خنثى كاذبة

يمكنك المساعدة في توسيع هذه المقالة باستخدام نص مترجم من المقالة المقابلة باللغة الإسبانية . (ديسمبر 2021) انقر فوق [إظهار] للحصول على تعليمات الترجمة المهمة. Machine translation, like DeepL or Google Translate, is a useful starting point for translations, but translators must revise errors as necessary and confirm that the translation is accurate, rather than simply copy-pasting machine-translated text into the English Wikipedia. Consider adding a topic to this template: there are already 1,006 articles in the main category, and specifying|topic= will aid in categorization. Do not translate text that appears unreliable or low-quality. If possible, verify the text with references provided in the foreign-language article. You must provide copyright attribution in the edit summary accompanying your translation by providing an interlanguage link to the source of your translation. A model attribution edit summary is Content in this edit is translated from the existing Spanish Wikipedia article at [[:es:Seudohermafroditismo]]; see its history for attribution. You may also add the template {{Translated|es|Seudohermafroditismo}} to the talk page. For more guidance, see Wikipedia:Translation.

خنثى كاذبة
أسماء أخرى	شبه خنثى
التخصص	أمراض النساء والغدد الصماء

الخنوثة الزائفة هي مصطلح قديم ^[1] يشير إلى عدم تطابق الغدد التناسلية لدى الفرد مع الجهاز التناسلي الداخلي و/أو الأعضاء التناسلية الخارجية. وقد تمت مقارنة المصطلح بـ " الخنوثة الحقيقية " (المعروفة الآن باسم متلازمة الخصية البيضية )، وهي حالة تصف الفرد الذي لديه أنسجة تناسلية أنثوية وذكرية. تشمل الحالات المرتبطة متلازمة القناة المولرية المستمرة وأشكال متلازمة عدم حساسية الأندروجين .

يتحدد التطور الجنسي بالكروموسومات أثناء الإخصاب. في المراحل المبكرة من نمو الإنسان، يكون لدى الجنين البشري أسلاف الغدد التناسلية الأنثوية (القنوات الكلوية المتوسطة أو مولر) والذكورية (القنوات الكلوية المتوسطة أو وولف) . ^[2] إذا كان هناك نقص في كروموسوم Y ، أو عيب كما هو الحال في متلازمة سوير ، فإن الجنين سيعيد امتصاص القنوات الكلوية المتوسطة ويستمر في القنوات الكلوية المتوسطة، والتي تؤدي إلى ظهور المبايض. يحتوي كروموسوم Y على منطقة تحدد الجنس تسمى جين SRY . وبالتالي، فإن خطة نمو الجنين تتغير فقط إذا كان هذا الجين موجودًا وفعالًا. ^[3]

قد تتسبب الطفرات التي تؤثر على جين مستقبل الأندروجين (AR) في حدوث متلازمة عدم حساسية الأندروجين الكاملة أو الجزئية . الأندروجينات هي مجموعة من الهرمونات التي تنظم تطور والحفاظ على الخصائص الذكرية. بين 8 و 12 أسبوعًا، تصبح الأجنة الذكورية البشرية مميزة خارجيًا حيث تعمل الأندروجينات على تكبير القضيب وإنتاج قضيب به مجرى البول وكيس الصفن . ^[4]

تشير الخنوثة الكاذبة عند الإناث إلى الفرد الذي يشبه مبايضه وأعضاءه التناسلية الخارجية تلك الموجودة لدى الذكور. تشير الخنوثة الكاذبة عند الذكور إلى الفرد الذي يشبه خصيتيه وأعضاءه التناسلية الخارجية تلك الموجودة لدى الأنثى. ^{[5] [6]} في بعض الحالات، تظهر الأعضاء الجنسية الخارجية المرتبطة بالخنوثة الكاذبة في وضع وسيط بين البظر والقضيب النموذجيين . وبالتالي ، لا يتم التعرف على الخنوثة الكاذبة أحيانًا حتى سن البلوغ أو البلوغ.

اعتُبر متلازمة القناة المولرية المستمرة شكلاً من أشكال الخنوثة الزائفة، والتي تتطور من خلال عيوب عامل تثبيط المولرية. في مثل هذه الحالات، توجد مشتقات القناة لدى الذكور، بما في ذلك الرحم وقناتي فالوب والمهبل العلوي. ^[7]

يتم إجراء الجراحة أحيانًا لتغيير مظهر الأعضاء التناسلية. قد تتطلب الأورام السرطانية المحددة للجنس الموجودة في الغدد التناسلية الإزالة الجراحية. ^{[8] [9] [10] [11]}

ربما يكون جون موني هو الباحث الأوائل الأكثر شهرة في هذا المجال. كانت أطروحته للدكتوراه بعنوان "الخنوثة: تحقيق في طبيعة المفارقة البشرية" ، وقد حصلت على الجائزة من جامعة هارفارد في عام 1952. ^[12]

خنازير نارافي ، التي تنتمي إلى جزيرة مالو ، فانواتو ، هي خنازير منزلية ذكورية شبه خنثى يتم الاحتفاظ بها لأغراض احتفالية. ^{[13] [14] [15]}

تم صياغة مصطلح "Pseudohermaphroditimus" (pseudohermaphroditism) باللغة الألمانية بواسطة Edwin Klebs في عام 1876. ^{[16] [17]} وقد أدرج Klebs المصطلح كمرادف لمصطلح "spurious hermaphroditism" الذي تم صياغته سابقًا (والذي أشار إليه باسم Schein-Zwitter باللغة الألمانية). ^[17] تم صياغة مصطلح "spurious hermaphroditism" في عام 1836 بواسطة JY Simpson. ^[18]

على الرغم من استمرار "الخنوثة الزائفة" في التصنيف الدولي للأمراض، الإصدار 9 (ICD-9) والإصدار 10 (ICD-10) على أنها 752.7 (جنس غير محدد وخنوثة زائفة) ^[19] وQ56 (جنس متبادل وخنوثة زائفة)، ^[20] فقد تم حذفها منذ ذلك الحين في الإصدار الحادي عشر (ICD-11)، لصالح LD2A.Y (اضطرابات تشوهية أخرى محددة في نمو الجنس). ^[21]

أشار بعض الخبراء إلى أن كلاً من الخنوثة الزائفة (وتسمى أيضًا الخنوثة الكاذبة) والخنوثة الحقيقية عفا عليها الزمن، ^{[22] [23] [24] [25] [26] [27]} وهما مصطلحان مربكان ، ^{[24] [28]} وربما مهينان، ^{[24] [27] [28] [29] [30]} مما يشير إلى استبدالهما بـ "اضطرابات النمو الجنسي"، "اضطرابات النمو الجنسي"، "اختلافات النمو الجنسي" (يُختصر جميعها باسم DSD) ^{[22] [24] [27]} أو " الخنثى ". ^{[23] [30]}

بالإضافة إلى ذلك، لاحظ نشطاء الخنوثة أن: "المؤهلات "زائف" و"حقيقي" أكثر ضررًا [من الخنثى بمفردها]، لأنها تشير إلى نوع من الأصالة، أو الافتقار إلى الشيء نفسه، والذي يحمل أعباء عاطفية قوية". ^{[31] كما لاحظ} دريجر وآخرون أن "تقسيم العديد من أنواع الخنوثة إلى خنوثة حقيقية، وخنوثة زائفة ذكورية، وخنوثة زائفة أنثوية أمر زائف علميًا ومشكل سريريًا". ^[32]

• (DoDI) 6130.03، 2018، القسم 5، 13f و14m
• اضطرابات النمو الجنسي
• التدخلات الطبية للخنثى
• ديوفانتوس الأبائي
• كالون من إبيداوروس
• متلازمة عدم حساسية الأندروجين الكاملة
• خنزير نارافي