ميترونيدازول

📅 آخر تحديث: ٢٤ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٤ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 8 صور
الموسوعة الحرة

ميترونيدازول
البيانات السريرية
الأسماء التجاريةفلاجيل
AHFS / Drugs.comدراسة أحادية
ميدلاين بلسأ689011
بيانات الترخيص

فئة الحمل
  • أستراليا : B2 [1]
طرق
الإدارة		عن طريق الفم ، موضعي ، شرجي ، وريدي ، مهبلي
رمز ATC
  • A01AB17 ( منظمة الصحة العالمية ) D06BX01 ( منظمة الصحة العالمية )، G01AF01 ( منظمة الصحة العالمية )، J01XD01 ( منظمة الصحة العالمية )، P01AB01 ( منظمة الصحة العالمية )، QP51CA01 ( منظمة الصحة العالمية )
الوضع القانوني
الوضع القانوني
  • AU : S4 (وصفة طبية فقط) [3]
  • CA : ℞ فقط
  • المملكة المتحدة : POM (وصفة طبية فقط)
  • الولايات المتحدة الأمريكية : تحذير [2] وصفة طبية فقط [4] [5] [6]
بيانات الحركية الدوائية
التوافر البيولوجي80% (عن طريق الفم)، 60-80% (عن طريق المستقيم)، 20-25% (عن طريق المهبل) [7] [8] [9]
ربط البروتين20% [7] [8]
الاسْتِقْلابالكبد [7] [8]
المستقلباتهيدروكسي ميترونيدازول
نصف عمر الإزالة8 ساعات [7] [8]
إفرازالبول (77%)، البراز (14%) [7] [8]
المعرفات
  • 2-(2-ميثيل-5-نيترو-1 H- إيميدازول-1-يل)إيثانول
رقم CAS
  • 443-48-1 يفحصي
معرف PubChem
  • 4173
بنك المخدرات
  • DB00916 يفحصي
كيم سبايدر
  • 4029 يفحصي
جامعة يوني
  • 140QMO216E
كيج
  • د00409 يفحصي
تشيبي
  • تشيبي:6909 يفحصي
المختبر الكيميائي الأوروبي
  • الكيمياء الحيوية الأوروبية 137 يفحصي
قاعدة بيانات الكيمياء NIAID
  • 007953
ربيطة PDB
  • 2MN ( PDBe ، RCSB PDB )
لوحة معلومات CompTox ( EPA )
  • رقم تعريف DTXSID2020892
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية100.006.489
البيانات الكيميائية والفيزيائية
صيغةج 6 ح 9 ن 3 س 3
الكتلة المولية171.156  جرام مول -1
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
  • صورة تفاعلية
نقطة الانصهار159 إلى 163 درجة مئوية (318 إلى 325 درجة فهرنهايت)
  • OCCn1c(C)ncc1[N+](=O)[O-]
  • إنتشي = 1S/C6H9N3O3/c1-5-7-4-6(9(11)12)8(5)2-3-10/h4,10H,2-3H2,1H3 يفحصي
  • المفتاح:VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N يفحصي
  (يؤكد)

الميترونيدازول ، الذي يُباع تحت الاسم التجاري فلاجيل وغيره، هو مضاد حيوي ومضاد للطفيليات الأولية . [10] يُستخدم بمفرده أو مع مضادات حيوية أخرى لعلاج مرض التهاب الحوض والتهاب الشغاف والتهاب المهبل الجرثومي . [10] وهو فعال في علاج داء التنينات وداء الجيارديات وداء المشعرات وداء الأميبات . [10] وهو خيار للحلقة الأولى من التهاب القولون الناجم عن المطثية العسيرة الخفيفة إلى المتوسطة إذا لم يتوفر الفانكومايسين أو فيداكسوميسين . [10] [11] يتوفر الميترونيدازول عن طريق الفم، أو على شكل كريم أو جل، أو عن طريق التسريب الوريدي البطيء (الحقن في الوريد). [10] [4]

تشمل الآثار الجانبية الشائعة الغثيان ، والطعم المعدني ، وفقدان الشهية ، والصداع. [10] في بعض الأحيان قد تحدث نوبات أو حساسية تجاه الدواء. [10] يذكر البعض أنه لا ينبغي استخدام الميترونيدازول في بداية الحمل ، بينما يذكر آخرون أن جرعات داء المشعرات آمنة. [1] [ كلمات مراوغة ] يعتبر الميترونيدازول متوافقًا بشكل عام مع الرضاعة الطبيعية . [1] [12]

بدأ استخدام الميترونيدازول تجاريًا في عام 1960 في فرنسا. [13] وهو مدرج في قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية . [14] وهو متاح في معظم مناطق العالم. [15] في عام 2022، كان الدواء رقم 133 الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة، بأكثر من 4  ملايين وصفة طبية. [16] [17]

الاستخدامات الطبية

أنبوبة كريم ميترونيدازول

يمتلك الميترونيدازول نشاطًا ضد بعض الكائنات الأولية ومعظم البكتيريا اللاهوائية (كل من الفئتين سلبية الجرام وإيجابية الجرام ) ولكن ليس البكتيريا الهوائية . [18] [19]

يستخدم الميترونيدازول في المقام الأول لعلاج: التهاب المهبل الجرثومي ، ومرض التهاب الحوض (إلى جانب مضادات الجراثيم الأخرى مثل سيفترياكسون )، والتهاب القولون الغشائي الكاذب ، والالتهاب الرئوي التنفسي ، والوردية (موضعي)، والجروح الفطرية (موضعي)، والالتهابات داخل البطن، وخراج الرئة ، وأمراض اللثة ، وداء الأميبا ، والالتهابات الفموية، وداء الجيارديات ، وداء المشعرات ، والالتهابات التي تسببها الكائنات الحية اللاهوائية الحساسة مثل البكتيريا العصوية ، والفوسوباكتيريوم ، والكلوستريديوم ، والببتوستربتوكوكس ، وأنواع بريفوتيلا . [20] كما أنه يستخدم غالبًا للقضاء على هيليكوباكتر بيلوري إلى جانب أدوية أخرى ولمنع العدوى لدى الأشخاص الذين يتعافون من الجراحة. [20]

الميترونيدازول مر، لذا فإن السائل المعلق يحتوي على بنزوات الميترونيدازول. وقد يتطلب هذا التحلل المائي في الجهاز الهضمي، وتتكهن بعض المصادر بأنه قد لا يكون مناسبًا للأشخاص الذين يعانون من الإسهال أو أنابيب التغذية في الاثني عشر أو الصائم. [21] [22]

التهاب المهبل الجرثومي

تشمل الأدوية المفضلة لعلاج التهاب المهبل الجرثومي الميترونيدازول والكليندامايسين . [ 23]

يعد مزيج من الكلوتريمازول والميترونيدازول خيارًا علاجيًا فعالًا لالتهاب المهبل المعدي المختلط. [24]

داء المشعرات

الأدوية التي تحتوي على 5-نيتروإيميدازول (ميترونيدازول وتينيدازول ) هي الركيزة الأساسية لعلاج عدوى المشعرات المهبلية . يوصى بعلاج كل من المريض المصاب وشريكه الجنسي، حتى لو لم تظهر عليه أعراض. ​​كما أن العلاج بخلاف أدوية 5-نيتروإيميدازول هو خيار متاح أيضًا، ولكن معدلات الشفاء أقل بكثير. [25]

داء الجيارديا

يعد الميترونيدازول عن طريق الفم خيارًا علاجيًا لداء الجيارديا ، ومع ذلك، فإن زيادة معدل مقاومة النيتروإيميدازول يؤدي إلى زيادة استخدام فئات أخرى من المركبات. [26]

دراكونكولوس

في حالة دودة غينيا ( Dracunculus medinensis )، يعمل الميترونيدازول فقط على تسهيل استخراج الدودة بدلاً من قتلها. [10]

ج. صعبالتهاب القولون

يتكون العلاج بالمضادات الحيوية الأولي لالتهاب القولون الناجم عن عدوى المطثية العسيرة الأقل شدة ( التهاب القولون الغشائي الكاذب ) من الميترونيدازول أو الفانكومايسين أو فيداكسوميسين عن طريق الفم. [11] في عام 2017، أوصت جمعية الأمراض المعدية الأمريكية عمومًا بالفانكومايسين والفيداكسوميسين بدلًا من الميترونيدازول. [11] وقد ثبت أن الفانكومايسين عن طريق الفم أكثر فعالية في علاج الأشخاص المصابين بالتهاب القولون الناجم عن المطثية العسيرة الشديد . [27]

إ. هستوليتيكا

يتم علاج داء الأميبا الغازية الناتج عن إنتاميبا هيستوليتيكا باستخدام الميترونيدازول للقضاء عليه، بالاشتراك مع الديلوكسانيد لمنع تكرار الإصابة. [28] وعلى الرغم من أنه علاج قياسي بشكل عام، إلا أنه يرتبط ببعض الآثار الجانبية. [29]

الولادات المبكرة

كما تم استخدام الميترونيدازول عند النساء لمنع الولادة المبكرة المرتبطة بالتهاب المهبل الجرثومي، من بين عوامل الخطر الأخرى بما في ذلك وجود فيبرونيكتين الجنين في عنق الرحم والمهبل (fFN). كان الميترونيدازول غير فعال في منع الولادة المبكرة عند النساء الحوامل المعرضات للخطر (يتم اختيارهن من خلال التاريخ واختبار fFN الإيجابي) وعلى العكس من ذلك، وجد أن معدل الولادة المبكرة أعلى عند النساء المعالجات بالميترونيدازول. [30]

مُحسِّن إشعاعي نقص الأكسجين

بالإضافة إلى خصائصه المضادة للبكتيريا، بُذلت محاولات أيضًا لاستخدام تأثير تحسس الإشعاع المحتمل لميترونيدازول في سياق العلاج الإشعاعي ضد الأورام التي تعاني من نقص الأكسجين . [31] ومع ذلك، فإن الآثار الجانبية العصبية السامة التي تحدث بالجرعات المطلوبة منعت الاستخدام الواسع النطاق لميترونيدازول كعامل مساعد في العلاج الإشعاعي. [32] ومع ذلك، أظهرت نيتروإيميدازولات أخرى مشتقة من ميترونيدازول مثل نيمورازول مع انخفاض تقارب الإلكترون آثارًا جانبية عصبية أقل خطورة ووجدت طريقها إلى ممارسة علم الأورام الإشعاعي لأورام الرأس والرقبة في بعض البلدان. ​​[33]

التهاب الجلد حول الفم

أوصى طبيب الأسرة الكندي باستخدام الميترونيدازول الموضعي كعلاج من الخط الثالث لالتهاب الجلد حول الفم، إما مع أو بدون التتراسيكلين الفموي أو الإريثروميسين الفموي كعلاج من الخط الأول والثاني على التوالي. [34]

الآثار السلبية

تشمل الآثار الجانبية الشائعة للأدوية (≥1% من الذين عولجوا بالدواء) المرتبطة بالعلاج الجهازي بالميترونيدازول ما يلي: الغثيان والإسهال وفقدان الوزن وآلام البطن والقيء والصداع والدوخة والطعم المعدني في الفم. يرتبط الإعطاء الوريدي عادةً بالتهاب الوريد الخثاري . تشمل الآثار الجانبية غير الشائعة ما يلي: تفاعلات فرط الحساسية (طفح جلدي وحكة واحمرار وحمى) والصداع والدوخة والقيء والتهاب اللسان والتهاب الفم والبول الداكن والتنميل . [20] ترتبط الجرعات العالية والعلاج الجهازي طويل الأمد بالميترونيدازول بتطور قلة الكريات البيض وقلة العدلات وزيادة خطر الإصابة بالاعتلال العصبي المحيطي وسمية الجهاز العصبي المركزي . [20] تشمل الآثار الجانبية الشائعة للأدوية المرتبطة بالعلاج الموضعي بالميترونيدازول الاحمرار الموضعي والجفاف وتهيج الجلد؛ ودموع العين (إذا تم تطبيقها بالقرب من العينين). [20] [35] ارتبط الميترونيدازول بالسرطان في الدراسات التي أجريت على الحيوانات. [36] [ فشل التحقق ] في حالات نادرة، يمكن أن يسبب أيضًا فقدانًا مؤقتًا للسمع يتراجع بعد توقف العلاج. [37] [38]

تشير بعض الأدلة من الدراسات التي أجريت على الفئران إلى احتمالية مساهمته في متلازمة السيروتونين ، على الرغم من عدم نشر أي تقارير حالة توثق ذلك حتى الآن. [39] [40]

الطفرات والسرطانات

في عام 2016، أدرج برنامج علم السموم الوطني الأمريكي (NTP) الميترونيدازول على أنه مادة مسرطنة محتملة . [41] وعلى الرغم من التشكيك في بعض طرق الاختبار، فقد ثبت أن التعرض عن طريق الفم يسبب السرطان في الحيوانات التجريبية وأظهر أيضًا بعض التأثيرات المسرطنة في الثقافات البكتيرية. [41] [42] العلاقة بين التعرض للميترونيدازول والسرطان البشري غير واضحة. [41] [43] وجدت إحدى الدراسات [44] زيادة في سرطان الرئة بين النساء (حتى بعد تعديل التدخين)، بينما وجدت دراسات أخرى [45] [46] [47] إما عدم وجود خطر متزايد، أو خطر غير ذي دلالة إحصائية . [41] [48] تم إدراج الميترونيدازول كمادة مسرطنة محتملة وفقًا للوكالة الدولية لأبحاث السرطان التابعة لمنظمة الصحة العالمية (IARC). [49] وجدت دراسة أجريت على المصابين بمرض كرون أيضًا تشوهات كروموسومية في الخلايا الليمفاوية المنتشرة لدى الأشخاص الذين عولجوا بالميترونيدازول. [42]

متلازمة ستيفنز جونسون

نادرًا ما يسبب الميترونيدازول بمفرده متلازمة ستيفنز جونسون ، ولكن تم الإبلاغ عن حدوثها بمعدلات عالية عند دمجها مع الميبيندازول . [50]

السمية العصبية

سجلت العديد من الدراسات التي أجريت على البشر [51] والحيوان السمية العصبية لميترونيدازول. إحدى الآليات المحتملة لهذه السمية هي أن ميترونيدازول قد يسبب تداخلاً مع انتقال الإشارات العصبية المركزية الأحادية الأمين بعد المشبكية وتعديل المناعة. [52] تشير أبحاث أخرى إلى دور أشكال أكسيد النيتريك والسيتوكينات الالتهابية . [53]

تفاعلات الأدوية

الكحول

يُشتبه في أن تناول الكحول أثناء تناول الميترونيدازول يسبب تفاعلًا شبيهًا بالديسلفرام مع تأثيرات يمكن أن تشمل الغثيان والقيء واحمرار الجلد وتسارع القلب وضيق التنفس . [54] غالبًا ما يُنصح الأشخاص بعدم شرب الكحول أثناء العلاج الجهازي بالميترونيدازول ولمدة 48 ساعة على الأقل بعد الانتهاء من العلاج. [20] ومع ذلك، فإن بعض الدراسات تشكك في آلية تفاعل الكحول والميترونيدازول، [55] [56] [57] ويُقترح حدوث تفاعل سيروتونين سام مركزي محتمل لعدم تحمل الكحول. [39] يُعتقد عمومًا أن الميترونيدازول يثبط عملية التمثيل الغذائي للكبد لبروبيلين جليكول (الموجود في بعض الأطعمة والأدوية وفي العديد من سوائل السجائر الإلكترونية )، وبالتالي قد يكون للبروبيلين جليكول تأثيرات تفاعلية مماثلة مع الميترونيدازول. [ بحاجة لمصدر طبي ]

تفاعلات دوائية أخرى

الميترونيدازول هو مثبط معتدل لـ CYP2C9 . CYP2C9 هو إنزيم من عائلة السيتوكروم P450 . لذلك، قد يتفاعل الميترونيدازول مع الأدوية التي يتم استقلابها بواسطة هذا الإنزيم. [58] [59] [60] ومن أمثلة هذه الأدوية لوميتابيد ، والوارفارين ، وما إلى ذلك. [7]

علم الأدوية

آلية العمل

الميترونيدازول من فئة النيتروإيميدازول . وهو يثبط تخليق الأحماض النووية عن طريق تكوين جذور النيتروزو ، والتي تعطل الحمض النووي للخلايا الميكروبية. [7] [61] تحدث هذه الوظيفة فقط عندما يتم تقليل الميترونيدازول جزئيًا، ولأن هذا التخفيض يحدث عادةً فقط في البكتيريا اللاهوائية والطفيليات الأولية، فإن تأثيره على الخلايا البشرية أو البكتيريا الهوائية ضئيل نسبيًا . [62]

الحركية الدوائية

هيدروكسي ميترونيدازول ، المستقلب الرئيسي

تبلغ نسبة التوافر الحيوي لميترونيدازول عن طريق الفم حوالي 80% عبر الأمعاء وتصل إلى ذروة تركيزها في بلازما الدم بعد ساعة إلى ساعتين. قد يبطئ الطعام الامتصاص ولكنه لا يقلله. من المادة المتداولة، يرتبط حوالي 20% ببروتينات البلازما . يخترق جيدًا الأنسجة والسائل النخاعي والسائل الأمنيوسي وحليب الثدي، وكذلك تجاويف الخراج . [61]

يتم استقلاب حوالي 60٪ من الميترونيدازول عن طريق الأكسدة إلى المستقلب الرئيسي هيدروكسي ميترونيدازول ومشتق حمض الكربوكسيل ، وعن طريق الجلوكورونيد . تظهر المستقلبات نشاطًا مضادًا للبكتيريا والطفيليات الأولية في المختبر . [61] يتم إفراز الميترونيدازول ومستقلباته بشكل أساسي عن طريق الكلى (77٪) وبدرجة أقل عن طريق البراز (14٪). [7] [8] يبلغ نصف العمر البيولوجي للميترونيدازول في البالغين الأصحاء ثماني ساعات، وفي الرضع خلال الشهرين الأولين من حياتهم حوالي 23 ساعة، وفي الأطفال الخدج يصل إلى 100 ساعة. [61]

النشاط البيولوجي لهيدروكسي ميترونيدازول هو 30% إلى 65%، ونصف عمر الإزالة أطول من نصف عمر المركب الأصلي. [63] كان نصف عمر الإزالة لهيدروكسي ميترونيدازول في المصل بعد التحاميل 10 ساعات، و19 ساعة بعد التسريب الوريدي، و11 ساعة بعد تناول قرص. [64]

مقاومة البكتيريا

ربما طورت البكتيريا مقاومة أعلى بشكل غير متوقع لميترونيدازول. [65] [66] [67] [ يحتاج إلى توضيح ]

تاريخ

تم تطوير الدواء في البداية بواسطة شركة Rhône-Poulenc في الخمسينيات [68] وتم ترخيصه لشركة GD Searle . [69] تم الاستحواذ على شركة Searle بواسطة شركة Pfizer في عام 2003. [70] انتهت صلاحية براءة الاختراع الأصلية في عام 1982، ولكن تم إعادة صياغة المنتج بعد ذلك. [71]

اسم العلامة التجارية

في الهند، يتم بيعه تحت الاسم التجاري Metrogyl وFlagyl. [72] في بنغلاديش، يتوفر تحت الأسماء Amodis وAmotrex وDirozyl وFilmet وFlagyl وFlamyd وMetra وMetrodol وMetryl، إلخ. [73] في باكستان، يتم بيعه تحت الاسم التجاري Flagyl وMetrozine. [ بحاجة لمصدر ] في الولايات المتحدة، يتم بيعه تحت الاسم التجاري Noritate. [74]

توليف

يمكن تحضير 2-ميثيل إيميدازول ( 1 ) عن طريق تخليق إيميدازول ديبوس-رادزيسزيوسكي ، أو من إيثيلين ديامين وحمض الأسيتيك ، متبوعًا بالمعالجة بالجير ، ثم نيكل راني . يتم نترات 2-ميثيل إيميدازول لإعطاء 2-ميثيل-4(5)-نيتروإيميدازول ( 2 )، والذي يتم ألكلته بدوره بأكسيد الإيثيلين أو 2-كلورو إيثانول لإعطاء ميترونيدازول ( 3 ): [75] [76] [77]

بحث

يتم البحث عن الميترونيدازول لخصائصه المضادة للالتهابات وتعديل المناعة. أظهرت الدراسات أن الميترونيدازول يمكن أن يقلل من إنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) وأكسيد النيتريك بواسطة الخلايا المناعية المنشطة، مثل الخلايا البلعمية والعدلات . يُعتقد أن خصائص الميترونيدازول المعدلة للمناعة مرتبطة بقدرته على تقليل تنشيط العامل النووي كابا بي (NF-κB)، وهو عامل نسخ ينظم التعبير عن السيتوكينات المؤيدة للالتهابات ، بما في ذلك الكيموكينات وجزيئات الالتصاق . السيتوكينات هي بروتينات صغيرة تفرزها الخلايا المناعية وتلعب دورًا رئيسيًا في الاستجابة المناعية. [78] الكيموكينات هي نوع من السيتوكينات التي تعمل كعوامل جذب كيميائية، مما يعني أنها تجذب الخلايا المناعية وتوجهها إلى مواقع محددة في الجسم حيث تكون هناك حاجة إليها. [79] تلعب جزيئات التصاق الخلايا دورًا مهمًا في الاستجابة المناعية من خلال تسهيل التفاعل بين الخلايا المناعية والخلايا الأخرى في الجسم، مثل الخلايا البطانية، التي تشكل بطانة الأوعية الدموية. [80] من خلال تثبيط تنشيط NF-κB، يمكن للميترونيدازول تقليل إنتاج السيتوكينات المؤيدة للالتهابات، مثل TNF-alpha و IL-6 و IL-1β . [81]

تمت دراسة الميترونيدازول في العديد من الاضطرابات المناعية، بما في ذلك مرض التهاب الأمعاء ، والتهاب دواعم السن ، والوردية . في هذه الحالات، يُشتبه في أن الميترونيدازول له تأثيرات مضادة للالتهابات وتعديل المناعة والتي يمكن أن تكون مفيدة في علاج هذه الحالات. [82] على الرغم من النجاح في علاج الوردية بالميترونيدازول، [83] [84] [85] [86] [87] فإن الآلية الدقيقة لسبب فعالية الميترونيدازول في الوردية غير معروفة على وجه التحديد، أي خصائص الميترونيدازول التي تساعد في علاج الوردية: مضادة للبكتيريا أو تعديل المناعة أو كليهما، أو آلية أخرى متورطة. [88] [89] يُعتقد أن زيادة إنتاج ROS في الوردية تساهم في العملية الالتهابية وتلف الجلد، لذلك فإن قدرة الميترونيدازول على تقليل ROS قد تفسر آلية العمل في هذا المرض، لكن هذا لا يزال مجرد تكهنات. [90] [91]

كما يتم البحث في الميترونيدازول كعامل محتمل مضاد للالتهابات في علاج التهاب دواعم الأسنان . [92]

الاستخدام البيطري

يستخدم الميترونيدازول لعلاج عدوى الجيارديا في الكلاب والقطط والحيوانات الأليفة الأخرى، لكنه لا يزيل العدوى بهذا الكائن الحي بشكل موثوق ويتم استبداله بالفينبندازول لهذا الغرض في الكلاب والقطط. [93] كما يستخدم لإدارة مرض التهاب الأمعاء المزمن، والتهابات الجهاز الهضمي، وأمراض اللثة، والالتهابات الجهازية في القطط والكلاب. [94] [95] استخدام شائع آخر هو علاج الالتهابات الجهازية و/أو الجهاز الهضمي التي تسببها المطثية في الخيول. يستخدم الميترونيدازول في هواية أحواض السمك لعلاج الأسماك الزينة وكعلاج واسع النطاق للعدوى البكتيرية والطفيليات الأولية في الزواحف والبرمائيات. بشكل عام، قد يستخدم المجتمع البيطري الميترونيدازول لأي عدوى لاهوائية محتملة التأثر. تقترح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استخدامه فقط عند الضرورة لأنه ثبت أنه مسبب للسرطان في الفئران والجرذان، وكذلك لمنع مقاومة مضادات الميكروبات. [96] [97]

تختلف الجرعة المناسبة من الميترونيدازول وفقًا لنوع الحيوان والحالة التي يتم علاجها والصيغة المحددة للمنتج. [98]

مراجع

  1. ^ abc "Metronidazole Use During Pregnancy". www.drugs.com . مؤرشف من الأصل في 1 يناير 2017 . تم الاسترجاع 1 يناير 2017 .
  2. ^ "قائمة من إدارة الغذاء والدواء لجميع الأدوية التي تحتوي على تحذيرات الصندوق الأسود (استخدم روابط تنزيل النتائج الكاملة وعرض الاستعلام.)". nctr-crs.fda.gov . FDA . تم الاسترجاع في 22 أكتوبر 2023 .
  3. ^ https://www.tga.gov.au/resources/prescription-medicines-registrations/metronidamed-medsurge-pharma-pty-ltd
  4. ^ ab "Metronidazole injection, solution". DailyMed . 16 January 2023. مؤرشف من الأصل في 6 سبتمبر 2023 . تم الاسترجاع 5 يوليو 2023 .
  5. ^ "Metronidazole tablet". DailyMed . 30 January 2023. مؤرشف من الأصل في 6 سبتمبر 2023 . تم الاسترجاع 5 يوليو 2023 .
  6. ^ "Metronidazole Vaginal Gel, 0.75%- metronidazole gel". DailyMed . 17 يونيو 2023. مؤرشف من الأصل في 6 سبتمبر 2023 . تم الاسترجاع 5 يوليو 2023 .
  7. ^ abcdefgh "Flagyl, Flagyl ER (metronidazole) dosing, indicator, interactions, disadvantage effects, and more". مرجع Medscape . WebMD. مؤرشف من الأصل في 7 أبريل 2014 . تم الاسترجاع في 3 أبريل 2014 .
  8. ^ abcdef Brayfield A, ed. (14 January 2014). "Metronidazole". Martindale: The Complete Drug Reference . Pharmaceutical Press . تم الاسترجاع في 3 أبريل 2014 .[ رابط معطل ]
  9. ^ Brayfield A, ed. (2017). Martindale: The Complete Drug Reference (الطبعة 39). لندن: Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85711-309-2.
  10. ^ abcdefgh "Metronidazole". الجمعية الأمريكية لصيادلة النظام الصحي. مؤرشف من الأصل في 6 سبتمبر 2015. تم الاسترجاع في 31 يوليو 2015 .
  11. ^ abc McDonald LC, Gerding DN, Johnson S, Bakken JS, Carroll KC, Coffin SE, et al. (مارس 2018). "المبادئ التوجيهية للممارسة السريرية لعدوى Clostridium difficile لدى البالغين والأطفال: تحديث 2017 من قبل جمعية الأمراض المعدية الأمريكية (IDSA) وجمعية علم الأوبئة الصحية الأمريكية (SHEA)". الأمراض المعدية السريرية . 66 (7): e1–e48. doi :10.1093/cid/cix1085. PMC 6018983. PMID  29462280 . 
  12. ^ "السلامة في الرضاعة: الميترونيدازول والتينيدازول". SPS - خدمة الصيدلة المتخصصة . مؤرشف من الأصل في 21 فبراير 2020. تم الاسترجاع في 22 فبراير 2020 .
  13. ^ كوري إي جيه (2013). ممارسات اكتشاف الأدوية، والعمليات، والمنظورات. هوبوكين، نيوجيرسي: جون وايلي وأولاده. ص 27. ISBN 978-1-118-35446-9. تم أرشفة النسخة الأصلية في 8 سبتمبر 2017.
  14. ^ منظمة الصحة العالمية (2023). اختيار واستخدام الأدوية الأساسية 2023: الملحق الإلكتروني أ: قائمة منظمة الصحة العالمية النموذجية للأدوية الأساسية: القائمة الثالثة والعشرون (2023) . جنيف: منظمة الصحة العالمية. hdl : 10665/371090 . WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.
  15. ^ Schmid G (28 يوليو 2003). "علاج داء المشعرات عند النساء". مؤرشف من الأصل في 1 أغسطس 2015. تم الاسترجاع 1 أغسطس 2015 .
  16. ^ "أفضل 300 لعام 2022". ClinCalc . مؤرشف من الأصل في 30 أغسطس 2024 . تم الاسترجاع 30 أغسطس 2024 .
  17. ^ "إحصائيات استخدام عقار الميترونيدازول، الولايات المتحدة، 2013 - 2022". ClinCalc . تم الاسترجاع في 30 أغسطس 2024 .
  18. ^ Freeman CD, Klutman NE, Lamp KC (نوفمبر 1997). "Metronidazole. A therapeutic review and update". Drugs . 54 (5): 679–708. doi :10.2165/00003495-199754050-00003. PMID  9360057.
  19. ^ Löfmark S, Edlund C, Nord CE (يناير 2010). "Metronidazole is still the drug of choice for treatment of anaerobic infections". Clin Infect Dis . 50 (Suppl 1): S16–23. doi : 10.1086/647939 . PMID  20067388.
  20. ^ abcdef Rossi S, ed. (2013). Australian Medicines Handbook (طبعة 2013). Adelaide: The Australian Medicines Handbook Unit Trust. ISBN 978-0-9805790-9-3.
  21. ^ Geoghegan O, Eades C, Moore LS, Gilchrist M (9 فبراير 2017). "Clostridium difficile: تحديث التشخيص والعلاج". المجلة الصيدلانية . الجمعية الصيدلانية الملكية. مؤرشف من الأصل في 7 مارس 2019. تم الاسترجاع في 22 يناير 2018 .
  22. ^ Dickman A (2012). Drugs in Palliative Care. OUP Oxford. p. 355. ISBN 978-0-19-163610-3. تم أرشفة من الأصل في 25 يونيو 2022 . تم استرجاعه في 29 أغسطس 2020 .
  23. ^ Joesoef MR, Schmid GP, Hillier SL (يناير 1999). "التهاب المهبل الجرثومي: مراجعة لخيارات العلاج والمؤشرات السريرية المحتملة للعلاج". الأمراض المعدية السريرية . 28 (الملحق 1): S57–S65. doi : 10.1086/514725 . PMID  10028110.
  24. ^ هوانغ واي، شين سي، شين واي، كوي اتش (يناير 2024). "تقييم فعالية العلاج المشترك بالكلوتريمازول والميترونيدازول في التهاب المهبل: تحليل تلوي". Altern Ther Health Med . 30 (1): 186–191. PMID  37773671.
  25. ^ duBouchet L, Spence MR, Rein MF, Danzig MR, McCormack WM (مارس 1997). "مقارنة متعددة المراكز بين أقراص كلوتريمازول المهبلية، وميترونيدازول عن طريق الفم، والتحاميل المهبلية المحتوية على سلفانيلاميد، وأميناكرين هيدروكلوريد، وألانتوين في علاج داء المشعرات المصحوب بأعراض". الأمراض المنقولة جنسياً . 24 (3): 156-160. doi : 10.1097/00007435-199703000-00006 . PMID  9132982. S2CID  6617019.
  26. ^ Leitsch D (سبتمبر 2015). "مقاومة الأدوية في الطفيليات الدقيقة الهوائية Giardia lamblia". تقارير الطب الاستوائي الحالية . 2 (3): 128-135. doi :10.1007/s40475-015-0051-1. PMC 4523694. PMID  26258002 . 
  27. ^ زار فا، باكاناجاري إس آر، مورثي كيه إم، ديفيس إم بي (أغسطس 2007). "مقارنة بين الفانكومايسين والميترونيدازول لعلاج الإسهال المرتبط ببكتيريا كلوستريديوم ديفيسيل، مصنف حسب شدة المرض". الأمراض المعدية السريرية . 45 (3): 302-307. doi : 10.1086/519265 . PMID  17599306.
  28. ^ Ryan KJ, Ahmad N, Alspaugh JA, Drew WL, Lagunoff M, Pottinger P, et al. (12 January 2018). Sherris medical microbiolog (الطبعة السابعة). نيويورك: McGraw Hill LLC. ISBN 978-1-259-85981-6. OCLC  1004770160.
  29. ^ راوات أ، سينغ ب، جوتي أ، كوشيك س، سريفاستافا ف ك (أغسطس 2020). "تجنب انتقال العدوى: هدف محوري لإدارة داء الأميبا". علم الأحياء الكيميائي وتصميم الأدوية . 96 (2): 731-744. doi :10.1111/cbdd.13699. PMID  32356312. S2CID  218475533.
  30. ^ Shennan A, Crawshaw S, Briley A, Hawken J, Seed P, Jones G, et al. (يناير 2006). "تجربة عشوائية محكومة لميترونيدازول للوقاية من الولادة المبكرة لدى النساء الإيجابيات للفيبرونيكتين الجنيني في عنق الرحم والمهبل: دراسة PREMET". BJOG . 113 (1): 65–74. doi :10.1111/j.1471-0528.2005.00788.x. PMID  16398774. S2CID  11366650.
  31. ^ Nori D, Cain JM, Hilaris BS, Jones WB, Lewis JL (أغسطس 1983). "Metronidazole as a radiosensitizer and high-dose radiosensitizer in advanced vulvovaginal malignances, a pilot study". Gynecologic Oncology . 16 (1): 117–28. doi :10.1016/0090-8258(83)90017-3. PMID  6884824.
  32. ^ Sarna JR, Furtado S, Brownell AK (نوفمبر 2013). "المضاعفات العصبية للميترونيدازول". المجلة الكندية للعلوم العصبية . 40 (6): 768-776. doi :10.1017/s0317167100015870. PMID  24257215.
  33. ^ Overgaard J, Hansen HS, Overgaard M, Bastholt L, Berthelsen A, Specht L, et al. (فبراير 1998). "دراسة عشوائية مزدوجة التعمية من المرحلة الثالثة للنيمورازول كمُحسس إشعاعي نقص الأكسجين للعلاج الإشعاعي الأولي في سرطان الحنجرة والبلعوم فوق اللعاب. نتائج بروتوكول دراسة سرطان الرأس والرقبة الدنماركي (DAHANCA) 5-85". العلاج الإشعاعي وعلم الأورام . 46 (2): 135-46. doi :10.1016/s0167-8140(97)00220-x. PMID  9510041.
  34. ^ Cheung MJ, Taher M, Lauzon GJ (أبريل 2005). "الطفح الجلدي الشبيه بحب الشباب: مشكلة تواجه الشابات". Canadian Family Physician . 51 (4): 527–533. PMC 1472951. PMID  15856972 . 
  35. ^ الآثار الجانبية
  36. ^ "Flagyl metronidazole tablets label" (PDF) . مؤرشف من الأصل (PDF) في 22 يناير 2016 . تم الاسترجاع 5 أغسطس 2015 .
  37. ^ إقبال إس إم، مورثي جيه جي، بانيرجي بي كيه، فيشواناثان كيه إيه (أبريل 1999). "سمية الميترونيدازول للأذن - تقرير عن حالتين". مجلة طب الحنجرة والأذن . 113 (4): 355-357. doi :10.1017/s0022215100143968. PMID  10474673. S2CID  45989669.
  38. ^ Lawford R, Sorrell TC (أغسطس 1994). "الخراج الأميبي في الطحال معقد بسبب السمية العصبية الناجمة عن الميترونيدازول: تقرير حالة". الأمراض المعدية السريرية . 19 (2): 346-348. doi :10.1093/clinids/19.2.346. PMID  7986915.
  39. ^ ab Karamanakos PN, Pappas P, Boumba VA, Thomas C, Malamas M, Vougiouklakis T, et al. (2007). "العوامل الصيدلانية المعروفة بإنتاج تفاعل شبيه بالديسلفرام: التأثيرات على استقلاب الإيثانول الكبدي وأحاديات الأمين في الدماغ". المجلة الدولية لعلم السموم . 26 (5): 423-432. doi :10.1080/10915810701583010. PMID  17963129. S2CID  41230661.
  40. ^ كاراماناكوس بي إن (نوفمبر 2008). "احتمالية الإصابة بمتلازمة السيروتونين الناتجة عن استخدام الميترونيدازول". مجلة مينيرفا للتخدير . 74 (11): 679. PMID  18971895.
  41. ^ abcd National Toxicology Program (2016). "Metronidazole" (PDF) . تقرير عن المواد المسرطنة (الطبعة الرابعة عشرة). National Toxicology Program (NTP). مؤرشف من الأصل (PDF) في 9 فبراير 2020. تم الاسترجاع في 9 فبراير 2020 .
  42. ^ "معلومات عن منتج ميتروجيل ميترونيدازول" (PDF) . TGA eBusiness Services . Alphapharm Pty Limited. 8 مايو 2013. مؤرشف من الأصل في 9 سبتمبر 2016 . تم الاسترجاع في 3 أبريل 2014 .
  43. ^ Bendesky A, Menéndez D, Ostrosky-Wegman P (يونيو 2002). "هل الميترونيدازول مسبب للسرطان؟". Mutation Research . 511 (2): 133–144. Bibcode :2002MRRMR.511..133B. doi :10.1016/S1383-5742(02)00007-8. PMID  12052431.
  44. ^ Beard CM, Noller KL, O'Fallon WM, Kurland LT, Dahlin DC (فبراير 1988). "السرطان بعد التعرض لميترونيدازول". وقائع مايو كلينيك . 63 (2): 147–153. doi :10.1016/s0025-6196(12)64947-7. PMID  3339906.
  45. ^ "Metronidazole (IARC Summary & Evaluation, Supplement7, 1987)". INCHEM2 . 3 مارس 1998. مؤرشف من الأصل في 4 أغسطس 2020 . تم الاسترجاع في 12 سبتمبر 2019 .
  46. ^ Thapa PB, Whitlock JA, Brockman Worrell KG, Gideon P, Mitchel EF, Roberson P, et al. (أكتوبر 1998). "التعرض قبل الولادة لميترونيدازول وخطر الإصابة بسرطان الطفولة: دراسة مجموعة بأثر رجعي للأطفال الأصغر من 5 سنوات". Cancer . 83 (7): 1461–1468. doi : 10.1002/(sici)1097-0142(19981001)83:7<1461::aid-cncr25>3.0.co;2-1 . PMID  9762949.
  47. ^ Friedman GD, Jiang SF, Udaltsova N, Quesenberry CP, Chan J, Habel LA (نوفمبر 2009). "التقييم الوبائي للمستحضرات الصيدلانية ذات الأدلة المحدودة على التسبب في السرطان". المجلة الدولية للسرطان . 125 (9): 2173-2178. doi :10.1002/ijc.24545. PMC 2759691. PMID  19585498 . 
  48. ^ "معلومات وصف دواء فلاجيل 375 في الولايات المتحدة" (PDF) . فايزر. مؤرشف من الأصل (PDF) في 7 أغسطس 2008.
  49. ^ "العوامل المصنفة حسب دراسات الوكالة الدولية لبحوث السرطان، المجلدات 1-124". الوكالة الدولية لبحوث السرطان . 8 يوليو 2019. مؤرشف من الأصل في 6 سبتمبر 2019. تم استرجاعه في 12 سبتمبر 2019 .
  50. ^ Chen KT, Twu SJ, Chang HJ, Lin RS (مارس 2003). "تفشي متلازمة ستيفنز جونسون/انحلال البشرة السام المرتبط باستخدام الميبيندازول والميترونيدازول بين العمال الفلبينيين في تايوان". المجلة الأمريكية للصحة العامة . 93 (3): 489-492. doi :10.2105/ajph.93.3.489. PMC 1447769. PMID  12604501 . 
  51. ^ Yamamoto T, Abe K, Anjiki H, Ishii T, Kuyama Y (أغسطس 2012). "السمية العصبية الناجمة عن الميترونيدازول في تليف الكبد". مجلة أبحاث الطب السريري . 4 (4): 295-298. doi :10.4021/jocmr893w. PMC 3409628. PMID  22870180 . 
  52. ^ Bariweni MW, Kamenebali I, Denyefa JB (15 أبريل 2024). "السمية العصبية الناجمة عن الميترونيدازول: تورط محتمل للنظام السيروتونين والنورادرينالين المركزي". المجلة الطبية والصيدلانية . 3 (1): 22-34. doi : 10.55940/medphar202474 .
  53. ^ Chaturvedi S، Malik MY، راشد M، Singh S، Tiwari V، Gupta P، وآخرون. (يوليو 2020). "الاستكشاف الميكانيكي للكيرسيتين ضد السمية العصبية الناجمة عن الميترونيدازول في الفئران: الدور المحتمل لأشكال أكسيد النيتريك والسيتوكينات الالتهابية". Neurotoxicology . 79 : 1–10. Bibcode :2020NeuTx..79....1C. doi :10.1016/j.neuro.2020.03.002. PMID  32151614.
  54. ^ Cina SJ, Russell RA, Conradi SE (ديسمبر 1996). "الموت المفاجئ بسبب تفاعل الميترونيدازول/الإيثانول". المجلة الأمريكية للطب الشرعي وعلم الأمراض . 17 (4): 343-346. doi :10.1097/00000433-199612000-00013. PMID  8947362.
  55. ^ Gupta NK, Woodley CL, Fried R (أكتوبر 1970). "تأثير الميترونيدازول على كحول ديهيدروجينيز الكبد". علم الأدوية الكيميائية الحيوية . 19 (10): 2805-2808. doi :10.1016/0006-2952(70)90108-5. PMID  4320226.
  56. ^ Williams CS, Woodcock KR (فبراير 2000). "هل يتفاعل الإيثانول والميترونيدازول لإنتاج تفاعل شبيه بالديسلفرام؟". حوليات العلاج الدوائي . 34 (2): 255-257. doi :10.1345/aph.19118. PMID  10676835. S2CID  21151432. افترض مؤلفو جميع التقارير أن تفاعل الميترونيدازول والإيثانول هو حقيقة دوائية ثابتة. لم يقدم أي منهم أدلة يمكن أن تبرر استنتاجاتهم
  57. ^ Visapää JP، Tillonen JS، Kaihovaara PS، Salaspuro MP (يونيو 2002). "عدم وجود تفاعل شبيه بالديسلفرام مع الميترونيدازول والإيثانول". حوليات العلاج الدوائي . 36 (6): 971-974. doi :10.1345/1542-6270(2002)036<0971:lodlrw>2.0.co;2. PMID  12022894.
  58. ^ Flockhart DA (2007). "Drug Interactions: Cytochrome P450 Drug Interaction Table". كلية الطب بجامعة إنديانا . مؤرشف من الأصل في 10 أكتوبر 2007. تم الاسترجاع في 4 يناير 2022 .
  59. ^ كودو ت، إندو واي، تاجوتشي ر، ياتسو م، إيتو ك (مايو 2015). "ميترونيدازول يقلل من التعبير عن إنزيمات السيتوكروم بي 450 في خلايا هيبا آر جي وخلايا الكبد البشرية المحفوظة بالتبريد". زينوبيوتيكا؛ مصير المركبات الغريبة في الأنظمة البيولوجية . 45 (5): 413-419. doi :10.3109/00498254.2014.990948. PMID  25470432. S2CID  26910995.
  60. ^ Tirkkonen T, Heikkilä P, Huupponen R, Laine K (أكتوبر 2010). "التفاعلات الدوائية المحتملة التي تتوسطها CYP2C9 في مرضى السكري من النوع 2 في المستشفيات الذين عولجوا بأدوية السلفونيل يوريا جليبنكلاميد أو جليمبيريد أو جليبيزيد". مجلة الطب الباطني . 268 (4): 359-366. doi :10.1111/j.1365-2796.2010.02257.x. PMID  20698928. S2CID  45449460.
  61. ^ اي بي سي دي هابرفيلد ح، أد. (2020). النمسا-الدستور الغذائي (في المانيا). فيينا: Österreichischer Apothekerverlag. أناروبكس-فيلمتابلتن.
  62. ^ آيزنشتاين بي آي، شيشتر م (2007). “ميكانيكا الحمض النووي والكروموسوم”. في Schaechter M، Engleberg NC، DiRita VJ، Dermody T (eds.). آليات شيختر للأمراض الميكروبية . هاجرستاون، ماريلاند: ليبينكوت ويليامز وويلكينز. ص. 28. رقم ISBN  978-0-7817-5342-5.
  63. ^ Lamp KC, Freeman CD, Klutman NE, Lacy MK (مايو 1999). "الحركية الدوائية والديناميكيات الدوائية لمضادات الميكروبات من مجموعة النيتروإيميدازول". الحركية الدوائية السريرية . 36 (5): 353-373. doi :10.2165/00003088-199936050-00004. PMID  10384859. S2CID  37891515.
  64. ^ Bergan T, Leinebo O, Blom-Hagen T, Salvesen B (1984). "الحرائك الدوائية والتوافر البيولوجي لميترونيدازول بعد تناول الأقراص والتحاميل والإعطاء عن طريق الوريد". المجلة الاسكندنافية لأمراض الجهاز الهضمي. الملحق 91 : 45-60. PMID  6588489.
  65. ^ Krakovka S, Ribacke U, Miyamoto Y, Eckmann L, Svärd S (11 يناير 2022). "توصيف سلالات الجيارديا المعوية المقاومة للميترونيدازول من خلال التحليل النسخي المقارن وتحليل البروتينات". Frontiers in Microbiology . 13 : 834008. doi : 10.3389/fmicb.2022.834008 . PMC 8866875. PMID  35222342 . 
  66. ^ Alauzet C, Lozniewski A, Marchandin H (فبراير 2019). "مقاومة الميترونيدازول وجينات النيم في اللاهوائيات: مراجعة". Anaerobe . 55 : 40–53. doi :10.1016/j.anaerobe.2018.10.004. PMID  30316817. S2CID  52983319.
  67. ^ سميث أ (مارس 2018). "مقاومة الميترونيدازول: وباء خفي؟" (PDF) . المجلة البريطانية لطب الأسنان . 224 (6): 403-404. doi :10.1038/sj.bdj.2018.221. PMID  29545544. مؤرشف من الأصل (PDF) في 18 نوفمبر 2023. تم الاسترجاع في 2 فبراير 2024 .
  68. ^ Quirke V (29 ديسمبر 2014). "استهداف السوق الأمريكية للأدوية، حوالي 1950-1970: مقارنة بين ICI وRhône-Poulenc". نشرة تاريخ الطب . 88 (4): 654-696. doi :10.1353/bhm.2014.0075. PMC 4335572. PMID  25557515 . 
  69. ^ "GD SEARLE & CO. v. COMM | 88 TC 252 (1987) | 8otc2521326 | Leagle.com". تم الاسترجاع في 18 يونيو 2019 .
  70. ^ "2003: اندماج شركتي فايزر وفارماسيا". فايزر . مؤرشف من الأصل في 26 يونيو 2019. استرجاع 18 يونيو 2019 .
  71. ^ ديكسون س (يوليو 2019). "تأثير إعادة صياغة دائمة الخضرة على نفقات Medicaid ووصول المرضى من 2008 إلى 2016". مجلة الرعاية المدارة والصيدلة المتخصصة . 25 (7): 780-792. doi : 10.18553/jmcp.2019.18366 . PMC 10398228. PMID  30799664 . 
  72. ^ "Metrogyl ER". حوارات طبية. مؤرشف من الأصل في 17 أبريل 2021. استرجاع 1 مارس 2021 .
  73. ^ "علامات تجارية لميترونيدازول". ميدكس. مؤرشف من الأصل في 24 نوفمبر 2021 . تم الاسترجاع 24 نوفمبر 2021 .
  74. ^ "نوريتات (ميترونيدازول): الاستخدامات والجرعات والآثار الجانبية والتفاعلات والتحذيرات". RxList . مؤرشف من الأصل في 8 ديسمبر 2023 . تم الاسترجاع 8 ديسمبر 2023 .
  75. ^ Ebel K, Koehler H, Gamer AO, Jäckh R. "Imidazole and Derivatives". موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . وينهايم: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a13_661. ISBN 978-3527306732.
  76. ^ Actor P, Chow AW, Dutko FJ, McKinlay MA. "Chemotherapeutics". موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . وينهايم: وايلي-في سي إتش. doi :10.1002/14356007.a06_173. ISBN 978-3527306732.
  77. ^ Kraft MY, Kochergin PM, Tsyganova AM, Shlikhunova VS (1989). "تخليق الميترونيدازول من الإيثيلين ديامين". مجلة الكيمياء الصيدلانية . 23 (10): 861–863. doi :10.1007/BF00764821. S2CID  38187002.
  78. ^ Opal SM, DePalo VA (أبريل 2000). "السيتوكينات المضادة للالتهابات". Chest . 117 (4): 1162–72. doi :10.1378/chest.117.4.1162. PMID  10767254. S2CID  2267250.
  79. ^ فان دير فورست EP، Döring Y، Weber C (نوفمبر 2015). "الكيموكينات". تصلب الشرايين الخثرة الوعائية الوعائية بيول . 35 (11): ه52-6. دوى : 10.1161/ATVBAHA.115.306359 . بميد  26490276.
  80. ^ Elangbam CS, Qualls CW, Dahlgren RR (يناير 1997). "جزيئات التصاق الخلايا--تحديث". Vet Pathol . 34 (1): 61–73. doi :10.1177/030098589703400113. PMID  9150551. S2CID  46474241.
  81. ^ Rizzo A, Paolillo R, Guida L, Annunziata M, Bevilacqua N, Tufano MA (يوليو 2010). "تأثير الميترونيدازول وتعديل إنتاج السيتوكين على خلايا الرباط اللثوي البشري". Int Immunopharmacol . 10 (7): 744–50. doi :10.1016/j.intimp.2010.04.004. PMID  20399284.
  82. ^ Gonçalves-Santos E، Caldas I، Fernandes V، Franco L، Pelozo M، Feltrim F، et al. (أغسطس 2023). "الإمكانات الدوائية للهجينات الجديدة من الميترونيدازول/الأوجينول/ديهيدروأوجينول ضد Trypanosoma cruzi في المختبر وفي الجسم الحي". Int Immunopharmacol . 121 : 110416. doi :10.1016/j.intimp.2023.110416. PMID  37295025. S2CID  259126738.
  83. ^ King S, Campbell J, Rowe R, Daly ML, Moncrieff G, Maybury C (أكتوبر 2023). "مراجعة منهجية لتقييم فعالية حمض الأزيليك في علاج حب الشباب والوردية والكلف وشيخوخة الجلد". مجلة مستحضرات التجميل الجلدية . 22 (10): 2650-2662. doi : 10.1111/jocd.15923 . PMID  37550898. S2CID  260701677.
  84. ^ Kazemi S, Hawkes JE (يونيو 2023). "الوردية العينية المرتبطة بفقدان الرؤية الأحادية العابر: الحل بالميترونيدازول الفموي" (PDF) . Dermatol Online J. 29 ( 3). doi : 10.5070/D329361439 . PMID  37591279. S2CID  263745257. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2 فبراير 2024. تم الاسترجاع في 2 فبراير 2024 .
  85. ^ كيم جيه إس، سيو بي إتش، تشا دي آر، سو إتش إس، تشوي واي إس (ديسمبر 2022). "الحفاظ على الهدوء بعد العلاج الإضافي بالميترونيدازول عن طريق الفم في علاج الوردية: دراسة استرجاعية مقارنة". آن ديرماتول . 34 (6): 451-460. doi :10.5021/ad.22.093. PMC 9763916. PMID  36478427 . 
  86. ^ Yamasaki K, Miyachi Y (ديسمبر 2022). "وجهات نظر حول خصائص مريض الوردية وجودة الحياة باستخدام بيانات أساسية من دراسة سريرية من المرحلة 3 أجريت في اليابان". J Dermatol . 49 (12): 1221–1227. doi :10.1111/1346-8138.16596. PMC 10092295. PMID  36177741 . 
  87. ^ Dall'Oglio F, Nasca MR, Gerbino C, Micali G (نوفمبر 2022). "التطورات في العلاج الدوائي للوردية: ما هي الحالة الحالية للفن؟". Expert Opin Pharmacother . 23 (16): 1845–1854. doi :10.1080/14656566.2022.2142907. PMID  36330970. S2CID  253301872.
  88. ^ Seidler Stangova P, Dusek O, Klimova A, Heissigerova J, Kucera T, Svozilkova P (2019). "Metronidazole Attenuates the Intensity of Inflammation in Experimental Autoimmune Uveitis". Folia Biol (Praha) . 65 (5–6): 265–274. doi : 10.14712/fb2019065050265 . PMID  32362310. S2CID  218491876.
  89. ^ Fararjeh M, Mohammad MK, Bustanji Y, Alkhatib H, Abdalla S (فبراير 2008). "تقييم تثبيط المناعة الناجم عن الميترونيدازول في فئران Balb/c وخلايا الدم الليمفاوية المحيطية البشرية". Int Immunopharmacol . 8 (2): 341–50. doi :10.1016/j.intimp.2007.10.018. PMID  18182250.
  90. ^ جونز د (سبتمبر 2004). "أنواع الأكسجين التفاعلية والوردية". مجلة الجلد . 74 (3 ملحق): 17-20، 32-4. PMID  15499754.
  91. ^ نارايانان إس، هونيربين أ، جيتي إم، جاكيل أ، نيوبيرت آر إتش (أغسطس 2007). "خصائص الكسح للميترونيدازول على جذور الأكسجين الحرة في نظام نموذج الدهون في الجلد". جي فارم فارماكول . 59 (8): 1125–30. دوى : 10.1211/jpp.59.8.0010 . بميد  17725855. S2CID  19772010.
  92. ^ Suárez LJ, Arce RM, Gonçalves C, Furquim CP, Santos NC, Retamal-Valdes B, et al. (أبريل 2024). "قد يُظهر الميترونيدازول خصائص مضادة للالتهابات في علاج التهاب دواعم السن: مراجعة نطاقية". Mol Oral Microbiol . 39 (4): 240–259. doi :10.1111/omi.12459. PMID  38613247.
  93. ^ Barr SC, Bowman DD, Heller RL (يوليو 1994). "فعالية فينبيندازول ضد داء الجيارديا في الكلاب". المجلة الأمريكية للأبحاث البيطرية . 55 (7): 988-990. doi :10.2460/ajvr.1994.55.07.988. PMID  7978640.
  94. ^ Hoskins JD (1 أكتوبر 2001). "التقدم المحرز في إدارة مرض التهاب الأمعاء". مجلة أخبار DVM . مؤرشف من الأصل في 31 ديسمبر 2013. تم الاسترجاع في 28 ديسمبر 2013 .
  95. ^ "METRONIDAZOLE (Veterinary—Systemic)" (PDF) . تم الاسترجاع في 4 يوليو 2024 .
  96. ^ Plumb DC (2008). Veterinary Drug Handbook (الطبعة السادسة). Wiley. ISBN 978-0-8138-2056-9.
  97. ^ "Metronidazole". Drugs.com. مؤرشف من الأصل في 24 يونيو 2013.
  98. ^ "Metronidazole For Dogs: Safe Dosages And Uses". Forbes . تم الاسترجاع في 4 يوليو 2024 .
  • "ميترونيدازول وتينيدازول". أدلة ميرك .
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ميترونيدازول&oldid=1248570172"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate