فينوكسي ميثيل بنسلين
فينوكسي ميثيل بنسلين ، المعروف أيضًا باسم بنسلين V ( PcV ) وبنسلين VK ، هو مضاد حيوي يُستخدم لعلاج عدد من الالتهابات البكتيرية . [ 2 ] ويُستخدم تحديدًا لعلاج التهاب الحلق العقدي ، والتهاب الأذن الوسطى ، والتهاب النسيج الخلوي . [ 2 ] كما يُستخدم للوقاية من الحمى الروماتيزمية والوقاية من العدوى بعد استئصال الطحال . [ 2 ] ويُعطى عن طريق الفم. [ 2 ]
تشمل الآثار الجانبية الإسهال والغثيان وردود الفعل التحسسية ، بما في ذلك التأق . [ 2 ] لا يُنصح باستخدامه لمن لديهم تاريخ من حساسية البنسلين . [ 2 ] يُعد استخدامه آمنًا نسبيًا أثناء الحمل . [ 3 ] ينتمي إلى عائلة البنسلين والبيتا لاكتام من الأدوية. [ 4 ] يؤدي عادةً إلى موت البكتيريا . [ 4 ]
تم إنتاج فينوكسي ميثيل بنسلين لأول مرة عام 1948 من قبل شركة إيلي ليلي . [ 5 ] : 121 وهو مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية . [ 6 ] وهو متوفر كدواء جنيس . [ 4 ] في عام 2023، كان الدواء رقم 248 الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة، بأكثر من مليون وصفة طبية. [ 7 ] [ 8 ]
الاستخدامات الطبية
تشمل الاستخدامات المحددة للفينوكسي ميثيل بنسلين ما يلي: [ 9 ] [ 10 ]
- العدوى التي تسببها بكتيريا المكورات العقدية المقيحة
- التهاب اللوزتين
- التهاب البلعوم
- التهابات الجلد
- الجمرة الخبيثة (عدوى خفيفة غير معقدة)
- مرض لايم (المرحلة المبكرة عند النساء الحوامل أو الأطفال الصغار)
- الحمى الروماتيزمية (الوقاية الأولية والثانوية)
- التهابات الجلد العقدية
- اضطرابات الطحال (الوقاية من عدوى المكورات الرئوية)
- العلاج الأولي لخراجات الأسنان
- التهاب اللثة المتوسط إلى الشديد (مع الميترونيدازول )
- إصابات اقتلاع الأسنان (كبديل للتتراسيكلين)
- الوقاية من عدوى الدم لدى الأطفال المصابين بمرض فقر الدم المنجلي .
يُستخدم البنسلين الخامس أحيانًا في علاج التهابات الأسنان .
يُعدّ فينوكسي ميثيل بنسلين أقل فعالية من بنزيل بنسلين (بنسلين ج) ضد البكتيريا سالبة الغرام . [ 11 ] [ 12 ] يمتلك فينوكسي ميثيل بنسلين نطاقًا من النشاط المضاد للميكروبات ضد البكتيريا موجبة الغرام مشابهًا لنطاق بنزيل بنسلين، وله آلية عمل مماثلة، ولكنه أقل فعالية بشكل ملحوظ من بنزيل بنسلين ضد البكتيريا سالبة الغرام . [ 11 ] [ 12 ]
يُعد الفينوكسي ميثيل بنسلين أكثر استقرارًا في الوسط الحمضي من البنزيل بنسلين، مما يسمح بإعطائه عن طريق الفم.
يُستخدم فينوكسي ميثيل بنسلين عادةً لعلاج العدوى الخفيفة إلى المتوسطة فقط، وليس للعدوى الشديدة أو العميقة، نظرًا لصعوبة التنبؤ بامتصاصه . وباستثناء علاج أو الوقاية من عدوى المكورات العقدية المقيحة (الحساسة للبنسلين)، يجب أن يستند العلاج إلى الدراسات البكتريولوجية (بما في ذلك اختبارات الحساسية) والاستجابة السريرية. [ 13 ] يمكن للمرضى الذين عولجوا مبدئيًا ببنزيل بنسلين عن طريق الحقن الاستمرار في العلاج بفينوكسي ميثيل بنسلين عن طريق الفم بمجرد الحصول على استجابة مرضية. [ 9 ]
وهو غير فعال ضد البكتيريا المنتجة لإنزيم بيتا لاكتاماز ، والتي تشمل العديد من سلالات المكورات العنقودية . [ 13 ]
الآثار الجانبية
عادةً ما يتحمل الجسم الفينوكسي ميثيل بنسلين جيدًا، ولكنه قد يُسبب أحيانًا غثيانًا عابرًا ، وقيئًا، واضطرابًا في المعدة، وإسهالًا ، وإمساكًا، ورائحة حمضية للبول، ولسانًا أسود مشعرًا . ويُعدّ وجود رد فعل تحسسي سابق تجاه أي نوع من البنسلين مانعًا لاستخدامه . [ 9 ] [ 13 ]
آلية العمل
آلية عمل فينوكسي ميثيل بنسلين مماثلة لآلية عمل جميع أنواع البنسلين الأخرى. فهو يمارس تأثيرًا قاتلًا للبكتيريا ضد الكائنات الدقيقة الحساسة للبنسلين خلال مرحلة التكاثر النشط. ويعمل عن طريق تثبيط التخليق الحيوي للببتيدوغليكان في جدار الخلية . [ 14 ]
الوضع الدستوري
تاريخ
تأسست شركة الأدوية النمساوية "بيوكيمي" في كوندل في يوليو 1946، في موقع مصنع جعة مهجور، بناءً على اقتراح من الضابط الفرنسي ميشيل رامبو (الكيميائي)، الذي تمكن من الحصول على كمية صغيرة من بادئ تخمير البنسيليوم من فرنسا. كان تلوث خزانات التخمير مشكلة مستمرة، وفي عام 1951، حاول إرنست براندل ، عالم الأحياء في الشركة ، حل هذه المشكلة بإضافة فينوكسي إيثانول إلى الخزانات كمطهر مضاد للبكتيريا. أدى ذلك بشكل غير متوقع إلى زيادة في إنتاج البنسلين، ولكن البنسلين المُنتَج لم يكن بنزيل بنسلين، بل فينوكسي ميثيل بنسلين. تم تخمير فينوكسي إيثانول إلى حمض فينوكسي أسيتيك [ 16 ] في الخزانات، والذي تم دمجه بعد ذلك في البنسلين عبر التخليق الحيوي. والأهم من ذلك، أدرك براندل أن فينوكسي ميثيل بنسلين لا يتأثر بحمض المعدة، وبالتالي يمكن تناوله عن طريق الفم. اكتُشف فينوكسي ميثيل بنسلين لأول مرة من قِبل شركة إيلي ليلي عام 1948 كجزء من جهودها لدراسة سلائف البنسلين، لكن لم يُستغل هذا المركب لاحقًا، ولا يوجد دليل على أن ليلي أدركت أهمية اكتشافها في ذلك الوقت. [ 5 ] : 119-121 [ 17 ]
شركة بيوكيمي هي جزء من شركة ساندوز .
المجتمع والثقافة
الأسماء
كان هناك أربعة أنواع معروفة من البنسلينات عند اكتشاف البنسلين الخامس ( البنسلين الأول، والثاني، والثالث، والرابع )، إلا أن البنسلين الخامس سُمّي "V" نسبةً إلى كلمة Vertraulich (الألمانية التي تعني سري )؛ [ 5 ] : 121 ولم يُسمَّ نسبةً إلى الرقم الروماني "5". البنسلين VK هو ملح البوتاسيوم للبنسلين الخامس (K هو الرمز الكيميائي للبوتاسيوم).
مراجع
- ^ "أبوسيلين" . فيليسكاتالوجين (باللغة النرويجية). LMI (Legemiddelindustrien) . تم الاسترجاع في 23 يونيو 2018 .
فينوكسيمتيل بنسلين
- ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ منظمة الصحة العالمية (٢٠٠٩). ستيوارت إم سي، كويمتزي إم، هيل إس آر (محررون). دليل منظمة الصحة العالمية النموذجي ٢٠٠٨. منظمة الصحة العالمية. hdl : ١٠٦٦٥/٤٤٠٥٣ . ISBN 9789241547659.
- ↑ هاميلتون ر (2015). دستور الأدوية الجيبية تاراسكون 2015، طبعة المعطف المختبري الفاخرة . جونز وبارتليت للتعليم. ص 95. ISBN 9781284057560.
- 1 2 3 "البنسلين الخامس" . الجمعية الأمريكية لصيادلة النظم الصحية. مؤرشف من الأصل في 20 ديسمبر 2016. تم الاطلاع عليه في 8 ديسمبر 2016 .
- 1 2 3 غرينوود د (2008). "الأدوية المعجزة" . الأدوية المضادة للميكروبات: سجل انتصار طبي في القرن العشرين . مطبعة جامعة أكسفورد. ISBN 978-0-19-953484-5تمت أرشفة هذا النص من المصدر الأصلي في 20 ديسمبر 2016.
- ↑ منظمة الصحة العالمية (2019). قائمة منظمة الصحة العالمية النموذجية للأدوية الأساسية: القائمة الحادية والعشرون لعام 2019. جنيف: منظمة الصحة العالمية. hdl : 10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. الترخيص: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ↑ "أفضل 300 لعام 2023" . ClinCalc . مؤرشف من الأصل في 12 أغسطس 2025. تم الاطلاع عليه في 12 أغسطس 2025 .
- ↑ "إحصائيات استخدام دواء البنسلين الخامس، الولايات المتحدة، 2014-2023" . ClinCalc . تم الاطلاع عليه بتاريخ 20 أغسطس 2025 .
- 1 2 3 سويتمان إس، محرر (2002). مارتينديل: المرجع الدوائي الكامل (نسخة إلكترونية ). لندن: الجمعية الصيدلانية الملكية لبريطانيا العظمى ودار النشر الصيدلانية.
- ↑ روسي س.، محرر. (2006). دليل الأدوية الأسترالي . أديلايد: شركة Australian Medicines Handbook Pty Ltd. ISBN 0-9757919-2-3.
- 1 2 جارود إل بي (فبراير 1960). "النشاط المضاد للبكتيريا النسبي لثلاثة أنواع من البنسلين" . المجلة الطبية البريطانية . 1 (5172): 527-529 . doi : 10.1136/bmj.1.5172.527 . PMC 1966560. PMID 13826674 .
- 1 2 جارود إل بي (ديسمبر 1960). "النشاط المضاد للبكتيريا النسبي لأربعة أنواع من البنسلين" . المجلة الطبية البريطانية . 2 (5214): 1695-1696 . doi : 10.1136/bmj.2.5214.1695 . PMC 2098302. PMID 13703756 .
- ١ ٢ ٣ "أقراص بنسلين ٥ بوتاسيوم: أقسام ملصق الدواء" . المكتبة الوطنية الأمريكية للطب ، ديلي ميد : معلومات الأدوية الحالية. ديسمبر ٢٠٠٦. مؤرشف من الأصل في ٢٧ يوليو ٢٠٠٩. تم الاسترجاع في ٢ أغسطس ٢٠٠٩ .
- ↑ يوكوم آر آر، راسموسن جيه آر، سترومينجر جيه إل (مايو 1980). "آلية عمل البنسلين. يقوم البنسلين بأستلة الموقع النشط لإنزيم كاربوكسي ببتيداز دي-ألانين في بكتيريا العصوية المحبة للحرارة" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 255 (9): 3977-3986 . doi : 10.1016/S0021-9258(19)85621-1 . PMID 7372662 .
- ↑ "الفهرس (BP 2009)" (ملف PDF) . أمانة لجنة دستور الأدوية البريطاني . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 11 أبريل 2009. تم الاطلاع عليه بتاريخ 26 مارس 2010 .
- ↑ "حمض الفينوكسي أسيتيك" . PubChem . بيثيسدا، ماريلاند، الولايات المتحدة الأمريكية: المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية للطب. 26 ديسمبر 2020. تم الاطلاع عليه في 1 يناير 2021 .
- ↑ بيرنز، أو. ك.، وكورس، ج. (سبتمبر 1948). "التخليق الحيوي للبنسلينات؛ السلائف البيولوجية للبنزيل بنسلين (بنسلين ج)" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 175 (2): 751-764 . doi : 10.1016/S0021-9258(18)57194-5 . PMID 18880772 .
- البنسلينات
- الأدوية النقية ضوئيا
- منظمة الصحة العالمية - الأدوية الأساسية
- أدوية طورتها شركة إيلي ليلي
