2,4-دينيتروتولوين

2,4-دينيتروتولوين
الأسماء
	الاسم المفضل للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية 1-ميثيل-2،4-دينيتروبنزين
	أسماء أخرى دينتروتوليول، ميثيلدينيتروبنزين
المعرفات
رقم CAS	121-14-2 ;
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )	صورة تفاعلية;
تشيبي	تشيبي:920 ;
المختبر الكيميائي الأوروبي	الكيمياء الحيوية الأوروبية 259865 ;
كيم سبايدر	8150 ;
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية	100.004.046
كيج	ج11006 ;
معرف PubChem	8461;
جامعة يوني	6741D310ED ;
رقم الأمم المتحدة	منصهر: 1600 ; صلب أو سائل: 2038
لوحة معلومات CompTox ( EPA )	رقم تعريف DTXSID0020529;
	إنتشي إنتشي = 1S/C7H6N2O4/c1-5-2-3-6(8(10)11)4-7(5)9(12)13/h2-4H,1H3 المفتاح: RMBFBMJGBANMMK-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C7H6N2O4/c1-5-2-3-6(8(10)11)4-7(5)9(12)13/h2-4H,1H3 المفتاح: RMBFBMJGBANMMK-UHFFFAOYAC;
	الابتسامات Cc1ccc(cc1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-];
ملكيات
الصيغة الكيميائية	ج 7 ح 6 ن 2 أ 4
الكتلة المولية	182.134 جرام/مول
مظهر	مادة صلبة بلورية ذات لون أصفر باهت إلى برتقالي
كثافة	1.52 جرام/سم 3
نقطة الانصهار	70 درجة مئوية (158 درجة فهرنهايت؛ 343 كلفن)
نقطة الغليان	يتحلل عند درجة حرارة تتراوح بين 250 إلى 300 درجة مئوية
ضغط البخار	1.47X10-4 ملم زئبق عند 22 درجة مئوية
المخاطر
	السلامة والصحة المهنية (OHS/OSH):
المخاطر الرئيسية	مادة مسرطنة، قابلة للاشتعال (على الرغم من صعوبة إشعالها)
نقطة الوميض	207 درجة مئوية؛ 404 درجة فهرنهايت؛ 480 كلفن
	الجرعة القاتلة أو التركيز (LD, LC):
LD 50 ( الجرعة المتوسطة )	1,954 ملغ/كغ (عن طريق الفم، الفئران)
LD Lo ( أقل نشر )	27 ملغ/كغ (قطة، عن طريق الفم)
	المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (حدود التعرض الصحي في الولايات المتحدة):
PEL (مسموح به)	TWA 1.5 ملغ/م 3 [الجلد]
REL (موصى به)	Ca TWA 1.5 مجم/م 3 [الجلد]
IDLH (خطر فوري)	كالسيوم [50 ملغ/م 3 ]
بيانات متفجرة
حساسية الصدمات	غير حساس
حساسية الاحتكاك	منخفض جدا
	باستثناء ما هو مذكور خلافًا لذلك، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت]، 100 كيلو باسكال). التحقق ( ما هو ؟) مراجع صندوق المعلومات

2,4-دينيترو تولوين ( DNT ) أو دينيترو هو مركب عضوي له الصيغة C7H6N2O4 _. هذه المادة الصلبة البلورية الصفراء الباهتة معروفة جيدًا بأنها مقدمة _لثلاثينيتروتولوين (TNT) ولكن يتم إنتاجها بشكل أساسي كمقدمة لثنائي إيزوسيانات _{التولوين}_.

متزامرات ثنائي نتروتولوين

من الممكن وجود ستة متزامرات موضعية للدينتروتولوين. وأكثرها شيوعًا هو 2,4-دينتروتولوين. ينتج عن نترات التولوين بشكل متسلسل مونونيتروتولوين ، وDNT، وأخيرًا TNT. 2,4-DNT هو المنتج الرئيسي من النترات، والمنتج الرئيسي الآخر هو حوالي 30% من 1,3-DN2-T. ينتج عن نترات 4-نيتروتولوين 2,4-DNT. ^[5]

التطبيقات

تُستخدم معظم مادة DNT في إنتاج ثنائي إيزوسيانات التولوين ، والذي يُستخدم لإنتاج رغاوي البولي يوريثين المرنة. تتم هدرجة مادة DNT لإنتاج 2،4-تولوين ديامين ، والذي يُفسَخ بدوره لإعطاء ثنائي إيزوسيانات التولوين . وبهذه الطريقة، يتم إنتاج حوالي 1.4 مليار كيلوغرام سنويًا، اعتبارًا من عامي 1999-2000. ^[6] وتشمل الاستخدامات الأخرى صناعة المتفجرات. لا يتم استخدامه بمفرده كمتفجر، ولكن يتم تحويل بعض الإنتاج إلى مادة TNT.

يُستخدم ثنائي نتروتولوين بشكل متكرر كمُلين وطلاء رادع ومعدل احتراق في الدوافع (على سبيل المثال، البارود الخالي من الدخان ). نظرًا لأنه مسبب للسرطان ^[3] وسام، تميل التركيبات الحديثة إلى تجنب استخدامه. في هذا التطبيق، غالبًا ما يتم استخدامه مع فثالات ثنائي البوتيل . ^{[ بحاجة لمصدر ]}

سمية

تعتبر ثنائي نتروتولوينات شديدة السمية بقيمة حد العتبة (TLV) 1.5 مجم / م ^3.^[7] يحول الهيموجلوبين إلى ميثيموغلوبين .

كما أن 2,4-Dinitrotoluene هو أيضًا نفايات خطرة مدرجة بموجب 40 CFR 261.24. ورقم النفايات الخطرة الخاص به لدى وكالة حماية البيئة الأمريكية (EPA) هو D030. والحد الأقصى للتركيز الذي يمكن احتواؤه بحيث لا يكون له خصائص سامة هو 0.13 مجم/لتر.

مراجع

^ سجل 2,4-دينيتروتولوين في قاعدة بيانات المواد GESTIS التابعة لمعهد السلامة والصحة المهنية ، تم الوصول إليه في 9 أكتوبر 2007.
^ Pella, PA. J. Chem. Thermodyn. 9: 301-305، 1977
^ abcde دليل الجيب للمخاطر الكيميائية الصادر عن المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية. "#0235". المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH).
^ ab "Dinitrotoluene (mixed isomers)". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH) . المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH). 4 ديسمبر 2014. تم الاسترجاع في 17 مارس 2015 .
^ جيرالد بوث (2007). "مركبات النيترو، العطرية". موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . وينهايم: وايلي-في سي إتش. doi :10.1002/14356007.a17_411. ISBN 978-3527306732.
^ ستة، ج. ريختر، F. “الإيزوسيانات، العضوية”. موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . فاينهايم: وايلي-VCH. دوى :10.1002/14356007.a14_611. رقم ISBN 978-3527306732.
^ دليل الجيب للمعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية للمخاطر الكيميائية - ثنائي النترولوين

روابط خارجية

الوسائط المتعلقة بـ ثنائي نتروتولوين في ويكيميديا كومنز

Original text

Rate this translation

Your feedback will be used to help improve Google Translate

[GESTIS-1] سجل 2,4-دينيتروتولوين في قاعدة بيانات المواد GESTIS التابعة لمعهد السلامة والصحة المهنية ، تم الوصول إليه في 9 أكتوبر 2007.

[Pella-1977-2] Pella, PA. J. Chem. Thermodyn. 9: 301-305، 1977

[PGCH-3] دليل الجيب للمخاطر الكيميائية الصادر عن المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية. "#0235". المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH).

[IDLH-4] "Dinitrotoluene (mixed isomers)". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH) . المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH). 4 ديسمبر 2014. تم الاسترجاع في 17 مارس 2015 .

[Booth-5] جيرالد بوث (2007). "مركبات النيترو، العطرية". موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . وينهايم: وايلي-في سي إتش. doi :10.1002/14356007.a17_411. ISBN 978-3527306732.

[Ullmann-6] ستة، ج. ريختر، F. “الإيزوسيانات، العضوية”. موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية . فاينهايم: وايلي-VCH. دوى :10.1002/14356007.a14_611. رقم ISBN 978-3527306732.

[7] دليل الجيب للمعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية للمخاطر الكيميائية - ثنائي النترولوين