cRNA)، ثم يتم استخدام cRNAs كقوالب لنسخ نسخ vRNA جديدة ذات اتجاه سلبي. يتم تصديرها من النواة وتتجمع بالقرب من غشاء الخلية لتشكيل نواة الفيروسات الجديدة. [34] [35] [36] [37]

علم الأوبئة

التطور والتاريخ

التطور الجيني لفيروسات الأنفلونزا البشرية والخنازيرية، 1918-2009

يُعتقد أن المستودع الطبيعي السائد لفيروسات الإنفلونزا هو الطيور المائية البرية. [40] ويُقدَّر أن الأنواع الفرعية لفيروس الإنفلونزا أ قد انفصلت منذ 2000 عام. ويُقدَّر أن فيروسي الإنفلونزا أ وب قد انفصلا عن سلف واحد منذ حوالي 4000 عام، بينما يُقدَّر أن سلف فيروسي الإنفلونزا أ وب وسلف فيروس الإنفلونزا ج قد انفصلا عن سلف مشترك منذ حوالي 8000 عام. [41]

يمكن العثور على فاشيات أمراض شبيهة بالإنفلونزا عبر التاريخ المسجل. أول سجل محتمل كان من قبل أبقراط في عام 142 قبل الميلاد. [42] سجل المؤرخ فوجيكاوا 46 وباءً من أمراض شبيهة بالإنفلونزا في اليابان بين عامي 862 و1868. [43] في أوروبا والأمريكتين، تم تسجيل عدد من الأوبئة خلال العصور الوسطى وحتى نهاية القرن التاسع عشر. [42]

الجدول الزمني لأوبئة الأنفلونزا والأوبئة الناجمة عن فيروس الأنفلونزا أ

في عامي 1918 و1919، جاء أول وباء إنفلونزا في القرن العشرين، والمعروف عمومًا باسم " الإنفلونزا الإسبانية "، والذي تسبب في وفاة ما يقدر بنحو 20 إلى 50 مليون شخص في جميع أنحاء العالم. ومن المعروف الآن أن هذا كان بسبب نوع فرعي جديد مناعيًا من فيروس الإنفلونزا A وهو H1N1. [44] حدث الوباء التالي في عام 1957، وهو " الإنفلونزا الآسيوية "، والذي كان سببه نوع فرعي من الفيروس H2N2 حيث يبدو أن أجزاء الجينوم المشفرة لـ HA و NA قد اشتُقت من سلالات إنفلونزا الطيور عن طريق إعادة التصنيف، بينما انحدر باقي الجينوم من فيروس عام 1918. [45] كان سبب وباء عام 1968 (" إنفلونزا هونج كونج " ) هو نوع فرعي من فيروس H3N2 حيث اشتُقت قطعة NA من فيروس عام 1957، بينما أعيد تصنيف قطعة HA من سلالة إنفلونزا الطيور. [45]

في القرن الحادي والعشرين، ظهرت سلالة من إنفلونزا H1N1 (أطلق عليها منذ ذلك الحين اسم H1N1pdm09 ) والتي كانت مختلفة جدًا من الناحية المستضدية عن سلالات H1N1 السابقة، مما أدى إلى حدوث جائحة في عام 2009. وبسبب تشابهها الوثيق مع بعض السلالات المنتشرة بين الخنازير، أصبح هذا يُعرف باسم " إنفلونزا الخنازير " [46]

يستمر فيروس الأنفلونزا أ في الانتشار والتطور بين الطيور والخنازير. وقد تم عزل جميع التركيبات الممكنة تقريبًا من H (من 1 إلى 16) وN (من 1 إلى 11) من الطيور البرية. [26] اعتبارًا من يونيو 2024، هناك سلالتان شديدتا الضراوة من فيروس الأنفلونزا أ - H5N1 و H7N9 - هما السائدتان في مجموعات الطيور البرية. وغالبًا ما تتسبب هذه السلالات في تفشي المرض بين الدواجن المنزلية، مع انتقال العدوى العرضية إلى البشر الذين هم على اتصال وثيق بالدواجن. [47] [48]

إمكانية حدوث جائحة

تمتلك فيروسات الإنفلونزا معدل طفرة مرتفع نسبيًا وهو ما يميز فيروسات الحمض النووي الريبوزي . [49] يسهل تقسيم جينوم فيروس الإنفلونزا أ إعادة التركيب الجيني عن طريق إعادة ترتيب الأجزاء في العوائل التي تصاب بسلالات مختلفة من فيروسات الإنفلونزا في نفس الوقت. [50] [51] مع إعادة الترتيب بين السلالات، قد تكتسب سلالة الطيور التي لا تؤثر على البشر خصائص من سلالة مختلفة تمكنها من إصابة البشر والانتقال بينهم - وهو حدث حيواني المنشأ . [52] يُعتقد أن جميع فيروسات الإنفلونزا أ التي تسبب تفشي أو أوبئة بين البشر منذ القرن العشرين نشأت من سلالات متداولة في الطيور المائية البرية من خلال إعادة الترتيب مع سلالات الإنفلونزا الأخرى. [53] [54] من الممكن (وإن لم يكن مؤكدًا) أن تعمل الخنازير كمضيف وسيط لإعادة الترتيب. [55]

مراقبة

نظام المراقبة والاستجابة العالمي للإنفلونزا (GISRS) هو شبكة عالمية من المختبرات التي تراقب انتشار الإنفلونزا بهدف تزويد منظمة الصحة العالمية بمعلومات حول السيطرة على الإنفلونزا وإبلاغ تطوير اللقاح. [18] يتم اختبار عدة ملايين من العينات بواسطة شبكة GISRS سنويًا من خلال شبكة من المختبرات في 127 دولة. [56] بالإضافة إلى الفيروسات البشرية، يراقب GISRS فيروسات الإنفلونزا التي تصيب الطيور والخنازير وغيرها من فيروسات الإنفلونزا الحيوانية المحتملة .

الانفلونزا الموسمية

التباين الموسمي في الوفيات بسبب الأنفلونزا أو الالتهاب الرئوي في 122 مدينة أمريكية، كنسبة من إجمالي الأسباب. [57]

موسم الإنفلونزا هو فترة زمنية متكررة سنويًا تتميز بانتشار تفشي الإنفلونزا ، الناجم إما عن الإنفلونزا أ أو الإنفلونزا ب . يحدث الموسم خلال النصف البارد من العام في المناطق المعتدلة؛ من نوفمبر إلى فبراير في نصف الكرة الشمالي ومن مايو إلى أكتوبر في نصف الكرة الجنوبي. توجد مواسم الإنفلونزا أيضًا في المناطق الاستوائية وشبه الاستوائية ، مع تباين من منطقة إلى أخرى. [58] سنويًا، يحدث حوالي 3 إلى 5 ملايين حالة مرضية شديدة و290.000 إلى 650.000 حالة وفاة بسبب الإنفلونزا الموسمية في جميع أنحاء العالم. [2]

هناك عدة أسباب محتملة لارتفاع درجات الحرارة في فصل الشتاء في المناطق المعتدلة:

  • خلال فصل الشتاء، يقضي الأشخاص وقتًا أطول في الداخل مع إغلاق النوافذ، وبالتالي يكونون أكثر عرضة لاستنشاق نفس الهواء الذي يتنفسه شخص مصاب بالأنفلونزا وبالتالي يصابون بالفيروس. [59]
  • تكون الأيام أقصر خلال فصل الشتاء، ويؤدي نقص ضوء الشمس إلى انخفاض مستويات فيتامين د والميلاتونين، وكلاهما يتطلب ضوء الشمس لإنتاجهما. وهذا يعرض أنظمتنا المناعية للخطر، مما يقلل بدوره من القدرة على محاربة الفيروس. [59]
  • قد يتمكن فيروس الإنفلونزا من البقاء على قيد الحياة بشكل أفضل في المناخات الباردة والجافة، وبالتالي يكون قادرًا على إصابة المزيد من الأشخاص. [59]
  • يقلل الهواء البارد من قدرة الأغشية الأنفية على مقاومة العدوى. [60]

العدوى الحيوانية المنشأ

مرض حيواني المنشأ مرض يصيب الإنسان ويسببه مسبب مرض (مثل البكتيريا أو الفيروسات ) انتقل من غير الإنسان إلى الإنسان . [61] [62] يمكن لفيروسات إنفلونزا الطيور والخنازير، في حالات نادرة، أن تنتقل إلى البشر وتسبب عدوى فيروس الإنفلونزا الحيواني المنشأ؛ وعادة ما تقتصر هذه العدوى على الأشخاص الذين كانوا على اتصال وثيق بالحيوانات المصابة أو المواد مثل البراز واللحوم المصابة، ولا تنتشر إلى البشر الآخرين. تتنوع أعراض هذه العدوى لدى البشر بشكل كبير؛ بعضها بدون أعراض أو خفيفة بينما يمكن أن يسبب البعض الآخر مرضًا شديدًا، مما يؤدي إلى الالتهاب الرئوي الشديد والوفاة. [63] تم العثور على مجموعة واسعة من الأنواع الفرعية لفيروس الإنفلونزا أ تسبب أمراضًا حيوانية المنشأ. [63] [64]

يمكن الوقاية من العدوى الحيوانية المنشأ من خلال النظافة الجيدة، ومنع الحيوانات في المزارع من الاتصال بالحيوانات البرية، واستخدام معدات الوقاية الشخصية المناسبة. [62]

اعتبارًا من يونيو 2024، هناك قلق بشأن نوعين فرعيين من أنفلونزا الطيور ينتشران بين الطيور البرية في جميع أنحاء العالم، H5N1 و H7N9 . ولكل منهما القدرة على تدمير مخزونات الدواجن، وكلاهما انتقل إلى البشر بمعدلات وفيات عالية نسبيًا . [64] وقد أصاب H5N1 على وجه الخصوص مجموعة واسعة من الثدييات وقد يتكيف مع العوائل الثديية. [65]

الوقاية والعلاج

مصل

اعتبارًا من يونيو 2024، فإن فيروسات الإنفلونزا التي تنتشر على نطاق واسع بين البشر هي الأنواع الفرعية من فيروس الإنفلونزا أ H1N1 و H2N3، إلى جانب فيروس الإنفلونزا ب. [66] التطعيم السنوي هو الطريقة الأساسية والأكثر فعالية للوقاية من الإنفلونزا والمضاعفات المرتبطة بها، وخاصة للمجموعات المعرضة للخطر. [67] اللقاحات ضد الإنفلونزا ثلاثية أو رباعية التكافؤ، توفر الحماية ضد السلالات السائدة من فيروس الإنفلونزا أ (H1N1) وفيروس الإنفلونزا أ (H3N2)، وسلالة أو سلالتين من فيروس الإنفلونزا ب؛ تتم مراجعة التركيبة باستمرار من أجل مطابقة السلالات السائدة المتداولة. [68] [69]

الدواجن والحيوانات الأخرى - من الممكن تطعيم الدواجن والخنازير ضد سلالات معينة من الأنفلونزا. يجب أن يقترن التطعيم بتدابير التحكم الأخرى مثل مراقبة العدوى والكشف المبكر والأمن البيولوجي. [70] [71] [72]

علاج

العلاج الرئيسي للإنفلونزا الخفيفة هو العلاج الداعم؛ الراحة والسوائل والأدوية المتاحة دون وصفة طبية لتخفيف الأعراض بينما يعمل الجهاز المناعي للجسم على التعافي من العدوى. يوصى بالأدوية المضادة للفيروسات لمن يعانون من أعراض شديدة، أو لمن هم معرضون لخطر الإصابة بمضاعفات مثل الالتهاب الرئوي. [73] [2]

العلامات والأعراض

البشر

أعراض الأنفلونزا، [74] [75] مع الحمى والسعال من الأعراض الأكثر شيوعًا. [76]

تشبه أعراض الأنفلونزا الموسمية أعراض نزلات البرد ، على الرغم من أنها عادة ما تكون أكثر حدة وأقل احتمالية لأن تشمل سيلان الأنف . [77] تبدأ الأعراض فجأة، والأعراض الأولية غير محددة في الغالب: حمى مفاجئة؛ آلام في العضلات؛ سعال؛ تعب؛ التهاب الحلق؛ صداع؛ صعوبة في النوم؛ فقدان الشهية؛ إسهال أو آلام في البطن؛ غثيان وقيء. [78]

نادرًا ما يمكن أن يصاب البشر بسلالات من أنفلونزا الطيور أو الخنازير ، وعادةً ما يكون ذلك نتيجة للاتصال الوثيق بالحيوانات المصابة أو المواد الملوثة؛ وتشبه الأعراض عمومًا أعراض الأنفلونزا الموسمية ولكنها قد تكون شديدة أحيانًا بما في ذلك الوفاة. [12] [13]

حيوانات اخرى

الطيور

تتصرف بعض أنواع الطيور المائية البرية كحاملات طبيعية بدون أعراض لمجموعة كبيرة ومتنوعة من فيروسات الأنفلونزا أ، والتي يمكن أن تنشرها لمسافات كبيرة في هجرتها السنوية. [79] تختلف أعراض أنفلونزا الطيور وفقًا لسلالة الفيروس الكامنة وراء العدوى، ووفقًا لنوع الطائر المصاب. قد تشمل أعراض الأنفلونزا في الطيور تورم الرأس، والعيون الدامعة، وعدم الاستجابة، ونقص التنسيق، وضيق التنفس مثل العطس أو الغرغرة. [80]

أنفلونزا الطيور شديدة الضراوة

بسبب تأثير أنفلونزا الطيور على مزارع الدجاج المهمة اقتصاديًا، يتم تصنيف سلالات فيروس الطيور على أنها شديدة الإمراض (وبالتالي قد تتطلب تدابير تحكم قوية) أو منخفضة الإمراض. يعتمد اختبار هذا فقط على التأثير على الدجاج - سلالة الفيروس تكون شديدة الإمراض من إنفلونزا الطيور ( HPAI ) إذا مات 75٪ أو أكثر من الدجاج بعد إصابتها عمدًا بها، أو إذا كانت مشابهة وراثيًا لمثل هذه السلالة. التصنيف البديل هو أنفلونزا الطيور منخفضة الإمراض (LPAI). [81] يعتمد تصنيف سلالة الفيروس على أنها إما شديدة الإمراض من إنفلونزا الطيور أو شديدة الإمراض على شدة الأعراض في الدجاج المنزلي ولا يتنبأ بشدة الأعراض في الأنواع الأخرى. تظهر على الدجاج المصاب بأنفلونزا الطيور منخفضة الإمراض أعراض خفيفة أو لا تظهر عليه أعراض ، في حين تسبب أنفلونزا الطيور شديدة الإمراض صعوبات تنفسية خطيرة وانخفاضًا كبيرًا في إنتاج البيض وموتًا مفاجئًا. [82]

منذ عام 2006، تشترط المنظمة العالمية لصحة الحيوان الإبلاغ عن جميع حالات اكتشاف الأنواع الفرعية H5 وH7 من أنفلونزا الطيور منخفضة الخطورة بسبب قدرتها على التحور إلى سلالات شديدة الضراوة. [83]

الخنازير

تشمل علامات إنفلونزا الخنازير في الخنازير الحمى والاكتئاب والسعال (النباح) وإفرازات من الأنف أو العينين والعطس وصعوبة التنفس واحمرار العين أو الالتهاب والامتناع عن التغذية. ومع ذلك، قد لا تظهر على بعض الخنازير المصابة بالإنفلونزا أي علامات مرض على الإطلاق. الأنواع الفرعية لإنفلونزا الخنازير هي بشكل أساسي H1N1 وH1N2 وH3N2؛ [84] تنتشر إما من خلال الاتصال الوثيق بين الحيوانات أو من خلال نقل المعدات الملوثة بين المزارع. [85] يمكن أن يصاب البشر الذين هم على اتصال وثيق بالخنازير في بعض الأحيان. [86]

خيل

يمكن أن تؤثر أنفلونزا الخيول على الخيول والحمير والبغال؛ [87] ولديها معدل انتقال مرتفع للغاية بين الخيول، وفترة حضانة قصيرة نسبيًا تتراوح من يوم إلى ثلاثة أيام. [88] تشمل العلامات السريرية لأنفلونزا الخيول الحمى وإفرازات الأنف والسعال الجاف والمتقطع والاكتئاب وفقدان الشهية والضعف. [88] يحدث EI بسبب نوعين فرعيين من فيروسات الأنفلونزا A: H7N7 و H3N8، والتي تطورت من فيروسات أنفلونزا الطيور A. [89]

الكلاب

تظهر على أغلب الحيوانات المصابة بفيروس أنفلونزا الكلاب أعراض مثل السعال وسيلان الأنف والحمى والخمول وإفرازات العين وانخفاض الشهية، وتستمر الأعراض لمدة تتراوح بين أسبوعين إلى ثلاثة أسابيع. [90] وهناك نوعان مختلفان من فيروسات أنفلونزا الكلاب: أحدهما فيروس H3N8 والآخر فيروس H3N2. [90] وقد تطورت سلالة H3N8 من فيروس أنفلونزا الخيول الذي تكيف مع الانتقال المستمر بين الكلاب. أما سلالة H3N2 فهي مشتقة من فيروس أنفلونزا الطيور الذي انتقل إلى الكلاب في عام 2004 إما في كوريا أو الصين. [90] ومن المرجح أن يستمر الفيروس في كل من ملاجئ الحيوانات والكلاب، وكذلك في المزارع حيث يتم تربية الكلاب لإنتاج اللحوم. [91]

الخفافيش

تم اكتشاف أول فيروس إنفلونزا الخفافيش، IAV(H17N10)، لأول مرة في عام 2009 في الخفافيش الصغيرة ذات الكتف الصفراء ( Sturnira lilium ) في غواتيمالا . [92] في عام 2012، تم اكتشاف فيروس إنفلونزا الخفافيش A الثاني IAV(H18N11) في الخفافيش ذات الوجه المسطح آكلة الفاكهة ( Artibeus planirostris ) من بيرو . [93] [94] [95] وقد وجد أن فيروسات إنفلونزا الخفافيش تتكيف بشكل سيئ مع الأنواع غير الخفافيش. [96]

بحث

تشمل أبحاث الإنفلونزا الجهود المبذولة لفهم كيفية دخول فيروسات الإنفلونزا إلى المضيفين، والعلاقة بين فيروسات الإنفلونزا والبكتيريا، وكيف تتطور أعراض الإنفلونزا، ولماذا تكون بعض فيروسات الإنفلونزا أكثر فتكًا من غيرها. [97] تعد الأوبئة السابقة، وخاصة جائحة عام 1918، موضوعًا لكثير من الأبحاث لفهم ومنع أوبئة الإنفلونزا. [98] [99]

نشرت منظمة الصحة العالمية أجندة بحثية تتضمن خمسة مجالات: [ 100 ]

  • المسار 1. الحد من خطر ظهور وباء الإنفلونزا. يركز هذا المسار بالكامل على منع وباء الإنفلونزا والحد منه؛ ويشمل ذلك البحث في الخصائص التي تجعل السلالة إما خفيفة أو مميتة، والمراقبة العالمية لفيروسات الإنفلونزا أ التي قد تسبب وباءً، والوقاية من الإنفلونزا الحيوانية المنشأ المحتملة وإدارتها في الحيوانات المنزلية والمزرعية. [100]
  • المسار 2. الحد من انتشار الأنفلونزا الوبائية والحيوانية والموسمية. يستهدف هذا المسار على نطاق أوسع الأنفلونزا الوبائية والموسمية، وينظر إلى انتقال الفيروس بين البشر والطرق التي يمكن أن ينتشر بها عالميًا، فضلاً عن العوامل البيئية والاجتماعية التي تؤثر على انتقاله. [100]
  • المسار 3. الحد من تأثير الأنفلونزا الوبائية والحيوانية والموسمية. ويتعلق هذا المسار بشكل أساسي بالتطعيم - تحسين فعالية اللقاحات وتكنولوجيا اللقاحات، فضلاً عن السرعة التي يمكن بها تطوير لقاح فعال والطرق التي يمكن بها تصنيع اللقاحات وتسليمها في جميع أنحاء العالم. [100]
  • المسار 4. تحسين علاج المرضى. يهدف هذا المسار إلى الحد من تأثير الأنفلونزا من خلال النظر في طرق العلاج، والمجموعات المعرضة للخطر، والاستعدادات الوراثية، وتفاعل عدوى الأنفلونزا مع أمراض أخرى، وعواقب الأنفلونزا . [100]
  • المحور الخامس: تعزيز تطوير وتطبيق أدوات الصحة العامة الحديثة. [100] بهدف تحسين الطرق التي يمكن بها للسياسة العامة مكافحة الأنفلونزا؛ ويشمل ذلك إدخال تقنيات جديدة، ونمذجة الأوبئة والجوائح ، وتوصيل المعلومات الدقيقة والموثوقة إلى الجمهور. [100]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ "التصنيف". اللجنة الدولية لتصنيف الفيروسات (ICTV) . مؤرشف من الأصل في 20 مارس 2020. اطلع عليه بتاريخ 19 يوليو 2018 .
  2. ^ abcd "الأنفلونزا (الموسمية)". منظمة الصحة العالمية . تم الاسترجاع في 22 يونيو 2024 .
  3. ^ Runstadler JA, Puryear W (2020). "مقدمة موجزة عن فيروس الأنفلونزا أ في الثدييات البحرية". فيروس الأنفلونزا الحيوانية . طرق في علم الأحياء الجزيئي (كليفتون، نيوجيرسي). المجلد. 2123. ص. 429-450. doi :10.1007/978-1-0716-0346-8_33. ISBN 978-1-0716-0345-1. ISSN  1940-6029. PMID  32170708.
  4. ^ ab "الأنواع الفرعية لفيروس الأنفلونزا أ والأنواع المتأثرة | الأنفلونزا الموسمية (الأنفلونزا) | CDC". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها . 13 مايو 2024. تم الاسترجاع في 17 يونيو 2024 .
  5. ^ Shao W, Li X, Goraya MU, Wang S, Chen JL (أغسطس 2017). "تطور فيروس الأنفلونزا أ عن طريق الطفرة وإعادة التوزيع". المجلة الدولية للعلوم الجزيئية . 18 (8): 1650. doi : 10.3390/ijms18081650 . PMC 5578040. PMID  28783091 . 
  6. ^ Eisfeld AJ, Neumann G, Kawaoka Y (يناير 2015). "في المركز: ريبونوكليوبروتينات فيروس الإنفلونزا أ". مراجعات الطبيعة. علم الأحياء الدقيقة . 13 (1): 28-41. doi :10.1038/nrmicro3367. PMC 5619696. PMID  25417656 . 
  7. ^ مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (1 فبراير 2024). "فيروسات الإنفلونزا من النوع أ". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها . تم الاسترجاع في 3 مايو 2024 .
  8. ^ “FluGlobalNet – أنفلونزا الطيور”. Science.vla.gov.uk . تم الاسترجاع في 5 يونيو 2024 .
  9. ^ مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (30 مارس 2023). "أنواع فيروسات الأنفلونزا". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها . تم الاسترجاع في 17 يونيو 2024 .
  10. ^ مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (11 يونيو 2024). "فيروسات إنفلونزا الطيور من النوع أ". إنفلونزا الطيور (إنفلونزا الطيور) . تم استرجاعه في 17 يونيو 2024 .
  11. ^ "الأنفلونزا". هيئة الصحة الوطنية . 23 أكتوبر 2017. تم الاسترجاع في 17 يونيو 2024 .
  12. ^ ab "Avian influenza: guide, data and analysis". GOV.UK . 18 نوفمبر 2021 . تم الاسترجاع في 9 مايو 2024 .
  13. ^ ab "إنفلونزا الخنازير عند البشر". المركز الأوروبي للوقاية من الأمراض والسيطرة عليها (ECDC) . 20 سبتمبر 2017. تم الاسترجاع في 17 يونيو 2024 .
  14. ^ جوزيف يو، سو واي سي، فيجايكريشنا دي، سميث جي جيه (يناير 2017). "علم البيئة والتطور التكيفي لانتقال فيروس الأنفلونزا أ بين الأنواع". الأنفلونزا والفيروسات التنفسية الأخرى . 11 (1): 74-84. doi :10.1111/irv.12412. PMC 5155642. PMID  27426214 . 
  15. ^ "أنفلونزا الطيور (إنفلونزا الطيور)". وكالة الأدوية الأوروبية . 12 يونيو 2024. تم الاسترجاع 18 يونيو 2024 .
  16. ^ "التطعيم ضد إنفلونزا الطيور". حكومة المملكة المتحدة - وزارة البيئة والغذاء والشؤون الريفية . 5 يونيو 2023. تم الاسترجاع في 18 يونيو 2024 .
  17. ^ مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (20 مارس 2024). "ما يجب أن تعرفه عن أدوية الإنفلونزا المضادة للفيروسات". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها . تم الاسترجاع في 18 يونيو 2024 .
  18. ^ ab Lee K, Fang J (2013). القاموس التاريخي لمنظمة الصحة العالمية. Rowman & Littlefield. ISBN 9780810878587.
  19. ^ "70 عامًا من نظام GISRS – نظام المراقبة والاستجابة العالمي للإنفلونزا". منظمة الصحة العالمية . 19 سبتمبر 2022. تم الاسترجاع في 13 يونيو 2024 .
  20. ^ Masurel N (1969). "الخصائص المصليّة لنمط مصلي جديد من فيروس الأنفلونزا أ: سلالة هونج كونج". نشرة منظمة الصحة العالمية . 41 (3): 461-468. PMC 2427714. PMID  5309456 . 
  21. ^ جونسون جيه، هيجينز أيه، نافارو أيه، هوانج واي، إسبر إف إل، بارتون إن، وآخرون (فبراير 2012). "التصنيف الفرعي لفيروس الأنفلونزا أ باستخدام الأجسام المضادة وحيدة النسيلة واختبار المناعة الفلورية غير المباشرة". مجلة علم الأحياء الدقيقة السريرية . 50 (2): 396-400. doi :10.1128/JCM.01237-11. PMC 3264186. PMID  22075584 . 
  22. ^ "فيروسات الإنفلونزا من النوع أ والأنواع الفرعية لها". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها . 2 أبريل 2013. مؤرشف من الأصل في 1 يونيو 2021. تم الاسترجاع 13 يونيو 2013 .
  23. ^ تونغ س، تشو إكس، لي واي، شي إم، تشانغ جيه، بورجوا إم، وآخرون (أكتوبر 2013). "خفافيش العالم الجديد تحتوي على فيروسات إنفلونزا أ متنوعة". PLOS Pathogens . 9 (10): e1003657. doi : 10.1371/journal.ppat.1003657 . PMC 3794996. PMID  24130481 . 
  24. ^ "تسلسل جينوم فيروس الإنفلونزا والخصائص الجينية | مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها". مراكز الوقاية من الأمراض والسيطرة عليها . 27 فبراير 2024. تم الاسترجاع في 19 يونيو 2024 .
  25. ^ Eisfeld AJ, Neumann G, Kawaoka Y (يناير 2015). "في المركز: ريبونوكليوبروتينات فيروس الإنفلونزا أ". مراجعات الطبيعة. علم الأحياء الدقيقة . 13 (1): 28-41. doi :10.1038/nrmicro3367. PMC 5619696. PMID  25417656 . 
  26. ^ أ ب “FluGlobalNet – أنفلونزا الطيور”. Science.vla.gov.uk . تم الاسترجاع في 5 يونيو 2024 .
  27. ^ "الأنواع الفرعية لفيروس الأنفلونزا أ والأنواع المتأثرة | الأنفلونزا الموسمية | مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها . 17 يونيو 2024. تم الاسترجاع في 18 يونيو 2024 .
  28. ^ "مراجعة نظام تسمية فيروسات الأنفلونزا: مذكرة من منظمة الصحة العالمية". نشرة منظمة الصحة العالمية . 58 (4): 585-591. 1980. PMC 2395936. PMID  6969132. تمت صياغة هذه المذكرة من قبل الموقعين المدرجين في الصفحة 590 بمناسبة اجتماع عقد في جنيف في فبراير 1980. 
  29. ^ abcde "ملاحظة تقنية: تسمية فيروس الإنفلونزا". منظمة الصحة للبلدان الأمريكية . 11 يناير 2023. مؤرشف من الأصل في 10 أغسطس 2023. تم الاسترجاع 27 مايو 2024 .
  30. ^ Dadonaite B, Vijayakrishnan S, Fodor E, Bhella D, Hutchinson EC (أغسطس 2016). "فيروسات الأنفلونزا الخيطية". مجلة علم الفيروسات العام . 97 (8): 1755-1764. doi :10.1099/jgv.0.000535. PMC 5935222. PMID 27365089  . 
  31. ^ abcd Bouvier NM, Palese P (سبتمبر 2008). "علم الأحياء لفيروسات الأنفلونزا". اللقاح . 26 (الملحق 4): D49–D53. doi :10.1016/j.vaccine.2008.07.039. PMC 3074182. PMID  19230160 . 
  32. ^ abc Shaffer C (7 مارس 2018). "Influenza A Structure". News-Medical . تم الاسترجاع في 18 يونيو 2024 .
  33. ^ abc "علم الفيروسات لدى البشر". منظمة الصحة العالمية . 13 مايو 2010. تم الاسترجاع في 19 يونيو 2024 .
  34. ^ abc Krammer F, Smith GJ, Fouchier RA, Peiris M, Kedzierska K, Doherty PC, et al. (يونيو 2018). "Influenza". Nature Reviews. Disease Primers . 4 (1): 3. doi :10.1038/s41572-018-0002-y. PMC 7097467. PMID  29955068 . 
  35. ^ abc Jakob C, Paul-Stansilaus R, Schwemmle M, Marquet R, Bolte H (سبتمبر 2022). "شبكة حزم جينوم فيروس الأنفلونزا أ - معقدة ومرنة وغير محلولة حتى الآن". Nucleic Acids Research . 50 (16): 9023–9038. doi :10.1093/nar/gkac688. PMC 9458418. PMID  35993811 . 
  36. ^ abc Dou D، Revol R، Östbye H، Wang H، Daniels R (20 يوليو 2018). "دخول خلايا فيروس الأنفلونزا أ، وتكاثرها، وتجميع الفيروسات وحركتها". Frontiers in Immunology . 9 : 1581. doi : 10.3389/fimmu.2018.01581 . PMC 6062596. PMID  30079062 . 
  37. ^ abc راشد ف، شيه زد، لي م، شيه زد، لوه س، شيه ل (13 ديسمبر 2023). "أدوار ووظائف بروتينات فيروس الأنفلونزا أ في التهرب المناعي للمضيف". Frontiers in Immunology . 14 : 1323560. doi : 10.3389/fimmu.2023.1323560 . PMC 10751371. PMID  38152399 . 
  38. ^ Decroly E, Canard B (يونيو 2017). "المبادئ والمثبطات الكيميائية الحيوية للتدخل في مسارات التغطية الفيروسية". الرأي الحالي في علم الفيروسات . 24 : 87–96. doi :10.1016/j.coviro.2017.04.003. PMC 7185569. PMID  28527860 . 
  39. ^ Rampersad S, Tennant P (2018). "استراتيجيات التكاثر والتعبير للفيروسات". الفيروسات : 55-82. doi :10.1016/B978-0-12-811257-1.00003-6. PMC 7158166 . 
  40. ^ محمود س.م.، أليسون م.، نوبلر س.ل.، محررون (2005). "1، قصة الأنفلونزا". تهديد الأنفلونزا الوبائية: هل نحن مستعدون؟ ملخص ورشة العمل. منتدى معهد الطب (الولايات المتحدة) حول التهديدات الميكروبية . واشنطن (العاصمة): مطبعة الأكاديميات الوطنية (الولايات المتحدة).
  41. ^ سوزوكي واي، ني إم (أبريل 2002). "أصل وتطور جينات الهيماجلوتينين في فيروس الإنفلونزا". علم الأحياء الجزيئي والتطور . 19 (4). أوكفورد أكاديميك: 501-509. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a004105 . PMID  11919291.
  42. ^ "تاريخ الإنفلونزا". www.flu.com . تم الاسترجاع في 20 يونيو 2024 .
  43. ^ شيميزو ك (أكتوبر 1997). "[تاريخ أوبئة الأنفلونزا واكتشاف فيروس الأنفلونزا]". نيهون رينشو. المجلة اليابانية للطب السريري . 55 (10): 2505-2511. PMID  9360364.
  44. ^ "أرشيفات مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها: جائحة 1918 (فيروس H1N1)". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها . 20 مارس 2019. تم الاسترجاع في 20 يونيو 2024 .
  45. ^ ab Knobler SL, Mack A, محمود A, ليمون SM, وآخرون. (منتدى معهد الطب (الولايات المتحدة) حول التهديدات الميكروبية) (2005). "قصة الأنفلونزا". تهديد الأنفلونزا الوبائية: هل نحن مستعدون؟ ملخص ورشة العمل . مطبعة الأكاديميات الوطنية (الولايات المتحدة) . تم الاسترجاع في 20 يونيو 2024 .
  46. ^ "جائحة إنفلونزا الخنازير 2009 (فيروس إنفلونزا الخنازير 2009)". أرشيف مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها . 11 يونيو 2019. تم الاسترجاع في 21 يونيو 2024 .
  47. ^ "الوباء القادم: إنفلونزا H5N1 وH7N9؟". Gavi, the Vaccine Alliance . 26 مارس 2021 . تم الاسترجاع في 21 يونيو 2024 .
  48. ^ "الأنفلونزا (الطيور وغيرها من الأمراض الحيوانية المنشأ)". منظمة الصحة العالمية . 3 أكتوبر 2023. تم الاسترجاع في 21 يونيو 2024 .
  49. ^ Sanjuán R, Nebot MR, Chirico N, Mansky LM, Belshaw R (أكتوبر 2010). "معدلات الطفرة الفيروسية". مجلة علم الفيروسات . 84 (19): 9733–9748. doi :10.1128/JVI.00694-10. PMC 2937809. PMID 20660197  . 
  50. ^ Kou Z, Lei FM, Yu J, Fan ZJ, Yin ZH, Jia CX, et al. (ديسمبر 2005). "نمط جيني جديد لفيروسات أنفلونزا الطيور H5N1 المعزولة من عصافير الشجر في الصين". مجلة علم الفيروسات . 79 (24): 15460–15466. doi :10.1128/JVI.79.24.15460-15466.2005. PMC 1316012. PMID  16306617 . 
  51. ^ شبكة مراقبة برنامج الإنفلونزا العالمي التابع لمنظمة الصحة العالمية (أكتوبر 2005). "تطور فيروسات إنفلونزا الطيور H5N1 في آسيا". الأمراض المعدية الناشئة . 11 (10): 1515-1521. doi :10.3201/eid1110.050644. PMC 3366754. PMID  16318689 .  يوضح الشكل 1 تمثيلًا بيانيًا للعلاقة الوراثية بين جينات الهيماجلوتينين الآسيوي H5N1 من عزلات مختلفة من الفيروس
  52. ^ مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (15 مايو 2024). "انتقال فيروسات إنفلونزا الطيور بين الحيوانات والبشر". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها . تم الاسترجاع في 10 يونيو 2024 .
  53. ^ Taubenberger JK, Morens DM (أبريل 2010). "الأنفلونزا: الوباء الحالي والمستقبلي". تقارير الصحة العامة . 125 (الملحق 3): 16-26. doi :10.1177/00333549101250S305. PMC 2862331. PMID  20568566 . 
  54. ^ Webster RG، Bean WJ، Gorman OT، Chambers TM، Kawaoka Y (مارس 1992). "تطور وبيئة فيروسات الأنفلونزا أ". المراجعات الميكروبيولوجية . 56 (1): 152-179. doi :10.1128/mr.56.1.152-179.1992. PMC 372859. PMID  1579108 . 
  55. ^ "ورقة حقائق عن إنفلونزا الخنازير لدى البشر والخنازير". المركز الأوروبي لمكافحة الأمراض والوقاية منها . 15 يونيو 2017. تم الاسترجاع في 13 يونيو 2024 .
  56. ^ "70 عامًا من نظام GISRS – نظام المراقبة والاستجابة العالمي للإنفلونزا". منظمة الصحة العالمية . 19 سبتمبر 2022. تم الاسترجاع في 13 يونيو 2024 .
  57. ^ ملخص موسم الأنفلونزا في الولايات المتحدة من مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها مع التحديثات الأسبوعية انظر قسم "مراقبة الوفيات الناجمة عن الالتهاب الرئوي والأنفلونزا (P&I)" www.cdc.gov ، تم الوصول إليه في 30 سبتمبر 2020
  58. ^ Hirve S, Newman LP, Paget J, Azziz-Baumgartner E, Fitzner J, Bhat N, et al. (27 أبريل 2016). "موسمية الإنفلونزا في المناطق الاستوائية وشبه الاستوائية - متى يتم التطعيم؟". PLOS ONE . 11 (4): e0153003. Bibcode :2016PLoSO..1153003H. doi : 10.1371/journal.pone.0153003 . PMC 4847850. PMID  27119988 . 
  59. ^ abc "سبب الموسم: لماذا تضرب الإنفلونزا في الشتاء". العلوم في الأخبار، مجموعة طلاب الدراسات العليا في كلية الدراسات العليا للفنون والعلوم بجامعة هارفارد . 1 ديسمبر 2014. تم الاسترجاع في 21 يونيو 2024 .
  60. ^ LaMotte S (6 ديسمبر 2022). "العلماء يعرفون أخيرًا سبب إصابة الناس بنزلات البرد والإنفلونزا أكثر في الشتاء". CNN . تم الاسترجاع في 21 يونيو 2024 .
  61. ^ "zoonosis". قاموس ميريام وبستر.كوم . ميريام وبستر . تم الاسترجاع في 29 مارس 2019 .
  62. ^ "الأمراض الحيوانية المنشأ - حقائق رئيسية". منظمة الصحة العالمية . 29 يوليو 2020. تم الاسترجاع في 24 يونيو 2024 .
  63. ^ "الأنفلونزا الحيوانية المنشأ - التقرير الوبائي السنوي لعام 2022". www.ecdc.europa.eu . 23 مايو 2023 . تم الاسترجاع في 24 يونيو 2024 .
  64. ^ "فيروس إنفلونزا الطيور العالمي ذو الإمكانات الحيوانية المنشأ". منظمة الأغذية والزراعة للأمم المتحدة . 29 يوليو 2020. تم الاسترجاع في 24 يونيو 2024 .
  65. ^ Plaza PI, Gamarra-Toledo V, Euguí JR, Lambertucci SA (مارس 2024). "التغيرات الأخيرة في أنماط إصابة الثدييات بفيروس إنفلونزا الطيور شديد العدوى من النوع A(H5N1) في جميع أنحاء العالم". الأمراض المعدية الناشئة . 30 (3): 444-452. doi :10.3201/eid3003.231098. PMC 10902543. PMID  38407173 . 
  66. ^ مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (30 مارس 2023). "أنواع فيروسات الأنفلونزا". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها . تم الاسترجاع في 22 يونيو 2024 .
  67. ^ Chow EJ, Doyle JD, Uyeki TM (يونيو 2019). "المرض الحرج المرتبط بفيروس الأنفلونزا: الوقاية والتشخيص والعلاج". الرعاية الحرجة . 23 (1): 214. doi : 10.1186/s13054-019-2491-9 . PMC 6563376. PMID  31189475 . 
  68. ^ Dharmapalan D (أكتوبر 2020). "الأنفلونزا". المجلة الهندية لطب الأطفال . 87 (10): 828-832. doi :10.1007/s12098-020-03214-1. PMC 7091034. PMID  32048225 . 
  69. ^ Sautto GA, Kirchenbaum GA, Ross TM (يناير 2018). "نحو لقاح عالمي للأنفلونزا: نهج مختلفة لهدف واحد". مجلة علم الفيروسات . 15 (1): 17. doi : 10.1186/s12985-017-0918-y . PMC 5785881. PMID  29370862 . 
  70. ^ "تطعيم الدواجن ضد أنفلونزا الطيور شديدة العدوى – اللقاحات المتاحة واستراتيجيات التطعيم". efsa.europa.eu . 10 أكتوبر 2023 . تم الاسترجاع في 9 مايو 2024 .
  71. ^ "صنع فيروس لقاح مرشح (CVV) لفيروس إنفلونزا الطيور عالي الضراوة". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها . 3 يونيو 2024. تم الاسترجاع في 15 يونيو 2024 .
  72. ^ "ما يحتاج الأشخاص الذين يربون الخنازير إلى معرفته عن الأنفلونزا (الإنفلونزا) | مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها . 19 أكتوبر 2023. تم الاسترجاع في 22 يونيو 2024 .
  73. ^ مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (22 مارس 2024). "اتخاذ الاحتياطات اليومية لحماية الآخرين أثناء المرض". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها . تم الاسترجاع في 22 يونيو 2024 .
  74. ^ "أعراض الإنفلونزا وتشخيصها". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة . 10 يوليو 2019. مؤرشف من الأصل في 27 ديسمبر 2019. تم الاسترجاع 24 يناير 2020 .
  75. ^ "أعراض ومضاعفات الإنفلونزا". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة . 26 فبراير 2019. مؤرشف من الأصل في 1 أغسطس 2020. تم الاسترجاع 6 يوليو 2019 .
  76. ^ Call SA, Vollenweider MA, Hornung CA, Simel DL, McKinney WP (فبراير 2005). "هل يعاني هذا المريض من الأنفلونزا؟". JAMA . 293 (8): 987–997. doi :10.1001/jama.293.8.987. PMID  15728170.
  77. ^ مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (29 سبتمبر 2022). "البرد مقابل الإنفلونزا". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها . تم الاسترجاع في 25 يونيو 2024 .
  78. ^ "الأنفلونزا". هيئة الخدمات الصحية الوطنية في المملكة المتحدة . 9 أغسطس 2023. تم الاسترجاع في 25 يونيو 2024 .
  79. ^ "إنفلونزا الطيور: كيفية اكتشافها والإبلاغ عنها في الدواجن أو الطيور الأخرى في الأسر". وزارة البيئة والأغذية والشؤون الريفية ووكالة صحة الحيوان والنبات . 13 ديسمبر 2022. تم الاسترجاع في 6 مايو 2024 .
  80. ^ "إنفلونزا الطيور". الجمعية الملكية لحماية الطيور (RSPB) . تم استرجاعه في 25 يونيو 2024 .
  81. ^ ألكسندر دي جي، براون آي إتش (أبريل 2009). "تاريخ إنفلونزا الطيور شديدة العدوى". المجلة العلمية والتقنية . 28 (1): 19-38. doi :10.20506/rst.28.1.1856. PMID  19618616.
  82. ^ مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (14 يونيو 2022). "أنفلونزا الطيور في الطيور". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها . تم الاسترجاع في 6 مايو 2024 .
  83. ^ "الخطة الوطنية لمراقبة إنفلونزا الطيور من النوع H5/H7". وزارة الزراعة الأمريكية . خدمة فحص صحة الحيوان والنبات. أكتوبر/تشرين الأول 2013.
  84. ^ "ورقة حقائق عن إنفلونزا الخنازير لدى البشر والخنازير". المركز الأوروبي للوقاية من الأمراض والسيطرة عليها . 15 يونيو 2017. تم الاسترجاع في 25 يونيو 2024 .
  85. ^ "حقائق رئيسية عن إنفلونزا الخنازير (إنفلونزا الخنازير) في الخنازير | مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها . 3 أكتوبر 2018. تم الاسترجاع في 25 يونيو 2024 .
  86. ^ "2023: تفشي أنفلونزا الخنازير". منظمة الصحة العالمية . 30 مارس 2024. تم الاسترجاع 25 يونيو 2024 .
  87. ^ "إنفلونزا الخيول". WOAH - المنظمة العالمية لصحة الحيوان . تم الاسترجاع في 25 يونيو 2024 .
  88. ^ "إنفلونزا الخيول: أمراض الجهاز التنفسي للخيول: دليل ميرك البيطري". www.merckvetmanual.com . مؤرشف من الأصل في 15 نوفمبر 2016 . تم الاسترجاع في 4 ديسمبر 2016 .
  89. ^ مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (5 مايو 2023). "إنفلونزا الخيول". مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها . تم الاسترجاع في 25 يونيو 2024 .
  90. ^ abc "حقائق رئيسية عن إنفلونزا الكلاب (إنفلونزا الكلاب) | الإنفلونزا الموسمية (الإنفلونزا) | مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها". مراكز الحماية من الأمراض والسيطرة عليها . 29 أغسطس 2023. تم الاسترجاع في 25 يونيو 2024 .
  91. ^ Wasik BR, Voorhees IE, Parrish CR (يناير 2021). "أنفلونزا الكلاب والقطط". Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine . 11 (1): a038562. doi :10.1101/cshperspect.a038562. PMC 7778219. PMID  31871238 . 
  92. ^ "Bat Influenza (Flu)". cdc.gov . تم الاسترجاع في 30 يونيو 2020 .
  93. ^ "توصيف فيروسات أنفلونزا الخفافيش". uniklinik-freiburg.de . تم الاسترجاع في 30 يونيو 2020 .
  94. ^ "اكتشاف فيروس إنفلونزا جديد في الخفافيش". مجلة نيتشر . 503 (7475): 169. 2013. doi :10.1038/503169e . تم الاسترجاع في 30 يونيو 2020 .
  95. ^ Ciminski K, Pfaff F, Beer M, Schwemmle M (أبريل 2020). "الخفافيش تكشف عن القوة الحقيقية لقدرة فيروس الأنفلونزا أ على التكيف". PLOS Pathogens . 16 (4): e1008384. doi : 10.1371/journal.ppat.1008384 . PMC 7161946. PMID  32298389 . 
  96. ^ Ciminski K, Ran W, Gorka M, Lee J, Malmlov A, Schinköthe J, et al. (ديسمبر 2019). "فيروسات أنفلونزا الخفافيش تنتقل بين الخفافيش ولكنها لا تتكيف بشكل جيد مع الأنواع غير الخفافيش". Nature Microbiology . 4 (12): 2298–2309. doi :10.1038/s41564-019-0556-9. PMC 7758811. PMID 31527796.  S2CID 202580293  . 
  97. ^ "البحث الأساسي عن الأنفلونزا". المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية. 13 مارس 2017. مؤرشف من الأصل في 10 يونيو 2024. تم الاسترجاع 24 مارس 2021 .
  98. ^ Potter CW (أكتوبر 2001). "تاريخ الأنفلونزا". مجلة علم الأحياء الدقيقة التطبيقية . 91 (4): 572-579. doi :10.1046/j.1365-2672.2001.01492.x. PMID  11576290. S2CID  26392163.
  99. ^ Taubenberger JK, Baltimore D, Doherty PC, Markel H, Morens DM, Webster RG, et al. (نوفمبر 2012). "إعادة بناء فيروس الإنفلونزا لعام 1918: مكافآت غير متوقعة من الماضي". mBio . 3 (5). doi :10.1128/mBio.00201-12. PMC 3448162. PMID  22967978 . 
  100. ^ abcdefg "أجندة أبحاث الصحة العامة لمنظمة الصحة العالمية بشأن الأنفلونزا: تحديث 2017". منظمة الصحة العالمية . جنيف. 2017. تم الاسترجاع في 28 يونيو 2024 .

قراءة إضافية

المصادر الرسمية
معلومات عامة
  • التركيز على الويب: تحذيرات من وباء الإنفلونزا الطبيعة
  • تقارير الطبيعة: الصفحة الرئيسية: إنفلونزا الطيور
  • Beigel JH, Farrar J, Han AM, Hayden FG, Hyer R, de Jong MD, et al. (سبتمبر 2005). "عدوى إنفلونزا الطيور من النوع أ (H5N1) لدى البشر". مجلة نيو إنجلاند الطبية . 353 (13): 1374–1385. CiteSeerX  10.1.1.730.7890 . doi :10.1056/NEJMra052211. PMID  16192482.
  • جائحة الإنفلونزا: جهود الاستعداد المحلية تقرير خدمة أبحاث الكونجرس حول الاستعداد للجائحة.
  • محمود (2005). ستايسي إل. نوبلر، أليسون ماك، محمود أ، ستانلي م. ليمون (المحررون). خطر الأنفلونزا الوبائية: هل نحن مستعدون؟: ملخص ورشة العمل / أعدت لمنتدى التهديدات الميكروبية، مجلس الصحة العالمية . مطبعة الأكاديميات الوطنية. ص 285. ISBN 0-309-09504-2. فيروس أنفلونزا الطيور شديد الضراوة موجود في كل قائمة من أفضل عشرة عوامل أسلحة بيولوجية زراعية محتملة
  • محمود ع.ع.، معهد الطب، نوبلر س.، ماك أ. (2005). تهديد الأنفلونزا الوبائية: هل نحن مستعدون؟: ملخص ورشة العمل. واشنطن العاصمة: مطبعة الأكاديميات الوطنية. رقم ISBN 978-0-309-09504-4.
  • روابط لصور إنفلونزا الطيور (Hardin MD/Univ of Iowa)
  • كاواوكا واي (2006). علم فيروسات الأنفلونزا: الموضوعات الحالية . مجلة كايستر الأكاديمية. رقم ISBN 978-1-904455-06-6.
  • Sobrino F, Mettenleiter T (2008). Animal Viruses: Molecular Biology . Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-22-6.
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=فيروس_الأنفلونزا_أ&oldid=1247698657"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate