بوليبرينول
البوليبيرينولات هي كحولات إيزوبرينويدية طبيعية طويلة السلسلة، صيغتها العامة H-(C₅H₈ ) n-OH، حيث n هو عدد وحدات الإيزوبرين . أي برينول يحتوي على أكثر من 4 وحدات إيزوبرين يُعد بوليبيرينول. تؤدي البوليبيرينولات وظيفة مهمة، إذ تعمل كمنظمات حيوية طبيعية ، وتوجد بكميات ضئيلة في أنسجة نباتية مختلفة. أما الدوليكولات ، الموجودة في جميع الكائنات الحية، بما في ذلك الإنسان، فهي مشتقاتها ثنائية الهيدروجين 2،3. [ 1 ]
مصادر
من المعروف أن الأشجار الحية تحتوي على البوليبيرينولات. وتُعد إبر الأشجار الصنوبرية من أغنى مصادر البوليبيرينولات. [ 2 ] كما توجد هذه المركبات بكميات ضئيلة في فطر الشيتاكي . [ 3 ]
بحث
خضعت البوليبيرينولات للدراسة لأكثر من 30 عامًا، وكان الاهتمام بها الأكبر في روسيا وأوروبا واليابان والهند والولايات المتحدة. في أوائل ثلاثينيات القرن العشرين، بدأ فريق علمي في الأكاديمية التقنية للغابات في سانت بطرسبرغ، روسيا، بقيادة فيودور سولودكي، مؤسس الكيمياء الحيوية للغابات، وأسني أغرانيت، أبحاثًا حول تركيب إبر أشجار الصنوبر . [ 4 ] وقد أثار اهتمامهم قدرة هذه الأشجار على البقاء خالية من الأمراض في درجات حرارة قصوى تصل إلى 40 درجة مئوية. أدى تطوير أبحاث سولودكي إلى تمكين العلماء الروس من عزل فئة مختلفة تمامًا من المواد العضوية من الإبر، بما في ذلك البوليبيرينولات.
الوظائف
البوليبرينولات هي منظمات حيوية طبيعية منخفضة الوزن الجزيئي (نشطة فسيولوجيًا)، وتلعب دورًا تنظيميًا هامًا في العملية الخلوية في النباتات والتي يشار إليها باسم التخليق الحيوي .
كما أن البوليبرينولات مهمة للنباتات، فإن الدوليكولات مهمة لجميع الكائنات الحية، بما في ذلك الإنسان. فهي في الواقع ذات تركيب كيميائي متشابه للغاية. والدوليكولات مشتقة من البوليبرينولات وتحتوي على وحدة إيزوبرين مشبعة .
تحدث دورة فوسفات الدوليكول عبر الدوليكولات. وتلعب دورة فوسفات الدوليكول دوراً رئيسياً في تخليق البروتينات السكرية .
تشكل جميع البروتينات الموجودة في الإفرازات والأغشية والبروتينات السكرية داخل الخلايا أساسًا لبناء مستقبلات الأغشية التي تُستخدم في إنتاج الأنسولين والأدرينالين والإستروجين والتستوستيرون وغيرها من الهرمونات والإنزيمات . ويبدو أن الدوليكولات تلعب دورًا هامًا في الحفاظ على التركيب الدهني الصحيح للأغشية . وقد رُبط انخفاض مستويات الدوليكولات بارتفاع مستويات بيروكسدة الدهون. [ 5 ]
تُسهّل دورة دوليكول الفوسفاتية عملية غلكزة غشاء الخلية ، أي تخليق البروتينات السكرية التي تتحكم في تفاعلات الخلايا، وتدعم جهاز المناعة، وتُساهم في استقرار جزيئات البروتين. ومن بين جميع هذه البروتينات السكرية، وُجد أن بروتين P-glycoprotein يُسبب مقاومة للأدوية لعلاجات السرطان المتعددة، ويُبقي الخلايا السرطانية على قيد الحياة. [ 6 ]
يحدث النشاط الدوائي للبوليبيرينولات في الكبد، حيث يتم استقلابها إلى دوليكولات. [ 7 ]
التطبيقات الطبية المحتملة
يرتبط الاهتمام بالبوليبرينولات والدوليكولات بنطاقها الواسع من النشاط البيولوجي المثبت وسميتها المنخفضة للغاية .
تُساهم البوليبيرينولات في إصلاح الخلايا وتكوين الحيوانات المنوية ، ولها خصائص مضادة للإجهاد، ومُكيّفة ، ومضادة للقرحة، ومُعززة لالتئام الجروح. [ 8 ] تتمتع الدوليكولات بخصائص مضادة للأكسدة وتحمي أغشية الخلايا من البيروكسدة . [ 9 ] أظهرت التجارب على الفئران أن البوليبيرينولات لها نشاط مضاد للفيروسات ، وخاصة ضد فيروسات الإنفلونزا . [ 10 ] وقد ثبت أن مستوى الدوليكول في خلايا أورام الكبد منخفض مقارنةً بخلايا الكبد السليمة . [ 11 ]
تُجري شركة الأدوية الأسترالية سولاجران المحدودة أبحاثاً حول الأهمية الطبية للبوليبرينولات. [ 12 ] [ 13 ]
مراجع
- ↑ ريزانكا ت، فورتوبا ج (2001). "كروماتوغرافيا الكحولات طويلة السلسلة (البوليبيرينولات) من مصادر حيوانية ونباتية". مجلة الكروماتوغرافيا أ . 936 ( 1-2 ): 95-110 . doi : 10.1016/S0021-9673(01)01152-9 . PMID 11761009 .
- ^ كازيميركزاك ب. هيرتل ج. سويزيوسكا إي؛ وآخرون . (1997). "على النمط المحدد للبوليبرينول ذو السلسلة الطويلة في الإبر الخضراء لـ Pinus mugo Turra" . اكتا بيوشيم. بول . 44 (4): 803-808 . دوى : 10.18388/abp.1997_4385 . بميد 9584863 .
- ^ وجتاس، م. بينكوفسكي ، تي ؛ تاتياما ، س . ساغامي، ح؛ شوجناكي، تي؛ دانيكيفيتش، دبليو؛ سويزيوسكا، إي (2004). "كحول بولي أيزوبرنويد من فطر Lentinus edodes". كيمياء وفيزياء الدهون . 130 (2): 109-115 . دوى : 10.1016/j.chemphyslip.2004.02.007 . بميد 15172827 .
- ↑ "علم البوليبيرينولات - البوليبيرينولات السيبيرية" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 23-04-2024 .
- ^ كافاليني، غابرييلا. سكربوسا، أنطونيلا؛ بارنتيني، إيلاريا؛ بيزاري، رانييري؛ دوناتي، اليسيو. لينسي، فرانشيسكو؛ بيرجاميني ، إيتوري (أبريل 2016). “Dolichol: أحد مكونات آلات مضادات الأكسدة الخلوية”. الدهون . 51 (4): 477-486 . دوى : 10.1007 / s11745-016-4137-x . اتش دي ال : 11568/794017 . ردمك 1558-9307 . بميد 26968401 .
- ↑ بيلوتو هيمينغ سي، موريثي دبليو، وانجيكو ماتشاريا إل، نيمير فيلهو بي، مورا-نيتو في، آران في (أكتوبر 2022). " بروتين P-glycoprotein والسرطان: ما نعرفه حاليًا؟" . هيليون . 8 (10) e11171. Bibcode : 2022Heliy...811171P . doi : 10.1016/j.heliyon.2022.e11171 . PMC 9618987. PMID 36325145 .
{{cite journal}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط ) - ↑ تشويناكي تي؛ دالنر جي جي (1983). "امتصاص البوليبيرينولات الغذائية وتعديلها إلى دوليكولات نشطة بواسطة كبد الفئران" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 258 (2): 916-922 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)33138-7 . PMID 6401722 .
- ↑ روشين السادس: التركيب الكيميائي للجزء الدهني من إبر الصنوبر الأخضر والتنوب. في طبعة: دراسة وتطبيق الأدوية العلاجية والوقائية القائمة على المركبات الطبيعية النشطة بيولوجيًا . تحرير: ف. ج. بيسبالوف وف. ب. نيكراسوفا، سانت بطرسبرغ، إسكولاب، 2000، ص 114-116
- ↑ بيرغاميني إي، بيزارّي ر، كافاليني ج، وآخرون (2004). "الشيخوخة والإجهاد التأكسدي: هل للدوليكول دور في آلية مضادات الأكسدة في أغشية الخلايا؟". مجلة مرض الزهايمر . 6 (2): 129-135 . doi : 10.3233/JAD-2004-6204 . PMID 15096696 .
- ↑ سافاتوف أ.س.؛ بولديريف أ.ن.؛ بوليتشيف ل.إ.؛ وآخرون . (2005). "نموذج أولي لمستحضر وقائي مضاد للإنفلونزا على شكل رذاذ، يعتمد على بوليبرينولات شجرة التنوب السيبيري". مجلة طب الرذاذ . 18 (1): 55-62 . doi : 10.1089/jam.2005.18.55 . PMID 15741774 .
- ↑ إيغنز، آي.؛ إلمبرغر، بي. جي. (1990). "دراسات حول تركيب البولي إيزوبرينويد في سرطانات الخلايا الكبدية وعلاقته بتمايزها". مجلة علم الأمراض السريرية والجزيئية . 98 (6): 535-542 . doi : 10.1111/j.1699-0463.1990.tb01068.x . PMID 2166541 .
- ↑ "إعلان الشركة" (ملف PDF) (بيان صحفي). شركة سولاجرام المحدودة. 20 سبتمبر 2005.
- ↑ "إعلان الشركة" (ملف PDF) (بيان صحفي). شركة سولاجرام المحدودة. 21 فبراير 2007.
- الكحوليات
- مشتقات الألكين
- البوليمرات
- التربينات والتربينويدات
