قانون تايلور

قانون تايلور للقوة هو قانون تجريبي في علم البيئة يربط تباين عدد أفراد نوع معين لكل وحدة مساحة من الموطن بالمتوسط ​​المقابل له بعلاقة أسية . [ 1 ] سُمي هذا القانون نسبةً إلى عالم البيئة ليونيل روي تايلور (1924-2007) الذي اقترحه لأول مرة عام 1961. [ 2 ] كان تايلور يُطلق على هذه العلاقة في الأصل اسم قانون المتوسط. [ 1 ] وقد صاغ ساوثوود اسم قانون تايلور عام 1966. [ 2 ]

تعريف

تم وضع هذا القانون في الأصل للأنظمة البيئية، وتحديداً لتقييم التجمعات المكانية للكائنات الحية. لإجراء تعداد سكانيY{\displaystyle Y}مع المتوسطμ{\displaystyle \mu }والتباينمتغير(Y){\displaystyle \operatorname {var} (Y)}قانون تايلور مكتوب

متغير(Y)=أμب،{\displaystyle \operatorname {var} (Y)=a\mu ^{b},}

حيث a و b ثابتان موجبان. اقترح تايلور هذه العلاقة عام 1961، مشيرًا إلى أن الأس b يُعتبر مؤشرًا خاصًا بالنوع للتجمع. [ 1 ] وقد تم تأكيد قانون القوة هذا لاحقًا لمئات الأنواع. [ 3 ] [ 4 ]

كما طُبِّق قانون تايلور لتقييم التغيرات الزمنية في توزيعات السكان. [ 3 ] وقد تم إثبات وجود قوانين مماثلة للتباين في المتوسط ​​في العديد من الأنظمة غير البيئية.

تاريخ

كان أول استخدام للرسم البياني اللوغاريتمي المزدوج من قبل رينولدز عام 1879 في مجال الديناميكا الهوائية الحرارية. [ 17 ] استخدم باريتو رسمًا بيانيًا مشابهًا لدراسة نسبة السكان ودخلهم. [ 18 ]

صاغ فيشر مصطلح التباين في عام 1918. [ 19 ]

علم الأحياء

اقترح بيرسون [ 20 ] في عام 1921 المعادلة (التي درسها أيضًا نيمان [ 21 ] )

s2=أم+بم2{\displaystyle s^{2}=am+bm^{2}}

اقترح سميث في عام 1938، أثناء دراسته لمحاصيل المحاصيل، علاقة مشابهة لعلاقة تايلور. [ 22 ] وكانت هذه العلاقة

سجلVx=سجلV1+بسجلx{\displaystyle \log V_{x}=\log V_{1}+b\log x\,}

حيث V <sub>x</sub> هو تباين المحصول لقطع أرض مساحتها x وحدة، وV<sub> 1</sub> هو تباين المحصول لكل وحدة مساحة، و x هو مساحة قطع الأرض. الميل ( b ) هو مؤشر عدم التجانس. تتراوح قيمة b في هذه العلاقة بين 0 و1. عندما يكون المحصول مرتبطًا ارتباطًا وثيقًا، تقترب قيمة b من 0؛ وعندما يكون غير مرتبط، تقترب قيمة b من 1.

وصف كل من بليس [ 23 ] في عام 1941، وفراكر وبريشلي [ 24 ] في عام 1941، وهايمان ولو [ 25 ] في عام 1961 ما يُعرف الآن بقانون تايلور، ولكن في سياق البيانات من الأنواع الفردية.

استخدمت ورقة تايلور البحثية لعام 1961 بيانات من 24 ورقة بحثية، نُشرت بين عامي 1936 و1960، تناولت مجموعة متنوعة من البيئات البيولوجية: آفات فيروسية ، وعوالق حيوانية كبيرة ، وديدان وحشرات من نوع سيمفيليد في التربة ، وحشرات في التربة وعلى النباتات وفي الهواء، وعث على الأوراق ، وقراد على الأغنام ، وأسماك في البحر ؛ [1] تراوحت قيمة b بين 1 و3. اقترح تايلور قانون القوة كسمة عامة للتوزيع المكاني لهذه الأنواع. كما اقترح فرضية آلية لتفسير هذا القانون.

استندت المحاولات الأولية لتفسير التوزيع المكاني للحيوانات إلى مناهج مثل نماذج بارتليت السكانية العشوائية وتوزيع ذي الحدين السالب الذي قد ينتج عن عمليات الولادة والوفاة . [ 26 ] واستند تفسير تايلور إلى افتراض وجود سلوك متوازن بين الهجرة والتجمع لدى الحيوانات. [ 1 ] كانت فرضيته في البداية نوعية، ولكن مع تطورها أصبحت شبه كمية، ودُعمت بالمحاكاة. [ 27 ]

طُرحت العديد من الفرضيات البديلة لقانون القوة. اقترح هانسكي نموذج المشي العشوائي، مُعدَّلًا بالتأثير المضاعف المفترض للتكاثر. [ 28 ] تنبأ نموذج هانسكي بأن أس قانون القوة سيقتصر على نطاق ضيق حول القيمة 2، وهو ما بدا غير متسق مع العديد من القيم المُبلغ عنها. [ 3 ] [ 4 ]

وضع أندرسون وآخرون نموذجًا عشوائيًا بسيطًا للولادة والوفاة والهجرة، أسفر عن دالة تباين تربيعية. [ 29 ] ردًا على هذا النموذج، جادل تايلور بأن عملية ماركوف هذه ستتنبأ بأن أس قانون القوة سيختلف اختلافًا كبيرًا بين الملاحظات المتكررة، وأن هذا التباين لم يُلاحظ. [ 30 ]

استعرضت أدريان دبليو كيمب عددًا من النماذج العشوائية المنفصلة القائمة على توزيعات ذات الحدين السالب، وتوزيع نيمان من النوع A ، وتوزيع بوليا-أيبلي، والتي يمكن، مع تعديل مناسب للمعاملات، أن تُنتج قانون قوة التباين إلى المتوسط. [ 31 ] مع ذلك، لم تُفسر كيمب معلمات نماذجها بمصطلحات آلية. وتلتها نماذج أخرى مجردة نسبيًا لقانون تايلور. [ 6 ] [ 32 ]

أُثيرت مخاوف إحصائية بشأن قانون تايلور، استنادًا إلى صعوبة التمييز بين قانون تايلور ووظائف التباين إلى المتوسط ​​الأخرى في البيانات الحقيقية، فضلًا عن عدم دقة أساليب الانحدار القياسية. [ 33 ] [ 34 ]

تم تطبيق قانون تايلور على بيانات السلاسل الزمنية ، وأظهر بيري، باستخدام عمليات المحاكاة، أن نظرية الفوضى يمكن أن تؤدي إلى قانون تايلور. [ 35 ]

تم تطبيق قانون تايلور على التوزيع المكاني للنباتات [ 36 ] والتجمعات البكتيرية [ 37 ] كما هو الحال مع ملاحظات فيروس نخر التبغ المذكورة سابقًا، لم تكن هذه الملاحظات متسقة مع نموذج تايلور السلوكي للحيوان.

طُبقت دالة أسية تربط التباين بالمتوسط ​​على الأنظمة غير البيئية، تحت مسمى قانون تايلور. وقد طُرحت فرضيةٌ لتفسيرٍ أعمّ لنطاق مظاهر القانون الأسي، استنادًا إلى توزيعات تويدي [ 38 ] ، وهي مجموعة من النماذج الاحتمالية التي تُعبّر عن علاقة أسية جوهرية بين التباين والمتوسط. [ 11 ] [ 13 ] [ 39 ]

طُرحت عدة فرضيات بديلة لقانون القوة. اقترح هانسكي نموذجًا للمشي العشوائي، مُعدَّلًا بالتأثير المضاعف المفترض للتكاثر. [ 28 ] تنبأ نموذج هانسكي بأن أس قانون القوة سيقتصر على نطاق ضيق حول القيمة 2، وهو ما بدا غير متسق مع العديد من القيم المُبلغ عنها. [ 3 ] [ 4 ] صاغ أندرسون وآخرون نموذجًا عشوائيًا بسيطًا للولادة والوفاة والهجرة، والذي أسفر عن دالة تباين تربيعية. [ 29 ] يُعد نموذج ليونتين كوهين للنمو [ 40 ] تفسيرًا آخر مُقترحًا . أُثيرت إمكانية أن تكون مُلاحظات قانون القوة نتاجًا رياضيًا أكثر منها عملية آلية. [ 41 ] مع ذلك، لا يُمكن تفسير أو التنبؤ بتغيرات أسس قانون تايلور المُطبق على التجمعات البيئية استنادًا إلى أسس إحصائية فقط. [ 42 ] أظهرت الأبحاث أن التباين في أسس قانون تايلور لمجتمع أسماك بحر الشمال يختلف باختلاف البيئة الخارجية، مما يشير إلى أن العمليات البيئية تحدد جزئياً على الأقل شكل قانون تايلور. [ 43 ]

الفيزياء

في الأدبيات الفيزيائية، يُشار إلى قانون تايلور باسم قياس التذبذب . وفي محاولة أخرى لإيجاد تفسير عام لقياس التذبذب، اقترح إيسلر وآخرون عملية أطلقوا عليها اسم عدم تجانس الاصطدام، حيث ترتبط الأحداث المتكررة باصطدامات أكبر. [ 44 ] ومع ذلك، لاحظ المؤلفون في الملحق ب من مقالة إيسلر أن معادلات عدم تجانس الاصطدام أعطت نفس العلاقات الرياضية التي وُجدت مع توزيعات تويدي.

استنتجت مجموعة أخرى من الفيزيائيين، وهم فرونتشاك وفرونتشاك، قانون تايلور للقوى لتحديد مقياس التذبذب من مبادئ الفيزياء الإحصائية في حالتي التوازن وعدم التوازن . [ 45 ] استند استنتاجهم إلى افتراضات حول كميات فيزيائية مثل الطاقة الحرة ومجال خارجي يتسبب في تكتل الكائنات الحية. مع ذلك، لم يتم بعد إثبات هذه الكميات الفيزيائية المفترضة تجريبيًا بشكل مباشر فيما يتعلق بتكتل الحيوانات أو النباتات. بعد ذلك بوقت قصير، قُدِّم تحليل لنموذج فرونتشاك وفرونتشاك أظهر أن معادلاتهم تؤدي مباشرة إلى توزيعات تويدي، وهي نتيجة تشير إلى أن فرونتشاك وفرونتشاك ربما قد قدما اشتقاقًا لأقصى إنتروبيا لهذه التوزيعات. [ 14 ]

الرياضيات

لقد ثبت أن قانون تايلور ينطبق على الأعداد الأولية التي لا تتجاوز عددًا حقيقيًا معينًا. [ 46 ] وقد ثبتت صحة هذه النتيجة لأول 11 مليون عدد أولي. إذا كانت فرضية هاردي-ليتلوود للأعداد الأولية التوأم صحيحة، فإن هذا القانون ينطبق أيضًا على الأعداد الأولية التوأم.

فرضية تويدي

في نفس الفترة التي كان تايلور يُثبت فيها ملاحظاته البيئية، كان إم سي كي تويدي ، وهو إحصائي وفيزيائي طبي بريطاني، يُجري أبحاثًا حول مجموعة من النماذج الاحتمالية التي تُعرف الآن باسم توزيعات تويدي . [ 47 ] [ 48 ] وكما ذُكر أعلاه، تتميز جميع هذه التوزيعات بقانون قوة التباين إلى المتوسط، وهو قانون رياضي مطابق لقانون تايلور.

يُعد توزيع تويدي الأكثر ملاءمةً للملاحظات البيئية هو توزيع بواسون-جاما المركب ، الذي يُمثل مجموع N من المتغيرات العشوائية المستقلة والمتطابقة التوزيع وفقًا لتوزيع جاما، حيث N متغير عشوائي مُوزع وفقًا لتوزيع بواسون. في صيغته الجمعية، تكون دالة توليد العزوم التراكمية (CGF) كما يلي:

كب*(s؛θ،λ)=λκب(θ)[(1+sθ)α-1]،{\displaystyle K_{b}^{*}(s;\theta ,\lambda )=\lambda \kappa _{b}(\theta )\left[\left(1+{s \over \theta }\right)^{\alpha }-1\right],}

حيث κ b ( θ ) هي دالة التراكم،

κب(θ)=α-1α(θα-1)α،{\displaystyle \kappa _{b}(\theta )={\frac {\alpha -1}{\alpha }}\left({\frac {\theta }{\alpha -1}}\right)^{\alpha },}

مُؤَسِّس تويدي

α=ب-2ب-1،{\displaystyle \alpha ={\frac {b-2}{b-1}},}

يمثل s متغير الدالة المولدة، و θ و λ هما المعاملان الكنسي والمؤشر، على التوالي. [ 38 ]

هذان المعاملان الأخيران مماثلان لمعاملي المقياس والشكل المستخدمين في نظرية الاحتمالات . يمكن تحديد التراكمات لهذا التوزيع عن طريق التفاضلات المتتالية لدالة توليد التراكمات، ثم تعويض s=0 في المعادلات الناتجة. التراكم الأول والثاني هما المتوسط ​​والتباين على التوالي، وبالتالي فإن دالة توليد التراكمات المركبة من نوع بواسون-غاما تُعطي قانون تايلور بثابت التناسب.

أ=λ1/(α-1).{\displaystyle a=\lambda ^{1/(\alpha -1)}.}

تم التحقق من صحة دالة التوزيع التراكمي المركبة من نوع بواسون-جاما باستخدام بيانات بيئية محدودة من خلال مقارنة دالة التوزيع النظرية بدالة التوزيع التجريبية . [ 39 ] كما تم اختبار عدد من الأنظمة الأخرى، التي تُظهر قوانين قوى التباين بالنسبة للمتوسط ​​والمرتبطة بقانون تايلور، بشكل مماثل لتوزيع بواسون-جاما المركب. [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 16 ]

يستند التبرير الرئيسي لفرضية تويدي إلى خصائص التقارب الرياضي لتوزيعات تويدي. [ 13 ] تتطلب نظرية تقارب تويدي أن تعمل توزيعات تويدي كبؤر تقارب لمجموعة واسعة من العمليات الإحصائية. [ 49 ] ونتيجةً لهذه النظرية، تميل العمليات القائمة على مجموع قفزات صغيرة مستقلة متعددة إلى التعبير عن قانون تايلور والخضوع لتوزيع تويدي. ويمكن اعتبار نظرية النهاية للمتغيرات المستقلة والمتطابقة التوزيع، كما هو الحال مع نظرية تقارب تويدي، أساسيةً بالنسبة لنماذج السكان المخصصة ، أو النماذج المقترحة على أساس المحاكاة أو التقريب. [ 14 ] [ 16 ]

لا تزال هذه الفرضية مثيرة للجدل؛ ويبدو أن مناهج ديناميكيات السكان التقليدية أكثر تفضيلاً بين علماء البيئة، على الرغم من حقيقة أنه يمكن تطبيق توزيع بواسون المركب لتويدي بشكل مباشر على آليات ديناميكيات السكان. [ 6 ]

تتمثل إحدى الصعوبات التي تواجه فرضية تويدي في أن قيمة b لا تتراوح بين 0 و 1. قيم b < 1 نادرة ولكنها تم الإبلاغ عنها. [ 50 ]

الصياغة الرياضية

بالرموز

sأنا2=أمأناب،{\displaystyle s_{i}^{2}=am_{i}^{b},}

حيث s i 2 هو تباين كثافة العينة رقم i ، و m i هو متوسط ​​كثافة العينة رقم i ، و a و b ثابتان.

بالصيغة اللوغاريتمية

سجلsأنا2=سجلأ+بسجلمأنا{\displaystyle \log s_{i}^{2}=\log a+b\log m_{i}}

ثبات المقياس

الأس في قانون تايلور ثابت بتغير المقياس: إذا تغيرت وحدة القياس بمعامل ثابتج{\displaystyle c}، الأس (ب{\displaystyle b}) يبقى دون تغيير.

لتوضيح ذلك، لنفرض أن y = cx . إذن

μ1=هـ(x){\displaystyle \mu _{1}=\operatorname {E} (x)}
μ2=هـ(y)=هـ(جx)=جهـ(x)=جμ1{\displaystyle \mu _{2}=\operatorname {E} (y)=\operatorname {E} (cx)=c\operatorname {E} (x)=c\mu _{1}}
σ12=هـ((x-μ1)2){\displaystyle \sigma _{1}^{2}=\operatorname {E} ((x-\mu _{1})^{2})}
σ22=هـ((y-μ2)2)=هـ((جx-جμ1)2)=ج2هـ((x-μ1)2)=ج2σ12{\displaystyle \sigma _{2}^{2}=\operatorname {E} ((y-\mu _{2})^{2})=\operatorname {E} ((cx-c\mu _{1})^{2})=c^{2}\operatorname {E} ((x-\mu _{1})^{2})=c^{2}\sigma _{1}^{2}}

قانون تايلور معبراً عنه بالمتغير الأصلي ( x ) هو

σ12=أμ1ب{\displaystyle \sigma _{1}^{2}=a\mu _{1}^{b}}

وفي المتغير المعاد قياسه ( y ) يكون

σ22=ج2σ12=ج2أμ1ب=ج2-بأ(جμ1)ب=ج2-بأμ2ب{\displaystyle \sigma _{2}^{2}=c^{2}\sigma _{1}^{2}=c^{2}a\mu _{1}^{b}=c^{2-b}a(c\mu _{1})^{b}=c^{2-b}a\mu _{2}^{b}}

هكذا،σ22{\displaystyle \sigma _{2}^{2}}لا يزال متناسبًا معμ2ب{\displaystyle \mu _{2}^{b}}(على الرغم من أن ثابت التناسب قد تغير).

لقد ثبت أن قانون تايلور هو العلاقة الوحيدة بين المتوسط ​​والتباين التي لا تتأثر بالمقياس. [ 51 ]

إضافات وتحسينات

اقترح راينر تحسينًا في تقدير الميل b . [ 52 ]

ب=و-φ+(و-φ)2-4ر2وφ2رو{\displaystyle b={\frac {f-\varphi +{\sqrt {(f-\varphi )^{2}-4r^{2}f\varphi }}}{2r{\sqrt {f}}}}}

أينر{\displaystyle r}معامل ارتباط بيرسون بينسجل(s2){\displaystyle \log(s^{2})}و سجلم{\displaystyle \log m}،و{\displaystyle f}هي نسبة تباينات العينة فيسجل(s2){\displaystyle \log(s^{2})}وسجلم{\displaystyle \log m}وφ{\displaystyle \varphi }هي نسبة الأخطاء فيسجل(s2){\displaystyle \log(s^{2})}وسجلم{\displaystyle \log m}.

يفترض الانحدار الخطي العادي أن φ = ∞. وهذا يميل إلى التقليل من قيمة b لأن تقديرات كليهما   سجل(s2){\displaystyle \log(s^{2})}وسجلم{\displaystyle \log m}عرضة للخطأ.

تم اقتراح امتداد لقانون تايلور من قبل فيريس وآخرون عند أخذ عينات متعددة [ 53 ].

s2=جندمب،{\displaystyle s^{2}=cn^{d}m^{b},}

حيث يمثل و m التباين والمتوسط ​​على التوالي، و b و c و d ثوابت، و n عدد العينات المأخوذة. وحتى الآن، لم يتم التحقق من أن هذا التوسع المقترح قابل للتطبيق بنفس كفاءة النسخة الأصلية لقانون تايلور.

عينات صغيرة

اقترح هانسكي امتدادًا لهذا القانون للعينات الصغيرة. [ 54 ] بالنسبة للعينات الصغيرة، قد يكون تباين بواسون ( P ) - وهو التباين الذي يُعزى إلى تباين أخذ العينات - كبيرًا. لنفترض أن S هو التباين الكلي، و V هو التباين البيولوجي (الحقيقي). عندئذٍ

S=V+P{\displaystyle S=V+P}

بافتراض صحة قانون تايلور، لدينا

V=أمب{\displaystyle V=am^{b}}

لأن المتوسط ​​في توزيع بواسون يساوي التباين، لدينا

P=م{\displaystyle P=m}

وهذا يعطينا

S=V+P=أمب+م{\displaystyle S=V+P=am^{b}+m}

هذا يشبه إلى حد كبير اقتراح بارليت الأصلي.

تفسير

تشير قيم الميل ( ب ) التي تزيد بشكل ملحوظ عن  1 إلى تكتل الكائنات الحية.

في البيانات الموزعة وفقًا لتوزيع بواسون ، b = 1. [ 30 ] إذا كان المجتمع يتبع توزيعًا لوغاريتميًا طبيعيًا أو توزيع جاما ، فإن b = 2.   

بالنسبة للسكان الذين يعانون من تقلبات بيئية ثابتة للفرد الواحد، يجب أن يكون لانحدار لوغاريتم (التباين) مقابل لوغاريتم (متوسط ​​الوفرة) خط مع b  =  2.

معظم المجموعات السكانية التي دُرست كان لديها قيمة b  أقل من  2 (عادةً 1.5-1.6)، ولكن سُجلت قيم تصل إلى 2. [ 55 ] وفي بعض الأحيان، سُجلت حالات بقيمة b أكبر من 2. [ 3 ] أما قيم b الأقل من 1 فهي غير شائعة، ولكن سُجلت أيضًا ( b = 0.93). [ 50 ]

لقد طُرحت فكرة أن أس القانون ( ب ) يتناسب طرديًا مع درجة التواء التوزيع الأصلي. [ 56 ] وقد وُجهت انتقادات لهذا الاقتراح، إذ يبدو أن هناك حاجة إلى مزيد من البحث. [ 57 ] [ 58 ]

ملحوظات

لا يزال أصل الميل ( b ) في هذا الانحدار غير واضح. وقد طُرحت فرضيتان لتفسيره. تشير إحداهما إلى أن b ينشأ من سلوك النوع وهو ثابت بالنسبة له. أما الفرضية البديلة فتشير إلى أنه يعتمد على العينة المدروسة. وعلى الرغم من العدد الكبير من الدراسات التي أُجريت حول هذه الظاهرة (أكثر من 1000 دراسة)، إلا أن هذا السؤال لا يزال مطروحًا.

من المعروف أن كلاً من a و b عرضة للتغيير بسبب التشتت المرتبط بالعمر، ومعدل الوفيات، وحجم وحدة العينة. [ 59 ]

قد لا يكون هذا القانون مناسبًا إذا كانت القيم صغيرة. ولهذا السبب، اقترح هانسكي امتدادًا لقانون تايلور يُحسّن من ملاءمته عند الكثافات المنخفضة. [ 54 ]

توسيع نطاق أخذ العينات العنقودية للبيانات الثنائية

تم اقتراح صيغة لقانون تايلور قابلة للتطبيق على البيانات الثنائية في مجموعات (مثل المربعات). [ 60 ] في التوزيع ذي الحدين، يكون التباين النظري هو

متغيرسلة المهملات=نص(1-ص)،{\displaystyle {\text{var}}_{\text{bin}}=np(1-p),}

حيث (var bin ) هو التباين ذو الحدين، و n هو حجم العينة لكل مجموعة، و p هي نسبة الأفراد الذين لديهم سمة معينة (مثل المرض)، وهو تقدير لاحتمالية امتلاك الفرد لتلك السمة.

تتمثل إحدى الصعوبات المتعلقة بالبيانات الثنائية في أن المتوسط ​​والتباين، بشكل عام، لهما علاقة خاصة: فعندما تزيد النسبة المتوسطة للأفراد المصابين عن 0.5، ينخفض ​​التباين.

من المعروف الآن أن التباين المرصود (var obs ) يتغير كدالة أسية لـ (var bin ). [ 60 ]

لاحظ هيوز ومادن أنه إذا كان التوزيع بواسون، فإن المتوسط ​​والتباين متساويان. [ 60 ] ولأن هذا ليس هو الحال في العديد من عينات النسب المرصودة، فقد افترضا بدلاً من ذلك توزيعًا ثنائي الحد. استبدلا المتوسط ​​في قانون تايلور بتباين ثنائي الحد، ثم قارنا هذا التباين النظري بالتباين المرصود. بالنسبة لبيانات ثنائي الحد، أظهرا أن التباين المرصود يساوي التباين الثنائي ، ومع التشتت الزائد، يكون التباين المرصود أكبر من التباين الثنائي .  

بالرموز، كان تعديل هيوز ومادن لقانون تايلور

متغيرملاحظة=أ(متغيرسلة المهملات)ب.{\displaystyle {\text{var}}_{\text{obs}}=a({\text{var}}_{\text{bin}})^{b}.}

في الصيغة اللوغاريتمية، تكون هذه العلاقة

سجل(متغيرملاحظة)=سجلأ+بسجل(متغيرسلة المهملات).{\displaystyle \log({\text{var}}_{\text{obs}})=\log a+b\log({\text{var}}_{\text{bin}}).}

يُعرف هذا الإصدار الأخير باسم قانون القوة الثنائية.

كانت إحدى الخطوات الرئيسية في اشتقاق قانون القوة الثنائي بواسطة هيوز ومادن هي الملاحظة التي توصل إليها باتيل وستيتلر [ 61 ] بأن نسبة التباين إلى المتوسط ​​المستخدمة لتقييم التشتت الزائد للقيم غير المحدودة في عينة واحدة هي في الواقع نسبة تباينين: التباين المرصود والتباين النظري لتوزيع عشوائي. بالنسبة للقيم غير المحدودة، يكون التوزيع العشوائي هو توزيع بواسون. وبالتالي، يمكن اعتبار قانون قوة تايلور لمجموعة من العينات بمثابة علاقة بين التباين المرصود وتباين بواسون.

بشكل أوسع، اعتبر مادن وهيوز [ 60 ] قانون القوة بمثابة العلاقة بين تباينين، التباين المرصود والتباين النظري لتوزيع عشوائي. في حالة البيانات الثنائية، يكون التوزيع العشوائي هو التوزيع ذو الحدين (وليس توزيع بواسون). وبالتالي، يُعد قانون تايلور للقوة وقانون القوة الثنائي حالتين خاصتين من علاقات قانون القوة العامة في حالة عدم التجانس.

عندما يكون كل من a و b مساويًا لـ 1، يُشير ذلك إلى نمط مكاني عشوائي صغير النطاق، ويُمكن وصفه على أفضل وجه بالتوزيع ذي الحدين. عندما يكون b = 1 و a > 1، يحدث تشتت زائد (تجمع صغير النطاق). عندما يكون b  >  1، تتغير درجة التجمع بتغير p . وقد أظهر توريتشيك وآخرون [ 62 ] أن قانون القوة الثنائي يصف العديد من مجموعات البيانات في علم أمراض النبات. بشكل عام، يكون b أكبر من 1 وأقل من  2.

تم اختبار مدى ملاءمة هذا القانون من خلال عمليات المحاكاة. [ 63 ] تشير هذه النتائج إلى أنه بدلاً من خط انحدار واحد لمجموعة البيانات، قد يكون الانحدار القطاعي نموذجًا أفضل للتوزيعات العشوائية الحقيقية. ومع ذلك، لا يحدث هذا التجزئة إلا لمسافات انتشار قصيرة جدًا وأحجام مربعات كبيرة. [ 62 ] ويحدث الانقطاع في الخط فقط عند قيمة p قريبة جدًا من الصفر.

تم اقتراح توسيع لهذا القانون. [ 64 ] الصيغة الأصلية لهذا القانون متناظرة، ولكن يمكن توسيعها إلى صيغة غير متناظرة. [ 64 ] باستخدام المحاكاة، تتوافق الصيغة المتناظرة مع البيانات عندما يكون هناك ارتباط إيجابي بين حالة المرض لدى الجيران. أما عندما يكون هناك ارتباط سلبي بين احتمالية إصابة الجيران، فإن الصيغة غير المتناظرة تكون أكثر ملاءمة للبيانات.

التطبيقات

بسبب الانتشار الواسع لقانون تايلور في علم الأحياء، فقد وجد استخدامات متنوعة، بعضها مدرج هنا.

توصيات بشأن الاستخدام

وقد تم التوصية بذلك بناءً على دراسات المحاكاة [ 65 ] في التطبيقات التي تختبر صحة قانون تايلور على عينة بيانات:

(1) أن يكون العدد الإجمالي للكائنات الحية المدروسة أكبر من 15 (2) أن يكون الحد الأدنى لعدد مجموعات الكائنات الحية المدروسة أكبر من 5 (3) أن يختلف كثافة الكائنات الحية بمقدار رتبتين على الأقل ضمن العينة

مجموعات سكانية موزعة عشوائياً

يُفترض عادةً (مبدئيًا على الأقل) أن توزيع السكان عشوائي في البيئة. إذا كان توزيع السكان عشوائيًا، فإن متوسطهم ( م ) وتباينهم ( س² ) متساويان، ونسبة العينات التي تحتوي على فرد واحد على الأقل ( ع ) هي

ص=1-هـ-م{\displaystyle p=1-e^{-m}}

عند مقارنة نوع ذي نمط توزيع متكتل بنوع آخر ذي توزيع عشوائي بكثافة إجمالية متساوية، ستكون قيمة p أقل بالنسبة للنوع ذي نمط التوزيع المتكتل. وعلى العكس، عند مقارنة نوع ذي توزيع منتظم بنوع آخر ذي توزيع عشوائي بكثافة إجمالية متساوية، ستكون قيمة p أكبر بالنسبة للنوع ذي التوزيع العشوائي. ويمكن اختبار ذلك بيانيًا برسم p مقابل m .

قام ويلسون وروم بتطوير نموذج ذي الحدين الذي يتضمن قانون تايلور. [ 66 ] العلاقة الأساسية هي

ص=1-هـ-مسجل(s2/م)(s2/م-1)-1{\displaystyle p=1-e^{-m\log(s^{2}/m)(s^{2}/m-1)^{-1}}}

حيث يتم أخذ اللوغاريتم للأساس e .

وبدمج قانون تايلور، تصبح هذه العلاقة

ص=1-هـ-مسجل(أمب-1)(أمب-1-1)-1{\displaystyle p=1-e^{-m\log(am^{b-1})(am^{b-1}-1)^{-1}}}

مقدر معلمات التشتت

معامل التشتت المشترك ( k ) لتوزيع ذي الحدين السالب هو

ك=م2s2-م{\displaystyle k={\frac {m^{2}}{s^{2}-m}}}

أينم{\displaystyle m}هو متوسط ​​العينة وs2{\displaystyle s^{2}}يمثل التباين. [ 67 ] إذا كانت قيمة 1/ k أكبر من الصفر، يُعتبر المجتمع متجمعًا؛ وإذا كانت 1/ k تساوي الصفر ( = m )، يُعتبر المجتمع موزعًا توزيعًا عشوائيًا (بواسون)؛ وإذا كانت 1/ k أقل من الصفر ، يُعتبر المجتمع موزعًا توزيعًا منتظمًا. لا يمكن التعليق على التوزيع إذا كانت k تساوي الصفر.

قدم ويلسون وروم، بافتراض أن قانون تايلور ينطبق على السكان، مقدرًا بديلًا لـ k : [ 66 ]

ك=مأمب-1-1{\displaystyle k={\frac {m}{am^{b-1}-1}}}

حيث أن a و b هما الثوابت من قانون تايلور.

جونز [ 68 ] باستخدام التقدير لـ k أعلاه جنبًا إلى جنب مع العلاقة التي طورها ويلسون وروم لاحتمالية العثور على عينة تحتوي على فرد واحد على الأقل [ 66 ].

ص=1-هـ-مسجل(أمب-1)(أمب-1-1)-1{\displaystyle p=1-e^{-m\log(am^{b-1})(am^{b-1}-1)^{-1}}}

استنتج جونز مُقدِّرًا لاحتمالية احتواء عينة ما على x فردًا لكل وحدة معاينة. صيغة جونز هي:

P(x)=P(x-1)ك+x-1xمك-1مك-1-1{\displaystyle P(x)=P(x-1){\frac {k+x-1}{x}}{\frac {mk^{-1}}{mk^{-1}-1}}}

حيث P ( x ) هي احتمالية العثور على x فردًا لكل وحدة عينة، ويتم تقدير k من معادلة ويلسون وروم، و m هو متوسط ​​العينة. يتم تقدير احتمالية العثور على صفر من الأفراد P (0) باستخدام التوزيع ذي الحدين السالب.

P(0)=(1+مك)-ك{\displaystyle P(0)=\left(1+{\frac {m}{k}}\right)^{-k}}

يقدم جونز أيضًا فترات ثقة لهذه الاحتمالات.

جأنا=ت(P(x)(1-P(x))شمال)1/2{\displaystyle \mathrm {CI} =t\left({\frac {P(x)(1-P(x))}{N}}\right)^{1/2}}

حيث CI هي فترة الثقة، و t هي القيمة الحرجة المأخوذة من توزيع t و N هو إجمالي حجم العينة.

عائلة توزيعات كاتز

اقترح كاتز عائلة من التوزيعات ( عائلة كاتز ) ذات معلَمين ( w1 ، w2 ). [ 69 ] تشمل هذه العائلة من التوزيعات توزيعات برنولي ، والهندسية ، وباسكال ، وبواسون كحالات خاصة. متوسط ​​وتباين توزيع كاتز هما

م=w11-w2{\displaystyle m={\frac {w_{1}}{1-w_{2}}}}
s2=w1(1-w2)2{\displaystyle s^{2}={\frac {w_{1}}{(1-w_{2})^{2}}}}

حيث m هو المتوسط ​​و هو تباين العينة. يمكن تقدير المعلمات باستخدام طريقة العزوم، ومنها لدينا

w11-w2=م{\displaystyle {\frac {w_{1}}{1-w_{2}}}=m}
w21-w2=s2-مم{\displaystyle {\frac {w_{2}}{1-w_{2}}}={\frac {s^{2}-m}{m}}}

بالنسبة لتوزيع بواسون، فإن w₂ = 0 و w₁ = λ هو معلمة توزيع بواسون. تُعرف هذه العائلة من التوزيعات أحيانًا باسم عائلة توزيعات بانجر.

ترتبط عائلة كاتز بعائلة توزيعات سوندت-جويل: [ 70 ]

صن=(أ+بن)صن-1{\displaystyle p_{n}=\left(a+{\frac {b}{n}}\right)p_{n-1}}

الأعضاء الوحيدون في عائلة Sundt-Jewel هم توزيعات Poisson و binomial و negative binomial (Pascal) و extended truncated negative binomial و logarimic series .

إذا كان التوزيع السكاني يتبع توزيع كاتز، فإن معاملات قانون تايلور هي

أ=-سجل(1-w2){\displaystyle a=-\log(1-w_{2})}
ب=1{\displaystyle b=1}

كما قدم كاتز اختبارًا إحصائيًا [ 69 ]

جن=ن2s2-مم{\displaystyle J_{n}={\sqrt {\frac {n}{2}}}{\frac {s^{2}-m}{m}}}

حيث J <sub>n</sub> هي إحصائية الاختبار، وs<sub> 2</sub> هي تباين العينة، وm هو متوسط ​​العينة، و n هو حجم العينة. تتوزع J <sub>n </sub> توزيعًا طبيعيًا تقاربيًا بمتوسط ​​صفر وتباين يساوي واحدًا. إذا كانت العينة موزعة توزيع بواسون، فإن J<sub> n</sub> = 0؛ وتشير قيم J <sub>n</sub> < 0 و> 0 إلى تشتت ناقص وتشتت زائد على التوالي. غالبًا ما ينتج التشتت الزائد عن عدم التجانس الكامن - أي وجود مجموعات فرعية متعددة داخل المجتمع الذي سُحبت منه العينة.

ترتبط هذه الإحصائية بإحصائية نيمان-سكوت

شمالS=ن-12(s2م-1){\displaystyle NS={\sqrt {\frac {n-1}{2}}}\left({\frac {s^{2}}{m}}-1\right)}

والذي من المعروف أنه طبيعي تقاربياً وإحصائية مربع كاي الشرطية (اختبار تشتت بواسون)

تي=(ن-1)s2م{\displaystyle T={\frac {(n-1)s^{2}}{m}}}

والذي من المعروف أنه يمتلك توزيع كاي تربيع تقاربي مع n − 1 درجة حرية عندما يكون التوزيع السكاني بواسون.

إذا كان عدد السكان يخضع لقانون تايلور،

جن=ن2(أمب-1-1){\displaystyle J_{n}={\sqrt {\frac {n}{2}}}(am^{b-1}-1)}

حان وقت الانقراض

إذا افترضنا تطبيق قانون تايلور، فمن الممكن تحديد متوسط ​​الوقت اللازم للانقراض المحلي. يفترض هذا النموذج مسارًا عشوائيًا بسيطًا مع مرور الوقت، وغياب تنظيم السكان المعتمد على الكثافة. [ 71 ]

يتركشمالت+1=رشمالت{\displaystyle N_{t+1}=rN_{t}}حيث N t +1 و N t هما حجم السكان في الوقت t  +  1 و t على التوالي، و r هو معامل يساوي الزيادة (أو النقصان) السنوي في عدد السكان.

متغير(ر)=s2سجلر{\displaystyle \operatorname {var} (r)=s^{2}\log r}

أينمتغير(ر){\displaystyle {\text{var}}(r)}هو تباينر{\displaystyle r}.

يتركك{\displaystyle K}يمكن اعتبارها مقياسًا لوفرة الأنواع (الكائنات الحية لكل وحدة مساحة). ثم

تيهـ=2سجلشمالمتغير(ر)(سجلك-سجلشمال2){\displaystyle T_{E}={\frac {2\log N}{\operatorname {Var} (r)}}\left(\log K-{\frac {\log N}{2}}\right)}

حيث يمثل T E متوسط ​​الوقت اللازم للانقراض المحلي.

احتمالية الانقراض بحلول الوقت t هي

P(ت)=1-هـت/تيهـ{\displaystyle P(t)=1-e^{t/T_{E}}}

الحد الأدنى لحجم السكان المطلوب لتجنب الانقراض

إذا كان توزيع السكان لوغاريتميًا طبيعيًا، فإن المتوسط ​​التوافقي لحجم السكان ( H ) يرتبط بالمتوسط ​​الحسابي ( m ) [ 72 ].

ح=م-أمب-1{\displaystyle H=m-am^{b-1}}

بما أن H يجب أن تكون أكبر من 0 لكي يستمر السكان، فإن إعادة الترتيب ينتج عنه

م>أ1/(2-ب){\displaystyle m>a^{1/(2-b)}}

هو الحد الأدنى لحجم السكان اللازم لبقاء النوع.

يبدو أن افتراض التوزيع اللوغاريتمي الطبيعي ينطبق على حوالي نصف عينة مكونة من 544 نوعًا. [ 73 ] مما يشير إلى أنه على الأقل افتراض معقول.

مقدرات حجم العينة

تُعرَّف درجة الدقة ( D ) بأنها s / m ، حيث s هو الانحراف المعياري و m هو المتوسط. تُعرف درجة الدقة في سياقات أخرى بمعامل التباين . في أبحاث علم البيئة، يُوصى بأن تكون D ضمن النطاق 10-25%. [ 74 ] تُعد درجة الدقة المطلوبة مهمة في تقدير حجم العينة اللازم عندما يرغب الباحث في اختبار ما إذا كان قانون تايلور ينطبق على البيانات. تم تقدير حجم العينة المطلوب لعدد من التوزيعات البسيطة، ولكن عندما يكون توزيع المجتمع غير معروف أو لا يمكن افتراضه، قد يلزم استخدام صيغ أكثر تعقيدًا لتحديد حجم العينة المطلوب.

عندما يكون توزيع المجتمع الإحصائي توزيع بواسون، فإن حجم العينة ( ن ) المطلوب هو

ن=(ت/د)2م{\displaystyle n={\frac {(t/D)^{2}}{m}}}

حيث t هو المستوى الحرج لتوزيع t للخطأ من النوع 1 مع درجات الحرية التي تم حساب المتوسط ​​( m ) بها.

إذا كان توزيع السكان يتبع التوزيع ذي الحدين السالب، فإن حجم العينة المطلوب هو

ن=(ت/د)2(م+ك)مك{\displaystyle n={\frac {(t/D)^{2}(m+k)}{mk}}}

حيث k هو معامل التوزيع ذي الحدين السالب.

كما تم اقتراح مقدر لحجم العينة أكثر عمومية [ 75 ]

ن=(تد)2أمب-2{\displaystyle n=\left({\frac {t}{D}}\right)^{2}am^{b-2}}

حيث يتم اشتقاق a و b من قانون تايلور.

وقد اقترح ساوثوود بديلاً [ 76 ]

ن=أمبد2{\displaystyle n=a{\frac {m^{b}}{D^{2}}}\,}

حيث n هو حجم العينة المطلوب، و a و b هما معاملات قانون تايلور و D هي درجة الدقة المطلوبة.

اقترح كاراندينوس تقديرين متشابهين لـ n . [ 77 ] تم تعديل الأول بواسطة روسينك ليتضمن قانون تايلور. [ 78 ]

ن=(تدم)2أمب-2{\displaystyle n=\left({\frac {t}{d_{m}}}\right)^{2}am^{b-2}}

حيث يمثل d نسبة نصف فترة الثقة المطلوبة ( CI ) إلى المتوسط. بالرموز

دم=جأنا2م{\displaystyle d_{m}={\frac {CI}{2m}}}

يُستخدم المُقدِّر الثاني في أخذ العينات الثنائية (الوجود/الغياب). حجم العينة المطلوب ( n ) هو

ن=(تدص)2ص-1q{\displaystyle n=\left(td_{p}\right)^{2}p^{-1}q}

حيث تمثل d p نسبة نصف فترة الثقة المطلوبة إلى نسبة وحدات العينة التي تحتوي على أفراد، و p هي نسبة العينات التي تحتوي على أفراد، و q  =  1  p . بالرموز 

دص=جأنا2ص{\displaystyle d_{p}={\frac {CI}{2p}}}

بالنسبة لأخذ العينات الثنائية (وجود/غياب)، قام شولتيس وآخرون بتعديل معادلة كاراندينوس

شمال=(تدصأنا)21-صص{\displaystyle N=\left({\frac {t}{D_{pi}}}\right)^{2}{\frac {1-p}{p}}}

حيث N هو حجم العينة المطلوب، و p هي نسبة الوحدات التي تحتوي على الكائنات الحية محل الاهتمام، و t هو مستوى الدلالة المختار، و D ip هو معلمة مشتقة من قانون تايلور. [ 79 ]

أخذ العينات المتسلسل

التحليل التسلسلي هو أسلوب إحصائي لا يُحدد فيه حجم العينة مسبقًا، بل تُؤخذ العينات وفقًا لقاعدة توقف محددة مسبقًا . وقد استُخدم قانون تايلور لاستنباط عدد من قواعد التوقف.

تم اشتقاق صيغة للدقة الثابتة في أخذ العينات المتسلسلة لاختبار قانون تايلور بواسطة غرين في عام 1970. [ 80 ]

سجلتي=سجل(د2)-أب-2+(سجلن)ب-1ب-2{\displaystyle \log T={\frac {\log(D^{2})-a}{b-2}}+(\log n){\frac {b-1}{b-2}}}

حيث T هو إجمالي العينة التراكمي، و D هو مستوى الدقة، و n هو حجم العينة، ويتم الحصول على a و b من قانون تايلور.

كأداة مساعدة في مكافحة الآفات، طور ويلسون وآخرون اختبارًا يتضمن مستوى عتبة يجب عنده اتخاذ إجراء. [ 81 ] حجم العينة المطلوب هو

ن=ت|م-تي|-2أمب{\displaystyle n=t|m-T|^{-2}am^{b}}

حيث a و b هما معاملا تايلور، و || هي القيمة المطلقة ، و m هو متوسط ​​العينة، و T هو مستوى العتبة، و t هو المستوى الحرج لتوزيع t. كما قدم المؤلفون اختبارًا مشابهًا لأخذ العينات الثنائية (الوجود/الغياب).

ن=ت|م-تي|-2صq{\displaystyle n=t|m-T|^{-2}pq}

حيث p هو احتمال العثور على عينة بها آفات موجودة و q  =  1  p . 

وقد استنتج غرين صيغة أخرى لأخذ العينات المتسلسلة بناءً على قانون تايلور [ 82 ].

د=(أن1-بتيب-2)1/2{\displaystyle D=(an^{1-b}T^{b-2})^{1/2}}

حيث D هي درجة الدقة، و a و b هما معاملات قانون تايلور، و n هو حجم العينة و T هو العدد الإجمالي للأفراد الذين تم أخذ عينات منهم.

اقترح سيرا وآخرون قاعدة توقف تستند إلى قانون تايلور. [ 83 ]

تين(أن1-بد2)1/(2-ب){\displaystyle T_{n}\geq \left({\frac {an^{1-b}}{D^{2}}}\right)^{1/(2-b)}}

حيث أن a و b هما المعلمات من قانون تايلور، و D هو مستوى الدقة المطلوب و T n هو حجم العينة الكلي.

كما اقترح سيرا وآخرون قاعدة توقف ثانية تستند إلى انحدار إيوا.

تينα-1د2-β-1ن{\displaystyle T_{n}\geq {\frac {\alpha -1}{D^{2}-{\frac {\beta -1}{n}}}}}

حيث α و β هما معلمات خط الانحدار، و D هو مستوى الدقة المطلوب و T n هو إجمالي حجم العينة.

أوصى المؤلفون بتحديد قيمة D عند 0.1 لدراسات ديناميكيات السكان و D  =  0.25 لمكافحة الآفات.

يُعتبر من الممارسات الجيدة تقدير تحليل إضافي واحد على الأقل للتجميع (بخلاف قانون تايلور) لأن استخدام مؤشر واحد فقط قد يكون مُضللاً. [ 84 ] على الرغم من اقتراح عدد من الطرق الأخرى للكشف عن العلاقات بين التباين والمتوسط ​​في العينات البيولوجية، إلا أنه لم يحقق أي منها حتى الآن شعبية قانون تايلور. ولعلّ أكثر التحليلات شيوعًا المستخدمة بالتزامن مع قانون تايلور هو اختبار انحدار التبقع لإيواو، ولكن جميع الطرق المذكورة هنا قد استُخدمت في الأدبيات العلمية.

نموذج بارليت-إيواو

اقترح بارليت في عام 1936 [ 85 ] ، ثم إيواو بشكل مستقل في عام 1968 [ 86 ] ، علاقة بديلة بين التباين والمتوسط. بالرموز

sأنا2=أمأنا+بمأنا2{\displaystyle s_{i}^{2}=am_{i}+bm_{i}^{2}\,}

حيث s هو التباين في العينة رقم i و m i هو متوسط ​​العينة رقم i

عندما يتبع السكان توزيعًا ثنائي الحد السالب ، فإن a  =  1 و b  = k (أس التوزيع الثنائي الحد السالب). 

لم يثبت أن هذه الصيغة البديلة مناسبة مثل قانون تايلور في معظم الدراسات.

نموذج ناخمان

اقترح ناشمان علاقة بين متوسط ​​الكثافة ونسبة العينات ذات العد الصفري: [ 87 ]

ص0=خبرة(-أمب){\displaystyle p_{0}=\exp(-am^{b})}

حيث p₀ هي نسبة العينة التي تحتوي على عدد صفري، و m هي الكثافة المتوسطة، وa هو معامل المقياس، و b هو معامل التشتت. إذا كان a = b = 1 ، فإن التوزيع عشوائي. عادةً ما يتم اختبار هذه العلاقة في صيغتها اللوغاريتمية.

سجلم=ج+دسجلص0{\displaystyle \log m=c+d\log p_{0}}

استخدم ألسوب هذه العلاقة جنبًا إلى جنب مع قانون تايلور لاستخلاص تعبير عن نسبة الوحدات المصابة في العينة [ 88 ].

P1=1-خبرة(-خبرة(سجلهـ(أ2أ)ب-2+سجلهـ(ن)(ب-1ب-2-1)-جد)){\displaystyle P_{1}=1-\exp \left(-\exp \left({\frac {{\frac {\log _{e}\left({\frac {A^{2}}{a}}\right)}{b-2}}+\log _{e}(n)\left({\frac {b-1}{b-2}}-1\right)-c}{d}}\right)\right)}
شمال=نP1{\displaystyle N=nP_{1}}

أين

أ2=د2zα/22{\displaystyle A^{2}={\frac {D^{2}}{z_{\alpha /2}^{2}}}}

حيث D 2 هي درجة الدقة المطلوبة، و z α/2 هي α/2 العليا للتوزيع الطبيعي، و a و b هما معاملات قانون تايلور، و c و d هما معاملات ناخمان، و n هو حجم العينة و N هو عدد الوحدات المصابة.

معادلة كونو-سوغينو

لا يُعدّ أخذ العينات الثنائية أمراً نادراً في علم البيئة. ففي عام 1958، اشتقّ كونو وسوجينو معادلة تربط نسبة العينات الخالية من الأفراد بمتوسط ​​كثافة العينات. [ 89 ]

سجل(م)=سجل(أ)+بسجل(-سجل(ص0)){\displaystyle \log(m)=\log(a)+b\log(-\log(p_{0}))}

حيث تمثل p₀ نسبة العينة الخالية من الأفراد، وm متوسط ​​كثافة العينة، و a و b ثابتان. وكما هو الحال مع قانون تايلور، فقد وُجد أن هذه المعادلة تُناسب مجموعة متنوعة من المجتمعات ، بما في ذلك تلك التي تخضع لقانون تايلور. وعلى عكس التوزيع ذي الحدين السالب، فإن هذا النموذج مستقل عن متوسط ​​الكثافة.

اشتقاق هذه المعادلة بسيط. لنفترض أن نسبة الوحدات الفارغة هي p وأن هذه الوحدات موزعة توزيعًا أُسّيًا. عندئذٍ

ص0=خبرة(-أمب){\displaystyle p_{0}=\exp(-Am^{B})}

بأخذ اللوغاريتم مرتين وإعادة ترتيب المعادلة، نحصل على المعادلة أعلاه. هذا النموذج هو نفسه النموذج الذي اقترحه ناخمان.

تكمن ميزة هذا النموذج في أنه لا يتطلب عدّ الأفراد، بل يكفي رصد وجودهم أو غيابهم. وقد لا يكون عدّ الأفراد ممكناً في كثير من الحالات، لا سيما عند دراسة الحشرات.

ملحوظة

تم اشتقاق المعادلة أثناء دراسة العلاقة بين نسبة P من سلسلة تلال الأرز المصابة ومتوسط ​​شدة الإصابة m . وكان النموذج المدروس هو 

P=1-أهـبم{\displaystyle P=1-ae^{bm}}

حيث a و b ثابتان تجريبيان. وبناءً على هذا النموذج، تم اشتقاق الثابتين a و b وإعداد جدول يربط بين قيم P و m 

الاستخدامات

إن التقديرات المتوقعة لـ m من هذه المعادلة عرضة للتحيز [ 90 ] ويوصى باستخدام المتوسط ​​المعدل ( ma ) بدلاً من ذلك [ 91 ].

مأ=م(1-متغير(سجل(مأنا))2){\displaystyle m_{a}=m\left(1-{\frac {\operatorname {var} (\log(m_{i}))}{2}}\right)}

حيث يمثل var تباين متوسطات وحدة العينة m i و m هو المتوسط ​​العام.

[ 91 ] وهو تعديل بديل لتقديرات المتوسط.

مأ=مهـ(MSE/2){\displaystyle m_{a}=me^{({\text{MSE}}/2)}}

حيث MSE هو متوسط ​​مربع الخطأ في الانحدار.

يمكن استخدام هذا النموذج أيضًا لتقدير خطوط التوقف لأخذ العينات التعدادية (التسلسلية). تباين المتوسطات المقدرة هو [ 92 ].

متغير(م)=م2(ج1+ج2-ج3+MSE){\displaystyle \operatorname {var} (m)=m^{2}(c_{1}+c_{2}-c_{3}+{\text{MSE}})}

أين

ج1=β2(1-ص0)نص0سجلهـ(ص0)2{\displaystyle c_{1}={\frac {\beta ^{2}(1-p_{0})}{np_{0}\log _{e}(p_{0})^{2}}}}
ج2=MSEشمال+sβ2(سجلهـ(سجلهـ(ص0))-ص2){\displaystyle c_{2}={\frac {\text{MSE}}{N}}+s_{\beta }^{2}(\log _{e}(\log _{e}(p_{0}))-p^{2})}
ج3=خبرة(أ+(ب-2)[α-βسجلهـ(ص0)])ن{\displaystyle c_{3}={\frac {\exp(a+(b-2)[\alpha -\beta \log _{e}(p_{0})])}{n}}}

حيث MSE هو متوسط ​​مربع الخطأ في الانحدار، و α و β هما ثابت وميل الانحدار على التوالي، و sβ² هو تباين ميل الانحدار، و N هو عدد النقاط في الانحدار، وn هو عدد وحدات العينة، و p هو متوسط ​​قيمة p₀ في الانحدار. يتم تقدير المعاملين a و b باستخدام قانون تايلور.

s2=أ+بسجلهـ(م){\displaystyle s^{2}=a+b\log _{e}(m)}

معادلة هيوز-مادن

اقترح هيوز ومادن اختبار علاقة مماثلة قابلة للتطبيق على الملاحظات الثنائية في المجموعات، حيث تحتوي كل مجموعة على ما بين 0 إلى n فرد. [ 60 ]

vأرملاحظة=أصب(1-ص)ج{\displaystyle var_{\text{obs}}=ap^{b}(1-p)^{c}}

حيث a و b و c ثوابت، و var obs هو التباين المرصود، و p هي نسبة الأفراد الذين يحملون سمة معينة (مثل المرض)، وهي تقدير لاحتمالية امتلاك الفرد لهذه السمة. في الصيغة اللوغاريتمية، تكون هذه العلاقة كما يلي:

سجل(متغيرملاحظة)=سجل(أ)+بسجل(ص)+جسجل(1-ص).{\displaystyle \log(\operatorname {var} _{\text{obs}})=\log(a)+b\log(p)+c\log(1-p).}

في معظم الحالات، يُفترض أن b = c ، مما يؤدي إلى نموذج بسيط

متغيرملاحظة=أ(ص(1-ص))ب{\displaystyle \operatorname {var} _{\text{obs}}=a(p(1-p))^{b}}

خضعت هذه العلاقة لاختبارات أقل شمولاً من قانون تايلور. ومع ذلك، فقد وصفت بدقة أكثر من 100 مجموعة بيانات، ولا توجد أمثلة منشورة تشير إلى عدم جدواها. [ 62 ]

اقترح شيومي وآخرون ( [ 93 ] ) صيغة معدلة لهذه المعادلة، حيث اقترحوا اختبار الانحدار.

سجل(متغيرملاحظة/ن2)=أ+بسجلص(1-ص)ن{\displaystyle \log(\operatorname {var} _{\text{obs}}/n^{2})=a+b\log {\frac {p(1-p)}{n}}}

حيث var obs هو التباين، و a و b هما ثوابت الانحدار، و n هنا هو حجم العينة (وليس العينة لكل مجموعة) و p هو احتمال احتواء العينة على فرد واحد على الأقل.

نموذج التوزيع ذي الحدين السالب

تم اقتراح نموذج ذي الحدين السالب أيضًا. [ 94 ] يُحسب معامل التشتت ( k ) باستخدام طريقة العزوم على النحو التالي: / ( m ) ، و pᵢ هي نسبة العينات ذات القيم الأكبر من الصفر. القيم المستخدمة في حساب k هي القيم المتوقعة وفقًا لقانون تايلور. يتم رسم pᵢ مقابل 1 ( k ( k + m ) 1 ) k ، ويتم فحص مدى تطابق البيانات بصريًا.    

اقترح بيري وتايلور مقدرًا بديلًا لـ k بناءً على قانون تايلور. [ 95 ]

1ك=أمب-2-1م{\displaystyle {\frac {1}{k}}={\frac {am^{b-2}-1}{m}}}

يمكن الحصول على تقدير أفضل لمعامل التشتت باستخدام طريقة الاحتمال الأقصى . بالنسبة للتوزيع ذي الحدين السالب، يمكن تقديره من المعادلة [ 67 ].

أxك+x=شمالسجل(1+مك){\displaystyle \sum {\frac {A_{x}}{k+x}}=N\log \left(1+{\frac {m}{k}}\right)}

حيث يمثل A x العدد الإجمالي للعينات التي تحتوي على أكثر من x فرد، وN العدد الإجمالي للأفراد، وx عدد الأفراد في العينة، و m متوسط ​​عدد الأفراد في كل عينة، و k الأس. يجب تقدير قيمة k عدديًا.

يمكن اختبار مدى ملاءمة هذا النموذج بعدة طرق، بما في ذلك استخدام اختبار مربع كاي. ولأن هذه الاختبارات قد تتأثر بتحيز العينات الصغيرة، فإن البديل هو إحصائية U ، وهي الفرق بين التباين المتوقع في ظل التوزيع ذي الحدين السالب وتباين العينة. التباين المتوقع لهذا التوزيع هو m + / k .

يو=s2-م+م2ك{\displaystyle U=s^{2}-m+{\frac {m^{2}}{k}}}

حيث s 2 هو تباين العينة، و m هو متوسط ​​العينة، و k هو معامل ذي الحدين السالب.

تباين U هو [ 67 ]

متغير(يو)=2مص2q(1-R2-سجل(1-R)-R)+ص4(1-R)-ك-1-كRشمال(-سجل(1-R)-R)2{\displaystyle \operatorname {var} (U)=2mp^{2}q\left({\frac {1-R^{2}}{-\log(1-R)-R}}\right)+p^{4}{\frac {(1-R)^{-k}-1-kR}{N(-\log(1-R)-R)^{2}}}}

حيث p = m / k ، و q = 1 + p ، و R = p / و N هو العدد الإجمالي للأفراد في العينة. القيمة المتوقعة لـ U هي صفر. بالنسبة لأحجام العينات الكبيرة، يتوزع U توزيعًا طبيعيًا.

ملاحظة: التوزيع ذو الحدين السالب هو في الواقع عائلة من التوزيعات تُعرَّف بنسبة المتوسط ​​إلى التباين

σ2=μ+أμص{\displaystyle \sigma ^{2}=\mu +a\mu ^{p}}

حيث a و p ثابتان. عندما a = 0، يُعرَّف هذا التوزيع بتوزيع بواسون. وعندما p = 1 و p = 2، يُعرف التوزيع بتوزيع NB1 و NB2 على التوالي.

هذا النموذج هو نسخة من النموذج الذي اقترحه بارليت سابقاً.

اختبارات لمعامل تشتت مشترك

معامل التشتت ( k ) [ 67 ] هو

ك=م2s2-م{\displaystyle k={\frac {m^{2}}{s^{2}-m}}}

حيث m هو متوسط ​​العينة و هو التباين. إذا كانت k − 1 > 0، يُعتبر المجتمع متجمعًا؛ إذا كانت k − 1 = 0، يُعتبر المجتمع عشوائيًا؛ وإذا كانت k − 1 < 0 ، يُعتبر المجتمع موزعًا توزيعًا منتظمًا.

أوصى ساوثوود بإجراء انحدار k مقابل المتوسط ​​وثابت [ 76 ]

كأنا=أ+بمأنا{\displaystyle k_{i}=a+bm_{i}}

حيث يمثل kᵢ و mᵢ على التوالي معامل التشتت ومتوسط ​​العينة رقم i لاختبار وجود معامل تشتت مشترك ( kᵢc ) . تشير قيمة الميل ( b ) الأكبر من الصفر بشكل ملحوظ إلى اعتماد k على متوسط ​​الكثافة.

اقترح إليوت طريقة بديلة، حيث اقترح رسم ( - m ) مقابل ( - / n ) . [ 96 ] kc يساوي مقلوب ميل هذا الانحدار.

معامل شارلييه

يُعرَّف هذا المعامل ( C ) على النحو التالي:

ج=100(s2-م)0.5م{\displaystyle C={\frac {100(s^{2}-m)^{0.5}}{m}}}

إذا كان من الممكن افتراض أن السكان موزعون بطريقة ذات حدين سالب، فإن C = 100 (1/ k ) 0.5 حيث k هو معامل التشتت للتوزيع.

مؤشر كول للتشتت

يُعرَّف هذا المؤشر ( I c ) على النحو التالي [ 97 ]

أناج=x2(x)2{\displaystyle I_{c}={\frac {\sum x^{2}}{(\sum x)^{2}}}}

التفسير المعتاد لهذا المؤشر هو كما يلي: تعتبر قيم I c <  1، =  1، > 1 بمثابة توزيع منتظم، أو توزيع عشوائي، أو توزيع مجمع. 

بما أن = Σ x² (Σx) ² ، يمكن كتابة الدليل أيضًا على النحو التالي

أناج=s2+(نم)2(نم)2=1ن2s2م2+1{\displaystyle I_{c}={\frac {s^{2}+(nm)^{2}}{(nm)^{2}}}={\frac {1}{n^{2}}}{\frac {s^{2}}{m^{2}}}+1}

إذا أمكن افتراض صحة قانون تايلور، فإن

أناج=أمب-2ن2+1{\displaystyle I_{c}={\frac {am^{b-2}}{n^{2}}}+1}

مؤشرات لويدز

مؤشر لويد للازدحام المتوسط ​​( IMC ) هو متوسط ​​عدد النقاط الأخرى الموجودة في وحدة العينة التي تحتوي على نقطة مختارة عشوائياً. [ 98 ]

أنامج=م+s2م-1{\displaystyle \mathrm {IMC} =m+{\frac {s^{2}}{m-1}}}

حيث m هو متوسط ​​العينة و s 2 هو التباين.

مؤشر لويد للتفاوت ( IP ) [ 98 ] هو

أناP=التسويق المتكامل/م{\displaystyle \mathrm {IP} ={\text{IMC}}/m}

هو مقياس لكثافة النمط لا يتأثر بالتخفيف (الإزالة العشوائية للنقاط). وقد اقترح بيلو هذا المؤشر أيضًا في عام 1988، ويُعرف أحيانًا بهذا الاسم أيضًا.

نظرًا لصعوبة تقدير تباين IP من الصيغة نفسها، اقترح لويد ملاءمة توزيع ذي الحدين السالب للبيانات. تعطي هذه الطريقة قيمة المعامل k.

s2=م+م2ك{\displaystyle s^{2}=m+{\frac {m^{2}}{k}}}

ثم

Sهـ(أناP)=1ك2[متغير(ك)+ك(ك+1)(ك+م)مq]{\displaystyle SE(IP)={\frac {1}{k^{2}}}\left[\operatorname {var} (k)+{\frac {k(k+1)(k+m)}{mq}}\right]}

أينSهـ(أناP){\displaystyle SE(IP)}يمثل الخطأ المعياري لمؤشر عدم التجانس،متغير(ك){\displaystyle {\text{var}}(k)}يمثل تباين المعلمة k و q عدد المربعات التي تم أخذ عينات منها.

إذا كان عدد السكان يخضع لقانون تايلور،

أنامج=م+أ-1م1-ب-1{\displaystyle \mathrm {IMC} =m+a^{-1}m^{1-b}-1}
أناP=1+أ-1م-ب-1م{\displaystyle \mathrm {IP} =1+a^{-1}m^{-b}-{\frac {1}{m}}}

اختبار الانحدار غير المتجانس

اقترح إيواو نموذج انحدار التجزؤ لاختبار التكتل [ 99 ] [ 100 ]

يترك

yأنا=مأنا+s2مأنا-1{\displaystyle y_{i}=m_{i}+{\frac {s^{2}}{m_{i}}}-1}

يمثل y i هنا مؤشر لويد للازدحام المتوسط. [ 98 ] قم بإجراء تحليل انحدار المربعات الصغرى العادية لـ m i مقابل y . 

في هذا التحليل الانحداري، تُشير قيمة الميل ( b  ) إلى التكتل: الميل =  1 إذا كانت البيانات موزعة وفقًا لتوزيع بواسون. أما الثابت ( a ) فهو عدد الأفراد الذين يتشاركون وحدة موطن بكثافة متناهية الصغر، وقد تكون قيمته أقل من 0 أو 0 أو أكبر من 0. تُمثل هذه القيم على التوالي انتظام التوزيع، وعشوائيته، وتكتله في أنماط مكانية. تُعتبر قيمة a < 1 دلالة على أن الوحدة الأساسية للتوزيع هي فرد واحد.

عندما لا تكون الإحصائية / m ثابتة ، يُوصى باستخدامها بدلاً من ذلك لتحليل انحدار مؤشر لويد مقابل am + bm² حيث a و b ثابتان. [ 101 ]

يتم تحديد حجم العينة ( n ) لدرجة معينة من الدقة ( D ) لهذا الانحدار بواسطة [ 101 ]

ن=(تد)2(أ+1م+ب-1){\displaystyle n=\left({\frac {t}{D}}\right)^{2}\left({\frac {a+1}{m}}+b-1\right)}

حيث a هو الثابت في هذا الانحدار، و b هو الميل، و m هو المتوسط، و t هي القيمة الحرجة لتوزيع t.

اقترح إيواو اختبار أخذ عينات متسلسل بناءً على هذا الانحدار. [ 102 ] تستند الحدود العليا والدنيا لهذا الاختبار إلى الكثافات الحرجة m c حيث يتطلب مكافحة الآفة اتخاذ إجراء.

شمالu=أنامج+ت(أنا(أ+1)مج+(ب-1)مج2)1/2{\displaystyle N_{u}=im_{c}+t(i(a+1)m_{c}+(b-1)m_{c}^{2})^{1/2}}
شمالل=أنامج-ت(أنا(أ+1)مج+(ب-1)مج2)1/2{\displaystyle N_{l}=im_{c}-t(i(a+1)m_{c}+(b-1)m_{c}^{2})^{1/2}}

حيث N u و N l هما الحدين العلوي والسفلي على التوالي، و a هو الثابت من الانحدار، و b هو الميل و i هو عدد العينات.

اقترح كونو اختبار توقف تسلسلي بديل يعتمد أيضًا على هذا الانحدار. [ 103 ]

تين=أ+1د2-ب-1ن{\displaystyle T_{n}={\frac {a+1}{D^{2}-{\frac {b-1}{n}}}}}

حيث T n هو إجمالي حجم العينة، D هي درجة الدقة، n هو عدد وحدات العينة، a هو الثابت و b هو الميل من الانحدار على التوالي.

يخضع اختبار كونو للشرط التالي: n ≥ ( b − 1) / D 2

اقترح باريلا وجونز خط توقف بديل ولكنه ذو صلة [ 104 ]

تين=(1-نشمال)أ+1د2-(1-نشمال)ب-1ن{\displaystyle T_{n}=\left(1-{\frac {n}{N}}\right){\frac {a+1}{D^{2}-\left(1-{\frac {n}{N}}\right){\frac {b-1}{n}}}}}

حيث أن a و b هما المعلمات من الانحدار، و N هو الحد الأقصى لعدد الوحدات التي تم أخذ عينات منها و n هو حجم العينة الفردية.

مؤشر موريسيتا للتشتت

مؤشر تشتت ماساكي موريسيتا ( I<sub> m</sub> ) هو الاحتمال المُقاس لوجود نقطتين تم اختيارهما عشوائيًا من المجتمع الإحصائي بأكمله في نفس العينة. [ 105 ] تشير القيم الأعلى إلى توزيع أكثر تكتلًا.

أنام=x(x-1)نم(م-1){\displaystyle I_{m}={\frac {\sum x(x-1)}{nm(m-1)}}}

صيغة بديلة هي

أنام=نx2-x(x)2-x{\displaystyle I_{m}=n{\frac {\sum x^{2}-\sum x}{(\sum x)^{2}-\sum x}}}

حيث n هو حجم العينة الكلي، و m هو متوسط ​​العينة، و x هي القيم الفردية مع جمعها على كامل العينة. وهو يساوي أيضًا

أنام=نالتسويق المتكاملنم-1{\displaystyle I_{m}={\frac {n\operatorname {IMC} }{nm-1}}}

حيث يمثل IMC مؤشر لويدز للازدحام. [ 98 ]

هذا المؤشر مستقل نسبيًا عن الكثافة السكانية، ولكنه يتأثر بحجم العينة. تشير القيم الأكبر من 1 إلى التكتل، بينما تشير القيم الأقل من 1 إلى التوزيع المنتظم، وتشير القيمة 1 إلى عينة عشوائية.

أظهر موريسيتا أن الإحصائية [ 105 ]

أنام(x-1)+ن-x{\displaystyle I_{m}\left(\sum x-1\right)+n-\sum x}

يتم توزيعها كمتغير مربع كاي بدرجات حرية n  − 1. 

تم تطوير اختبار دلالة بديل لهذا المؤشر للعينات الكبيرة. [ 106 ]

z=أنام-12/(نم2){\displaystyle z={\frac {I_{m}-1}{2/(nm^{2})}}}

حيث يُمثل m متوسط ​​العينة الكلي، و n عدد وحدات العينة، و z محور السينات في التوزيع الطبيعي . ويتم اختبار الدلالة الإحصائية بمقارنة قيمة z بقيم التوزيع الطبيعي .

تتوفر دالة لحسابها في لغة R الإحصائية في حزمة vegan .

ملاحظة: لا ينبغي الخلط بينه وبين مؤشر التداخل لموريسيتا .

مؤشر موريسيتا المعياري

قام سميث-جيل بتطوير إحصائية تستند إلى مؤشر موريسيتا، وهي مستقلة عن كل من حجم العينة وكثافة السكان، ومحدودة بين -1 و+1. يتم حساب هذه الإحصائية على النحو التالي [ 107 ]

حدد أولاً مؤشر موريسيتا ( I <sub>d</sub> ) بالطريقة المعتادة. ثم ليكن k عدد الوحدات التي تم أخذ عينة منها من المجتمع. احسب القيمتين الحرجتين

مu=χ0.9752-ك+xx-1{\displaystyle M_{u}={\frac {\chi _{0.975}^{2}-k+\sum x}{\sum x-1}}}
مج=χ0.0252-ك+xx-1{\displaystyle M_{c}={\frac {\chi _{0.025}^{2}-k+\sum x}{\sum x-1}}}

حيث χ 2 هي قيمة مربع كاي لدرجات الحرية n − 1 عند مستويات الثقة 97.5٪ و 2.5٪.

ثم يتم حساب المؤشر المعياري ( I p ) من إحدى الصيغ أدناه.

عندما يكون I dM c > 1

أناص=0.5+0.5(أناد-مجك-مج){\displaystyle I_{p}=0.5+0.5\left({\frac {I_{d}-M_{c}}{k-M_{c}}}\right)}

عندما يكون M c > I d ≥ 1

أناص=0.5(أناد-1مu-1){\displaystyle I_{p}=0.5\left({\frac {I_{d}-1}{M_{u}-1}}\right)}

عندما يكون 1 > I dMu

أناص=-0.5(أناد-1مu-1){\displaystyle I_{p}=-0.5\left({\frac {I_{d}-1}{M_{u}-1}}\right)}

عندما يكون 1 > M u > I d

أناص=-0.5+0.5(أناد-مuمu){\displaystyle I_{p}=-0.5+0.5\left({\frac {I_{d}-M_{u}}{M_{u}}}\right)}

تتراوح قيمة I p بين +1 و -1 بفترات ثقة 95% تبلغ ±0.5. وتكون قيمة I p تساوي 0 إذا كان النمط عشوائيًا؛ وإذا كان النمط منتظمًا، فإن I p < 0؛ وإذا أظهر النمط تكتلًا، فإن I p > 0.

مؤشر ساوثوود للتجميع المكاني

يُعرَّف مؤشر ساوثوود للتجميع المكاني ( k ) على النحو التالي:

1ك=م*م-1{\displaystyle {\frac {1}{k}}={\frac {m^{*}}{m}}-1}

حيث m هو متوسط ​​العينة و m * هو مؤشر لويد للازدحام. [ 76 ]

مؤشر فيشر للتشتت

مؤشر فيشر للتشتت [ 108 ] [ 109 ] هو

أناد=(ن-1)s2م{\displaystyle \mathrm {ID} ={\frac {(n-1)s^{2}}{m}}}

يمكن استخدام هذا المؤشر لاختبار التشتت الزائد في المجتمع الإحصائي. يُوصى في التطبيقات بأن يكون حجم العينة (n) أكبر من 5 [ 110 ] وأن يكون مجموع العينة مقسومًا على عدد العينات أكبر من 3. (بالرموز)

xن>3{\displaystyle {\frac {\sum x}{n}}>3}

حيث x قيمة عينة فردية. يساوي التوقع الإحصائي للمؤشر n ، ويتبع توزيع كاي تربيع بدرجات حرية n − 1 عندما يكون توزيع المجتمع بواسون. [ 110 ] ويساوي معامل المقياس عندما يتبع توزيع المجتمع جاما .  

يمكن تطبيق هذا الاختبار على كلٍّ من عموم السكان والمناطق الفردية التي تم أخذ عينات منها بشكل منفصل. ويجب أن يشمل استخدام هذا الاختبار على مناطق العينات الفردية استخدام معامل تصحيح بونفيروني.

إذا كان عدد السكان يخضع لقانون تايلور،

أناد=(ن-1)أمب-1{\displaystyle \mathrm {ID} =(n-1)am^{b-1}}

مؤشر حجم المجموعة

ابتكر ديفيد ومور مؤشر حجم التكتل ( ICS ). [ 111 ] في ظل التوزيع العشوائي (بواسون)، من المتوقع أن يساوي مؤشر حجم التكتل صفرًا. تشير القيم الموجبة إلى توزيع متكتل، بينما تشير القيم السالبة إلى توزيع منتظم.

أناجS=s2م-1{\displaystyle \mathrm {ICS} ={\frac {s^{2}}{m-1}}}

حيث s 2 هو التباين و m هو المتوسط.

إذا كان عدد السكان يخضع لقانون تايلور

أناجS=أمب-1-1{\displaystyle \mathrm {ICS} =am^{b-1}-1}

يُحسب مؤشر التكتل (ICS) بقسمة إحصائية اختبار كاتز على ( ن / 2) 1/2، حيث ن هو حجم العينة. ويرتبط هذا المؤشر أيضًا بإحصائية اختبار كلافام، ويُشار إليه أحيانًا بمؤشر التكتل.

مؤشر غرين

مؤشر غرين ( GI ) هو تعديل لمؤشر حجم المجموعة وهو مستقل عن عدد وحدات العينة ( n ). [ 112 ]

جx=s2/م-1نم-1{\displaystyle C_{x}={\frac {s^{2}/m-1}{nm-1}}}

يساوي هذا المؤشر 0 إذا كان التوزيع عشوائيًا، و1 إذا كان مجمعًا إلى أقصى حد، و-1 / ( nm - 1) إذا كان منتظمًا.

إن توزيع مؤشر غرين غير معروف حاليًا، لذا كان من الصعب وضع اختبارات إحصائية له.

إذا كان عدد السكان يخضع لقانون تايلور

جx=أمب-1-1نم-1{\displaystyle C_{x}={\frac {am^{b-1}-1}{nm-1}}}

مؤشر التشتت الثنائي

يُستخدم أسلوب المعاينة الثنائية (وجود/غياب) بكثرة عندما يصعب الحصول على إحصاءات دقيقة. ويُستخدم مؤشر التشتت ( D ) عندما يُقسّم مجتمع الدراسة إلى سلسلة من العينات المتساوية (عدد الوحدات = N ، عدد الوحدات في كل عينة = n ، إجمالي حجم المجتمع = n × N ). [ 113 ] التباين النظري لعينة من مجتمع ذي توزيع ذي الحدين هو

s2=نص(1-ص){\displaystyle s^{2}=np(1-p)}

حيث هو التباين، وn هو عدد الوحدات المأخوذة منها العينة، و p هو متوسط ​​نسبة وحدات العينة التي تحتوي على فرد واحد على الأقل. يُعرَّف مؤشر التشتت ( D ) بأنه نسبة التباين الملاحظ إلى التباين المتوقع. بالرموز

د=متغيرملاحظةمتغيرسلة المهملات=s2نص(1-ص){\displaystyle D={\frac {{\text{var}}_{\text{obs}}}{{\text{var}}_{\text{bin}}}}={\frac {s^{2}}{np(1-p)}}}

حيث يُمثل var obs التباين المُلاحَظ، وvar bin التباين المُتوقّع. يُحسب التباين المُتوقّع باستخدام المتوسط ​​العام للمجتمع. تُعتبر قيم D الأكبر من 1 مؤشرًا على التجميع. يتوزع D ( n -1) وفقًا لتوزيع كاي تربيع بدرجات حرية n -1، حيث n هو عدد الوحدات التي تم أخذ عينات منها.

الاختبار البديل هو اختبار C. [ 114 ]

ج=د(نشمال-1)-نشمال(2شمال(ن2-ن))1/2{\displaystyle C={\frac {D(nN-1)-nN}{(2N(n^{2}-n))^{1/2}}}}

حيث D هو مؤشر التشتت، و n هو عدد الوحدات في كل عينة، و N هو عدد العينات. يتوزع C توزيعًا طبيعيًا. تشير القيمة ذات الدلالة الإحصائية لـ C إلى تشتت زائد في المجتمع الإحصائي.

يرتبط D أيضًا بالارتباط داخل الفئة ( ρ ) والذي يتم تعريفه على النحو التالي [ 115 ]

ρ=1-xأنا(تي-xأنا)ص(1-ص)شمالتي(تي-1){\displaystyle \rho =1-{\frac {\sum x_{i}(T-x_{i})}{p(1-p)NT(T-1)}}}

حيث T هو عدد الكائنات الحية في كل عينة، وp هو احتمال امتلاك الكائن الحي للخاصية المطلوبة (مريض، خالٍ من الآفات، إلخ )، وxi هو عدد الكائنات الحية في الوحدة i التي تمتلك هذه الخاصية. يجب أن يكون T متساويًا لجميع الوحدات المأخوذة منها العينات. في هذه الحالة، n ثابت.

ρ=د-1ن-1{\displaystyle \rho ={\frac {D-1}{n-1}}}

إذا كان من الممكن مطابقة البيانات مع توزيع بيتا ذي الحدين، فإن [ 115 ]

د=1+(ن-1)θ1+θ{\displaystyle D=1+{\frac {(n-1)\theta }{1+\theta }}}

حيث θ هي معلمة التوزيع. [ 114 ]

الكثافة الحرجة لتجميع السكان في ما

اقترح ما معلمة ( m0 ) - الكثافة الحرجة لتجمع السكان - لربط الكثافة السكانية بقانون تايلور. [ 116 ]

م0=خبرة(سجلأ1-ب){\displaystyle m_{0}=\exp \left({\frac {\log a}{1-b}}\right)}

هناك عدد من الاختبارات الإحصائية المعروفة التي قد تكون مفيدة في التطبيقات.

إحصائية دي أوليفيرا

إحدى الإحصائيات ذات الصلة التي اقترحها دي أوليفيرا [ 117 ] هي الفرق بين التباين والمتوسط. [ 118 ] إذا كان التوزيع السكاني يتبع توزيع بواسون، فإن

vأر(s2-م)=2ت2ن-1{\displaystyle var(s^{2}-m)={\frac {2t^{2}}{n-1}}}

حيث t هو معامل بواسون، و هو التباين، و m هو المتوسط، و n هو حجم العينة. القيمة المتوقعة لـ - m تساوي صفرًا. هذه الإحصائية موزعة توزيعًا طبيعيًا. [ 119 ]

إذا تم تقدير معامل بواسون في هذه المعادلة بوضع t = m ، فبعد إجراء بعض التعديلات، يمكن كتابة هذه الإحصائية على النحو التالي

ياتي=ن-12s2-مم{\displaystyle O_{T}={\sqrt {\frac {n-1}{2}}}{\frac {s^{2}-m}{m}}}

هذا يكاد يكون مطابقًا لإحصائية كاتز مع استبدال n بـ ( n - 1) . مرة أخرى، يتبع O T التوزيع الطبيعي بمتوسط ​​0 وتباين يساوي واحدًا لقيم n الكبيرة . هذه الإحصائية هي نفسها إحصائية نيمان-سكوت.

ملحوظة

اقترح دي أوليفيرا أن تباين - m يساوي (1 - 2t¹ / ² + 3t ) / n ، حيث t هو معامل بواسون. واقترح إمكانية تقدير t بجعله مساويًا لمتوسط ​​العينة ( m ). إلا أن دراسة لاحقة أجراها بونينغ [ 118 ] أظهرت أن هذا التقدير للتباين غير صحيح. ويرد تصحيح بونينغ في المعادلات أعلاه.

اختبار كلافام

في عام 1936، اقترح كلافام استخدام نسبة التباين إلى المتوسط ​​كإحصائية اختبار (التباين النسبي). [ 120 ] بالرموز

θ=s2م{\displaystyle \theta ={\frac {s^{2}}{m}}}

بالنسبة لتوزيع بواسون، تساوي هذه النسبة 1. ولاختبار الانحرافات عن هذه القيمة، اقترح اختبارها مقابل توزيع مربع كاي بدرجات حرية n ، حيث n هو عدد وحدات العينة. وقد درس بلاكمان [ 121 ] توزيع هذه الإحصائية بشكل أعمق، ولاحظ أنها موزعة توزيعًا طبيعيًا تقريبًا بمتوسط ​​1 وتباين ( ) يساوي 1 .

Vθ=2ن(ن-1)2{\displaystyle V_{\theta }={\frac {2n}{(n-1)^{2}}}}

أعاد بارتليت [ 122 ] تحليل اشتقاق التباين، واعتبره

Vθ=2ن-1{\displaystyle V_{\theta }={\frac {2}{n-1}}}

بالنسبة للعينات الكبيرة، تتفق هاتان الصيغتان تقريبًا. ويرتبط هذا الاختبار بإحصائية كاتز J n اللاحقة .

إذا كان عدد السكان يخضع لقانون تايلور،

θ=أمب-1{\displaystyle \theta =am^{b-1}}
ملحوظة

نُشرت نسخة مُحسّنة من هذا الاختبار أيضًا [ 123 ]. لاحظ مؤلفو هذه النسخة أن الاختبار الأصلي يميل إلى الكشف عن التشتت الزائد عند المقاييس الأعلى حتى عندما لا يكون موجودًا في البيانات. وأشاروا إلى أن استخدام التوزيع متعدد الحدود قد يكون أكثر ملاءمة من استخدام توزيع بواسون لمثل هذه البيانات. الإحصائية θ موزعة

θ=s2م=1ن(xأنا-نشمال)2{\displaystyle \theta ={\frac {s^{2}}{m}}={\frac {1}{n}}\sum \left(x_{i}-{\frac {n}{N}}\right)^{2}}

حيث N هو عدد وحدات العينة، و n هو العدد الإجمالي للعينات التي تم فحصها، و x i هي قيم البيانات الفردية.

القيمة المتوقعة والتباين لـ θ هما

هـ(θ)=شمالشمال-1{\displaystyle \operatorname {E} (\theta )={\frac {N}{N-1}}}
متغير(θ)=(شمال-1)2شمال3-2شمال-3نشمال2{\displaystyle \operatorname {Var} (\theta )={\frac {(N-1)^{2}}{N^{3}}}-{\frac {2N-3}{nN^{2}}}}

بالنسبة لقيم N الكبيرة ، فإن E( θ ) تساوي تقريبًا 1 و

متغير(θ) 2شمال(1-1ن){\displaystyle \operatorname {Var} (\theta )\sim \ {\frac {2}{N}}\left(1-{\frac {1}{n}}\right)}

إذا كان عدد الأفراد الذين تم أخذ عينات منهم ( n ) كبيرًا، فإن تقدير التباين هذا يتوافق مع التقديرات التي تم التوصل إليها سابقًا. ومع ذلك، بالنسبة للعينات الأصغر، تكون هذه التقديرات الأخيرة أكثر دقة، وينبغي استخدامها.

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 تايلور، إل آر (1961). "التجميع والتباين والمتوسط". مجلة نيتشر . 189 (4766): 732-735 . Bibcode : 1961Natur.189..732T . doi : 10.1038/189732a0 . S2CID 4263093 . 
  2. 1 2 توماس ر. إي. ساوثوود (1966). الأساليب البيئية، مع إشارة خاصة إلى دراسة تجمعات الحشرات . ميثوين. ISBN 978-0-416-28930-5.
  3. 1 2 3 4 5 تايلور، إل آر؛ وويوود، آي بي (1980). "الاستقرار الزمني كخاصية نوعية تعتمد على الكثافة". مجلة علم البيئة الحيوانية . 49 (1): 209-224 . Bibcode : 1980JAnEc..49..209T . doi : 10.2307/4285 . JSTOR 4285 . 
  4. 1 2 3 تايلور، إل آر؛ وويوود (1982). "الديناميات الشاملة المقارنة. 1. العلاقات بين التباين المكاني والزماني بين الأنواع وداخلها/متوسط ​​معلمات السكان". مجلة علم البيئة الحيوانية . 51 (3): 879-906 . Bibcode : 1982JAnEc..51..879T . doi : 10.2307/4012 . JSTOR 4012 . 
  5. كيندال، دبليو إس؛ فروست، بي (1987). "الانتشار التجريبي: تطبيق جديد لدالة القوة من التباين إلى المتوسط". مجلة المعهد الوطني للسرطان . 79 (5): 1113-1115 . PMID 3479636 . 
  6. 1 2 3 كيندال، دبليو إس (1995). "نموذج احتمالي لقانون القوة بين التباين والمتوسط ​​في علم البيئة". النمذجة البيئية . 80 ( 2-3 ): 293-297 . Bibcode : 1995EcMod..80..293K . doi : 10.1016/0304-3800(94)00053-k .
  7. كيلينغ، م؛ غرينفيل، ب (1999). "الديناميكيات العشوائية وقانون القوة لتغيرات الحصبة" . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية في لندن. السلسلة ب: العلوم البيولوجية . 354 (1384): 769-776 . doi : 10.1098 /rstb.1999.0429 . PMC 1692561. PMID 10365402 .  
  8. أندرسون، آر إم؛ ماي، آر إم (1989). "المعايير الوبائية لانتقال فيروس نقص المناعة البشرية". مجلة نيتشر . 333 (6173): 514-519 . doi : 10.1038/333514a0 . PMID 3374601. S2CID 43491211 .  
  9. فيليب، ب. (1999). "التكتل المكاني غير المتغير للمقياس لسرطان الدم في سان فرانسيسكو". مجلة البيولوجيا النظرية . 199 (4): 371-381 . Bibcode : 1999JThBi.199..371P . doi : 10.1006/jtbi.1999.0964 . PMID 10441455 . 
  10. باسنجثويت، جيه بي (1989). "الطبيعة الكسورية لعدم تجانس تدفق الدم في عضلة القلب الإقليمية" . أبحاث الدورة الدموية . 65 (3): 578-590 . doi : 10.1161/01.res.65.3.578 . PMC 3361973. PMID 2766485 .  
  11. 1 2 كيندال، دبليو إس (2001). "نموذج عشوائي للتغاير الذاتي المتشابه لتدفق الدم في الأعضاء الإقليمية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 98 (3): 837-841 . Bibcode : 2001PNAS...98..837K . doi : 10.1073 / pnas.98.3.837 . PMC 14670. PMID 11158557 .  
  12. 1 2 كيندال، دبليو إس (2003). "نموذج التشتت الأسي لتوزيع تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة البشرية" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 20 (4): 579-590 . doi : 10.1093/molbev/msg057 . PMID 12679541 . 
  13. 1 2 3 4 كيندال، دبليو إس (2004). " تجميع الجينات على الكروموسوم البشري 7 بغض النظر عن المقياس" . بي إم سي علم الأحياء التطوري . 4 (1) 3. doi : 10.1186/1471-2148-4-3 . PMC 373443. PMID 15040817 .  
  14. 1 2 3 4 كيندال، دبليو إس؛ يورغنسن، بي (2011). "قانون تايلور للقوة وتفسير قياس التذبذب من خلال تقارب يشبه الحد المركزي". مجلة Physical Review E. 83 ( 6) 066115. Bibcode : 2011PhRvE..83f6115K . doi : 10.1103/physreve.83.066115 . PMID 21797449 . 
  15. كيندال، دبليو إس؛ يورغنسن، بي (2015). "توزيع ثابت المقياس للأعداد الأولية" . الحوسبة . 3 (4): 528-540 . doi : 10.3390/computation3040528 .
  16. 1 2 3 كيندال، دبليو إس؛ يورغنسن، بي آر (2011). "تقارب تويدي: أساس رياضي لقانون تايلور للقوة، وضوضاء 1/ f ، والتعددية الكسرية". مجلة Physical Review E. 84 ( 6) 066120. Bibcode : 2011PhRvE..84f6120K . doi : 10.1103/physreve.84.066120 . PMID 22304168. S2CID 22585727 .  
  17. رينولدز، أو (1879). "حول بعض الخصائص البُعدية للمادة في الحالة الغازية. الجزء الأول: أبحاث تجريبية حول التبخر الحراري للغازات عبر الصفائح المسامية وقوانين التبخر والاندفاع، بما في ذلك برهان تجريبي على أن الغاز ليس حيزًا متصلًا. الجزء الثاني: حول توسيع النظرية الديناميكية للغاز، والتي تشمل الإجهادات المماسية والعمودية الناتجة عن تغير حالة الغاز، وتقدم تفسيرًا لظاهرتي التبخر والاندفاع". المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية في لندن . 170 (170): 727-845 . doi : 10.1098/rstl.1879.0078 .
  18. ^ باريتو الخامس (1897) Cours D’économie Politique. المجلد 2. لوزان: ف. روج
  19. فيشر، ر. أ. (1918). "العلاقة بين الأقارب على افتراض الوراثة المندلية" . معاملات الجمعية الملكية في إدنبرة . 52 (2): 399-433 . doi : 10.1017/S0080456800012163 . S2CID 181213898 . 
  20. بيرسون، ك. (1921). "حول طريقة عامة لتحديد الحدود المتتالية في خط الانحدار المائل" . Biometrika . 13 ( 2-3 ): 296-300 . doi : 10.2307/2331756 . JSTOR 2331756 . 
  21. نيمان، ج. (1926). "حول ارتباط المتوسط ​​والتباين في عينات مأخوذة من مجتمع "لانهائي"" . Biometrika . 18 (3/4): 401–413 . doi : 10.2307/2331958 . JSTOR 2331958 . 
  22. سميث، إتش إف (1938). "قانون تجريبي يصف عدم التجانس في إنتاجية المحاصيل الزراعية". مجلة العلوم الزراعية . 28 : 1-23 . doi : 10.1017/s0021859600050516 . S2CID 85867752 . 
  23. بليس، سي آي (1941). "المشاكل الإحصائية في تقدير أعداد يرقات الخنفساء اليابانية". مجلة علم الحشرات الاقتصادية . 34 (2): 221-232 . doi : 10.1093/jee/34.2.221 .
  24. ^ فراكر، بينالي الشارقة؛ بريشل، HA (1944). "قياس التوزيع المحلي للريبس ". علم البيئة . 25 (3): 283– 303. بيب كود : 1944Ecol...25..283F . دوى : 10.2307/1931277 . جستور 1931277 . 
  25. ^ هايمان، بي. لوي، م (1961). "تحول أعداد من الملفوف ( Brevicovyne Brassicae (L.))". مجلة نيوزيلندا للعلوم . 4 : 271 - 278.
  26. تايلور، إل آر (1984). "فرضية أنسكومب والتوزيعات المتغيرة لتجمعات الحشرات". الهوائيات . 8 : 62-67 .
  27. تايلور، إل آر؛ تايلور، آر إيه جيه (1977). "التجمع والهجرة وآليات السكان". مجلة نيتشر . 265 (5593): 415-421 . Bibcode : 1977Natur.265..415T . doi : 10.1038/265415a0 . PMID 834291. S2CID 6504396 .  
  28. 1 2 هانسكي، آي (1980). "الأنماط المكانية والحركات في الخنافس المتغذية على الروث". أوكوس . 34 (3): 293-310 . Bibcode : 1980Oikos..34..293H . doi : 10.2307/3544289 . JSTOR 3544289 . 
  29. 1 2 أندرسون، آر دي؛ كرولي، جي إم؛ هاسل، إم (1982). "التغير في وفرة أنواع الحيوانات والنباتات". مجلة نيتشر . 296 (5854): 245-248 . Bibcode : 1982Natur.296..245A . doi : 10.1038/296245a0 . S2CID 4272853 . 
  30. 1 2 تايلور، إل آر؛ تايلور، آر إيه جيه؛ وويوود، آي بي؛ بيري، جيه إن (1983). "ديناميكيات السلوك". نيتشر . 303 (5920): 801-804 . Bibcode : 1983Natur.303..801T . doi : 10.1038/303801a0 . S2CID 4353208 . 
  31. كيمب، أ. و. (1987). "عائلات التوزيعات المنفصلة التي تحقق قانون تايلور للقوة". القياسات الحيوية . 43 (3): 693-699 . Bibcode : 1987Biome..43..693K . doi : 10.2307/2532005 . JSTOR 2532005 . 
  32. يامامورا، ك. (1990). "اعتماد قانون تايلور للقوة على مقياس أخذ العينات". أوكوس . 59 (1): 121-125 . Bibcode : 1990Oikos..59..121Y . doi : 10.2307/3545131 . JSTOR 3545131 . 
  33. روتليدج، آر دي؛ شوارتز، تي بي (1991). "إعادة النظر في قانون تايلور للقوة". أوكوس . 60 (1): 107-112 . Bibcode : 1991Oikos..60..107R . doi : 10.2307/3544999 . JSTOR 3544999 . 
  34. توكيشي، م (1995). "حول الأساس الرياضي لعلاقة التباين بمتوسط ​​القوة". علم بيئة السكان . 37 (1): 43-48 . Bibcode : 1995PopEc..37...43T . doi : 10.1007/bf02515760 . S2CID 40805500 . 
  35. بيري، جيه إن (1994). "يمكن للديناميكيات الفوضوية أن تولد قانون تايلور للقوة". وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 257 (1350): 221-226 . Bibcode : 1994RSPSB.257..221P . doi : 10.1098/rspb.1994.0118 . S2CID 128851189 . 
  36. كلارك، إس؛ بيري، جيه جيه إن؛ مارشال، جيه بي (1996). "تقدير معلمات قانون تايلور للقوى للأعشاب الضارة وتأثير المقياس المكاني". بحوث الأعشاب الضارة . 36 (5): 405-417 . Bibcode : 1996WeedR..36..405C . doi : 10.1111/j.1365-3180.1996.tb01670.x .
  37. رامساير ج، فيلوس س، كوهين جيه إي، وهوكبرغ إم إي (2011) ينطبق قانون تايلور على التجمعات البكتيرية التجريبية، لكن المنافسة لا تؤثر على الميل. رسائل بيولوجية
  38. 1 2 يورغنسن، بنت (1997). نظرية نماذج التشتت . تشابمان وهول. ISBN 978-0-412-99711-2.
  39. 1 2 كيندال، دبليو إس (2002). "التجمع المكاني لخنفساء البطاطا في كولورادو الموصوف بنموذج التشتت الأسي". النمذجة البيئية . 151 ( 2-3 ): 261-269 . Bibcode : 2002EcMod.151..261K . doi : 10.1016/s0304-3800(01)00494-x .
  40. كوهين، جيه إي؛ شو، م؛ شوستر، دبليو إس (2013). "النمو السكاني العشوائي المضاعف يتنبأ بقانون تايلور للقوة في قياس التذبذب ويفسره" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 280 (1757) 20122955. Bibcode : 2013PBioS.28022955C . doi : 10.1098 / rspb.2012.2955 . PMC 3619479. PMID 23427171 .  
  41. داونينج، جيه إيه (1986). "عدم التجانس المكاني: سلوك متطور أم نتاج رياضي؟". مجلة نيتشر . 323 (6085): 255-257 . Bibcode : 1986Natur.323..255D . doi : 10.1038/323255a0 . S2CID 4323456 . 
  42. شياو، إكس.، لوسي، ك.، ووايت، إي. بي. (2015). "تفسير مستقل عن العملية للشكل العام لقانون تايلور". المجلة الأمريكية لعلم الطبيعة . 186 (2): 51-60 . arXiv : 1410.7283 . Bibcode : 2015ANat..186E..51X . doi : 10.1086/682050 . PMID: 26655161. S2CID : 14649978 .  {{cite journal}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط )
  43. كوبين، إم آر دي، بريد، إم.، وترومان، سي إن (2018). "قانون تايلور للقوة يجسد تأثيرات التغيرات البيئية على بنية المجتمع: مثال من أسماك بحر الشمال" ( ملف PDF) . مجلة علم البيئة الحيوانية . 88 (2): 290-301 . doi : 10.1111/1365-2656.12923 . PMID 30426504. S2CID 53306901 .  {{cite journal}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط )
  44. إيسلر، ز؛ بارتوس، إ؛ كيرتز (2008). "قياس التذبذب في الأنظمة المعقدة: قانون تايلور وما بعده". التقدم في الفيزياء . 57 (1): 89-142 . arXiv : 0708.2053 . Bibcode : 2008AdPhy..57...89E . doi : 10.1080/00018730801893043 . S2CID 119608542 . 
  45. فرونتشاك، أ؛ فرونتشاك، ب (2010). "أصول قانون تايلور للقوة لقياس التذبذب في الأنظمة المعقدة". مجلة Physical Review E. 81 ( 6) 066112. arXiv : 0909.1896 . Bibcode : 2010PhRvE..81f6112F . doi : 10.1103/physreve.81.066112 . PMID 20866483. S2CID 17435198 .  
  46. كوهين، جيه إي (2016). "إحصاءات الأعداد الأولية (وربما الأعداد الأولية التوأم) تُحقق قانون تايلور من علم البيئة". الإحصائي الأمريكي . 70 (4): 399-404 . doi : 10.1080/00031305.2016.1173591 . S2CID 13832952 . 
  47. تويدي، م. ك. ك. (1984). مؤشر يميز بين بعض العائلات الأسية المهمة. في: الإحصاء: التطبيقات والاتجاهات الجديدة، وقائع المؤتمر الدولي لليوبيل الذهبي للمعهد الإحصائي الهندي ، الصفحات 579-604. المحررون: ج. ك. غوش وج. روي، المعهد الإحصائي الهندي، كلكتا.
  48. يورغنسن، ب (1987). "نماذج التشتت الأسي". مجلة الجمعية الملكية للإحصاء، السلسلة ب . 49 (2): 127-162 . doi : 10.1111/j.2517-6161.1987.tb01685.x . S2CID 124793907 . 
  49. يورغنسن، ب؛ مارينيز، جيه آر؛ تساو، م (1994). "السلوك التقاربي لدالة التباين". المجلة الإسكندنافية للإحصاء . 21 : 223-243 .
  50. 1 2 ويلسون، إل تي؛ روم، بي إم (1982). "الكفاءة النسبية والموثوقية لثلاث طرق لأخذ عينات من المفصليات في حقول القطن الأسترالية" . المجلة الأسترالية لعلم الحشرات . 21 (3): 175-181 . doi : 10.1111/j.1440-6055.1982.tb01786.x .
  51. يورغنسن ب (1997) نظرية نماذج التشتت الأسي. تشابمان وهول. لندن
  52. راينر، جيه إم في (1985). "العلاقات الخطية في الميكانيكا الحيوية: إحصاءات دوال القياس". مجلة علم الحيوان . 206 (3): 415-439 . doi : 10.1111/j.1469-7998.1985.tb05668.x .
  53. فيريس، هـ؛ مولينز، ت. أ؛ فورد، ك . إ (1990). "استقرار وخصائص معايير الوصف المكاني لتجمعات الديدان الخيطية" . مجلة علم الديدان الخيطية . 22 (4): 427-439 . PMC 2619069. PMID 19287742 .  
  54. 1 2 هانسكي الأول (1982) حول أنماط التباين الزمني والمكاني في تجمعات الحيوانات. حوليات علم الحيوان فيرميتشي 19: 21-37
  55. بواج، ب؛ هاكيت، سي إيه؛ توبهام، بي بي (1992). "استخدام قانون تايلور للقوة لوصف التوزيع المُجمّع للديدان الأسطوانية المعوية في الأغنام". المجلة الدولية لعلم الطفيليات . 22 (3): 267-270 . doi : 10.1016/s0020-7519(05)80003-7 . PMID 1639561 . 
  56. كوهين جيه إي، شوا إم (2015) أخذ عينات عشوائية من التوزيعات الملتوية يستلزم قانون تايلور للقوة في قياس التذبذب. وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية 2015 112 (25) 7749–7754
  57. ردًا على تشين: في ظل افتراضات محددة، تخضع العينات العشوائية الكافية للتوزيعات الملتوية لقانون تايلور (2015) وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية 112 (25) E3157-E3158
  58. لا يعني أخذ عينات عشوائية من توزيعات ملتوية بالضرورة تطبيق قانون تايلور (2015) وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية 112 (25) E3156
  59. بانيرجي، ب (1976). "نسبة التباين إلى المتوسط ​​والتوزيع المكاني للحيوانات". إكسبيرينتيا . 32 (8): 993-994 . doi : 10.1007/bf01933930 . S2CID 7687728 . 
  60. 1 2 3 4 5 هيوز، جي؛ مادن، إل في (1992). "تجمع وانتشار المرض". علم أمراض النبات . 41 (6): 657-660 . doi : 10.1111/j.1365-3059.1992.tb02549.x .
  61. باتيل، جي بي؛ ستيتلر، دبليو إم (1974). "مفاهيم التجميع وقياسها الكمي: مراجعة نقدية مع بعض النتائج والتطبيقات الجديدة". بحوث في علم البيئة السكانية . 15 : 238-254 . doi : 10.1007/bf02510670 . S2CID 30108449 . 
  62. 1 2 3 توريتشيك، دبليو دبليو؛ مادن، إل في؛ جنت، دي إتش؛ شو، إكس إم (2011). "تعليقات حول قانون القوة الثنائي لعدم تجانس معدل الإصابة بالأمراض" . علم أمراض النبات . 101 (12): 1396-1407 . doi : 10.1094/phyto-04-11-0100 . PMID 21864088 . 
  63. غوسمي، ماري؛ لوكاس، فيليب (12 يونيو 2009). "انتشار المرض عبر مستويات متعددة في تسلسل هرمي مكاني: تأثير البنية المكانية للعائل وكمية اللقاح وتوزيعه". علم أمراض النبات . 99 (7): 833-839 . doi : 10.1094/phyto-99-7-0833 . ISSN 0031-949X . PMID 19522581 .  
  64. 1 2 Xu, XM; Madden, LV (2013). "حدود قانون القوة الثنائي الذي يصف التباين المكاني لبيانات الحدوث" . علم أمراض النبات . 63 (5): 973-982 . doi : 10.1111/ppa.12172 .
  65. كلارك، إس جيه؛ بيري، جيه إن (1994). "تقدير عينة صغيرة لقانون تايلور للقوة". إحصاءات البيئة وعلم البيئة . 1 (4): 287-302 . doi : 10.1007/BF00469426 . S2CID 20054635 . 
  66. 1 2 3 ويلسون، إل تي؛ روم، بي إم (1983). "أنماط تكتل الثمار والمفصليات في القطن وآثارها على أخذ العينات الثنائية". علم الحشرات البيئي . 12 : 50-54 . doi : 10.1093/ee/12.1.50 .
  67. 1 2 3 4 بليس، سي آي؛ فيشر، آر إيه (1953). "ملاءمة التوزيع ذي الحدين السالب للبيانات البيولوجية (يتضمن أيضًا ملاحظة حول الملاءمة الفعالة للتوزيع ذي الحدين السالب)". القياسات الحيوية . 9 (2): 177-200 . doi : 10.2307/3001850 . JSTOR 3001850 . 
  68. جونز، ف.ب. (1991). "خطط أخذ العينات الثنائية لحشرة حفار الأوراق الخيمي (حرشفيات الأجنحة: جراسيلارييدي) على التفاح في ولاية يوتا". مجلة علم الحشرات الاقتصادية . 84 (2): 484-488 . doi : 10.1093/jee/84.2.484 .
  69. 1 2 كاتز ل (1965) المعالجة الموحدة لفئة واسعة من التوزيعات الاحتمالية المنفصلة. في وقائع الندوة الدولية حول التوزيعات المنفصلة. مونتريال
  70. جويل، دبليو؛ سوندت، بي (1981). "تقريبات محسّنة لتوزيع محفظة مخاطر غير متجانسة". نشرة جمعية المحاسبين السويسريين . 81 : 221-240 .
  71. فولي، ب (1994). "التنبؤ بأوقات الانقراض من العشوائية البيئية والقدرة الاستيعابية". علم الأحياء الحفظي . 8 : 124-137 . doi : 10.1046/j.1523-1739.1994.08010124.x .
  72. بيرتولدي، سي؛ باخ ، إل إيه؛ لوشكه، في (2008). "على حافة الانقراض والبقاء" . بيول دايركت . 3 : 47. doi : 10.1186/1745-6150-3-47 . PMC 2613133. PMID 19019237 .  
  73. هالي، ج؛ إنشاوستي، ب (2002). "التوزيع اللوغاريتمي الطبيعي في السلاسل الزمنية البيئية". أوكوس . 99 (3): 518-530 . doi : 10.1034/j.1600-0706.2002.11962.x . S2CID 54197297 . 
  74. ساوثوود، تي آر إي وهندرسون، بي إيه (2000). الأساليب البيئية. الطبعة الثالثة. بلاكوود، أكسفورد
  75. سيرفيس، إم دبليو (1971). "دراسات حول أخذ عينات من تجمعات يرقات معقد أنوفيلس غامبيا " . نشرة منظمة الصحة العالمية . 45 (2): 169-180 . PMC 2427901. PMID 5316615 .  
  76. 1 2 3 ساوثوود، تي آر إي (1978). الأساليب البيئية. تشابمان وهول، لندن، إنجلترا
  77. كاراندينوس، إم جي (1976). "حجم العينة الأمثل وتعليقات على بعض الصيغ المنشورة". نشرة الجمعية الأمريكية لعلم الحشرات . 22 (4): 417-421 . doi : 10.1093/besa/22.4.417 .
  78. Ruesink WG (1980) مقدمة في نظرية أخذ العينات، في Kogan M & Herzog DC (محرران) طرق أخذ العينات في علم حشرات فول الصويا. Springer-Verlag New York, Inc, نيويورك. ص 61-78
  79. شولتيس، ف؛ بوسك-بيريزا، ن.أ؛ غونوا، س (1991). "أخذ عينات من آفات حرشفية الأجنحة على الذرة في غرب أفريقيا". نشرة بحوث علم الحشرات . 81 (3): 297-301 . doi : 10.1017/s0007485300033575 .
  80. بيسيلوا، د.هـ.ب؛ ييدي؛ فيدا، س. (2011). "نماذج الانتشار وأخذ عينات من حشرة الكاكاو ميريد Sahlbergella singularis (Hemiptera: Miridae) على ثمار الكاكاو في جنوب الكاميرون" . مجلة علم الحشرات البيئية . 40 (1): 111-119 . doi : 10.1603/en09101 . PMID 22182619. S2CID 46679671 .  
  81. ويلسون إل تي، غونزاليس دي، وبلانت آر إي (1985). التنبؤ بتكرار أخذ العينات والوضع الاقتصادي لعث العنكبوت على القطن. وقائع مؤتمر أبحاث إنتاج القطن على مستوى الحزام، المجلس الوطني للقطن في أمريكا، ممفيس، تينيسي، الصفحات 168-170
  82. غرين، ر. هـ. (1970). "حول أخذ العينات التسلسلي بمستوى دقة ثابت". مجلة أبحاث علم البيئة السكانية . 12 (2): 249-251 . doi : 10.1007/BF02511568 . S2CID 35973901 . 
  83. ^ سيرا، ج.ف. لا بورتا، كارولاينا الشمالية؛ أفالوس، س. مازوفيري، ف (2012). "خطط أخذ العينات المتسلسلة ذات الدقة الثابتة لتقدير يرقة البرسيم الحجازي، Colias lesbia ، كثافة البيض في البرسيم الحجازي، Medicago sativa ، الحقول في قرطبة، الأرجنتين" . ي الحشرات العلوم . 13 (41): 41. دوى : 10.1673/031.013.4101 . بمك 3740930 . بميد 23909840 .  
  84. مايرز، جيه إتش (1978). "اختيار مقياس التشتت". علم الحشرات البيئية . 7 (5): 619-621 . doi : 10.1093/ee/7.5.619 .
  85. بارتليت، م (1936). "بعض الملاحظات حول اختبارات المبيدات الحشرية في المختبر وفي الحقل". ملحق لمجلة الجمعية الإحصائية الملكية . 3 (2): 185-194 . doi : 10.2307/2983670 . JSTOR 2983670 . 
  86. إيواو، س. (1968). "طريقة انحدار جديدة لتحليل نمط تجمعات الحيوانات". بحوث علم البيئة السكانية . 10 : 1-20 . doi : 10.1007/bf02514729 . S2CID 39807668 . 
  87. ناخمان، ج. (1981). "نموذج رياضي للعلاقة الوظيفية بين الكثافة والتوزيع المكاني للسكان". مجلة علم البيئة الحيوانية . 50 (2): 453-460 . doi : 10.2307/4066 . JSTOR 4066 . 
  88. ^ السوب، PG (1991). “أخذ عينات تسلسلية ذات الحدين من Saccharicoccus sacchari للبالغين على قصب السكر”. علم الحشرات التجريبي والتطبيقات . 60 (3): 213–218 . دوى : 10.1111/j.1570-7458.1991.tb01540.x . S2CID 84873687 . 
  89. كونو، ت؛ سوغينو، ت (1958). "حول تقدير كثافة سيقان الأرز المصابة بدودة ساق الأرز" . المجلة اليابانية لعلم الحشرات التطبيقي وعلم الحيوان . 2 (3): 184. doi : 10.1303/jjaez.2.184 .
  90. بينز، إم آر؛ بوسطنيان، إن جيه (1990). "متانة قواعد القرار الثنائية القائمة على التجربة لإدارة الآفات المتكاملة". مجلة علم الحشرات الاقتصادية . 83 (2): 420-442 . doi : 10.1093/jee/83.2.420 .
  91. 1 2 ناخمان، ج. (1984). "تقديرات متوسط ​​الكثافة السكانية والتوزيع المكاني لـ Tetranychus urticae (Acarina: Tetranychidae) و Phytoseiulus persimilis (Acarina: Phytoseiidae) بناءً على نسبة وحدات المعاينة الفارغة". مجلة علم البيئة التطبيقية . 21 (3): 903-991 . doi : 10.2307/2405055 . JSTOR 2405055 . 
  92. شالجي، جي بي؛ بوتس، آر إيه؛ ليسيك، تي إل (1991). "دراسات محاكاة لأخذ العينات الثنائية: مُقدِّر تباين جديد ومُتنبئ كثافة، مع إشارة خاصة إلى حشرة المنّ الروسية (Homoptera: Aphididae)". مجلة علم الحشرات الاقتصادية . 84 : 140-147 . doi : 10.1093/jee/84.1.140 .
  93. شيومي م، إيغاوا ت، ياماموتو ي (1998) المتسلسلات الهندسية الفائقة السالبة وقانون تايلور للقوة في وجود تجمعات نباتية في المراعي شبه الطبيعية في اليابان. وقائع المؤتمر الدولي الثامن عشر للمراعي حول إدارة المراعي. مطبعة جامعة منغوليا الداخلية، ص 35-43 (1998)
  94. ويلسون، إل تي؛ روم، بي إم (1983). "أنماط تكتل الثمار والمفصليات في القطن، مع آثار على أخذ العينات الثنائية". علم الحشرات البيئي . 12 : 50-54 . doi : 10.1093/ee/12.1.50 .
  95. بيري جيه إن وتايلور إل آر (1986). استقرار التجمعات السكانية المتفاعلة الحقيقية في المكان والزمان: الآثار والبدائل والتوزيع ذي الحدين السالب. مجلة علم البيئة الحيوانية 55: 1053-1068
  96. إليوت، ج. م. (1977). بعض طرق التحليل الإحصائي لعينات اللافقاريات القاعية. الطبعة الثانية. جمعية بيولوجيا المياه العذبة، كامبريدج، المملكة المتحدة
  97. كول، إل سي (1946). "نظرية لتحليل التجمعات السكانية المنتشرة بشكل معدٍ". علم البيئة . 27 (4): 329-341 . doi : 10.2307/1933543 . JSTOR 1933543 . 
  98. 1 2 3 4 لويد، م (1967). "الاكتظاظ المتوسط". مجلة علم البيئة الحيوانية . 36 (1): 1-30 . doi : 10.2307/3012 . JSTOR 3012 . 
  99. إيواو، س؛ كونو، إي (1968). "استخدام انحدار متوسط ​​الازدحام على متوسط ​​الكثافة لتقدير حجم العينة وتحويل البيانات لتحليل التباين". بحوث علم البيئة السكانية . 10 (2): 210-214 . doi : 10.1007/bf02510873 . S2CID 27992286 . 
  100. إيفوليس، أ.أ.؛ سافوبولو-سلطاني، م. (2006). "تطوير حجم العينة الأمثل وخطط أخذ العينات متعددة المراحل لإصابة يرقات فراشة لوبيسيا بوترانا (حرشفيات الأجنحة: تورتريسيداي) وإلحاق الضرر بها في شمال اليونان" . مجلة علم الحشرات الاقتصادية . 99 (5): 1890-1898 . doi : 10.1093/jee/99.5.1890 . PMID 17066827 . 
  101. 1 2 هو، سي سي (1993). "إحصاءات التشتت وتقديرات حجم العينة لـ Tetranychus kanzawai (Acari: Tetranychidae) على التوت". Environ Entomol . 22 : 21-25 . doi : 10.1093/ee/22.1.21 .
  102. إيواو، س. (1975). "طريقة جديدة لأخذ العينات المتسلسلة لتصنيف التجمعات السكانية نسبةً إلى كثافة حرجة". مجلة أبحاث علم البيئة السكانية . 16 (2): 281-28 . doi : 10.1007/bf02511067 . S2CID 20662793 . 
  103. كونو، إي (1969). "طريقة جديدة لأخذ العينات المتسلسلة للحصول على تقديرات السكان بمستوى دقة ثابت". بحوث علم البيئة السكانية 11 ( 2): 127-136 . doi : 10.1007/bf02936264 . S2CID 35594101 . 
  104. باريلا، إم بي؛ جونز، في بي (1985). "المصائد الصفراء كأدوات رصد لذبابة ليروميزا تريفولي (ذوات الجناحين: أغروميزيداي) في بيوت زراعة الأقحوان". مجلة علم الحشرات الاقتصادية . 78 : 53-56 . doi : 10.1093/jee/78.1.53 .
  105. 1 2 موريسيتا، م (1959). "قياس التشتت وتحليل أنماط التوزيع". مذكرات كلية العلوم، جامعة كيوشو، السلسلة هـ . علم الأحياء . 2 : 215-235 .
  106. بيديجو إل بي وبونتين جي دي (1994) دليل طرق أخذ العينات للمفصليات في الزراعة. سي آر سي بوكا راتون، فلوريدا
  107. سميث-جيل، إس. جيه. (1975). "الأساس الفيزيولوجي الخلوي لأنماط التصبغ المختلة في ضفدع النمر رانا بيبينز . الجزء الثاني: أنماط خاصة بالخلايا في النوع البري والطفرات". مجلة علم التشكل . 146 (1): 35-54 . doi : 10.1002/jmor.1051460103 . PMID 1080207. S2CID 23780609 .  
  108. إليوت، ج. م. (1977). التحليل الإحصائي لعينات من اللافقاريات القاعية. جمعية علم الأحياء المائية العذبة. أمبلسايد
  109. فيشر، ر. أ. (1925). الأساليب الإحصائية للباحثين. هافنر، نيويورك
  110. 1 2 هويل، ب (1943). "حول مؤشرات التشتت" . حوليات الإحصاء الرياضي . 14 (2): 155. doi : 10.1214/aoms/1177731457 .
  111. ديفيد، إف إن؛ مور، بي جي (1954). "ملاحظات حول التوزيعات المعدية في تجمعات النباتات". حوليات علم النبات . 18 : 47-53 . doi : 10.1093/oxfordjournals.aob.a083381 .
  112. غرين، ر. هـ. (1966). "قياس عدم العشوائية في التوزيعات المكانية". بحوث علم البيئة السكانية . 8 : 1-7 . doi : 10.1007/bf02524740 . S2CID 25039063 . 
  113. غوتوالد، تي آر؛ باسانيزي، آر بي؛ أموريم، إل؛ بيرغامين-فيلو، إيه (2007). "تحليل النمط المكاني لزراعات الحمضيات المصابة بمرض تقرح الحمضيات في ساو باولو، البرازيل، وتفاقم العدوى الناجمة عن حفار الأوراق الآسيوي". علم أمراض النبات . 97 (6): 674-683 . doi : 10.1094/phyto-97-6-0674 . PMID 18943598 . 
  114. 1 2 هيوز، جي؛ مادن، إل في (1993). "استخدام توزيع بيتا ذي الحدين لوصف الأنماط المجمعة لانتشار الأمراض". علم أمراض النبات . 83 (9): 759-763 . doi : 10.1094/phyto-83-759 .
  115. 1 2 فليس، جيه إل (1981). الأساليب الإحصائية للمعدلات والنسب. الطبعة الثانية. وايلي، نيويورك، الولايات المتحدة الأمريكية
  116. ما ز.س. (1991) قام بتفسير إضافي لقانون تايلور للقوة وكثافة التجمع السكاني الحرجة. معاملات الجمعية البيئية الصينية (1991) 284-288
  117. دي أوليفيرا، ت. (1965). بعض الاختبارات الأولية لخلائط التوزيعات المنفصلة، ​​في باتيل، ج. ب. (محرر) ، التوزيعات المنفصلة الكلاسيكية والمعدية. كلكتا، جمعية كلكتا للنشر، ص 379-384.
  118. 1 2 بونينغ، د. (1994). "ملاحظة حول اختبار التشتت الزائد لبواسون". بيومتريكا . 81 (2): 418-419 . doi : 10.2307/2336974 . JSTOR 2336974 . 
  119. بينغ، س (1995). "دراسة إضافية حول الاختبار الإحصائي للكشف عن النمط المكاني". مجلة القياسات الحيوية . 37 (2): 199-203 . doi : 10.1002/bimj.4710370211 .
  120. كلافام، أ. ر. (1936). "التشتت الزائد في مجتمعات المراعي واستخدام الأساليب الإحصائية في علم البيئة النباتية". مجلة علم البيئة . 14 (1): 232-251 . Bibcode : 1936JEcol..24..232C . doi : 10.2307/2256277 . JSTOR 2256277 . 
  121. بلاكمان، جي إي (1942). دراسات إحصائية وبيئية حول توزيع الأنواع في المجتمعات النباتية. الجزء الأول: التشتت كعامل في دراسة التغيرات في تجمعات النباتات. حوليات علم النبات، المجلد السادس: 351
  122. غريغ-سميث، ب. (1952). "استخدام المربعات العشوائية والمتجاورة في دراسة بنية المجتمعات النباتية". حوليات علم النبات . 16 (2): 293-316 . doi : 10.1093/oxfordjournals.aob.a083317 .
  123. جوسيت، إي؛ لويس، ب (1986). "تحليل التجميع - نحو اختبار دلالة أفضل". الفيزياء الفلكية وعلوم الفضاء . 120 (2): 263-306 . Bibcode : 1986Ap & SS.120..263G . doi : 10.1007/BF00649941 . hdl : 2268/88597 . S2CID 117653758 .