فيروس جدري القرود

فيروس جدري القرود هو فيروس حيواني المنشأ ينتمي إلى جنس Orthopoxvirus ، وهو بدوره عضو في عائلة Poxviridae (المعروفة أيضًا باسم عائلة فيروسات الجدري). ^{[ 9 ]} ومن الجدير بالذكر أن جنس Orthopoxvirus يضم فيروس الجدري الذي كان، قبل القضاء عليه بفضل لقاح الجدري ، سببًا لمرض الجدري المعدي الذي يصيب الإنسان . ^{[ 10 ]} وقد صنفت منظمة الصحة العالمية أعضاء عائلة فيروسات الجدري، بما في ذلك فيروس جدري القرود نفسه، ضمن الأمراض ذات القدرة على التحول إلى أوبئة أو جوائح. ^{[ 11 ]} ويُصنف فيروس جدري القرود ضمن مسببات الأمراض عالية الخطورة أو شديدة الخطورة في كل من الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة الأمريكية. ^{[ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]}

يوجد نوعان فرعيان أو مجموعتان ، المجموعة  الأولى مرتبطة تاريخياً بحوض الكونغو ، والمجموعة  الثانية مرتبطة تاريخياً بغرب أفريقيا . وقد تسببت المجموعة الثانية في تفشي المرض عالمياً خلال الفترة 2022-2023 . ^{[ 5 ]}

يتطابق فيروس MPV بنسبة 96.3% مع فيروس الجدري فيما يتعلق بمنطقة الترميز الخاصة به، ولكنه يختلف عنه في أجزاء من الجينوم المسؤولة عن ضراوته ونطاق عوائله. ^{[ 14 ]} ومن خلال التحليل التطوري، تبيّن أن فيروس MPV ليس سليلًا مباشرًا لفيروس الجدري. ^{[ 14 ]}

فيروس جدري القرود، كغيره من فيروسات الجدري، بيضاوي الشكل، وله غشاء خارجي من البروتينات الدهنية. يحمي هذا الغشاء الإنزيمات والحمض النووي وعوامل النسخ الخاصة بالفيروس. ^{[ 15 ]} تتكاثر فيروسات الحمض النووي النموذجية وتُعبّر عن جينومها في نواة الخلايا حقيقية النواة ، معتمدةً بشكل كبير على آليات الخلية المضيفة. أما فيروسات جدري القرود، فتعتمد في الغالب على البروتينات المشفرة في جينومها والتي تسمح لها بالتكاثر في السيتوبلازم. ^{[ 16 ]}

يتكون جينوم فيروس جدري القرود من 200 كيلوبايت من الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين مزدوج السلسلة، والذي يشفر 191 بروتينًا. ^{[ 17 ] [ 18 ]} وكما هو الحال في فيروسات الجدري الأخرى، فإن جسيمات فيروس جدري القرود لها أغلفة بيضاوية كبيرة. يوجد داخل كل جسيم نواة تحتوي على الجينوم، بالإضافة إلى الإنزيمات التي تساعد في إذابة الغلاف البروتيني والتضاعف. ^{[ 19 ]} يشفر مركز الجينوم الجينات المشاركة في وظائف رئيسية مثل نسخ الفيروس وتجميعه؛ أما الجينات الموجودة على أطراف الجينوم الفيروسي فترتبط بشكل أكبر بالتفاعلات بين الفيروس والخلية المضيفة، مثل خصائص البروتين الشوكي. ^{[ 16 ]}

يُعدّ فيروس جدري القرود كبيرًا نسبيًا مقارنةً بالفيروسات الأخرى، مما يُصعّب عليه اختراق دفاعات الجسم المضيف، كعبور الوصلات الفجوية. علاوةً على ذلك، يُعيق حجمه الكبير تكاثره السريع وتفاديه للاستجابة المناعية. ^{[ 16 ]} وللتهرب من الجهاز المناعي للمضيف، وكسب المزيد من الوقت للتكاثر، طوّر فيروس جدري القرود وفيروسات الجدري الأخرى آلياتٍ للتهرب من خلايا الجهاز المناعي للمضيف. ^{[ 20 ]}

باعتباره فيروسًا من عائلة الفيروسات الجدريّة ، يتكاثر فيروس MPV بالكامل في سيتوبلازم الخلية داخل "مصانع" تُنشأ من الشبكة الإندوبلازمية الخشنة للخلية المضيفة ، حيث تتم أيضًا عملية نسخ وترجمة الحمض النووي الريبوزي الرسول الفيروسي. ^{[ 21 ] [ 22 ]} كما تُعدّ هذه المصانع مواقع لتضاعف الحمض النووي، والتعبير الجيني، وتجميع الفيروسات الناضجة. ^{[ 23 ]}

تستطيع جسيمات فيروس جدري القرود (MVs) الارتباط بسطح الخلية بمساعدة البروتينات الفيروسية. ^{[ 24 ]} يعتمد دخول الفيروس إلى غشاء بلازما الخلية المضيفة على درجة حموضة متعادلة، وإلا يحدث الدخول عبر مسار بلعمة يعتمد على درجة حموضة منخفضة. ^{[ 24 ]} تحتوي جسيمات فيروس جدري القرود على مُركّب اندماج الدخول (EFC)، مما يسمح لها بدخول الخلية المضيفة بعد الالتصاق. ^{[ 24 ]}

تُترجم جزيئات mRNA الفيروسية إلى بروتينات فيروسية بنيوية بواسطة ريبوسومات الخلية المضيفة . ^{[ 21 ]} يبدأ التعبير الجيني عندما يُطلق فيروس MPV البروتينات الفيروسية والعوامل الإنزيمية التي تُعطّل الخلية. ^{[ 25 ]} الفيروسات الناضجة مُعدية، لكنها تبقى داخل الخلية حتى تُنقل من مراكز إنتاج البروتين إلى جهاز جولجي /الحويصلات الإندوسومية. ^{[ 23 ]} يسمح تخليق البروتين بتفكك غشاء الشبكة الإندوبلازمية لمركز إنتاج البروتين، بينما تظهر أغشية ثنائية الطبقة من الدهون لتغليف جينومات الفيروسات الجديدة، التي تُصبح الآن فيروسات خارج الخلية (EVs). ^{[ 25 ] [ 21 ] [ 23 ]} يُعدّ الجينان VPS52 وVPS54 من مُركّب GARP، المهم للنقل، ضروريين لتغليف الفيروس وتكوين الفيروسات خارج الخلية. ^{[ 23 ]} تُعالج مُتَكَوِّنات الحمض النووي المتكررة الجينومات التي تظهر في الفيروسات الجديدة، إلى جانب إنزيمات أخرى، والمعلومات الوراثية اللازمة لحدوث دورة التضاعف. ^{[ 25 ]} تُعد الحويصلات خارج الخلوية ضرورية لانتشار الفيروس من خلية إلى أخرى وانتشاره لمسافات طويلة. ^{[ 23 ]}

يمكن أن تنتقل العدوى من الحيوانات إلى الإنسان عن طريق الاتصال المباشر بدم الحيوانات المصابة أو سوائل جسمها أو جروحها أو آفاتها المخاطية، سواء كانت حية أو ميتة. يُعتقد أن الفيروس نشأ في أفريقيا، حيث لوحظ وجوده في العديد من الحيوانات، بما في ذلك السناجب الحبلية، وسناجب الأشجار، وجرذان غامبيا الجرابية، والفئران النائمة، وأنواع مختلفة من القرود. على الرغم من عدم تحديد المستودع الطبيعي لفيروس جدري القرود حتى الآن، يُعتقد أن القوارض هي المستودع الأكثر احتمالاً. يُعد تناول اللحوم غير المطبوخة جيدًا واستهلاك منتجات الحيوانات المصابة الأخرى عامل خطر رئيسي في انتشار العدوى. ^{[ 26 ]}

يمكن أن ينتقل فيروس جدري القرود من شخص لآخر عن طريق ملامسة إفرازات أو سوائل الآفات المعدية على الجلد أو الفم أو الأعضاء التناسلية؛ ويشمل ذلك اللمس، والاتصال المباشر، وأثناء ممارسة الجنس. كما قد ينتشر عن طريق الرذاذ التنفسي الناتج عن الكلام أو السعال أو العطس. ^{[ 5 ] [ 28 ]} خلال تفشي المرض في الفترة 2022-2023، كان انتقال العدوى بين الأشخاص في الغالب عن طريق الاتصال الجنسي. ومن بين الحالات التي توفرت عنها معلومات ديموغرافية ووبائية، كان 96% من المصابين من الرجال، وأفاد 87% منهم بوجود اتصال جنسي بين الرجال. ^{[ 29 ]} يقل خطر الإصابة بالعدوى من الأسطح الملوثة (الأشياء التي يمكن أن تصبح معدية بعد لمسها من قبل شخص مصاب) مثل الملابس أو الفراش، ولكن ينبغي اتخاذ الاحتياطات اللازمة. ^{[ 5 ]}

ثم يدخل الفيروس إلى الجسم عبر الجلد المتشقق، أو الأسطح المخاطية مثل الفم أو الجهاز التنفسي أو الأعضاء التناسلية. ^{[ 30 ] [ 31 ]}

سُجّلت حالتان لانتقال العدوى من الإنسان إلى الحيوان. حدثت كلتاهما خلال تفشي مرض الجدري المائي العالمي في الفترة 2022-2023. في كلتا الحالتين، أُصيب مالكو كلب أليف بالعدوى أولاً، ثم نقلوها إلى حيوانهم الأليف. ^{[ 32 ] [ 31 ]}