لقاح الإيبولا

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 6 صور
الموسوعة الحرة

لقاح الإيبولا هو لقاح يُستخدم للوقاية من مرض فيروس الإيبولا (الإيبولا). هناك ستة أنواع معروفة من فيروس الإيبولا؛ أربعة منها تُسبب مرض الإيبولا. [ 9 ]

حتى مايو 2026، كان هناك لقاح واحد مرخص ضد فيروس إيبولا زائير ، ولا يوجد أي لقاح ضد الأنواع الأخرى. [ 10 ] [ أ ] تمت الموافقة على لقاح rVSV-ZEBOV لأول مرة في الاتحاد الأوروبي في نوفمبر 2019، ثم تمت الموافقة عليه لاحقًا في الولايات المتحدة. [ 11 ] [ 12 ] وقد استُخدم على نطاق واسع في وباء إيبولا كيفو بموجب بروتوكول الاستخدام الرحيم . [ 13 ]

تم ترخيص لقاح ثانٍ، وهو زابدينو/مفابيا، من قبل الاتحاد الأوروبي في يوليو 2020، ولكن تم سحبه من قبل الشركة المصنعة في مايو 2026. [ 5 ]

أظهرت عدة لقاحات مرشحة فعالية في حماية الرئيسيات غير البشرية (عادةً قرود المكاك ) من العدوى المميتة. [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] تشمل اللقاحات المرشحة نواقل فيروسات غدية غير قادرة على التكاثر ، ونواقل فيروس التهاب الفم الحويصلي (VSV) وفيروس نظير الإنفلونزا البشري (HPIV-3) القادرة على التكاثر، بالإضافة إلى مستحضرات جسيمات نانوية شبيهة بالفيروس . [ 17 ] يُدرج لقاح الإيبولا ضمن قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية . [ 18 ]

جدول

مصلالمنظمات المرتبطةحالةالسلالة المستخدمةالفعالية داخل النوع الواحدالفعالية ضد BDBVالفعالية ضد SUDVالفعالية ضد فيروس تاف
rVSV ZEBOV ( cAd3-ZEBOV ) يباع تحت اسم Erveboنيولينك جينيتكس، ميرك ، جي إس كي ، المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية ، بافاريان نورديك ، وكالة الصحة العامة الكندية وجلاكسو سميث كلاين [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ]قيد الاستخدام [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 23 ]كيكويت [ 28 ]نعم90-95%نعمحوالي 75%نعملا
Ad26.ZEBOV و MVA-BN-Filo، تم بيعهما تحت اسم Zabdeno/Mvabeaجونسون آند جونسون ، بافاريان نورديك ، معهد جينر [ 29 ] [ 30 ] [ 31 ]كان قيد الاستخدام حتى عام 2026، عندما تم سحب ترخيصه [ 11 ] [ 32 ] [ 5 ] [ 33 ]مايينغا [ 34 ]نعمنعملالا
Ad5-EBOVشركة كانسينو بيولوجيكس ومعهد التكنولوجيا الحيوية التابع لأكاديمية العلوم الطبية العسكرية [ 35 ] [ 34 ]تمت الموافقة عليه في الصين بعد الانتهاء من المرحلة الثانية من التجارب السريرية [ 34 ]ماكونا [ 34 ]نعملالالا
غام إيفاك ​​كومبيوزارة الصحة في الاتحاد الروسي، معهد غاماليا للأبحاث في علم الأوبئة وعلم الأحياء الدقيقة ، وزارة الدفاع (روسيا) [ 34 ]تمت الموافقة عليه في روسيا بعد الانتهاء من المرحلة الثانية من التجارب السريرية [ 34 ] [ 36 ]ماكونا [ 34 ]نعم93%لالالا
إيبوفاك إيبولاRospotrebnadzor [ 34 ]تمت الموافقة عليه في روسيا بعد الانتهاء من المرحلة الثالثة من التجارب السريرية [ 34 ]ماكونا [ 34 ]سؤال؟سؤال؟سؤال؟سؤال؟
ChAd3معهد سابين للقاحات والمعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية [ 34 ]اكتملت المرحلة الثانية من التجربة [ 34 ]مايينغا [ 34 ]سؤال؟سؤال؟سؤال؟سؤال؟
أقراص فاكسارتشركة فاكسارت ومعهد أبحاث الأمراض المعدية التابع للجيش الأمريكياكتملت المرحلة الثانية من التجربة [ 25 ] [ 37 ]مجهولسؤال؟سؤال؟سؤال؟سؤال؟
لقاح الحمض النووي INO-4201شركة إينوفيو للأدويةاكتملت المرحلة الأولى من التجربة [ 34 ]مجهولسؤال؟سؤال؟سؤال؟سؤال؟
جائزة زيبوف الكبرىشركة نوفافاكساكتملت تحديات الرئيسيات غير البشرية [ 38 ]ماكونا [ 34 ]سؤال؟سؤال؟سؤال؟سؤال؟
لقاح AdCAGoptZGP الأنفيجامعة توماس جيفرسون ، وجامعة تكساس في أوستن، والمعهد الوطني للحساسية والأمراض المعديةتم إكمال تحدي الرئيسيات غير البشرية [ 39 ] [ 40 ]مجهولسؤال؟سؤال؟سؤال؟سؤال؟
لقاح فيروس إيبولا المضعف: EBOVΔVP30جامعة طوكيو ، جامعة ويسكونسن ، وكالة العلوم والتكنولوجيا اليابانية [ 41 ]تم إكمال تحدي الرئيسيات غير البشرية [ 42 ]مايينغا [ 41 ]سؤال؟سؤال؟سؤال؟سؤال؟
VSVΔG/EBOVGPالمعاهد الوطنية للصحة والفرع الطبي لجامعة تكساساكتملت تحديات الرئيسيات غير البشرية [ 26 ]مجهولسؤال؟سؤال؟سؤال؟سؤال؟
VP35mجامعة كاليفورنيا، إرفاين ، الفرع الطبي لجامعة تكساس ، مايو كلينك وجامعة ولاية جورجيا [ 43 ]تم إكمال تحدي الرئيسيات غير البشرية [ 43 ]مجهولسؤال؟سؤال؟سؤال؟سؤال؟

[ 44 ] [ 45 ] [ 36 ]

معتمد عالميًا

rVSV-ZEBOV

لقاح rVSV-ZEBOV (المعروف أيضًا باسم cAd3-ZEBO )، والذي يُباع تحت الاسم التجاري Ervebo، هو لقاح مُعدّل وراثيًا من فيروس التهاب الفم الحويصلي ، ويهدف إلى إنتاج بروتين سكري سطحي من سلالة كيكويت [ 28 ] لفيروس إيبولا زائير . [ 27 ] [ 46 ] ومع ذلك، ونظرًا للتشابه الكبير بين سلالات فيروس زائير المختلفة، يظل اللقاح فعالًا حتى في مواجهة سلالات أخرى من الفيروس، مثل سلالة مايينغا أو ماكونا. إلا أن الاختلافات الجينية المتزايدة تعني أنه يوفر حماية جزئية فقط ضد أنواع أخرى من فيروسات الإيبولا، مثل فيروس السودان أو فيروس بونديبوجيو ، حيث يوفر حماية بنسبة 75% تقريبًا. [ 28 ]

في نوفمبر 2019، منحت المفوضية الأوروبية ترخيصًا مشروطًا للتسويق. [ 47 ] وجاءت الموافقة المسبقة من منظمة الصحة العالمية بعد أقل من 48 ساعة، مما يجعلها أسرع عملية تأهيل مسبق للقاح أجرتها المنظمة على الإطلاق. [ 48 ] وتمت الموافقة على استخدامه طبيًا في الاتحاد الأوروبي في نوفمبر 2019. [ 3 ] كما تمت الموافقة على استخدامه طبيًا في الولايات المتحدة في ديسمبر 2019. [ 11 ] [ 2 ]

تشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا الألم والتورم والاحمرار في موضع الحقن، والصداع، والحمى، وآلام العضلات، والتعب، وآلام المفاصل. [ 3 ] وبشكل عام، تحدث هذه الأعراض في غضون سبعة أيام من التطعيم، وتتراوح شدتها بين خفيفة إلى متوسطة، وتزول في أقل من أسبوع. [ 3 ]

فيروسات إيبولا

طُوِّر هذا اللقاح من قِبَل وكالة الصحة العامة الكندية ، ثم تولت شركة ميرك تطويره لاحقًا . [ 19 ] في سبتمبر 2014، بدأت تجربتان سريريتان من المرحلة الأولى للقاح cAd3-EBO Z ، وهو لقاح مُعتمد على نسخة مُضعَّفة من فيروس غدي شمبانزي (cAd3) مُعدَّل وراثيًا بحيث لا يستطيع التكاثر في البشر. [ 49 ] يحتوي ناقل cAd3 على قطعة من الحمض النووي تُشفِّر بروتين سكري لفيروس إيبولا زائير، والذي يُعبَّر عنه على سطح الفيروس، وهو ضروري للالتصاق بالخلايا المضيفة وتحفيز اندماج الغشاء. [ 42 ] طُوِّر هذا اللقاح من قِبَل المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية (NIAID) بالتعاون مع شركة أوكايروس، وهي الآن قسم من شركة جلاكسو سميث كلاين . في التجربة السريرية المسماة VRC 20، قام المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية (NIAID) في بيثيسدا، ميريلاند، بتجنيد 20 متطوعًا، بينما قامت جامعة أكسفورد، المملكة المتحدة، بتجنيد ثلاث مجموعات، كل منها تضم ​​20 متطوعًا، في التجربة السريرية EBL01. نُشرت النتائج الأولية في نوفمبر 2014؛ حيث طوّر جميع المتطوعين العشرين أجسامًا مضادة لفيروس إيبولا، ولم تُثر أي مخاوف جدية بشأن السلامة. [ 22 ] [ 23 ]

في أكتوبر/تشرين الأول 2014، أعلنت مؤسسة ويلكوم ترست ، التي كانت أيضًا من أكبر المؤسسات المانحة في المملكة المتحدة، [ 24 ] بدء تجارب متعددة على متطوعين أصحاء في أوروبا والغابون وكينيا والولايات المتحدة. [ 50 ] وقد ثبتت سلامة اللقاح في مواقع متعددة في أمريكا الشمالية وأوروبا وأفريقيا، ولكن أصيب عدد من المتطوعين في أحد مواقع التجارب في جنيف، سويسرا، بالتهاب المفاصل المرتبط باللقاح بعد حوالي أسبوعين، كما أصيب ما يقرب من 20-30% من المتطوعين في المواقع التي أبلغت عن هذه الحالات بحمى خفيفة بعد التطعيم، والتي زالت في غضون يوم أو يومين. وشملت الآثار الجانبية الشائعة الأخرى الألم في موضع الحقن، وآلام العضلات، والإرهاق. [ 51 ] وقد توقفت التجربة مؤقتًا في ديسمبر/كانون الأول 2014 بسبب الآثار الجانبية المحتملة، ولكنها استؤنفت لاحقًا. [ 52 ]

في ديسمبر 2014، وسّعت جامعة أكسفورد نطاق التجربة لتشمل لقاحًا معززًا قائمًا على سلالة MVA-BN، وهي سلالة من فيروس جدري البقر المعدل أنقرة ، طورتها شركة بافاريان نورديك ، وذلك للتحقق مما إذا كان بإمكانه تعزيز الاستجابة المناعية. [ 20 ] [ 21 ] وشملت التجربة 60 متطوعًا، حيث تم تطعيم 30 منهم باللقاح المعزز. اعتبارًا من أبريل 2015بدأت المرحلة الثالثة من التجارب السريرية بجرعة واحدة من لقاح cAd3-EBO Z في سيراليون وليبيريا، بعد نجاح المرحلة الثانية من التجارب في دول غرب أفريقيا. [ 53 ] [ 54 ] في 31 يوليو/تموز 2015، أشارت النتائج الأولية للمرحلة الثالثة من التجارب في غينيا إلى أن اللقاح يبدو "فعالًا وآمنًا للغاية". [ 24 ] استخدمت التجربة بروتوكول التطعيم الحلقي ، حيث تم تطعيم جميع المخالطين المباشرين لحالات الإصابة الجديدة بفيروس إيبولا إما فورًا أو بعد 21 يومًا. ونظرًا لفعالية التطعيم الفوري، سيتم الآن تحصين جميع المتلقين فورًا. [ 55 ] [ 56 ] التطعيم الحلقي هو الأسلوب المستخدم في برنامج استئصال الجدري في سبعينيات القرن الماضي. ستستمر التجربة لتقييم فعالية اللقاح في تحقيق مناعة القطيع ضد عدوى فيروس إيبولا. [ 57 ] في ديسمبر 2016، وجدت دراسة أن لقاح VSV-EBOV فعال بنسبة 95-100% ضد فيروس إيبولا زائير، مما يجعله أول لقاح مثبت الفعالية ضد هذا المرض. [ 58 ] [ 59 ] [ 60 ]

استندت الموافقة إلى دراسة أُجريت في غينيا خلال تفشي المرض بين عامي 2014 و2016، وشملت أفرادًا بالغين (18 عامًا فأكثر). [ 11 ] كانت الدراسة عبارة عن دراسة عشوائية عنقودية (حلقية) للتطعيم، حيث تلقى 3537 شخصًا من المخالطين، ومخالطي المخالطين، لأفراد مصابين بمرض فيروس إيبولا (EVD) مؤكد مخبريًا، إما تطعيمًا "فوريًا" أو تطعيمًا "مؤجلًا" لمدة 21 يومًا. [ 11 ] صُمم هذا النهج لرصد شبكة اجتماعية من الأفراد والأماكن، قد تشمل المساكن أو أماكن العمل التي قضى فيها المريض وقتًا أثناء ظهور الأعراض، أو منازل الأفراد الذين كانوا على اتصال بالمريض خلال فترة مرضه أو وفاته. [ 11 ] في مقارنة لحالات الإصابة بمرض فيروس إيبولا بين 2108 أفراد في مجموعة التطعيم "الفوري" و1429 فردًا في مجموعة التطعيم "المؤجل"، تبين أن لقاح إرفيبو فعال بنسبة 100% في الوقاية من حالات الإصابة بفيروس إيبولا التي ظهرت أعراضها بعد أكثر من عشرة أيام من التطعيم. [ 11 ] لم تُسجّل أي حالات إصابة بفيروس إيبولا ظهرت أعراضها بعد أكثر من عشرة أيام من التطعيم في مجموعة "التطعيم الفوري"، مقارنةً بعشر حالات إصابة بفيروس إيبولا في مجموعة "التطعيم المتأخر" التي ظهرت أعراضها بعد 21 يومًا. [ 11 ]

في دراسات إضافية، تم تقييم استجابات الأجسام المضادة لدى 477 فرداً في ليبيريا، ونحو 500 فرد في سيراليون، وحوالي 900 فرد في كندا وإسبانيا والولايات المتحدة. [ 11 ] وكانت استجابات الأجسام المضادة لدى المشاركين في الدراسة التي أجريت في كندا وإسبانيا والولايات المتحدة مماثلة لتلك التي لوحظت لدى الأفراد في الدراسات التي أجريت في ليبيريا وسيراليون. [ 11 ]

تم تقييم سلامة الدواء على ما يقارب 15000 شخص في أفريقيا وأوروبا وأمريكا الشمالية. [ 11 ] وكانت أكثر الآثار الجانبية شيوعًا هي الألم والتورم والاحمرار في موضع الحقن، بالإضافة إلى الصداع والحمى وآلام المفاصل والعضلات والإرهاق. [ 11 ]

في ديسمبر/كانون الأول 2016، أظهرت دراسة أن لقاح VSV-EBOV فعال بنسبة 70-100% ضد فيروس إيبولا، مما جعله أول لقاح مُثبت فعاليته ضد هذا المرض. [ 58 ] [ 59 ] [ 60 ] ومع ذلك، أُثيرت تساؤلات حول تصميم هذه الدراسة وفعالية اللقاح العالية. [ 61 ] في نوفمبر/تشرين الثاني 2019، منحت المفوضية الأوروبية ترخيصًا تسويقيًا مشروطًا للقاح Ervebo (rVSV∆G-ZEBOV-GP، حي) [ 47 ] [ 62 ] [ 4 ] ، كما اعتمدت منظمة الصحة العالمية لقاحًا ضد الإيبولا لأول مرة. [ 48 ]

في يوليو 2023، وسّعت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية نطاق استخدام لقاح إرفيبو ليشمل الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فأكثر. [ 63 ] [ 64 ] كما أثبتت دراسة أجريت عام 2017 في ليبيريا سلامة اللقاح للأفراد الذين يعانون من ضعف المناعة، مثل المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. [ 65 ] [ 66 ]

أظهر لقاح إرفيبو فعالية كبيرة خلال تفشي المرض في جمهورية الكونغو الديمقراطية بين عامي 2018 و2020 ، حيث وفر حماية بنسبة 84% للأفراد الذين تم تطعيمهم قبل 10 أيام على الأقل من التعرض للمرض. [ 67 ] وتُعد هذه النتيجة، التي تم تفصيلها في دراسة نُشرت في مجلة لانسيت للأمراض المعدية ، أول تقييم مُحكّم للقاح إرفيبو في ظروف واقعية.

تمت الموافقة عليه محلياً أو مؤقتاً

Zabdeno/mvabea

طُوِّر نظام الجرعتين من لقاح Ad26.ZEBOV وMVA-BN-Filo، المُباع تحت الاسمين التجاريين Zabdeno وMvabea، [ 5 ] [ 7 ] من قِبَل شركة جونسون آند جونسون في شركتها التابعة Janssen Pharmaceutical . وقد حصل على موافقة لمدة خمس سنوات للاستخدام الطبي ضد فيروس إيبولا زائير في الاتحاد الأوروبي في يوليو 2020. [ 68 ] [ 5 ] [ 7 ] [ 69 ]

يتألف نظام التطعيم من مكونين (اللقاح الأول كجرعة أولية، يليه لقاح ثانٍ كجرعة معززة ) [ 70 ] - الأول يعتمد على تقنية AdVac من شركة Crucell Holland BV (التابعة لشركة Janssen)، والثاني يعتمد على تقنية MVA-BN من شركة Bavarian Nordic . يُشتق لقاح Ad26.ZEBOV من فيروس غدي بشري من النمط المصلي 26 (Ad26) يُعبّر عن بروتين سكري متحور من فيروس إيبولا مايينغا، بينما المكون الثاني MVA-BN هو ناقل فيروس جدري البقر المعدل أنقرة - Bavarian Nordic (MVA-BN) من نوع Filo. [ 29 ] بدأ هذا المنتج المرحلة  الأولى من التجارب السريرية في معهد جينر في أكسفورد خلال يناير 2015. [ 30 ] [ 31 ] أشارت البيانات الأولية إلى أن نظام التطعيم الأولي والمعزز أدى إلى استجابة مناعية مؤقتة لدى المتطوعين كما هو متوقع من التطعيم. شملت المرحلة  الثانية من التجربة 612 متطوعًا بالغًا، وبدأت في يوليو 2015 في المملكة المتحدة وفرنسا.  وبدأت مرحلة ثانية من التجربة الثانية، شملت 1200 متطوع، في أفريقيا [ 70 ] ، حيث بدأت التجربة الأولى في سيراليون في أكتوبر 2015. [ 71 ]

في سبتمبر 2019، منحت لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية (EMA) شركة جانسن تقييمًا معجلاً لعقار Ad26.ZEBOV وMVA-BN-Filo، [ 72 ] وفي نوفمبر 2019، قدمت جانسن طلب ترخيص تسويق (MAA) إلى وكالة الأدوية الأوروبية للموافقة على عقار Ad26.ZEBOV وMVA-BN-Filo. [ 72 ] [ 73 ]

في مايو 2020، أوصت لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية بمنح ترخيص تسويق للقاحين المركبين Ad26.ZEBOV (زابدينو) وMVA-BN-Filo (مفابيا). [ 69 ] [ 74 ] [ 75 ] يُعطى لقاح زابدينو أولًا، ثم يُعطى لقاح مفابيا بعد حوالي ثمانية أسابيع كجرعة معززة. [ 69 ] لذلك، فإن نظام التطعيم الوقائي هذا المكون من جرعتين غير مناسب للاستجابة لتفشي المرض حيث تكون الحماية الفورية ضرورية. [ 69 ] كإجراء احترازي للأفراد المعرضين لخطر الإصابة بفيروس إيبولا (على سبيل المثال، العاملون في مجال الرعاية الصحية، والأشخاص الذين يعيشون في مناطق تشهد تفشيًا لمرض فيروس إيبولا أو يزورونها)، ينبغي النظر في إعطاء جرعة معززة إضافية من لقاح زابدينو للأفراد الذين أكملوا نظام التطعيم المكون من جرعتين من لقاحي زابدينو ومفابيا منذ أكثر من أربعة أشهر. [ 69 ] لم تُعرف فعالية اللقاح على البشر بعد، حيث تم استقراء فعاليته من الدراسات التي أُجريت على الحيوانات. [ 69 ]

مددت المفوضية الأوروبية ترخيصها إلى أجل غير مسمى في عام 2025، قبل أن تسحبه في مايو 2026. [ 5 ] [ 33 ]

Ad5-ebov

في عامي 2014 و2015، أُجريت تجربة سريرية عشوائية مزدوجة التعمية من المرحلة الأولى في مقاطعة جيانغسو الصينية؛ حيث فحصت التجربة لقاحًا يحتوي على بروتينات سكرية من سلالة عام 2014، بدلًا من تلك الخاصة بسلالة عام 1976. وقد أظهرت التجربة مؤشرات على فعالية اللقاح ولم تُثر أي مخاوف تتعلق بالسلامة. [ 45 ]

في عام 2017، أعلنت إدارة الغذاء والدواء الصينية (CFDA) الموافقة على لقاح ضد فيروس إيبولا زائير، طُوِّر بالتعاون بين معهد التكنولوجيا الحيوية التابع لأكاديمية العلوم الطبية العسكرية وشركة كانسينو بيولوجيكس الخاصة لتصنيع اللقاحات . [ 35 ] [ 34 ] يحتوي اللقاح على ناقل فيروس غدي بشري من النمط المصلي 5 (Ad5) يحمل جين البروتين السكري من فيروس إيبولا زائير. [ 76 ] وتوافقت نتائجهم مع نتائج الاختبارات السابقة على لقاح rVSV-ZEBOV في أفريقيا وأوروبا. [ 77 ]

غام إيفاك ​​كومبي

خلصت دراسة نُشرت في مجلة Human Vaccines & Immunotherapeutics في مارس 2017، والتي حللت بيانات من تجربة سريرية للقاح GamEvac-Combi في روسيا، إلى أن هذا اللقاح، المُخصص للاستخدام ضد فيروس إيبولا زائير، آمن وفعال، وأوصت بالمضي قدماً إلى المرحلة الثالثة من التجارب السريرية. [ 36 ]

التجارب على البشر

أقراص فاكسارت

تعمل شركة فاكسارت على تطوير تقنية لقاح على شكل أقراص مستقرة حرارياً، ما قد يوفر مزايا مثل تقليل الحاجة إلى سلسلة التبريد ، وسرعة الإنتاج وإمكانية التوسع فيه. في يناير 2015، أعلنت فاكسارت أنها حصلت على تمويل لتطوير لقاحها ضد الإيبولا وصولاً إلى المرحلة الأولى من التجارب السريرية. [ 25 ]

التجارب على الحيوانات

لقاح إيبولا العام

بلازميدات تكوين إعادة التركيب

في المؤتمر الثامن للقاحات والفيروسات المناعية في فيلادلفيا، المنعقد يومي 27 و28 أكتوبر 2014، أعلنت شركة نوفافاكس عن تطوير لقاح فيروس إيبولا زائير (ZEBOV GP) باستخدام تقنية إعادة التركيب الجيني الخاصة بها، وذلك في غضون أسابيع قليلة . والبروتين المُعاد تركيبه هو بروتين يحمل الحمض النووي المُعاد تركيبه شفرته الجينية . يعتمد اللقاح على التسلسل الجيني المنشور حديثًا [ 78 ] لسلالة إيبولا غينيا ( ماكونا ) لعام 2014، المسؤولة عن وباء مرض الإيبولا في غرب إفريقيا عام 2014. في الدراسات التي أُجريت على الحيوانات، لوحظ تحفيز استجابة مناعية فعّالة، وتبين أنها تعززت من عشرة إلى مئة ضعف باستخدام المادة المساعدة المناعية "ماتريكس-إم" الخاصة بالشركة . وقد بدأت دراسة استجابة الرئيسيات غير البشرية للقاح. اعتبارًا من فبراير 2015أكملت شركة نوفافاكس دراستين على الرئيسيات، تحديدًا على قرود البابون والماكاك، وبدأت المرحلة الأولى من التجارب السريرية في أستراليا. وقد تكيفت جزيئات الحمض النووي الريبوزي المتداخل الصغير (siRNA) المغلفة بجزيئات نانوية دهنية (LNP) بسرعة لاستهداف سلالة ماكونا المسببة لتفشي فيروس إيبولا، وهي قادرة على حماية 100% من قرود الريسوس من العدوى المميتة عند بدء العلاج بعد ثلاثة أيام من التعرض للفيروس، بينما كانت الحيوانات مصابة بالفيروس وتعاني من أعراض سريرية. [ 38 ]

لقاح الأنف

في 5 نوفمبر 2014، ذكرت صحيفة هيوستن كرونيكل أن فريقًا بحثيًا في جامعة تكساس في أوستن كان يعمل على تطوير لقاح إيبولا يُعطى عن طريق الرذاذ الأنفي، وهو مشروع استمر الفريق في العمل عليه لمدة سبع سنوات. [ 79 ] وأفاد الفريق في عام 2014 أن الدراسات التي أجراها على الرئيسيات غير البشرية أظهرت أن اللقاح كان أكثر فعالية عند إعطائه عن طريق الرذاذ الأنفي مقارنةً بالحقن. [ 39 ] اعتبارًا من نوفمبر 2014وبدا أن استمرار الفريق في تطوير المشروع أمر غير مرجح بسبب نقص التمويل. [ 79 ] [ 40 ]

لقاح فيروس إيبولا المضعف: EBOVΔVP30

أظهرت دراسة نُشرت في مجلة ساينس خلال شهر مارس 2015 أن التطعيم بنسخة مُضعفة من فيروس إيبولا يوفر قدراً من الحماية للرئيسيات غير البشرية. أُجريت هذه الدراسة وفقاً لبروتوكول مُعتمد من قِبل لجنة رعاية الحيوانات واستخدامها التابعة للمعاهد الوطنية للصحة. [ 26 ] يعتمد اللقاح الجديد على سلالة من فيروس إيبولا تُسمى EBOVΔVP30، وهي غير قادرة على التكاثر. [ 41 ]

Vp35m

في سبتمبر 2019، أظهرت دراسة نُشرت في مجلة Cell Reports دور بروتين VP35 لفيروس إيبولا في التهرب المناعي. وقد طُوّر شكل مُعاد التركيب من فيروس إيبولا يحمل بروتين VP35 متحورًا (VP35m)، وأظهر نتائج إيجابية في تنشيط مسار إشارات مستقبل RIG-I. تم تعريض الرئيسيات غير البشرية لجرعات مختلفة من VP35، مما أدى إلى تنشيط جهاز المناعة الفطرية وإنتاج أجسام مضادة لفيروس إيبولا. ثم أُعيد تعريض الرئيسيات لفيروس إيبولا البري ونجت. يُبشّر هذا بآفاق واعدة لتطوير لقاح في المستقبل. [ 43 ]

التجارب السريرية في غرب أفريقيا

في يناير/كانون الثاني 2015، أعلنت منظمة الصحة العالمية أن لقاحي cAd3-EBO Z وVSV-EBOV أظهرا مستويات أمان مقبولة خلال الاختبارات الأولية، وأنهما سيخضعان قريبًا لتجارب سريرية واسعة النطاق في ليبيريا وسيراليون وغينيا. وشملت هذه التجارب ما يصل إلى 27,000 شخص، موزعين على ثلاث مجموعات: تتلقى المجموعتان الأوليان اللقاحين المرشحين، بينما تتلقى المجموعة الثالثة دواءً وهميًا . [ 80 ] وقد أكمل كلا اللقاحين بنجاح المرحلة الثانية من الدراسات. وبدأت المرحلة الثالثة من الدراسات واسعة النطاق في أبريل/نيسان 2015.، في ليبيريا وسيراليون، [ 53 ] [ 54 ] وفي غينيا في مارس 2016. [ 56 ]

بالإضافة إلى ذلك، أثار عالم أنثروبولوجيا طبية في جامعة مونتريال ، كان يعمل في غينيا، المزيد من التساؤلات حول السلامة في التجربة الحلقية بعد أن قضى بعض الوقت في أبريل في إحدى وحدات علاج الإيبولا حيث يتم نقل المشاركين في التجربة إذا مرضوا، وهو المركز الموجود في كويا، على بعد حوالي 50  كم من العاصمة كوناكري. [ 51 ]

أعلنت وزارة الخارجية الروسية في عام 2016 عن نيتها إجراء تجارب ميدانية على لقاحين روسيين بمشاركة 2000 شخص. [ 81 ] ووفقًا لتقارير إعلامية محلية، سمحت حكومة غينيا ببدء التجارب في 9 أغسطس/آب 2017، في مركز الأبحاث والتشخيص لعلم الأوبئة والأحياء الدقيقة في كينديا، الذي بنته شركة روسال . وكان من المقرر أن تستمر التجارب حتى عام 2018. [ 81 ] [ 82 ] وفي أكتوبر/تشرين الأول 2019، حصلت روسيا على ترخيص اللقاح من السلطات التنظيمية المحلية، وأُفيد بأنها كانت جاهزة لشحن اللقاح إلى أفريقيا. [ 83 ]

المخزون الوطني الأمريكي

في عام 2014، قدّر بنك كريدي سويس أن الحكومة الأمريكية ستمنح  عقودًا بقيمة تزيد عن مليار دولار لشركات لتطوير أدوية ولقاحات لمرض فيروس إيبولا. [ 84 ] وقد سنّ الكونغرس قانونًا في عام 2004 يموّل مخزونًا وطنيًا من اللقاحات والأدوية تحسبًا لتفشي المرض. [ 84 ] وكان من المتوقع أن تقوم عدة شركات بتطوير لقاحات ضد الإيبولا، منها: جلاكسو سميث كلاين ، ونيولينك جينيتكس ، وجونسون آند جونسون ، وبافاريان نورديك . [ 84 ] كما تنافست شركة أخرى، هي إيمرجنت بيوسوليوشنز ، على تصنيع جرعات جديدة من دواء ZMapp ، وهو دواء لعلاج مرض فيروس إيبولا طوّرته في الأصل شركة ماب بيوفارماسوتيكال . [ 85 ] نفدت إمدادات دواء ZMapp في أغسطس 2014. [ 86 ] في سبتمبر 2014، أبرمت هيئة البحث والتطوير الطبي الحيوي المتقدم (BARDA) عقدًا بملايين الدولارات مع شركة Mapp Biopharmaceutical لتسريع تطوير دواء ZMapp. [ 87 ] وُقِّعت عقود إضافية في عام 2017. [ 88 ]

ملحوظات

  1. ↑ تم سحب لقاح زابدينو/مفابيا في مايو 2026: مصدر منظمة الصحة العالمية غير محدّث. (10-06-2026)

مراجع

  1. ↑ "حقن محلول بروتين غلاف فيروس إيبولا زائير (سلالة كيكويت-95)" . ديلي ميد . 13 ديسمبر 2022. مؤرشف من الأصل في 5 مارس 2023. تم الاطلاع عليه في 4 مارس 2023 .
  2. ١ ٢ مركز تقييم وبحوث المنتجات البيولوجية (١٩ ديسمبر ٢٠١٩). "إرفيبو" . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) . إدارة الغذاء والدواء. مؤرشف من الأصل في ١٤ فبراير ٢٠٢١. تم الاطلاع عليه في ١ يوليو ٢٠٢٠ .
  3. 1 2 3 4 "Ervebo EPAR" . وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) . 12 ديسمبر 2019. مؤرشف من الأصل في 8 مارس 2021. تم الاطلاع عليه في 1 يوليو 2020 .تم نسخ النص من هذا المصدر الذي يخضع لحقوق الطبع والنشر الخاصة بالوكالة الأوروبية للأدوية. يُسمح بإعادة إنتاجه شريطة ذكر المصدر.
  4. 1 2 "Ervebo PI" . السجل الموحد للمنتجات الطبية . مؤرشف من الأصل في 24 أكتوبر 2021. تم الاطلاع عليه في 15 أكتوبر 2021 .
  5. 1 2 3 4 5 6 "زابدينو إيبار" . وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) . 26 مايو 2020. مؤرشف من الأصل في 23 يوليو 2020. تم الاطلاع عليه في 23 يوليو 2020 .
  6. ↑ "معلومات منتج زابدينو" . السجل الموحد للمنتجات الطبية . مؤرشف من الأصل في 5 مارس 2023. تم الاطلاع عليه في 3 مارس 2023 .
  7. 1 2 3 "Mvabea EPAR" . وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) . 26 مايو 2020. مؤرشف من الأصل في 23 يوليو 2020. تم الاطلاع عليه في 23 يوليو 2020 .
  8. ↑ "معلومات منتج مفابيا" . السجل الموحد للمنتجات الطبية . مؤرشف من الأصل في 5 مارس 2023. تم الاطلاع عليه في 3 مارس 2023 .
  9. ↑ "أساسيات مرض الإيبولا" . مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة (CDC) . 2 يونيو 2026. مؤرشف من الأصل في 4 سبتمبر 2025. تم الاطلاع عليه في 10 يونيو 2026 .
  10. ↑ "لقاحات مرض فيروس إيبولا" . منظمة الصحة العالمية . مؤرشف من الأصل في 29 مارس 2023. تم الاطلاع عليه في 10 يونيو 2026 .
  11. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 "أول لقاح معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للوقاية من مرض فيروس إيبولا، مما يمثل علامة فارقة في مجال التأهب والاستجابة في الصحة العامة" . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ( بيان صحفي). 19 ديسمبر 2019. مؤرشف من الأصل في 20 ديسمبر 2019. تم الاطلاع عليه في 19 ديسمبر 2019 .المجال العامتتضمن هذه المقالة نصًا من هذا المصدر، وهو متاح للعموم .
  12. ↑ "Ervebo EPAR" . وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) . 12 ديسمبر 2019. مؤرشف من الأصل في 29 ديسمبر 2019. تم الاطلاع عليه في 10 يونيو 2026 .
  13. ↑ بيث مول (16 أبريل 2019). "مع تفشي وباء الإيبولا، اللقاح فعال بنسبة 97.5%، ويحمي أكثر من 90 ألف شخص" . آرس تكنيكا . مؤرشف من الأصل في 19 فبراير 2021. تم الاطلاع عليه في 5 يوليو 2019 .
  14. ↑ هونين تي، غروسيث إيه، فيلدمان إتش (يوليو 2012). "اللقاحات الحالية ضد الإيبولا" . رأي الخبراء في العلاج البيولوجي . 12 (7): 859-872 . doi : 10.1517/14712598.2012.685152 . PMC 3422127. PMID 22559078 .  
  15. ↑ بيترسون إيه تي، باور جيه تي، ميلز جيه إن (يناير 2004). "التوزيع البيئي والجغرافي لمرض الفيروس الخيطي" . الأمراض المعدية الناشئة . 10 (1 ) : 40-47 . Bibcode : 2004EIDis..10...40P . doi : 10.3201/eid1001.030125 . PMC 3322747. PMID 15078595 .  
  16. ^ فوسثر-بوفيندو إتش، مولانجو إس، سوليفان نيوجيرسي (يونيو 2012). "لقاحات فيروس إيبولا للبشر والقردة" . الرأي الحالي في علم الفيروسات . 2 (3): 324-329 . دوى : 10.1016/j.coviro.2012.04.003 . بمك 3397659 . بميد 22560007 .  
  17. ↑ بافوت، ف. (ديسمبر 2016). "لقاحات فيروس إيبولا: أين نحن الآن؟". علم المناعة السريري . 173. أورلاندو، فلوريدا: 44-49 . doi : 10.1016/j.clim.2016.10.016 . PMID 27910805 . 
  18. ↑ منظمة الصحة العالمية (2025). اختيار واستخدام الأدوية الأساسية، 2025: قائمة منظمة الصحة العالمية النموذجية للأدوية الأساسية، القائمة الرابعة والعشرون . جنيف: منظمة الصحة العالمية. doi : 10.2471/B09474 . hdl : 10665/382243 .
  19. ١ ٢ "شركة ميرك تستحوذ على تطوير لقاح الإيبولا الكندي" . سي بي سي نيوز . ٢٤ نوفمبر ٢٠١٤. مؤرشف من الأصل في ١٢ يناير ٢٠٢١. تم الاطلاع عليه في ٢٥ نوفمبر ٢٠١٤ .
  20. 1 2 رقم التجربة السريرية NCT02240875 بعنوان "دراسة لتقييم لقاحات الإيبولا الجديدة، cAd3-EBO Z وMVA-BN Filo" على موقع ClinicalTrials.gov
  21. ١ ٢ جامعة أكسفورد (٤ ديسمبر ٢٠١٤). "الجرعة المعززة من لقاح الإيبولا تدخل التجارب الأولى في جامعة أكسفورد" . مؤرشف من الأصل في ٢١ ديسمبر ٢٠١٤. تم الاطلاع عليه في ٧ ديسمبر ٢٠١٤ .
  22. 1 2 ليدجيروود جي إي، ديزور آي دي، ستانلي دي إيه، كوتس إي إي، نوفيك إل، إناما إم إي، وآخرون . (مارس 2017). "لقاح الإيبولا الناقل لفيروس الشمبانزي الغدي" . مجلة نيو انغلاند للطب . 376 (10): 928-938 . دوى : 10.1056 / NEJMoa1410863 . بميد 25426834 .  
  23. ستانلي وآخرون (أكتوبر 2014). "لقاح فيروس غدي الشمبانزي يُولّد مناعة وقائية حادة ومستدامة ضد الإصابة بفيروس إيبولا". مجلة نيتشر الطبية . 20 ( 10 ): 1126-1129 . doi : 10.1038 / nm.3702 . PMID 25194571. S2CID 20712490 .   
  24. 1 2 3 هيناو-ريستريبو إيه إم، لونجيني آي إم، إيجر إم، دين إن إي، إدموندز دبليو جيه، كاماتشو إيه، وآخرون . (أغسطس 2015). "فعالية وكفاءة لقاح ناقل rVSV يعبر عن بروتين سكري سطحي لفيروس إيبولا: نتائج أولية من تجربة التطعيم الحلقي العشوائية العنقودية في غينيا". لانسيت . 386 ( 9996). لندن، إنجلترا: 857-866 . doi : 10.1016/s0140-6736(15)61117-5 . hdl : 10144/575218 . PMID 26248676. S2CID 40830730 .   
  25. ١ ٢ ٣ "فاكسارت تُكمل تمويلًا لتوسيع محفظة مشاريعها التطويرية" . فاكسارت. مؤرشف من الأصل بتاريخ ١٩ يناير ٢٠١٥. تم الاطلاع عليه بتاريخ ١٩ يناير ٢٠١٥ .
  26. 1 2 3 مارزي أ، فيلدمان ف، جيسبرت ت.و، فيلدمان هـ، سافرونيتز د (فبراير 2015). "لقاحات قائمة على فيروس التهاب الفم الحويصلي ضد فيروسي لاسا وإيبولا" . الأمراض المعدية الناشئة . 21 (2): 305-307 . doi : 10.3201/eid2102.141649 . PMC 4313664. PMID 25625358 .  
  27. 1 2 مارزي أ، هانلي ب.و، هادوك إ، مارتيلارو س، كوبينجر ج ، فيلدمان هـ (أكتوبر 2016). "فعالية علاج ما بعد التعرض لفيروس التهاب الفم الحويصلي وفيروس إيبولا في قرود الريسوس المصابة بفيروس إيبولا ماكونا" . مجلة الأمراض المعدية . 214 (ملحق 3): ص 360-366. doi : 10.1093/infdis/jiw218 . PMC 5050468. PMID 27496978 .  
  28. 1 2 3 بينسكي، أ. ن.، ومسعودي، إ. (سبتمبر 2020). "التطعيم أو عدمه: آليات الحماية التي يوفرها فيروس التهاب الفم الحويصلي المؤتلف - بروتين إيبولا السكري، ودور المناعة الفطرية والمكتسبة" . الكائنات الدقيقة . 8 (10): 1473. doi : 10.3390/microorganisms8101473 . PMC 7600878. PMID 32992829 .  
  29. 1 2 رقم التجربة السريرية NCT02313077 بعنوان "دراسة السلامة والمناعة لأنظمة التطعيم الأولي والتعزيزي غير المتجانس ضد الإيبولا لدى المشاركين الأصحاء" على موقع ClinicalTrials.gov
  30. 1 2 والش، ف. (6 يناير 2015). "إيبولا: بدء تجربة لقاح جديد" . بي بي سي نيوز أونلاين . مؤرشف من الأصل في 6 يناير 2015. تم الاطلاع عليه في 6 يناير 2015 .
  31. 1 2 "جونسون آند جونسون تعلن عن التزام كبير بتسريع تطوير لقاح الإيبولا وتوسيع الإنتاج بشكل ملحوظ" (بيان صحفي). جونسون آند جونسون. مؤرشف من الأصل في 8 يناير 2015. تم الاطلاع عليه في 6 يناير 2015 .
  32. ↑ ماكي، س. (23 ديسمبر 2019). "الولايات المتحدة توافق على لقاح ميرك ضد الإيبولا" . فارما تايمز أونلاين . ساري، إنجلترا: فارما تايمز ميديا ​​ليمتد. مؤرشف من الأصل في 25 يناير 2021. تم الاطلاع عليه في 24 ديسمبر 2019 .
  33. 1 2 "اليوم الخامس عشر من وباء الإيبولا (بونديبوجيو): حالة التشخيص والعلاجات التجريبية واللقاحات" . الأمانة الدولية للتأهب للأوبئة . تم الاطلاع عليه في 5 يونيو 2026 .
  34. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ ٩ ١٠ ١١ ١٢ ١٣ ١٤ ١٥ ١٦ "نظرة عامة على اللقاحات المرشحة ضد الإيبولا حتى ١٩ أغسطس ٢٠١٩" (ملف PDF) . المجموعة الاستشارية الاستراتيجية للخبراء . ١٩ أغسطس ٢٠١٩. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في ١٦ سبتمبر ٢٠٢١. تم الاطلاع عليه في ٧ ديسمبر ٢٠٢١ .
  35. 1 2 فينغ سي (20 أكتوبر 2017). "الصين توافق على لقاح الإيبولا" . كايشين غلوبال. مؤرشف من الأصل في 7 أكتوبر 2018. تم الاطلاع عليه في 7 أكتوبر 2018 .
  36. دولجيكوفا ، إي . في .، زوبكوفا، أو. في.، توخفاتولين، أ. آي.، دجارولايفا، أ. س.، توخفاتولينا، ن. م.، شيبلياكوف، د. في.، وآخرون . (مارس 2017). "سلامة ومناعة لقاح GamEvac-Combi، وهو لقاح إيبولا غير متجانس مُوَجَّه بواسطة فيروس التهاب الفم الحويصلي (VSV) وفيروس غدي من النوع 5 (Ad5): تجربة سريرية مفتوحة من المرحلة الأولى/الثانية على بالغين أصحاء في روسيا" . اللقاحات البشرية والعلاجات المناعية . 13 (3): 613-620 . doi : 10.1080/21645515.2016.1238535 . PMC 5360131. PMID 28152326 .   
  37. ↑ "التطوير السريع للقاحات الإيبولا". الاستجابة الطبية السريعة للأمراض المعدية: تمكين القدرات المستدامة من خلال الشراكات المستمرة بين القطاعين العام والخاص: ملخص ورشة العمل . مطبعة الأكاديميات الوطنية (الولايات المتحدة). 12 فبراير 2016.
  38. 1 2 ثي إي بي، مير سي إي، لي إيه سي، جيسبرت جيه بي، تشو جيه زد، أغانس كيه إن، وآخرون . (مايو 2015). "معالجة الرئيسيات غير البشرية المصابة بفيروس إيبولا ماكونا باستخدام جزيئات نانوية دهنية مع الحمض النووي الريبوزي المتداخل الصغير" . نيتشر . 521 (7552): 362-365 . Bibcode : 2015Natur.521..362T . doi : 10.1038/nature14442 . PMC 4467030. PMID 25901685 .   
  39. 1 2 تشوي جيه إتش، جونسون-شمونك كيه، كيو إكس، شيدلوك دي جيه، سترونج جيه، شو جيه إكس، وآخرون . (أغسطس 2015). "لقاح تنفسي أحادي الجرعة قائم على الفيروس الغدي المؤتلف يوفر حماية طويلة الأمد للرئيسيات غير البشرية من عدوى الإيبولا المميتة" . الصيدلة الجزيئية . 12 (8): 2712-2731 . doi : 10.1021/mp500646d . PMC 4525323. PMID 25363619 .   
  40. ستانتون د . (12 نوفمبر 2014). "لقاح الإيبولا الأنفي مهددٌ مع نفاد التمويل" . مجلة in-PharmaTechnologist . كرولي، ساسكس، المملكة المتحدة: ويليام ريد بزنس ميديا. مؤرشف من الأصل في 28 أغسطس 2021. تم الاطلاع عليه في 13 نوفمبر 2014 .
  41. 1 2 3 مارزي أ، هافمان بي، هيل-باتورسكي إل، فيلدمان إف، شوبرت دبليو إل، نيومان جي، وآخرون . (أبريل 2015). "اللقاحات. لقاح فيروس الإيبولا الكامل وقائي في الرئيسيات غير البشرية " . علوم . 348 (6233). نيويورك، نيويورك: 439-442 . دوى : 10.1126/science.aaa4919 . بمك 4565490 . بميد 25814063 .   
  42. 1 2 رقم التجربة السريرية NCT02344407 لمشروع "الشراكة من أجل البحث عن لقاحات الإيبولا في ليبيريا (PREVAIL)" على موقع ClinicalTrials.gov
  43. وولسي سي ، مينيكوتشي إيه آر، كروس آر دبليو، لوثرا بي، أغانس كيه إن، بوريسيفيتش في، وآخرون (سبتمبر 2019). "فيروس إيبولا متحور VP35 يفتقر إلى الضراوة ولكنه قادر على إحداث مناعة وقائية ضد التحدي بفيروس النوع البري" . تقارير الخلية . 28 ( 12 ) : 3032-46.e6. doi : 10.1016/j.celrep.2019.08.047 . PMC 6886687. PMID 31533029 .   
  44. ↑ فان تول إس، فليتشر بي، فيلدمان إف، موكيش آر كيه، بورت جيه آر، غالولي إس، وآخرون . (نوفمبر 2024). "لقاح ثنائي التكافؤ مُوَجَّه بواسطة فيروس غدي يُحفِّز استجابة مناعية خلطية قوية، ولكنه لا يحمي قرود المكاك السيانومولغوس من التحدي المميت بفيروس السودان" . مجلة الأمراض المعدية . 230 (5): 1083-1092 . doi : 10.1093/infdis/jiae056 . PMC 11566226. PMID 38487996 .   
  45. 1 2 Zhu FC, Hou LH, Li JX, Wu SP, Liu P, Zhang GR, et al. (يونيو 2015). "سلامة ومناعة لقاح جديد مضاد للإيبولا قائم على ناقل فيروس غدي مُعاد التركيب من النوع 5 لدى البالغين الأصحاء في الصين: تقرير أولي لتجربة عشوائية مزدوجة التعمية مضبوطة بالغفل من المرحلة الأولى" . مجلة لانسيت . 385 (9984): 2272-2279 . doi : 10.1016/S0140-6736(15)60553-0 . PMID 25817373. S2CID 34636122 .   
  46. ↑ مارزي أ، روبرتسون إس جيه، هادوك إي، فيلدمان إف، هانلي بي دبليو، سكوت دي بي، وآخرون . (أغسطس 2015). "لقاح الإيبولا. يوفر لقاح VSV-EBOV حماية سريعة لقرود المكاك ضد العدوى بسلالة فيروس الإيبولا التي تفشت في عامي 2014/2015" . مجلة ساينس . 349 (6249): 739-742 . doi : 10.1126/science.aab3920 . PMC 11040598. PMID 26249231 .   
  47. ١ ٢ «حصل لقاح إيرفيبو من شركة ميرك [ لقاح إيبولا زائير (rVSVΔG-ZEBOV-GP) الفعال ] على موافقة مشروطة في الاتحاد الأوروبي» (بيان صحفي). ميرك. ١١ نوفمبر ٢٠١٩. مؤرشف من الأصل في ١١ نوفمبر ٢٠١٩. تم الاطلاع عليه في ١١ نوفمبر ٢٠١٩ – عبر بزنس واير.
  48. ١ ٢ «منظمة الصحة العالمية تُجيز لقاح الإيبولا، مما يمهد الطريق لاستخدامه في البلدان عالية الخطورة» (بيان صحفي). منظمة الصحة العالمية . ١٢ نوفمبر ٢٠١٩. مؤرشف من الأصل في ١٥ نوفمبر ٢٠١٩. تم الاطلاع عليه في ١٣ نوفمبر ٢٠١٩ .
  49. ↑ مركز أبحاث اللقاحات ، المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية (2 أكتوبر 2014). "نظرة عامة على التطوير السريري للقاح الإيبولا (عرض تقديمي)" (ملف PDF) . منظمة الصحة العالمية . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 21 أكتوبر 2014. تم الاطلاع عليه في 21 أكتوبر 2014 .
  50. ↑ «تسريع التجارب المتعددة للقاح فيروس التهاب الفم الحويصلي ضد الإيبولا بفضل التعاون الدولي» (بيان صحفي). مؤسسة ويلكوم ترست. مؤرشف من الأصل بتاريخ 14 مارس 2016. تم الاطلاع عليه بتاريخ 29 أكتوبر 2014 .
  51. 1 2 شوشمان م (مايو 2015). " تجربة لقاح الإيبولا في غرب أفريقيا تواجه انتقادات". لانسيت . 385 (9981). لندن، إنجلترا: 1933-1934 . doi : 10.1016/s0140-6736(15)60938-2 . PMID 25979835. S2CID 40400570 .  
  52. ↑ مارغريت سي . "المدير العام لمنظمة الصحة العالمية يفتتح اجتماعًا رفيع المستوى حول لقاحات الإيبولا" . منظمة الصحة العالمية . مؤرشف من الأصل في 18 يناير 2015. تم الاطلاع عليه في 10 يناير 2015 .
  53. ١ ٢ «تبدو لقاحات اختبار الإيبولا آمنة في المرحلة الثانية من التجارب السريرية في ليبيريا» (بيان صحفي). المعاهد الوطنية للصحة (NIH). ٢٦ مارس ٢٠١٥. مؤرشف من الأصل في ١٠ يناير ٢٠٢١. تم الاطلاع عليه في ١٦ أبريل ٢٠١٥ .
  54. ١ ٢ «بدء تجربة لقاح الإيبولا في سيراليون» (بيان صحفي). مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها الأمريكية (CDC). ١٤ أبريل ٢٠١٥. مؤرشف من الأصل في ١٠ أبريل ٢٠٢١. تم الاطلاع عليه في ٩ سبتمبر ٢٠١٧ .
  55. ↑ "آخر مستجدات الإيبولا (93): نتائج إيجابية لتجارب اللقاح" . بريد بروميد . الجمعية الدولية للأمراض المعدية. مؤرشف من الأصل في 4 مارس 2016. تم الاطلاع عليه في 2 أغسطس 2015 .
  56. ١ ٢ "منظمة الصحة العالمية تنسق تطعيم المخالطين لاحتواء تفشي الإيبولا في غينيا" . منظمة الصحة العالمية (WHO). مارس ٢٠١٦. مؤرشف من الأصل في ١٨ أبريل ٢٠١٨. تم الاطلاع عليه في ١٤ مايو ٢٠١٦ .
  57. ↑ «العالم على وشك التوصل إلى لقاح فعال ضد الإيبولا» (بيان صحفي). منظمة الصحة العالمية . 31 يوليو/تموز 2015. مؤرشف من الأصل في 31 يوليو/تموز 2015.
  58. 1 2 هيناو-ريستريبو إيه إم، كاماتشو إيه، لونجيني آي إم، واتسون سي إتش، إدموندز دبليو جيه، إيجر إم، وآخرون . (فبراير 2017). "فعالية وكفاءة لقاح ناقل rVSV في الوقاية من مرض فيروس إيبولا: النتائج النهائية من تجربة التطعيم الحلقي في غينيا، وهي تجربة عشوائية مفتوحة التسمية ومُجمّعة (Ebola Ça Suffit!)" . مجلة لانسيت . 389 (10068). لندن، إنجلترا: 505-518 . doi : 10.1016/S0140-6736(16)32621-6 . PMC 5364328. PMID 28017403 .   
  59. 1 2 بيرلينجر ج (22 ديسمبر 2016). "دراسة: لقاح الإيبولا يوفر حماية بنسبة 100%" . سي إن إن . مؤرشف من الأصل في 27 ديسمبر 2016. تم الاطلاع عليه في 27 ديسمبر 2016 .
  60. ١ ٢ «تؤكد نتائج التجارب النهائية أن لقاح الإيبولا يوفر حماية عالية ضد المرض» (بيان صحفي). منظمة الصحة العالمية . ٢٣ ديسمبر ٢٠١٦. مؤرشف من الأصل في ١١ نوفمبر ٢٠١٩. تم الاطلاع عليه في ١١ نوفمبر ٢٠١٩ .
  61. ↑ ميتزجر دبليو جي، فيفاس-مارتينيز إس (مارس 2018). "فعالية لقاح rVSV-ZEBOV ضد الإيبولا محل شك" . مجلة لانسيت . 391 (10125). لندن، إنجلترا: 1021. doi : 10.1016/S0140-6736(18)30560-9 . PMID 29565013 . 
  62. ↑ «أول لقاح للوقاية من الإيبولا» . وكالة الأدوية الأوروبية (بيان صحفي). ١٨ أكتوبر ٢٠١٩. مؤرشف من الأصل في ١١ نوفمبر ٢٠١٩. تم الاطلاع عليه في ١٥ أكتوبر ٢٠٢١ .
  63. ↑ "موجز إدارة الغذاء والدواء الأمريكية : 28 يوليو 2023" . إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (بيان صحفي). 28 يوليو 2023. مؤرشف من الأصل في 28 يوليو 2023. تم الاطلاع عليه في 4 أغسطس 2023 .
  64. ↑ «إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على لقاح إيرفيبو (لقاح إيبولا زائير الحي) من شركة ميرك للاستخدام لدى الأطفال بعمر 12 شهرًا فأكثر» . ميرك (بيان صحفي). 3 أغسطس 2023. تم الاطلاع عليه بتاريخ 4 أغسطس 2023 .
  65. ↑ كينيدي إس بي، بولاي إف، كيه إم، غرانديتس جي، باديو إم، بالو آر، وآخرون . (أكتوبر 2017). "المرحلة الثانية من تجربة مضبوطة بالغفل للقاحين للوقاية من الإيبولا في ليبيريا" . مجلة نيو إنجلاند الطبية . 377 (15): 1438-1447 . doi : 10.1056/NEJMoa1614067 . PMC 5705229. PMID 29020589 .   
  66. ↑ موناث تي بي، فاست بي إي، مودجاراد كيه، كلارك دي كيه، مارتن بي كيه، فوسكو جيه، وآخرون (أبريل 2019). "فيروس التهاب الفم الحويصلي المُعاد تركيبه rVSVΔG-ZEBOV-GP (المعروف أيضًا باسم V920) والمُغلف ببروتين سكري لفيروس إيبولا زائير: نموذج موحد مع اعتبارات أساسية لتقييم المخاطر والفوائد" . اللقاح : X. 1 100009. doi : 10.1016 /j.jvacx.2019.100009 . PMC 6668225. PMID 31384731 .   
  67. ↑ برانسويل هـ (21 أغسطس 2024). "أظهر لقاح ميرك ضد الإيبولا، إيرفيبو، أنه يوفر حماية كبيرة" . STAT . تم الاطلاع عليه في 22 أغسطس 2024 .
  68. ↑ «جونسون آند جونسون تعلن عن موافقة المفوضية الأوروبية على لقاح جانسن الوقائي ضد الإيبولا» (بيان صحفي). جونسون آند جونسون. 1 يوليو 2020. مؤرشف من الأصل في 10 أغسطس 2020. تم الاطلاع عليه في 16 يوليو 2020 – عبر رويترز.
  69. 1 2 3 4 5 6 تشارسكا-ثورلي د (29 مايو 2020). "توصية بالموافقة على لقاح جديد للوقاية من مرض فيروس إيبولا في الاتحاد الأوروبي" . وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) . مؤرشف من الأصل في 10 يونيو 2020. تم الاطلاع عليه في 7 يوليو 2020 .
  70. 1 2 بافاريان نورديك (15 يوليو 2015). "أعلنت بافاريان نورديك أن مجموعة أكسفورد للقاحات قد بدأت دراسة المرحلة الثانية لنظام التطعيم الأولي والتعزيزي ضد الإيبولا الذي يجمع بين تقنية MVA-BN Filo وتقنية Advac من شركة جانسن" (بيان صحفي). كوبنهاغن، الدنمارك: بافاريان نورديك. مؤرشف من الأصل في 17 يوليو 2015. تم الاطلاع عليه في 16 يوليو 2015 . 
  71. ↑ هيرشلر ب (9 أكتوبر 2015). "جونسون آند جونسون تبدأ تجربة لقاح في سيراليون، حتى مع انحسار وباء الإيبولا" . رويترز. مؤرشف من الأصل في 11 مارس 2016. تم الاطلاع عليه في 15 أكتوبر 2015 .
  72. ١ ٢ "جونسون آند جونسون تعلن عن تقديم طلبات ترخيص التسويق الأوروبي لنظام لقاح إيبولا التجريبي من جانسن" . جانسن . ١٧ نوفمبر ٢٠١٩. مؤرشف من الأصل في ١٧ نوفمبر ٢٠١٩. تم الاطلاع عليه في ١٦ نوفمبر ٢٠١٩ .
  73. ↑ هاربر ر (12 نوفمبر 2019). "تقديم طلب ترخيص تسويق الاتحاد الأوروبي لنظام لقاح الإيبولا" . المجلة الأوروبية للأدوية . مؤرشف من الأصل في 17 نوفمبر 2019. تم الاطلاع عليه في 16 نوفمبر 2019 .
  74. ↑ "زابدينو: بانتظار قرار المفوضية الأوروبية" . وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) . 29 مايو 2020. مؤرشف من الأصل في 15 يونيو 2020. تم الاطلاع عليه في 29 مايو 2020 .تم نسخ النص من هذا المصدر الذي يخضع لحقوق الطبع والنشر الخاصة بالوكالة الأوروبية للأدوية. يُسمح بإعادة إنتاجه شريطة ذكر المصدر.
  75. ↑ "مفابيا: في انتظار قرار المفوضية الأوروبية" . وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) . 29 مايو 2020. مؤرشف من الأصل في 15 يونيو 2020. تم الاطلاع عليه في 29 مايو 2020 .تم نسخ النص من هذا المصدر الذي يخضع لحقوق الطبع والنشر الخاصة بالوكالة الأوروبية للأدوية. يُسمح بإعادة إنتاجه شريطة ذكر المصدر.
  76. ↑ وونغ جي، ميندوزا إي جيه، بلامر إف إيه، غاو جي إف، كوبينغر جي بي، تشيو إكس (فبراير 2018). "من المختبر إلى سرير المريض تقريبًا: الطريق الطويل نحو لقاح مرخص لفيروس إيبولا" . رأي الخبراء في العلاج البيولوجي . 18 (2): 159-173 . doi : 10.1080/14712598.2018.1404572 . PMC 5841470. PMID 29148858 .  
  77. ↑ هاكيت، د. و. (31 مارس 2018). "سباق تطوير لقاح الإيبولا بين الولايات المتحدة الأمريكية والصين" . اللقاحات الدقيقة . مؤرشف من الأصل في 28 نوفمبر 2020. تم الاطلاع عليه في 7 أكتوبر 2018 .
  78. ↑ جير إس كيه، غوبا إيه، أندرسن كيه جي، سيلفون آر إس، بارك دي جيه، كانيه إل، وآخرون . (سبتمبر 2014). "المراقبة الجينومية توضح أصل فيروس إيبولا وانتقاله خلال تفشي المرض عام 2014" . مجلة ساينس . 345 (6202). نيويورك، نيويورك: 1369-1372 . Bibcode : 2014Sci...345.1369G . doi : 10.1126/science.1259657 . PMC 4431643. PMID 25214632 .   
  79. 1 2 أكرمان، ت. (5 نوفمبر 2014). "لقاح بخاخ أنفي فعال ضد الإيبولا في القرود" . هيوستن كرونيكل . مؤرشف من الأصل في 12 نوفمبر 2014. تم الاطلاع عليه في 13 نوفمبر 2014 .
  80. ↑ UK WI (10 يناير 2015). "المملكة المتحدة تقود تجربة واعدة للقاح الإيبولا. شركة أدوية تدرس إمكانية التصنيع على نطاق واسع في حال نجاح التجارب" . Ars Technica . مؤرشف من الأصل في 11 يناير 2015. تم الاطلاع عليه في 10 يناير 2015 .
  81. 1 2 "روسيا تموّل تجارب لقاح الإيبولا" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 21 أغسطس 2020. تم الاطلاع عليه بتاريخ 14 سبتمبر 2017 .
  82. ^ "غينيا: اكتشاف لقاح واختباره ضد فيروس الإيبولا – أفريقيا سور 7 : واقع أفريقيا والعالم" . أفريقيا سور 7 (بالفرنسية). 11 ديسمبر 2025. مؤرشفة من الأصلي في 4 أكتوبر 2017 . تم الاسترجاع في 14 سبتمبر 2017 . 
  83. ↑ «روسيا مستعدة لتزويد أفريقيا بلقاح الإيبولا» . تاس . ٢٣ أكتوبر ٢٠١٩. مؤرشف من الأصل في ٣ مايو ٢٠٢١. تم الاطلاع عليه في ١ نوفمبر ٢٠١٩ .
  84. 1 2 3 روني ب (28 أكتوبر 2014). "إيبولا: صناعة دواء بقيمة مليار دولار" . سي إن إن . مؤرشف من الأصل في 1 نوفمبر 2014. تم الاطلاع عليه في 19 نوفمبر 2014 .
  85. ↑ غانتز، س. (20 أكتوبر 2014). "شركة إيمرجنت بيوسوليوشنز من بين ثلاث شركات قيد الدراسة لتصنيع أدوية الإيبولا" . مجلة بالتيمور للأعمال . مؤرشف من الأصل في 30 أكتوبر 2014. تم الاطلاع عليه في 13 نوفمبر 2014 .
  86. ↑ بيرنشتاين إل، برادي دي (11 أغسطس 2014). "شركة أمريكية تقول إن مخزون دواء اختبار الإيبولا قد نفد بعد شحنات إلى أفريقيا" . صحيفة واشنطن بوست . مؤرشف من الأصل في 17 نوفمبر 2019. تم الاطلاع عليه في 17 نوفمبر 2019 .
  87. ↑ مكارثي م (سبتمبر 2014). "الولايات المتحدة توقع عقدًا مع شركة ZMapp المصنعة لتسريع تطوير دواء الإيبولا" . المجلة الطبية البريطانية . 349 (سبتمبر 2010) g5488. doi : 10.1136/bmj.g5488 . PMID 25189475 . 
  88. ↑ «شركة ماب بيو تعلن عن عقود مع هيئة البحث والتطوير الطبي الحيوي المتقدم (باردا) لتوريد دواء زيماب وتدابير طبية إضافية مضادة لفيروسات الفيلو» (بيان صحفي). شركة ماب للصناعات الدوائية الحيوية . 29 سبتمبر 2017. مؤرشف من الأصل في 17 نوفمبر 2019. تم الاطلاع عليه في 16 نوفمبر 2019 .

للمزيد من القراءة