كاتاريني

تتألف رتبة القردة الكاتارينية ( Catarrhini ) ( المعروفة أيضًا باسم قردة العالم القديم أو قردة العالم القديم ) من فصيلة قردة العالم القديم ( Cercopithecoidea ) وفصيلة القردة العليا ( Hominoidea ). في عام 1812، جمع جوفري هاتين المجموعتين معًا وأطلق عليهما اسم Catarrhini، أي "قردة العالم القديم" (singes de l'Ancien Monde بالفرنسية). [4] [3] [5] [2] [6] وتُعدّ رتبة القردة البلاتيرينية ( Platyrrhini ) ( قردة العالم الجديد ) شقيقتها في رتبة القردة العليا ( Simiiformes ) . [ 2 ] وقد وُجدت بعض المقاومة لتصنيف القردة العليا (وبالتالي البشر) مباشرةً على أنها قردة ، على الرغم من الأدلة العلمية، لذا يُمكن اعتبار مصطلح "قردة العالم القديم" مُرادفًا إما لقردة العالم القديم أو قردة العالم القديم. [ 4 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 6 ] أدرك جورج لويس لوكلير، كونت دي بوفون، في القرن الثامن عشر، أن القردة العليا من فصيلة القردة. [ 3 ] وضع لينيوس هذه المجموعة عام 1758، مع ما نعرفه اليوم باسم الترسير وقرود العالم الجديد، في جنس واحد هو " Simia " (بدون Homo ). [ 9 ] جميع قردة العالم القديم (Catarrhini) موطنها الأصلي أفريقيا وآسيا . يُطلق على أفراد هذه الرتبة الصغيرة اسم قردة العالم القديم .

تُعد قرود العالم الجديد (Catarrhini) المجموعة الشقيقة لقرود العالم الجديد ( Platyrrhini) . [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] قبل حوالي ستة ملايين سنة من انقسام القردة العليا (Cercopithecoidea)، ظهرت قرود العالم الجديد (Platyrrhini) ضمن "القرود" عن طريق الهجرة إلى أمريكا الجنوبية من أفريقيا وشبه الجزيرة العربية (العالم القديم)، على الأرجح عن طريق المحيط.

وصف

يتمثل الفرق التقني بين قرود العالم الجديد ذات الأنف العريض وقرود العالم القديم ذات الأنف الطويل في شكل أنوفها. فقرود العالم الجديد (من اليونانية القديمة platy- ، وتعني "مسطح"، و rhin- ، وتعني "أنف") لها فتحات أنف جانبية. أما قرود العالم القديم (من اليونانية القديمة katà- ، وتعني "أسفل"، و rhin- ، وتعني "أنف") فلها فتحات أنف متجهة للأسفل. كما أن قرود العالم القديم لا تمتلك ذيولًا قابضة ، ولها أظافر مسطحة في اليدين والقدمين، وعظمة أذن خارجية أنبوبية الشكل ، وثمانية أضراس أمامية، وليس اثني عشر، مما يعطيها صيغة أسنان 2.1.2.3 [ 14 ] تشير إلى وجود قاطعتين، وناب واحد، وضرسين أماميين، وثلاثة أضراس خلفية على كل جانب من الفك العلوي والسفلي .

تُظهر معظم أنواع القردة الكاتارينية تباينًا جنسيًا ملحوظًا ، ولا تُكوّن روابط زوجية . تعيش معظم هذه الأنواع، وليس جميعها، في مجموعات اجتماعية. ومثل القردة البلاتيرينية، فإن القردة الكاتارينية نهارية النشاط عمومًا ، [ 14 ] ولها أيادٍ وأقدامٌ قابضة (باستثناء البشر ثنائيي الحركة).

القردة العليا - سواء في التسمية التقليدية أو التصنيفية - هي حصراً من فصيلة القردة العليا. في الاستخدام التقليدي، يُطلق مصطلح "قرد " على أي نوع من القردة العليا عديم الذيل، وكبير الحجم، ويعيش عادةً على الأرض. وقد يُستخدم مصطلح "قرد" كجزء من الاسم الشائع لبعض أنواع القردة، مثل قرد البربري والقرد الأسود . أما في التصنيف التصنيفي، فيُطلق مصطلح "قرد" فقط على فصيلة القردة العليا (Hominoidea ). وتضم هذه المجموعة عائلتين: عائلة الجيبون (Hylobatidae )، وهي القردة العليا الصغيرة (الجيبون)؛ وعائلة القردة العليا الكبيرة (Hominidae ) ، وتشمل إنسان الغاب ، والغوريلا ، والشمبانزي ، والبشر ، والأجناس المنقرضة ذات الصلة، مثل أشباه البشر الأسترالوبيثكس ، وقريب إنسان الغاب العملاق جيجانتوبيثيكوس .

التصنيف والتطور

بحسب شراغو وروسو، انفصلت قرود العالم الجديد عن أقاربها في العالم القديم قبل حوالي 35 مليون سنة. وقد استخدما الانقسام الرئيسي بين قرود العالم الجديد (القرود العليا) وقرود العالم القديم (أشباه البشر ) قبل حوالي 25 مليون سنة (والذي يؤكدان أنه مدعوم بقوة بالأدلة الأحفورية)، كنقطة مرجعية، ومن هذا استنتجا أيضاً انفصال الجيبون عن القردة العليا (بما في ذلك البشر) قبل حوالي 15-19 مليون سنة. [ 15 ]

بحسب بيغون وهاريسون، انفصلت قرود العالم الجديد (Catarrhini) عن أقاربها من قرود العالم الجديد منذ حوالي 44-40 مليون سنة، حيث ظهرت قرود العالم الجديد الأولى في أفريقيا وشبه الجزيرة العربية، ولم تظهر في أوراسيا (خارج شبه الجزيرة العربية) حتى 18-17 مليون سنة مضت. [ 16 ]

فقدت قرود العالم القديم (Catarrhini) إنزيم ألفا-غالاكتوزيداز ، الموجود في جميع سلالات الثدييات الأخرى، بعد انفصالها عن قرود العالم الجديد (Platyrrhini). ويُفترض أن مسببًا مرضيًا قديمًا يحتوي على ألفا-غالاكتوزيداز قد يكون مسؤولًا عن ذلك، إذ أن الأفراد الذين يحملون طفرات أدت إلى تعطيل جين ألفا-غالاكتوزيداز هم فقط من استطاعوا إنتاج أجسام مضادة ضد هذا المسبب المرضي والبقاء على قيد الحياة. [ 17 ] [ 18 ]

إن التمييز بين القردة العليا والقرود معقدٌ بسبب التقسيم غير المتجانس التقليدي للقرود : فقد نشأت القردة العليا كمجموعة شقيقة لقرود العالم القديم ضمن قردة العالم الجديد، التي بدورها مجموعة شقيقة لقرود العالم الجديد. ولذلك، من الناحية التصنيفية ، تُعتبر القردة العليا وقردة العالم الجديد والمجموعات المنقرضة المعاصرة ذات الصلة، مثل فصيلة القردة البارابيثيسيدية ، قرودًا أيضًا، وفقًا لأي تعريف متسق لمصطلح "القرد". ويمكن أيضًا اعتبار مصطلح "قرد العالم القديم" شاملًا لجميع قردة العالم الجديد، بما في ذلك القردة العليا والأنواع المنقرضة مثل إيجيبتوبيثيكوس ، وفي هذه الحالة، نشأت القردة العليا وفصيلة سيركوبيثيكويديا وإيجيبتوبيثيكوس ضمن قرود العالم القديم. وعلى الرغم من أن الاستخدام الشائع لمصطلحات مثل "قرد" و "قرد" في اللغة الإنجليزية يعكس سوء فهمٍ لعلاقتها البيولوجية الحقيقية، إلا أن هذا ليس هو الحال في بعض اللغات الأخرى؛ فعلى سبيل المثال، في اللغة الروسية، يُستخدم المصطلح نفسه لوصف جميع الرئيسيات، سواءً كانت ذات ذيول أم لا، بما في ذلك القردة العليا. [ 19 ]

مخطط التفرع

يُظهر الشكل أدناه مخططًا تصنيفيًا للأنواع المنقرضة، حيث ظهرت قرود الكاثاريني الحديثة ضمن فصيلة البروبليوبيثيكويديا . [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] كما أن فصيلة السعدانيويديا تُعتبر شقيقة لفصيلة السيركوبيثيكويديا وليست شقيقة لقرود الكاثاريني الحديثة. ويُشير المخطط إلى عدد ملايين السنين (Mya) التي انفصلت فيها هذه المجموعات التصنيفية إلى مجموعات أحدث.

ربما نشأت قرود العالم الجديد (Platyrrhini) في فصيلة القرود قليلة الأنف (Oligopithecidae) على سبيل المثال. [ 24 ] قد تكون فصيلة السعدانيويديا (Sadhanioidea) شقيقة لفصيلة البروبليوبيثيكيديا (Propliopthecoidea ss)، وقد يكون جنس الميكروبيثيكوس (Micropithecus) شقيقًا لفصيلة طاقة البروبليوبيثيكيديا (Taqah Propliopithecidae). [ 25 ]

مراجع

  1. 1 2 غروفز، سي.  بي. (2005). "رتبة الرئيسيات" . في ويلسون، دي.  إي .؛ ريدر، دي.  إم. (محرران). أنواع الثدييات في العالم: مرجع تصنيفي وجغرافي (  الطبعة الثالثة). مطبعة جامعة جونز هوبكنز . الصفحات 111-184 . ISBN  978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494 . 
  2. 1 2 3 4 جيفري سانت هيلير، M.É. (1812). "Tableau des Quadrumanes، ou des animaux composant le first Ordre de la Classe des Mammifères" . حوليات متحف التاريخ الطبيعي . 19 . باريس: 85– 122. مؤرشفة من الأصلي بتاريخ 2019-03-27 . تم الاسترجاع 2019-03-26 .
  3. 1 2 3 4 مارتن، دبليو سي لينيوس (1841). مقدمة عامة في التاريخ الطبيعي للثدييات، مع نظرة خاصة على التاريخ الفيزيائي للإنسان، والأجناس الأكثر صلة من رتبة القرود . لندن: مطبعة رايت وشركاه. الصفحات 339، 340، 361. 
  4. 1 2 عثمان هيل، دبليو سي (1953). تشريح وتصنيف الرئيسيات المقارن 1 - ستريبسيريني . منشورات جامعة إدنبرة للعلوم والرياضيات، رقم 3. مطبعة جامعة إدنبرة. ص 53. OCLC 500576914 .  
  5. ^ بوفون، جورج لويس لوكلير كومت دي (1827). Oeuvres complètes de Buffon: مع الأوصاف التشريحية لدوبنتون، ابن التعاون (بالفرنسية). فيرديير ولادرانج. ص. 61. مؤرشفة من الأصلي بتاريخ 2023-11-29 . تم الاسترجاع 2022-04-14 . 
  6. 1 2 باج، ج. (1974). "الفصل 4". الخلايا والأنسجة والأعضاء . 87 (ملحق 62): 32-43 . doi : 10.1159/000144209 . ISSN 1422-6405 . 
  7. أرشيبالد، ج. ديفيد (15 يوليو 2014). سلم أرسطو، شجرة داروين: تطور الاستعارات البصرية للنظام البيولوجي . مطبعة جامعة كولومبيا. ISBN 978-0-231-16412-2أُرشف من المصدر الأصلي بتاريخ 29 نوفمبر 2023. تم الاطلاع عليه بتاريخ 9 نوفمبر 2020 .
  8. لاكوست، فنسنت؛ لافيرن، آن؛ رويز-غارسيا، مانويل؛ بوليكين، جان-فرانسوا؛ دوناتو، داميان؛ جيمس، سامانثا (15-09-2018). "تسلسلات بوليميراز الحمض النووي لفيروسات مضخمة للخلايا في قرود العالم الجديد: مؤشر جزيئي آخر لاستنتاج تصنيف قرود العالم الجديد" . مجلة علم الفيروسات . 92 (18): e00980–18. doi : 10.1128/JVI.00980-18 . ISSN 0022-538X . PMC 6146696. PMID 29976674 .   
  9. ^ ليني، كارل فون؛ سالفيوس، لارس (1758). كارولي ليناي... النظام الطبيعي لكل مملكة ثلاثية الطبيعة: الطبقات الثانية، الرتب، الأجناس، الأنواع، الخصائص، الاختلافات، المترادفات، المواقع . المجلد. 1. هولمي: الدفع المباشر. لورينتي سالفي. مؤرشفة من الأصلي بتاريخ 2017-03-25 . تم الاسترجاع 2022-04-28 . 
  10. ^ جاربينو، جيلهيرمي سينيسياتو تيرا؛ دي أكينو، كارلا كريستينا (2018). “الأهمية التطورية للثقب Entepiccondylar من عظم العضد في قرود العالم الجديد (Platyrrhini)”. مجلة تطور الثدييات . 25 : 141– 151. دوى : 10.1007 / s10914-016-9366-5 . S2CID 3268953 . 
  11. فولود، إيثان ل.؛ بوير، دوغ م.؛ كاي، ريتشارد ف. (2016). "تتميز أسلاف قردة العالم الجديد (Platyrrhini) عن قردة العالم القديم (Catarrhini) في سمة جمجمية واحدة على الأقل" . مجلة التطور البشري . 100 : 16-24 . Bibcode : 2016JHumE.100...16F . doi : 10.1016/j.jhevol.2016.08.001 . PMID 27765146 . 
  12. ديكسون، آلان (2015). "الجنسانية لدى الرئيسيات". الموسوعة الدولية للجنسانية البشرية . ص 861-1042 . doi : 10.1002/9781118896877.wbiehs375 . ISBN  978-1-118-89687-7.
  13. تاكاي، ماسانارو؛ ماونغ-ماونغ؛ سين، تشيت؛ سو، أونغ ناينغ؛ ثاونغ-هتيك؛ زين-ماونغ-ماونغ-ثين (2017-01-01). "الفصل 9: مراجعة دراسة حفريات الرئيسيات في ميانمار". الجمعية الجيولوجية، لندن، مذكرات . 48 (1): 185-206 . Bibcode : 2017GSLMm..48..185Z . doi : 10.1144/M48.9 . ISSN 0435-4052 . S2CID 90910477 .  
  14. 1 2 "رتبة فرعية من رتبة القردة العليا" . حديقة حيوان الشمبانزي (معهد جين غودال). مؤرشف من الأصل في 15 أكتوبر 2012. تم الاطلاع عليه في 1 يناير 2010 .
  15. شراغو، سي جي؛ روسو، سي إيه (2003). "تحديد توقيت نشأة قرود العالم الجديد" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 20 (10): 1620-1625 . doi : 10.1093/molbev/msg172 . PMID 12832653 . 
  16. هاريسون، تيري (2013). "أصول القردة الكاتارينية". دليل علم الإنسان القديم . ص 376-396 . doi : 10.1002/9781118332344.ch20 . ISBN  978-1-118-33234-4.
  17. كويكي، تشيهيرو؛ أودين، مونيكا؛ وايلدمان، ديريك إي.؛ غراي، إدوارد أ.؛ تروكو، ماسيمو؛ ستارزل، توماس إي.؛ غودمان، موريس (9 يناير 2007). "اكتساب وفقدان إنزيمات غليكوزيل ترانسفيراز ذات الأهمية الوظيفية أثناء ظهور الرئيسيات الكاتارينية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 104 (2): 559-564 . Bibcode : 2007PNAS..104..559K . doi : 10.1073/pnas.0610012104 . ISSN 0027-8424 . PMC 1766424. PMID 17194757 .   
  18. "هل أعاد مسبب مرض قديم تشكيل خلايانا؟" . يوتيوب . نظام البث العام. ١١ أغسطس ٢٠٢٢. مؤرشف من الأصل في ١٣ أغسطس ٢٠٢٢. تم الاسترجاع في ١٣ أغسطس ٢٠٢٢ .
  19. "القرود والنيص" . يوتيوب . 16 يناير 2010. مؤرشف من الأصل في 12 ديسمبر 2021.
  20. سيفرت، إريك ر.؛ بوير، دوغ م.؛ فليغل، جون ج.؛ غانيل، غريغ ف.؛ هيسي، كريستوفر ب.؛ بيري، جوناثان م.ج.؛ سلام، هشام م. (2018). "أحافير جديدة من الرئيسيات الأدابية الشكل من أواخر العصر الإيوسيني في مصر" . علم الأحياء التاريخي . 30 ( 1-2 ): 204-226 . Bibcode : 2018HBio...30..204S . doi : 10.1080/08912963.2017.1306522 . S2CID 89631627. مؤرشف من الأصل في 29 نوفمبر 2023. تم الاسترجاع في 19 يونيو 2023 . 
  21. ستيفنز، نانسي جيه؛ سيفرت، إريك آر؛ أوكونور، باتريك إم؛ روبرتس، إريك إم؛ شميتز، مارك دي؛ كراوس، كورنيليا؛ غورساك، إريك؛ نغاسالا، سيفا؛ هيرونيموس، توبين إل؛ تيمو، جوزيف (2013). "أدلة أحفورية على تباعد في العصر الأوليغوسيني بين قرود العالم القديم والقردة العليا" ( ملف PDF) . مجلة نيتشر . 497 (7451): 611-614 . Bibcode : 2013Natur.497..611S . doi : 10.1038/nature12161 . PMID: 23676680. S2CID : 4395931. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل بتاريخ 18 فبراير 2021 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2019-09-02 .  
  22. روسي، جيمس ب.؛ هيل، أندرو (2018). "نوع جديد من جنس سيميولوس من العصر الميوسيني الأوسط في تلال توجن، كينيا". مجلة التطور البشري . 125 : 50-58 . Bibcode : 2018JHumE.125...50R . doi : 10.1016/j.jhevol.2018.09.002 . PMID 30502897. S2CID 54625375 .  
  23. ^ راسموسن، د. تاب؛ فريشيا، أنتوني ر.؛ جوتيريز، مرسيدس؛ كابلمان، جون؛ ميلر، إلين ر. موتيتي، صموئيل؛ رينوسو، داون؛ روسي، جيمس ب. تعويذة، تيري L.؛ تابور، نيل J.؛ جيرلوفسكي-كورديش، إليزابيث؛ جاكوبس، بوني ف. كيونجو، بينسون؛ ماشارواس، ماثيو؛ موشيمي ، فرانسيس (2019). "قرد العالم القديم البدائي من أوائل العصر الميوسيني في كينيا وتطور cercopithecoid bilophodonty" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 116 (13): 6051– 6056. بيب كود : 2019PNAS..116.6051R . دوى : 10.1073/pnas.1815423116 . PMC 6442627 . PMID 30858323 .  
  24. ديفلر، توماس (2019). "قرود العالم الجديد: الأدلة الأحفورية". تاريخ الثدييات البرية في أمريكا الجنوبية . مواضيع في علم الأحياء الجيولوجي. المجلد 42. الصفحات 161-184 . doi : 10.1007/978-3-319-98449-0_8 . ISBN   978-3-319-98448-3. S2CID 91938226 . 
  25. ويسنيوسكي، آنا ل.؛ لويد، غرايم ت.؛ سلاتر، غراهام ج. (25-05-2022). "الأنواع الحالية تفشل في تقدير النطاقات الجغرافية للأسلاف عند العقد الأقدم في شجرة تطور الرئيسيات" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 289 (1975) 20212535. doi : 10.1098/rspb.2021.2535 . ISSN 0962-8452 . PMC 9115010. PMID 35582793 .   

للمزيد من القراءة

  • سيلرز، بيل (2000-10-20). "تطور الرئيسيات" (ملف PDF) . تم الاطلاع عليه بتاريخ 21-08-2010 .
  • راوم، رايان ل.؛ ستيرنر، كيرستين ن.؛ نوفيلو، كولين م.؛ ستيوارت، كارو-بيث؛ ديسوتيل، تود ر. (2005). "تقدير تواريخ تباعد الرئيسيات الكاتارينية من الجينومات الميتوكوندرية الكاملة: التوافق مع أدلة الحمض النووي الأحفوري والنووي". مجلة التطور البشري . 48 (3): 237-257 . Bibcode : 2005JHumE..48..237R . doi : 10.1016/j.jhevol.2004.11.007 . PMID 15737392 .