تكوين جبل قطراني

📅 آخر تحديث: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣١ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 29 صور
الموسوعة الحرة

تُعدّ تكوينات جبل قطراني (وتُعرف أيضًا باسم جبل قطراني أو جبل قطراني أو جبل قطراني ) تكوينًا جيولوجيًا يقع في محافظة الفيوم بوسط مصر . وتظهر هذه التكوينات بين جرف جبل قطراني وجرف قصر الصاغة ، شمال بحيرة بركة قارون بالقرب من الفيوم . وتغطي هذه التكوينات تكوينات قصر الصاغة بشكل متوافق ، وتعلوها صخور بازلت ويدان الفراس . وقد كان عمر هذه التكوينات موضع نقاش، إلا أن أحدث الأبحاث تشير إلى أنها تغطي أواخر العصر الإيوسيني وبداية العصر الأوليغوسيني ، متجاوزةً بذلك الحد الفاصل بين هذين العصرين.

تُقدّم جيولوجيا هذا التكوين وحيواناته فكرةً واضحةً عن البيئة والحيوانات التي كانت سائدةً خلال تلك الفترة. تشير الأبحاث إلى أن تكوين جبل قطراني كان يضم مزيجًا من الغابات شبه الاستوائية والاستوائية ، والمستنقعات والأهوار المنخفضة ، والبرك والأنهار التي كانت تصب شمالًا في بحر تيثيس . ويدعم هذا وجود حيوانات تعتمد على الماء، بما في ذلك سلاحف البودوكنيميديد ، والتماسيح ، وأبقار البحر ، وأنواع مختلفة من الأسماك، وطيور الجاكانا ، وأقارب طيور الفلامنجو المبكرة ، والنسور البحرية، ومالك الحزين ، وطيور أبو مركوب .

إلى جانب ذلك، يُعرف السجل الأحفوري لتكوين جبل قطراني بأهميته البالغة في فهم التطور المبكر للعديد من مجموعات الثدييات الحديثة. تُمثل الرئيسيات بأكثر من اثني عشر جنسًا ، وقد عُثر على عدة أشكال من الأفيال المبكرة في الرواسب، بما في ذلك الفيوميا البرية والموريثيريوم شبه المائية . في الوقت نفسه، يُعتقد أن القوارض الأحفورية في التكوين تُشكل حلقة وصل مهمة بين الفيومورفات الأفريقية ( الوبر الصخري ، والنيص ، وجرذان الخلد ، وجرذان القصب ) والكافيومورفات في أمريكا الجنوبية ( الكابيبارا ، والشنشيلة ، والنيص ). إلى جانب هذه الكائنات المبكرة من المجموعات التي ستبرز لاحقًا، كان التكوين أيضًا موطنًا لمجموعة متنوعة من المجموعات الفريدة التي لم تعد موجودة اليوم أو موجودة بتنوع ضئيل للغاية. يشمل ذلك حيوانات البتوليميد الغامضة، والتي يُحتمل أن تكون آكلة للحوم، والضباع الكبيرة ، وعددًا هائلاً من حيوانات الهيراكويد المتنوعة للغاية بما في ذلك أنواع بحجم وحيد القرن، والأنثراكوثير، وحيوان الأمبريثوبود الغريب أرسينويثيريوم .

الجغرافيا والتاريخ

التنقيب عن جمجمة أرسينويثيريوم في الفيوم (1908).

تتواجد نتوءات تكوين جبل قطراني في الجزء الشمالي من منخفض الفيوم جنوب غرب القاهرة . [ 1 ] ومنخفض الفيوم هو واحة تقع غرب النيل في شمال مصر . [ 2 ]

خضعت تكوينات الفيوم لدراسة مكثفة من قبل العديد من علماء الحفريات، حيث يعود تاريخ الأبحاث إلى القرن التاسع عشر. وخلال هذه الفترة، دُرست المنطقة على نطاق واسع من قبل علماء من بينهم تشارلز ويليام أندروز ، وهنري فيرفيلد أوزبورن ، ورينيه فورتو ، وإرنست سترومر . وكان من بين الأسماء الأولى لما يُعرف الآن بتكوين جبل قطراني "السلسلة النهرية البحرية"، كما صاغها هيو جيه إل بيدنيل. ومع ذلك، وعلى الرغم من معظم الأبحاث التي أُجريت في أواخر القرن التاسع عشر وأوائل القرن العشرين، دخلت مواقع الفيوم في فترة من الإهمال بعد اندلاع الحرب العالمية الأولى، والتي استمرت طوال منتصف القرن العشرين والحرب العالمية الثانية . واستؤنفت الأبحاث خلال ستينيات القرن العشرين، عقب رحلة استكشافية بقيادة إلوين لافيرن سيمونز . [ ٢ ] في السابق، كانت تكوينات المنطقة معروفة بشكل أساسي بحفظها لبقايا الثدييات، ولكن عُرفت الطيور أيضًا من خلال عينات قليلة اكتُشفت في أوائل القرن العشرين. خلال الستينيات، ساهمت أساليب الجمع المُحسّنة والبعثات الإضافية التي قامت بها جامعتا ييل وديوك في جمع كميات أكبر من المواد بالتعاون مع هيئة المساحة الجيولوجية المصرية والشركة العامة للبترول . [ ١ ] في السبعينيات تقريبًا، وُسّع نطاق البعثة ليشمل مجالات دراسة أكثر تنوعًا، مما أدى إلى تحديد أدق لتواريخ الطبقات. [ ٢ ]

الجيولوجيا وعلم الطبقات

المقطع الجيولوجي لتكوين جبل قطراني

يقع هذا التكوين فوق تكوين قصر الصاغة الإيوسيني، ويعلوه بازلت ويدان الفراس الأوليغوسيني . يحتوي التكوين على طبقتين رئيسيتين على الأقل حاملتين للأحافير، إحداهما في التسلسل العلوي، والذي يُشير إلى الطبقات العليا من التكوين، والأخرى في التسلسل السفلي. وقد أُطلق على هاتين الطبقتين في منشورات سابقة اسم منطقتي الخشب الأحفوري العلوية والسفلية. يفصل بين تسلسلي تكوين جبل قطراني طبقة تُعرف باسم الحجر الرملي الباريتي، وهي طبقة يتراوح سمكها بين 4 و10 أمتار (13-33 قدمًا) . [ 1 ] [ 2 ]  

لطالما كان تحديد عمر تكوين جبل قطراني موضع جدل، حيث صنّفته بعض الأبحاث إما ضمن العصر الإيوسيني أو الأوليغوسيني، بينما يرى البعض الآخر أنه يمتد عبر كلا العصرين. فعلى سبيل المثال، جادل راسموسن وزملاؤه بأن أحجار الباريت الرملية المركزية التي تفصل بين الطبقتين الحاملتين للأحافير تُشير إلى الحد الفاصل بين العصرين الإيوسيني والأوليغوسيني بدقة . ويرتبط جزء من هذا الاستنتاج بتنوع الرئيسيات في التكوين، حيث لم تظهر البروبليوبيثيسيدات والبارابيثيسينات إلا في المواقع العليا. في المقابل، لم تكن طرق التأريخ الأخرى قابلة للتطبيق عمومًا. ووفقًا لسيفرت، فإن تنوع الثدييات في التكوين بحد ذاته متوطن للغاية، كما أن اللافقاريات البحرية غائبة، مما يحول دون التأريخ الطبقي الحيوي. وقد أُجري تأريخ بالنظائر المشعة على بازلت ويدان الفرس العلوي، إلا أن نتائجه أشارت إلى عمر يبلغ 23.6 مليون سنة لوحداته السفلى، وهو أصغر بكثير من التقديرات السابقة لتكوين جبل قطراني. مع ذلك، في منشورٍ له عام 2006، قارن سيفيرت بين حيوانات الفيوم وسجل أحافير تكوين الأشواق في عُمان ، الذي حفظ بشكلٍ ملحوظ الفقاريات بالإضافة إلى المنخربات المفيدة في تحديد العمر. تشير دراسة الطبقات الحيوية للمنخربات والطبقات المغناطيسية إلى أن المواقع التي دُرست في عُمان تعود إلى ما يقارب 31-31.5 مليون سنة (موقع طاقة) و33.7-33.3 مليون سنة (موقع ثايتيني). يجادل سيفيرت بأن حيوانات الثدييات من عُمان تُشبه إلى حدٍ كبير تلك الموجودة في أقدم مواقع التسلسل السفلي لتكوين جبل قطراني (L-41) وأقدم مواقع التسلسل العلوي (المحجران G وV). يوجد الوبر من نوعي ثيروهيراكس وساغاتيريوم في كلا التكوينين، وكذلك الرئيسيات من نوع مويريبيثيكوس . بشكل عام، يحتفظ كلا التكوينين ببقايا الرئيسيات من فصائل البروبليوبيثيسيد والبارابيثيسين ، بالإضافة إلى الأوليغوبيثيسيد . وبينما تقتصر المجموعتان الأوليان على تسلسل الفيوم الأحدث، تُعدّ الأخيرة أكثر فصائل الرئيسيات شيوعًا في الرواسب الأقدم. وبافتراض التفسير التقليدي لتكوين جبل قطراني، فهذا يعني أن العديد من هذه الأصناف كان لا بد أن تظهر في مصر قبل ظهورها في عُمان بما يتراوح بين 2 و4 ملايين سنة، وهو ما يعتبره سيفرت غير مرجح. ووفقًا لهم، يمتد التكوين لحوالي 8 ملايين سنة، مع وجود أقدم مواقعه في طبقات الإيوسين المتأخرة. وقد قُدّر عمر الموقع BQ-2 بنحو 37 مليون سنة ( العصر البريابوني المبكر).بينما يقع موقع L-41 ضمن نطاق عمري يتراوح بين 34.8 و33.7 مليون سنة، وهو نطاق زمني يشمل الحد الفاصل بين الإيوسين والأوليغوسين. ورغم أن سيفرت لم يتمكن من دحض فرضية أن عمر الموقع يعود إلى أوائل الأوليغوسين، إلا أنه يرى أن عمرًا أقرب إلى الإيوسين هو الأنسب استنادًا إلى عدم توافق موجود فوق الموقع مباشرةً (وهو ما أقر به راسموسن أيضًا كمرشح محتمل للحد الفاصل بين الإيوسين والأوليغوسين). هذا يعني أن الجزء السفلي من التكوين، الذي يبلغ سمكه 48 مترًا (157 قدمًا)، هو فقط من العصر الإيوسيني، ويشمل موقعي BQ-2 وL-41. أما باقي التسلسل السفلي، بالإضافة إلى التسلسل العلوي بأكمله، فيقعان ضمن الأوليغوسين. يبقى موقع المحجرين A وB بالنسبة للحد الفاصل غير واضح، بينما يعتبر سيفرت المحجر E، من ناحية أخرى، من الأوليغوسين بلا شك (حوالي 33 مليون سنة). [ 3 ]  

البيئة القديمة

رسم توضيحي لـ Arsinoitherium من تصميم هاينريش هاردر.

وصف باون بيئة تكوين جبل قطراني بأنها سهل منخفض شبه استوائي إلى استوائي ، مشيرًا إلى وجود جداول وبرك. واستنادًا إلى بقايا الطيور الأحفورية، التي تشمل أحافير مجموعة متنوعة من الحيوانات المرتبطة ارتباطًا وثيقًا بالماء (مثل النسور البحرية، وطيور الفلامنجو المبكرة، والزقزاق، والبلشون، واللقلق، والغاق، وأبو مركوب)، استنتج راسموسن وزملاؤه أن البيئة تميزت بمياه عذبة بطيئة الحركة مع كمية كبيرة من النباتات المائية، وهو ما يتوافق مع الفرضية السابقة. وعلى الرغم من أن علم الصخور يشير إلى أن معظم الأحافير ترسبت على ضفاف رملية بعد أن نقلتها التيارات، إلا أن الباحثين يجادلون بأن المستنقعات كان من الممكن أن تتشكل بسهولة على طول ضفاف النهر الذي كان موجودًا خلال العصر الأوليغوسيني، وقد يفسر ذلك وجود الحجر الطيني في بعض المحاجر. ويشيرون كذلك إلى أن الطيور الأحفورية في الفيوم، نظرًا لتشابهها مع المجموعات الحديثة، تُعد مؤشرًا أكثر قيمة للبيئة مقارنةً بالثدييات الأحفورية، التي ينتمي العديد منها إلى فصائل تفتقر إلى نماذج حديثة. ويمكن تفسير غياب الطيور الأخرى النموذجية لمثل هذه البيئة إما بانحياز في أخذ العينات أو لعدم وجود هذه المجموعات في أفريقيا خلال العصر الأوليغوسيني. وبشكل عام، يقارن راسموسن وزملاؤه بيئة جبل قطراني بموائل المياه العذبة في وسط أفريقيا الحديثة. [ 1 ] ويبدو أن اكتشاف أحافير رأس الأفعى يدعم تفسير راسموسن، إذ يفضل جنس Parachanna اليوم المياه الراكدة بطيئة الجريان ذات الغطاء النباتي الكثيف. وتشير الأسماك الأخرى الموجودة، ولا سيما Tylochromis ، إلى وجود مياه عميقة مفتوحة أيضًا. وربما كانت قنوات النهر مغطاة بالقصب والبردي ، وتضمنت نباتات عائمة مثل زنابق الماء ونباتات سالفينيا . [ 4 ] في ورقة بحثية نُشرت عام 2001، جادل راسموسن وآخرون بأن الحجر الرملي والطيني للتكوين قد تشكل على الأرجح نتيجة تراكم الرواسب بفعل نظام من قنوات الأنهار التي تصب غربًا في بحر تيثيس. وقد أعادوا بناء البيئة على أنها غابة مستنقعية استوائية منخفضة متداخلة مع الأهوار. كما أشاروا إلى أن البيئة كانت تشهد رياحًا موسمية . [ 5 ] يشير هذا إجمالًا إلى أن هذه المنطقة كانت جزءًا من حزام واسع من الغابات الاستوائية يمتد عبر ما يُعرف الآن بشمال إفريقيا، والذي كان يؤدي تدريجيًا إلى ظهور غابات مفتوحة وحتى سهوب كلما توغل المرء في الداخل. [ 2]]

باليوبايات

الحشرات

اسمصِنفعضوالمنطقةمادةصُنع بواسطةصورة
فلياغليليوس [ 6 ]F. pagodusالتسلسل الأدنىثلاثة مواقعبرج يتألف من حوالي 35 غرفة متقابلة عمودياًماكروترميتينا ؟ [ 7 ]
Krausichnus [ 6 ]K. trompitus; K. altusالتسلسل السفلي والتسلسل العلويالمحجر E، I، M، R و Xنظام عنقودي مكون من 14 مغزلًا متقابلة جزئيًاالنمل ؟ [ 7 ]
Termitichnus [ 6 ]T. qatranii؛ T. simplicidens؛ cf.T. sp.التسلسل السفلي والتسلسل العلويما يصل إلى 17 موقعًانظام أعشاش تحت الأرض تم اكتشافهعائلة Rhinotermitidae ؛ عائلة Macrotermitinae ؛ عائلة Hodotermitidae
فوندريشنوس [ 6 ]V. obovatusالتسلسل الأدنىأربعة مواقعغرفة كاملة مع عدة أروقة تخرج من محيطها.ماكروترميتينا ؟ [ 7 ]

سمكة

شعاعيات الزعانف

اسمصِنفعضوالمنطقةمادةملحوظاتصورة
Alestidae indet. [ 4 ]التسلسل السفلي والتسلسل العلويالمحجر E، I، M، R و Xأسنان متنوعةتختلف هذه الأسنان عن تلك الموجودة في رتبة الكاراكيفورميس ، وهي شائعة بين أفرادها الحاملين للأحافير. يوجد تنوع كبير في أشكال الأسنان في التكوين الجيولوجي، إلا أن هذا قد لا يعكس التنوع الحقيقي لأنواع التترا الأفريقية الموجودة.
Amiiformes indet. [ 4 ]
تشاسموكلوبياC. aegyptiacaالتسلسل العلويالمحجر Oنموذج ثلاثي الأبعاد مفصليسمكة من فصيلة الرنجة ، تعيش في بيئة نهرية. [ 8 ]
كلاروتيسC. eocenicusالتسلسل العلويالمحجر L-41سمكة قرموط تعيش في بيئة بحيرة هلالية الشكل، ويمكن الإشارة إليها بالجنس الموجود Clarotes . [ 9 ]
ليتس [ 4 ]L. qatraniensisالتسلسل السفلي والتسلسل العلويالمحجر E، I، M و Vجمجمتان ومواد أخرى متفرقة.قد يشير غيابها عن بيئة البحيرة L-41 إلى أن المياه كانت ضحلة للغاية. يمكن أن تنمو أسماك اللاتكس الحديثة لتصبح كبيرة الحجم وتفضل البحيرات والأنهار الكبيرة. [ 10 ]
باراشانا [ 4 ]P. fayumensisالتسلسل السفلي والتسلسل العلويالمحجر L-14، P & Mبقايا جمجمية متنوعة تشمل عظمة الفك السفلي.قد تشير المواد الموجودة في جبل قطراني، والتي تحتوي على سمكة رأس الأفعى، إلى أن هذه المجموعة وصلت إلى إفريقيا في وقت أبكر مما كان يُعتقد سابقًا.
Siluriformes indet. [ 4 ]التسلسل السفلي والتسلسل العلويالمحجر L-41، B، G، E، I، J، K، M، P و Vثلاث جماجم وبقايا مختلفة من عظام ما بعد الجمجمة، معظمها أشواك زعانف.تتشابه الجماجم الثلاث المعروفة تقريبًا في الحجم، ولكنها قد لا تمثل نفس النوع. وتشير العناصر ما بعد الجمجمة إلى نطاق حجمي أوسع. وفي بعض الجوانب، يشبه سمك السلور في جبل قطراني جنس فاجوميا .
انظر إلى Tylochromis [ 4 ]التسلسل السفلي والتسلسل العلويالمحجر E و I و Xفك سفلي ومواد إضافية تشمل الأسنان.سمكة سيكلد قاعدية .

الأسماك الغضروفية

اسمصِنفعضوالمنطقةمادةملحوظاتصورة
Dasyatoidea indet. [ 4 ]
Lamniformes indet. [ 4 ]

ساركوبتريجي

اسمصِنفعضوالمنطقةمادةملحوظاتصورة
Dipnoi indet. [ 4 ]المحجر L-41

الزواحف

اسمصِنفعضوالمنطقةمادةملحوظاتصورة
ألبرتووديميس [ 11 ]أ. تيستودومالتسلسل الأدنىموقع يقع غرب محاجر المتحف الأمريكي للتاريخ الطبيعي.درع جزئي مع عناصر محيطية مفصلية للصدفة العلوية.سلحفاة جانبية العنق من فصيلة Podocnemididae ذات صدفة عالية القبة، يُحتمل أن تكون مشابهة للسلاحف البرية. قد تكون من الأنواع ذات الصلة بالعينة UCMP 42008، التي عُثر عليها في العصر الميوسيني في كينيا.
أندروسيميس [ 11 ] [ 12 ]أ. ليبيكاشمال بحيرة قارونبقايا أصداف متنوعة.سلحفاة جانبية العنق من فصيلة Podocnemididae، كانت تُعرف سابقًا باسم "Stereogenys" lybica . كان يُعتقد أن العينة الأصلية، التي تُعد من بين أفضل أصداف السلاحف المحفوظة في الفيوم، قد فُقدت قبل إعادة اكتشافها واستخدامها لإنشاء جنس جديد. كما عُثر على عدة عينات إضافية في جبل قطراني وتكويناته الجيولوجية.
التمساحC. megarhinus [ 13 ]بقايا جمجمية وفكية متنوعةنوع كبير ذو خطم عريض من التماسيح تم تصنيفه خطأً ضمن جنس التمساح (Crocodylus) . وقد اعتبر كريستوفر بروشو تمساحًا ثانيًا من الفيوم، يُدعى "Crocodylus" articeps ، فردًا أصغر سنًا من هذا النوع.
داكيميس [ 11 ] [ 14 ]D. paleomorphaالتسلسل الأدنىالمحجر بجمجمة شبه مكتملةسلحفاة ذات رقبة جانبية من عائلة Podocnemididae قد تكون تصنيفًا ذا صلة بالعينة UCMP 42008. من المحتمل أن يمثل Dacquemys مادة جمجمة من Albertwoodemys .
Eogavialis [ 13 ]إي. أفريكانومجنس مبكر من فصيلة الغافيالويدات شائع في التكوين. سُمّي نوعان في الأصل من جبل قطراني، وهما Eogavialis gavialoides و Eogavialis tenuirostre (وكلاهما كان يُعرف في الأصل باسم Tomistoma )، إلا أن الأبحاث الحديثة تشير إلى أن جميع أنواع Eogavialis في الفيوم ، بما في ذلك تلك الموجودة في تكوينات أخرى في المنطقة، قد تمثل ببساطة نوعًا واحدًا. [ 2 ]
Gigantochersina [ 15 ]جي. أمونالتسلسل الأدنىالمحجر أ و بعُثر على عينات متعددة تشمل درعًا صدريًا وبطنيًا شبه كاملين بالإضافة إلى حوض جزئيأقدم سلحفاة معروفة من أفريقيا. سُميت كل من Testudo beadnelli و Testudo isis ، لكنهما أصبحتا منذ ذلك الحين مرادفتين لـ G. ammon . [ 2 ]
نيوشيليس [ 11 ]N. fajumensisالتسلسل السفلي والتسلسل العلويالمحجر L-41، A، B، C، I، M، O، P & Rبقايا متنوعة من الدرع البطني والدرع الظهري بالإضافة إلى مواد من الجمجمة.سلحفاة جانبية العنق من عائلة Podocnemididae، تشبه سلحفاة Erymnochelys وكانت تُصنف سابقًا ضمن جنسها. ربما فُقدت العينة الأصلية، وهي عبارة عن درع بطني أمامي. وتُعد هذه السلاحف من بين أكثر الأحافير شيوعًا في المحاجر L-41 وI وM.
الورليات [ 2 ]غير محدد.التسلسل العلويالمحجر الأولفقرة أمام العجزعُثر على عظمة واحدة وصفها سميث وآخرون، ونُسبت في الأصل إلى جنس الورل . وتشير أبحاث لاحقة أجراها هولمز وآخرون إلى أنها كانت من سلالة الورل، وتختلف عن البقايا الأخرى التي عُثر عليها في التكوين الجيولوجي.
فارانوس [ 2 ]غير محدد.التسلسل العلويالمحجر الأول والثانيالفقراتوصف هولمز وآخرون عظامًا معزولة يُعتقد أنها جزء من جنس الورل الحديث . ويجادلون بأن هذا يمثل أقدم عضو معروف من هذا الجنس، ويشير إلى أصل أفريقي للورل الحديث.

الطيور

البازيات

اسمصِنفعضوالمنطقةمادةملحوظاتصورة
Accipitridae indet., aff. هالياتوس [ 1 ]التسلسل الأدنىالمحجر أالطرف البعيد لعظم مشط القدم.طائر جارح يشبه في حجمه وشكله النسور البحرية الحديثة. تشير الطبقات المبكرة للتكوين إلى قربه من الشاطئ، مما قد يدعم نمط حياة مشابهًا لأنواع هاليايتوس الحديثة .
Pandionidae indet.، aff. بانديون [ 1 ]التسلسل العلويالمحجر مالطرف البعيد لعظم العضد.أحفورة تكاد تكون مطابقة لطائر العقاب النسري الموجود حاليًا ، ولكنها أصغر حجمًا.
Pandionidae؟ غير محدد. [ 1 ]التسلسل العلويالمحجر الأولرسغ مشطي متضرر.طائر جارح بحجم طائر العقاب النسري الموجود حاليًا تقريبًا، ولكنه أكثر قوة.

الزقزاقيات الشكل

اسمصِنفعضوالمنطقةمادةملحوظاتصورة
جانيبس [ 1 ]J. nymphaeobatesالتسلسل العلويالمحجر مالطرف البعيد لعظم مشط القدمنوع كبير من نبات الجاكانا ، يتجاوز جميع الأنواع الحديثة في الحجم، ولكنه لا يزال أصغر من نبات نوفاراناسا بولوتوروم . تُظهر نباتات الجاكانا في الفيوم بالفعل علامات على نمط حياة مشابه لنمط حياة أقاربها المعاصرين، وقد يشير ذلك إلى وجود غطاء نباتي كثيف عائم.

نوفاراناسا [ 1 ]

N. bulotorumالتسلسل العلويالمحجر معينات متعددة تحتفظ بعظم مشط القدم.نوع كبير من طيور الجاكانا، أكبر بنسبة تتراوح بين 30 و 35% من أكبر الأنواع الموجودة حاليًا، وهي الجاكانا ذات الأجنحة البرونزية .
N. tolutariaالتسلسل الأدنىالمحجر هـالطرف البعيد لعظم مشط القدم.يُعدّ هذا النوع من الأحافير أقرب إلى نوع Nupharanassa bulotorum ، ويتميز بصغر حجمه وقِدمه. وهو النوع الوحيد المعروف من جنس Jacana في الطبقات السفلى من تكوين جبل قطراني.

اللقلقيات

اسمصِنفعضوالمنطقةمادةملحوظاتصورة
Palaeoephippiorhynchus [ 1 ]P. dietrichiالتسلسل العلويالمحجر ممنقار شبه كامل مع الفك السفلي وجزء من الجمجمة والنهاية البعيدة لعظم الظنبوب الأيمن.لقلق كبير الحجم يُضاهي في حجمه لقلق الجابيرو ولقلق المارابو الحديثين . وبينما يُظهر النموذج الأصلي تشابهاً كبيراً مع لقلق السرج الموجود حالياً ، فإن عظمة الساق التي عُثر عليها في محجر مختلف لا تُشبه أي نوع من الأنواع الحديثة، وقد تنتمي أو لا تنتمي إلى جنس Palaeoephippiorhynchus .

الوقواقيات

اسمصِنفعضوالمنطقةمادةملحوظاتصورة
Musophagidae indet., aff. كرينيفر [ 1 ]التسلسل العلويالمحجر مالنهايات البعيدة لعظم مشط القدم وعظم العضد.نوع كبير نسبياً من طيور التوراكو، ومن بين أقدم الأعضاء المسجلة في هذه المجموعة. وهو يشترك في بعض الخصائص مع جنس Crinifer الموجود حالياً .

الكركيات

اسمصِنفعضوالمنطقةمادةملحوظاتصورة
Gruidae indet. [ 1 ]التسلسل العلويالمحجر مالطرف البعيد وجزء من جسم عظم مشط القدم.طائر يشبه طيور الكركي المتوج الحديثة ، وطيور الكركي من جنس Grus، وطيور الليمبكين . حجمه يقع بين حجم طائر الليمبكين وطائر الكركي الديموزيل ، وإن كان أقرب إلى الأول.
Rallidae indet. [ 1 ]التسلسل العلويالمحجر مالطرف البعيد لعظم مشط القدم.ربما يكون نوعًا من أنواع السكك الحديدية يحمل تشابهًا مع أجناس Sarothrura و Coturnicops و Laterallus .

باليوجناثي

اسمصِنفعضومادةملحوظاتصورة
إريموبيزوس [ 1 ] [ 5 ]E. eocaenusالتسلسل الأدنىعظام ساق مجزأة متنوعة بما في ذلك الطرف البعيد لعظم الظنبوب والطرف البعيد لعظم مشط القدم.طائر أرضي كبير غامض، يُقارب حجمه حجم طائر الريا الحديث . كان يُعتقد في البداية أنه نوع من أنواع الطيور الجارية ، لكن علاقته بالطيور الأخرى ظلت موضع تساؤل مرارًا وتكرارًا. يُعتقد أن طائر ستروميريا فاجومنسيس ، الموجود في نفس التكوين الجيولوجي، مرادف لطائر إريموبيزوس .

البجعيات

اسمصِنفعضوالمنطقةمادةملحوظاتصورة
Ardeidae indet. [ 1 ]التسلسل العلويالمحجر الأول والثانيجزء من المنقار، وعظم مشط القدم البعيد لعينة صغيرة، والسلامية الأولى لإصبع القدم الثالث.طائر مالك الحزين متوسط ​​الحجم، يُقارب في حجمه طائر مالك الحزين الأحمر ومالك الحزين الأبيض الكبير . ونظرًا لعدم وجود طبقات متداخلة، فإنه من غير المؤكد ما إذا كانت هذه الأحافير تمثل نوعًا واحدًا أم عدة أنواع.
جليات [ 1 ]جي. أندروزيالتسلسل السفلي والتسلسل العلويالمحجر معظم الزند كامل والنهاية البعيدة لعظم مشط القدم.قريب كبير لطائر أبو مركوب الحديث .
نيكتيكوراكس [ 1 ]نوع جديدالتسلسل العلويالمحجر معظمة رسغية مشطية شبه مكتملة وعظمة غرابية.طائر توصف بقاياه بأنها مطابقة لبقايا طائر البلشون الليلي ذي التاج الأسود الموجود حاليًا ، مما يشير إلى أن طيور البلشون الليلي انفصلت عن أنواع البلشون الأخرى منذ 31 مليون سنة على الأقل.
زينيروديوبس [ 1 ]X. mycterالتسلسل العلويالمحجر الأول والثانيمنقار شبه مكتمل وعظم العضد يفتقر إلى طرفه البعيد.طائر مالك الحزين غير عادي ذو منقار ثقيل ومنحنٍ إلى الأسفل.

طيور الفينيق

اسمصِنفعضوالمنطقةمادةملحوظاتصورة
Phoenicopteridae إندت. الأنواع 1، aff. باليلودوس [ 1 ]التسلسل العلويمحجر إم آند آيعينات متعددة تشمل عظم الساق وأجزاء من عظام مشط اليد.تُظهر العديد من عظام طائر الفينيكوبتيريفورم الفيومي تشابهاً مع طيور الفلامنجو المتطورة، وكذلك مع طائر باليلودوس الأكثر بدائية ، والذي اعتبره راسموسن وزملاؤه من فصيلة الفينيكوبتيريديس بدلاً من تصنيفه ضمن فصيلة مستقلة. تشير هذه العظام إلى طائر بحجم باليلودوس جراسيليبس تقريباً .
Phoenicopteridae إندت. الأنواع 2 [ 1 ]التسلسل العلويالمحجر مشظية من عظم الغرابوهناك نوع ثانٍ أكبر حجماً من طيور الفينيق، أقرب في الحجم إلى طائر زهرة النيل (Palaeolodus crassipes ) وطائر الفلامنجو الصغير .

السوليفورميس

اسمصِنفعضوالمنطقةمادةملحوظاتصورة
Phalacrocoracidae [ 1 ]غير محدد.التسلسل العلويالمحجر معظم الفك العلوي البعيد.غراب بحر غير محدد النوع يتميز بمنقار مدبب تدريجيًا ومعقوف بشدة. من بين أنواع طيور الغاق الحديثة، يشبه إلى حد كبير غراب بحر غواناي .

الثدييات

أفروإنسكتيفورا

اسمصِنفعضوالمنطقةمادةملحوظاتصورة
Eochrysochloris [ 16 ]E. tribosphenusالتسلسل الأدنىالمحجر هـعضو صغير من عائلة الأفروسوريسيدا .
هيرودوتيوس [ 17 ]H. pattersoniالتسلسل الأدنىالمحجر L-41أحافير الفك السفلي والفك العلوي.نوع من أنواع زبابة الفيل .
جوهرية [ 18 ] [ 16 ]J. tenrecoidesالتسلسل الأدنىالمحجر هـقريب من حيوانات التينريك والخلد الذهبي .
ميتولدوبوتس [ 2 ]M. stromeriجنس من فئران الزبابة الفيلية.
Qatranilestes [ 18 ] [ 16 ]Q. oligocaenusالتسلسل العلويالمحجر الأولفك سفلي محفوظ بشكل سيئ.العضو الأكثر تطوراً في مجموعة الأفروسوريسيدا في التكوين.

Widanelfarasia [ 18 ] [ 16 ]

دبليو. باونيالتسلسل الأدنىالمحجر L-41جذع-أفروسوريسيد.
دبليو. راسموسينيالتسلسل الأدنىالمحجر L-41

مزدوجات الأصابع

اسمصِنفعضوالمنطقةمادةملحوظاتصورة

Bothriogenys [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ]

ب. أندروزيالتسلسل العلويL-75أسنان وبقايا عظمية سنية.ربما كان هذا النوع من الأنثراثيرا الكبير من المستويات العليا للتكوين مرتبطًا بشكل وثيق بـ B. fraasi، إما من خلال التطور التدريجي أو عن طريق الانفصال عن سلالة B. fraasi.
Bothriogenys fraasi (في المقدمة)
Bothriogenys fraasi (في المقدمة)
ب. فراسيالتسلسل العلويالمحجر الأولنوع من جنس Bothriogenys نشأ من B. gorringei . ربما انقسم إلى سلالتين أو أدى إلى ظهور B. andrewsi من خلال التطور التدريجي .
ب. جورينجيالتسلسل السفلي والتسلسل العلويالمحجر أ، ب، متم وصفه في الأصل بناءً على الفك السفلي.يُعدّ هذا النوع من جنس Bothriogenys أقدم الأنواع الموجودة في جبل قطراني، وربما انقسم إلى سلالتين نتج عنهما النوعان B. fraasi و B. rugulosus . ويُحتمل أنه كان من الحيوانات شبه المائية التي تتغذى على أوراق الشجر أو النباتات. وعلى الرغم من كونه نموذجياً للتسلسل الطبقي السفلي، فقد عُثر أيضاً على مواد تُنسب مبدئياً إلى هذا النوع في المحجر M.
ب. روجولوسوسالتسلسل العلوينوع من أنواع Bothriogenys التي من المحتمل أنها تطورت من B. gorringei .
نابوثيريوم [ 21 ] [ 23 ] [ 2 ]N. aegyptiacumجمجمة جزئية، والعديد من أحافير الفك السفلي والفك العلوي بالإضافة إلى أسنان معزولة.حيوان من فصيلة الأنثراكوثيرا ذو أنياب متطورة. أسنانه مناسبة أكثر لسحق الفاكهة بدلاً من تقطيع النباتات.
القطرانيودون [ 19 ] [ 21 ] [ 24 ]كيو. بارفوسالتسلسل الأدنىيتكون النموذج الأصلي من جزء من الفك السفلي.أصغر أنواع الأنثراكوثيرا من تكوين جبل قطراني، وهي ليست شائعة مثل البوثريوجينيس .

الخفافيش

اسمصِنفعضوالمنطقةمادةملحوظاتصورة
Dhofarella [ 25 ] [ 26 ]D. sigeiالتسلسل الأدنىالمحجر L-41الفك السفلي الأيسر.نوع من الخفافيش ذات الذيل الغمد .
Khonsunycteris [ 25 ]K. aegypticusالتسلسل الأدنىالمحجر L-41الفك السفلي الأيسر.نوع من أنواع الخفافيش المسائية .
Phasmatonycteris [ 27 ] [ 25 ]P. phiomensisالتسلسل العلويالمحجر الأولبقايا الأسنان.نوع من الخفافيش ذات الأقدام الماصة .
فيليسيس [ 25 ] [ 26 ]P. sphingisالتسلسل العلويالمحجر الأولمادة الفك العلوي والسفلي.خفاش من فصيلة الفيلسيد يرتبط بنوع ويتواتيا الأقدم من بيركت قارون.
ساهارادرما [ 25 ]S. pseudovampyrusالتسلسل الأدنىالمحجر L-41الفك الأيمن.نوع من أنواع الخفافيش مصاصة الدماء الزائفة .
فامبيرافوس [ 25 ] [ 26 ]V. orientalisالتسلسل العلويعظم العضد كبير.خفاش ذو تصنيف غير مؤكد. كان أول خفاش أحفوري يُكتشف في أفريقيا، وأكبر خفاش في سلسلة الفيوم، إذ بلغ وزنه 120 غرامًا (4.2 أونصة) . وهذا يضعه ضمن نطاق حجم خفاش الفاكهة المصري .  

إمبريثوبودا

اسمصِنفعضوالمنطقةمادةملحوظاتصورة
Arsinoitherium [ 28 ] [ 29 ]أ. زيتليالتسلسل السفلي والتسلسل العلويمباشرة فوق المحجر L-41 إلى المحجر M، ويمتد على معظم التسلسل.حيوان أرسينوثيريدي كبير من فصيلة إمبريثوبود، معروف بقرنيه. تتوفر كمية كبيرة من المواد الأثرية، وقد اقتُرح سابقًا نوع ثانٍ من جبل قطراني، وهو A. andrewsi . مع ذلك، يعتبره بعض الباحثين مرادفًا لـ A. zitteli، وقد تُعزى الاختلافات إلى الازدواج الجنسي.
جمجمة أرسينويثيريوم زيتلي
جمجمة أرسينويثيريوم زيتلي

الضبعيات

اسمصِنفعضوالمنطقةمادةملحوظاتصورة

أخناتينافوس [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ]

A. leptognathusالتسلسل الأدنىالمحجر أفك سفلي نحيل.ينتمي هذا النوع إلى فصيلة Hyainailourinae ، وقد وُصف في الأصل باسم Pterodon leptognathus . وكان أصغر حجماً من النوعين الآخرين من جنس "Pterodon" من جبل قطراني و Metapterodon .
أ. نفرتيتيتيونالتسلسل الأدنىالمحجر L-41جمجمة كاملة بالإضافة إلى الحنك والفك السفلي.نوع ثانٍ من جنس أخناتينافوس أصغر من أخناتينافوس ليبتوغناثوس . ويبدو أن جمجمته كانت أقصر بكثير من جمجمة النوع الأصلي. وقد أسفرت الحسابات عن متوسط ​​كتلة جسم يبلغ 19.2 كيلوغرامًا (42 رطلاً) ، وهو ما يعادل تقريبًا حجم الوشق الأوراسي أو حيوان الوولفرين .  

الأبتيرودون [ 31 ] [ 20 ] [ 2 ] [ 33 ] [ 34 ]

A. altidensالتسلسل الأدنىتم وصفه بناءً على الفك العلوي.على الرغم من تسميتها في عام 1910، إلا أن A. altidens لم يتم وصفها بشكل صحيح حتى عام 1911. كما تم الإشارة إلى وجود فك سفلي لهذا النوع، ولكن تم اعتبار هذا القرار مشكوكًا فيه من قبل Lange-Badré و Böhme.
أ. ماكروغناثوسالتسلسل الأدنىالمحجر أ و بالجماجم والفكوكحيوان من فصيلة الضبعيات، وُصف في الأصل بأنه نوع من أنواع التيرودون .
باستيتودون [ 35 ]ب. سيرتوسالتسلسل العلويالمحجر مجزء من عظم الفك العلوي الأيمن.
بريكوثيريوم [ 30 ] [ 36 ]ب. إيفالموسالتسلسل الأدنىالمحجر L-41فكوك سفلية متعددة وأجزاء من الخطم.حيوان من فصيلة الضباعيات المتحولة، يزن تقريبًا وزن ثعلب أحمر حديث أو غرير أمريكي. على الرغم من أن الاسم صِيغ في أطروحة عام 1994، إلا أنه لم يُوصف رسميًا إلا في عام 2016.
فالكاتودون [ 37 ] [ 38 ] [ 32 ]F. schlosseriالتسلسل العلويالمحجر الخامستم وصفها بناءً على الفك السفلي الأيسر.أُنشئ هذا النوع من قِبل هولرويد كنوعٍ من الميتابترودون ، ولوحظ حينها أنه قد يكون نوعًا مُستقلًا. لاحقًا، رفعه موراليس وبيكفورد إلى جنسٍ مُستقل. قد توجد مواد إضافية من المحجر "ب" في التسلسل السفلي، إلا أن تصنيف هذه الأحافير لا يزال مبدئيًا.

مسراسكتور [ 2 ] [ 30 ] [ 36 ]

م. إيجيبتيكومالتسلسل العلويالمحجر جيبقايا الأسنانحيوان من فصيلة الضبعيات المتحولة أصغر من حيوان بريكوثيريوم .
M. nananubisالتسلسل الأدنىالمحجر L-41جماجم، فكوك سفلية، وعظام عضد متعددة .عُثر على نوع أصغر من حيوان ماسراسيكتور في رواسب أقدم. قُدّر حجم جسمه ضمن نطاق حجم الظربان المخطط الحديث والزريقاء المرقطة الصغيرة . تشير عظام الأطراف إلى أنه كان عداءً سريعًا، ما قد يكون مكّنه من اصطياد القوارض المحلية.
ميتابترودون [ 31 ] [ 32 ] [ 20 ]M. brachycephalusالتسلسل الأدنىالمحجر أالفك السفلي الأيسر.صُنِّفَ هذا النوع في البداية كنوع من جنس الضبع (Hyaenodon) ، ثم صنفه هولرويد لاحقاً ضمن جنس الميتابترودون (Metapterodon ). وبينما حصر موراليس وبيكفورد وجود هذا الجنس في العصر الميوسيني، ووضعا الأنواع الأخرى التي وصفها هولرويد في أجناس منفصلة، ​​إلا أنهما لم يذكرا الميتابترودون قصير الرأس (M. brachycephalus ).
ميتاسينوبا [ 31 ] [ 30 ] [ 36 ]م. فراسيالتسلسل العلويفك سفلي شبه مكتمل.قد يكون من أقارب التيراتودونتينات، على الرغم من أن علاقته الدقيقة بالبهائيات الأخرى تحتاج إلى مزيد من البحث. وكان أكبر حجماً من الماسراسيكتور .
Quasiapterodon [ 34 ] [ 2 ] [ 37 ] [ 39 ]س. دقيقةالتسلسل العلويكان يُصنف في الأصل كنوع من أنواع جنس Apterodon إلى جانب A. altidens ، إلا أن الأبحاث اللاحقة أظهرت اختلافه الواضح عن هذا الجنس. وقد يكون مرتبطًا بدلاً من ذلك بـ "Sinope" ethiopica .
القسم [ 37 ] [ 38 ] [ 32 ]S. markgrafiالفك العلوي الأيسر.تم تسمية S. markgrafi في البداية من قبل هولرويد كنوع من أنواع Metapterodon في عام 1999، ولكن تم وضعه في الجنس الجديد Sectisodon بواسطة موراليس وبيكفورد في عام 2017.

Sekhmetops [ 35 ]

S. africanusالتسلسل الأدنىالمحجر أالفك السفلي، والمنقار، وفقرة عنقية محددة.أول حيوان من فصيلة الضبعيات السنية تم وصفه من الفيوم.
S. phiomensisالتسلسل الأدنىالمحجر أفك سفلي أصغر من فك S. africanus .
سينوبا [ 40 ] [ 30 ] [ 34 ] [ 41 ]S. ethiopicaفرع الفك السفلي.حيوان من فصيلة الضباعيات، وُصف في الأصل بأنه نوع من جنس سينوبا ، إلا أن الأبحاث اللاحقة أظهرت بوضوح أنه لا ينتمي إلى هذا الجنس الأمريكي الآسيوي. ولا تزال علاقته الدقيقة بالضباعيات الأخرى غير مؤكدة حتى إجراء المزيد من الدراسات، ومع ذلك، فقد اقتُرح أنه قريب من جنس كوازيابترودون .

كما حدد هولرويد العديد من الضفادع غير المصنفة من فصيلة البترودونتين من تسلسلات مختلفة من تكوين جبل قطراني، لكنه لم يحددها على مستوى يتجاوز مستوى الفصيلة الفرعية. [ 32 ]

هيراكويديا

اسمصِنفعضوالمنطقةمادةملحوظاتصورة
Antilohyrax [ 42 ] [ 43 ]أ. بكتيدنسالتسلسل الأدنىالمحجر L-41الفك السفلي، وجمجمة مهشمة بالإضافة إلى العديد من أحافير الجماجم غير المكتملة وعناصر ما بعد الجمجمة.تم وصف نوع من التيتانوهيراسين يشبه الغزال في عام 2000. تشير الأسنان وعظام الأطراف إلى أنه كان حيوانًا زاحفًا يتغذى على أوراق الشجر، على غرار الظباء والغزلان الحديثة.

بونوهيراكس

B. fajumensis [ 44 ] [ 45 ] [ 46 ]التسلسل السفلي والتسلسل العلويتم وصفه بناءً على الفك السفلي.كانت أنواع البونوهيراكس من الوبريات متوسطة الحجم، تشبه الخنازير إلى حد ما في أسنانها. وربما كانت مرتبطة بالباكيهيراكس .
سي الكبير [ 44 ] [ 46 ]التسلسل العلويتم وصفها بناءً على ثلاثة أضراس أمامية.كان يُطلق عليه في الأصل اسم Geniohyus major ، وهو أكبر حجماً من B. fajumensis . بالإضافة إلى ذلك، فإن أسنانه أكثر بروزاً.
ب. sp. [ 42 ]التسلسل الأدنىالمحجر L-41

جينيوهيوس [ 2 ]

G. diphycus [ 47 ]التسلسل الأدنىنوع متوسط ​​الحجم. يُعدّ Geniohyus من بين أنواع الهيراكويد النادرة في جبل قطراني.
G. magnus [ 46 ] [ 47 ]التسلسل السفلي والتسلسل العلويالمحجر الخامسبقايا جمجمة متنوعة تشمل شظايا الفك العلوي وبقايا الأسنان.هو أصغر أنواع جنس جينيوهيوس ، وقد نشأ اسمه عندما كان يُعتبر جزءًا من جنس ساغاثيريوم . وتُشكل أسنانه حلقة وصل بين أنواع جينيوهيوس الأخرى وجنس بونوهيراكس .
G. mirus [ 44 ] [ 46 ] [ 47 ]التسلسل الأدنىتم وصفه بناءً على الفك السفلي.أكبر أنواع جنس الفيوم الثلاثة المسماة ، وهو النوع النمطي.
G. sp. [ 42 ]التسلسل الأدنىالمحجر L-41يستمد جنس Geniohyus اسمه من تشابهه المورفولوجي مع الخنازير، حتى أن الأبحاث المبكرة صنفته ضمن فصيلة الخنازير .

ميغالوهيراكس [ 48 ]

M. eocaenus [ 42 ] [ 44 ] [ 45 ] [ 46 ]التسلسل العلويتم وصفها بناءً على مواد الفك العلوي والفك العلوي. وتشمل أيضًا بقايا الفك السفلي.تُظهر حيوانات الميغالوهيراكس تباينًا جنسيًا واضحًا فيما يتعلق بحجم الجسم. وقد كان جنسًا شائعًا في مرحلة التكوين.
M. sp. [ 42 ] [ 44 ]التسلسل الأدنىالمحجر L-41نوع غير مسمى من جنس ميغالوهيراكس يحتفظ بفتحة داخلية في الفك السفلي على عكس النوع الأصغر سناً ميغالوهيراكس إيوكاينوس .
Pachyhyrax [ 42 ] [ 44 ] [ 45 ] [ 47 ]P. crassidentatusالتسلسل العلويالمحجر الأول، L-46 وMجماجم وفكوك وأسنان، بما في ذلك جمجمة كاملة ولكنها مهشمة لشخص صغير السن.حيوان يشبه الوبريات، يشبه حيوان الأنثراثيرا المعاصر Bothriogenys . من المحتمل أنه كان حيوانًا عاشبًا شبه مائي.

ساغاثيريوم [ 45 ]

س. انتيكوم [ 44 ] [ 49 ] [ 46 ] [ 47 ]التسلسل الأدنىتم وصفه بناءً على الفك العلويكان لدى الساجثيريوم فكوك قوية، وربما كان يتغذى على المكسرات والبذور. علاوة على ذلك، تُظهر أفراد هذا الجنس تباينًا جنسيًا واضحًا ، وربما كانت لديهم طقوس تزاوج معقدة. وقد تبين أن النوع S. sobrina يُمثل ببساطة الإناث من هذا النوع.
S. humarum [ 47 ]التسلسل العلويالمحجر الخامسأجهزة تقويم الأسنان والأسنان.نوع صغير من جنس Saghatherium يختلف بسبب وجود حجرة داخلية في الفك السفلي.
S. bowni [ 42 ] [ 44 ] [ 49 ]التسلسل الأدنىالمحجر L-41نوع شائع من جنس Saghatherium تم تسميته في عام 1991.
Selenohyrax [ 42 ] [ 44 ] [ 47 ]S. chatrathiالتسلسل العلويالمحجر الخامسعدة فكوك سفلية.حيوان من فصيلة الوبريات، سُمّي بهذا الاسم نسبةً إلى أسنانه الهلالية الشكل (أضراس ذات حواف هلالية)، وهي أسنان أكثر تطوراً بكثير من تلك الموجودة في حيوان تيتانوهيراكس . تشير هذه الأسنان إلى نظام غذائي كان يتطلب منه تقطيع النباتات بدلاً من طحنها. وهو وبر صغير الحجم، أكبر قليلاً من حيوان ساغاثيريوم الذي يُحتمل أنه انحدر منه.

الغدة الدرقية

T. domorictus [ 44 ] [ 45 ]التسلسل العلويالمحجر الأول، G، L-46، M، P، R، V و Xفي المقام الأول بقايا الفك السفلي والأسنان، ولكن أيضاً بعض عناصر الأطراف والفقرات.يُعدّ الثيروهيراكس من بين الوبريات الصغيرة في الفيوم، ويشبه الدندروهيراكس الشجري الموجود اليوم . لا تُظهر أنواع الثيروهيراكس تباينًا جنسيًا كبيرًا فيما يتعلق بالحجم، إلا أن الذكور تمتلك قواطع ثانية كبيرة تشبه الأنياب وفكوكًا سفلية ذات تجاويف.
T. litholagus [ 42 ] [ 49 ]التسلسل الأدنىالمحجر L-41وهو قريب من النوع الأصغر Thyrohyrax pygmaeus ، وكان أكبر حجماً إلى حد ما من T. meyeri .
ت. مييري [ 42 ] [ 44 ] [ 49 ]التسلسل الأدنىالمحجر L-41كان T. meyeri مشابهًا جدًا لـ T. domorictus الأصغر سنًا ، وربما كان قريبًا له.
T. pygmaeus [ 44 ] [ 47 ]التسلسل الأدنىالمحجر أ-1الجزء الأمامي من جمجمة مع الفك السفلي المرتبط بها بالإضافة إلى عدة أسنان من عينة أخرى.قريب من السلالة المباشرة لـ T. litholagus . تم تصنيفه في الأصل ضمن Saghatherium magnum ، ثم وُصف بأنه نوع من Megalohyrax قبل نقله إلى Pachyhyrax وفي النهاية إلى Thyrohyrax .

تيتانوهيراكس [ 48 ]

T. andrewsi [ 42 ] [ 46 ] [ 47 ]التسلسل الأدنىخمس عينات تشمل فكين سفليين وفك علوي واحد.تُعدّ أنواع التيتانوهيراكس أكبر أنواع الوبريات في منخفض الفيوم، وتشكل مع الأنتيلوهيراكس فرعًا حيويًا يُعرف باسم تيتانوهيراسينيا . ومثل أقاربها الأصغر حجمًا، يُعتقد أنها كانت تتغذى على أوراق الشجر. وكانت القواطع السفلية لدى تيتانوهيراكس أندروزي على شكل ملاعق مسطحة، وليست أنيابًا.
ت. أنجوستيدينس [ 42 ] [ 46 ] [ 47 ]التسلسل العلويالمحجر الخامس، R & Iثماني عينات تشمل بقايا الفك العلوي، والفك العلوي الأمامي، والفك السفلي.يُعدّ نوع T. angustidens الأكثر تعقيدًا من حيث التاريخ بين أنواع Titanohyrax ، إذ صُنِّف في البداية ضمن جنس Megalohyrax وأُطلق عليه اسم M. palaeotheroides ، ثم اعتُرف به لاحقًا كجزء من جنس Titanohyrax ، واعتُبر في بعض الأحيان نوعًا منفصلًا أو مرادفًا لـ T. andrewsi . ولم يُعتمد اسم T. palaeotheroides لأنه كان اسمًا غير مُستخدم .
T. ultimus [ 42 ] [ 46 ]التسلسل العلويأربعة أسنان بالية بشدة.أكبر أنواع التيتانوهيراكس ، تتراوح تقديرات وزن T. ultimus من 600 إلى 1300 كجم (1300 إلى 2900 رطل) ، مما يجعله ربما بحجم وحيد القرن السومطري الحديث .  
T. sp. [ 42 ]التسلسل الأدنىالمحجر L-41نوع غير مسمى من محجر L-41.

الجرابيات

اسمصِنفعضوالمنطقةمادةملحوظاتصورة
بيراتيريوم [ 2 ] [ 50 ]P. africanumالتسلسل العلويالمحجر معدة عينات تشمل الفك العلوي وثلاثة فكوك سفليةحيوان جرابي بدائي ، وهو أقدم الثدييات التي عُثر عليها في رواسب التكوين. كان يُعرف في وقت من الأوقات باسم Qatranitherium ، إلا أن هذا الاسم اعتُبر منذ ذلك الحين مرادفًا ثانويًا.

القوارض

اسمصِنفعضوالمنطقةمادةملحوظاتصورة

Acritophiomys [ 51 ] [ 52 ] [ 36 ]

أ. أدايوسالتسلسل الأدنىالمحجر أ، ب، هـيشمل هذا النوع أيضاً عدة عينات سبق تصنيفها ضمن جنس Phiomys andrewsi . ومع ذلك، ولأنها لم تُوصف بشكل كافٍ، تُعتبر اسماً غير صالح .
أ. باونيالتسلسل الأدنىالمحجر L-41الأسنان العلوية والسفلية كاملة بالإضافة إلى أجزاء من الفك السفلي والجمجمة.يُعدّ هذا النوع عضوًا أساسيًا في رتبة Phiomorpha وأكبر أعضاء عائلة " Phiomyidae "، على الرغم من أن هذه المجموعة تُعتبر الآن شبه عرقية . وهو النوع الوحيد من جنس Acritophiomys الذي سُمّيَ اسمًا صحيحًا، حيث لم يُوصَف كلٌّ من A. adaios و A. woodi إلا في أطروحة .
أ. ووديالتسلسل الأدنىالمحجر L-41أول نوع من أنواع فصيلة Phiomydidae تم وصفه من المحجر L-41. ومع ذلك، ولأنه لم يتم وصفه بشكل كافٍ، فإنه يعتبر اسمًا غير صالح.
بيركاميس [ 51 ] [ 2 ] [ 53 ]ب. كورايالتسلسل الأدنىالمحجر L-41بقايا جمجمة وفك سفلي مع أسنان، بما في ذلك منقار محفوظ جزئياً.قريب من موباميس .

جوديموس [ 51 ] [ 2 ] [ 52 ] [ 54 ] [ 36 ]

G. aegyptiusالتسلسل الأدنىالمحجر هـالفكين والأسنانالنوع النمطي للجنس، الذي وصفه وود في ستينيات القرن العشرين. وهو متوسط ​​الحجم بين قوارض الفيوم، أكبر من فيوكريسيتوميس الصغير ولكنه أصغر من ميتافيوميس . ولا يزال تصنيفه التطوري غامضًا، وقد وُضع تارةً كنوع شقيق لقنافذ العالم القديم، وتارةً أخرى ضمن فصيلة كافيومورفا .
G. asliusالتسلسل الأدنىالمحجر L-41جمجمة مشوهة وبقايا متفرقة متنوعة.يُظهر العديد من السمات البدائية وقد يشبه الشكل السلفي لهذا الجنس.
G. hylaeusالتسلسل الأدنىالمحجر L-41جمجمة مسطحة وشظايا إضافية متنوعة.تم تسمية G. hylaeus في البداية بواسطة Holroyd في أطروحة دكتوراه، مما جعله اسمًا غير صالح حتى الوصف الكامل الذي كتبه Sallam و Seiffert و Simons.

Metaphiomys [ 2 ] [ 52 ]

م. بيدنيليالتسلسل العلويفك سفلي أيسر ومواد إضافية.قارض من فصيلة الفيومييد.
م. شوبينوع ثانٍ من جنس Metaphiomys وصفه وود في الستينيات.
موناميس [ 52 ] [ 2 ] [ 55 ]M. simonsiالتسلسل العلويالمحجر الأول والثانيبقايا الفك السفلي والأسنان.كان يُعرف سابقًا باسم Paraphiomys simonsi ، وقد أظهرت الأبحاث اللاحقة أن هذا الجنس يختلف عن Paraphiomys الذي ظهر في العصر الميوسيني المتأخر .
موباميس [ 2 ] [ 53 ]M. vadumensisالتسلسل الأدنىالمحجر L-41عناصر الجمجمة والفك السفلي مع الأسنان.قريب من بيركاميس .
Phiocricetomys [ 51 ] [ 52 ]P. minutusالتسلسل العلويالمحجر الأولفك سفلي يحافظ على الأسنان من الضاحك اللبني الرابع إلى الضرس الثاني.أصغر عضو معروف في فصيلة Phiocrisetomyinae .

فيوميس [ 2 ] [ 52 ]

ب. أندروزيالتسلسل الأدنىالمحجر أ و بتم وصفها بناءً على أجزاء من الفك السفلي.قارض من فصيلة الفيومييد.
P. paraphiomyoidesنوع من أنواع الفيوميد وصفه وود في الستينيات.
قطرانيميس [ 51 ]Q. safroutusالتسلسل الأدنىالمحجر L-41بقايا الجمجمة والأسنان.قارض صغير من فصيلة فيوكريسيتومين.
تلاهفيوميس [ 51 ] [ 52 ] [ 56 ]T. lavocatiالتسلسل الأدنىالمحجر هـالأضراس اللبنية الأمامية والخلفية.كان يُعتقد في البداية أنه نوع من أنواع Phiomys ، وقد أطلق عليه اسم Elwynomys في أطروحة دكتوراه من عام 1994. وبسبب قواعد ICZN ، أصبح اسم Talahphiomys هو الاسم السائد لاحقًا.

فوليدوتا

اسمصِنفعضوالمنطقةمادةملحوظاتصورة
فوليدوتا [ 2 ]التسلسل العلويالمحجر M & L-12عظمتان من عظام الأصابع.بقايا مجزأة لما قد يكون حيوان البنغول. قد يدعم وجود أعشاش النمل الأبيض التي تحمل علامات حفر هذا الاحتمال، إلا أن هوية عظام الأصابع هذه ليست محل إجماع، وقد تم التشكيك فيها.

بطليموس

اسمصِنفعضوالمنطقةمادةملحوظاتصورة

كليوباترودون [ 57 ] [ 58 ]

C. ayeshaeالتسلسل العلويالمحجر الخامسبقايا الفك السفلي والأسنان.نوع من فصيلة البتوليمييدات . النوع النمطي لجنس كليوباترودون .
C. robustaالتسلسل العلويالمحجر الأولبقايا الفك السفلي والأسنان.كان لدى C. robusta فكوك أكثر قوة من C. ayeshae .

بطليموس [ 58 ]

P. grangeri [ 57 ]التسلسل العلويالمحجر الخامسأسنان متعددة وفرع الفك السفلي بالإضافة إلى جمجمة شبه كاملة ولكنها مشوهة.حيوان ثديي أفروثيري لاحم من عائلة Ptolemaiidae. وهو أكبر حجماً من P. lyonsi الأقدم .
P. lyonsi [ 59 ]التسلسل الأدنىالمحجر أمادة الفك السفلي.حيوان أفروثيري لاحم، وصفه أوزبورن لأول مرة عام 1908.
فك بطليميا ليونسي
فك بطليميا ليونسي
قارونافوس [ 57 ] [ 58 ]كيو. مايريالتسلسل الأدنىالمحجر أمادة الفك السفلي لطفل صغير.حيوان من فصيلة Ptolemaiidae afrothere. على الرغم من أن بقايا Q. meyeri تعود لحيوان أصغر سنًا، إلا أنها أكبر حجمًا من بقايا Ptolemaia lyonsi المعروفة من نفس الموقع. ويشير سيمونز وراسموسن إلى أنها ربما كانت حيوانًا قارتًا يشبه الراكون. [ 2 ]

الرئيسيات

اسمصِنفعضوالمنطقةمادةملحوظاتصورة
إيجيبتوبيثيكوس [ 60 ] [ 2 ]أ. زيوكسيسالتسلسل العلويشظايا الفك السفلي والجمجمة الكاملة لكل من الذكور والإناث.أحد الرئيسيات من فصيلة البروبليوبيثيسيد، عُثر عليه في الطبقات العليا من التكوين. وقد يكون مرادفًا لجنس البروبليوبيثيكوس .
أفرامونيوس [ 2 ]أ. دييدسالتسلسل الأدنىالمحجر L-41ثلاثة أجزاء من الفك السفلي.الرئيسيات المتكيفة
أفروتارسيوس [ 60 ]أ. تشاتراثيالتسلسل العلويالمحجر مفك سفلي واحد.أحد الرئيسيات ذات التصنيف المثير للجدل. وقد بلغ وزن جسمه ما يقدر بـ 130-300 غرام (4.6-10.6 أونصة) .  
Anchomomys [ 3 ] [ 2 ]أ. ميليريالتسلسل الأدنىالمحجر L-41

أبيديوم [ 60 ] [ 2 ]

أ. باونيالتسلسل العلويالمحجر الخامس
أ. مصطفىالتسلسل العلويالمحجر جي
أ. فيومينسالتسلسل العلويبقايا متنوعة تشمل عظام الجمجمة والأطراف.أحد الرئيسيات البارابيثيسيدية المعروفة من سجل أحفوري غني. يُعدّ Apidium phiomense النوع النمطي وأحد أوائل الرئيسيات التي وُصفت من جبل قطراني.
أرسينويا [ 61 ] [ 62 ]أ. كاليموسالتسلسل الأدنىالمحجر L-41فك سفلي بأسنانأحد أنواع الرئيسيات البارابيثيسيدية.
كاتوبيثيكوس [ 61 ] [ 60 ] [ 63 ]C. browniالتسلسل الأدنىالمحجر L-41أكثر من 16 عينة تشمل الجماجم والفكوك السفلية وبقايا ما بعد الجمجمة.نوع شائع جدًا من قرود الأوليجوبيثيسيد . كان حجمه مشابهًا لحجم الرئيسيات الكبيرة من فصيلة الكاليتريشيد ، وقرود الليل الصغيرة ، وقرود السنجاب ، وقرود التيتي . تشير أسنانه إلى نظام غذائي يعتمد على الأوراق.
أوليغوبيثيكوس [ 60 ]O. savageiالتسلسل الأدنىالمحجر هـفك سفلي جزئي وأسنان معزولة.نوع نادر من الأوليغوبيثيسيد. يكاد أفراد هذه العائلة يغيبون عن الطبقات العليا من التكوين، وهو ما قد يكون نتيجة متأخرة لتغير المناخ خلال الفترة الانتقالية بين الإيوسين والأوليغوسين. تشير أسنان الأوليغوبيثيكوس إلى أنه ربما كان من آكلات الفاكهة.
Oligopithecidae [ 60 ]غير محدد.التسلسل العلويالمحجر مفك سفلي أيسر يحتوي على تجاويف سنخية لجميع الأسنان وضرس واحد شبه كامل.أصغر أنواع الليموريات المعروفة، وواحد من أصغر أنواع الرئيسيات العليا. وهو يُقارن في كتلة جسمه بالمارموسيت الحديث من جنس كاليثريكس، وقد لوحظ أنه أصغر من الليمور القزم ذي الذيل الدهني .
Parapithecus [ 60 ] [ 2 ]P. fraasiالتسلسل العلويفك سفلي كامل.هو نوع من الرئيسيات من فصيلة البارابيثيسيد. وقد تم اقتراحه كمرادف لجنس أبيديوم ، إلا أن هذا الرأي ليس مقبولاً على نطاق واسع.
بليسوبيثيكوس [ 62 ]بي. تيراسالتسلسل الأدنىالمحجر L-41فك سفلي وجمجمة شبه مكتملة.حيوان رئيسي غامض يشبه الليمور وينتمي إلى عائلة Plesiopithecidae . قد يكون مرتبطًا بحيوان الأي-أي الحديث .

بروبليوبيثيكوس [ 60 ] [ 3 ] [ 2 ]

P. ankeliالتسلسل العلويالمحجر الخامسمواد طب الأسنان.أحد الرئيسيات من فصيلة البروبليوبيثيسيد، عُثر عليه في الطبقات العليا من التكوين. ويُعتبر كل من الموريبيثيكوس والإيلوبيثيكوس مرادفين لهذا التصنيف.
P. haeckeliبقايا متعددة.
بروتيوبيثيكوس [ 63 ] [ 2 ]P. sylviae [ 61 ]التسلسل الأدنىالمحجر L-41شظية من الفك العلوي الأيسر وبقايا إضافية تشمل جمجمة جزئية.أحد الرئيسيات من فصيلة البروتيوبيثيسيد .

القطرانية [ 61 ] [ 64 ] [ 2 ] [ 60 ]

Q. basiodontosالتسلسل الأدنىالمحجر L-41بقايا الفك السفليتم وصفها في الأصل باسم Abuqatrania basiodontos .
كيو. فلياجليالتسلسل العلويالمحجر مفك سفلي مجزأ.قرد من فصيلة الرئيسيات البارابيثيسيدية، ويُقدر وزنه بحوالي 300-500 غرام (11-18 أونصة) .  
كيو. وينجيالتسلسل الأدنىالمحجر هـبقايا ذيل السن المجزأة.قرد صغير من فصيلة البارابيثيسيد يزن أقل من 300 غرام (11 أونصة) .  
سيرابيا [ 61 ] [ 2 ]S. eocaenaالتسلسل الأدنىالمحجر L-41فك سفلي جزئيأحد الرئيسيات من فصيلة البروتيوبيثيسيد.
سيمونسيوس [ 2 ]S. grangeriالتسلسل العلويالمحجر الأولجزء من الفك السفلي.جنسٌ مثيرٌ للجدل من الرئيسيات البروتيوبيثيسيدية. سُمّي في الأصل نوعًا من البارابيثيكوس ، ثم رُفع لاحقًا إلى جنسٍ مستقل. ومع ذلك، فإن هذا التصنيف ليس مقبولًا عالميًا.
واديليمور [ 2 ]W. elegansالتسلسل الأدنىالمحجر L-41حيوان من فصيلة اللوريسيات المحتملة .

الخراطيم

اسمصِنفعضوالمنطقةمادةملحوظاتصورة
Moeritherium [ 2 ]ميزوري تريغودونفرع الفك السفلي الأيمن وبقايا أخرى.حيوان خرطومي صغير، ربما شبه مائي، بحجم حيوان التابير تقريبًا. يتميز M. trigodon ببعض خصائص أسنانه التي قد تشير إلى أنه جنس مختلف عن Moeritherium. سُمّي نوع آخر أيضًا نسبةً إلى التكوين الجيولوجي، وهو M. andrewsi ، لكن الأبحاث الحديثة قلّصت بشكل كبير عدد الأنواع الصحيحة، حيث تُصنّف معظمها الآن ضمن النوع النمطي لـ M. trigodon .

باليومستودون [ 2 ]

P. beadnelliبقايا الفك السفلي.حيوان خرطومي مبكر سمّاه أندروز عام 1901. وهو النوع النمطي لجنس باليومستودون . على عكس موريثيريوم ، يُعتبر كل من باليومستودون وفيوميا من الحيوانات البرية.
بي. مينورنوعٌ يتميز عن P. beadnelli بصغر حجمه. يُعدّ وضع معظم أنواع Palaeomastodon معقداً، وقد نوقش مراراً وتكراراً.
P. parvusنوع آخر صغير من جنس Palaeomastodon .
P. wintoniعلى الرغم من تشابهها المورفولوجي مع P. minor، إلا أنها أكبر قليلاً، لكنها لا تقترب من حجم النوع الأصلي. وهي النوع الأكثر شيوعاً في التكوين.
فيوميا [ 2 ]P. serridensبقايا متنوعةعلى الرغم من تسمية أنواع متعددة في الماضي، فإنّ Phiomia serridens هو النوع الوحيد الصحيح حاليًا من هذا الجنس والموطن الأصلي له مدينة الفيوم. وقد نُسبت أنواع من جنس Palaeomastodon أحيانًا إلى جنس Phiomia أيضًا .

سيرينيا

اسمصِنفعضوالمنطقةمادةملحوظاتصورة
إيوسيرين [ 65 ] [ 66 ]إي. إيمينتيالتسلسل العلويالمحجر Oالجمجمة والأضلاع.يُعدّ E. imenti العضو الأكثر تطوراً في جنس Eosiren وكان له رأس مستطيل.

فلورا

اسمصِنفعضوالمنطقةمادةملحوظاتصورة
Bombacoxylon [ 67 ]ب. أوينيخشب متحجرأ " Bombacaceae ".
Terminalioxylon [ 67 ]تي. إنترمديومخشب متحجرشجرة مانغروف بيضاء .
تي. بريميجينيومخشب متحجرشجرة مانغروف بيضاء .
ديتاريوكسيلون [ 67 ]D. aegyptiacumخشب متحجرالبقوليات .​
Leguminoxylon [ 67 ]L. sp.خشب متحجرالبقوليات .​
فيكوكسيلون [ 67 ]F. blanckenhorniخشب متحجرتين .​
بالموكسيلون [ 67 ]P. aschersoniخشب متحجرشجرة نخيل .
P. geometricumخشب متحجرشجرة نخيل .
P. lacunosumخشب متحجرشجرة نخيل .
P. libycumخشب متحجرشجرة نخيل .
P. pondicherrienseخشب متحجرشجرة نخيل .
Sapindoxylon [ 67 ]S. stromeriخشب متحجرثمرة الصابون .
ستيركوليوكسيلون [ 67 ]S. giarabubenseخشب متحجر" Sterculiaceae ".
تاماريكوكسيلون [ 67 ]T. africanumخشب متحجرشجرة الأثل .
القصب [ 67 ]P. australisسيقان متسيليكية.توجد القصبات عادة بالارتباط مع نبات التاماريكويلون .
Accrostichum [ 67 ]أ. نوع خاصأوراق متحجرة.سرخس من الفصيلة السرخسية (Polypodiaceae ).
ستينوكلاينا [ 67 ]S. sp.أوراق متحجرة.سرخس من الفصيلة السرخسية (Polypodiaceae ).
سالفينيا [ 67 ]S. sp.أوراق متحجرة.سرخس من الفصيلة السالفينية .
Palmae indet. [ 67 ]Gen. et spe. indet.أوراق متحجرة.نخلة .​
Typhaceae indet. [ 67 ]Gen. et spe. indet.أوراق متحجرة.كاتيل مشابه لجنس Typha .
ليتسيا [ 67 ]L. engelhardtiأوراق متحجرة.إكليل الغار .
سينوميترا [ 67 ]C. sp.أوراق متحجرة.البقوليات .​
فيكس [ 67 ]F. leucopteroidesأوراق متحجرة.تين .​
F. stromeriأوراق متحجرة.تين .​
مايسا [ 67 ]م. زيتليأوراق متحجرة.ميرسين .​
نيلومبو [ 67 ]نوع جديدأوراق متحجرة.زهرة اللوتس .
؟ نيمفاييتس [ 67 ]؟ نوع جديدأوراق متحجرة.زنبق الماء .
Ochnaceae indet. [ 67 ]Gen. et spe. indet.أوراق متحجرة.نبات من عائلة الأوكناسيا .
Sapotaceae indet. [ 67 ]Gen. et spe. indet.أوراق متحجرة.نبات من الفصيلة السابوتية .
تريبلوشيتون [ 67 ]T. sp.أوراق متحجرة.نبات من الفصيلة الخبازية .
ذوات الفلقتين [ 67 ]Gen. et spe. indet.أوراق متحجرة.سبعة أنواع غير محددة من ذوات الفلقتين .
Epipremnum [ 67 ]E. sp.ثمار متحجرة.زهرة القلقاس .
Palmae indet. [ 67 ]Gen. et spe. indet.ثمار متحجرة.ثمرة نخيل .
Anacardiaceae indet. [ 67 ]Gen. et spe. indet.ثمار متحجرة.حبة كاجو .
Anonaspermum [ 67 ]A. spp.ثمار متحجرة.نوعان من فاكهة القشطة .
كاناريوم [ 67 ]C. sp.ثمار متحجرة.ثمرة شجرة البخور .
Icacinicarya [ 67 ]I. sp.ثمار متحجرة.إجاص أبيض .
Eohypserpa [ 67 ]E. sp.ثمار متحجرة.بذرة القمر .
Securidaca [ 67 ]S. tertiariaثمار متحجرة.نبات الحليب .
تاماريكس [ 67 ]T. sp.جذور متسيليكية.شجرة الأثل .
الطحالب الكبيرة [ 67 ]عام وخاص غير محددالثالويدات المتحجرة .الطحالب .

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 راسموسن، د. ت.؛ أولسون، س. ل.؛ سيمونز، إ. ل. (1987). "طيور أحفورية من تكوين جبل قطراني الأوليغوسيني، محافظة الفيوم، مصر" . مساهمات سميثسونيان في علم الأحياء القديمة . 62 (62): 1-20 . doi : 10.5479/si.00810266.62.1 .
  2. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ ٩ ١٠ ١١ ١٢ ١٣ ١٤ ١٥ ١٦ ١٧ ١٨ ١٩ ٢٠ ٢١ ٢٢ ٢٣ ٢٤ ٢٥ ٢٦ ٢٧ ٢٨ ٢٩ ٣٠ ٣١ ٣٢ ٣٣ ٣٤ ٣٥ ٣٦ ٣٧ ٣٨ كامبوريديس ، ب .؛ هارتونغ ، ج .؛ أوغستين ، ف . ج . ( ٢٠٢٣ ) . " تجمعات الفقاريات في العصرين الإيوسيني والأوليغوسيني في منخفض الفيوم، مصر". جيولوجيا حقبة الحياة الظاهرة والموارد الطبيعية في مصر . التقدم في العلوم والتكنولوجيا والابتكار. ص ٣٧٣-٤٠٥ . doi : 10.1007/978-3-030-95637-0_14 . ISBN  978-3-030-95636-3.
  3. 1 2 3 سيفرت، إريك ر. (يناير 2006). "تقديرات مُنقحة لأعمار حيوانات الثدييات في العصر الباليوجيني المتأخر في مصر وعُمان" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 103 (13): 5000-5005 . Bibcode : 2006PNAS..103.5000S . doi : 10.1073/pnas.0600689103 . PMC 1458784. PMID 16549773 .  
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 موراي، أ.م. (2004). "أسماك عظمية من العصر الإيوسيني المتأخر والأوليغوسيني المبكر، وما يرتبط بها من حيوانات سمكية في تكوين جبل قطراني، الفيوم، مصر" . علم الأحياء القديمة . 47 (3): 711-724 . Bibcode : 2004Palgy..47..711M . doi : 10.1111/j.0031-0239.2004.00384.x . S2CID 140627361 . 
  5. 1 2 راسموسن، د. ت.؛ سيمونز، إ. ل.؛ هيرتل، ف.؛ جود، أ. (2001). "الطرف الخلفي لطائر أرضي عملاق من العصر الإيوسيني العلوي، الفيوم، مصر" . علم الأحياء القديمة . 44 (2): 325-337 . Bibcode : 2001Palgy..44..325R . doi : 10.1111/1475-4983.00182 . S2CID 130033734 . 
  6. 1 2 3 4 جينيس، خورخي إي؛ وبون، توماس إم. (1994-02-01). "أحافير أثرية جديدة للنمل الأبيض (الحشرات: متساوية الأجنحة) من أواخر العصر الإيوسيني - أوائل العصر الميوسيني في مصر، وإعادة بناء السلوك الاجتماعي القديم للنمل الأبيض متساوي الأجنحة". إكنوس . 3 (3): 155-183 . Bibcode : 1994Ichno...3..155G . doi : 10.1080/10420949409386386 . ISSN 1042-0940 . 
  7. 1 2 3 جينيس، خورخي فرناندو (2017). "علم الحشرات" . موضوعات في الجيولوجيا . 37 . دوى : 10.1007/978-3-319-28210-7 . رقم ISBN 978-3-319-28208-4ISSN 0275-0120​​ 
  8. ↑ موراي، أليسون م.؛ سيمونز، إلوين ل.؛ عطية، يسري س. (27-06-2005). "سمكة كلوبيدية جديدة (Clupeomorpha) من العصر الأوليغوسيني في الفيوم، مصر، مع ملاحظات حول بعض أحافير الكلوبيومورفا الأخرى" . مجلة علم الحفريات الفقارية . 25 ( 2 ): 300. doi : 10.1671/0272-4634(2005)025 [ 0300:ancfcf ] 2.0.co ; 2. ISSN 0272-4634 . 
  9. ↑ موراي، أليسون م.؛ هولمز، روبرت ب. (2021-05-04). "نوع جديد من سمك السلور الكلاروتي (Siluriformes: Claroteidae) من العصر الإيوسيني في مصر (أفريقيا) يشير إلى اختلافات قارية في وتيرة تطور سمك السلور" . مجلة علم الحفريات الفقارية . 41 (3). Bibcode : 2021JVPal..41E9021M . doi : 10.1080/02724634.2021.1979021 . ISSN 0272-4634 . 
  10. ↑ موراي، أليسون م.؛ عطية، يسري س. (11 يونيو 2004). "نوع جديد من جنس لاتس (الأسماك العظمية: الفرخيات) من العصر الأوليغوسيني السفلي في مصر" . مجلة علم الحفريات الفقارية . 24 (2): 299-308 . Bibcode : 2004JVPal..24..299M . doi : 10.1671/1948 . ISSN 0272-4634 . 
  11. 1 2 3 4 جافني، إس. ميلان، بنسلفانيا؛ الخشب، RC؛ سيمونز، E.؛ دي ألميدا كامبوس، د. (2011). "تطور السلاحف ذات العنق الجانبي: عائلة Podocnemididae" . نشرة المتحف الأمريكي للتاريخ الطبيعي . 350 : 1– 237. دوى : 10.1206/350.1 . اتش دي ال : 2246/6110 . S2CID 83775718 . 
  12. ^ بيريز-غارسيا، أ. (2017). "معلومات جديدة وتأسيس جنس جديد للسلحفاة الباليوجينية المصرية "Stereogenys" libyca (Podocnemididae, Erymnochelyinae)". علم الأحياء التاريخي . 31 (3): 1– 10. دوى : 10.1080/08912963.2017.1374383 . S2CID 90915135 . 
  13. 1 2 بروشو، سي إيه؛ جينجيريتش، بي دي (2000). "تمساح توميستومين جديد من العصر الإيوسيني الأوسط (البارتوني) في وادي حيتان، محافظة الفيوم، مصر" (ملف PDF) . مساهمات من متحف علم الأحياء القديمة بجامعة ميشيغان . 30 (10): 251-268 .
  14. ^ جافني، إس. ديبليو، د. سيمونز، إل. سانشيز فيلاجرا، السيد؛ ميلان، بنسلفانيا (2002). "إعادة وصف جمجمة داكيمي، وهي سلحفاة ذات عنق جانبي من العصر الأيوسيني المتأخر في مصر" . المتحف الأمريكي المبتدئ (372): 1– 16. دوى : 10.1206/0003-0082(2002)372 < 0001:ROTSOD > 2.0.CO ; 2 . S2CID 55263374 . 
  15. ↑ هولرويد، ب.أ.؛ بارام، ج.ف. (2003). "قدم السلاحف الأفريقية". مجلة علم الحفريات الفقارية . 23 (3): 688-690 . Bibcode : 2003JVPal..23..688H . doi : 10.1671/1870 . S2CID 86348004 . 
  16. 1 2 3 4 سيفيرت، إي آر (2010). "أقدم وأحدث سجلات المشيمة الأفروسوريسيدية من منخفض الفيوم في شمال مصر" . مجلة Acta Palaeontologica Polonica . 55 (4): 599-616 . doi : 10.4202/app.2010.0023 . S2CID 910171 . 
  17. ↑ سيمونز، إي إل؛ هولرويد، بي إيه؛ براون، تي إم (1991). "زبابات الفيل المبكرة من العصر الثالث في مصر وأصل فصيلة ماكروسيليديا" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 88 (21): 9734-9737 . Bibcode : 1991PNAS...88.9734S . doi : 10.1073/pnas.88.21.9734 . PMC 52794. PMID 11607230 .  
  18. 1 2 3 بيكفورد، م. (2019). "الثدييات الصغيرة من فصيلة التينريكومورفا من العصر الإيوسيني في بلاك كرو، ناميبيا" (ملف PDF) . منشورات هيئة المسح الجيولوجي في ناميبيا . 21 : 15-25 .
  19. سليم ، أ.ح.؛ سلام، ح.م.؛ هويدي، أ.ج.أ.؛ غانيل، ج.ف.؛ ميلر، إ.ر. (2015). "الأنثراكوثيرات (الثدييات، مزدوجات الأصابع) من الطبقة العليا لتكوين جبل قطراني، أواخر العصر الأوليغوسيني المبكر، منخفض الفيوم، مصر" . المجلة المصرية لعلم الأحياء القديمة . 15 : 1-11 . ISSN 1687-4986 . 
  20. 1 2 3 هولرويد، ب.أ.؛ سيمونز، إ.ل.؛ براون، ت.م.؛ بولي، ب.د.؛ كراوس، م.ج. (1996). "سجلات جديدة للثدييات البرية من تكوين قصر الصاغة في العصر الإيوسيني العلوي، منخفض الفيوم، مصر" (ملف PDF) . باليوفيرتيبراتا . 25 ( 2-4 ): 175-192 .
  21. 1 2 3 سليم، أ.ح. أبو الخير، ج.أ (2022). "جمجمة كاملة من Bothriogenys fraasi (Mammalia، Artiodactyla، Anthracotheriidae) من العصر الأوليجوسيني المبكر، الفيوم، مصر" . المجلة الجيولوجية . 57 (11): 4833– 4841. بيب كود : 2022GeolJ..57.4833S . دوى : 10.1002/gj.4574 . S2CID 252244244 . 
  22. ↑ أوليري، ماجستير؛ باتيل، بكالوريوس؛ كولمان، ماجستير (2012). "التشريح الداخلي لعظم الصخرة في بوثريوجينيس (الثدييات، مزدوجات الأصابع، أنثراكوثيريدي)، ومقارنات حجم وكثافة عظم الصخرة بين مزدوجات الأصابع المائية والبرية والمجموعات الخارجية" . مجلة علم الأحياء القديمة . 86 (1): 44-50 . Bibcode : 2012JPal...86...44O . doi : 10.1666/10-091.1 . S2CID 85238250 . 
  23. ↑ سليم، أ.ح.؛ سلام، ح.م.؛ هيويدي، أ.ج.أ.؛ ميلر، إ.ر.؛ غانيل، ج.ف. (2016). "اكتشاف نوع جديد من الأنثراكوثيرا (رتبة مزدوجات الأصابع) من العصر الأوليغوسيني المبكر، الفيوم، مصر، وحل لغز "الراغاثيريوم" الأفريقي". مجلة علم الأحياء القديمة . 90 (1): 170-181 . Bibcode : 2016JPal...90..170S . doi : 10.1017/jpa.2016.13 . S2CID 132618649 . 
  24. ↑ باتريشيا أ. هولرويد، فابريس ليهورو، جريج ف. جونيل، وإيلين ر. ميلر: عائلة الأنثراكوثيريات. في: لارس ويردلين وويليام جوزيف ساندرز (محرران): ثدييات العصر السينوزوي في أفريقيا. مطبعة جامعة كاليفورنيا، بيركلي، لوس أنجلوس، لندن، 2010، ص 843-851
  25. 1 2 3 4 5 6 سيمونز، إن بي؛ سيفرت، إي آر؛ غانيل، جي إف (2016). "عائلة جديدة من الخفافيش الكبيرة القارتة (الثدييات، الخفافيش) من العصر الإيوسيني المتأخر في منخفض الفيوم، مصر، مع تعليقات على استخدام اسم "Eochiroptera"" (PDF) . المتحف الأمريكي المبتدئ (3857): 1– 43. دوى : 10.1206 / 3857.1 . ISSN 0003-0082 . S2CID 87290447 .  
  26. 1 2 3 غانيل، جي إف؛ سيمونز، إي إل؛ سيفرت، إي آر (2008). "خفافيش جديدة (الثدييات: الخفافيش) من أواخر العصر الإيوسيني وأوائل العصر الأوليغوسيني، منخفض الفيوم، مصر". مجلة علم الحفريات الفقارية . 28 (1): 1-11 . doi : 10.1671 / 0272-4634(2008)28 [ 1:nbmcft ] 2.0.co ; 2. S2CID 86125632 . 
  27. ↑ غانيل، جي إف؛ سيمونز، إن بي؛ سيفرت، إي آر (2014). "عائلة جديدة من الخفافيش (Myzopodidae) من العصر الباليوجيني المتأخر في مصر: تشخيص مُعدَّل للعائلة وأصول جغرافية حيوية لفصيلة Noctilionoidea" . PLOS ONE . 9 (2) e86712. Bibcode : 2014PLoSO...986712G . doi : 10.1371/journal.pone.0086712 . PMC 3913578. PMID 24504061 .  
  28. ↑ كورت، ن. (1990). "التشريح المحيطي لـ Arsinoitherium (الثدييات، Embrithopoda) وآثاره التطورية". مجلة علم الحفريات الفقارية . 10 (2): 170-182 . Bibcode : 1990JVPal..10..170C . doi : 10.1080/02724634.1990.10011806 .
  29. ^ فيالي، ن.؛ ميرزرود، ج.؛ ديلمر، C .؛ فيست، م. جيكل، س.؛ ماريفو، L .؛ رامدارشان، أ؛ فياني-ليود، م.؛ الصيد، م. المرزوقي، دبليو؛ عمار، هونج كونج؛ تابوس، ر. (2013). "اكتشاف حيوان ثديي من نوع Embrithopod (Arsinoitherium؟) في أواخر العصر الأيوسيني في تونس" . مجلة علوم الأرض الأفريقية . 87 : 86– 92. بيب كود : 2013JAfES..87...86V . دوى : 10.1016/j.jafrearsci.2013.07.010 .
  30. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ بورثس، إم آر؛ هولرويد، بي إيه؛ سيفرت، إي آر (٢٠١٦). "مواد جمجمية من فصيلة الضبعيات والضفادع السنية من العصر الإيوسيني المتأخر في مصر ، وتطبيق أساليب البخل والأساليب البايزية على علم الوراثة والتوزيع الجغرافي الحيوي للضبعيات السنية (المشيميات، الثدييات)" . PeerJ . ٤ e٢٦٣٩. doi : ١٠.٧٧١٧/peerj.٢٦٣٩ . PMC ٥١١١٩٠١. PMID ٢٧٨٦٧٧٦١ .  
  31. 1 2 3 4 أوزبورن، إتش إف (1909). "ثدييات لاحمة جديدة من العصر الأوليغوسيني في الفيوم، مصر" (ملف PDF) . نشرة المتحف الأمريكي للتاريخ الطبيعي . 26 : 415-424 .
  32. 1 2 3 4 5 هولرويد، ب.أ. (1999). "أنواع جديدة من فصيلة بتيرودونتينا (كريودونتا: هيينودونتيداي) من تكوين جبل قطراني، أواخر العصر الإيوسيني - أوائل العصر الأوليغوسيني، محافظة الفيوم، مصر" . باليوبيوس . 19 (2): 1-18 .
  33. ↑ سيمونز، إي إل؛ جينجيريتش، بي دي (1976). "نوع جديد من أبترودون (الثدييات، كريودونتا) من تكوين قصر الصاغة الإيوسيني العلوي في مصر" . بوستيلا من متحف بيبودي للتاريخ الطبيعي .
  34. 1 2 3 لانج-بادري، ب.؛ بوهمي، م. (2005). "Apterodon intermedius، sp. نوفمبر، حيوان ثديي كرودونت أوروبي جديد من MP22 في إسبنهاين (ألمانيا)" . حوليات دي باليونتولوجي . 91 (4): 311– 328. بيب كود : 2005AnPal..91..311L . دوى : 10.1016/j.annpal.2005.08.001 .
  35. 1 2 الأشقر، شروق ف.؛ بورثس، ماثيو. الدسوقي، هبة؛ التراث، ستيفن. عابد، محمد؛ سيفرت، إريك ر. السيد، صنعاء؛ سلام، هشام م. (2025-02-16). “تشريح الجمجمة من آكلة اللحوم المفرطة Bastetodon syrtos gen. nov. (Hyaenodonta، Hyainailourinae) وإعادة تقييم Pterodon في أفريقيا”. مجلة علم الحفريات الفقارية . 44 (3). e2442472. دوى : 10.1080/02724634.2024.2442472 . ردمك 0272-4634 . 
  36. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ بورثس، إم آر؛ سيفرت، إي آر (٢٠١٧). "مورفولوجيا الجمجمة والأسنان والعظم العضدي لنوع جديد من جنس ماسراسيكتور (تيراتودونتيني، هيينودونتا، بلاسينتاليا) من العصر الإيوسيني المتأخر في مصر، وتنوع الحركة في الهياينودونتات" . PLOS ONE . ١٢ (٤) e٠١٧٣٥٢٧. Bibcode : ٢٠١٧PLoSO..١٢٧٣٥٢٧B . doi : ١٠.١٣٧١/journal.pone.٠١٧٣٥٢٧ . PMC ٥٣٩٦٨٧٥. PMID ٢٨٤٢٢٩٦٧ .  
  37. ١ ٢ ٣ بورثس، إم آر؛ ستيفنز، إن جيه (٢٠١٧). "أول ضبع سني من تكوين نسونغوي في تنزانيا، الذي يعود إلى أواخر العصر الأوليغوسيني: رؤى بيئية قديمة حول انتقال الحيوانات اللاحمة من العصر الباليوجيني إلى العصر النيوجيني" . PLOS ONE . ١٢ (١٠) e٠١٨٥٣٠١. Bibcode : ٢٠١٧PLoSO..١٢٨٥٣٠١B . doi : ١٠.١٣٧١/journal.pone.٠١٨٥٣٠١ . PMC ٥٦٣٦٠٨٢. PMID ٢٩٠٢٠٠٣٠ .  
  38. 1 2 موراليس، ج.؛ بيكفورد، م. (2017). "ضباعيات جديدة (الفصيلة البرمائية، الثدييات) من العصر الميوسيني المبكر في ناباك (أوغندا)، وكورو (كينيا)، وجريلينتال (ناميبيا)". بصمة الأحافير . 73 ( 3-4 ): 332-359 . doi : 10.2478/if-2017-0019 . hdl : 10261/195968 . S2CID 31350436 . 
  39. ↑ سوليه، ف.؛ لويلييه، ج.؛ أداسي، م.؛ بن صلاح، م.؛ محبوبي، م.؛ تابوس، ر. (2014). "الضبعيات السنية من منطقة غور لازيب (؟ العصر الإيوسيني المبكر، الجزائر): دلالات تتعلق بتصنيف وأصل فصيلتي الضبعيات السنية السنية وتيراتودونتيني" . مجلة علم الحفريات المنهجي . 12 (3): 303-322 . Bibcode : 2014JSPal..12..303S . doi : 10.1080/14772019.2013.795196 . S2CID 84475034 . 
  40. ↑ أندروز، سي دبليو (1906). "فهرس وصفي لفقاريات العصر الثالث في الفيوم، مصر" . أمر أمناء المتحف البريطاني .
  41. ↑ مورلو، م.؛ باستل، ك.؛ وينهاو، و.؛ شال، س. ف. ك. (2014). "أول أنواع جنس سينوبا (الضبعيات، الثدييات) من خارج أمريكا الشمالية: دلالات على تاريخ الجنس في العصر الإيوسيني في آسيا وأمريكا الشمالية" . علم الأحياء القديمة . 57 (1): 111-125 . Bibcode : 2014Palgy..57..111M . doi : 10.1111/pala.12052 . S2CID 129633205 . 
  42. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 راسموسن، د. ت.؛ سيمونز، إ. ل. (2000). "التنوع الإيكومورفولوجي بين الهيراكويدات الباليوجينية (الثدييات): نوع جديد من الحيوانات العاشبة من الفيوم، مصر" . مجلة علم الحفريات الفقارية . 20 (1): 167-176 . doi : 10.1671/0272-4634 ( 2000)020 [ 0167:EDAPHM ] 2.0.CO ; 2. S2CID 85172473 . 
  43. ↑De Blieux, D.D.; Simons, E.L. (2002). "Cranial and dental anatomy of Antilohyrax pectidens: a late Eocene hyracoid (Mammalia) from the Fayum, Egypt". Journal of Vertebrate Paleontology. 22 (1): 122–136. doi:10.1671/0272-4634(2002)022[0122:CADAOA]2.0.CO;2. S2CID 87901588.
  44. 123456789101112De Blieux, D.D.; Baumrind, M.R.; Simons, E.L.; Chatrath, P.S.; Meyer, G.E.; Attia, Y.S. (2006). "Sexual dimorphism of the internal mandibular chamber in Fayum Pliohyracidae (Mammalia)". Journal of Vertebrate Paleontology. 26 (1): 160–169. doi:10.1671/0272-4634(2006)26[160:SDOTIM]2.0.CO;2. S2CID 85657104.
  45. 12345Meyer, G.E. (1973). "A new Oligocene hyrax from the Jebel el Qatrani formation, Fayum, Egypt"(PDF). Peabody Museum of Natural History, Yale University.
  46. 123456789Tabuce, R. (2016). "A mandible of the hyracoid mammal Titanohyrax andrewsi in the collections of the Muséum National d'Histoire Naturelle, Paris (France) with a reassessment of the species". Palaeovertebrata. 40 (1) e4. doi:10.18563/pv.40.1.e4.
  47. 12345678910Rasmussen, D. T.; Simons, E. L. (1988). "New Oligocene hyracoids from Egypt". Journal of Vertebrate Paleontology. 8 (1): 67–83. Bibcode:1988JVPal...8...67R. doi:10.1080/02724634.1988.10011684.
  48. 12Matsumoto, H. (1922). "Megalohyrax, Andrews and Titanohyrax, gen. nov. A revision of the genera of hyracoids from the Fayum, Egypt". Proceedings of the Zoological Society (1921): 839–850.
  49. 1 2 3 4 راسموسن، دي تي؛ سيمونز، إل (1991). “أقدم الهيراكويدات المصرية (الثدييات: Pliohyracidae): أنواع جديدة من Saghatherium و Thyrohyrax من الفيوم”. جديد Jahrbuch للجيولوجيا والحفريات . 182 (2): 187– 209. بيب كود : 1991NJGPA.182..187R . دوى : 10.1127/نججبا/182/1991/187 .
  50. ↑ هوكر، جيه جيه؛ سانشيز-فيلاغرا، إم آر؛ جوين، إف جيه؛ سيمونز، إي إل؛ عطية، واي؛ سيفرت، إي آر (2008). "أصل الجرابيات الأفرو-عربية من نوع 'ديدلفيمورف'" . علم الأحياء القديمة . 51 (3): 635-648 . Bibcode : 2008Palgy..51..635H . doi : 10.1111/j.1475-4983.2008.00779.x . S2CID 129506768 . 
  51. 1 2 3 4 5 6 الأشقر، سادس؛ سيفرت، ER . دي فريس، د.؛ السيد، س.؛ عنتر، MS؛ سلام، جلالة الملك (2021). "قوارض الفيوكريسيتومين الجديدة (Hystricognathi) من تكوين جبل القطراني، منخفض الفيوم، مصر" . بيرج . 9 e12074. دوى : 10.7717/peerj.12074 . بمك 8533026 . بميد 34721955 .  
  52. 1 2 3 4 5 6 7 سلام، ح.م.؛ سيفرت، إ.ر.؛ سيمونز، إ.ل. (2012). "نوع بدائي من الفيومورف (القوارض، الهيستريكوغناثي) من العصر الإيوسيني المتأخر في منخفض الفيوم، مصر" . المجلة السويسرية لعلم الأحياء القديمة . 131 (2): 283-301 . Bibcode : 2012SwJP..131..283S . doi : 10.1007/s13358-012-0039-6 . S2CID 84516606 . 
  53. سلام ، ح.م .؛ سيفرت، إ.ر. (2016). "قوارض فيومورف جديدة من أواخر العصر الإيوسيني في مصر، وتأثير الطرق التطورية القائمة على "الساعة" البايزية على تقديرات العلاقات القاعدية لهيستريكوغناث والتسلسل الزمني الحيوي" . PeerJ . 4 e1717 . doi : 10.7717/peerj.1717 . PMC 4782727. PMID 26966657 .  
  54. ↑ سلام، ح.م.؛ سيفرت، إ.ر.؛ سيمونز، إ.ل. (2011). "مورفولوجيا الجمجمة والأسنان وتصنيف عائلة جديدة من القوارض الهيستريكوغناثية (Gaudeamuridae) من أواخر العصر الإيوسيني وأوائل العصر الأوليغوسيني في مصر" . PLOS ONE . 6 (2) e16525. Bibcode : 2011PLoSO...616525S . doi : 10.1371/journal.pone.0016525 . PMC 3043065. PMID 21364934 .  
  55. ↑ سلام، ح.م.؛ سيفرت، إ.ر. (2020). "مراجعة جنس "بارافيوميس" من العصر الأوليغوسيني وأصل فصيلة ثريونوميويديا الحديثة (القوارض: هيستريكوغناثي: فيومورفا) قرب حدود العصر الأوليغوسيني-الميوسيني في أفريقيا" . المجلة الحيوانية لجمعية لينيان . 190 (1): 352-371 . doi : 10.1093/zoolinnean/zlz148 .
  56. ^ جايجر ، جي جي. ماريفو، L .؛ سالم، م.؛ بلال، أأ؛ بنعمي، م.؛ شيماني، Y.؛ أثناءر، ص. مرندات، ب. ميتايس، إي؛ شوستر، م. فالنتين، X.؛ برونيه، م. (2010). “تجمعات القوارض الجديدة من جرف الأيوسين دور التلة (صحراء وسط ليبيا): آثار منهجية وبيولوجية وجغرافية قديمة” (PDF) . مجلة علم الحيوان لجمعية لينيان . 160 (1): 195–213 . دوى : 10.1111/j.1096-3642.2009.00600.x .
  57. 1 2 3 باون، تي إم؛ سيمونز، إي إل (1987). "دبليوليمايداي جديدة من العصر الأوليغوسيني (الثدييات: بانتولستا؟) من تكوين جبل قطراني، منخفض الفيوم، مصر". مجلة علم الحفريات الفقارية . 7 (3): 311-324 . Bibcode : 1987JVPal...7..311B . doi : 10.1080/02724634.1987.10011662 .
  58. 1 2 3 سيمونز، إي إل؛ براون، تي إم (1995). "بتوليمايدا، رتبة جديدة من الثدييات - مع وصف جمجمة بتوليميايا غرانجيري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 92 (8): 3269-73 . Bibcode : 1995PNAS...92.3269S . doi : 10.1073/pnas.92.8.3269 . PMC 42147. PMID 11607526 .  
  59. ↑ أوزبورن، إتش إف (1908). "ثدييات أحفورية جديدة من العصر الأوليغوسيني في الفيوم، مصر" . نشرة المتحف الأمريكي للتاريخ الطبيعي . 24 : 265-272 .
  60. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 سيفيرت، إي آر؛ سيمونز، إي إل (2013). "آخر الأوليغوبيثيسيدات؟ نوع قزم من أحدث طبقة حاملة للرئيسيات في تكوين جبل قطراني، شمال مصر". مجلة التطور البشري . 64 (3): 211-215 . Bibcode : 2013JHumE..64..211S . doi : 10.1016/j.jhevol.2012.10.011 . PMID 23416038 . 
  61. 1 2 3 4 5 سيمونز، إي إل؛ سيفرت، إي آر؛ شاتراث، بي إس؛ عطية، واي. (2001). "أقدم سجل لإنسان من فصيلة البارابيثيسيد من تكوين جبل قطراني، شمال مصر". فوليا بريماتولوجيكا . 72 (6): 316-331 . doi : 10.1159/000052748 . PMID 11964500. S2CID 34259124 .  
  62. 1 2 سيمونز، إي إل (1992). "التنوع في انتشار القردة العليا في أفريقيا خلال العصر الثالث المبكر" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 89 (22): 10743-10747 . Bibcode : 1992PNAS...8910743S . doi : 10.1073 / pnas.89.22.10743 . PMC 50418. PMID 1438271 .  
  63. 1 2 سيمونز، إي إل (1989). "وصف جنسين ونوعين من القردة العليا من العصر الإيوسيني المتأخر في مصر" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 86 (24): 9956-9960 . Bibcode : 1989PNAS...86.9956S . doi : 10.1073/pnas.86.24.9956 . PMC 298621. PMID 2513576 .  
  64. ↑ سيمونز، إي إل؛ كاي، آر إف (1983). "القطرانية، نوع جديد من الرئيسيات البشرية القاعدية من الفيوم، العصر الأوليغوسيني في مصر". مجلة نيتشر . 304 (5927): 624-626 . Bibcode : 1983Natur.304..624S . doi : 10.1038/304624a0 . S2CID 4232974 . 
  65. ↑ دومنينغ، دي بي؛ جينجيريتش، بي دي؛ زالموت، آي إس (2010). "14: الأطوميات". ثدييات العصر السينوزوي في أفريقيا . ص 147-160 . 
  66. ↑ دومنينغ، د.ب.؛ جينجيريتش، ب.د.؛ سيمونز، إ.ل.؛ أنكيل-سيمونز، ف.أ. (1994). "نوع جديد من الأطوميات (الثدييات، الخيلانيات) من العصر الأوليغوسيني المبكر من محافظة الفيوم، مصر" (ملف PDF) . مساهمات من متحف علم الأحياء القديمة بجامعة ميشيغان . 29 (4).
  67. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ ٩ ١٠ ١١ ١٢ ١٣ ١٤ ١٥ ١٦ ١٧ ١٨ ١٩ ٢٠ ٢١ ٢٢ ٢٣ ٢٤ ٢٥ ٢٦ ٢٧ ٢٨ ٢٩ ٣٠ ٣١ ٣٢ ٣٣ ٣٤ ٣٥ السعداوي ، و . إ . ( ٢٠٠٦ ) . " حول النباتات الأحفورية في منطقة جبل قطراني ، الفيوم ، مصر " . تايكهولميا . ٢٦ ( ١ ): ١٣١-١٤٠ . doi : 10.21608/taec.2006.12289 .