هرمون التستوستيرون

الموسوعة الحرة

هرمون التستوستيرون
البنية الكيميائية لهرمون التستوستيرون.
نموذج الكرة والعصا لهرمون التستوستيرون.
الأسماء
اسم الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
17β-هيدروكسي أندروست-4-en-3-one
الاسم المنهجي للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
(1 S ، 3a S ، 3b R ، 9a R ، 9b S ، 11a S )-1-هيدروكسي-9a، 11a-ثنائي ميثيل-1،2،3،3a، 3b، 4،5،8،9،9a، 9b، 10،11،11a-تيتراديكاهيدرو-7 H- سيكلوبنتا [ أ ] فينانثرين-7-ون
أسماء أخرى
أندروست-4-إن-17β-أول-3-ون
المعرفات
  • 58-22-0 يفحصY
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
  • صورة تفاعلية
تشيبي
  • تشيبي:17347 يفحصY
المختبر الكيميائي الأوروبي
  • الكيمياء الحيوية الأوروبية 386630 يفحصY
كيم سبايدر
  • 5791 يفحصY
بنك المخدرات
  • DB00624 يفحصY
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية 100.000.336
رقم EC
  • 200-370-5
كيج
  • د00075 يفحصY
معرف PubChem
  • 6013
جامعة يوني
  • 3XMK78S47O يفحصY
  • رقم تعريف DTXSID8022371
  • InChI=1S/C19H28O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h11,14-17,21H,3-10H2,1-2H3/t14-,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1 يفحصY
    المفتاح: MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N يفحصY
  • O=C4\C=C2/[C@]([C@H]1CC[C@@]3([C@@H](O)CC[C@H]3[C@@H]1CC2)C)(C)CC4
ملكيات
ج 19 ح 28 أ 2
الكتلة المولية 288.431  جرام مول -1
نقطة الانصهار 151.0 درجة مئوية (303.8 درجة فهرنهايت؛ 424.1 كلفن) [1]
علم الأدوية
G03BA03 ( منظمة الصحة العالمية )
بيانات الترخيص
عبر الجلد ( جل ، كريم ، محلول ، رقعة )، عن طريق الفم (مثل أونديكانويت التستوستيرون )، في الخد ، عن طريق الأنف (جل)، الحقن العضلي (مثل الإسترات )، حبيبات تحت الجلد
الحركية الدوائية :
عن طريق الفم: منخفض جدًا (بسبب التمثيل الغذائي المكثف للمرور الأول )
97.0-99.5% (إلى SHBGتلميح عن الجلوبيولين المرتبط بالهرمونات الجنسيةوالألبومين ) [ 2]
الكبد ( الاختزال والاقتران بشكل رئيسي )
30-45 دقيقة [ بحاجة لمصدر ]
البول (90%)، البراز (6%)
باستثناء ما هو مذكور خلافًا لذلك، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت]، 100 كيلو باسكال).
يفحصY التحقق  ( ما هو   ؟) يفحصY☒N
مراجع صندوق المعلومات

التستوستيرون هو هرمون الذكورة الأساسي والأندروجين عند الذكور . [3] في البشر، يلعب التستوستيرون دورًا رئيسيًا في نمو الأنسجة التناسلية الذكرية مثل الخصيتين والبروستات ، فضلاً عن تعزيز الخصائص الجنسية الثانوية مثل زيادة كتلة العضلات والعظام ونمو شعر الجسم . ويرتبط بزيادة العدوانية والرغبة الجنسية والهيمنة وإظهار المغازلة ومجموعة واسعة من الخصائص السلوكية. [4] بالإضافة إلى ذلك، يشارك التستوستيرون في كلا الجنسين في الصحة والرفاهية، حيث يكون له تأثير كبير على الحالة المزاجية العامة والإدراك والسلوك الاجتماعي والجنسي والتمثيل الغذائي وإنتاج الطاقة والجهاز القلبي الوعائي والوقاية من هشاشة العظام . [ 5] [6] قد تؤدي المستويات غير الكافية من هرمون التستوستيرون عند الرجال إلى حدوث تشوهات بما في ذلك الضعف وتراكم الأنسجة الدهنية داخل الجسم والقلق والاكتئاب ومشاكل الأداء الجنسي وفقدان العظام.

قد ترتبط المستويات المفرطة من هرمون التستوستيرون لدى الرجال بفرط الأندروجين ، وارتفاع خطر الإصابة بقصور القلب ، وزيادة معدل الوفيات لدى الرجال المصابين بسرطان البروستاتا ، [7] والصلع الذكوري .

التستوستيرون هو هرمون ستيرويدي من فئة الأندروستين يحتوي على كيتون ومجموعة هيدروكسيل في الموضعين الثالث والسابع عشر على التوالي. يتم تصنيعه حيويًا في عدة خطوات من الكوليسترول ويتحول في الكبد إلى مستقلبات غير نشطة. [8] يمارس تأثيره من خلال الارتباط بمستقبل الأندروجين وتنشيطه . [8] في البشر ومعظم الفقاريات الأخرى ، يتم إفراز التستوستيرون في المقام الأول من خصيتي الذكور، وبدرجة أقل، من مبايض الإناث . في المتوسط، في الذكور البالغين، تكون مستويات التستوستيرون حوالي سبع إلى ثماني مرات أكبر من تلك الموجودة في الإناث البالغات. [9] نظرًا لأن عملية التمثيل الغذائي للتستوستيرون لدى الذكور أكثر وضوحًا، فإن الإنتاج اليومي يكون أكبر بحوالي 20 مرة لدى الرجال. [10] [11] كما أن الإناث أكثر حساسية للهرمون. [12] [ الصفحة المطلوبة ]

بالإضافة إلى دوره كهرمون طبيعي، يستخدم التستوستيرون كدواء لعلاج قصور الغدد التناسلية وسرطان الثدي . [13] نظرًا لأن مستويات التستوستيرون تنخفض مع تقدم الرجال في السن ، يستخدم التستوستيرون أحيانًا لدى الرجال الأكبر سنًا لمقاومة هذا النقص. كما يستخدم بشكل غير قانوني لتحسين اللياقة البدنية والأداء ، على سبيل المثال لدى الرياضيين . [14] تدرجه الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات على أنه مادة منشطة من الفئة S1 "محظورة في جميع الأوقات". [15]

التأثيرات البيولوجية

التأثيرات على التطور الفسيولوجي

بشكل عام، تعمل الأندروجينات مثل التستوستيرون على تعزيز تخليق البروتين وبالتالي نمو الأنسجة ذات مستقبلات الأندروجين . [16] يمكن وصف التستوستيرون بأنه له تأثيرات بنائية وأندروجينية ( ذكورية )، على الرغم من أن هذه الأوصاف التصنيفية تعسفية إلى حد ما، حيث يوجد قدر كبير من التداخل المتبادل بينهما. [17] يمكن أن تعتمد القوة النسبية لهذه التأثيرات على عوامل مختلفة وهي موضوع بحث مستمر. [18] [19] يمكن أن يمارس التستوستيرون تأثيرات مباشرة على الأنسجة المستهدفة أو يتم استقلابه بواسطة اختزال 5α إلى ديهيدروتستوستيرون (DHT) أو تحويله إلى استراديول (E2). [18] يرتبط كل من التستوستيرون وDHT بمستقبل الأندروجين؛ ومع ذلك، يتمتع DHT بألفة ارتباط أقوى من التستوستيرون وقد يكون له تأثير أندروجيني أكثر في أنسجة معينة بمستويات أقل. [18]

يمكن أيضًا تصنيف تأثيرات هرمون التستوستيرون حسب عمر حدوثها المعتاد. بالنسبة للتأثيرات بعد الولادة لدى كل من الذكور والإناث، تعتمد هذه التأثيرات في الغالب على مستويات ومدة هرمون التستوستيرون الحر المتداول. [20]

قبل الولادة

تنقسم التأثيرات قبل الولادة إلى فئتين، يتم تصنيفها حسب مراحل التطور.

تحدث الفترة الأولى بين الأسبوع الرابع والسادس من الحمل. وتشمل الأمثلة ذكورة الأعضاء التناسلية مثل اندماج خط الوسط، والإحليل القضيبي ، وترقق الصفن وتجعده ، وتضخم القضيب ؛ على الرغم من أن دور هرمون التستوستيرون أصغر بكثير من دور هرمون الديهيدروتستوستيرون . كما يحدث تطور في غدة البروستاتا والحويصلات المنوية . [ بحاجة لمصدر ]

خلال الثلث الثاني من الحمل، يرتبط مستوى الأندروجين بتكوين الجنس . [21] على وجه التحديد، يعمل هرمون التستوستيرون، جنبًا إلى جنب مع هرمون مضاد مولر (AMH)، على تعزيز نمو قناة وولف وانحلال قناة مولر على التوالي. [22] تؤثر هذه الفترة على تأنيث أو تذكير الجنين ويمكن أن تكون مؤشرًا أفضل للسلوكيات الأنثوية أو الذكورية مثل السلوكيات المرتبطة بالجنس مقارنة بمستويات البالغين أنفسهم. يبدو أن الأندروجينات قبل الولادة تؤثر على الاهتمامات والمشاركة في الأنشطة المرتبطة بالجنس ولها تأثيرات معتدلة على القدرات المكانية. [23] بين النساء المصابات بتضخم الغدة الكظرية الخلقي ، ارتبط اللعب الذكوري النموذجي في مرحلة الطفولة بانخفاض الرضا عن الجنس الأنثوي وانخفاض الاهتمام المغاير في مرحلة البلوغ. [24]

الطفولة المبكرة

إن تأثيرات الأندروجين في مرحلة الطفولة المبكرة هي الأقل فهمًا. ففي الأسابيع الأولى من حياة الرضع الذكور، ترتفع مستويات هرمون التستوستيرون. وتظل المستويات في نطاق البلوغ لبضعة أشهر، ولكنها عادة ما تصل إلى مستويات الطفولة التي بالكاد يمكن اكتشافها بحلول عمر 4-7 أشهر. [25] [26] إن وظيفة هذا الارتفاع في البشر غير معروفة. وقد تم طرح نظرية مفادها أن تذكير الدماغ يحدث لأنه لم يتم تحديد أي تغييرات كبيرة في أجزاء أخرى من الجسم. [27] يتم تذكير الدماغ الذكري عن طريق تحويل هرمون التستوستيرون إلى استراديول ، [28] والذي يعبر حاجز الدم في الدماغ ويدخل الدماغ الذكري، بينما تحتوي الأجنة الأنثوية على بروتين ألفا فيتو ، والذي يرتبط بالإستروجين بحيث لا تتأثر أدمغة الإناث. [29]

قبل البلوغ

قبل البلوغ، تحدث تأثيرات ارتفاع مستويات الأندروجين لدى كل من الأولاد والبنات. وتشمل هذه رائحة الجسم من النوع البالغ ، وزيادة دهنية الجلد والشعر، وحب الشباب ، وظهور شعر العانة ، وشعر الإبط ، ونمو مفاجئ ، ونضج العظام المتسارع ، وشعر الوجه . [30]

البلوغ

تبدأ التأثيرات البلوغية في الظهور عندما تكون مستويات الأندروجين أعلى من المستويات الطبيعية لدى الإناث البالغات لشهور أو سنوات. وفي الذكور، تكون هذه التأثيرات البلوغية المتأخرة المعتادة، وتحدث لدى النساء بعد فترات طويلة من ارتفاع مستويات هرمون التستوستيرون الحر في الدم . وتشمل التأثيرات: [30] [31]

بالغ

يعد هرمون التستوستيرون ضروريًا لتطور الحيوانات المنوية بشكل طبيعي . فهو ينشط الجينات في خلايا سيرتولي ، والتي تعزز تمايز الحيوانات المنوية . وينظم استجابة المحور تحت المهاد - الغدة النخامية - الغدة الكظرية الحادة تحت تأثير التحدي المهيمن. [33] تعمل الأندروجينات بما في ذلك التستوستيرون على تعزيز نمو العضلات. كما ينظم التستوستيرون أيضًا عدد مستقبلات الثرومبوكسان A2 على الخلايا الصفائح الدموية وبالتالي تراكم الصفائح الدموية لدى البشر. [34] [35]

تظهر تأثيرات هرمون التستوستيرون لدى البالغين بشكل أكثر وضوحًا لدى الذكور مقارنة بالإناث، ولكنها من المرجح أن تكون مهمة لكلا الجنسين. قد تتراجع بعض هذه التأثيرات مع انخفاض مستويات هرمون التستوستيرون في العقود اللاحقة من حياة البالغين. [36]

يتأثر الدماغ أيضًا بهذا التمايز الجنسي؛ [21] حيث يحول إنزيم الأروماتيز هرمون التستوستيرون إلى استراديول المسؤول عن تذكير الدماغ لدى الفئران الذكور. وفي البشر، يبدو أن تذكير دماغ الجنين، من خلال ملاحظة تفضيل الجنس لدى المرضى الذين يعانون من اضطرابات خلقية في تكوين الأندروجين أو وظيفة مستقبلات الأندروجين، مرتبط بمستقبلات الأندروجين الوظيفية. [37]

هناك بعض الاختلافات بين دماغ الذكر والأنثى والتي قد تكون بسبب مستويات هرمون التستوستيرون المختلفة، أحدها هو الحجم: دماغ الإنسان الذكر، في المتوسط، أكبر. [38]

التأثيرات الصحية

لا يبدو أن هرمون التستوستيرون يزيد من خطر الإصابة بسرطان البروستاتا . في الأشخاص الذين خضعوا لعلاج الحرمان من هرمون التستوستيرون، ثبت أن ارتفاع هرمون التستوستيرون إلى ما يتجاوز مستوى الإخصاء يزيد من معدل انتشار سرطان البروستاتا الموجود. [39] [40] [41]

تم الحصول على نتائج متضاربة فيما يتعلق بأهمية هرمون التستوستيرون في الحفاظ على صحة القلب والأوعية الدموية . [42] [43] ومع ذلك، فقد ثبت أن الحفاظ على مستويات هرمون التستوستيرون الطبيعية لدى الرجال المسنين يحسن العديد من المعايير التي يُعتقد أنها تقلل من خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية، مثل زيادة كتلة الجسم النحيلة، وانخفاض كتلة الدهون الحشوية، وانخفاض الكوليسترول الكلي، وتحسين السيطرة على نسبة السكر في الدم. [44]

ترتبط مستويات الأندروجين المرتفعة بعدم انتظام الدورة الشهرية في كل من الفئات السريرية والنساء الأصحاء. [ 45 ] يمكن أن تكون هناك أيضًا تأثيرات في نمو الشعر غير المعتاد وحب الشباب وزيادة الوزن والعقم وأحيانًا تساقط شعر فروة الرأس. تُرى هذه التأثيرات بشكل كبير عند النساء المصابات بمتلازمة تكيس المبايض ( PCOS ) . بالنسبة للنساء المصابات بمتلازمة تكيس المبايض، يمكن استخدام هرمونات مثل حبوب منع الحمل للمساعدة في تقليل آثار هذا المستوى المتزايد من هرمون التستوستيرون. [46]

الانتباه والذاكرة والقدرة المكانية هي وظائف إدراكية رئيسية تتأثر بالتستوستيرون لدى البشر. تشير الأدلة الأولية إلى أن انخفاض مستويات التستوستيرون قد يكون عامل خطر للتدهور المعرفي وربما الخرف من نوع الزهايمر، [47] [48] [49] [50] وهي حجة رئيسية في طب إطالة العمر لاستخدام التستوستيرون في علاجات مكافحة الشيخوخة. ومع ذلك، تشير الكثير من الأدبيات إلى وجود علاقة منحنية أو حتى تربيعية بين الأداء المكاني والتستوستيرون الدائر، [51] حيث يكون لكل من نقص وفرط إفراز الأندروجينات الدائر (الإفراز الناقص والمفرط) تأثيرات سلبية على الإدراك.

الجهاز المناعي والالتهاب

يرتبط نقص هرمون التستوستيرون بزيادة خطر الإصابة بمتلازمة التمثيل الغذائي وأمراض القلب والأوعية الدموية والوفيات ، وهي أيضًا عواقب الالتهاب المزمن . [52] يرتبط تركيز بلازما التستوستيرون عكسيًا بالعديد من المؤشرات الحيوية للالتهاب بما في ذلك البروتين المتفاعل-C ، والإنترلوكين 1 بيتا ، والإنترلوكين 6 ، وتركيز عامل نخر الورم ألفا والسموم الداخلية ، بالإضافة إلى عدد كريات الدم البيضاء . [52] وكما هو موضح من خلال التحليل التلوي ، فإن العلاج البديل بالتستوستيرون يؤدي إلى انخفاض كبير في المؤشرات الالتهابية. [52] يتم التوسط في هذه التأثيرات من خلال آليات مختلفة ذات عمل تآزري. [52] في الرجال الذين يعانون من نقص الأندروجين مع التهاب الغدة الدرقية المناعي الذاتي المصاحب ، يؤدي العلاج البديل بالتستوستيرون إلى انخفاض في عناوين الأجسام المضادة الذاتية للغدة الدرقية وزيادة في قدرة الغدة الدرقية الإفرازية (SPINA-GT). [53]

الاستخدام الطبي

يستخدم هرمون التستوستيرون كدواء لعلاج قصور الغدد التناسلية الذكرية ، واضطراب الهوية الجنسية ، وأنواع معينة من سرطان الثدي . [13] [54] يُعرف هذا باسم العلاج بالهرمونات البديلة (HRT) أو العلاج ببدائل التستوستيرون (TRT)، والذي يحافظ على مستويات هرمون التستوستيرون في المصل ضمن النطاق الطبيعي. أدى انخفاض إنتاج هرمون التستوستيرون مع تقدم العمر إلى الاهتمام بالعلاج ببدائل الأندروجين . [55] ومن غير الواضح ما إذا كان استخدام هرمون التستوستيرون لمستويات منخفضة بسبب الشيخوخة مفيدًا أم ضارًا. [56]

تم إدراج هرمون التستوستيرون في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية ، وهي الأدوية الأكثر أهمية اللازمة في نظام صحي أساسي . [57] وهو متاح كدواء عام . [13] ويمكن إعطاؤه على شكل كريم أو رقعة جلدية توضع على الجلد، أو عن طريق الحقن في العضلات ، أو كقرص يوضع في الخد ، أو عن طريق الابتلاع. [13]

تشمل الآثار الجانبية الشائعة لأدوية التستوستيرون حب الشباب والتورم وتضخم الثدي عند الذكور . [13] قد تشمل الآثار الجانبية الخطيرة سمية الكبد وأمراض القلب (على الرغم من أن التجربة العشوائية لم تجد أي دليل على حدوث أحداث قلبية ضارة كبرى مقارنةً بالعلاج الوهمي عند الرجال الذين يعانون من انخفاض هرمون التستوستيرون [58] ) والتغيرات السلوكية. [13] قد تصاب النساء والأطفال المعرضون للذكورة . [13] يوصى بعدم استخدام الأفراد المصابين بسرطان البروستاتا للدواء. [13] يمكن أن يسبب ضررًا إذا تم استخدامه أثناء الحمل أو الرضاعة الطبيعية . [13]

تدعم إرشادات عام 2020 من الكلية الأمريكية للأطباء مناقشة علاج هرمون التستوستيرون لدى الرجال البالغين الذين يعانون من انخفاض مستويات هرمون التستوستيرون المرتبط بالعمر والذين يعانون من خلل وظيفي جنسي . ويوصون بإجراء تقييم سنوي فيما يتعلق بالتحسن المحتمل، وإذا لم يكن هناك تحسن، فيجب التوقف عن تناول هرمون التستوستيرون؛ يجب على الأطباء التفكير في العلاجات العضلية، بدلاً من العلاجات عبر الجلد، نظرًا للتكاليف ولأن فعالية وأضرار أي من الطريقتين متشابهة. قد لا يُنصح بعلاج هرمون التستوستيرون لأسباب أخرى غير التحسن المحتمل للخلل الوظيفي الجنسي. [59] [60]

لم يتم العثور على أي تأثيرات فورية قصيرة المدى على الحالة المزاجية أو السلوك من تناول جرعات فوق فيزيولوجية من هرمون التستوستيرون لمدة 10 أسابيع على 43 رجلاً سليمًا. [61]

الارتباطات السلوكية

الإثارة الجنسية

تتبع مستويات هرمون التستوستيرون إيقاعًا يوميًا يصل إلى ذروته في وقت مبكر من كل يوم، بغض النظر عن النشاط الجنسي. [62]

عند النساء، قد توجد ارتباطات بين تجربة النشوة الجنسية الإيجابية ومستويات هرمون التستوستيرون. وقد أظهرت الدراسات ارتباطات صغيرة أو غير متسقة بين مستويات هرمون التستوستيرون وتجربة النشوة الجنسية لدى الذكور، فضلاً عن التأكيد الجنسي لدى كلا الجنسين. [63] [64]

يؤدي الإثارة الجنسية والاستمناء لدى النساء إلى زيادة طفيفة في تركيزات هرمون التستوستيرون. [65] وتزداد مستويات البلازما من الستيرويدات المختلفة بشكل كبير بعد الاستمناء لدى الرجال وترتبط مستويات هرمون التستوستيرون بهذه المستويات. [66]

دراسات الثدييات

أشارت الدراسات التي أجريت على الفئران إلى أن درجة إثارتها الجنسية حساسة لانخفاض مستويات هرمون التستوستيرون. عندما تم إعطاء الفئران المحرومة من هرمون التستوستيرون مستويات متوسطة من هرمون التستوستيرون، استأنفت سلوكياتها الجنسية (التزاوج، وتفضيل الشريك، وما إلى ذلك)، ولكن ليس عندما أعطيت كميات منخفضة من نفس الهرمون. لذلك، قد توفر هذه الثدييات نموذجًا لدراسة السكان السريريين بين البشر الذين يعانون من عجز في الإثارة الجنسية مثل اضطراب الرغبة الجنسية غير النشطة . [67]

أظهرت كل أنواع الثدييات التي تم فحصها زيادة ملحوظة في مستوى هرمون التستوستيرون لدى الذكور عند مواجهة أنثى جديدة . ترتبط الزيادة الانعكاسية في هرمون التستوستيرون لدى الفئران الذكور بمستوى الإثارة الجنسية الأولية لدى الذكور. [68]

في الرئيسيات غير البشرية، قد يكون هرمون التستوستيرون في سن البلوغ يحفز الإثارة الجنسية، مما يسمح للرئيسيات بالبحث بشكل متزايد عن تجارب جنسية مع الإناث وبالتالي يخلق تفضيلًا جنسيًا للإناث. [69] أشارت بعض الأبحاث أيضًا إلى أنه إذا تم التخلص من هرمون التستوستيرون في نظام الذكر البالغ من البشر أو نظام الرئيسيات الذكور البالغين الأخرى، فإن دوافعه الجنسية تقل، ولكن لا يوجد انخفاض مماثل في القدرة على الانخراط في النشاط الجنسي (الركوب، القذف، إلخ). [69]

وفقًا لنظرية المنافسة بين الحيوانات المنوية ، فقد ثبت أن مستويات هرمون التستوستيرون تزيد استجابةً لمحفزات محايدة سابقًا عند تكييفها لتصبح جنسية لدى الفئران الذكور. [70] يتفاعل هذا التفاعل مع ردود الفعل القضيبية (مثل الانتصاب والقذف) التي تساعد في المنافسة بين الحيوانات المنوية عندما يكون أكثر من ذكر موجودًا في لقاءات التزاوج، مما يسمح بإنتاج المزيد من الحيوانات المنوية الناجحة وفرصة أكبر للتكاثر.

الذكور

عند الرجال، ترتبط مستويات هرمون التستوستيرون المرتفعة بفترات النشاط الجنسي. [71] [72]

الرجال الذين يشاهدون فيلمًا صريحًا جنسيًا لديهم زيادة متوسطة في هرمون التستوستيرون بنسبة 35٪، وتصل ذروتها بعد 60-90 دقيقة من نهاية الفيلم، ولكن لا توجد زيادة لدى الرجال الذين يشاهدون أفلامًا محايدة جنسيًا. [73] كما أفاد الرجال الذين يشاهدون أفلامًا صريحة جنسيًا بزيادة الدافع والقدرة التنافسية وانخفاض الإرهاق. [74] كما تم العثور على رابط بين الاسترخاء بعد الإثارة الجنسية ومستويات هرمون التستوستيرون. [75]

الإناث

قد تعمل الأندروجينات على تعديل فسيولوجيا الأنسجة المهبلية وتساهم في الإثارة الجنسية للأعضاء التناسلية الأنثوية. [76] يكون مستوى هرمون التستوستيرون لدى النساء أعلى عند قياسه قبل الجماع مقابل قبل العناق، وكذلك بعد الجماع مقابل بعد العناق. [77] هناك تأثير تأخر زمني عند إعطاء هرمون التستوستيرون، على الإثارة التناسلية لدى النساء. بالإضافة إلى ذلك، قد تؤدي الزيادة المستمرة في الإثارة الجنسية المهبلية إلى زيادة الأحاسيس التناسلية والسلوكيات الجنسية الشهوانية. [78]

عندما يكون لدى الإناث مستوى أساسي أعلى من هرمون التستوستيرون، فإن مستويات الإثارة الجنسية لديهن تكون أعلى ولكن زيادات أقل في هرمون التستوستيرون، مما يشير إلى تأثير سقف على مستويات هرمون التستوستيرون لدى الإناث. كما تعمل الأفكار الجنسية على تغيير مستوى هرمون التستوستيرون ولكن ليس مستوى الكورتيزول في جسم الأنثى، وقد تؤثر موانع الحمل الهرمونية على التباين في استجابة هرمون التستوستيرون للأفكار الجنسية. [79]

قد يثبت أن هرمون التستوستيرون علاج فعال لاضطرابات الإثارة الجنسية لدى الإناث ، [80] وهو متاح على شكل رقعة جلدية . لا يوجد مستحضر أندروجين معتمد من قِبل إدارة الغذاء والدواء لعلاج نقص الأندروجين؛ ومع ذلك، فقد تم استخدامه كاستخدام خارج العلامة التجارية لعلاج انخفاض الرغبة الجنسية والخلل الجنسي لدى النساء الأكبر سنًا. قد يكون هرمون التستوستيرون علاجًا للنساء بعد انقطاع الطمث طالما يتم استروجينهن بشكل فعال. [80]

العلاقات الرومانسية

ارتبط الوقوع في الحب بانخفاض مستويات هرمون التستوستيرون لدى الرجال بينما تم الإبلاغ عن تغييرات مختلطة لمستويات هرمون التستوستيرون لدى النساء. [81] [82] كان هناك تكهنات بأن هذه التغييرات في هرمون التستوستيرون تؤدي إلى انخفاض مؤقت في الاختلافات في السلوك بين الجنسين. [82] ومع ذلك، لا يبدو أن تغييرات هرمون التستوستيرون التي لوحظت تستمر مع تطور العلاقات بمرور الوقت. [81] [82]

الرجال الذين ينتجون هرمون التستوستيرون بشكل أقل هم أكثر عرضة للارتباط [83] أو الزواج، [84] والرجال الذين ينتجون المزيد من هرمون التستوستيرون هم أكثر عرضة للطلاق. [84] يمكن أن يؤدي الزواج أو الالتزام إلى انخفاض مستويات هرمون التستوستيرون. [85] الرجال العزاب الذين لم يكن لديهم خبرة في العلاقات لديهم مستويات هرمون التستوستيرون أقل من الرجال العزاب ذوي الخبرة. يقترح أن هؤلاء الرجال العزاب ذوي الخبرة السابقة هم في حالة أكثر تنافسية من نظرائهم غير ذوي الخبرة. [86] الرجال المتزوجون الذين يشاركون في أنشطة الحفاظ على الروابط مثل قضاء اليوم مع زوجاتهم أو أطفالهم ليس لديهم مستويات هرمون التستوستيرون مختلفة مقارنة بالأوقات التي لا يشاركون فيها في مثل هذه الأنشطة. تشير هذه النتائج مجتمعة إلى أن وجود الأنشطة التنافسية بدلاً من أنشطة الحفاظ على الروابط أكثر صلة بالتغيرات في مستويات هرمون التستوستيرون. [87]

الرجال الذين ينتجون المزيد من هرمون التستوستيرون هم أكثر عرضة للانخراط في الجنس خارج نطاق الزواج. [84] لا تعتمد مستويات هرمون التستوستيرون على الوجود الجسدي للشريك؛ مستويات هرمون التستوستيرون لدى الرجال الذين يشاركون في علاقات في نفس المدينة وعلاقات بعيدة المدى متشابهة. [83] قد يكون الوجود الجسدي مطلوبًا للنساء اللاتي في علاقات من أجل تفاعل التستوستيرون مع الشريك، حيث يكون لدى النساء المتزوجات في نفس المدينة مستويات هرمون تستوستيرون أقل من النساء المتزوجات عن بعد. [88]

الأبوة

الأبوة تقلل مستويات هرمون التستوستيرون لدى الرجال، مما يشير إلى أن المشاعر والسلوك المرتبطين برعاية الأب تقلل مستويات هرمون التستوستيرون. في البشر والأنواع الأخرى التي تستخدم رعاية الأم ، فإن الاستثمار الأبوي في النسل مفيد لبقاء النسل المذكور لأنه يسمح للوالدين بتربية أطفال متعددين في وقت واحد. هذا يزيد من اللياقة الإنجابية للوالدين لأن نسلهم أكثر عرضة للبقاء والتكاثر. تزيد رعاية الأب من بقاء النسل بسبب زيادة الوصول إلى طعام عالي الجودة وتقليل التهديدات الجسدية والمناعية. [89] هذا مفيد بشكل خاص للبشر لأن النسل يعتمد على الوالدين لفترات طويلة من الزمن والأمهات لديهن فترات قصيرة نسبيًا بين الولادات. [90]

في حين يختلف مدى الرعاية الأبوية بين الثقافات، فقد تبين أن الاستثمار الأعلى في رعاية الأطفال المباشرة يرتبط بانخفاض متوسط ​​مستويات هرمون التستوستيرون بالإضافة إلى التقلبات المؤقتة. [91] على سبيل المثال، وجد أن التقلب في مستويات هرمون التستوستيرون عندما يكون الطفل في محنة يشير إلى أنماط الأبوة. إذا انخفضت مستويات هرمون التستوستيرون لدى الأب استجابة لسماع بكاء طفله، فهذا مؤشر على التعاطف مع الطفل. ويرتبط هذا بزيادة سلوك الرعاية ونتائج أفضل للرضيع. [92]

تحفيز

تلعب مستويات هرمون التستوستيرون دورًا رئيسيًا في المخاطرة أثناء اتخاذ القرارات المالية. [93] [94] تقلل مستويات هرمون التستوستيرون المرتفعة لدى الرجال من خطر البطالة أو البقاء عاطلين عن العمل. [95] وجدت الأبحاث أيضًا أن المستويات المرتفعة من هرمون التستوستيرون والكورتيزول مرتبطة بزيادة خطر السلوك الإجرامي المتهور والعنيف. [96] من ناحية أخرى، قد يزيد هرمون التستوستيرون المرتفع لدى الرجال من كرمهم، في المقام الأول لجذب شريك محتمل. [97] [98]

العدوان والاجرام

تدعم معظم الدراسات وجود صلة بين الإجرام لدى البالغين والتستوستيرون. [99] [100] [101] [102] جميع الدراسات تقريبًا حول جنوح الأحداث والتستوستيرون ليست ذات دلالة إحصائية. وجدت معظم الدراسات أن التستوستيرون مرتبط بسلوكيات أو سمات شخصية مرتبطة بالسلوك المعادي للمجتمع [103] وإدمان الكحول . أجريت العديد من الدراسات [ أيها؟ ] حول العلاقة بين السلوك العدواني العام والمشاعر والتستوستيرون. وجدت حوالي نصف الدراسات علاقة وحوالي النصف لا علاقة. [104] وجدت الدراسات أن التستوستيرون يسهل العدوان عن طريق تعديل مستقبلات الفازوبريسين في منطقة تحت المهاد . [105]

هناك نظريتان حول دور هرمون التستوستيرون في العدوان والمنافسة. [106] الأولى هي فرضية التحدي التي تنص على أن هرمون التستوستيرون سيزداد أثناء البلوغ، مما يسهل السلوك الإنجابي والتنافسي الذي يشمل العدوان. [106] وبالتالي فإن تحدي المنافسة بين الذكور هو الذي يسهل العدوان والعنف. [106] وجدت الدراسات التي أجريت ارتباطًا مباشرًا بين هرمون التستوستيرون والهيمنة، وخاصة بين أكثر المجرمين عنفًا في السجن والذين لديهم أعلى مستويات هرمون التستوستيرون. [106] وجد نفس البحث أن الآباء (خارج البيئات التنافسية) لديهم أدنى مستويات هرمون التستوستيرون مقارنة بالذكور الآخرين. [106]

النظرية الثانية مشابهة ومعروفة باسم " نظرية التطور العصبي الأندروجيني (ENA) للعدوان الذكوري". [107] [108] لقد تطور هرمون التستوستيرون والأندروجينات الأخرى لإضفاء الذكورة على الدماغ ليكون تنافسيًا، حتى إلى حد المجازفة بإيذاء الشخص والآخرين. من خلال القيام بذلك، فإن الأفراد الذين لديهم أدمغة مذكّرة نتيجة للتستوستيرون والأندروجينات قبل الولادة وفي مرحلة البلوغ، يعززون قدراتهم على اكتساب الموارد للبقاء على قيد الحياة وجذب الأزواج والتزاوج معهم قدر الإمكان. [107] لا يتم توسط تذكير الدماغ فقط من خلال مستويات التستوستيرون في مرحلة البلوغ، ولكن أيضًا التعرض للتستوستيرون في الرحم. تشير نسبة التستوستيرون الأعلى قبل الولادة إلى نسبة منخفضة من الأرقام وكذلك مستويات التستوستيرون لدى البالغين إلى زيادة خطر ارتكاب الأخطاء أو العدوان بين اللاعبين الذكور في مباراة كرة القدم. [109] وجدت الدراسات أن ارتفاع نسبة التستوستيرون قبل الولادة أو نسبة الأرقام المنخفضة يرتبطان بارتفاع العدوان. [110] [111] [112] [113] [114]

إن ارتفاع هرمون التستوستيرون أثناء المنافسة تنبأ بالعدوان لدى الذكور، ولكن ليس لدى الإناث. [115] أظهر الأشخاص الذين تفاعلوا مع المسدسات ولعبة تجريبية ارتفاعًا في هرمون التستوستيرون والعدوان. [116] ربما يكون الانتقاء الطبيعي قد طور الذكور ليكونوا أكثر حساسية للمواقف التنافسية وتحدي المكانة، وأن الأدوار التفاعلية لهرمون التستوستيرون هي المكون الأساسي للسلوك العدواني في هذه المواقف. [117] يتوسط هرمون التستوستيرون الانجذاب إلى الإشارات القاسية والعنيفة لدى الرجال من خلال تعزيز المشاهدة المطولة للمحفزات العنيفة. [118] يمكن أن تتنبأ السمة البنيوية للدماغ الخاصة بهرمون التستوستيرون بالسلوك العدواني لدى الأفراد. [119]

وجدت الأكاديمية السنوية للعلوم في نيويورك أن استخدام المنشطات الابتنائية (التي تزيد من هرمون التستوستيرون) أعلى لدى المراهقين، وكان هذا مرتبطًا بزيادة العنف. [120] وجدت الدراسات أن هرمون التستوستيرون المُعطى يزيد من العدوان اللفظي والغضب لدى بعض المشاركين. [121]

تشير بعض الدراسات إلى أن مشتق هرمون التستوستيرون استراديول قد يلعب دورًا مهمًا في العدوان الذكوري. [104] [122] [123] [124] ومن المعروف أن استراديول يرتبط بالعدوانية لدى الفئران الذكور. [125] وعلاوة على ذلك، فإن تحويل هرمون التستوستيرون إلى استراديول ينظم العدوان الذكوري لدى العصافير خلال موسم التكاثر. [126] كما كانت الفئران التي أعطيت المنشطات الابتنائية التي تزيد من هرمون التستوستيرون أكثر عدوانية جسديًا للاستفزاز نتيجة "حساسية التهديد". [127]

قد تعمل العلاقة بين هرمون التستوستيرون والعدوان بشكل غير مباشر أيضًا، حيث تم اقتراح أن هرمون التستوستيرون لا يضخم الميول نحو العدوان، بل يضخم أي ميول تسمح للفرد بالحفاظ على المكانة الاجتماعية عند التحدي. في معظم الحيوانات، العدوان هو الوسيلة للحفاظ على المكانة الاجتماعية. ومع ذلك، لدى البشر طرق متعددة للحصول على المكانة. قد يفسر هذا سبب العثور على بعض الدراسات على ارتباط بين هرمون التستوستيرون والسلوك الاجتماعي، إذا تم مكافأة السلوك الاجتماعي بالمكانة الاجتماعية. وبالتالي فإن الارتباط بين هرمون التستوستيرون والعدوان والعنف يرجع إلى مكافأة هذه بالمكانة الاجتماعية. [128] قد تكون العلاقة أيضًا علاقة "تأثير متساهل" حيث يرفع هرمون التستوستيرون مستويات العدوان، ولكن فقط بمعنى السماح بالحفاظ على مستويات العدوان المتوسطة؛ سيؤدي إخصاء الفرد كيميائيًا أو جسديًا إلى تقليل مستويات العدوان (رغم أنه لن يقضي عليها) ولكن الفرد يحتاج فقط إلى مستوى صغير من هرمون التستوستيرون قبل الإخصاء لاستعادة مستويات العدوان إلى طبيعتها، والتي ستظل عندها حتى إذا تمت إضافة هرمون التستوستيرون الإضافي. قد يعمل هرمون التستوستيرون أيضًا على تضخيم العدوان القائم ببساطة أو تضخيمه؛ على سبيل المثال، يصبح الشمبانزي الذي يتلقى زيادات في هرمون التستوستيرون أكثر عدوانية تجاه الشمبانزي الأدنى مرتبةً منه في التسلسل الهرمي الاجتماعي، لكنه يظل خاضعًا للشمبانزي الأعلى مرتبةً منه. وبالتالي فإن هرمون التستوستيرون لا يجعل الشمبانزي عدوانيًا بلا تمييز، بل يعمل بدلاً من ذلك على تضخيم عدوانيته السابقة تجاه الشمبانزي الأدنى مرتبةً. [129]

يبدو أن هرمون التستوستيرون يعمل لدى البشر على تعزيز السعي إلى المكانة والهيمنة الاجتماعية أكثر من مجرد زيادة العدوان الجسدي. وعند التحكم في تأثيرات الاعتقاد بتلقي هرمون التستوستيرون، فإن النساء اللاتي تلقين هرمون التستوستيرون يقدمن عروضًا أكثر عدلاً من النساء اللاتي لم يتلقين هرمون التستوستيرون. [130]

العدالة

قد يشجع هرمون التستوستيرون السلوك العادل. في إحدى الدراسات، شارك المشاركون في تجربة سلوكية حيث تم تحديد توزيع مبلغ حقيقي من المال. سمحت القواعد بالعروض العادلة وغير العادلة. يمكن للشريك المفاوض بعد ذلك قبول العرض أو رفضه. كلما كان العرض أكثر عدالة، قل احتمال رفضه من قبل الشريك المفاوض. إذا لم يتم التوصل إلى اتفاق، فلن يكسب أي من الطرفين أي شيء. قدم الأشخاص الذين تم اختبارهم بمستوى هرمون التستوستيرون المعزز بشكل مصطنع عروضًا أفضل وأكثر عدالة بشكل عام من أولئك الذين تلقوا أدوية وهمية، وبالتالي تقليل خطر رفض عرضهم إلى الحد الأدنى. أكدت دراستان لاحقتان هذه النتائج تجريبياً. [131] [132] [133] ومع ذلك، كان الرجال الذين لديهم مستوى هرمون التستوستيرون مرتفع أقل سخاءً بنسبة 27٪ بشكل ملحوظ في لعبة الإنذار النهائي. [134]

النشاط البيولوجي

هرمون التستوستيرون الحر

يتم نقل الهرمونات المحبة للدهون (قابلة للذوبان في الدهون ولكن ليس في الماء )، مثل الهرمونات الستيرويدية ، بما في ذلك هرمون التستوستيرون، في بلازما الدم القائمة على الماء من خلال بروتينات محددة وغير محددة . تشمل البروتينات المحددة الجلوبيولين الرابط للهرمون الجنسي (SHBG)، الذي يرتبط بالتستوستيرون، وديهيدروتستوستيرون ، وإستراديول ، والستيرويدات الجنسية الأخرى . تشمل البروتينات غير المحددة الألبومين . الجزء من تركيز الهرمون الكلي الذي لا يرتبط ببروتين الناقل المحدد الخاص به هو الجزء الحر. ونتيجة لذلك، يسمى هرمون التستوستيرون الذي لا يرتبط بـ SHBG بالتستوستيرون الحر . فقط الكمية الحرة من هرمون التستوستيرون يمكن أن ترتبط بمستقبل أندروجيني، مما يعني أن لها نشاطًا بيولوجيًا. [135] في حين أن جزءًا كبيرًا من هرمون التستوستيرون يرتبط بـ SHBG، فإن جزءًا صغيرًا من هرمون التستوستيرون (1٪ -2٪) [136] يرتبط بالألبومين وارتباط التستوستيرون بالألبومين ضعيف ويمكن عكسه بسهولة؛ [137] [138] وعلى هذا النحو، يُعتبر كل من هرمون التستوستيرون المرتبط بالألبومين وغير المرتبط به من هرمونات التستوستيرون المتاحة بيولوجيًا. [137] [138] يلعب هذا الارتباط دورًا مهمًا في تنظيم نقل التستوستيرون وتوصيله إلى الأنسجة والنشاط الحيوي واستقلابه. [138] [137] على مستوى الأنسجة، ينفصل التستوستيرون عن الألبومين وينتشر بسرعة في الأنسجة. تكون نسبة هرمون التستوستيرون المرتبط بـ SHBG أقل عند الرجال منها عند النساء. يتوفر كل من الجزء الحر والجزء المرتبط بالألبومين على مستوى الأنسجة (يشكل مجموعهما هرمون التستوستيرون المتاح بيولوجيًا)، بينما يثبط SHBG بشكل فعال ولا رجعة فيه عمل التستوستيرون. [136] العلاقة بين الستيرويدات الجنسية وSHBG في الظروف الفسيولوجية والمرضية معقدة، حيث قد تؤثر عوامل مختلفة على مستويات SHBG في البلازما، مما يؤثر على التوافر البيولوجي للتستوستيرون. [139] [140] [141]

نشاط الهرمونات الستيرويدية

تحدث تأثيرات هرمون التستوستيرون في البشر والفقاريات الأخرى من خلال آليات متعددة: عن طريق تنشيط مستقبلات الأندروجين (بشكل مباشر أو على شكل ديهيدروتستوستيرون)، وعن طريق التحويل إلى استراديول وتنشيط مستقبلات هرمون الاستروجين معينة . [142] [143] كما وجد أن الأندروجينات مثل التستوستيرون ترتبط بمستقبلات الأندروجين الغشائية وتنشطها . [144] [145] [146]

يتم نقل هرمون التستوستيرون الحر (T) إلى سيتوبلازم خلايا الأنسجة المستهدفة ، حيث يمكن أن يرتبط بمستقبل الأندروجين ، أو يمكن اختزاله إلى 5α-ديهيدروتستوستيرون (5α-DHT) بواسطة الإنزيم السيتوبلازمي 5α-reductase . يرتبط 5α-DHT بنفس مستقبل الأندروجين بشكل أقوى من هرمون التستوستيرون، بحيث تكون قوته الأندروجينية حوالي 5 أضعاف قوة T. [147] يخضع مستقبل T أو مجمع مستقبل DHT لتغيير هيكلي يسمح له بالانتقال إلى نواة الخلية والارتباط مباشرة بتسلسلات نيوكليوتيدات محددة من الحمض النووي الكروموسومي . تسمى مناطق الارتباط عناصر استجابة الهرمون (HREs)، وتؤثر على النشاط النسخي لبعض الجينات ، مما ينتج عنه تأثيرات الأندروجين.

توجد مستقبلات الأندروجين في العديد من أنسجة الجسم المختلفة لدى الفقاريات، ويستجيب كل من الذكور والإناث على نحو مماثل لمستويات مماثلة. وتمثل الكميات المختلفة للغاية من هرمون التستوستيرون قبل الولادة، وفي سن البلوغ، وعلى مدار الحياة حصة من الاختلافات البيولوجية بين الذكور والإناث.

العظام والدماغ من الأنسجة المهمة في البشر حيث يكون التأثير الأساسي للتستوستيرون عن طريق تحويله إلى استراديول . في العظام، يعمل الاستراديول على تسريع تكوين الغضاريف في العظام، مما يؤدي إلى إغلاق المشاش وإتمام النمو. في الجهاز العصبي المركزي، يتحول التستوستيرون إلى استراديول. يعمل الاستراديول بدلاً من التستوستيرون كأهم إشارة تغذية مرتدة إلى منطقة تحت المهاد (تؤثر بشكل خاص على إفراز الهرمون الملوتن ). [148] [ فشل التحقق ] في العديد من الثدييات ، يؤدي "التذكير" قبل الولادة أو بعد الولادة للمناطق ثنائية الشكل الجنسي في الدماغ بواسطة الاستراديول المشتق من التستوستيرون إلى برمجة السلوك الجنسي الذكري لاحقًا. [149]

نشاط الستيرويد العصبي

التستوستيرون، من خلال مستقلبه النشط 3α-androstanediol ، هو منظم تآزري إيجابي قوي لمستقبل GABA A. [150]

وُجِد أن هرمون التستوستيرون يعمل كمضاد لمستقبلات TrkA و p75 NTR ، وهي مستقبلات عامل نمو الأعصاب ( NGF)، ذات الألفة العالية (حوالي 5 نانومول). [151] [152] [153] وعلى النقيض من هرمون التستوستيرون، وُجِد أن DHEA وكبريتات DHEA تعملان كمنشطات عالية الألفة لهذه المستقبلات. [151] [152] [153]

التستوستيرون هو مضاد لمستقبل سيجما-1 (K i = 1,014 أو 201 nM). [154] ومع ذلك، فإن تركيزات التستوستيرون المطلوبة لربط المستقبل أعلى بكثير حتى من تركيزات التستوستيرون المتداولة الإجمالية لدى الذكور البالغين (والتي تتراوح بين 10 و35 nM). [155]

الكيمياء الحيوية

الشكل 1 : تكوين الستيرويد البشري، يظهر هرمون التستوستيرون بالقرب من القاع [28]

التخليق الحيوي

مثل الهرمونات الستيرويدية الأخرى ، يشتق هرمون التستوستيرون من الكوليسترول (الشكل 1) . [156] تتضمن الخطوة الأولى في عملية التخليق الحيوي الانقسام التأكسدي للسلسلة الجانبية للكوليسترول بواسطة إنزيم انقسام السلسلة الجانبية للكوليسترول (P450scc، CYP11A1)، وهو أوكسيديز السيتوكروم P450 في الميتوكوندريا مع فقدان ست ذرات كربون لإعطاء بريغنينولون . في الخطوة التالية، تتم إزالة ذرتي كربون إضافيتين بواسطة إنزيم CYP17A1 (17α-هيدروكسيلاز/17,20-لياز) في الشبكة الإندوبلازمية لإنتاج مجموعة متنوعة من الستيرويدات C 19. [157] بالإضافة إلى ذلك، يتم أكسدة مجموعة 3β-هيدروكسيل بواسطة نازعة هيدروجين 3β-هيدروكسيستيرويد لإنتاج أندروستينيون . في الخطوة النهائية والمحددة للسرعة، يتم تقليل مجموعة الأندروستينيون الكيتو C17 بواسطة نازعة هيدروجين 17β-هيدروكسيستيرويد لإنتاج هرمون التستوستيرون.

يتم إنتاج أكبر كميات من هرمون التستوستيرون (>95٪) بواسطة الخصيتين عند الرجال، [4] بينما تمثل الغدد الكظرية معظم الباقي. يتم تصنيع هرمون التستوستيرون أيضًا بكميات إجمالية أصغر بكثير عند النساء بواسطة الغدد الكظرية والخلايا الكيسية للمبايض ، وأثناء الحمل ، بواسطة المشيمة . [158] في الخصيتين، يتم إنتاج هرمون التستوستيرون بواسطة خلايا لايديغ . [159] تحتوي الغدد التناسلية الذكرية أيضًا على خلايا سيرتولي ، والتي تتطلب هرمون التستوستيرون لتكوين الحيوانات المنوية . مثل معظم الهرمونات، يتم توفير هرمون التستوستيرون للأنسجة المستهدفة في الدم حيث يتم نقل الكثير منه مرتبطًا ببروتين بلازما محدد ، وهو الجلوبيولين المرتبط بالهرمون الجنسي (SHBG).

  • ف
  • ت
  • هـ
معدلات الإنتاج ومعدلات الإفراز ومعدلات التصفية ومستويات الدم للهرمونات الجنسية الرئيسية
الجنس هرمون الجنس
المرحلة الإنجابية
معدل إنتاج الدم
معدل إفراز الغدد التناسلية
معدل التصفية الأيضية		 النطاق المرجعي (مستويات المصل)
وحدات النظام الدولي للوحدات وحدات غير تابعة للنظام الدولي للوحدات
الرجال أندروستينيون
-
 2.8 ملغ/يوم 1.6 ملغ/يوم 2200 لتر/يوم 2.8–7.3 نانومول/لتر 80–210 نانوغرام/ديسيلتر
هرمون التستوستيرون
-
 6.5 ملغ/يوم 6.2 ملغ/يوم 950 لتر/يوم 6.9–34.7 نانومول/لتر 200-1000 نانوغرام/ديسيلتر
استرون
-
 150 ميكروجرام/يوم 110 ميكروجرام/يوم 2050 لتر/يوم 37–250 بيكومول/لتر 10-70 بيكو جرام/مل
استراديول
-
 60 ميكروجرام/يوم 50 ميكروجرام/يوم 1600 لتر/يوم <37–210 بيكومول/لتر 10–57 بيكو جرام/مل
كبريتات الاسترون
-
 80 ميكروجرام/يوم غير مهم 167 لتر/يوم 600–2500 بيكومول/لتر 200-900 بيكو جرام/مل
نحيف أندروستينيون
-
 3.2 ملغ/يوم 2.8 ملغ/يوم 2000 لتر/يوم 3.1–12.2 نانومول/لتر 89–350 نانوجرام/ديسيلتر
هرمون التستوستيرون
-
 190 ميكروجرام/يوم 60 ميكروجرام/يوم 500 لتر/يوم 0.7–2.8 نانومول/لتر 20–81 نانوغرام/ديسيلتر
استرون المرحلة الجرابية 110 ميكروجرام/يوم 80 ميكروجرام/يوم 2200 لتر/يوم 110–400 بيكومول/لتر 30-110 بيكو جرام/مل
المرحلة الأصفرية 260 ميكروجرام/يوم 150 ميكروجرام/يوم 2200 لتر/يوم 310–660 بيكومول/لتر 80-180 بيكو جرام/مل
بعد انقطاع الطمث 40 ميكروجرام/يوم غير مهم 1610 لتر/يوم 22–230 بيكومول/لتر 6-60 بيكو جرام/مل
استراديول المرحلة الجرابية 90 ميكروجرام/يوم 80 ميكروجرام/يوم 1200 لتر/يوم <37–360 بيكومول/لتر 10–98 بيكو جرام/مل
المرحلة الأصفرية 250 ميكروجرام/يوم 240 ميكروجرام/يوم 1200 لتر/يوم 699–1250 بيكو مول/لتر 190–341 بيكو جرام/مل
بعد انقطاع الطمث 6 ميكروجرام/يوم غير مهم 910 لتر/يوم <37–140 بيكومول/لتر 10–38 بيكو جرام/مل
كبريتات الاسترون المرحلة الجرابية 100 ميكروجرام/يوم غير مهم 146 لتر/يوم 700–3600 بيكومول/لتر 250-1300 بيكو جرام/مل
المرحلة الأصفرية 180 ميكروجرام/يوم غير مهم 146 لتر/يوم 1100–7300 بيكومول/لتر 400–2600 بيكو جرام/مل
البروجسترون المرحلة الجرابية 2 ملغ/يوم 1.7 ملغ/يوم 2100 لتر/يوم 0.3–3 نانومول/لتر 0.1–0.9 نانوغرام/مل
المرحلة الأصفرية 25 ملغ/يوم 24 ملغ/يوم 2100 لتر/يوم 19–45 نانومول/لتر 6-14 نانوجرام/مل
الملاحظات والمصادر
ملاحظات: " يتم تحديد تركيز الستيرويد في الدورة الدموية من خلال المعدل الذي يتم إفرازه به من الغدد، ومعدل استقلاب الهرمونات الأولية أو الهرمونات الأولية في الستيرويد، والمعدل الذي يتم به استخلاصه بواسطة الأنسجة واستقلابه. يشير معدل إفراز الستيرويد إلى الإفراز الكلي للمركب من الغدة لكل وحدة زمنية. تم تقييم معدلات الإفراز من خلال أخذ عينات من المخلفات الوريدية من الغدة بمرور الوقت وطرح تركيز الهرمونات الوريدية الشريانية والطرفية. يتم تعريف معدل التصفية الأيضية للستيرويد على أنه حجم الدم الذي تم تطهيره تمامًا من الهرمون لكل وحدة زمنية. يشير معدل إنتاج هرمون الستيرويد إلى دخول المركب إلى الدم من جميع المصادر الممكنة، بما في ذلك الإفراز من الغدد وتحويل البروهرمونات إلى الستيرويد المطلوب. في الحالة المستقرة، ستكون كمية الهرمون التي تدخل الدم من جميع المصادر مساوية للمعدل الذي يتم تطهيره به (معدل التصفية الأيضية) مضروبًا في تركيز الدم (معدل الإنتاج = معدل التصفية الأيضية × إذا كانت هناك مساهمة ضئيلة من استقلاب البروهرمون في مجموعة الستيرويد المتداولة، فإن معدل الإنتاج سوف يقترب من معدل الإفراز." المصادر: انظر القالب.

أنظمة

الشكل 2. المحور الوطائي - النخامي - الخصوي

في الذكور، يتم تصنيع هرمون التستوستيرون بشكل أساسي في خلايا لايديغ . يتم تنظيم عدد خلايا لايديغ بدورها بواسطة الهرمون الملوتن (LH) والهرمون المنبه للجريب (FSH). بالإضافة إلى ذلك، فإن كمية هرمون التستوستيرون التي تنتجها خلايا لايديغ الموجودة تكون تحت سيطرة الهرمون الملوتن، الذي ينظم التعبير عن 17β-هيدروكسيستيرويد ديهيدروجينيز . [160]

يتم تنظيم كمية هرمون التستوستيرون المُصنّع بواسطة المحور تحت المهاد - الغدة النخامية - الخصية (الشكل 2) . [161] عندما تكون مستويات هرمون التستوستيرون منخفضة، يتم إطلاق هرمون إطلاق الغدد التناسلية ( GnRH ) بواسطة منطقة تحت المهاد ، والذي بدوره يحفز الغدة النخامية على إطلاق FSH و LH. يحفز هذان الهرمونان الأخيران الخصية على تخليق هرمون التستوستيرون. أخيرًا، تعمل مستويات هرمون التستوستيرون المتزايدة من خلال حلقة التغذية الراجعة السلبية على منطقة تحت المهاد والغدة النخامية لتثبيط إطلاق GnRH و FSH / LH على التوالي.

قد تشمل العوامل المؤثرة على مستويات هرمون التستوستيرون ما يلي:

  • العمر: تنخفض مستويات هرمون التستوستيرون تدريجيًا مع تقدم الرجال في السن. [162] [163] يُشار إلى هذا التأثير أحيانًا باسم انقطاع الطمث عند الذكور أو قصور الغدد التناسلية المتأخر . [164]
  • التمرين: يزيد تدريب المقاومة من مستويات هرمون التستوستيرون بشكل حاد، [165] ومع ذلك، يمكن تجنب هذه الزيادة لدى الرجال الأكبر سنًا عن طريق تناول البروتين. [166] قد يؤدي تدريب التحمل لدى الرجال إلى انخفاض مستويات هرمون التستوستيرون. [167]
  • العناصر الغذائية: قد يؤدي نقص فيتامين أ إلى انخفاض مستويات هرمون التستوستيرون في البلازما إلى ما دون المستوى الأمثل. [168] يرفع فيتامين د السيكوستيرويدي بمستويات 400-1000  وحدة دولية / يوم (10-25 ميكروجرام / يوم) مستويات هرمون التستوستيرون. [169] يخفض نقص الزنك مستويات هرمون التستوستيرون [170] ولكن الإفراط في تناول المكملات ليس له تأثير على هرمون التستوستيرون في المصل. [171] هناك أدلة محدودة على أن الأنظمة الغذائية منخفضة الدهون قد تقلل من مستويات هرمون التستوستيرون الكلي والحر لدى الرجال. [172]
  • فقدان الوزن: قد يؤدي فقدان الوزن إلى زيادة مستويات هرمون التستوستيرون. تقوم الخلايا الدهنية بتخليق إنزيم الأروماتيز، الذي يحول هرمون التستوستيرون، هرمون الذكورة، إلى هرمون الاستراديول، هرمون الأنثى. [173] ومع ذلك، لم يتم العثور على ارتباط واضح بين مؤشر كتلة الجسم ومستويات هرمون التستوستيرون. [174]
  • متفرقات: النوم : ( نوم حركة العين السريعة ) يزيد من مستويات هرمون التستوستيرون الليلي. [175]
  • السلوك: يمكن لتحديات الهيمنة، في بعض الحالات، أن تحفز زيادة إفراز هرمون التستوستيرون لدى الرجال. [176]
  • الأطعمة: تعمل مضادات الأندروجين الطبيعية أو المصنعة بما في ذلك شاي النعناع على تقليل مستويات هرمون التستوستيرون. [177] [178] [179] يمكن أن يقلل عرق السوس من إنتاج هرمون التستوستيرون ويكون هذا التأثير أكبر عند الإناث. [180]

توزيع

يبلغ ارتباط التستوستيرون ببروتينات البلازما من 98.0 إلى 98.5%، مع 1.5 إلى 2.0% حر أو غير مرتبط. [ 181] ويرتبط بنسبة 65% بالجلوبيولين المرتبط بالهرمونات الجنسية (SHBG) ويرتبط بنسبة 33% بشكل ضعيف بالألبومين . [182]

  • ف
  • ت
  • هـ
ارتباط هرمون التستوستيرون وهرمون ثنائي هيدروتستوستيرون ببروتينات البلازما
مُجَمَّع مجموعة المستوى (نانومتر) حر (٪) ش ب جتلميح عن الجلوبيولين المرتبط بالهرمونات الجنسية(%) سي بي جيتلميح عن الجلوبيولين المرتبط بالكورتيكوستيرويد(%) الألبومين (%)
هرمون التستوستيرون الرجال البالغين 23.0 2.23 44.3 3.56 49.9
النساء البالغات
  المرحلة الجرابية 1.3 1.36 66.0 2.26 30.4
  المرحلة الأصفرية 1.3 1.37 65.7 2.20 30.7
  الحمل 4.7 0.23 95.4 0.82 3.6
ديهيدروتستوستيرون الرجال البالغين 1.70 0.88 49.7 0.22 39.2
النساء البالغات
  المرحلة الجرابية 0.65 0.47 78.4 0.12 21.0
  المرحلة الأصفرية 0.65 0.48 78.1 0.12 21.3
  الحمل 0.93 0.07 97.8 0.04 21.2
المصادر: انظر القالب.

الاسْتِقْلاب

  • ف
  • ت
  • هـ
استقلاب هرمون التستوستيرون عند البشر
الصورة أعلاه تحتوي على روابط قابلة للنقر
المسارات الأيضية المشاركة في عملية التمثيل الغذائي للتستوستيرون لدى البشر. بالإضافة إلى التحولات الموضحة في الرسم التخطيطي، يحدث الاقتران عن طريق الكبريتات والغلوكورونيد مع التستوستيرون والنواتج الأيضية التي تحتوي على مجموعة هيدروكسيل (–OH) متاحة واحدة أو أكثر .

يتم استقلاب كل من التستوستيرون و5α-DHT بشكل رئيسي في الكبد . [2] [183] ​​يتم استقلاب ما يقرب من 50٪ من التستوستيرون عن طريق الاقتران في التستوستيرون غلوكورونيد وبدرجة أقل كبريتات التستوستيرون بواسطة غلوكورونوزيل ترانسفيرازات وسلفوترانسفيرازات ، على التوالي. [2] يتم استقلاب 40٪ إضافية من التستوستيرون بنسب متساوية في 17-كيتوستيرويد أندروستيرون وإيتيوكولانولون من خلال التأثيرات المشتركة لـ 5α و 5β-ريدوكتاز ، و 3α-هيدروكسي ستيرويد ديهيدروجينيز ، و17β-HSD، بهذا الترتيب . [2] [183] ​​[184] ثم يتم إضافة الجلوكورونيد إلى الأندروستيرون والإيتيوكولانولون وبدرجة أقل يتم إضافة الكبريتات إليهما على نحو مماثل للتستوستيرون. [2] [183] ​​يتم إطلاق مركبات التستوستيرون ومستقلباته الكبدية من الكبد إلى الدورة الدموية وإفرازها في البول والصفراء . [2] [183] ​​[184] يتم إفراز جزء صغير فقط (2٪) من التستوستيرون دون تغيير في البول . [183]

في مسار 17-كيتوستيرويد الكبدي لاستقلاب التستوستيرون، يتم تحويل التستوستيرون في الكبد بواسطة 5α-ريدوكتاز و5β-ريدوكتاز إلى 5α-DHT و 5β-DHT غير النشط ، على التوالي. [2] [183] ​​بعد ذلك، يتم تحويل 5α-DHT و5β-DHT بواسطة 3α-HSD إلى 3α-أندروستانيديول و 3α-إتيوكولانيديول ، على التوالي. [2] [183] ​​بعد ذلك، يتم تحويل 3α-أندروستانيديول و3α-إتيوكولانيديول بواسطة 17β-HSD إلى أندروستانيديول وإتيوكولانولون، والذي يتبعه اقترانهما وإفرازهما. [2] [183] ​​يمكن أيضًا تكوين 3β-أندروستينيديول و 3β-إتيوكولانيديول في هذا المسار عندما يتم التأثير على 5α-DHT و5β-DHT بواسطة 3β-HSD بدلاً من 3α-HSD، على التوالي، ويمكن بعد ذلك تحويلهما إلى إيبي أندروستيرون وإبي أندروستيرون على التوالي. [185] [186] يتم تحويل جزء صغير من حوالي 3٪ من هرمون التستوستيرون بشكل عكسي في الكبد إلى أندروستينيديون بواسطة 17β-HSD. [184]

بالإضافة إلى الاقتران ومسار 17-كيتوستيرويد، يمكن أيضًا هيدروكسيل التستوستيرون وأكسدته في الكبد بواسطة إنزيمات السيتوكروم بي 450 ، بما في ذلك CYP3A4 و CYP3A5 و CYP2C9 و CYP2C19 و CYP2D6 . [187] هيدروكسيل 6β وإلى حد أقل هيدروكسيل 16β هي التحولات الرئيسية. [ 187 ] يتم تحفيز هيدروكسيل 6β للتستوستيرون بشكل أساسي بواسطة CYP3A4 وإلى حد أقل CYP3A5 وهو مسؤول عن 75 إلى 80٪ من استقلاب التستوستيرون بوساطة السيتوكروم بي 450. [187] بالإضافة إلى 6β- و16β-هيدروكسي تستوستيرون، يتم أيضًا تكوين 1β- و2α/β- و11β- و15β-هيدروكسي تستوستيرون كمستقلبات ثانوية. [187] [188] يمكن لبعض إنزيمات السيتوكروم بي 450 مثل CYP2C9 وCYP2C19 أيضًا أن تؤكسد هرمون التستوستيرون عند موضع C17 لتكوين أندروستينيون. [187]

اثنان من المستقلبات المباشرة للتستوستيرون، 5α-DHT وإستراديول ، مهمان بيولوجيًا ويمكن تكوينهما في الكبد وفي الأنسجة خارج الكبد. [183] ​​يتم تحويل ما يقرب من 5 إلى 7٪ من هرمون التستوستيرون بواسطة 5α-reductase إلى 5α-DHT، مع مستويات متداولة من 5α-DHT حوالي 10٪ من مستويات التستوستيرون، ويتم تحويل حوالي 0.3٪ من هرمون التستوستيرون إلى استراديول بواسطة الأروماتاز . [4] [183] ​​[189] [190] يتم التعبير عن 5α-Reductase بشكل كبير في الأعضاء التناسلية الذكرية (بما في ذلك غدة البروستاتا والحويصلات المنوية والبربخ ) ، [ 191 ] والجلد وبصيلات الشعر والدماغ [ 192 ] ويتم التعبير عن الأروماتاز ​​بشكل كبير في الأنسجة الدهنية والعظام والدماغ. [193] [194] يتم تحويل ما يصل إلى 90٪ من هرمون التستوستيرون إلى 5α-DHT في الأنسجة الأندروجينية ذات التعبير العالي عن 5α-reductase، [184] ونظرًا لقوة 5α-DHT الأكبر بعدة أضعاف كمضاد لمستقبلات الأندروجين مقارنة بالتستوستيرون، [195] فقد تم تقدير أن تأثيرات التستوستيرون يتم تعزيزها بمقدار 2 إلى 3 أضعاف في مثل هذه الأنسجة. [196]

المستويات

تم الإبلاغ عن المستويات الإجمالية لهرمون التستوستيرون في الجسم من 264 إلى 916 نانوجرام / ديسيلتر (نانوجرام لكل ديسيلتر) لدى الرجال الأوروبيين والأمريكيين غير البدناء الذين تتراوح أعمارهم بين 19 و 39 عامًا، [197] بينما تم الإبلاغ عن متوسط ​​مستويات هرمون التستوستيرون لدى الرجال البالغين من 630 نانوجرام / ديسيلتر. [198] على الرغم من استخدامه بشكل شائع كنطاق مرجعي ، [199] فقد عارض بعض الأطباء استخدام هذا النطاق لتحديد قصور الغدد التناسلية . [200] [201] أوصت العديد من المجموعات الطبية المهنية بأن 350 نانوجرام / ديسيلتر يعتبر عمومًا الحد الأدنى الطبيعي، [202] وهو ما يتفق مع النتائج السابقة. [203] [ مصدر غير أساسي مطلوب ] [ بحاجة لمصدر طبي ] تنخفض مستويات هرمون التستوستيرون لدى الرجال مع تقدم العمر. [197] في النساء، تم الإبلاغ عن متوسط ​​مستويات هرمون التستوستيرون الكلي ليكون 32.6 نانوجرام / ديسيلتر. [204] [205] في النساء المصابات بفرط الأندروجين ، تم الإبلاغ عن أن متوسط ​​مستويات هرمون التستوستيرون الكلي يبلغ 62.1 نانوغرام/ديسيلتر. [204] [205]

  • ف
  • ت
  • هـ
مستويات هرمون التستوستيرون عند الذكور والإناث
إجمالي هرمون التستوستيرون
منصة الفئة العمرية ذكر أنثى
قيم وحدات النظام الدولي للوحدات قيم وحدات النظام الدولي للوحدات
رضيع سابق لأوانه (26-28 أسبوعًا) 59-125 نانوغرام/ديسيلتر 2.047–4.337 نانومول/لتر 5-16 نانوجرام/ديسيلتر 0.173–0.555 نانومول/لتر
سابق لأوانه (31-35 أسبوعًا) 37–198 نانوغرام/ديسيلتر 1.284–6.871 نانومول/لتر 5-22 نانوجرام/ديسيلتر 0.173–0.763 نانومول/لتر
مولود جديد 75-400 نانوجرام/ديسيلتر 2.602–13.877 نانومول/لتر 20–64 نانوجرام/ديسيلتر 0.694–2.220 نانومول/لتر
طفل 1-6 سنوات اختصار الثاني اختصار الثاني اختصار الثاني اختصار الثاني
7-9 سنوات 0-8 نانوجرام/ديسيلتر 0–0.277 نانومول/لتر 1-12 نانوغرام/ديسيلتر 0.035–0.416 نانومول/لتر
قبل البلوغ مباشرة 3-10 نانوجرام/ديسيلتر * 0.104–0.347 نانومول/لتر * <10 نانوغرام/ديسيلتر * <0.347 نانومول/لتر *
بلوغ 10-11 سنة 1-48 نانوجرام/ديسيلتر 0.035–1.666 نانومول/لتر 2-35 نانوجرام/ديسيلتر 0.069–1.214 نانومول/لتر
12-13 سنة 5-619 نانوجرام/ديسيلتر 0.173–21.480 نانومول/لتر 5-53 نانوجرام/ديسيلتر 0.173–1.839 نانومول/لتر
14-15 سنة 100–320 نانوجرام/ديسيلتر 3.47–11.10 نانومول/لتر 8-41 نانوجرام/ديسيلتر 0.278–1.423 نانومول/لتر
16-17 سنة 200–970 نانوجرام/ديسيلتر * 6.94–33.66 نانومول/لتر * 8-53 نانوجرام/ديسيلتر 0.278–1.839 نانومول/لتر
بالغ ≥18 سنة 350–1080 نانوجرام/ديسيلتر * 12.15–37.48 نانومول/لتر * - -
20-39 سنة 400–1080 نانوجرام/ديسيلتر 13.88–37.48 نانومول/لتر - -
40-59 سنة 350–890 نانوجرام/ديسيلتر 12.15–30.88 نانومول/لتر - -
≥60 سنة 350–720 نانوغرام/ديسيلتر 12.15–24.98 نانومول/لتر - -
قبل انقطاع الطمث - - 10-54 نانوجرام/ديسيلتر 0.347–1.873 نانومول/لتر
بعد انقطاع الطمث - - 7-40 نانوجرام/ديسيلتر 0.243–1.388 نانومول/لتر
هرمون التستوستيرون الحيوي
منصة الفئة العمرية ذكر أنثى
قيم وحدات النظام الدولي للوحدات قيم وحدات النظام الدولي للوحدات
طفل 1-6 سنوات 0.2–1.3 نانوجرام/ديسيلتر 0.007–0.045 نانومول/لتر 0.2–1.3 نانوجرام/ديسيلتر 0.007–0.045 نانومول/لتر
7-9 سنوات 0.2–2.3 نانوجرام/ديسيلتر 0.007–0.079 نانومول/لتر 0.2–4.2 نانوجرام/ديسيلتر 0.007–0.146 نانومول/لتر
بلوغ 10-11 سنة 0.2–14.8 نانوجرام/ديسيلتر 0.007–0.513 نانومول/لتر 0.4–19.3 نانوجرام/ديسيلتر 0.014–0.670 نانومول/لتر
12-13 سنة 0.3–232.8 نانوجرام/ديسيلتر 0.010–8.082 نانومول/لتر 1.1–15.6 نانوجرام/ديسيلتر 0.038–0.541 نانومول/لتر
14-15 سنة 7.9–274.5 نانوجرام/ديسيلتر 0.274–9.525 نانومول/لتر 2.5–18.8 نانوجرام/ديسيلتر 0.087–0.652 نانومول/لتر
16-17 سنة 24.1–416.5 نانوجرام/ديسيلتر 0.836–14.452 نانومول/لتر 2.7–23.8 نانوجرام/ديسيلتر 0.094–0.826 نانومول/لتر
بالغ ≥18 سنة اختصار الثاني اختصار الثاني - -
قبل انقطاع الطمث - - 1.9–22.8 نانوجرام/ديسيلتر 0.066–0.791 نانومول/لتر
بعد انقطاع الطمث - - 1.6–19.1 نانوغرام/ديسيلتر 0.055–0.662 نانومول/لتر
هرمون التستوستيرون الحر
منصة الفئة العمرية ذكر أنثى
قيم وحدات النظام الدولي للوحدات قيم وحدات النظام الدولي للوحدات
طفل 1-6 سنوات 0.1–0.6 بيكو جرام/مل 0.3–2.1 بيكومول/لتر 0.1–0.6 بيكو جرام/مل 0.3–2.1 بيكومول/لتر
7-9 سنوات 0.1–0.8 بيكو جرام/مل 0.3–2.8 بيكومول/لتر 0.1–1.6 بيكو جرام/مل 0.3–5.6 بيكومول/لتر
بلوغ 10-11 سنة 0.1–5.2 بيكو جرام/مل 0.3–18.0 بيكومول/لتر 0.1–2.9 بيكو جرام/مل 0.3–10.1 بيكومول/لتر
12-13 سنة 0.4–79.6 بيكو جرام/مل 1.4–276.2 بيكومول/لتر 0.6–5.6 بيكو جرام/مل 2.1–19.4 بيكومول/لتر
14-15 سنة 2.7–112.3 بيكو جرام/مل 9.4–389.7 بيكومول/لتر 1.0–6.2 بيكو جرام/مل 3.5–21.5 بيكومول/لتر
16-17 سنة 31.5–159 بيكو جرام/مل 109.3–551.7 بيكومول/لتر 1.0–8.3 بيكو جرام/مل 3.5–28.8 بيكومول/لتر
بالغ ≥18 سنة 44–244 بيكو جرام/مل 153–847 بيكومول/لتر - -
قبل انقطاع الطمث - - 0.8–9.2 بيكو جرام/مل 2.8–31.9 بيكومول/لتر
بعد انقطاع الطمث - - 0.6–6.7 بيكو جرام/مل 2.1–23.2 بيكومول/لتر
المصادر: انظر القالب.
مستويات هرمون التستوستيرون الكلية لدى الذكور طوال الحياة
مرحلة الحياة مرحلة تانر الفئة العمرية متوسط ​​العمر مستويات النطاق المستويات المتوسطة
طفل المرحلة الأولى أقل من 10 سنوات - <30 نانوغرام/ديسيلتر 5.8 نانوجرام/ديسيلتر
بلوغ المرحلة الثانية 10-14 سنة 12 سنة <167 نانوغرام/ديسيلتر 40 نانوجرام/ديسيلتر
المرحلة الثالثة 12-16 سنة 13-14 سنة 21–719 نانوغرام/ديسيلتر 190 نانوغرام/ديسيلتر
المرحلة الرابعة 13-17 سنة 14-15 سنة 25–912 نانوغرام/ديسيلتر 370 نانوغرام/ديسيلتر
المرحلة الخامسة 13-17 سنة 15 سنة 110–975 نانوجرام/ديسيلتر 550 نانوجرام/ديسيلتر
بالغ - ≥18 سنة - 250-1100 نانوجرام/ديسيلتر 630 نانوجرام/ديسيلتر
المصادر: [206] [207] [198] [208] [209]
النطاقات المرجعية لفحوصات الدم ، والتي تظهر مستويات هرمون التستوستيرون لدى الذكور البالغين باللون الأزرق الفاتح في منتصف اليسار

قياس

في قياسات هرمون التستوستيرون في عينات الدم، يمكن لتقنيات التحليل المختلفة أن تسفر عن نتائج مختلفة. [210] [211] تظهر اختبارات المناعة الفلورية تباينًا كبيرًا في تحديد تركيزات هرمون التستوستيرون في عينات الدم بسبب التفاعل المتبادل للستيرويدات المتشابهة هيكليًا، مما يؤدي إلى المبالغة في تقدير النتائج. على النقيض من ذلك، فإن طريقة الكروماتوغرافيا السائلة/مطياف الكتلة المترادف أكثر مرغوبية: فهي توفر خصوصية ودقة متفوقة، مما يجعلها خيارًا أكثر ملاءمة لهذا التطبيق. [212]

يتم تحديد تركيز التستوستيرون الحيوي المتاح عادةً باستخدام حساب فيرمولين أو بشكل أكثر دقة باستخدام طريقة فيرمولين المعدلة، [213] [214] والتي تأخذ في الاعتبار الشكل الثنائي من الجلوبيولين المرتبط بالهرمونات الجنسية. [215]

تستخدم كلتا الطريقتين التوازن الكيميائي لاستخلاص تركيز هرمون التستوستيرون المتاح بيولوجيًا: في الدورة الدموية، يمتلك هرمون التستوستيرون شريكين رئيسيين للارتباط، الألبومين (مرتبط بشكل ضعيف) والغلوبيولين المرتبط بالهرمونات الجنسية (مرتبط بقوة). يتم وصف هاتين الطريقتين بالتفصيل في الشكل المصاحب.

  • غلوبيولين ثنائي الترابط للهرمون الجنسي مع ربيطات التستوستيرون الخاصة به
    غلوبيولين ثنائي الترابط للهرمون الجنسي مع ربيطات التستوستيرون الخاصة به
  • طريقتان لتحديد تركيز هرمون التستوستيرون الحيوي
    طريقتان لتحديد تركيز هرمون التستوستيرون الحيوي

توزيع

تم اكتشاف هرمون التستوستيرون بمستويات أعلى وأدنى بشكل متفاوت بين الرجال من مختلف الدول ومن خلفيات مختلفة، وكانت التفسيرات لأسباب ذلك متنوعة نسبيًا. [216] [217]

تم اكتشاف أن الأشخاص من دول السهوب الأوراسية وآسيا الوسطى ، مثل منغوليا وقيرغيزستان وأوزبكستان ، لديهم مستويات مرتفعة بشكل ملحوظ من هرمون التستوستيرون، [ 218] بينما وجد أن الأشخاص من دول أوروبا الوسطى ودول البلطيق مثل جمهورية التشيك وسلوفاكيا ولاتفيا وإستونيا لديهم مستويات منخفضة بشكل ملحوظ من هرمون التستوستيرون . [ 218 ]

المنطقة التي سجلت أعلى مستويات هرمون التستوستيرون على الإطلاق هي مدينة تشيتا في روسيا ، أما المجموعة البشرية التي سجلت أعلى مستويات هرمون التستوستيرون على الإطلاق فهي الياكوت . [219]

التاريخ والانتاج

الحائز على جائزة نوبل، ليوبولد روزيكا من شركة سيبا، عملاق صناعة الأدوية الذي قام بتصنيع هرمون التستوستيرون

كان هناك ارتباط بين عمل الخصية وكسور الدم المتداولة - والتي يُفهم الآن أنها عائلة من الهرمونات الأندروجينية - في العمل المبكر على الإخصاء وزرع الخصية في الطيور بواسطة أرنولد أدولف بيرثولد (1803-1861). [220] تلقى البحث حول عمل هرمون التستوستيرون دفعة وجيزة في عام 1889، عندما قام أستاذ جامعة هارفارد تشارلز إدوارد براون سيكار (1817-1894)، الذي كان في باريس آنذاك، بحقن نفسه تحت الجلد بـ "إكسير مجدد" يتكون من مستخلص من خصية الكلاب وخنزير غينيا. وذكر في مجلة لانسيت أن قوته وشعوره بالرفاهية قد استعادا بشكل ملحوظ ولكن التأثيرات كانت عابرة، [221] وتبددت آمال براون سيكار في المركب. ومعاناته من سخرية زملائه، تخلى عن عمله على آليات وتأثيرات الأندروجينات في البشر.

في عام 1927، أنشأ أستاذ الكيمياء الفسيولوجية بجامعة شيكاغو، فريد سي. كوخ، مصدراً كبيراً لخصى الأبقار ـ حظائر الماشية في شيكاغو ـ وجند الطلاب الراغبين في تحمل العمل الشاق المتمثل في استخراج عزلاتها. وفي ذلك العام، استخرج كوخ وتلميذه ليمويل ماكجي 20 مليجراماً من مادة من مخزون يبلغ وزنه 40 رطلاً من خصى الأبقار، والتي عندما أعطيت للديوك والخنازير والفئران المخصية، أعادت ذكورتها. [222] قامت مجموعة إرنست لاكوير في جامعة أمستردام بتنقية هرمون التستوستيرون من خصيتي الأبقار بطريقة مماثلة في عام 1934، ولكن عزل الهرمون من الأنسجة الحيوانية بكميات تسمح بالدراسة الجادة على البشر لم يكن ممكناً حتى بدأت ثلاث شركات أدوية أوروبية عملاقة - شيرينغ (برلين، ألمانيا)، وأورجانون (أوس، هولندا) وسيبا  - برامج بحث وتطوير كاملة النطاق للستيرويد في ثلاثينيات القرن العشرين.

كانت مجموعة أورجانون في هولندا هي أول من عزل الهرمون، وتم التعرف عليه في ورقة بحثية في مايو 1935 بعنوان "حول هرمون الذكورة البلوري من الخصيتين (التستوستيرون)". [ 223] أطلقوا على هرمون التستوستيرون اسمًا من سيقان الخصية والستيرول ، ولاحقة الكيتون . تم وضع البنية بواسطة أدولف بوتيناندت من شيرينغ ، في المعهد الكيميائي للجامعة التقنية في غدانسك . [224] [225]

تم التوصل إلى التركيب الكيميائي للتستوستيرون من الكوليسترول في أغسطس من ذلك العام بواسطة بوتيناندت وهانيش. [226] بعد أسبوع واحد فقط، نشرت مجموعة سيبا في زيورخ، ليوبولد روزيكا (1887-1976) وأ. ويتشتاين، تركيبهم للتستوستيرون. [227] أكسبت هذه التركيبات الجزئية المستقلة للتستوستيرون من قاعدة الكوليسترول كل من بوتيناندت وروزيكا جائزة نوبل في الكيمياء عام 1939. [225] [228] تم تحديد التستوستيرون على أنه 17β-hydroxyandrost-4-en-3-one (C 19 H 28 O 2 )، وهو كحول متعدد الحلقات صلب مع مجموعة هيدروكسيل عند ذرة الكربون السابعة عشر. وهذا جعل من الواضح أيضًا أنه يمكن إجراء تعديلات إضافية على التستوستيرون المُصنَّع، أي الأسترة والألكلة.

وقد سمح التخليق الجزئي لإسترات التستوستيرون الوفيرة والقوية في ثلاثينيات القرن العشرين بتوصيف تأثيرات الهرمون، بحيث تمكن كوتشاكيان ومورلين (1936) من إظهار أن التستوستيرون يزيد من احتباس النيتروجين (آلية أساسية لعملية البناء) في الكلب، وبعد ذلك تمكنت مجموعة آلان كينيون [229] من إثبات التأثيرات البناءة والأندروجينية لبروبيونات التستوستيرون في الرجال والفتيان والنساء الخصيين. وقد أطلق على الفترة من أوائل ثلاثينيات القرن العشرين إلى خمسينيات القرن العشرين "العصر الذهبي لكيمياء الستيرويد"، [230] وقد تقدم العمل خلال هذه الفترة بسرعة. [231]

مثل غيره من الأندروستيرويدات، يتم تصنيع التستوستيرون صناعيًا من التخمير الميكروبي للكوليسترول النباتي (على سبيل المثال، من زيت فول الصويا). في أوائل العقد الأول من القرن الحادي والعشرين، بلغ وزن سوق الستيرويدات حوالي مليون طن وبلغت قيمتها 10 مليارات دولار، مما يجعلها ثاني أكبر سوق للأدوية الحيوية بعد المضادات الحيوية. [232]

أنواع أخرى

يُلاحظ وجود هرمون التستوستيرون في معظم الفقاريات. ظهر هرمون التستوستيرون ومستقبل الأندروجين النووي الكلاسيكي لأول مرة في الفقاريات ذات الفكين. [233] لا تنتج الفقاريات عديمة الفك مثل اللامبري هرمون التستوستيرون ولكنها تستخدم بدلاً من ذلك أندروستينيون كهرمون جنسي للذكور. [234] تصنع الأسماك شكلًا مختلفًا قليلاً يسمى 11- كيتوتيستوستيرون . [235] نظيره في الحشرات هو الإكديسون . [236] يشير وجود هذه الستيرويدات المنتشرة في مجموعة واسعة من الحيوانات إلى أن الهرمونات الجنسية لها تاريخ تطوري قديم. [237]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ Haynes WM, ed. (2011). CRC Handbook of Chemistry and Physics (92nd ed.). CRC Press . ص. 3.304. ISBN 978-1-4398-5511-9.
  2. ^ abcdefghi Melmed S, Polonsky KD, Larsen PR, Kronenberg HM (30 نوفمبر 2015). كتاب ويليامز للغدد الصماء. Elsevier Health Sciences. ص 711–. ISBN 978-0-323-29738-7.
  3. ^ "فهم مخاطر العقاقير المنشطة للأداء". Mayo Clinic . مؤرشف من الأصل في 21 أبريل 2020. تم الاسترجاع في 30 ديسمبر 2019 .
  4. ^ abc Mooradian AD, Morley JE, Korenman SG (فبراير 1987). "الأفعال البيولوجية للأندروجينات". Endocrine Reviews . 8 (1): 1–28. doi :10.1210/edrv-8-1-1. PMID  3549275.
  5. ^ Bassil N, Alkaade S, Morley JE (يونيو 2009). "فوائد ومخاطر العلاج ببدائل التستوستيرون: مراجعة". Therapeutics and Clinical Risk Management . 5 (3): 427–48. doi : 10.2147/tcrm.s3025 . PMC 2701485. PMID  19707253 . 
  6. ^ Tuck SP, Francis RM (2009). "التستوستيرون والعظام وهشاشة العظام". التطورات في إدارة نقص التستوستيرون . Frontiers of Hormone Research. المجلد 37. ص 123-32. doi :10.1159/000176049. ISBN 978-3-8055-8622-1. PMID  19011293.
  7. ^ Gann PH, Hennekens CH, Ma J, Longcope C, Stampfer MJ (أغسطس 1996). "دراسة مستقبلية لمستويات الهرمونات الجنسية وخطر الإصابة بسرطان البروستاتا". مجلة المعهد الوطني للسرطان . 88 (16): 1118–1126. CiteSeerX 10.1.1.524.1837 . doi : 10.1093/jnci/88.16.1118 . PMID  8757191. 
  8. ^ من تأليف لويتينز سي إم، وينباور جي إف (2012). "الفصل الثاني: التستوستيرون: التخليق الحيوي والنقل والتمثيل الغذائي والإجراءات (غير الجينومية)". في نيشلاج إي، بهر إتش إم، نيشلاج إس (المحررون). التستوستيرون: الفعل والنقص والاستبدال (الطبعة الرابعة). كامبريدج: مطبعة جامعة كامبريدج. ص 15-32. رقم ISBN 978-1-107-01290-5.
  9. ^ Torjesen PA, Sandnes L (مارس 2004). "هرمون التستوستيرون في مصل النساء كما تم قياسه بواسطة اختبار مناعي آلي واختبار RIA". الكيمياء السريرية . 50 (3): 678، رد المؤلف 678-9. doi : 10.1373/clinchem.2003.027565 . PMID  14981046.
  10. ^ Southren AL، Gordon GG، Tochimoto S، Pinzon G، Lane DR، Stypulkowski W (مايو 1967). "متوسط ​​تركيز البلازما، والتصفية الأيضية ومعدلات إنتاج البلازما الأساسية للتستوستيرون لدى الشباب الطبيعيين من الرجال والنساء باستخدام إجراء التسريب المستمر: تأثير وقت اليوم وتركيز البلازما على معدل التصفية الأيضية للتستوستيرون". مجلة الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريرية . 27 (5): 686-94. doi :10.1210/jcem-27-5-686. PMID  6025472.
  11. ^ Southren AL, Tochimoto S, Carmody NC, Isurugi K (نوفمبر 1965). "معدلات إنتاج هرمون التستوستيرون في البلازما لدى الرجال والنساء البالغين الطبيعيين وفي المرضى المصابين بمتلازمة تأنيث الخصيتين". مجلة الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريرية . 25 (11): 1441-50. doi :10.1210/jcem-25-11-1441. PMID  5843701.
  12. ^ دابس م، دابس ج.م (2000). الأبطال، المحتالون، والعشاق: هرمون التستوستيرون والسلوك . نيويورك: ماكجرو هيل. رقم ISBN 978-0-07-135739-5.
  13. ^ abcdefghi "Testosterone". Drugs.com . الجمعية الأمريكية لصيادلة النظام الصحي. 4 ديسمبر 2015. مؤرشف من الأصل في 20 أغسطس 2016. تم الاسترجاع في 3 سبتمبر 2016 .
  14. ^ Liverman CT, Blazer DG, et al. (Institute of Medicine (US) Committee on Assessing the Need for Clinical Trials of Testosterone Replacement Therapy) (2004). "Introduction". Testosterone and Aging: Clinical Research Directions (Report). National Academies Press (US). مؤرشف من الأصل في 10 يناير 2016. تم الاسترجاع في 26 سبتمبر 2016 .
  15. ^ "ما هو المحظور". الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات . مؤرشف من الأصل في 12 نوفمبر 2020. تم الاسترجاع 18 يوليو 2021 .
  16. ^ Sheffield-Moore M (أبريل 2000). "الأندروجينات والتحكم في تخليق بروتين العضلات الهيكلية". حوليات الطب . 32 (3): 181-186. doi :10.3109/07853890008998825. PMID  10821325. S2CID  32366484.
  17. ^ Handelsman DJ (يناير 2013). "علم وظائف الأندروجين وعلم الأدوية والإساءة". Endotext [إنترنت] . MDText.com, Inc. PMID  25905231. مؤرشف من الأصل في 9 مارس 2021 . تم الاسترجاع في 11 نوفمبر 2016 .
  18. ^ abc Čeponis J, Wang C, Swerdloff RS, Liu PY (2017). "التأثيرات الابتنائية والأيضية للتستوستيرون والأندروجينات الأخرى: التأثيرات المباشرة ودور منتجات التستوستيرون الأيضية". أمراض الغدة الدرقية . الغدد الصماء. ص. 1-22. doi :10.1007/978-3-319-29456-8_11-1. ISBN 978-3-319-29195-6. مؤرشف من الأصل في 7 أبريل 2024 . تم الاسترجاع 6 أبريل 2024 .
  19. ^ Kuhn CM (2002). "Anabolic steroids". Recent Prog Horm Res . 57 : 411–34. doi : 10.1210/rp.57.1.411 . PMID  12017555.
  20. ^ Sfetcu N (2 مايو 2014). الصحة والأدوية: الأمراض والوصفات الطبية والأدوية. نيكولاي سفيتكو. مؤرشف من الأصل في 18 نوفمبر 2023. تم الاسترجاع في 21 نوفمبر 2022 .
  21. ^ ab Swaab DF, Garcia-Falgueras A (2009). "التمايز الجنسي للدماغ البشري فيما يتعلق بالهوية الجنسية والتوجه الجنسي". علم الأعصاب الوظيفي . 24 (1): 17-28. PMID  19403051.
  22. ^ Xu HY, Zhang HX, Xiao Z, Qiao J, Li R (2019). "تنظيم هرمون مضاد مولر (AMH) عند الذكور وارتباطات AMH في المصل باضطرابات الخصوبة عند الذكور". المجلة الآسيوية لعلم الذكورة . 21 (2): 109-114. doi : 10.4103/aja.aja_83_18 . PMC 6413543. PMID  30381580 . 
  23. ^ بيرينباوم إس إيه (مارس 2018). "ما وراء اللون الوردي والأزرق: تعقيد التأثيرات الأندروجينية المبكرة على تطور النوع الاجتماعي". منظورات تطور الطفل . 12 (1): 58-64. doi :10.1111/cdep.12261. PMC 5935256. PMID  29736184 . 
  24. ^ Hines M, Brook C, Conway GS (فبراير 2004). "الأندروجين والتطور النفسي الجنسي: الهوية الجنسية الأساسية والتوجه الجنسي وسلوك الأدوار الجنسية في مرحلة الطفولة لدى النساء والرجال المصابين بفرط تنسج الغدة الكظرية الخلقي (CAH)". مجلة أبحاث الجنس . 41 (1): 75-81. doi :10.1080/00224490409552215. PMID  15216426. S2CID  33519930.
  25. ^ Forest MG, Cathiard AM, Bertrand JA (يوليو 1973). "دليل على نشاط الخصية في مرحلة الطفولة المبكرة". مجلة الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريرية . 37 (1): 148-51. doi :10.1210/jcem-37-1-148. PMID  4715291.
  26. ^ كوربيير ف، إدواردز دا، روفي ج (1992). "ارتفاع هرمون التستوستيرون عند الأطفال حديثي الولادة: دراسة مقارنة". المحفوظات الدولية لعلم وظائف الأعضاء، والكيمياء الحيوية، والفيزياء الحيوية . 100 (2): 127-31. دوى :10.3109/13813459209035274. بميد  1379488.
  27. ^ داكين سي إل، ويلسون سي إيه، كالو آي، كوين سي دبليو، ديفيز دي سي (مايو 2008). "التحفيز الوليدي لمستقبلات 5-HT(2) يقلل من تعبير مستقبلات الأندروجين في النواة المحيطة بالبطين الأمامي البطني للفئران والمنطقة قبل البصرية ثنائية الشكل جنسيًا". المجلة الأوروبية لعلوم الأعصاب . 27 (9): 2473-80. doi :10.1111/j.1460-9568.2008.06216.x. PMID  18445234. S2CID  23978105.
  28. ^ ab Häggström M, Richfield D (2014). "مخطط مسارات تكوين الستيرويدات البشرية". WikiJournal of Medicine . 1 (1). doi : 10.15347/wjm/2014.005 .
  29. ^ Kalat JW (2009). "السلوكيات الإنجابية". علم النفس البيولوجي . بلمونت، كاليفورنيا: وادزورث، سينجيج ليرنينج. ص. 321. ISBN 978-0-495-60300-9. مؤرشف من الأصل في 11 يناير 2023 . تم الاسترجاع 8 أكتوبر 2020 .
  30. ^ ab Pinyerd B, Zipf WB (2005). "Puberty-timing is every thing!". Journal of Pediatric Nursing . 20 (2): 75–82. doi :10.1016/j.pedn.2004.12.011. PMID  15815567. S2CID  28274693.
  31. ^ باريت كيه، جانونج WF (2012). مراجعة جانونج لعلم وظائف الأعضاء الطبية (24 ed.). تاتا ماكجرو هيل. ص 423-25. رقم ISBN 978-1-259-02753-6.
  32. ^ Raggatt LJ, Partridge NC (2010). "الآليات الخلوية والجزيئية لإعادة تشكيل العظام". مجلة الكيمياء الحيوية . 285 (33): 25103–8. doi : 10.1074/jbc.R109.041087 . PMC 2919071. PMID  20501658 . 
  33. ^ Mehta PH, Jones AC, Josephs RA (يونيو 2008). "الغدد الصماء الاجتماعية للهيمنة: هرمون التستوستيرون الأساسي يتنبأ بتغيرات الكورتيزول والسلوك بعد النصر والهزيمة" (PDF) . مجلة الشخصية وعلم النفس الاجتماعي . 94 (6): 1078-1093. CiteSeerX 10.1.1.336.2502 . doi :10.1037/0022-3514.94.6.1078. PMID  18505319. مؤرشف من الأصل (PDF) في 19 أبريل 2009. 
  34. ^ Ajayi AA, Halushka PV (مايو 2005). "الإخصاء يقلل من كثافة مستقبلات الثرومبوكسان A2 في الصفائح الدموية وقابليتها للتجمع". QJM . 98 (5): 349–356. doi : 10.1093/qjmed/hci054 . PMID  15820970.
  35. ^ Ajayi AA, Mathur R, Halushka PV (يونيو 1995). "يزيد هرمون التستوستيرون من كثافة مستقبلات الثرومبوكسان A2 في الصفائح الدموية البشرية واستجابات التكتل". Circulation . 91 (11): 2742–2747. doi :10.1161/01.CIR.91.11.2742. PMID  7758179.
  36. ^ Kelsey TW, Li LQ, Mitchell RT, Whelan A, Anderson RA, Wallace WH (8 أكتوبر 2014). "نموذج معياري معتمد مرتبط بالعمر لهرمون التستوستيرون الكلي للذكور يظهر تباينًا متزايدًا ولكن لا يوجد انخفاض بعد سن 40 عامًا". PLOS ONE . 9 (10): e109346. Bibcode :2014PLoSO...9j9346K. doi : 10.1371/journal.pone.0109346 . PMC 4190174. PMID  25295520 . 
  37. ^ Wilson JD (سبتمبر 2001). "الأندروجينات ومستقبلات الأندروجين وسلوك الأدوار الجنسية للذكور". مراجعة. الهرمونات والسلوك . 40 (2): 358-66. doi :10.1006/hbeh.2001.1684. PMID  11534997. S2CID  20480423.
  38. ^ Cosgrove KP, Mazure CM, Staley JK (أكتوبر 2007). "المعرفة المتطورة بالفروق بين الجنسين في بنية الدماغ ووظيفته وكيميائه". الطب النفسي البيولوجي . 62 (8): 847-55. doi :10.1016/j.biopsych.2007.03.001. PMC 2711771. PMID  17544382 . 
  39. ^ Morgentaler A, Schulman C (2009). "التستوستيرون وسلامة البروستاتا". التطورات في إدارة نقص التستوستيرون . Frontiers of Hormone Research. المجلد 37. ص 197-203. doi :10.1159/000176054. ISBN 978-3-8055-8622-1. PMID  19011298.
  40. ^ Rhoden EL, Averbeck MA, Teloken PE (سبتمبر 2008). "استبدال الأندروجين لدى الرجال الذين يخضعون للعلاج من سرطان البروستاتا". مجلة الطب الجنسي . 5 (9): 2202–08. doi :10.1111/j.1743-6109.2008.00925.x. PMID  18638000.
  41. ^ Morgentaler A, Traish AM (فبراير 2009). "تحويل نموذج هرمون التستوستيرون وسرطان البروستاتا: نموذج التشبع وحدود النمو المعتمد على الأندروجين". مجلة المسالك البولية الأوروبية . 55 (2): 310-20. doi :10.1016/j.eururo.2008.09.024. PMID  18838208.
  42. ^ Haddad RM, Kennedy CC, Caples SM, Tracz MJ, Boloña ER, Sideras K, et al. (يناير 2007). "التستوستيرون وخطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية لدى الرجال: مراجعة منهجية وتحليل تلوي للتجارب العشوائية الخاضعة للتحكم الوهمي". Mayo Clinic Proceedings . 82 (1): 29–39. doi :10.4065/82.1.29. PMID  17285783.
  43. ^ جونز تي إتش، سعد ف (ديسمبر 2009). "تأثيرات هرمون التستوستيرون على عوامل الخطر والوسطاء لعملية تصلب الشرايين". تصلب الشرايين . 207 (2): 318-27. doi :10.1016/j.atherosclerosis.2009.04.016. PMID  19464009.
  44. ^ Stanworth RD, Jones TH (2008). "التستوستيرون للذكور المسنين؛ الأدلة الحالية والممارسة الموصى بها". التدخلات السريرية في الشيخوخة . 3 (1): 25-44. doi : 10.2147/CIA.S190 . PMC 2544367. PMID  18488876 . 
  45. ^ Van Anders SM, Watson NV (2006). "اضطرابات الدورة الشهرية مرتبطة بمستويات هرمون التستوستيرون لدى النساء الأصحاء قبل انقطاع الطمث" (PDF) . المجلة الأمريكية لعلم الأحياء البشري . 18 (6): 841-44. doi :10.1002/ajhb.20555. hdl : 2027.42/83925 . PMID  17039468. S2CID  32023452. مؤرشف من الأصل في 13 فبراير 2021. تم الاسترجاع في 29 أغسطس 2019 .
  46. ^ "متلازمة تكيس المبايض (PCOS)". شؤون طلاب جامعة ولاية بنسلفانيا . جامعة ولاية بنسلفانيا 2022. 6 يونيو 2020. تم الاسترجاع في 14 مايو 2024 .
  47. ^ بايك سي جيه، روزاريو إي آر، نجوين تي في (أبريل 2006). "الأندروجينات والشيخوخة ومرض الزهايمر". الغدد الصماء . 29 (2): 233-41. doi :10.1385/ENDO:29:2:233. PMID  16785599. S2CID  13852805.
  48. ^ Rosario ER, Chang L, Stanczyk FZ, Pike CJ (سبتمبر 2004). "Age-related testosterone depletion and the development of Alzheimer disease". JAMA . 292 (12): 1431–32. doi :10.1001/jama.292.12.1431-b. PMID  15383512.
  49. ^ Hogervorst E, Bandelow S, Combrinck M, Smith AD (2004). "انخفاض مستوى هرمون التستوستيرون الحر عامل خطر مستقل لمرض الزهايمر". علم الشيخوخة التجريبي . 39 (11-12): 1633-39. doi :10.1016/j.exger.2004.06.019. PMID  15582279. S2CID  24803152.
  50. ^ Moffat SD, Zonderman AB, Metter EJ, Kawas C, Blackman MR, Harman SM, et al. (January 2004). "التستوستيرون الحر وخطر الإصابة بمرض الزهايمر لدى الرجال الأكبر سنًا". علم الأعصاب . 62 (2): 188–93. doi :10.1212/WNL.62.2.188. PMID  14745052. S2CID  10302839. مؤرشف من الأصل في 19 نوفمبر 2022. تم الاسترجاع في 1 أبريل 2022 .
  51. ^ Moffat SD, Hampson E (أبريل 1996). "علاقة منحنية بين هرمون التستوستيرون والإدراك المكاني لدى البشر: التأثير المحتمل لتفضيل اليد". Psychoneuroendocrinology . 21 (3): 323–37. doi :10.1016/0306-4530(95)00051-8. PMID  8817730. S2CID  7135870.
  52. ^ abcd Bianchi VE (يناير 2019). "التأثيرات المضادة للالتهابات للتستوستيرون". مجلة جمعية الغدد الصماء . 3 (1): 91-107. doi :10.1210/js.2018-00186. PMC 6299269. PMID  30582096 . 
  53. ^ كريسياك ر، كووالتشي ك، أوكوبين ب (أكتوبر 2019). "تأثير هرمون التستوستيرون على المناعة الذاتية للغدة الدرقية لدى الرجال ذوي الغدة الدرقية السليمة المصابين بالتهاب الغدة الدرقية هاشيموتو وانخفاض مستويات هرمون التستوستيرون". مجلة الصيدلة السريرية والعلاج . 44 (5): 742-749. doi : 10.1111/jcpt.12987 . PMID  31183891. S2CID  184487697.
  54. ^ "قائمة أدوية علاج اضطراب الهوية الجنسية (مقارنة بستة أدوية)". Drugs.com . مؤرشف من الأصل في 26 أبريل 2020. تم الاسترجاع في 6 مايو 2020 .
  55. ^ مايرز جيه بي، ميتشام آر بي (2003). "العلاج ببدائل الأندروجين لدى الذكور المسنين". مراجعات في طب المسالك البولية . 5 (4): 216-226. PMC 1508369. PMID  16985841 . 
  56. ^ "منتجات التستوستيرون: التواصل بشأن سلامة الأدوية – إدارة الغذاء والدواء تحذر من استخدام منتجات التستوستيرون لعلاج انخفاض مستوى التستوستيرون بسبب الشيخوخة؛ وتتطلب تغيير الملصقات للإعلام عن احتمال زيادة خطر الإصابة بالنوبات القلبية والسكتات الدماغية". إدارة الغذاء والدواء . 3 مارس 2015. مؤرشف من الأصل في 22 أبريل 2021. تم الاسترجاع في 5 مارس 2015 .
  57. ^ "القائمة النموذجية التاسعة عشرة للأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية (أبريل 2015)" (PDF) . منظمة الصحة العالمية. أبريل 2015. مؤرشف من الأصل (PDF) في 13 مايو 2015. تم الاسترجاع في 10 مايو 2015 .
  58. ^ Lincoff AM, Bhasin S, Flevaris P, Mitchell LM, Basaria S, Boden WE, et al. (يوليو 2023). "سلامة العلاج التعويضي للتستوستيرون على مستوى القلب والأوعية الدموية". مجلة نيو إنجلاند الطبية . 389 (2): 107-117. doi :10.1056/NEJMoa2215025. PMID  37326322. S2CID  259176370.
  59. ^ Qaseem A, Horwitch CA, Vijan S, Etxeandia-Ikobaltzeta I, Kansagara D (يناير 2020). "علاج هرمون التستوستيرون لدى الرجال البالغين المصابين بانخفاض هرمون التستوستيرون المرتبط بالعمر: إرشادات سريرية من الكلية الأمريكية للأطباء". حوليات الطب الباطني . 172 (2): 126-133. doi :10.7326/M19-0882. PMID  31905405.
  60. ^ Parry NM (7 يناير 2020). "دليل جديد لعلاج هرمون التستوستيرون لدى الرجال الذين يعانون من انخفاض مستوى التستوستيرون". Medscape.com . مؤرشف من الأصل في 8 يناير 2020. تم الاسترجاع في 7 يناير 2020 .
  61. ^ Bhasin S, Storer TW, Berman N, Callegari C, Clevenger B, Phillips J, et al. (يوليو 1996). "تأثيرات جرعات هرمون التستوستيرون فوق الفسيولوجية على حجم العضلات وقوتها لدى الرجال الطبيعيين". مجلة نيو إنجلاند الطبية . 335 (1): 1-7. doi : 10.1056/NEJM199607043350101 . PMID  8637535. S2CID  73721690.
  62. ^ Fox CA, إسماعيل AA, لوف دي إن, كيركهام كي إي, لورين جيه إيه (يناير 1972). "دراسات حول العلاقة بين مستويات هرمون التستوستيرون في البلازما والنشاط الجنسي البشري". مجلة الغدد الصماء . 52 (1): 51–8. doi :10.1677/joe.0.0520051. PMID  5061159.
  63. ^ فان أندرس إس إم، دون إي جيه (أغسطس 2009). "هل ترتبط الستيرويدات التناسلية بإدراك النشوة الجنسية والثقة بالنفس لدى النساء والرجال؟". الهرمونات والسلوك . 56 (2): 206-213. doi :10.1016/j.yhbeh.2009.04.007. hdl : 2027.42/83876 . PMID  19409392. S2CID  14588630.
  64. ^ Cashdan E (سبتمبر 1995). "الهرمونات والجنس والوضع الاجتماعي لدى النساء". الهرمونات والسلوك . 29 (3): 354-366. doi :10.1006/hbeh.1995.1025. PMID  7490010. S2CID  40567580.
  65. ^ Exton MS، Bindert A، Krüger T، Scheller F، Hartmann U، Schedlowski M (1999). "التغيرات القلبية الوعائية والغدد الصماء بعد النشوة الجنسية الناتجة عن الاستمناء لدى النساء". الطب النفسي الجسدي . 61 (3): 280-89. doi :10.1097/00006842-199905000-00005. PMID  10367606.
  66. ^ Purvis K, Landgren BM, Cekan Z, Diczfalusy E (سبتمبر 1976). "التأثيرات الغدد الصماء للاستمناء عند الرجال". مجلة الغدد الصماء . 70 (3): 439–44. doi :10.1677/joe.0.0700439. PMID  135817.
  67. ^ Harding SM, Velotta JP (مايو 2011). "مقارنة الكمية النسبية من هرمون التستوستيرون المطلوبة لاستعادة الإثارة الجنسية والدافع والأداء لدى ذكور الفئران". الهرمونات والسلوك . 59 (5): 666-73. doi :10.1016/j.yhbeh.2010.09.009. PMID  20920505. S2CID  1577450.
  68. ^ جيمس بي جيه، نايبي جيه جيه، سافيولاكيس جيه إيه (سبتمبر 2006). "إطلاق هرمون التستوستيرون المحفز جنسيًا في الفئران الذكور (موس موسكولوس): أدوار النمط الجيني والإثارة الجنسية". الهرمونات والسلوك . 50 (3): 424-31. doi :10.1016/j.yhbeh.2006.05.004. PMID  16828762. S2CID  36436418.
  69. ^ ab Wallen K (سبتمبر 2001). "الجنس والسياق: الهرمونات والدافع الجنسي لدى الرئيسيات". الهرمونات والسلوك . 40 (2): 339-57. CiteSeerX 10.1.1.22.5968 . doi :10.1006/hbeh.2001.1696. PMID  11534996. S2CID  2214664. 
  70. ^ هارت بي إل (ديسمبر 1983). "دور إفراز هرمون التستوستيرون وردود الفعل القضيبية في السلوك الجنسي ومنافسة الحيوانات المنوية لدى ذكور الفئران: مساهمة نظرية". علم وظائف الأعضاء والسلوك . 31 (6): 823-27. doi :10.1016/0031-9384(83)90279-2. PMID  6665072. S2CID  42155431.
  71. ^ Kraemer HC, Becker HB, Brodie HK, Doering CH, Moos RH, Hamburg DA (مارس 1976). "تواتر النشوة الجنسية ومستويات هرمون التستوستيرون في البلازما لدى الذكور الطبيعيين". أرشيف السلوك الجنسي . 5 (2): 125-32. doi :10.1007/BF01541869. PMID  1275688. S2CID  38283107.
  72. ^ Roney JR, Mahler SV, Maestripieri D (2003). "الاستجابات السلوكية والهرمونية للرجال للتفاعلات القصيرة مع النساء". التطور والسلوك البشري . 24 (6): 365-75. Bibcode :2003EHumB..24..365R. doi :10.1016/S1090-5138(03)00053-9.
  73. ^ بيرك كم، كوكوت جي، ديتمار إف (نوفمبر 1974). "التحفيز النفسي الجنسي وهرمون التستوستيرون في البلازما لدى الرجل". أرشيف السلوك الجنسي . 3 (6): 577-84. دوى :10.1007/BF01541140. بميد  4429441. S2CID  43495791.
  74. ^ Hellhammer DH، Hubert W، Schürmeyer T (1985). "التغيرات في هرمون التستوستيرون في اللعاب بعد التحفيز النفسي لدى الرجال". علم الغدد الصم العصبية النفسية . 10 (1): 77-81. دوى :10.1016/0306-4530(85)90041-1. بميد  4001279. S2CID  41819670.
  75. ^ Rowland DL, Heiman JR, Gladue BA, Hatch JP, Doering CH, Weiler SJ (1987). "الاستجابة الغدد الصماء والنفسية والتناسلية للإثارة الجنسية عند الرجال". Psychoneuroendocrinology . 12 (2): 149–58. doi :10.1016/0306-4530(87)90045-X. PMID  3602262. S2CID  35309934.
  76. ^ Traish AM, Kim N, Min K, Munarriz R, Goldstein I (أبريل 2002). "دور الأندروجينات في الإثارة الجنسية التناسلية الأنثوية: التعبير عن المستقبلات والبنية والوظيفة". الخصوبة والعقم . 77 (الملحق 4): S11–8. doi : 10.1016/s0015-0282(02)02978-3 . PMID  12007897.
  77. ^ van Anders SM, Hamilton LD, Schmidt N, Watson NV (أبريل 2007). "الارتباطات بين إفراز هرمون التستوستيرون والنشاط الجنسي لدى النساء". الهرمونات والسلوك . 51 (4): 477–82. doi :10.1016/j.yhbeh.2007.01.003. hdl : 2027.42/83880 . PMID  17320881. S2CID  5718960.
  78. ^ Tuiten A، Van Honk J، Koppeschaar H، Bernaards C، Thijssen J، Verbaten R (فبراير 2000). "الدورة الزمنية لآثار إدارة هرمون التستوستيرون على الإثارة الجنسية لدى النساء". أرشيف الطب النفسي العام . 57 (2): 149-53، المناقشة 155-6. دوى :10.1001/archpsyc.57.2.149. بميد  10665617.
  79. ^ Goldey KL, van Anders SM (مايو 2011). "الأفكار المثيرة: تأثيرات الإدراك الجنسي على هرمون التستوستيرون والكورتيزول والإثارة لدى النساء" (PDF) . الهرمونات والسلوك . 59 (5): 754-64. doi :10.1016/j.yhbeh.2010.12.005. hdl : 2027.42/83874 . PMID  21185838. S2CID  18691358. مؤرشف من الأصل في 29 أغسطس 2021. تم الاسترجاع في 23 سبتمبر 2019 .
  80. ^ ab Bolour S, Braunstein G (2005). "العلاج بالتستوستيرون عند النساء: مراجعة". المجلة الدولية لأبحاث العجز الجنسي . 17 (5): 399-408. doi :10.1038/sj.ijir.3901334. PMID  15889125.
  81. ^ ab Sorokowski P, et al. (أكتوبر 2019). "الحب الرومانسي والهرمونات التناسلية لدى النساء". Int J Environ Res Public Health . 16 (21): 4224. doi : 10.3390/ijerph16214224 . PMC 6861983. PMID 31683520  . 
  82. ^ abc Marazziti D, Canale D (أغسطس 2004). "التغيرات الهرمونية عند الوقوع في الحب". Psychoneuroendocrinology . 29 (7): 931–36. doi :10.1016/j.psyneuen.2003.08.006. PMID  15177709. S2CID  24651931.
  83. ^ ab van Anders SM, Watson NV (يوليو 2006). "الحالة الاجتماعية والتستوستيرون لدى الرجال والنساء المغايرين جنسياً وغير المغايرين جنسياً في أمريكا الشمالية: بيانات مقطعية وطولية". Psychoneuroendocrinology . 31 (6): 715–23. doi :10.1016/j.psyneuen.2006.01.008. hdl : 2027.42/83924 . PMID  16621328. S2CID  22477678.
  84. ^ abc Booth A, Dabbs JM (1993). "التستوستيرون وزواج الرجال". Social Forces . 72 (2): 463–77. doi :10.1093/sf/72.2.463.
  85. ^ Mazur A, Michalek J (1998). "الزواج والطلاق وهرمون التستوستيرون عند الذكور". Social Forces . 77 (1): 315–30. doi :10.1093/sf/77.1.315.
  86. ^ Gray PB, Chapman JF, Burnham TC, McIntyre MH, Lipson SF, Ellison PT (يونيو 2004). "الترابط الزوجي بين الذكور والإناث والتستوستيرون". الطبيعة البشرية . 15 (2): 119–31. doi :10.1007/s12110-004-1016-6. PMID  26190409. S2CID  33812118.
  87. ^ Gray PB, Campbell BC, Marlowe FW, Lipson SF, Ellison PT (أكتوبر 2004). "المتغيرات الاجتماعية تتنبأ بالاختلاف بين الأشخاص ولكن ليس بالاختلاف اليومي في هرمون التستوستيرون لدى الرجال في الولايات المتحدة". Psychoneuroendocrinology . 29 (9): 1153–62. doi :10.1016/j.psyneuen.2004.01.008. PMID  15219639. S2CID  18107730.
  88. ^ van Anders SM, Watson NV (فبراير 2007). "مستويات هرمون التستوستيرون لدى النساء والرجال غير المتزوجين، أو في علاقات طويلة المدى، أو في علاقات في نفس المدينة". الهرمونات والسلوك . 51 (2): 286-91. doi :10.1016/j.yhbeh.2006.11.005. hdl : 2027.42/83915 . PMID  17196592. S2CID  30710035.
  89. ^ Bribiescas RG, Ellison PT, Gray PB (ديسمبر 2012). "تاريخ حياة الذكور، والجهد الإنجابي، وتطور جنس الإنسان". الأنثروبولوجيا الحالية . 53 (S6): S424–S435. doi :10.1086/667538. S2CID  83046141.
  90. ^ كرامر كيه إل، أوتارولا كاستيلو إي (يوليو 2015). "عندما تحتاج الأمهات إلى الآخرين: تأثير تطور تاريخ حياة أشباه البشر على التكاثر التعاوني". مجلة التطور البشري . 84 : 16-24. رمز Bibcode : 2015JHumE..84...16K. doi : 10.1016/j.jhevol.2015.01.009. PMID  25843884.
  91. ^ Gettler LT (8 يوليو 2014). "تطبيق علم الغدد الصماء الاجتماعي على النماذج التطورية: الأبوة وعلم وظائف الأعضاء". الأنثروبولوجيا التطورية . 23 (4): 146-160. doi :10.1002/evan.21412. PMID  25116846. S2CID  438574.
  92. ^ Nauert R (30 أكتوبر 2015). "مهارات التربية المتأثرة بمستويات هرمون التستوستيرون والتعاطف". Psych Central . مؤرشف من الأصل في 30 سبتمبر 2020. تم الاسترجاع في 9 ديسمبر 2018 .
  93. ^ Sapienza P, Zingales L, Maestripieri D (سبتمبر 2009). "الاختلافات بين الجنسين في تجنب المخاطر المالية والاختيارات المهنية تتأثر بالتستوستيرون". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 106 (36): 15268–15273. Bibcode :2009PNAS..10615268S. doi : 10.1073/pnas.0907352106 . PMC 2741240. PMID  19706398 . 
  94. ^ Apicella CL, Dreber A, Campbell B, Gray PB, Hoffman M, Little AC (نوفمبر 2008). "التستوستيرون وتفضيلات المخاطر المالية". التطور والسلوك البشري . 29 (6): 384-90. Bibcode :2008EHumB..29..384A. doi :10.1016/j.evolhumbehav.2008.07.001.
  95. ^ Eibich P, Kanabar R, Plum A, Schmied J (أغسطس 2022). "الدخول والخروج من البطالة إلى سوق العمل والتحولات ودور هرمون التستوستيرون". الاقتصاد وعلم الأحياء البشري . 46 : 101123. doi : 10.1016/j.ehb.2022.101123 . hdl : 10419/267153 . PMID  35338911. S2CID  245383323.
  96. ^ دولان إي دبليو (9 ديسمبر 2022). "مستويات هرمون التستوستيرون والكورتيزول مرتبطة بالسلوك الإجرامي، وفقًا لبحث جديد". Psypost – أخبار علم النفس . مؤرشف من الأصل في 10 أغسطس 2023. تم الاسترجاع في 9 أغسطس 2023 .
  97. ^ "دراسة تظهر أن مستويات هرمون التستوستيرون يمكن أن يكون لها تأثير على الكرم". مؤرشف من الأصل في 2 أبريل 2023 . تم الاسترجاع 2 أبريل 2023 .
  98. ^ Dreher JC, Dunne S, Pazderska A, Frodl T, Nolan JJ, O'Doherty JP (أكتوبر 2016). "التستوستيرون يسبب سلوكيات تعزز المكانة الاجتماعية والمعادية للمجتمع لدى الذكور من البشر". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 113 (41): 11633–11638. Bibcode :2016PNAS..11311633D. doi : 10.1073/pnas.1608085113 . PMC 5068300. PMID  27671627 . 
  99. ^ Armstrong TA, Boisvert DL, Wells J, Lewis RH, Cooke EM, Woeckener M, et al. (نوفمبر 2022). "التستوستيرون والكورتيزول والسلوك الإجرامي لدى الرجال والنساء". الهرمونات والسلوك . 146 : 105260. doi :10.1016/j.yhbeh.2022.105260. PMID  36122515. S2CID  252285821.
  100. ^ Dabbs JM, Jurkovic GJ, Frady RL (أغسطس 1991). "هرمون التستوستيرون والكورتيزول اللعابي بين المجرمين الذكور في أواخر سن المراهقة". مجلة علم نفس الطفل غير الطبيعي . 19 (4): 469-78. doi :10.1007/BF00919089. PMID  1757712. S2CID  647349.
  101. ^ باربر ن (15 يوليو 2009). "الجنس والعنف والهرمونات: لماذا يتسم الشباب بالشبق والعنف". سايكولوجي توداي . مؤرشف من الأصل في 2 مايو 2024. تم الاسترجاع في 19 مايو 2023 .
  102. ^ دابس جونيور جيه إم، كار تي إس، فرادي آر إل، رياض جيه كيه (مايو 1995). "التستوستيرون والجريمة وسوء السلوك بين 692 من نزلاء السجون الذكور". الشخصية والاختلافات الفردية . 18 (5): 627-633. doi :10.1016/0191-8869(94)00177-T.
  103. ^ Welker KM, Lozoya E, Campbell JA, Neumann CS, Carré JM (أبريل 2014). "التستوستيرون والكورتيزول والسمات النفسية لدى الرجال والنساء". علم وظائف الأعضاء والسلوك . 129 : 230–6. doi :10.1016/j.physbeh.2014.02.057. PMID  24631306. S2CID  23683791.
  104. ^ ab Wright J, Ellis L, Beaver K (2009). Handbook of crime correlates . سان دييغو: أكاديميك بريس. ص 208-210. ISBN 978-0-12-373612-3.
  105. ^ Delville Y, Mansour KM, Ferris CF (يوليو 1996). "يُسهِّل هرمون التستوستيرون العدوان من خلال تعديل مستقبلات الفازوبريسين في منطقة تحت المهاد". علم وظائف الأعضاء والسلوك . 60 (1): 25-9. doi :10.1016/0031-9384(95)02246-5. PMID  8804638. S2CID  23870320.
  106. ^ abcde Archer J (2006). "التستوستيرون والعدوانية البشرية: تقييم لفرضية التحدي" (PDF) . Neuroscience and Biobehavioral Reviews . 30 (3): 319–345. doi :10.1016/j.neubiorev.2004.12.007. PMID  16483890. S2CID  26405251. مؤرشف من الأصل (PDF) في 9 يناير 2016.
  107. ^ ab Ellis L, Hoskin AW (2015). "نظرية التطور العصبي الأندروجيني للسلوك الإجرامي الموسعة". العدوان والسلوك العنيف . 24 : 61–74. doi :10.1016/j.avb.2015.05.002.
  108. ^ Hoskin AW, Ellis L (2015). "هرمون التستوستيرون الجنيني والجريمة: اختبار نظرية الأندروجين العصبي التطوري". علم الإجرام . 53 (1): 54-73. doi :10.1111/1745-9125.12056.
  109. ^ Perciavalle V, Di Corrado D, Petralia MC, Gurrisi L, Massimino S, Coco M (يونيو 2013). "نسبة الرقم الثاني إلى الرابع ترتبط بالسلوك العدواني لدى لاعبي كرة القدم المحترفين". تقارير الطب الجزيئي . 7 (6): 1733–1738. doi :10.3892/mmr.2013.1426. PMC 3694562. PMID  23588344 . 
  110. ^ Bailey AA, Hurd PL (مارس 2005). "نسبة طول الإصبع (2D:4D) ترتبط بالعدوان الجسدي لدى الرجال ولكن ليس لدى النساء". علم النفس البيولوجي . 68 (3): 215-222. doi :10.1016/j.biopsycho.2004.05.001. PMID  15620791. S2CID  16606349.
    ملخص: "طول الأصابع يتنبأ بالعدوانية لدى الرجال". لايف ساينس . 2 مارس 2005. مؤرشف من الأصل في 29 سبتمبر 2017. تم الاسترجاع في 30 ديسمبر 2015 .
  111. ^ Benderlioglu Z, Nelson RJ (ديسمبر 2004). "نسب طول الأرقام تتنبأ بالعدوان التفاعلي لدى النساء، ولكن ليس لدى الرجال". الهرمونات والسلوك . 46 (5): 558-564. doi :10.1016/j.yhbeh.2004.06.004. PMID  15555497. S2CID  17464657.
  112. ^ Liu J, Portnoy J, Raine A (أغسطس 2012). "الارتباط بين علامة التعرض للتستوستيرون قبل الولادة ومشاكل السلوك الخارجي عند الأطفال". التنمية وعلم النفس المرضي . 24 (3): 771-782. doi :10.1017/S0954579412000363. PMC 4247331. PMID  22781854 . 
  113. ^ بوتوفسكايا م، بوركوفا الخامس، كاريلين د، فينك ب (1 أكتوبر 2015). “نسبة الأرقام (2D: 4D)، والعدوان، والهيمنة في الهادزا وداتوجا في تنزانيا”. المجلة الأمريكية لعلم الأحياء البشري . 27 (5): 620-627. دوى :10.1002/ajhb.22718. بميد  25824265. S2CID  205303673.
  114. ^ Joyce CW, Kelly JC, Chan JC, Colgan G, O'Briain D, Mc Cabe JP, et al. (نوفمبر 2013). "نسبة الأرقام من الثاني إلى الرابع تؤكد الميول العدوانية لدى المرضى الذين يعانون من كسور الملاكمين". Injury . 44 (11): 1636–1639. doi :10.1016/j.injury.2013.07.018. PMID  23972912.
  115. ^ Carré JM, Olmstead NA (فبراير 2015). "علم الغدد الصماء العصبي الاجتماعي للعدوان البشري: فحص دور ديناميكيات هرمون التستوستيرون الناجمة عن المنافسة" (PDF) . علم الأعصاب . 286 : 171–186. doi :10.1016/j.neuroscience.2014.11.029. PMID  25463514. S2CID  32112035. مؤرشف من الأصل (PDF) في 26 يناير 2016. تم الاسترجاع في 30 ديسمبر 2015 .
  116. ^ Klinesmith J, Kasser T, McAndrew FT (يوليو 2006). "الأسلحة النارية، والتستوستيرون، والعدوان: اختبار تجريبي لفرضية الوساطة". علم النفس . 17 (7): 568-571. doi :10.1111/j.1467-9280.2006.01745.x. PMID  16866740. S2CID  33952211.
  117. ^ Mcandrew FT (2009). "الأدوار المتفاعلة للتستوستيرون والتحديات التي تواجه الوضع في العدوان الذكوري البشري" (PDF) . العدوان والسلوك العنيف . 14 (5): 330-335. doi :10.1016/j.avb.2009.04.006. مؤرشف من الأصل (PDF) في 29 نوفمبر 2020. تم الاسترجاع في 30 ديسمبر 2015 .
  118. ^ Weierstall R, Moran J, Giebel G, Elbert T (May 1, 2014). "تفاعلية هرمون التستوستيرون والتعرف على الجاني أو الضحية في القصة مرتبطان بالانجذاب إلى الإشارات المتعلقة بالعنف" (PDF) . المجلة الدولية للقانون والطب النفسي . 37 (3): 304-312. doi :10.1016/j.ijlp.2013.11.016. PMID  24367977. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2 مايو 2024. تم الاسترجاع في 2 مايو 2024 .
  119. ^ Nguyen TV, McCracken JT, Albaugh MD, Botteron KN, Hudziak JJ, Ducharme S (January 2016). "النمط الظاهري للدماغ المرتبط بالتستوستيرون يتنبأ بالسلوك العدواني من الطفولة إلى البلوغ". Psychoneuroendocrinology . 63 : 109–118. doi :10.1016/j.psyneuen.2015.09.021. PMC 4695305. PMID  26431805 . 
  120. ^ McGinnis MY (ديسمبر 2004). "المنشطات الابتنائية الأندروجينية والعدوانية: دراسات باستخدام نماذج حيوانية". حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 1036 (1): 399-415. رمز Bibcode :2004NYASA1036..399M. doi :10.1196/annals.1330.024. PMID  15817752. S2CID  36368056.
  121. ^ فون دير بي بي، ساركولا تي، سيبا كيه، إريكسون سي جيه (سبتمبر 2002). "التستوستيرون، 5 ألفا ديهيدروتستوستيرون والكورتيزول لدى الرجال المصابين وغير المصابين بالعدوان المرتبط بالكحول". مجلة دراسات الكحول . 63 (5): 518-26. doi :10.15288/jsa.2002.63.518. PMID  12380846.
  122. ^ جولدمان د، لابالاينن ج، أوزاكي ن. التحليل المباشر للجينات المرشحة في الاضطرابات الاندفاعية. في: بوك ج، جود ج، محرران. علم الوراثة للسلوك الإجرامي والمعادي للمجتمع. ندوة مؤسسة سيبا 194. تشيتشيستر: جون وايلي وأولاده؛ 1996.
  123. ^ Coccaro E (1996). "مرتبطات الناقل العصبي بالعدوان الاندفاعي لدى البشر. في: Ferris C, Grisso T, eds. Understanding Aggressive Behaviour inn Children". حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 794 (1): 82–89. Bibcode :1996NYASA.794...82C. doi :10.1111/j.1749-6632.1996.tb32511.x. PMID  8853594. S2CID  33226665.
  124. ^ Finkelstein JW, Susman EJ, Chinchilli VM, Kunselman SJ, D'Arcangelo MR, Schwab J, et al. (1997). "الإستروجين أو التستوستيرون يزيد من السلوكيات العدوانية المبلغ عنها ذاتيًا لدى المراهقين المصابين بقصور الغدد التناسلية". مجلة الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريرية . 82 (8): 2433-38. doi : 10.1210/jcem.82.8.4165 . PMID  9253313.
  125. ^ سوما كيه كيه، سكوتي إم إيه، نيومان إيه إي، تشارلييه تي دي، ديماس جي إي (أكتوبر 2008). “آليات جديدة لتنظيم الغدد الصم العصبية للعدوان”. الحدود في علم الغدد الصم العصبية . 29 (4): 476-89. دوى :10.1016/j.yfrne.2007.12.003. بميد  18280561. S2CID  32650274.
  126. ^ Soma KK, Sullivan KA, Tramontin AD, Saldanha CJ, Schlinger BA, Wingfield JC (2000). "التأثيرات الحادة والمزمنة لمثبط الأروماتاز ​​على العدوان الإقليمي لدى ذكور العصافير المغردة المتكاثرة وغير المتكاثرة". مجلة علم وظائف الأعضاء المقارن أ . 186 (7-8): 759-69. doi :10.1007/s003590000129. PMID  11016791. S2CID  23990605.
  127. ^ McGinnis MY, Lumia AR, Breuer ME, Possidente B (فبراير 2002). "الاستفزاز البدني يعزز العدوانية لدى ذكور الفئران التي تتلقى الستيرويدات الابتنائية الأندروجينية". الهرمونات والسلوك . 41 (1): 101-10. doi :10.1006/hbeh.2001.1742. PMID  11863388. S2CID  29969145.
  128. ^ Sapolsky RM (2018). "السيوف ذات الحدين في بيولوجيا الصراع". Frontiers in Psychology . 9 : 2625. doi : 10.3389/fpsyg.2018.02625 . PMC 6306482. PMID  30619017. 
  129. ^ Sapolsky RM (1998). مشكلة هرمون التستوستيرون . نيويورك: سايمون وشوستر. ص 153-155. ISBN 978-0-684-83891-5.
  130. ^ Eisenegger C, Haushofer J, Fehr E (يونيو 2011). "دور هرمون التستوستيرون في التفاعل الاجتماعي" (PDF) . Trends in Cognitive Sciences . 15 (6): 263–71. doi :10.1016/j.tics.2011.04.008. PMID  21616702. S2CID  9554219. مؤرشف من الأصل (PDF) في 22 يناير 2021. تم الاسترجاع في 22 ديسمبر 2020 .
  131. ^ Eisenegger C, Naef M, Snozzi R, Heinrichs M, Fehr E (2010). "التحيز والحقيقة حول تأثير هرمون التستوستيرون على سلوك المساومة البشري". Nature . 463 (7279): 356–59. Bibcode :2010Natur.463..356E. doi :10.1038/nature08711. PMID  19997098. S2CID  1305527.
  132. ^ van Honk J, Montoya ER, Bos PA, van Vugt M, Terburg D (مايو 2012). "أدلة جديدة حول هرمون التستوستيرون والتعاون". Nature . 485 (7399): E4–5, discussion E5–6. Bibcode :2012Natur.485E...4V. doi :10.1038/nature11136. PMID  22622587. S2CID  4383859.
  133. ^ Eisenegger C، Naef M، Snozzi R، Heinrichs M، Fehr E (2012). “رد أيزنيجر وآخرون”. طبيعة . 485 (7399): ه5 – ه6. بيب كود :2012Natur.485E...5E. دوى :10.1038/nature11137. S2CID  4413138.
  134. ^ Zak PJ, Kurzban R, Ahmadi S, Swerdloff RS, Park J, Efremidze L, et al. (1 يناير 2009). "إعطاء هرمون التستوستيرون يقلل من الكرم في لعبة الإنذار النهائي". PLOS ONE . 4 (12): e8330. Bibcode :2009PLoSO...4.8330Z. doi : 10.1371/journal.pone.0008330 . PMC 2789942. PMID  20016825 . 
  135. ^ Bikle DD (يناير 2021). "فرضية الهرمون الحر: متى ولماذا وكيف نقيس مستويات الهرمون الحر لتقييم حالة فيتامين د والغدة الدرقية والهرمون الجنسي والكورتيزول". JBMR Plus . 5 (1): e10418. doi :10.1002/jbm4.10418. PMC 7839820. PMID  33553985 . 
  136. ^ "Testosteron liber" [التستوستيرون الحر] (باللغة الرومانية). Synevo Moldova. مؤرشف من الأصل في 29 يناير 2023. تم الاسترجاع في 30 مارس 2024 .
  137. ^ abc Czub MP, Venkataramany BS, Majorek KA, Handing KB, Porebski PJ, Beeram SR, et al. (فبراير 2019). "التستوستيرون يلتقي بالألبومين - الآلية الجزيئية لنقل الهرمون الجنسي بواسطة ألبومينات المصل". Chem Sci . 10 (6): 1607–1618. doi :10.1039/c8sc04397c. PMC 6371759. PMID  30842823 . 
  138. ^ abc Goldman AL, Bhasin S, Wu FC, Krishna M, Matsumoto AM, Jasuja R (أغسطس 2017). "إعادة تقييم ارتباط هرمون التستوستيرون بالدورة الدموية: الآثار الفسيولوجية والسريرية". Endocr Rev. 38 ( 4): 302–324. doi :10.1210/er.2017-00025. PMC 6287254. PMID  28673039 . 
  139. ^ Cunningham SK, Loughlin T, Culliton M, McKenna TJ (سبتمبر 1985). "العلاقة بين الستيرويدات الجنسية والغلوبيولين المرتبط بالهرمونات الجنسية في البلازما في الظروف الفسيولوجية والمرضية". Ann Clin Biochem . 22 (5): 489–97. doi :10.1177/000456328502200504. PMID  4062218.
  140. ^ Qu X, Donnelly R (نوفمبر 2020). "الجلوبيولين الرابط للهرمون الجنسي (SHBG) كعلامة حيوية مبكرة وهدف علاجي في متلازمة تكيس المبايض". Int J Mol Sci . 21 (21): 8191. doi : 10.3390/ijms21218191 . PMC 7663738. PMID  33139661 . 
  141. ^ Aribas E، Kavousi M، Laven JS، Ikram MA، Roeters van Lennep JE (سبتمبر 2021). "الشيخوخة ومخاطر القلب والأوعية الدموية ومستويات SHBG لدى الرجال والنساء من عامة السكان". J Clin Endocrinol Metab . 106 (10): 2890-2900. doi :10.1210/clinem/dgab470. PMC 8475196. PMID  34197576 . 
  142. ^ Hiipakka RA, Liao S (أكتوبر 1998). "الآلية الجزيئية لعمل الأندروجين". الاتجاهات في الغدد الصماء والتمثيل الغذائي . 9 (8): 317-24. doi :10.1016/S1043-2760(98)00081-2. PMID  18406296. S2CID  23385663.
  143. ^ McPhaul MJ, Young M (سبتمبر 2001). "تعقيدات عمل الأندروجين". مجلة الأكاديمية الأمريكية للأمراض الجلدية . 45 (3 ملحق): S87–94. doi :10.1067/mjd.2001.117429. PMID  11511858.
  144. ^ Bennett NC, Gardiner RA, Hooper JD, Johnson DW, Gobe GC (2010). "Molecular cell biology of androgen receptor signalling". Int. J. Biochem. Cell Biol . 42 (6): 813–27. doi :10.1016/j.biocel.2009.11.013. PMID  19931639.
  145. ^ Wang C, Liu Y, Cao JM (2014). "المستقبلات المقترنة بالبروتين G: وسطاء خارج النواة للأفعال غير الجينومية للستيرويدات". Int J Mol Sci . 15 (9): 15412–25. doi : 10.3390/ijms150915412 . PMC 4200746. PMID  25257522 . 
  146. ^ Lang F, Alevizopoulos K, Stournaras C (2013). "استهداف مستقبلات الأندروجين الغشائية في الأورام". Expert Opin. Ther. Targets . 17 (8): 951–63. doi :10.1517/14728222.2013.806491. PMID  23746222. S2CID  23918273.
  147. ^ برينر م، رومالو جي، شويكيرت هو (أغسطس 1986). "تثبيط ارتباط مستقبلات الاندروجين بواسطة المنشطات الطبيعية والاصطناعية في الخلايا الليفية الجلدية التناسلية البشرية المزروعة". كلينيش ووخنشريفت . 64 (16): 732-37. دوى :10.1007/BF01734339. بميد  3762019. S2CID  34846760.
  148. ^ Kelly MJ, Qiu J, Rønnekleiv OK (1 يناير 2005). إشارات الإستروجين في منطقة تحت المهاد . الفيتامينات والهرمونات. المجلد 71. أكاديميك بريس. ص 123-45. doi :10.1016/S0083-6729(05)71005-0. ISBN 978-0-12-709871-5. PMID  16112267.
  149. ^ McCarthy MM (2008). "الإستراديول والدماغ النامي". المراجعات الفسيولوجية . 88 (1): 91-124. doi :10.1152/physrev.00010.2007. PMC 2754262. PMID  18195084 . 
  150. ^ Kohtz AS, Frye CA (2012). "Dissociating Behavioral, Autonomic, and Neuroendocrine Effects of Androgen Steroids in Animal Models". اضطرابات نفسية . طرق في علم الأحياء الجزيئي . المجلد 829. سبرينغر. ص 397-431. doi :10.1007/978-1-61779-458-2_26. ISBN 978-1-61779-457-5. PMID  22231829.
  151. ^ ab Prough RA, Clark BJ, Klinge CM (2016). "آليات جديدة لعمل DHEA". J. Mol. Endocrinol . 56 (3): R139–55. doi : 10.1530/JME-16-0013 . PMID  26908835.
  152. ^ أب لازاريديس الأول، شارالامبوبولوس الأول، أليكساكي السادس، أفلونيتيس إن، بيدياديتاكيس الأول، إفستاثوبولوس بي، وآخرون. (2011). "يتفاعل ديهيدرو إيبي أندروستيرون العصبي مع مستقبلات عامل نمو الأعصاب (NGF) ، مما يمنع موت الخلايا المبرمج العصبي". بلوس بيول . 9 (4): e1001051. دوى : 10.1371/journal.pbio.1001051 . بمك 3082517 . بميد  21541365. 
  153. ^ ab Gravanis A, Calogeropoulou T, Panoutsakopoulou V, Thermos K, Neophytou C, Charalampopoulos I (2012). "الستيرويدات العصبية والميكرونيوروتروفينات ترسل إشارات عبر مستقبلات عامل نمو الأعصاب لتحفيز إشارات البقاء على قيد الحياة في الخلايا العصبية". Sci Signal . 5 (246): pt8. doi :10.1126/scisignal.2003387. PMID  23074265. S2CID  26914550.
  154. ^ Albayrak Y, Hashimoto K (2017). "Sigma-1 Receptor Agonists and Their Clinical Implications in Neuropsychiatric Disorders". مستقبلات سيجما: دورها في المرض وكأهداف علاجية . التقدم في الطب التجريبي وعلم الأحياء. المجلد 964. سبرينغر. ص 153-161. doi :10.1007/978-3-319-50174-1_11. ISBN 978-3-319-50172-7. PMID  28315270.
  155. ^ Regitz-Zagrosek V (2 أكتوبر 2012). الجنس والاختلافات بين الجنسين في علم الأدوية. Springer Science & Business Media. ص 245-. ISBN 978-3-642-30725-6.
  156. ^ Waterman MR, Keeney DS (1992). "الجينات المشاركة في تخليق الأندروجين والنمط الظاهري الذكري". أبحاث الهرمونات . 38 (5-6): 217-221. doi :10.1159/000182546. PMID  1307739.
  157. ^ Zuber MX, Simpson ER, Waterman MR (ديسمبر 1986). "التعبير عن cDNA لإنزيم السيتوكروم P-450 من إنزيم ألفا هيدروكسيلاز البقري 17 في الخلايا غير الستيرويدية (COS 1)". مجلة العلوم . 234 (4781): 1258–61. رمز Bibcode :1986Sci...234.1258Z. doi :10.1126/science.3535074. PMID  3535074.
  158. ^ Zouboulis CC, Degitz K (2004). "تأثير الأندروجين على الجلد البشري - من البحث الأساسي إلى الأهمية السريرية". الأمراض الجلدية التجريبية . 13 (الملحق 4): 5-10. doi :10.1111/j.1600-0625.2004.00255.x. PMID  15507105. S2CID  34863608.
  159. ^ بروكس RV (نوفمبر 1975). "الأندروجينات". العيادات في الغدد الصماء والتمثيل الغذائي . 4 (3): 503-20. doi :10.1016/S0300-595X(75)80045-4. PMID  58744.
  160. ^ Payne AH, O'Shaughnessy P (1996). "بنية ووظيفة وتنظيم الإنزيمات الستيرويدية في خلية Leydig". في Payne AH, Hardy MP, Russell LD (المحررون). Leydig Cell . فيينا [إلينوي]: Cache River Press. ص 260-285. ISBN 978-0-9627422-7-9.
  161. ^ Swerdloff RS, Wang C, Bhasin S (أبريل 1992). "التطورات في التحكم في وظيفة الخصية". مجلة الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريرية لبيليير . 6 (2): 451–83. doi :10.1016/S0950-351X(05)80158-2. PMID  1377467.
  162. ^ Liverman CT, Blazer DG, et al. (Institute of Medicine (US) Committee on Assessing the Need for Clinical Trials of Testosterone Replacement Therapy) (1 يناير 2004). "مقدمة". التستوستيرون والشيخوخة: اتجاهات البحث السريري . مطبعة الأكاديميات الوطنية (الولايات المتحدة). doi :10.17226/10852. ISBN 978-0-309-09063-6. PMID  25009850. مؤرشف من الأصل في 10 يناير 2016. تم الاسترجاع في 26 سبتمبر 2016 – عبر www.ncbi.nlm.nih.gov.
  163. ^ Huhtaniemi I (2014). "قصور الغدد التناسلية المتأخر: المفاهيم الحالية والجدالات حول التسبب في المرض والتشخيص والعلاج". المجلة الآسيوية لعلم الذكورة . 16 (2): 192-202. doi : 10.4103/1008-682X.122336 . PMC 3955328. PMID  24407185 . 
  164. ^ Huhtaniemi IT (2014). "توقف الطمث عند الرجال - دروس من دراسة الشيخوخة عند الرجال الأوروبية". Annales d'Endocrinologie . 75 (2): 128–31. doi :10.1016/j.ando.2014.03.005. PMID  24793989.
  165. ^ Vingren JL, Kraemer WJ, Ratamess NA, Anderson JM, Volek JS, Maresh CM (2010). "فسيولوجيا هرمون التستوستيرون في تمارين المقاومة والتدريب: العناصر التنظيمية السابقة". الطب الرياضي . 40 (12): 1037–53. doi :10.2165/11536910-000000000-00000. PMID  21058750. S2CID  11683565.
  166. ^ هولمي جي جي، أهتيانين جي بي، سيلان إتش، فوليك جي إس، هاكينن كيه، كوفانين في، وآخرون. (مايو 2008). "مستقبلات الاندروجين والتستوستيرون لدى الرجال - آثار تناول البروتين وتمارين المقاومة ونوع الألياف". مجلة الكيمياء الحيوية الستيرويدية والبيولوجيا الجزيئية . 110 (1-2): 130-37. دوى :10.1016/j.jsbmb.2008.03.030. بميد  18455389. S2CID  26280370.
  167. ^ Hackney AC, Moore AW, Brownlee KK (2005). "التستوستيرون وممارسة التمارين الرياضية: تطوير "حالة الذكور المصابين بقصور الغدد التناسلية بسبب التمارين الرياضية"". Acta Physiologica Hungarica . 92 (2): 121–37. doi :10.1556/APhysiol.92.2005.2.3. PMID  16268050.
  168. ^ Livera G, Rouiller-Fabre V, Pairault C, Levacher C, Habert R (أغسطس 2002). "تنظيم واضطراب وظائف الخصية بواسطة فيتامين أ". التكاثر . 124 (2): 173-180. doi : 10.1530/rep.0.1240173 . PMID  12141930.
  169. ^ بيلز إس، فريش إس، كويرتكي إتش، كوهن جي، دراير جي، أوبرماير-بيتش بي، وآخرون. (مارس 2011). "تأثير مكملات فيتامين د على مستويات هرمون التستوستيرون لدى الرجال". أبحاث الهرمونات والتمثيل الغذائي . 43 (3): 223-225. دوى : 10.1055/s-0030-1269854 . بميد  21154195. S2CID  206315145.
  170. ^ Prasad AS, Mantzoros CS, Beck FW, Hess JW, Brewer GJ (مايو 1996). "حالة الزنك ومستويات هرمون التستوستيرون في المصل لدى البالغين الأصحاء". التغذية . 12 (5): 344-348. CiteSeerX 10.1.1.551.4971 . doi :10.1016/S0899-9007(96)80058-X. PMID  8875519. 
  171. ^ Koehler K, Parr MK, Geyer H, Mester J, Schänzer W (يناير 2009). "هرمون التستوستيرون في المصل والإخراج البولي لمستقلبات الهرمونات الستيرويدية بعد تناول جرعة عالية من مكملات الزنك". المجلة الأوروبية للتغذية السريرية . 63 (1): 65-70. doi : 10.1038/sj.ejcn.1602899 . PMID  17882141.
  172. ^ Whittaker J, Wu K (يونيو 2021). "الأنظمة الغذائية منخفضة الدهون والتستوستيرون لدى الرجال: مراجعة منهجية وتحليل تلوي لدراسات التدخل". مجلة الكيمياء الحيوية الستيرويدية وعلم الأحياء الجزيئي . 210 : 105878. arXiv : 2204.00007 . doi : 10.1016/j.jsbmb.2021.105878. PMID  33741447. S2CID  232246357.
  173. ^ Håkonsen LB, Thulstrup AM, Aggerholm AS, Olsen J, Bonde JP, Andersen CY, et al. (2011). "هل يؤدي فقدان الوزن إلى تحسين جودة السائل المنوي والهرمونات التناسلية؟ نتائج من مجموعة من الرجال المصابين بالسمنة الشديدة". الصحة الإنجابية . 8 (1): 24. doi : 10.1186/1742-4755-8-24 . PMC 3177768. PMID  21849026 . 
  174. ^ MacDonald AA, Herbison GP, ​​Showell M, Farquhar CM (2010). "تأثير مؤشر كتلة الجسم على معايير السائل المنوي والهرمونات التناسلية لدى الذكور من البشر: مراجعة منهجية مع تحليل تلوي". Human Reproduction Update . 16 (3): 293–311. doi : 10.1093/humupd/dmp047 . PMID  19889752.
  175. ^ Andersen ML, Tufik S (أكتوبر 2008). "تأثيرات هرمون التستوستيرون على النوم والتنفس المضطرب أثناء النوم لدى الرجال: تفاعله ثنائي الاتجاه مع الوظيفة الانتصابية". مراجعات طب النوم . 12 (5): 365-79. doi :10.1016/j.smrv.2007.12.003. PMID  18519168.
  176. ^ Schultheiss OC, Campbell KL, McClelland DC (ديسمبر 1999). "الدافع الضمني للقوة يخفف من استجابات هرمون التستوستيرون لدى الرجال للنجاح المتخيل والحقيقي في الهيمنة". الهرمونات والسلوك . 36 (3): 234-41. CiteSeerX 10.1.1.326.9322 . doi :10.1006/hbeh.1999.1542. PMID  10603287. S2CID  6002474. 
  177. ^ Akdoğan M, Tamer MN, Cüre E, Cüre MC, Köroğlu BK, Delibaş N (مايو 2007). "تأثير شاي النعناع (Mentha spicata Labiatae) على مستويات الأندروجين لدى النساء المصابات بالشعرانية". Phytotherapy Research . 21 (5): 444–47. doi :10.1002/ptr.2074. PMID  17310494. S2CID  21961390.
  178. ^ كومار في، كورال إم آر، بيريرا بي إم، روي بي (ديسمبر 2008). "النعناع المحفز للإجهاد التأكسدي تحت المهاد ومضادات الأندروجين الخصوية لدى ذكور الفئران - مستويات متغيرة من التعبير الجيني والإنزيمات والهرمونات". علم السموم الغذائية والكيميائية . 46 (12): 3563-70. doi :10.1016/j.fct.2008.08.027. PMID  18804513.
  179. ^ Grant P (فبراير 2010). "شاي النعناع العشبي له تأثيرات مضادة للأندروجين بشكل ملحوظ في متلازمة تكيس المبايض. تجربة عشوائية محكومة". Phytotherapy Research . 24 (2): 186–88. doi :10.1002/ptr.2900. PMID  19585478. S2CID  206425734.
  180. ^ Armanini D, Fiore C, Mattarello MJ, Bielenberg J, Palermo M (سبتمبر 2002). "تاريخ التأثيرات الغدد الصماء لعرق السوس". Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes . 110 (6): 257–61. doi :10.1055/s-2002-34587. PMID  12373628.
  181. ^ Nieschlag E, Behre HM, Nieschlag S (26 يوليو 2012). هرمون التستوستيرون: الفعل، النقص، الاستبدال. مطبعة جامعة كامبريدج. ص 61-. ISBN 978-1-107-01290-5. مؤرشف من الأصل في 11 يناير 2023 . تم الاسترجاع 23 مارس 2018 .
  182. ^ Cumming DC, Wall SR (نوفمبر 1985). "التستوستيرون المرتبط بالجلوبيولين غير المرتبط بالهرمون الجنسي كعلامة لفرط الأندروجينية". مجلة الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريرية . 61 (5): 873-6. doi :10.1210/jcem-61-5-873. PMID  4044776.
  183. ^ abcdefghij Becker KL (2001). مبادئ وممارسة الغدد الصماء والتمثيل الغذائي. Lippincott Williams & Wilkins. ص 1116، 1119، 1183. ISBN 978-0-7817-1750-2. مؤرشف من الأصل في 11 يناير 2023 . استرجاع 3 نوفمبر 2016 .
  184. ^ abcd Wecker L, Watts S, Faingold C, Dunaway G, Crespo L (1 أبريل 2009). Brody's Human Pharmacology. Elsevier Health Sciences. ص 468-469. ISBN 978-0-323-07575-6. مؤرشف من الأصل في 11 يناير 2023 . استرجاع 3 نوفمبر 2016 .
  185. ^ Penning TM (2010). "آفاق جديدة في تخليق الأندروجين والتمثيل الغذائي". Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes . 17 (3): 233–9. doi :10.1097/MED.0b013e3283381a31. PMC 3206266. PMID  20186052 . 
  186. ^ Horsky J, Presl J (6 ديسمبر 2012). وظيفة المبيض واضطراباتها: التشخيص والعلاج. Springer Science & Business Media. ص 107–. ISBN 978-94-009-8195-9. مؤرشف من الأصل في 11 يناير 2023 . تم الاسترجاع 5 نوفمبر 2016 .
  187. ^ abcde Zhou S (6 أبريل 2016). السيتوكروم P450 2D6: البنية والوظيفة والتنظيم والتعدد الشكلي. CRC Press. ص 242–. ISBN 978-1-4665-9788-4.
  188. ^ تراجر إل (1977). هرمون الستيرويد: التخليق الحيوي، Stoffwechsel، Wirkung (في الألمانية). سبرينغر-فيرلاغ. ص. 349. ردمك 978-0-387-08012-3.
  189. ^ Randall VA (أبريل 1994). "دور 5 ألفا ريدوكتاز في الصحة والمرض". مجلة الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريرية لبيليير . 8 (2): 405-31. doi :10.1016/S0950-351X(05)80259-9. PMID  8092979.
  190. ^ Meinhardt U, Mullis PE (أغسطس 2002). "الدور الأساسي للأروماتاز/p450arom". ندوات في الطب التناسلي . 20 (3): 277–84. doi :10.1055/s-2002-35374. PMID  12428207. S2CID  25407830.
  191. ^ Noakes DE (23 أبريل 2009). Arthur's Veterinary Reproduction and Obstetrics. Elsevier Health Sciences UK. ص. 695–. ISBN 978-0-7020-3990-4.
  192. ^ Nieschlag E, Behre HM (1 أبريل 2004). هرمون التستوستيرون: الفعل، النقص، الاستبدال. مطبعة جامعة كامبريدج. ص 626–. ISBN 978-1-139-45221-2.
  193. ^ Parl FF (2000). هرمون الاستروجين ومستقبلات الاستروجين وسرطان الثدي. IOS Press. ص 25–. ISBN 978-0-9673355-4-4.
  194. ^ Norman AW, Henry HL (30 يوليو 2014). الهرمونات. Academic Press. ص 261–. ISBN 978-0-08-091906-5.
  195. ^ Mozayani A, Raymon L (18 سبتمبر 2011). Handbook of Drug Interactions: A Clinical and Forensic Guide. Springer Science & Business Media. ص 656–. ISBN 978-1-61779-222-9.
  196. ^ Sundaram K, Kumar N, Monder C, Bardin CW (1995). "أنماط مختلفة من التمثيل الغذائي تحدد النشاط الابتنائي النسبي لـ 19-norandrogens". J. Steroid Biochem. Mol. Biol . 53 (1–6): 253–7. doi :10.1016/0960-0760(95)00056-6. PMID  7626464. S2CID  32619627.
  197. ^ ab Travison TG, Vesper HW, Orwoll E, Wu F, Kaufman JM, Wang Y, et al. (أبريل 2017). "Harmonized Reference Ranges for Circulating Testosterone Levels in Men of Four Cohort Studies in the United States and Europe". مجلة الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريرية . 102 (4): 1161–1173. doi :10.1210/jc.2016-2935. PMC 5460736. PMID  28324103 . 
  198. ^ ab Sperling MA (10 أبريل 2014). كتاب الغدد الصماء عند الأطفال الإلكتروني. Elsevier Health Sciences. ص. 488–. ISBN 978-1-4557-5973-6. مؤرشف من الأصل في 11 يناير 2023 . تم الاسترجاع 25 مارس 2018 .
  199. ^ "التستوستيرون، الإجمالي". LabCorp . مؤرشف من الأصل في 20 ديسمبر 2021. تم الاسترجاع في 20 ديسمبر 2021 .
  200. ^ Morgentaler A (مايو 2017). "علم الذكورة: نطاقات مرجعية لهرمون التستوستيرون وتشخيص نقص هرمون التستوستيرون". مراجعات الطبيعة. علم المسالك البولية . 14 (5): 263-264. doi :10.1038/nrurol.2017.35. PMID  28266512. S2CID  29122481.
  201. ^ Morgentaler A, Khera M, Maggi M, Zitzmann M (يوليو 2014). "تعليق: من هو المرشح للعلاج بالتستوستيرون؟ تلخيص لآراء الخبراء الدوليين". مجلة الطب الجنسي . 11 (7): 1636–1645. doi :10.1111/jsm.12546. PMID  24797325.
  202. ^ وانغ سي، نيشلاج إي، سويردلوف آر، بيهري إتش إم، هيلستروم دبليو جيه، جورين إل جيه، وآخرون. (16 أكتوبر 208). “توصيات ISA و ISSAM و EAU و EAA و ASA: التحقيق والعلاج ومراقبة قصور الغدد التناسلية المتأخر عند الذكور”. المجلة الدولية لأبحاث العجز الجنسي . 21 (1): 1-8. دوى :10.1038/ijir.2008.41. بميد  18923415. S2CID  30430279.
  203. ^ Bhasin S، Pencina M، Jasuja GK، Travison TG، Coviello A، Orwoll E، et al. (أغسطس 2011). "نطاقات مرجعية لهرمون التستوستيرون لدى الرجال تم إنشاؤها باستخدام مطياف الكتلة المترادفة بالكروماتوغرافيا السائلة في عينة قائمة على المجتمع من الشباب الأصحاء غير البدناء في دراسة قلب فرامنغهام وتطبيقها على ثلاث مجموعات جغرافية متميزة". مجلة الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريرية . 96 (8): 2430-2439. doi :10.1210/jc.2010-3012. PMC 3146796. PMID  21697255 . 
  204. ^ ab Camacho PM (26 سبتمبر 2012). الغدد الصماء القائمة على الأدلة. Lippincott Williams & Wilkins. ص 217–. ISBN 978-1-4511-7146-4. مؤرشف من الأصل في 11 يناير 2023 . تم الاسترجاع 19 مايو 2018 .
  205. ^ ab Steinberger E, Ayala C, Hsi B, Smith KD, Rodriguez-Rigau LJ, Weidman ER, et al. (1998). "استخدام نتائج المختبرات التجارية في إدارة فرط الأندروجينية لدى النساء". Endocrine Practice . 4 (1): 1–10. doi :10.4158/EP.4.1.1. PMID  15251757.
  206. ^ باجاج ل، بيرمان س (1 يناير 2011). عملية اتخاذ القرار عند الأطفال عند بيرمان. Elsevier Health Sciences. ص 160–. ISBN 978-0-323-05405-8. مؤرشف من الأصل في 11 يناير 2023 . تم الاسترجاع 25 مارس 2018 .
  207. ^ Styne DM (25 أبريل 2016). الغدد الصماء عند الأطفال: دليل سريري. Springer. ص 191-. ISBN 978-3-319-18371-8. مؤرشف من الأصل في 11 يناير 2023 . تم الاسترجاع 25 مارس 2018 .
  208. ^ باجانا دينار كويتي، باجانا تي جيه، باجانا تينيسي (19 سبتمبر 2014). مرجع موسبي للتشخيص والاختبارات المعملية – الكتاب الإلكتروني. إلسفير العلوم الصحية. ص 879–. رقم ISBN 978-0-323-22592-2. مؤرشف من الأصل في 11 يناير 2023 . تم الاسترجاع 25 مارس 2018 .
  209. ^ Engorn B, Flerlage J (1 مايو 2014). The Harriet Lane Handbook E-Book. Elsevier Health Sciences. ص 240–. ISBN 978-0-323-11246-8. مؤرشف من الأصل في 11 يناير 2023 . تم الاسترجاع 25 مارس 2018 .
  210. ^ "التحديات في قياس هرمون التستوستيرون وتفسير البيانات والتقييم المنهجي للتجارب التدخلية | مجلة الطب الجنسي | أكسفورد أكاديميك". مؤرشف من الأصل في 20 فبراير 2024. تم الاسترجاع في 20 فبراير 2024 .
  211. ^ "تركيزات هرمون التستوستيرون، باستخدام اختبارات مختلفة، في أنواع مختلفة من قصور المبيض: مراجعة منهجية وتحليل تلوي | تحديث الإنجاب البشري | أكسفورد أكاديميك". مؤرشف من الأصل في 20 فبراير 2024. تم الاسترجاع في 20 فبراير 2024 .
  212. ^ Tiulpakov MA، Nagaeva EV، Kalinchenko NY، Bezlepkina OB (يناير 2024). "[نهج واعد للتحكم في العلاج في تضخم الغدة الكظرية الخلقي. مشاكل الغدد الصماء]". بروبل إندوكرينول (موسك) (بالروسية). 69 (6): 102-108. دوى :10.14341/probl13328. بمك 10848187 . بميد  38311999. 
  213. ^ de Ronde W، van der Schouw YT، Pols HA، Gooren LJ، Muller M، Grobbee DE، et al. (سبتمبر 2006). "حساب التستوستيرون الحيوي والحر لدى الرجال: مقارنة بين 5 خوارزميات منشورة". الكيمياء السريرية . 52 (9): 1777–84. doi : 10.1373/clinchem.2005.063354 . PMID  16793931.
  214. ^ Hasler J, Herklotz R, Luppa PB, Diver MJ, Thevis M, Metzger J, et al. (1 يناير 2006). "تأثير النتائج الكيميائية الحيوية الحديثة على تحديد هرمون التستوستيرون الحر والمتاح بيولوجيًا: التقييم والاقتراح للاستخدام السريري". LaboratoriumsMedizin . 30 (6): 492–505. doi : 10.1515/JLM.2006.050 .
  215. ^ "RCSB PDB - 1D2S". البنية البلورية للمجال الشبيه بـ G في اللامينين الطرفي الأميني لـ SHBG في معقد مع ثنائي هيدروتستوستيرون . مؤرشف من الأصل في 28 يونيو 2021. تم الاسترجاع في 19 فبراير 2019 .
  216. ^ Cohen J, Nassau DE, Patel P, Ramasamy R (10 يناير 2020). "انخفاض مستوى هرمون التستوستيرون لدى المراهقين والشباب". Frontiers in Endocrinology . 10 : 916. doi : 10.3389/fendo.2019.00916 . PMC 6966696. PMID  32063884 . 
  217. ^ Nassar GW, Leslie S (2024). "Physiology, Testosterone". StatPearls . Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. PMID  30252384. مؤرشف من الأصل في 2 أكتوبر 2023. تم الاسترجاع في 3 مارس 2024 .
  218. ^ ab antipufaadmin (4 مارس 2022). "ما هي الدولة التي لديها أعلى مستويات هرمون التستوستيرون؟". testosteronedecline.com . مؤرشف من الأصل في 3 مارس 2024 . تم الاسترجاع في 3 مارس 2024 .
  219. ^ "مستويات هرمون التستوستيرون قبل 100 عام - TestosteroneDecline.com". testosteronedecline.com . 13 أكتوبر 2021. مؤرشف من الأصل في 3 مارس 2024 . تم الاسترجاع 3 مارس 2024 .
  220. ^ بيرتهولد أأ (1849). "زرع دير هودن" [زرع الخصية]. قوس. عنات. فيزيول. ويس. (باللغة الألمانية). 16 : 42-46.
  221. ^ Brown-Sequard CE (1889). "التأثيرات الناتجة عن الحقن تحت الجلد للسائل المستخرج من خصيتي الحيوانات على الإنسان". لانسيت . 2 (3438): 105-107. doi :10.1016/S0140-6736(00)64118-1. مؤرشف من الأصل في 8 مارس 2021. تم الاسترجاع في 16 سبتمبر 2019 .
  222. ^ Gallagher TF, Koch FC (نوفمبر 1929). "الهرمون الخصوي". J. Biol. Chem . 84 (2): 495–500. doi : 10.1016/S0021-9258(18)77008-7 .
  223. ^ David KG، Dingemanse E، Freud JL (مايو 1935). "Über krystallinisches mannliches Hormon aus Hoden (Testosteron) wirksamer als aus harn oder aus Cholesterin bereitetes Androsteron" [على هرمون الذكورة البلوري من الخصيتين (التستوستيرون) فعال من البول أو من الكوليسترول]. Hoppe-Seyler's Z Physiol Chem (باللغة الألمانية). 233 (5-6): 281-83. دوى :10.1515/bchm2.1935.233.5-6.281.
  224. ^ بوتيناندت أ، هانيش جي (1935). "Umwandlung des Dehydroandrosterons in Androstendiol und Testosterone; ein Weg zur Darstellung des Testosterons aus Cholestrin" [حول التستوستيرون. تحويل ديهيدرو أندروستيرون إلى أندروستينديول وهرمون التستوستيرون. طريقة لتخصيص هيكل هرمون التستوستيرون من الكوليسترول]. Hoppe-Seyler's Z Physiol Chem (باللغة الألمانية). 237 (2): 89-97. دوى :10.1515/bchm2.1935.237.1-3.89.
  225. ^ ab Freeman ER, Bloom DA, McGuire EJ (فبراير 2001). "تاريخ موجز للتستوستيرون". مجلة المسالك البولية . 165 (2): 371–73. doi :10.1097/00005392-200102000-00004. PMID  11176375.
  226. ^ بوتيناندت أ، هانيش جي (1935). "Uber die Umwandlung des Dehydroandrosterons in Androstenol-(17)-one-(3) (Testosterone); um Weg zur Darstellung des Testosterons auf Cholesterin (Vorlauf Mitteilung). [تحويل ديهيدروأندروستيرون إلى أندروستينول-(17)-one-3 (التستوستيرون) طريقة لإنتاج هرمون التستوستيرون من الكوليسترول (اتصال أولي)]". Chemische Berichte (في المانيا). 68 (9): 1859–62. دوى :10.1002/cber.19350680937.
  227. ^ روزيكا إل، ويتستاين أ (1935). "Uber die kristallinische Herstellung des Testikelhormons, Testosteron (Androsten-3-ol-17-ol) [الإنتاج البلوري لهرمون الخصية، التستوستيرون (Androsten-3-ol-17-ol)]". هلفتيكا شيميكا اكتا (باللغة الألمانية). 18 : 1264-1275. دوى :10.1002/hlca.193501801176.
  228. ^ Hoberman JM, Yesalis CE (فبراير 1995). "تاريخ التستوستيرون الصناعي". Scientific American . 272 ​​(2): 76–81. Bibcode :1995SciAm.272b..76H. doi :10.1038/scientificamerican0295-76. PMID  7817189.
  229. ^ Kenyon AT, Knowlton K, Sandiford I, Koch FC, Lotwin, G (فبراير 1940). "دراسة مقارنة للتأثيرات الأيضية لهرمون بروبيونات التستوستيرون لدى الرجال والنساء الطبيعيين وفي حالات الخصي". الغدد الصماء . 26 (1): 26–45. doi :10.1210/Endo-26-1-26.
  230. ^ Schwarz S, Onken D, Schubert A (يوليو 1999). "قصة الستيرويد في Jenapharm: من أواخر الأربعينيات إلى أوائل السبعينيات". الستيرويدات . 64 (7): 439-45. doi :10.1016/S0039-128X(99)00003-3. PMID  10443899. S2CID  40156824.
  231. ^ دي كرويف ف (1945). الهرمون الذكري . نيويورك: هاركورت، بريس.
  232. ^ Batth R, Nicolle C, Cuciurean IS, Simonsen HT (3 سبتمبر 2020). "التخليق الحيوي والإنتاج الصناعي للأندروستيرويدات". Plants . 9 (9): 1144. doi : 10.3390/plants9091144 . ISSN  2223-7747. PMC 7570361. PMID 32899410  . 
  233. ^ Guerriero G (2009). "Vertebrate sex steroid receptors: evolution, ligands, and neurodistribution". Annals of the New York Academy of Sciences . 1163 (1): 154–68. Bibcode :2009NYASA1163..154G. doi :10.1111/j.1749-6632.2009.04460.x. PMID  19456336. S2CID  5790990.
  234. ^ Bryan MB, Scott AP, Li W (2008). "الستيرويدات الجنسية ومستقبلاتها في أسماك اللامبري". الستيرويدات . 73 (1): 1–12. doi :10.1016/j.steroids.2007.08.011. PMID  17931674. S2CID  33753909.
  235. ^ نيلسون آر إف (2005). مقدمة في علم الغدد الصماء السلوكي . سندرلاند، ماساتشوستس: سيناوير أسوشيتس. ص. 143. رقم ISBN 978-0-87893-617-5.
  236. ^ De Loof A (أكتوبر 2006). "Ecdysteroids: the ignoreed sex steroids of pests? Males: the black box". Insect Science . 13 (5): 325–338. Bibcode :2006InsSc..13..325D. doi :10.1111/j.1744-7917.2006.00101.x. S2CID  221810929.
  237. ^ Mechoulam R, Brueggemeier RW, Denlinger DL (سبتمبر 1984). "الإستروجينات في الحشرات". العلوم الحياتية الخلوية والجزيئية . 40 (9): 942–44. doi :10.1007/BF01946450. S2CID  31950471.

قراءة إضافية

  • Fargo KN, Pak TR, Foecking EM, Jones KJ (2010). "البيولوجيا الجزيئية لتأثير الأندروجين: وجهات نظر حول التأثيرات العصبية الوقائية والعلاجية". في Pfaff DW, Etgen AM (المحرران). الآليات الجزيئية لتأثير الهرمونات على السلوك . Elsevier Inc. ص 1219-1246. doi :10.1016/B978-008088783-8.00036-X. ISBN 978-0-12-374939-0.
  • Dowd NE (2013). "Sperm, testosterone, masculinities and fatherhood". Nevada Law Journal . 13 (2): 8. مؤرشف من الأصل في 8 مارس 2021. تم الاسترجاع في 10 ديسمبر 2017 .
  • Celec P, Ostatníková D, Hodosy J (فبراير 2015 ) . "حول تأثيرات هرمون التستوستيرون على الوظائف السلوكية للدماغ". Frontiers in Neuroscience . 9 : 12. doi : 10.3389/fnins.2015.00012 . PMC  4330791. PMID  25741229.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Testosterone&oldid=1251916929"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate