هومو

📅 آخر تحديث: ٢٣ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٣ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 14 صور
الموسوعة الحرة

الإنسان ( من اللاتينية homō بمعنى " إنسان " ) هو جنس من القردة العليا (عائلة Hominidae ) انبثق منجنس أشباه البشر الأوائل Australopithecus ، ويضم نوعًا واحدًا موجودًا هو الإنسان العاقل ( الإنسان الحديث )، إلى جانب عدد منالأنواع المنقرضة (مثل الإنسان المنتصب والإنسان النياندرتالي ) المصنفة إما كأسلاف أو وثيقة الصلة بالإنسان الحديث ، وتُسمى مجتمعةً بالبشر القدماء . يُعدّ الإنسان ، إلى جانب جنس Paranthropus ، على الأرجح الأقرب صلةً بنوع Australopithecus africanus ضمن جنس Australopithecus . [ 1 ] أقرب الأقارب الأحياء للإنسان هم منجنس Pan ( الشمبانزي والبونوبو)، ويُقدّر أن أسلاف Pan والإنسانقد تباعدوا منذ حوالي 5.7 إلى 11 مليون سنة خلال العصر الميوسيني المتأخر . [ 2 ] 

يُعدّ الإنسان الماهر (Homo habilis ) أقدم أفراد هذا الجنس ، إذ يعود تاريخ أحافيره إلى ما يزيد قليلاً عن مليوني عام. [ أ ] ظهر الإنسان المنتصب (H.  erectus) قبل حوالي مليوني عام، وانتشر في جميع أنحاء أفريقيا (ويُحتمل أنه نوع آخر يُسمى الإنسان العامل Homo ergaster ) وأوراسيا عبر عدة هجرات . تميّز هذا النوع بقدرته على التكيف ونجاحه، واستمر لأكثر من مليون عام قبل أن يتفرع تدريجيًا إلى أنواع جديدة قبل حوالي 500 ألف عام. [ ب ] [ 6 ]

ظهر الإنسان الحديث تشريحياً ( الإنسان العاقل المبكر  ) قبل ما يقارب 300,000 إلى 200,000 عام [ 7 ] في أفريقيا ، وظهر إنسان نياندرتال في نفس الفترة تقريباً في أوروبا وغرب آسيا . انتشر الإنسان  العاقل من أفريقيا على عدة موجات ، ربما منذ 250,000 عام، وبالتأكيد منذ 130,000 عام، مع ما يُعرف بالانتشار الجنوبي ، الذي بدأ قبل حوالي 70,000 إلى 50,000 عام [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]، مما أدى إلى استيطان دائم لأوراسيا وأوقيانوسيا قبل 50,000 عام. التقى الإنسان العاقل وتزاوج مع البشر القدماء في أفريقيا وأوراسيا . [ 11 ] [ 12 ] يُعتقد أن أنواعًا بشرية قديمة منفصلة (غير عاقلة ) بما في ذلك إنسان نياندرتال قد نجت حتى حوالي 40000 سنة مضت. 

الأسماء والتصنيف

سجل أحافير أشباه البشر كما هو معروف في عام 2024
مخطط شجرة تطوري يُبرز فصيلة أشباه البشر (Homininae) وقبيلة أشباه البشر (Hominini). بعد انفصالها عن سلالة أشباه البشر (Ponginae) ، انقسمت أشباه البشر المبكرة إلى قبيلتي أشباه البشر (Hominini) وأشباه البشر (Gorillini) . ثم انقسمت أشباه البشر المبكرة بدورها، ففصلت سلالة الإنسان (Homo) عن سلالة الشمبانزي ( Pan) . حاليًا، تُشير قبيلة أشباه البشر (Hominini) إلى القبائل الفرعية: أشباه البشر (Hominina )، التي تضم جنس الإنسان (Homo )؛ والشمبانزي (Panina) ، التي تضم جنس الشمبانزي (Pan) ؛ وأسترالوبيثيكوس (Australopithecina) ، التي تضم عدة أجناس منقرضة - لم تُدرج هذه القبائل الفرعية في هذا المخطط.

الاسم اللاتيني homō (بصيغة المضاف hominis ) يعني "الإنسان" أو " الرجل " بالمعنى العام "البشرية". [ ج ] صاغ كارل لينيوس (1758) الاسم الثنائي Homo sapiens. [ د ] [ 15 ] أُدخلت أسماء لأنواع أخرى من الجنس بدءًا من النصف الثاني من القرن التاسع عشر ( H. neanderthalensis 1864، H. erectus 1892).   

لم يُحدد جنس الإنسان (Homo) تعريفًا دقيقًا حتى اليوم. [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] فمنذ أن بدأ السجل الأحفوري للإنسان القديم بالظهور تدريجيًا من باطن الأرض، ظلت حدود هذا الجنس وتعريفاته غير واضحة ومتغيرة باستمرار. ولأنه لم يكن هناك ما يدعو للاعتقاد بوجود أعضاء إضافية فيه، لم يُعرّف كارل لينيوس جنس الإنسان (Homo) عندما وضعه لأول مرة للبشر في  القرن الثامن عشر. وجاء اكتشاف إنسان نياندرتال ليُضيف أول عضو جديد إليه.

أُطلق على جنس الإنسان (Homo) اسمه التصنيفي للإشارة إلى إمكانية تصنيف أنواعه ضمن فئة الإنسان. وعلى مدار عقود القرن العشرين، أسفرت الاكتشافات الأحفورية لأنواع ما قبل الإنسان والإنسان المبكر، التي تعود إلى أواخر العصر الميوسيني وأوائل العصر البليوسيني، عن مزيج غني من الأدلة التي تُثير نقاشات حول التصنيفات. ولا يزال الجدل قائمًا حول التمييز بين الإنسان (Homo) وأسترالوبيثيكوس ، أو حتى التمييز بين الإنسان (Homo) وجنس الشمبانزي (Pan) . ومع ذلك، يتزامن تصنيف أحافير الإنسان (Homo) مع أدلة على: (1) قدرة الإنسان الماهر ( Homo habilis) على المشي على قدمين بكفاءة، وهي قدرة موروثة من أسترالوبيثيكوس (Australopithecus ) الذي عاش قبل أكثر من أربعة ملايين سنة، كما يتضح من آثار أقدام لايتولي ؛ و(2) بدء استخدام الإنسان للأدوات منذ ما بين 2.5 مليون و3 ملايين سنة. [ 19 ]   

من أواخر القرن التاسع عشر إلى منتصف  القرن العشرين، اقتُرح عدد من الأسماء التصنيفية الجديدة، بما في ذلك أسماء أجناس جديدة، لأحافير الإنسان القديم؛ وقد دُمج معظمها لاحقًا مع جنس الإنسان (Homo) اعترافًا بأن الإنسان المنتصب (Homo erectus) كان نوعًا واحدًا ذا انتشار جغرافي واسع النطاق لهجرات مبكرة. ويُعتبر العديد من هذه الأسماء الآن " مرادفات " لجنس الإنسان (Homo) ، بما في ذلك Pithecanthropus [ 20 ] ، و Protanthropus [ 21 ] ، وSinanthropus [ 22 ] ، و Cyphanthropus [ 23 ] ، و Africanthropus [ 24 ] ، و Telanthropus [ 25 ] ، و Atlanthropus [ 26 ] ، و Tchadanthropus [ 27 ] [ 28 ] .

يخضع تصنيف جنس الإنسان (Homo) إلى أنواع وأنواع فرعية لنقص في المعلومات، ولا يزال غير دقيق. وقد أدى ذلك إلى استخدام أسماء شائعة ("النياندرتال" و"الدنيسوفان")، حتى في الأبحاث العلمية، لتجنب الأسماء الثلاثية أو غموض تصنيف المجموعات على أنها غير محددة التصنيف (incertae sedis ) - على سبيل المثال، الإنسان النياندرتالي ( H.  neanderthalensis) مقابل الإنسان العاقل النياندرتالي ( H.  sapiens neanderthalensis )، أو الإنسان الجورجي (H.  georgicus) مقابل الإنسان المنتصب الجورجي (H.  erectus georgicus ). [ 29 ] وقد اكتُشفت بعض الأنواع المنقرضة حديثًا في هذا الجنس مؤخرًا فقط، ولا تزال تفتقر إلى أسماء ثنائية متفق عليها (انظر: الإنسان الدنيسوفاني ). [ 30 ] ومنذ بداية العصر الهولوسيني ، يُرجح أن الإنسان العاقل (الإنسان الحديث تشريحيًا) هو النوع الوحيد الباقي من جنس الإنسان .

كان جون إدوارد غراي (1825) من أوائل الداعين إلى تصنيف التصنيفات من خلال تحديد القبائل والعائلات. [ 31 ] اقترح وود وريتشموند (2000) أن يتم تصنيف Hominini ("hominins") كقبيلة تضم جميع أنواع البشر الأوائل وما قبل البشر الذين سبقوا البشر وصولاً إلى ما بعد السلف المشترك الأخير بين الشمبانزي والإنسان ، وأن يتم تصنيف Hominina كقبيلة فرعية من Hominini لتشمل جنس Homo فقط - أي لا تشمل أشباه البشر الأوائل الذين كانوا يمشون منتصبين في العصر البليوسيني مثل Australopithecus و Orrorin tugenensis و Ardipithecus و Sahelanthropus . [ 32 ] كانت هناك تسميات بديلة لـ Hominina، أو تم اقتراحها: Australopithecinae (جريجوري وهيلمان 1939) و Preanthropinae (سيلا-كوندي وألتابا 2002)؛ [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ] وفي وقت لاحق، اقترح سيلا-كوندي وأيالا (2003) تجميع الأجناس الأربعة أسترالوبيثكس ، وأرديبيثكس ، وبريانثروبوس ، وساهيلانثروبوس مع جنس هومو ضمن قبيلة هوميني (باستثناء بان ). [ 34 ]

تطور

الأسترالوبيثيكوس وظهور الإنسان

إعادة بناء أسترالوبيثكس أفارينسيس ، متحف التاريخ الطبيعي، فيينا

تم اقتراح عدة أنواع، بما في ذلك أسترالوبيثكس غارهي ، وأسترالوبيثيكس سيديبا ، وأسترالوبيثيكس أفريكانوس ، وأسترالوبيثيكس أفارينسيس ، كسلف أو شقيق لسلالة الإنسان . [ 36 ] [ 37 ] تمتلك هذه الأنواع سمات مورفولوجية تجعلها متوافقة مع جنس الإنسان ، ولكن لا يوجد إجماع حول أي منها نشأ منه جنس الإنسان .

لا سيما منذ العقد الثاني من الألفية الثانية، أصبح تحديد جنس الإنسان ضمن جنس الأسترالوبيثكس أكثر إثارة للجدل. تقليديًا، يُعتبر ظهور جنس الإنسان متزامنًا مع أول استخدام للأدوات الحجرية ( صناعة أولدوان )، وبالتالي، بحكم التعريف، مع بداية العصر الحجري القديم الأدنى . ولكن في عام 2010، قُدِّمت أدلة تُشير إلى أن استخدام الأدوات الحجرية بدأ مع الأسترالوبيثكس العفاري قبل حوالي 3.3 مليون سنة، أي قبل ظهور جنس الإنسان بحوالي مليون سنة . [ 38 ] وُصفت قطعة الفك السفلي الأحفورية LD 350-1 ، التي يعود تاريخها إلى 2.8 مليون سنة، والتي اكتُشفت عام 2013 في منطقة عفار بإثيوبيا ، بأنها تجمع بين "سمات بدائية شوهدت في أسترالوبيثكس المبكر مع مورفولوجيا متطورة لوحظت في جنس الإنسان اللاحق ". [ 39 ] يرى بعض الباحثين أن تطور جنس الإنسان يعود إلى ما يقارب أو حتى يتجاوز 3 ملايين سنة. [ هـ ] ويجد هذا دعمًا في دراسة حديثة للتطور السلالي في أشباه البشر، والتي استخدمت معلومات مورفولوجية وجزيئية وإشعاعية، لتحديد تاريخ ظهور جنس الإنسان عند 3.3 مليون سنة (4.30 - 2.56 مليون سنة). [ 40 ] وقد أعرب آخرون عن شكوكهم حول ما إذا كان ينبغي إدراج الإنسان الماهر ( Homo habilis) ضمن جنس الإنسان ، مقترحين أصل جنس الإنسان مع الإنسان المنتصب (Homo erectus) عند حوالي 1.9 مليون سنة. [ 41 ]

يُعدّ ازدياد حجم الجمجمة (ECV) أبرز تطور فسيولوجي بين أنواع الأسترالوبيثكس المبكرة وجنس الإنسان ، حيث ارتفع من حوالي 460 سم مكعب (28 بوصة مكعبة ) في الأسترالوبيثكس غارهي إلى 660 سم مكعب (40 بوصة مكعبة ) في الإنسان الماهر ، ثم إلى 760 سم مكعب (46 بوصة مكعبة ) في الإنسان المنتصب ، و1250 سم مكعب (76 بوصة مكعبة) في الإنسان الهايدلبرغي، وصولًا إلى 1760 سم مكعب (107 بوصة مكعبة ) في إنسان نياندرتال . مع ذلك، لوحظ ارتفاع مطرد في سعة الجمجمة لدى الأسترالوبيثكس ، ولم يتوقف هذا الارتفاع بعد ظهور جنس الإنسان ، لذا لا يُمكن اعتباره معيارًا موضوعيًا لتحديد نشأة هذا الجنس. [ 42 ]               

الإنسان الماهر

إعادة بناء H. ergaster ، المتحف الأمريكي للتاريخ الطبيعي

ظهر الإنسان الماهر (Homo habilis) قبل حوالي 2.1 مليون سنة. وقبل عام 2010، كانت هناك اقتراحاتٌ تُشير إلىضرورة تصنيفه ضمن جنس الأسترالوبيثكس (Australopithecus) بدلاً من جنس الإنسان (Homo ). [ 43 ] [ 44 ] وقد أصبح السبب الرئيسي لتصنيف الإنسان الماهر ضمن جنس الإنسان ، وهو استخدامه المؤكد للأدوات، غير ذي صلة بعد اكتشاف استخدام الأسترالوبيثكس للأدوات قبل ظهور الإنسان الماهر بمليون سنة على الأقل. [ 38 ] علاوةً على ذلك، كان يُعتقد لفترة طويلة أن الإنسان الماهر هو سلف الإنسان العامل ( Homo erectus ) الأكثر رشاقة. وفي عام 2007، اكتُشف أن الإنسان الماهر والإنسان المنتصب تعايشا لفترة طويلة، مما يُشير إلى أن الإنسان المنتصب ليس مُشتقًا مباشرةً من الإنسان الماهر، بل من سلف مشترك. [ 45 ] مع نشر جمجمة دمانيسي رقم 5 في عام 2013، أصبح من غير المؤكد أن الإنسان المنتصب الآسيوي ينحدر من الإنسان العامل الأفريقي ، الذي بدوره انحدر من الإنسان الماهر . وبدلاً من ذلك، يبدو أن الإنسان العامل والإنسان المنتصب نوعان مختلفان من نفس النوع، الذي ربما نشأ إما في أفريقيا أو آسيا [ 46 ] وانتشر على نطاق واسع في جميع أنحاء أوراسيا (بما في ذلكأوروبا وإندونيسيا والصين ) منذ 0.5 مليون سنة. [ 47 ]       

الإنسان المنتصب

ربما يكون الإنسان الهايدلبرغي قد تطور من الإنسان العامل ، وربما يكون ذلك بعد انخفاض حاد في عدد السكان قبل 800000 إلى 900000 سنة.

لطالما ساد الاعتقاد بأن الإنسان المنتصب (Homo erectus) قد تطور بشكل تدريجي من الإنسان الماهر (H.  habilis) منذ حوالي مليوني عام. وقد تعزز هذا الافتراض باكتشاف الإنسان المنتصب الجورجي (Homo erectus georgicus) ، وهو من أوائل عينات الإنسان المنتصب التي عُثر عليها في القوقاز ، والتي بدت وكأنها تُظهر سمات انتقالية مع الإنسان الماهر. فعلى سبيل المثال، أظهرت هذه العينات زيادة في سعة الجمجمة من حوالي 575 سم مكعب في الإنسان الماهر إلى حوالي 850 سم مكعب في الإنسان المنتصب . وبما أن أقدم دليل على وجود الإنسان المنتصب وُجد خارج أفريقيا، فقد اعتُبر من المعقول أن يكون الإنسان المنتصب قد تطور في أوراسيا ثم هاجر عائدًا إلى أفريقيا. استنادًا إلى أحافير من تكوين كوبي فورا ، شرق بحيرة توركانا في كينيا، أشارت دراسة أجريت عام 2007 إلى أن الإنسان الماهر (Homo habilis) ربما يكون قد نجا بعد ظهور الإنسان المنتصب (Homo erectus )، وبالتالي فإن تطور الإنسان المنتصب لم يكن تطورًا تدريجيًا، وأن الإنسان المنتصب قد تعايش مع الإنسان الماهر لنحو نصف مليون سنة ( منذ 1.9 إلى 1.4 مليون سنة )، خلال العصر الكالابري المبكر . [ 45 ] في 31 أغسطس 2023، أفاد باحثون، استنادًا إلى دراسات جينية، أن انخفاضًا حادًا في أعداد أسلاف الإنسان (من 100,000 إلى 1,000 فرد) حدث "قبل حوالي 930,000 إلى 813,000 سنة... واستمر لنحو 117,000 سنة، وكاد أن يُودي بأسلاف الإنسان إلى الانقراض". [ 48 ] [ 49 ]        

وقدّر كينيث إم. وايس أن عدد أفراد جنس الإنسان (Homo) بلغ حوالي 44 مليار فرد منذ نشأته وحتى تطور الإنسان المنتصب (H. erectus) ، وحوالي 56 مليار فرد من الإنسان المنتصب إلى العصر الحجري الحديث ، و51 مليار فرد آخر منذ العصر الحجري الحديث. [ 50 ]

تم افتراض وجود نوع منفصل من جنوب إفريقيا هو Homo gautengensis على أنه معاصر لـ H.  erectus في عام 2010. [ 51 ]

نسالة

- 10 — 
–
- 9 — 
–
- 8 — 
–
-7 —​ 
–
-6 —​ 
–
- 5 — 
–
- 4 — 
–
-3 —​ 
–
-2 —​ 
–
-1 —​ 
–
٠ — 
 
←
←
←
←
←
←
←
←
←
←
←
←
←

يُقيّم تصنيف جنس الإنسان ( Homo) ضمن القردة العليا على النحو التالي، حيث يظهر كل من بارانثروبوس (Paranthropus ) وجنس الإنسان (Homo ) ضمن جنس أسترالوبيثكس (Australopithecus) (يُظهر الشكل هنا تصنيفًا فرعيًا يُعطي بارانثروبوس ، وكينيانثروبوس (Kenyanthropus ) ، وجنس الإنسان ( Homo )). [ أ ] [ و ] [ 6 ] [ 53 ] [ 52 ] [ 1 ] [ 54 ] [ 55 ] [ 56 ] [ 57 ] [ 58 ] [ 59 ] [ 60 ] لا يزال التطور السلالي الدقيق داخل جنس أسترالوبيثكس (Australopithecus ) محل جدل كبير. تُعرض التواريخ التقريبية لانتشار الفروع الناتجة بملايين السنين (Mya). [ 40 ] [ 57 ] لم يُعرض هنا كل من ساحلانثروبوس (Sahelanthropus) وأورورين (Orrorin) ، اللذان يُحتمل أن يكونا شقيقين لجنس أسترالوبيثكس (Australopithecus) . قد يكون تسمية المجموعات مُبهمًا في بعض الأحيان، حيث يُفترض وجود مجموعات معينة قبل إجراء أي تحليل تصنيفي. [ 55 ]

مخطط التفرع المستند إلى Dembo et al. (2016) مع أعمار آخر ظهور مستندة إلى Wood & Boyle (2016): [ 57 ] [ 61 ]

مخطط التفرع المستند إلى Feng et al. (2025): [ 62 ] [ g ]

هومو  (2.84)

الإنسان الماهر (†1.78 مليون سنة مضت)

الإنسان المنتصب  بمعناه الواسع (2.6)

يبدو أن العديد من سلالات جنس الإنسان (Homo) قد تركت ذرية باقية من خلال التهجين مع سلالات أخرى. تشير الأدلة الجينية إلى أن سلالة قديمة انفصلت عن السلالات البشرية الأخرى قبل 1.5 مليون سنة، ربما تكون من نوع الإنسان المنتصب (Homo erectus )، قد تزاوجت مع إنسان دينيسوفان قبل حوالي 55,000 سنة. [ 63 ] [ 54 ] [ 64 ] تُظهر الأدلة الأحفورية أن الإنسان  المنتصب ( Homo erectus ss) قد نجا حتى 117,000 سنة على الأقل، وأن الإنسان الفلوريسي (Homo  floresiensis) الأكثر بدائية قد نجا حتى 50,000 سنة. ويبدو أن سلالة شبيهة بالإنسان المنتصب (Homo erectus) عمرها  1.5 مليون سنة قد شقت طريقها إلى البشر المعاصرين من خلال إنسان دينيسوفان، وتحديدًا إلى سكان بابوا وسكان أستراليا الأصليين. [ 54 ] تُظهر جينومات البشر من غير سكان أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى ما يبدو أنه العديد من أحداث التهجين المستقلة التي شملت إنسان نياندرتال، وفي بعض الحالات إنسان دينيسوفان أيضًا، منذ حوالي 45000 عام. [ 65 ] [ 64 ] يبدو أن التركيب الجيني لبعض مجموعات سكان أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى يشير إلى تهجين من سكان غرب أوراسيا منذ حوالي 3000 عام. [ 58 ] [ 66 ]

تشير بعض الأدلة إلى أنه يمكن نقل أسترالوبيثكس سيديبا إلى جنس هومو ، أو وضعه في جنس خاص به، نظرًا لموقعه بالنسبة إلى أنواع أخرى مثل هومو  هابيليس وهومو فلوريسينسيس  . [ 56 ] [ 67 ]

التشتت

منذ حوالي 1.8 مليون سنة، كان الإنسان  المنتصب موجودًا في كل من شرق أفريقيا ( الإنسان  العامل ) وغرب آسيا ( الإنسان الجورجي ). وربما يكون أسلاف الإنسان  الفلوريسي الإندونيسي قد غادروا أفريقيا في وقت أبكر من ذلك. [ h ] [ 56 ]

انتشار متتابع لأنواع الإنسان المنتصب (الأصفر)، والإنسان النياندرتالي (الأصفر المغري)، والإنسان العاقل (الأحمر).   

انتشر الإنسان المنتصب (Homo erectus) والأنواع البشرية القديمة ذات الصلة أو المشتقة منه على مدى 1.5 مليون سنة تالية في جميع أنحاء أفريقيا وأوراسيا [ 68 ] [ 69 ] (انظر: الأصل الأفريقي الحديث للإنسان الحديث ). ووصل الإنسان الهايدلبرغي (Homo heidelbergensis ) إلى أوروبا قبل حوالي 0.5 مليون سنة .

ظهر الإنسان النياندرتالي والإنسان العاقل  بعد حوالي 300 ألف سنة. وكان الإنسان الناليدي موجودًا في جنوب إفريقيا بحلول 300 ألف سنة.

انتشر الإنسان العاقل (Homo sapiens) بعد ظهوره الأول بفترة وجيزة في جميع أنحاء أفريقيا، ووصل إلى غرب آسيا على عدة موجات ، ربما منذ حوالي 250 ألف سنة، وبالتأكيد بحلول 130 ألف سنة. في يوليو 2019، أعلن علماء الأنثروبولوجيا عن اكتشاف بقايا إنسان عاقل  عمرها 210 آلاف سنة ، وبقايا إنسان نياندرتال عمرها 170 ألف سنة في كهف أبيديما ، في شبه جزيرة بيلوبونيز ، اليونان ، أي أقدم بأكثر من 150 ألف سنة من الاكتشافات السابقة للإنسان  العاقل في أوروبا. [ 70 ] [ 71 ] [ 72 ]

أبرز هذه الأحداث هو الانتشار الجنوبي للإنسان العاقل  قبل حوالي 60 ألف سنة، والذي أدى إلى استيطان دائم لأوقيانوسيا وأوراسيا من قبل البشر المعاصرين تشريحياً . [ 11 ] تزاوج الإنسان  العاقل مع البشر القدماء في كل من أفريقيا وأوراسيا، وخاصة مع إنسان نياندرتال وإنسان دينيسوفان في أوراسيا . [ 73 ] [ 74 ]

من بين التجمعات السكانية الحالية للإنسان العاقل ، يُلاحظ أقدم انقسام زمني لدى شعب سان في جنوب أفريقيا، ويُقدر بنحو 130,000 عام، [ 75 ] أو ربما أكثر من 300,000 عام. [ 76 ] أما الانقسام الزمني بين غير الأفارقة فيبلغ حوالي 60,000 عام في حالة الأستراليين الميلانيزيين . ويُقدر الانقسام بين الأوروبيين وسكان شرق آسيا بحوالي 50,000 عام، مع أحداث اختلاط متكررة وهامة في جميع أنحاء أوراسيا خلال العصر الهولوسيني .

ربما نجت الأنواع البشرية القديمة حتى بداية العصر الهولوسيني ، على الرغم من أنها انقرضت في الغالب أو تم استيعابها من قبل مجموعات الإنسان العاقل المتوسعة بحلول  40 ألف سنة مضت ( انقراض إنسان نياندرتال ).

قائمة الأنساب

لا يزال تصنيف الأنواع H. rudolfensis و H.  ergaster و H.  georgicus و H. antecessor و H. cepranensis و H.  rhodesiensis و H.  neanderthalensis و Denisova hominin و H.  floresiensis محل نقاش. أما H.  heidelbergensis و H.  neanderthalensis فهما وثيقا الصلة ببعضهما، وقد اعتُبرا نوعين فرعيين من H. sapiens .

لطالما ساد اتجاه تاريخي نحو افتراض وجود أنواع بشرية جديدة استنادًا إلى أحفورة واحدة فقط. ويُقرّ النهج "التبسيطي" في تصنيف البشر بثلاثة أنواع على الأكثر، هي: الإنسان  الماهر (2.1-1.5 مليون سنة مضت، وانتماؤه إلى جنس الإنسان محل شك)، والإنسان  المنتصب (1.8-0.1 مليون سنة مضت، ويشمل معظم عمر الجنس، ومعظم الأنواع القديمة كأنواع فرعية ، [ 77 ] [ 78 ] [ 79 ] بما في ذلك الإنسان الهايدلبرغي كنوع متأخر أو انتقالي [ 80 ] [ 81 ] [ 82 ] )، والإنسان العاقل (منذ 300 ألف سنة وحتى الآن، ويشمل الإنسان النياندرتالي وأنواعًا أخرى كأنواع فرعية ). ولا يوجد اتفاق عام في علم الإنسان أو علم الأحياء القديمة على تعريفات ومنهجية متسقة لتحديد الأنواع. في الواقع، يمكن لمجموعات الثدييات التي تتطور إلى أنواع جديدة أن تتزاوج فيما بينها عادةً لعدة ملايين من السنين بعد بدء تباعدها الجيني، [ 83 ] [ 84 ] لذا فمن المحتمل أن جميع "الأنواع" المعاصرة في جنس الإنسان كانت قادرة على التزاوج في ذلك الوقت، ولا يمكن استبعاد التداخل الجيني من خارج جنس الإنسان بشكل قاطع . [ 85 ] وقد اقتُرح أن الإنسان الناليدي ربما كان هجينًا مع نوع من الأستراليبيثيين الذي نجا في وقت متأخر (يُقصد به ما هو خارج جنس الإنسان ، المحرر)، [ 53 ] على الرغم من أن هذه السلالات تُعتبر عمومًا منقرضة منذ زمن طويل. وكما ذُكر أعلاه، فقد حدثت العديد من عمليات التداخل الجيني بين السلالات، مع وجود أدلة على حدوث تداخل جيني بعد انفصال دام 1.5 مليون سنة.

جدول مقارن لسلالات الإنسان العاقل
الأنسابالنطاق الزمني ( كي سنة )الموطنطول البالغينكتلة البالغينسعة الجمجمة ( سم³ )السجل الأحفورياكتشاف/ نشر الاسم
 انتماء H. habilis إلى جنس Homo غير مؤكد2100–1500 [ i ] [ j ]تنزانيا110-140  سم (3  أقدام و7  بوصات - 4  أقدام و7  بوصات)33-55 كجم (73-121 رطل)  510–660كثير1960 1964
 انتماء H. rudolfensis إلى جنس الإنسان غير مؤكد1900كينيا700موقعان1972 1986
 يُصنف H. gautengensis أيضًا باسم H. habilis 1900–600جنوب أفريقيا100  سم (3  قدم 3  بوصة)3 أفراد [ 88 ] [ ك ]2010 2010
الإنسان  المنتصب2000–140 [ 89 ] [ l ] [ 91 ] [ m ]أفريقيا ، أوراسيا180  سم (5  قدم 11 بوصة)60 كجم (130 رطلاً)  850 (مبكراً) – 1100 (متأخراً)كثير [ ن ] [ ع ]1891 1892
H.  إرغاستر الأفريقي H.  المنتصب1800–1300 [ 93 ]شرق وجنوب أفريقيا700–850كثير1949 1975
H.  antecessor1200–800أوروبا الغربية175  سم (5  قدم 9  بوصة)90 كجم (200 رطل)  1000موقعان1994 1997
 تصنيف H. floresiensis غير مؤكد1000–50أندونيسيا100  سم (3  قدم 3  بوصة)25 كجم (55 رطلاً)  4007 أفراد2003 2004
إنسان هايدلبرغ (H.  heidelbergensis) هو إنسان نياندرتال مبكر ؟ 600–300 [ ص ]أوروبا، أفريقيا180  سم (5  قدم 11 بوصة)90 كجم (200 رطل)  1100–1400كثير1907 1908
H.  cepranensis أحفورة واحدة، ربما H.  heidelbergensisج.  450 [ 94 ]إيطاليا1000قبعة جمجمة واحدة1994 2003
H.  naledi335-236 [ 95 ]جنوب أفريقيا150 سم (4 قدم 11 بوصة)   45 كجم (99 رطلاً)  45015 فرداً2013 2015
 ربما يكون H. rhodesiensis هو H. heidelbergensis حوالي  300زامبيا1300واحد أو عدد قليل جداً1921 1921
الإنسان  العاقل (الإنسان الحديث تشريحياً)ج. 300–الحاضر [ ق ]في جميع أنحاء العالم150-190  سم (4  قدم 11 بوصة - 6  قدم 3 بوصة)50-100 كجم (110-220 رطل)  950–1800(موجود)— — 1758
H. longiحوالي 1000 [ 62 ] - حوالي 51سيبيريا1420 [ 98 ]كثير [ 62 ]2000 2021
إنسان  نياندرتال240– 40 [ 99 ] [ r ]أوروبا، غرب آسيا170  سم (5  قدم 7 بوصة)55-70 كجم (121-154 رطل) (بنية قوية)  1200–1900كثير1829 1864
تصنيف نيشر راملا هومو غير مؤكد140–120إسرائيلالعديد من الأفراد2021
بنغهو 1 ربما يكون إنسان  منتصب القامة أو دينيسوفاج.  100 [ ث ]تايوانفرد واحد2008 (؟) 2015
H.  luzonensis [ 102 ]134–49 [ 103 ] [ 104 ]فيلبينيثلاثة أفراد2007 2019

انظر أيضاً

الحواشي

  1. 1 2 يُقدّر العمر التقليدي لـ H. habilis بنحو 2.1 إلى 2.3 مليون سنة. [ 3 ] [ 4 ] وقُدّمت اقتراحات في عام 2015 لتقدير عمره بـ 2.8 مليون سنة استنادًا إلى اكتشاف عظم فك . [ 5 ]
  2. ↑ انقرض الإنسان المنتصب (Homo erectus) بالمعنى الضيق (النوع الآسيوي) قبل 140,000 عام؛ويُعتبر الإنسان المنتصب المنعزل (H.  erectus soloensis )، الذي عُثر عليه في جاوة ، آخر سلالة معروفة باقية من الإنسان  المنتصب . وكانت دراسة أُجريت عام 2011 قد أشارت إلى أن تاريخ انقراض الإنسان المنتصب المنعزل يعود   إلى 143,000 عام كحد أقصى، والأرجح أنه حدث قبل 550,000 عام. [ 6 ]
  3. ↑ كلمة "إنسان" نفسها مشتقة من الكلمة اللاتينية humanus ، وهي صفة مشتقة من جذر كلمة homo ، والتي يُعتقد أنها مشتقة من كلمة هندية أوروبية بدائية تعني "الأرض" والتي أعيد بناؤها على أنها * dʰǵʰem- . [ 13 ]
  4. ↑ في عام 1959،تم تعيين كارل لينيوس كنموذج أولي لـ Homo sapiens ، [ 14 ] مما يعني أنه وفقًا لقواعد التسمية ، تم تعريف Homo sapiens بشكل صحيح على أنه نوع الحيوان الذي ينتمي إليه لينيوس.
  5. ↑ يعترف سيلا-كوندي وأيالا (2003) بخمسة أجناس ضمن أشباه البشر: أرديبيثيكوس ، وأسترالوبيثيكوس (بما في ذلك بارانثروبوس )، وهومو (بما في ذلك كينيانثروبوس )، وبريانثروبوس (بما في ذلك أورورين )، وساهيلانثروبوس . [ 34 ]
  6. ↑ انحدرتالسلالة المؤدية إلى أقدم أعضاء جنس الإنسان من جنس الأسترالوبيثكس ، وهو جنس انفصل عن السلف المشترك الأخير بين الشمبانزي والإنسان بحلول أواخر العصر الميوسيني أو أوائل العصر البليوسيني . [ 52 ]
  7. ↑ الأعمار كما هو مذكور في المواد التكميلية لـ Feng et al. (2025)
  8. ↑ في دراسة تصنيفية أجريت عام 2015،تم وضع إنسان  فلوريس مع أسترالوبيثكس سيديبا ، وإنسان  هابيليس، وإنسان دمانيسي ، مما يثير احتمال أن أسلاف إنسان  فلوريس غادروا أفريقيا قبل ظهور إنسان  إريكتوس ، وربما أصبحوا أول أشباه البشر الذين فعلوا ذلك وتطوروا أكثر في آسيا. [ 56 ]
  9. ↑ يعود تاريخ أحافير الإنسان الماهر المؤكدةمليون سنة مضت. ويتزامن هذا النطاق الزمني مع ظهور الإنسان المنتصب . [ 86 ] [ 87 ]  
  10. ↑ ربما عاشت أشباه البشر الذين يحملون سمات "الإنسان البدائي" منذ 2.8 مليون سنة، كما يشير إلى ذلك عظم الفك الأحفوري المصنف على أنه انتقالي بين الأسترالوبيثكس والإنسان الذي تم اكتشافه في عام 2015.
  11. ↑ نوعٌ تم اقتراحه عام 2010 بناءً على بقايا أحفورية لثلاثة أفراد يعود تاريخها إلى ما بين 1.9 و0.6علماء أنثروبولوجيا آخرون نفس الأحافير على أنها من نوع H.  habilis أو H.  ergaster أو Australopithecus .
  12. ↑ ربما ظهر الإنسان المنتصب قبل حوالي مليوني  عام  . عُثر على أحافير يعود تاريخها إلى 1.8 مليون عام في كل من أفريقيا وجنوب شرق آسيا، وبعض أقدم الأحافير (من 1.85 إلى 1.77 مليون عام) وُجدت في القوقاز. أقدم عينة معروفة للإنسان المنتصب هي جمجمة عمرها 2.04 مليون عام، تحمل الرقم DNH 134، من دريمولين ، جنوب أفريقيا. [ 90 ]
  13. يُعتبر الإنسان المنتصب سولوينسيس ، الذي عُثر عليه في جاوة ، آخر سلالة معروفة باقية من الإنسان  المنتصب . كان يُعتقد سابقًا أن وجوده يعود إلى ما بين 50,000 و40,000 عام، إلا أن دراسة أجريت  عام 2011 أشارت إلى أن تاريخ انقراضه يعود إلى   143,000 عام على أقصى تقدير، والأرجح أنه حدث قبل 550,000 عام. [ 92 ]
  14. ↑ يشملالآن أيضًا إنسان بكين (المعروف سابقًا باسم Sinanthropus pekinensis ) وإنسان جاوة (المعروف سابقًا باسم Pithecanthropus erectus ) ضمن H.  erectus .
  15. ↑ يتم الآن تجميع الإنسان  المنتصب في أنواع فرعية مختلفة، بما في ذلك الإنسان المنتصب ، الإنسان المنتصب yuanmouensis ، الإنسان المنتصب lantianensis ، الإنسان المنتصب نانكيننسيس ، الإنسان المنتصب البكينينيسيس ، الإنسان المنتصب باليوجافانيكوس ، الإنسان المنتصب سولونسيس ، الإنسان المنتصب توتافيلنسيس ، هومو المنتصب جورجيكوس . إن التمييز بين الأنواع المنحدرة مثل Homo ergaster و Homo floresiensis و Homo antecessor و Homo heidelbergensis وبالفعل Homo sapiens ليس واضحًا تمامًا.
  16. ↑ الأحفورة النموذجية هي ماور 1 ، ويعود تاريخها إلى حوالي 0.6 مليون سنة. يُعتبر الانتقال من إنسان  هايدلبرغ إلى إنسان  نياندرتال بين 300 و243 ألف سنة مضت انتقالًا تقليديًا، ويستند إلى حقيقة عدم وجود أحافير معروفة في هذه الفترة. من أمثلة إنسان  هايدلبرغ الأحافير التي عُثر عليها في بيلزينغسليبن (المصنفة أيضًا باسم هومو إريكتوس بيلزينغسليبنسيس ).
  17. لطالما اعتُبر عمر الإنسان العاقل قريبًا من 200,000 عام، ولكن منذ عام 2017، ظهرت عدة اقتراحات تُشير إلى أن هذا العمر قد يصل إلى 300,000 عام . في عام 2017، أشارت حفريات عُثر عليها في جبل إيغود ( المغرب ) إلى أن الإنسان العاقل ربما يكون قد انفصل إلى نوع جديد منذ حوالي 315,000عام. [ 96 ] وقد تم تقديم أدلة جينية تُشير إلى عمر يبلغ حوالي 270,000عام. [ 97 ]    
  18. ↑ عاش أول البشر الذين يحملون "سمات ما قبل إنسان نياندرتال" في أوراسيا منذ 0.6 إلى 0.35 مليون سنة (يُصنفون ضمن نوع H.  heidelbergensis ، ويُطلق عليهم أيضًا اسم "النوع الزمني" لأنهم يمثلون مجموعة زمنية بدلاً من أن يكونوا مبنيين على اختلافات مورفولوجية واضحة عن كل من H.  erectus أو H.  neanderthalensis ). يوجد نقص في الأحافير في أوروبا بين 300 و243 ألف سنة مضت، وبحسب الاصطلاح، تُسمى الأحافير التي يقل عمرها عن 243 ألف سنة "أحافير إنسان نياندرتال". [ 100 ]
  19. ↑ أصغر من 450 ألف سنة، إما بين 190-130 أو بين 70-10 ألف سنة [ 101 ]

مراجع

  1. 1 2 هايلي سيلاسي، واي، وجيبير، إل، وميللو، إس إم، وريان، تي إم، وألين، إم، ودينو، إيه،  وآخرون (مايو 2015). "أنواع جديدة من إثيوبيا تُوسّع نطاق تنوّع أشباه البشر في العصر البليوسيني الأوسط". مجلة نيتشر . 521 (7553): 483-488 . Bibcode : 2015Natur.521..483H . doi : 10.1038/nature14448 . PMID: 26017448. S2CID : 4455029 .  
  2. ↑ فولي، روبرت أ.؛ ميرازون لاهر، مارتا (يناير 2024). "أشباح القردة المنقرضة: رؤى جينومية حول تطور أشباه البشر الأفارقة" . اتجاهات في علم البيئة والتطور . 39 (5): 456-466 . Bibcode : 2024TEcoE..39..456F . doi : 10.1016/j.tree.2023.12.009 . PMID 38302324 . 
  3. ↑ سترينجر، سي بي (1994). "تطور الإنسان القديم". في جونز، إس؛ مارتن، آر؛ بيلبيم، دي (محررون). موسوعة كامبريدج لتطور الإنسان . كامبريدج: مطبعة جامعة كامبريدج . ص 242. 
  4. ↑ شرينك، ف.؛ كولمر، أ.؛ بروماج، ت. (2007). "الفصل 9: أقدم حفريات الإنسان المفترضة ". في هينكه، و.؛ تاترسال، إ. (محرران). دليل علم الإنسان القديم . ص 1611-1631 . doi : 10.1007/978-3-540-33761-4_52 . 
  5. ↑ سبور، ف.؛ غونز، ب.؛ نويباور، س.؛ ستيلزر، س.؛ سكوت، ن.؛ كويكاسون، أ.؛ دين، م.س. (مارس 2015). "إعادة بناء النمط OH 7 من الإنسان الماهر يشير إلى تنوع عميق الجذور في الأنواع المبكرة من جنس الإنسان". مجلة نيتشر . 519 (7541): 83-86 . Bibcode : 2015Natur.519...83S . doi : 10.1038/nature14224 . PMID 25739632. S2CID 4470282 .  
  6. 1 2 3 إندرياتي إي، سويشر سي سي، ليبر سي، كوين آر إل، سوريانتو آر إيه، هاسكاريو إيه تي، وآخرون . (2011). "عمر مصطبة نهر سولو التي يبلغ طولها 20 مترًا، جاوة، إندونيسيا وبقاء الإنسان المنتصب في آسيا" . بلوس واحد . 6 (6) هـ21562. بيب كود : 2011PLoSO...621562I . دوى : 10.1371/journal.pone.0021562 . بمك 3126814 . بميد 21738710 .   .
  7. ↑ كالاواي، إيوين (7 يونيو 2017). "ادعاء اكتشاف أقدم حفرية للإنسان العاقل يعيد كتابة تاريخ جنسنا البشري" . مجلة نيتشر . doi : 10.1038/nature.2017.22114 .
  8. ↑ بوست سي، رينو جي، ميتنيك إيه، دروكر دي جي، روجييه إتش، كوبيار سي، وآخرون (مارس 2016). "تشير جينومات الميتوكوندريا في العصر البليستوسيني إلى انتشار رئيسي واحد لغير الأفارقة وتحول سكاني في أواخر العصر الجليدي في أوروبا" (ملف PDF) . علم الأحياء الحالي . 26 (6): 827-833 . Bibcode : 2016CBio...26..827P . doi : 10.1016/ j.cub.2016.01.037 . hdl : 2440/114930 . PMID 26853362. S2CID 140098861 .   
  9. ↑ انظر:
  10. ↑ هابر م، جونز أ.ل، كونيل ب.أ، أركييرو إ، يانغ هـ، توماس م.ج، وآخرون . (أغسطس 2019). "مجموعة هابلوغروب كروموسوم Y أفريقية نادرة وعميقة الجذور من النوع D0 وآثارها على انتشار الإنسان الحديث من أفريقيا" . علم الوراثة . 212 (4): 1421-1428 . doi : 10.1534/genetics.119.302368 . PMC 6707464. PMID 31196864 .   
  11. 1 2 غرين، ر. إي.، وكراوس، ج.، وبريغز، أ. و.، وماريسيتش، ت.، وستنزل، يو.، وكيرشر، م.، وآخرون . (مايو 2010). "مسودة تسلسل جينوم إنسان نياندرتال" . مجلة ساينس . 328 (5979): 710-722 . Bibcode : 2010Sci...328..710G . doi : 10.1126/science.1188021 . PMC 5100745. PMID 20448178 .   
  12. ↑ لوري آر كيه، أوريبي جي، خيمينيز إي بي، فايس إم إيه، هيريرا كيه جيه، ريغويرو إم، هيريرا آر جيه (نوفمبر 2013). "القرابة الجينية بين إنسان نياندرتال وإنسان دينيسوفا والبشر المعاصرين: التداخل الجيني مقابل تعدد الأشكال السلفية المشتركة". جين . 530 (1): 83-94 . doi : 10.1016/j.gene.2013.06.005 . PMID 23872234 .  تثير هذه الدراسة احتمال أن تكون أوجه التشابه الجيني الملحوظة بين السكان البشريين القدماء والحديثين ناتجة في الغالب عن تعدد الأشكال السلفية المشتركة.
  13. ↑ "قاموس التراث الأمريكي للغة الإنجليزية" ( الطبعة الرابعة). 2000. 
  14. ↑ ستيرن، دبليو تي (1959). "خلفية إسهامات لينيوس في تسمية ومنهجيات علم الأحياء المنهجي". علم الحيوان المنهجي . 8 (1): 4-22 . doi : 10.2307/2411603 . JSTOR 2411603 . 
  15. ^ فون ليني، سي. (1758). النظام الطبيعي. Regnum Animale (10 ed.). سومبتيبوس جويليلمي إنجلمان. ص 18، 20 . تم الاسترجاع 19 نوفمبر 2012 .  
  16. ↑ شوارتز، جيه إتش؛ تاترسال، آي . (أغسطس 2015). "تعريف جنس الإنسان ". مجلة ساينس . 349 (6251): 931-932 . Bibcode : 2015Sci...349..931S . doi : 10.1126/science.aac6182 . PMID 26315422. S2CID 206639783 .  
  17. ↑ لينتس، ن. (4 أكتوبر 2014). " الإنسان الناليدي ومشاكل جنس الإنسان " . مجلة وايلدرنيست . مؤرشف من الأصل في 18 نوفمبر 2015. تم الاطلاع عليه في 2 نوفمبر 2015 .
  18. ↑ وود، ب.؛ كولارد، م . (أبريل 1999). "الجنس البشري". مجلة ساينس . 284 (5411): 65-71 . Bibcode : 1999Sci...284...65 . doi : 10.1126/science.284.5411.65 . PMID 10102822. S2CID 7018418 .  
  19. ↑ بلامر، توماس (9 فبراير 2023). "التوسع الجغرافي والاستراتيجيات الغذائية لأوائل أشباه البشر من العصر الأولدواني والبارانثروبوس" . مجلة ساينس . 379 (6632): 561-566 . Bibcode : 2023Sci...379..561P . doi : 10.1126/science.abo7452 . PMID 36758076. S2CID 256697931 .  
  20. ^ “الرجل القرد”، من Pithecanthropus erectus ( Java Man )، يوجين دوبوا، Pithecanthropus erectus: eine menschenähnliche Übergangsform aus Java (1894)، تم تحديده مع Pithecanthropus alalus (أي “الرجل القرد غير الناطق”) الذي افترضه إرنست هيكل سابقًا
  21. ^ هيكل ، إرنست (1895). "بروتانثروبوس بريميجينيوس". السلالة المنهجية . 3 : ص. 625 . رجل مبكر
  22. ↑ "الرجل الصيني"، من Sinanthropus pekinensis ( رجل بكين )، ديفيدسون بلاك (1927).
  23. ↑ "الرجل الأعوج"، من Cyphanthropus rhodesiensis ( رجل روديسيا ) ويليام بلين بايكرافت (1928).
  24. ↑ "الإنسان الأفريقي"، مصطلح استخدمه تي إف دراير (1935) للإشارة إلى جمجمة فلوريسباد التي عثر عليها عام 1932 (وتُعرف أيضًا باسم هومو فلوريسبادينسيس أو هومو هيلمي ). وهو أيضًا الجنس الذي اقترحه واينرت (1938) لعدد من الجماجم البشرية القديمة التي عُثر عليها في بحيرة إياسي . (انظر: Leaky، مجلة جمعية التاريخ الطبيعي لشرق أفريقيا (1942)، ص 43 ).
  25. ↑ "الرجل البعيد"؛ من Telanthropus capensis (Broom and Robinson 1949)، انظر (1961)، ص 487 .
  26. ↑ من Atlanthropus mauritanicus ، وهو الاسم الذي أُطلق على نوع من الأحافير (ثلاث عظام فك سفلي وعظم جداري من جمجمة) اكتشفها كاميل أرامبورغ في تيغنيف ، الجزائر، في الفترة ما بين عامي 1954 و1955. أرامبورغ، ك. (1955). "اكتشاف حديث في علم الأحافير البشرية: أطلانثروبوس تيرنيفين (الجزائر)". المجلة الأمريكية لعلم الإنسان الفيزيائي . 13 (2): 191-201 . Bibcode : 1955AJPA...13..191A . doi : 10.1002/ajpa.1330130203 .
  27. ^ كوبينز، ي. (1965). “L’Hominien du Tchad”. أعمال الخامس Congr. PPEC . أنا : 329ف.
  28. ↑ كوبنز، ي. (1966). "لو تشادانثروبوس". الأنثروبولوجيا . 70 : 5-16 .
  29. ↑ فيفيلو، ألكسندرا (25 أغسطس 2013). توصيف السمات الفريدة للإكسوم الدنيسوفي (رسالة ماجستير). جامعة ولاية كاليفورنيا . hdl : 10211.3/47490 . مؤرشف من الأصل في 29 أكتوبر 2013.
  30. ↑ باراس، سي. (14 مارس 2012). "أحافير بشرية صينية لا تشبه أي نوع معروف" . مجلة نيو ساينتست . تم الاطلاع عليه في 15 مارس 2012 .
  31. ↑ غراي، جيه إي (1825). "مخطط لمحاولة تصنيف الثدييات إلى قبائل وعائلات، مع قائمة بالأجناس التي يبدو أنها تنتمي إلى كل قبيلة". حوليات الفلسفة . سلسلة جديدة: 337-344 .
  32. ↑ وود وريتشموند (2000) ، الصفحات 19-60 
  33. ↑ برونيه، م.؛ غاي، ف.؛ بيلبيم، د.؛ ماكاي، هـ. ت.؛ ليكيوس، أ.؛ أهونتا، د.؛ وآخرون . (يوليو 2002). "نوع جديد من أشباه البشر من العصر الميوسيني العلوي في تشاد، وسط أفريقيا" (ملف PDF) . مجلة نيتشر . 418 (6894): 145-151 . Bibcode : 2002Natur.418..145B . doi : 10.1038/nature00879 . PMID: 12110880. S2CID : 1316969 .   
  34. 1 2 3 سيلا-كوندي، سي جيه؛ أيالا، إف جيه (يونيو 2003). "أجناس السلالة البشرية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 100 (13): 7684-7689 . Bibcode : 2003PNAS..100.7684C . doi : 10.1073/pnas.0832372100 . PMC 164648. PMID 12794185 .  
  35. ↑ وود، ب.؛ لونيرجان، ن. (أبريل 2008). "سجل أحافير أشباه البشر: التصنيفات، والرتب، والفروع" ( ملف PDF) . مجلة التشريح . 212 (4): 354-376 . doi : 10.1111/j.1469-7580.2008.00871.x . PMC 2409102. PMID 18380861 .  
  36. ^ بيكرينغ، ر. ديركس، ف. جناح، Z .؛ دي رويتر، دي جي؛ تشرشل، SE؛ هيريس، منظمة العفو الدولية؛ وآخرون . (سبتمبر 2011). "أسترالوبيثكس سيديبا في 1.977 مليون سنة وتأثيراتها على أصول جنس هومو" . علوم . 333 (6048): 1421–1423 . بيب كود : 2011Sci...333.1421P . دوى : 10.1126/science.1203697 . بميد 21903808 . S2CID 22633702 .   
  37. ^ أصفاو، ب. وايت، ت.؛ لوفجوي، أو. لاتيمر، ب. سيمبسون، S.؛ سوا، ج. (أبريل 1999). “أسترالوبيثكس جارهي: نوع جديد من البشر الأوائل من إثيوبيا”. علوم . 284 (5414): 629–635 . بيب كود : 1999Sci...284..629A . دوى : 10.1126/science.284.5414.629 . بميد 10213683 . 
  38. 1 2 ماكفيرون، إس بي؛ ألمسيجد، زد؛ مارين، سي دبليو؛ وين، جي جي؛ ريد، دي؛ جيرادس، دي؛ وآخرون . (أغسطس 2010). "دليل على استهلاك الأنسجة الحيوانية بمساعدة الأدوات الحجرية قبل 3.39 مليون سنة في ديكيكا، إثيوبيا". مجلة نيتشر . 466 (7308): 857-860 . Bibcode : 2010Natur.466..857M . doi : 10.1038 / nature09248 . PMID 20703305. S2CID 4356816. أقدم دليل مباشر على صناعة الأدوات الحجرية يأتي من غونا (إثيوبيا) ويعود تاريخه إلى ما بين 2.6 و2.5 مليون سنة. [...] هنا نُبلغ عن آثار أدوات حجرية على عظام عُثر عليها خلال أعمال مسح حديثة في ديكيكا، إثيوبيا [...] تُظهر علامات قطع واضحة لأدوات حجرية لإزالة اللحم [...]، مؤرخة بين 3.42 و 3.24 مليون سنة مضت [...] يُوسع اكتشافنا قدم الأدوات الحجرية واستهلاك أشباه البشر للحيوانات ذات الحوافر بمساعدة الأدوات الحجرية بحوالي 800,000 سنة؛ علاوة على ذلك، يمكن الآن عزو هذا السلوك إلى أسترالوبيثكس أفارينسيس.   
  39. ↑ انظر: انظر أيضاً:
  40. 1 2 بوشيل، هانز ب.؛ بيرتراند، أورنيلا س.؛ أورايلي، جوزيف إي.؛ بوب، رينيه؛ بوشيل، توماس أ. (يونيو 2021). "تقديرات زمن التباعد لأشباه البشر تُقدم نظرة ثاقبة على اتجاهات التضخم الدماغي وكتلة الجسم في التطور البشري" . مجلة Nature Ecology & Evolution . 5 (6): 808–819 . Bibcode : 2021NatEE...5..808P . doi : 10.1038/s41559-021-01431-1 . hdl : 20.500.11820/35151870-c7b5-477e-aca8-2c75c8382002 . PMID 33795855 . S2CID 232764044 .  
  41. ↑ وود، برنارد (28 يونيو 2011). "هل هاجر الإنسان المبكر "من" أفريقيا أم "إلى" أفريقيا؟" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 108 (26): 10375-10376 . Bibcode : 2011PNAS..10810375W . doi : 10.1073/pnas.1107724108 . ISSN 0027-8424 . PMC 3127876. PMID 21677194. سيتأثر التماسك التكيفي لجنس الإنسان إذا تم تضمين الإنسان الماهر (Homo habilis) ضمنه . وبالتالي، إذا تم قبول هذه الحجج ، فإن أصول جنس الإنسان تتزامن زمانيًا ومكانيًا مع ظهور الإنسان المنتصب (Homo erectus )، وليس الإنسان الماهر (Homo habilis ) .   
  42. ↑ كيمبل، دبليو إتش؛ فيلمور، بي. (يوليو 2016). "من الأسترالوبيثكس إلى الإنسان: الانتقال الذي لم يحدث" . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية في لندن. السلسلة ب، العلوم البيولوجية . 371 (1698) 20150248. doi : 10.1098/rstb.2015.0248 . PMC 4920303. PMID 27298460. تشير نظرة جديدة على حجم الدماغ، وشكل اليد ، وأقدم التقنيات إلى أن عددًا من السمات الرئيسية للإنسان قد تكون موجودة بالفعل في الأنواع العامة من الأسترالوبيثكس، وأن الاختلافات التكيفية في الإنسان هي ببساطة تضخيم أو امتداد لاتجاهات أشباه البشر القديمة. [...] إن التحول التكيفي الذي يمثله حجم الدماغ الأساسي للأسترالوبيثيكوس لا يقل أهمية عن التحول الذي يمثله حجم الدماغ الأساسي للإنسان المبكر ، وأن القفزة الكبيرة "على مستوى الدرجة" في حجم الدماغ مع ظهور الإنسان المنتصب ربما تكون وهمية.  
  43. ↑ وود وريتشموند (2000) ، ص 41: "خلصت إعادة تقييم حديثة للأدلة التصنيفية والوظيفية إلى أنه لا توجد سوى القليل من الأسباب، إن وجدت، للاحتفاظ بـ H. habilis في جنس Homo ، وأوصت بنقل المادة (أو، بالنسبة للبعض، إعادتها) إلى Australopithecus (وود وكولارد، 1999)." 
  44. ↑ ميلر، ج.م. (مايو 2000). "التنوع القحفي الوجهي لدى الإنسان الماهر: تحليل الأدلة على وجود أنواع متعددة". المجلة الأمريكية لعلم الإنسان الفيزيائي . 112 (1): 103-128 . doi : 10.1002/(SICI)1096-8644(200005)112:1 < 103::AID-AJPA10 > 3.0.CO ; 2-6 . PMID 10766947 . 
  45. 1 2 سبور، ف.؛ ليكي، م.ج .؛ غاثوغو، ب.ن.؛ براون، ف.هـ.؛ أنطون، س.س.؛ ماكدوغال، إ.؛ وآخرون . (أغسطس 2007). "آثار أحافير جديدة مبكرة من جنس هومو من إيليريت، شرق بحيرة توركانا، كينيا". مجلة نيتشر . 448 (7154): 688-691 . Bibcode : 2007Natur.448..688S . doi : 10.1038/nature05986 . PMID 17687323. S2CID 35845. يُثبت جزء من عظم الفك العلوي ، المنسوب إلى هومو هابيليس ، بشكل موثوق أن هذا النوع استمر حتى وقت لاحق مما كان يُعتقد سابقًا، مما يجعل العلاقة التطورية مع هومو إريكتوس غير مرجحة. يشير اكتشاف جمجمة صغيرة بشكل خاص لإنسان منتصب القامة إلى أن هذا النوع كان متقاربًا في الحجم مع إنسان ماهر، وربما أظهر تباينًا جنسيًا واضحًا. تؤكد الأحافير الجديدة تميز الإنسان الماهر والإنسان المنتصب، بغض النظر عن الحجم الكلي للجمجمة، وتوحي بأن هذين النوعين المبكرين كانا يعيشان في نفس حوض البحيرة تقريبًا لما يقرب من نصف مليون سنة.   
  46. ↑ أغوستي ج، لوردكيبانيدزه د (يونيو 2011). "إلى أي مدى كانت الهجرة البشرية المبكرة من أفريقيا "أفريقية"؟". مراجعات علوم العصر الرباعي . 30 ( 11-12 ): 1338-1342 . Bibcode : 2011QSRv...30.1338A . doi : 10.1016/j.quascirev.2010.04.012 .
  47. ↑ برينس، هـ. إي.؛ والراث، د.؛ ماكبرايد، ب. (2007). التطور وما قبل التاريخ: التحدي البشري . دار وادزورث للنشر. ص 162. ISBN  978-0-495-38190-7..
  48. ↑ زيمر، كارل (31 أغسطس 2023). "دراسة جينية تشير إلى أن أسلاف البشرية كادوا أن ينقرضوا - استنتج العلماء أن عدد السكان انهار في أعقاب تغير المناخ قبل حوالي 930 ألف عام. لكن خبراء آخرين غير مقتنعين بهذا التحليل" . صحيفة نيويورك تايمز . تاريخ الاطلاع: 2 سبتمبر 2023 .{{cite news}}: CS1 maint: deprecated archiveal service ( link )
  49. ↑ هو، وانغجي؛ وآخرون . (31 أغسطس 2023). "الاستدلال الجينومي على اختناق بشري حاد خلال الانتقال من العصر البليستوسيني المبكر إلى الأوسط" . مجلة ساينس . 381 (6661): 979-984 . Bibcode : 2023Sci...381..979H . doi : 10.1126/science.abq7487 . PMID 37651513. S2CID 261396309. تاريخ الاسترجاع: 2 سبتمبر 2023 .   {{cite journal}}: CS1 maint: deprecated archiveal service ( link )
  50. ↑ فايس، كينيث م. (ديسمبر 1984). " حول عدد أفراد جنس الإنسان الذين عاشوا على الإطلاق، وبعض الآثار التطورية". علم الأحياء البشري . 56 (4): 637-649 . JSTOR 41463610. PMID 6442261 .  
  51. ↑ كورنو، د. (يونيو 2010). "مراجعة لجنس الإنسان المبكر في جنوب أفريقيا مع التركيز على بقايا الجمجمة والفك السفلي والأسنان، مع وصف نوع جديد (Homo gautengensis sp. nov.)". Homo . 61 (3): 151–77 . doi : 10.1016/j.jchb.2010.04.002 . PMID 20466364 . 
  52. 1 2 شوستر إيه إم (1997). "أقدم بقايا جنس الإنسان " . علم الآثار . 50 (1) . تم الاسترجاع في 5 مارس 2015 .
  53. 1 2 بيرغر، إل آر؛ هوكس، جيه؛ ديركس، بي إتش؛ إليوت، إم؛ روبرتس، إي إم (مايو 2017). بيري، جي إتش (محرر). "هومو ناليدي وتطور أشباه البشر في العصر البليستوسيني في أفريقيا شبه الاستوائية" . إي لايف . 6 e24234. doi : 10.7554/eLife.24234 . PMC 5423770. PMID 28483041 .  
  54. 1 2 3 موندال، م.؛ بيرترانبيت، ج.؛ لاو، أ. (يناير 2019). "الحوسبة التقريبية البايزية باستخدام التعلم العميق تدعم تداخلًا جينيًا قديمًا ثالثًا في آسيا وأوقيانوسيا" . نيتشر كوميونيكيشنز . 10 (1): 246. Bibcode : 2019NatCo..10..246M . doi : 10.1038/ s41467-018-08089-7 . PMC 6335398. PMID 30651539 .  
  55. 1 2 زيتون، ف. (سبتمبر 2003). "ارتفاع نسبة حدوث سمة في قاعدة الجمجمة لدى الإنسان المنتصب: وصف تشريحي للحديبة قبل الحقانية" . السجل التشريحي، الجزء ب: عالم التشريح الجديد . 274 (1): 148-156 . doi : 10.1002/ar.b.10028 . PMID 12964205 . 
  56. ديمبو م ، ماتزكي ن.ج، مويرز أ.أ، كولارد م (أغسطس 2015). "تحليل بايزي لمصفوفة فائقة مورفولوجية يُلقي الضوء على العلاقات المثيرة للجدل بين أحافير أشباه البشر" . وقائع العلوم البيولوجية . 282 ( 1812) 20150943. Bibcode : 2015PBioS.28250943D . doi : 10.1098/rspb.2015.0943 . PMC 4528516. PMID 26202999 .  
  57. 1 2 3 ديمبو إم، رادوفيتش د، جارفين إتش إم، ليرد إم إف، شرودر إل، سكوت جي إي، وآخرون . (أغسطس 2016). “العلاقات التطورية وعمر هومو ناليدي: تقييم باستخدام أساليب النشوء والتطور بايزي مؤرخة”. مجلة تطور الإنسان . 97 : 17 – 26. بيب كود : 2016JHumE..97...17D . دوى : 10.1016/j.jhevol.2016.04.008 . اتش دي ال : 2164/8796 . بميد 27457542 .  
  58. 1 2 كو، ك.هـ. (ديسمبر 2016). "التزاوج بين أشباه البشر وتطور التباين البشري" . مجلة البحوث البيولوجية . 23 (1) 17. doi : 10.1186/s40709-016-0054-7 . PMC 4947341. PMID 27429943 .  
  59. ↑ هاريسون، ن. (1 مايو 2019). أصول الأوروبيين وابتكاراتهم في عصور ما قبل التاريخ من 6 ملايين إلى 10000 قبل الميلاد: من 6 ملايين إلى 10000 قبل الميلاد . دار نشر ألغورا. ISBN 978-1-62894-379-5.
  60. ↑ انظر:
  61. ↑ وود، برنارد؛ ك. بويل، إيف (2016). "التنوع التصنيفي لأشباه البشر: حقيقة أم خيال؟" . المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . 159 (ملحق 61): 37-78 . رمز Bibcode : 2016AJPA..159S..37W . doi : 10.1002/ajpa.22902 . ISSN 1096-8644 . PMID 26808110 .  
  62. 1 2 3 فنغ، شياوبو؛ يين، تشيو؛ جاو فنغ. لو دان. فانغ، تشين؛ فنغ، ييلو. هوانغ، شوتشو؛ تان تشن. تشو، هانوين؛ لي تشيانغ. تشانغ، تشي؛ سترينجر، كريس؛ ني ، شيجون (25 سبتمبر 2025). "يوضح الموقع التطوري لجمجمة يونشيان أصل هومو لونجي ودينيسوفان" . علوم . 389 (6767): 1320–1324 . بيب كود : 2025Sci...389.1320F . دوى : 10.1126/science.ado9202 . بميد 40997177 . 
  63. ↑ انظر:
  64. 1 2 كالاواي، إيوين (17 فبراير 2016). "تتزايد الأدلة على وفرة التزاوج بين الأنواع البشرية القديمة". مجلة نيتشر . doi : 10.1038/nature.2016.19394 .
  65. ↑ فاركي، أ. (أبريل 2016). "لماذا لا توجد هجائن بشرية مستمرة مع إنسان دينيسوفان أو إنسان نياندرتال أو أي نوع آخر؟" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 113 (17): E2354. Bibcode : 2016PNAS..113E2354V . doi : 10.1073/pnas.1602270113 . PMC 4855598. PMID 27044111 .  
  66. ↑ بيكريل جيه كيه، باترسون إن، لوه بي آر، ليبسون إم، بيرغر بي، ستونكينغ إم، وآخرون . (فبراير 2014). "أصول غرب أوراسيا القديمة في جنوب وشرق أفريقيا" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 111 (7): 2632-2637 . arXiv : 1307.8014 . Bibcode : 2014PNAS..111.2632P . doi : 10.1073 / pnas.1313787111 . PMC 3932865. PMID 24550290 .   
  67. ↑ غروفز، كولين (يوليو 2017). "التقدم في تصنيف الإنسان: مراجعة". بارادايم (2) 5: 59-74 . doi : 10.3280/PARA2017-002005 .
  68. ↑ بيين، أ. (2011). "هجرات البشر من أفريقيا في العصر البليستوسيني العلوي: مراجعة للوضع الراهن للنقاش" . المجلة الدولية لعلم الأحياء التطوري . 2011 615094. doi : 10.4061/2011/615094 . PMC 3119552. PMID 21716744 .  
  69. ↑ كالاواي، إي. (مارس 2016). "أقدم الحمض النووي للإنسان القديم يكشف عن فجر إنسان نياندرتال" . مجلة نيتشر . 531 (7594): 286. Bibcode : 2016Natur.531..296C . doi : 10.1038/531286a . PMID 26983523. S2CID 4459329 .  
  70. ↑ زيمر، سي. (10 يوليو 2019). "اكتشاف عظمة جمجمة في اليونان قد يغير قصة ما قبل التاريخ البشري - تُعد هذه العظمة، التي عُثر عليها في كهف، أقدم حفرية بشرية حديثة تم اكتشافها في أوروبا. وتشير إلى أن البشر بدأوا بمغادرة أفريقيا في وقت أبكر بكثير مما كان يُعتقد سابقًا" . صحيفة نيويورك تايمز . تاريخ الاطلاع: 11 يوليو 2019 .
  71. ↑ فريق العمل (10 يوليو 2019). "«أقدم رفات بشرية خارج أفريقيا» تعيد ضبط عداد الهجرة البشرية . Phys.org . تاريخ الاطلاع: 10 يوليو 2019 .
  72. ↑ هارفاتي، ك .؛ رودينغ، س.؛ بوسمان، أ.م.؛ كاراكوستيس، ف.أ.؛ غرون، ر.؛ سترينغر، س .؛ وآخرون . (يوليو 2019). "أحافير كهف أبيديما تُقدّم أقدم دليل على وجود الإنسان العاقل في أوراسيا" . مجلة نيتشر . 571 (7766): 500-504 . Bibcode : 2019Natur.571..500H . doi : 10.1038/s41586-019-1376- z . hdl : 10072/397334 . PMID 31292546. S2CID 195873640 .   
  73. ↑ رايش د، غرين ر.إي، كيرشر م، كراوس ج، باترسون ن، دوراند إي.واي، وآخرون . (ديسمبر 2010). "التاريخ الجيني لمجموعة من أشباه البشر القدماء من كهف دينيسوفا في سيبيريا" ( ملف PDF) . مجلة نيتشر . 468 (7327): 1053-1060 . Bibcode : 2010Natur.468.1053R . doi : 10.1038/nature09710 . hdl : 10230/25596 . PMC 4306417. PMID 21179161 .   
  74. ^ الرايخ د، باترسون ن، كيرشر إم، دلفين إف، نانديني إم آر، بوجاتش الأول، وآخرون . (أكتوبر 2011). "خليط دينيسوفا وأول انتشار بشري حديث في جنوب شرق آسيا وأوقيانوسيا" . المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية . 89 (4): 516-528 . دوى : 10.1016/j.ajhg.2011.09.005 . بمك 3188841 . بميد 21944045 .   
  75. ↑ هين بي إم، جينو سي آر، جوبين إم، غرانكا جيه إم، ماكفيرسون جيه إم، كيد جيه إم، وآخرون . (مارس 2011). "التنوع الجينومي لدى الصيادين وجامعي الثمار يشير إلى أصل جنوب أفريقي للإنسان الحديث" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 108 (13): 5154-5162 . Bibcode : 2011PNAS..108.5154H . doi : 10.1073 / pnas.1017511108 . PMC 3069156. PMID 21383195 .   
  76. ↑ شليبوش سي إم، مالمستروم إتش، غونتر تي، سيودين بي، كوتينيو إيه، إدلوند إتش، وآخرون . (نوفمبر 2017). "تقديرات الجينومات القديمة في جنوب إفريقيا تشير إلى أن تباعد الإنسان الحديث يعود إلى ما بين 350,000 و260,000 سنة مضت" . مجلة ساينس . 358 (6363): 652-655 . Bibcode : 2017Sci...358..652S . doi : 10.1126/science.aao6266 . PMID 28971970 .  
  77. ↑ بيركنز، سيد (17 أكتوبر 2013). "جمجمة تشير إلى أن ثلاثة أنواع بشرية مبكرة كانت نوعًا واحدًا" . أخبار وتعليقات الطبيعة .
  78. ↑ سويتك، ب. (17 أكتوبر 2013). "مهمازات جمجمة جميلة تُثير جدلاً حول تاريخ البشرية" . ناشيونال جيوغرافيك . مؤرشف من الأصل في 17 أكتوبر 2013. تم الاطلاع عليه في 22 سبتمبر 2014 .
  79. ^ لوردكيبانيدز د، بونس دي ليون إم إس، مارجفيلاشفيلي أ، راك واي، رايتمير جي بي، فيكوا أ، زوليكوفر سي بي (أكتوبر 2013). “جمجمة كاملة من دمانيسي، جورجيا، وعلم الأحياء التطوري للإنسان المبكر”. علوم . 342 (6156): 326– 31. بيب كود : 2013Sci...342..326L . دوى : 10.1126/science.1238484 . بميد 24136960 . S2CID 20435482 .  
  80. ↑ " الإنسان الهايدلبرغي - لم يكن الخط الفاصل التطوري بين الإنسان المنتصب والإنسان الحديث حادًا" . دينيس أونيل. مؤرشف من الأصل في 9 مارس 2016. تم الاطلاع عليه في 29 نوفمبر 2015 .
  81. ↑ مونيه، أ.؛ مارشال، ف.؛ كونديمي، س. (مارس 2009). "هل يُعدّ الإنسان الهايدلبرغي نوعًا متميزًا؟ رؤى جديدة حول فك ماور السفلي" . مجلة التطور البشري . 56 (3): 219-246 . Bibcode : 2009JHumE..56..219M . doi : 10.1016/j.jhevol.2008.12.006 . PMID 19249816 . 
  82. ↑ ليبرمان، دي إي؛ ماكبرايتني، بي إم؛ كروفيتز، جي. (فبراير 2002). "تطور ونمو شكل الجمجمة لدى الإنسان العاقل" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (3): 1134-1139 . Bibcode : 2002PNAS...99.1134L . doi : 10.1073/pnas.022440799 . PMC 122156. PMID 11805284 .  
  83. ↑ ويلسون، أ.س.؛ ماكسون، ل.ر.؛ ساريش، ف.م. (يوليو 1974). "نوعان من التطور الجزيئي. أدلة من دراسات التهجين بين الأنواع" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 71 (7): 2843-2847 . Bibcode : 1974PNAS...71.2843W . doi : 10.1073/pnas.71.7.2843 . PMC 388568. PMID 4212492 .  
  84. ↑ بوبادين، ك.؛ غونبين، ك.؛ بيشكين، ل.؛ أنيس، س.؛ كرايتسبيرغ، ي.؛ ماركوزون، ن.؛ وآخرون . (2022). " تشير الجينات الكاذبة للميتوكوندريا إلى تهجين متكرر بين الأنواع بين أسلاف الإنسان المباشرين" . جينات . 13 (5). 134502. bioRxiv 10.1101/134502 . doi : 10.3390/genes13050810 . PMC 9140377. PMID 35627195 .    
  85. ↑ أكرمان، آر آر؛ أرنولد، إم إل؛ بايز، إم دي؛ كاهيل، جيه إيه؛ كورتيس-أورتيز، إل؛ إيفانز، بي جيه؛ وآخرون . (يوليو 2019). "التهجين في التطور البشري: رؤى من كائنات حية أخرى" . الأنثروبولوجيا التطورية . 28 (4): 189-209 . doi : 10.1002/evan.21787 . hdl : 2027.42 / 151330 . PMC 6980311. PMID 31222847 .   
  86. ↑ شرينك ف، كولمر أ، بروماج ت (2007). "9 أقدم حفريات الإنسان البشري المفترضة". في هينكه و، تاترسال إ (محرران). دليل علم الإنسان القديم . المجلد 1. بالتعاون مع ثورولف هاردت. برلين، هايدلبرغ: سبرينغر . الصفحات 1611-1631 . doi : 10.1007/978-3-540-33761-4_52 . ISBN   978-3-540-32474-4.
  87. ^ ديماجيو، إن. كامبيسانو، سي جيه؛ روان، J.؛ دوبونت-نيفيت، ج.؛ دينو، AL. بيبي، ف. وآخرون . (مارس 2015). "علم الإنسان القديم. السجل الرسوبي الأحفوري المتأخر من العصر البليوسيني والسياق البيئي للإنسان المبكر من عفار ، إثيوبيا " . علوم . 347 (6228): 1355– 9. بيب كود : 2015Sci...347.1355D . دوى : 10.1126/science.aaa1415 . بميد 25739409 . S2CID 43455561 .   
  88. ↑ كورنو، د. (يونيو 2010). "مراجعة لجنس الإنسان المبكر في جنوب أفريقيا مع التركيز على بقايا الجمجمة والفك السفلي والأسنان، مع وصف نوع جديد (Homo gautengensis sp. nov.)". Homo . 61 (3): 151–177 . doi : 10.1016/j.jchb.2010.04.002 . PMID 20466364 . 
  89. ↑ هافيلاند، دبليو إيه، وولراث، دي، برينس، إتش إي ، ماكبرايد، بي (2007). التطور وما قبل التاريخ: التحدي البشري ( الطبعة الثامنة). بلمونت، كاليفورنيا: تومسون وادزورث . ص 162. ISBN   978-0-495-38190-7.
  90. ↑ هيريز، آندي آي آر؛ مارتن، جيسي إم. (2020). "تزامن أسترالوبيثيكوس ، وبارانثروبوس ، والإنسان المنتصب المبكر في جنوب إفريقيا". مجلة ساينس . 368 (6486) eaaw7293. Bibcode : 2020Sci...368w7293H . doi : 10.1126/science.aaw7293 . hdl : 11568/1040368 . PMID 32241925. S2CID 214763272 .  
  91. ↑ فيرينغ ر، أومس أ، أغوستي ج، بيرنا ف، نيورادزه م، شيليا ت، وآخرون . (يونيو 2011). "أقدم الاستيطان البشري في دمانيسي (القوقاز الجورجي) يعود تاريخه إلى 1.85-1.78 مليون سنة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 108 (26): 10432-10436 . Bibcode : 2011PNAS..10810432F . doi : 10.1073 / pnas.1106638108 . PMC 3127884. PMID 21646521 .   
  92. ^ إندرياتي، إي. سويشر، سي سي؛ ليبر، C .؛ كوين، ر.ل. سوريانتو، را؛ هاسكاريو، ال. وآخرون . (2011). "عمر مصطبة نهر سولو التي يبلغ طولها 20 مترًا، جاوة، إندونيسيا وبقاء الإنسان المنتصب في آسيا" . بلوس واحد . 6 (6) هـ21562. بيب كود : 2011PLoSO...621562I . دوى : 10.1371/journal.pone.0021562 . بمك 3126814 . بميد 21738710 .   
  93. ↑ هازاريكا م (2007). " الإنسان المنتصب/العامل والخروج من أفريقيا: التطورات الحديثة في علم الإنسان القديم وعلم الآثار ما قبل التاريخ" (ملف PDF) . كتاب إلكتروني للمدرسة الصيفية للجمعية الأنثروبولوجية الأوروبية . المجلد 1. الجمعية الأنثروبولوجية الأوروبية . الصفحات 35-41 . دورة مكثفة في الأنثروبولوجيا البيولوجية، المدرسة الصيفية الأولى للجمعية الأنثروبولوجية الأوروبية، 16-30 يونيو 2007، براغ، جمهورية التشيك  
  94. ↑ موتوني، جي.، سكارديا، جي.، كينت، دي. في.، سويشر، سي. سي.، مانزي، جي. (2009). "علم تحديد العمر المغناطيسي في العصر البليستوسيني لمواقع أشباه البشر الأوائل في سيبرانو وفونتانا رانوتشيو، إيطاليا". رسائل علوم الأرض والكواكب . 286 ( 1-2 ): 255-268 . Bibcode : 2009E & PSL.286..255M . doi : 10.1016/j.epsl.2009.06.032 . hdl : 2434/164132 .
  95. ↑ ديركس، بي إتش؛ روبرتس، إي إم؛ هيلبرت-وولف، إتش؛ كرامرز، جيه دي؛ هوكس، جيه؛ دوسيتو، إيه؛ وآخرون . (مايو 2017). "هومو ناليدي والرواسب المرتبطة به في كهف النجم الصاعد، جنوب أفريقيا" . إي لايف . 6 e24231. doi : 10.7554/eLife.24231 . PMC 5423772. PMID 28483040 .   
  96. ↑ كالاواي، إيوين (7 يونيو 2017). "ادعاء اكتشاف أقدم حفرية للإنسان العاقل يعيد كتابة تاريخ جنسنا البشري" . مجلة نيتشر . doi : 10.1038/nature.2017.22114 .
  97. ↑ بوست، سي.؛ ويسينغ، سي.؛ كيتاغاوا، ك.؛ باغاني، ل.؛ فان هولشتاين، ل.؛ راسيمو، ف.؛ وآخرون . (يوليو 2017). "يوفر الجينوم الميتوكوندري القديم المتباين بشدة حدًا زمنيًا أدنى لتدفق الجينات الأفريقية إلى إنسان نياندرتال" . نيتشر كوميونيكيشنز . 8 16046. Bibcode : 2017NatCo...816046P . doi : 10.1038/ncomms16046 . PMC 5500885. PMID 28675384 .   
  98. ↑ ني إكس، جي كيو، وو دبليو، شاو كيو، جي واي، تشانغ سي، ليانغ إل، جي جي، غو زد، لي جي، لي كيو، غرون آر، سترينجر سي (25 يونيو 2021). "جمجمة ضخمة من هاربين في شمال شرق الصين تُثبت سلالة بشرية جديدة من العصر البليستوسيني الأوسط" . الابتكار . 2 ( 3) 100130. Bibcode : 2021Innov...200130N . doi : 10.1016/j.xinn.2021.100130 . PMC 8454562. PMID 34557770 .  
  99. ↑ بيشوف، جيه إل، وشامب، دي دي، وأرامبورو، إيه، وآخرون (مارس 2003). "تأريخ أشباه البشر في سيما دي لوس هويسوس إلى ما بعد توازن اليورانيوم/الثوريوم (>350 ألف سنة) وربما إلى 400-500 ألف سنة: تواريخ إشعاعية جديدة". مجلة العلوم الأثرية . 30 (3): 275-280 . Bibcode : 2003JArSc..30..275B . doi : 10.1006/jasc.2002.0834 . ISSN 0305-4403 .   
  100. ↑ دين، د.؛ هوبلين، ج. ج.؛ هولواي، ر.؛ زيغلر، ر. (مايو 1998). "حول الموقع التطوري لعينة ما قبل إنسان نياندرتال من رايلينغن، ألمانيا" . مجلة التطور البشري . 34 (5): 485-508 . Bibcode : 1998JHumE..34..485D . doi : 10.1006/jhev.1998.0214 . PMID 9614635 . 
  101. ↑ تشانغ، تش؛ كايفو، ي؛ تاكاي، م؛ كونو، ر ت؛ غرون، ر؛ ماتسورا، س؛ وآخرون . (يناير 2015). "أول إنسان قديم من جنس هومو من تايوان" . نيتشر كوميونيكيشنز . 6 6037. Bibcode : 2015NatCo...6.6037C . doi : 10.1038/ncomms7037 . PMC 4316746. PMID 25625212 .   
  102. ↑ زيمر، سي (10 أبريل 2019). "نوع بشري جديد سكن هذا الكهف الفلبيني - اكتشف علماء الآثار في جزيرة لوزون عظام نوع بعيد الصلة، هومو لوزونينسيس، مما يوسع شجرة عائلة الإنسان" . صحيفة نيويورك تايمز . تاريخ الاطلاع: 10 أبريل 2019 .
  103. ^ ديترويت، ف. ميجاريس، AS؛ كورني، J.؛ دافير، ج.؛ زانولي، سي. ديزون، إي. وآخرون . (أبريل 2019). "نوع جديد من هومو من العصر البليستوسيني المتأخر في الفلبين" . طبيعة . 568 (7751): 181– 186. بيب كود : 2019Natur.568..181D . دوى : 10.1038/s41586-019-1067-9 . اتش دي ال : 10072/386785 . بميد 30971845 .  
  104. ↑ غرون، راينر؛ سترينجر، كريس (ديسمبر 2023). "التأريخ المباشر للحفريات البشرية وقصة التطور البشري المتغيرة باستمرار" . مراجعات علوم العصر الرباعي . 322 108379. Bibcode : 2023QSRv..32208379G . doi : 10.1016/j.quascirev.2023.108379 .

فهرس