داء الشحم

يُعتقد أن داء الأورام الشحمية حالة وراثية سائدة ، حيث تتواجد أورام شحمية متعددة في الجسم. تتشكل العديد من الأورام الشحمية المنفصلة والمغلفة على الجذع والأطراف، مع عدد قليل نسبيًا على الرأس والكتفين. ^{[ 1 ]} في عام 1993، تم تحديد موقع تعدد الأشكال الجينية داخل الأورام الشحمية على الكروموسوم 12q15 ، حيث يشفر جين HMGIC النظير IC من بروتين المجموعة عالية الحركة. ^{[ 2 ]} تُعد هذه الطفرة من أكثر الطفرات شيوعًا في الأورام الشحمية المنفردة، ولكن غالبًا ما تحتوي الأورام الشحمية على طفرات متعددة. كما لوحظت عمليات تبادل متبادلة تشمل الكروموسومات 12q13 و12q14. ^{[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]}

على الرغم من أن هذه الحالة حميدة، إلا أنها قد تكون مؤلمة للغاية أحيانًا، وذلك بحسب موقع الأورام الشحمية. يلجأ بعض المرضى المهتمين بالمظهر إلى إزالة الأورام الشحمية الفردية. تشمل طرق الإزالة الاستئصال الجراحي البسيط، أو الإزالة بالمنظار، أو شفط الدهون. ^{[ 1 ]}

تشمل الكيانات الأخرى المصحوبة بأورام شحمية متعددة متلازمة بروتيوس ، ومتلازمة كودن والاضطرابات ذات الصلة بسبب طفرات جين PTEN ، وداء الشحم المتناظر الحميد ( مرض ماديلونج )، ومرض ديركوم، وضمور الشحم العائلي ، والأورام الشحمية البنية، وحقن الستيرويد فوق الجافية مع داء الشحم فوق الجافية، ^{[ 6 ]} وداء الشحم الوعائي العائلي.

"الورم الدهني" (جمعها أورام دهنية)، 1830، مصطلح طبي لاتيني، من الكلمة اليونانية lipos "دهني" (اسم)، من جذر اللغة الهندية الأوروبية البدائية *leip- "يلتصق، يلتصق"، والذي يستخدم أيضًا لتكوين كلمات تعني "دهني"، + -oma ، وهو عنصر تكوين الكلمات الذي يعبر عن حالة أو وضع، وفي المصطلحات الطبية يدل على "حالة مرضية"، من اللاتينية -osis ومباشرة من اليونانية -osis، المشتقة من صيغة الماضي التام للأفعال التي تنتهي بـ -o. وهي تقابل اللاتينية -atio.

• داء الشحوم الحوضي - مرض نادر يُشاهد غالباً لدى الرجال السود المسنين البدينين المصابين بارتفاع ضغط الدم .
• تحول فيرشو - داء الورم الشحمي في القلب والغدد اللعابية .
• مرض ديركوم - حالة نادرة تتميز بأورام دهنية مؤلمة في الأنسجة الدهنية ترتبط عادة بالسمنة .
• ضمور الدهون العائلي - متلازمات وراثية نادرة متعددة تتميز بفقدان الأنسجة الدهنية في مناطق معينة من الجسم، والتي غالباً ما تسبب أمراض الغدد الصماء .