موت ظاهري

حيوان الأبوسوم الفرجيني ( Didelphis virginiana ) يتظاهر بالموت
ثعبان العشب المخطط ( Natrix helvetica ) يتظاهر بالموت

الموت الظاهري هو سلوك تتخذ فيه الحيوانات مظهر الموت . وهي حالة من الجمود غالباً ما تحدث نتيجة هجوم مفترس، ويمكن ملاحظتها في طيف واسع من الحيوانات، بدءاً من الحشرات والقشريات وصولاً إلى الثدييات والطيور والزواحف والبرمائيات والأسماك. [1] [5] [2] ويختلف الموت الظاهري عن سلوك التجمّد الذي يُلاحظ في بعض الحيوانات . [ 1 ] [ 2 ]

يُعدّ التظاهر بالموت شكلاً من أشكال الخداع الحيواني، ويُعتبر استراتيجيةً مضادةً للمفترسات، ولكنه قد يُستخدم أيضاً كنوع من التقليد العدواني . وعندما يُحدثه البشر، تُعرف هذه الحالة أحياناً بالعامية باسم التنويم المغناطيسي الحيواني . ويعود أقدم سجل مكتوب لـ"التنويم المغناطيسي الحيواني" إلى عام 1646 في تقرير لأثناسيوس كيرشر ، حيث قام فيه بتخدير الدجاج. [ 6 ]

وصف

ضفدع بورميستر الورقي يتظاهر بالموت
نمل أسود يهاجم نملة ذات رأس أخضر دخلت في حالة شلل تام.

الشلل التوتري (المعروف أيضًا بتظاهر الموت أو إظهار حالة الموت الوهمي) هو سلوك تُصاب فيه بعض الحيوانات بشلل مؤقت ظاهري ، فتصبح غير مستجيبة للمؤثرات الخارجية. يُعتبر الشلل التوتري عمومًا سلوكًا دفاعيًا ضد المفترسات، لأنه يحدث غالبًا استجابةً لتهديد شديد، مثل الوقوع في قبضة مفترس (مُتصوَّر). تستخدمه بعض الحيوانات لجذب الفرائس أو لتسهيل التكاثر. على سبيل المثال، في أسماك القرش التي تُظهر هذا السلوك، يربطه بعض العلماء بالتزاوج، بحجة أن عض الذكر يُشل حركة الأنثى، مما يُسهل عملية التزاوج. [ 7 ]

على الرغم من المظاهر، تظل بعض الحيوانات واعية طوال فترة الشلل التوتري. [ 8 ] تشمل الأدلة على ذلك الحركة الاستجابية العرضية، ومسح البيئة المحيطة، واستغلال الحيوانات المصابة بالشلل التوتري لفرص الهروب. يُفضل استخدام مصطلح "الشلل التوتري" في الأدبيات العلمية لأنه يحمل دلالات محايدة مقارنةً بمصطلح "الموت الوشيك" الذي يرتبط ارتباطًا وثيقًا بالموت. [ 1 ] [ 2 ]

الفرق عن التجميد

يختلف الشلل التوتري عن سلوك التجمّد لدى الحيوانات. [ 1 ] [ 2 ] يُعدّ الغزال الذي يُصاب بالذهول أمام أضواء السيارة، وحيوان الأبوسوم الذي يتظاهر بالموت، مثالين شائعين على التجمّد والشلل التوتري لدى الحيوانات، على التوالي. يحدث التجمّد في المراحل المبكرة من تفاعل المفترس والفريسة، عندما تكتشف الفريسة الخطر وتُحدّده، لكن المفترس لم يرَها بعد. [ 1 ] ولأن التجمّد يحدث قبل اكتشاف الفريسة، ويُستخدم لتمويهها بشكل أفضل ومنع المفترس من مهاجمتها، يُعتبر آلية دفاع أساسية. [ 2 ]

يحدث الشلل التوتري بعد أن يكتشف المفترس الفريسة أو يلامسها، ويُرجح استخدامه لمنع المزيد من الهجمات أو التهام الفريسة. [ 1 ] [ 2 ] ولأن الشلل التوتري يحدث لاحقًا في سلسلة هجمات المفترس، يُعتبر آلية دفاع ثانوية، وبالتالي فهو يختلف عن التجميد. [ 1 ] [ 2 ] فعلى الرغم من أن الحيوانات المتجمدة تصبح متصلبة، إلا أنها غالبًا ما تبقى منتصبة ولا تُغير وضعيتها أثناء التجميد، بينما خلال الشلل التوتري، غالبًا ما تصبح الحيوانات متصلبة وتُغير وضعيتها. [ 1 ] [ 2 ] [ 4 ]

يتشابه سلوك التجمّد والشلل التوتري في كونهما قد يُسببان بطء القلب ، إلا أن استجابة التجمّد قد تترافق مع سرعة أو زيادة في معدل التنفس، وزيادة في معدل ضربات القلب، وارتفاع في ضغط الدم، وتثبيط عملية الهضم، وذلك بحسب ما إذا كان الجهاز العصبي الودي أو اللاودي هو المُفعّل. [ 9 ] في المقابل، إلى جانب بطء القلب، غالبًا ما تُقلل الفقاريات التي تُعاني من الشلل التوتري من معدل تنفسها أو تُخرج لسانها، مما يُميز هذا السلوك عن استجابة التجمّد. [ 1 ]

دفاعي

لأغراض دفاعية، يعتمد الموت على عدم استجابة المطارد لضحيته، حيث أن معظم الحيوانات المفترسة لا تصطاد إلا الفرائس الحية. [ 10 ]

أظهرت تجارب الانتقاء الاصطناعي في الخنافس وجود تباين وراثي في ​​مدة التظاهر بالموت. فالخنافس التي تم اختيارها لفترات أطول من التظاهر بالموت تتمتع بميزة انتقائية على تلك التي تتظاهر لفترات أقصر عند ظهور مفترس، [ 11 ] مما يشير إلى أن التظاهر بالموت هو بالفعل سلوك تكيفي.

في ثعبان الأنف الخنزيري ، يتدحرج الثعبان المُهدد على ظهره ويبدو ميتًا عند تعرضه لهجوم من مفترس، بينما ينساب سائل كريه الرائحة ومتطاير من جسده. عندئذٍ، تفقد المفترسات، كالقطط ، اهتمامها بالثعبان، الذي يبدو ميتًا ورائحته كذلك. أحد أسباب فقدانها للاهتمام هو أن الحيوانات ذات الرائحة المتعفنة تُتجنب غريزيًا كإجراء وقائي ضد الأمراض المعدية، لذا تستغل تكيفات الثعبان هذا التفاعل. كما تُظهر صغار الثعابين حديثة الفقس هذا السلوك غريزيًا عندما تحاول الفئران التهامها. [ 12 ]

في الثدييات، يُعدّ الأبوسوم الفرجيني (المعروف اختصارًا باسم الأبوسوم) ربما أشهر مثال على سلوك الموت الدفاعي. " التظاهر بالموت " عبارة اصطلاحية تعني "التظاهر بالموت". [ 13 ] وهي مستوحاة من سمة مميزة للأبوسوم الفرجيني، الذي يشتهر باتخاذ وضعية تشبه الموت عند التهديد. [ 14 ] [ 15 ] لا تُجدي هذه الغريزة نفعًا دائمًا في العالم الحديث؛ فعلى سبيل المثال، قد يتخذ الأبوسوم الذي يتغذى على جيف الحيوانات النافقة على الطرق وضعية الموت عند تعرضه لخطر حركة المرور، لينتهي به الأمر ضحيةً للدهس. [ 16 ] كما يُمكن أن يعني "التظاهر بالموت" ببساطة التظاهر بالإصابة أو فقدان الوعي أو النوم أو الضعف، غالبًا لاستدراج الخصم إلى موقف ضعيف. [ 13 ]

النصيحة المعتادة للبشر الذين يحاولون النجاة من هجوم دب بني هي الاستلقاء على الوجه، وتغطية الوجه باليدين/الذراعين/المرفقين، و"التظاهر بالموت". [ 17 ]

وقد لوحظت ظاهرة الموت أيضًا في العديد من اللافقاريات مثل الدبور Nasonia vitripennis ، [ 18 ] والصرصور Gryllus bimaculatus . [ 19 ]

التكاثر

في نوع العنكبوت Pisaura mirabilis ، غالباً ما يُقيم ذكور العناكب طقوساً مُتقنة لتقديم الهدايا والتظاهر بالموت لتجنب أن تُفترسهم الإناث أثناء التزاوج. وقد أظهرت الدراسات ارتفاع فرص نجاح التزاوج مع الإناث لدى الذكور الذين يُظهرون التظاهر بالموت بشكل متكرر مقارنةً بالذكور الذين يُظهرونه بشكل أقل. [ 20 ]

مفترس

تستخدم أسماك البلطي من جنس نيمبوكروميس التظاهر بالموت كشكل من أشكال التقليد العدواني ، حيث تتظاهر بالموت لجذب الفرائس.

أسماك النيمبوكروميس (أسماك البلطي النائمة)، المتوطنة في بحيرة ملاوي بشرق أفريقيا ، هي أسماك مفترسة كبيرة تتخذ من الموت شكلاً من أشكال المحاكاة العدوانية. تستلقي هذه السمكة على جانبها في رواسب القاع وتكتسب لونًا مرقطًا. تنجذب الكائنات الكانسة إلى ما يبدو كسمكة ميتة، فتقترب من المفترس للتحقق. عندها تتخلى سمكة النيمبوكروميس ليفينغستوني عن الموت، وتستعيد توازنها، وتلتهم بسرعة أي كائن كاسح يقترب منها. [ 21 ] [ 22 ] وقد لوحظت استراتيجية مماثلة أيضًا في سمكة البلطي الأفريقية لامبرولوجوس ليميري من بحيرة تنجانيقا [ 23 ] وفي سمكة البلطي الصفراء باراكروميس فريدريشستالي من أمريكا الوسطى . [ 24 ]

أمثلة

اللافقاريات

عنكبوت الأرملة البنية يلجأ إلى الموت بعد أن تم هزّه من شبكته

يُعدّ الشلل التوتري شائعًا بين اللافقاريات في شعبة مفصليات الأرجل، وقد ثبت وجوده في الخنافس، والعث، وفرس النبي، والزيز، والصراصير، والعناكب، والدبابير، والنحل، وقمل الخشب [ 25 ] ، والنمل. [ 2 ] [ 20 ] [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ]

الدبابير

لوحظت حالة الشلل التوتري لدى العديد من أنواع الدبابير الطفيلية، ويُعتبر هذا السلوك آلية دفاعية ضد المفترسات لدى هذه الحشرات. [ 26 ] [ 29 ] ويمكن إحداث الشلل التوتري لدى الدبابير عن طريق النقر على قرون استشعارها، أو النقر المتكرر على بطنها، أو الضغط عليها. [ 26 ] [ 29 ] ووجدت دراسة أجريت عام 2020 أن تردد ومدة الشلل التوتري يتأثران بجنس الدبور ودرجة حرارة البيئة، ولكن ليس بلون الخلفية التي يقف عليها. [ 26 ] وتتفق هذه النتائج مع دراسة أجريت عام 2006 لم تجد أي تأثير للون الخلفية على الشلل التوتري لدى نوع آخر من الدبابير، وهو دبور ناسونيا فيتريبينيس . [ 29 ]

نمل النار

في مستعمرات النمل الناري ، يستخدم النمل العامل الصغير حالة الشلل التوتري لتجنب الصراع مع النمل المنافس. [ 28 ] وفي نوع النمل الناري Solenopsis invicta ، يقل ميل النمل الأكبر سنًا إلى إظهار حالة الموت مع التقدم في العمر، حيث يختار النمل الأكبر سنًا القتال مع أي عامل من المستعمرات المجاورة. [ 28 ] وباستخدام الشلل التوتري للتهرب من الصراع، وجد الباحثون أن النمل الصغير كان أكثر عرضة للنجاة من الهجوم بأربع مرات مقارنة بنظرائه الأكبر سنًا، على الرغم من كونه أكثر عرضة للخطر بسبب هيكله الخارجي الأكثر ليونة. [ 28 ]

العناكب

في عناكب تقديم الهدايا الزوجية، يُدمج الموت في طقوس التزاوج. [ 20 ] أظهرت دراسة أجريت عام 2008 أن ذكور عناكب بيزاورا ميرابيليس التي أظهرت الموت كانت أكثر عرضة للتزاوج مع الإناث، واستمر التزاوج لفترة أطول. [ 20 ]

أسد المنّ الأخضر

تلجأ يرقات فراشة Chrysoperla plorabunda إلى حالة من الشلل التام عند اقترابها من المفترس. [ 30 ] وقد تبين أن استخدام الشلل التام كاستراتيجية مضادة للمفترسات يختلف باختلاف توافر الطاقة والتنوع الجيني داخل المجموعة، حيث تكون يرقات أسد المنّ المعرضة لضغط الطاقة أكثر عرضة للجوء إلى الشلل التام. [ 30 ]

الفقاريات

لوحظت حالة عدم الحركة التوترية في عدد كبير من أنواع الفقاريات، بما في ذلك أسماك القرش والأسماك والبرمائيات والزواحف والطيور والثدييات.

أسماك القرش

يمكن إحداث حالة شلل توتري لدى بعض أسماك القرش عن طريق قلبها وتقييدها باليد، مثل أسماك القرش الكلبية ، وأسماك القرش الليمونية ، وأسماك القرش ذات الزعانف البيضاء . [ 7 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] أما بالنسبة لأسماك القرش النمرية (التي يتراوح طولها بين 3 و4 أمتار)، فيمكن إحداث الشلل التوتري بوضع اليدين برفق على جانبي خطمها في المنطقة المحيطة بالعينين. خلال هذه الحالة، تستقيم الزعانف الظهرية، ويصبح كل من التنفس وانقباض العضلات أكثر استقرارًا واسترخاءً. تستمر هذه الحالة لمدة 15 دقيقة في المتوسط ​​قبل التعافي واستئناف النشاط. استغل العلماء هذه الاستجابة لدراسة سلوك أسماك القرش؛ حيث دُرست المواد الكيميائية الطاردة لأسماك القرش لاختبار فعاليتها ولتقدير أحجام الجرعات والتركيزات والوقت اللازم للتعافي بدقة أكبر. [ 34 ] كما يمكن استخدام الشلل التوتري كنوع من التخدير الخفيف أثناء التجارب على أسماك القرش. [ 35 ] [ 36 ]

يعتقد العلماء أيضاً أن الشلل التوتري قد يكون تجربةً مرهقةً لأسماك القرش. ومن خلال قياس عينات كيمياء الدم عندما يكون القرش بلا حراك، أشارت الدراسات إلى أن الشلل التوتري قد يُسبب إجهاداً للقرش، ويُقلل من كفاءة التنفس. بينما يعتقد آخرون أن أسماك القرش تمتلك سلسلة من الآليات التعويضية التي تعمل على زيادة معدلات التنفس وتقليل الإجهاد. [ 37 ]

لوحظ أن الحيتان القاتلة تستغل حالة الشلل التوتري لدى أسماك القرش لاصطياد أسماك القرش الكبيرة. تقوم بعض الحيتان القاتلة بدفع أسماك القرش من الجانب لإصابتها بالذهول، ثم تقلبها لإحداث حالة الشلل التوتري وإبقائها على هذه الحالة لفترة طويلة. بالنسبة لبعض أسماك القرش، يمنع هذا تدفق الماء عبر خياشيمها، وقد تكون النتيجة مميتة. [ 38 ]

الأسماك العظمية

لوحظ أن أسماك الزينة الذهبية ، والسلمون المرقط ، والرود ، والتنش ، والبولهيد البني ، والميداكا ، وسمكة الفردوس ، والتوبمينو، تسترخي تمامًا عند تقييدها على ظهورها. [ 39 ] ويبدو أن أسماك الأوسكار تدخل في حالة صدمة عند تعرضها للإجهاد (عند تنظيف حوضها، على سبيل المثال): إذ تستلقي على جانبها، وتتوقف عن تحريك زعانفها، وتبدأ في التنفس ببطء وعمق، وتفقد لونها. [ 40 ] وقد لوحظ سلوك مماثل لدى أسماك التانغ المدانة في بيئتها الطبيعية. [ 41 ]

ثعبان ذو أنف خنزيري شرقي يتظاهر بالموت ويتقيأ ضفدعًا

البرمائيات والزواحف

تُلاحظ حالة الشلل التوتري في العديد من فصائل الضفادع والعلاجيم. [ 42 ] في هذه الفصائل، يظهر الشلل التوتري غالبًا مع فتح العينين وتمدد الأطراف وسهولة تحريكها، لكن بعض الأنواع تُبقي عيونها مغلقة. [ 42 ] كما تُخرج بعض الأنواع ألسنتها. [ 42 ]

لوحظت حالة الشلل التوتري أيضًا في العديد من أنواع السحالي والثعابين. [ 43 ] [ 44 ] يُعد ثعبان الأنف الخنزيري في أمريكا الشمالية المثال الأكثر شيوعًا للشلل التوتري في الثعابين، ولكن لوحظت هذه الحالة أيضًا في ثعابين العشب. [ 43 ] يمكن إحداث الشلل التوتري بشكل موثوق في الإغوانا من خلال مزيج من الانقلاب والتقييد والضغط المعتدل. خلال الشلل التوتري، تحدث تغيرات واضحة في التنفس، بما في ذلك انخفاض معدل التنفس، ويصبح الإيقاع متقطعًا، وتصبح الشدة غير منتظمة. لا يبدو أن فترة الشلل التوتري المطولة تتوافق مع فرضية الخوف، ولكنها قد تكون نتيجة لفترة من الاكتئاب القشري بسبب زيادة نشاط جذع الدماغ. [ 45 ]

يمكن أيضًا إحداث حالة من الشلل التوتري في سحلية كارولينا أنول . وتختلف خصائص هذا الشلل التوتري تبعًا لمدة وظروف الأسر. [ 46 ] كما يُلاحظ الشلل التوتري في السلاحف البحرية. [ 47 ]

الدجاج

يمكن إحداث حالة من الشلل التوتري في الدجاج، ولكن يُشار إلى هذا السلوك بشكل عام باسم التنويم المغناطيسي. [ 48 ] [ 49 ]

يمكن إحداث الشلل التوتري في الدجاج بعدة طرق، منها تقييد حركته برفق على جانبه أو بطنه أو ظهره لفترة قصيرة، أو برسم خط على الأرض باستخدام الطباشير بعيدًا عن منقاره مع تثبيته ورأسه للأسفل. [ 48 ] [ 50 ] استُخدم الدجاج في العديد من الدراسات لتوضيح الأساس الجيني للشلل التوتري. وبينما ركزت الدراسات المبكرة على تحديد ما إذا كان الشلل التوتري يتأثر بالعوامل الوراثية، حددت دراسة أُجريت عام 2019 خمسة جينات يُحتمل أن تتحكم في الشلل التوتري لدى دجاج الليجهورن الأبيض ودجاج الأدغال الأحمر. [ 49 ] [ 51 ] [ 52 ]

البط

لوحظ الشلل التوتري لدى العديد من أنواع البط كاستجابة فعالة ضد المفترسات. وقد خلصت دراسة أجراها سارجنت وإيبرهاردت (1975) إلى أن البط الذي تظاهر بالموت كان لديه فرصة أفضل للنجاة من هجوم ثعلب مقارنةً بالبط الذي قاوم وكافح. [ 53 ] وعلى الرغم من شلله، ظل البط واعيًا ومدركًا لفرص الهروب. ورغم أن الباحثين خلصوا إلى أن الشلل التوتري استجابة فعالة ضد المفترسات، إلا أنهم أقروا بأنه لن يكون مفيدًا ضد المفترسات التي تقتل أو تصيب الفريسة بجروح قاتلة فور اصطيادها. [ 53 ]

الأرانب

يحدث الشلل التوتري لدى كل من الأرانب الأليفة والبرية، ويمكن إحداثه بوضع الحيوان وتقييده لفترة قصيرة. [ 54 ] وكما هو الحال في الحيوانات المفترسة الأخرى، يُعتبر الشلل التوتري سلوكًا دفاعيًا ضد المفترسات لدى الأرانب. [ 55 ] تركز الدراسات حول الشلل التوتري لدى الأرانب على الأرنب الأوروبي (Oryctolagus cuniculus)، ولكن دُرست أنواع أخرى من الأرانب أيضًا.

قدمت تجربة معملية أجراها إيويل وكولين وودروف (1981) دعمًا لفرضية أن الأرانب الأوروبية تستخدم التصلب التوتري كآلية دفاعية ضد المفترسات. [ 56 ] ووجدت الدراسة أن سرعة "تعديل" الأرانب لأوضاعها (أي سرعة خروجها من حالة التصلب التوتري) تعتمد على بُعد المفترس عن الأرنب، وقرب الأرنب من قفصه. [ 56 ] فقد عدّلت الأرانب الأقرب إلى قفصها أوضاعها بسرعة أكبر من تلك الأبعد. وعلى العكس، عندما اقتربت المفترسات من الأرانب، استغرقت وقتًا أطول لتعديل أوضاعها. [ 56 ] وتوافقت هذه النتائج مع نتائج دراسات أُجريت على الدجاج والسحالي وسرطان البحر الأزرق في ذلك الوقت، ودعمت فرضية أن الأرانب تستخدم التصلب التوتري كآلية دفاعية ضد المفترسات. [ 56 ]

رصدت دراسة حديثة أجريت على الأرانب الأوروبية معدل ضربات قلبها أثناء حالة الشلل التوتري، ووجدت عدة تغيرات فسيولوجية في الجهاز القلبي الوعائي خلال هذه الحالة، بما في ذلك انخفاض معدل ضربات القلب. [ 55 ]

البشر

يُفترض أن الشلل التوتري يحدث لدى البشر الذين يتعرضون لصدمات شديدة، [ 57 ] [ 58 ] بما في ذلك الاعتداء الجنسي. [ 59 ] [ 60 ] [ 61 ]

كما تتزايد الأدلة التي تشير إلى مساهمة إيجابية للجمود التوتري في الأداء البشري. ولذا، يُفترض أن الجمود الدفاعي قد لعب دورًا حاسمًا في تطور ارتباط الإنسان بوالديه [ 62 ] ، والانتباه المستمر وقابلية الإيحاء [ 63 ] [ 64 ونوم حركة العين السريعة [ 65 ] ، ونظرية العقل [ 66 ] .

تعريفي

يُعتبر الشلل التوتري استجابةً مُعززةً بالخوف، ناتجةً عن التقييد الجسدي، وتتميز بانخفاض الاستجابة للمؤثرات الخارجية. وقد استُخدم كمقياس لتقييم رفاهية الحيوان، وخاصةً الدجاج، منذ عام 1970. [ 67 ] [ 68 ] [ 69 ] ويكمن الأساس المنطقي لاختبار الشلل التوتري في محاكاة المُجرِّب لوجود مفترس، مما يُثير استجابةً مضادةً للمفترس. وتقوم الفكرة على أن الفريسة "تتظاهر" بالموت لتتمكن من الهرب عندما/إذا خفف المفترس من تركيزه. وغالباً ما تستغل الطيور المُتظاهرة بالموت فرص الهروب؛ إذ يُقلل الشلل التوتري لدى السمان من احتمالية افتراسها من قِبل القطط. [ 70 ]

لإحداث الشلل التوتري، يُقيد الحيوان برفق على جانبه أو ظهره لفترة زمنية محددة، مثلاً 15 ثانية. ويتم ذلك إما على سطح مستوٍ وثابت، أو أحيانًا في حاضنة تقييد مصممة خصيصًا على شكل حرف V أو U. وفي القوارض، يُحفز هذا الاستجابة أحيانًا عن طريق قرص إضافي أو تثبيت مشبك على الجلد في مؤخرة العنق. [ 71 ] يسجل العلماء سلوكيات مثل عدد مرات التحفيز (فترات التقييد لمدة 15 ثانية) اللازمة لبقاء الحيوان ساكنًا، والمدة الزمنية اللازمة لأولى الحركات الرئيسية (غالبًا حركات دائرية للأرجل)، والمدة الزمنية لأولى حركات الرأس أو العينين، ومدة الشلل، والتي تُسمى أحيانًا "زمن الاستقامة".

استُخدمت ظاهرة الشلل التوتري لإثبات أن الدجاج في الأقفاص أكثر خوفًا من الدجاج في الحظائر، [ 69 ] وأن الدجاج في الطبقة العليا من أقفاص البطاريات المتدرجة أكثر خوفًا من الدجاج في الطبقات السفلى، [ 72 ] وأن الدجاج المحمول يدويًا أكثر خوفًا من الدجاج المحمول على ناقل ميكانيكي، [ 73 ] وأن الدجاج الذي يخضع لفترات نقل أطول يكون أكثر خوفًا من الدجاج الذي يخضع لفترات نقل أقصر. [ 74 ]

كما تم استخدام الشلل التوتري كأداة علمية مع الفئران ، [ 75 ] والجرذان ، [ 76 ] وخنازير غينيا ، [ 77 ] والفئران ، [ 71 ] والأرانب ، [ 78 ] والخنازير . [ 79 ]

انظر أيضاً

ملاحظات توضيحية

  1. تشمل الأسماء البديلة التظاهر بالموت ،أو التظاهر بالموت ، أو التظاهر بالموت ، أو التنويم المغناطيسي للحيوانات ، أو الجمود الحركي ، أو الجمود التوتري ، وهو المصطلح المفضل في الأدبيات العلمية حول هذا الموضوع. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]

مراجع

  1. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ ٩ ١٠ همفريز ، روزاليند ك.؛ روكستون، غرايم د. (١٥ يناير ٢٠١٨). " مراجعة لظاهرة التظاهر بالموت كسلوك دفاعي ضد المفترسات" . علم البيئة السلوكي وعلم الأحياء الاجتماعي . ٧٢ (٢): ٢٢. Bibcode : 2018BEcoS..72...22H . doi : 10.1007/s00265-017-2436-8 . PMC 5769822. PMID 29386702 .  
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ساكاي، ماساكي، محرر. (2021). التظاهر بالموت في الحشرات: آلية ووظيفة الشلل التوتري . دراسات في علم الحشرات. سنغافورة: سبرينغر سنغافورة. doi : 10.1007/978-981-33-6598-8 . ISBN 978-981-336-597-1. S2CID 232415330 . 
  3. روغرز، ستيفن م.؛ سيمبسون، ستيفن ج. (2014). "الموت الوشيك" . علم الأحياء الحالي . 24 (21): R1031–3. Bibcode : 2014CBio...24R1031R . doi : 10.1016 / j.cub.2014.08.051 . PMID 25517363. S2CID 235311966 .  
  4. 1 2 روسينوفا، إي في؛ دافيدوف، في آي (21-05-2010). "ديناميكيات التغيرات في النشاط الكهربائي في قشرة دماغ الأرنب خلال جلسات متتابعة من "التنويم المغناطيسي للحيوانات"" . علم الأعصاب وعلم وظائف الأعضاء السلوكي . 40 (5): 471-478 . doi : 10.1007/s11055-010-9283-7 . ISSN 0097-0549 . PMID 20490695. S2CID 20118773 .   
  5. مياتاكي، ت.؛ كاتاياما، ك.؛ تاكيدا، ي.؛ ناكاشيما، أ.؛ سوجيتا، أ.؛ ميزوموتو، م. (2004-11-07). "هل التظاهر بالموت سلوك تكيفي؟ التباين الوراثي في ​​اختلاف اللياقة البدنية لسلوك التظاهر بالموت" . وقائع الجمعية الملكية في لندن. السلسلة ب: العلوم البيولوجية . 271 (1554): 2293-96 . doi : 10.1098 / rspb.2004.2858 . ISSN 0962-8452 . PMC 1691851. PMID 15539355 .   
  6. جيلمان، تي تي؛ ماركوس، إف إل؛ مور، إيه يو (1960). "التنويم المغناطيسي للحيوانات: دراسة لتحفيز الشلل التوتري في الدجاج". مجلة علم النفس المقارن والفسيولوجي . 43 (2): 99-111 . doi : 10.1037/h0053659 . PMID 15415476 . 
  7. 1 2 هينينغسن، أ.د. (1994). "الجمود التوتري في 12 نوعًا من أسماك القرش والشفنين - استخدامه كأداة مساعدة في التربية في الأسر". علم الأحياء في حدائق الحيوان . 13 (4): 325-332 . doi : 10.1002/zoo.1430130406 .
  8. جونز، آر بي (1986). "رد فعل الشلل التوتري للدجاج المنزلي: مراجعة". مجلة علوم الدواجن العالمية . 42 (1): 82-96 . doi : 10.1079/WPS19860008 .
  9. رولوفس، كارين (27 فبراير 2017). "التجمّد من أجل العمل: الآليات العصبية البيولوجية في تجمّد الحيوانات والبشر" . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 372 (1718) 20160206. doi : 10.1098/rstb.2016.0206 . PMC 5332864. PMID 28242739 .  
  10. باستور، ج. (1982). "مراجعة تصنيفية لأنظمة المحاكاة". المراجعة السنوية لعلم البيئة والتصنيف . 13 (1): 169-199 . Bibcode : 1982AnRES..13..169P . doi : 10.1146/annurev.es.13.110182.001125 .
  11. مياتاكي، ت؛ كاتاياما، ك؛ تاكيدا، ي؛ ناكاشيما، أ؛ ميزوموتو، م؛ ميزوموتو، م (2004). "هل التظاهر بالموت سلوك تكيفي؟ التباين الوراثي في ​​اختلاف اللياقة البدنية لسلوك التظاهر بالموت" . وقائع الجمعية الملكية ب . 271 (1554): 2293-96 . doi : 10.1098/rspb.2004.2858 . PMC 1691851. PMID 15539355 .  
  12. انتصار الحياة (2006). الإسكندرية، فيرجينيا: فيديو بي بي إس المنزلي.
  13. 1 2 قاموس تشامبرز . دار النشر المتحالفة. 1998. ص 1279. ISBN  978-81-86062-25-8.
  14. فرانك، إي. (1969). "الجوانب السلوكية للتظاهر بالموت لدى حيوان الأبوسوم (Didelphis marsupialis )". عالم الطبيعة الأمريكي الأوسط . 81 (2): 556-568 . doi : 10.2307/2423988 . JSTOR 2423988 . 
  15. آن بيلي دان. "التظاهر بالموت" . ولاية فرجينيا الغربية الرائعة. مؤرشف من الأصل في 1 أكتوبر 2011. تم الاطلاع عليه في 11 مايو 2011 .
  16. "أبوسوم فرجينيا" . جمعية ماس أودوبون. مؤرشف من الأصل في 29 ديسمبر 2010. تم الاطلاع عليه في 11 مايو 2011. كثيرًا ما يُعثر على جثث الأبوسوم على جوانب الطرق السريعة . يعتقد بعض علماء الأحياء أن العديد منها يموت أثناء تغذيته على الحيوانات النافقة على الطرق - وهو طعام مفضل لديه. بينما يعتقد آخرون أن صغر حجم دماغ الأبوسوم (أصغر بخمس مرات من دماغ الراكون) يشير إلى أنه قد يكون ببساطة غير قادر على تفادي المركبات!
  17. "كيفية النجاة من هجوم دب" .
  18. كينغ، ب.؛ هـ. ليتش (2006). "التفاوت في الميل لإظهار الموت في ناسونيا فيتريبينيس (غشائيات الأجنحة: بتيروماليداي)". مجلة سلوك الحشرات . 19 (2): 241-249 . Bibcode : 2006JIBeh..19..241K . CiteSeerX 10.1.1.581.3100 . doi : 10.1007/s10905-006-9022-7 . S2CID 26623855 .  
  19. نيشينو، هـ. (2004). "مخرجات حركية تميز الموت في صرصور الحقل Gryllus bimaculatus" . مجلة علم الأحياء التجريبي . 207 (22): 3899-3915 . Bibcode : 2004JExpB.207.3899N . doi : 10.1242/jeb.01220 . PMID 15472021 . 
  20. 1 2 3 4 لاين سبينر هانسن؛ صوفيا فرنانديز غونزاليس؛ سورين توفت؛ ترين بيلد (2008). "الموت كاستراتيجية تزاوج تكيفية للذكور في عنكبوت بيساورا ميرابيليس الذي يقدم هدايا الزواج " . علم البيئة السلوكية . 19 (3): 546-551 . doi : 10.1093/beheco/arm165 .
  21. جين إس. هيلفمان؛ بروس بي. كوليت؛ دوغلاس إي. فايسي (1997). تنوع الأسماك . وايلي-بلاك ويل. ص 324. ISBN  978-0-86542-256-8.
  22. ماكاي، ك. ر. (1981). "ملاحظة ميدانية حول التظاهر بالموت: سلوك صيد فريد من نوعه لدى سمكة البلطي المفترسة، هابلوكروميس ليفينغستوني ، في بحيرة ملاوي". علم الأحياء البيئية للأسماك . 6 ( 3-4 ): 361-365 . Bibcode : 1981EnvBF...6..361M . doi : 10.1007/bf00005766 . S2CID 24244576 . 
  23. لوكانوس، أو (1998). "بركة داروين: ملاوي وتنجانيقا". هواة أسماك الزينة الاستوائية . 47 : 150-154 .
  24. ^ توبلر، م (2005). "التظاهر بالموت في أسماك البلطية في أمريكا الوسطى Parachromis Friedrichsthalii ". مجلة بيولوجيا الأسماك . 66 (3): 877– 881. بيب كود : 2005JFBio..66..877T . دوى : 10.1111/j.0022-1112.2005.00648.x .
  25. مورياما، تورو (أكتوبر 2004). "حل المشكلات والسلوك المستقل لدى بق الخشب (Armadillidiun vulgare)" . علم النفس البيئي . 16 (4): 287-302 . doi : 10.1207/s15326969eco1604_2 . ISSN 1040-7413 . 
  26. 1 2 3 4 أميميا، ميو؛ ساساكاوا، كوجي (2021-01-10). "العوامل المؤثرة على داء الثاناتوس في الدبور الطفيلي البراكونيدي Heterospilus prosopidis" . الحشرات . 12 (1): 48. دوى : 10.3390/insects12010048 . بمك 7826778 . بميد 33435169 .  
  27. مارتينيز، ألكسندر؛ ريتزي، كريستوفر م. (31 مارس 2020). "مدة الموت تعتمد على درجة الحرارة في Estigmene acrea1". عالم الحشرات الجنوبي الغربي . 45 (1): 289. doi : 10.3958/059.045.0130 . ISSN 0147-1724 . S2CID 214718486 .  
  28. 1 2 3 4 كاسيل، ديبي ل.؛ فو، كيم؛ بيكر، براندي (5 أبريل 2008). "عمال النمل الناري الصغار يتظاهرون بالموت وينجون من جيرانهم العدوانيين". ناتورفيسنشافتن . 95 ( 7): 617-624 . Bibcode : 2008NW.....95..617C . doi : 10.1007/s00114-008-0362-3 . ISSN 0028-1042 . PMID 18392601. S2CID 2942824 .   
  29. كينغ ، ب. هـ ؛ ليتش، هـ. ر. (2006). "التفاوت في قابلية إظهار الموت في حشرة ناسونيا فيتريبينيس (غشائيات الأجنحة: بتيروماليداي)". مجلة سلوك الحشرات . 19 (2): 241-249 . Bibcode : 2006JIBeh..19..241K . doi : 10.1007/s10905-006-9022-7 . ISSN 0892-7553 . S2CID 26623855 .  
  30. تايلور ، كاثرين ل.؛ هنري، تشارلز س.؛ فاركاس، تيموثي إي. (21 يوليو 2023). " لماذا الموت الزائف؟ التحكم البيئي والجيني في الشلل التوتري في يرقات أسد المن (رتبة شبكيات الأجنحة: فصيلة أسد المن)" . مجلة علوم الحشرات . 23 (4). doi : 10.1093/jisesa/iead066 . PMC 10407979. PMID 37551937 .  
  31. ويتمان، ب.أ.؛ مارشال، ج.أ.؛ كيلر، إ.س. الابن (1986). "الجمود التوتري في قرش الكلب الأملس، Mustelus canis (الأسماك، Carcharhinidae)". كوبيا . 1986 (3): 829-832 . doi : 10.2307/1444973 . JSTOR 1444973 . 
  32. واتسكي، م. أ.؛ غروبر، ش. هـ. (1990). "تحفيز ومدة الشلل التوتري في سمكة قرش الليمون، نيغابريون بريفيروستريس " . فسيولوجيا وكيمياء الأسماك . 8 (3): 207-210 . Bibcode : 1990FPBio...8..207W . doi : 10.1007/bf00004459 . PMID 24221983. S2CID 6763380 .  
  33. ديفي، ب.س.؛ فرانكلين، س.إ.؛ غريغ، ج.س. (1993). "ضغط الدم ومعدل ضربات القلب أثناء السكون التوتري في قرش الشعاب المرجانية ذي الطرف الأسود، كارشارينوس ميلانوبتيرا " . فسيولوجيا وكيمياء حيوية الأسماك . 12 (2): 95-100 . Bibcode : 1993FPBio..12...95D . doi : 10.1007/bf00004374 . PMID 24202688. S2CID 19258658 .  
  34. "الجمود التوتري" . دفاع القرش: المواد الكيميائية الطاردة . مؤرشف من الأصل في 14 يونيو 2006. تم الاطلاع عليه في 28 يناير 2006 .
  35. هيثاوس، إم آر؛ ديل، إل إم؛ مارشال، جي جي؛ بوهليير، بي. (2002). "استخدام الموائل وسلوك البحث عن الطعام لدى أسماك القرش النمر ( Galeocerdo cuvier ) في نظام بيئي للأعشاب البحرية". علم الأحياء البحرية . 140 (2): 237-248 . Bibcode : 2002MarBi.140..237M . doi : 10.1007/s00227-001-0711-7 . S2CID 83545503 . 
  36. هولاند، ك.ن.؛ ويذربي، ب.م.؛ لوي، س.ج.؛ ماير، س.ج. (1999). "حركات أسماك القرش النمرية ( Galeocerdo cuvier ) في المياه الساحلية لجزر هاواي". علم الأحياء البحرية . 134 (4): 665-673 . Bibcode : 1999MarBi.134..665H . doi : 10.1007/s002270050582 . S2CID 7687775 . 
  37. بروكس، إي جيه، وآخرون. "فسيولوجيا الإجهاد لحالة عدم الحركة التوترية طويلة الأمد في سمكة القرش الليموني الصغيرة، Negaprion Brevirostris (Poey 1868)." مجلة علم الأحياء البحرية التجريبي وعلم البيئة 409.1-2 (2011): 351-60.
  38. لورين سميث (16 نوفمبر 2017). "الحيتان القاتلة ضد أسماك القرش الأبيض: في معركة بين المفترسات العليا، من سيفوز؟" . صحيفة الغارديان . تاريخ الاسترجاع: 18 نوفمبر 2017 .
  39. جدول؛ ويتمان، ب.أ.؛ مارشال، ج.أ.؛ كيلر، إ.س.ج. (1986). "الجمود التوتري في قرش الكلب الأملس، Mustelus canis (الأسماك، Carcharhinidae)". كوبيا . 1986 (3): 829-832 . doi : 10.2307/1444973 . JSTOR 1444973 . 
  40. كروفورد، ف. ت. (1977). "تحريض ومدة الشلل التوتري". السجل النفسي . 27 : 89-107 . doi : 10.1007/bf03394435 . S2CID 149316109 . 
  41. هاو، جيه سي (1991). "ملاحظات ميدانية حول التظاهر بالموت في سمكة التانغ المدانة، أكانثوروس تريوستيغوس (لينيوس)، مع تعليقات على نمط اللون الليلي في العينات اليافعة". مجلة الاستزراع المائي والعلوم المائية . 6 : 13-15 .
  42. 1 2 3 توليدو، لويس فيليبي؛ سازيما، إيفان؛ حداد، سيليو إف بي (12 يوليو 2010). "هل كل هذا تظاهر بالموت؟ دراسة حالة في الضفادع". مجلة التاريخ الطبيعي . 44 ( 31-32 ): 1979-1988 . Bibcode : 2010JNatH..44.1979T . doi : 10.1080/00222931003624804 . ISSN 0022-2933 . S2CID 84462802 .  
  43. 1 2 غريغوري، باتريك ت.؛ إسحاق، لي آن؛ غريفيث، ريتشارد أ (2007). "التظاهر بالموت من قبل ثعابين العشب (Natrix natrix) ردًا على التعامل معها من قبل "المفترسين" من البشر.مجلة علم النفس المقارن . 121 (2): 123-129 . doi : 10.1037/0735-7036.121.2.123 . ISSN 1939-2087 . PMID 17516791 .  
  44. ^ سانتوس، موريسيو بو دوس. أوليفيرا، ماورو سيزار لاميم مارتينز دي؛ فيراسترو، لورا؛ توزيتي ، ألكسندرو ماركيز (2010). "التظاهر بالموت للبقاء على قيد الحياة: التظاهر بالموت في Liolaemus occipitalis (Squamata: Liolaemidae)" . الكائنات الحية الدقيقة نيوتروبيكا . 10 (4): 361– 4. دوى : 10.1590/s1676-06032010000400043 . اتش دي ال : 10183/29497 . ردمك 1676-0603 . 
  45. بريسترود، أ.م.؛ كروفورد، ف.ت. (1970). "الجمود التوتري في سحلية الإغوانا الإغوانا". سلوك الحيوان . 18 (2): 391-395 . doi : 10.1016/s0003-3472(70)80052-5 .
  46. هينينج، سي دبليو؛ دنلاب، دبليو بي (1978). "الجمود التوتري في سحلية أنوليس كارولينينسيس: تأثيرات الوقت وظروف الأسر". علم الأحياء السلوكي . 23 (1): 75-86 . doi : 10.1016/s0091-6773(78)91180-x .
  47. روسلي، محمد عزير؛ وو، نيكولاس سي؛ بوث، ديفيد تي (2016). "الجمود التوتري لدى صغار السلاحف البحرية حديثة الفقس" . حفظ السلاحف وعلم الأحياء . 15 (1): 143-147 . doi : 10.2744/CCB-1185.1 .
  48. 1 2 غالوب، غوردون ج.؛ ناش، ريتشارد ف.؛ فاغنر، آلان م. (1971). "رد فعل الشلل التوتري في الدجاج: خصائص الاستجابة والمنهجية" . أساليب البحث السلوكي والأجهزة . 3 (5): 237-239 . doi : 10.3758/bf03208389 . ISSN 0005-7878 . S2CID 143472517 .  
  49. 1 2 غالوب، غوردون ج. (1974). "التأثير الوراثي على الشلل التوتري في الدجاج" . تعلم الحيوان وسلوكه . 2 (2): 145-147 . doi : 10.3758/bf03199142 . ISSN 0090-4996 . S2CID 144313260 .  
  50. جيلمان، ثيلما ت.؛ ماركوس، ف. ل.؛ مور، أ. يو. (1950). "التنويم المغناطيسي للحيوانات: دراسة في إحداث الشلل التوتري في الدجاج". مجلة علم النفس المقارن والفسيولوجي . 43 (2): 99-111 . doi : 10.1037/h0053659 . ISSN 0021-9940 . PMID 15415476 .  
  51. كريج، جيه في؛ كوجيات، إس كيه؛ دايتون، إيه دي (1984). "استجابات الشلل التوتري لدى دجاج الليجهورن الأبيض المتأثرة بتقنيات التحريض والاختلافات الوراثية بين السلالات" . مجلة علوم الدواجن . 63 (1): 1-10 . doi : 10.3382/ps.0630001 . ISSN 0032-5791 . PMID 6701136 .  
  52. فوغلهولم، يسبر؛ إنكابي، صموئيل؛ هوغلوند، أندريه؛ آبي-لي، روبن؛ جونسون، مارتن؛ جنسن، بير؛ هنريكسن، ري؛ رايت، دومينيك (2019-05-07). " علم الجينوم الجيني للشلل التوتري في الدجاج" . الجينات . 10 (5): 341. doi : 10.3390/genes10050341 . PMC 6562468. PMID 31067744 .  
  53. 1 2 سارجنت، آلان ب.؛ إيبرهاردت، ليستر إي. (1975). "التظاهر بالموت من قبل البط ردًا على افتراس الثعالب الحمراء ( Vulpes fulva )". عالم الطبيعة الأمريكي الأوسط . 94 (1): 108. Bibcode : 1975AMNat..94..108S . doi : 10.2307/2424542 . ISSN 0003-0031 . JSTOR 2424542 .  
  54. ويشاو، إيان كيو؛ بريفيسيتش، نيك؛ فلانجان، كيلي بي. (1978). "الجمود التوتري في الأرانب الهولندية البرية والمستأنسة (Oryctolagus cuniculus)، والأرانب القطنية الجبلية (Sylvilagus nuttalli)، والأرانب البرية ذات الذيل الأبيض (Lepus townsendi) كدالة للوضعية". علم الأحياء السلوكي . 24 (1): 88-96 . doi : 10.1016/s0091-6773(78)92941-3 . ISSN 0091-6773 . 
  55. 1 2 جيانيكو، أماليا تورنر؛ ليما، لياندرو؛ لانج، روجيرو ريباس؛ فرويس، تيلدا رودريغز؛ مونتياني فيريرا ، فابيانو (2014/02/11). "تغيرات قلبية مثبتة أثناء التظاهر بالموت (عدم الحركة المنشط) في الأرانب ( Oryctolagus cuniculus )". مجلة علم وظائف الأعضاء المقارن أ . 200 (4): 305–310 . دوى : 10.1007/s00359-014-0884-4 . ردمك 0340-7594 . بميد 24515628 . S2CID 12719656 .   
  56. 1 2 3 4 إيويل، ألبرت هـ.؛ كولين، جون م.؛ وودروف، مايكل ل. (1981). "الجمود التوتري كآلية دفاعية ضد المفترسات لدى الأرانب ( Oryctolagus cuniculus )". علم الأحياء السلوكي والعصبي . 31 (4): 483-489 . doi : 10.1016/s0163-1047(81)91585-5 . ISSN 0163-1047 . 
  57. ^ Magalhaes AA، Gama CM، Gonçalves RM، Portugal LC، David IA، Serpeloni F، Wernersbach Pinto L، Assis SG، Avanci JQ، Volchan E، Figueira I، Vilete LM، Luz MP، Berger W، Erthal FS، Mendlowicz MV، Mocaiber I، Pereira MG، de Oliveira L (2021). "يرتبط عدم القدرة على الحركة بأعراض اضطراب ما بعد الصدمة لدى المراهقين المصابين بصدمات نفسية" . Psychol Res Behav Manag . 14 : 1359–69 . دوى : 10.2147/PRBM.S317343 . بمك 8420784 . بميد 34512046 .  
  58. لويد سي إس، لانيوس آر إيه، براون إم إف، نيوفيلد آر جيه، فريوين بي إيه، ماكينون إم سي (2019). " تقييم استجابات الجمود التوتري بعد الصدمة: مقياس الجمود التوتري الذي يحدث بعد الصدمة" . الإجهاد المزمن (ثاوزند أوكس) . 3 2470547018822492. doi : 10.1177/2470547018822492 . PMC 7219877. PMID 32440591 .  
  59. غاليانو، جي؛ نوبل، إل إم؛ ترافيس، إل إيه؛ بويشل، سي. (1993). "ردود فعل الضحية أثناء الاغتصاب/الاعتداء الجنسي: دراسة أولية لاستجابة الشلل وارتباطاتها" . مجلة العنف بين الأشخاص . 8 (1): 109-114 . doi : 10.1177/088626093008001008 .
  60. هوبر، جيمس دبليو. (23 يونيو 2015). "لماذا لا تقاوم العديد من ضحايا الاغتصاب أو تصرخ؟" . صحيفة واشنطن بوست .
  61. خلف، جوليانا ؛ كوتينيو، إيفاندرو سيلفا فريري؛ فيليت، ليليان ماريا بيريرا؛ لوز، ماريانا بيريس؛ بيرغر، وليام. ميندلوفيتش، ماورو؛ فولشان، إليان؛ أندريولي، سيرجيو باكستر؛ كوينتانا، ماريا إينيس؛ دي جيسوس ماري، يائير؛ فيجويرا ، إيفان (7 مارس 2017). “ترتبط الصدمة الجنسية بقوة أكبر بالجمود المنشط مقارنة بأنواع الصدمات الأخرى – دراسة قائمة على السكان”. مجلة الاضطرابات العاطفية . 215 : 71– 76. دوى : 10.1016/j.jad.2017.03.009 . بميد 28319694 . 
  62. بورجيس، إس. دبليو. (2003). "التفاعل الاجتماعي والارتباط: منظور تطوري". حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 1008 (1): 31-47 . Bibcode : 2003NYASA1008...31P . doi : 10.1196 / annals.1301.004 . PMID 14998870. S2CID 1377353 .  
  63. هوسكوفيتش، ج ؛ سفوراد، د (1969). "العلاقة بين التنويم المغناطيسي لدى الإنسان والحيوان". المجلة الأمريكية للتنويم المغناطيسي السريري . 11 (3): 180-182 . doi : 10.1080/00029157.1969.10402029 . PMID 5764620 . 
  64. ^ كورتيز، سم؛ سيلفا، د (2013). "التنويم المغناطيسي وعدم الحركة المنشط ومخطط كهربية الدماغ" . جورنال برازيليرو دي بسيكوياتريا . 62 (4): 285-296 . دوى : 10.1590/S0047-20852013000400006 . ISSN 0047-2085 . 
  65. تسوكالاس، آي (2012). "أصل نوم حركة العين السريعة: فرضية". الأحلام . 22 (4): 253-283 . doi : 10.1037/a0030790 .
  66. تسوكالاس، يوانيس (2018). "نظرية العقل: نحو نظرية تطورية" . علم النفس التطوري . 4 (1): 38-66 . doi : 10.1007/s40806-017-0112-x .ملف PDF
  67. غالوب، جي جي الابن؛ ناش، آر إف؛ بوتر، آر جيه؛ دونيغان، إن إتش (1970). "تأثير ظروف الخوف المختلفة على ردود فعل الجمود لدى الدجاج المنزلي (Gallus gullus)". مجلة علم النفس المقارن والفسيولوجي . 73 (3): 442-445 . doi : 10.1037/h0030227 . PMID 5514679 . 
  68. غالوب، جي جي الابن (1979). "الجمود التوتري كمقياس للخوف لدى الدواجن المنزلية". سلوك الحيوان . 27 : 316-317 . doi : 10.1016/0003-3472(79)90159-3 . S2CID 53271327 . 
  69. 1 2 جونز، ب.؛ فور، ج.م. (1981). "الجمود التوتري ("وقت الاستقامة") لدى الدجاج البياض المحتجز في أقفاص وحظائر". علم سلوك الحيوان التطبيقي . 7 (4): 369-372 . doi : 10.1016/0304-3762(81)90063-8 .
  70. فوركمان، ب.؛ بويسي، أ.؛ مونييه-سالون، م.-س. كانالي؛ جونز، ر.ب. (2007). " مراجعة نقدية لاختبارات الخوف المستخدمة على الأبقار والخنازير والأغنام والدواجن والخيول" . علم وظائف الأعضاء والسلوك . 92 (3): 340-374 . doi : 10.1016/j.physbeh.2007.03.016 . PMID 18046784. S2CID 15179564. مؤرشف من الأصل في 28 نوفمبر 2020.  
  71. 1 2 زاموديو، ريال؛ كيفيدو-كورونا، إل؛ جارسيس، L.؛ دي لا كروز، ف. (2009). "آثار الإجهاد الحاد وإدارة الكورتيكوستيرون الحاد على استجابة الجمود في الفئران". نشرة أبحاث الدماغ . 80 (6): 331–6 . دوى : 10.1016/j.brainresbull.2009.09.005 . بميد 19772903 . S2CID 24347387 .  
  72. جونز، آر بي (1987). "خوف الدجاج البياض المحبوس في الأقفاص: تأثير مستوى القفص ونوع السقف". علم سلوك الحيوان التطبيقي . 17 ( 1-2 ): 171-175 . doi : 10.1016/0168-1591(87)90018-9 .
  73. سكوت، جي بي؛ موران، ب. (1993). "مستويات الخوف لدى الدجاج البياض المنقول يدويًا وبواسطة ناقلات ميكانيكية". علم سلوك الحيوان التطبيقي . 36 (4): 337-345 . doi : 10.1016/0168-1591(93)90131-8 .
  74. كاشمان، ب.؛ نيكول، سي جيه؛ جونز، آر بي (1989). "تأثيرات النقل على ردود فعل الخوف من الجمود التوتري لدى دجاج التسمين". مجلة علوم الدواجن البريطانية . 30 (2): 211-221 . doi : 10.1080/00071668908417141 .
  75. بازوفكينا، د. ف.؛ تيبكين، م. أ.؛ كوليكوف، أ. ف.؛ بوبوفا، ن. ك. (2011) . "تأثيرات الليبوبوليسكاريد والإنترلوكين-6 على الجمود الحركي والنشاط الحركي في الفئران". رسائل علم الأعصاب . 487 (3): 302-304 . doi : 10.1016/j.neulet.2010.10.043 . PMID 20974218. S2CID 6789654 .  
  76. غريبل، ج.؛ ستيميلين، ج.؛ سكاتون، ب. (2005). "تأثيرات مضاد مستقبلات الكانابينويد CB1، ريمونابانت، في نماذج التفاعل العاطفي لدى القوارض". الطب النفسي البيولوجي . 57 (3): 261-267 . doi : 10.1016/j.biopsych.2004.10.032 . PMID 15691527. S2CID 18429945 .  
  77. دوناتي، أ.ف.؛ ليتي-بانيسي، س.ر.أ. (2011). "تنشيط مستقبلات عامل إطلاق الكورتيكوتروبين من اللوزة القاعدية الجانبية أو المركزية يزيد من استجابة الشلل التوتري لدى خنازير غينيا: سلوك خوف فطري". أبحاث الدماغ السلوكية . 225 (1): 23-30 . doi : 10.1016/j.bbr.2011.06.027 . PMID 21741994. S2CID 1566034 .  
  78. فيروير، سي إم؛ فان أميرونجن، جي؛ فان دين بوس، آر؛ كونراد، إف إم إتش (2009). "تأثيرات التعامل مع الأرانب الذكور التي تعيش في مجموعات في بيئة مختبرية على وزن الجسم وسلوكها". مجلة علم سلوك الحيوان التطبيقي . 117 ( 1-2 ): 93-102 . doi : 10.1016/j.applanim.2008.12.004 .
  79. ^ هيسينج، MJC. هاجيلسو، AM؛ شوتن، وغب؛ ويبكيما، العلاقات العامة؛ فان بيك، جام (1994). “الاستراتيجيات السلوكية والفسيولوجية الفردية في الخنازير”. علم وظائف الأعضاء والسلوك . 55 (1): 39-46 . دوى : 10.1016/0031-9384(94)90007-8 . بميد 8140172 . S2CID 24787960 .  
  • شعار ويكشنريتعريف كلمة " play possum" في قاموس ويكشنري
  • شعار ويكيميديا ​​كومنزوسائط متعلقة بوفاة ظاهرة على ويكيميديا ​​كومنز