فيروس بارفو B19

📅 آخر تحديث: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 3 صور
الموسوعة الحرة

فيروس بارفو B19 (يُسمى أيضًا فيروس B19 ( B19V )، أو فيروس بارفو البشري B19 ، [ 1 ] أو أحيانًا فيروس إريثروفيروس B19 [ 2 ] ) هو فيروس بشري معروف بتسببه في أمراض لدى الأطفال، على الرغم من أنه قد يصيب البالغين أيضًا. وهو السبب الكلاسيكي للطفح الجلدي الذي يصيب الأطفال والذي يُعرف باسم المرض الخامس أو الحمامى المعدية. [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] اسم الفيروس مشتق من الكلمة اللاتينية parvum ، والتي تعني "صغير"، حيث يُصنف B19 من بين أصغر فيروسات الحمض النووي ، إذ يبلغ قطره 23-26 نانومتر فقط. [ 6 ] اكتُشف الفيروس بالصدفة عام 1975 على يد عالمة الفيروسات الأسترالية إيفون كوسارت . [ 6 ] [ 4 ] نشأ اسم B19 من ترميز عينة مصل، رقم 19 في اللوحة B. [ 4 ] [ 7 ] 

علم الفيروسات

تنتمي فيروسات الإريثرو إلى عائلة الفيروسات الصغيرة ذات الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين (DNA) المعروفة باسم Parvoviridae . [ 8 ] وهي تنتمي إلى جنس Erythroparvovirus وتُصنف ضمن نوع Erythroparvovirus primate1 . [ 9 ] فيروس بارفو البشري B19 هو فيروس غير مغلف، ذو شكل عشريني الوجوه ، ويحتوي على جينوم خطي أحادي السلسلة من الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين (DNA) يبلغ طوله حوالي 5600 زوج قاعدي . [ 10 ] يبلغ قطر الجسيمات الفيروسية غير المغلفة لفيروس B19 حوالي 22 إلى 24 نانومتر، وهو حجم صغير نسبيًا مقارنةً بفيروسات بارفو الأخرى. [ 6 ] قد تحتوي الجسيمات المعدية على سلاسل موجبة أو سالبة من الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين (DNA). يتكون الغلاف الفيروسي ذو الشكل العشرين سطحي من 60 وحدة غلافية، تتألف من بروتينين بنيويين ، VP1 (83 كيلو دالتون ) وVP2 (58 كيلو دالتون)، وهما متطابقان باستثناء 227 حمضًا أمينيًا في الطرف الأميني لبروتين VP1، وهي المنطقة الفريدة لبروتين VP1. يُعد VP2 البروتين الرئيسي للغلاف ، ويشكل حوالي 95% من إجمالي جسيم الفيروس. تُدمج بروتينات VP1 في بنية الغلاف البروتيني بنسبة غير متكافئة (استنادًا إلى تحليل ارتباط الأجسام المضادة وتحليل التركيب بالأشعة السينية ، يُفترض أن المنطقة الفريدة لبروتين VP1 (VP1u) مكشوفة على سطح جسيم الفيروس. [ 11 ] تقع VP1u في الطرف الأميني لبروتين VP1. [ 12 ] يوجد في كل طرف من جزيء الحمض النووي تسلسلات متناظرة تُشكل حلقات "دبوس شعر". يعمل دبوس الشعر في الطرف 3' كبادئ لإنزيم بوليميراز الحمض النووي . [ 13 ] يُصنف الفيروس كفيروس إريثرو نظرًا لقدرته على غزو طلائع خلايا الدم الحمراء في نخاع العظم . تم التعرف على ثلاثة أنماط جينية (مع أنماط فرعية). [ 14 ] 

يحتوي جينوم فيروس بارفو البشري B19 على أربعة بروتينات أخرى بالإضافة إلى VP1 وVP2، وبعض البروتينات الأصغر التي لا تزال وظيفتها غير معروفة. [ 15 ] أبرز هذه البروتينات هو البروتين غير البنيوي الكبير المعروف باسم NS1. NS1 بروتين متعدد الوظائف، إذ يرتبط بمحفز p6 ويؤثر عليه، مما يمنحه القدرة على التحكم في نسخ جينوم B19V. [ 16 ] يرتبط NS1 بالحمض النووي ويقطعه بطريقة محددة التسلسل عبر نشاط إنزيم القطع الداخلي لنطاقه الطرفي N. يتم قطع الحمض النووي أحادي السلسلة فقط، بينما يرتبط NS1 بالحمض النووي ثنائي السلسلة بشكل تفضيلي، مع تعاونية عالية تسهل ارتباط وحدات NS1 المتعددة. [ 17 ] يُعد NS1 مسؤولاً عن تنظيم بعض المحفزات الخلوية، بما في ذلك محفز p21/WAF1، [ 18 ] ويُعتقد أنه ينظم محفز الفيروس نفسه. [ 19 ] يُعتقد أن البروتين الذي يبلغ وزنه 11 كيلو دالتون والمشفر بواسطة الجينوم الفيروسي له دور في تضاعف الحمض النووي الفيروسي. [ 20 ]

قُدِّر معدل استبدال النيوكليوتيدات في الحمض النووي المشفر الكلي بـ 1.03 (0.6-1.27) × 10⁻⁴ استبدال /موقع/سنة. [ 21 ] وهذا المعدل مشابه لمعدل فيروسات الحمض النووي أحادية السلسلة الأخرى. وُجِد أن كودونات VP2 تخضع لضغط انتقائي تطهيري . في المقابل، وُجِد أن كودونات VP1 في الجزء الفريد من الجين تخضع لضغط انتقائي تنويعي . يتوافق هذا الضغط الانتقائي التنويعي مع العدوى المستمرة، إذ يحتوي هذا الجزء من بروتين VP1 على محددات مستضدية يتعرف عليها الجهاز المناعي.

على غرار فيروسات الحمض النووي غير المغلفة الأخرى، تتضمن آلية إمراض فيروس بارفو B19 الارتباط بمستقبلات الخلية المضيفة، والدخول إلى الخلية، وانتقال الجينوم إلى نواة الخلية المضيفة، وتضاعف الحمض النووي، ونسخ الحمض النووي الريبي، وتكوين القفيصة، وتغليف الجينوم، وأخيرًا تحلل الخلية مع إطلاق الفيروسات الناضجة. [ 22 ] في البشر، يُعد مستضد P (المعروف أيضًا باسم غلوبوسيد) هو المستقبل الخلوي لفيروس بارفو B19 الذي يُسبب الحمامى المعدية (المرض الخامس) لدى الأطفال. وتتفاقم هذه العدوى أحيانًا بسبب فقر الدم اللاتنسجي الحاد الناتج عن تحلل الخلايا السلفية الحمراء المبكرة.

قدمت دراسات فيروس بارفو B19 (B19V) رؤىً ثاقبة حول استمراريته واندماجه داخل الأنسجة البشرية. وكشفت التحليلات أن B19V يتواجد بشكل أساسي في الخلايا البطانية، والخلايا الوحيدة، والخلايا البائية، مع عدد قليل من حالات الاندماج الموثقة في الجسم الحي. على الرغم من رصد اندماج الحمض النووي لـ B19V في المختبر، إلا أن انتشاره المنخفض في الأنسجة المأخوذة يشير إلى أن آليات بديلة قد تساهم في استمراريته مدى الحياة. في إحدى الحالات التي شملت سرطان الرئة، وُجدت نقطة اتصال اندماج B19V في القولون، مما يشير إلى تفاعلات محتملة مع العناصر الجينية للمضيف. [ 23 ]

تطور

يعود تاريخ السلف المشترك الأحدث للسلالات الحالية إلى حوالي 12600 عام. [ 24 ] ويُعرف ثلاثة أنماط جينية: 1 و2 و3. وقد أدى التزاوج بين النمطين 1 و3 إلى ظهور النمط الجيني 2 قبل ما بين 5000 و6800 عام.

الانتقال

ينتشر الفيروس بشكل أساسي عن طريق الرذاذ التنفسي المُعدي ، ولكن تم الإبلاغ أيضًا عن انتقاله عن طريق الدم. [ 25 ] يبلغ خطر الإصابة الثانوية لأفراد الأسرة المُعرَّضين للفيروس حوالي 50%، ونحو نصف ذلك بالنسبة للمخالطين في الفصول الدراسية. [ 4 ] [ 26 ] يمكن أن ينتقل الفيروس من الأم المصابة بفيروس B19 أثناء الحمل. قد يُصاب الجنين بالعدوى عن طريق مجرى الدم، وبالتالي يُصاب بفقر دم حاد. [ 27 ]

العدوى والأعراض

اثنان من كل عشرة مصابين لا تظهر عليهم أي أعراض، لكنهم يظلون ناقلين للعدوى. تبدأ عدوى فيروس B19 بأعراض شبيهة بالإنفلونزا، تشمل الحمى والصداع وسيلان الأنف والتهاب الحلق وآلام المفاصل والطفح الجلدي. [ 28 ] تبدأ الأعراض بعد حوالي ستة أيام من التعرض للفيروس (بين 4 و28 يومًا، بمتوسط ​​16 إلى 17 يومًا [ 29 ] )، وتستمر لمدة أسبوع تقريبًا. يظهر الطفح الجلدي الذي يصيب الأطفال بعد بضعة أيام من ظهور الأعراض الأولية، وقد ينتشر في جميع أنحاء الجسم. [ 28 ]

يكون المرضى المصابون ذوو الجهاز المناعي السليم ناقلين للعدوى قبل ظهور الأعراض، ولكن على الأرجح لا يكونون كذلك بعد ظهورها. [ 30 ] يُعتبر الأفراد الذين لديهم أجسام مضادة من نوع IgG لفيروس B19 محصنين عمومًا ضد العدوى المتكررة، ولكن إعادة العدوى ممكنة في حالات قليلة. [ 31 ] حوالي نصف البالغين لديهم مناعة ضد فيروس B19 نتيجة إصابة سابقة. [ 27 ]

المرضى الذين يعانون من نقص المناعة (زراعة الأعضاء، فيروس نقص المناعة البشرية، إلخ) معرضون لمضاعفات تؤثر على الأعصاب أو المفاصل أو مجرى الدم. [ 28 ]

علم الأوبئة

تُلاحظ زيادة كبيرة في عدد الحالات كل ثلاث إلى أربع سنوات؛ وكان آخر عام وبائي هو عام 1998. [ 32 ] يمكن أن تحدث حالات تفشي المرض خاصة في دور الحضانة والمدارس.

يُسبب فيروس بارفو B19 عدوى لدى البشر فقط. لا تُصيب فيروسات بارفو القطط والكلاب البشر لأن الحيوانات لديها فيروسات بارفو خاصة بها. مع ذلك، يبقى احتمال انتقال العدوى من حيوان لآخر قائمًا. لا يوجد لقاح متوفر حاليًا لفيروس بارفو B19 البشري، [ 33 ] على الرغم من وجود محاولات لتطويره. [ 34 ] [ 35 ]

دورها في المرض

طفل تظهر عليه علامات الإصابة بالحمامى المعدية، والمعروفة أيضاً باسم المرض الخامس
مظهر "الخد المصفوع" المميز للمرض الخامس

المرض الخامس

المرض الخامس، أو الحمامى المعدية، هو أحد مظاهر فيروس بارفو B19. ويُعرف هذا المرض باسم "متلازمة الخد المصفوع" نظرًا لظهور طفح جلدي أحمر زاهٍ على الخدين. [ 4 ] قد يُصاب به أي شخص في أي عمر، ولكنه أكثر شيوعًا بين الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين ستة وعشرة أعوام. سُمي بهذا الاسم لأنه كان خامس أكثر الأسباب شيوعًا لظهور طفح جلدي وردي-أحمر مصحوب بعدوى، وفقًا لما وصفه الأطباء (أما الأسباب الأخرى، مثل الحصبة والحصبة الألمانية ، فهي نادرة الآن). [ 36 ]

بعد الإصابة، تظهر الأعراض عادةً على المرضى بعد فترة حضانة تتراوح بين أربعة إلى أربعة عشر يومًا. يبدأ المرض بارتفاع في درجة الحرارة وشعور عام بالتوعك، عندما يكون الفيروس في أوج انتشاره في مجرى الدم، وعادةً ما يصبح المرضى غير معديين بمجرد ظهور الطفح الجلدي المميز لهذا المرض. [ 33 ] الأعراض التالية مميزة:

  • أعراض فيروسية قصيرة معتادة تشمل الحمى والصداع والغثيان والإسهال.
  • مع انخفاض درجة الحرارة، يظهر طفح جلدي أحمر على الخدين، مع شحوب نسبي حول الفم ("طفح الخد المصفوع")، مع تجنب الطيات الأنفية الشفوية والجبهة والفم.
  • يظهر طفح جلدي أحمر يشبه الدانتيل (شبكي) على الجذع أو الأطراف، ثم يتبعه طفح جلدي على الوجه. عادةً ما تقتصر العدوى لدى البالغين على الطفح الجلدي الشبكي فقط، مع غلبة آلام المفاصل المتعددة.
  • تفاقم الطفح الجلدي بسبب أشعة الشمس والحرارة والتوتر.

متلازمة القفازات والجوارب الحطاطية النفرفية

قد يُصاب المراهقون أو الشباب بما يُعرف بمتلازمة القفازات والجوارب الحطاطية الأرجوانية . وهي حالة جلدية تتميز بالحكة والتورم والاحمرار في اليدين والقدمين. [ 37 ] : 401 في عام 1996، وُصفت علاقة بين هذه الحالة وفيروس بارفو B19، بعد إثبات وجود الفيروس في عينات خزعة الجلد، [ 38 ] وهو ما تم تأكيده لاحقًا في العديد من المنشورات. [ 39 ] [ 40 ]

متلازمة التهاب المفاصل المتعدد

تُعدّ آلام المفاصل والتهاب المفاصل من الأعراض الشائعة المرتبطة بعدوى فيروس بارفو B19 لدى البالغين، حتى في غياب الأعراض الجلدية. ويتزامن ظهور آلام المفاصل مع الكشف الأولي عن الأجسام المضادة IgM وIgG في الدورة الدموية ضد البروتينات التركيبية الفيروسية VP1 وVP2. قد تؤثر عدوى فيروس بارفو B19 على تطور التهاب المفاصل. [ 11 ] لدى البالغين (وربما بعض الأطفال)، قد يؤدي فيروس بارفو B19 إلى التهاب مفاصل سلبي المصل ، والذي عادةً ما يُمكن السيطرة عليه بسهولة باستخدام المسكنات . [ 41 ] النساء أكثر عرضة للإصابة بالتهاب المفاصل بعد عدوى فيروس بارفو بمقدار الضعف تقريبًا مقارنةً بالرجال. يُعزى ما يصل إلى 15% من جميع حالات التهاب المفاصل الجديدة إلى فيروس بارفو، وعادةً ما يؤكد التشخيص وجود تاريخ من الاتصال الحديث بمريض ونتائج إيجابية في اختبارات المصل . [ 30 ] لا يتطور هذا النوع من التهاب المفاصل إلى أشكال أخرى. عادةً ما تستمر أعراض المفاصل من أسبوع إلى ثلاثة أسابيع، ولكن في 10-20% من المصابين، قد تستمر من أسابيع إلى شهور. [ 4 ] [ 33 ] وجدت دراسة دنماركية روابط بين B19 والتهاب العضلات الروماتيزمي. [ 42 ]

أزمة انعدام التنسج ونقص تنسج كريات الدم الحمراء المزمن

على الرغم من أن معظم المرضى يعانون من انخفاض في تكوين خلايا الدم الحمراء أثناء الإصابة بفيروس بارفو، إلا أن هذا الأمر يكون أكثر خطورة على المرضى الذين يعانون من إجهاد نخاع العظم مسبقًا، مثل فقر الدم المنجلي أو كثرة الكريات الحمر الكروية الوراثية ، [ 43 ] [ 44 ] وبالتالي يعتمدون بشكل كبير على تكوين خلايا الدم الحمراء نظرًا لقصر عمرها. تُعرف هذه الحالة باسم "أزمة فقر الدم اللاتنسجي" (وتُسمى أيضًا نقص الخلايا الشبكية ). ويتم علاجها بنقل الدم .

يُعدّ فيروس بارفو B19 سببًا لفقر الدم المزمن لدى الأفراد الذين يعانون من نقص المناعة، أو الذين يتلقون علاجًا مثبطًا للمناعة، أو المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية . وعادةً ما يُشفى فقر الدم بالعلاج بالغلوبولين المناعي الوريدي، مع إمكانية حدوث انتكاس. وقد تُحفّز عدوى فيروس بارفو رد فعل التهابي لدى مرضى الإيدز الذين بدأوا للتو العلاج المضاد للفيروسات القهقرية. [ 45 ]

استسقاء الجنين

صورة مجهرية تُظهر التغيرات الفيروسية في خلايا الدم الحمراء للجنين في حالة الإصابة بفيروس بارفو. صبغة الهيماتوكسيلين والإيوسين

يرتبط عدوى الفيروس الصغير لدى الحوامل باستسقاء الجنين نتيجة فقر الدم الحاد لديه ، مما قد يؤدي أحيانًا إلى الإجهاض أو ولادة جنين ميت . [ 33 ] [ 46 ] ويعود ذلك إلى مزيج من انحلال خلايا الدم الحمراء، بالإضافة إلى تأثير الفيروس السلبي المباشر على سلائف خلايا الدم الحمراء في نخاع العظم. يبلغ خطر فقدان الجنين حوالي 10% إذا حدثت العدوى قبل الأسبوع العشرين من الحمل (خاصةً بين الأسبوعين 14 و20)، ولكنه يصبح ضئيلاً بعد ذلك. يُمكّن الفحص الروتيني لعينة ما قبل الولادة الأم الحامل من تحديد خطر الإصابة. معرفة حالتها الصحية تسمح لها بتجنب مخالطة الأفراد المشتبه بإصابتهم أو المعروف إصابتهم بعدوى نشطة، ومع ذلك، لا يُنصح حاليًا بإجراء فحص المناعة قبل الولادة، لعدم وجود وسيلة فعالة للوقاية من العدوى، ولا يوجد علاج محدد، ولا لقاحات متوفرة. قد يزيد ذلك من قلق الأم وخوفها دون فائدة مثبتة. يُعدّ أفضل نهج هو التوصية لجميع النساء الحوامل بتجنب مخالطة الأطفال الذين تظهر عليهم أعراض العدوى، كما ذُكر سابقًا. وسيقلّ خطر إصابة الجنين بالعدوى عند التشخيص الصحيح لفقر الدم (عن طريق التصوير بالموجات فوق الصوتية ) والعلاج (عن طريق نقل الدم ). وتشير بعض الأدلة إلى أن عدوى فيروس بارفو B19 داخل الرحم قد تؤدي إلى تشوهات نمائية في مرحلة الطفولة. [ 47 ]

علاج

لا توجد حاليًا علاجات تستهدف فيروس بارفو B19 بشكل مباشر. [ 48 ] يُعد العلاج بالغلوبولين المناعي الوريدي (IVIG) بديلاً شائعًا، إذ يُمكن للأطباء إعطاؤه دون إيقاف أدوية العلاج الكيميائي مثل MEL-ASCT. [ 49 ] كما أن الآثار الجانبية لهذا العلاج نادرة، حيث عانى 4 مرضى فقط من أصل 133 من مضاعفات (اثنان منهم أصيبا بفشل كلوي حاد ، واثنان آخران بوذمة رئوية)، على الرغم من أن 69 مريضًا خضعوا لعمليات زرع أعضاء، و39 منهم مصابون بفيروس نقص المناعة البشرية. [ 50 ] يُعد هذا تحسنًا كبيرًا مقارنةً بإعطاء ريتوكسيماب . فقد ثبت أن الجسم المضاد أحادي النسيلة ضد بروتين CD20 يُسبب التهاب الكبد الحاد، [ 51 ] وقلة العدلات نتيجة إعادة تنشيط فيروس بارفو B19، [ 52 ] وحتى عدوى فيروس بارفو B19 المستمرة. [ 53 ] مع ذلك، فإن العلاج بالغلوبولين المناعي الوريدي ليس مثاليًا؛ 34% من المرضى الذين خضعوا للعلاج يعانون من انتكاسة بعد 4 أشهر. [ 50 ]

التشخيص والتطعيم

لا يوجد فحص مخبري روتيني لفيروس B19، ولكن في حال اشتبه الطبيب بإصابة المريض بهذا الفيروس، يتم سحب عينة دم منه. ثم يتم فحص الدم بحثًا عن الأجسام المضادة. [ 27 ]

حتى عام 2020، لم يكن هناك لقاح بشري معتمد ضد فيروس بارفو B19. [ 54 ] قام بيرنشتاين وآخرون [ 35 ] في عام 2011 باختبار لقاح مرشح محتمل تم إنتاجه في خلايا حشرية، باستخدام جسيمات شبيهة بالفيروسات VP2/VP1 . تمت الموافقة على هذا اللقاح للمرحلة السريرية الأولى، ولكن تم إيقافه بسبب ردود فعل غير مفسرة لدى المرضى. [ 12 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ سيرفي جيه تي، ريمي بي في، هودج جيه ​​(فبراير 2007). "الأعراض السريرية لعدوى فيروس بارفو B19". طبيب الأسرة الأمريكي . 75 (3): 373-376 . PMID 17304869 . 
  2. ↑ كان جيه إس، كيسيبير دي، كوتمور إس إف، دابرامو إيه، كوسبي سي، ويبل سي، تاترسال بي (يوليو 2008). "علم الأوبئة المصلية لفيروس بوكا البشري المحدد باستخدام جسيمات شبيهة بالفيروسات المؤتلفة" . مجلة الأمراض المعدية . 198 (1): 41-50 . doi : 10.1086/588674 . PMID 18491974 . 
  3. ↑ فافائي ج، شوارتز ر.أ. (أكتوبر 2004). "عدوى فيروس بارفو B19". المجلة الدولية للأمراض الجلدية . 43 (10): 747-749 . doi : 10.1111/j.1365-4632.2004.02413.x . PMID 15485533. S2CID 25660330 .  
  4. 1 2 3 4 5 6 سابيلا سي، غولدفراب جيه (أكتوبر 1999). "عدوى فيروس بارفو B19" . طبيب الأسرة الأمريكي . 60 (5): 1455-1460 . PMID 10524489. مؤرشف من الأصل في 14 مايو 2008. تم الاسترجاع في 6 نوفمبر 2009 . 
  5. ↑ "فيروس بارفو B19" . مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها . تم الاطلاع عليه بتاريخ 25 فبراير 2024 .
  6. 1 2 3 هيغارد إي دي، براون كي إي (يوليو 2002). " فيروس بارفو البشري B19" . مراجعات علم الأحياء الدقيقة السريرية . 15 (3): 485-505 . doi : 10.1128/CMR.15.3.485-505.2002 . PMC 118081. PMID 12097253 .  
  7. ↑ سيجل، غونتر؛ بيتس، روبرت سي؛ بيرنز، كينيث آي؛ كارتر، باري جيه؛ كيلي، ديفيد سي؛ كورستاك، إدوارد؛ تاترسال، بيتر (25 يوليو 2008). "خصائص وتصنيف الفيروسات الصغيرة" . علم الفيروسات . 23 (2): 61-73 . doi : 10.1159/000149587 . ISSN 0300-5526 . PMID 3980186 .  
  8. ↑ براون ك. إي. (2004). "متغيرات فيروس B19". التطورات في المستحضرات البيولوجية . 118 : 71-77 . PMID 15645675 . 
  9. ↑ "فيروس بارفو البشري B19" . المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 7 يناير 2024 .
  10. ↑ لو ي، تشيو ج (2015). "فيروس بارفو البشري B19: نظرة عامة آلية على العدوى وتضاعف الحمض النووي" . علم الفيروسات المستقبلي . 10 (2): 155-167 . doi : 10.2217/fvl.14.103 . PMC 4470565. PMID 26097496 .  
  11. 1 2 فون لاندنبرغ ب، ليمان هـ و، مودرو س (أبريل 2007). "عدوى فيروس بارفو البشري B19 والأجسام المضادة للفوسفوليبيد". مراجعات المناعة الذاتية . 6 (5): 278-85 . doi : 10.1016/j.autrev.2006.09.006 . PMID 17412298 . 
  12. 1 2 سوتو-فاليريو، إي. أ.؛ كايتانو-كروز، م.؛ فالاديز-غارسيا، ج.؛ غواداراما، ب.؛ مينديز، س.؛ بوستوس-خايمس، إ. (2022). "إعادة طي البروتين البنيوي VP1 لفيروس بارفو B19 في المختبر ينتج جسيمات شبيهة بالفيروس ذات منطقة VP1 فريدة وظيفية" . علم الفيروسات . 570 : 57-66 . doi : 10.1016/j.virol.2022.03.009 . PMID 35367742. تم الاسترجاع في 25 فبراير 2024 . 
  13. ↑ جي. سيجل وب. كاسينوتي، الفيروسات الصغيرة، الفصل 14، علم الأحياء الدقيقة والعدوى الميكروبية لتوبلي وويسون، المجلد 1، علم الفيروسات، 1998، الصفحات 261-280
  14. ↑ مولينار-دي باكر، إم دبليو، لوكاشوف، في في، فان بينيندايك، آر إس، بوت، إتش جيه، زايير، إتش إل (2012). " التعايش العالمي لسلالتين تطوريتين من فيروس بارفو B19 1a، مختلفتين في مواقع مترادفة على مستوى الجينوم" . PLOS ONE . 7 (8) e43206. Bibcode : 2012PLoSO...743206M . doi : 10.1371/journal.pone.0043206 . PMC 3418230. PMID 22912828 .  
  15. ↑ غالينيللا جي (أبريل 2013). "إنجازات وتحديات فيروس بارفو B19" . مجلة ISRN لعلم الفيروسات . 2013 e898730. doi : 10.5402/2013/898730 . S2CID 84592174 . 
  16. ↑ تشانغ، ي.؛ شاو، ز.؛ غاو، ي.؛ فان، ب.؛ يانغ، ج.؛ تشين، ش.؛ تشاو، ش.؛ شاو، ك.؛ تشانغ، و.؛ كاو، س.؛ ليو، هـ.؛ غان، ج. (2022). " بنية وآثار نطاق النيوكلياز لبروتين NS1 لفيروس بارفو البشري B19" . مجلة التكنولوجيا الحيوية الحاسوبية والبنيوية . 20 : 4645-4655 . doi : 10.1016/j.csbj.2022.08.047 . PMC 9440244. PMID 36090819 .  
  17. ↑ سانشيز جيه إل، روميرو زد، كينونيس إيه، تورجيسون كيه آر، هورتون إن سي (نوفمبر 2016). "ارتباط الحمض النووي وتقسيمه بواسطة نطاق النيوكلياز NS1 لفيروس بارفو البشري B19" . الكيمياء الحيوية . 55 (47): 6577-6593 . doi : 10.1021/acs.biochem.6b00534 . PMC 5933076. PMID 27809499 .  
  18. ↑ ناكاشيما أ، موريتا إي، سايتو س، سوغامورا ك (نوفمبر 2004). "البروتين غير البنيوي لفيروس بارفو البشري B19 يُنشّط p21/WAF1 عبر Sp1" . علم الفيروسات . 329 (2): 493-504 . doi : 10.1016/j.virol.2004.09.008 . PMID 15518826 . 
  19. ↑ راب يو، بيكينلينر ك، لوفين تي، نيلر إتش إتش، دويل إس، مودرو إس (فبراير 2002). "يتفاعل بروتين NS1 لفيروس بارفو B19 مباشرةً مع تسلسلات الحمض النووي لمُحفِّز p6 ومع عوامل النسخ الخلوية Sp1/Sp3" . علم الفيروسات . 293 (1): 86-93 . doi : 10.1006/viro.2001.1285 . PMID 11853402 . 
  20. ↑ شو ب، تشين أي واي، غاناي إس إس، تشنغ إف، شين دبليو، وانغ إكس، وآخرون (يناير 2019). جونغ جيه يو (محرر). "البروتين غير البنيوي ذو الوزن 11 كيلودالتون لفيروس بارفو البشري B19 يُسهّل تضاعف الحمض النووي الفيروسي من خلال التفاعل مع Grb2 عبر وحداته الغنية بالبرولين" . مجلة علم الفيروسات . 93 (1). doi : 10.1128/JVI.01464-18 . PMC 6288338. PMID 30282717 .   
  21. ^ Stamenkovic GG، Ćirkovi VS، Šiljic MM، Blagojevi JV، Kneževi AM، Joksic ID، Stanojevi MP (أكتوبر 2016). "معدل الاستبدال والانتقاء الطبيعي في فيروس البارفو B19" . التقارير العلمية . 6 35759. بيب كود : 2016NatSR...635759S . دوى : 10.1038 / srep35759 . بمك 5075947 . بميد 27775080 .  
  22. ↑ Aslanidis et al. Parvovirus B19 infection and systemic lupus erythematosus: Activation of an berant pathway? , 2007.
  23. ↑ بيوريا إل، براتاس دي، توبينين إم، سيموندز بي، هيدمان كيه، ساجانتيلا إيه، بيردومو إم (2024). " التنوع الجينومي داخل المضيف وبيئة تكامل فيروسات الحمض النووي المقيمة في أنسجة الإنسان" . مجلة أبحاث الأحماض النووية . 52 (21): 13073-13093 . doi : 10.1093/nar/gkae871 . PMC 11602146. PMID 39436041 .  
  24. ↑ مولمان ب، مارغاريان أ، دامغارد ب ب، ألينتوفت م إ، فينر ل، هانسن أ ج، وآخرون . (يوليو 2018). "فيروس بارفو بشري قديم من النوع B19 في أوراسيا يكشف عن ارتباطه طويل الأمد بالبشر" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 115 (29): 7557-7562 . Bibcode : 2018PNAS..115.7557M . doi : 10.1073 / pnas.1804921115 . PMC 6055166. PMID 29967156 .   
  25. ↑ باتيسون جيه آر، باتو جي (1996). بارون إس، وآخرون (محررون). الفيروسات الصغيرة. في: علم الأحياء الدقيقة الطبية لبارون ( الطبعة الرابعة). فرع جامعة تكساس الطبي. ISBN   978-0-9631172-1-2.
  26. ↑ يونغ، ن. س.، وبراون، ك. إ. (فبراير 2004). "فيروس بارفو B19". مجلة نيو إنجلاند الطبية . 350 (6): 586-597 . doi : 10.1056/NEJMra030840 . PMID 14762186. S2CID 33274873 .  
  27. 1 2 3 "فيروس بارفو B19 والحمل" . مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها . تم الاطلاع عليه بتاريخ 25 فبراير 2024 .
  28. 1 2 3 "الأعراض والمضاعفات" . مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها . تم الاطلاع عليه بتاريخ 25 فبراير 2024 .
  29. ↑ "المرض الخامس (للآباء)" .
  30. 1 2 كوركوران أ، دويل س (يونيو 2004). "تطورات في بيولوجيا وتشخيص وتفاعلات المضيف مع العامل الممرض لفيروس بارفو B19" (ملف PDF) . مجلة علم الأحياء الدقيقة الطبية . 53 (الجزء 6): 459-475 . doi : 10.1099/jmm.0.05485-0 . PMID 15150324 . 
  31. ↑ ليمان، هـ. و.، فون لاندنبرغ، ب.، مودرو، س. (يونيو 2003). "عدوى فيروس بارفو B19 وأمراض المناعة الذاتية". مراجعات المناعة الذاتية . 2 (4): 218-223 . doi : 10.1016/S1568-9972(03)00014-4 . PMID 12848949 . 
  32. ↑ إندرز م، وايدنر أ، إندرز ج (مايو 2007). "الجوانب الوبائية الحالية لعدوى فيروس بارفو البشري B19 أثناء الحمل والطفولة في غرب ألمانيا" . علم الأوبئة والعدوى . 135 (4): 563-569 . doi : 10.1017/S095026880600731X . PMC 2870617. PMID 17064457 .  
  33. ١ ٢ ٣ ٤ سيرفي جيه تي، ريمي بي في، هودج جيه ​​(فبراير ٢٠٠٧). "الأعراض السريرية لعدوى فيروس بارفو B19" . طبيب الأسرة الأمريكي . ٧٥ (٣): ٣٧٣-٣٧٦ . PMID ١٧٣٠٤٨٦٩. مؤرشف من الأصل في ٢١ أغسطس ٢٠٠٨. تم الاسترجاع في ٦ نوفمبر ٢٠٠٩ . 
  34. ↑ بالو، دبليو آر، ريد، جيه إل، نوبل، دبليو، يونغ، إن إس، كونيغ، إس (فبراير 2003). "سلامة ومناعة لقاح فيروس بارفو B19 المُعاد تركيبه والمُصاغ باستخدام MF59C.1" . مجلة الأمراض المعدية . 187 (4): 675-678 . doi : 10.1086/368382 . PMID 12599085 . 
  35. 1 2 بيرنشتاين د، ساهلي هـ. إي، كايتل و، وولف م، سيمون ج، سيغاوا س، وونغ س، شيلي د، يونغ ن، ديمبسي و (يوليو 2011). "سلامة ومناعة لقاح مرشح ضد فيروس بارفو B19" . اللقاح . 29 ( 43): 7357-7363 . doi : 10.1016/j.vaccine.2011.07.080 . PMC 3186820. PMID 21807052 .  
  36. ↑ لامونت آر إف، سوبيل جيه دي، فايسبوش إي، كوسانوفيتش جيه بي، مازاكي-توفي إس، كيم إس كيه، وآخرون . (يناير 2011). "عدوى فيروس بارفو B19 أثناء الحمل البشري" . المجلة البريطانية لأمراض النساء والتوليد . 118 (2): 175-186 . doi : 10.1111 / j.1471-0528.2010.02749.x . PMC 3059196. PMID 21040396 .   
  37. ↑ جيمس، ويليام د.؛ بيرغر، تيموثي ج.؛ وآخرون . (2006). أمراض أندروز الجلدية: الأمراض الجلدية السريرية . سوندرز إلسيفير. ISBN  978-0-7216-2921-6.
  38. ↑ أراكتينجي، س.؛ باخوس، د.؛ فلاجول، ب.؛ فيرولا، أ.؛ برونيه، م.؛ دوبيرتريه، ل.؛ مورينيه، ف. (أكتوبر 1996). "دراسة مناعية نسيجية وفيروسية للجلد في متلازمة القفازات والجوارب الحطاطية الأرجوانية". المجلة البريطانية للأمراض الجلدية . 135 (4): 599-602 . doi : 10.1111/j.1365-2133.1996.tb03839.x . ISSN 0007-0963 . PMID 8915154 .  
  39. ↑ سانتونيا سي، نييتو-غونزاليس جي، سانتوس-بريز Á، جوتيريز زوفياوري إم، سيروني إل، كوتزنر إتش، ريكينا إل (ديسمبر 2011). "الكشف المناعي الكيميائي لفيروس البارفو B19 في متلازمة برفرية الحطاطية "القفازات والجوارب": دليل مباشر على تورط بطانة الأوعية الدموية الفيروسية. تقرير عن ثلاث حالات ومراجعة الأدبيات". المجلة الأمريكية لعلم الأمراض الجلدية . 33 (8): 790-795 . دوى : 10.1097/DAD.0b013e318221bc41 . بميد 22024574 . S2CID 41097601 .  
  40. ↑ غريللي، ر.؛ إزكويردو، م. ج.؛ فارينا، م. س.؛ كوتزنر، هـ.؛ غاديا، إ.؛ مارتن، ل.؛ ريكينا، ل. (نوفمبر 1999). "متلازمة "القفازات والجوارب" الحطاطية-الأرجوانية: إثبات وجود الحمض النووي لفيروس بارفو B19 في الآفات الجلدية ومصل الدم باستخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل" . مجلة الأكاديمية الأمريكية للأمراض الجلدية . 41 (5): 793-796 . doi : 10.1016/S0190-9622(99)70027-7 . PMID 10534650 . 
  41. ↑ "أنواع أخرى من التهاب المفاصل" . منظمة مكافحة التهاب المفاصل في المملكة المتحدة . منظمة مكافحة التهاب المفاصل. مؤرشف من الأصل في 13 فبراير 2016. تم الاطلاع عليه في 16 أكتوبر 2015 .
  42. ↑ إيلينغ ب، أولسون أ ت، إيلينغ هـ (يناير 1996). "التغيرات المتزامنة في معدل الإصابة بالتهاب الشريان الصدغي والتهاب العضلات الروماتيزمي في مناطق مختلفة من الدنمارك؛ وارتباطها بأوبئة عدوى الميكوبلازما الرئوية". مجلة الروماتيزم . 23 (1): 112-119 . PMID 8838518 . 
  43. ^ Fjaerli HO، Vogt H، Bruu AL (سبتمبر 1991). "[فيروس بارفو البشري B19 كسبب لأزمة اللاتنسجي في كثرة الكريات الحمر الوراثية]". Tidsskrift for den Norske Laegeforening . 111 (22): 2735-2737 . بميد 1658972 . 
  44. ↑ بيلاند إس إس، دانيال جي كي، مينارد جي سي، ميلر إن إم (سبتمبر 1997). "أزمة فقر الدم اللاتنسجي المرتبطة بفيروس بارفو B19 لدى شخص بالغ مصاب بكثرة الكريات الحمر الكروية الوراثية". مجلة جمعية أركنساس الطبية . 94 (4): 163-164 . PMID 9308316 . 
  45. ^ دولدان سيلفرو آم، أسيفيدو-جاديا سي آر، بانتانويتز إل، ديزوبي بي جيه، جوهري الخامس (يونيو 2009). “صور في فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز. عدوى فيروس بارفو B19 غير متوقعة لدى شخص مصاب بالإيدز “. القارئ الإيدز . 19 (6): 225-227 . بميد 19642240 . 
  46. ↑ إرغاز ز، أورنوي أ (مايو 2006). "فيروس بارفو B19 أثناء الحمل". علم السموم الإنجابية . 21 (4): 421-435 . Bibcode : 2006RepTx..21..421E . doi : 10.1016/j.reprotox.2005.01.006 . PMID 16580942 . 
  47. ↑ ناجل إتش تي، دي هان تي آر، فاندنبوش إف بي، أوبكيس دي، والثر إف جيه (يناير 2007). "النتائج طويلة الأمد بعد نقل الدم للجنين لعلاج الاستسقاء المرتبط بعدوى فيروس بارفو B19". طب التوليد وأمراض النساء . 109 (1): 42-47 . doi : 10.1097/01.AOG.0000249611.67873.94 . PMID 17197586. S2CID 19731784 .  
  48. ↑ باسولز، أ. س. (فبراير 2008). "فيروس بارفو B19 والقرن الجديد" . الأمراض المعدية السريرية . 46 (4): 537-539 . doi : 10.1086/526523 . PMID 18194096 . 
  49. ↑ كاتراجادا ل، شهيد ز، ريستريبو أ، مظفر ج، علاء د، أنايسي إ (أغسطس 2013). "يُتيح إعطاء الغلوبولين المناعي الوريدي الوقائي إعطاء العلاجات المضادة للأورام بشكل آمن وفي الوقت المناسب للمرضى المصابين بالورم النخاعي المتعدد ومرض فيروس بارفو B19". مجلة أمراض العدوى في زراعة الأعضاء . 15 (4): 354-360 . doi : 10.1111/tid.12067 . PMID 23578205. S2CID 24400582 .  
  50. 1 2 كرابول واي، تيرييه بي، روزنبرغ إف، بيستر في، ليجندر سي، هيرمين أو، وآخرون . (أبريل 2013). "العلاج بالغلوبولين المناعي الوريدي لفقر الدم اللاتنسجي النقي المرتبط بعدوى فيروس بارفو البشري b19: دراسة استرجاعية لعشرة مرضى ومراجعة للأدبيات" . الأمراض المعدية السريرية . 56 (7): 968-977 . doi : 10.1093/cid/cis1046 . PMID 23243178 .  
  51. ↑ يانغ إس إتش، لين إل دبليو، فانغ واي جيه، تشنغ إيه إل، كو إس إتش (فبراير 2012). " التهاب الكبد الحاد المرتبط بعدوى فيروس بارفو B19 بعد نظام علاجي يحتوي على ريتوكسيماب لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية المنتشرة كبيرة الخلايا من النوع B" . حوليات أمراض الدم . 91 (2): 291-294 . doi : 10.1007/s00277-011-1238-8 . PMID 21538062. S2CID 6438572. مؤرشف من الأصل في 14 مارس 2022. تم الاسترجاع في 25 نوفمبر 2021 .  
  52. ↑ كليبفيش أ، راشميلفيتش إي، شاتنر أ (نوفمبر 2006). "تنشيط فيروس بارفو B19 الذي يظهر على شكل نقص العدلات بعد العلاج بريتوكسيماب". المجلة الأوروبية للطب الباطني . 17 (7): 505-507 . doi : 10.1016/j.ejim.2006.05.002 . PMID 17098597 . 
  53. ↑ هارتمان جيه تي، ميسينجر آي، كروبر إس إم، فايزل كيه، كلينجل كيه، كانز إل (ديسمبر 2006). "نقص تدريجي في نوعين من خلايا الدم بسبب عدوى فيروس بارفو B19 المستمرة بعد العلاج الكيميائي المناعي باستخدام فلودارابين/سيكلوفوسفاميد وريتوكسيماب لسرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية الناكس". مجلة هيماتولوجيكا . 91 (12 ملحق): ECR49. PMID 17194655 . 
  54. ↑ تشاندرا مولي إس، ميدينا-سيلبي إيه، كويت دي، شيفر إم، سبنسر تي، بريتو إل إيه، وآخرون . (أغسطس 2013). "تطوير لقاح مرشح ضد فيروس بارفو B19". اللقاح . 31 (37): 3872-3878 . doi : 10.1016/j.vaccine.2013.06.062 . PMID 23827313 .  
  • معلومات عن فيروس بارفو B19