ن-ميثيل مورفالين ن-أكسيد

ن-ميثيل مورفالينن-أكسيد
المعرفات
رقم CAS	7529-22-8 ;
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )	صورة تفاعلية;
تشيبي	تشيبي:52093 ;
كيم سبايدر	74032 ;
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية	100.028.538
معرف PubChem	82029;
جامعة يوني	أرك64 بي كيه جيه 0 أف ;
لوحة معلومات CompTox ( EPA )	رقم تعريف DTXSID3029287;
	إنتشي إنشي = 1S/C5H11NO2/c1-6(7)2-4-8-5-3-6/h2-5H2,1H3 المفتاح: LFTLOKWAGJYHHR-UHFFFAOYSA-N ; إنشيال = 1/C5H11NO2/c1-6(7)2-4-8-5-3-6/h2-5H2,1H3 المفتاح: LFTLOKWAGJYHHR-UHFFFAOYAV;
	الابتسامات C[N+]1(CCOCC1)[O-];
ملكيات
الصيغة الكيميائية	ج 5 ح 11 لا 2
الكتلة المولية	117.15 جرام/مول
نقطة الانصهار	180 إلى 184 درجة مئوية (356 إلى 363 درجة فهرنهايت؛ 453 إلى 457 كلفن)
	باستثناء ما هو مذكور خلافًا لذلك، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت]، 100 كيلو باسكال). التحقق ( ما هو ؟) مراجع صندوق المعلومات

N- ميثيل مورفالين N- أكسيد (أو بالأحرى 4-ميثيل مورفالين 4-أكسيد)، NMO أو NMMO هو مركب عضوي .يستخدم أكسيد الأمين غير المتجانس هذا ومشتق المورفالين في الكيمياء العضوية كعامل مؤكسد مشارك ومحفز تضحية في تفاعلات الأكسدة على سبيل المثال في أكسدة رباعي أكسيد الأوزميوم وثنائي الهيدروكسيل غير المتماثل شاربلس أو الأكسدة مع TPAP .^[1]يتم توفير NMO تجاريًا على شكل أحادي الهيدرات C₅ H₁₁ NO₂ · H₂ O ومركب لا مائي. يستخدم أحادي الهيدرات كمذيب للسليلوز فيعملية الليوسيل لإنتاج ألياف السليلوز .

الاستخدامات

مذيب السليلوز

يستخدم أحادي هيدرات NMMO كمذيب في عملية الليوسيل لإنتاج ألياف الليوسيل. ^[2] يذيب السليلوز لتكوين محلول يسمى المنشط، ويعاد ترسيب السليلوز في حمام مائي لإنتاج الألياف. العملية مماثلة ولكنها ليست مماثلة لعملية الفسكوز . في عملية الفسكوز، يصبح السليلوز قابلاً للذوبان عن طريق التحويل إلى مشتقاته الزانثاتية . مع NMMO، لا يتم اشتقاق السليلوز ولكنه يذوب لإعطاء محلول بوليمر متجانس. الألياف الناتجة تشبه الفسكوز ؛ لوحظ هذا، على سبيل المثال، بالنسبة لألياف السليلوز الدقيقة من فالونيا . يؤدي التخفيف بالماء إلى إعادة ترسيب السليلوز، أي أن إذابة السليلوز باستخدام NMMO هي عملية حساسة للماء. ^[3]

تظل السليلوز غير قابلة للذوبان في معظم المذيبات لأنها تحتوي على شبكة رابطة هيدروجينية بين الجزيئات قوية ومنظمة للغاية، والتي تقاوم المذيبات الشائعة. يكسر NMMO شبكة الرابطة الهيدروجينية التي تحافظ على السليلوز غير قابل للذوبان في الماء والمذيبات الأخرى. تم الحصول على قابلية ذوبان مماثلة في عدد قليل من المذيبات، وخاصة مزيج من كلوريد الليثيوم في ثنائي ميثيل أسيتاميد وبعض السوائل الأيونية المحبة للماء .

تحلل البروتينات الصلبة

هناك استخدام آخر لـ NMMO وهو إذابة البروتين الصلب (الموجود في الأنسجة الحيوانية). يحدث هذا الذوبان في مناطق البلورات الأكثر تجانسًا والتي تحتوي على بقايا الجلايسين والألانين مع عدد صغير من البقايا الأخرى. نادرًا ما تتم دراسة كيفية إذابة NMMO لهذه البروتينات. ومع ذلك، فقد أجريت دراسات أخرى في أنظمة أميد مماثلة (أي سداسي الببتيد ). يمكن كسر الروابط الهيدروجينية للأميدات بواسطة NMMO. [ ^4]

مؤكسد

NMO، باعتباره أكسيد N ، هو مؤكسد في ثنائي هيدروكسيل أبجون . يستخدم بشكل عام بكميات متكافئة كمؤكسد ثانوي (مؤكسد مشارك) لتجديد مؤكسد أولي (محفز) بعد اختزال الأخير بواسطة الركيزة. على سبيل المثال، تتطلب تفاعلات ثنائي الهيدروكسيل المتزامن المجاورة، من الناحية النظرية، كميات متكافئة من رباعي أكسيد الأوزميوم السام والمتطاير والمكلف ، ولكن إذا تم تجديده باستمرار باستخدام NMO، يمكن تقليل الكمية المطلوبة إلى كميات محفزة .

مراجع

^ مارك ر. سيفيك وسكوت د. إدموندسون "N-ميثيل مورفولين N-أكسيد" موسوعة إيروس للكواشف المستخدمة في التركيب العضوي، 2008 doi :10.1002/047084289X.rm216.pub2
^ هانز كراسيج، جوزيف شورز، روبرت جي. ستيدمان، كارل شليفر، فيلهلم ألبريشت، مارك موهرينغ، هارالد شلوسر “السليلوز” في موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، 2002، وايلي-VCH، واينهايم. دوى :10.1002/14356007.a05_375.pub2
^ Noé, Pierre, and Henri Chanzy "Swelling of Valonia cellulose microfibrils in amine oxide systems." Canadian Journal of Chemistry المجلد 86 العدد 6 الصفحات 520-524 (2008). تم الاسترجاع عبر EBSCO, Advanced Placement Source. 11 نوفمبر 2009.
^ ES Sashina, NP Novoselov, SVToroshekova, VE Petrenko, "Quantum-chemical study of the mechanism of dissolution of scleroproteins in N-methylmorpholine N-oxide." المجلة الروسية للكيمياء العامة المجلد 78 العدد 1 الصفحات 139-145 (2008). تم الاسترجاع عبر EBSCO، مصدر المستوى المتقدم. 11 نوفمبر 2009.
^ تحضير 3H-Pyrrolo[2,3-c]isoquinolines و3H-Pyrrolo[2,3-c][2,6]- و3H-Pyrrolo[2,3-c][1,7]-naphthyridines U. Narasimha Rao, Xuemei Han and Edward R. Biehl Arkivoc 2002 (x) 61-66 مقالة على الإنترنت

Original text

Rate this translation

Your feedback will be used to help improve Google Translate

[1] مارك ر. سيفيك وسكوت د. إدموندسون "N-ميثيل مورفولين N-أكسيد" موسوعة إيروس للكواشف المستخدمة في التركيب العضوي، 2008 doi :10.1002/047084289X.rm216.pub2

[2] هانز كراسيج، جوزيف شورز، روبرت جي. ستيدمان، كارل شليفر، فيلهلم ألبريشت، مارك موهرينغ، هارالد شلوسر “السليلوز” في موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، 2002، وايلي-VCH، واينهايم. دوى :10.1002/14356007.a05_375.pub2

[3] Noé, Pierre, and Henri Chanzy "Swelling of Valonia cellulose microfibrils in amine oxide systems." Canadian Journal of Chemistry المجلد 86 العدد 6 الصفحات 520-524 (2008). تم الاسترجاع عبر EBSCO, Advanced Placement Source. 11 نوفمبر 2009.

[Sashina_2008-4] ES Sashina, NP Novoselov, SVToroshekova, VE Petrenko, "Quantum-chemical study of the mechanism of dissolution of scleroproteins in N-methylmorpholine N-oxide." المجلة الروسية للكيمياء العامة المجلد 78 العدد 1 الصفحات 139-145 (2008). تم الاسترجاع عبر EBSCO، مصدر المستوى المتقدم. 11 نوفمبر 2009.

[5] تحضير 3H-Pyrrolo[2,3-c]isoquinolines و3H-Pyrrolo[2,3-c][2,6]- و3H-Pyrrolo[2,3-c][1,7]-naphthyridines U. Narasimha Rao, Xuemei Han and Edward R. Biehl Arkivoc 2002 (x) 61-66 مقالة على الإنترنت