جيجانتوبيثيكوس

📅 آخر تحديث: ٢٣ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٣ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 13 صور
الموسوعة الحرة

Gigantopithecus ( / d ʒ aɪ ˌ ɡ æ n t oʊ p ɪ ˈ θ i k ə s , ˈ p ɪ θ ɪ k ə s , d ʒ ɪ -/ jy-gan-toh-pih- THEE -kəs, - ⁠ PITH-ih-kəs, jih- [ 2 ] ) [ a ] ​​هو جنس منقرضمن القردة العليا التي عاشت في وسط وجنوب الصين من مليوني سنة إلى ما يقرب من 215000-295000 سنة مضت خلال العصر البليستوسيني المبكر إلى الأوسط ، ويمثله نوع واحد، Gigantopithecus blacki .أولى بقايا جيجانتوبيثيكوس ، وهي عبارة عن ضرسين ثالثيين ، في صيدليةبإنجلترا عام 1935 على يد عالم الأنثروبولوجيا رالف فون كونيغسفالد ، الذي وصف هذا القرد لاحقًا. وفي عام 1956، عُثر على أول فك سفلي وأكثر من 1000 سن في ليوتشنغ ، ومنذ ذلك الحين عُثر على العديد من البقايا الأخرى في 16 موقعًا على الأقل. ولا يُعرف حاليًا سوى الأسنان وأربعة فكوك سفلية. ومن المرجح أن تكون عناصر الهيكل العظمي الأخرى قد التهمتها حيوانات النيص قبل أن تتحجر. [ 3 ] [ 4 ] كان يُعتقد سابقًا أن جيجانتوبيثيكوس من أشباه البشر ، أي من سلالة الإنسان ، ولكن يُعتقد الآن أنه وثيق الصلة بإنسان الغاب ، المصنف ضمن فصيلة البونجينات .

لطالما تم تصور الجيجانتوبيثيكوس كقرد ضخم يشبه إنسان الغاب ، ربما بلغ وزنه 200-300 كيلوغرام (440-660 رطلاً) عندما كان حيًا، لكن البقايا القليلة المتبقية تجعل تقديرات الحجم الإجمالي تخمينية للغاية. ربما كان هذا النوع ثنائي الشكل الجنسي ، حيث كان الذكور أكبر بكثير من الإناث. القواطع صغيرة، ويبدو أن الأنياب كانت تعمل مثل الأضراس الأمامية والخلفية . الأضراس الأمامية ذات تيجان عالية ، والضرس الأمامي الرابع يشبه الضرس الخلفي إلى حد كبير. الأضراس الخلفية هي الأكبر بين جميع أنواع القردة المعروفة، ولها سطح مسطح نسبيًا. كان لدى الجيجانتوبيثيكوس أسمك طبقة مينا من حيث القياس المطلق بين جميع القردة، حيث تصل إلى ستة ملليمترات (0.24 بوصة ) في بعض المناطق، على الرغم من أن هذا السمك ليس كبيرًا جدًا عند أخذ حجم الأسنان في الاعتبار.  

يبدو أن جيجانتوبيثيكوس كان حيوانًا عاشبًا عامًا يتغذى على نباتات الغابات من نوع C3 ، حيث كان فكه مُهيأً لطحن وسحق وتقطيع النباتات الليفية الصلبة، بينما كان مينا أسنانه السميك يعمل على مقاومة الأطعمة التي تحتوي على جزيئات كاشطة مثل السيقان والجذور والدرنات المُلوثة بالأتربة. تحمل بعض أسنانه آثارًا لثمار التين ، والتي ربما كانت مكونات غذائية مهمة. عاش هذا الحيوان بشكل أساسي في الغابات شبه الاستوائية والاستوائية، وانقرض منذ حوالي 300,000 عام، على الأرجح بسبب انحسار موطنه المُفضل نتيجة لتغير المناخ، وربما بسبب النشاط البشري القديم . اكتسب جيجانتوبيثيكوس شهرة في أوساط علم الحيوانات الخفية باعتباره هوية اليتي التبتي أو بيغ فوت الأمريكي ، وهما مخلوقان شبيهان بالقردة في الفولكلور المحلي.

اكتشاف

تاريخ البحث

فريدمان شرينك يحمل النمط الشامل Gigantopithecus blacki molar

أطلق عالم الأنثروبولوجيا رالف فون كونيغسفالد اسم "جيجانتوبيثيكوس بلاكي" عام 1935 على هذا النوع من القوارض ، استنادًا إلى ضرسين من الأضراس السفلية الثالثة ، لاحظ فون كونيغسفالد ضخامة حجمهما الهائلة (وصف الأول بأنه " ضرس ضخم للغاية "، ووصف الثاني بأنه " الضرس الضخم للغاية ")، حيث بلغ قياسهما 20 مم × 22 مم ( 3/4 × 7/8 بوصة ) . [ 1 ] ويُنسب الاسم العلمي "بلاكي" إلى عالم الأنثروبولوجيا القديمة الكندي ديفيدسون بلاك ، الذي درس تطور الإنسان في الصين وتوفي في العام السابق. وكان فون كونيغسفالد، الذي كان يعمل لدى هيئة المسح المعدني لجزر الهند الشرقية الهولندية في جاوة، قد عثر على هذين الضرسين في صيدلية في هونغ كونغ، حيث كانا يُباعان على أنهما " عظام تنين " لاستخدامهما في الطب الصيني التقليدي . وبحلول عام 1939، وبعد شراء المزيد من الأسنان، توصل إلى أن أصلها يعود إلى منطقة ما في غوانغدونغ أو غوانغشي . لم يتمكن من وصف العينة الأصلية بشكل رسمي حتى عام ١٩٥٢ بسبب اعتقاله من قبل القوات اليابانية خلال الحرب العالمية الثانية . تُعدّ الأسنان المكتشفة في الأصل جزءًا من مجموعة جامعة أوتريخت . [ ٣ ] [ ٥ ] أثناء وجوده في جاوة ، ومع اندلاع الحرب العالمية الثانية، وضع فون كونيغسفالد أسنان جيجانتوبيثيكوس في زجاجة حليب ودفنها في فناء منزل صديق له قبل أن تعتقله القوات اليابانية. بعد الحرب، استعاد الأحافير وانتقل إلى مدينة نيويورك ، ولم يتمكن من مواصلة أبحاثه في هذا الموضوع. [ ٤ ]   

في عام ١٩٥٥، كُلِّف فريق مسح بقيادة عالم الحفريات الصيني باي وينتشونغ من قِبَل المعهد الصيني لعلم الحفريات الفقارية وعلم الإنسان القديم (IVPP) بمهمة العثور على الموقع الأصلي لـ" جيجانتوبيثيكوس ". جمع الفريق ٤٧ سنًا من بين شحنات "عظام التنين" في مقاطعتي قوانغدونغ وقوانغشي. وفي عام ١٩٥٦، اكتشف الفريق أول بقايا في موقعها الأصلي ، وهي ضرس ثالث وضرس أمامي ، في كهف (سُمِّي لاحقًا " كهف جيجانتوبيثيكوس ") في جبل نيوسوي ، بمقاطعة قوانغشي. وفي العام نفسه، اكتشف المزارع تان شيوهواي من ليوتشنغ المزيد من الأسنان وأول فك سفلي في حقله. ومن عام ١٩٥٧ إلى عام ١٩٦٣، أجرى فريق المسح التابع للمعهد الصيني لعلم الحفريات الفقارية وعلم الإنسان القديم (IVPP) عمليات تنقيب في هذه المنطقة، ولا سيما في كهف يانيان، واستخرج فكين سفليين إضافيين وأكثر من ١٠٠٠ سن. [ 3 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] اعتبارًا من عام 2024يُعد كهف يانيان الموقع الأكثر وفرةً ببقايا جيجانتوبيثيكوس . [ 4 ] في عام 2014، تم اكتشاف فك سفلي رابع مؤكد في يانليانغ ، وسط الصين. [ 8 ] [ 4 ] تشير آثار قضم القوارض الواسعة إلى أن الأسنان تراكمت في الكهوف بشكل أساسي، على الأرجح بسبب نشاط حيوان النيص . يقضم النيص العظام للحصول على العناصر الغذائية اللازمة لنمو أشواكه، ويمكنه سحب العظام الكبيرة إلى جحوره تحت الأرض واستهلاكها بالكامل، باستثناء تيجان الأسنان الصلبة المغطاة بالمينا. قد يفسر هذا سبب وجود الأسنان بكميات كبيرة عادةً، وندرة البقايا الأخرى غير الأسنان. [ 3 ] [ 4 ]

تم العثور منذ ذلك الحين على بقايا مؤكدة لـ Gigantopithecus في 16 موقعًا مختلفًا في جميع أنحاء جنوب الصين. تقع أقصى المواقع شمالًا في لونغوبو وكهف لونغو ، جنوب نهر اليانغتسي مباشرةً ، وأقصى المواقع جنوبًا في جزيرة هاينان في بحر الصين الجنوبي . من المحتمل أن يُنسب ناب معزول من كهف ثام خويين في فيتنام، وضرس رابع من ضرس فا بونغ في تايلاند، إلى Gigantopithecus ، على الرغم من أن هذه البقايا قد تمثل أيضًا إنسان الغاب المنقرض Pongo weidenreichi . [ 3 ] في عام 2016، تم الإبلاغ عن قطعتين من الفك السفلي لـ Gigantopithecus، تحتفظ كل منهما بالضرسين الأخيرين، من سيمونو في جاوة الوسطى ، إندونيسيا. [ 9 ] تم جمعها بواسطة أحد السكان المحليين يُدعى داكري في عام 2014، حيث عثر عليها على السطح ضمن مساحة 4 كيلومترات مربعة (1.5 ميل مربع ) من موقع سيمونو؛ ربما تم استيرادها من الصين وتركها هناك، حيث كانت "عظام التنين" الصينية تُباع بكثرة في الصيدليات الجاوية. [ 4 ] يعود تاريخ أقدم البقايا إلى 2.2 مليون سنة من كهف بايكونغ ، بينما يعود تاريخ أحدثها إلى ما بين 295 و215 ألف سنة من كهفي شوانغتان وغونغجيشان . [ 10 ]   

تصنيف

جي. بلاكي

ينتمي جيجانتوبيثيكوس إلى فصيلة بونجيناي الفرعية إلى جانب إنسان الغاب (يظهر في الصورة أعلاه ذكر إنسان غاب بورنيو ). [ 3 ]

في عام 1935، اعتبر فون كونيغسفالد أن جيجانتوبيثيكوس كان وثيق الصلة بسيفابيثيكوس الذي عاش في أواخر العصر الميوسيني في الهند. [ 1 ] وفي عام 1939، افترض عالم الحفريات الجنوب أفريقي روبرت بروم أنه كان وثيق الصلة بأسترالوبيثيكوس ، وأنه السلف المشترك الأخير للبشر والقرود الأخرى. [ 11 ] وفي عام 1946، وصف عالم الأنثروبولوجيا الألماني اليهودي فرانز فايدنرايش جيجانتوبيثيكوس بأنه سلف بشري باسم " جيجانتانثروبوس "، معتقدًا أن السلالة البشرية مرت بمرحلة عملاقة. ذكر أن الأسنان أقرب شبهاً بأسنان الإنسان الحديث والإنسان المنتصب (الذي كان يُطلق عليه آنذاك اسم " بيثيكانثروبوس " للعينات الجاوية المبكرة )، وتصور سلالة تبدأ من جيجانتوبيثيكوس ، مروراً بقرد جاوة ميجانثروبوس (الذي كان يُعتبر آنذاك سلفاً للإنسان)، ثم " بيثيكانثروبوس "، ثم " جافانثروبوس "، وصولاً إلى السكان الأصليين لأستراليا . كان هذا جزءاً من فرضيته متعددة المراكز ، التي تنص على أن جميع الأعراق والإثنيات الحديثة تطورت بشكل مستقل من نوع بشري قديم محلي بدلاً من أن تشترك في سلف مشترك أحدث وأكثر حداثة. [ 12 ] في عام 1952، وافق فون كونيغسفالد على أن جيجانتوبيثيكوس كان من أشباه البشر ، لكنه اعتقد أنه فرع منه وليس سلفاً للإنسان. [ 13 ] استمر الجدل لعقودٍ طويلة حول ما إذا كان جيجانتوبيثيكوس من أشباه البشر أم لا، إلى أن نقضت فرضية الخروج من أفريقيا نظرية الخروج من آسيا والفرضيات متعددة المناطق، مؤكدةً أصول البشرية في أفريقيا. [ 3 ] [ 5 ]

يُصنَّف جيجانتوبيثيكوس حاليًا ضمن فصيلة البونجينات ، وهو قريب الصلة بسيفابيثيكوس وإندوبيثيكوس . وهذا يجعل أقرب أقربائه الأحياء إنسان الغاب . مع ذلك، توجد سمات مشتركة قليلة (سمات مشتقة مشتركة ) تربط جيجانتوبيثيكوس بإنسان الغاب نظرًا لبقاياه المجزأة، وتتمثل الحجة المورفولوجية الرئيسية في قرابته الوثيقة بسيفابيثيكوس ، الذي يُصنَّف بشكل أفضل ضمن البونجينات استنادًا إلى خصائص الجمجمة. في عام 2017، اقترح عالم الأنثروبولوجيا القديمة الصيني يينغكي تشانغ وعالم الأنثروبولوجيا الأمريكي تيري هاريسون أن جيجانتوبيثيكوس أقرب صلةً بلوفينغبيثيكوس الصيني الذي انقرض قبل جيجانتوبيثيكوس بأربعة ملايين سنة . [ 3 ]

في عام 2019، أظهر تسلسل الببتيدات لبروتينات العاج والمينا في ضرس من نوع جيجانتوبيثيكوس عُثر عليه في كهف تشويفنغ، أن جيجانتوبيثيكوس كان بالفعل وثيق الصلة بإنسان الغاب، وبافتراض ثبات معدل الطفرات الحالي في إنسان الغاب، فقد انحدر من سلف مشترك قبل حوالي 12-10 ملايين سنة في منتصف إلى أواخر العصر الميوسيني. وكان سلفهما المشترك الأخير جزءًا من التطور الإشعاعي للقردة العليا في العصر الميوسيني. وقد حسبت الدراسة نفسها زمن تباعد بين فصيلة البونجيناي والقردة العليا الأفريقية قبل حوالي 26-17.7 مليون سنة. [ 14 ]

مخطط التفرع وفقًا لـ Zhang و Harrison، 2017: [ 3 ]

" G. Bilaspurensis "

في عام 1969، صُنِّف فك سفلي عمره 8.6 مليون سنة من تلال سيفاليك في شمال الهند على أنه " G. bilaspurensis " من قِبَل عالمي الحفريات إلوين إل. سيمونز وشيف راج كومار تشوبرا ، اللذين اعتقدا أنه سلف G. blacki . [ 3 ] [ 5 ] وقد تشابه هذا الفك مع ضرس اكتُشف عام 1915 في هضبة بوتوهار الباكستانية ، والذي صُنِّف آنذاك على أنه " Dryopithecus giganteus ". أعاد فون كونيغسوالد تصنيف " D. giganteus " عام 1950 إلى جنسه الخاص، Indopithecus ، ولكن هذا التصنيف عُدِّل مرة أخرى عام 1979 إلى " G. giganteus " من قِبَل عالمي الأنثروبولوجيا الأمريكيين فريدريك زالاي وإريك ديلسون [ 15 ] إلى أن أُعيد إحياء جنس Indopithecus عام 2003 من قِبَل عالم الأنثروبولوجيا الأسترالي ديفيد دبليو. كاميرون . [ 3 ] [ 16 ] يُعتبر الآن " G. bilaspurensis " مرادفًا لـ Indopithecus giganteus ، مما يجعل Gigantopithecus أحادي النمط (بنوع واحد فقط)، وهو G. blacki . [ 3 ] [ 17 ]

وصف

إعادة بناء تخيلية لـ Gigantopithecus ببنية ضخمة، ووضعية تشبه الغوريلا، وشعر برتقالي

مقاس

تُعدّ تقديرات الحجم الكلي تخمينية للغاية، إذ لا يُعرف سوى عناصر الأسنان والفكين. ولا يرتبط حجم الأضراس دائمًا بالوزن الكلي للجسم، كما هو الحال في أشباه البشر ذوي الأسنان الضخمة بعد الأنياب (الرئيسيات صغيرة الحجم التي تتميز بأضراس ضخمة ومينا سميكة). [ 18 ] ومع ذلك، يُعاد بناء Gigantopithecus عادةً على أنه أكبر الرئيسيات التي سُجّلت على الإطلاق. [ 10 ]

  • في عام 1946، افترض وايدنرايش أن حجم جيجانتوبيثيكوس كان ضعف حجم ذكور الغوريلا. [ 12 ]
  • في عام 1957، قدر باي الارتفاع الإجمالي بحوالي 3.7 متر (12 قدمًا) . [ 19 ] 
  • في عام 1970، قدر سيمونز وعالم الحفريات الأمريكي بيتر إيتل طوله بحوالي 2.7 متر (9 أقدام) ووزنه بما يصل إلى 270 كيلوغرام (600 رطل) ، وهو ما يزيد بنحو 40% عن متوسط ​​وزن ذكر الغوريلا. [ 19 ]  
  • في عام 1978، قدر ديفيد ب. ويلوبي طوله بـ 1.85 متر (6 أقدام وبوصة واحدة) ووزنه بـ 250 كيلوغرام (550 رطلاً) . [ 20 ]     
  • في عام 1979، استخدم عالم الأنثروبولوجيا الأمريكي ألفريد إي. جونسون الابن أبعاد الغوريلا لتقدير طول عظم الفخذ بـ 54.4 سم (1 قدم 9 بوصات) وطول عظم العضد بـ 62.7 سم (2 قدم 1 بوصة) لـ Gigantopithecus ، أي أطول بنسبة 20-25% تقريبًا من تلك الموجودة لدى الغوريلا. [ 19 ]      
  • في عام 2017، اقترح عالم الأنثروبولوجيا القديمة الصيني يينغكي تشانغ وعالم الأنثروبولوجيا الأمريكي تيري هاريسون كتلة جسم تتراوح بين 200 و300 كيلوغرام (440-660 رطلاً) ، مع إقرارهما باستحالة الحصول على تقدير موثوق لكتلة الجسم دون وجود بقايا أكثر اكتمالاً. [ 3 ] 
  • في عام 2019، كتب آر جيه هاولي من متحف تيت الجيولوجي أنه من غير المعقول إعادة بناء جيجانتوبيثيكوس بطول وقوف على قدمين يزيد عن 230 سم (7 أقدام و7 بوصات) . [ 21 ]   

يبلغ متوسط ​​أقصى طول للأنياب العلوية للذكور والإناث المفترضة 21.1 ملم ( ¾ بوصة ) و 15.4 ملم ( ½ بوصة ) على التوالي، كما أن الفك السفلي الثالث (للذكور المفترضة) أكبر بنسبة 40% من الفك السفلي الأول (للإناث المفترضة). تشير هذه النتائج إلى وجود ازدواج شكلي جنسي ، حيث يكون الذكور أكبر حجماً من الإناث. لا يتجاوز هذا المستوى العالي من الازدواج الشكلي بين القردة العليا الحديثة سوى الغوريلا في حجم الأنياب، ولا يوجد أي نوع آخر يتجاوزه في تباين حجم الفك السفلي. [ 3 ]  

الأسنان والفكين

كغيرها من القردة، امتلكت جيجانتوبيثيكوس صيغة أسنان 2.1.2.3 ، حيث احتوى كل نصف من الفك على قاطعتين، وناب واحد، وضاحكين، وثلاثة أضراس. [ 3 ] ونظرًا لافتقار الأنياب إلى أسطح شحذ (التي تحافظ على حدتها) وصلابتها، يُعتقد أنها كانت تؤدي وظيفة الضواحك والأضراس (أسنان الخد). وكغيرها من القردة ذات الأضراس المتضخمة، كانت قواطع جيجانتوبيثيكوس صغيرة. [ 22 ] [ 23 ] ويشير التآكل على الجانب اللساني للقواطع (السطح اللساني)، والذي قد يمتد إلى جذر السن ، إلى وجود عضة معكوسة . [ 3 ] ويشير التشريح العام للفك السفلي وتآكل الأسنان إلى حركة جانبية للفك أثناء المضغ (حركة جانبية). [ 24 ] تتميز القواطع والأنياب بجذور طويلة للغاية، لا تقل عن ضعف طول تاج السن (الجزء المرئي من السن). وكانت هذه الأسنان متراصة بإحكام. [ 3 ]

في الفك العلوي، يكون متوسط ​​حجم الضرس الأول قبل الطاحن (P 3 )، والضرس الثاني قبل الطاحن (P 4 )، والضرس الأول والثاني (والذان يصعب تمييزهما، M 1/2 )، والضرس الثالث (M 3 ) كما يلي: [ 3 ]

  • مساحة السطح P 3: 20.3 مم × 15.2 مم ( 13/16 × 19/32 بوصة )   
  • P 4 15.2 مم × 16.4 مم ( 19 ⁄ 32 × 21 ⁄ 32 بوصة)   
  • M 1/2 19.8 مم × 17.5 مم ( 25 ⁄ 32 × 11 ⁄ 16 بوصة)   
  • M 3 20.3 مم × 17.3 مم ( 13 ⁄ 16 × 11 ⁄ 16 بوصة) .   

في الفك السفلي: [ 3 ]

  • P 3 15.1 مم × 20.3 مم ( 19 ⁄ 32 × 13 ⁄ 16 بوصة)   
  • P 4 13.7 مم × 20.3 مم ( 17 ⁄ 32 × 13 ⁄ 16 بوصة)   
  • M 1/2 18.1 مم × 20.8 مم ( 23 ⁄ 32 × 13 ⁄ 16 بوصة) ،   
  • M 3 16.9 مم × 19.6 مم ( 21 ⁄ 32 × 25 ⁄ 32 بوصة) .   

تُعدّ الأضراس الأكبر بين جميع أنواع القردة المعروفة. [ 3 ] وقد تطورت الأسنان باستمرار لتصبح أكبر فأكبر. [ 25 ] تتميز الضواحك بتاجها العالي، وللضواحك السفلية جذران، بينما للضواحك العلوية ثلاثة. أما الأضراس السفلية فهي ذات تاج منخفض، وطويلة وضيقة، ولها خصر عند خط المنتصف - وهو أكثر وضوحًا في الأضراس السفلية - مع نتوءات منخفضة ومنتفخة وقمم مستديرة. [ 3 ]

Gigantopithecus molar

يُعدّ مينا الأسنان على الأضراس، من حيث السماكة المطلقة، الأسمك بين جميع أنواع القردة المعروفة، إذ يبلغ متوسط ​​سماكته 2.5-2.9 ملم (3/32 - 1/8 بوصة ) في ثلاثة أضراس مختلفة ، ويتجاوز 6 ملم ( 1/4 بوصة) على النتوءات اللسانية (الجانب اللساني) لأحد الأضراس العلوية. [ 24 ] وقد أثار هذا الأمر مقارنات مع أشباه البشر المنقرضين من جنس بارانثروبوس ، الذين امتلكوا أضراسًا كبيرة جدًا ومينا سميكة بالنسبة لحجمهم. [ 22 ] [ 24 ] ومع ذلك، وبالنظر إلى حجم السن، تتداخل سماكة مينا الأسنان لدى جيجانتوبيثيكوس مع سماكة مينا العديد من أنواع القردة الأخرى، الحية منها والمنقرضة. مثل إنسان الغاب، وربما جميع أنواع القردة العليا (على عكس القردة الأفريقية)، يتميز ضرس جيجانتوبيثيكوس بسطح طحن كبير ومسطح (لوحي)، مغطى بطبقة مينا متساوية، وقرون عاجية قصيرة (أجزاء من طبقة العاج تبرز لأعلى داخل طبقة المينا العلوية). [ 18 ] وتُعد أضراس جيجانتوبيثيكوس الأكثر بروزًا للمينا (حيث تمتد طبقة المينا خارج اللثة) بين جميع أنواع القردة العليا. [ 3 ]  

علم الأحياء القديمة

نظام عذائي

فك سفلي لـ Gigantopithecus ، منظر علوي، مقياس الرسم 3 سم ( 1 + 1 ⁄4 بوصة) 

يُعتقد أن جيجانتوبيثيكوس كان من الحيوانات العاشبة . تشير تحليلات نظائر الكربون إلى استهلاكه نباتات C3 ، مثل الفواكه والأوراق ونباتات الغابات الأخرى. [ 26 ] يدل الفك السفلي القوي لجيجانتوبيثيكوس على قدرته على تحمل إجهاد عالٍ أثناء مضغ الأطعمة الصلبة أو القاسية. مع ذلك، يُلاحظ نفس التركيب التشريحي للفك السفلي عادةً لدى القردة العليا الحديثة التي تتغذى بشكل أساسي على الأوراق الطرية ( آكلات الأوراق ) أو البذور ( آكلات الحبوب ). تتميز أسنان جيجانتوبيثيكوس بمعدل تآكل أقل بكثير (ناتج عن تناول أجسام صغيرة صلبة) مقارنةً بإنسان الغاب، وهو معدل أقرب إلى المعدل الموجود لدى الشمبانزي ، مما قد يشير إلى نظام غذائي متنوع مماثل . [ 3 ]

قد تشير الضواحك الشبيهة بالأضراس، والأضراس الكبيرة، والأسنان الخدية ذات الجذور الطويلة إلى مضغ وسحق وطحن مواد ضخمة وليفية. [ 27 ] [ 28 ] يشير المينا السميك إلى نظام غذائي يعتمد على مواد كاشطة، مثل جزيئات التراب الموجودة على الطعام الذي يتم جمعه بالقرب من الأرض أو عليها (مثل براعم الخيزران ). [ 24 ] وبالمثل، يشير تحليل نظائر الأكسجين إلى أن جيجانتوبيثيكوس كان يستهلك نباتات منخفضة مثل السيقان والجذور والأعشاب أكثر من إنسان الغاب. يشير الجير السني إلى استهلاك الدرنات . [ 29 ] لا يبدو أن جيجانتوبيثيكوس كان يستهلك أعشاب السافانا الشائعة ( نباتات C4 ). [ 26 ] ومع ذلك، في عام 1990، تم تحديد أن بعض الفيتوليثات الأوبالية الملتصقة بأربعة أسنان من كهف جيجانتوبيثيكوس قد نشأت من الأعشاب؛ مع ذلك، فإن غالبية الفيتوليثات تشبه شعيرات ثمار عائلة التين ، والتي تشمل التين والتوت وفاكهة الخبز والتين البنغالي . يشير هذا إلى أن الفاكهة كانت عنصرًا غذائيًا هامًا على الأقل لهذه المجموعة من جيجانتوبيثيكوس . [ 28 ] بالإضافة إلى ذلك، فإن قيم δ 44/42 Ca المرتفعة للغاية في جيجانتوبيثيكوس بلاكي تدل على أن هذا النوع كان على الأرجح يستخدم بكثرة مصادر المعادن المستخرجة من الصخور والتربة. [ 30 ]

تُظهر أسنان جيجانتوبيثيكوس التي عُثر عليها في كهف هيجيانغ بجنوب شرق الصين (قرب وقت انقراضه)، والتي يعود تاريخها إلى ما بين 320,000 و400,000 عام، بعض الاختلافات عن أسنان العصر البليستوسيني المبكر من مواقع أخرى، مما قد يُشير إلى أن جيجانتوبيثيكوس هيجيانغ كان يتكيف محليًا مع بيئة متغيرة ذات موارد غذائية مختلفة. تتميز أسنان هيجيانغ بسطح مينا خارجي أقل استواءً (أكثر تعرجًا) نتيجة وجود نتوءات ثانوية تنبثق من النتوء الأمامي والخلفي على جانب الضرس الأقرب إلى خط المنتصف (الجانب الإنسي)، بالإضافة إلى نتوءات رئيسية أكثر حدة. أي أن الأسنان ليست مسطحة تمامًا. [ 8 ] [ 31 ] [ 32 ]

في عام ١٩٥٧، استنادًا إلى بقايا حيوانات ذات حوافر في كهف يقع في جبل يبدو الوصول إليه مستحيلاً، اعتقد باي أن جيجانتوبيثيكوس كان حيوانًا مفترسًا يسكن الكهوف ويحمل هذه الحيوانات إلى داخله. [ ٣٣ ] لم تعد هذه الفرضية مقبولة لأن تشريح أسنانه يتوافق مع كونه عاشبًا. [ ٢٦ ] في عام ١٩٧٥، لاحظ عالم الأنثروبولوجيا القديمة الأمريكي تيم د. وايت أوجه تشابه بين فكي وأسنان جيجانتوبيثيكوس وتلك الخاصة بالباندا العملاقة ، واقترح أن كلاهما شغل نفس المكانة البيئية كمتخصصين في أكل الخيزران . [ ٣٤ ] حظي هذا الاقتراح بدعم من بعض الباحثين اللاحقين، لكن سماكة مينا الأسنان وارتفاعها في جيجانتوبيثيكوس قد يشيران إلى وظائف مختلفة لهذه الأسنان. [ ٢٤ ]

نمو

استنادًا إلى فترة تقريبية تتراوح بين 600 و800 يوم لتكوّن طبقة المينا على نتوءات ضرس العقل الدائم الثالث لدى قرد جيجانتوبيثيكوس (وهي فترة طويلة نسبيًا)، قُدِّر أن تكوّنه استغرق أربع سنوات، وهي فترة تقع ضمن النطاق (وإن كانت أعلى بكثير) لما يُلاحظ لدى البشر والشمبانزي. وكما هو الحال مع العديد من القردة الأحفورية الأخرى، قُدِّر معدل تكوّن المينا بالقرب من ملتقى المينا والعاج (العاج هو الطبقة المليئة بالأعصاب أسفل المينا) بحوالي 4 ميكرومتر يوميًا؛ ويُلاحظ هذا فقط في الأسنان اللبنية لدى القردة الحديثة. [ 22 ]

كشف تسلسل البروتينات في مينا أسنان قرد جيجانتوبيثيكوس عن وجود بروتين ألفا-2-HS-جليكوبروتين (AHSG)، وهو بروتين مهم في تمعدن العظام والعاج لدى القردة العليا الحديثة. ولأنه وُجد في المينا وليس في العاج، فمن المحتمل أن يكون AHSG مكونًا إضافيًا في أسنان جيجانتوبيثيكوس، مما سهّل عملية التمعدن الحيوي للمينا خلال عملية تكوين المينا المطولة (نمو المينا). [ 14 ]

علم الأمراض

تتميز أضراس جيجانتوبيثيكوس بنسبة تسوس عالية تصل إلى 11%، مما قد يشير إلى أن الفاكهة كانت جزءًا أساسيًا من نظامه الغذائي. [ 3 ] [ 28 ] غالبًا ما تُظهر الأضراس المكتشفة في كهف جيجانتوبيثيكوس نقص تنسج المينا ، حيث يتشكل المينا بشكل غير سليم مع وجود حفر وأخاديد. قد يكون سبب ذلك سوء التغذية خلال سنوات النمو، مما قد يشير إلى نقص دوري في الغذاء، على الرغم من إمكانية حدوثه أيضًا بفعل عوامل أخرى. [ 28 ]

تُظهر العينة PA1601-1 من كهف يانليانغ دليلاً على فقدان الضرس الثاني الأيمن قبل بزوغ الضرس الثالث المجاور (الذي نما بشكل مائل)، مما يشير إلى أن هذا الفرد كان قادراً على البقاء على قيد الحياة لفترة طويلة على الرغم من ضعف قدراته على المضغ. [ 8 ]

تحتوي أحافير جيجانتوبيثيكوس، بالإضافة إلى أسنان إنسان الغاب الأحفورية من أنظمة كهوف كويكي وشوانغتان وتشويفنغ، على مستويات عالية من الرصاص ، تصل في بعضها إلى أكثر من 50 جزءًا في المليون . وقد تكون هذه التركيزات العالية قد تسببت في التسمم بالرصاص ، مما قد يؤثر على الصحة العامة والنمو والسلوك الاجتماعي. [ 35 ]

مجتمع

قد تشير المستويات العالية من التباين الجنسي إلى منافسة شديدة نسبياً بين الذكور، على الرغم من أنه بالنظر إلى أن الأنياب العلوية لم تكن بارزة إلا قليلاً عن الأضراس، فمن المحتمل أن عرض الأنياب لم يكن ذا أهمية كبيرة في السلوك العدائي، على عكس القردة غير البشرية الحديثة. [ 3 ]

علم البيئة القديمة

قد يكون جبل دينغهو (أعلاه) نظيراً حديثاً لموائل جيجانتوبيثيكوس في العصر البليستوسيني المبكر . [ 3 ]

تُوجد بقايا جيجانتوبيثيكوس عمومًا في ما كان يُعرف سابقًا بالغابات الاستوائية دائمة الخضرة عريضة الأوراق في جنوب الصين، باستثناء هاينان التي كانت تتميز بغابة استوائية مطيرة . تشير تحليلات نظائر الكربون والأكسجين في مينا الأسنان خلال العصر البليستوسيني المبكر إلى أن جيجانتوبيثيكوس كان يسكن غابات كثيفة رطبة ذات مظلة مغلقة. تميز كهف كويكي بغابة مختلطة من الأشجار المتساقطة الأوراق ودائمة الخضرة ، يهيمن عليها البتولا والبلوط والصنوبر الصيني ، بالإضافة إلى العديد من الأعشاب والسراخس المنخفضة . [ 3 ]

تضم مجموعة " جيجانتوبيثيكوس " الحيوانية ، إحدى أهم مجموعات الثدييات في العصر البليستوسيني المبكر بجنوب الصين، أنواعًا من الغابات الاستوائية وشبه الاستوائية. وقد قُسّمت هذه المجموعة إلى ثلاث مراحل تمتد من 2.6 إلى 1.8 مليون سنة مضت، ومن 1.8 إلى 1.2 مليون سنة مضت، ومن 1.2 إلى 0.8 مليون سنة مضت. تتميز المرحلة المبكرة بوجود حيوانات من العصر النيوجيني أقدم ، مثل حيوان سينومستودون (من فصيلة جومفوثيرييد ، وهو من أقارب الأفيال) ، وحيوان هيسبيروثيريوم (من فصيلة تشاليكوثيريوم ) ، وحيوان هيبوبوتامودون ( من فصيلة فرس النهر) ، وحيوان دوركابون (من فصيلة تراجوليد ) ، وغزال سيرفافيتوس ( من فصيلة الأيائل ). أما المرحلة المتوسطة، فتتميز بظهور حيوانات مثل الباندا (أيلوروبودا وولينجشانينسيس) ، والذئب الأحمر (كوون أنتيكوس) ، والتابير ( تابيروس سينينسيس) . تتميز المرحلة المتأخرة بوجود حيوانات أكثر شيوعًا من العصر البليستوسيني الأوسط، مثل الباندا (Ailuropoda baconi) والثعلب ستيغودون ( Stegodon) . [ 36 ] وتشمل الحيوانات الكلاسيكية الأخرى عادةً إنسان الغاب، وقرود المكاك ، ووحيد القرن ، والخنازير المنقرضة (Sus xiaozhu و Sus peii) ، والأيل الصغير ( Muntjac ) ، والغزلان ( Cervus )، والثور الهندي (Gaur)، والثور ميغالوفيس (Megalovis )، ونادرًا ما يُعثر على القط ذي الأسنان السيفية الضخم (Megantereon ). [ 37 ] في عام 2009، افترض عالم الأنثروبولوجيا القديمة الأمريكي راسل سيوشون وجود قرد غير موصوف بحجم الشمبانزي، تعرف عليه من خلال بعض الأسنان، تعايش مع جيجانتوبيثيكوس (Gigantopithecus )، [ 38 ] والذي تم تحديده في عام 2019 على أنه ميغانثروبوس (Meganthropus) وثيق الصلة به . [ 39 ] ربما مثّل كهف لونغودونغ منطقة انتقالية بين المناطق القطبية الشمالية القديمة والمناطق الشرقية ، حيث ضم، إلى جانب حيوانات جيجانتوبيثيكوس النموذجية ، حيوانات أكثر شمالية مثل القنافذ والضباع والخيول وحيوانات الليبتوبو البقرية والبيكا . [ 36 ]

الانقراض

تنتشر مواقع أحافير جيجانتوبيثيكوس في مقاطعات قوانغشي، وقويتشو، وهاينان، وهوبي، إلا أن تلك التي يعود تاريخها إلى ما بعد حوالي 400,000 عام معروفة فقط في قوانغشي. أما أحدث بقاياها المؤكدة في الصين فيتراوح عمرها بين 295,000 و215,000 عام تقريبًا. [ 10 ] وقد تم الإبلاغ عن وجود سنين محتملتين (PIN 5792/439 وPIN 5792/490) في رواسب العصر البليستوسيني المتأخر في فيتنام، [ 40 ] ولكن من المحتمل أن تكونا في الواقع من نوع P. weidenreichi . [ 4 ] ويتزامن انقراض جيجانتوبيثيكوس مع اتجاه نحو التبريد تميز بتزايد حدة الموسمية وقوة الرياح الموسمية في المنطقة، مما أدى إلى زحف المراعي المفتوحة على موائل الغابات المطيرة. [ 41 ] [ 25 ] نظرًا لأن أسنان جيجانتوبيثيكوس التي تعود إلى هذا العصر تُظهر أدلة على تغيرات في النظام الغذائي وإجهاد غذائي مزمن، فربما كان جيجانتوبيثيكوس أقل نجاحًا في التكيف مع هذه الضغوط البيئية مقارنةً بالقرود العليا المعاصرة له - وتحديدًا P. weidenreichi والإنسان - مما قد يكون أدى إلى انقراضه. [ 10 ] وبالمثل، يبدو أن جيجانتوبيثيكوس كان يستهلك فقط نباتات الغابات من نوع C3 ، بدلًا من نباتات السافانا من نوع C4 التي أصبحت أكثر شيوعًا خلال هذه الفترة. [ 42 ] ظلت السافانا الموطن السائد في جنوب شرق آسيا حتى أواخر العصر البليستوسيني. [ 41 ] [ 43 ]

يُعرف النشاط البشري في جنوب الصين منذ حوالي 800 ألف  عام، لكنه لم ينتشر على نطاق واسع إلا بعد انقراض جيجانتوبيثيكوس ، لذا فمن غير الواضح ما إذا كانت ضغوط مثل التنافس على الموارد أو الصيد الجائر قد ساهمت في ذلك. [ 38 ] في عام 2024، لم يجد تشانغ وزملاؤه أي دليل على تورط أشباه البشر القدماء في انقراض أي حيوان من حيوانات جنوب الصين. [ 10 ]

علم الحيوانات الخفية

استُخدم اسم "جيجانتوبيثيكوس" في أوساط علم الحيوانات الخفية للإشارة إلى "يتي" التبتي أو "بيغ فوت" الأمريكي ، وهما وحوش شبيهة بالقردة في الفلكلور المحلي. بدأ هذا الأمر عام 1960 عندما وصف عالم الحيوان فلاديمير تشيرنيزكي بإيجاز في مجلة "نيتشر" صورة فوتوغرافية التُقطت عام 1951 لآثار أقدام يُزعم أنها تعود لليتي، التقطها متسلقا جبال الهيمالايا مايكل وارد وإريك شيبتون . وخلص تشيرنيزكي إلى أن اليتي يمشي كالإنسان ويشبه "جيجانتوبيثيكوس ". لاحقًا، اجتذب اليتي اهتمامًا علميًا قصير الأمد، حيث نشر العديد من المؤلفين دراساتهم في مجلتي "نيتشر" و "ساينس" ، لكن هذا أثار أيضًا موجة شعبية من مطاردة الوحوش، سواء لليتي أو "بيغ فوت" الأمريكي المشابه له، والتي استمرت حتى يومنا هذا. العالم الوحيد الذي استمر في محاولة إثبات وجود مثل هذه الوحوش هو عالم الأنثروبولوجيا غروفر كرانز ، الذي واصل الضغط من عام 1970 حتى وفاته عام 2002 لإثبات وجود صلة بين جيجانتوبيثيكوس وبيغ فوت. ومن بين الأسماء الثنائية التي اقترحها لبيغ فوت "جيجانتوبيثيكوس كانادينسيس". وقد رفض العلماء وهواة صيد الوحوش على حد سواء حجج كرانز، قائلين إنه كان يتقبل بسهولة أدلة خاطئة بشكل واضح. [ 44 ]

انظر أيضاً

ملحوظات

  1. ↑ مضاءة. " القرد العملاق " ؛ من اليونانية القديمة γίγας ( gígas ) وتعني "العملاق" و πίθηκος ( píthekos ) وتعني "قرد".

مراجع

  1. 1 2 3 فون كونيغسوالد، GHR (1935). "أحفورة Säugetierfauna mit Simia aus Südchina" (PDF) . وقائع Koninklijke Akademie van Wetenschappen te Amsterdam . 38 (8): 874– 879. أرشفة (PDF) من الأصلي في 12 ديسمبر 2017 . تم الاسترجاع في 12 ديسمبر 2017 .
  2. ↑ "تعريف جيجانتوبيثيكوس | Dictionary.com" . dictionary.com . مؤرشف من الأصل في 3 أكتوبر 2022. تم الاطلاع عليه في 2 أكتوبر 2022 .
  3. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 Zhang, Y.; Harrison, T. (2017). " Gigantopithecus blacki : إعادة النظر في قرد عملاق من العصر البليستوسيني في آسيا" . المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 162 (ملحق 63): 153-177. Bibcode : 2017AJPA..162S.153Z . doi : 10.1002 / ajpa.23150 . PMID 28105715 . 
  4. 1 2 3 4 5 6 7 تشانغ، ي. (2024). "مراجعة ومنظور التسعين عامًا من البحث عن جيجانتوبيثيكوس بلاكي " . مجلة الأنثروبولوجيا الصينية (باللغة الصينية). 43 (6): 1006-1026 . doi : 10.16359/j.1000-3193/AAS.2024.0094 .
  5. 1 2 3 4 هارتويغ، دبليو سي (2002). سجل أحافير الرئيسيات . مطبعة جامعة كامبريدج. ص 371-372 . ISBN  0-521-66315-6.
  6. ↑ كويتشون، راسل ل. (1991). "القرد الذي كان - حفريات آسيوية تكشف عن ابن عم الإنسان العملاق" . التاريخ الطبيعي . 100 : 54-62 . ISSN 0028-0712 . مؤرشف من الأصل في 25 مايو 2015. 
  7. ↑ بوارييه، إف إي؛ ماكي، جيه كيه (1999). فهم التطور البشري ( الطبعة الرابعة). أبر سادل ريفر، نيو جيرسي: برنتيس هول. ص 119. ISBN   0-13-096152-3.
  8. 1 2 3 تشانغ، ي.؛ جين، س.؛ وآخرون . (2015). "فك سفلي رابع وبقايا أسنان مرتبطة به من نوع جيجانتوبيثيكوس بلاكي من كهف يانليانغ، فوسوي، غوانغشي، جنوب الصين، الذي يعود إلى العصر البليستوسيني المبكر". علم الأحياء التاريخي . 28 ( 1-2 ): 95-104 . doi : 10.1080/08912963.2015.1024115 . S2CID 130928802 .  
  9. ^ صفوان، ن.؛ وآخرون . (2016). "Primata Besar di Jawa: Spesimen Baru Gigantopithecus dari Semedo" [ الرئيسيات العملاقة في جاوة: عينة جديدة من Gigantopithecus من سيميدو ] . بيركالا أركيولوجي . 36 (2): 141-160 . دوى : 10.30883/jba.v36i2.241 . 
  10. 1 2 3 4 5 تشانغ، يينغكي؛ ويستواي، كيرا إي.؛ هابرلي، سيمون؛ لوبيك، جوليان ك.؛ بيلي، ماريان؛ سيوشون، راسل ؛ مورلي، مايك دبليو.؛ روبرتس، باتريك؛ تشاو، جيان-شين؛ دوفال، ماثيو؛ دوسيتو، أنتوني؛ بان، يو؛ رول، سو؛ لياو، وي؛ غولي، غرانت أ.؛ لوكاس، ماري؛ مو، جينيو؛ يانغ، ليون؛ كاي، يانجون؛ وانغ، وي؛ جوان-بويو، رينو (2024). "انقراض القرد العملاق جيجانتوبيثيكوس بلاكي " . مجلة نيتشر . 625 (7995): 535-539 . Bibcode : 2024Natur.625..535Z . doi : 10.1038/ s41586-023-06900-0 . PMC 10794149. PMID 38200315 .  
  11. ↑ بروم، ر. ( 1939). "أسنان أشباه البشر في العصر البليستوسيني في ترانسفال، بليزيانثروبوس وبارانثروبوس " (ملف PDF) . حوليات متحف ترانسفال . 19 (3): 303-314 .
  12. 1 2 وايدنرايش، ف. (1946). القرود والعمالقة والإنسان . مطبعة جامعة شيكاغو. ص 58-66 . 
  13. ↑ فون كونيغسوالد، جي إتش آر (1952). " جيجانتوبيثيكوس بلاكي فون كونيغسوالد، أحفورة عملاقة من أشباه البشر من العصر البليستوسيني في جنوب الصين". أوراق أنثروبولوجية من المتحف الأمريكي للتاريخ الطبيعي . 43 : 292-325 . hdl : 2246/298 .
  14. ويلكر ، ف .؛ راموس-مادريغال، ج.؛ كولويلم، م.؛ وآخرون (2019). "يُظهر بروتيوم المينا أن جيجانتوبيثيكوس كان من أوائل أنواع البونجين المتفرعة" . نيتشر . 576 ( 7786): 262-265 . Bibcode : 2019Natur.576..262W . doi : 10.1038/s41586-019-1728-8 . PMC 6908745. PMID 31723270 .   
  15. ↑ سالاي، ف.؛ ديلسون، إ. (1979). التاريخ التطوري للرئيسيات . دار النشر الأكاديمية. ص 493-494 . ISBN  1-4832-8925-7.
  16. ↑ كاميرون، د. و. (2003). "تفسير وظيفي وتطوري لإنسان إندوبيثيكوس من العصر الميوسيني المتأخر في سيواليك وإنسان جيجانتوبيثيكوس من العصر البليستوسيني الصيني " . جيولوجيا الهيمالايا . 24 (2): 19-28 . تاريخ الاسترجاع: 12 فبراير 2025 .
  17. ↑ كاميرون، د. و. (2001). "الوضع التصنيفي لإنسان سيواليك من العصر الميوسيني المتأخر إندوپيثيكوس (= جيجانتوبيثيكوس )" . جيولوجيا الهيمالايا . 22 (2): 29-34 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 12 فبراير 2025 .
  18. أولينيكزاك ، أ. ج. وآخرون ( 2008). "سُمك مينا الأضراس وارتفاع قرن العاج في جيجانتوبيثيكوس بلاكي " (ملف PDF) . المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 135 (1): 85-91 . Bibcode : 2008AJPA..135...85O . doi : 10.1002/ajpa.20711 . PMID 17941103. مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) في 3 مارس 2016.  
  19. 1 2 3 جونسون، إيه إي الابن (1979). "تقديرات هيكلية لجيجانتوبيثيكوس بناءً على تشبيه بالغوريلا". مجلة التطور البشري . 8 (6): 585-587 . Bibcode : 1979JHumE...8..585J . doi : 10.1016/0047-2484(79)90111-8 .
  20. ↑ ويلوبي، ديفيد ب. (1978). كل شيء عن الغوريلا . إيه إس بارنز. ص 50. ISBN  978-0-498-01845-9.
  21. ↑ جايفورد، جويل هـ.؛ إنجلمان، راسل ك.؛ ستيرنز، فيليب س.؛ إيتانو، واين م.؛ بازي، محمد؛ كولاريتا، ألبرتو؛ سالاس-جيسموندي، رودولفو؛ شيمادا، كينشو (2024). "قصص تحذيرية حول استخدام المؤشرات لتقدير حجم وشكل أجسام الحيوانات المنقرضة" . علم البيئة والتطور . 14 (9) e70218. Bibcode : 2024EcoEv..1470218G . doi : 10.1002/ece3.70218 . ISSN 2045-7758 . PMC 11368419. PMID 39224151 .   
  22. دين ، إم سي ؛ شرينك، إف. (2003). "سُمك المينا وتطوره في الضرس الدائم الثالث لدى جيجانتوبيثيكوس بلاكي ". مجلة التطور البشري . 45 (5): 381-388 . Bibcode : 2003JHumE..45..381D . doi : 10.1016/j.jhevol.2003.08.009 . PMID 14624748 . 
  23. ↑ سيوشون، ر .؛ وآخرون (1996). "التواجد المشترك المؤرخ للإنسان المنتصب وجيجانتوبيثيكوس في كهف ثام خويين، فيتنام" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 93 (7): 3016-3020 . Bibcode : 1996PNAS...93.3016C . doi : 10.1073 / pnas.93.7.3016 . PMC 39753. PMID 8610161 .   
  24. 1 2 3 4 5 كونو، ر. ت.؛ تشانغ، ي.؛ جين، س.؛ تاكاي، م.؛ سوا، ج. (2014). "تقييم ثلاثي الأبعاد لسمك مينا الأضراس ونمط توزيعها في جيجانتوبيثيكوس بلاكي ". مجلة كواترنري إنترناشونال . 354 : 46-51 . Bibcode : 2014QuInt.354...46K . doi : 10.1016/j.quaint.2014.02.012 .
  25. 1 2 شاو، كيو؛ وانغ، واي؛ وآخرون (2017). "تأريخ سلسلة اليورانيوم وسلسلة الرنين المغناطيسي الإلكتروني/سلسلة اليورانيوم لحيوانات ستيغودون - أيلوروبودا في الكهف الأسود، غوانغشي، جنوب الصين، مع دلالات على توقيت انقراض جيجانتوبيثيكوس بلاكي ". مجلة كواترنري إنترناشونال . 434 : 65-74 . Bibcode : 2017QuInt.434...65S . doi : 10.1016/j.quaint.2015.12.016 . 
  26. 1 2 3 بوشيرينز، هـ.؛ شرينك، ف.؛ تشايماني، ي.؛ كولمر، أ.؛ موريكه، د.؛ بوشكينا، د.؛ ياغر، ج.-ج. (2017). "مرونة النظام الغذائي والموئل لدى ثدييات جنوب آسيا في العصر البليستوسيني: دلالات على مصير القرد الأحفوري العملاق جيجانتوبيثيكوس ". مجلة كواترنري إنترناشونال . 434 : 148-155 . Bibcode : 2017QuInt.434..148B . doi : 10.1016/j.quaint.2015.11.059 .
  27. ↑ كوبتشيك، ك.؛ دين، م.س. (2008). "ملاحظات مقارنة حول مورفولوجيا جذر الأسنان لدى جيجانتوبيثيكوس بلاكي ". مجلة التطور البشري . 54 (2): 196-204 . Bibcode : 2008JHumE..54..196K . doi : 10.1016/j.jhevol.2007.09.013 . PMID 18045651 . 
  28. 1 2 3 4 سيوشون، ر .؛ بايبرنو، د.ر.؛ طومسون، ر.ج. (1990). "عُثر على فيتوليثات الأوبال على أسنان القرد المنقرض جيجانتوبيثيكوس بلاكي : دلالات على دراسات النظام الغذائي القديم" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 87 (20): 8120-8124 . Bibcode : 1990PNAS...87.8120C . doi : 10.1073 / pnas.87.20.8120 . PMC 54904. PMID 2236026 .  
  29. ↑ كو، ي.؛ جين، س.؛ تشانغ، ي.؛ وآخرون (2014). "تقييمات الحفظ وتحليل نظائر الكربون والأكسجين في مينا أسنان جيجانتوبيثيكوس بلاكي وحيوانات معاصرة من كهف سانخه، تشونغزو، جنوب الصين خلال العصر البليستوسيني المبكر". مجلة كواترنري إنترناشونال . 354 : 52-58 . Bibcode : 2014QuInt.354...52Q . doi : 10.1016/j.quaint.2013.10.053 . 
  30. ↑ هو، ياو وو؛ جيانغ، تشويي؛ ليو، فانغ؛ غو، لين؛ تشانغ، تشاوفنغ؛ تشاو، لينغشيا (15 أبريل 2022). "علم بيئة نظائر الكالسيوم في أحفورة جيجانتوبيثيكوس بلاكي المبكرة (حوالي 2 مليون سنة) في جنوب الصين" . رسائل علوم الأرض والكواكب . 584 117522. doi : 10.1016/j.epsl.2022.117522 . تم الاطلاع عليه في 14 يناير 2026 - عبر إلسيفير ساينس دايركت.
  31. ↑ تشانغ، ي.؛ كونو، ر. ت.؛ جين، س.؛ وانغ، و.؛ هاريسون، ت. (2014). "تغير محتمل في مورفولوجيا الأسنان لدى جيجانتوبيثيكوس بلاكي قبيل انقراضه: دليل من ملتقى المينا والعاج في الضواحك العلوية". مجلة التطور البشري . 75 : 166-171 . Bibcode : 2014JHumE..75..166Z . doi : 10.1016/j.jhevol.2014.06.010 . PMID 25063565 . 
  32. ↑ تشانغ، ي.؛ كونو، ر. ت.؛ جين، س.؛ وانغ، و.؛ وآخرون . (2014). "بقايا جديدة من نوع جيجانتوبيثيكوس بلاكي، عمرها 400-320 ألف سنة ، من كهف هيجيانغ، مدينة تشونغزو، غوانغشي، جنوب الصين". مجلة كواترنري إنترناشونال . 354 : 35-45 . رمز Bibcode : 2014QuInt.354...35Z . doi : 10.1016/j.quaint.2013.12.008 . 
  33. ↑ باي، وين-تشونغ (1957). "اكتشاف عظم فك قرد عملاق في الصين" . عالم الأنثروبولوجيا الأمريكي . 59 (5): 834-838 . doi : 10.1525/aa.1957.59.5.02a00080 .
  34. ↑ وايت، ت. د. (1975). "من علم شكل الأرض إلى علم البيئة القديمة: إعادة تقييم جيجانتوبيثيكوس ". مجلة التطور البشري . 4 (3): 219-233 . Bibcode : 1975JHumE...4..219W . doi : 10.1016/0047-2484(75)90009-3 .
  35. ^ جوان بوياو، رينو؛ دي سوزا، جانينا سينا؛ أرورا، مانيش؛ أوستن، كريستين. ويستواي، كيرا؛ موفات، إيان؛ وانغ، وي. لياو، وي؛ تشانغ، ينغكي. آدامز، جوستين دبليو. فيورنزا، لوكا؛ ديروجنات، فلورا؛ مونسل، ماري هيلين؛ شوارتز، غاري T.؛ بيلي، ماريان. دوس سانتوس، فيليبي F.؛ غوارديا، غابرييلا دا؛ ميركوري، رافائيل LV. جالانت ، بيدرو ايه اف . مارتينز، ألين MA؛ تسو، بليك L.؛ بارنز، كريستوفر أ. ييتس، جون. بتروسكي، لويز بيدرو؛ سانشيز سانشيز، ساندرا م.؛ أوفييدو، خوسيه. هيراي، روبرتو هـ؛ ليموس، برناردو؛ تونج، ماثيو. مووتري، أليسون ر. (2025). "تأثير التعرض المتقطع للرصاص على تطور دماغ أشباه البشر" . مجلة ساينس أدفانسز ، 11 (42). doi : 10.1126/sciadv.adr1524 . ISSN 2375-2548 . PMC 12527068. PMID 41091888 .   
  36. 1 2 جين، سي.؛ وانغ، واي.؛ وآخرون . (2014). "التسلسل الزمني لحيوانات جيجانتوبيثيكوس من العصر البليستوسيني المبكر من مواقع الكهوف في تشونغزو، منطقة نهر زوجيانغ، جنوب الصين". مجلة كواترنري إنترناشونال . 354 : 4-14 . Bibcode : 2014QuInt.354....4J . doi : 10.1016/j.quaint.2013.12.051 . 
  37. ↑ تشو، م.؛ شوبرت، ب.و.؛ ليو، ج.؛ والاس، س.س. (2014). "سجل جديد للقط ذي الأسنان السيفية ميغانتيون (القطط، ماكيرودونتيني) من حيوانات جيجانتوبيثيكوس التي تعود إلى العصر البليستوسيني المبكر ، كهف يانليانغ، فوسوي، غوانغشي، جنوب الصين". مجلة كواترنري إنترناشونال . 354 : 100-109 . رمز Bibcode : 2014QuInt.354..100Z . doi : 10.1016/j.quaint.2014.06.052 .
  38. 1 2 سيوشون، راسل ل. (17 يونيو 2009). "القرد الغامض في آسيا خلال العصر البليستوسيني" . مجلة نيتشر . 459 (7249): 910-911 . Bibcode : 2009Natur.459..910C . doi : 10.1038/459910a . PMID 19536242 . 
  39. ↑ زانولي، كليمنت؛ كولمر، أوتمار؛ كيلي، جاي؛ بيكون، آن ماري؛ ديمتر، فابريس؛ دومونسيل، جان؛ فيورينزا، لوكا؛ غرين، فريدريك إي؛ هوبلين، جان جاك؛ نغوين، آنه توان؛ نغوين، ثي ماي هوونغ (مايو 2019). "أدلة على زيادة تنوع أشباه البشر في العصر البليستوسيني المبكر إلى الأوسط في إندونيسيا" (ملف PDF) . مجلة Nature Ecology & Evolution . 3 (5): 755–764 . Bibcode : 2019NatEE...3..755Z . doi : 10.1038/s41559-019-0860-z . ISSN 2397-334X . PMID 30962558 . S2CID 102353734. تم الاسترجاع في 17 نوفمبر 2022 .   
  40. ↑ لوباتين، أ. ف.؛ ماشينكو، إ. ن.؛ داك، لي شوان (2022). " جيجانتوبيثيكوس بلاكي (الرئيسيات ، بونجيناي) من كهف لانغ ترانغ (شمال فيتنام): أحدث جيجانتوبيثيكوس في أواخر العصر البليستوسيني؟" . دوكلادي للعلوم البيولوجية . 502 (1): 6-10 . doi : 10.1134/S0012496622010069 . ISSN 0012-4966 . PMID 35298746. S2CID 254413457 .   
  41. 1 2 صن، فاجون؛ وانغ، يانغ؛ وانغ، يوان؛ جين، تشانغ تشو؛ دينغ، تاو؛ وولف، بيرت (15 يونيو 2019). "علم البيئة القديمة لثدييات العصر البليستوسيني والتغير المناخي القديم في جنوب الصين: أدلة من نظائر الكربون والأكسجين المستقرة" . علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 524 : 1-12 . Bibcode : 2019PPP...524....1S . doi : 10.1016/j.palaeo.2019.03.021 . S2CID 134558136. مؤرشف من الأصل في 14 نوفمبر 2022. 
  42. ↑ تشاو، إل إكس؛ تشانغ، إل زد (12 فبراير 2013). "أدلة أحفورية جديدة وتحليل النظام الغذائي لـ Gigantopithecus blacki وتوزيعه وانقراضه في جنوب الصين". مجلة Quaternary International . 286 : 69-74 . Bibcode : 2013QuInt.286...69Z . doi : 10.1016/j.quaint.2011.12.016 . ISSN 1040-6182 . 
  43. ↑ لويس، ج.؛ روبرتس، ب. (2020). "العوامل البيئية الدافعة لانقراض الحيوانات الضخمة وأشباه البشر في جنوب شرق آسيا". مجلة نيتشر . 586 (7829): 402-406 . Bibcode : 2020Natur.586..402L . doi : 10.1038/s41586-020-2810-y . hdl : 10072/402368 . PMID 33029012. S2CID 222217295 .  
  44. ↑ ريغال، ب. (2008). "الهواة مقابل المحترفين: البحث عن بيغ فوت". إنديفور . 32 (2): 53-57 . doi : 10.1016/j.endeavour.2008.04.005 . PMID 18514914 .