مبادرة الأدوية للأمراض المهملة

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة
شعار مبادرة الأدوية للأمراض المهملة (DNDi)

مبادرة الأدوية للأمراض المهملة ( DNDi ) هي منظمة تعاونية غير ربحية ، تركز على احتياجات المرضى، وتُعنى بأبحاث وتطوير الأدوية ، وتعمل على تطوير علاجات جديدة للأمراض المهملة ، ولا سيما داء الليشمانيات ، ومرض النوم ( داء المثقبيات الأفريقي البشري )، وداء شاغاس ، [ 1 ] والملاريا ، والأمراض الخيطية ، والورم الفطري ، وفيروس نقص المناعة البشرية لدى الأطفال ، [ 2 ] والتهاب السحايا بالمكورات الخفية ، [ 3 ] والتهاب الكبد الوبائي سي ، وحمى الضنك . [ 4 ] وقد نُقلت أنشطة DNDi المتعلقة بالملاريا إلى مشروع أدوية الملاريا (MMV) في عام 2015.

بقيادة المدير التنفيذي لويس بيزارو، [ 5 ] لدى DNDi مكاتب في سويسرا (جنيف)، والبرازيل، وجمهورية الكونغو الديمقراطية، والهند، واليابان، وكينيا، وماليزيا، وفرع في الولايات المتحدة.

الأصول

على الرغم من التقدم الكبير الذي أحرزه الطب خلال الخمسين عامًا الماضية، لا تزال العديد من الأمراض المدارية التي تصيب أشد الناس فقرًا مهملة. أكثر من مليار شخص [ 6 ] - أي ما يزيد عن سُبع سكان العالم - مصابون بأحد الأمراض العشرين التي صنفتها منظمة الصحة العالمية (WHO) ضمن الأمراض المدارية المهملة . [ 7 ] ورغم أن هذه الأمراض قد تكون مميتة، إلا أن هناك نقصًا في الأدوية الحديثة والآمنة والفعالة لعلاجها. [ 8 ]

نُشرت في الأدبيات العلمية أدلة على نقص الأدوية الجديدة لعلاج الأمراض التي تُسبب معدلات وفيات وإصابات مرتفعة بين سكان المناطق الفقيرة. فقد أشار أحد المنشورات إلى أن 1.1% فقط من الأدوية الجديدة تمت الموافقة عليها خصيصًا لعلاج الأمراض المهملة على مدى 25 عامًا (من 1975 إلى 1999)، على الرغم من أن هذه الأمراض تُمثل 11.4% من العبء العالمي للأمراض. [ 9 ] وأشار منشور آخر إلى أن هذا الاتجاه ظل على حاله بين عامي 2000 و2011، حيث لم تتجاوز نسبة المركبات الكيميائية الجديدة التي طُرحت في السوق والمخصصة لعلاج الأمراض المهملة 1.2%. [ 10 ]

تأسست مبادرة الأدوية للأمراض المهملة (DNDi) عام 2003 بهدف تطوير علاجات جديدة للأمراض المهملة. وقد أنشأتها مؤسسات بحثية وصحية رائدة، لا سيما من القطاع العام في البلدان الموبوءة بالأمراض المهملة، وهي: مؤسسة أوزوالدو كروز من البرازيل، والمجلس الهندي للبحوث الطبية ، ومعهد كينيا للبحوث الطبية ، ووزارة الصحة الماليزية، ومعهد باستور الفرنسي ، بتمويل أولي من جائزة نوبل للسلام لعام 1999 التي مُنحت لمنظمة أطباء بلا حدود . ويتولى البرنامج الخاص لمنظمة الصحة العالمية للبحث والتدريب في مجال الأمراض المدارية (TDR) دور المراقب الدائم لهذه المبادرة. [ 11 ]

قاد برنارد بيكول ، مؤسس DNDi، المنظمة من عام 2003 حتى عام 2022. [ 12 ]

منذ عام 2022 وحتى الآن، أصبح للمنظمة مدير جديد، وهو طبيب تشيلي يُدعى لويس بيزارو.

نموذج تطوير الأدوية غير الربحي

بما أن الأشخاص المصابين بأمراض مهملة لا يمثلون سوقاً مربحة لشركات الأدوية، فإن الحوافز للاستثمار في البحث والتطوير لهذه الأمراض غير متوفرة. [ 13 ] [ 14 ]

ظهرت بدائل لتطوير الأدوية القائم على الربح في أوائل العقد الأول من الألفية الثانية لتلبية احتياجات هؤلاء المرضى المهمشين. تهدف شراكات تطوير المنتجات، والتي تُعرف أيضًا بالشراكات بين القطاعين العام والخاص، إلى تنفيذ وتسريع البحث والتطوير في مجال الأدوات الصحية (التشخيص، واللقاحات، والأدوية) للأمراض المهملة، وذلك من خلال تمكين تعاونات جديدة بين القطاع الخاص والأوساط الأكاديمية والقطاع العام. [ 15 ] ومن أمثلة هذه الشراكات: المبادرة الدولية للقاح الإيدز ، ومبادرة MMV ، والتحالف العالمي لتطوير أدوية السل (تحالف السل)، ومبادرة DNDi. [ 16 ]

تعمل برامج تطوير المنتجات كـ"قادة أوركسترا افتراضية"، [ 17 ] حيث تستفيد من الأصول والقدرات والخبرات الخاصة بالشركاء لتنفيذ المشاريع في جميع مراحل عملية البحث والتطوير، وتدمج القدرات من الأوساط الأكاديمية؛ ومؤسسات البحث في القطاع العام، لا سيما في البلدان التي تنتشر فيها الأمراض المهملة؛ وشركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية؛ والمنظمات غير الحكومية بما في ذلك برامج تطوير المنتجات الأخرى؛ والحكومات في جميع أنحاء العالم. [ 18 ]

للتغلب على نقص الأبحاث التجارية في مجال تطوير الأدوية، يمكن لبرامج تطوير الأدوية تطبيق مبادئ "فصل التكاليف" التي تهدف إلى فصل تكلفة البحث والتطوير عن سعر المنتجات. وهذا يسمح بأن يكون الحافز للاستثمار في مرض معين مستقلاً عن سعر بيع أي منتجات مطورة. [ 19 ]

الإنجازات الرئيسية

أنشأت مبادرة الأدوية للأمراض المهملة (DNDi) خط إنتاج ضخمًا للأدوية لعلاج الأمراض المهملة، وذلك من خلال تحسين الأدوية الموجودة وتطوير مركبات كيميائية جديدة كليًا. وحتى الآن، تشمل إنجازاتها الرئيسية الثلاثة عشر ما يلي:

العلاجات المقدمة حتى الآن:

ASAQ، تركيبة جرعة ثابتة للملاريا، 2007

تم إطلاق هذا المنتج المضاد للملاريا عام 2007، وهو عبارة عن تركيبة ثابتة الجرعة من الأرتيسونات/الأمودياكوين (ASAQ). يُعدّ ASAQ ثمرة شراكة بين مبادرة الأدوية للأمراض المهملة (DNDi) وشركة سانوفي الفرنسية للأدوية ، ويُنتج في المغرب، وهو متوفر بأسعار معقولة (0.05 دولار أمريكي فقط للأطفال، ودولار واحد للبالغين)، ويُعطى وفق نظام بسيط (قرص أو قرصان يوميًا لمدة ثلاثة أيام)، ويتوافق مع أحدث إرشادات منظمة الصحة العالمية لعلاج الملاريا في أفريقيا، وحصل على اعتماد "مؤهل مسبقًا" عام 2008. [ 20 ] على الرغم من تطويره دون براءة اختراع، إلا أن ASAQ مُدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية النموذجية للأدوية الأساسية وقائمة الأدوية الأساسية للأطفال، ومسجل في 32 دولة أفريقية، بالإضافة إلى الهند والإكوادور وكولومبيا، وقد تم توزيع أكثر من 437 مليون جرعة منه. [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ]

تم توقيع اتفاقية نقل تكنولوجيا مع الشريك الصناعي زينوفا في تنزانيا لتوفير مصدر إضافي لمادة ASAQ. وقد تم تسليم ASAQ إلى فريق إدارة الوصول والمنتجات التابع لهيئة MMV في مايو 2015. [ 25 ]

ASMQ، تركيبة جرعة ثابتة للملاريا، 2008

العلاج الثاني المضاد للملاريا الذي طورته مبادرة الأدوية للأمراض المهملة (DNDi) هو تركيبة ثابتة الجرعة من الأرتيسونات والميفلوكين، طُرحت في عام 2008. وقد طُوّر هذا العلاج من خلال تعاون دولي ضمن اتحاد مشروع FACT. يتميز العلاج بنظام جرعات بسيط ومُكيّف، وفترة صلاحية تمتد لثلاث سنوات، ونسبة التزام عالية جدًا بالعلاج. يُنتج دواء ASMQ في البرازيل بواسطة شركة Farmanguinhos / Fiocruz ، وبفضل نقل التكنولوجيا بين بلدان الجنوب ، تُنتجه الآن أيضًا شركة Cipla . وقد منحت منظمة الصحة العالمية الأخيرة صفة "مؤهل مسبقًا" في عام 2012، وأُدرج في القائمة النموذجية للأدوية الأساسية وقائمة الأدوية الأساسية للأطفال التابعة لمنظمة الصحة العالمية في عام 2013. [ 26 ] وبحلول عام 2015، سُجّل الدواء في البرازيل والهند وماليزيا وميانمار وتنزانيا وفيتنام والنيجر وبوركينا فاسو وتايلاند وكمبوديا. وبحلول نهاية عام 2015، وُزّع أكثر من مليون جرعة. تم تسليم ASMQ إلى فريق إدارة الوصول والمنتجات التابع لـ MMV في مايو 2015. [ 27 ]

NECT، علاج مُحسَّن لمرض النوم، 2009

يُعدّ العلاج المركب بالنيفورتيموكس والإفلورنيثين (NECT)، وهو علاج مُركّب من النيفورتيموكس والإفلورنيثين ، أول خيار علاجي جديد ومُحسّن منذ 25 عامًا للمرحلة الثانية (المرحلة المتقدمة) من داء المثقبيات الأفريقي البشري (HAT)، المعروف أيضًا باسم مرض النوم . وهو ثمرة شراكة استمرت ست سنوات بين منظمات غير حكومية وحكومات وشركات أدوية ومنظمة الصحة العالمية. وقد أُطلق في عام 2009، وأُدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية النموذجية للأدوية الأساسية وقائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية للأطفال في عامي 2009 و2013 على التوالي. ويتطلب هذا العلاج فترة إقامة أقصر في المستشفى مقارنةً بالعلاجات السابقة، وهو أكثر أمانًا بكثير من دواء ميلارسوبرول القائم على الزرنيخ، والذي كان يُستخدم على نطاق واسع في السابق، والذي تسبب في وفاة حوالي 5% من المرضى. [ 28 ] ويُستخدم علاج NECT حاليًا لعلاج 100% من المرضى المصابين بالمرحلة الثانية من داء المثقبيات الأفريقي البشري في جميع البلدان الـ 13 الموبوءة.

SSG&PM، علاج مشترك لداء الليشمانيات الحشوي، 2010

يُعدّ العلاج المركب SSG&PM، [ 29 ] وهو عبارة عن مزيج من ستيبوغلوكونات الصوديوم والباروموميسين ، خيارًا علاجيًا قصير الأمد وفعالًا من حيث التكلفة لداء الليشمانيات الحشوي في شرق أفريقيا، وهو متاح منذ عام 2010. وقد جاء هذا العلاج ثمرة شراكة استمرت ست سنوات بين مبادرة الأدوية للأمراض المهملة (DNDi)، ومنصة الليشمانيات في شرق أفريقيا (LEAP)، والبرامج الوطنية لمكافحة المرض في كينيا والسودان وإثيوبيا وأوغندا، ومنظمة أطباء بلا حدود ، ومنظمة الصحة العالمية . [ 30 ] وقد أوصت به لجنة خبراء منظمة الصحة العالمية المعنية بمكافحة داء الليشمانيات في عام 2010 كعلاج الخط الأول في شرق أفريقيا، وتم علاج أكثر من 10000 مريض به. وقد أصدرت كل من السودان وإثيوبيا وجنوب السودان والصومال إرشادات مُنقّحة توصي باستخدام SSG&PM كعلاج الخط الأول لداء الليشمانيات الحشوي. [ 31 ]

العلاجات المركبة لداء الليشمانيات الحشوي في آسيا، 2011

أوصت لجنة خبراء منظمة الصحة العالمية المعنية بمكافحة داء الليشمانيات (2010) باستخدام جرعات مفردة من الأمفوتريسين ب ومزيج من الباروموميسين / الميلتيفوسين /الأمفوتريسين ب. [ 32 ] تتميز هذه العلاجات بانخفاض سميتها مقارنةً بالعلاجات الأساسية السابقة، وفعاليتها في المناطق التي تشهد مقاومة للمضادات الحيوية، وقصر مدة العلاج، وتكلفتها المماثلة للعلاجات السابقة. في عام 2010، أُجريت في الهند دراسةٌ بحثت في ثلاثة تركيبات دوائية ثنائية محتملة من الأمفوتريسين ب، والميلتيفوسين، والباروموميسين . وقد أظهرت جميع هذه التركيبات فعاليةً عالية (معدل شفاء يزيد عن 97.5%). أوصت لجنة خبراء منظمة الصحة العالمية باستخدام هذه العلاجات بدلاً من العلاجات الأحادية المعتمدة حاليًا لداء الليشمانيات الحشوي في جنوب آسيا. وتعمل مبادرة الأدوية للأمراض المهملة (DNDi) مع برنامج البحث والتدريب في الأمراض المدارية ( TDR ) ومنظمة الصحة العالمية لتسهيل إدخال هذه العلاجات ودعم استراتيجيات القضاء على داء الليشمانيات الحشوي. [ 33 ] أجرت مبادرة الأدوية للأمراض المهملة (DNDi) المزيد من الدراسات، بما في ذلك مشروع تجريبي في ولاية بيهار الهندية (2012-2015) أثبت سلامة وفعالية العلاجات المركبة القائمة على الأمفوتريسين ب، والميلتيفوسين، والباروموميسين على مستوى الرعاية الصحية الأولية، وجرعة واحدة من الأمفوتريسين ب على مستوى المستشفى. وبناءً على نتائج الدراسة، أوصت خارطة الطريق الوطنية الهندية للقضاء على داء الليشمانيا الحشوي في أغسطس 2014 باستخدام جرعة واحدة من الأمفوتريسين ب كخيار علاجي أولي لمرضى داء الليشمانيا الحشوي، مع استخدام الباروموميسين والميلتيفوسين كخيار ثانٍ على جميع المستويات؛ [ 34 ] وهي سياسة تم تطبيقها أيضًا في بنغلاديش ونيبال. ويُعدّ استبعاد العلاج الأحادي بالميلتيفوسين تغييرًا هامًا في السياسة. وقد تم تنفيذ هذا المشروع بالتعاون مع مجموعة من الشركاء. [ 35 ]

البنزنيدازول للأطفال لعلاج داء شاغاس، 2011

هذا هو العلاج الوحيد المُخصّص للأطفال لداء شاغاس، والذي طُرح عام ٢٠١١ من خلال تعاون بين مبادرة الأدوية للأمراض المهملة (DNDi) ومختبر الأدوية في ولاية بيرنامبوكو (LAFEPE). في نوفمبر ٢٠١٣، وقّعت مؤسسة موندو سانو ومبادرة الأدوية للأمراض المهملة اتفاقية تعاون لتوفير مصدر ثانٍ للعلاج بالشراكة مع شركة ELEA. صُمّم الشكل الدوائي المُخصّص للأطفال من البنزنيدازول للرضع والأطفال الصغار دون سن الثانية (  بوزن ٢٠ كجم) المصابين بالعدوى الخلقية. بفضل أقراصه المُكيّفة مع العمر، وسهولة استخدامه، وسعره المعقول، وعدم خضوعه لبراءات اختراع، يُساهم هذا العلاج الجديد في تحسين دقة الجرعات، والسلامة، والالتزام بالعلاج. حصل الشكل الدوائي المُخصّص للأطفال من البنزنيدازول على ترخيص من الوكالة الوطنية البرازيلية للمراقبة الصحية عام ٢٠١١، ويجري العمل على تسجيله في بلدان أخرى موبوءة. تم إدراجه في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية للأطفال في يوليو 2013. [ 36 ]

العلاج المعزز للأطفال المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية والسل، 2016

من بين التحديات العديدة التي تواجه علاج الأطفال المصابين بالسل وفيروس نقص المناعة البشرية معًا ، أن أحد الأدوية الرئيسية لعلاج السل يُبطل فعالية الريتونافير ، وهو أحد مضادات الفيروسات القهقرية الرئيسية لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية. وقد أظهرت دراسةٌ برعاية مبادرة الأدوية للأمراض المهملة [ 37 ] أُجريت في خمسة مستشفيات في جنوب إفريقيا فعالية "التعزيز الفائق" أو إضافة جرعة إضافية من الريتونافير إلى نظام علاج الطفل. ومنذ ذلك الحين، عززت منظمة الصحة العالمية توصياتها باستخدام التعزيز الفائق في علاج الأطفال المصابين بالسل وفيروس نقص المناعة البشرية معًا. [ 38 ]

فيكسينيدازول، 2018

يُعدّ فيكسينيدازول أول علاج فموي بالكامل لمرض النوم (أو داء المثقبيات الأفريقي البشري ) الناجم عن طفيل المثقبية البروسية الغامبية . وقد طُوّر بالتعاون بين مبادرة الأدوية للأمراض المهملة (DNDi) وشركة سانوفي وجهات أخرى. شملت التجارب السريرية 749 مريضًا من جمهورية الكونغو الديمقراطية وجمهورية أفريقيا الوسطى. وأظهرت النتائج المنشورة في مجلة لانسيت فعالية عالية وأمانًا تامًا في كلتا مرحلتي المرض. يُعطى فيكسينيدازول على شكل أقراص فموية لمدة 10 أيام. [ 39 ]

في نوفمبر 2018، أصدرت وكالة الأدوية الأوروبية رأيًا علميًا إيجابيًا بشأن دواء فيكسينيدازول. [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ] وفي ديسمبر 2018، تمت الموافقة على استخدام فيكسينيدازول في جمهورية الكونغو الديمقراطية. [ 43 ]

مشروع آخر:

الشراكة العالمية للبحث والتطوير في مجال المضادات الحيوية

في عام 2016، تعاونت منظمة الصحة العالمية ومبادرة الأدوية للأمراض المعدية لإطلاق الشراكة العالمية للبحث والتطوير في مجال المضادات الحيوية (GARDP)، وهي منظمة بحثية وتطويرية غير ربحية تُعنى بتلبية احتياجات الصحة العامة العالمية من خلال تطوير وتوفير علاجات جديدة أو محسّنة بالمضادات الحيوية، مع السعي لضمان استدامتها. وفي عام 2018، تم تأسيس الشراكة العالمية للبحث والتطوير في مجال المضادات الحيوية ككيان قانوني مستقل. [ 44 ]

رافيداسفير، 2021

لا يزال الحصول على علاج فعال لالتهاب الكبد الوبائي سي باستخدام مضادات الفيروسات ذات التأثير المباشر (DAAs) بأسعار معقولة محدودًا للغاية في العديد من البلدان ذات الدخل المنخفض والمتوسط. [ 45 ] في عام 2016، وقّعت مبادرة الأدوية للأمراض المهملة (DNDi) اتفاقيات مع شركة بريسيديو للأدوية الحيوية الأمريكية، مطورة دواء رافيداسفير المرشح من مضادات الفيروسات ذات التأثير المباشر، وشريكها المرخص، شركة فاركو للأدوية المصرية، لتمكين اختبار علاج مركب جديد مُحسَّن للاستخدام في مجال الصحة العامة: رافيداسفير + سوفوسبوفير. [ 46 ] أظهرت دراسة من المرحلة الثانية/الثالثة في ماليزيا وتايلاند، برعاية مشتركة من وزارتي الصحة الماليزية والتايلاندية وبتمويل مشترك من مبادرة بناء القدرات الاستثمارية التحويلية (TIC) التابعة لمنظمة أطباء بلا حدود، أن 97% من المشاركين قد شُفوا بعد 12 أسبوعًا من انتهاء العلاج. وقد شُفي المرضى الذين لديهم عوامل خطر متعددة، ولم يتم رصد أي مؤشرات سلامة غير متوقعة. [ 47 ] في يونيو 2021، منحت ماليزيا ترخيصًا مشروطًا لعقار رافيداسفير. [ 48 ]

علاجات جديدة لفيروس نقص المناعة البشرية/داء الليشمانيات الحشوي، 2022

تم الإبلاغ عن حالات عدوى مشتركة بين الليشمانيا وفيروس نقص المناعة البشرية في 35 دولة موبوءة [http://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/leishmaniasis] . يعاني المصابون بالعدوى المشتركة بفيروس نقص المناعة البشرية والليشمانيا الحشوية من ضعف الاستجابة للعلاج، وارتفاع خطر الوفاة، وكثرة الانتكاسات. [ 49 ] استنادًا إلى نتائج دراستين، أصدرت منظمة الصحة العالمية في يونيو 2022 إرشادات علاجية جديدة لعلاج المصابين بالعدوى المشتركة بالليشمانيا الحشوية وفيروس نقص المناعة البشرية، موصيةً باستخدام مزيج من الأمفوتريسين ب الليبوزومي مع الملتيفوسين. [ 50 ]

داء الليشمانيات في أمريكا اللاتينية، 2022

في السابق، كانت توصيات العلاج الأولي لداء الليشمانيات الحشوي في البرازيل تتضمن استخدام ميغلومين أنتيمونات، والذي يعاني من قيود خطيرة بسبب سميته، وإعطائه عن طريق الحقن، والحاجة إلى دخول المستشفى. [ 51 ] أظهرت نتائج تجربة سريرية بالتعاون مع جامعة برازيليا ومؤسسة أوزوالدو كروز في البرازيل أن الأمفوتريسين ب الليبوزومي، نظرًا لانخفاض سميته وفعاليته المقبولة، يُعد علاجًا أوليًا أنسب لداء الليشمانيات الحشوي من العلاج القياسي. [ 52 ] [ 53 ] في يونيو 2022، نشرت منظمة الصحة للبلدان الأمريكية (PAHO) إرشادات جديدة لعلاج داء الليشمانيات في الأمريكتين، توصي باستخدام الأمفوتريسين ب الليبوزومي لعلاج داء الليشمانيات الحشوي بدلًا من مضادات الأنتيمون الخماسية التكافؤ . [ 54 ]

علاج رباعي في واحد لفيروس نقص المناعة البشرية لدى الأطفال، 2022

يجمع هذا الدواء المركب ذو الجرعة الثابتة "4 في 1" بين مثبطات البروتياز لوبينافير وريتونافير مع مثبطات النسخ العكسي للنيوكليوزيد (NRTIs) لاميفودين وأباكافير لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية لدى الأطفال. [ 55 ] يُعد هذا الدواء المركب "4 في 1" تحسينًا ملحوظًا مقارنةً بالأنظمة العلاجية الحالية القائمة على لوبينافير، [ 56 ] لأنه مُصاغ على شكل كبسولة مملوءة بحبيبات، وهي صلبة، مقاومة للحرارة، ذات طعم مُحايد، ولا تحتوي على الكحول أو المذيبات غير المناسبة. طُوّر هذا الدواء للرضع والأطفال الصغار الذين تتراوح أوزانهم بين 3 و25 كيلوغرامًا، بالتعاون مع شركة سيبلا المحدودة. يُمكن تناوله عن طريق فتح الكبسولات ونثر الحبيبات على الطعام اللين أو الماء أو الحليب. [ 57 ] وافقت هيئة تنظيم المنتجات الصحية في جنوب إفريقيا ( SAHPRA) على هذا الدواء المركب "4 في 1" في يونيو 2022. [ 58 ] 

أكوزيبورول، علاج بجرعة واحدة لمرض النوم، 2026

أكوزيبورول هو أول علاج فموي بجرعة واحدة لكلا مرحلتي مرض النوم الناتج عن السل الغامبي، وهو الشكل الأكثر شيوعًا للمرض. تتيح سلامته وسهولة استخدامه إمكانية تقديمه على مستوى القرى، مما قد يُحدث ثورة في إدارة المرض ويؤدي إلى القضاء عليه بحلول عام 2030. وقد اعتمدت وكالة الأدوية الأوروبية رأيًا علميًا إيجابيًا بشأن أكوزيبورول في فبراير 2026، مما مهد الطريق لتسجيله وتوزيعه في البلدان الموبوءة [ 59 ] . أكوزيبورول هو ثمرة أكثر من عقدين من الجهود الابتكارية التي بذلتها مبادرة الأدوية للأمراض المهملة (DNDi) وشركة سانوفي وشركاؤهما.

الجوائز

في عام 2013، فازت مبادرة DNDi بجائزة مؤسسة BBVA Frontiers of Knowledge في فئة التعاون الإنمائي [ 60 ] لتطوير وتقديم علاجات جديدة للأمراض المرتبطة بالفقر بما في ذلك داء شاغاس ومرض النوم والملاريا وداء الليشمانيات . [ 61 ]

حصلت مبادرة الأدوية للأمراض المنقولة جنسياً (DNDi) على جائزة كارلوس سليم الصحية عام 2013. [ 62 ] أُنشئت هذه الجائزة عام 2008 من قِبل مؤسسة كارلوس سليم ، وتهدف إلى تكريم الأفراد والمؤسسات الملتزمة بتحسين مستويات الصحة بين سكان أمريكا اللاتينية ومنطقة البحر الكاريبي. [ 63 ]

في عام ٢٠١٣، دعت مؤسسة روكفلر المجتمع الدولي لترشيح منظمات وأفراد يُحدثون فرقًا ملموسًا في حياة الفقراء والفئات الضعيفة من خلال الابتكار. [ ٦٤ ] ومن بين هذه الترشيحات، وأصوات الأفراد حول العالم، اختارت مؤسسة روكفلر ثلاثة فائزين بجائزة رواد الابتكار للقرن القادم لعام ٢٠١٣. [ ٦٥ ] وكانت مبادرة الأدوية للأمراض المهملة (DNDi) من بين الفائزين. [ ٦٦ ]

في 11 ديسمبر 2015، فازت مبادرة الأدوية للأمراض المنقولة بالنواقل (DNDi) بجائزة FINEP الوطنية للابتكار. [ 67 ] وقد مُنحت الجائزة تقديرًا لنموذج بحث وتطوير مبتكر أدى إلى تطوير دواء جديد مضاد للملاريا في البرازيل. [ 68 ]

حصلت مبادرة DNDi على جائزة الابتكار في عام 2017 [ 69 ] وجائزة "cuvée 2018 de la Vigne des Nations" في عام 2018، [ 70 ] وكلاهما من كانتون جنيف.

نُشرت دراسة بعنوان "فيكسينيدازول عن طريق الفم لعلاج داء المثقبيات الأفريقي المتأخر الناتج عن طفيل التريبانوسوما البروسية الغامبية: دراسة محورية متعددة المراكز، عشوائية، غير أدنى" في مجلة لانسيت بتاريخ 4 نوفمبر 2017 [ 71 ]، وكانت إحدى الدراستين الفائزتين بجائزة آن ماورر-تشيتشيني لعام 2018. [ 72 ]

حصل فيلم قصير عن الفيكسينيدازول، وهو علاج جديد لمرض النوم، على الجائزة الكبرى في مهرجان منظمة الصحة العالمية الافتتاحي "الصحة للجميع" للأفلام في عام 2020. [ 73 ] تم إنتاج فيلم " حلم الطبيب " بواسطة DNDi مع شركة Scholars and Gentlemen، وهي شركة إنتاج من جنوب إفريقيا.

في عام 2023، مُنحت المنظمة جائزة أميرة أستورياس في فئة "التعاون الدولي". [ 74 ]

منصات التجارب السريرية الإقليمية

تعمل مبادرة الأدوية للأمراض المصاحبة (DNDi) مع شركاء في البلدان الموبوءة بالأمراض لتعزيز القدرات البحثية السريرية القائمة وبناء قدرات جديدة عند الضرورة. وقد ساهمت المبادرة في إنشاء أربع منصات إقليمية متخصصة بأمراض محددة في أفريقيا وأمريكا اللاتينية، بما في ذلك منصة داء الليشمانيات في شرق أفريقيا (LEAP) [ 75 ] ، ومنصة داء المثقبيات الأفريقي البشري (HAT ) [ 76 ] ، ومنصة أبحاث داء شاغاس السريرية (CCRP) [ 77 ] ، وشبكة ريدليش (RedeLeish) المعنية بداء الليشمانيات في أمريكا اللاتينية [ 78 ] ، وتواصل المبادرة العمل معها.

تتمثل مهمتهم في تحديد احتياجات المرضى، مع مراعاة الظروف المحلية، وجمع الجهات الفاعلة الإقليمية الرئيسية في مجال الصحة، وتعزيز القدرات السريرية في المناطق الموبوءة، ومعالجة متطلبات البنية التحتية عند الضرورة، وتوفير التدريب في الموقع. [ 79 ]

هدف طويل المدى

كجزء من خطتها الاستراتيجية 2021-2028، تهدف مبادرة الأدوية للأمراض الجلدية (DNDi) إلى تقديم ما بين 15 إلى 18 علاجًا جديدًا، ليصبح المجموع 25 علاجًا جديدًا في أول 25 عامًا من عمرها. [ 80 ]

انظر أيضاً

ملاحظات ومراجع

  1. ↑ ملحق مجلة Nature Outlook لمرض شاغاس . ملحق Nature، يونيو 2010، المجلد 465، العدد 7301، الصفحات من S3 إلى S22
  2. ↑ لاليمان، مارك؛ تشانغ، شينغ؛ كوهين، راشيل؛ بيكول، برنارد (18 أغسطس 2011). "فيروس نقص المناعة البشرية لدى الأطفال - مرض مهمل  ؟" . مجلة نيو إنجلاند الطبية . 365 (7): 581-583 . doi : 10.1056/NEJMp1107275 . PMID 21848457. S2CID 45639453 .  
  3. ↑ "مجموعة خبراء تبدأ دراسة في جنوب أفريقيا لتطوير علاج مُحسَّن لالتهاب السحايا بالمكورات الخفية | DNDi" . dndi.org . 25 فبراير 2022. تاريخ الاطلاع: 27 يناير 2023 .
  4. ↑ "شراكة بحثية عالمية جديدة لإيجاد علاج لحمى الضنك – مبادرة الأدوية للأمراض المنقولة بالغذاء | DNDi" . dndi.org . 2022-01-26 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2023-01-27 .
  5. ↑ «الدكتور لويس بيزارو يصبح المدير التنفيذي الجديد لمبادرة الأدوية للأمراض المهملة | DNDi» . dndi.org . 2022-09-05 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2023-01-27 .
  6. ↑ منظمة الصحة العالمية ، 2019.
  7. ↑ التقرير الثالث لمنظمة الصحة العالمية حول الأمراض المدارية المهملة، الاستثمار للتغلب على التأثير العالمي للأمراض المدارية المهملة ، 2015.
  8. ↑ وينغ، هونغ-بو؛ تشين، هاي-شيا؛ وانغ، مينغ-وي (18-06-2018). "الابتكار في اكتشاف وتطوير أدوية الأمراض المدارية المهملة" . الأمراض المعدية للفقر . 7 (1): 67. doi : 10.1186/s40249-018-0444-1 . ISSN 2049-9957 . PMC 6022351. PMID 29950174 .   
  9. ↑ "تطوير الأدوية للأمراض المهملة: سوق غير كافٍ وفشل في سياسة الصحة العامة" بقلم باتريس ترويلر، وبييرو أوليارو، وإلس توريل، وجيمس أوربينسكي، وريتشارد لاينغ، وناثان فورد. مجلة لانسيت. 22 يونيو 2002.
  10. ↑ مشهد الأدوية واللقاحات للأمراض المهملة (2000-2011): تقييم منهجي بقلم بيلين بيدريك ب، ستروب-وورغافت ن، سوم سي، أوليارو ب، ترويلر ب، فورد ن، بيكول ب، برادول جيه إتش. مجلة لانسيت للصحة العالمية ، أكتوبر 2013.
  11. ↑ "جون ريدر | DNDi" . dndi.org . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2022-08-02 .
  12. ↑ "برنارد بيكو | DNDi" . dndi.org . تم الاطلاع عليه بتاريخ 31 أغسطس 2023 .
  13. ↑ اختلال التوازن القاتل: أزمة البحث والتطوير في مجال أدوية الأمراض المهملة. حملة منظمة أطباء بلا حدود من أجل الوصول إلى الأدوية الأساسية وأدوية الأمراض المهملة. جنيف، 2001.
  14. ↑ «كينيتوبلاستيدا: استراتيجيات علاجية جديدة» بقلم كروفت إس إل. مجلة باراسايت 2008؛ 15: 522-27
  15. ↑ « تطوير الأدوية للأمراض المدارية المهملة : مبادرة تطوير الأدوية للأمراض المدارية المهملة ونموذج شراكة تطوير المنتجات (PDP) »، جوليا تاتل، أطروحة مقدمة إلى قسم الصحة العالمية للحصول على مرتبة الشرف، جامعة ديوك، 2016.
  16. ↑ "DNDi – أفضل العلوم للفئات الأكثر إهمالاً" . dndi.org . 2019-10-15 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2022-08-02 .
  17. ↑ « عشر سنوات من الخبرة والدروس المستفادة من قبل DNDi »، DNDi، 2014.
  18. ↑ "قيمة شراكات تطوير المنتجات" . المكتب الوطني للبحوث الآسيوية (NBR) . تم الاطلاع عليه بتاريخ 31 أغسطس 2023 .
  19. ↑ « تطوير الأدوية للأمراض المدارية المهملة : مبادرة تطوير الأدوية للأمراض المدارية المهملة ونموذج شراكة تطوير المنتجات (PDP) »، جوليا تاتل، أطروحة مقدمة إلى قسم الصحة العالمية للحصول على مرتبة الشرف، جامعة ديوك ، 2016.
  20. ↑ "علاج الملاريا" . 28 فبراير 2007.
  21. ↑ "قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية" (ملف PDF) .
  22. ↑ "قائمة الأدوية الأساسية للأطفال" (ملف PDF) .
  23. ↑ بومبار فرانسوا (2011). "شراكات مبتكرة بين القطاعين العام والخاص لتعظيم إيصال الأدوية المضادة للملاريا: دروس مستفادة من تجربة ASAQ وينثروب" . مجلة الملاريا . 10 : 143. doi : 10.1186/1475-2875-10-143 . PMC 3117751. PMID 21605364 .  
  24. ↑ لاكاز كاثرين (2011). " التطوير الدوائي الأولي لتركيبة فموية من الأرتيسونات/الأمودياكوين لعلاج الملاريا: شراكة بين القطاعين العام والخاص" . مجلة الملاريا . 10 : 142. doi : 10.1186/1475-2875-10-142 . PMC 3128010. PMID 21605361 .  
  25. ↑ "علاج الملاريا غير المعقدة باستخدام ASAQ (أرتيسونات-أمودياكوين) | مبادرة أدوية الملاريا" . www.mmv.org . تاريخ الاسترجاع: 2022-08-02 .
  26. ↑ "قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية وقائمة الأدوية الأساسية للأطفال" (ملف PDF) .
  27. ↑ "مبادرة الأدوية للأمراض المعدية تُحيل الكرة إلى مبادرة الأدوية لمكافحة الملاريا" . مبادرة الأدوية لمكافحة الملاريا . 22 مايو 2015. تاريخ الاطلاع: 31 أغسطس 2023 .
  28. ↑ يون، أوليفر؛ بريوتو، جيراردو؛ تونغ، جاكلين؛ فليفو، لورانس؛ شابوي، فرانسوا (25 مايو 2010). "العلاج المركب الجديد هو الخطوة التالية: تطبيق العلاج المركب الجديد لمرض النوم الناجم عن طفيل التريبانوسوما البروسية الغامبية" . مجلة PLOS للأمراض المدارية المهملة . 4 (5) e720. doi : 10.1371/journal.pntd.0000720 . ISSN 1935-2735 . PMC 2876135. PMID 20520803 .   
  29. ↑ موسى، أحمد (19 يونيو 2012). "مقارنة بين مزيج ستيبوغلوكونات الصوديوم (SSG) والباروموميسين وSSG وحده لعلاج داء الليشمانيات الحشوي في شرق أفريقيا: تجربة معشاة مضبوطة بالشواهد" . مجلة PLOS للأمراض المدارية المهملة . 6 (6) e1674. doi : 10.1371/journal.pntd.0001674 . PMC 3378617. PMID 22724029 .  
  30. ↑ فريتاس جونيور لوسيو هـ.، شاتيلان إريك، أندرادي كيم هيلينا، سيكويرا نيتو جاير ل. (2012). " علاج داء الليشمانيات الحشوي: ما لدينا، وما نحتاجه، وكيفية تقديمه؟" . المجلة الدولية لعلم الطفيليات: الأدوية ومقاومة الأدوية . 2 : 11-19 . doi : 10.1016/j.ijpddr.2012.01.003 . PMC 3862432. PMID 24533267 .  {{cite journal}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط )
  31. ↑ لجنة خبراء منظمة الصحة العالمية المعنية بمكافحة داء الليشمانيات؛ منظمة الصحة العالمية (2010). مكافحة داء الليشمانيات: تقرير اجتماع لجنة خبراء منظمة الصحة العالمية المعنية بمكافحة داء الليشمانيات، جنيف، 22-26 مارس 2010 (تقرير) (بالإسبانية). منظمة الصحة العالمية. hdl : 10665/44412 .
  32. ↑ منظمة الصحة العالمية | قرار جمعية الصحة العالمية بشأن "مكافحة داء الليشمانيات"" . 18 أكتوبر 2014. مؤرشف من الأصل في 2014-10-18.
  33. ^ سوندار، شيام. سينها، برابهات كومار؛ راي، مادوكار؛ فيرما، ديباك كومار؛ ناوين، كومار. علام، شنواج؛ تشاكرافارتي، جايا؛ فايلان، ميشيل. فيرما، نينا؛ باندي، كريشنا؛ كوماري، بونام. لال، شاندرا شيخار. أرورا، راكيش. شارما، بهاونا؛ إليس، سالي. ستروب-ورجافت، ناتالي؛ بالاسيجارام، مانيكا؛ أوليارو، بييرو؛ داس، براديب. مدبر، فروخ (2011). “مقارنة العلاج متعدد الأدوية لفترة قصيرة مع العلاج القياسي لداء الليشمانيات الحشوي في الهند: تجربة عشوائية محكومة ذات علامة مفتوحة وغير دونية”. لانسيت . 377 (9764): 477– 86. doi : 10.1016/S0140-6736(10)62050-8 . PMID 21255828 . S2CID 32775209 .  
  34. ↑ "القضاء على داء الليشمانيا الحشوي" (ملف PDF) . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 10-04-2016.
  35. ↑ "علاجات جديدة لداء الليشمانيا الحشوي (جنوب آسيا) | DNDi" . dndi.org . 2006-01-01 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2022-08-02 .
  36. ↑ "قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية للأطفال" (ملف PDF) .
  37. ↑ ربيع، هيلينا؛ دينتي، باولو؛ لي، جانيس؛ ماسانغو، مهليلي؛ كوفاديا، أشرف؛ بيلاي، ساندي؛ ليبرتي، عفاف؛ سيمون، فرانسوا؛ ماكيليرون، هيلين (2019-01-01). "العلاج المعزز باللوبينافير-ريتونافير لدى الأطفال الصغار المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية والذين يتلقون علاجًا للسل قائمًا على الريفامبيسين، مقارنةً باللوبينافير-ريتونافير بدون ريفامبيسين: دراسة نمذجة حركية دوائية ودراسة سريرية". مجلة لانسيت لفيروس نقص المناعة البشرية . 6 ( 1): e32– e42. doi : 10.1016/S2352-3018(18)30293-5 . ISSN 2352-3018 . PMID 30529029. S2CID 54475855 .   
  38. ↑ إرشادات منظمة الصحة العالمية - استخدام الأدوية المضادة للفيروسات القهقرية لعلاج عدوى فيروس نقص المناعة البشرية والوقاية منها، 2016
  39. ↑ "فيكسينيدازول | مبادرة الأدوية للأمراض المهملة" . مبادرة الأدوية للأمراض المهملة (DNDi) . 31 ديسمبر 2004. تم الاطلاع عليه بتاريخ 7 يونيو 2019 .
  40. ↑ «توصي وكالة الأدوية الأوروبية باستخدام فيكسينيدازول، أول علاج فموي بالكامل لمرض النوم | مبادرة الأدوية للأمراض المهملة» . مبادرة الأدوية للأمراض المهملة (DNDi) . 15 نوفمبر 2018. تاريخ الاطلاع: 7 يونيو 2019 .
  41. ↑ ماكنيل، دونالد ج. الابن (16 نوفمبر 2018). "الموافقة على علاج سريع لمرض النوم، وهو مرض مروع" . صحيفة نيويورك تايمز . الرقم الدولي الموحد للدوريات 0362-4331 . تاريخ الاسترجاع 7 يونيو 2019 . 
  42. ↑ زارسكا-ثورلي، داغمارا (16 نوفمبر 2018). "توصي لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) بأول علاج فموي فقط لمرض النوم" . وكالة الأدوية الأوروبية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 7 يونيو 2019 .
  43. ↑ «فيكسينيدازول، أول علاج فموي بالكامل لمرض النوم، مُعتمد في جمهورية الكونغو الديمقراطية | مبادرة الأدوية للأمراض المهملة» . مبادرة الأدوية للأمراض المهملة (DNDi) . 29 يناير 2019. تاريخ الاطلاع: 7 يونيو 2019 .
  44. ↑ «تأسيس GARDP ككيان قانوني مستقل» . مبادرة الأدوية للأمراض المهملة (DNDi) . 2019-04-02 . تاريخ الاسترجاع: 2019-06-04 .
  45. ↑ كوك، غراهام س.؛ أندريو-ماير، إيزابيل؛ أبليغيت، تانيا ل.؛ أتون، رفعت؛ بوري، جيسيكا ر.؛ تشينكير، هوغو؛ دوشيكو، جيف؛ فيلد، جوردان ج.؛ غور، تشارلز؛ غريسولد، ماكس ج.؛ حامد، سعيد (2019-02-01). "تسريع القضاء على التهاب الكبد الفيروسي: لجنة لانسيت لأمراض الجهاز الهضمي والكبد" . مجلة لانسيت لأمراض الجهاز الهضمي والكبد . 4 (2): 135-184 . doi : 10.1016/S2468-1253(18)30270-X . hdl : 10044/1/66792 . ISSN 2468-1253 . PMID 30647010 . S2CID 58663099 .   
  46. ^ "رافيداسفير + سوفوسبوفير | DNDi" . dndi.org . 2015-12-31 . تم الاسترجاع بتاريخ 2022-08-02 .
  47. ↑ أندريو-ماير، إيزابيل؛ تان، سوك-سيام؛ ثانبراسيرتسوك، سومبات؛ سلفادوري، نيكولاس؛ مينيتري، كارولين؛ سيمون، فرانسوا؛ كريسي، تيم ر.؛ سعيد، الحاجة روزايدا حاج محمد؛ حسن، محمد راضي أبو؛ عمر، حنيزة؛ تي، هوي-بوه (2021-06-01). "فعالية وسلامة رافيداسفير مع سوفوسبوفير لدى مرضى التهاب الكبد الوبائي المزمن من النوع ج، سواءً كانوا مصابين بتليف الكبد أو غير مصابين به (STORM-C-1): تحليل مؤقت لتجربة سريرية من مرحلتين، مفتوحة التسمية، متعددة المراكز، أحادية الذراع، من المرحلة الثانية/الثالثة" . مجلة لانسيت لأمراض الجهاز الهضمي والكبد . 6 (6): 448– 458. doi : 10.1016/S2468-1253(21)00031-5 . ISSN 2468-1253 . PMC 9767645 . PMID 33865507 . S2CID 233299111 .    
  48. ↑ الصحة مدير عام (2021-06-04). "أخبار كينياتا KPK 4 يونيو 2021 - Kelulusan Pendaftaran Secara Bersyarat Ravidasvir 200mg Tablet Bagi Rawatan Hepatitis C" . من مكتب المدير العام للصحة الماليزية . مؤرشفة من الأصلي في 4 يونيو 2021 . تم الاسترجاع بتاريخ 2022-08-02 .
  49. ^ ليندوسو، خوسيه أنجيلو لوليتا. موريرا، كارلوس هنريكي فالينتي؛ كونها، ميريلا ألفيس؛ كيروش، إيجور تياجو (2018/10/15). "داء الليشمانيات الحشوي والعدوى المصاحبة لفيروس نقص المناعة البشرية: وجهات النظر الحالية" . فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز: البحوث والرعاية التلطيفية . 10 : 193– 201. دوى : 10.2147/HIV.S143929 . بمك 6197215 . بميد 30410407 .  
  50. ↑ "إرشادات منظمة الصحة العالمية لعلاج داء الليشمانيات الحشوي لدى المرضى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية في شرق أفريقيا وجنوب شرق آسيا" . www.who.int . تاريخ الاطلاع: 2022-08-02 .
  51. ↑ "داء الليشمانيات في الأمريكتين. توصيات العلاج؛ 2013" . www.who.int . تاريخ الاطلاع: 2022-08-02 .
  52. ↑ ألفيس، فابيانا؛ بيلبي، غرايم؛ بليسون، سيفيرين؛ غويال، فيشال؛ مونيرات، سيفيرين؛ موبراي، تشارلز؛ موثوني واتارا، جينا؛ بيكول، برنارد؛ ريجال، سومان؛ رود، جويل؛ سولوموس، ألكسندرا (29 أغسطس/آب 2018). "التطورات الحديثة في علاجات داء الليشمانيات الحشوي: النجاحات، والمزالق، والآفاق" . مراجعات علم الأحياء الدقيقة السريرية . 31 (4): e00048–18. doi : 10.1128/CMR.00048-18 . ISSN 0893-8512 . PMC 6148188. PMID 30158301 .   
  53. ↑ "علاجات جديدة لداء الليشمانيا الحشوي (أمريكا اللاتينية) | DNDi" . dndi.org . 31 ديسمبر 2010. تاريخ الاسترجاع: 2 أغسطس 2022 .
  54. ↑ منظمة الصحة للبلدان الأمريكية (28 يونيو 2022). دليل علاج داء الليشمانيات في الأمريكتين. الطبعة الثانية . منظمة الصحة للبلدان الأمريكية. ISBN 978-92-75-12504-5.
  55. ↑ "المنتجات الصحية المسجلة" . SAHPRA . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2022-08-02 .
  56. ↑ شلاتر، أدريان ف.؛ ديث، أندرو ر.؛ فريمان، راشيل س. (16-06-2016). "الحاجة إلى تركيبات خاصة بالأطفال لعلاج الأطفال المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية" . أبحاث وعلاج الإيدز . 2016 e1654938. doi : 10.1155/2016/1654938 . ISSN 2090-1240 . PMC 4927993. PMID 27413548 .   
  57. ↑ "4 في 1 (ABC/3TC/LPV/r) | DNDi" . dndi.org . 2011-12-31 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2022-08-02 .
  58. ↑ جوفينداسامي، ميلاني (23 يونيو 2022). "هيئة تنظيم المنتجات الصحية في جنوب أفريقيا تعلن الموافقة على علاجات رائدة للأطفال المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية" . هيئة تنظيم المنتجات الصحية في جنوب أفريقيا . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2 أغسطس 2022 .
  59. ↑ "علاج فموي جديد بجرعة واحدة لداء المثقبيات الأفريقي البشري (مرض النوم) | وكالة الأدوية الأوروبية (EMA)" . www.ema.europa.eu . 27-02-2026 . تاريخ الاطلاع: 27-03-2026 .
  60. ↑ «مبادرة الأدوية للأمراض المهملة تحصل على جائزة مؤسسة BBVA لآفاق المعرفة في مجال التعاون الإنمائي» (بيان صحفي). مدريد، إسبانيا: مبادرة الأدوية للأمراض المهملة. ١٨ يونيو ٢٠١٣. تاريخ الاطلاع : ٢٨ مارس ٢٠٢٢ .
  61. ↑ "مبادرة الأدوية للأمراض المهملة: DNDi" . جوائز فرونتيرز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2022-08-02 .
  62. ↑ «حصلت منظمة DNDi لأمريكا اللاتينية على جائزة كارلوس سليم الصحية لعام 2013» . 21 أكتوبر 2014 – عبر www.youtube.com.
  63. ↑ "جائزة كارلوس سليم للصحة 2013" . معهد كارلوس سليم للصحة . تم الاطلاع بتاريخ 2022-08-02 .
  64. ↑ "جائزة كارلوس سليم" .
  65. ↑ "مؤسسة DNDi تقبل جائزة رواد القرن القادم من مؤسسة روكفلر" . 13 ديسمبر 2013 – عبر www.youtube.com.
  66. ↑ "جائزة المبتكرين للقرن القادم" .
  67. ↑ "DNDi تحصل على جائزة FINEP" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 12-04-2016.
  68. ↑ "جائزة فاينب" . مؤرشفة من الأصل بتاريخ 2016-04-12.
  69. ↑ جائزة الابتكار لعام 2017 من CCIG DSE OPI - برنارد بيكول، DNDi ، 9 نوفمبر 2017، مؤرشفة من الأصل في 21 ديسمبر 2021 ، تم الاطلاع عليها في 6 فبراير 2020
  70. ^ تاريخ الميلاد (2019-09-17). "La cuvée de la Vigne des Nations 2018 soigne une Organization Internationale" . تي دي جي (باللغة الفرنسية). ردمك 1010-2248 . تم الاسترجاع 2020-02-06 . 
  71. ^ ميسو، فيكتور كاندي بيتو كو؛ كالونجي، ويلفريد موتومبو؛ باردونو، كليليا؛ موردت، أولاف فالفيردي؛ بليسون، سيفيرين؛ سيمون، فرانسوا؛ ديلوم، صوفي. برنهارد، سونيا؛ كوزينا، ويلي؛ لوباكي، جان بيير فينا؛ فوفو ، ستيفن لوميا (2018/01/13). "الفيكسينيدازول عن طريق الفم في المرحلة المتأخرة من داء المثقبيات الأفريقي البروسي الغامبي: تجربة محورية متعددة المراكز وعشوائية وغير دونية" . لانسيت . 391 (10116): 144– 154. دوى : 10.1016 / S0140-6736(17)32758-7 . ISSN 0140-6736 . PMID 29113731 . S2CID 46781585 .   
  72. ↑ "الجوائز السابقة" . fondationannemaurer.ch . تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 فبراير 2020 .
  73. ↑ "الفائزون بالجوائز" . www.who.int . تم الاطلاع عليه بتاريخ 19-05-2020 .
  74. ↑ جائزة أميرة أستورياس
  75. ↑ "منصة LEAP | DNDi" . dndi.org . 8 أغسطس 2011.
  76. ^ "منصة HAT | DNDi" . dndi.org . 8 أغسطس 2011.
  77. ^ "منصة شاغاس | DNDi" . dndi.org . 8 أغسطس 2011.
  78. ^ "شبكة redeLEISH | DNDi" . dndi.org . 16 فبراير 2016.
  79. ↑ "تعزيز القدرات" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 2020-05-10.
  80. ↑ «مبادرة الأدوية للأمراض المهملة تكشف عن رؤيتها للبحث والتطوير في مجال الصحة العالمية للعقد القادم | DNDi» . dndi.org . 30 مارس 2021. تاريخ الاطلاع: 8 فبراير 2023 .