مركز علم الجينوم التطبيقي

📅 آخر تحديث: ٢٩ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٩ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 2 صور
الموسوعة الحرة

يُعدّ مركز علم الجينوم التطبيقي مركزًا متخصصًا في علم الجينوم تابعًا لمعهد البحوث في مستشفى الأطفال المرضى ، وهو منتسب إلى جامعة تورنتو . كما يعمل المركز كمركز ابتكار علمي وتقني تابع لمؤسسة جينوم كندا ، [ 1 ] مع التركيز على تقنيات التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) ودعم المعلوماتية الحيوية . يركز البحث في المركز على الأسس الجينية والجينومية للتنوع البشري والصحة والأمراض، بما في ذلك أبحاث علم الوراثة لاضطراب طيف التوحد والتغيرات البنيوية في الجينوم البشري . يقع المركز في مركز بيتر جيلجان للبحوث والتعليم في وسط مدينة تورنتو ، كندا.

تاريخ

أدى الاحتياج إلى مرفق مركزي متخصص لأبحاث الجينوم البشري في مستشفى سيك كيدز إلى إنشاء مركز الجينوم التطبيقي (TCAG) في عام 1998. وكان المدير المؤسس والمدير المساعد هما الدكتور لاب تشي تسوي والدكتور ستيفن دبليو شيرر ، على التوالي. ويشغل شيرر الآن منصب المدير العلمي.

مركز علم الجينوم التطبيقي - موقع MaRS

بفضل تمويل من مؤسسة الابتكار الكندية (CFI)، تم تأسيس مركز TCAG من خلال دمج المرافق الأساسية القائمة، بما في ذلك مرفق موارد الجينوم التابع لمجلس البحوث الطبية الكندي ، ووحدة استنساخ الإدخالات الكبيرة التابعة لشبكة الأمراض الوراثية الكندية (CGDN)، ووحدة تسلسل الحمض النووي التابعة لشبكة الأمراض الوراثية الكندية، ومختبرات تسلسل وتخليق الحمض النووي التابعة لخدمة التكنولوجيا الحيوية في مستشفى سيك كيدز . كما أُضيف مختبر لتحديد النمط الجيني للميكروساتلايت على مستوى الجينوم في معهد أوتاوا للأبحاث الصحية ، بقيادة دينيس بولمان. لاحقًا، وفّر التمويل التشغيلي من لجنة المشاريع الخاصة بعلم الجينوم التابعة لمعاهد البحوث الصحية الكندية (CIHR) كوادر إضافية.

في عام ٢٠٠١، قُدِّمَ اقتراحٌ بعنوان "منصة الموارد الجينومية الأساسية" إلى منظمة " جينوم كندا " التي شُكِّلت حديثًا آنذاك . وقد وفّر هذا الاقتراح دعمًا تشغيليًا، وحسّن المرافق القائمة، وأضاف وحدةً أساسيةً لتحليل النمط الجيني للفئران في جامعة تورنتو بقيادة لوسي أوزبورن. وفي عام ٢٠٠٢، أنشأ مستشفى "سيك كيدز" مرفقًا جديدًا لتقنية المصفوفات الدقيقة من شركة "أفيمتريكس" . وسرعان ما نمت هذه الوحدة الأساسية لتصبح أكبر مركز خدمة من نوعه في كندا، وتُصنَّف ضمن أفضل عشرة مراكز في أمريكا الشمالية. [ ٢ ]

في عام ٢٠٠٤، دخل مركز TCAG مرحلة ثانية من التطوير بفضل مشروع ممول من مؤسسة الابتكار الكندية / صندوق أونتاريو للابتكار بقيمة ١٢ مليون دولار ، بعنوان "علم الجينوم التكاملي لأبحاث الصحة" [ ٣ ] ، مما أتاح دمج وحدة تحديد النمط الجيني للفئران مع مرافق مستشفى سيك كيدز. كما دعمت هذه المنحة إنشاء "مستودع أونتاريو لعلم جينوم السكان" (OPGP) لاستخدامه كضوابط في دراسات الأمراض الشائعة. ولإنجاز هذا المشروع بكفاءة، تعاون مركز TCAG مع فريق جون ماكلولين في مستشفى ماونت سيناي (تورنتو) .

في مايو 2004، أسفر تقديم طلب إلى صندوق مستشفيات الأبحاث التابع لمؤسسة الابتكار الكندية (CFI)، الذي أُعلن عنه حديثًا ، عن منحة قدرها 10.9 مليون دولار لتجهيز مساحة المختبر وتوحيد جميع العمليات في الطابقين الرابع عشر والخامس عشر من برج تورنتو للاكتشافات الطبية (TMDT) في منطقة مارس للاكتشافات . وكان مركز تورنتو للجينوم البشري (TCAG) أول من شغل مبنى TMDT (في أغسطس 2005)، وسرعان ما تبعه علماء آخرون من مستشفى سيك كيدز. وقد أدت الاستثمارات في البنية التحتية للحاسوب، التي جُمعت من مسابقة مؤسسة الابتكار الكندية / صندوق أونتاريو للابتكار لعام 2003 ، إلى إنشاء مراحل جديدة من مجموعة الحوسبة عالية الأداء (HPF) التي يستخدمها حاليًا مركز TCAG والعديد من المستخدمين الآخرين، وذلك لتمكين تحليل مجموعات البيانات الجينومية الضخمة الناتجة عن تقنيات المصفوفات الدقيقة والتسلسل الجديدة. حظيت التحسينات الإضافية لبنية مركز TCAG التحتية بدعم منحة تجديد بقيمة 10.7 مليون دولار أمريكي من مسابقة صندوق الريادة التابع لمؤسسة الابتكار الكندية (CFI)، بعنوان "علم الجينوم التكاملي لأبحاث الصحة - المرحلة الثانية"، والتي مُنحت في يونيو 2009. [ 4 ] وفي الآونة الأخيرة، قدمت منحة من مؤسسة الابتكار الكندية بعنوان "مركز علم الجينوم التطبيقي: من جينومات طب الأطفال إلى النتائج" دعمًا إضافيًا للبنية التحتية. [ 5 ] وفي أكتوبر 2013، انتقل مركز TCAG إلى مركز بيتر جيلجان للبحوث والتعليم، وهو مبنى جديد يضم معهد أبحاث مستشفى سيك كيدز. [ 6 ] 

يعتمد مركز TCAG بشكل كبير على أموال مركز الابتكار العلمي والتكنولوجي (STIC) التابع لمؤسسة جينوم كندا ، والذي يديره معهد أونتاريو لعلم الجينوم .

بحث

تتمحور الأبحاث الحالية في مركز TCAG حول مشاريع واسعة النطاق ينفذها موظفو المركز، بما في ذلك دعم مشاريع جينوم كندا ، مع تركيز كبير على علم الوراثة لاضطرابات طيف التوحد والتغيرات البنيوية في الجينوم البشري . كما تُقدم خدمات استشارية لأكثر من 600 مختبر أكاديمي وقطاع خاص وحكومي سنويًا، من 30 دولة مختلفة، وتغطي مجموعة واسعة من التخصصات البحثية. [ 7 ]

تتجلى الأبحاث السابقة في مركز TCAG في العديد من المنشورات العلمية المحكمة. ففي عام 2008، شارك المديرون العلميون والعلماء المساعدون والموظفون في المركز في تأليف 58 بحثًا محكمًا، اعتمدت بشكل أو بآخر (كليًا أو جزئيًا) على بنية المنصة، كما هو موثق في قاعدة بيانات PubMed . [ 8 ] ومنذ عام 2002، نُشر أكثر من 270 بحثًا من هذا النوع. [ 9 ] ويُلاحظ دعم باحثين آخرين حول العالم في العديد من المنشورات المماثلة، حيث أشارت 145 بحثًا على الأقل في المجلات العلمية وفصول الكتب ورسائل الماجستير إلى استخدام موارد قاعدة البيانات أو دعمها خلال عام 2008 وحده. [ 10 ]

تشمل الوثائق التاريخية ما يلي:

كان مشروع TCAG جزءًا لا يتجزأ من المنشورات التي تصف فك شفرة الكروموسوم البشري 7 ، [ 18 ] واكتشاف التباين واسع النطاق في عدد النسخ في الجينوم البشري ، [ 19 ] [ 20 ] وتحليل أول تسلسل جينومي بشري ثنائي الصيغة الصبغية (مع معهد جيه كريج فينتر ). [ 21 ]

مشاريع جينوم كندا

بصفته مركزًا للابتكار العلمي والتكنولوجي تابعًا لمؤسسة جينوم كندا ، يدعم مركز TCAG حاليًا العديد من المشاريع واسعة النطاق، بما في ذلك أبحاث اضطرابات طيف التوحد ، والتغيرات البنيوية في الجينوم البشري ، وعلم الأحياء التكاملي، والطفرات المشروطة في الفئران، وتفاعلات جزيئات الإشارة، وداء السكري من النوع الأول ، والخلايا الجذعية السرطانية ، والتليف الكيسي ، والتنوع البيولوجي ، وعلم الأحياء البنيوي ، والخلايا الجذعية ، وذلك من خلال مسابقات "المسابقة الثالثة" التابعة لمؤسسة جينوم كندا، وهي مسابقة تطوير التكنولوجيا الجديدة وأبحاث الجينوم التطبيقية في المنتجات الحيوية أو المحاصيل (ABC). [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] ويعمل المركز حاليًا مع المتقدمين في مسابقتي "مشروع البحث التطبيقي واسع النطاق" [ 25 ] و"النهوض بالابتكار التكنولوجي من خلال الاكتشاف" [ 26 ] .

قواعد البيانات

يستضيف مركز TCAG ويدير مواقع إلكترونية وقواعد بيانات تم تطويرها من مشاريع مدعومة، وهي: قاعدة بيانات الكروموسوم 7 ، وقاعدة بيانات المتغيرات الجينومية ، [ 27 ] وقاعدة بيانات التضاعف القطاعي ، وقاعدة بيانات إعادة ترتيب كروموسومات التوحد ، وغيرها. [ 28 ] تحتوي هذه القواعد على معلومات متاحة للعموم.

المرافق الأساسية

مرفق تخليق الحمض النووي TCAG

تستخدم TCAG مجموعة متنوعة من التقنيات الجينومية لدعم أنواع مختلفة من التجارب. يتم تنظيم هذه التقنيات في مرافق أساسية منفصلة، ​​مع مديرين متخصصين.

المعلوماتية والإحصاء الحيوي

يقدم فريق المعلوماتية الحيوية الدعم في معالجة البيانات وتحليلها، ويطور خوارزميات وأساليب تحليلية جديدة، مع التركيز على تحليل بيانات التسلسل عالي الإنتاجية (الجيل التالي). ويقدم فريق التحليل الإحصائي الاستشارات المتعلقة بالمشاريع وتحليل القدرة الإحصائية ، والتحليل الإحصائي ( البيانات الجينية ، وبيانات المصفوفات الدقيقة ، وبيانات المسارات ، وعلم الأوبئة ، وعلم الوراثة السكانية )، وتحليل تباين عدد النسخ ، بالإضافة إلى تطوير أساليب إحصائية جديدة.

تسلسل الحمض النووي وتخليقه

يستخدم هذا المرفق تقنية تسلسل سانجر التقليدية باستخدام أجهزة Applied Biosystems 3730xl، والتي تُدار بواسطة نظام إدارة معلومات المختبر (LIMS). بالإضافة إلى ذلك، تُجرى عمليات التسلسل من الجيل التالي (NGS) باستخدام أجهزة Illumina HiSeq 2500 وHiScan SQ، وأجهزة Life Technologies Ion Proton و Applied Biosystems SOLiD، وجهاز 454 / Roche GS-FLX Titanium. ويُعدّ استخدام الحوسبة عالية الأداء ودعم المعلوماتية الحيوية لتحليل NGS عنصرًا أساسيًا في هذا المرفق .

يقوم مكون تخليق الأوليغونوكليوتيدات في هذا المرفق بصنع الأوليغونوكليوتيدات التقليدية والطويلة (حتى 120 قاعدة ) والمعدلة ، ويقوم بتنقية هذه عن طريق إزالة الأملاح أو الخرطوشة أو كروماتوغرافيا السائل عالي الأداء ( HPLC ).

التحليل الجيني وتحليل المصفوفات الدقيقة

يضمّ مركز التحليل الجيني والتعبير الجيني مديرًا متخصصًا، ويستخدم تقنيات من شركات Affymetrix و Agilent و Illumina . بالإضافة إلى ذلك، تتوفر مجموعة واسعة من برامج التحليل لتحليل البيانات في الموقع.

علم الجينوم الخلوي وموارد الجينوم

يضمّ مرفق علم الجينوم الخلوي وموارد الجينوم مديرًا واحدًا مسؤولًا عن هذين القسمين. يشمل علم الجينوم الخلوي التنميط الكروموسومي والتنميط الكروموسومي الطيفي (SKY) (للفأر والإنسان وأنواع أخرى)، ورسم خرائط التهجين الموضعي الفلوري ( FISH ) ، ورسم خرائط مواقع الإدخال في الكائنات المعدلة وراثيًا (رسم خرائط G-to-FISH)، ووسم المستنسخات لتجارب FISH . أما مكونات موارد الجينوم فتتضمن مستودعًا للمستنسخات (مجموعة جينات الثدييات (MGC) cDNA ( للفأر والإنسان)، ومستنسخات جينومية تشمل الكروموسومات البكتيرية الاصطناعية البشرية (BACs))، كما توفر استشارات للمشاريع ومساعدة في التصميم ( التعليق ، والاستعلام عن قواعد البيانات ، واختيار المجسات). بالإضافة إلى ذلك، توفر هذه المكونات فحص مكتبات cDNA والتفاعل التسلسلي الكمي للبوليميراز (qPCR ) .

التحليل الجيني

يشمل مجال التحليل الجيني التنميط الجيني القائم على الشعيرات الدموية ( Applied Biosystems TaqMan وSNaPshot، الأقمار الميكروية )، والتنميط الجيني المخصص (مثل تحليل الهيترودوبلكس )، والتنميط الجيني للفئران (للذرية المتقاطعة وتحليل الارتباط الجيني )، وتحليل الميثيل ( لأبحاث علم التخلق ).

بنوك العينات البيولوجية

يضم مرفق التخزين الحيوي مديرًا متخصصًا خاصًا به. ويقوم المرفق بإجراء تخليد خلايا الدم البيضاء (من الدم) وتخزينها، وزراعة الخلايا الليفية وتخزينها، وزراعة وتخزين أنواع أخرى من الخلايا بما في ذلك الخلايا غير البشرية، وإعداد الحمض النووي الجينومي من الدم أو اللعاب أو الأنسجة أو الخلايا ، وتضخيم الجينوم الكامل (WGA).

مصادر التمويل

يُموَّل مشروع TCAG من قِبَل عدة جهات، منها مؤسسة كندا للابتكار (CFI)، وهيئة الجينوم الكندية من خلال معهد أونتاريو لعلم الجينوم ، ووزارة البحث والابتكار في أونتاريو . إضافةً إلى ذلك، تتولى مؤسسة مستشفى الأطفال المرضى إدارة التبرعات الخيرية ، بينما تُموَّل مشاريع بحثية محددة من قِبَل مجموعة واسعة من الجهات والمؤسسات الخيرية.

التنظيم والإدارة

المدير العلمي

المدير العلمي لـ TCAG هو ستيفن دبليو شيرر ، كبير علماء الأبحاث في معهد أبحاث مستشفى الأطفال المرضى ، ومدير مركز ماكلوغلين، [ 29 ] وأستاذ في جامعة تورنتو. [ 30 ]

لجنة الإدارة العلمية

تُدار منظمة TCAG من قبل لجنة إدارة علمية، تجتمع بانتظام لمناقشة التخطيط الاستراتيجي رفيع المستوى. وتتألف لجنة الإدارة العلمية من:

  • غاري بدر
  • مايكل برودنو
  • كريستيان مارشال
  • أندرو باترسون
  • آدم شلين
  • ليزا ستروغ
  • مارتن سومرفيل
  • مايكل ويلسون
  • ريان يوين

يقع مقر بادير وبرودنو في جامعة تورنتو، بينما يقع مقر الآخرين في مستشفى الأطفال المرضى . وتضم اللجنة أيضاً ثلاثة أعضاء بحكم مناصبهم : مساعد المدير، ومدير المنشأة، وممثل عن معهد أونتاريو لعلم الجينوم .

المحققون المساعدون

منذ عام 2006، عيّنت TCAG باحثين مساعدين. يقدم هؤلاء الباحثون الاستشارات في مجالات خبرتهم المحددة، ويساعدون في تحديد وتطبيق التقنيات الجديدة. يوجد حاليًا تسعة عشر باحثًا مساعدًا: د. موميتا باروا ( جامعة تورنتو )، جوناثان بيوشامب (جامعة تورنتو)، سارة بودين (مركز تيد روجرز لأبحاث القلب)، جينيفر بروكس (جامعة تورنتو)، بريندان فراي (جامعة تورنتو)، آن جورج ( مستشفى الأطفال المرضى )، زينيا إيفاكين (مستشفى الأطفال المرضى)، بينغزهاو هو ( جامعة مانيتوبا )، ميلاني ماهتاني (برايم جينوميكس)، دانييلي ميريكو (ديب جينوميكس)، إستيبان بارا ( جامعة تورنتو ميسيسوجا )، ماري شاجو (مستشفى الأطفال المرضى)، مارك سيلفربيرج ( مستشفى مانيتوبا للأطفال )، جيمس ستافروبولوس (مستشفى الأطفال المرضى)، مايكل تايلور (مستشفى الأطفال المرضى)، محمد الدين (جامعة محمد بن راشد)، جون فنسنت ( مركز الإدمان والصحة النفسية )، سوزي ووكر ( جينوميكس إنجلترا )، ومارك وودبري سميث ( جامعة نيوكاسل ).

المجلس الاستشاري العلمي

تُقدَّم الرقابة العلمية رفيعة المستوى على مهام وعمليات مركز TCAG العلمية من خلال مجلس استشاري علمي خارجي. أعضاء المجلس الاستشاري العلمي هم:

كما يقدم معهد أونتاريو لعلم الجينوم (OGI) وجينوم كندا أعضاء بحكم مناصبهم .

مراجع

  1. ↑ "منصات العلوم والتكنولوجيا التابعة لمؤسسة جينوم كندا" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 19-10-2008 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 20-06-2008 .
  2. ↑ البيانات مقدمة من شركة Affymetrix, Inc.
  3. ↑ خبر متعلق بعلم الجينوم التكاملي لأبحاث الصحة (موقع صندوق الابتكار في أونتاريو)أُرشف بتاريخ 6 يوليو 2011 في موقع Wayback Machine
  4. ↑ بيان صحفي صادر عن مستشفى سيك كيدز، 18 يونيو 2009
  5. ↑ مستشفى سيك كيدز يبدأ عام 2013 بمنحتين من صندوق ليدينج إيدج، 13 يناير 2013
  6. ↑ انتقل مركز علم الجينوم التطبيقي - خبر، موقع TCAG الإلكتروني، 229 أكتوبر 2013
  7. ↑ بيانات من تقارير التقدم المقدمة إلى معهد أونتاريو لعلم الجينوم
  8. ↑ بحث في PubMed عن المنشورات التي ألفها هؤلاء الأفراد خلال السنة التقويمية 2008، باستثناء برودنو، الذي أضيف في عام 2009
  9. ↑ بحث في PubMed عن المنشورات التي ألفها هؤلاء الأفراد، من عام 2002 حتى الآن، باستثناء الدكتورين برودنو وبيني اللذين أضيفا مؤخرًا
  10. ↑ نتائج البحث في Google Scholar للنصوص الكاملة: المنشورات التي تشير إلى مركز علم الجينوم التطبيقي أو قاعدة بيانات المتغيرات الجينومية، سواء في قسم الشكر والتقدير أو في متن البحث، والمنشورة إلكترونيًا أو مطبوعًا. شملت الاستراتيجيات المستخدمة ما يلي: "TCAG" (مع تجاهل النتائج من اختصارات TCAG الأخرى وتسلسلات الحمض النووي المختلفة)، "مركز علم الجينوم التطبيقي"، التهجئة الأمريكية، "مركز علم الجينوم التطبيقي" (مع تجاهل النتائج من المرافق ذات الأسماء المشابهة)، "DGV"، "قاعدة بيانات المتغيرات الجينومية"، "قاعدة بيانات المتغيرات الجينومية" (بما في ذلك النتائج من الصيغة الموصولة، "قاعدة البيانات")، "قاعدة بيانات تورنتو" (مع تجاهل النتائج غير ذات الصلة من قواعد البيانات غير التابعة لـ DGV).
  11. ↑ تايلور، إم دي، ليو، إل، رافيل، سي، وآخرون (يوليو 2002). "طفرات في جين SUFU تزيد من احتمالية الإصابة بورم أرومي نخاعي". مجلة Nature Genetics . 31 (3): 306-310 . doi : 10.1038/ng916 . PMID 12068298. S2CID 6882566 .   
  12. ↑ بوكوك جي آر، موريسون جيه إيه، بوبوفيتش إم، وآخرون (يناير 2003). "الطفرات في جين SBDS مرتبطة بمتلازمة شواخمان-دايموند". مجلة نيتشر جينيتكس . 33 (1): 97-101 . doi : 10.1038/ng1062 . PMID 12496757. S2CID 5091627 .   
  13. ↑ تشان إي إم، يونغ إي جيه، إيانزانو إل، وآخرون (أكتوبر 2003). "طفرات في جين NHLRC1 تسبب الصرع الرمعي التدريجي". مجلة نيتشر جينيتكس . 35 (2): 125-127 . doi : 10.1038/ng1238 . PMID 12958597. S2CID 32590557 .   
  14. ↑ لوهي إتش، يونغ إي جيه، فيتزموريس إس إن، وآخرون ( يناير 2005). "التكرار المتوسع في الصرع الكلبي". مجلة ساينس . 307 (5706): 81. doi : 10.1126/science.1102832 . PMID 15637270. S2CID 39280939 .   
  15. ↑ مناتزاكانيان جي إن، لوهي إتش، مونتيانو آي، وآخرون (أبريل 2004). "إطار قراءة مفتوح غير معروف سابقًا لجين MECP2 يُحدد نظيرًا بروتينيًا جديدًا ذا صلة بمتلازمة ريت" . علم الوراثة الطبيعية . 36 (4): 339-41 . doi : 10.1038/ng1327 . PMID 15034579 .  
  16. ↑ كو هـ، بهاراج ب، ليو إكس كيو، وآخرون (فبراير 2005). "تقييم صحة العلاقة بين متغير SUMO4 M55V وخطر الإصابة بداء السكري من النوع الأول" . مجلة Nature Genetics . 37 (2): 111-112 ، رد المؤلف 112-113. doi : 10.1038/ng0205-111 . PMID 15678135 .  
  17. ↑ سومرفيل إم جيه، ميرفيس سي بي، يونغ إي جيه، وآخرون . (أكتوبر 2005). "تأخر شديد في اللغة التعبيرية مرتبط بتضاعف موضع ويليامز-بورين" . مجلة نيو إنجلاند الطبية . 353 (16): 1694-1701 . doi : 10.1056/NEJMoa051962 . PMC 2893213. PMID 16236740 .   
  18. ↑ شيرر إس دبليو، تشيونغ جيه، ماكدونالد جيه آر، وآخرون (مايو 2003). "الكروموسوم البشري 7: تسلسل الحمض النووي وبيولوجيته" . مجلة ساينس . 300 (5620): 767-772 . Bibcode : 2003Sci...300..767S . doi : 10.1126/science.1083423 . PMC 2882961. PMID 12690205 .   
  19. ↑ إيافرات إيه جيه، فيوك إل، ريفيرا إم إن، وآخرون (سبتمبر 2004). "الكشف عن تباين واسع النطاق في الجينوم البشري" . علم الوراثة الطبيعية . 36 (9): 949-51 . doi : 10.1038/ng1416 . PMID 15286789 .  
  20. ↑ ريدون ر، إيشيكاوا س، فيتش ك ر، وآخرون (نوفمبر 2006). "التنوع العالمي في عدد النسخ في الجينوم البشري" . مجلة نيتشر . 444 (7118): 444-54 . Bibcode : 2006Natur.444..444R . doi : 10.1038/nature05329 . PMC 2669898. PMID 17122850 .   
  21. ↑ ليفي إس، ساتون جي، نغ بي سي، وآخرون (سبتمبر 2007). "تسلسل الجينوم ثنائي الصيغة الصبغية لفرد بشري" . مجلة PLOS Biology . 5 (10): e254. doi : 10.1371/journal.pbio.0050254 . PMC 1964779. PMID 17803354 .   
  22. ↑ "ملخص مشاريع المسابقة الثالثة على موقع جينوم كندا الإلكتروني" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 19 أكتوبر 2008. تم الاطلاع عليه بتاريخ 20 يونيو 2008 .
  23. ↑ ملخص لمشاريع تطوير التكنولوجيا الجديدة على موقع جينوم كندا الإلكتروني.أُرشف بتاريخ 23 مايو 2009 في أرشيف الإنترنت (Wayback Machine) .
  24. ↑ المنافسة في أبحاث الجينوم التطبيقية في المنتجات الحيوية أو المحاصيل (ABC) – موقع جينوم كندا الإلكتروني.أُرشف بتاريخ 19 أكتوبر 2008 في أرشيف الإنترنت (Wayback Machine) .
  25. ↑ مسابقة مشاريع البحوث التطبيقية واسعة النطاق، موقع جينوم كندا الإلكتروني.أُرشف بتاريخ 24 نوفمبر 2010 في أرشيف الإنترنت (Wayback Machine) .
  26. ↑ تطوير الابتكار التكنولوجي من خلال مسابقة الاكتشاف، موقع جينوم كندا الإلكتروني.أُرشف بتاريخ 13 نوفمبر 2010 على موقع Wayback Machine
  27. ↑ قاعدة بيانات المتغيرات الجينومية
  28. ↑ "قسم قواعد البيانات في موقع TCAG الإلكتروني" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 8 مايو 2008. تم الاطلاع عليه بتاريخ 20 يونيو 2008 .
  29. ↑ "صفحة مركز ماكلوغلين على الإنترنت" . مؤرشفة من الأصل بتاريخ 2009-02-05 . تم الاطلاع عليها بتاريخ 2010-03-08 .
  30. ↑ صفحة السيرة الذاتية لستيف شيرر