هابلورهيني

الهابلورهاينز
بابون حمادرياس ( بابيو حمادرياس )
التصنيف العلمي تعديل هذا التصنيف
اِختِصاص: حقيقيات النوى
المملكة: الحيوانات
الشعبة: الحبليات
فصل: الثدييات
طلب: الرئيسيات
رتبة فرعية: هابلورهيني
بوكوك ، 1918 [1]
الرتب تحت الحمراء


الأخت: ستريبسيرهيني

المرادفات

سيميا

هابلورهيني ( / hæpləˈraɪnaɪ /الهابلورهينز ( باليونانية : βοςος βος ) أو الرئيسيات "ذات الأنف الجاف" هي رتبة فرعية من الرئيسيات تحتوي على التارسير والقردة ( Simiiformes أو أشباه البشر ) ، كشقيقة ستريبسيرهيني ( "ذات الأنف الرطب" ) . يُكتب الاسم أحيانًا هابلورهيني . [ 2] تشمل القردة الكاتارهينات ( قرود العالم القديم والقِرَدة العليا ، بما في ذلك البشر )، والبلاترينات ( قرود العالم الجديد ).

اقترح بوكوك وجود نوع من القردة يسمى هابلورهيني في عام 1918 عندما أدرك أن القردة هي في الواقع أخت للقردة وليس الليمور، وذلك بعد اكتشافات هيو كومينج قبل 80 عامًا ولينيوس قبل 160 عامًا. [1] [3] بالنسبة للينيوس، شكلت هذه المجموعة من الرئيسيات جنسًا يسمى " سيميا ". ولأسباب دينية، شكل الإنسان جنسه الخاص (الذي ظل قائمًا). [ بحاجة لمصدر ]

يُعتقد أن القرود المنقرضة ، والتي تعتبر من أكثر القرود تشابهًا مع القرود الهابلورينية ، أقرب إلى القرود التارسيرية منها إلى القرود الهابلورينية الأخرى. لم يتم تحديد العلاقة الدقيقة بشكل كامل بعد - يفضل ويليامز وكاي وكيرك (2010) الرأي القائل بأن القرود التارسيرية والقرود تشترك في سلف مشترك ، وأن السلف المشترك يشترك في سلف مشترك مع القرود التارسيرية، مستشهدين بأدلة من التحليل الذي أجراه باجبال وآخرون في عام 2008؛ لكنهم يشيرون أيضًا إلى احتمالين آخرين - أن القرود التارسيرية تنحدر مباشرة من القرود التارسيرية، وأن القرود التارسيرية هي سلالة منفصلة، ​​أو أن القرود التارسيرية والقرود التارسيرية تنحدر من القرود التارسيرية. [4]

تشترك القردة الهابلرونية في عدد من السمات المشتقة التي تميزها عن قرود الستريبسيرين "ذات الأنف الرطب" (والتي يعني اسمها اليوناني "الأنف المنحني")، وهي الرتبة الفرعية الأخرى من القرود التي انحرفت عنها منذ حوالي 63 مليون سنة [ بحاجة لمصدر ] . فقدت القردة الهابلرونية، بما في ذلك قرود التارسير، وظيفة الإنزيم الطرفي الذي يصنع فيتامين سي ، بينما احتفظت القردة الهابلرونية، مثل معظم رتب الثدييات الأخرى، بهذا الإنزيم. [5] وراثيًا، هناك خمسة عناصر نووية متناثرة قصيرة (SINEs) مشتركة بين جميع القردة الهابلرونية بينما لا توجد في القردة الهابلرونية. [4] الشفة العلوية للقردة الهابلرونية ، والتي حلت محل الأنف القديم الموجود في القردة الهابلرونية، ليست متصلة مباشرة بأنفها أو لثتها، مما يسمح بمجموعة كبيرة من تعابير الوجه . [6] نسبة كتلة الدماغ إلى الجسم لديهم أكبر بكثير من قرود الستريبسيرين، وحاستهم الأساسية هي الرؤية. تمتلك القرود ذات الأجنحة الصغيرة صفيحة خلف محجر العين ، على عكس الشريط خلف محجر العين الموجود في قرود الستريبسيرين. معظم الأنواع نهارية (الاستثناءات هي قرود التارسير وقرود الليل ).

تمتلك جميع القردة البشرية رحمًا أحادي الحجرة ؛ أما القردة الترسيرية فلديها رحم ذو قرنين مثل قرود الستريبسيرين. وعادةً ما تلد معظم الأنواع مولودًا واحدًا، على الرغم من شيوع ولادة توأم وثلاثة توائم لدى قرود القشة والقردة الطمارين . وعلى الرغم من فترات الحمل المتشابهة ، فإن مواليد القردة الهابلرونية أكبر حجمًا نسبيًا من مواليد قرود الستريبسيرين، ولكن لديهم فترة اعتماد أطول على أمهاتهم. ويعود هذا الاختلاف في الحجم والاعتماد إلى التعقيد المتزايد لسلوكهم وتاريخهم الطبيعي. [7]

علم أصول الكلمات

الاسم التصنيفي Haplorhini مشتق من الكلمة اليونانية القديمة haploûs ( ἁπλούς ، "وحيد"، "فردي"، "بسيط") و rhinos ( ῥις ( حالة النصب ῥινός)، "أنف"). يشير هذا إلى عدم وجود rhinarium أو "الأنف الرطب"، والذي يوجد في العديد من الثدييات، بما في ذلك الرئيسيات strepsirrhine . [8]

التصنيف والتطور

تشير التقديرات الجزيئية المستندة إلى الجينومات الميتوكوندريا إلى أن Haplorhini وشقيقتها Strepsirrhini انفصلا منذ 74 مليون سنة (mya)، ولكن لا توجد حفريات معروفة للرئيسيات التاجية قبل بداية عصر الإيوسين ، منذ 56 مليون سنة. [9] يشير نفس التحليل الجزيئي إلى أن الرتبة الفرعية Tarsiiformes ، التي عائلتها الوحيدة المتبقية هي عائلة tarsiidae، انفصلت عن الهابلورهينات الأخرى منذ 70 مليون سنة. [9] قد تكون حفرية Archicebus مشابهة لأحدث سلف مشترك في هذا الوقت.

الفرع الرئيسي الآخر ضمن هابلورهيني، القرود (أو أشباه البشر)، ينقسم إلى رتبتين: بلاتيرهيني ( قرود العالم الجديد ) وكاتاريني (قرود العالم القديم والقِرَدة ) . انفصلت قرود العالم الجديد عن الكاتارهينات منذ حوالي 35 - 40 مليون سنة [10] ولها أصل أفريقي، [11] بينما انحرفت القردة ( هومينويديا ) عن قرود العالم القديم ( سيركوبيثيكويديا ) منذ حوالي 25 مليون سنة. [12] تشير الأدلة الأحفورية المتاحة إلى أن كل من فرعي هومينويد وسيكوبيثيكويد نشأ في إفريقيا. [11]

فيما يلي قائمة بالعائلات الحية من القردة ذات الأنف البسيط، ومكانها في رتبة الرئيسيات: [13] [14]

وضع غير مؤكد لحيوانات الهابلورين المبكرة المنقرضة

إن الترتيب الدقيق لعائلات وحيدات الأنف المبكرة غير مؤكد بسبب الأدلة المحدودة. فيما يلي ترتيب محتمل وضعه ويليامز وكاي وكيرك في عام 2010، استنادًا إلى مخططات التفرع التي وضعها سيفرت وآخرون (2005)، وماريفوكس (2006) وباجباي وآخرون (2008)، ولا ينبغي اعتباره نهائيًا. لا تشمل Propliopithecoidea لأنها تصنفها على أنها كاتارينيات مبكرة. [4] كما تشمل أيضًا Archicebidae، التي أعلن عن اكتشافها ني وآخرون في عام 2013. [15] (ولكن انظر الملاحظات أدناه فيما يتعلق بالترتيب).

يصف سيجي وآخرون (1990) Altiatlasius بأنه Omomyiform، لكنهم يذكرون أيضًا أنه قد يكون إنسانًا مبكرًا، مع دعم الرأي الأخير من قبل Godinot (1994) و Bajpai وآخرون (2008). [4]

يشير كاي وآخرون (2004) إلى أنه يمكن تقديم حجة لتصنيف أمفيبيثيكيداي إما على أنها من نوع أدابفورم (أي ستربسرينات مبكرة) أو على أنها من نوع إنسانيات مبكرة، مشيرين على وجه الخصوص إلى أنها كانت تتمتع بتطور طويل منفصل عن المجموعات الأخرى، وأن أجزاء رئيسية من تشريحها مفقودة من السجل الأحفوري. ويخلصون إلى أن أي احتمالية معقولة بنفس القدر. [16]

كاي وويليامز (2013، حرره فيجل وكاي)، ينظران إلى فرضيات محتملة حول كيفية ارتباط الأوليغوبيثات والبارابيثات والبروبليوبيثات ببعضها البعض وبالكاتارينات والبلاترينات:
- أن البارابيثات والبروبليوبيثات وثيقة الصلة، حيث أن سلفها المشترك مرتبط بالأوليجوبيثات، وأن السلف المشترك لجميع الثلاثة مرتبط بالبلاترينات مع الكاتارينات الموجودة (أي السيركوبيثيكويديا والهومينويديا ) تنحدر من البروبليويثات؛ - أو أن البارابيثات والبروبليوبيثات وثيقة الصلة ولكن سلفها المشترك وثيق الصلة بالبلاترينات وأن السلف المشترك لجميع الثلاثة مرتبط بالأوليجوبيثات، مع أن
الكاتارينات الموجودة تنحدر مرة أخرى من البروبليويثات؛
- أو أن البروبليوبثات والأوليجوبيثات وثيقة الصلة، وأن البارابيثات مرتبطة بالسلف المشترك لكليهما وأن السلف المشترك لجميع الثلاثة مرتبط بالبلاترينات، حيث تنحدر السيركوبيثيكويديا من البارابيثات وتنحدر هومينويديا من البروبليوبثات.
- أخيرًا، ينظرون أيضًا في الفرضية القائلة بأن الأوليجوبيثات هي من نوع أدابيفورم (أي ستريبسيرينات مبكرة وليس من نوع هانبلورينات مبكرة) [17]

في عام 2013 ، أعلن ني وآخرون أن Archicebus achilles هو أقدم الرئيسيات المعروفة التي تحتوي على مثل هذه البقايا التفصيلية، ووضعوه بشكل مختلف إلى حد ما عن ما سبق حيث وضعوا Omomyids ضمن Tarsiiformes، حيث تشترك Omomyids و Tarsiidae في سلف مشترك، ويشترك هذا السلف المشترك في سلف Tarsiiform مشترك مع Archicebidae. [15]

من المحتمل أن تكون جذعية Haplorrhini هي بعض الأنواع التي تعتبر عادةً من Strepsirrhini ، مثل Notharctidae ، [18] و Darwinius . [19]

مراجع

  1. ^ ab Pocock, RI (1918-03-05). "حول السمات الخارجية لليمور والطرسوس". وقائع جمعية علم الحيوان في لندن . 88 (1-2): 19-53. doi :10.1111/j.1096-3642.1918.tb02076.x. ISSN  0370-2774.
  2. ^ "Haplorrhini". نظام المعلومات التصنيفية المتكامل . تم استرجاعه في 2017-01-02 .
  3. ^ الجمعية (لندن)، علم الحيوان (1838). وقائع الجمعية الحيوانية في لندن. ص 67.
  4. ^ abcd Williams, B. A; Kay, R. F; Kirk, E. C (2010). "وجهات نظر جديدة حول أصول الإنسان". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 107 (11): 4797–804. Bibcode :2010PNAS..107.4797W. doi : 10.1073 /pnas.0908320107 . PMC 2841917. PMID  20212104. 
  5. ^ بولوك، ج. آي؛ مولين، ر. جيه (1987). "تخليق فيتامين سي في القردة البدائية: دليل على تقارب القردة الطرسية مع الإنسان ". المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 73 (1): 65-70. doi :10.1002/ajpa.1330730106. PMID  3113259.
  6. ^ روسي، جيمس ب؛ سميث، تيموثي د؛ بيرد، ك كريستوفر؛ جودينو، مارك؛ رو، تيموثي ب (2018). "تشريح القناة الدمعية الأنفية وأصول الأنف البسيط". مجلة التطور البشري . 114 : 176-183. doi : 10.1016/j.jhevol.2017.11.004 . PMID  29447758.
  7. ^ سكوت ماكجرو، و. (2023-03-08). "تعريف الرئيسيات". في لارسن، كلارك سبنسر (المحرر). رفيق الأنثروبولوجيا البيولوجية (الطبعة الأولى). وايلي. ص. 277-299. doi :10.1002/9781119828075.ch17. ISBN 978-1-119-82804-4. تم الاسترجاع بتاريخ 2024-11-08 .
  8. ^ انكل سيمونز 2007، ص 394-395.
  9. ^ ab Pozzi, Luca; Hdgson, Jason A.; Burrell, Andrew S.; Sterner, Kirstin N.; Raaum, Ryan L.; Disotell, Todd R. (28 فبراير 2014). "العلاقات التطورية بين الرئيسيات وتواريخ التباعد المستنتجة من الجينومات الكاملة للميتوكوندريا". علم الوراثة الجزيئي والتطور . 75 : 165–183. doi :10.1016/j.ympev.2014.02.023. PMC 4059600. PMID  24583291 . 
  10. ^ شراغو، سي جي (2003-06-27). "توقيت أصل قرود العالم الجديد". علم الأحياء الجزيئي والتطور . 20 (10): 1620-1625. doi : 10.1093/molbev/msg172 . ISSN  0737-4038. PMID  12832653.
  11. ^ ab Bond, Mariano; Tejedor, Marcelo F.; Campbell, Kenneth E.; Chornogubsky, Laura; Novo, Nelson; Goin, Francisco (April 2015). "Eocene primates of South America and the African origins of New World monkeys". Nature . 520 (7548): 538–541. Bibcode :2015Natur.520..538B. doi :10.1038/nature14120. hdl : 11336/79088 . ISSN  1476-4687. PMID  25652825. S2CID  4456556.
  12. ^ بالمر، كريس (2013-05-15). "أحافير تشير إلى سلف مشترك لمجموعتين من الرئيسيات". الطبيعة : nature.2013.12997. doi : 10.1038/nature.2013.12997 . ISSN  0028-0836. S2CID  87688481.
  13. ^ Groves, CP (2005). Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (الطبعة الثالثة). Baltimore: Johns Hopkins University Press. ص 127-184. ISBN 0-801-88221-4. OCLC  62265494.
  14. ^ Rylands AB, Mittermeier RA (2009). "The Diversity of the New World Primates (Platyrrhini)". في Garber PA, Estrada A, Bicca-Marques JC, Heymann EW, Strier KB (المحررون). South American Primates: Comparative Perspectives in the Study of Behavior, Ecology, and Conservation . Springer. ISBN 978-0-387-78704-6.
  15. ^ ab Ni, Xijun; Gebo, Daniel L; Dagosto, Marian; Meng, Jin; Tafforeau, Paul; Flynn, John J; Beard, K. Christopher (2013). "أقدم هيكل عظمي معروف للقرود وتطور القرود ذات الأنف الصغيرة المبكر". مجلة الطبيعة . 498 (7452): 60–4. رمز Bibcode :2013Natur.498...60N. doi :10.1038/nature12200. PMID  23739424. S2CID  4321956.
  16. ^ كالوم إف روس، ريتشارد إف كاي أصول الأنثروبويد: رؤى جديدة ، سبرينغر، 2004، ISBN 978-1-4419-8873-7 ص. 114 
  17. ^ ريتشارد ف. كاي، بليث أ. ويليامز أصول الإنسان: رؤى جديدة (تطورات في علم الرئيسيات: التقدم والآفاق) ، سبرينغر، 2013، ISBN 978-1461347002 ص 365 
  18. ^ Jaeger, J.-J.; Sein, C.; Gebo, DL; Chaimanee, Y.; Nyein, MT; Oo, TZ; Aung, MM; Suraprasit, K.; Rugbumrung, M.; Lazzari, V.; Soe, AN (2020-11-11). "الرئيسيات البرمائية هي أنثروبويدات جذعية: أدلة جمجمية وما بعد جمجمية". وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 287 (1938): 20202129. doi :10.1098/rspb.2020.2129. ISSN  0962-8452. PMC 7735260. PMID 33171091  . 
  19. ^ Gingerich, Philip D. (2012-06-28). "Primates in the Eocene". Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments . 92 (4): 649–663. doi :10.1007/s12549-012-0093-5. ISSN  1867-1594. S2CID  84871434.

المراجع المذكورة

  • Ankel-Simons, F. (2007). Primate Anatomy (الطبعة الثالثة). Academic Press. ISBN 978-0-12-372576-9.
  • تصنيف الرئيسيات (دار نشر مؤسسة سميثسونيان، 2001)، كولين جروفز ( ISBN 1-56098-872-X ) 
  • الرئيسيات في السؤال (دار نشر مؤسسة سميثسونيان، 2003)، روبرت دبليو شوميكر وبنجامين ب. بيك ( ISBN 1-58834-176-3 ) 
  • الرئيسيات الاستوائية الجديدة 10(3)
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplorhini&oldid=1256184752"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate