علم بيئة السكان

📅 آخر تحديث: ٢٩ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٩ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 2 صور
الموسوعة الحرة
خريطة اتجاهات أعداد الأنواع المحلية والغازية من قناديل البحر في عام 2012 [ 1 ]
  زيادة (بدرجة عالية من اليقين)
  زيادة (بدرجة يقين منخفضة)
  ثابت/متغير
  ينقص
  لا توجد بيانات

علم البيئة السكانية هو فرع من فروع علم البيئة [ 2 ] يتناول ديناميكيات تجمعات الأنواع وكيفية تفاعل هذه التجمعات مع البيئة ، مثل معدلات الولادة والوفاة ، وعن طريق الهجرة والنزوح . [ 3 ]

يُعدّ هذا التخصص مهمًا في علم الأحياء الحفظي ، لا سيما في تطوير تحليل استدامة التجمعات السكانية ، الذي يُتيح التنبؤ باحتمالية بقاء نوعٍ ما على المدى الطويل في رقعةٍ بيئيةٍ مُحددة . [ 4 ] ورغم أن علم بيئة التجمعات السكانية فرعٌ من فروع علم الأحياء ، [ 5 ] إلا أنه يُقدّم مسائلَ شيّقةً لعلماء الرياضيات والإحصاء العاملين في مجال ديناميات التجمعات السكانية . [ 2 ]

تاريخ

في أربعينيات القرن العشرين، انقسم علم البيئة إلى علم البيئة الفردية (أوتيكولوجي) ، وهو دراسة الأنواع الفردية وعلاقتها بالبيئة؛ وعلم البيئة الجماعية (سينيكولوجي) ، وهو دراسة مجموعات الأنواع وعلاقتها بالبيئة. يشير مصطلح أوتيكولوجي (من اليونانية القديمة : αὐτο ، أوتو ، وتعني "الذات"؛ οίκος ، أويكوس ، وتعني "الأسرة"؛ و λόγος ، لوغوس ، وتعني "المعرفة")، إلى نفس مجال الدراسة تقريبًا الذي تتناوله مفاهيم مثل دورات الحياة والسلوك كتكيفات مع البيئة من قِبل الكائنات الحية الفردية. في عام 1946، نسب توماس بارك الفضل إلى أربعة أفراد في وضع النظرة الحديثة لعلم بيئة الجماعات: كارل سيمبر لملاحظته كيف تتخصص أعضاء الكائنات الحية في بيئاتها؛ وكارل موبيوس لتطويره مفهوم التجمع الحيوي ؛ وستيفن ألفريد فوربس للأفكار الواردة في مقالته "البحيرة كعالم مصغر". [ 6 ] و سي جي يوهانس بيترسن لتطبيقه الفعال للأساليب الكمية في دراسة الحياة البحرية. [ 7 ] اعتبر يوجين أودوم ، في كتاباته عام 1953، أن علم البيئة الجماعية يجب تقسيمه إلى علم بيئة السكان، وعلم بيئة المجتمعات ، وعلم بيئة النظم الإيكولوجية، وأعاد تسمية علم البيئة الفردية إلى "علم بيئة الأنواع" (اعتبر أودوم مصطلح "علم البيئة الفردية" مصطلحًا قديمًا)، وبذلك أصبح هناك أربعة أقسام فرعية لعلم البيئة. [ 3 ]

مصطلحات

يُعرَّف التجمع السكاني بأنه مجموعة من الكائنات الحية المتفاعلة من النوع نفسه. ويُستخدم التركيب الديموغرافي للتجمع السكاني عادةً لتحديد حجمه. ويُعرف إجمالي عدد الأفراد في التجمع السكاني بحجم التجمع، بينما تُعرف كثافة هؤلاء الأفراد بكثافة التجمع. كما يوجد النطاق الجغرافي للتجمع السكاني، والذي له حدود يمكن للنوع تحملها (مثل درجة الحرارة).

يتأثر حجم السكان بمعدل نمو السكان للفرد (معدل تغير حجم السكان لكل فرد في المجتمع). وتلعب معدلات المواليد والوفيات والهجرة (الداخلية والخارجية) دورًا هامًا في معدل النمو. ويُعرف الحد الأقصى لمعدل نمو السكان للفرد بالمعدل الجوهري للزيادة.

في أي مجتمع حيوي، تُعرف القدرة الاستيعابية بأنها أقصى حجم لأفراد النوع الذي يمكن للبيئة استيعابه، والذي يتحدد بالموارد المتاحة. في العديد من نماذج السكان الكلاسيكية، يُرمز إلى r بمعدل النمو الذاتي، حيث K هي القدرة الاستيعابية، وN0 هو حجم السكان الأولي. [ 8 ]

المصطلحات المستخدمة لوصف المجموعات الطبيعية من الأفراد في الدراسات البيئية [ 9 ]
شرطتعريف
تعداد الأنواعجميع أفراد النوع الواحد.
مجموعة سكانية مترابطةمجموعة من السكان المنفصلين مكانيًا، والتي توجد بينها بعض الهجرة.
سكانمجموعة من الأفراد من نفس النوع، وهي منفصلة ديموغرافيًا أو وراثيًا أو مكانيًا عن مجموعات الأفراد الأخرى.
تجميعمجموعة من الأفراد متجمعة مكانياً.
ديميمجموعة من الأفراد أكثر تشابهاً جينياً مع بعضهم البعض من تشابههم مع أفراد آخرين، وعادة ما يكون لديهم درجة من العزلة المكانية أيضاً.
السكان المحليونمجموعة من الأفراد ضمن منطقة محددة من قبل الباحث، أصغر من النطاق الجغرافي للنوع، وغالبًا ما تكون ضمن مجموعة سكانية (كما هو مُعرّف أعلاه). قد تكون المجموعة السكانية المحلية مجموعة سكانية منفصلة أيضًا.
مجموعة فرعية من السكانمجموعة فرعية عشوائية محددة مكانيًا من الأفراد من داخل مجموعة سكانية (كما هو محدد أعلاه).
الهجرةعدد الأفراد الذين ينضمون إلى مجموعة سكانية بمرور الوقت. [ 10 ]
هجرةعدد الأفراد الذين يغادرون مجتمعًا ما بمرور الوقت. [ 10 ]

ديناميات السكان

يعود الفضل في تطور علم البيئة السكانية إلى حد كبير إلى النماذج الرياضية المعروفة باسم ديناميات السكان ، والتي كانت في الأصل صيغًا مستمدة من علم السكان في نهاية القرن الثامن عشر وبداية القرن التاسع عشر. [ 11 ]

يُعتبر عمل مالتوس ، [ 12 ] الذي صاغه في نموذج النمو المالتوسي ، بدايةً لعلم ديناميات السكان . ووفقًا لمالتوس، بافتراض ثبات الظروف (البيئة) ، فإن عدد السكان سينمو (أو يتناقص) نموًا أُسّيًا . [ 11 ] : 18 وقد شكّل هذا المبدأ أساسًا للنظريات التنبؤية اللاحقة، مثل الدراسات الديموغرافية كعمل بنيامين جومبيرتز وبيير فرانسوا فيرهولست في أوائل القرن التاسع عشر، واللذين قاما بتنقيح وتعديل النموذج الديموغرافي المالتوسي. [ 13 ]

اقترح إف جيه ريتشاردز في عام 1959 صياغة نموذجية أكثر عمومية، [ 14 ] قام سيمون هوبكنز بتوسيعها لاحقًا ، حيث شملت نماذج جومبيرتز وفيرهولست ولودفيج فون بيرتالانفي كحالات خاصة من الصياغة العامة. وتُعد معادلات لوتكا-فولتيرا للعلاقة بين المفترس والفريسة مثالًا شهيرًا آخر، بالإضافة إلى معادلات أرديتي-جينزبورغ البديلة .

النمو الأسي مقابل النمو اللوجستي

عند وصف نماذج النمو، هناك نوعان رئيسيان من النماذج الأكثر استخدامًا: النمو الأسي والنمو اللوجستي.

عندما يكون معدل الزيادة للفرد الواحد موجبًا بغض النظر عن حجم السكان، يُظهر الرسم البياني نموًا أُسّيًا. يفترض النمو الأُسّي وجود موارد غير محدودة وانعدام الافتراس. ومن الأمثلة على النمو الأُسّي للسكان ببغاوات الراهب في الولايات المتحدة. موطنها الأصلي أمريكا الجنوبية، وقد أُطلقت هذه الببغاوات في البرية أو هربت من أصحابها. شهدت هذه الطيور نموًا أُسّيًا بين عامي 1975 و1994، حيث ازداد عددها بنحو 55 ضعفًا مقارنةً بعام 1975. يُعزى هذا النمو على الأرجح إلى التكاثر داخل هذه المجموعة، وليس إلى إضافة المزيد من الطيور من أمريكا الجنوبية (فان بايل وبروديت-جونز، 1996).

عندما ينخفض ​​معدل الزيادة للفرد مع ازدياد عدد السكان باتجاه الحد الأقصى، أو القدرة الاستيعابية ، يُظهر الرسم البياني نموًا لوجستيًا. تؤثر المتغيرات البيئية والاجتماعية، إلى جانب العديد من المتغيرات الأخرى، على القدرة الاستيعابية للسكان، مما يعني أنها قابلة للتغيير (شاخت، 1980). [ 15 ]

إدارة مصايد الأسماك والحياة البرية

في إدارة مصايد الأسماك والحياة البرية ، يتأثر عدد السكان بثلاث وظائف معدل ديناميكية.

  • معدل المواليد أو معدل الولادات ، أو ما يُعرف غالبًا بالتجنيد، والذي يعني بلوغ حجم معين أو مرحلة تكاثرية محددة. ويشير عادةً إلى العمر الذي يمكن فيه صيد السمكة وعدّها في الشباك.
  • معدل نمو السكان ، الذي يقيس نمو الأفراد في الحجم والطول. وهو أكثر أهمية في مصائد الأسماك، حيث يُقاس عدد السكان غالبًا بالكتلة الحيوية.
  • تشمل الوفيات الوفيات الناجمة عن الصيد والوفيات الطبيعية. وتشمل الوفيات الطبيعية الافتراس غير البشري والأمراض والشيخوخة.

إذا كان N1 هو عدد الأفراد في الوقت 1، فإنشمال1=شمال0+ب-د+أنا-هـ{\displaystyle N_{1}=N_{0}+B-D+IE} حيث N 0 هو عدد الأفراد في الوقت 0، وB هو عدد الأفراد المولودين، وD هو عدد الذين ماتوا، وI هو عدد الذين هاجروا، و E هو عدد الذين هاجروا بين الوقت 0 والوقت 1.

إذا قمنا بقياس هذه المعدلات على مدى فترات زمنية متعددة، يمكننا تحديد كيفية تغير كثافة السكان بمرور الوقت. توجد الهجرة الداخلية والخارجية، ولكن لا يتم قياسها عادةً.

تُقاس جميع هذه العوامل لتحديد الفائض القابل للصيد، وهو عدد الأفراد الذين يمكن صيدهم من مجموعة سكانية دون التأثير على استقرارها على المدى الطويل أو متوسط ​​حجمها. يُطلق على الصيد ضمن هذا الفائض اسم "التعويض" عن الوفيات، حيث تُستبدل الوفيات الناتجة عن الصيد بالوفيات التي كانت ستحدث بشكل طبيعي. أما الصيد الذي يتجاوز هذا المستوى فيُطلق عليه اسم "الزيادة" عن الوفيات، لأنه يُضاف إلى عدد الوفيات التي كانت ستحدث بشكل طبيعي. لا يُنظر إلى هذه المصطلحات بالضرورة على أنها "جيدة" أو "سيئة" على التوالي في إدارة المجموعات السكانية. على سبيل المثال، قد تهدف هيئة الأسماك والحياة البرية إلى تقليل حجم مجموعة الغزلان من خلال زيادة الوفيات. قد يتم استهداف الذكور لزيادة التنافس بينها، أو الإناث لتقليل التكاثر وبالتالي تقليل حجم المجموعة السكانية الإجمالي.

في إدارة العديد من تجمعات الأسماك وغيرها من الكائنات البرية، غالبًا ما يكون الهدف هو تحقيق أكبر قدر ممكن من الحصاد المستدام على المدى الطويل، والمعروف أيضًا باسم أقصى إنتاجية مستدامة (MSY). وباستخدام نموذج ديناميكي للسكان، مثل أي من النماذج المذكورة أعلاه، يُمكن حساب حجم التجمع الذي يُنتج أكبر فائض قابل للحصاد عند التوازن. [ 16 ] وبينما يُعد استخدام نماذج ديناميكيات السكان جنبًا إلى جنب مع الإحصاءات والتحسين لتحديد حدود حصاد الأسماك والطرائد أمرًا مثيرًا للجدل بين بعض العلماء، [ 17 ] فقد ثبت أنه أكثر فعالية من الاعتماد على التقدير البشري في التجارب الحاسوبية التي تنافس فيها كل من النماذج غير الصحيحة وطلاب إدارة الموارد الطبيعية على تحقيق أقصى إنتاجية في مصيدين افتراضيين. [ 18 ] [ 19 ] ولإعطاء مثال على نتيجة غير بديهية، تُنتج مصائد الأسماك كميات أكبر من الأسماك عندما يكون هناك ملجأ قريب من الافتراس البشري على شكل محمية طبيعية ، مما يؤدي إلى زيادة المصيد مقارنةً بما لو كانت المنطقة بأكملها مفتوحة للصيد. [ 20 ] [ 21 ]

اختيار r/K

في أبسط مستوياته، ينطوي التنافس بين الأنواع على استخدام نوعين لمورد متشابه . سرعان ما يصبح الأمر أكثر تعقيدًا، ولكن إذا ما تجردنا من كل تعقيداته، فإن هذا هو المبدأ الأساسي: مستهلكان يستهلكان المورد نفسه. [ 22 ] : 222

يُعدّ مفهوم الانتخاب r/K من المفاهيم المهمة في علم بيئة الجماعات . فعلى سبيل المثال، إذا كان لدى حيوان ما خيار إنتاج نسل واحد أو عدد قليل من النسل، أو بذل جهد كبير أو قليل في تربية النسل، فإنّ هذه كلها أمثلة على المفاضلات. ولكي تزدهر الأنواع، يجب عليها اختيار ما هو الأفضل لها، مما يؤدي إلى تمييز واضح بين الأنواع المنتقاة وفقًا لمبدأ الانتخاب r والأنواع المنتقاة وفقًا لمبدأ الانتخاب K. [ 23 ]

المتغير الأول هو r (المعدل الذاتي للزيادة الطبيعية في حجم الجماعة، وهو مستقل عن الكثافة السكانية)، والمتغير الثاني هو K (القدرة الاستيعابية للجماعة السكانية، وهي تعتمد على الكثافة السكانية). [ 24 ] من المهم فهم الفرق بين العوامل المستقلة عن الكثافة السكانية عند اختيار المعدل الذاتي، والعوامل المعتمدة على الكثافة السكانية عند اختيار القدرة الاستيعابية. لا توجد القدرة الاستيعابية إلا في الجماعات السكانية المعتمدة على الكثافة السكانية. تشمل العوامل المعتمدة على الكثافة السكانية التي تؤثر على القدرة الاستيعابية الافتراس والحصاد والوراثة، لذا عند اختيار القدرة الاستيعابية، من المهم مراعاة معدلات الافتراس أو الحصاد التي تؤثر على الجماعة السكانية (ستيوارت 2004). يُعرف النوع المُختار وفقًا لاستراتيجية r (مثل العديد من أنواع الحشرات، كحشرات المن [ 25 ] ) بأنه النوع الذي يتميز بمعدلات خصوبة عالية، ومستويات منخفضة من استثمار الوالدين في الصغار، ومعدلات وفيات عالية قبل بلوغ الأفراد سن النضج. يُفضل التطور الإنتاجية في الأنواع المُختارة وفقًا لاستراتيجية r.

على النقيض من ذلك، تتميز الأنواع التي تتبع استراتيجية التكاثر K (مثل البشر) بانخفاض معدلات الخصوبة، وارتفاع مستوى استثمار الوالدين في الصغار، وانخفاض معدلات الوفيات مع نضوج الأفراد. يُفضّل التطور في الأنواع التي تتبع استراتيجية التكاثر K الكفاءة في تحويل المزيد من الموارد إلى عدد أقل من النسل. [ 26 ] [ 27 ] وتواجه هذه الأنواع عمومًا منافسة أشد، حيث تعيش تجمعاتها السكانية عادةً بالقرب من القدرة الاستيعابية. وتستثمر هذه الأنواع بكثافة في النسل، مما ينتج عنه كائنات حية أطول عمرًا، وفترة نضج أطول. ويتمتع نسل الأنواع التي تتبع استراتيجية التكاثر K عمومًا باحتمالية أعلى للبقاء على قيد الحياة، نظرًا للرعاية الأبوية المكثفة. [ 23 ]

جودة النسل

تتأثر لياقة النسل بشكل رئيسي بحجمه وجودته [بحسب النوع]. ومن العوامل التي تُسهم في اللياقة النسبية لحجم النسل الموارد التي يُوفرها الآباء لصغارهم أو الصفات المورفولوجية الموروثة منهم. ويُقاس نجاح النسل بعد الولادة أو الفقس ببقاء الصغار على قيد الحياة، ومعدل نموهم، ونجاح عملية الولادة. وقد وُجد أنه لا يوجد تأثير لتربية الصغار من قِبل آبائهم البيولوجيين أو آبائهم بالتبني، إذ يحتاج النسل إلى الموارد المناسبة للبقاء على قيد الحياة (كريستي، 2010).

أظهرت دراسة أجريت على حجم البيض وجودة النسل لدى الطيور أن حجم البيضة يُسهم في اللياقة العامة للنسل. وتُبين هذه الدراسة العلاقة المباشرة بمنحنى البقاء من النوع الأول، حيث إن النسل إذا حظي برعاية أحد الوالدين في مراحله الأولى من الحياة، فإنه سيموت لاحقًا. أما إذا لم يحظَ النسل برعاية الوالدين نتيجة زيادة عدد البيض، فسيكون منحنى البقاء مشابهًا للنوع الثالث، حيث سيموت النسل مبكرًا ويعيش لاحقًا.

أدوات تحكم من أعلى إلى أسفل ومن أسفل إلى أعلى

أدوات تحكم من الأعلى إلى الأسفل

في بعض التجمعات السكانية، تخضع الكائنات الحية في المستويات الغذائية الدنيا لسيطرة الكائنات الحية في المستويات العليا. وهذا ما يُعرف بالسيطرة من أعلى إلى أسفل.

فعلى سبيل المثال، يُسهم وجود الحيوانات اللاحمة المهيمنة في ضبط أعداد الحيوانات العاشبة. فلو غابت هذه الحيوانات عن النظام البيئي، لازدادت أعداد الحيوانات العاشبة بسرعة، مما يؤدي إلى التهام جميع النباتات، وبالتالي انهيار هذا النظام البيئي في نهاية المطاف. [ 28 ]

أدوات تحكم من الأسفل إلى الأعلى

أما الضوابط التصاعدية، من ناحية أخرى، فتعتمد على المنتجين في النظام البيئي. فإذا تغيرت أعداد النباتات، فإن أعداد جميع الأنواع ستتأثر.

على سبيل المثال، إذا انخفضت أعداد النباتات بشكل ملحوظ، فإن أعداد الحيوانات العاشبة ستنخفض بدورها، مما سيؤدي إلى انخفاض أعداد الحيوانات اللاحمة أيضًا. وبالتالي، إذا اختفت جميع النباتات، سينهار النظام البيئي. مثال آخر هو إذا توفرت كميات كبيرة جدًا من النباتات، فقد تتنافس مجموعتان من الحيوانات العاشبة على الغذاء نفسه، مما سيؤدي في النهاية إلى انقراض إحداهما. [ 28 ]

هل يجب أن تكون جميع النظم البيئية إما من أعلى إلى أسفل أو من أسفل إلى أعلى؟

لا يشترط أن يكون النظام البيئي إما من أعلى إلى أسفل أو من أسفل إلى أعلى. ففي بعض الأحيان، قد يكون النظام البيئي من أسفل إلى أعلى، كما هو الحال في النظام البيئي البحري، ولكنه قد يمر بفترات من التحكم من أعلى إلى أسفل بسبب الصيد. [ 29 ]

منحنيات البقاء

منحنيات البقاء هي رسوم بيانية توضح توزيع الأفراد الباقين على قيد الحياة في مجتمع ما وفقًا لأعمارهم. وتلعب منحنيات البقاء دورًا هامًا في مقارنة الأجيال أو المجتمعات أو حتى الأنواع المختلفة. [ 30 ]

يتميز منحنى البقاء من النوع الأول بحدوث الوفاة في السنوات الأخيرة من حياة الكائن الحي (معظمها من الثدييات). بعبارة أخرى، تصل معظم الكائنات الحية إلى أقصى عمر متوقع، ويرتبط متوسط ​​العمر المتوقع بسن الوفاة ارتباطًا وثيقًا (ديمتريوس، 1978). عادةً ما تميز منحنيات البقاء من النوع الأول الأنواع التي تتبع استراتيجية التكاثر K.

يُظهر نموذج البقاء من النوع الثاني أن احتمالية الوفاة متساوية في أي عمر. وهذا يعني أن احتمالات الوفاة لا تعتمد على عمر الكائن الحي ولا تتأثر به.

تشير منحنيات النوع الثالث إلى قلة الأفراد الذين ينجون في سنواتهم الأولى، ولكن بعد سن معينة، تزداد احتمالية بقاء الأفراد بشكل كبير. عادةً ما تميز منحنيات البقاء من النوع الثالث الأنواع التي تعتمد استراتيجية التكاثر السريع (r-selected). [ 31 ]

مجموعة سكانية مترابطة

تُدرس المجموعات السكانية وتُصاغ مفاهيمها أيضاً من خلال مفهوم " المجموعة السكانية الكبرى ". وقد طُرح مفهوم المجموعة السكانية الكبرى في عام 1969: [ 32 ]

"كمجموعة من المجموعات السكانية التي تنقرض محليًا ثم تعيد الاستيطان." [ 33 ] : 105

علم بيئة التجمعات السكانية المترابطة هو نموذج مبسط للمشهد الطبيعي، يقسمه إلى بقع ذات مستويات جودة متفاوتة. [ 34 ] هذه البقع إما مأهولة أو غير مأهولة. تُصنَّف الكائنات المهاجرة التي تتنقل بين هذه البقع ضمن تجمعات سكانية مترابطة، إما كمصادر أو مصارف. بقع المصادر هي مواقع منتجة تُولِّد إمدادًا موسميًا من المهاجرين إلى مواقع بقع أخرى. أما بقع المصارف فهي مواقع غير منتجة تستقبل المهاجرين فقط. في مصطلحات التجمعات السكانية المترابطة، يوجد نوعان من المهاجرين: المهاجرون (الأفراد الذين يغادرون بقعة) والمهاجرون الجدد (الأفراد الذين ينتقلون إلى بقعة). تدرس نماذج التجمعات السكانية المترابطة ديناميكيات البقع بمرور الوقت للإجابة عن أسئلة تتعلق بالبيئة المكانية والديموغرافية. يُعدّ مفهوم "تأثير الإنقاذ" مفهومًا مهمًا في علم بيئة التجمعات السكانية المترابطة ، حيث تُحافظ البقع الصغيرة ذات الجودة المنخفضة (أي المصارف) على وجودها من خلال تدفق موسمي للمهاجرين الجدد. يتطور هيكل التجمعات السكانية المترابطة من عام إلى آخر، حيث تصبح بعض البقع مصارف، كما في السنوات الجافة، ثم مصادر عندما تكون الظروف أكثر ملاءمة. يستخدم علماء البيئة مزيجًا من النماذج الحاسوبية والدراسات الميدانية لشرح بنية التجمعات السكانية المترابطة. [ 35 ]

يُمكّن علم بيئة التجمعات السكانية المترابطة علماء البيئة من دراسة مجموعة واسعة من العوامل عند فحص التجمعات السكانية المترابطة، مثل العوامل الوراثية، وتأثير الاختناق السكاني، وغيرها الكثير. تُعدّ بيانات التجمعات السكانية المترابطة بالغة الأهمية في فهم ديناميكيات السكان، إذ إنّ معظم الأنواع ليست كثيرة العدد وتتطلب موارد محددة من بيئاتها. إضافةً إلى ذلك، يُتيح علم بيئة التجمعات السكانية المترابطة فهمًا أعمق لآثار فقدان الموائل، ويُمكن أن يُساعد في التنبؤ بمستقبل الموئل. بعبارة أخرى، يفترض علم بيئة التجمعات السكانية المترابطة أنّه قبل أن يصبح الموئل غير صالح للسكن، ستهاجر الأنواع الموجودة فيه أو تنقرض. تُفيد هذه المعلومات علماء البيئة في تحديد ما يُمكن فعله، إن وُجد، لمساعدة الموئل المتدهور. إجمالًا، تُعدّ المعلومات التي يُقدّمها علم بيئة التجمعات السكانية المترابطة مفيدة لعلماء البيئة من نواحٍ عديدة (هانسكي، 1998).

المجلات

صدر أول منشور لمجلة جمعية علم البيئة السكانية، بعنوان علم البيئة السكانية (والذي كان يسمى في الأصل أبحاثًا حول علم البيئة السكانية ) في عام 1952. [ 36 ]

يمكن أيضاً العثور على مقالات علمية حول علم البيئة السكانية في مجلة علم البيئة الحيوانية ، ومجلة أوكوس ، ومجلات أخرى.

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ بروتز، لوكاس؛ تشيونغ، ويليام دبليو. إل؛ كلايسنر، كريستين؛ باخوموف، يفغيني؛ باولي، دانيال (2012). "تزايد أعداد قناديل البحر: اتجاهات في النظم البيئية البحرية الكبيرة" . هيدروبيولوجيا . 690 (1): 3-20 . Bibcode : 2012HyBio.690....3B . doi : 10.1007/s10750-012-1039-7 .
  2. 1 2 كينغزلاند، س. (1995). نمذجة الطبيعة: حلقات في تاريخ علم البيئة السكانية . مطبعة جامعة شيكاغو. ISBN 978-0-226-43728-6.
  3. 1 2 أودوم، يوجين ب. (1959). أساسيات علم البيئة ( الطبعة الثانية). فيلادلفيا ولندن: دبليو بي سوندرز وشركاه. ص 9 ، 546. ISBN   9780721669410. OCLC 554879 . {{cite book}}عدم توافق رقم ISBN / التاريخ ( مساعدة )
  4. ↑ أطلس الجمعية الأمريكية لتقدم العلوم للسكان والبيئة
  5. ↑ شوب، مايكل؛ كيري، مارك، محرران (2021-01-01)، "مقدمة" ، نماذج السكان المتكاملة ، دار النشر الأكاديمية، الصفحات من 7 إلى 8، doi : 10.1016/B978-0-12-820564-8.06001-2 ، ISBN  978-0-323-90810-8تم الاطلاع عليه بتاريخ 19 يوليو 2025
  6. ↑ فوربس، ستيفن (30 نوفمبر 1925). "البحيرة كعالم مصغر". نشرة هيئة المسح التاريخي الطبيعي لإلينوي . 15 ( 1-9 ): 537-550 . doi : 10.21900/j.inhs.v15.303 . hdl : 2142/45976 .
  7. ↑ بارك، توماس (أكتوبر 1946). "بعض الملاحظات حول تاريخ ونطاق علم بيئة السكان". دراسات بيئية . 16 (4): 311-320 . Bibcode : 1946EcoM...16..311P . doi : 10.2307/1961638 . JSTOR 1961638 . 
  8. ↑ "ديناميكيات السكان | علم البيئة الإلكتروني" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2021-12-08 .
  9. ↑ ويلز، جيه في؛ ريتشموند، مين (1995). "السكان، والسكان المترابطة، وسكان الأنواع: ما هي ومن ينبغي أن يهتم بها؟" (ملف PDF) . نشرة جمعية الحياة البرية . 23 (3): 458-462 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 4 نوفمبر 2005.
  10. 1 2 روكوود، لاري ل. (2015-06-15). مقدمة في علم بيئة السكان . جون وايلي وأولاده. ISBN 978-1-118-94757-9.
  11. 1 2 تورتشين، ب. (2001). "هل لعلم بيئة السكان قوانين عامة؟". أوكوس . 94 (1): 17-26 . Bibcode : 2001Oikos..94...17T . doi : 10.1034/j.1600-0706.2001.11310.x . S2CID 27090414 . 
  12. ↑ مالتوس، توماس روبرت. مقال في مبدأ السكان : مكتبة الاقتصاد
  13. ^ فيرهولست، PH (1838). "لاحظ sur la loi que la السكان يتدفقون في تزايدهم" . كوريسب. الرياضيات والفيزياء . 10 : 113 - 121.
  14. ↑ ريتشاردز، إف جيه (يونيو 1959). "دالة نمو مرنة للاستخدام التجريبي" . مجلة علم النبات التجريبي . 10 (29): 290-300 . doi : 10.1093/jxb/10.2.290 . JSTOR 23686557. تاريخ الاسترجاع: 16 نوفمبر 2020 . 
  15. ↑ "النمو الأسي والنمو اللوجستي (مقال)" . أكاديمية خان . تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 ديسمبر 2021 .
  16. ↑ كلارك، كولين (1990). الاقتصاد الحيوي الرياضي : الإدارة المثلى للموارد المتجددة . نيويورك: وايلي. ISBN  978-0471508830.
  17. ↑ فينلي، سي؛ أوريسكس، ن (2013). "أقصى إنتاج مستدام: سياسة متنكرة في زي العلم" . مجلة المجلس الدولي لاستكشاف البحار . 70 (2): 245-250 . doi : 10.1093/icesjms/fss192 .
  18. ↑ هولدن، ماثيو هـ؛ إلنر، ستيفن ب (2016). "الحكم البشري مقابل النماذج الكمية لإدارة الموارد البيئية". التطبيقات البيئية . 26 (5): 1553-1565 . arXiv : 1603.04518 . Bibcode : 2016EcoAp..26.1553H . doi : 10.1890/15-1295 . PMID: 27755756. S2CID : 1279459 .  
  19. ↑ كولينز، ناثان (11 مارس 2016). "أحيانًا، حتى النماذج السيئة تتخذ قرارات أفضل من البشر" . باسيفيك ستاندرد . تم الاسترجاع في 20 أغسطس 2023 .
  20. ↑ تشاكرابورتي، كونال؛ داس، كونال؛ كار، ت. ك. (2013). "منظور بيئي للمحميات البحرية في ديناميكيات المفترس والفريسة" . مجلة الفيزياء البيولوجية . 39 (4): 749-776 . doi : 10.1007/s10867-013-9329-5 . PMC 3758828. PMID 23949368 .  
  21. ↑ ليف، يونفي؛ يوان، رونغ؛ باي، يونغ تشن (2013). "نموذج المفترس والفريسة مع الحصاد لموارد مصايد الأسماك في منطقة محمية" . النمذجة الرياضية التطبيقية . 37 (5): 3048-3062 . doi : 10.1016/j.apm.2012.07.030 .
  22. ↑ فاندرمير، جيه إتش؛ غولدبيرغ، دي إي (2003). علم بيئة السكان: المبادئ الأساسية . وودستوك، أوكسفوردشاير: مطبعة جامعة برينستون. ISBN 978-0-691-11440-8.
  23. 1 2 "اختيار r و K" . www2.nau.edu . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2021-12-08 .
  24. ↑ بيجون، م.؛ تاونسند، سي آر؛ هاربر، جيه إل (2006). علم البيئة: من الأفراد إلى النظم البيئية (الطبعة الرابعة ). أكسفورد، المملكة المتحدة: دار بلاكويل للنشر. ISBN  978-1-4051-1117-1.
  25. ↑ ويذام، تي جي (1978). "اختيار الموئل بواسطة حشرات المنّ (Pemphigus) استجابةً لمحدودية الاستجابة والمنافسة". علم البيئة . 59 (6): 1164-1176 . Bibcode : 1978Ecol...59.1164W . doi : 10.2307/1938230 . JSTOR 1938230 . 
  26. ↑ ويلسون، إدوارد أو.؛ ​​ماك آرثر، روبرت هـ. (2016). نظرية الجغرافيا الحيوية للجزر . مطبعة جامعة برينستون. ISBN 978-1-4008-8137-6JSTOR j.ctt19cc1t2 . كتاب Project MUSE رقم 44254 .    
  27. ↑ بيانكا، إي آر (1972). "اختيار r و K أم اختيار b و d؟". عالم الطبيعة الأمريكي . 106 (951): 581-588 . Bibcode : 1972ANat..106..581P . doi : 10.1086/282798 . S2CID 83947445 . 
  28. 1 2 "التحكم من أعلى إلى أسفل مقابل التحكم من أسفل إلى أعلى في النظام البيئي" . Eco-intelligent . 2018-04-26 . تم الاسترجاع في 2021-12-08 .
  29. ↑ لينام، كريستوفر فيليب؛ لوب، ماركوس؛ مولمان، كريستيان؛ هيلاويت، بيير؛ بايليس-براون، جورجيا آن؛ ستينسيث، نيلز سي. (21 فبراير 2017). "التفاعل بين التحكم من أعلى إلى أسفل والتحكم من أسفل إلى أعلى في الشبكات الغذائية البحرية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 114 (8): 1952-1957 . Bibcode : 2017PNAS..114.1952L . doi : 10.1073/pnas.1621037114 . PMC 5338359. PMID 28167770 .  
  30. ↑ راوشرت، إميلي (2010). "منحنيات البقاء" . مجلة المعرفة والتعليم الطبيعي . 3 (10): 18.
  31. ↑ "منحنيات البقاء" (ملف PDF) .
  32. ↑ ليفينز، ر. (1969). "بعض العواقب الديموغرافية والوراثية لعدم تجانس البيئة على المكافحة البيولوجية". نشرة الجمعية الأمريكية لعلم الحشرات . 15 (3): 237-240 . doi : 10.1093/besa/15.3.237 .
  33. ↑ ليفينز، ر. (1970). جيرستنهاوبر، م. (محرر). الانقراض. في: بعض المسائل الرياضية في علم الأحياء . مكتبة الجمعية الأمريكية للرياضيات. ص 77-107 . ISBN  978-0-8218-1152-8.
  34. ^ هانسكي ، إلكا (نوفمبر 1998). “ديناميات الأيض”. طبيعة . 396 (6706): 41– 49. بيب كود : 1998Natur.396...41H . دوى : 10.1038/23876 .
  35. ↑ هانسكي، آي.؛ غاجيوتي، أو. إي.، محرران. (2004). علم البيئة، وعلم الوراثة، وتطور التجمعات السكانية المترابطة . بيرلينغتون، ماساتشوستس: دار النشر الأكاديمية إلسيفير. ISBN 978-0-12-323448-3.
  36. ↑ "علم البيئة السكانية" . جون وايلي وأولاده. doi : 10.1002/(ISSN)1438-390X .

للمزيد من القراءة

فهرس

  • كاريفا، بيتر (1989). "تجديد الحوار بين النظرية والتجارب في علم بيئة السكان". وجهات نظر في النظرية البيئية . ص 68-88 . doi : 10.1515/9781400860180.68 . ISBN  978-1-4008-6018-0.
  • شاخت، روبرت م. (ديسمبر 1980). "نموذجان لنمو السكان". عالم الأنثروبولوجيا الأمريكي . 82 (4): 782-798 . doi : 10.1525/aa.1980.82.4.02a00040 .
  • ديمتريوس، لويد (سبتمبر 1978). "القيمة التكيفية، والإنتروبيا، ومنحنيات البقاء". مجلة نيتشر . 275 (5677): 213-214 . Bibcode : 1978Natur.275..213D . doi : 10.1038/275213a0 . PMID 692692 . 
  • هانسكي ، إلكا (نوفمبر 1998). “ديناميات الأيض”. طبيعة . 396 (6706): 41– 49. بيب كود : 1998Natur.396...41H . دوى : 10.1038/23876 .
  • بايل، صن شاين فان؛ برويت-جونز، ستيفن (1996). "النمو السكاني المتسارع لببغاوات الراهب في الولايات المتحدة". نشرة ويلسون . 108 (3): 584-588 . JSTOR 4163726 . 
  • هابل، ستيفن ب. (30 مارس 1979). "انتشار الأشجار ووفرتها وتنوعها في غابة استوائية جافة: إن كون الأشجار الاستوائية متجمعة، لا متباعدة، يغير مفاهيم التنظيم والديناميكيات". مجلة ساينس . 203 (4387): 1299-1309 . doi : 10.1126/science.203.4387.1299 . PMID 17780463 . 
  • كريست، ميلوش (أغسطس 2011). "حجم البيض وجودة النسل: تحليل تلوي في الطيور". المراجعات البيولوجية . 86 (3): 692-716 . doi : 10.1111/j.1469-185x.2010.00166.x . PMID 21070586 . 
  • ستيوارت، كيلي م.؛ بوير، ر. تيري.؛ ديك، برايان ل.؛ جونسون، بروس ك.؛ كي، جون ج. (مارس 2005). "تأثيرات الكثافة على الحالة البدنية والتكاثر في الأيائل الأمريكية الشمالية: اختبار تجريبي". مجلة Oecologia . 143 (1): 85-93 . Bibcode : 2005Oecol.143...85S . doi : 10.1007/s00442-004-1785-y . PMID 15586292 .